アムロジピンを含有する安定化された医薬品組成物
【課題】遮光のために酸化チタンを配合したフィルムで被覆されたアムロジピンフィルムコート錠を提供する。
【解決手段】アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、該外層が酸化チタンを含むフィルムコート層であることを特徴とするアムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠。
【解決手段】アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、該外層が酸化チタンを含むフィルムコート層であることを特徴とするアムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アムロジピンを含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
アムロジピンはジヒドロピリジン骨格を有するカルシウム拮抗剤であり、高血圧症や狭心症の治療に用いられている薬物である。アムロジピンにはマレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩のような薬理学的に許容しうる塩の形態が存在する。日本では、ベンゼンスルホン酸塩（ベシレート塩、ベシル酸塩）が承認、販売されている（以下、アムロジピンと称する）。
【０００３】
ジヒドロピリジン骨格を有するカルシウム拮抗剤、例えば、ニフェジピン、ニカルジピンなどは光に対して変色、含量の低下を起こしやすい。そのため光への直接の暴露を避けることを目的として、遮光包装や主薬を含有する裸錠にフィルムコートや糖衣を施して変質を防止することが多い。
【０００４】
フィルムコーティングの場合、さらに薬物の光に対する安定性を向上させるために、フィルムコーティング剤皮に酸化チタンを配合することが慣用の技術として利用されている。
【０００５】
ところが、アムロジピンを含む裸錠に酸化チタンを含むフィルムコーティングを施すとアムロジピンの含量低下、分解物の増加が発生した。この問題を回避するためにフィルムコーティング剤皮中の酸化チタンの含有量を低下させて影響を少なくすることが考えられるが、酸化チタンの光遮蔽効果が減少するためにフィルム層を厚くすることが必要となり、溶出遅延や工程時間の延長を招いてしまう。
【０００６】
特開２００１−８１０３３号公報に、塩酸エピナスチン錠において主薬を含んでいる裸錠と前記着色フィルム層の中間に、酸化チタン顔料を含まないポリマーフィルム層を設けた塩酸エピナスチンフィルムコート錠が記載されている。また、特開２００４−２１０７１１号公報は５−［（１Ｚ，２Ｅ）−２−メチル−３−フェニル−２−プロペニリデン］−４−オキソ−２−チオキソ−３−チアゾリジン酢酸を含む裸錠に、少なくとも一層の酸化チタンを含むか、または実質的に酸化チタンを含まない内膜層と、酸化チタンを含む外膜層とが設けられたコーティング製剤、およびその製造方法が開示されている。ここではコーティング機械内で錠剤の一部が崩れ、その粉末が錠剤表面に付着する問題があるとされている。このようにジヒドロピリジン系薬剤と酸化チタンの接触による含量低下の事例は知られていない。
【０００７】
また主薬と添加物の配合試験において、通常流動化剤として用いる軽質無水ケイ酸，含水二酸化ケイ素およびメタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどのケイ酸化合物がアムロジピンと接触すると分解物の生成が促進されることを発見した。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は光に対して安定で、変色がないアムロジピンを含有するフィルムコーティング医薬品組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、外層に酸化チタンを含むフィルムコート層を施す。遮光包装を使用することなく光への暴露により変色しないフィルムコート錠が得られる。
【００１０】
すなわち、本発明は、以下のコーティング製剤およびその製造方法を提供するものである。
【００１１】
本発明で用いるアムロジピンはマレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩のような薬理学的に許容しうる塩の形態が存在するが、ベシル酸塩が特に好ましい。
【００１２】
本発明で用いるアムロジピンまたはその塩を含む裸錠は乾式造粒、湿式造粒、攪拌造粒、流動層造粒など常法により造粒後、打錠して製造される。水分の主薬に対する影響を考慮すると直接打錠または乾式造粒による打錠が好ましい。その際、賦形剤（例えば、ラクトース、Ｄ−マンニトール、グルコース、結晶セルロース、デンプン、無水リン酸水素カルシウム）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン）、崩壊剤（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、硬化油）、安定化剤から選ばれる補助剤を１またはそれ以上含有させることができる。
【００１３】
本発明のアムロジピンのように主薬が難水溶性の場合は溶出性やハンドリング改善のために、流動化剤による主薬の表面改質を行ってもよい。ただし流動化剤としては上述のケイ酸化号物が配合性が悪いため好ましくない。例を挙げれば軽質無水ケイ酸，含水二酸化ケイ素およびメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等以外であればタルク、第三リン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウムなどを用いることができる。
【００１４】
本発明のアムロジピンまたはその塩を含む裸錠に対して設けられる外層には、フィルム基剤に対して２０〜６０質量％の酸化チタンを含有せしめることが好ましい。より好ましくは３０〜４０質量％である。
【００１５】
本発明でアムロジピンまたはその塩を含む裸錠に対して設けられる中間層および外層には、水溶性高分子のフィルム基剤が含まれる。水溶性高分子とは、水に可溶性の高分子成分であり、特に吸湿性が低く、膨潤性の小さいものが好ましい。フィルム基剤としては、水溶性コーティング、腸溶性コーティング、徐放性コーティング等で用いられる高分子物質が挙げられる。本発明で好ましい水溶性高分子としてはヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドンおよびポリビニルアルコールをあげることができる。それらは単独または２種類以上を混合して用いることもできる。
【００１６】
本発明の製剤のコーティング層は上記以外の可塑剤、顔料などの添加剤を含んでいてもよい。可塑剤にはマクロゴール６０００、クエン酸トリエチル、トリアセチンが挙げられる。顔料には酸化チタン（ルチル型、アナターゼ型）、黄色三二酸化鉄が挙げられる。可塑剤は、コーティング層中の酸化チタンに対して、６５質量％未満の量が好ましい。より好ましい含有量は５０質量％以下、特に好ましくは４０質量％以下である。
【発明の効果】
【００１７】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、外層に酸化チタンを含むフィルムコート層を施す。この方法により、光に対して安定で、変色がないアムロジピンを含有するフィルムコーティング医薬品組成物が製造できる。遮光包装を使用することなく光への暴露により変色しないフィルムコート錠が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、実施例、比較例および試験例により本発明をさらに詳細に説明する。
（配合変化試験）
実験例
主薬であるベシル酸アムロジピンと各添加物を１：１の割合で配合し均一に混合してから、５０℃７５％RHの条件下で開放保存し２週間後、錠剤中に含まれる主薬の分解物 ２−［（２−アミノエトキシ）メチル］−４−（O−クロロフェニル）−６−メチル−３，５−ピリジンカルボン酸３−エチルエステル５−メチルエステルの主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。
【００１９】
【表１】
【００２０】
配合変化試験の結果からアムロジピンは酸化チタンおよびケイ酸化合物と共存させると分解物の生成が促進し、それらの中でも含水二酸化ケイ素物は顕著に悪影響を与えることを示した。
【００２１】
（ケイ酸化合物の有無による安定性）
ケイ酸化合物として軽質無水ケイ酸を例に挙げて実施する。
実施例１
ベシル酸アムロジピン ６．９４ｍｇ
結晶セルロース ９７．０６ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ８０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ４ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
【００２２】
ステアリン酸マグネシウム以外の主薬および添加物を均一に混合後、ステアリン酸マグネシウムを投入し混合する。この混合物をロータリー打錠機（杵直径８．０ｍｍ）で直接打錠することにより、1錠あたり２００ｍｇの裸錠を得る。
【００２３】
比較例１
ベシル酸アムロジピン ６．９４ｍｇ
結晶セルロース ９６．０６ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ８０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ４ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １０ｍｇ
軽質無水ケイ酸 １ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
【００２４】
実施例１において、軽質無水ケイ酸を添加したことを除き、実施例１に同じ。
【００２５】
得られた製剤を５０℃７５％RHの条件下で開放保存し、各経過ポイントで錠剤中に含まれるアムロジピンの分解物（実験例に同じ）の主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。
【００２６】
【表２】
【００２７】
このように、軽質無水ケイ酸がベシル酸アムロジピンの分解を促進させることからアムロジピンと軽質無水ケイ酸を共存させないほうが、より安定な製剤を導き出せることが示された。
【００２８】
（中間層の有無による安定性）
実施例２
裸錠部
ベシル酸アムロジピン ３．４７ｍｇ
結晶セルロース ４８．５３ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ４０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ２ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
中間層
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ３．４ｍｇ
外層部
ヒドロキシプロピルメチルセルロース １．８４ｍｇ
ポリエチレングリコール６０００ ０．３１ｍｇ
タルク ０．２６ｍｇ
酸化チタン ０．７９ｍｇ
【００２９】
ステアリン酸マグネシウム以外の主薬および添加物を均一に混合後、ステアリン酸マグネシウムを投入し混合する。この混合物をロータリー打錠機（杵直径６．０ｍｍ、打錠圧４００ｋｇ）で直接打錠することにより、1錠あたり１００ｍｇの裸錠を得る。
【００３０】
ヒドロキシプロピルメチルセルロースを精製水に溶解し、中間層用コーティング液を調整する。上記錠剤を通気乾燥式コーティング装置に入れ、中間層用コーティング液をスプレーすることにより中間層が施された錠剤を得た。
【００３１】
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール６０００、タルクおよび酸化チタンを精製水に溶解又は分散し外層用コーティング液を調整する。
上記中間層が施された錠剤を通気乾燥式コーティング装置に入れ、外層用コーティング液をスプレーすることにより、さらに外層が施された錠剤を得た。
【００３２】
比較例２
裸錠部
ベシル酸アムロジピン ３．４７ｍｇ
結晶セルロース ４８．５３ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ４０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ２ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
中間層
なし
外層部
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ３．２８ｍｇ
ポリエチレングリコール６０００ ０．５５ｍｇ
タルク ０．４６ｍｇ
酸化チタン ０．９１ｍｇ
【００３３】
実施例２において、中間層を施さなかったことおよび外層部の分量を変更したことを除き、実施例２に同じ。
【００３４】
比較例３
裸錠部
ベシル酸アムロジピン ３．４７ｍｇ
結晶セルロース ４８．５３ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ４０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ２ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
中間層
なし
外層部
なし
【００３５】
実施例２において、中間層及び外層を施さなかったことを除き、実施例２に同じ。
【００３６】
湿度、温度に対する安定性試験
得られた製剤を実施例１と同じ条件で保存し、各経過ポイントで錠剤中に含まれる分解物（実験例に同じ）の主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。アムロジピンの分解物の割合を保存前後において比較することにより、各処方におけるアムロジピンの安定性を判断した。
【００３７】
【表３】
【００３８】
表３において、中間層および外層を有する製剤が中間層および外層を有しない製剤とほぼ同等であり、一方中間層を有しないが外層に酸化チタンを含む製剤はこれらに劣る結果となった。このことから、高温度、高湿度の環境に対してアムロジピンと酸化チタンは接触しない方が安定であることを示している。
【００３９】
光に対する安定性試験
得られた製剤を光安定性試験装置（（株）日本医化器械製作所製）内の白色蛍光灯下、装置内温度２５℃で曝光した。総照度として６０万lux・hrで製剤を採取し、錠剤中に含まれる分解物（実験例に同じ）の主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。アムロジピンの分解物の割合を保存前後において比較することにより、各処方におけるアムロジピンの安定性を判断した。
【００４０】
【表４】
【００４１】
表４において、コーティングされた製剤はコーティングされていない製剤に比較して光に対して安定であるが、中間層を設けることにより酸化チタンを含む外層と直接接触しない製剤は更に安定であることを示している。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アムロジピンを含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
アムロジピンはジヒドロピリジン骨格を有するカルシウム拮抗剤であり、高血圧症や狭心症の治療に用いられている薬物である。アムロジピンにはマレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩のような薬理学的に許容しうる塩の形態が存在する。日本では、ベンゼンスルホン酸塩（ベシレート塩、ベシル酸塩）が承認、販売されている（以下、アムロジピンと称する）。
【０００３】
ジヒドロピリジン骨格を有するカルシウム拮抗剤、例えば、ニフェジピン、ニカルジピンなどは光に対して変色、含量の低下を起こしやすい。そのため光への直接の暴露を避けることを目的として、遮光包装や主薬を含有する裸錠にフィルムコートや糖衣を施して変質を防止することが多い。
【０００４】
フィルムコーティングの場合、さらに薬物の光に対する安定性を向上させるために、フィルムコーティング剤皮に酸化チタンを配合することが慣用の技術として利用されている。
【０００５】
ところが、アムロジピンを含む裸錠に酸化チタンを含むフィルムコーティングを施すとアムロジピンの含量低下、分解物の増加が発生した。この問題を回避するためにフィルムコーティング剤皮中の酸化チタンの含有量を低下させて影響を少なくすることが考えられるが、酸化チタンの光遮蔽効果が減少するためにフィルム層を厚くすることが必要となり、溶出遅延や工程時間の延長を招いてしまう。
【０００６】
特開２００１−８１０３３号公報に、塩酸エピナスチン錠において主薬を含んでいる裸錠と前記着色フィルム層の中間に、酸化チタン顔料を含まないポリマーフィルム層を設けた塩酸エピナスチンフィルムコート錠が記載されている。また、特開２００４−２１０７１１号公報は５−［（１Ｚ，２Ｅ）−２−メチル−３−フェニル−２−プロペニリデン］−４−オキソ−２−チオキソ−３−チアゾリジン酢酸を含む裸錠に、少なくとも一層の酸化チタンを含むか、または実質的に酸化チタンを含まない内膜層と、酸化チタンを含む外膜層とが設けられたコーティング製剤、およびその製造方法が開示されている。ここではコーティング機械内で錠剤の一部が崩れ、その粉末が錠剤表面に付着する問題があるとされている。このようにジヒドロピリジン系薬剤と酸化チタンの接触による含量低下の事例は知られていない。
【０００７】
また主薬と添加物の配合試験において、通常流動化剤として用いる軽質無水ケイ酸，含水二酸化ケイ素およびメタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどのケイ酸化合物がアムロジピンと接触すると分解物の生成が促進されることを発見した。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は光に対して安定で、変色がないアムロジピンを含有するフィルムコーティング医薬品組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、外層に酸化チタンを含むフィルムコート層を施す。遮光包装を使用することなく光への暴露により変色しないフィルムコート錠が得られる。
【００１０】
すなわち、本発明は、以下のコーティング製剤およびその製造方法を提供するものである。
【００１１】
本発明で用いるアムロジピンはマレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩のような薬理学的に許容しうる塩の形態が存在するが、ベシル酸塩が特に好ましい。
【００１２】
本発明で用いるアムロジピンまたはその塩を含む裸錠は乾式造粒、湿式造粒、攪拌造粒、流動層造粒など常法により造粒後、打錠して製造される。水分の主薬に対する影響を考慮すると直接打錠または乾式造粒による打錠が好ましい。その際、賦形剤（例えば、ラクトース、Ｄ−マンニトール、グルコース、結晶セルロース、デンプン、無水リン酸水素カルシウム）、結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン）、崩壊剤（例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、硬化油）、安定化剤から選ばれる補助剤を１またはそれ以上含有させることができる。
【００１３】
本発明のアムロジピンのように主薬が難水溶性の場合は溶出性やハンドリング改善のために、流動化剤による主薬の表面改質を行ってもよい。ただし流動化剤としては上述のケイ酸化号物が配合性が悪いため好ましくない。例を挙げれば軽質無水ケイ酸，含水二酸化ケイ素およびメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等以外であればタルク、第三リン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウムなどを用いることができる。
【００１４】
本発明のアムロジピンまたはその塩を含む裸錠に対して設けられる外層には、フィルム基剤に対して２０〜６０質量％の酸化チタンを含有せしめることが好ましい。より好ましくは３０〜４０質量％である。
【００１５】
本発明でアムロジピンまたはその塩を含む裸錠に対して設けられる中間層および外層には、水溶性高分子のフィルム基剤が含まれる。水溶性高分子とは、水に可溶性の高分子成分であり、特に吸湿性が低く、膨潤性の小さいものが好ましい。フィルム基剤としては、水溶性コーティング、腸溶性コーティング、徐放性コーティング等で用いられる高分子物質が挙げられる。本発明で好ましい水溶性高分子としてはヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドンおよびポリビニルアルコールをあげることができる。それらは単独または２種類以上を混合して用いることもできる。
【００１６】
本発明の製剤のコーティング層は上記以外の可塑剤、顔料などの添加剤を含んでいてもよい。可塑剤にはマクロゴール６０００、クエン酸トリエチル、トリアセチンが挙げられる。顔料には酸化チタン（ルチル型、アナターゼ型）、黄色三二酸化鉄が挙げられる。可塑剤は、コーティング層中の酸化チタンに対して、６５質量％未満の量が好ましい。より好ましい含有量は５０質量％以下、特に好ましくは４０質量％以下である。
【発明の効果】
【００１７】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、外層に酸化チタンを含むフィルムコート層を施す。この方法により、光に対して安定で、変色がないアムロジピンを含有するフィルムコーティング医薬品組成物が製造できる。遮光包装を使用することなく光への暴露により変色しないフィルムコート錠が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下、実施例、比較例および試験例により本発明をさらに詳細に説明する。
（配合変化試験）
実験例
主薬であるベシル酸アムロジピンと各添加物を１：１の割合で配合し均一に混合してから、５０℃７５％RHの条件下で開放保存し２週間後、錠剤中に含まれる主薬の分解物 ２−［（２−アミノエトキシ）メチル］−４−（O−クロロフェニル）−６−メチル−３，５−ピリジンカルボン酸３−エチルエステル５−メチルエステルの主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。
【００１９】
【表１】
【００２０】
配合変化試験の結果からアムロジピンは酸化チタンおよびケイ酸化合物と共存させると分解物の生成が促進し、それらの中でも含水二酸化ケイ素物は顕著に悪影響を与えることを示した。
【００２１】
（ケイ酸化合物の有無による安定性）
ケイ酸化合物として軽質無水ケイ酸を例に挙げて実施する。
実施例１
ベシル酸アムロジピン ６．９４ｍｇ
結晶セルロース ９７．０６ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ８０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ４ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
【００２２】
ステアリン酸マグネシウム以外の主薬および添加物を均一に混合後、ステアリン酸マグネシウムを投入し混合する。この混合物をロータリー打錠機（杵直径８．０ｍｍ）で直接打錠することにより、1錠あたり２００ｍｇの裸錠を得る。
【００２３】
比較例１
ベシル酸アムロジピン ６．９４ｍｇ
結晶セルロース ９６．０６ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ８０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ４ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース １０ｍｇ
軽質無水ケイ酸 １ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
【００２４】
実施例１において、軽質無水ケイ酸を添加したことを除き、実施例１に同じ。
【００２５】
得られた製剤を５０℃７５％RHの条件下で開放保存し、各経過ポイントで錠剤中に含まれるアムロジピンの分解物（実験例に同じ）の主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。
【００２６】
【表２】
【００２７】
このように、軽質無水ケイ酸がベシル酸アムロジピンの分解を促進させることからアムロジピンと軽質無水ケイ酸を共存させないほうが、より安定な製剤を導き出せることが示された。
【００２８】
（中間層の有無による安定性）
実施例２
裸錠部
ベシル酸アムロジピン ３．４７ｍｇ
結晶セルロース ４８．５３ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ４０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ２ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
中間層
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ３．４ｍｇ
外層部
ヒドロキシプロピルメチルセルロース １．８４ｍｇ
ポリエチレングリコール６０００ ０．３１ｍｇ
タルク ０．２６ｍｇ
酸化チタン ０．７９ｍｇ
【００２９】
ステアリン酸マグネシウム以外の主薬および添加物を均一に混合後、ステアリン酸マグネシウムを投入し混合する。この混合物をロータリー打錠機（杵直径６．０ｍｍ、打錠圧４００ｋｇ）で直接打錠することにより、1錠あたり１００ｍｇの裸錠を得る。
【００３０】
ヒドロキシプロピルメチルセルロースを精製水に溶解し、中間層用コーティング液を調整する。上記錠剤を通気乾燥式コーティング装置に入れ、中間層用コーティング液をスプレーすることにより中間層が施された錠剤を得た。
【００３１】
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール６０００、タルクおよび酸化チタンを精製水に溶解又は分散し外層用コーティング液を調整する。
上記中間層が施された錠剤を通気乾燥式コーティング装置に入れ、外層用コーティング液をスプレーすることにより、さらに外層が施された錠剤を得た。
【００３２】
比較例２
裸錠部
ベシル酸アムロジピン ３．４７ｍｇ
結晶セルロース ４８．５３ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ４０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ２ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
中間層
なし
外層部
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ３．２８ｍｇ
ポリエチレングリコール６０００ ０．５５ｍｇ
タルク ０．４６ｍｇ
酸化チタン ０．９１ｍｇ
【００３３】
実施例２において、中間層を施さなかったことおよび外層部の分量を変更したことを除き、実施例２に同じ。
【００３４】
比較例３
裸錠部
ベシル酸アムロジピン ３．４７ｍｇ
結晶セルロース ４８．５３ｍｇ
無水リン酸水素カルシウム ４０ｍｇ
カルボキシメチルスターチナトリウム ２ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １ｍｇ
中間層
なし
外層部
なし
【００３５】
実施例２において、中間層及び外層を施さなかったことを除き、実施例２に同じ。
【００３６】
湿度、温度に対する安定性試験
得られた製剤を実施例１と同じ条件で保存し、各経過ポイントで錠剤中に含まれる分解物（実験例に同じ）の主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。アムロジピンの分解物の割合を保存前後において比較することにより、各処方におけるアムロジピンの安定性を判断した。
【００３７】
【表３】
【００３８】
表３において、中間層および外層を有する製剤が中間層および外層を有しない製剤とほぼ同等であり、一方中間層を有しないが外層に酸化チタンを含む製剤はこれらに劣る結果となった。このことから、高温度、高湿度の環境に対してアムロジピンと酸化チタンは接触しない方が安定であることを示している。
【００３９】
光に対する安定性試験
得られた製剤を光安定性試験装置（（株）日本医化器械製作所製）内の白色蛍光灯下、装置内温度２５℃で曝光した。総照度として６０万lux・hrで製剤を採取し、錠剤中に含まれる分解物（実験例に同じ）の主薬に対する割合を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。アムロジピンの分解物の割合を保存前後において比較することにより、各処方におけるアムロジピンの安定性を判断した。
【００４０】
【表４】
【００４１】
表４において、コーティングされた製剤はコーティングされていない製剤に比較して光に対して安定であるが、中間層を設けることにより酸化チタンを含む外層と直接接触しない製剤は更に安定であることを示している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、該外層が酸化チタンを含むフィルムコート層であることを特徴とするアムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠。
【請求項２】
裸錠がケイ酸化合物を含まない請求項１のフィルムコート錠。
【請求項３】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、該外層が酸化チタンを含むフィルムコート層であることを特徴とするアムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠の製造方法。
【請求項１】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、該外層が酸化チタンを含むフィルムコート層であることを特徴とするアムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠。
【請求項２】
裸錠がケイ酸化合物を含まない請求項１のフィルムコート錠。
【請求項３】
アムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠において、主薬を含有する裸錠と外層の間に酸化チタンを含まない水溶性高分子からなる中間層を設け、該外層が酸化チタンを含むフィルムコート層であることを特徴とするアムロジピンまたはその塩を含有するフィルムコート錠の製造方法。
【公開番号】特開２００７−１２６４０７（Ｐ２００７−１２６４０７Ａ）
【公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３２１２００（Ｐ２００５−３２１２００）
【出願日】平成１７年１１月４日（２００５．１１．４）
【出願人】（５９１０４０７５３）東和薬品株式会社 (23)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１１月４日（２００５．１１．４）
【出願人】（５９１０４０７５３）東和薬品株式会社 (23)
【Ｆターム（参考）】
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