【課題】シノブノキ由来化合物から得られる有用な抗酸化剤等の生理活性化合物の提供。
【解決手段】次式（１）


[式中、Ｇｌｃはβ-D-グルコピラノシル基を表す]で表される化合物の他、アグリコン部分が異なる特定の７種類の化合物。 （もっと読む）

【課題】抗酸化活性と水溶性を兼ね備えたアスタキサンチン様の色素であるアスタキサンチンジラムノシド及びその製造法を提供する。
【解決手段】スフィンゴモナス属に属するアスタキサンチンジラムノシド生産菌を培養し、その培養物より採取されるアスタキサンチンジラムノシド、及び、その製造法。
（もっと読む）

【課題】高効率かつ迅速にアリールＯ−グルコシドを提供する。
【解決手段】下記式で表されるように、糖供与体とフェノール類とを所定のルイス酸存在下の溶媒中でグリコシル化反応させ、グリコシル化反応させた化合物Ａのアセチル基を脱保護する。
（もっと読む）

【課題】選択的にＳＧＬＴ１活性を阻害し、消化管からのグルコース吸収を阻害することで、ＩＧＴ（耐糖能異常）をコントロールする新規なフェニル ５−チオグリコシド化合物を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）
【化１】


［式（Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は、同一又は異なって、水素原子、水酸基、Ｃ_1-6アルキル基等を示し、Ｚは、−ＮＨＳＯ₂フェニル、−ＮＨＳＯ₂ＮＨ₂、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ₂等を示す。］で表されるフェニル ５−チオグルコシド化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物。 （もっと読む）

要約
本発明は、骨髄腫治療のための薬剤を調製するための、以下の式（Ｉ、ＩＩ）を有するグルコモリンギンおよびそのデスチオグルコシドの使用に関する。

（もっと読む）

【課題】化粧料に含有させるのに適した、面皰の炎症を抑制する作用を有する成分を提供することを課題とする。また、前記成分を利用して、化粧料などの皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【解決手段】一般式（１）Ｒ−Ｓｕ−Ｈｙ（Ｒはヒドロキシル基を有する炭素数８〜３０の１価の脂肪族アシル基を表し、Ｓｕは糖残基を表し、Ｈｙはハイドロキノン残基を表す。）に表されるアシル化ハイドロキノン配糖体又はその生理的に許容される塩。該アシル化ハイドロキノン配糖体及び／又はその生理的に許容される塩を含有する皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】小腸上皮に発現するＳＧＬＴ１を阻害し、小腸からの糖吸収を阻害することによって、耐糖能異常を制御する糖尿病の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


［式（Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は、水素、水酸基等であり、Ｚは、−ＮＨＳＯ₂フェニル等である。］で表されるフェニル ５−チオグルコシド化合物若しくはその製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物。 （もっと読む）

【課題】副作用が低く優れたヒトSGLT阻害活性を示す化合物を提供すること。
【解決手段】一般式（I）：
【化１】


［式中、
Ｒ^１：水素原子、アミノ基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基等；Ｒ^２：水素原子等；Ｒ^３：Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基、ヒドロキシＣ_１−Ｃ_６アルキル基等；Ｒ^４：水素原子、Ｃ_２−Ｃ_７アシル基等；Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８：同一又は異なって、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等（但し、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は、同一に水素原子を示さない）；Ｒ^９：ハロゲン原子；ｎ：０乃至４；Ｘ：ＣＨ又はＮ］で表される化合物またはその薬理上許容される塩に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ（式中、可変部分は、本明細書に規定するとおりである）で表される５−メチル−１，３−ベンゼンジオールまたはその誘導体またはこれらを含むその医薬組成物の、医薬品または機能性食品製剤における使用に関する。本研究により、式Ｉ（式中、可変部分は、本明細書に規定するとおりである）で表される５−メチル−１，３−ベンゼンジオールまたはその誘導体またはこれらを含むその医薬組成物は、フルオキセチンまたはイミプラミンより大きな抗うつ効果を示すことが指摘されている。

式Ｉ （もっと読む）

【課題】新規な9-置換ミノサイクリン化合物の提供。
【解決手段】新規の9-置換ミノサイクリン化合物は、例えば下記式で表される。


ナフチルチオ尿素の部位は、フェニル尿素、フェニルスルフォン酸アミド等、種々の置換基とすることができる。これらのミノサイクリン化合物は、細菌感染症および新生物形成性疾患のような多くのテトラサイクリン化合物-反応状態を治療するため、更には例えば、テトラサイクリン排出の阻害および遺伝子発現の変調のような、一般的ミノサイクリンおよびテトラサイクリン化合物の公知の他の適用のために使用することができる。 （もっと読む）