本発明は、神経細胞接着分子（ＮＣＡＭ）のＩｇ１モジュール、Ｉｇ２モジュール及び／又はＩｇ３モジュール間の相互作用を調整することができる化合物を提供することによって、ＮＣＡＭ提示細胞の分化、接着及び／又は生存を調整する方法に関する。本発明は、本明細書に記載するスクリーニング法及び試験法を用いることによって、ＮＣＡＭのＩｇ１モジュール、Ｉｇ２モジュール及び／又はＩｇ３モジュール間の相互作用を調整することができる候補化合物を提供する。本発明はさらに、ＮＣＡＭのＩｇ１モジュール、Ｉｇ２モジュール及び／又はＩｇ３モジュール間の相互作用を調整することができる化合物を含む医薬組成物、及びＮＣＡＭ提示細胞の分化、接着及び／又は生存を調整するための本医薬組成物及び化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１：X₁X₂RGDX₃FGX₄X₅LLFIHFX₆IGSX₇HSX₈IX₉に相当する環状ペプチドに関し、ここで、数値表示のない文字は、一文字国際記号によって定義されるアミノ酸であり；Ｘ_１は、置換されてもされなくてもよいアミノ末端を有するＧまたはＧＧであり；Ｘ_２はＣであるか（ここで、Ｘ_２＝Ｘ_４である場合、２つのＣは、ジスルフィド結合により架橋する）、または、Ｘ_２はＸ_４とラクタムによる架橋を形成し得るか（Ｘ２またはＸ４のいずれかは、Ａ、Ｄ等の酸基を有するアミノ酸であり、他方は、Ｑ、Ｎ等のアミノ基を有する）かのいずれかであり；Ｘ_３は、Ｍモチーフまたはノルロイシンモチーフのいずれかであり；Ｘ_５は、Ｇを含む１または複数のジ−、トリ−またはテトラ−ペプチドモチーフであるか、または、ＧおよびＳの組み合わせであるか、または、Ｘ_５は、次のアミノ酸（Ｌ）のＮ末端上に位置する３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル基との共有結合点として機能を果たす側鎖を有するＣモチーフであり；Ｘ_６はＲモチーフまたはＫモチーフのいずれかであり；Ｘ_７はＲモチーフまたはＫモチーフのいずれかであり；Ｘ_８はＲモチーフまたはＫモチーフのいずれかであり；Ｘ_９は、アミドＣ末端を有する脂肪族アミノ酸（Ｇ、Ａ等）である。本発明のペプチドは、例えば、血管分布過多に関連する病状の治療用の医薬の有効成分として用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】新規の血漿タンパク質親和性タグ
【解決手段】血漿中における治療的薬剤の半減期を増大する方法及び新規のポリペプチド誘導体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば結晶学的方法によって決定された、ｇｐ４１上の４Ｅ１０ミメトープとして本明細書において同定された、本明細書において同定されたペプチドＫＧＮＤとの複合体としての、Ｆａｂ ４Ｅ１０の構造、及びペプチドＫＧＮＤが機能的に関連するコンホメーションを有するという確認、並びに４Ｅ１０上の主要残基の決定並びにそれらの使用及びそれらからの化合物及び組成物に関する。さらに、本発明は、Ｆａｂ ４Ｅ１０に結合する他のペプチド及びミメティックペプチドにも関する。 （もっと読む）

本発明は、骨石灰化を研究し、骨石灰化を調整する物質を同定するための組成物、化合物、装置、およびそれらの使用方法を開示する。化合物のスクリーニングおよび調査を行うための骨石灰化遺伝子プロファイルおよび識別特性の使用方法も開示する。治療および調査の両方の用途のための、骨石灰化を調節する試薬も提供する。

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毛髪、皮膚、および爪に高親和力で結合するペプチドが同定された。ペプチドベースの毛髪質改良剤、毛髪着色剤、皮膚質改良剤、皮膚着色剤、および爪着色剤について記載されている。ペプチドベースの毛髪質改良剤および毛髪着色剤は、それぞれ毛髪質改良剤または着色剤と共役する毛髪結合ペプチドからなる。ペプチドベースの皮膚質改良剤および皮膚着色剤は、それぞれ皮膚質改良剤または着色剤と共役する皮膚結合ペプチドからなる。ペプチドベースの爪着色剤は、着色剤と共役する爪結合ペプチドからなる。これらの全ての組成物で、ペプチドは活性作用因子と直接に共役していてもよく、またはカップリングはスペーサーを介していてもよい。これらのペプチドベースの質改良剤および着色剤を含有するパーソナルケア組成物についてもまた記載されている。 （もっと読む）

本発明は、抗微生物活性を有するポリペプチドおよび前記ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドに関する。また、本発明は、核酸構築物、ベクターおよび核酸構築物を含んでなる宿主細胞ならびに前記ポリペプチドを製造する方法および使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明によれば、第１の１本鎖核酸と第２の１本鎖核酸と第３の１本鎖核酸とから構成される核酸構築物であって、第１の１本鎖核酸と第２の１本鎖
核酸とは少なくとも一部がアニーリングしており、第１の１本鎖核酸及び第２の１本鎖核酸はそれぞれ第３の１本鎖核酸と連結している核酸構築物の製造方法が提供される。本発明によれば、本発明は、１本鎖核酸の特定のヌクレオチドどうしを連結することができるため、様々な構造を有する核酸を構築することができる。 （もっと読む）

外部ドメイン（ｅｃｔｏｄｏｍａｉｎ）およびキナーゼドメインの双方から調製される融合タンパク質および、コイルドコイル誘導性二量体が開示される。レセプタードメインは、コイルドコイルタグによってホモ二量体またはヘテロ二量体の形態で存在する場合、増強されたリガンド結合活性、または増強されたキナーゼ活性を有する。結合の反応速度論および外部ドメイン二量体のアンタゴニスト能力、ならびにシグナル伝達を変化または阻害するためのそれらの使用が記載される。リガンドの結合およびキナーゼ活性の阻害を可能とする化合物を選択するためのアッセイにおける、外部ドメインおよびキナーゼドメインのそれぞれの適用が記載される。
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【解決手段】好ましくは核酸の三量体複合体を形成する、式IまたはIIのメラミン誘導体などの複合化剤の周りに複合した二本鎖核酸のナノ粒子である。代替的実施態様においては、二本鎖核酸複合体に更にポリアルギニンまたはＧｌｎとＡｓｎのポリマーを複合させる。好ましい実施態様においては、二本鎖核酸はＲＮＡ干渉に適した１５〜３０塩基対を有する二本鎖ＲＮＡである。本発明の他の側面においては、すべてのウリジンを５−メチルウリジンに変化させた二本鎖ＲＮＡを製造する。得られた二本鎖ＲＮＡは好ましくは１５〜約３０塩基対を有し、ＲＮＡ干渉に適する。 （もっと読む）