説明

グルコキナーゼの新規な活性化剤

本発明は、グルコキナーゼ活性化剤の活性を有する式IおよびIIの新規な化合物、ならびにその医薬的に許容される塩および共結晶を提供する。本発明は、それらを含む医薬組成物と、1型および2型糖尿病、耐糖能異常、インスリン耐性および高血糖症を含めた、1種または複数のグルコキナーゼ活性化剤が用いられる疾患または状態を治療し、予防し、発症時期を遅延させ、または進展もしくは進行の危険性を減少させる方法とをさらに提供する。本発明はまた、その塩および共結晶を含めた式IおよびIIの化合物、ならびにそれらを含む医薬組成物の作製方法を提供する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
一般式(II):
【化1】

(II)
[式中、
Xは、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールアルキルオキシからなる群から選択され、
2は、CR4またはNであり、あるいは
2およびXは一緒になって結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、前記環式基の0〜2個の原子はヘテロ原子であり、前記環式基の残りの原子は、アルキル、アリール、シクロアルキルまたはヘテロアリールで置換されている炭素原子であり;
2は、適宜置換されており、アリーレン、ヘテロアリーレン、アルキレン、シクロアルキレン、アリールアルキレン、アルキルアリーレン、アリーレン−O−、ヘテロアリーレン−O−、アルキレン−O−、シクロアルキレン−O−、アリールアルキレン−O−、アルキルアリーレン−O−、アリーレン−S−、ヘテロアリーレン−S−、アルキレン−S−、シクロアルキレン−S−、アリールアルキレン−S−、またはアルキルアリーレン−S−から選択され、R2は、C原子によってR50に結合しており;
1は、CR4またはNであり;
4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
3は、CR4またはNであり;
4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
Dは、ヘテロアリールまたはアリールからなる群から選択され;
50は、−P(O)(Y251)R1または−P(O)(YR51)Y151であり;
1は、水素、適宜置換されている−C1〜C6−アルキル、−CF3、−CHF2、−CH2F、−CH2OH、適宜置換されている−C2〜C6アルケニル、適宜置換されている−C2〜C6アルキニル、適宜置換されている−(CR522nシクロアルキル、適宜置換されている(CR522nヘテロシクロアルキル、−(CR522kS(=O)R53、−(CR522kS(=O)253からなる群から選択され;
Y、Y1およびY2は、−O−または−NR60−から各々独立して選択され;
2が−O−であり、またはYおよびY1が両方とも−O−である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されている−CH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され;あるいは
2が−NR60−であり、またはYおよびY1が両方とも−NR60−である場合、−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され;あるいは
Yが−O−であり、かつY1がNR60である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されているCH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され、かつ−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され、両方のR51がアルキルである場合、少なくとも1つは高級アルキルであり;あるいは
YおよびY1が−O−および−NR60−から独立して選択される場合、R51およびR51は、一緒になって−アルキル−S−S−アルキル−を含む環式基を形成し、またはR51およびR51は、一緒になって基
【化2】

であり、
式中、
V、W、およびW’は、水素、適宜置換されているアルキル、適宜置換されているアラルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、適宜置換されている1−アルケニル、および適宜置換されている1−アルキニルからなる群から独立して選択され、
Zは、−CHR52OH、−CHR52OC(O)R53、−CHR52OC(S)R53、−CHR52OC(S)OR53、−CHR52OC(O)SR53、−CHR52OCO253、−OR52、−SR52、−CHR523、−CH2アリール、−CH(アリール)OH、−CH(CH=CR522)OH、−CH(C≡CR52)OH、−R52、−NR522、−OCOR53、−OCO253、−SCOR53、−SCO253、−NHCOR52、−NHCO253、−CH2NHアリール、−(CH2r−OR52または−(CH2r−SR52であり;あるいは
WおよびWは上記定義の通りであり、VおよびZは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり;あるいは
W’およびZは上記定義の通りであり、VおよびWは一緒になってさらなる3個の炭素原子を介して結合して、6個の炭素原子、または水素で置換されている炭素を含有し、かつリンに結合しているYから3個目の原子である前記炭素原子の1つに結合しているヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシまたはアリールオキシカルボニルオキシから選択される1個の置換基で置換されている適宜置換されている環式基を形成し;あるいは
VおよびW’は上記定義の通りであり、ZおよびWは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は、炭素、または水素で置換されている炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;あるいは
VおよびZは上記定義の通りであり、WおよびW’は一緒になってさらなる2〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜2個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;
52は、R53または−Hであり;
53は、アルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルまたはアラルキルであり;
54は、−Hまたはアルキルから独立して選択され、またはR54およびR54は、一緒になってシクロアルキレン基を形成し;
60は、−H、低級アルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキル、低級アシル、C1〜6−パーフルオロアルキルまたはNH(CR5555fCH3であり;
rは、整数2または3であり;
fは、整数0、1または2であり;
V、Z、W、W’はすべてが−Hではなく、Zが−R52である場合、V、W、およびW’の少なくとも1つは、−H、アルキル、アラルキル、またはヘテロシクロアルキルではない]
の化合物、その医薬的に許容される塩、共結晶またはプロドラッグ。
【請求項2】
Xが、アルキル、シクロアルキル、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールオキシからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項3】
Xが、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項4】
Xが、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールアルキルオキシからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項5】
2が、−E1−E2−E3−E4−(E4は、R50と結合している)であり;
1は、結合、OまたはSであり;
2は、結合またはアルキレンであり;
3は、適宜置換されているC1〜4−アルキレン、適宜置換されているC3〜8−シクロアルキルアルキレン;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲン、CN、CF3、NR52、−C1〜4−アルキル、−S(O)25または−OR5から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているアリーレンまたはヘテロアリーレンであり;E1およびE2の両方が結合である場合、それらは一緒になって単結合を形成し;
5は、適宜置換されているアルキルまたはシクロアルキルであり;
4は、結合またはアルキレンである、請求項1に記載の化合物。
【請求項6】
2が、フェニレン−O−、メチレン−フェニレン−O−、フェニレン−メチレン−O−、フラン−2−イル−5−メチレン、チオフェン−2−イル−5−メチレン、ピリジン−ジイル−O−、ピリミジン−ジイル−O−、ピリダジン−ジイル−O−およびピラジン−ジイル−O−からなる群から選択され、各々は、アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、CN、CF3、NR52、−C1〜4−アルキル、−S(O)25または−OR5から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されており、R50が、炭素原子によってR2に結合している、請求項1に記載の化合物。
【請求項7】
2が、フェニレン−O−またはチオフェン−2−イル−5−メチレンであり、R50が、フェニレンまたはチオフェニル基に結合している、請求項1に記載の化合物。
【請求項8】
2が適宜置換されており、アリーレン、ヘテロアリーレン、アルキレン、シクロアルキレン、アリールアルキレン、アルキルアリーレン、アリーレン−O−、ヘテロアリーレン−O−、アルキレン−O−、シクロアルキレン−O−、アリールアルキレン−O−、アルキルアリーレン−O−、アリーレン−S−、ヘテロアリーレン−S−、アルキレン−S−、シクロアルキレン−S−、アリールアルキレン−S−、またはアルキルアリーレン−S−から選択され、R50が、炭素原子によってR2に結合している、請求項1に記載の化合物。
【請求項9】
1およびG2が、CR4またはNである、請求項1に記載の化合物。
【請求項10】
1およびG2が、CR4であり、R4が、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルである、請求項1に記載の化合物。
【請求項11】
4がHである、請求項10に記載の化合物。
【請求項12】
3がCR4またはNである、請求項1に記載の化合物。
【請求項13】
3が、CR4であり、R4が、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルである、請求項1に記載の化合物。
【請求項14】
4がHである、請求項1に記載の化合物。
【請求項15】
Dが、ヘテロアリールまたはアリールからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項16】
Dが、環原子として窒素を有するヘテロアリールであり、前記ヘテロアリールは炭素環原子に隣接した窒素環原子を含み、前記炭素環原子はDに隣接したアミド窒素原子に結合しており、前記ヘテロアリールはO、SまたはNから独立して選択されるさらなる0〜3個のヘテロ原子を有する、請求項1に記載の化合物。
【請求項17】
Dが、ピリジニル、チアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,4−チアジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ベンゾチアゾリルおよび5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタチアゾリルからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されている、請求項1に記載の化合物。
【請求項18】
Dが、チアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、および1,2,4−チアジアゾリルからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されている、請求項1に記載の化合物。
【請求項19】
50が、−P(O)(Y251)R1または−P(O)(YR51)Y151であり;
1が、水素、適宜置換されている−C1〜C6−アルキル、−CF3、−CHF2、−CH2F、−CH2OH、適宜置換されている−C2〜C6アルケニル、適宜置換されている−C2〜C6アルキニル、適宜置換されている−(CR522nシクロアルキル、適宜置換されている(CR522nヘテロシクロアルキル、−(CR522kS(=O)R53、−(CR522kS(=O)253からなる群から選択され;
Y、Y1およびY2が、−O−または−NR60−から各々独立して選択され;
2が−O−であり、またはYおよびY1が両方とも−O−である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されている−CH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され;あるいは
2が−NR60−であり、またはYおよびY1が両方とも−NR60−である場合、−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され;あるいは
Yが−O−であり、かつY1がNR60である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されているCH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され、かつ−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され、両方のR51がアルキルである場合、少なくとも1つは高級アルキルであり;あるいは
YおよびY1が−O−および−NR60−から独立して選択される場合、R51およびR51は、一緒になって−アルキル−S−S−アルキル−を含む環式基を形成し、またはR51およびR51は、一緒になって基
【化3】

であり、
式中、
V、W、およびW’は、水素、適宜置換されているアルキル、適宜置換されているアラルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、適宜置換されている1−アルケニル、および適宜置換されている1−アルキニルからなる群から独立して選択され、
Zは、−CHR52OH、−CHR52OC(O)R53、−CHR52OC(S)R53、−CHR52OC(S)OR53、−CHR52OC(O)SR53、−CHR52OCO253、−OR52、−SR52、−CHR523、−CH2アリール、−CH(アリール)OH、−CH(CH=CR522)OH、−CH(C≡CR52)OH、−R52、−NR522、−OCOR53、−OCO253、−SCOR53、−SCO253、−NHCOR52、−NHCO253、−CH2NHアリール、−(CH2r−OR52または−(CH2r−SR52であり;あるいは
WおよびWは上記定義の通りであり、VおよびZは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり;あるいは
W’およびZは上記定義の通りであり、VおよびWは一緒になってさらなる3個の炭素原子を介して結合して、6個の炭素原子、または水素で置換されている炭素を含有し、かつリンに結合しているYから3個目の原子である前記炭素原子の1つに結合しているヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシまたはアリールオキシカルボニルオキシから選択される1個の置換基で置換されている適宜置換されている環式基を形成し;あるいは
VおよびW’は上記定義の通りであり、ZおよびWは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は、炭素、または水素で置換されている炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;あるいは
VおよびZは上記定義の通りであり、WおよびW’は一緒になってさらなる2〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜2個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;
52が、R53または−Hであり;
53が、アルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルまたはアラルキルであり;
54が、−Hまたはアルキルから独立して選択され、またはR54およびR54は、一緒になってシクロアルキレン基を形成し;
60が、−H、低級アルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキル、低級アシル、C1〜6−パーフルオロアルキルまたはNH(CR5555fCH3であり;
rが、整数2または3であり;
fが、整数0、1または2であり;
V、Z、W、W’はすべてが−Hではなく、Zが−R52である場合、V、W、およびW’の少なくとも1つは、−H、アルキル、アラルキル、またはヘテロシクロアルキルではない、請求項1に記載の化合物。
【請求項20】
50が、−PO32、−P(O)[−OCR522OC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)OR532、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR532、−P(O)[−O−alk−SC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)R53][−R1]、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53][−R1]、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53][−R1]、−P(O)[−OCH2CH2SC(O)R53][−R1]、−P(O)(OH)(YR51)、−P(O)(OR56)(OR56)、−P(O)(OH)(−R1)、−P(O)[−OCR522OC(O)R53](OR56)、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53](OR56)、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53](OR56)、P(O)(OH)(NH2)、および−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vが、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールであり;
56は、−C1〜C12アルキル、−C2〜C12アルケニル、−C2〜C12アルキニル、−(CR572nアリール、−(CR572nシクロアルキル、または−(CR572nヘテロシクロアルキルであり、各々は適宜置換されており;
各R57は、水素、適宜置換されている−C1〜C4アルキル、ハロゲン、適宜置換されている−O−C1〜C4アルキル、−OCF3、適宜置換されている−S−C1〜C4アルキル、−NR5859、適宜置換されている−C2〜C4アルケニル、および適宜置換されている−C2〜C4アルキニルからなる群から独立して選択されるが;ただし、1個のR57がO、S、またはN原子を介してCに結合している場合、同じCに結合している他のR57は水素であり、または炭素原子を介して結合しており;
58は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキルから選択され;
59は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキル、適宜置換されている−C(O)−C1〜C4アルキルおよび−C(O)Hからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項21】
50が、
P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−O−CH2CH2S−C(O)CH32、−P(O)(OH)(OCH3)、−P(O)(OH)(OCH2CH3)、−P(O)(OH)(CH3)、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](CH3)、および−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](CH3)、および−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項22】
YおよびY1が、−O−および−NR60−から各々独立して選択され;R51およびR51が、一緒になって基
【化4】

(式中、Vは、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである)である、請求項1に記載の化合物。
【請求項23】
2が、CR4またはNであり、あるいはG2およびXが一緒になって結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、前記環式基の0〜2個の原子はヘテロ原子であり、前記環式基の残りの原子は、アルキル、アリール、シクロアルキルまたはヘテロアリールで置換されている炭素原子である、請求項1に記載の化合物。
【請求項24】
2がCR4である、請求項23に記載の化合物。
【請求項25】
4がHである、請求項24に記載の化合物。
【請求項26】
2およびXが一緒になって結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、前記環式基の0〜2個の原子はヘテロ原子であり、前記環式基の残りの原子は、アルキル、アリール、シクロアルキルまたはヘテロアリールで置換されている炭素原子である、請求項23に記載の化合物。
【請求項27】
2がNである、請求項23に記載の化合物。
【請求項28】
Xが、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択され;
2が、フェニレン−O−、メチレン−フェニレン−O−、フェニレン−メチレン−O−、フラン−2−イル−5−メチレン、チオフェン−2−イル−5−メチレン、ピリジン−ジイル−O−、ピリミジン−ジイル−O−、ピリダジン−ジイル−O−およびピラジン−ジイル−O−からなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CN、CF3、NR52、−C1〜4−アルキル、−S(O)25または−OR5から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されており、R2はC環原子によってR50に結合しており;
1、G2およびG3は、CR4であり、R4は、Hであり;
Dが、チアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,4−チアジアゾリルからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されており;
50が、P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、または−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vが、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールである、請求項1に記載の化合物。
【請求項29】
2がフェニレン−O−である、請求項24に記載の化合物。
【請求項30】
Xが、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択され;
2が、適宜置換されているメチレン−チオフェン−2,5−ジイル、フェニレン−O−またはチオフェン−2−イル−5−メチレンであり、R50が、フェニレンまたはチオフェニルに結合しており;
1、G2およびG3が、CHであり;
Dが、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されている、チアゾリルであり;
50が、−P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、または−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vが、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールである、請求項1に記載の化合物。
【請求項31】
下記の置換基の組合せの1つを有し、
【表1】

ここで、
前記組合せにおいて一覧表示されていない置換基は、請求項1において定義されている通りであり;
2が、CR4またはNであり、R4が、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり、あるいは
2およびXは一緒になって結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、前記環式基の0〜2個の原子はヘテロ原子であり、前記環式基の残りの原子は、アルキル、アリール、シクロアルキルまたはヘテロアリールで置換されている炭素原子であり;
置換基1はXであり、
Xは、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールアルキルオキシからなる群から選択され;あるいは
Xは、アルキル、シクロアルキル、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールオキシからなる群から選択され;あるいは
Xは、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択され;
置換基2はR2であり、
2は、適宜置換されており、アリーレン、ヘテロアリーレン、アルキレン、シクロアルキレン、アリールアルキレン、アルキルアリーレン、アリーレン−O−、ヘテロアリーレン−O−、アルキレン−O−、シクロアルキレン−O−、アリールアルキレン−O−、アルキルアリーレン−O−、アリーレン−S−、ヘテロアリーレン−S−、アルキレン−S−、シクロアルキレン−S−、アリールアルキレン−S−、またはアルキルアリーレン−S−から選択され、R2は、C原子によってR50に結合しており;あるいは
2は、−E1−E2−E3−E4−(E4は、R50と結合している)であり;
1は、結合、OまたはSであり;
2は、結合またはアルキレンであり;
3は、適宜置換されているC1〜4−アルキレン、適宜置換されているC3〜8−シクロアルキルアルキレン;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲン、CN、CF3、NR52、−C1〜4−アルキル、−S(O)25または−OR5から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているアリーレンまたはヘテロアリーレンであり;E1およびE2の両方が結合である場合、それらは一緒になって単結合を形成し;
5は、適宜置換されているアルキルまたはシクロアルキルであり;
4は、結合またはアルキレンであり;あるいは
2は、フェニレン−O−、メチレン−フェニレン−O−、フェニレン−メチレン−O−、フラン−2−イル−5−メチレン、チオフェン−2−イル−5−メチレン、ピリジン−ジイル−O−、ピリミジン−ジイル−O−、ピリダジン−ジイル−O−およびピラジン−ジイル−O−からなる群から選択され、各々は、アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、CN、CF3、NR52、−C1〜4−アルキル、−S(O)25または−OR5から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されており、R50は、炭素原子によってR2に結合しており;あるいは
2は、メチレン−チオフェン−2,5−ジイル、フェニレン−O−またはチオフェン−2−イル−5−メチレンであり、R50は、フェニレンまたはチオフェニル基に結合しており;
置換基3はG1であり、
1は、Nであり;あるいは
1は、CR4であり、R4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
置換基4はG3であり、
3は、Nであり;あるいは
3は、CR4であり、R4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
置換基5はDであり、
Dは、ヘテロアリールまたはアリールからなる群から選択され;あるいは
Dは環原子として窒素を有するヘテロアリールであり、前記ヘテロアリールは炭素環原子に隣接した窒素環原子を含み、前記炭素環原子はDに隣接したアミド窒素原子に結合しており、前記ヘテロアリールはO、SまたはNから独立して選択されるさらなる0〜3個のヘテロ原子を有し;あるいは
Dは、ピリジニル、チアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,4−チアジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ベンゾチアゾリルおよび5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタチアゾリルからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されており;あるいは
Dは、チアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,4−チアジアゾリルからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されており;
置換基6はR50であり、
50は、−P(O)(Y251)R1または−P(O)(YR51)Y151であり;
1は、水素、適宜置換されている−C1〜C6−アルキル、−CF3、−CHF2、−CH2F、−CH2OH、適宜置換されている−C2〜C6アルケニル、適宜置換されている−C2〜C6アルキニル、適宜置換されている−(CR522nシクロアルキル、適宜置換されている(CR522nヘテロシクロアルキル、−(CR522kS(=O)R53、−(CR522kS(=O)253からなる群から選択され;
Y、Y1およびY2は、−O−または−NR60−から各々独立して選択され;
2が−O−であり、またはYおよびY1が両方とも−O−である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されている−CH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され;あるいは
2が−NR60−であり、またはYおよびY1が両方とも−NR60−である場合、−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され;あるいは
Yが−O−であり、かつY1がNR60である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されているCH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され、かつ−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され、両方のR51がアルキルである場合、少なくとも1つは高級アルキルであり;あるいは
YおよびY1が−O−および−NR60−から独立して選択される場合、R51およびR51は、一緒になって−アルキル−S−S−アルキル−を含む環式基を形成し、またはR51およびR51は、一緒になって基
【化5】

であり、
式中、
V、W、およびW’は、水素、適宜置換されているアルキル、適宜置換されているアラルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、適宜置換されている1−アルケニル、および適宜置換されている1−アルキニルからなる群から独立して選択され、
Zは、−CHR52OH、−CHR52OC(O)R53、−CHR52OC(S)R53、−CHR52OC(S)OR53、−CHR52OC(O)SR53、−CHR52OCO253、−OR52、−SR52、−CHR523、−CH2アリール、−CH(アリール)OH、−CH(CH=CR522)OH、−CH(C≡CR52)OH、−R52、−NR522、−OCOR53、−OCO253、−SCOR53、−SCO253、−NHCOR52、−NHCO253、−CH2NHアリール、−(CH2r−OR52または−(CH2r−SR52であり;あるいは
WおよびWは上記定義の通りであり、VおよびZは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり;あるいは
W’およびZは上記定義の通りであり、VおよびWは一緒になってさらなる3個の炭素原子を介して結合して、6個の炭素原子、または水素で置換されている炭素を含有し、かつリンに結合しているYから3個目の原子である前記炭素原子の1つに結合しているヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシまたはアリールオキシカルボニルオキシから選択される1個の置換基で置換されている適宜置換されている環式基を形成し;あるいは
VおよびW’は上記定義の通りであり、ZおよびWは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は、炭素、または水素で置換されている炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;あるいは
VおよびZは上記定義の通りであり、WおよびW’は一緒になってさらなる2〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜2個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;
52は、R53または−Hであり;
53は、アルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルまたはアラルキルであり;
54は、−Hまたはアルキルから独立して選択され、またはR54およびR54は、一緒になってシクロアルキレン基を形成し;
60は、−H、低級アルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキル、低級アシル、C1〜6−パーフルオロアルキルまたはNH(CR5555fCH3であり;
rは、整数2または3であり;
fは、整数0、1または2であり;
V、Z、W、W’はすべてが−Hではなく、Zが−R52である場合、V、W、およびW’の少なくとも1つは、−H、アルキル、アラルキル、またはヘテロシクロアルキルではなく;あるいは
50は、−PO32、−P(O)[−OCR522OC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)OR532、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR532、−P(O)[−O−alk−SC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)R53][−R1]、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53][−R1]、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53][−R1]、−P(O)[−OCH2CH2SC(O)R53][−R1]、−P(O)(OH)(YR51)、−P(O)(OR56)(OR56)、−P(O)(OH)(−R1)、−P(O)[−OCR522OC(O)R53](OR56)、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53](OR56)、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53](OR56)、P(O)(OH)(NH2)、および−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vは、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールであり;
56は、−C1〜C12アルキル、−C2〜C12アルケニル、−C2〜C12アルキニル、−(CR572nアリール、−(CR572nシクロアルキル、または−(CR572nヘテロシクロアルキルであり、各々は適宜置換されており;
各R57は、水素、適宜置換されている−C1〜C4アルキル、ハロゲン、適宜置換されている−O−C1〜C4アルキル、−OCF3、適宜置換されている−S−C1〜C4アルキル、−NR5859、適宜置換されている−C2〜C4アルケニル、および適宜置換されている−C2〜C4アルキニルからなる群から独立して選択されるが;ただし、1個のR57がO、S、またはN原子を介してCに結合している場合、同じCに結合している他のR57は水素であり、または炭素原子を介して結合しており;
58は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキルから選択され;
59は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキル、適宜置換されている−C(O)−C1〜C4アルキルおよび−C(O)Hからなる群から選択され;あるいは
50は、−P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、または−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]であり;Vは、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールであり;あるいは
50は、
P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−O−CH2CH2S−C(O)CH32、−P(O)(OH)(OCH3)、−P(O)(OH)(OCH2CH3)、−P(O)(OH)(CH3)、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](CH3)、および−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
【請求項32】
置換基1がXであり、
Xは、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールアルキルオキシからなる群から選択され;
置換基2がR2であり、
2は適宜置換されており、アリーレン、ヘテロアリーレン、アルキレン、シクロアルキレン、アリールアルキレン、アルキルアリーレン、アリーレン−O−、ヘテロアリーレン−O−、アルキレン−O−、シクロアルキレン−O−、アリールアルキレン−O−、アルキルアリーレン−O−、アリーレン−S−、ヘテロアリーレン−S−、アルキレン−S−、シクロアルキレン−S−、アリールアルキレン−S−、アルキルアリーレン−S−から選択され、R50は、炭素原子によってR2に結合しており;
置換基3がG1であり、
1は、Nであり;あるいは
1は、CR4であり、R4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
置換基4がG3であり、
3は、Nであり;あるいは
3は、CR4であり、R4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
置換基5がDであり、
Dは、ヘテロアリールまたはアリールからなる群から選択され;あるいは
および
置換基6がR50であり、
50は、−P(O)(Y251)R1または−P(O)(YR51)Y151であり;
1は、水素、適宜置換されている−C1〜C6−アルキル、−CF3、−CHF2、−CH2F、−CH2OH、適宜置換されている−C2〜C6アルケニル、適宜置換されている−C2〜C6アルキニル、適宜置換されている−(CR522nシクロアルキル、適宜置換されている(CR522nヘテロシクロアルキル、−(CR522kS(=O)R53、−(CR522kS(=O)253からなる群から選択され;
Y、Y1およびY2は、−O−または−NR60−から各々独立して選択され;
2が−O−であり、またはYおよびY1が両方とも−O−である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されている−CH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され;あるいは
2が−NR60−であり、またはYおよびY1が両方とも−NR60−である場合、−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され;あるいは
Yが−O−であり、かつY1がNR60である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されているCH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され、かつ−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され、両方のR51がアルキルである場合、少なくとも1つは高級アルキルであり;あるいは
YおよびY1が−O−および−NR60−から独立して選択される場合、R51およびR51は、一緒になって−アルキル−S−S−アルキル−を含む環式基を形成し、またはR51およびR51は、一緒になって基
【化6】

であり、
式中、
V、W、およびW’は、水素、適宜置換されているアルキル、適宜置換されているアラルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、適宜置換されている1−アルケニル、および適宜置換されている1−アルキニルからなる群から独立して選択され、
Zは、−CHR52OH、−CHR52OC(O)R53、−CHR52OC(S)R53、−CHR52OC(S)OR53、−CHR52OC(O)SR53、−CHR52OCO253、−OR52、−SR52、−CHR523、−CH2アリール、−CH(アリール)OH、−CH(CH=CR522)OH、−CH(C≡CR52)OH、−R52、−NR522、−OCOR53、−OCO253、−SCOR53、−SCO253、−NHCOR52、−NHCO253、−CH2NHアリール、−(CH2r−OR52または−(CH2r−SR52であり;あるいは
WおよびWは上記定義の通りであり、VおよびZは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり;あるいは
W’およびZは上記定義の通りであり、VおよびWは一緒になってさらなる3個の炭素原子を介して結合して、6個の炭素原子、または水素で置換されている炭素を含有し、かつリンに結合しているYから3個目の原子である前記炭素原子の1つに結合しているヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシまたはアリールオキシカルボニルオキシから選択される1個の置換基で置換されている適宜置換されている環式基を形成し;あるいは
VおよびW’は上記定義の通りであり、ZおよびWは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は、炭素、または水素で置換されている炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;あるいは
VおよびZは上記定義の通りであり、WおよびW’は一緒になってさらなる2〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜2個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;
52は、R53または−Hであり;
53は、アルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルまたはアラルキルであり;
54は、−Hまたはアルキルから独立して選択され、またはR54およびR54は、一緒になってシクロアルキレン基を形成し;
60は、−H、低級アルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキル、低級アシル、C1〜6−パーフルオロアルキルまたはNH(CR5555fCH3であり;
rは、整数2または3であり;
fは、整数0、1または2であり;
V、Z、W、W’はすべてが−Hではなく、Zが−R52である場合、V、W、およびW’の少なくとも1つは、−H、アルキル、アラルキル、またはヘテロシクロアルキルではない、請求項31に記載の化合物。
【請求項33】
置換基1がXであり、
Xは、アルキル、シクロアルキル、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールオキシからなる群から選択され;
置換基2がR2であり、
2は、−E1−E2−E3−E4−(E4は、R50と結合している)であり;
1は、結合、OまたはSであり;
2は、結合またはアルキレンであり;
3は、適宜置換されているC1〜4−アルキレン、適宜置換されているC3〜8−シクロアルキルアルキレン;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲン、CN、CF3、NR52、−C1〜4−アルキル、−S(O)25または−OR5から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているアリーレンまたはヘテロアリーレンであり;E1およびE2の両方が結合である場合、それらは一緒になって単結合を形成し;
5は、適宜置換されているアルキルまたはシクロアルキルであり;
4は、結合またはアルキレンであり;
置換基3がG1であり、
1は、Nであり;あるいは
1は、CR4であり、R4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
置換基4がG3であり、
3は、Nであり;あるいは
3は、CR4であり、R4は、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルであり;
置換基5がDであり、
Dは環原子として窒素を有するヘテロアリールであり、前記ヘテロアリールは炭素環原子に隣接した窒素環原子を含み、前記炭素環原子はDに隣接したアミド窒素原子に結合しており、前記ヘテロアリールはO、SまたはNから独立して選択されるさらなる0〜3個のヘテロ原子を有し;
置換基6がR50であり、
50は、−PO32、−P(O)[−OCR522OC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)OR532、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR532、−P(O)[−O−alk−SC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)R53][−R1]、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53][−R1]、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53][−R1]、−P(O)[−OCH2CH2SC(O)R53][−R1]、−P(O)(OH)(YR51)、−P(O)(OR56)(OR56)、−P(O)(OH)(−R1)、−P(O)[−OCR522OC(O)R53](OR56)、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53](OR56)、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53](OR56)、P(O)(OH)(NH2)、および−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vは、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールであり;
56は、−C1〜C12アルキル、−C2〜C12アルケニル、−C2〜C12アルキニル、−(CR572nアリール、−(CR572nシクロアルキル、または−(CR572nヘテロシクロアルキルであり、各々は適宜置換されており;
各R57は、水素、適宜置換されている−C1〜C4アルキル、ハロゲン、適宜置換されている−O−C1〜C4アルキル、−OCF3、適宜置換されている−S−C1〜C4アルキル、−NR5859、適宜置換されている−C2〜C4アルケニル、および適宜置換されている−C2〜C4アルキニルからなる群から独立して選択されるが;ただし、1個のR57がO、S、またはN原子を介してCに結合している場合、同じCに結合している他のR57は水素であり、または炭素原子を介して結合しており;
58は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキルから選択され;
59は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキル、適宜置換されている−C(O)−C1〜C4アルキルおよび−C(O)Hからなる群から選択される、請求項31に記載の化合物。
【請求項34】
1、G2およびG3が、CR4であり、R4が、H、ハロゲンまたは適宜置換されているアルキルである、請求項31、32または33に記載の化合物。
【請求項35】
4がHである、請求項34に記載の化合物。
【請求項36】
50が、−P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、または−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]であり;Vが、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールである、請求項31、32、33、34または35に記載の化合物。
【請求項37】
50が、
P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−O−CH2CH2S−C(O)CH32、−P(O)(OH)(OCH3)、−P(O)(OH)(OCH2CH3)、−P(O)(OH)(CH3)、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](CH3)、および−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2
からなる群から選択される、請求項31、32、33、34、35または36に記載の化合物。
【請求項38】
Xが、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択される、請求項31、32、33、34、35、36または37に記載の化合物。
【請求項39】
2が、フェニレン−O−、メチレン−フェニレン−O−、フェニレン−メチレン−O−、フラン−2−イル−5−メチレン、チオフェン−2−イル−5−メチレン、ピリジン−ジイル−O−、ピリミジン−ジイル−O−、ピリダジン−ジイル−O−およびピラジン−ジイル−O−からなる群から選択され、各々は、アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、CN、CF3、NR52、−C1〜4−アルキル、−S(O)25または−OR5から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されており、R50は、炭素原子によってR2に結合している、請求項31、32、33、34、35、36、37または38に記載の化合物。
【請求項40】
2が、適宜置換されているメチレン−チオフェン−2,5−ジイル、フェニレン−O−またはチオフェン−2−イル−5−メチレンであり、R50が、フェニレンまたはチオフェニル基に結合している、請求項39に記載の化合物。
【請求項41】
Dが、ピリジニル、チアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,4−チアジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ベンゾチアゾリルおよび5,6−ジヒドロ−4H−シクロペンタチアゾリルからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されている、請求項31、32、33、34、35、36、37、38、39または40に記載の化合物。
【請求項42】
Dが、チアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、および1,2,4−チアジアゾリルからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、CF3、または適宜置換されているC1〜4−アルキルから選択される1個または2個の基で適宜置換されている、請求項41に記載の化合物。
【請求項43】
一般式(I):
【化7】

(I)
[式中、
Xは、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールアルキルオキシからなる群から選択され;
2は、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、シクロアルキルチオおよびアリールアルキルチオからなる群から選択され;
Dは、ヘテロアリーレンおよびアリーレンから選択され、各々は適宜置換されており;
1、G2およびG3は、CR4またはNであり;
4は、H、ハロゲンまたはアルキルであり;
50は、−R61−R62であり、R62は、−P(O)(Y251)R1、または−P(O)(YR51)Y151から選択され;
61は、不存在、アリーレン、ヘテロアリーレン、アリーレン−アルキレン、アルキレン−アリーレン、ヘテロアリーレン−アルキレン、アルキレン−ヘテロアリーレン、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アルキレン−Q−アルキレン、−CONR52−アルキレン、−COO−アルキレン、−SO2NR52−アルキレン、アリーレン−Q−アルキレン、アルキレン−Q−アリーレン、ヘテロアリーレン−Q−アルキレン、アルキレン−Q−ヘテロアリーレンから選択され、すべては適宜置換されており;
Qは、O、S、SO、SO2、NR53から選択されるが;
ただし、Dがヘテロアリーレンである場合、R50は、−(CH2)n’−Z’−(CH2)m’−PO(OR63)(OR64)、または−(CCH2)n’−Z’−(CH2)m’−PO(OR63)R65、または−(CH2)n’−Z’−(CH2)m’−O−PO(OR63)R65、または−(CH2)n’−Z’−(CH2)m’−O−PO(R65)R66、または−(CH2)n’−Z’−(CH2)m’−PO−(R65)R66ではなく;
63およびR64は、同一または異なり、水素およびアルキルからなる群から独立して選択され、またはR63およびR64は、環に閉環することができ;
65およびR66は、同一または異なり、アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルからなる群から独立して選択され;またはR65およびR66は、環に閉環することができ、またはR63およびR65は、環に閉環することができ;
Z’は、結合、アルキレン、アルケニレン、O、S、またはSO2からなる群から選択され;
m’は、0、1または2であるが、ただし、Zが0、SまたはSO2である場合、n’は、1または2であり;
n’は、0、1、または2であり;
1は、水素、適宜置換されている−C1〜C6−アルキル、−CF3、−CHF2、−CH2F、−CH2OH、適宜置換されている−C2〜C6アルケニル、適宜置換されている−C2〜C6アルキニル、適宜置換されている−(CR522nシクロアルキル、適宜置換されている(CR522nヘテロシクロアルキル、−(CR522kS(=O)R53、−(CR522kS(=O)253からなる群から選択され;
Y、Y1およびY2は、−O−または−NR60−から各々独立して選択され;
2が−O−であり、またはYおよびY1が両方とも−O−である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、カーボネートまたはチオカーボネートを含有する環状部分を有する適宜置換されている−CH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシおよび−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシからなる群から独立して選択され;あるいは
2が−NR60−であり、またはYおよびY1が両方とも−NR60−である場合、−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53からなる群から独立して選択され;あるいは
Yが−O−であり、かつY1がNR60である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されているCH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され、かつ−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され、両方のR51がアルキルである場合、少なくとも1つは高級アルキルであり;あるいは
YおよびY1が−O−および−NR60−から独立して選択される場合、R51およびR51は、一緒になって−アルキル−S−S−アルキル−を含む環式基を形成し、またはR51およびR51は、一緒になって基
【化8】

であり、
式中、
V、W、およびW’は、水素、適宜置換されているアルキル、適宜置換されているアラルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、適宜置換されている1−アルケニル、および適宜置換されている1−アルキニルからなる群から独立して選択され、
Zは、−CHR52OH、−CHR52OC(O)R53、−CHR52OC(S)R53、−CHR52OC(S)OR53、−CHR52OC(O)SR53、−CHR52OCO253、−OR52、−SR52、−CHR523、−CH2アリール、−CH(アリール)OH、−CH(CH=CR522)OH、−CH(C≡CR52)OH、−R52、−NR522、−OCOR53、−OCO253、−SCOR53、−SCO253、−NHCOR52、−NHCO253、−CH2NHアリール、−(CH2r−OR52または−(CH2r−SR52であり;あるいは
WおよびW’は上記定義の通りであり、VおよびZは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり;あるいは
W’およびZは上記定義の通りであり、VおよびWは一緒になってさらなる3個の炭素原子を介して結合して、6個の炭素原子、または水素で置換されている炭素を含有し、かつリンに結合しているYから3個目の原子である前記炭素原子の1つに結合しているヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシまたはアリールオキシカルボニルオキシから選択される1個の置換基で置換されている適宜置換されている環式基を形成し;あるいは
VおよびW’は上記定義の通りであり、ZおよびWは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は、炭素、または水素で置換されている炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;あるいは
VおよびZは上記定義の通りであり、WおよびW’は一緒になってさらなる2〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜2個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;
52は、R53または−Hであり;
53は、アルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルまたはアラルキルであり;
54は、−Hまたはアルキルから独立して選択され、またはR54およびR54は、一緒になってシクロアルキレン基を形成し;
60は、−H、低級アルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキル、低級アシル、C1〜6−パーフルオロアルキルまたはNH(CR5555fCH3であり;
rは、整数2または3であり;
fは、整数0、1または2であり;
V、Z、W、W’はすべてが−Hではなく、Zが−R52である場合、V、W、およびW’の少なくとも1つは、−H、アルキル、アラルキル、またはヘテロシクロアルキルではない]
の化合物、その医薬的に許容される塩、共結晶またはプロドラッグ。
【請求項44】
Xが、アルキル、シクロアルキル、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールオキシからなる群から選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項45】
Xが、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項46】
2が、−E1−E2−E3であり、
1は、結合、OまたはSであり;
2は、結合またはアルキレンであり;
1およびE2の両方が結合である場合、それらは一緒になって単結合を形成し;
3は、適宜置換されている−C1〜4−アルキル、適宜置換されている−C3〜8−シクロアルキル;またはアリール、ヘテロアリール、ハロゲン、−C1〜4−アルキル、−S(O)25もしくは−OR5からなる群から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているアリールであり;
5が、アルキルまたはシクロアルキルである、請求項43に記載の化合物。
【請求項47】
2が、−C1〜4−アルキルオキシ、−C3〜6−シクロアルキルオキシ、ベンジルオキシ、2−(2−チエニル)エチルオキシ、2−(3−チエニル)エチルオキシ、およびフェニルオキシからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、−C1〜4−アルキル、−S(O)21〜4−アルキル、−S(O)23〜6−シクロアルキル、または−OC1〜4−アルキルからなる群から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されている、請求項43に記載の化合物。
【請求項48】
2が、n−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、2−メチルプロピルオキシ、シルクロペンチルメチルオキシ、ベンジルオキシ、2−(2−チエニル)エチルオキシ、2−(3−チエニル)エチルオキシ、2−フルオロフェニルメチルオキシ、4−メチルスルホニルフェニルオキシ、4−エチルスルホニルフェニルオキシおよび4−イソプロピルスルホニルフェニルオキシからなる群から選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項49】
Dが、ヘテロアリーレンであり、前記ヘテロアリーレンは炭素環原子に隣接した窒素環原子を含み、前記炭素環原子はDに隣接したアミド窒素原子に結合しており、前記ヘテロアリーレンはO、SまたはNから独立して選択されるさらなる0〜3個のヘテロ原子を有する、請求項43に記載の化合物。
【請求項50】
Dが、ハロゲンおよび適宜置換されているC1〜4−アルキルから独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているヘテロアリーレンであり;前記ヘテロアリーレンがピリジン−ジイル、ピラゾール−ジイル、ピリダズ−ジイルまたはピリミジン−ジイルである場合、前記ヘテロアリーレンの5位における環原子は、R50に結合しており、前記ヘテロアリーレンがチアゾール−ジイルまたはチアジアゾール−ジイルである場合、前記ヘテロアリーレンの4位における環原子は、R50に結合しており、nは0または1である、請求項43に記載の化合物。
【請求項51】
1、G2およびG3が、CR4であり、R4が、H、ハロゲンまたはアルキルである、請求項43に記載の化合物。
【請求項52】
4がHである、請求項51に記載の化合物。
【請求項53】
62が、−PO32、−P(O)[−OCR522OC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)OR532、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR532、−P(O)[−O−alk−SC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)R53][−R1]、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53][−R1]、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53][−R1]、−P(O)[−OCH2CH2SC(O)R53][−R1]、−P(O)(OH)(YR51)、−P(O)(OR56)(OR56)、−P(O)(OH)(−R1)、−P(O)[−OCR522OC(O)R53](OR56)、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53](OR56)、P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53](OR56)、P(O)(OH)(NH2)、および−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vが、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールであり;
56が、−C1〜C12アルキル、−C2〜C12アルケニル、−C2〜C12アルキニル、−(CR572nアリール、−(CR572nシクロアルキル、または−(CR572nヘテロシクロアルキルであり、各々は適宜置換されており;
各R57が、水素、適宜置換されている−C1〜C4アルキル、ハロゲン、適宜置換されている−O−C1〜C4アルキル、−OCF3、適宜置換されている−S−C1〜C4アルキル、−NR5859、適宜置換されている−C2〜C4アルケニル、および適宜置換されている−C2〜C4アルキニルからなる群から独立して選択されるが;ただし、1個のR57がO、S、またはN原子を介してCに結合している場合、同じCに結合している他のR57は水素であり、または炭素原子を介して結合しており;
58が、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキルから選択され;
59が、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキル、適宜置換されている−C(O)−C1〜C4アルキルおよび−C(O)Hからなる群から選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項54】
62が、
PP(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−O−CH2CH2S−C(O)CH32、−P(O)(OH)(OCH3)、−P(O)(OH)(OCH2CH3)、−P(O)(OH)(CH3)、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](CH3)、および−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2
からなる群から選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項55】
YおよびY1が、−O−および−NR60−から各々独立して選択され;R51およびR51が、一緒になって基
【化9】

(式中、Vは、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである)である、請求項43に記載の化合物。
【請求項56】
下記の置換基の組合せの1つを有し、
【表2】

ここで、
前記組合せにおいて一覧表示されていない任意の置換基は、請求項43において定義されている通りであり;
置換基1がXであり、
Xは、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールアルキルオキシからなる群から選択され;あるいは
Xは、アルキル、シクロアルキル、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールオキシからなる群から選択され;あるいは
Xは、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択され;
置換基2がR2であり、
2は、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、シクロアルキルチオおよびアリールアルキルチオからなる群から選択され;あるいは
2は、−E1−E2−E3であり、
1は、結合、OまたはSであり;
2は、結合またはアルキレンであり;
1およびE2の両方が結合である場合、それらは一緒になって単結合を形成し;
3は、適宜置換されている−C1〜4−アルキル、適宜置換されている−C3〜8−シクロアルキル;またはハロゲン、−C1〜4−アルキル、−S(O)25および−OR5からなる群から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているアリールであり;
5は、アルキルまたはシクロアルキルであり;あるいは
2は、−C1〜4−アルキルオキシ、−C3〜6−シクロアルキルオキシ、ベンジルオキシ、2−(2−チエニル)エチルオキシ、2−(3−チエニル)エチルオキシ、およびフェニルオキシからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、−C1〜4−アルキル、−S(O)21〜4−アルキル、−S(O)23-6−シクロアルキル、または−OC1〜4−アルキルからなる群から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されており;あるいは
2は、n−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、2−メチルプロピルオキシ、シルクロペンチルメチルオキシ、ベンジルオキシ、2−(2−チエニル)エチルオキシ、2−(3−チエニル)エチルオキシ、2−フルオロフェニルメチルオキシ、4−メチルスルホニルフェニルオキシ、4−エチルスルホニルフェニルオキシおよび4−イソプロピルスルホニルフェニルオキシからなる群から選択され;
置換基3がDであり、
Dは、ヘテロアリーレンまたはアリーレンから選択され、各々は適宜置換されており;あるいは
Dは、ヘテロアリーレンであり、前記ヘテロアリーレンは炭素環原子に隣接した窒素環原子を含み、前記炭素環原子はDに隣接したアミド窒素原子に結合しており、前記ヘテロアリーレンはO、SまたはNから独立して選択されるさらなる0〜3個のヘテロ原子を有し;あるいは
Dは、ハロゲンおよび適宜置換されているC1〜4−アルキルから独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているヘテロアリーレンであり;前記ヘテロアリーレンがピリジン−ジイル、ピラゾール−ジイル、ピリダズ−ジイルまたはピリミジン−ジイルである場合、前記ヘテロアリーレンの5位における環原子は、R50に結合しており、前記ヘテロアリーレンがチアゾール−ジイルまたはチアジアゾール−ジイルである場合、前記ヘテロアリーレンの4位における環原子は、R50に結合しており、nは0または1であり;
置換基4がG1、G2およびG3であり、
1、G2およびG3は、CR4またはNであり;R4は、H、ハロゲンまたはアルキルであり;あるいは
1はCR4であり;G2はCR4であり;G3はCR4であり;R4は、H、ハロゲンまたはアルキルであり;あるいは
1は、CHであり;G2は、CHであり;G3は、CHであり;
置換基5がR50であり、
50は、−R61−R62であり、R62は、−P(O)(Y251)R1、または−P(O)(YR51)Y151から選択され;
61は、不存在、アリーレン、ヘテロアリーレン、アリーレン−アルキレン、アルキレン−アリーレン、ヘテロアリーレン−アルキレン、アルキレン−ヘテロアリーレン、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アルキレン−Q−アルキレン、−CONR52−アルキレン、−COO−アルキレン、−SO2NR52−アルキレン、アリーレン−Q−アルキレン、アルキレン−Q−アリーレン、ヘテロアリーレン−Q−アルキレン、アルキレン−Q−ヘテロアリーレンから選択され、すべては適宜置換されており;
Qは、O、S、SO、SO2、NR53から選択され;
1は、水素、適宜置換されている−C1〜C6−アルキル、−CF3、−CHF2、−CH2F、−CH2OH、適宜置換されている−C2〜C6アルケニル、適宜置換されている−C2〜C6アルキニル、適宜置換されている−(CR522nシクロアルキル、適宜置換されている(CR522nヘテロシクロアルキル、−(CR522kS(=O)R53、−(CR522kS(=O)253からなる群から選択され;
Y、Y1およびY2は、−O−または−NR60−から各々独立して選択され;
2が−O−であり、またはYおよびY1が両方とも−O−である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、カーボネートまたはチオカーボネートを含有する環状部分を有する適宜置換されている−CH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシおよび−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシからなる群から独立して選択され;あるいは
2が−NR60−であり、またはYおよびY1が両方とも−NR60−である場合、−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53からなる群から独立して選択され;あるいは
Yが−O−であり、かつY1がNR60である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されているCH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され、かつ−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され、両方のR51がアルキルである場合、少なくとも1つは高級アルキルであり;あるいは
YおよびY1が−O−および−NR60−から独立して選択される場合、R51およびR51は、一緒になって−アルキル−S−S−アルキル−を含む環式基を形成し、またはR51およびR51は、一緒になって基
【化10】

であり、
式中、
V、W、およびW’は、水素、適宜置換されているアルキル、適宜置換されているアラルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、適宜置換されている1−アルケニル、および適宜置換されている1−アルキニルからなる群から独立して選択され、
Zは、−CHR52OH、−CHR52OC(O)R53、−CHR52OC(S)R53、−CHR52OC(S)OR53、−CHR52OC(O)SR53、−CHR52OCO253、−OR52、−SR52、−CHR523、−CH2アリール、−CH(アリール)OH、−CH(CH=CR522)OH、−CH(C≡CR52)OH、−R52、−NR522、−OCOR53、−OCO253、−SCOR53、−SCO253、−NHCOR52、−NHCO253、−CH2NHアリール、−(CH2r−OR52または−(CH2r−SR52であり;あるいは
WおよびW’は上記定義の通りであり、VおよびZは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり;あるいは
W’およびZは上記定義の通りであり、VおよびWは一緒になってさらなる3個の炭素原子を介して結合して、6個の炭素原子、または水素で置換されている炭素を含有し、かつリンに結合しているYから3個目の原子である前記炭素原子の1つに結合しているヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシまたはアリールオキシカルボニルオキシから選択される1個の置換基で置換されている適宜置換されている環式基を形成し;あるいは
VおよびW’は上記定義の通りであり、ZおよびWは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は、炭素、または水素で置換されている炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;あるいは
VおよびZは上記定義の通りであり、WおよびW’は一緒になってさらなる2〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜2個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;
52は、R53または−Hであり;
53は、アルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルまたはアラルキルであり;
54は、−Hまたはアルキルから独立して選択され、またはR54およびR54は、一緒になってシクロアルキレン基を形成し;
60は、−H、低級アルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキル、低級アシル、C1〜6−パーフルオロアルキルまたはNH(CR5555fCH3であり;
rは、整数2または3であり;
fは、整数0、1または2であり;
V、Z、W、W’はすべてが−Hではなく、Zが−R52である場合、V、W、およびW’の少なくとも1つは、−H、アルキル、アラルキル、またはヘテロシクロアルキルではなく;あるいは
62は、
−PO32、−P(O)[−OCR522OC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)OR532、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR532、−P(O)[−O−alk−SC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)R53][−R1]、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53][−R1]、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53][−R1]、−P(O)[−OCH2CH2SC(O)R53][−R1]、−P(O)(OH)(YR51)、−P(O)(OR56)(OR56)、−P(O)(OH)(−R1)、−P(O)[−OCR522OC(O)R53](OR56)、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53](OR56)、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53](OR56)、P(O)(OH)(NH2)、および−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vは、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールであり;
56は、−C1〜C12アルキル、−C2〜C12アルケニル、−C2〜C12アルキニル、−(CR572nアリール、−(CR572nシクロアルキル、または−(CR572nヘテロシクロアルキルであり、各々は適宜置換されており;
各R57は、水素、適宜置換されている−C1〜C4アルキル、ハロゲン、適宜置換されている−O−C1〜C4アルキル、−OCF3、適宜置換されている−S−C1〜C4アルキル、−NR5859、適宜置換されている−C2〜C4アルケニル、および適宜置換されている−C2〜C4アルキニルからなる群から独立して選択されるが;ただし、1個のR57がO、S、またはN原子を介してCに結合している場合、同じCに結合している他のR57は水素であり、または炭素原子を介して結合しており;
58は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキルから選択され;
59は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキル、適宜置換されている−C(O)−C1〜C4アルキルおよび−C(O)Hからなる群から選択され;あるいは
62は、
P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−O−CH2CH2S−C(O)CH32、−P(O)(OH)(OCH3)、−P(O)(OH)(OCH2CH3)、−P(O)(OH)(CH3)、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](CH3)、および−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2
からなる群から選択される、請求項43に記載の化合物。
【請求項57】
置換基1がXであり、
Xは、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールアルキルオキシからなる群から選択され;
置換基2がR2であり、
2は、アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、アリールアルキルオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールチオ、シクロアルキルチオおよびアリールアルキルチオからなる群から選択され;
置換基3がDであり、
Dは、ヘテロアリーレンまたはアリーレンから選択され、各々は適宜置換されており;
置換基4がG1、G2およびG3であり、
1、G2およびG3は、CR4またはNであり;R4は、H、ハロゲンまたはアルキルであり;
置換基5がR50であり、
50は、−R61−R62であり、およびR62は、−P(O)(Y251)R1、または−P(O)(YR51)Y151から選択され;
61は、不存在、アリーレン、ヘテロアリーレン、アリーレン−アルキレン、アルキレン−アリーレン、ヘテロアリーレン−アルキレン、アルキレン−ヘテロアリーレン、アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、アルキレン−Q−アルキレン、−CONR52−アルキレン、−COO−アルキレン、−SO2NR52−アルキレン、アリーレン−Q−アルキレン、アルキレン−Q−アリーレン、ヘテロアリーレン−Q−アルキレン、アルキレン−Q−ヘテロアリーレンから選択され、すべては適宜置換されており;
Qは、O、S、SO、SO2、NR53から選択され;
1は、水素、適宜置換されている−C1〜C6−アルキル、−CF3、−CHF2、−CH2F、−CH2OH、適宜置換されている−C2〜C6アルケニル、適宜置換されている−C2〜C6アルキニル、適宜置換されている−(CR522nシクロアルキル、適宜置換されている(CR522nヘテロシクロアルキル、−(CR522kS(=O)R53、−(CR522kS(=O)253からなる群から選択され;
Y、Y1およびY2は、−O−または−NR60−から各々独立して選択され;
2が−O−であり、またはYおよびY1が両方とも−O−である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、カーボネートまたはチオカーボネートを含有する環状部分を有する適宜置換されている−CH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシおよび−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシからなる群から独立して選択され;あるいは
2が−NR60−であり、またはYおよびY1が両方とも−NR60−である場合、−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53からなる群から独立して選択され;あるいは
Yが−O−であり、かつY1がNR60である場合、−O−に結合しているR51は、−H、アルキル、適宜置換されているアリール、適宜置換されているヘテロシクロアルキル、環状部分がカーボネートまたはチオカーボネートを含有する適宜置換されているCH2−ヘテロシクロアルキル、適宜置換されている−アルキルアリール、−C(R522OC(O)NR522、−NR52−C(O)−R53、−C(R522−OC(O)R53、−C(R522−O−C(O)OR53、−C(R522OC(O)SR53、−アルキル−S−C(O)R53、−アルキル−S−S−アルキルヒドロキシ、および−アルキル−S−S−S−アルキルヒドロキシから独立して選択され、かつ−NR60−に結合しているR51は、−H、−[C(R522r−COOR53、−C(R542COOR53、−[C(R522r−C(O)SR53、および−シクロアルキレン−COOR53から独立して選択され、両方のR51がアルキルである場合、少なくとも1つは高級アルキルであり;あるいは
YおよびY1が−O−および−NR60−から独立して選択される場合、R51およびR51は、一緒になって−アルキル−S−S−アルキル−を含む環式基を形成し、またはR51およびR51は、一緒になって基
【化11】

であり、
式中、
V、W、およびW’は、水素、適宜置換されているアルキル、適宜置換されているアラルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、適宜置換されている1−アルケニル、および適宜置換されている1−アルキニルからなる群から独立して選択され、
Zは、−CHR52OH、−CHR52OC(O)R53、−CHR52OC(S)R53、−CHR52OC(S)OR53、−CHR52OC(O)SR53、−CHR52OCO253、−OR52、−SR52、−CHR523、−CH2アリール、−CH(アリール)OH、−CH(CH=CR522)OH、−CH(C≡CR52)OH、−R52、−NR522、−OCOR53、−OCO253、−SCOR53、−SCO253、−NHCOR52、−NHCO253、−CH2NHアリール、−(CH2r−OR52または−(CH2r−SR52であり;あるいは
WおよびW’は上記定義の通りであり、VおよびZは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、5〜7個の原子を含有する環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり;あるいは
W’およびZは上記定義の通りであり、VおよびWは一緒になってさらなる3個の炭素原子を介して結合して、6個の炭素原子、または水素で置換されている炭素を含有し、かつリンに結合しているYから3個目の原子である前記炭素原子の1つに結合しているヒドロキシ、アシルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオカルボニルオキシまたはアリールオキシカルボニルオキシから選択される1個の置換基で置換されている適宜置換されている環式基を形成し;あるいは
VおよびW’は上記定義の通りであり、ZおよびWは一緒になってさらなる3〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜1個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は、炭素、または水素で置換されている炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;あるいは
VおよびZは上記定義の通りであり、WおよびW’は一緒になってさらなる2〜5個の原子を介して結合して、環式基を形成し、0〜2個の原子はヘテロ原子であり、残りの原子は炭素であり、Vは、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘテロアリールでなければならず;
52は、R53または−Hであり;
53は、アルキル、アリール、ヘテロシクロアルキルまたはアラルキルであり;
54は、−Hまたはアルキルから独立して選択され、またはR54およびR54は、一緒になってシクロアルキレン基を形成し;
60は、−H、低級アルキル、アシルオキシアルキル、アルコキシカルボニルオキシアルキル、低級アシル、C1〜6−パーフルオロアルキルまたはNH(CR5555fCH3であり;
rは、整数2または3であり;
fは、整数0、1または2であり;
V、Z、W、W’はすべてが−Hではなく、Zが−R52である場合、V、W、およびW’の少なくとも1つは、−H、アルキル、アラルキル、またはヘテロシクロアルキルではない、請求項56に記載の化合物。
【請求項58】
置換基1がXであり、
Xは、アルキル、シクロアルキル、アルキルオキシ、シクロアルキルオキシおよびアリールオキシからなる群から選択され;
置換基2がR2であり、
2は、−E1−E2−E3であり、
1は、結合、OまたはSであり;
2は、結合またはアルキレンであり;
1およびE2の両方が結合である場合、それらは一緒になって単結合を形成し;
3は、適宜置換されている−C1〜4−アルキル、適宜置換されている−C3〜8−シクロアルキル;またはハロゲン、−C1〜4−アルキル、−S(O)25もしくは−OR5からなる群から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているアリールであり;
5は、アルキルまたはシクロアルキルであり;あるいは
2は、−C1〜4−アルキルオキシ、−C3〜6−シクロアルキルオキシ、ベンジルオキシ、2−(2−チエニル)エチルオキシ、2−(3−チエニル)エチルオキシ、およびフェニルオキシからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、−C1〜4−アルキル、−S(O)21〜4−アルキル、−S(O)23〜6−シクロアルキル、または−OC1〜4−アルキルからなる群から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されており;
置換基3がDであり、
Dは、ヘテロアリーレン、アルキレン−ヘテロアリーレン、またはアリーレン−ヘテロアリーレンであり、前記ヘテロアリーレンは炭素環原子に隣接した窒素環原子を含み、前記炭素環原子はDに隣接したアミド窒素原子に結合しており、前記ヘテロアリーレンはO、SまたはNから独立して選択されるさらなる0〜3個のヘテロ原子を有し;
置換基4がG1、G2およびG3であり、
1はCR4であり;G2はCR4であり;G3はCR4であり;R4は、H、ハロゲンまたはアルキルであり;
置換基5がR62であり、
62は、
−PO32、−P(O)[−OCR522OC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)OR532、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR532、−P(O)[−O−alk−SC(O)R532、−P(O)[−OCR522OC(O)R53][−R1]、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53][−R1]、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53][−R1]、−P(O)[−OCH2CH2SC(O)R53][−R1]、−P(O)(OH)(YR51)、−P(O)(OR56)(OR56)、−P(O)(OH)(−R1)、−P(O)[−OCR522OC(O)R53](OR56)、−P(O)[−OCR522OC(O)OR53](OR56)、−P(O)[−N(H)CR522C(O)OR53](OR56)、P(O)(OH)(NH2)、および−P(O)[−OCH(V)CH2CH2O−]からなる群から選択され;
Vは、適宜置換されているアリールまたは適宜置換されているヘテロアリールであり;
56は、−C1〜C12アルキル、−C2〜C12アルケニル、−C2〜C12アルキニル、−(CR572nアリール、−(CR572nシクロアルキル、または−(CR572nヘテロシクロアルキルであり、各々は適宜置換されており;
各R57は、水素、適宜置換されている−C1〜C4アルキル、ハロゲン、適宜置換されている−O−C1〜C4アルキル、−OCF3、適宜置換されている−S−C1〜C4アルキル、−NR5859、適宜置換されている−C2〜C4アルケニル、および適宜置換されている−C2〜C4アルキニルからなる群から独立して選択されるが;ただし、1個のR57がO、S、またはN原子を介してCに結合している場合、同じCに結合している他のR57は水素であり、または炭素原子を介して結合しており;
58は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキルから選択され;
59は、水素および適宜置換されている−C1〜C4アルキル、適宜置換されている−C(O)−C1〜C4アルキルおよび−C(O)Hからなる群から選択される、請求項56に記載の化合物。
【請求項59】
置換基1はXであり、
Xは、アルキルオキシおよびシクロアルキルオキシからなる群から選択され;
置換基2はR2であり、
2は、−C1〜4−アルキルオキシ、−C3〜6−シクロアルキルオキシ、ベンジルオキシ、2−(2−チエニル)エチルオキシ、2−(3−チエニル)エチルオキシ、およびフェニルオキシからなる群から選択され、各々は、ハロゲン、−C1〜4−アルキル、−S(O)21〜4−アルキル、−S(O)23〜6−シクロアルキル、または−OC1〜4−アルキルからなる群から独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されており;あるいは
置換基3はDであり、
Dは、ハロゲンおよび適宜置換されているC1〜4−アルキルから独立して選択される1個または2個の基で適宜置換されているヘテロアリーレンであり;前記ヘテロアリーレンがピリジン−ジイル、ピラゾール−ジイル、ピリダズ−ジイルまたはピリミジン−ジイルである場合、前記ヘテロアリーレンの5位における環原子は、R50に結合しており、前記ヘテロアリーレンがチアゾール−ジイルまたはチアジアゾール−ジイルである場合、前記ヘテロアリーレンの4位における環原子は、R50に結合しており、nは0または1であり;
置換基4はG1、G2およびG3であり、
1は、CHであり;G2は、CHであり;G3は、CHであり;
置換基5はR62であり、
62は、
P(O)(OH)2、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル]2、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル]2、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH32、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3][3,4−メチレンジオキシフェニル]、−P(O)[−O−CH2CH2S−C(O)CH32、−P(O)(OH)(OCH3)、−P(O)(OH)(OCH2CH3)、−P(O)(OH)(CH3)、−P(O)[−OCH(3−クロロフェニル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH(ピリド−4−イル)CH2CH2O−]、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](OCH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)CH(CH3)C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](OCH3)、−P(O)[−N(H)C(CH32C(O)OCH2CH3](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH2OC(O)O−i−プロピル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)−t−ブチル](CH3)、−P(O)[−OCH(CH3)OC(O)O−i−プロピル](CH3)、および−P(O)[−OCH2OC(O)O−エチル]2
からなる群から選択される、請求項56に記載の化合物。
【請求項60】
2が、n−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、2−メチルプロピルオキシ、シルクロペンチルメチルオキシ、ベンジルオキシ、2−(2−チエニル)エチルオキシ、2−(3−チエニル)エチルオキシ、2−フルオロフェニルメチルオキシ、4−メチルスルホニルフェニルオキシ、4−エチルスルホニルフェニルオキシおよび4−イソプロピルスルホニルフェニルオキシからなる群から選択される、請求項56、57、58または59に記載の化合物。
【請求項61】
61が、不存在、アリーレン、ヘテロアリーレン、アリーレン−アルキレン、アルキレン−アリーレン、ヘテロアリーレン−アルキレン、アルキレン−ヘテロアリーレン、−CONR52−アルキレン、−COO−アルキレンまたは−SO2NR52−アルキレンから選択され、すべての基は適宜置換されている、請求項43から60のいずれかに記載の化合物。
【請求項62】
61が、不存在、アリーレン、ヘテロアリーレンから選択され、すべての基は適宜置換されている、請求項43から60のいずれかに記載の化合物。
【請求項63】
請求項1から62のいずれか一項に記載の化合物と医薬的に許容される賦形剤とを含む、医薬組成物。
【請求項64】
1種または複数のグルコキナーゼ活性化剤が用いられる疾患または状態を治療し、予防し、発症時期を遅延させ、または進展もしくは進行の危険性を減少させる方法であって、動物に治療有効量の請求項1から62に記載の化合物、その組成物、またはその医薬的に許容される塩もしくはプロドラッグを投与する工程を含むことを特徴とする方法。
【請求項65】
前記疾患または状態が1型糖尿病である、請求項64に記載の方法。
【請求項66】
前記疾患または状態が2型糖尿病である、請求項64に記載の方法。
【請求項67】
前記疾患または状態が耐糖能異常である、請求項64に記載の方法。
【請求項68】
前記疾患または状態がインスリン抵抗性である、請求項64に記載の方法。
【請求項69】
前記疾患または状態が高血糖症である、請求項64に記載の方法。
【請求項70】
前記疾患または状態が食後高血糖である、請求項64に記載の方法。
【請求項71】
前記疾患または状態が空腹時高血糖である、請求項64に記載の方法。
【請求項72】
前記疾患または状態が糖新生の促進である、請求項64に記載の方法。
【請求項73】
前記疾患または状態が過剰な肝グルコース産生である、請求項64に記載の方法。
【請求項74】
前記疾患または状態が高インスリン血症である、請求項64に記載の方法。
【請求項75】
前記疾患または状態が代謝症候群Xである、請求項64に記載の方法。

【公表番号】特表2010−536773(P2010−536773A)
【公表日】平成22年12月2日(2010.12.2)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−521136(P2010−521136)
【出願日】平成20年8月13日(2008.8.13)
【国際出願番号】PCT/US2008/073026
【国際公開番号】WO2009/023718
【国際公開日】平成21年2月19日(2009.2.19)
【出願人】(500204625)リガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド (21)
【Fターム(参考)】