カーボンナノチューブを放射性標識化する方法、放射性標識化カーボンナノチューブ、およびその応用
本発明は、本発明は、カーボンナノチューブを放射性標識化する方法、該方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブ、およびその応用に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブを放射性標識化する方法、該方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブ、およびその応用に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）は１９９１年に発見され（Ｉｊｉｍａ Ｓ．、Ｎａｔｕｒｅ、１９９１、３５４、５４〜５６頁）、それ以来、特にその機械的特性（高い機械的強度（Ｔｒｅａｃｙ Ｍ．Ｍ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９６、３８１、６７８〜６８０頁）、電子的特性（導体または半導体特性（Ｗｉｌｄｏｅｒ Ｊ．Ｗ．Ｇ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８、３９１、５９〜６２頁；Ｏｄｏｍ Ｔ．Ｗ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８年、３９１、６２〜６４頁）および熱的特性のために、非常に関心を集めてきた。
【０００３】
高収率を得ることを可能とするＥｂｂｅｓｅｎ Ｔ．Ｗ．ら（Ｎａｔｕｒｅ、１９９２、３５８、２２０〜２２２頁）の方法を含め、ＣＮＴを調製する方法がいくつか説明されている。
【０００４】
ＣＮＴを精製する方法もまた説明されており（Ｈｉｕｒａ Ｈ．ら、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．、１９９５、７、２７５〜２７６頁；Ｂｏｎａｒｄ Ｊ．Ｍ．ら、Ｍａｔｅｒ．、１９９７、９、８２７〜８３１頁およびＤｕｅｓｂｅｒｇ Ｇ．Ｓ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１９９８、３、４３５〜４３６頁）、これらの様々な方法により、所望量のＣＮＴを得ることが可能である。具体的には、ＣＮＴを調製する現在の方法は、ある特定の数の炭素系不純物だけでなく金属不純物もまた生成し、これは精製ステップにより除去する必要がある。粗カーボンナノチューブを精製するこれらのステップの間、芳香族カルボン酸で例示され得るカルボン酸が、前記ＣＮＴの表面、主にその端部に形成される（表面カルボン酸基を生成するカーボンナノチューブの工業的精製ステップの図表示である添付図１を参照）。しかしながら、ほとんどの「未加工」のＣＮＴは、この形態で販売および使用されている。
【０００５】
使用される技術および条件に依存して、直径、長さ、さらに炭素原子の連結により異なる様々な構造のＣＮＴ、特に、Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．（ＣＮＩ）社からＨｉＰｃｏ（登録商標）の商品名で販売されているもの等の小さい直径のＣＮＴ、または「多層」構造（多層カーボンナノチューブ：ＭＷＣＮＴ）もしくは「単層」構造（単層カーボンナノチューブ：ＳＷＣＮＴ）もしくはグラファイト構造を有するものを調製することができる。
【０００６】
さらに、これらの様々な種類のカーボンナノチューブは、完全もしくは部分的に酸化された形態または全く酸化されていない形態となり得る。
【０００７】
したがって、化学的観点からは、ＣＮＴは、炭素原子のみから構成され、また百万個の原子までを含有し得るポリマーである。炭素化学の法則に従い、ＣＮＴの炭素原子は、堅牢な共有結合により連結し、各原子は厳密に３つの隣接原子を有する。したがってＣＮＴは、いかなる長さのものであっても、その端部において遊離した化学結合が残らないように該端部で閉じている。一般に、ＣＮＴの直径は通常約１ｎｍから３０ｎｍであり、その長さは数マイクロメートルに達し得る。
【０００８】
物理的観点からは、ＣＮＴは、単一方向に伸びる炭素結晶として定義することができ、その反復単位は螺旋の対称性を有する（Ｙａｋｏｂｓｏｎ Ｂ．Ｉ．ら、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ、１９９７、８５、３２４〜３３７頁）。
【０００９】
数年の間、ＣＮＴは、生物学的分野（ナノメディシン）であるか新材料の開発であるかにかかわらず、電界放出、エネルギー貯蔵、分子エレクトロニクスまたは原子間力顕微鏡を含む多くの用途が見出されている。これらの用途は、最も一般的には基礎的研究の分野に属するが、工業的研究にもまた属する。これに関して、いくつかの企業はすでにＣＮＴの大量生成を開始している。
【００１０】
しかしながら、未加工ＣＮＴは、水溶液に可溶化するのが困難である。したがって、多くの生物学的用途では、それらに水溶性およびある特定の生物学的または物理的特性を与えるために、未加工ＣＮＴの表面の官能化が必要である。そのような用途には、特に、ＤＮＡ分子バイオセンサとして、タンパク質輸送体およびバイオセンサとして、またはイオンチャンネルブロッカーとしてのＣＮＴの使用が含まれる。ＣＮＴの化学的官能化の方法は、従来技術において、特に国際出願公開第９７／３２５７１号パンフレットにおいて説明されている。
【００１１】
したがって、これらの所見はすべて、診断または治療分子の投与手段としてのＣＮＴの使用を推進する傾向にある。しかしながら、このように著しく急発展していく中、環境および健康に対するＣＮＴの影響が問題となる。いくつかの生体外(in vitro)試験では、ＣＮＴの吸入が肺に対し大きなリスクを示し得ることが示唆されている。同様に、生体内(in vivo)試験では、ＣＮＴ（ＳＷＣＮＴおよびＭＷＣＮＴ）は、肺に達すると線維症にまで発達し得る重大な炎症反応をもたらす可能性を有することが実証されている。したがって、様々な著者が、生体内でのＣＮＴの生体適合性の問題を提起しており、ＣＮＴにより誘発され得る肺毒性および皮膚刺激性および細胞毒性の両方に関連した様々な得られた結果を検討している（Ｓｍａｒｔ Ｓ．Ｋ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０３４〜１０４７頁およびＭｏｎｔｅｉｒｏ−Ｒｉｖｉｅｒｅ Ｎ．Ａ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０７０〜１０７８頁）。さらに、研究によると、ＣＮＴの官能化、およびそれに従う水溶性に関する、ひいてはこれらの材料の生体適合性に関する改良が、逆に生体外において観察される毒性プロファイルを著しく増加させることが報告されている（Ｓａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔ．、２００４、４、１８８１〜１８８７頁およびＳａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｌｅｔｔ．、２００６、１６１、１３５〜１４２頁）。
【００１２】
しかしながら、ＣＮＴの毒物学的および薬理学的なプロファイルを決定するための系統的な生体内試験は行われておらず、現在までに行われた試験は、特に様々な種の実験動物における様々な種類のＣＮＴの使用に起因して、概略的な、時には矛盾した、また比較的不確定な結果となっている。したがって、生体内におけるＣＮＴの動向、器官によるその排除もしくは結合、その代謝またはその毒性そのものに関して、依然として回答すべき問題が数多くある。
【００１３】
これらの問題に対処するために、フルオロフォアの使用、および特にＣＮＴの同位体炭素標識化が最適なツールとなっている。生体外における細胞透過の試験が、フルオロフォアで標識化されたＣＮＴを使用して行われた（Ｐａｎｔａｒｏｔｔｏ Ｄ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、２００４、１６〜１７頁）。より最近では、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）／１１１Ｉｎ錯体で表面標識化されたＣＮＴの生体内分布の第１の試験が、同グループによりマウスに対して行われた（Ｓｉｎｇｈ Ｒ．ら、ＰＮＡＳ、２００６、１０３（９）、３３５７〜３３６２頁）。この試験では、この特定の場合において、水に可溶で生体適合性であるそのように標識化されたＳＷＣＮＴおよびＭＷＣＮＴが、官能化されていない同じＣＮＴと比較して改善された毒性プロファイルを有することが示されている。
【００１４】
それにもかかわらず、これらの標識化方法は、未加工ＣＮＴ構造の改変を引き起こし、これは必ずしも許容されるわけではない。これは、ＣＮＴの表面にグラフトされた放射性錯体または追加的なフルオロフォアの存在が、ＣＮＴの固有の特性を弱め、ひいては生体外および生体内両方におけるＣＮＴの動向を改変する可能性があるためである。さらに、ＣＮＴの表面におけるこれらの比較的阻害的な錯体の存在は、関心のある試薬によるその後のＣＮＴの官能化を制限またはさらには阻止する可能性がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１５】
【特許文献１】国際出願公開第９７／３２５７１号パンフレット
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】Ｉｊｉｍａ Ｓ．、Ｎａｔｕｒｅ、１９９１、３５４、５４〜５６頁
【非特許文献２】Ｔｒｅａｃｙ Ｍ．Ｍ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９６、３８１、６７８〜６８０頁
【非特許文献３】Ｗｉｌｄｏｅｒ Ｊ．Ｗ．Ｇ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８、３９１、５９〜６２頁
【非特許文献４】Ｏｄｏｍ Ｔ．Ｗ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８年、３９１、６２〜６４頁
【非特許文献５】Ｅｂｂｅｓｅｎ Ｔ．Ｗ．ら（Ｎａｔｕｒｅ、１９９２、３５８、２２０〜２２２頁
【非特許文献６】Ｈｉｕｒａ Ｈ．ら、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．、１９９５、７、２７５〜２７６頁
【非特許文献７】Ｂｏｎａｒｄ Ｊ．Ｍ．ら、Ｍａｔｅｒ．、１９９７、９、８２７〜８３１頁
【非特許文献８】Ｄｕｅｓｂｅｒｇ Ｇ．Ｓ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１９９８、３、４３５〜４３６頁
【非特許文献９】Ｙａｋｏｂｓｏｎ Ｂ．Ｉ．ら、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ、１９９７、８５、３２４〜３３７頁
【非特許文献１０】Ｓｍａｒｔ Ｓ．Ｋ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０３４〜１０４７頁
【非特許文献１１】Ｍｏｎｔｅｉｒｏ−Ｒｉｖｉｅｒｅ Ｎ．Ａ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０７０〜１０７８頁
【非特許文献１２】Ｓａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔ．、２００４、４、１８８１〜１８８７頁
【非特許文献１３】Ｓａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｌｅｔｔ．、２００６、１６１、１３５〜１４２頁
【非特許文献１４】Ｐａｎｔａｒｏｔｔｏ Ｄ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、２００４、１６〜１７頁
【非特許文献１５】Ｓｉｎｇｈ Ｒ．ら、ＰＮＡＳ、２００６、１０３（９）、３３５７〜３３６２頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
したがって、本発明者らは、生体外および生体内におけるＣＮＴの毒物学的および薬理学的なプロファイルの特定を可能とするために、想定される用途によるこれらのＣＮＴのその後の官能化の可能性を制限することなく、ＣＮＴの構造の改変を引き起こさないカーボンナノチューブを標識化する新規な方法を提供することを目的とした。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明による方法は、共有結合の、したがって安定なＣＮＴの放射性標識化に基づくものであり、その表面の構造的改変を引き起こすことなく、未加工ＣＮＴの表面に存在する１つまたは複数のカルボキシル基の炭素１２（１２Ｃ）原子を、炭素１３（１３Ｃ）または炭素１４（１４Ｃ）原子で置換することである。
【００１９】
したがって、本発明の第１の主題は、１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えるカーボンナノチューブを放射性標識化する方法であって、少なくとも以下のステップ：
ａ）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム触媒の存在下で前記カーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、表面カルボキシル基を放射性標識化ニトリル基で置換するステップと、
ｂ）酸官能性を保持する炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数のカルボキシル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒または水と少なくとも１種の有機溶媒との混合物中、上記ステップａ）において得られたカーボンナノチューブを酸または塩基と反応させることである、ニトリル基（複数可）を加水分解するステップとを含むことを特徴とする方法である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
そのような方法は、以下の反応スキームＡ：
【００２１】
【化１】
【００２２】
により表すことができ、
ハニカム状のメッシュは、カーボンナノチューブの構造を形成する炭素ポリマーの一部を表し、
＊Ｃは、炭素１３または炭素１４原子を表し、
このスキームにおいては図示および例示の便宜上の理由から単一の表面基が示されているが、本発明による方法は、明らかに、１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えるカーボンナノチューブにも適用されることが理解される。
【００２３】
本発明による放射性標識化の方法は、ＣＮＴの構造的改変をも引き起こさないという利点を有する。さらに、放射能はＣＮＴ自体に直接的に関連し、その表面上にグラフトされた試薬または錯体に関連しない。したがって、ＣＮＴの固有の特性は不変のままであり、特有の経時的安定性を維持する。さらに、本発明の方法により得られる放射性標識化ＣＮＴの改変されていない表面は、放射性標識化ＣＮＴ上に特有の生物学的および／または酵素的特性を付与するための、その後の官能基のあらゆるグラフトを可能とする。
【００２４】
本発明による方法の第１の具体的実施形態によれば、置換ステップａ）は、好ましくはパラジウム（ＩＩ）（ＰｄＩＩ）塩から選択されるパラジウム触媒の存在下での表面カルボキシル基のシアン化脱炭酸により、単一ステップで行われる。
【００２５】
前記実施形態によれば、ＰｄＩＩ塩は、例えば、トリフルオロ酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＯＣＯＣＦ３）２）、硫酸パラジウム（ＰｄＳＯ４）および硝酸パラジウム（Ｐｄ（ＮＯ３）２）から選択される。
【００２６】
前記第１の実施形態の好ましい実施形態によれば、溶媒ａ）は、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）および水、ならびにこれらの混合物から選択される。
【００２７】
前記第１の実施形態の特に好ましい実施形態によれば、有機溶媒ａ）は、ＤＭＦ単独または約１００／０から８０／２０の範囲の体積比、さらにより好ましくは約９５／５の体積比のＤＭＦ／ＤＭＳＯ混合物である。
【００２８】
この第１の実施形態の別の好ましい実施形態によれば、シアン化脱炭酸ステップａ）は、約２５℃から１５０℃の温度、さらにより好ましくは約１２０℃の温度で行われる。
【００２９】
この第１の実施形態のさらに別の好ましい実施形態によれば、シアン化脱炭酸ステップａ）は、特に炭酸銀、硝酸銀および銀トリフラート、または炭酸銅、硝酸銅および銅トリフラートから選択され得る銀塩または銅塩の存在下で行われる。
【００３０】
本発明によれば、シアン化脱炭酸ステップａ）の期間は、約１時間から１２時間の範囲となり得る。さらにより好ましくは、ステップａ）の期間は、約３時間である。
【００３１】
本発明による方法の第２の具体的実施形態によれば、置換ステップａ）は、以下の３つのサブステップ：
ａ１）１つまたは複数の酸ハロゲン化物基を表面に備えるカーボンナノチューブが得られるように、必要に応じて溶媒の存在下で、前記カーボンナノチューブをハロゲン化剤と反応させることである、前記表面カルボキシル基のヒドロキシル基をハロゲン化物基で置換するサブステップと、
ａ２）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ケトニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、上記ステップａ１）において得られたカーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、前記酸ハロゲン化物基のハロゲン原子を放射性標識化ニトリル基で置換する第２のサブステップと、
ａ３）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム０（Ｐｄ０）塩および錯体から選択される触媒の存在下で上記ステップａ２）において得られた放射性標識化カーボンナノチューブを反応させることである、前記ケトニトリル基を脱カルボニル化する第３のサブステップとを含む。
【００３２】
この第２の実施形態によれば、サブステップａ１）において使用されるハロゲン化剤は、好ましくは、二塩化チオニル（ＳＯＣｌ２）、塩化オキサリル（ＣｌＣＯＣＯＣｌ）、三塩化リン（ＰＣｌ３）および五塩化リン（ＰＣｌ５）から選択される。この調製方法の具体的実施形態によれば、サブステップａ１）において使用されるハロゲン化剤が二塩化チオニルである場合、それはまた有機溶媒としても機能し、追加的な有機溶媒の使用が不必要となることに留意されたい。
【００３３】
さらに、この第２の実施形態によれば、サブステップａ３）において使用されるパラジウム０塩および錯体は、好ましくは、ホスフィン型の配位子の存在下でのＰｄＩＩの塩から選択される。これらの塩は、その場でパラジウム０を生成する。そのような塩のうち、より具体的には、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）を挙げることができ、また酢酸パラジウムＩＩ／トリフェニルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＰＰ）、酢酸パラジウムＩＩ／トリブチルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＢＰ）および酢酸パラジウムＩＩ／トリシクロヘキシルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＰＣｙ３）の対の中からも挙げることができる。
【００３４】
サブステップａ１）、ａ２）およびａ３）を行うために使用することができる有機溶媒（複数可）は、好ましくは、トルエン、アセトニトリル、ベンゼン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）およびジオキサン、ならびにこれらの混合物から選択される。
【００３５】
この第２の実施形態の特に好ましい実施形態によれば、ステップａ３）は、ケトニトリル基からニトリル基への変換の収率の目覚ましい改善を可能とする求核性化合物の存在下で行われる。
【００３６】
本発明によれば、「求核性化合物」という用語は、正電荷を帯びた種により引き寄せられ、非結合ダブレットを有する任意の化合物を意味するように意図される。
【００３７】
この場合、求核性化合物は、好ましくは、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カリウム（ＫＦ）およびシアン化カリウム（ＫＣＮ）から選択される。
【００３８】
この第２の実施形態の別の好ましい実施形態によれば、ステップａ１）は、２５℃から１２０℃の温度、さらにより好ましくは約７０℃の温度で行われ、ステップａ２）は、２５℃から１２０℃の温度、さらにより好ましくは約２５℃の温度で行われ、ステップａ３）は、５０℃から１２０℃の温度、さらにより好ましくは約１１０℃の温度で行われる。
【００３９】
本発明による方法の実行の有利な実施形態によれば、サブステップａ２）は、例えば、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム（Ｉ−Ｎ＋Ｂｕ４）およびヨウ化カリウム等のヨウ化物塩の存在下で行われる。
【００４０】
本発明の目的において、「シアン化物」という用語は、シアン化物自体だけでなくその誘導体をも意味するように意図される。
【００４１】
本発明によれば、放射性標識化シアン化物は、好ましくは、シアン化物、シアン化トリメチルシリル、金属シアン化物、例えばシアン化カリウム（ＫＣＮ）、シアン化第１銅（ＣｕＣＮ）、シアン化銀（ＡｇＣＮ）およびシアン化亜鉛（Ｚｎ（ＣＮ）２）等（これらのシアン化物において、窒素原子との三重結合に関与する炭素原子は炭素１３または炭素１４原子であることが理解される）、ならびに下記式（Ｉ）：
【００４２】
【化２】
【００４３】
（式中：
Ｒ１およびＲ２は、同一または異なっていてもよく、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を表し、または、Ｒ１およびＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になってヘキサン環を形成し、
＊Ｃは、炭素１３または炭素１４原子を表す）のシアン化物誘導体から選択される。
【００４４】
上記式（Ｉ）の化合物として、具体的には、炭素１３標識化または炭素１４標識化アセトンシアノヒドリンおよび炭素１３標識化または炭素１４標識化シクロヘキサノンシアノヒドリンを挙げることができる。
【００４５】
表面ニトリル基を加水分解するステップｂ）は、酸性条件下（酸加水分解）またはアルカリ性条件下（アルカリ加水分解）で行うことができる。
【００４６】
酸加水分解である場合、ステップｂ）は、具体的には、硫酸、塩酸、ギ酸、臭化水素酸、および酢酸（三フッ化ホウ素の存在下で）から選択することができる酸の存在下で行われる。
【００４７】
アルカリ加水分解である場合、ステップｂ）は、具体的には、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）および水酸化テトラブチルアンモニウム等の強塩基から選択することができる塩基の存在下で行われる。これらの塩基は、好ましくは、水溶液または水−アルコール溶液として、例えば水とエタノールとの混合物中の溶液として使用される。
【００４８】
本発明による標識化方法の好ましい実施形態によれば、カーボンナノチューブは、１回または複数回の洗浄および／または超音波照射ステップに供され、後者は、方法の様々なステップおよびサブステップの間、ならびに／またはニトリル基を加水分解するステップｂ）の最後に行われる。
【００４９】
洗浄操作は、好ましくは、水、酸性水溶液、例えば塩酸溶液（具体的には５％）等、塩基性水溶液、例えばアンモニア水溶液等、ならびに有機溶媒、例えばＤＭＳＯ、エーテル、トルエンおよびエタノール等の低級アルコールから選択される溶媒を用いて行われる。
【００５０】
本発明による方法の特に有利な実施形態によれば、各洗浄ステップは、溶媒の添加、続いて超音波照射によるナノチューブの分散、次いで遠心分離、続いて存在し得る不純物を取り除くためのピペットによる上澄みの除去からなる。
【００５１】
調製後、このようにして得られた放射性標識化ナノチューブは、好ましくはロータリーエバポレーターを使用して乾燥される。
【００５２】
本発明の主題はまた、本発明による方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブであって、酸官能性を保持する炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えることを特徴とする、放射性標識化カーボンナノチューブである。
【００５３】
本発明によれば、これらの放射性標識化ナノチューブは、一般に、約０．８ｎｍから１５ｎｍの範囲の直径を有する。さらに、これらのナノチューブの長さは、約０．１μｍから１０μｍの範囲となり得る。
【００５４】
本発明によるナノチューブの構造は、例えば、単層構造（ＳＷＣＮＴ）または多層構造（ＭＷＣＮＴ）であってもよい。
【００５５】
本発明による放射性標識化ＣＮＴは、その未加工状態で放射性標識化されるという利点を有し、したがって後に所望の用途に従い必要に応じて官能化され得る。
【００５６】
したがって、本発明の一変形例によれば、放射性標識化ナノチューブは、共有結合により放射性標識化カルボキシル基の酸素原子の少なくとも１つに結合した１つまたは複数の官能性反応物質をその表面に備える。
【００５７】
本発明による放射性標識化ナノチューブ上にグラフトされ得る官能性反応物質として、具体的には、ジアゾニウム、ニトレン、カルベンおよびピロリジンを挙げることができる。
【００５８】
したがって、本発明による放射性標識化ＣＮＴは、特にナノチューブが官能化された場合、その表面にグラフトされた反応物質の種類に依存して様々な用途に使用することができる。
【００５９】
したがって、本発明の主題はまた、特に、
生体内におけるカーボンナノチューブの代謝および／または生体内分布の試験（薬学的プロファイルの決定）、
生体内におけるナノチューブの細胞透過の試験、
環境におけるカーボンナノチューブの動向の試験、
関心のある分子の調査（標的化診断）、のための診断ツールとしての、上に定義された放射性標識化カーボンナノチューブの使用であり、
官能化カーボンナノチューブの放射性標識化の利点の図表示である添付図２に例示されている。
【００６０】
上記構成に加え、本発明はまた、本発明の主題である方法による放射性標識化ナノチューブの調製の実施例、様々なカーボンナノチューブ構造に対する放射性標識化の有効性、および添付の図面に関する以下の追加的な説明から生じるその他の構成も含む。
【図面の簡単な説明】
【００６１】
【図１】表面カルボキシル基を生成するカーボンナノチューブの工業的精製ステップの図表示である。
【図２】官能化カーボンナノチューブの放射性標識化の利点の図表示である。
【図３】実施例２の標識化方法、および実施例４において行われた対照ステップの図表示である。
【図４】実施例２の方法によるナノチューブの１３Ｃ標識化前後に得られた単層ナノチューブの固体（１３Ｃ）ＮＭＲスペクトルを示した図である。
【図５】本発明の放射性標識化カーボンナノチューブの用途の図表示である。
【実施例】
【００６２】
[実施例１]
炭素１４放射性標識化カーボンナノチューブの調製
Ｃａｒｂｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｉｎｃ．社からＰ３−ＳＷＮＴの商品名で販売されている表面カルボキシル基を備える未加工単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ）２０ｍｇ、炭素１４標識化シアン化カリウム（Ｋ１４ＣＮ）１．０８ｍｇ、炭酸銀Ａｇ２ＣＯ３１４ｍｇおよびＰｄ（ＣＯＣＦ３）２１．１ｍｇを、ＤＭＦ／ＤＭＳＯ混合物（体積比９５／５）１０ｍｌに添加した。濃縮器を取り付けた丸底フラスコ内で、反応混合物を１２０℃の温度で３時間撹拌した。
【００６３】
冷却後、ロータリーエバポレータにより反応媒体を濃縮した。次いでナノチューブを、水（１０×１０ｍｌ）、水で５％まで希釈した塩酸（８×１０ｍｌ）、ＤＭＳＯ（９×１０ｍｌ）、次いでエーテル（５×１０ｍｌ）で洗浄した。各洗浄ステップ間で、ナノチューブを超音波照射により再分散させ、次いで遠心分離し、存在し得る不純物を取り除くために遠心分離後の上澄みをピペットを用いて除去した。
【００６４】
次いで、このようにして得られたカーボンナノチューブを、水中４０％の水酸化カリウム４ｍｌと無水エタノール４ｍｌとの混合物中で撹拌しながら１８時間加熱した。次いで混合物を４Ｎ塩酸でｐＨ５まで酸性化した。
【００６５】
加水分解の終わりに、カーボンナノチューブを水（１×１０ｍｌ）で洗浄し、次いでロータリーエバポレータ内で乾燥させた。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−１）９．２ｍｇを得、その導入された比放射能を、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ社からＷａｌｌａｃ（登録商標）１４０９の商品名で販売されているカウンタを使用して測定した。
【００６６】
また、同じ方法を使用して、Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．社からＨｉＰｃｏ（登録商標）の商品名で販売されている小さい直径（０．８ｎｍから１．３ｎｍ）のカーボンナノチューブ１０ｍｇを放射性標識化した。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−２）６ｍｇを得、その導入された比放射能もまたＷａｌｌａｃ（登録商標）１４０９カウンタを使用して測定した。
【００６７】
ＣＮＴ−１およびＣＮＴ−２ナノチューブの比放射能を、以下の表１に記載する。
【００６８】
【表１】
【００６９】
[実施例２]
炭素１４放射性標識化カーボンナノチューブの調製
Ｃａｒｂｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｉｎｃ．社からＰ３−ＳＷＮＴの商品名で販売されている表面カルボキシル基を備える未加工単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ）５０ｍｇを塩化チオニル１０ｍｌに添加し、次いで混合物を７０℃の温度で１８時間撹拌した。
【００７０】
次いで反応媒体をロータリーエバポレータにより完全に蒸発させ、次いでアセトニトリル２０ｍｌ、炭素１４標識化シアン化第１銅（Ｃｕ１４ＣＮ）４５ｍｇ、およびヨウ化ナトリウム（ＮａＩ）１５０ｍｇを添加した。混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。次いでアセトン（２×１０ｍｌ）で洗浄することによりヨウ化ナトリウムを抽出し、次いで反応媒体を再び完全に蒸発させた。
【００７１】
次いで、このようにして得られたカーボンナノチューブをトルエン２０ｍｌに入れ、これにＰｄ（ＰＰｈ３）４２１３ｍｇおよびフッ化セシウム（ＣｓＦ）３０ｍｇを添加した。反応混合物を１１０℃の温度で５時間撹拌した。
【００７２】
トルエン（２×１０ｍｌ）、１０％のアンモニア水溶液（２×１０ｍｌ）、水（２×１０ｍｌ）およびエタノール（２×１０ｍｌ）を用いて、一連の洗浄−超音波照射−ピペット除去を実施例１で上述したように行った。
【００７３】
次いで、このようにして得られた放射性標識化カーボンナノチューブを、水中４０％の水酸化カリウム４ｍｌと無水エタノール４ｍｌとの混合物中で撹拌しながら１８時間加熱した。次いで混合物を４Ｎ塩酸でｐＨ５まで酸性化した。
【００７４】
加水分解の終わりに、カーボンナノチューブを水（２×１０ｍｌ）で洗浄し、次いでロータリーエバポレータ内で乾燥させた。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−３）１９．０ｍｇを得、その導入された比放射能を、Ｌｕｄｌｕｍ社製カウンタ、モデル２２００を使用して測定した。
【００７５】
また、比較のために、本実施例において上述した方法に従い、ただしフッ化セシウムを使用せずに、同じＰ３−ＳＷＮＴカーボンナノチューブ５０ｍｇを放射性標識化した（ＣＮＴ−４）。ＣＮＴ−４の比放射能もまた、Ｌｕｄｌｕｍ社製カウンタ、モデル２２００を使用して測定した。
【００７６】
また、同じ方法を使用して、Ａｒｋｅｍａ社からＭＷＣＮＴ−Ｇｒａｐｈｉｓｔｒｅｎｇｔｈ（登録商標）の商品名で販売されている、表面カルボキシル基を備える未加工多層カーボンナノチューブ（ＭＷＣＮＴ）５０ｍｇを（フッ化セシウムの存在下で）放射性標識化した。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−５）１３ｍｇを得、その導入された比放射能もまた、Ｌｕｄｌｕｍ社製カウンタ、モデル２２００を使用して測定した。
【００７７】
ＣＮＴ−３、ＣＮＴ−４およびＣＮＴ５ナノチューブの比放射能を、以下の表２に記載する。
【００７８】
【表２】
【００７９】
これらの結果はすべて、まず、使用するカーボンナノチューブの種類がいかなるものであっても、本発明による放射性標識化方法により、良好な放射能導入結果をもって放射性標識化カーボンナノチューブを調製することができることを示している。
【００８０】
また、これらの結果は、方法がその第２の変形例（サブステップａ１）からａ３）の実行）に従い行われた場合、標識化効率が改善されること（ＣＮＴ−３からＣＮＴ−５と比較した、ＣＮＴ−１およびＣＮＴ−２に対して測定された放射能の比較）、およびサブステップａ３）の実行の間の求核性化合物の存在により、放射性標識化の効率をさらに改善することができること（ＣＮＴ−３およびＣＮＴ−４に対し測定された比放射能の比較）を示している。
【００８１】
しかしながら、上記実施例において、炭素１４標識化反応性シアン化物の使用は制限的ではないことを明確に理解されたい。炭素１３による放射性標識化を同じ条件下で行ったが、その場合も比放射能に関して非常に良好な結果を得ることができた。
[実施例３]
方法の効率および一般性
本発明の標識化方法を、いくつかの種類のカーボンナノチューブに適用した。以下の表３に示す得られた結果は、最も効率的な方法が「脱カルボニル化」法であることを裏付けている。前記方法は、単層であるか多層であるかにかかわらず、任意の種類のナノチューブに、また様々なサイズ（直径、長さ）のナノチューブに適用可能である。
【００８２】
【化３】
【００８３】
【表３】
【００８４】
したがって、本方法の利点は、ｉ）方法の一般性、ｉｉ）標識化に関連する構造的改変が存在しないこと、ｉｉｉ）（例えばペプチド結合による）ナノチューブの官能化に使用されることが多いカルボン酸の維持である。
[実施例４]
実施例２の方法の検証を可能とする解析要素を提供するために試験を行った。これらの試験は、基本的に単層ナノチューブ（Ｃａｒｂｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｉｎｃ．社製標準Ｐ３−ＳＷＣＮＴ）に対し行った。実施例２の方法を用いたが、該方法は、ナノチューブの表面、特に端部に存在するカルボン酸を使用する。標識化に必要な各ステップの後に、ナノチューブに関連した放射能を測定した。この測定は、放射性標識化効率の指標を提供する（図３）。したがって、約５％のカルボン酸官能性を備えるナノチューブの場合、１０００個の１２Ｃ原子あたり約１個の１４Ｃ原子が導入され、これは存在するカルボン酸の約２％の標識化に対応することが留意される。標識化に必要なある特定の化学成分（ＳＯＣｌ２およびＰｄ０）を用いずに行った対照実験は、標識化されていないことを明確に示している。この所見は、共有結合的標識化の存在を裏付けている。最後に、フッ化物イオン（ＣｓＦ）を用いずに行った対照実験は、より低い標識化効率を示しており、これは、この化学添加物の有益な（ただし必須ではない）役割を裏付けている。
【００８５】
また、追加的な分析を行うことができるようにするために、同じバッチのナノチューブに対して１３Ｃ標識化を行った。表面元素分析（ＸＰＳ、図３）では、１４Ｃ／１２Ｃ比と同じ桁の窒素／炭素比が得られている。窒素は、通常はナノチューブに存在しない原子であり、したがって、前記窒素は本発明の標識化方法によってのみ、また１４Ｃと同程度の効率で導入された可能性がある。
【００８６】
最後に、１３Ｃ標識化前後の同じバッチのナノチューブに対し固体ＮＭＲ試験を行った。以前に得られた１４Ｃ標識化結果によれば、方法の最後でカルボン酸の約２％が標識化されている。１３Ｃ標識化後、カルボン酸の化学シフト（λ＝１７５ｐｐｍ）に対応するＮＭＲ信号の増加が実際に観測される（図４）。
[実施例５]
１４Ｃ放射性標識化ナノチューブの生体内試験への使用
標識化効率が、毒物学における用途において放射性標識化ナノチューブの生体内でのモニタリングを可能とすることを確認するために、げっ歯類におけるこれらのナノ粒子の生体内分布の試験を行った。２種類の汚染方法（経鼻的点滴および静脈注射）、ならびに２種類の画像化方法（全身および器官の一群）を使用した。
【００８７】
これらの試験は、図５に要約されるが、本発明の方法によるカーボンナノチューブの標識化が、それらの生体内での動向の試験に全く差し支えないことを明確に示している。使用した撮像装置により１ｍｍ２あたり１００ｐｇという微量のナノチューブを検出することができるため、実施例２の方法により行われたようなカーボンナノチューブの炭素１４放射性標識化のレベルは、極めて顕著な検出閾値を得ることを可能とする。
【００８８】
標的器官および排泄物に対して行った補足的な光学顕微鏡試験は、観測される放射能が確かにカーボンナノチューブの存在に確かに関連していることを裏付けている。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カーボンナノチューブを放射性標識化する方法、該方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブ、およびその応用に関する。
【背景技術】
【０００２】
カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）は１９９１年に発見され（Ｉｊｉｍａ Ｓ．、Ｎａｔｕｒｅ、１９９１、３５４、５４〜５６頁）、それ以来、特にその機械的特性（高い機械的強度（Ｔｒｅａｃｙ Ｍ．Ｍ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９６、３８１、６７８〜６８０頁）、電子的特性（導体または半導体特性（Ｗｉｌｄｏｅｒ Ｊ．Ｗ．Ｇ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８、３９１、５９〜６２頁；Ｏｄｏｍ Ｔ．Ｗ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８年、３９１、６２〜６４頁）および熱的特性のために、非常に関心を集めてきた。
【０００３】
高収率を得ることを可能とするＥｂｂｅｓｅｎ Ｔ．Ｗ．ら（Ｎａｔｕｒｅ、１９９２、３５８、２２０〜２２２頁）の方法を含め、ＣＮＴを調製する方法がいくつか説明されている。
【０００４】
ＣＮＴを精製する方法もまた説明されており（Ｈｉｕｒａ Ｈ．ら、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．、１９９５、７、２７５〜２７６頁；Ｂｏｎａｒｄ Ｊ．Ｍ．ら、Ｍａｔｅｒ．、１９９７、９、８２７〜８３１頁およびＤｕｅｓｂｅｒｇ Ｇ．Ｓ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１９９８、３、４３５〜４３６頁）、これらの様々な方法により、所望量のＣＮＴを得ることが可能である。具体的には、ＣＮＴを調製する現在の方法は、ある特定の数の炭素系不純物だけでなく金属不純物もまた生成し、これは精製ステップにより除去する必要がある。粗カーボンナノチューブを精製するこれらのステップの間、芳香族カルボン酸で例示され得るカルボン酸が、前記ＣＮＴの表面、主にその端部に形成される（表面カルボン酸基を生成するカーボンナノチューブの工業的精製ステップの図表示である添付図１を参照）。しかしながら、ほとんどの「未加工」のＣＮＴは、この形態で販売および使用されている。
【０００５】
使用される技術および条件に依存して、直径、長さ、さらに炭素原子の連結により異なる様々な構造のＣＮＴ、特に、Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．（ＣＮＩ）社からＨｉＰｃｏ（登録商標）の商品名で販売されているもの等の小さい直径のＣＮＴ、または「多層」構造（多層カーボンナノチューブ：ＭＷＣＮＴ）もしくは「単層」構造（単層カーボンナノチューブ：ＳＷＣＮＴ）もしくはグラファイト構造を有するものを調製することができる。
【０００６】
さらに、これらの様々な種類のカーボンナノチューブは、完全もしくは部分的に酸化された形態または全く酸化されていない形態となり得る。
【０００７】
したがって、化学的観点からは、ＣＮＴは、炭素原子のみから構成され、また百万個の原子までを含有し得るポリマーである。炭素化学の法則に従い、ＣＮＴの炭素原子は、堅牢な共有結合により連結し、各原子は厳密に３つの隣接原子を有する。したがってＣＮＴは、いかなる長さのものであっても、その端部において遊離した化学結合が残らないように該端部で閉じている。一般に、ＣＮＴの直径は通常約１ｎｍから３０ｎｍであり、その長さは数マイクロメートルに達し得る。
【０００８】
物理的観点からは、ＣＮＴは、単一方向に伸びる炭素結晶として定義することができ、その反復単位は螺旋の対称性を有する（Ｙａｋｏｂｓｏｎ Ｂ．Ｉ．ら、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ、１９９７、８５、３２４〜３３７頁）。
【０００９】
数年の間、ＣＮＴは、生物学的分野（ナノメディシン）であるか新材料の開発であるかにかかわらず、電界放出、エネルギー貯蔵、分子エレクトロニクスまたは原子間力顕微鏡を含む多くの用途が見出されている。これらの用途は、最も一般的には基礎的研究の分野に属するが、工業的研究にもまた属する。これに関して、いくつかの企業はすでにＣＮＴの大量生成を開始している。
【００１０】
しかしながら、未加工ＣＮＴは、水溶液に可溶化するのが困難である。したがって、多くの生物学的用途では、それらに水溶性およびある特定の生物学的または物理的特性を与えるために、未加工ＣＮＴの表面の官能化が必要である。そのような用途には、特に、ＤＮＡ分子バイオセンサとして、タンパク質輸送体およびバイオセンサとして、またはイオンチャンネルブロッカーとしてのＣＮＴの使用が含まれる。ＣＮＴの化学的官能化の方法は、従来技術において、特に国際出願公開第９７／３２５７１号パンフレットにおいて説明されている。
【００１１】
したがって、これらの所見はすべて、診断または治療分子の投与手段としてのＣＮＴの使用を推進する傾向にある。しかしながら、このように著しく急発展していく中、環境および健康に対するＣＮＴの影響が問題となる。いくつかの生体外(in vitro)試験では、ＣＮＴの吸入が肺に対し大きなリスクを示し得ることが示唆されている。同様に、生体内(in vivo)試験では、ＣＮＴ（ＳＷＣＮＴおよびＭＷＣＮＴ）は、肺に達すると線維症にまで発達し得る重大な炎症反応をもたらす可能性を有することが実証されている。したがって、様々な著者が、生体内でのＣＮＴの生体適合性の問題を提起しており、ＣＮＴにより誘発され得る肺毒性および皮膚刺激性および細胞毒性の両方に関連した様々な得られた結果を検討している（Ｓｍａｒｔ Ｓ．Ｋ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０３４〜１０４７頁およびＭｏｎｔｅｉｒｏ−Ｒｉｖｉｅｒｅ Ｎ．Ａ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０７０〜１０７８頁）。さらに、研究によると、ＣＮＴの官能化、およびそれに従う水溶性に関する、ひいてはこれらの材料の生体適合性に関する改良が、逆に生体外において観察される毒性プロファイルを著しく増加させることが報告されている（Ｓａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔ．、２００４、４、１８８１〜１８８７頁およびＳａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｌｅｔｔ．、２００６、１６１、１３５〜１４２頁）。
【００１２】
しかしながら、ＣＮＴの毒物学的および薬理学的なプロファイルを決定するための系統的な生体内試験は行われておらず、現在までに行われた試験は、特に様々な種の実験動物における様々な種類のＣＮＴの使用に起因して、概略的な、時には矛盾した、また比較的不確定な結果となっている。したがって、生体内におけるＣＮＴの動向、器官によるその排除もしくは結合、その代謝またはその毒性そのものに関して、依然として回答すべき問題が数多くある。
【００１３】
これらの問題に対処するために、フルオロフォアの使用、および特にＣＮＴの同位体炭素標識化が最適なツールとなっている。生体外における細胞透過の試験が、フルオロフォアで標識化されたＣＮＴを使用して行われた（Ｐａｎｔａｒｏｔｔｏ Ｄ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、２００４、１６〜１７頁）。より最近では、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）／１１１Ｉｎ錯体で表面標識化されたＣＮＴの生体内分布の第１の試験が、同グループによりマウスに対して行われた（Ｓｉｎｇｈ Ｒ．ら、ＰＮＡＳ、２００６、１０３（９）、３３５７〜３３６２頁）。この試験では、この特定の場合において、水に可溶で生体適合性であるそのように標識化されたＳＷＣＮＴおよびＭＷＣＮＴが、官能化されていない同じＣＮＴと比較して改善された毒性プロファイルを有することが示されている。
【００１４】
それにもかかわらず、これらの標識化方法は、未加工ＣＮＴ構造の改変を引き起こし、これは必ずしも許容されるわけではない。これは、ＣＮＴの表面にグラフトされた放射性錯体または追加的なフルオロフォアの存在が、ＣＮＴの固有の特性を弱め、ひいては生体外および生体内両方におけるＣＮＴの動向を改変する可能性があるためである。さらに、ＣＮＴの表面におけるこれらの比較的阻害的な錯体の存在は、関心のある試薬によるその後のＣＮＴの官能化を制限またはさらには阻止する可能性がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１５】
【特許文献１】国際出願公開第９７／３２５７１号パンフレット
【非特許文献】
【００１６】
【非特許文献１】Ｉｊｉｍａ Ｓ．、Ｎａｔｕｒｅ、１９９１、３５４、５４〜５６頁
【非特許文献２】Ｔｒｅａｃｙ Ｍ．Ｍ．Ｊ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９６、３８１、６７８〜６８０頁
【非特許文献３】Ｗｉｌｄｏｅｒ Ｊ．Ｗ．Ｇ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８、３９１、５９〜６２頁
【非特許文献４】Ｏｄｏｍ Ｔ．Ｗ．ら、Ｎａｔｕｒｅ、１９９８年、３９１、６２〜６４頁
【非特許文献５】Ｅｂｂｅｓｅｎ Ｔ．Ｗ．ら（Ｎａｔｕｒｅ、１９９２、３５８、２２０〜２２２頁
【非特許文献６】Ｈｉｕｒａ Ｈ．ら、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．、１９９５、７、２７５〜２７６頁
【非特許文献７】Ｂｏｎａｒｄ Ｊ．Ｍ．ら、Ｍａｔｅｒ．、１９９７、９、８２７〜８３１頁
【非特許文献８】Ｄｕｅｓｂｅｒｇ Ｇ．Ｓ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１９９８、３、４３５〜４３６頁
【非特許文献９】Ｙａｋｏｂｓｏｎ Ｂ．Ｉ．ら、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ、１９９７、８５、３２４〜３３７頁
【非特許文献１０】Ｓｍａｒｔ Ｓ．Ｋ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０３４〜１０４７頁
【非特許文献１１】Ｍｏｎｔｅｉｒｏ−Ｒｉｖｉｅｒｅ Ｎ．Ａ．ら、Ｃａｒｂｏｎ、２００６、４４、１０７０〜１０７８頁
【非特許文献１２】Ｓａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔ．、２００４、４、１８８１〜１８８７頁
【非特許文献１３】Ｓａｙｅｓ Ｃ．Ｍ．ら、Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｌｅｔｔ．、２００６、１６１、１３５〜１４２頁
【非特許文献１４】Ｐａｎｔａｒｏｔｔｏ Ｄ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．、２００４、１６〜１７頁
【非特許文献１５】Ｓｉｎｇｈ Ｒ．ら、ＰＮＡＳ、２００６、１０３（９）、３３５７〜３３６２頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
したがって、本発明者らは、生体外および生体内におけるＣＮＴの毒物学的および薬理学的なプロファイルの特定を可能とするために、想定される用途によるこれらのＣＮＴのその後の官能化の可能性を制限することなく、ＣＮＴの構造の改変を引き起こさないカーボンナノチューブを標識化する新規な方法を提供することを目的とした。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明による方法は、共有結合の、したがって安定なＣＮＴの放射性標識化に基づくものであり、その表面の構造的改変を引き起こすことなく、未加工ＣＮＴの表面に存在する１つまたは複数のカルボキシル基の炭素１２（１２Ｃ）原子を、炭素１３（１３Ｃ）または炭素１４（１４Ｃ）原子で置換することである。
【００１９】
したがって、本発明の第１の主題は、１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えるカーボンナノチューブを放射性標識化する方法であって、少なくとも以下のステップ：
ａ）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム触媒の存在下で前記カーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、表面カルボキシル基を放射性標識化ニトリル基で置換するステップと、
ｂ）酸官能性を保持する炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数のカルボキシル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒または水と少なくとも１種の有機溶媒との混合物中、上記ステップａ）において得られたカーボンナノチューブを酸または塩基と反応させることである、ニトリル基（複数可）を加水分解するステップとを含むことを特徴とする方法である。
【発明を実施するための形態】
【００２０】
そのような方法は、以下の反応スキームＡ：
【００２１】
【化１】
【００２２】
により表すことができ、
ハニカム状のメッシュは、カーボンナノチューブの構造を形成する炭素ポリマーの一部を表し、
＊Ｃは、炭素１３または炭素１４原子を表し、
このスキームにおいては図示および例示の便宜上の理由から単一の表面基が示されているが、本発明による方法は、明らかに、１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えるカーボンナノチューブにも適用されることが理解される。
【００２３】
本発明による放射性標識化の方法は、ＣＮＴの構造的改変をも引き起こさないという利点を有する。さらに、放射能はＣＮＴ自体に直接的に関連し、その表面上にグラフトされた試薬または錯体に関連しない。したがって、ＣＮＴの固有の特性は不変のままであり、特有の経時的安定性を維持する。さらに、本発明の方法により得られる放射性標識化ＣＮＴの改変されていない表面は、放射性標識化ＣＮＴ上に特有の生物学的および／または酵素的特性を付与するための、その後の官能基のあらゆるグラフトを可能とする。
【００２４】
本発明による方法の第１の具体的実施形態によれば、置換ステップａ）は、好ましくはパラジウム（ＩＩ）（ＰｄＩＩ）塩から選択されるパラジウム触媒の存在下での表面カルボキシル基のシアン化脱炭酸により、単一ステップで行われる。
【００２５】
前記実施形態によれば、ＰｄＩＩ塩は、例えば、トリフルオロ酢酸パラジウム（Ｐｄ（ＯＣＯＣＦ３）２）、硫酸パラジウム（ＰｄＳＯ４）および硝酸パラジウム（Ｐｄ（ＮＯ３）２）から選択される。
【００２６】
前記第１の実施形態の好ましい実施形態によれば、溶媒ａ）は、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）および水、ならびにこれらの混合物から選択される。
【００２７】
前記第１の実施形態の特に好ましい実施形態によれば、有機溶媒ａ）は、ＤＭＦ単独または約１００／０から８０／２０の範囲の体積比、さらにより好ましくは約９５／５の体積比のＤＭＦ／ＤＭＳＯ混合物である。
【００２８】
この第１の実施形態の別の好ましい実施形態によれば、シアン化脱炭酸ステップａ）は、約２５℃から１５０℃の温度、さらにより好ましくは約１２０℃の温度で行われる。
【００２９】
この第１の実施形態のさらに別の好ましい実施形態によれば、シアン化脱炭酸ステップａ）は、特に炭酸銀、硝酸銀および銀トリフラート、または炭酸銅、硝酸銅および銅トリフラートから選択され得る銀塩または銅塩の存在下で行われる。
【００３０】
本発明によれば、シアン化脱炭酸ステップａ）の期間は、約１時間から１２時間の範囲となり得る。さらにより好ましくは、ステップａ）の期間は、約３時間である。
【００３１】
本発明による方法の第２の具体的実施形態によれば、置換ステップａ）は、以下の３つのサブステップ：
ａ１）１つまたは複数の酸ハロゲン化物基を表面に備えるカーボンナノチューブが得られるように、必要に応じて溶媒の存在下で、前記カーボンナノチューブをハロゲン化剤と反応させることである、前記表面カルボキシル基のヒドロキシル基をハロゲン化物基で置換するサブステップと、
ａ２）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ケトニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、上記ステップａ１）において得られたカーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、前記酸ハロゲン化物基のハロゲン原子を放射性標識化ニトリル基で置換する第２のサブステップと、
ａ３）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム０（Ｐｄ０）塩および錯体から選択される触媒の存在下で上記ステップａ２）において得られた放射性標識化カーボンナノチューブを反応させることである、前記ケトニトリル基を脱カルボニル化する第３のサブステップとを含む。
【００３２】
この第２の実施形態によれば、サブステップａ１）において使用されるハロゲン化剤は、好ましくは、二塩化チオニル（ＳＯＣｌ２）、塩化オキサリル（ＣｌＣＯＣＯＣｌ）、三塩化リン（ＰＣｌ３）および五塩化リン（ＰＣｌ５）から選択される。この調製方法の具体的実施形態によれば、サブステップａ１）において使用されるハロゲン化剤が二塩化チオニルである場合、それはまた有機溶媒としても機能し、追加的な有機溶媒の使用が不必要となることに留意されたい。
【００３３】
さらに、この第２の実施形態によれば、サブステップａ３）において使用されるパラジウム０塩および錯体は、好ましくは、ホスフィン型の配位子の存在下でのＰｄＩＩの塩から選択される。これらの塩は、その場でパラジウム０を生成する。そのような塩のうち、より具体的には、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）を挙げることができ、また酢酸パラジウムＩＩ／トリフェニルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＰＰ）、酢酸パラジウムＩＩ／トリブチルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＢＰ）および酢酸パラジウムＩＩ／トリシクロヘキシルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＰＣｙ３）の対の中からも挙げることができる。
【００３４】
サブステップａ１）、ａ２）およびａ３）を行うために使用することができる有機溶媒（複数可）は、好ましくは、トルエン、アセトニトリル、ベンゼン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）およびジオキサン、ならびにこれらの混合物から選択される。
【００３５】
この第２の実施形態の特に好ましい実施形態によれば、ステップａ３）は、ケトニトリル基からニトリル基への変換の収率の目覚ましい改善を可能とする求核性化合物の存在下で行われる。
【００３６】
本発明によれば、「求核性化合物」という用語は、正電荷を帯びた種により引き寄せられ、非結合ダブレットを有する任意の化合物を意味するように意図される。
【００３７】
この場合、求核性化合物は、好ましくは、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カリウム（ＫＦ）およびシアン化カリウム（ＫＣＮ）から選択される。
【００３８】
この第２の実施形態の別の好ましい実施形態によれば、ステップａ１）は、２５℃から１２０℃の温度、さらにより好ましくは約７０℃の温度で行われ、ステップａ２）は、２５℃から１２０℃の温度、さらにより好ましくは約２５℃の温度で行われ、ステップａ３）は、５０℃から１２０℃の温度、さらにより好ましくは約１１０℃の温度で行われる。
【００３９】
本発明による方法の実行の有利な実施形態によれば、サブステップａ２）は、例えば、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム（Ｉ−Ｎ＋Ｂｕ４）およびヨウ化カリウム等のヨウ化物塩の存在下で行われる。
【００４０】
本発明の目的において、「シアン化物」という用語は、シアン化物自体だけでなくその誘導体をも意味するように意図される。
【００４１】
本発明によれば、放射性標識化シアン化物は、好ましくは、シアン化物、シアン化トリメチルシリル、金属シアン化物、例えばシアン化カリウム（ＫＣＮ）、シアン化第１銅（ＣｕＣＮ）、シアン化銀（ＡｇＣＮ）およびシアン化亜鉛（Ｚｎ（ＣＮ）２）等（これらのシアン化物において、窒素原子との三重結合に関与する炭素原子は炭素１３または炭素１４原子であることが理解される）、ならびに下記式（Ｉ）：
【００４２】
【化２】
【００４３】
（式中：
Ｒ１およびＲ２は、同一または異なっていてもよく、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を表し、または、Ｒ１およびＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になってヘキサン環を形成し、
＊Ｃは、炭素１３または炭素１４原子を表す）のシアン化物誘導体から選択される。
【００４４】
上記式（Ｉ）の化合物として、具体的には、炭素１３標識化または炭素１４標識化アセトンシアノヒドリンおよび炭素１３標識化または炭素１４標識化シクロヘキサノンシアノヒドリンを挙げることができる。
【００４５】
表面ニトリル基を加水分解するステップｂ）は、酸性条件下（酸加水分解）またはアルカリ性条件下（アルカリ加水分解）で行うことができる。
【００４６】
酸加水分解である場合、ステップｂ）は、具体的には、硫酸、塩酸、ギ酸、臭化水素酸、および酢酸（三フッ化ホウ素の存在下で）から選択することができる酸の存在下で行われる。
【００４７】
アルカリ加水分解である場合、ステップｂ）は、具体的には、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）および水酸化テトラブチルアンモニウム等の強塩基から選択することができる塩基の存在下で行われる。これらの塩基は、好ましくは、水溶液または水−アルコール溶液として、例えば水とエタノールとの混合物中の溶液として使用される。
【００４８】
本発明による標識化方法の好ましい実施形態によれば、カーボンナノチューブは、１回または複数回の洗浄および／または超音波照射ステップに供され、後者は、方法の様々なステップおよびサブステップの間、ならびに／またはニトリル基を加水分解するステップｂ）の最後に行われる。
【００４９】
洗浄操作は、好ましくは、水、酸性水溶液、例えば塩酸溶液（具体的には５％）等、塩基性水溶液、例えばアンモニア水溶液等、ならびに有機溶媒、例えばＤＭＳＯ、エーテル、トルエンおよびエタノール等の低級アルコールから選択される溶媒を用いて行われる。
【００５０】
本発明による方法の特に有利な実施形態によれば、各洗浄ステップは、溶媒の添加、続いて超音波照射によるナノチューブの分散、次いで遠心分離、続いて存在し得る不純物を取り除くためのピペットによる上澄みの除去からなる。
【００５１】
調製後、このようにして得られた放射性標識化ナノチューブは、好ましくはロータリーエバポレーターを使用して乾燥される。
【００５２】
本発明の主題はまた、本発明による方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブであって、酸官能性を保持する炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えることを特徴とする、放射性標識化カーボンナノチューブである。
【００５３】
本発明によれば、これらの放射性標識化ナノチューブは、一般に、約０．８ｎｍから１５ｎｍの範囲の直径を有する。さらに、これらのナノチューブの長さは、約０．１μｍから１０μｍの範囲となり得る。
【００５４】
本発明によるナノチューブの構造は、例えば、単層構造（ＳＷＣＮＴ）または多層構造（ＭＷＣＮＴ）であってもよい。
【００５５】
本発明による放射性標識化ＣＮＴは、その未加工状態で放射性標識化されるという利点を有し、したがって後に所望の用途に従い必要に応じて官能化され得る。
【００５６】
したがって、本発明の一変形例によれば、放射性標識化ナノチューブは、共有結合により放射性標識化カルボキシル基の酸素原子の少なくとも１つに結合した１つまたは複数の官能性反応物質をその表面に備える。
【００５７】
本発明による放射性標識化ナノチューブ上にグラフトされ得る官能性反応物質として、具体的には、ジアゾニウム、ニトレン、カルベンおよびピロリジンを挙げることができる。
【００５８】
したがって、本発明による放射性標識化ＣＮＴは、特にナノチューブが官能化された場合、その表面にグラフトされた反応物質の種類に依存して様々な用途に使用することができる。
【００５９】
したがって、本発明の主題はまた、特に、
生体内におけるカーボンナノチューブの代謝および／または生体内分布の試験（薬学的プロファイルの決定）、
生体内におけるナノチューブの細胞透過の試験、
環境におけるカーボンナノチューブの動向の試験、
関心のある分子の調査（標的化診断）、のための診断ツールとしての、上に定義された放射性標識化カーボンナノチューブの使用であり、
官能化カーボンナノチューブの放射性標識化の利点の図表示である添付図２に例示されている。
【００６０】
上記構成に加え、本発明はまた、本発明の主題である方法による放射性標識化ナノチューブの調製の実施例、様々なカーボンナノチューブ構造に対する放射性標識化の有効性、および添付の図面に関する以下の追加的な説明から生じるその他の構成も含む。
【図面の簡単な説明】
【００６１】
【図１】表面カルボキシル基を生成するカーボンナノチューブの工業的精製ステップの図表示である。
【図２】官能化カーボンナノチューブの放射性標識化の利点の図表示である。
【図３】実施例２の標識化方法、および実施例４において行われた対照ステップの図表示である。
【図４】実施例２の方法によるナノチューブの１３Ｃ標識化前後に得られた単層ナノチューブの固体（１３Ｃ）ＮＭＲスペクトルを示した図である。
【図５】本発明の放射性標識化カーボンナノチューブの用途の図表示である。
【実施例】
【００６２】
[実施例１]
炭素１４放射性標識化カーボンナノチューブの調製
Ｃａｒｂｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｉｎｃ．社からＰ３−ＳＷＮＴの商品名で販売されている表面カルボキシル基を備える未加工単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ）２０ｍｇ、炭素１４標識化シアン化カリウム（Ｋ１４ＣＮ）１．０８ｍｇ、炭酸銀Ａｇ２ＣＯ３１４ｍｇおよびＰｄ（ＣＯＣＦ３）２１．１ｍｇを、ＤＭＦ／ＤＭＳＯ混合物（体積比９５／５）１０ｍｌに添加した。濃縮器を取り付けた丸底フラスコ内で、反応混合物を１２０℃の温度で３時間撹拌した。
【００６３】
冷却後、ロータリーエバポレータにより反応媒体を濃縮した。次いでナノチューブを、水（１０×１０ｍｌ）、水で５％まで希釈した塩酸（８×１０ｍｌ）、ＤＭＳＯ（９×１０ｍｌ）、次いでエーテル（５×１０ｍｌ）で洗浄した。各洗浄ステップ間で、ナノチューブを超音波照射により再分散させ、次いで遠心分離し、存在し得る不純物を取り除くために遠心分離後の上澄みをピペットを用いて除去した。
【００６４】
次いで、このようにして得られたカーボンナノチューブを、水中４０％の水酸化カリウム４ｍｌと無水エタノール４ｍｌとの混合物中で撹拌しながら１８時間加熱した。次いで混合物を４Ｎ塩酸でｐＨ５まで酸性化した。
【００６５】
加水分解の終わりに、カーボンナノチューブを水（１×１０ｍｌ）で洗浄し、次いでロータリーエバポレータ内で乾燥させた。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−１）９．２ｍｇを得、その導入された比放射能を、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ社からＷａｌｌａｃ（登録商標）１４０９の商品名で販売されているカウンタを使用して測定した。
【００６６】
また、同じ方法を使用して、Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．社からＨｉＰｃｏ（登録商標）の商品名で販売されている小さい直径（０．８ｎｍから１．３ｎｍ）のカーボンナノチューブ１０ｍｇを放射性標識化した。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−２）６ｍｇを得、その導入された比放射能もまたＷａｌｌａｃ（登録商標）１４０９カウンタを使用して測定した。
【００６７】
ＣＮＴ−１およびＣＮＴ−２ナノチューブの比放射能を、以下の表１に記載する。
【００６８】
【表１】
【００６９】
[実施例２]
炭素１４放射性標識化カーボンナノチューブの調製
Ｃａｒｂｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｉｎｃ．社からＰ３−ＳＷＮＴの商品名で販売されている表面カルボキシル基を備える未加工単層カーボンナノチューブ（ＳＷＣＮＴ）５０ｍｇを塩化チオニル１０ｍｌに添加し、次いで混合物を７０℃の温度で１８時間撹拌した。
【００７０】
次いで反応媒体をロータリーエバポレータにより完全に蒸発させ、次いでアセトニトリル２０ｍｌ、炭素１４標識化シアン化第１銅（Ｃｕ１４ＣＮ）４５ｍｇ、およびヨウ化ナトリウム（ＮａＩ）１５０ｍｇを添加した。混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。次いでアセトン（２×１０ｍｌ）で洗浄することによりヨウ化ナトリウムを抽出し、次いで反応媒体を再び完全に蒸発させた。
【００７１】
次いで、このようにして得られたカーボンナノチューブをトルエン２０ｍｌに入れ、これにＰｄ（ＰＰｈ３）４２１３ｍｇおよびフッ化セシウム（ＣｓＦ）３０ｍｇを添加した。反応混合物を１１０℃の温度で５時間撹拌した。
【００７２】
トルエン（２×１０ｍｌ）、１０％のアンモニア水溶液（２×１０ｍｌ）、水（２×１０ｍｌ）およびエタノール（２×１０ｍｌ）を用いて、一連の洗浄−超音波照射−ピペット除去を実施例１で上述したように行った。
【００７３】
次いで、このようにして得られた放射性標識化カーボンナノチューブを、水中４０％の水酸化カリウム４ｍｌと無水エタノール４ｍｌとの混合物中で撹拌しながら１８時間加熱した。次いで混合物を４Ｎ塩酸でｐＨ５まで酸性化した。
【００７４】
加水分解の終わりに、カーボンナノチューブを水（２×１０ｍｌ）で洗浄し、次いでロータリーエバポレータ内で乾燥させた。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−３）１９．０ｍｇを得、その導入された比放射能を、Ｌｕｄｌｕｍ社製カウンタ、モデル２２００を使用して測定した。
【００７５】
また、比較のために、本実施例において上述した方法に従い、ただしフッ化セシウムを使用せずに、同じＰ３−ＳＷＮＴカーボンナノチューブ５０ｍｇを放射性標識化した（ＣＮＴ−４）。ＣＮＴ−４の比放射能もまた、Ｌｕｄｌｕｍ社製カウンタ、モデル２２００を使用して測定した。
【００７６】
また、同じ方法を使用して、Ａｒｋｅｍａ社からＭＷＣＮＴ−Ｇｒａｐｈｉｓｔｒｅｎｇｔｈ（登録商標）の商品名で販売されている、表面カルボキシル基を備える未加工多層カーボンナノチューブ（ＭＷＣＮＴ）５０ｍｇを（フッ化セシウムの存在下で）放射性標識化した。放射性標識化ナノチューブ（ＣＮＴ−５）１３ｍｇを得、その導入された比放射能もまた、Ｌｕｄｌｕｍ社製カウンタ、モデル２２００を使用して測定した。
【００７７】
ＣＮＴ−３、ＣＮＴ−４およびＣＮＴ５ナノチューブの比放射能を、以下の表２に記載する。
【００７８】
【表２】
【００７９】
これらの結果はすべて、まず、使用するカーボンナノチューブの種類がいかなるものであっても、本発明による放射性標識化方法により、良好な放射能導入結果をもって放射性標識化カーボンナノチューブを調製することができることを示している。
【００８０】
また、これらの結果は、方法がその第２の変形例（サブステップａ１）からａ３）の実行）に従い行われた場合、標識化効率が改善されること（ＣＮＴ−３からＣＮＴ−５と比較した、ＣＮＴ−１およびＣＮＴ−２に対して測定された放射能の比較）、およびサブステップａ３）の実行の間の求核性化合物の存在により、放射性標識化の効率をさらに改善することができること（ＣＮＴ−３およびＣＮＴ−４に対し測定された比放射能の比較）を示している。
【００８１】
しかしながら、上記実施例において、炭素１４標識化反応性シアン化物の使用は制限的ではないことを明確に理解されたい。炭素１３による放射性標識化を同じ条件下で行ったが、その場合も比放射能に関して非常に良好な結果を得ることができた。
[実施例３]
方法の効率および一般性
本発明の標識化方法を、いくつかの種類のカーボンナノチューブに適用した。以下の表３に示す得られた結果は、最も効率的な方法が「脱カルボニル化」法であることを裏付けている。前記方法は、単層であるか多層であるかにかかわらず、任意の種類のナノチューブに、また様々なサイズ（直径、長さ）のナノチューブに適用可能である。
【００８２】
【化３】
【００８３】
【表３】
【００８４】
したがって、本方法の利点は、ｉ）方法の一般性、ｉｉ）標識化に関連する構造的改変が存在しないこと、ｉｉｉ）（例えばペプチド結合による）ナノチューブの官能化に使用されることが多いカルボン酸の維持である。
[実施例４]
実施例２の方法の検証を可能とする解析要素を提供するために試験を行った。これらの試験は、基本的に単層ナノチューブ（Ｃａｒｂｏｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｉｎｃ．社製標準Ｐ３−ＳＷＣＮＴ）に対し行った。実施例２の方法を用いたが、該方法は、ナノチューブの表面、特に端部に存在するカルボン酸を使用する。標識化に必要な各ステップの後に、ナノチューブに関連した放射能を測定した。この測定は、放射性標識化効率の指標を提供する（図３）。したがって、約５％のカルボン酸官能性を備えるナノチューブの場合、１０００個の１２Ｃ原子あたり約１個の１４Ｃ原子が導入され、これは存在するカルボン酸の約２％の標識化に対応することが留意される。標識化に必要なある特定の化学成分（ＳＯＣｌ２およびＰｄ０）を用いずに行った対照実験は、標識化されていないことを明確に示している。この所見は、共有結合的標識化の存在を裏付けている。最後に、フッ化物イオン（ＣｓＦ）を用いずに行った対照実験は、より低い標識化効率を示しており、これは、この化学添加物の有益な（ただし必須ではない）役割を裏付けている。
【００８５】
また、追加的な分析を行うことができるようにするために、同じバッチのナノチューブに対して１３Ｃ標識化を行った。表面元素分析（ＸＰＳ、図３）では、１４Ｃ／１２Ｃ比と同じ桁の窒素／炭素比が得られている。窒素は、通常はナノチューブに存在しない原子であり、したがって、前記窒素は本発明の標識化方法によってのみ、また１４Ｃと同程度の効率で導入された可能性がある。
【００８６】
最後に、１３Ｃ標識化前後の同じバッチのナノチューブに対し固体ＮＭＲ試験を行った。以前に得られた１４Ｃ標識化結果によれば、方法の最後でカルボン酸の約２％が標識化されている。１３Ｃ標識化後、カルボン酸の化学シフト（λ＝１７５ｐｐｍ）に対応するＮＭＲ信号の増加が実際に観測される（図４）。
[実施例５]
１４Ｃ放射性標識化ナノチューブの生体内試験への使用
標識化効率が、毒物学における用途において放射性標識化ナノチューブの生体内でのモニタリングを可能とすることを確認するために、げっ歯類におけるこれらのナノ粒子の生体内分布の試験を行った。２種類の汚染方法（経鼻的点滴および静脈注射）、ならびに２種類の画像化方法（全身および器官の一群）を使用した。
【００８７】
これらの試験は、図５に要約されるが、本発明の方法によるカーボンナノチューブの標識化が、それらの生体内での動向の試験に全く差し支えないことを明確に示している。使用した撮像装置により１ｍｍ２あたり１００ｐｇという微量のナノチューブを検出することができるため、実施例２の方法により行われたようなカーボンナノチューブの炭素１４放射性標識化のレベルは、極めて顕著な検出閾値を得ることを可能とする。
【００８８】
標的器官および排泄物に対して行った補足的な光学顕微鏡試験は、観測される放射能が確かにカーボンナノチューブの存在に確かに関連していることを裏付けている。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えるカーボンナノチューブを放射性標識化する方法であって、少なくとも以下のステップ：
ａ）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム触媒の存在下で前記カーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、表面カルボキシル基を放射性標識化ニトリル基で置換するステップと、
ｂ）酸官能性を保持する炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数のカルボキシル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒または水性有機混合物中、上記ステップａ）において得られたカーボンナノチューブを酸または塩基と反応させることである、ニトリル基（複数可）を加水分解するステップと
を含むことを特徴とする方法。
【請求項２】
置換ステップａ）が、パラジウム触媒の存在下での表面カルボキシル基のシアン化脱炭酸により単一ステップで行われることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
パラジウム触媒が、パラジウム（ＩＩ）塩から選択されることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
パラジウム（ＩＩ）塩が、トリフルオロ酢酸パラジウム、硫酸パラジウムおよび硝酸パラジウムから選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
ステップａ）の溶媒が、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）および水、ならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ステップａ）の有機溶媒が、ＤＭＦ単独または１００／０から８０／２０の範囲の体積比のＤＭＦ／ＤＭＳＯ混合物であることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
シアン化脱炭酸ステップａ）が、２５℃から１５０℃の温度で行われることを特徴とする、請求項２から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
シアン化脱炭酸ステップａ）が、銀塩または銅塩の存在下で行われることを特徴とする、請求項２から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
銀塩または銅塩が、炭酸銀、硝酸銀および銀トリフラート、または炭酸銅、硝酸銅および銅トリフラートから選択されることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
シアン化脱炭酸ステップａ）の期間が、１時間から１２時間の範囲であることを特徴とする、請求項２から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
置換ステップａ）が、以下の３つのサブステップ：
ａ１）１つまたは複数の酸ハロゲン化物基を表面に備えるカーボンナノチューブが得られるように、必要に応じて有機溶媒の存在下で、前記カーボンナノチューブをハロゲン化剤と反応させることである、前記表面カルボキシル基のヒドロキシル基をハロゲン化物基で置換するサブステップと、
ａ２）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ケトニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、上記ステップａ１）において得られたカーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、前記酸ハロゲン化物基のハロゲン原子を放射性標識化ニトリル基で置換する第２のサブステップと、
ａ３）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム０（Ｐｄ０）塩および錯体から選択される触媒の存在下で上記ステップａ２）において得られた放射性標識化カーボンナノチューブを反応させることである、前記ケトニトリル基を脱カルボニル化する第３のサブステップと
を含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
サブステップａ１）において使用されるハロゲン化剤が、二塩化チオニル（ＳＯＣｌ２）、塩化オキサリル（ＣｌＣＯＣＯＣｌ）、三塩化リン（ＰＣｌ３）および五塩化リン（ＰＣｌ５）から選択されることを特徴とする、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
サブステップａ３）において使用されるパラジウム０塩および錯体が、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）から、ならびに酢酸パラジウムＩＩ／トリフェニルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＰＰ）、酢酸パラジウムＩＩ／トリブチルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＢＰ）および酢酸パラジウムＩＩ／トリシクロヘキシルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＰＣｙ３）の対から選択されることを特徴とする、請求項１１または１２に記載の方法。
【請求項１４】
サブステップａ１）、ａ２）およびａ３）を実行するために使用され得る有機溶媒（複数可）が、トルエン、アセトニトリル、ベンゼン、ジメチルホルムアミドおよびジオキサン、ならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１１から１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１５】
ステップａ３）が、求核性化合物の存在下で行われることを特徴とする、請求項１１から１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１６】
求核性化合物が、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カリウム（ＫＦ）およびシアン化カリウム（ＫＣＮ）から選択されることを特徴とする、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
ステップａ１）が２５℃から１２０℃の温度で行われ、ステップａ２）が２５℃から１２０℃の温度で行われ、ステップａ３）が５０℃から１２０℃の温度で行われることを特徴とする、請求項１１から１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１８】
サブステップａ２）が、ヨウ化物塩の存在下で行われることを特徴とする、請求項１１から１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１９】
ヨウ化物塩が、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウムおよびヨウ化カリウムから選択されることを特徴とする、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
放射性標識化シアン化物が、シアン化物、シアン化トリメチルシリル、金属シアン化物（これらのシアン化物において、窒素原子との三重結合に関与する炭素原子は炭素１３または炭素１４原子であることが理解される）、および下記式（Ｉ）：
【化１】
（式中：
Ｒ１およびＲ２は、同一または異なっていてもよく、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を表し、または、Ｒ１およびＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になってヘキサン環を形成し、
＊Ｃは、炭素１３または炭素１４原子を表す）のシアン化物誘導体から選択されることを特徴とする、請求項１から１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２１】
式（Ｉ）の化合物が、炭素１３標識化または炭素１４標識化アセトンシアノヒドリンおよび炭素１３または炭素１４標識化シクロヘキサノンシアノヒドリンから選択されることを特徴とする、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
請求項１から２１のいずれか一項に記載の方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブであって、炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えることを特徴とする、放射性標識化カーボンナノチューブ。
【請求項２３】
共有結合により放射性標識化カルボキシル基の酸素原子の少なくとも１つに結合した１つまたは複数の官能性反応物質をその表面に備えることを特徴とする、請求項２２に記載のカーボンナノチューブ。
【請求項２４】
官能性反応物質が、ジアゾニウム、ニトレン、カルベンよびピロリジンから選択されることを特徴とする、請求項２３に記載のカーボンナノチューブ。
【請求項２５】
診断ツールとしての、請求項２２から２４のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブの使用。
【請求項２６】
生体内におけるカーボンナノチューブの代謝および／または生体内分布の試験、
生体内におけるナノチューブの細胞透過の試験、
環境におけるカーボンナノチューブはどうなるのかの試験、
関心のある分子の調査
のための診断ツールとしての、請求項２２から２４のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブの使用。
【請求項１】
１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えるカーボンナノチューブを放射性標識化する方法であって、少なくとも以下のステップ：
ａ）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム触媒の存在下で前記カーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、表面カルボキシル基を放射性標識化ニトリル基で置換するステップと、
ｂ）酸官能性を保持する炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数のカルボキシル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒または水性有機混合物中、上記ステップａ）において得られたカーボンナノチューブを酸または塩基と反応させることである、ニトリル基（複数可）を加水分解するステップと
を含むことを特徴とする方法。
【請求項２】
置換ステップａ）が、パラジウム触媒の存在下での表面カルボキシル基のシアン化脱炭酸により単一ステップで行われることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
パラジウム触媒が、パラジウム（ＩＩ）塩から選択されることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
パラジウム（ＩＩ）塩が、トリフルオロ酢酸パラジウム、硫酸パラジウムおよび硝酸パラジウムから選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
ステップａ）の溶媒が、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）および水、ならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
ステップａ）の有機溶媒が、ＤＭＦ単独または１００／０から８０／２０の範囲の体積比のＤＭＦ／ＤＭＳＯ混合物であることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
シアン化脱炭酸ステップａ）が、２５℃から１５０℃の温度で行われることを特徴とする、請求項２から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
シアン化脱炭酸ステップａ）が、銀塩または銅塩の存在下で行われることを特徴とする、請求項２から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項９】
銀塩または銅塩が、炭酸銀、硝酸銀および銀トリフラート、または炭酸銅、硝酸銅および銅トリフラートから選択されることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
シアン化脱炭酸ステップａ）の期間が、１時間から１２時間の範囲であることを特徴とする、請求項２から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
置換ステップａ）が、以下の３つのサブステップ：
ａ１）１つまたは複数の酸ハロゲン化物基を表面に備えるカーボンナノチューブが得られるように、必要に応じて有機溶媒の存在下で、前記カーボンナノチューブをハロゲン化剤と反応させることである、前記表面カルボキシル基のヒドロキシル基をハロゲン化物基で置換するサブステップと、
ａ２）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ケトニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、上記ステップａ１）において得られたカーボンナノチューブを炭素１３放射性標識化または炭素１４放射性標識化シアン化物と反応させることである、前記酸ハロゲン化物基のハロゲン原子を放射性標識化ニトリル基で置換する第２のサブステップと、
ａ３）１つまたは複数の炭素１３標識化または炭素１４標識化ニトリル基を表面に備える放射性標識化カーボンナノチューブが得られるように、有機溶媒中、パラジウム０（Ｐｄ０）塩および錯体から選択される触媒の存在下で上記ステップａ２）において得られた放射性標識化カーボンナノチューブを反応させることである、前記ケトニトリル基を脱カルボニル化する第３のサブステップと
を含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
サブステップａ１）において使用されるハロゲン化剤が、二塩化チオニル（ＳＯＣｌ２）、塩化オキサリル（ＣｌＣＯＣＯＣｌ）、三塩化リン（ＰＣｌ３）および五塩化リン（ＰＣｌ５）から選択されることを特徴とする、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
サブステップａ３）において使用されるパラジウム０塩および錯体が、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４）から、ならびに酢酸パラジウムＩＩ／トリフェニルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＰＰ）、酢酸パラジウムＩＩ／トリブチルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＴＢＰ）および酢酸パラジウムＩＩ／トリシクロヘキシルホスフィン（Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＰＣｙ３）の対から選択されることを特徴とする、請求項１１または１２に記載の方法。
【請求項１４】
サブステップａ１）、ａ２）およびａ３）を実行するために使用され得る有機溶媒（複数可）が、トルエン、アセトニトリル、ベンゼン、ジメチルホルムアミドおよびジオキサン、ならびにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１１から１３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１５】
ステップａ３）が、求核性化合物の存在下で行われることを特徴とする、請求項１１から１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１６】
求核性化合物が、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カリウム（ＫＦ）およびシアン化カリウム（ＫＣＮ）から選択されることを特徴とする、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
ステップａ１）が２５℃から１２０℃の温度で行われ、ステップａ２）が２５℃から１２０℃の温度で行われ、ステップａ３）が５０℃から１２０℃の温度で行われることを特徴とする、請求項１１から１６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１８】
サブステップａ２）が、ヨウ化物塩の存在下で行われることを特徴とする、請求項１１から１７のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１９】
ヨウ化物塩が、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウムおよびヨウ化カリウムから選択されることを特徴とする、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
放射性標識化シアン化物が、シアン化物、シアン化トリメチルシリル、金属シアン化物（これらのシアン化物において、窒素原子との三重結合に関与する炭素原子は炭素１３または炭素１４原子であることが理解される）、および下記式（Ｉ）：
【化１】
（式中：
Ｒ１およびＲ２は、同一または異なっていてもよく、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を表し、または、Ｒ１およびＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になってヘキサン環を形成し、
＊Ｃは、炭素１３または炭素１４原子を表す）のシアン化物誘導体から選択されることを特徴とする、請求項１から１９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２１】
式（Ｉ）の化合物が、炭素１３標識化または炭素１４標識化アセトンシアノヒドリンおよび炭素１３または炭素１４標識化シクロヘキサノンシアノヒドリンから選択されることを特徴とする、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
請求項１から２１のいずれか一項に記載の方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブであって、炭素原子が炭素１３または炭素１４原子である１つまたは複数の表面カルボキシル基を備えることを特徴とする、放射性標識化カーボンナノチューブ。
【請求項２３】
共有結合により放射性標識化カルボキシル基の酸素原子の少なくとも１つに結合した１つまたは複数の官能性反応物質をその表面に備えることを特徴とする、請求項２２に記載のカーボンナノチューブ。
【請求項２４】
官能性反応物質が、ジアゾニウム、ニトレン、カルベンよびピロリジンから選択されることを特徴とする、請求項２３に記載のカーボンナノチューブ。
【請求項２５】
診断ツールとしての、請求項２２から２４のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブの使用。
【請求項２６】
生体内におけるカーボンナノチューブの代謝および／または生体内分布の試験、
生体内におけるナノチューブの細胞透過の試験、
環境におけるカーボンナノチューブはどうなるのかの試験、
関心のある分子の調査
のための診断ツールとしての、請求項２２から２４のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブの使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２０１１−５０２９２０（Ｐ２０１１−５０２９２０Ａ）
【公表日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３１５６０（Ｐ２０１０−５３１５６０）
【出願日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００８／００１５６０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０９２９１３
【国際公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（５１００８３０２７）
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＭＭＩＳＳＡＲＩＡＴ Ａ Ｌ’ＥＮＥＲＧＩＥ ＡＴＯＭＩＱＵＥ ＥＴ ＡＵＸ ＥＮＥＲＧＩＥＳ ＡＬＴＥＲＮＡＴＩＶＥＳ
【住所又は居所原語表記】２５ ｒｕｅ Ｌｅｂｌａｎｃ， Ｂａｔｉｍｅｎｔ Ｌｅ Ｐｏｎａｎｔ Ｄ ７５０１５ Ｐａｒｉｓ ＦＲＡＮＣＥ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００８／００１５６０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０９２９１３
【国際公開日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【出願人】（５１００８３０２７）
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＭＭＩＳＳＡＲＩＡＴ Ａ Ｌ’ＥＮＥＲＧＩＥ ＡＴＯＭＩＱＵＥ ＥＴ ＡＵＸ ＥＮＥＲＧＩＥＳ ＡＬＴＥＲＮＡＴＩＶＥＳ
【住所又は居所原語表記】２５ ｒｕｅ Ｌｅｂｌａｎｃ， Ｂａｔｉｍｅｎｔ Ｌｅ Ｐｏｎａｎｔ Ｄ ７５０１５ Ｐａｒｉｓ ＦＲＡＮＣＥ
【Ｆターム（参考）】
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