カルボン酸エステルの製造方法およびジスタノキサン化合物の製造方法
【課題】 触媒の回収に多量の水や非水溶性有機溶剤を使用することなく、また触媒を繰返し利用した場合でも触媒活性の低下が少ないエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステルを製造し、得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステルとを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステルの一部または全部を留去して製品エステルを取得する。ついで製品エステルを留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコールを添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する。得られた処理物を触媒としてカルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステル製造する。
【解決手段】 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステルを製造し、得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステルとを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステルの一部または全部を留去して製品エステルを取得する。ついで製品エステルを留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコールを添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する。得られた処理物を触媒としてカルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステル製造する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属化合物、特にスズ化合物を触媒としてカルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステルを製造する方法に関する。
【０００２】
また、本発明は前記のエステル交換反応の触媒として利用できるジスタノキサン化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
カルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステルを製造するための触媒としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、マンガン、チタン、ジルコニウム、鉄、コバルト、クロム、アルミニウム、スズ、アンチモン等の各種金属の化合物が知られている。例えば、特許文献１にはスズ化合物が、特許文献２にはカルシウム化合物が、特許文献３にはカルシウム化合物とリチウム化合物が、特許文献４にはナトリウム化合物とカリウム化合物が開示されている。
【０００４】
また特許文献１にはエステル交換反応に使用した後の反応液から製品のt-ブチルアミノエチルメタアクリレートを留去後の残渣をそのまま次回のエステル交換反応触媒として使用できることが開示されている。
【０００５】
特許文献５にはアクリル酸エステルとアルカンジオールとのエステル交換反応によるヒドロキシアルキルモノアクリレートの製造方法において、スタノキサン化合物を反応触媒として使用し、反応後、反応生成液から抽出操作により触媒を回収して反応系に循環することが開示されている。
【特許文献１】特開昭５６−１０４８５１号公報
【特許文献２】特開昭５０−１４２５１３号公報
【特許文献３】特開昭６１−５０９４０号公報
【特許文献４】特開昭５６−７７２４２号公報
【特許文献５】特開平１１−４３４６６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
特許文献１のようにエステル交換反応に使用した後の反応液から製品のカルボン酸エステルを留去後の残渣をそのまま次回のエステル交換反応触媒として使用した場合、触媒の活性低下による反応遅延（反応時間の延長）が起きるという問題がある。特許文献５に記載の方法では、触媒を回収する際に複数回の抽出操作を行う必要があり、水や非水溶性有機溶剤を大量に使用するという問題がある。
【０００７】
そこで本発明は、触媒の回収に多量の水や非水溶性有機溶剤を使用することなく、また触媒を繰返し利用した場合でも触媒活性の低下が少ないエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法を提供することにある。
【０００８】
また本発明は、前記のエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法で触媒として使用できるジスタノキサン化合物の新規な製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、次の４つの工程を含むカルボン酸エステルの製造方法である。
【００１０】
（反応工程１） 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル１という）とアルコール（原料アルコール１という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル１という）を製造する工程。
【００１１】
（製品回収工程） 製造工程１のエステル交換反応で得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステル１とを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する工程。
【００１２】
（残渣処理工程） 製品回収工程で製品エステル１を留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する工程。
【００１３】
（反応工程２） 残渣処理工程で得られた処理物（処理後残渣という）を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル２という）とアルコール（原料アルコール２という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル２という）を製造する工程。
【００１４】
また、本発明は次の４つのジスタノキサン化合物の製造方法である。
【００１５】
１． 式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールとを反応させる式（２）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【００１６】
【化１】
【化２】
（式（１）および（２）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ２は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基（ただしエテニル基およびイソプロペニル基は除く）、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基および置換基を有していてもよいベンジル基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【００１７】
２． 式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートと炭素数２以上のアルコールとを反応させる式（４）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【００１８】
【化３】
【化４】
（式（３）および（４）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【００１９】
３． 式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートと、炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールとを反応させる式（６）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【００２０】
【化５】
【化６】
（式（５）および（６）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【００２１】
４． 式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートと、炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールとを反応させる式（８）で表されるスタノキサン化合物の製造方法。
【００２２】
【化７】
【化８】
（式（７）および（８）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ３はベンゼン環の任意の炭素と結合する炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、および−Ｉからなる置換基の群から独立に選択される置換基である。各ｎは独立に０〜５の整数である。）
【発明の効果】
【００２３】
本発明のエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法によれば、触媒の回収に多量の水や非水溶性有機溶剤を必要としない。また、触媒を繰返し利用した場合でも触媒活性の低下が少ないことからカルボン酸エステルを効率的に製造することができる。
【００２４】
さらに、本発明のジスタノキサン化合物の製造方法によれば、前記のエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法で触媒として使用できるジスタノキサン化合物を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２５】
本発明は次の４つの工程を含むカルボン酸エステルの製造方法である。
【００２６】
（反応工程１） 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル１という）とアルコール（原料アルコール１という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル１という）を製造する工程。
【００２７】
（製品回収工程） 製造工程１のエステル交換反応で得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステル１とを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する工程。
【００２８】
（残渣処理工程） 製品回収工程で製品エステル１を留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する工程。
【００２９】
（反応工程２） 残渣処理工程で得られた処理物（処理後残渣という）を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル２という）とアルコール（原料アルコール２という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル２という）を製造する工程。
【００３０】
最初に反応工程１について説明する。
【００３１】
触媒として用いる金属化合物としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、マンガン、チタン、ジルコニウム、鉄、コバルト、クロム、アルミニウム、スズ、アンチモン等の各種金属の化合物が挙げられる。中でも、スズ、チタン、亜鉛、ジルコニウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、およびリチウム化合物が好ましい。このような化合物としては、例えば、ジブチルスズオキサイド、チタンテトラブトキシド、亜鉛アセチルアセトナート、ジルコニウムアセチルアセトナート、酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化リチウム等が挙げられる。本発明で用いる触媒としてはスズ化合物がより好ましい。スズ化合物としては、例えば、ジメチルスズオキサイド、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド、ジフェニルスズオキサイド等のスズオキサイド化合物、ジブチルスズクロライド、ジブチルスズブロマイド等のスズハロゲン化物、ジブチルスズジメトキサイド、ジブチルスズジエトキサイド等のスズアルコキシド化合物、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジメタクリレート、ジブチルスズジベンゾエート等のスズカルボキシレート化合物、１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン、１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン、１，３−ジベンジルオキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン等のジスタノキサン化合物、ブチルヒドロキシスズオキサイド等が挙げられる。特に、スズ化合物由来の不純物を抑えることができ、触媒活性の高い、例えば、ジメチルスズオキサイド、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド、およびジフェニルスズオキサイド等のジアルキル（アリール）スズオキサイド化合物が好ましい。
【００３２】
原料エステル１はカルボン酸エステルであれば特に限定されないが、カルボン酸のメチルエステル、エチルエステルが好ましい。このようなカルボン酸エステルとしては、例えば、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、ｎ−酪酸メチル、ｉ−酪酸メチル等の飽和カルボン酸エステル類、クロトン酸メチル、４−ペンテン酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル類、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル等のα，β不飽和カルボン酸エステル類、安息香酸メチル、クロロ安息香酸メチル、ブロモ安息香酸メチル、ヨード安息香酸メチル等の安息香酸エステル類、マレイン酸ジメチル、フマル酸ジメチル、イタコン酸ジメチル等のα，β不飽和ジカルボン酸エステル類等が挙げられる。中でも、α，β不飽和カルボン酸エステル類、安息香酸エステル類、α−β不飽和ジカルボン酸エステル類が好ましい。
【００３３】
原料アルコール１は特に限定されないが、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール等のアルキルアルコール類、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メトキシ−２−ブタノール等のアルコキシアルキルアルコール類、２−フェノキシエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール等のフェノキシアルキルアルコール類、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、シクロオクタノール等のシクロアルキルアルコール類、２−クロロエタノール、２−ブロモエタノール等のハロアルキルアルコール類、エタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン等のアミノアルキルアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、グリセロール等の多価アルコール類、ベンジルアルコール等が挙げられる。特に炭素数が２〜１８のものが好ましい。
【００３４】
エステル交換反応における原料エステル１と原料アルコール１の仕込み比率は特に限定されないが、例えば、１ｍｏｌの原料アルコール１に対して原料エステル１は０．０５〜２０ｍｏｌが好ましく、収率と生産性の兼ね合いから０．１〜１０ｍｏｌがより好ましい。
【００３５】
触媒の使用量は、金属化合物中の金属が原料アルコール１に対して０．０００１〜０．１ｍｏｌ％となる量が好ましく、コストと反応性の兼ね合いから０．０００１〜０．０１ｍｏｌ％となる量が好ましい。
【００３６】
原料エステル１が重合反応を起こすエステル類、例えば（メタ）アクリル酸エステル等の場合には、反応系内に重合防止剤を存在させることが好ましい。使用できる重合防止剤は特に限定されない。重合防止剤としては、例えば、ハイドロキノン、パラメトキシフェノール等のフェノール系化合物、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチルパラフェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（１，３−ジメチルブチル）パラフェニレンジアミン、フェノチアジン等のアミン系化合物、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル等のＮ−オキシル系化合物、あるいは下記式（９）で例示されるＮ−オキシル系化合物等が挙げられる。
【００３７】
【化９】
（式（９）中、ｍ＝１〜１８であり、Ｒ４＝Ｒ５＝Ｈ、もしくは、Ｒ４、Ｒ５の一方が水素原子であり、他方がメチル基である。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は直鎖状あるいは分岐状のアルキル基である。さらに、Ｒ１０＝Ｈまたは（メタ）アクリロイル基である。）
重合防止剤は、１種を用いても、２種以上を併用してもよい。
【００３８】
エステル交換反応の反応温度は、通常０〜２００℃であり、５０〜１５０℃が好ましい。反応温度は高い程反応速度が速くなり、低い程副反応が抑制できる。
【００３９】
エステル交換反応の反応時間は、基質等の条件により異なるが、通常５０時間以下であり、３０時間以下が好ましく、１０時間以下がより好ましい。また反応時間は通常０．５時間以上であるが、これよりも短時間であってもよい。反応時間は短いほど工程時間が短縮されるので好ましい。
【００４０】
エステル交換反応中には副生するアルコールを反応系から除去することもできる。副生するアルコールを除去すれば、逆反応を抑制して平衡移動を起こすことができるため反応時間が短くなるので好ましい。
【００４１】
エステル交換反応後の液またはスラリーには、少なくとも触媒として使用した金属化合物の変性物と製品エステルとが含まれている。金属化合物の変性物とは、反応初期の金属化合物とは構造が変化したもので、初期の金属化合物とは触媒活性等の触媒性能が異なる。ただし、エステル交換反応開始後に全ての金属化合物が変性物に変わるとは限らない。例えば、反応初期の金属化合物がジブチルスズオキサイドで、原料エステル１がＲ２−ＣＯＯＲ１で表されるカルボン酸エステルの場合は前記式（１）で表されるジオルガノスズカルボキシレートが、原料エステル１がアクリル酸エステルの場合は前記式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートが、原料エステル１がメタクリル酸エステルの場合は前記式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートが、原料エステル１がベンゼン環に置換基を有していてもよい安息香酸エステルの場合は前記式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートが金属化合物の変性物に含まれる。
【００４２】
次に製品回収工程について説明する。
【００４３】
製品回収工程では製造工程１で得られたエステル交換反応後の液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する。蒸留は常圧で行っても減圧で行ってもよい。製品エステルが易重合性エステルの場合は、蒸留を低温で行い、重合が抑制できることから減圧の方が好ましい。
【００４４】
製品エステル１を留去した結果、少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣（以下、単に残渣ともいう。）が得られる。残渣には、原料エステル１、原料アルコール１、製品エステル１が留去されずに残っている場合がある。残渣にエステル類が含まれていると、次の残渣処理工程において金属酸化物の変性物と添加アルコールとの反応を阻害する反応が起きることがあるので、残渣に含まれるエステル類は、残渣処理工程において残渣と添加アルコールの混合物の好ましくは０〜７０体積％、より好ましくは０〜１０体積％となるようにしておく。
【００４５】
次に残渣処理工程について説明する。
【００４６】
この工程では、製品回収工程で得られた残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加する。添加アルコールは特に限定されないが、例えば、エタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロール等の多価アルコール類が好ましい。
【００４７】
加熱時間を短くするという観点からは、高沸点なｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミンがより好ましい。
【００４８】
一方、次の反応工程２に先立って添加アルコールを除去または低減する必要がないことから、添加アルコールとしては反応工程２で使用する原料アルコール２が好ましい。
【００４９】
また、好ましい添加アルコールは原料エステル１によっても異なる。原料エステル１がアクリル酸エステルの場合には、添加アルコールは炭素数２以上のアルコール類が好ましく、炭素数３以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類がより好ましく、炭素数４以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が特に好ましい。原料エステル１がメタクリル酸エステルの場合には、添加アルコールは炭素数３以上のアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が好ましく、炭素数４以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類がより好ましく、炭素数５以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が特に好ましい。原料エステル１がベンゼン環に置換基を有していてもよい安息香酸エステルの場合には、添加アルコールは炭素数４以上のアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が好ましく、炭素数５以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類がより好ましく、炭素数６以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が特に好ましい。
【００５０】
添加アルコールの使用量は特に限定されないが、残渣に含まれる金属化合物中の金属に対して、１０倍ｍｏｌ以上が好ましく、５０〜１００００倍ｍｏｌがより好ましい。
【００５１】
添加アルコールとして原料アルコール２を用いる場合は、添加アルコールの使用量は反応工程２における原料アルコール２の仕込み量としておくことが作業効率の点で好ましい。
【００５２】
次いで添加アルコールを添加して得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する。この際の処理温度は６０〜１６０℃が好ましく、１００〜１２０℃がより好ましい。処理温度は高いほど処理時間が短くて済み、低いほど金属化合物の変性物を高活性な化合物に変える反応の副反応が少なくなる。処理時間は、添加アルコールの種類等の条件により異なるが、通常１０時間以下であり、５時間以下が好ましく、３時間以下がより好ましい。また処理時間は通常０．２５時間以上であるが、これよりも短時間であってもよい。処理時間は短いほど工程時間が短縮されるので好ましい。
【００５３】
処理圧力は特に限定はなく、通常は常圧（大気圧近辺）で可能である。添加アルコールとして比較的沸点の低いメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコールを用いる場合は、処理温度が高くなる高圧下で処理を行ってもよい。
【００５４】
処理に用いる装置は内容物を前記処理温度の範囲に保持できるものであれば特に限定されないが、反応工程１および／または反応工程２で使用する反応釜（反応器）を用いることが好ましい。
【００５５】
次に反応工程２について説明する。
【００５６】
残渣処理工程で得られた処理後残渣を触媒として原料エステル２と原料アルコール２とからエステル交換反応により製品エステル２を製造する。触媒は全量が処理後残渣であってもよいし、処理後残渣に新品の触媒を追加したものであってもよい。反応工程２において原料、反応温度、反応時間、反応圧力、重合防止剤等の触媒以外の条件は、反応工程１と同様にして適宜決めればよい。原料エステル２および原料アルコール２の組合せは、反応工程１の組合せ、すなわち原料エステル１および原料アルコール１の組合せと同一でも異なっていてもよいが、同じ組合せであることが好ましい。
【００５７】
本発明は繰返し行うことができる。すなわち、反応工程２を次回の反応工程１として本発明を繰返し行うことができる。
【００５８】
このように、本発明のカルボン酸エステルの製造方法によれば、エステル交換反応に使用した金属化合物触媒、特にスズ化合物触媒にアルコールを加えて加熱処理するだけで活性を復活または維持することができる。そのため、触媒廃棄物の量を低減できる。また、加熱処理に使用するアルコールとして次回のエステル交換反応の原料アルコール２を使用し、エステル交換反応器で当該加熱処理を行った場合には、追加の装置や複雑な操作を必要としないことから、非常に低コストで実施することができる。
【００５９】
次に、本発明のジスタノキサン化合物の製造方法について説明する。
【００６０】
前記式（２）で表されるジスタノキサン化合物は、前記式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールとを反応させて製造する。
【００６１】
前記式（４）で表されるジスタノキサン化合物は、前記式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートと炭素数２以上のアルコールとを反応させて製造する。
【００６２】
前記式（６）で表されるジスタノキサン化合物は、前記式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートと、炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールとを反応させて製造する。
【００６３】
前記式（８）で表されるスタノキサン化合物は、前記式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートと、炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールとを反応させて製造する。
【００６４】
式（１）、（３）、（５）および（７）で表されるジオルガノスズジカルボキシレート（以下、ジオルガノスズジカルボキシレートという。）とアルコールとを反応させて式（２）、（４）、（６）および（８）で表される１，１，３，３−テトラオルガノ−１，３−ジカルボキシジスタノキサン化合物（以下、ジスタノキサン化合物という。）を製造する反応（以下、ジスタノキサン製造反応という。）において、ジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールの仕込み比率は特に限定されないが、スズ化合物１ｍｏｌに対してアルコール１０ｍｏｌ以上が好ましく、５０ｍｏｌ以上がより好ましい。ジスタノキサン製造反応の反応温度は特に限定されないが、６０〜１６０℃が好ましく、副反応の抑制、および反応速度を高めるために１００〜１２０℃がより好ましい。ジスタノキサン製造反応の反応時の圧力は特に限定されないが、通常は大気圧付近で反応を行い、アルコールとして比較的沸点の低いメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等を用いる場合は、加熱温度が高くなる加圧下で行ってもよい。ジスタノキサン製造反応の反応完了に必要な反応時間は、用いるアルコールおよびジオルガノスズジカルボキシレートによって異なる。反応時間は、沸点が高いアルコールを用いると短くなる傾向がある。
【００６５】
ジスタノキサン化合物の製造に用いるアルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール等のアルキルアルコール類、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メトキシ−２−ブタノール等のアルコキシアルキルアルコール類、２−フェノキシエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール等のフェノキシアルキルアルコール類、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、シクロオクタノール等のシクロアルキルアルコール類、２−クロロエタノール、２−ブロモエタノール等のハロアルキルアルコール類、エタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン等のアミノアルキルアルコール類、ベンジルアルコール等が挙げられるが、カルボキシレートの種類によって、好ましいアルコール種が異なる。
【００６６】
式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートを原料とする場合、用いるアルコールは特に限定されないが、中でも、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、またはエチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール類が好ましい。
【００６７】
式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートを原料とする場合、用いるアルコールは炭素数２以上のアルコールである。このようなアルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、またはエチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール類が挙げられる。中でも、反応時間の短い炭素数３以上のアルコールが好ましい。
【００６８】
式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートを原料とする場合、用いるアルコールは炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールである。炭素数３以上のアルコールとしては、例えば、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、またはプロピレングリコール等の多価アルコール類が挙げられる。中でも、反応時間の短い炭素数４以上のアルコールが好ましい。
【００６９】
式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートを原料とする場合、用いるアルコールは炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールである。炭素数４以上のアルコールとしては、例えば、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、または１，２−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール等の多価アルコール類が挙げられる。中でも、反応時間の短いの点で炭素数５以上のアルコールが好ましい。
【００７０】
ジスタノキサン製造反応において、オルガノスズジカルボキシレートがジカルボキシジスタノキサンに変換していることは、１３Ｃ−ＮＭＲまたは１Ｈ−ＮＭＲによって確認することができる。すなわち、１３Ｃ−ＮＭＲではカルボニル炭素の化学シフトが高磁場側にシフトすることが確認できる。また、１Ｈ−ＮＭＲでは、Ｃ＝Ｃに結合したプロトンの化学シフトにより、式（４）および式（６）で表されるジカルボキシジスタノキサンに変換していることが確認できる。
【実施例】
【００７１】
以下、本発明を実施例によって詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例におけるスズ化合物の分析は１Ｈ−ＮＭＲおよび１３Ｃ−ＮＭＲ、原料アルコールおよび製品エステル等の分析はガスクロマトグラフィー（以下、ＧＣという。）により行った。エステル交換反応の原料アルコールの転化率は次式により算出した。
【００７２】
転化率（％）＝原料アルコールのモル数／［（原料アルコールのモル数＋製品エステルのモル数］×１００
【００７３】
［実施例１］
（反応工程１）
２０段オールダーショウ付き１Ｌガラス製四つ口フラスコに、ｎ−ブタノール（以下、ｎ−ＢｕＯＨという。）を１９４ｇ（２．６１７ｍｏｌ）、メチルメタクリレート（以下、ＭＭＡという。）を４５１ｇ（４．５０５ｍｏｌ）、重合防止剤として２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミノピペリジン−Ｎ−オキシル（以下、ＡＭＸという。）を０．０７５ｇ、触媒としてジブチルスズオキサイド（以下、ＤＢＴＯという。）を０．６５ｇ（２．６ｍｍｏｌ）仕込み、油浴でフラスコを加熱してエステル交換反応によるｎ−ブチルメタクリレート（以下、ＢＭＡという。）の合成反応を開始させた。スズ量は原料ブタノールに対して０．００１ｍｏｌ％とした。副生するメタノールを抜き出しながら釜内温１０３〜１３５℃で２時間加熱還流し、ｎ−ＢｕＯＨの転化率が９９．６％に達したところで反応を終了した。
【００７４】
（製品回収工程）
反応終了後、加熱減圧下においてＭＭＡとＢＭＡを蒸留により除去し、製品ＢＭＡを取得した。
【００７５】
（残渣処理工程）
次いで、ＤＢＴＯの変性物とＡＭＸを含むフラスコ中の残渣にｎ−ＢｕＯＨを１９４ｇ（２．６１７ｍｏｌ）加えて油浴を１４０℃に加熱し、還流下で３時間加熱を行った。
【００７６】
（反応工程２）
その後フラスコの内容物を４０℃まで冷却し、ＭＭＡを４５１ｇ（４．５０５ｍｏｌ）、ＡＭＸを０．０７５ｇ加えて、１回目エステル交換反応と同様にして再びエステル交換反応を行った。この操作を繰り返して計６回のエステル交換反応を行った。各反応においては、ｎ−ＢｕＯＨの転化率が９９％を超えた時点で反応を終了した。
【００７７】
表１に各回の反応の反応時間と、ｎ−ＢｕＯＨの転化率を示した。この結果から６回目の反応においても１回目の活性が維持されていることが判った。
【表１】
【００７８】
［比較例１］
残渣処理工程を実施せず、反応工程２でＭＭＡと共に１９４ｇのｎ−ＢｕＯＨを加えた以外は実施例１と同様にしてＢＭＡの製造を行った。
【００７９】
表２に各回の反応時間と、ｎ−ＢｕＯＨの転化率を示した。この結果から活性が徐々に低下することが判った。
【表２】
【００８０】
［実施例２］
比較例１の６回目のエステル交換反応の製品回収工程で得られた残渣について、実施例１と同様にしての残渣処理工程と反応工程２（７回目のエステル交換反応）を行った。その結果、反応時間は２．５時間で、ｎ−ＢｕＯＨの転化率は９９．０％で、６回目に比べて活性が大幅に回復していることが判った。
【００８１】
また、６回目と７回目のエステル交換反応終了後に触媒残渣の１Ｈ，１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、６回目の残渣にはジブチルスズジメタクリレートと１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンが同程度含まれており、７回目の残渣にはジブチルスズジメタクリレートのシグナルはわずかに観測されるのみで、１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンが大部分を占めていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７７．１ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７３．９ｐｐｍ
１Ｈ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．６ｐｐｍ（ｓ）、σ６．２ｐｐｍ（ｓ）
１Ｈ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．４ｐｐｍ（ｓ）、σ５．９ｐｐｍ（ｓ）
【００８２】
［実施例３］１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへの製造
ジブチルスズジアセテート１ｇ（約２．８５ｍｍｏｌ）とメタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。１時間後にメタノールを減圧除去し、残渣の１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジアセテートが１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジアセテート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１８１．６ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７７．２ｐｐｍ
【００８３】
［実施例４］１，３−ジアクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンの製造
ジブチルスズジアクリレート１ｇ（約２．６７ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。１時間後にｎ−ブタノールを減圧除去し、残渣の１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジアクリレートが１，３−ジアクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジアクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７５．６ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジアクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７１．９ｐｐｍ
【００８４】
［実施例５］１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンの製造
ジブチルスズジメタクリレート１ｇ（約２．４８ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。３時間後にｎ−ブタノールを減圧除去し、残渣の１Ｈ，１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジメタクリレートが１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７７．１ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７３．９ｐｐｍ
１Ｈ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．６ｐｐｍ（ｓ）、σ６．２ｐｐｍ（ｓ）
１Ｈ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．４ｐｐｍ（ｓ）、σ５．９ｐｐｍ（ｓ）
【００８５】
［実施例６］１，３−ジベンゾキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンの製造
ジブチルスズジベンゾエート１ｇ（約２．１０ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。６時間後にｎ−ブタノールを減圧除去し、残渣の１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジベンゾエートが１，３−ジベンゾキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジベンゾエート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７６．０ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジベンゾキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７２．８ｐｐｍ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属化合物、特にスズ化合物を触媒としてカルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステルを製造する方法に関する。
【０００２】
また、本発明は前記のエステル交換反応の触媒として利用できるジスタノキサン化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
カルボン酸エステルとアルコールとからエステル交換反応によりカルボン酸エステルを製造するための触媒としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、マンガン、チタン、ジルコニウム、鉄、コバルト、クロム、アルミニウム、スズ、アンチモン等の各種金属の化合物が知られている。例えば、特許文献１にはスズ化合物が、特許文献２にはカルシウム化合物が、特許文献３にはカルシウム化合物とリチウム化合物が、特許文献４にはナトリウム化合物とカリウム化合物が開示されている。
【０００４】
また特許文献１にはエステル交換反応に使用した後の反応液から製品のt-ブチルアミノエチルメタアクリレートを留去後の残渣をそのまま次回のエステル交換反応触媒として使用できることが開示されている。
【０００５】
特許文献５にはアクリル酸エステルとアルカンジオールとのエステル交換反応によるヒドロキシアルキルモノアクリレートの製造方法において、スタノキサン化合物を反応触媒として使用し、反応後、反応生成液から抽出操作により触媒を回収して反応系に循環することが開示されている。
【特許文献１】特開昭５６−１０４８５１号公報
【特許文献２】特開昭５０−１４２５１３号公報
【特許文献３】特開昭６１−５０９４０号公報
【特許文献４】特開昭５６−７７２４２号公報
【特許文献５】特開平１１−４３４６６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
特許文献１のようにエステル交換反応に使用した後の反応液から製品のカルボン酸エステルを留去後の残渣をそのまま次回のエステル交換反応触媒として使用した場合、触媒の活性低下による反応遅延（反応時間の延長）が起きるという問題がある。特許文献５に記載の方法では、触媒を回収する際に複数回の抽出操作を行う必要があり、水や非水溶性有機溶剤を大量に使用するという問題がある。
【０００７】
そこで本発明は、触媒の回収に多量の水や非水溶性有機溶剤を使用することなく、また触媒を繰返し利用した場合でも触媒活性の低下が少ないエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法を提供することにある。
【０００８】
また本発明は、前記のエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法で触媒として使用できるジスタノキサン化合物の新規な製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、次の４つの工程を含むカルボン酸エステルの製造方法である。
【００１０】
（反応工程１） 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル１という）とアルコール（原料アルコール１という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル１という）を製造する工程。
【００１１】
（製品回収工程） 製造工程１のエステル交換反応で得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステル１とを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する工程。
【００１２】
（残渣処理工程） 製品回収工程で製品エステル１を留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する工程。
【００１３】
（反応工程２） 残渣処理工程で得られた処理物（処理後残渣という）を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル２という）とアルコール（原料アルコール２という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル２という）を製造する工程。
【００１４】
また、本発明は次の４つのジスタノキサン化合物の製造方法である。
【００１５】
１． 式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールとを反応させる式（２）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【００１６】
【化１】
【化２】
（式（１）および（２）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ２は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基（ただしエテニル基およびイソプロペニル基は除く）、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基および置換基を有していてもよいベンジル基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【００１７】
２． 式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートと炭素数２以上のアルコールとを反応させる式（４）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【００１８】
【化３】
【化４】
（式（３）および（４）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【００１９】
３． 式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートと、炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールとを反応させる式（６）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【００２０】
【化５】
【化６】
（式（５）および（６）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【００２１】
４． 式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートと、炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールとを反応させる式（８）で表されるスタノキサン化合物の製造方法。
【００２２】
【化７】
【化８】
（式（７）および（８）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ３はベンゼン環の任意の炭素と結合する炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、および−Ｉからなる置換基の群から独立に選択される置換基である。各ｎは独立に０〜５の整数である。）
【発明の効果】
【００２３】
本発明のエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法によれば、触媒の回収に多量の水や非水溶性有機溶剤を必要としない。また、触媒を繰返し利用した場合でも触媒活性の低下が少ないことからカルボン酸エステルを効率的に製造することができる。
【００２４】
さらに、本発明のジスタノキサン化合物の製造方法によれば、前記のエステル交換反応によるカルボン酸エステルの製造方法で触媒として使用できるジスタノキサン化合物を製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２５】
本発明は次の４つの工程を含むカルボン酸エステルの製造方法である。
【００２６】
（反応工程１） 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル１という）とアルコール（原料アルコール１という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル１という）を製造する工程。
【００２７】
（製品回収工程） 製造工程１のエステル交換反応で得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステル１とを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する工程。
【００２８】
（残渣処理工程） 製品回収工程で製品エステル１を留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する工程。
【００２９】
（反応工程２） 残渣処理工程で得られた処理物（処理後残渣という）を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル２という）とアルコール（原料アルコール２という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル２という）を製造する工程。
【００３０】
最初に反応工程１について説明する。
【００３１】
触媒として用いる金属化合物としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、マンガン、チタン、ジルコニウム、鉄、コバルト、クロム、アルミニウム、スズ、アンチモン等の各種金属の化合物が挙げられる。中でも、スズ、チタン、亜鉛、ジルコニウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、およびリチウム化合物が好ましい。このような化合物としては、例えば、ジブチルスズオキサイド、チタンテトラブトキシド、亜鉛アセチルアセトナート、ジルコニウムアセチルアセトナート、酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化リチウム等が挙げられる。本発明で用いる触媒としてはスズ化合物がより好ましい。スズ化合物としては、例えば、ジメチルスズオキサイド、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド、ジフェニルスズオキサイド等のスズオキサイド化合物、ジブチルスズクロライド、ジブチルスズブロマイド等のスズハロゲン化物、ジブチルスズジメトキサイド、ジブチルスズジエトキサイド等のスズアルコキシド化合物、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジメタクリレート、ジブチルスズジベンゾエート等のスズカルボキシレート化合物、１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン、１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン、１，３−ジベンジルオキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン等のジスタノキサン化合物、ブチルヒドロキシスズオキサイド等が挙げられる。特に、スズ化合物由来の不純物を抑えることができ、触媒活性の高い、例えば、ジメチルスズオキサイド、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド、およびジフェニルスズオキサイド等のジアルキル（アリール）スズオキサイド化合物が好ましい。
【００３２】
原料エステル１はカルボン酸エステルであれば特に限定されないが、カルボン酸のメチルエステル、エチルエステルが好ましい。このようなカルボン酸エステルとしては、例えば、酢酸メチル、プロピオン酸メチル、ｎ−酪酸メチル、ｉ−酪酸メチル等の飽和カルボン酸エステル類、クロトン酸メチル、４−ペンテン酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル類、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル等のα，β不飽和カルボン酸エステル類、安息香酸メチル、クロロ安息香酸メチル、ブロモ安息香酸メチル、ヨード安息香酸メチル等の安息香酸エステル類、マレイン酸ジメチル、フマル酸ジメチル、イタコン酸ジメチル等のα，β不飽和ジカルボン酸エステル類等が挙げられる。中でも、α，β不飽和カルボン酸エステル類、安息香酸エステル類、α−β不飽和ジカルボン酸エステル類が好ましい。
【００３３】
原料アルコール１は特に限定されないが、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール等のアルキルアルコール類、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メトキシ−２−ブタノール等のアルコキシアルキルアルコール類、２−フェノキシエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール等のフェノキシアルキルアルコール類、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、シクロオクタノール等のシクロアルキルアルコール類、２−クロロエタノール、２−ブロモエタノール等のハロアルキルアルコール類、エタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン等のアミノアルキルアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、グリセロール等の多価アルコール類、ベンジルアルコール等が挙げられる。特に炭素数が２〜１８のものが好ましい。
【００３４】
エステル交換反応における原料エステル１と原料アルコール１の仕込み比率は特に限定されないが、例えば、１ｍｏｌの原料アルコール１に対して原料エステル１は０．０５〜２０ｍｏｌが好ましく、収率と生産性の兼ね合いから０．１〜１０ｍｏｌがより好ましい。
【００３５】
触媒の使用量は、金属化合物中の金属が原料アルコール１に対して０．０００１〜０．１ｍｏｌ％となる量が好ましく、コストと反応性の兼ね合いから０．０００１〜０．０１ｍｏｌ％となる量が好ましい。
【００３６】
原料エステル１が重合反応を起こすエステル類、例えば（メタ）アクリル酸エステル等の場合には、反応系内に重合防止剤を存在させることが好ましい。使用できる重合防止剤は特に限定されない。重合防止剤としては、例えば、ハイドロキノン、パラメトキシフェノール等のフェノール系化合物、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルパラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチルパラフェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（１，３−ジメチルブチル）パラフェニレンジアミン、フェノチアジン等のアミン系化合物、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル等のＮ−オキシル系化合物、あるいは下記式（９）で例示されるＮ−オキシル系化合物等が挙げられる。
【００３７】
【化９】
（式（９）中、ｍ＝１〜１８であり、Ｒ４＝Ｒ５＝Ｈ、もしくは、Ｒ４、Ｒ５の一方が水素原子であり、他方がメチル基である。また、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９は直鎖状あるいは分岐状のアルキル基である。さらに、Ｒ１０＝Ｈまたは（メタ）アクリロイル基である。）
重合防止剤は、１種を用いても、２種以上を併用してもよい。
【００３８】
エステル交換反応の反応温度は、通常０〜２００℃であり、５０〜１５０℃が好ましい。反応温度は高い程反応速度が速くなり、低い程副反応が抑制できる。
【００３９】
エステル交換反応の反応時間は、基質等の条件により異なるが、通常５０時間以下であり、３０時間以下が好ましく、１０時間以下がより好ましい。また反応時間は通常０．５時間以上であるが、これよりも短時間であってもよい。反応時間は短いほど工程時間が短縮されるので好ましい。
【００４０】
エステル交換反応中には副生するアルコールを反応系から除去することもできる。副生するアルコールを除去すれば、逆反応を抑制して平衡移動を起こすことができるため反応時間が短くなるので好ましい。
【００４１】
エステル交換反応後の液またはスラリーには、少なくとも触媒として使用した金属化合物の変性物と製品エステルとが含まれている。金属化合物の変性物とは、反応初期の金属化合物とは構造が変化したもので、初期の金属化合物とは触媒活性等の触媒性能が異なる。ただし、エステル交換反応開始後に全ての金属化合物が変性物に変わるとは限らない。例えば、反応初期の金属化合物がジブチルスズオキサイドで、原料エステル１がＲ２−ＣＯＯＲ１で表されるカルボン酸エステルの場合は前記式（１）で表されるジオルガノスズカルボキシレートが、原料エステル１がアクリル酸エステルの場合は前記式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートが、原料エステル１がメタクリル酸エステルの場合は前記式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートが、原料エステル１がベンゼン環に置換基を有していてもよい安息香酸エステルの場合は前記式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートが金属化合物の変性物に含まれる。
【００４２】
次に製品回収工程について説明する。
【００４３】
製品回収工程では製造工程１で得られたエステル交換反応後の液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する。蒸留は常圧で行っても減圧で行ってもよい。製品エステルが易重合性エステルの場合は、蒸留を低温で行い、重合が抑制できることから減圧の方が好ましい。
【００４４】
製品エステル１を留去した結果、少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣（以下、単に残渣ともいう。）が得られる。残渣には、原料エステル１、原料アルコール１、製品エステル１が留去されずに残っている場合がある。残渣にエステル類が含まれていると、次の残渣処理工程において金属酸化物の変性物と添加アルコールとの反応を阻害する反応が起きることがあるので、残渣に含まれるエステル類は、残渣処理工程において残渣と添加アルコールの混合物の好ましくは０〜７０体積％、より好ましくは０〜１０体積％となるようにしておく。
【００４５】
次に残渣処理工程について説明する。
【００４６】
この工程では、製品回収工程で得られた残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加する。添加アルコールは特に限定されないが、例えば、エタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロール等の多価アルコール類が好ましい。
【００４７】
加熱時間を短くするという観点からは、高沸点なｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミンがより好ましい。
【００４８】
一方、次の反応工程２に先立って添加アルコールを除去または低減する必要がないことから、添加アルコールとしては反応工程２で使用する原料アルコール２が好ましい。
【００４９】
また、好ましい添加アルコールは原料エステル１によっても異なる。原料エステル１がアクリル酸エステルの場合には、添加アルコールは炭素数２以上のアルコール類が好ましく、炭素数３以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類がより好ましく、炭素数４以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が特に好ましい。原料エステル１がメタクリル酸エステルの場合には、添加アルコールは炭素数３以上のアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が好ましく、炭素数４以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類がより好ましく、炭素数５以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が特に好ましい。原料エステル１がベンゼン環に置換基を有していてもよい安息香酸エステルの場合には、添加アルコールは炭素数４以上のアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が好ましく、炭素数５以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類がより好ましく、炭素数６以上のモノアルコール類および炭素数２以上の多価アルコール類が特に好ましい。
【００５０】
添加アルコールの使用量は特に限定されないが、残渣に含まれる金属化合物中の金属に対して、１０倍ｍｏｌ以上が好ましく、５０〜１００００倍ｍｏｌがより好ましい。
【００５１】
添加アルコールとして原料アルコール２を用いる場合は、添加アルコールの使用量は反応工程２における原料アルコール２の仕込み量としておくことが作業効率の点で好ましい。
【００５２】
次いで添加アルコールを添加して得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する。この際の処理温度は６０〜１６０℃が好ましく、１００〜１２０℃がより好ましい。処理温度は高いほど処理時間が短くて済み、低いほど金属化合物の変性物を高活性な化合物に変える反応の副反応が少なくなる。処理時間は、添加アルコールの種類等の条件により異なるが、通常１０時間以下であり、５時間以下が好ましく、３時間以下がより好ましい。また処理時間は通常０．２５時間以上であるが、これよりも短時間であってもよい。処理時間は短いほど工程時間が短縮されるので好ましい。
【００５３】
処理圧力は特に限定はなく、通常は常圧（大気圧近辺）で可能である。添加アルコールとして比較的沸点の低いメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコールを用いる場合は、処理温度が高くなる高圧下で処理を行ってもよい。
【００５４】
処理に用いる装置は内容物を前記処理温度の範囲に保持できるものであれば特に限定されないが、反応工程１および／または反応工程２で使用する反応釜（反応器）を用いることが好ましい。
【００５５】
次に反応工程２について説明する。
【００５６】
残渣処理工程で得られた処理後残渣を触媒として原料エステル２と原料アルコール２とからエステル交換反応により製品エステル２を製造する。触媒は全量が処理後残渣であってもよいし、処理後残渣に新品の触媒を追加したものであってもよい。反応工程２において原料、反応温度、反応時間、反応圧力、重合防止剤等の触媒以外の条件は、反応工程１と同様にして適宜決めればよい。原料エステル２および原料アルコール２の組合せは、反応工程１の組合せ、すなわち原料エステル１および原料アルコール１の組合せと同一でも異なっていてもよいが、同じ組合せであることが好ましい。
【００５７】
本発明は繰返し行うことができる。すなわち、反応工程２を次回の反応工程１として本発明を繰返し行うことができる。
【００５８】
このように、本発明のカルボン酸エステルの製造方法によれば、エステル交換反応に使用した金属化合物触媒、特にスズ化合物触媒にアルコールを加えて加熱処理するだけで活性を復活または維持することができる。そのため、触媒廃棄物の量を低減できる。また、加熱処理に使用するアルコールとして次回のエステル交換反応の原料アルコール２を使用し、エステル交換反応器で当該加熱処理を行った場合には、追加の装置や複雑な操作を必要としないことから、非常に低コストで実施することができる。
【００５９】
次に、本発明のジスタノキサン化合物の製造方法について説明する。
【００６０】
前記式（２）で表されるジスタノキサン化合物は、前記式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールとを反応させて製造する。
【００６１】
前記式（４）で表されるジスタノキサン化合物は、前記式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートと炭素数２以上のアルコールとを反応させて製造する。
【００６２】
前記式（６）で表されるジスタノキサン化合物は、前記式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートと、炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールとを反応させて製造する。
【００６３】
前記式（８）で表されるスタノキサン化合物は、前記式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートと、炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールとを反応させて製造する。
【００６４】
式（１）、（３）、（５）および（７）で表されるジオルガノスズジカルボキシレート（以下、ジオルガノスズジカルボキシレートという。）とアルコールとを反応させて式（２）、（４）、（６）および（８）で表される１，１，３，３−テトラオルガノ−１，３−ジカルボキシジスタノキサン化合物（以下、ジスタノキサン化合物という。）を製造する反応（以下、ジスタノキサン製造反応という。）において、ジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールの仕込み比率は特に限定されないが、スズ化合物１ｍｏｌに対してアルコール１０ｍｏｌ以上が好ましく、５０ｍｏｌ以上がより好ましい。ジスタノキサン製造反応の反応温度は特に限定されないが、６０〜１６０℃が好ましく、副反応の抑制、および反応速度を高めるために１００〜１２０℃がより好ましい。ジスタノキサン製造反応の反応時の圧力は特に限定されないが、通常は大気圧付近で反応を行い、アルコールとして比較的沸点の低いメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等を用いる場合は、加熱温度が高くなる加圧下で行ってもよい。ジスタノキサン製造反応の反応完了に必要な反応時間は、用いるアルコールおよびジオルガノスズジカルボキシレートによって異なる。反応時間は、沸点が高いアルコールを用いると短くなる傾向がある。
【００６５】
ジスタノキサン化合物の製造に用いるアルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール等のアルキルアルコール類、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メトキシ−２−ブタノール等のアルコキシアルキルアルコール類、２−フェノキシエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール等のフェノキシアルキルアルコール類、シクロヘキサノール、シクロペンタノール、シクロオクタノール等のシクロアルキルアルコール類、２−クロロエタノール、２−ブロモエタノール等のハロアルキルアルコール類、エタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン等のアミノアルキルアルコール類、ベンジルアルコール等が挙げられるが、カルボキシレートの種類によって、好ましいアルコール種が異なる。
【００６６】
式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートを原料とする場合、用いるアルコールは特に限定されないが、中でも、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、またはエチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール類が好ましい。
【００６７】
式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートを原料とする場合、用いるアルコールは炭素数２以上のアルコールである。このようなアルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、またはエチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール類が挙げられる。中でも、反応時間の短い炭素数３以上のアルコールが好ましい。
【００６８】
式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートを原料とする場合、用いるアルコールは炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールである。炭素数３以上のアルコールとしては、例えば、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、またはプロピレングリコール等の多価アルコール類が挙げられる。中でも、反応時間の短い炭素数４以上のアルコールが好ましい。
【００６９】
式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートを原料とする場合、用いるアルコールは炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールである。炭素数４以上のアルコールとしては、例えば、ｎ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、２−エチルヘキサノール、エタノールアミン等のモノアルコール類、または１，２−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール等の多価アルコール類が挙げられる。中でも、反応時間の短いの点で炭素数５以上のアルコールが好ましい。
【００７０】
ジスタノキサン製造反応において、オルガノスズジカルボキシレートがジカルボキシジスタノキサンに変換していることは、１３Ｃ−ＮＭＲまたは１Ｈ−ＮＭＲによって確認することができる。すなわち、１３Ｃ−ＮＭＲではカルボニル炭素の化学シフトが高磁場側にシフトすることが確認できる。また、１Ｈ−ＮＭＲでは、Ｃ＝Ｃに結合したプロトンの化学シフトにより、式（４）および式（６）で表されるジカルボキシジスタノキサンに変換していることが確認できる。
【実施例】
【００７１】
以下、本発明を実施例によって詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例におけるスズ化合物の分析は１Ｈ−ＮＭＲおよび１３Ｃ−ＮＭＲ、原料アルコールおよび製品エステル等の分析はガスクロマトグラフィー（以下、ＧＣという。）により行った。エステル交換反応の原料アルコールの転化率は次式により算出した。
【００７２】
転化率（％）＝原料アルコールのモル数／［（原料アルコールのモル数＋製品エステルのモル数］×１００
【００７３】
［実施例１］
（反応工程１）
２０段オールダーショウ付き１Ｌガラス製四つ口フラスコに、ｎ−ブタノール（以下、ｎ−ＢｕＯＨという。）を１９４ｇ（２．６１７ｍｏｌ）、メチルメタクリレート（以下、ＭＭＡという。）を４５１ｇ（４．５０５ｍｏｌ）、重合防止剤として２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミノピペリジン−Ｎ−オキシル（以下、ＡＭＸという。）を０．０７５ｇ、触媒としてジブチルスズオキサイド（以下、ＤＢＴＯという。）を０．６５ｇ（２．６ｍｍｏｌ）仕込み、油浴でフラスコを加熱してエステル交換反応によるｎ−ブチルメタクリレート（以下、ＢＭＡという。）の合成反応を開始させた。スズ量は原料ブタノールに対して０．００１ｍｏｌ％とした。副生するメタノールを抜き出しながら釜内温１０３〜１３５℃で２時間加熱還流し、ｎ−ＢｕＯＨの転化率が９９．６％に達したところで反応を終了した。
【００７４】
（製品回収工程）
反応終了後、加熱減圧下においてＭＭＡとＢＭＡを蒸留により除去し、製品ＢＭＡを取得した。
【００７５】
（残渣処理工程）
次いで、ＤＢＴＯの変性物とＡＭＸを含むフラスコ中の残渣にｎ−ＢｕＯＨを１９４ｇ（２．６１７ｍｏｌ）加えて油浴を１４０℃に加熱し、還流下で３時間加熱を行った。
【００７６】
（反応工程２）
その後フラスコの内容物を４０℃まで冷却し、ＭＭＡを４５１ｇ（４．５０５ｍｏｌ）、ＡＭＸを０．０７５ｇ加えて、１回目エステル交換反応と同様にして再びエステル交換反応を行った。この操作を繰り返して計６回のエステル交換反応を行った。各反応においては、ｎ−ＢｕＯＨの転化率が９９％を超えた時点で反応を終了した。
【００７７】
表１に各回の反応の反応時間と、ｎ−ＢｕＯＨの転化率を示した。この結果から６回目の反応においても１回目の活性が維持されていることが判った。
【表１】
【００７８】
［比較例１］
残渣処理工程を実施せず、反応工程２でＭＭＡと共に１９４ｇのｎ−ＢｕＯＨを加えた以外は実施例１と同様にしてＢＭＡの製造を行った。
【００７９】
表２に各回の反応時間と、ｎ−ＢｕＯＨの転化率を示した。この結果から活性が徐々に低下することが判った。
【表２】
【００８０】
［実施例２］
比較例１の６回目のエステル交換反応の製品回収工程で得られた残渣について、実施例１と同様にしての残渣処理工程と反応工程２（７回目のエステル交換反応）を行った。その結果、反応時間は２．５時間で、ｎ−ＢｕＯＨの転化率は９９．０％で、６回目に比べて活性が大幅に回復していることが判った。
【００８１】
また、６回目と７回目のエステル交換反応終了後に触媒残渣の１Ｈ，１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、６回目の残渣にはジブチルスズジメタクリレートと１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンが同程度含まれており、７回目の残渣にはジブチルスズジメタクリレートのシグナルはわずかに観測されるのみで、１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンが大部分を占めていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７７．１ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７３．９ｐｐｍ
１Ｈ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．６ｐｐｍ（ｓ）、σ６．２ｐｐｍ（ｓ）
１Ｈ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．４ｐｐｍ（ｓ）、σ５．９ｐｐｍ（ｓ）
【００８２】
［実施例３］１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへの製造
ジブチルスズジアセテート１ｇ（約２．８５ｍｍｏｌ）とメタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。１時間後にメタノールを減圧除去し、残渣の１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジアセテートが１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジアセテート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１８１．６ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジアセトキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７７．２ｐｐｍ
【００８３】
［実施例４］１，３−ジアクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンの製造
ジブチルスズジアクリレート１ｇ（約２．６７ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。１時間後にｎ−ブタノールを減圧除去し、残渣の１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジアクリレートが１，３−ジアクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジアクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７５．６ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジアクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７１．９ｐｐｍ
【００８４】
［実施例５］１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンの製造
ジブチルスズジメタクリレート１ｇ（約２．４８ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。３時間後にｎ−ブタノールを減圧除去し、残渣の１Ｈ，１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジメタクリレートが１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７７．１ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７３．９ｐｐｍ
１Ｈ−ＮＭＲ：ジブチルスズジメタクリレート ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．６ｐｐｍ（ｓ）、σ６．２ｐｐｍ（ｓ）
１Ｈ−ＮＭＲ：１，３−ジメタクリロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
−ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）；σ５．４ｐｐｍ（ｓ）、σ５．９ｐｐｍ（ｓ）
【００８５】
［実施例６］１，３−ジベンゾキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンの製造
ジブチルスズジベンゾエート１ｇ（約２．１０ｍｍｏｌ）とｎ−ブタノール６０ｍｌとを１００ｍｌ三ツ口フラスコに入れて加熱還流を行った。６時間後にｎ−ブタノールを減圧除去し、残渣の１３Ｃ−ＮＭＲ測定を行ったところ、全てのジブチルスズジベンゾエートが１，３−ジベンゾキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサンへ変換されていることが判った。
１３Ｃ−ＮＭＲ：ジブチルスズジベンゾエート ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７６．０ｐｐｍ
１３Ｃ−ＮＭＲ：１，３−ジベンゾキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサン ｉｎ ＣＤＣｌ３
＞Ｃ＝Ｏ；σ１７２．８ｐｐｍ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次の４つの工程を含むカルボン酸エステルの製造方法。
（反応工程１） 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル１という）とアルコール（原料アルコール１という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル１という）を製造する工程。
（製品回収工程） 製造工程１のエステル交換反応で得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステル１とを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する工程。
（残渣処理工程） 製品回収工程で製品エステル１を留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する工程。
（反応工程２） 残渣処理工程で得られた処理物（処理後残渣という）を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル２という）とアルコール（原料アルコール２という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル２という）を製造する工程。
【請求項２】
式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールとを反応させる式（２）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【化１】
【化２】
（式（１）および（２）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ２は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基（ただしエテニル基およびイソプロペニル基は除く）、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基および置換基を有していてもよいベンジル基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【請求項３】
式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートと炭素数２以上のアルコールとを反応させる式（４）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【化３】
【化４】
（式（３）および（４）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【請求項４】
式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートと、炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールとを反応させる式（６）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【化５】
【化６】
（式（５）および（６）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【請求項５】
式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートと、炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールとを反応させる式（８）で表されるスタノキサン化合物の製造方法。
【化７】
【化８】
（式（７）および（８）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ３はベンゼン環の任意の炭素と結合する炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、および−Ｉからなる置換基の群から独立に選択される置換基である。各ｎは独立に０〜５の整数である。）
【請求項１】
次の４つの工程を含むカルボン酸エステルの製造方法。
（反応工程１） 金属化合物を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル１という）とアルコール（原料アルコール１という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル１という）を製造する工程。
（製品回収工程） 製造工程１のエステル交換反応で得られた少なくとも該金属化合物の変性物と製品エステル１とを含む液またはスラリーから蒸留により製品エステル１の一部または全部を留去して製品エステル１を取得する工程。
（残渣処理工程） 製品回収工程で製品エステル１を留去した結果得られた少なくとも該金属化合物の変性物を含む残渣にアルコール（添加アルコールという）を添加し、得られた溶液またはスラリーを５０℃以上かつ当該溶液またはスラリーの沸点以下で処理する工程。
（反応工程２） 残渣処理工程で得られた処理物（処理後残渣という）を触媒としてカルボン酸エステル（原料エステル２という）とアルコール（原料アルコール２という）とからエステル交換反応によりカルボン酸エステル（製品エステル２という）を製造する工程。
【請求項２】
式（１）で表されるジオルガノスズジカルボキシレートとアルコールとを反応させる式（２）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【化１】
【化２】
（式（１）および（２）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ２は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基（ただしエテニル基およびイソプロペニル基は除く）、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基および置換基を有していてもよいベンジル基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【請求項３】
式（３）で表されるジオルガノスズジアクリレートと炭素数２以上のアルコールとを反応させる式（４）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【化３】
【化４】
（式（３）および（４）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【請求項４】
式（５）で表されるジオルガノスズジメタクリレートと、炭素数３以上のアルコールまたはエチレングリコールとを反応させる式（６）で表されるジスタノキサン化合物の製造方法。
【化５】
【化６】
（式（５）および（６）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基である。）
【請求項５】
式（７）で表されるジオルガノスズジベンゾエートと、炭素数４以上のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、またはグリセロールとを反応させる式（８）で表されるスタノキサン化合物の製造方法。
【化７】
【化８】
（式（７）および（８）において、各Ｒ１は炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、および置換基を有していてもよいアリール基からなる置換基の群から独立に選択される置換基、各Ｒ３はベンゼン環の任意の炭素と結合する炭素数１〜１８の飽和または不飽和アルキル基、置換基を有していてもよい炭素数５〜１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいベンジル基、炭素数１〜１８のアルコキシ基、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、および−Ｉからなる置換基の群から独立に選択される置換基である。各ｎは独立に０〜５の整数である。）
【公開番号】特開２００６−２８０６６（Ｐ２００６−２８０６６Ａ）
【公開日】平成１８年２月２日（２００６．２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２０７４８５（Ｐ２００４−２０７４８５）
【出願日】平成１６年７月１４日（２００４．７．１４）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年２月２日（２００６．２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年７月１４日（２００４．７．１４）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
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