説明

国際特許分類[C12N5/071]の内容

国際特許分類[C12N5/071]の下位に属する分類

国際特許分類[C12N5/071]に分類される特許

201 - 210 / 324


1つの系列内の細胞(系列限定細胞)を、同じ系列の分裂終了分化細胞からエクスビボおよびインビボで作製するための方法、ならびに組織再生療法を必要とする対象をこれらの系列限定細胞を使用することによって治療するための方法を提供する。加えて、疾患を有する患者に由来する分裂終了組織からの系列限定細胞の作製は、これらの疾患において異常を来した経路の特徴決定、および、新規薬物発見の手段としての該異常を改善または是正する薬物のスクリーニングも可能にする。またこれらの方法を実施するためのキットも提供する。

(もっと読む)


バイオリアクタまたは他の装置および構成要素を用いて組織および臓器を成長させるまたは分析するための物品および方法が提供される。いくつかの実施形態では、1つ以上の流入口、流出口、センサ、臓器取り付け部位および/または臓器識別子を有する成長チャンバが得られるようにバイオリアクタを構成する。本明細書に記載のバイオリアクタは、他の用途の中でも、1つ以上の要因に応答した成長条件の監視および変更、臓器成長および機能の最適化、滅菌および再現可能な成長環境の提供、臓器および組織起源の追跡、これらとレシピエントとのマッチングおよび/または外科的な施術に適した臓器または組織の提供に有用である。
(もっと読む)


本願発明による幹細胞の分離方法は、吸引物質が含まれた容器の内径と一致するピストンに1以上の貫通孔が形成され、前記貫通孔を通じて酵素や洗浄液が投入されるように連結管を形成し、前記連結管は、先端部が前記貫通孔と連結され、末端部が外部管や酵素や洗浄液などが含まれた他の容器に連結されており、前記酵素や洗浄液を吸引物質が含まれた容器に投入するために、前記ピストンを引いて容器内に陰圧を形成させて、前記連結管とピストンの貫通孔を通じて酵素や洗浄液が前記容器内に投入される幹細胞の分離することを特徴とする。
(もっと読む)


細胞を受け取る入口(16)を有するハウジング(12)と、細胞誘引物質を含む細胞誘引物質空洞(14)と、入口から細胞誘引物質空洞まで延びる細胞採集チャネル(18)と、細胞の存在を検出するよう配置された複数の電極(20)とを備える細胞採集装置(10)が開示される。細胞誘引物質空洞は、上皮増殖因子などの細胞誘引物質を含むヒドロゲルなどの多孔質体(29)とすることができる。誘引物質および細胞の通過は許しつつも多孔質体を保持するのを助けるため、チャネルは、複数の絞りおよび拡張部分または室を含むことができる。この装置は、患者の体内に長期間埋入した後、取り出して調べることができる。細胞採集方法、埋入可能な誘引物質分散装置、および化合物の放出を制御する多孔質体も開示される。 (もっと読む)


本発明は、成体細胞から多能性幹細胞を作製する方法を提供する。特に本発明は、フィーダー細胞層又はレトロウイルストランスフェクション効率を増大させる剤を使用せずに、体細胞から多能性幹細胞を作製する方法を提供する。
(もっと読む)


特定の細胞表面マーカー及び遺伝子発現マーカーを発現する胞子様細胞の亜集団を提供する。一実施形態では、細胞はOct4、nanog、Zfp296、cripto、Gdf3、UtF1、Ecat1、Esg1、Sox2、Pax6、ネスチン、SCA−1、CD29、CD34、CD90、B1インテグリン、cKit、SP−C、CC10、SF1、DAX1及びSCG10からなる群から選択される少なくとも1種類の細胞表面マーカー又は遺伝子発現マーカーを発現する。胞子様細胞の集団から目的の胞子様細胞の亜集団を精製する方法、及び単離された胞子様細胞が内胚葉、中胚葉又は外胚葉起源の細胞に分化するのを誘導する方法も提供する。胞子様細胞は3種類全ての胚葉から生ずる細胞を作製するのに使用でき、網膜、腸、膀胱、腎臓、肝臓、肺、神経系又は内分泌系を含めた多様な組織のいずれかで機能細胞が欠損した患者を処置するのに使用できる。
(もっと読む)


本発明は、少なくとも一つのリプログラミング転写因子を担持する、操作された微小胞を使用することによって、真核細胞をリプログラミングするための、特に人工多能性幹細胞(iPS)を得るための非遺伝的で界面活性剤不含の無細菌法に関し、ここで、該操作された微小胞は、ウイルスフリーである。 (もっと読む)


本発明は、線維症を有する対象における線維症の進行を予測するための方法およびキット、ならびに線維症を有する対象における線維症の進行を遅延させ得る化合物を同定するための方法、線維症を有する対象における線維症の進行を低下させる治療の有効性をモニターするための方法、線維症の処置のための臨床試験に参加するための対象を選択する方法、および線維症を有する細胞または対象における線維症の進行を阻害するための方法を提供する。 (もっと読む)


本明細書に記載されたものは、細胞退行分化、形質転換及び真核細胞再プログラミングのための方法である。更に本明細書に記載されたものは、インヴィトロ退行分化及びインヴィトロ再プログラミングの工程後に、患者に移植され得る細胞、細胞系、及び組織である。特定の実施形態では、細胞は、神経幹様細胞(NSLCs)を含む幹様細胞(SLCs)である。更に本明細書に記載されたものは、これら細胞をヒト体細胞及び他の型の細胞から再生させるための方法である。更に、本明細書に提供されたものは、ヒト治療及び他の分野において、このように生成された細胞を使用する組成物及び方法である。 (もっと読む)


数理的および統計的画像解析法およびシステムを適用して、細胞のリプログラミングのプロセスを向上させて改善して、例えば、患者由来の細胞を注文に合った幹細胞に改変する。具体的な実施形態において、本発明は、人工多能性幹細胞を識別するための方法を提供し、この方法は:(a)1つ以上の細胞の画像を得るステップと、(b)該画像を多数のピクセルとして表すステップと、(c)プロセッサーを使用して、該多数のピクセルから1つ以上の画像の特徴を抽出するステップと、(d)該1つ以上の画像の特徴を、1つ以上の多能性幹細胞から得た画像の特徴と比較するステップと、を含み、該プロセッサーが、1つ以上の統計的比較法を行って該画像の特徴を比較し、これにより人工多能性幹細胞を識別する。
(もっと読む)


201 - 210 / 324