リレン誘導体（Ｉ）であって、置換基及び変数が以下の意味を有する：Ｘは、一緒になって式（ｘ１）、（ｘ２）、（ｘ３）であり、両方は−ＣＯＯＭである；Ｙは、基−Ｌ−ＮＲ¹Ｒ²（ｙ１）、−Ｌ−Ｚ−Ｒ³（ｙ２）であり、別の基は、水素である；一緒になって式（ｙ３）、（ｙ４）であり、両方は水素である；Ｒは、場合により置換された（ヘテロ）アリールオキシ、（ヘテロ）アリールチオである；Ｐは、−ＮＲ¹Ｒ²である；Ｂは、アルキレン、場合により置換されたフェニレン；それらの組み合わせである；Ａは、−ＣＯＯＭ；−ＳＯ₃Ｍ；−ＰＯ₃Ｍ₂である；Ｄは、場合により置換されたフェニレン、ナフチレン、ピリジレンである；Ｍは、水素；アルカリ金属カチオン；［ＮＲ⁵］₄⁺である；Ｌは、化学結合；場合により間接的に結合された、場合により置換された（ヘテロ）アリーレン基である；Ｒ¹、Ｒ²は、場合により置換された（シクロ）アルキル、（ヘテロ）アリール；一緒になって、窒素原子を含む、場合により置換された環である；Ｚは、−Ｏ−；−Ｓ−である；Ｒ³は、場合により置換されたアルキル、（ヘテロ）アリールである；Ｒ′は、水素；場合により置換された（シクロ）アルキル、（ヘテロ）アリールである；Ｒ⁵は、水素；場合により置換されたアルキル、（ヘテロ）アリールである；ｍは、０、１、２である；ｎ、ｐは、ｍ＝０の場合に、０、２、４であり、その際、ｎ＋ｐ＝２、４であり、場合により０である；ｍ＝１の場合に、０、２、４であり、その際、ｎ＋ｐ＝０、２、４である；ｍ＝２の場合に、０、４、６であり、その際、ｎ＋ｐ＝０、４、６である、リレン誘導体又はそれらの混合物を太陽電池における光増感剤として用いる使用。
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ガランタミン（Ｉ）の精製方法であって、ガランタミンを含有するヒガンバナ科の植物から得られたアルカロイドの混合物から臭化水素酸ガランタミンを沈殿させ、臭化水素酸塩をアルカリで処理し、ガランタミンを一般式（ＩＩ）の溶剤（式中、Ｒ₁は、水素またはメチルであり、そしてＲ₂は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチルおよびｔ−ブチルから選択される）を用いて抽出および結晶化することを含む、精製方法である。得られた純粋なガランタミンは、好都合なことに、臭化水素酸ガランタミンの製造に用いることができる。
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特定構造の新規な複素多環系化合物、（Ａ）前記複素多環系化合物のうちの少なくとも一種類からなる蛍光色素と、（Ｂ）バインダー材料を含む色変換材料組成物、並びに該色変換材料組成物からなる色変換膜、該複素多環系化合物からなる色素、及び前記複素多環系化合物を含む顔料又は染料であり、長時間使用しても色変換性能が劣化せず、保管中に色素が析出し使用できなくなってしまうことがない色変換材料組成物及びそれを用いた色変換膜及びそれを実現する新規複素多環系化合物、色素、顔料又は染料を提供する。 （もっと読む）

【課題】エストロゲン受容体に親和性を有する、インダゾール、ベンゾイソオキサゾールおよびベンゾイソチアゾール化合物を提供。
【解決手段】本発明は、式（Ｉ）の化合物に関する：
［化１］


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｘ、ＹおよびＡは明細書中で定義するとおりである］。
当該化合物は、エストロゲン受容体の調節剤である。 （もっと読む）

有機リン（ＯＰ）中毒を阻害する量のガランタミンを、ＯＰ中毒の危険のある哺乳動物に投与することを含む、ＯＰ中毒を治療する方法。 （もっと読む）

本発明の方法および組成物は、中枢神経系（ＣＮＳ）の病気およびその他の障害（例えばアルツハイマー病など）を予防および治療するために、アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣＥ）阻害剤を用いる。ＡＣＥ阻害剤は、ＣＮＳを標的とした送達によって、例えば鼻腔内送達によって投与される。本発明の方法および組成物は、経口または注射送達に付随する不利益、危険および副作用を起こすことなく、ＣＮＳ組織または区画においてＡＣＥ阻害剤の治療濃度を達成する。本発明の範囲内で使用するための典型的なＡＣＥ阻害剤としては、ガランタミン、ならびに、ガランタミンの様々な塩および誘導体が挙げられる。本明細書で説明されているガランタミンのカルボン酸塩（例えば、ガランタミンのグルコン酸塩、ガランタミンの乳酸塩、ガランタミンのクエン酸塩、および、ガランタミンのグルカル酸塩）は、臭化水素酸ガランタミンのようなガランタミンのその他の形態と比較して、溶解性の顕著な増加を示す。 （もっと読む）

本発明は、NMDA 受容体アンタゴニスト、たとえば1-アミノシクロヘキサン誘導体を、アミロイドパシーにおいて、潜在的に毒性及びフィブリロジェニックAβペプチドの沈着を改変するために使用することに関する。具体的に, 本発明はAPPのプロセシングを邪魔し、フィブリロジェニック Aβペプチドのレベルを低下させるメマンチンの能力に関する。 （もっと読む）

神経性、精神病性、および精神医学的障害を持つ患者の治療法が記載される。この方法は、部分的および／または完全ドーパミンD₁受容体アゴニストの有効量を患者に対して投与する工程、および、ドーパミンD₂受容体アンタゴニストの有効量を患者に対して投与する工程を含む。ドーパミンD₁受容体アゴニストおよびドーパミンD₂受容体アンタゴニストを含む製薬組成物も記載される。ドーパミンD₁受容体アゴニストとドーパミンD₂受容体アンタゴニストとは、患者に対し、同じ組成物、または異なる組成物において投与することが可能である。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）で示されるビアリールスルホンアミドおよび、例えば、メタロプロテイナーゼ阻害剤としての使用に関する。


（Ｉ）

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本発明により、ナルウェジンアミドの分割及びガランタミンの合成を効率的に行う方法を提供する。 （もっと読む）