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国際特許分類[C07K16/28]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | ペプチド (29,849) | 免疫グロブリン,例.モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体 (8,664) | 動物またはヒトからの物質に対するもの (5,186) | レセプター,細胞表面抗原または細胞表面決定因子に対するもの (1,915)

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本発明は、ErbB2、好ましくはヒトErbB2に特異的に結合する抗体(例えばヒト抗体)、および、それらの抗原結合部位に関する。その他の実施態様において、本抗体またはそれらの抗原結合部位は、ErbB2を抑制する。本発明はまた、キメラ抗体、二重特異性抗体、誘導体化された抗体、融合タンパク質の単鎖抗体または部位にも関する。本発明はまた、ヒト抗ErbB2抗体から誘導された単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリンまたはそれらの部分、および、このような免疫グロブリンをコードする核酸分子にも関する。本発明はまた、診断および治療のための本抗体および組成物の使用方法に関する。本発明はまた、ヒト抗ErbB2抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いた遺伝子治療の方法も提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニック動物または植物にも関する。
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【課題】生体内の新規な蛋白質であり、敗血症の診断マーカーとして有用な可溶型CD14抗原を測定するための抗体を作製する抗原となる組換え型可溶性CD14フラグメントの提供。
【解決手段】下記の性質を有する、組換え型可溶性CD14フラグメント、a)特定のアミノ酸配列の1位〜17位のいずれかをN末端とし、59位〜90位のいずれかをC末端とする、b)特定の16アミノ酸残基からなるペプチドに結合する抗体に特異的に結合する、c)3C10抗体に特異的に結合しない、およびd)LPSに結合しない。 (もっと読む)


【課題】喘息及び炎症性腸疾患を含む特異的及び非特異的炎症の治療において有用な、な
らびに炎症の診断及び炎症部位の位置決めにおいて有用なヒト化組換え抗VLA4抗体分
子を提供すること。
【解決手段】VLA4に対する特異性及び抗原結合部位を有するヒト化組換え抗体分子で
あって、可変領域の相補性決定領域(CDR)の少なくとも1つが非ヒト抗VLA4抗体
から導かれ且つ該抗体がマウスHP1/2モノクローナル抗体の効力の約20〜100%
の効力を有する、上記のヒト化組換え抗体分子。 (もっと読む)


【課題】金華豚の識別方法、および金華豚の識別用試薬の提供。
【解決手段】ブタエンドセリンレセプター・タイプB(EDNRB)遺伝子上の344番目の多型変異を検出する、金華豚の識別方法。該多型変異の有無を指標とすることにより、金華豚の識別を行うことが可能である。該変異タンパク質を検出するための、変異蛋白質をコードするDNA、該変異蛋白質、該変異蛋白質を認識する抗体、及び金華豚の識別用試薬が得られる。 (もっと読む)


【課題】真核細胞及び生物における遺伝子の発現を調節するのに有用な核酸分子及び蛋白質を開示する。
【解決手段】真核細胞における転写を阻止する融合蛋白質をコードする核酸であって、その融合蛋白質が、(a)tetオペレーター配列へテトラサイクリン又はテトラサイクリンアナログの非存在下で結合するが存在下では結合しないtetリプレッサーである第1のポリペプチドであり、下記(b)に機能的に結合されたポリペプチド、及び(b)真核細胞における転写を阻止する異種の第2のポリペプチドを含む、上記の核酸であり、本発明の転写アクチベーター及びインヒビター融合蛋白質を組み合わせて用いて、1つ以上のtetオペレーター結合した遺伝子の発現を調節することができる。 (もっと読む)


本発明は、ヒトPAR1受容体を特異的に認識してアンタゴナイズする抗体または抗原結合分子を提供する。また、本発明は、かかる分子をコード化するポリヌクレオチドおよびベクター、ならびに該ポリヌクレオチドまたはベクターを担持する宿主細胞を提供する。 (もっと読む)


WSX−1およびp28(IL−30)に関連する組成物および方法が提供される。特に、種々のWSX−1、p28、EBI3、およびgp130ポリペプチドおよび複合体またはそのような複合体に結合し、またはその活性を調節する部分を用いて哺乳動物患者において免疫疾患を治療する方法が記載される。可溶性WSX−1またはgp130ポリペプチドを含む単離または組換え複合体、単離または組換えWSX−1融合タンパク質、および単離または組換えp28融合タンパク質も記載される。 (もっと読む)


本発明は、とりわけ、癌を治療する方法、癌治療のための組成物、ならびに癌の診断および/または検出のための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、AMIGO−2過剰発現に関連する癌の治療、診断、および検出のための組成物および方法を提供する。本発明の1つの態様では、AMIGO−2インヒビターおよび1つまたは複数の薬学的に許容可能なキャリアを含む組成物が提供され、このAMIGO−2インヒビターは、単離二本鎖RNA(dsRNA)などである。
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Eph受容体のAクラスに特異的に結合し、それを阻害し、腫よう細胞の増殖及び生存に対する増殖因子の効果に拮抗し、最小限の作動活性しか持たない、又は作動活性を優先的に欠く、抗体、ヒト化抗体、表面再構成抗体、抗体断片、誘導体化抗体、及び細胞毒性薬とのその抱合体。前記抗体及びその断片は、乳癌、結腸癌、肺癌、卵巣癌、滑膜肉腫、すい癌など、Eph受容体のAクラスを高レベルで発現する腫ようの治療に使用することができ、前記誘導体化抗体は、Eph受容体のAクラスを高レベルで発現する腫ようの診断及び画像化に使用することができる。細胞結合剤と細胞毒性薬とを含む細胞傷害性抱合体、抱合体を含む治療用組成物、細胞増殖阻害及び疾患治療に抱合体を使用する方法、並びに細胞傷害性抱合体を含むキットも提供し、開示され、本発明の全実施形態である。特に、細胞結合剤は、Eph受容体のAクラスを認識し、かつそれに結合する、モノクローナル抗体及び該抗体のエピトープ結合性断片である。 (もっと読む)


本発明は、CSF3Rポリペプチド変種及び、特にヒト対象における治療的又は予防的処置のためのそれらの使用に関する。本発明はまた、該ポリペプチドをコードする核酸、そのような核酸を含むベクター及びそれを含む組換え細胞に関する。本発明は更に、そのようなポリペプチドを製造する方法、更には任意の試料中のこれらのポリペプチドを検出又は投薬のための方法及び道具を開示する。
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