細胞培養マイクロキャリアは、（ｉ）ヒドロキシル基を有する非荷電性の親水性不飽和モノマー；（ｉｉ）親水性のカルボン酸含有不飽和モノマー；および（ｉｉｉ）親水性の多官能性不飽和モノマーを含む混合物の共重合から形成されたポリマーを含む。マイクロキャリアは、例えば、親水性のカルボン酸含有不飽和モノマーに由来するカルボキシル基を介して、マイクロキャリアの表面に共役した、細胞接着を促進するポリペプチドなどのポリペプチドをさらに含んでいてもよい。一部のマイクロキャリアは、ヒト胚幹細胞の接着を支持する。 （もっと読む）

本発明は、国際的に認知された医薬品製造規格に従って生産される、心臓組織生成に関与する細胞と、少なくとも１つの製薬学的に許容し得る賦形剤とを含む医薬組成物、該医薬組成物の製造方法および該医薬組成物を収容した容器を備える医薬組成物投与キットに関するものである。 （もっと読む）

本発明は未分化多能性幹細胞培地物を維持する組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本明細書は、胚性幹細胞、成体幹細胞、および胚性生殖細胞などの幹細胞の培養に有用な方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

ｉｎ ｖｉｔｒｏで多能性または多分化能細胞を培養するための方法であって、多能性または多分化能細胞を複数のマイクロキャリアーに付着させて、マイクロキャリアー−細胞複合体を形成し、そしてＲＯＣＫ阻害剤の存在下で、懸濁培養中、マイクロキャリアー−細胞複合体を培養する工程を含む、前記方法を開示する。 （もっと読む）

多能性細胞（ヒト胚性幹細胞（ｈＥＳＣ）または誘導多能性細胞（ｉＰＳＣ）など）のｉｎ ｖｉｔｒｏでの維持、増殖、培養、および／または造血前駆細胞もしくは内皮細胞への分化のための方法を本明細書中に提供する。多能性細胞を、特定の条件下で維持および分化することができる。したがって、多能性細胞の造血前駆細胞または内皮細胞への分化のための一定の実施形態においてマウスフィーダー細胞や血清を使用する必要がない。得られた造血前駆細胞を、種々の骨髄細胞系列またはリンパ系細胞系列にさらに分化することができる。
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本発明は、フィーダー細胞または血清の利用を必要とせず、規定された細胞培養培地を使用してヒト多能性幹細胞から造血前駆細胞または内皮前駆細胞を作製する方法および組成物を提供する。いくつかの実施形態では、低酸素雰囲気条件を使用して分化を達成する。本発明の規定された培地は、増殖因子およびマトリックス成分を含んでもよい。造血前駆細胞は、赤血球、マクロファージ、顆粒球および巨核球などの細胞系統にさらに分化させてもよい。内皮前駆細胞は、内皮細胞にさらに分化させてもよい。さらに、多能性幹細胞の前駆細胞への分化に影響を与える候補物質を同定するためのスクリーニングアッセイも開示する。 （もっと読む）

本発明は脱細胞化組織を含む組成物に関する。本発明は、天然肺臓組織の特徴を示す人工三次元肺臓組織も提供する。この人工組織は肺臓の発生生物学および病理学の研究ならびに創薬に有用である。 （もっと読む）

ヒト分化細胞由来多能性幹細胞に由来する胚様体を神経幹細胞に分化させる方法が提示され、その方法は、ヒト分化細胞由来多能性幹細胞から胚様体を作製する工程と、LIFを含有する培地で胚様体を培養して神経幹細胞に分化させる工程と、を含む。その結果、神経幹細胞を複数回継代した後にin vitroで分化させたときでも、主として神経細胞に分化するが、実質的にグリア細胞には分化しない。 （もっと読む）

本発明は、新規の細胞および細胞株、ならびにそれらを作製および使用するための方法に関する。 （もっと読む）