【課題】
組織におけるフィブロネクチン遺伝子の発現量を減少させ、フィブロネクチン蓄積量を低下させることにより、組織の線維化を改善させる薬剤の開発・提供が切望されている。
【解決手段】
本発明は、式（I）


で示されるシンナモイル化合物と不活性担体とを含有することを特徴とするフィブロネクチン遺伝子転写抑制組成物等に関する。 （もっと読む）

抗生物質ムピロシン（シュードモン酸Ａ）の精製法であって、（ａ）ムピロシン水溶液からのムピロシンの沈殿を生起または可能にするステップと、（ｂ）沈殿物を回収するステップと、（ｃ）回収した沈殿物を有機溶媒に溶解させるステップとを含む方法。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）で表される化合物ならびにその製薬上許容される塩、溶媒和物、プロドラッグおよび代謝産物に関し、ここで、Ｗ、Ｚ、Ｒ^１およびＲ^２は本明細書中に定義される。本発明はまた、式（Ｉ）で表される化合物を投与することからなるＣ型肝炎ウイルスを治療する方法、および式（Ｉ）で表される化合物を含む上記疾患を治療するための医薬組成物に関する。本発明はまた、式（Ｉ）で表される化合物を製造する方法に関する。
【化１】

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【課題】安全性の高いカワピロン誘導体を有効成分とする新規なメラニン産生不全症治療剤を提供すること。
【解決手段】
【請求項１】下記一般式（１）で表されるカワピロン誘導体を有効成分として含有するメラニン産生不全症治療剤。
【化１】


式中、Ｒ^１、Ｒ^２は低級アルコキシ基、アリールアルキルオキシ基、低級アルコキシ基がエステル化された置換基、アリールアルキルオキシ基がエステル化された置換基を意味する。このメラニン産生不全症治療剤の剤形は、皮膚外用剤又は経口投与剤である。また、このメラニン産生不全症治療剤は、白毛症又は白斑症に好適である。 （もっと読む）

【課題】 優れたＬＸＲ機能調節剤の提供。
【解決手段】置換された縮環ピリミジン−４（３Ｈ）−オン化合物、式（Ｉ）を提供する。


式中、A：フェニル、ヘテロアリール；R¹：置換アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル等R²、R³：Ｈ、アルキル、ハロゲノアルキル、ＯＨ、アルコキシ、ＮＨ₂、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、ハロゲノ、アルキレンジオキシ；R⁴、R⁵：Ｈ，アルキル，ハロゲノアルキル，ＳＨ、アルキルチオ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル；X：ＯＨ、アルコキシ；Y：アルキル類、アリール類、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル等を表わす。 （もっと読む）

【課題】 潜伏性結核の処置のための薬剤を提供すること。
【解決手段】 潜伏性結核の処置用の薬剤の製造のための使用であって、化合物が、１−（６−ブロモ−２−メトキシキノリン−３−イル）−２−（３，５−ジフルオロフェニル）−４−ジメチルアミノ−１−フェニルブタン−２−オール、１−（６−ブロモ−２−メトキシキノリン−３−イル）−４−２−ナフタレン−１−イル−１−フェニルブタン−２−オール、１−（６−ブロモ−２−メトキシキノリン−３−イル）−２−（２，５−ジフルオロフェニル）−４−ジメチルアミノ−１−フェニルブタン−２−オール、およびそれらの製薬学的に許容され得る酸もしくは塩基付加塩、Ｎ−オキシド、互変異性体又は立体化学的異性体である使用。 （もっと読む）

本発明は、イオンチャンネルと相互作用する化合物に関する。
特に、本発明は、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）または（ＩＶ）、立体異性体、互変異性体、ラセミ体、プロドラッグ、それらの代謝産物、あるいは薬学的に許容可能な塩および／またはその溶媒和物を有する化合物に関する。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）：


式中、X¹、X²、Y、Z、W、R¹、R⁸、R⁹、R¹⁰、 L、A、z、およびnは請求項１で定義した意味を有する。
本発明はまた、該化合物を製造する方法、該化合物を含む医薬組成物、ならびにヒトおよび動物の身体を治療するための方法における前記化合物の使用に関する。
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医薬品中間体として有用な光学活性２−チオメチル−３−フェニルプロピオン酸誘導体を安価な原料から簡単に製造できる方法を提供する。 酵素による不斉還元反応により比較的容易に得られる光学活性２−ヒドロキシメチル−３−フェニルプロピオン酸エステル誘導体を、光学活性β−ラクトン誘導体に環化させ、これに硫黄化合物を反応させることにより、収率良く光学活性２−チオメチル−３−フェニルプロピオン酸誘導体を製造する。 （もっと読む）

治療目的および他の工業目的としての用途を有する抗癌特性、抗ウイルス特性、抗炎症特性および抗組織／臓器移植拒絶特性を備えたリン置換ミコフェノラートオキシム誘導体が開示されている。これらの組成物は、腫瘍の成長、ウイルスの成長、炎症、および組織／臓器移植拒絶を阻止し、および／または癌、ウイルス感染、炎症および組織／臓器移植拒絶だけでなく、癌、ウイルス感染、炎症および組織／臓器移植拒絶を検出するためのアッセイにおいて、有用である。 （もっと読む）

本発明は、新規の環状及び非環状プロペノン誘導体及びその薬学的に許容し得る塩に関する。更に、本発明はこのような化合物の製造方法に関する。本発明の化合物は薬剤として有用である。 （もっと読む）