受容体チロシンキナーゼ（「ＲＴＫ」）の活性化時のリン酸化を検出する方法を提供する。本方法は２つの融合産物、すなわち（１）β‐ガラクトシダーゼの小断片と融合したＲＴＫと、（２）β‐ガラクトシダーゼの大断片と融合したホスホチロシン結合ペプチドとを備える細胞を利用し、上記２つの断片は弱い錯体を形成して活性酵素を形成し、上記細胞は、ＲＴＫが自己リン酸化しない場合は、随意選択でキナーゼをリン酸化するサイトゾルＲＴＫのためのコンストラクトも備える。リン酸化を検出するために上記細胞にβ‐ガラクトシダーゼ基質を加えることにより、産物形成がリン酸化の発生の指標となるようにする。 （もっと読む）

少量の脂肪組織から、多数の、生存可能な、新鮮に単離された細胞を効率よく得る方法、および、その中に見出される標的細胞集団に対し、濃縮もしくは選択する方法が、本明細書中に提供される。特定の実施形態において、脂肪組織から細胞の集団を得る方法は、少なくとも２００Ｕ／ｍｌ溶液かつ約３１９Ｕ／ｍｌ溶液以下の濃度で酵素を含む溶液中で、その脂肪組織をインキュベートすることを含む。ある種の実施形態において、その方法には、得られたその細胞集団を拡張する、あらゆる工程が存在しない。特定の局面において、その方法はさらに、脂肪組織から標的細胞の濃縮された集団を得るための、陽性もしくは陰性選択工程を含む。患者への投与のための細胞を含む薬学的組成物を調製する関連した方法、および患者における疾患もしくは医学的状態を処置する方法が、本明細書中にさらに提供される。 （もっと読む）

本発明は、再生医療に使用するための臍帯の細胞外マトリクスから生成された生体材料、特にヒドロゲルに関する。特に、本発明は、臍帯のウォートン・ジェリーから排他的に単離されたグリコサミノグリカンで構成されている、任意に細胞を含んでもよい生体材料に関し、またその生産及び使用のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、電界紡糸によって得られ、プロテーゼのスキャフォールドとして適した多層プリフォームであって、少なくとも１つのマイクロファイバー層と、少なくとも１つのナノファイバー層と、を含み、前記少なくとも１つのマイクロファイバー層の細孔径が１〜３００μｍであり、前記少なくとも１つのナノファイバー層の細孔径が１〜３００μｍであるプリフォームに関する。また、本発明は、前記プリフォームの製造方法に関する。また、本発明は、前記プリフォームの、ヒト又は動物組織を増殖させるための基材としての使用に関する。さらに、本発明は、基材上でヒト又は動物組織を増殖させるための方法であって、本発明のプリフォームを前記基材として使用する方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、ＶＳＶのＧタンパク質の代わりにリンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス（ＬＣＭＶ）の糖タンパク質ＧＰを産生する組換えＶＳＶウイルスおよびウイルスベクター、ＬＣＭＶ−ＧＰ−シュードタイプ化ＶＳＶビリオンを産生するウイルス産生細胞、並びに固形腫瘍、特に脳腫瘍の療法における前記ベクターおよび細胞の使用に関する。
（もっと読む）

本願は、細胞を、ＭＵＣ１^＊活性を増大させる生物種又は化学種と接触させることによって、細胞において多能性を誘導又は維持する方法を説明する。 （もっと読む）

本開示は、人工多能性幹細胞表面上のポドカリキシン様タンパク質（ＰＯＤＸＬ）の発現に、そして排他的ではないが、特に、人工多能性幹細胞のマーカーとしてのＰＯＤＸＬの使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、懸滴プレート（１）及び該懸滴プレート（１）の液滴接触区域（５）に付着する少なくとも一つの液体（６）中で細胞を培養するまたは分子凝集体を製造する方法に関する。懸滴プレート（１）は第１表面（３）と第１表面（３）に本質的に平行な第２表面（４）とを備える本体（２）を含む。第２表面（４）は、その中で細胞を培養するまたは分子凝集体を製造するための液体（６）を付着して受け取る少なくとも一つの液滴接触区域（５）を含む。該少なくとも一つの液滴接触区域（５）は、液体（６）が本体（２）の第２表面（４）上で広がるのを防止するレリーフ構造（８）によって周辺区域（７）から区別されている。本発明の懸滴プレート（１）は、本体（２）が同本体（２）の第１表面（３）の方向から少なくとも一つの液滴接触区域（５）に通じる少なくとも一本の導管（９）を更に含むことを特徴とする。本発明の方法では、本体（２）の第１表面（３）の方向から液滴接触区域（５）に通じる導管（９）を介して液滴接触区域（５）に液体（６）を加える。細胞及び／又は分子をこの液体（６）に導入することができ、この液体（６）の一部を液滴接触区域（５）専用の懸滴プレート（１）のそれぞれの導管（９）を介して置き換えることができる。
（もっと読む）

本開示は、細胞培養物またはヒト被験者におけるNeu5Gcを減少させるか、または除去する方法を提供する。前記方法は、それが初めて細胞に進入する時またはそれが前から存在する細胞分子の破壊から再循環する時に、Neu5Gcと代謝的に競合するのに十分な量の、グリコシド結合形態もしくは遊離形態のヒトシアル酸N-アセチルノイラミン酸(Neu5Ac)、またはその前駆体N-アセチルマンノサミン(ManNAc)で系を溢れさせることを含む。さらに、Neu5Acの供給は、Neu5Gcを産生することができるいくつかの動物細胞中でもNeu5Gc発現の減少をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、特に物質の感作、アレルゲン性及び／又は刺激性効果を調査するために、透過性中間膜を介して相互に連絡することができる第１及び第２の区画を含み、それにより第１の区画が表皮モデルを有し、第２の区画が免役細胞に基づく細胞培養物を有する細胞培養システムに言及する。 （もっと読む）