ヒトの個体で細胞内遊離マグネシウム欠乏の有無を決定するin vitroの方法が開示される。前記方法は、その発現率と細胞内遊離マグネシウムイオン濃度[Mg²⁺]_iとの間で直接的相関関係を示す少なくとも1つの細胞Mg²⁺トランスポーター遺伝子の発現率を前記個体の細胞サンプルで測定する工程、および得られた発現率を参照値と比較する工程によって実施され、参照値と比較して発現率の増加は、当該個体が細胞内遊離マグネシウム欠乏に罹患していることを示す。適切なMg²⁺トランスポーター遺伝子にはCNNM2、SLC41A1およびSLC41A3が含まれる。 （もっと読む）

修飾された二本鎖オリゴヌクレオチドであって、それらの鎖のそれぞれに末端領域を有し、６〜５０のヌクレオチド長の長さのハイブリッドを有し、少なくとも３２℃の融解温度（Ｔｍ）を有し、２〜４つの修飾基を含んで、それらの各々は、かつそれぞれ異なる末端領域、好ましくは、末端ヌクレオチドに共有結合的に結合され、前記修飾基は、非平面の巨大部分を有さない多環式置換基であり、前記修飾されたオリゴヌクレオチドは、ＤＮＡポリメラーゼの５’エキソヌクレアーゼドメインに結合することができ、概して、２０００ｎＭ以下の濃度で、ＰＣＲまたは他のプライマー依存ＤＮＡ増幅反応に含まれる時、ミスプライミングの抑制、３’末端ミスマッチに対するポリメラーゼ選択性の増加、ＡＴ豊富の３’末端に対するポリメラーゼ選択性の増加、反復間のばらつきの減少、ポリメラーゼ５’エキソヌクレアーゼ活性の抑制、およびポリメラーゼ活性の阻害の機能のうちの少なくとも１つについて効果的である、修飾された二本鎖オリゴヌクレオチド、ならびにこのような修飾された二本鎖オリゴヌクレオチオを含む増幅反応混合物および増幅反応、このような修飾された二本鎖オリゴヌクレオチドを含む増幅アッセイおよびキット。 （もっと読む）

【課題】安全、迅速、かつ安価なワルファリン投与量の決定を可能にする、ワルファリンの感受性に関連する遺伝子の遺伝子型を判定する方法を提供する。
【解決手段】薬物代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ９の遺伝子およびビタミンＫエポキシド還元酵素ＶＫＯＲＣ１の遺伝子の少なくともいずれかの遺伝子の遺伝子型を判定する方法であって、前記遺伝子を含む固形被検試料を、バッファーとＤＮＡポリメラーゼとを含む溶液、および前記遺伝子を増幅するためのプライマーＤＮＡに直接接触させて、ポリメラーゼ連鎖反応、ＬＡＭＰ法、鎖置換増幅、逆転写酵素鎖置換増幅、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応、逆転写ＬＡＭＰ法、核酸配列に基づく増幅、転写媒介性増幅およびローリングサークル型増幅法から選ばれる方法を施して、前記遺伝子を増幅する工程と、前記増幅された遺伝子から、当該遺伝子の遺伝子型を判定する工程とを含む、遺伝子型を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】界面活性剤による裸核化、ＲＮＡ除去及び蛍光染色を細胞懸濁液に略同時に添加し、一度に進行させる。
【解決手段】細胞懸濁液に、界面活性剤、ＲＮＡ除去液及び蛍光染色色素をほぼ同時に添加し、所定時間反応させる染色工程と、前記染色工程により染色された細胞懸濁液をフローサイトメータを用いて細胞核ＤＮＡ量測定を行う分析工程と、を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、細胞増殖および／または分化障害を診断する方法、前記を治療する化合物および方法、並びに細胞増殖および／または分化障害の治療で潜在的に有用な物質を同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、対象において上皮間葉転換（ＥＭＴ）の発生を検出するためのバイオマーカーとしてのＡｘｌの使用に関する。さらに具体的には、本発明は、Ａｘｌ発現及び／又は活性を測定することにより対象において上皮間葉転換（ＥＭＴ）の発生を検出するための様々な方法に関する。
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【課題】ピロリン酸を特異的に検出・定量する簡便且つ高感度な方法、さらに該方法を利用した核酸の検出方法を提供する。
【解決手段】ピロリン酸を検出する方法であって、アデノシン一リン酸(ＡＭＰ)、ホスホエノールピルビン酸(ＰＥＰ)、ピルビン酸リン酸ジキナーゼ(ＰＰＤＫ)、リン酸(Ｐｉ)、チアミン二リン酸(ＴＰＰ)、フラビンアデニンジヌクレオチド(ＦＡＤ)、マグネシウムイオン（Ｍｇ²⁺）、ピルビン酸脱水素酵素(ＰＤＨ)、及び電子メディエーターを含む測定系に試料を供する工程；及び該測定系において電流値を測定する工程を包含し、ここで、該電流値が試料中のピロリン酸の濃度を示す、ピロリン酸の検出方法。また、ＤＮＡプライマーを用いたＰＣＲに伴って生成されるピロリン酸を検出する事による、核酸の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、リアルタイム核酸分析統合装置及びそれを利用した方法に関するもので、より詳細には、多様な種類の多数の生物学的試料から、試料に相応する遺伝子の定性分析または定量分析を同時に行うリアルタイム核酸分析統合装置及びそれを利用したターゲット核酸の検出方法であり、前記本発明によるリアルタイム核酸分析統合装置及びそれを利用したターゲット核酸の検出方法は、多様な検体から求められる多様なターゲットの検査が、迅速且つ正確に一度に処理されるため、病気の診断が必要な病院などで効率的に用いることができる長所がある。 （もっと読む）

【課題】種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法の提供。
【解決手段】染色体２０上のコピー数変化の領域からのＤＮＡ配列に関する。この配列は、種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】癌、特に腫瘍形成に関与するポリヌクレオチド配列およびポリペプチド配列を提供すること。
【解決手段】本発明は、癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）