本発明は、特に医薬品として使用するための、γ−ラクタム誘導体、さらにはそのようなγ−ラクタム誘導体を含む医薬製剤に関する。前記γ−ラクタム誘導体は、喘息、高血圧症、骨粗鬆症、性機能不全症および受胎障害の治療および／または予防に有用である。
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本発明は、メラノコルチン受容体のある種のサブタイプ、特にＭＣ４受容体に対して良好な親和性を有する新規ベンゾイミダゾール及びイミダゾピリジン誘導体に関する。これら誘導体は、１種又はそれ以上のメラノコルチン受容体が関与する病的状態及び病気を治療するのに特に有用である。また、本発明は前記の化合物を含有する医薬組成物に関する。
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本発明は、カンナビノイドＣＢ_２受容体のモジュレーターである一群の１Ｈ−イミダゾール誘導体に、これらの化合物の製造方法に、該イミダゾール誘導体の合成に有用な新規中間体に、これらの中間体の製造方法に、有効成分としてこれらの１Ｈ−イミダゾール誘導体の１つもしくはそれ以上を含有する製薬学的組成物に、ならびにカンナビノイドＣＢ_２受容体が関与する疾患の処置のためのこれらの製薬学的組成物の使用に関する。これらの化合物は一般式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒ_１〜Ｒ_４は明細書に示した意味を有する］
を有する。
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式（Ｉ）を有する化合物は、プロテインキナーゼの阻害に有用である。前記化合物の製造方法、前記化合物を含有する組成物および前記化合物を使用する治療方法も開示する。

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本発明は、構造（Ｉ）で表される３，６−二置換アザビシクロ［３．１．０］ヘキサンの誘導体に関する。本発明の化合物は、ムスカリン様受容体アンタゴニストとして機能でき、そしてムスカリン様受容体を通して指向される呼吸器、泌尿器および胃腸系の種々の疾患の治療のために使用されうる。本発明は、本発明の化合物を含有する医薬組成物、およびムスカリン様受容体を通して指向される疾患を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 紫外線で分解する新規化合物を提供する。
【解決手段】 下記式（Ｉ）で表される化合物。
【化１】


［式（Ｉ）中、Ｒ¹は、置換基を有していてもよいアリール、アルキル又はヘテロ環基を示し、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子若しくはスルホニルアミド基、又は置換基を有していてもよいアミノ、アミノスルホニル、アルキル若しくはアリール基を示し、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、及びＲ⁶は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、スルホニルアミド基、ニトロ基、又は置換基を有していてもよいアミノ、アミノスルホニル、アルキル若しくはアリール基を示すが、Ｒ²とＲ³〜Ｒ⁶の何れか１つとが結合して環を形成してもよい。］ （もっと読む）

本明細書で開示する本発明は、以下に示す式を有する化合物およびそのある亜属または種を有する化合物の、食品、飲料、および他の食用組成物でのフレーバーまたは味覚改変剤、特にセイボリー（「うまみ」）味覚改変剤、セイボリーフレーバー剤およびセイボリーフレーバー強化剤としての使用の発見に関する。本発明は多くの態様を有し、そのすべては式（Ｉ）で示す一般的な構造を有する連結ヘテロアリール部分を含むある非天然発生型化合物、それらの化合物の合成方法、さらに、それらの化合物ならびにその食用に許容される塩および／または化合物の、食用組成物またはその１つ以上の前駆成分のためのセイボリーフレーバー剤としての使用とに関する。

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本発明は、化学式（Ｉ）のアミノピリジン化合物を提供する。本発明は、β−セクレターゼ（ＢＡＣＥ）を抑制し、β−アミロイドの沈着および神経原線維のもつれを処置するために式（Ｉ）のアミノピリジン化合物を使用する方法も提供する。本発明は、ＢＡＣＥを調節し、アルツハイマー病、トリソミ２１（ダウン症）、オランダ型アミロイド沈着症の遺伝性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、およびその他の神経変性障害などの疾患および障害と関連した神経原線維のもつれおよびβ−アミロイド沈着症を治療、予防または改善する方法を提供する。

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【課題】新規なαＶインテグリン受容体拮抗薬の提供。
【解決手段】３（Ｓ）ー（２−メチルーピリミジンー５−イル）ー５−オキソー９ー（５，６，７，８−テトラヒドロー[１，８]ーナフチリジンー２−イル）ーノナン酸、３（Ｓ）ー（２−メチルーピリミジンー５−イル）ー５−オキソー９−（３−シクロプロピルー５，６，７，８ーテトラヒドロー[１，８]-ナフチリジンー２−イル）ーノナン酸などのノナン酸誘導体または、このノナン酸誘導体の医学的に許容される塩。
【効果】化合物は、インテグリン受容体αＶβ３およびαＶβ５の拮抗薬であり、骨吸収の阻害、骨粗鬆症の治療および予防、ならびに血管再狭窄、糖尿病性網膜症、黄斑変性、血管形成、アテローム性動脈硬化、炎症、炎症性関節炎、ウィルス疾患、癌および転移性腫瘍成長の阻害に有用である。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）で表される化合物ならびにその製薬上許容される塩、溶媒和物、プロドラッグおよび代謝産物に関し、ここで、Ｗ、Ｚ、Ｒ^１およびＲ^２は本明細書中に定義される。本発明はまた、式（Ｉ）で表される化合物を投与することからなるＣ型肝炎ウイルスを治療する方法、および式（Ｉ）で表される化合物を含む上記疾患を治療するための医薬組成物に関する。本発明はまた、式（Ｉ）で表される化合物を製造する方法に関する。
【化１】

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