式（II）：
【化１】


で表されるリガンド出発化合物を、式（III）：
【化２】


で表される遷移金属化合物と反応させる工程を含む、メソ−選択的に、式（Ｉ）：
【化３】


で表されるアンサ−メタロセン錯体を製造する方法であり、且つ
上記式（Ｉ）、(II)及び（III）において、
Ｒ¹、Ｒ^1'が、同一でも異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０個の有機基を表し、
Ｒ²、Ｒ^2'が、同一でも異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０個の有機基を表し、
Ｒ³が、少なくとも３個の炭素原子を有する嵩高い有機基であり、非芳香族性の炭素原子又はケイ素原子を介して酸素原子に結合し、そしてハロゲン原子又は炭素原子数１〜２０個の別の有機基で置換されていてもよく、そしてさらにＳｉ、Ｎ、Ｐ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、
Ｔ、Ｔ’が、同一でも異なっていても良く、それぞれ１〜４０個の炭素原子を有し、シクロペンタジエニル環と共に少なくとも１個の別の飽和又は不飽和の環を形成する２価の有機基を表し、飽和又は不飽和の環は５〜１２原子の環員を有し、且つＴ、Ｔ’は、シクロペンタジエニル環との縮合環の中にＳｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅを含んでいても良く、
Ａが、２価の原子又は２価の基から構成される架橋基を表し、
Ｍ¹が、元素周期表の第３、４、５又は６族の元素、或いはランタニド元素を表し、
基Ｘが、同一でも異なっていても良く、それぞれシクロペンタジエニルアニオンにより置換可能な有機基又は無機基を表し、
ｘが、１〜４の自然数を表し、
Ｍ²が、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はマグネシウムモノハライドの一部を表し、
ｐが、電荷が＋２の金属の場合は１を表し、或いは電荷が＋１の金属又は金属イオンの一部の場合は２を表し
ＬＢが、非電荷のルイス塩基リガンドを表し、そして
ｙが、０〜６の自然数を表す、
ことを特徴とする方法に関し、そしてこのような錯体を反応させて式(IV)で表されるアンサ−メタロセンを形成するこのような錯体の次の反応、メタロセンを製造するために式（III）の遷移金属化合物の使用する方法及び式（III）の遷移金属化合物、式（Ｉ）のアンサ−メタロセン錯体、及び式(Ｉ)のメタロセン錯体をオレフィンの重合のための触媒組成物の構成成分として使用する方法、に関する。 （もっと読む）

本発明は、フルオロオレフィンをヒドロシリル化触媒の存在下でヒドロシリル化することによってフルオロアルキル基を有するケイ素化合物を製造する方法において、ハイドロジェンクロロシランを装入し、そして加熱すること、次いでフルオロオレフィンを計量供給し、そしてこの反応混合物を反応させること、次いでヒドロシリル化生成物を単離することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、
Ｍ¹が、元素周期表の第３、４、５又は６族の元素又はランタノイドを表し、
Ｘが、同一であっても異なってもよく、それぞれ有機又は無機の基を表し、且つ２個の基Ｘが相互に結合しても良く、
ｎが、１〜４の自然数であり、
Ｚが、１〜４０個の炭素原子を有する二価の有機基であり、この二価の有機基は、インデニルの２個の炭素原子と共に、飽和又は不飽和、置換又は無置換の、４〜１２原子の環員を有する環を形成し、且つインデニルと縮合した環内のＺが、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ及びＴｅからなる群から選ばれる一個以上の同一又は異なるヘテロ原子を更に含んでいても良く、
Ｒ¹が、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ²が、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ³が、水素、ハロゲン又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁴が、水素、ハロゲン又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁵が、水素、又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁶が、水素、又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表し、
Ｒ⁷、Ｒ⁸が、同一又は異なっていても良く、それぞれが、水素又は１〜４０個の炭素原子を有する有機基を表すか、又はＲ⁷及びＲ⁸が、これらを結合している原子と共に、単環式、又は多環式の、置換又は無置換の、１〜４０個の炭素原子を有し、且つＳｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ及びＴｅからなる群から選ばれるヘテロ原子を含んでも良い環を形成しており、
Ａが、二価の原子又は二価の基からなる架橋基を表し、そして、
Ｒ³が水素の場合、Ｒ⁵が３〜２０個の炭素原子を有し、且つα位で分岐している有機基を表し、そしてＲ⁶が水素で表される、有機金属遷移金属化合物に関し、
このような置換パターンを有するビスシクロペンタジエニル配位子、
本発明の有機金属遷移金属化合物を少なくとも１種含む触媒粗製物、本発明の触媒組成物の存在下に少なくとも１種のオレフィンを重合又は共重合させることによりポリオレフィンを製造する方法、有機金属遷移金属化合物の製造用に、本発明のビスシクロペンタジエニル配位子を使用する方法、及びビスシクロペンタジエニル配位子を使用して有機金属遷移金属化合物を製造する方法に関する。
（もっと読む）

有機半導体層処方であって、３．３以下の１，０００Hzでの誘電率εを有する有機結合剤および式Ａ：


式中、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、およびＲ_１２のそれぞれは、同一または異なっていてもよく、独立して、水素；任意に置換されたＣ_１〜Ｃ_４０のカルビルまたはヒドロカルビル基；任意に置換されたＣ_１〜Ｃ_４０のアルコキシ基；任意に置換されたＣ_６〜Ｃ_４０のアリールオキシ基；任意に置換されたＣ_７〜Ｃ_４０のアルキルアリールオキシ基；任意に置換されたＣ_２〜Ｃ_４０のアルコキシカルボニル基；任意に置換されたＣ_７〜Ｃ_４０のアリールオキシカルボニル基；シアノ基（−ＣＮ）；カルバモイル基 （−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２）；ハロホルミル基（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ、式中、Ｘは、ハロゲン原子を示す。）；ホルミル基（−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ）；イソシアノ基；イソシアネート基；チオシアネート基またはチオイソシアネート基；任意に置換されたアミノ基；ヒドロキシ基；ニトロ基；ＣＦ_３基；ハロ基（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ）；任意に置換されたシリル基であり、；および式中、Ｒ_２およびＲ_３および／またはＲ_８およびＲ_９は、Ｃ_４〜Ｃ_４０の飽和または不飽和の環を形成するように架橋されていてもよく、飽和または不飽和の環は、酸素原子、硫黄原子、式−Ｎ（Ｒａ）−（式中、Ｒａは、水素原子または任意に置換された炭化水素基）で示される基が介在していてもよく、または任意に置換されていてもよい、；および式中、ポリアセン骨格の１または２以上の炭素原子は、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｏ、Ｓ、ＳｅおよびＴｅから選択されるヘテロ原子によって任意に置換されていてもよい；および式中、独立して、ポリアセンの隣接する環の位置に存在するいずれの２または３以上の置換基Ｒ_１〜Ｒ_１２は、ともに、ポリアセンに融合した、任意にＯ、Ｓまたは−Ｎ（Ｒａ）（Ｒａは、上記定義のとおりである）が割り込まれたさらにＣ_４〜Ｃ_４０の飽和または不飽和の環または芳香族環系を構成してもよい、；および式中、ｎは、０、１、２、３または４である、のポリアセン化合物を含む、前記処方。

（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）で表されるホスホニウムボレート化合物（以下、化合物（Ｉ））に関し、Ａ）工業的規模で安全に高い収率で、簡便な反応操作による新しい製造方法、Ｂ）取り扱いの容易な新規化合物及び、Ｃ）新規な触媒用途を提供することを目的とする。
一般式（Ｉ）：（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）ＰＨ・ＢＡｒ_４ （Ｉ）
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３、Ａｒは明細書中の記載と同一である。］
Ａ）ホスフィンと、ａ）ＨＣｌ又はｂ）Ｈ_２ＳＯ_４とを反応させてａ）塩酸塩又はｂ）硫酸塩を生成させ、次いでこの塩とテトラアリールボレート化合物とを反応させることを特徴とする。
Ｂ）Ｒ^１として第２，３級アルキル基等を有し、空気中でも特段の注意を要することなく容易に取り扱いができることを特徴とする。
Ｃ）Ｃ−Ｃ、Ｃ−Ｎ及びＣ−Ｏ結合形成反応に用いる遷移金属錯体触媒において、不安定なホスフィン化合物の代わりに化合物（Ｉ）を使用し、同等の効果を発揮することを特徴とする。 （もっと読む）

選択的に置換される一般式（Ｉ）の繰り返し単位を含むポリマーであって、
【化１】


ここで、各Ｒは同じか異なり、Ｈ又は電子誘引基を表し、各Ｒ¹は同じか異なり、置換基を表す。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


［但し、Ｍ¹が元素周期表第３、４、５又は６族の金属又はランタニドを表し、
Ｘが同一でも又は異なっていても良く、それぞれ有機基又は無機基を表し、且つ２個の基Ｘが相互に結合しても良く、
ｎが１〜４の自然数を表し、
Ｔ¹、Ｔ²が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−、−Ｔｅ−、−Ｎ（Ｒ¹³）−、−Ｐ（Ｒ¹³）−、−Ａｓ（Ｒ¹³）−、−Ｓｂ（Ｒ¹³）−、−Ｓｉ（Ｒ¹³）₂−、−Ｃ（Ｒ¹³Ｒ¹⁴）−Ｃ（Ｒ¹³Ｒ¹⁵）−及び−Ｃ（Ｒ¹⁴）＝Ｃ（Ｒ¹⁵）−からなる群から選択される２価の基を表し、且つＲ¹³、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ¹、Ｒ⁷が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ²、Ｒ⁸が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、
Ｒ³、Ｒ⁹が同一でも又は異なっていても良く、それぞれハロゲン又は炭素原子数１〜４０の有機基を表し、且つＴ¹が−Ｃ（Ｈ）＝Ｃ（Ｈ）−を表す場合には、Ｒ³がメチルを表さず、
Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²が同一でも又は異なっていても良く、それぞれ水素、ハロゲン又は炭素原子数１〜４０の有機基を表すか、又は２個の隣接基Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²がこれらに結合する原子と結合して、置換されていても良い単環式基又は多環式基を形成し、この環式基は、１〜４０個の炭素原子を含み、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ及びＳｉからなる群から選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、或いは
Ｔ¹又はＴ²が−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−又は−Ｔｅ−を表す場合には、基Ｒ³と基Ｒ⁴及び／又は基Ｒ⁹と基Ｒ¹⁰とが結合して、置換されていても良い単環式基又は多環式基を形成し、この環式基は、１〜４０個の炭素原子を含み、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ及びＳｉからなる群から選択されるヘテロ原子を含んでいても良く、そして
Ａが２価の原子又は２価の基から構成されるブリッジを表す。］
で表される有機遷移金属化合物に関する。
更に、本発明は、上記の置換様式を有するビスシクロペンタジエニルリガンド組成物、本発明の少なくとも１種の有機遷移金属化合物を含む触媒組成物、本発明のいずれか１つの触媒組成物の存在下で少なくとも１種のオレフィンを重合又は共重合することによるポリオレフィンの製造方法及びこのようにして得られるポリオレフィン、本発明のビスシクロペンタジエニルリガンド組成物を有機遷移金属化合物の製造に使用する方法並びにビスシクロペンタジエニルリガンド組成物を用いる有機遷移金属化合物の製造方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、ＶＣＭＸのようなエチレン性不飽和のエポキシドとＭＤＤ’Ｍ（ここに、Ｍ＝Ｒ₃ＳｉＯ_1/2、Ｄ＝Ｒ₂ＳｉＯ_2/2、Ｄ’＝ＲＨ＝ＳｉＯ_2/2であり、Ｒ＝アルキルである。）型の水素化ＰＯＳとの間の白金触媒ヒドロシリル化方法に従うエポキシ化ＰＯＳの製造方法に関する。
本発明の目的は、最終生成物の粘度を最適化された態様で制御するのを可能ならしめる、即ち、反応混合物の部分的又は全体的なゲル化を生じさせるような複素環の開環による陽イオン重合の寄生反応を制限するのを可能ならしめる、不均質触媒作用によるエポキシ化ＰＯＳシリコーンの合成方法を提案することである。
この目的は、ヒドロシリル化を少なくとも１種の無機非求核性塩基（ＮａＨＣＯ₃）及び随意の水の存在下に実施することを特徴とする本発明によって達成される。 （もっと読む）

構造（Ｉ）のモノマーの重合により形成されたモノマー単位を有するポリマーとコポリマー（ここで、Ｒ¹はエチレン性不飽和の重合性基を含む部分構造であり、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₃のアルキレン基であり、Ｒ³は、Ｃ₁〜₁₀の線状若しくは環状アルキル基、Ｃ₆〜₁₀の芳香族若しくは置換芳香族基、Ｃ₁〜₈のアルコキシメチル基、又はＣ₁〜₈のアルコキシエチル基である）は、感光性組成物のバインダー樹脂として、また、半導体デバイスや材料の製造におけるフォトリソグラフィープロセスに有用である。
【化１】

（もっと読む）

化学式（Ｉ）の化合物、これらの化合物の調製のためのプロセスおよびそれらの使用、活性成分がこれらの化合物および農芸化学的に受容可能なその塩から選択された殺虫剤組成物、これらの組成物の調製のためのプロセスおよびそれらの使用、これらの組成物で処理された植物繁殖物質、ならびに害虫を制御する方法が記載される。ここでＸ₁およびＸ₂は各々互いに独立して、フッ素、塩素、または臭素であり；Ａ₁およびＡ₂は、例えば、結合またはＣ₁−Ｃ₆アルキレン架橋であり；Ａ₃はＣ₁−Ｃ₆アルキレン架橋であり；Ｒ₁およびＲ₂は、例えば、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル−カルボニル、Ｃ₂Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、またはＣ₃−Ｃ₆アルキニルであり；Ｒ₃は、例えば、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、またはＣ₁−Ｃ₆ハロアルキルであり；Ｒ₄およびＲ₅は、例えば、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、またはＣ₁−Ｃ₃ハロアルキルであり；ｍは１または２であり；Ｙは、例えば、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ₂であり；Ｑは、例えば、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、またはＳＯ₂であり；Ｗは、例えば、結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；Ｔは、例えば、結合、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−であり；ならびにＥは、置換されていないか、もしくは１〜５回置換されたアリールであり、または置換されていないヘテロシクリルであり、もしくは環上の置換の可能性に依存して、１〜４回置換され；ならびに、適用可能な場合、それらの可能なＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物、および／または互変異性体は各々の場合において遊離型または塩型である。
（もっと読む）