トリプターゼ阻害剤の製造方法
本発明は、トリプターゼ阻害剤として有用な式Ｉの化合物及びそれら塩、当該化合物の製造における有用な中間体、当該中間体製造のための工程、及び当該化合物製造のための当該中間体の使用に関する。
【化１】
【化１】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トリプターゼ阻害剤として有用な化合物の製造方法、当該化合物製造に有用な中間体、当該中間体の製造方法、及び当該化合物製造のための当該中間体の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
マスト細胞が介在する炎症性の状態、特に喘息に対しては、公衆衛生上の関心が高まりつつある。喘息は、慢性的な炎症の発症に繋がる、気管及び気管支の、免疫的に特異なアレルゲン及び一般的な化学的又は物理的刺激の両者に対する過度の応答性を進行させることでしばしば特徴付けられる。ＩｇＥ受容体、とりわけ、マスト細胞及び好塩基球を含む白血球は上皮に存在し、気管支の平滑筋組織の基礎をなしている。これらの白血球は、当初は、特定の吸入抗原のＩｇＥ受容体への結合により活性化され、次いで、多数の化学媒介物質を放出する。例えば、マスト細胞の脱顆粒により、プロテオグリカン、ペルオキシダーゼ、アリールスルファターゼＢ、キマーゼ及びトリプターゼの放出が起こり、その結果、細気管支の狭窄をもたらす。
【０００３】
トリプターゼはマスト細胞分泌顆粒に貯蔵され、ヒトマスト細胞の主要な分泌プロテアーゼである。トリプターゼは、血管拡張及び気管支弛緩ニューロペプチドの分解 (Caughey et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1988, 244, p 133-137; Franconi et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1988, 248, p 947-951；及びTam et al., Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 1990, 3, p 27-32)、及び気管支のヒスタミンに対する応答性の調節 (Sekizawa et al., J. Clin. Invest., 1989, 83, p 175-179) を含む広範囲の生物学的方法に関連しているとみなされている。
【０００４】
結果として、トリプターゼ阻害剤は、抗炎症薬と同様に有効であり (K. Rice, P.A. Sprengler, Current Opinion in Drug Discovery and Development, 1999, 2, p 463-474)、特に慢性喘息の治療に有効であると見なされている(M.Q. Zhang, H.Timmerman, Mediators Inflamm., 1997, 112, p 311-317)。そして、又、アレルギー性鼻炎(S.J. Wilson et al., Clin. Exp. Allergy, 1998, 28, p 220-227)、炎症性の腸疾患(S.C. Bischoff et al., Histopathology, 1996, 28, p 1-13)、乾癬(A. Naukkarinen et al., Arch. Dermatol. Res., 1993, 285, p 341-346)、結膜炎(A.A.Irani et al., J. Allergy Clin. Immunol., 1990, 86, p 34-40)、アトピー性皮膚炎(A. Jarvikallio et al., Br.J. Dermatol., 1997, 136,ｐ871-877)、リウマチ様関節炎(L.C Tetlow et al., Ann. Rheum. Dis., 1998, 54, p 549-555)、変形性関節症(M.G.Buckley et al., J. Pathol., 1998, 186, p 67-74)、痛風性関節症、リウマチ性脊髄症及び関節の軟骨破壊の症状の治療又は予防に有効であり得る。
【０００５】
更にトリプターゼは、線維芽細胞の有効な分裂促進因子であることが示され、喘息における肺線維症及び間質性の肺疾患に関係していることが示唆されている(Ruoss et al., J. Clin. Invest., 1991, 88, p 493-499)。
【０００６】
それ故、トリプターゼ阻害剤は、例えば、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋繊維症、神経線維腫及び過形成性瘢痕の様な線維症状の治療又は予防に有効であると見なされている(J.A.Cairns, A.F. Walls, J.Clin.Invest., 1997, 99, p 1313-1321)。
【０００７】
その上、トリプターゼ阻害剤は、心筋梗塞、脳卒中、狭心症及び他のアテローム斑破裂の症状を治療又は予防するのに有効であると見なされている(M. Jeziorska et al., J. P
athol., 1997, 182, p 115-122)。
【０００８】
トリプターゼは、又、プロストロメリシンを活性化させ、換言すれば、コラゲナーゼを活性化させ、それにより軟骨及び歯周結合組織の破壊をそれぞれ開始することが分かっている。
【０００９】
それ故、トリプターゼ阻害剤は、関節炎、歯周病、糖尿病網膜症及び腫瘍増殖の治療又は予防に有効であると見なされている(W.J. Beil et al., Exp. Hematol., 1998, 26, p 158-169)。又、トリプターゼ阻害剤は、アナフィラキシー(L.B. Schwarz et al., J. Clin. Invest., 1995, 96, p 2702-2710)、多発性硬化症、(M.Steinhoff et al., Nat. Med. (N.Y.), 2000, 6, p 151-158)、消化性潰瘍及び合胞体ウイルス性感染症の治療に有効であると見なされている。
【００１０】
式Ｉの化合物
【化１】
は、例えば、ＷＯ０１／９０１０１及びＷＯ２００４／０６０８８４（国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０６５３）において、トリプターゼ阻害剤として有効であると開示されている。式Ｉの化合物の製造方法は、又、その中に開示されているが、しかし、それらは、特に、式Ｉの化合物を大量に製造しようとする場合、実質的な欠点や危険性を内在していた。本発明は、式Ｉの化合物の製造に有用であり、その欠点を克服し、先行技術の危険性を避けることができる有利な方法を提供する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、式Ｉ：
【化２】
ここで、
Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む、３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロア
ルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む５員環から１０員環ヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである；
の化合物及びその塩の製造方法に関する。
【００１２】
本発明は、又、式Ｉの化合物の製造に有用な中間体、当該中間体の製造方法、及び当該化合物製造のための当該中間体の使用に関する。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
第一の態様において、本発明は、式Ｉ：
【化３】
ここで、
Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして、
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
【００１４】
ａ）式II：
【化４】
ここで、
Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルであり、そして、
Ｒ2'は、上記の如く定義されたＲ2、又は保護されたその誘導体若しくはその前駆体部分構造である；
のフェニルエチニルシラン化合物を、脂肪族アルコール、又は脂肪族アルコールとエーテルとの混合物の様な溶媒中で、例えば、メタノール、又はメタノールとテトラヒドロフランとの混合溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又はアルカリ土類金属アルコラートで処理して、式III：
【化５】
のフェニルエチンの溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られたフェニルエチン溶液を、式IV：
【化６】
ここで、
Ｘは、ブロモ又はヨードであり；
Ｒ1'は上記で定義されたＲ1であり、又は保護されたその誘導体若しくはその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下で、エーテル、又はエーテルと脂肪族アルコールとの混合物の様な溶媒中で、例えば、テトラヒドロフラン又はテトラヒドロフランとメタノールとの混合物中で混ぜ合わせ、式Ｖ：
【化７】
ここで、
Ｒ1'及びＲ2'は、それぞれ、上記で定義したＲ1及びＲ2、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の保護された化合物、又はその塩を生成すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００１５】
本発明の第一の態様における特別の実施態様は、Ｇがトリメチルシリルであり、及び／又は、Ｘがブロモであり、及び／又は、均一のパラジウム触媒がパラジウム（II）ビス（トリフェニルホスフィン）クロリドであり、及び／又は、第一銅塩がヨウ化第一銅であり、及び／又は、ヒンダードアミンがトリエチルアミンである場合である。
【００１６】
本発明の第一の態様における特別の実施態様は、式Ｖの保護された化合物から、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の更なる脱離を導き、そして、もし当てはまる場合は、標準的な手法で、例えば、脂肪族アルコール又はエーテル溶媒中で、式Ｖの化合物におけるＲ1'及び／又はＲ2'中に存在してもよいその他のいずれかの保護基の脱離及び／又は前駆体部分構造の転換により、式Ｉの化合物又はその塩を与える。この第一の態様における別の特別な実施態様は、式Ｖの保護された化合物から、特に、Ｒ1'及びＲ2'がＲ1及びＲ2である化合物から、酸の存在下で、特に、生理学的に許容される酸、例えば、メタンスルホン酸の存在下で、イソプロパノールの様な脂肪族アルコール又はエーテル溶媒中で、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の脱離を導き、式Ｉの化合物又はその塩を与える。
【００１７】
本発明の第二の態様は、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン、即ち、式Ｉａ：
【化８】
の化合物又はその塩の製造方法であって、
【００１８】
ａ）式IIａ：
【化９】
ここで、
Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルである；
の２−フルオロフェニルエチニルシリル化合物を、脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールとエーテルとの混合溶媒の様な溶媒中で、例えば、メタノール又はメタノールとテトラヒドロフランとの混合溶媒中において、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又はアルカリ土類金属アルコラートで処理して、２−フルオロフェニルエチン溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られた２−フルオロフェニルエチン溶液を、式IVａ：
【化１０】
ここで、
Ｘは、ブロモ又はヨードであり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下で、エーテル、又はエーテルと脂肪族アルコールとの混合溶媒中において、例えば、テトラヒドロフラン、又はテトラヒドロフランとメタノールとの混合物中で混ぜ合わせて、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン、即ち、式Ｖａ：
【化１１】
ここで、
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物を生成すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００１９】
本発明の第二の態様における特別の実施態様は、Ｇがトリメチルシリルであり、及び／又は、Ｘがブロモであり、及び／又は、均一なパラジウム触媒がパラジウム（II）ビス（トリフェニルホスフィン）クロリドであり、及び／又は、第一銅塩がヨウ化第一銅であり、及び／又は、ヒンダードアミンがトリエチルアミンである場合である。
【００２０】
この第二の態様における特別の実施態様は、溶媒中で、式Ｖａの、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニル
エチニル）−２−フラノイル］ピペリジンから、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の更なる脱離により、式Ｉａの化合物又はその塩を与え、この第二の態様における別の特別の実施態様は、式Ｖａの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンから、酸、特に生理学的に許容される酸、例えば、メタンスルホン酸の存在下で、溶媒中で、例えば、イソプロパノールの様な脂肪族アルコール又はエーテル中で、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の脱離により、式Ｉａの化合物又はその塩、例えば、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンのメタンスルホン酸塩を与える。
【００２１】
本発明の第三の態様は、式IV：
【化１２】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又は前駆体部分構造であり；
Ｘは、ブロモ又はヨードである；
の化合物の製造方法であって、
【００２２】
ａ）例えば、その場製造又は単離することができる、酸ハライド、特に酸クロリド、活性型エステル又は酸無水物若しくは混成酸無水物の様な活性型の酸誘導体へ転換させることにより、例えば、チオニルクロリド又はオキサリルクロリドの様なハロゲン化剤で、例えばトルエンの様な炭化水素又は塩素化炭化水素の溶媒中で、約０℃から約１２０℃の温度で、例えば、溶媒の還流温度下で処理することにより、又は、クロロ炭酸エチル若しくはクロロ炭酸イソブチルの様なクロロ炭酸アルキル、及び、例えば、トリエチルアミンの様な塩基で、溶媒中で、例えば、ハロゲン化炭化水素又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で、約−１０℃から約３０℃の温度で処理することにより、又は、ペプチド化学において、アミド結合形成のために通常使われている縮合剤又はカップリング剤、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド又はジイソプロピルカルボジイミドの様なカルボジイミド、又は、カルボニルジイミダゾールの様なカルボニルジアゾール、又は、Ｏ−（(シアノ(エトキシカルボニル)メチレン)アミノ）−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＯＴＵ）若しくはプロピルホスホン酸無水物、場合により、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの様な助剤の存在下で、例えば、溶媒中で、例えば、テトラヒドロフラン又はジメチルホルムアミドの様な、ハロゲン化炭化水素又はエーテル若しくはアミド溶媒中で、約０℃から約３０℃の温度で処理することにより、５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を活性化させて、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸、例えば、５−ブロモ−２−フロイルクロリド又は５−ヨード−２−フロイルクロリドをそれぞれ得ること、且つ、その活性型は、例えばトルエン溶液の様な溶液状態で得られ、引き続いて次の工程に用いられること；そして
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を式VI：
【化１３】
ここで、
Ｒ1'は、式IVで定義された通りであり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、溶媒中で、例えば、トルエン又はジクロロメタンの様な、炭化水素、塩素化炭化水素又はエーテル中で、場合により、塩基の存在下で、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で、混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２３】
この第三の態様の更なる実施態様は、Ｘがブロモである式IV、即ち、式IVｂ：
【化１４】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物の製造方法であって、
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸を活性化して、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を得ること；そして、
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を式VIの化合物と溶媒中で、場合により塩基の存在下で混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２４】
ここで、本発明の第三の態様に関する今まで述べたすべての説明は、又、この更なる実施態様にも適用される。例えば、５−ブロモ−２−フロ酸は、トルエンの還流下で、チオニルクロリドで処理することにより活性化することができ、５−ブロモ−２−フロイルクロリドのトルエン溶液を与え、これは、次いで、トルエン又はジクロロメタン中で、第三級アミンの様な塩基の存在下で、式VIの化合物と反応する。
【００２５】
本発明の第四の態様は、Ｒ1'が水素である式IV、即ち、式IVａ：
【化１５】
ここで、
Ｘはブロモ又はヨードであり；そして
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物の製造方法であって；
【００２６】
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を、例えば、その場製造又は単離することができる酸ハライド、特に酸クロリド、活性型エステル、酸無水物又は混成酸無水物の様な活性型の酸誘導体へ転換させることにより、例えば、チオニルクロリド又はオキサリルクロリドの様なハロゲン化剤で、例えば、トルエンの様な炭化水素又は塩素化炭化水素の溶媒中で、約０℃から約１２０℃の温度で、例えば、大体溶媒の還流温度下で処理することにより、又は、クロロ炭酸エチル若しくはクロロ炭酸イソブチルの様なクロロ炭酸アルキル、及び、例えば、トリエチルアミンの様な塩基で、溶媒中で、例えば、ハロゲン化炭化水素又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で、約−１０℃から約３０℃の温度で処理することにより、又は、ペプチド化学において、アミド結合形成のために通常使われている縮合剤若しくはカップリング剤、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド又はジイソプロピルカルボジイミドの様なカルボジイミド、又は、カルボニルジイミダゾールの様なカルボニルジアゾール、又は、Ｏ（(シアノ(エトキシカルボニル)メチレン)アミノ）−Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＯＴＵ）若しくはプロピルホスホン酸無水物で、場合により、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの様な助剤の存在下で、例えば、溶媒中で、例えば、テトラヒドロフラン又はジメチルホルムアミドの様な、ハロゲン化炭化水素又はエーテル若しくはアミド溶媒中で、約０℃から約３０℃の温度で処理することにより、活性化して、例えば、トルエン溶液の様な溶液状態で得られ、続いて、次の段階に用いてよい、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸、例えば、５−ブロモ−２−フロイルクロリド又は５−ヨード−２−フロイルクロリド、をそれぞれ得ること；そして
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を式VIａ：
【化１６】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、溶媒中で、例えば、トルエン又はジクロロメタンの様な炭化水素、塩素化炭化水素又はエーテル中で、場合により塩基、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２７】
この第四の態様の特別の実施態様は、Ｘがブロモである式IVａ、即ち、式IVｃ：
【化１７】
ここで、
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物の製造方法であって、
ａ）５−ブロモ−フロ酸を活性化して活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を得ること；そして、
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を式VIａ：
【化１８】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と溶媒中、場合により塩基の存在下に混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２８】
ここで、本発明の第四の態様に関する今まで述べたすべての説明は、又、この特別の実施態様にも適用される。例えば、５−ブロモ−２−フロ酸は、トルエンの還流下で、チオニルクロリドで処理することにより活性化され、５−ブロモ−２−フロイルクロリドを、好ましくは、トルエン溶液の形で与え、これは、次いで、トルエン又はジクロロメタン中で、第三級アミンの様な塩基の存在下で、式VIａの化合物と反応する。
【００２９】
本発明の第五の態様は、式VI：
【化１９】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式VII：
【化２０】
の３−ハロベンジルアミンの塩を、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで、溶媒中で、例えば、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素中で、塩基の存在下で、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミン存在下で処理して、式VIII：
【化２１】
の１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｂ）式VIIIの１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、例えば、テトラヒドロフランの様なエーテル溶媒中で、アルキルリチウム化合物、例えば、ｎ−ブチルリチウム、及び１−ベンジル−４−ピペリドンで、約−８０℃から約−４０℃の温度で処理して、式IX：
【化２２】
のアルコールを得ること；
ｃ）式IXのアルコールを、酸で、例えば、燐酸の様な無機酸で、溶媒中で、例えば、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素中で処理し、式Ｘ：
【化２３】
のヒドロキシピペリジニルベンジルアミンを酸の塩として得ること；
ｄ）式Ｘのヒドロキシピペリジニルベンジルアミン又はその塩を、高濃度の非酸化性酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いで、アルカリ性にすることによって、式XI：
【化２４】
のオレフィンを得ること；
ｅ）式XIのオレフィンを、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上の混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のこのような溶媒と水との混合溶媒中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XII：
【化２５】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の保護されたアミンを得ること；
ここで、
式IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＰｈは、フェニルであり；
式VII及びVIIIにおけるＸ'は、ブロモ又はヨードであり；
式VII、VIII、IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＲ1’は、上記の式VIで定義された通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３０】
この第五の態様の特別の実施態様は、Ｘ'がブロモである場合である。
この第五の態様における別の特別の実施態様は、式XII：
【化２６】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり；
Ｐｈは、フェニルであり；そして、
Ｒ1'は、式VIで定義した通りである；
の保護されたアミンを、約２００ｋＰａから約３０００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール又は酢酸エチル中で、パラジウム触媒の存在下で、及び有機酸又は無機酸の存在下で、例えば、酢酸の存在下で処理して、式VI：
【化２７】
ここで、
Ｒ1'は、上記の式VIで定義した通りであり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物をその塩の形態で、又は、もし所望であれば、式VIの遊離の化合物の形態で与える。
【００３１】
本発明の第六の態様は、式VI：
【化２８】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XIII：
【化２９】
の３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの塩と、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール中で、場合により塩基の存在下で、約０℃から約４０℃の温度で処理し、式XIV：
【化３０】
のオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）式XIVのオキシム又はその塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコールの様な極性有機溶媒中で、例えば、メタノール中で、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、式XV：
【化３１】
の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｃ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとの塩を、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカ
リ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で処理して、式XVI：
【化３２】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；
ｄ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中で、例えば、エタノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、酸の存在下で、例えば、塩化水素又は硫酸の存在下で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
ここで、式XIII、XIV、XV及びXVIにおけるＲ1'は、式VIで定義された通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３２】
この第六の態様の特別の実施態様は、式VI：
【化３３】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−ア
リール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XIII：
【化３４】
の３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、ヒドロキシルアミン塩酸塩で、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール中で、約０℃から４０℃の温度で処理して、式XIVａ：
【化３５】
のオキシム塩酸塩を得ること；
ｂ）式XIVａのオキシム塩酸塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコールの様な極性有機溶媒中で、例えば、メタノール中で、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、式XVａ：
【化３６】
の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を得ること；
ｃ）式XVａの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を、溶媒中、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様なアルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理し、式XVI：
【化３７】
ここで、
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｄ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中で、例えば、エタノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の存在下で処理し、式VIの化合物又はその塩を得ること；
ここで、
式XIII、XIVａ、XVａ及びXVIにおけるＲ1'は、上記式VIで定義した通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３３】
本発明の第七の態様は、式VI：
【化３８】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又は
その前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XVII：
【化３９】
の３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、酸の存在下で、例えば、塩化水素の存在下で、又はリチウムアルミニウムヒドリド、リチウムボロヒドリド又はナトリウムボロヒドリドの様なヒドリド錯体で、場合により酸又はクロロトリメチルシランの様な助剤の存在下で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で処理して、式XV：
【化４０】
の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、溶媒中、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XVI：
【化４１】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｃ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中、例えば、エタノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の様な酸の存在下で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
ここで、
式XV、XVI及びXVIIにおけるＲ1'は、上記の式VIで定義した通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３４】
本発明の第八の態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−ブロモベンジルアミン塩酸塩又は３−ヨードベンジルアミン塩酸塩を、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで、ハロゲン化脂肪族炭化水素中で、第三級アミンの存在下で処理して、対応する１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン（ハロは、ブロモ又はヨードである）を得ること；
ｂ）１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンをエーテル中で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで、約−８０℃から約−４０℃の温度で処理して、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｃ）１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、無機酸で、ハロゲン化炭化水素中で処理して、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを無機酸の塩として得ること；
ｄ）３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを、高濃度の非酸化性酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いで、アルカリ性にすることによって、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｅ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ又はそれ以上のそれらの混合溶媒又は１つ又はそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３５】
この第八の態様の特別の実施態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって、
ａ）３−ブロモベンジルアミン塩酸塩を、ハロゲン化脂肪族炭化水素中で、第三級アミンの存在下で、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで処理して、１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｂ）１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、エーテル中で、約−８０℃から約−４０℃の温度で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで処理して、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｃ）１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、ハロゲン化脂肪族炭化水素中で、無機酸で処理して、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを無機酸の塩として得ること；
ｄ）３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを高濃度の非酸化性の酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いでアルカリ性にすることによって、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル
）ベンジルアミンを得ること；そして
ｅ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合溶媒で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３６】
この第八の態様の別の特別の実施態様は、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、約２００ｋＰａから約３０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール、又は酢酸エチル中で、パラジウム触媒の存在下で、有機又は無機酸の存在下で更に処理して、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンを有機又は無機酸の塩として与える。
【００３７】
本発明の第九の態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、脂肪族アルコール中、場合により、塩基の存在下で、約０℃から約４０℃の温度で、ヒドロキシルアミン又はその塩で処理して、３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること。
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｄ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の様な酸の存在下で処理すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３８】
この第九の態様の特別の実施態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、脂肪族アルコール中で、約０℃から約４０℃の温度で、ヒドロキシルアミン塩酸塩で処理して、３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を得ること；
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｄ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の存在下で処理すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３９】
本発明の第十の態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール、又は脂肪族アルコール及び水との混合溶媒中で、又はリチウムアルミニウムヒドリド又はリチウムボロヒドリド若しくはナトリウムボロヒドリドの様なヒドリド錯体を用いて、メタノール又はテトラヒドロフランの様な脂肪族アルコール又はエーテル中で、約０℃から約５０℃の温度で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の様な酸の存在下で処理すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００４０】
本発明は、又、式Ｉ：
【化４２】
ここで、
Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである；の化合物又はその塩の製造のために、本発明の方法において有用な新規な中間体を提供する。
【００４１】
その中間体としては、式VIII：
【化４３】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である；
の化合物；
【００４２】
式IX：
【化４４】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物；
【００４３】
式Ｘ：
【化４５】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護されたそ誘導体その前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物又はその塩；
【００４４】
式XI：
【化４６】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物又はその塩；
【００４５】
式XII：
【化４７】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物又はその塩；
【００４６】
式XIV：
【化４８】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である；
の化合物又はその塩；
【００４７】
式XV：
【化４９】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である；
の化合物又はその塩；
【００４８】
式XVI：
【化５０】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
化合物又はその塩；
【００４９】
式IVｂ：
【化５１】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造あり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩；
が挙げられる。
【００５０】
そして、本発明の別の態様において、本発明は、中間体としての、特に式Ｉ：
【化５２】
ここで、
Ｒ1及びＲ2は上記の通り定義される；
の化合物又はその塩の製造のための中間体としての、これらの化合物の各々の使用を提供する。
【００５１】
特別の実施態様において、本発明は、又、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン又はその塩の製造のための、本発明の方法において有用な新規な中間体を提供し、その中間体として：
１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン；
１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン；
３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩；
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩；
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩；
３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩；
３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩；
３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩；
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジン；
が挙げられ、そして、本発明の別の特別な実施例において、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン又はその塩を製造するための中間体としての、これらの化合物の各々の使用を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００５２】
本明細書において使われる様に、特に断りの無い限り、以下の用語は、以下の意味を有すると理解される。
【００５３】
「アルキル」は、約１個から約８個の炭素原子、例えば、１、２、３、４、５、６、７又は８個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状でも良い脂肪族飽和炭化水素基の残基を意味する。好ましいアルキル残基は、約１個から約６個の炭素原子を有するものであり、特に好ましくは、約１個から約４個の炭素原子を有するものである。典型的なアルキル残基としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、３−ペンチル、ヘプチル及びオクチルが挙げられる。
【００５４】
「シクロアルキル」は、約３個から約１０個の環炭素原子、例えば、３、４、５、６、７、８、９又は１０個の炭素原子を含む飽和の単環又は二環系残基を意味する。好ましいシクロアルキル残基は、約３個から約７個の炭素原子を有するものである。典型的なシクロアルキル残基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが挙げられる。
【００５５】
「ヘテロシクロアルキル」は、約３員環から約１０員環の、例えば、３、４、５、６、７、８、９又は１０員環の飽和の単環又は多環のヘテロ環系を意味し、それらは、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含有し、それらは、いずれの好適な環炭素原子又は環窒素原子によって結合することができ、そして、環原子の窒素原子は、お互いに独立に、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール及び（Ｃ6−Ｃ14）−アリール−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−から選択される残基を有することができる。ヘテロシクロアルキルとしては、例えば、（ｉ）１、２又は３個の環原子が窒素、酸素及び硫黄から選択される、環へテロ原子である約３員環から約７員環のシクロアルキル基、即ち、飽和の単環へテロ環基、そして（ii）飽和の多環残基、例えば、１、２又は３個の環原子が窒素、酸素及び硫黄から選択される環へテロ原子である約６員環から約１０員環の二環又は三環のヘテロ環基が挙げられ、ここで、飽和の単環へテロ環基は１つ又はそれ以上、例えば、１つ又は２つのシクロアルキル基、及び／又は、飽和の単環へテロ環基が縮合して、多環の環状構造を形成する。典型的なヘテロシクロアルキル基としては、ピペリジニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル又はテトラヒドロチエニルが挙げられる。
【００５６】
基又は基の一部としての「アリール」は、約６個から約１４個の環炭素原子、例えば、６、８、９、１０、１２、１３又は１４個の環炭素原子を含有する単環又は多環系の残基を意味する。アリールとしては、（ｉ）単環又は多環の残基、例えば、約６個から約１４個の環炭素原子からなる二環又は三環の芳香族炭素環基で、全ての環はフェニル又はナフチルの様な芳香族性であり；又は（ii）部分飽和の多環残基、例えば、二環又は三環の、アリール基及びシクロアルキル基が縮合して、テトラヒドロナフチル又はインダニル残基の様な環構造を形成している芳香族炭素環基が挙げられる。
【００５７】
「ヘテロアリール」は、約５員環から約１０員環の、例えば、５、６、８、９又は１０員環のヘテロ芳香族環系を意味し、それらは、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含有し、それらは、好適な環炭素原子又は環窒素原子の何れかを経由して結合することができ、そして、環原子の窒素原子は、お互いに独立に、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール及び（Ｃ6−Ｃ14）−アリール−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−から選択される残基を有することができる。ヘテロアリールとしては、（ｉ）単環又は二環の芳香族へテロ環基の残基であり、それらの全ての環は、芳香族性であり、例えば、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリ
ル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、フリル、イミダゾリル、インドリル、インドリジニル、イソオキサゾリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、１,３,４−チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル又はトリアゾリルの様な残基が挙げられ、又は（ii）部分的に飽和の二環へテロ芳香族基の残基であり、ここで、ヘテロアリール基及びシクロアルキル基、又はアリール基及びヘテロシクロアルキル基、又はヘテロアリール基及びヘテロシクロアルキル基は一緒に縮合し、環状構造、例えば、ピルインダニル残基（pyrindanyl residue）を形成する。
【００５８】
「アルコキシ」は、アルキル−Ｏ−残基を意味し、ここで、アルキル基は本明細書で説明した通りである。典型的なアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ及びヘプトキシが挙げられる。
「シクロアルコキシ」は、シクロアルキル−Ｏ−残基を意味し、ここで、シクロアルキル基は、本明細書で説明した通りである。
「アリールオキシ」は、アリール−Ｏ−残基を意味し、ここで、アリール基は、本明細書で説明した通りである。
「ヘテロアリールオキシ」は、ヘテロアリール−Ｏ−残基を意味し、ここで、ヘテロアリール基は、本明細書で説明した通りである。
【００５９】
「ジアルキルアミノ」は、−Ｎ(アルキル)(アルキル)残基を意味し、ここで、アルキル基は同一でも又は異なっても良く、そして、本明細書に説明した通りである。
「ジシクロアルキルアミノ」は、−Ｎ(シクロアルキル)(シクロアルキル)残基を意味し、ここで、シクロアルキル基は同一でも又は異なっても良く、そして、本明細書に説明した通りである。
「ジアリールアミノ」は、−Ｎ(アリール)(アリール)残基を意味し、ここで、アリール基は同一でも又は異なっても良く、そして、本明細書に説明した通りである。
【００６０】
本発明に基づく化合物及びその製造方法において、本明細書の式に図示されるベンゼン環に結合しているＲ1、Ｒ1'、Ｒ2及びＲ2'基は、お互いに独立に、１個又はそれ以上存在して良く、例えば、１、２又は３個存在しても良い。それらは、お互いに独立に１個又は２個存在するのが好ましく、Ｒ1又はＲ1'のどちらか１つの基が存在し、そして、Ｒ2又はＲ2'のどちらか１つの基が存在する場合がより好ましい。Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2及びＲ2'の内どれか１つ超が存在する場合、それらは全て、お互いに独立に、明細書において示された意味を有し、そして、同一でも又は異なっていても良い。本明細書の式に図示されているベンゼン環上で、Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2又はＲ2'を持たない位置、又は式に描かれた別の基を持たない位置では水素原子を有し、即ち、１つのＲ1基と１つのＲ2基が存在する式Ｉの化合物においては、Ｒ1を持つベンゼン環はＲ1基及び−ＣＨ2ＮＨ2基に加えて、３つの水素原子を有し、Ｒ2を持つベンゼン環ではＲ2に加えて、４つの水素原子を有する。式Ｉの化合物において、２つのＲ2基が存在する場合、Ｒ2を持つベンゼン環はＲ2基に加えて、３つの水素原子を有する。Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2及びＲ2'基は、所望する如何なる位置でも存在可能である。例えば、水素とは異なる１つのＲ2基が存在する式Ｉの化合物においては、Ｒ2は、定義上１位に存在するエチン部分構造に対して、２、３及び４位に存在し得る。もし水素とは異なるＲ2が２つ存在する場合、それらは、２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−及び３,５−位に存在することができる。同様に、水素とは異なるＲ1が１つ存在する場合、もし、式Ｉの化合物の−ＣＨ2ＮＨ2基又は本発明の他の化合物でそれから誘導された基の位置が５と指定されるならば、１位に存在するピペリジン残基に対して、２、３、４及び６位に存在することができる。（もし−ＣＨ2ＮＨ2の位置が３位と指定されるならば、Ｒ1基は、２、４、５及び６位に存在することが可能である。）
【００６１】
本発明に基づく、又は関連する化合物の塩、即ち、本明細書に記載される製造方法に用いられる、又は製造方法により得られる、又は製造方法において中間体として生成するいかなる化合物も、本発明の主題自体であり、１つ又はそれ以上の塩基性基、即ち、アミノ基、ピペリジニル基、ピリジニル基、及び／又は、その他の塩基性へテロ環基の様なプロトン付与し得る基を含有する如何なる化合物も含めて、その塩は、特に、それぞれの化合物、並びに鉱酸、有機カルボン酸及びスルホン酸を含む無機又は有機酸とで形成される酸付加塩である。その様な塩を形成することができる酸の例としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、スルファミン酸、硝酸、燐酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、クエン酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられる。２つ又はそれ以上の塩基性基を有する化合物は、一酸当量、又は、二若しくはそれ以上の酸当量を持つ酸付加塩を形成することが可能である。特に、薬学的組成物の製造に、又は薬理学的に活性な成分として使用することを意図する、式Ｉ及びＩａの化合物の場合、好ましい塩は、非毒性の生理学的に許容される塩、又は薬学的に許容され、使用目的にかなった好適な特性プロファイルを示す塩である。しかし、本発明は、又、生理学的適応性が低いため、医薬品の使用には直接適しないが、しかし、例えば、化学反応において、又は生理学的に許容される塩の製造、例えば、イオン交換手法において、中間体として使用できる塩を含む。塩は、本明細書に記載されたいかなる方法よっても、又は当業者に公知の慣例的方法、例えば、塩基性化合物を溶媒中の酸と接触させること、又は他の塩からのイオン交換などにより得ることができる。同様に、塩を溶媒中の塩基と接触させる慣例的な方法を適用することにより、塩は、もし所望すれば、例えば、塩として単離した中間体が、次の反応工程において遊離の塩基として必要であるならば、遊離の塩基に変換することができる。
【００６２】
本発明に基づく化合物及びその製造方法において、そして、特に、種々のＲ1及びＲ2に対して、本発明の方法に基づく反応において、無用の関与を避けるため、最終製品において所望されたものである反応性の官能基を保護すること、又は、当初は前駆体部分構造の形態で存在し、後段になって、所望の基へ転換することは、有利であり又は必要であろう。通常の保護基及び前駆体部分構造及び所望の基の導入及びその脱離又は所望の基への転換は、当業者に公知の標準的な慣行に準拠して、例えば、T.W. Greene and P.G.M. Wuts in“Protective Groups in Organic Chemistry”, John Wiley and Sons, 1991に記述された通り使用することができる。
【００６３】
本発明に基づく化合物及びその製造方法において、Ｒ1及びＲ1'は、好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、フェニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、フェノキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル）アミノであり、より好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)-アルキル）アミノであり、特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシであり、より特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨ3又はＯＣＨ3であり、特別に好ましくは、Ｈ又はＦであり、最も好ましくはＨである。Ｒ1又はＲ1'残基の１つがＦである場合、もし式Ｉの化合物における−ＣＨ2−ＮＨ2基、又は本発明の他の化合物において、それから誘導される基の位置が、５位に指定されているならば、フッ素原子は１位に存在するピペリジン残基の位置に対して２位に存在することが望ましい。Ｒ2及びＲ2'は、好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、フェニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、フェノキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル）アミノであり、より好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル）アミノであり、特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル 又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシであり、より特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨ3又はＯＣＨ3であり、特別に好ましくは、Ｈ又はＦである。Ｒ2又はＲ2'の１つが存在する、本発明の最も好ましい実施態様において、Ｒ2又はＲ2'は、Ｆであり、特に、エチン部分構造に対してオルト位のフッ素原子である。
【００６４】
本発明に基づく製造方法は、通常は、溶媒（又は、希釈剤）の存在下で行われるが、しかし、個々のケースによっては、溶媒を添加することなしに、行うこともできる。使用することのできる溶媒としては、無機溶媒、例えば、水及び有機溶媒が挙げられる。有機溶媒の例としては、脂肪族及び芳香族炭化水素を含む炭化水素類、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、石油エーテル、リグロイン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン又はキシレン；ハロゲン化脂肪族及び芳香族炭化水素を含む、ハロゲン化炭化水素類、例えば、ジクロロメタン、トリクロロメタン、四塩化炭素、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼン；脂肪族エーテル及び環状エーテルを含むエーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジ−ｎ−プロピルエーテル、ジ−イソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサン；エステル類、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル又は炭酸ジメチル；アミド類、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド又はＮ−メチルピロリドン；脂肪族アルコールを含むアルコール類、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール及びイソプロパノールを含むプロパノール、ｎ−ブタノール及びイソブタノールを含むブタノール又はエチレングリコール；脂肪族カルボン酸を含む酸類、例えば、ギ酸、酢酸又はトリフルオロ酢酸；その他、例えば、アセトン、ブタノン、ジメチルスルホキシド又はアセトニトリルである。本明細書で使われる用語「溶媒」は、単一の溶媒の他に、２つ又はそれ以上の溶媒の混合溶媒を包含する。それらは、混和性又は一部混和性又は非混和性であっても良く、そして、２つ又はそれ以上の相を形成しても良い。従って、用語「溶媒」には、例えば、エーテルとアルコールの混合溶媒、又はエーテルと炭化水素の混合溶媒の様な２つ又はそれ以上の有機溶媒の混合溶媒、及び、例えば、メタノール、テトラヒドロフラン又はジクロロメタンの様な１つ又は２つ又はそれ以上の有機溶媒と水との混合溶媒が挙げられる。具体的な製造方法において、有利に使われる好適な溶媒の選択は、反応、及び、使用し又は得られる化合物の特性、技術的及びその他の側面を考慮して、当業者によりなされるものである。一般的に言って、不活性な溶媒は、使用した化合物及び試薬、及び／又は、得られた化合物との無用な反応を避けるために使用される。個々の場合によっては、使用した化合物及び試薬及び／又は得られた化合物を溶解する溶媒、又は、使用した化合物及び試薬及び／又は得られた化合物をある程度溶解する溶媒、使用した化合物及び試薬及び／又は得られた化合物を僅かしか溶解しない溶媒を使用することが好ましい場合もある。好適な溶媒の例としては、上記の及び以下の、本発明の製造方法の説明において示される。
【００６５】
本発明に基づく種々の製造方法において、塩基は、例えば、化学変換を生じさせるため、又は化合物を脱プロトン化し、又は塩基性の出発化合物をその塩から遊離させるため、又は反応中生成した酸をスカベンジするために用いられる。用いても良い塩基としては、有機塩基、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン又はＮ−メチルモルホリンの様な第三級アミン類を含むアミン、及び無機塩基類が挙げられる。無機塩基としては、通常、リチウム、ナトリウム及びカリウムの様なアルカリ金属、並びにマグネシウム及びカルシウムの様なアルカリ土類金属の塩基性化合物であり、水酸化物類、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化カルシウム；炭酸塩類及び炭酸水素塩類、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリム又は炭酸カリウム；アルコラート類、例えば、ナトリウムメタノラート、ナトリウムエタノラート、ナトリウムｔｅｒｔ−ブタノラート、カリウムメタノラート、カリウムエタノラート、カリウムｔｅｒｔ−ブタノラート、マグネシウムメタノラート、マグネシウムエタノラート、カルシウムメタノラート又はカルシウムエタノラート；その他、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、Ｎａ2ＨＰＯ4、Ｎａ3ＰＯ4又は酢酸ナトリウムが挙げられる。単一塩基の他に、２種又はそれ以上の塩基の混合物も、又、使用される。具体的な製造方法において、有利に使われる好適な溶媒の選択は、反応、並びに使用し、及び得られる化合物の特性、技術的側面及びその他の側面を考慮して、当業者によってなされるものである。好適な溶媒の例としては、上記の及び以下の、本発明の製造方法の説明において示される。
以下に、本発明に基づく製造方法に関する更なる説明を記載する。下記のスキームにおいて、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ1'及びＲ2'の基は、上記の如く定義したものであり、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり、Ｐｈはフェニル、ｎＢｕはｎ−ブチルである。
【００６６】
式Ｉの化合物は、本発明に基づく方法により、スキーム１で示す様に製造される。
【化５３】
【００６７】
Ｇが、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル、又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルである式IIのフェニルエチニルシリル化合物を、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、又はアルコラート、例えば、それぞれのナトリウム若しくはカリ
ウム化合物、又はアルカリ土類金属のアルコラート、例えば、マグネシウム又はカルシウムアルコラートで処理し、好ましくは、炭酸カリウムで、脂肪族アルコール、又は脂肪族アルコール及びエーテルの混合溶媒、例えば、メタノール若しくはエタノール、又はメタノール及びテトラヒドロフランの混合物の様な溶媒中で、約０℃から約５０℃の温度で、好ましくは、約１０℃から約３０℃で処理し、式IIIの対応するフェニルエチニル化合物の溶液を得、フェニルエチニル化合物は単離せず、不安定なフェニルエチニル化合物の取扱いに関連するかも知れない危険を避ける。塩基は触媒量、例えば、式IIの化合物の１モル当り、約０.０２から約０.０５モル、又は約等量まで量を多くして、例えば、式IIの化合物の１モル当り、約０.０２から約１.１モルの１価の塩基が使われる。
【００６８】
フェニルエチニル化合物の溶液を式IVのアミドと、エーテル、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン若しくは１,２−ジメトキシエタン、又は炭酸ジメチル、又はエーテルとメタノール若しくはエタノールの様な脂肪族アルコールとの混合物の様な溶媒中で混ぜ合わせ、そして、均一なパラジウム触媒、例えば、Ｐｄ(ＰＰｈ3)2Ｃｌ2、第一銅塩、例えば、ヨウ化第一銅、臭化第一銅、塩化第一銅若しくはトリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）（ここで、第一銅塩は又第二銅塩、例えば、酢酸銅（II）からその場製造できる）、及びヒンダードアミン、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジエチルアミン、ピロリジン又はピペリジンの存在下で、約３０℃から約７０℃の温度で反応させる。式III又はIIの化合物は、それぞれやや過剰に用い、例えば、式IVの化合物の１モル当り、約１モルから約１.５モル量用いるのが好ましい。パラジウム触媒と第一銅塩の使用量は、それぞれ、式IVの化合物の１モル当り、好ましくは約０.００５から約０.２モル、より好ましくは約０.００５から約０.０５モルであり、そして、ヒンダードアミンの量は、式IIの化合物の１モル当り、好ましくは約１モルから約１０モル、より好ましくは約１モルから約５モルである。
【００６９】
反応混合物の後処理は、本発明の全ての方法に適用されるような、慣例的な手法、例えば、有機相を、ブライン、希塩酸及び炭酸ナトリウム水溶液で処理して、式ＶのＢｏｃで保護された化合物を得るような手法によって行われる。本発明の予期し得ない側面において、式IIのフェニルエチニルシリル化合物の処理により生成した溶液中に存在する試薬は、次の式IVの化合物とのカップリング反応を妨害しない。
【００７０】
式ＶのＢｏｃで保護された化合物は、例えば、式Ｉの化合物の保存形態として使用することができる。もし、式Ｉの化合物単体又はその塩を製造することを望む場合は、式Ｖの化合物からＢｏｃ基を脱離し、そして、当てはまる場合は、その他の如何なる保護基をも脱離し、及び／又は、Ｒ1’中及び／又はＲ2’中に存在するかも知れない前駆体部分構造を転換させることにより、脱保護される。好ましくは、式Ｖの化合物は、酸性条件下で、特に、Ｒ1’及びＲ2’がＲ1及びＲ2である化合物から、例えば、メタンスルホン酸の様な生理学的に許容される酸を用いて、例えば、イソプロパノールの様な溶媒中で、例えば、約１０℃から約８０℃の温度で、都合よく脱保護され、式Ｉの化合物又はその塩、好ましくは、脱保護工程で使用される酸との塩を生成する。
【００７１】
式IVの化合物は、スキーム２で図示した様に製造することができる。Ｘがブロモ又はヨードである、式XVIIIの５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸から出発して、酸は、既に概要を記述した様に、初めに活性化されて式XIXの活性型酸誘導体を得（ここで、Ｘはブロモ又はヨードであり、Ａは脱離基、例えば、クロロ又はブロモである）、又は、式XIXは、酸から得られた付加体、及びカルボジイミドの様な縮合剤、又は酸及びクロロ炭酸アルキルから得られる混成酸無水物を表す。好ましくは、式XVIIIの酸は、トルエンの還流下でガスの発生が止むまでチオニルクロリドで処理して、Ａがクロロである式XIXの酸クロリド溶液を得る。ここで、この溶液は、もし所望すれば、酸クロリドを単離することなく、次の工程で使用することができる。式XIXの活性型酸誘導体は、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンと溶媒中で、場合により塩基、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で、一般的には約−１０℃から約４０℃の温度で、好ましくは約１０℃から約３０℃の温度で混ぜ合わせて、式IVの対応するアミドを与える。式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンは、式VIの化合物の塩から、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸との塩から、塩基、例えば、水酸化ナトリウムの様なアルカリ金属水酸化物又はアルコラートでの処理と、例えばトルエン又はジクロロメタンの様な溶媒中への式VIの化合物の抽出、次いで溶液の乾燥により、遊離させることができる。
【００７２】
【化５４】
【００７３】
前記した式Ｉの化合物の製造方法としては、具体的な化合物４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンメタンスルホン酸塩の製造方法が挙げられ、これはＷＯ２００４／０６０８８４号（国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０６５３）に記述されており、スキーム３で示される。
【００７４】
【化５５】
【００７５】
前記の工程に基づき、式IIIａの２−フルオロフェニルエチンは、パラジウムで媒介された反応を経由して、式XXの５−ブロモ−２−フロ酸メチルとカップリングする。後処理とクロマトグラフィーによる分離で、式XXIの５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フロ酸メチルを得、これを鹸化し、再結晶化して式XXIIのそれぞれの酸を得る。酸の式XXIIIの酸クロリドへの転換はオキサリルクロリドで行うことができる。従来の工程では、酸クロリドと以下に概要を示す高価な試薬を用いて、面倒な工程で製造される、式VIａの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンのアシル化により、式ＶａのＮ−Ｂｏｃで保護された４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンを得る。粗生成物は、フラッシュクロマトグラフィー、次いでジエチルエーテル／ペ
ンタン中で粉砕、或いは再結晶で精製される。メタンスルホン酸で処理することにより、Ｂｏｃ基を脱離し、そして、式Ｉｂの、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンメタンスルホン酸塩を得る。
【００７６】
先に開示した工程の実質的な欠陥は、不安定であることが分かっているフェニルエチンを出発物質として使用することである。例えば、２−フルオロフェニルエチンは約１２０℃で激しく分解する。このようにフェニルエチンの使用は安全上の問題を引き起こし、特に大量生産においてはそうである。本発明は、式Ｉの化合物の製造に有用な都合の良い方法を提供し、フェニルエチンを単離する必要のないその場製造でシリル化合物からフェニルエチンを生成させることで特徴づけられる有利な工程を提供する。かくして、危険な化合物の取扱いを避けることができる。
【００７７】
本発明の工程において中間体として有用である、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンは、例えば、スキーム４に示す様な本発明の方法で製造することができる。
【化５６】
【００７８】
即ち、例えば塩酸塩の様な塩の形態の、式VIIの３−ヨードベンジルアミン又は３−ブロモベンジルアミンを、溶媒中で、例えばジクロロメタンの様なハロゲン化脂肪族炭化水素中で、約等モル量の１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで、塩基、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で、好ましくは約１０℃から約３０℃の温度で処理する。反応混合物の後処理は、濾過と濾液の蒸発、そして、残留物を脂肪族又は芳香族炭化水素、例えば、ペンタンで処理して、残留アミン塩を除去し、式VIIIの対応する３−ハロベンジル化合物、即ち、対応する１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン、又は１−（３−ヨードベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得る。
【００７９】
式VIIIの化合物を、アルキルリチウム化合物、例えば、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム又はヘキシルリチウムで、溶媒中で、例えば、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で処理し、それに続いて、１−ベンジル−４−ピペリドンで、約−８０℃から約−４０℃の低温下で、例えば、約−６０℃で処理して、式IXの対応するアルコールを得、それを、もし所望するなら、更なる精製をせずに次に用いても良い。アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンは、通常は、式VIIIの化合物の１モル当り、約１モルから約１.２モル、及び約１モルから約１.１モルの量でそれぞれ使われる。
【００８０】
式IXのアルコールを無機酸で、例えば、硫酸、塩酸又は燐酸で、好ましくは燐酸（希釈したものでも、又は高濃度でも良い）で、溶媒中で、例えば、ジクロロメタンの様なハロゲン化脂肪族炭化水素中で、水の存在下で、約１０℃から約３０℃の温度で処理して、式Ｘの対応するベンジルアミンを、使用した酸の塩として得る。それは、もし所望すれば、更に精製せずに次の段階に持ち込むことができる。
【００８１】
式Ｘのベンジルアミンの塩は、高濃度の、非酸化性強酸、例えば、燐酸、硫酸、トリフルオロ酢酸又はトルエンスルホン酸で、好ましくは燐酸で、昇温下で、例えば、約７０℃から約１５０℃の温度で、好ましくは約１００℃で脱水され、次いで、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、又はアルコラート、例えば、水酸化ナトリウムの様な塩基でアルカリ性にして、式XIの対応するオレフィンを得る。それは、もし所望するなら、更に精製せずに次の段階に持ち込むことができる。
【００８２】
式XIの化合物を、その後、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（Ｂｏｃ2Ｏ）で、それは一般には、約１から約１.２モル当量のやや過剰の状態で使われ、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそのような溶媒と水の混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、好ましくは、約１０℃から約３０℃の温度で処理し、式XIIのＢｏｃで保護されたアミンを得る。
【００８３】
オレフィンの二重結合の還元とベンジル基の脱離を同時に行う好都合な方法において、式XIIのＢｏｃで保護されたアミンは、約２００ｋＰａから約３０００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、メタノール、エタノール又はイソプロパノールの様な脂肪族アルコール、又は酢酸エチル中で、パラジウム触媒の存在下で、例えば、炭素上のパラジウム又は炭素上の水酸化パラジウム、例えば、Pearlmanの触媒の存在下で、そして、有機又は無機酸、例えば、酢酸の存在下で、約１０℃から約４０℃の温度で処理し、式VIの対応するピペリジンを、用いた酸の塩として得る。もし所望するなら、その塩は、塩基で、
例えば、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、又はアルコラートで処理し、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンへ、転換することができる。
【００８４】
上記の通り、本発明に基づく式XII及びVIの化合物の製造方法において、多くの中間体は、もし所望するなら、分離精製工程及び中間体の単離をせずに、都合よく次の反応工程へ持ち込むことができる。
本発明の方法における中間体として有用な、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンは、又、本発明の方法で、例えば、スキーム５で示す様な方法で製造できる。
【００８５】
【化５７】
【００８６】
即ち、式XIIIの３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドは、ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの塩で、例えば、ヒドロキシルアンモニウムの塩化物、硫酸塩又は燐酸塩で、溶媒中で、例えば、メタノール、エタノール又はイソプロパノールの様な脂肪族アルコール中で、場合により、塩基の存在下で、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミン、炭酸ナトリムの様なアルカリ金属の炭酸塩、又は炭酸水素ナトリウムの様なアルカリ金属の炭酸水素塩の存在下で、約０℃から約４０℃の温度で、好ましくは、約１０℃から約３０℃の温度で処理し、式XIVの対応するオキシム又はその塩を得る。オキシム溶液は、もし所望するなら、更なる精製なしに、次の段階に持ち込むことができる。
【００８７】
式XIVのオキシム又はその塩を、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール又はカルボン酸の様な極性有機溶媒中で、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又は酢酸中で、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下で、例えば、約５００ｋＰａの圧力下で、パラジウム触媒の存在下で、例えば、炭素上のパラジウム、又は水酸化パラジウムの存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で、例えば、約３５℃で、水素で処理し、式XVの対応するベンジルアミン又はその塩を得る。濾過して触媒を除去し、溶液は、もし所望するなら、更なる精製なしに次の工程で使用することができる。
【００８８】
式XVのベンジルアミン又はその塩を、その後、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（Ｂｏｃ2Ｏ）（一般には、約１から約１.２モル当量のやや過剰の状態で使われる）で、溶媒中で、例えば、メタノール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそのような溶媒と水の混合溶媒中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは約０℃から約４０℃の温度で、より好ましくは約１０℃から約３０℃の温度で処理し、式XVIの対応するＢｏｃで保護されたアミンを得る。それは、もし所望するなら、更なる精製なしに次の工程で使用することができる。
【００８９】
式XVIの３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルは、溶媒中で、例えばエタノール又はイソプロパノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下で、白金触媒の存在下で、例えば炭素上の白金又は酸化白金の存在下で、例えば、炭素上の白金（５％）の存在下で、約２０℃から約８０℃の温度で、例えば、５０℃で、酸の存在下で、例えば、塩化水素、硫酸の様な鉱酸の存在下で、水素で処理する。本発明の予期しない側面において、Ｂｏｃで保護された基は、還元混合物中における酸の存在下で存続し続ける。水素の吸収が完全に終わった時、減圧下で溶媒を除去して後処理し、次いで、水溶性の塩基、例えば、水酸化ナトリウム水溶液で混合物を処理し、有機溶媒、例えば、ジクロロメタン又はトルエン中に抽出する。溶媒の蒸発後の残留物は、もし所望するなら、酸で、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸で処理し、式VIの所望のピペリジンをその塩、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸塩として得る。
【００９０】
上記で概要を示した通り、式XIIIのピリジルベンズアルデヒドからオキシムに転換し、そしてそのオキシムの官能基を水素添加する代わりに、式XVのアミン又はその塩を、式XVIIのピリジルベンゾニトリルからニトリルの官能基を還元することにより、例えば、活性炭上のパラジウムの様なパラジウム触媒の存在下での接触水素添加により、又はヒドリド錯体還元剤を用いることにより製造することができる。ニトリル官能基の接触水素添加は、好ましくは、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール又は脂肪族アルコール及び水との混合物中で、約１０℃から約４０℃の温度で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの水素圧力で、酸の存在下で、例えば、塩酸の様な鉱酸の存在下で行われる。ニトリル官能基のヒドリド錯体による還元は、好ましくは、ナトリウムボロヒドリドの様なヒドリド錯体を用いた場合、プロトン性溶媒中で、例えば、メタノール又はエタノールの様な脂肪族アルコール中で、又はリチウムアルミニウムヒドリドの様なヒドリド錯体を用いた場合、非プロトン性溶媒中で、例えば、テトラヒドロフランの様なエーテル中で、約０℃から約５０℃の温度で行われる。式XVのアミン又はその塩は、もし所望するなら、更なる精製をせずに次の工程で使われ、そこで、上記で説明した様に、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理される。式XIII及び式XVIIの出発化合物は市販されており、又は、例えば、ＷＯ９８／２１２１０号、Z.Y. Wang et al., Chin. Chem. Lett. 2003, 14, p 13-16、又は、M.A. Massa et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, p 1625-1628の文献に記載された手法と類似の方法により製造することができる。
【００９１】
上記に説明した様に、本発明に基づく式XIII又はXVIIの化合物からの式VIの化合物の製造方法において、中間体は、もし所望するなら、分離精製及び中間体の単離をせずに、都合良く次の反応工程に取り入れることができる。
【００９２】
本発明の方法に基づき、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンを、かなり簡潔な方法で、そして、従来の方法に基づく試薬より安価な試薬の使用で製造できる。４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメ
チル）フェニル］ピペリジン製造の従来法としては、ＷＯ２００４／０６０８８４（国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０６５３）で開示されたスキーム６で示されるものが挙げられる。
【００９３】
【化５８】
【００９４】
前記した方法の第一段階である、１,１'−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）及び２−（トリメチルシリル）エタノールから、その場製造したカルバミン酸エステルを用いる、式XXVのＮ−Ｔｅｏｃ（２−(トリメチルシリル)エトキシカルボニル）誘導体としての、式XXIVの４−ピペリドン誘導体の保護は、高価な試薬２−（トリメチルシリル）エタノールの使用のみならず、１５６〜１６０℃で、高真空下での蒸留を必要とする。式XXVのケトンのエノール化は、−７８℃の温度での、テトラヒドロフラン中のリチウムビス（トリメチルシリル）アミドとの反応と、それに続く、別の高価な試薬であるＮ−フェニル−ビス（トリフルオロメタンスルホンイミド）を用いたエノラートのクエンチを必要と
して、式XXVIのビニルトリフラートを得る。式XXVIのトリフラートは、高価な試薬である３−シアノフェニルボロン酸によるＳｕｚｕｋｉカップリング反応において、高価な触媒テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）の存在下で使用され、式XXVIIのニトリルを得るが、それはクロマトグラフィーで精製しなければならない。塩化水素の存在下でのＰｄ／Ｃを用いた、ニトリル官能基及び二重結合の両者の水素添加により、式XXVIIIの所望のアミン塩酸塩及び式XXIXのニトリルの部分還元物との混合物を得る。アミンは洗浄してニトリルを除かなければならない。次いで、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（Ｂｏｃ2Ｏ）の存在下で、式XXXのＢｏｃ−保護誘導体へ転換される。式XXIXの残留ニトリルをＮｉＣｌ2、毒性試薬であるＢｏｃ2Ｏ及びＮａＢＨ4の存在下で、所望のアミン及び式XXXのＢｏｃで保護された誘導体へ転換することができる。式XXXのＢｏｃ保護誘導体は単離して、ペンタンで粉砕化して精製しなければならず、或いは又、シクロヘキサン／ヘキサンから再結晶することができる。テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムフルオリドによる、５０℃でのＮ−Ｔｅｏｃ基の脱離と、ジエチルエーテル／ペンタンでの粉砕化の後、式VIａの所望のピペリジン、即ち、Ｒ1'が水素である式VIの化合物を得る。
【００９５】
式VIａのピペリジンを製造する先行技術は、１工程での低温の反応条件、数回のクロマトグラフィーによる分離及び精製工程、中間体の単離、及び有毒並びに高価な試薬の使用を必要とする。本発明の方法は、明細書に記述した様に、毒性の低い、より安価な試薬を用いて、中間体の単離を減らし、中間体の精製工程を少なくし、それにより、これらの方法を、経済的、技術的側面より、その様な化合物の商業規模での生産に対してより好適なものにしている、式VIの化合物を提供する。
【００９６】
本発明を、以下の典型的な手順により更に更に説明し及び図示する。これらの実施例は、決して本発明の範囲を限定するものと解釈するべきではない。
【００９７】
〔実施例１〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン
ａ）１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン
ジクロロメタン（２Ｌ）中の３−ブロモベンジルアミン塩酸塩（３１０ｇ、１.３９ｍｏｌ）の懸濁液にトリエチルアミン（４３７ｇ、４.３２ｍｏｌ）を撹拌しつつ加え、次いで、ジクロロメタン（７００ｍＬ）中の１,２−ビス（クロロジメチルチルシリル）エタン（３００ｇ、１.３９ｍｏｌ）溶液を加えた。得られた懸濁液を３０分間撹拌し、そして濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、そして、ペンタンを加えた。濾過後、減圧下で溶媒を除去し、標題の化合物（４３５ｇ、９５％）を無色の油状物質として得た。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ＝７.４−７.１（ｍ，４Ｈ），４.０（ｓ，２Ｈ），０.８（ｔ，４Ｈ），０.２（ｓ，１２Ｈ）。
【００９８】
ｂ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
テトラヒドロフラン（４Ｌ）中の１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン（４３５ｇ、１.３３ｍｏｌ）の溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）（６０９ｍＬ、１.５２ｍｏｌ）の２.５Ｍ溶液を−６０℃で加えた。３０分後、テトラヒドロフラン中の１−ベンジル−４−ピペリドン（２７６ｇ、１.４６ｍｏｌ）溶液を、その温度で加えた。更に、３０分間撹拌した後、反応溶液に、メタノールを加えてクエンチし、そして、室温まで温めた。溶液を減圧下で濃縮し、未精製のアルコールを粘着性のある油状物質として得た。
【００９９】
上記の未精製の残留物を、ジクロロメタン（１.５Ｌ）に溶解した。この溶液に濃燐酸（Ｈ3ＰＯ4）（１当量）を加え、その混合物を減圧下で濃縮した。黄色味を帯びた燐酸塩をヘプタンを添加して固化し、濾過で単離した。
上記の乾燥した固体に濃燐酸（１.５Ｌ）を加え、そして、得られた混合物を１００℃で２時間加熱した。室温に冷却した後、溶液を水で希釈し、エーテルで抽出した。水層を水酸化ナトリウムで塩基性にした。沈殿物を濾過して単離し、乾燥することなく、次の工程で用いた。
【０１００】
上記の固体を、水酸化ナトリウム（１０.０ｇ、０.２５ｍｏｌ）を含むメタノール（４Ｌ）及び水（２Ｌ）の混合物中に懸濁させた。Ｂｏｃ2Ｏ（２９０ｇ、１.３３ｍｏｌ）を加え、そして混合物を室温で終夜撹拌した。固体を濾過で単離し、減圧下で乾燥し、標題の化合物（３９０ｇ、７６％）を淡黄色の固体として得た。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ＝７.１−７.４（ｍ，９Ｈ）、６.０３（ｍ，１Ｈ）、４.９０（ｍ，１Ｈ）、４.２５（ｄ，２Ｈ），３.６８（ｓ，２Ｈ）、３.１８（ｍ，２Ｈ）、２.６９（ｍ，２Ｈ）、２.５７（ｍ，２Ｈ）、１.４２（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ｍ／ｚ）３７９（Ｍ＋Ｈ）、３８０（Ｍ＋２Ｈ）。
【０１０１】
ｃ）４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン酢酸塩
メタノール中の３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１９０ｇ、０.５０ｍｏｌ）、Pearlmanの触媒（Ｐｄ(ＯＨ)2／Ｃ）（９.５ｇ）及び酢酸（６０.２ｇ、１.０ｍｏｌ）の混合物を終夜室温で、３４５ｋＰａの水素圧で水素添加した。濾過と蒸発の後、得られた油状物質をジイソプロピルエーテルに溶解し、これにより反応生成物を沈殿させた。減圧下で乾燥した後、純粋の標題化合物（１５９ｇ、９０％）を、黄色味を帯びた固体として単離した。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.１−７.４（ｍ，４Ｈ），４.８９（ｍ，１Ｈ），４.２９（ｄ，２Ｈ），３.４２（ｍ，２Ｈ），２.８６（ｍ，２Ｈ），２.６９（ｍ，１Ｈ），２.０５（ｓ，３Ｈ），１.９７（ｍ，４Ｈ），１.４５（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ｍ／ｚ）＝２９１（Ｍ＋Ｈ），２９２（Ｍ＋２Ｈ）。
【０１０２】
ｄ）４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン酢酸塩（１４７ｇ、０.４２ｍｏｌ）を希塩酸に溶解し、溶液をエーテルで抽出した。水相を水酸化ナトリウムで塩基性にし、次いで、エーテルで抽出した。有機相を減圧下で濃縮し、生成物をペンタン／エーテルから沈殿させ、標題の化合物（１０５ｇ、８６％）を灰色を帯びた固体として得た。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.２５（ｍ，１Ｈ），７.０７−７.１３（ｍ，３Ｈ），５.１２（ｍ，１Ｈ），４.２９（ｄ，２Ｈ），３.１７（ｍ，３Ｈ），２.７２（ｍ，２Ｈ），２.６０（ｍ，１Ｈ），１.８１（ｍ，２Ｈ），１.５５−１.７０（ｍ，２Ｈ），１.４６（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝２９１（Ｍ+＋１，１００）。
【０１０３】
〔実施例２〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンｐ−トルエンスルホン酸塩
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩
３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒド（１００ｇ、５４６ｍｍｏｌ）をメタノール（
５００ｍＬ）に溶解し、メタノール（２６０ｍＬ）中のヒドロキシルアミン塩酸塩（４０.２ｇ、５７３ｍｍｏｌ）に加えた。完全に転換させた後、反応混合物の少量の試料を減圧下で濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝１８１.１，１９９.１，２００.２。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝７.５６（ｔ，Ｊ＝７.７Ｈｚ，１Ｈ），７.７０−７.７５（ｍ，３Ｈ），７.７９−７.８３（ｍ，１Ｈ），７.９７−７.９９（ｍ，１Ｈ），８.２５（ｓ，１Ｈ），８.６５−８.６７（ｍ，２Ｈ），１１.４（ｓ，１Ｈ）。
【０１０４】
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩
上記の３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩のメタノール溶液を活性炭上のパラジウム（１３.１ｇ、５％Ｐｄ／Ｃ）に加えた。混合物を３５℃で５００ｋＰａの水素圧で水素の消費が終了するまで撹拌した。触媒を濾別した。ＨＰＬＣで転換の完了を確認した。反応溶液の少量の試料を濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝１８５.２，１８６.２。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝４.１０（ｓ，２Ｈ），７.５４−７.６１（ｍ，２Ｈ），７.７４−７.７７（ｍ，２Ｈ），７.８３（ｄｔ，Ｊ＝２.１，６.６Ｈｚ，１Ｈ），８.０２−８.０５（ｍ，１Ｈ），８.５３（ｂｓ，２Ｈ），８.６７−８.７０（ｍ，２Ｈ）。
【０１０５】
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
上記の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩のメタノール溶液にＮａＨＣＯ3（１０９ｇ、１.３０ｍｏｌ）を加えた。混合物をガスの発生が終了するまで撹拌した。メタノール（４５０ｍＬ）中の二炭酸ジｔｅｒｔ−ブチル（１３９ｇ、６２３ｍｍｏｌ）溶液を加えた。混合物をＨＰＬＣで転換が完了したことを確認するまで、室温で撹拌した。メタノールの３／４を、減圧下で蒸発させた。水（５００ｍＬ）を加え、残留メタノールを減圧下で蒸発させた。水層をジクロロメタンで抽出した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をエタノール（１００ｍＬ）に溶解した。反応溶液の少量の試料を、減圧下で濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝２２９.３，２８５.４，２８６.４，２８７.４。
1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝１.４８（ｓ，９Ｈ），４.３７−４.４４（ｍ，２Ｈ），４.９５（ｂｓ，１Ｈ），７.３４−７.３９（ｍ，１Ｈ），７.４２−７.４８（ｍ，１Ｈ），７.４８−７.５１（ｍ，２Ｈ），７.５２−７.５６（ｍ，２Ｈ），８.６４−８.６７（ｍ，２Ｈ）。
【０１０６】
ｄ）４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンｐ−トルエンスルホン酸塩
炭（１７ｇ）を上記の３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのエタノール溶液の半分に加えた。混合物を室温で撹拌し、濾過し、そして、フィルターを、追加のエタノール（２６０ｍＬ）で洗浄した。得られた溶液を炭上の白金（４４.７ｇ、５％Ｐｔ／Ｃ）に加えた。濃塩酸（３１ｇ）及びエタノール（２５０ｍＬ）の混合物を加えた。反応混合物をエタノール（５００ｍＬ）で希釈し、そして、５０℃で３０００ｋＰａの水素圧で、水素の消費が終了するまで水素添加した。触媒を濾別し、ＨＰＬＣで転換が完了したことを確認した。エタノールの３／４を減圧下で除去した。水（３１０ｍＬ）と水酸化ナトリウム（３３％、３３ｇ）の混合物を加え、その後、残留エタノールを減圧下で除去した。水溶液をジクロロメタンで抽出した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をイソプロパノール（６５ｍＬ）とジイソプロピルエーテル（２.８Ｌ）に溶解した。溶液を０℃に冷却し、そして、イソプロパノール（２６０ｍＬ）中のｐ−トルエンスルホン酸（５７.５ｇ）の溶液を加えた。その後、混合物を０℃で１時間撹拌した。沈殿物を濾別し、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥し、標題の化合物（９４.５ｇ）を白色固体（４工程の通算収率：７７％）として得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝２９１.２６，２９２.２８，２９３.２８。
1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝１.３９（ｓ，９Ｈ），１.７０−１.９５（ｍ，４Ｈ），２.２９（ｓ，３Ｈ），２.７６−２.８５（ｍ，１Ｈ），２.９６−３.０５（ｍ，２Ｈ），３.２５−３.４０（ｍ，１Ｈ），４.０８−４.１３（ｍ，２Ｈ），７.０５−７.１４（ｍ，４Ｈ），７.２３−７.３０（ｍ，１Ｈ），７.３６−７.４０（ｍ，１Ｈ），７.４６−７.５６（ｍ，２Ｈ），８.３７（ｂｓ，２Ｈ）。
【０１０７】
〔実施例３〕
３−（４−ピリジル）ベンジルアミン二塩酸塩
塩酸（３４.０ｇ、３０％質量比）及び炭上のパラジウム（１２.０ｇ、１０％Ｐｄ／Ｃ）を、メタノール／水（１：１、２５０ｍＬ）中の３−（４−ピリジル）ベンゾニトリル（２５.０ｇ、１３９ｍｍｏｌ）溶液に加えた。混合物を室温で、３０００ｋＰａの水素圧下で水素の消費が終了するまで撹拌した。触媒を濾別し、ＨＰＬＣで転換の完了を確認した。反応溶液の試料を減圧下で濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝１８５.３。1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝４.１５（ｓ，２Ｈ），７.６２−７.６６（ｍ，１Ｈ），７.７２（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ），７.９９（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ），８.２０（ｓ，１Ｈ），８.４１（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，２Ｈ），８.９２（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，２Ｈ）。
【０１０８】
〔実施例４〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジン
トルエン中の４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンｐ−トルエンスルホン酸塩（１８５ｇ、０.４０ｍｏｌ）の懸濁液に水酸化ナトリウム水溶液（１.１当量）を加え、その混合物を室温で３０分間撹拌した。相が分離し、トルエン層を水で洗浄した。トルエン部分を共沸蒸留して乾燥した。この溶液に対して、トリエチルアミン（７２ｍＬ、０.５２ｍｏｌ）を加えた。この混合物を直接、次の工程に用いた。
トルエン中の５−ブロモ−２−フロ酸（８０.８ｇ、０.４４ｍｏｌ）の懸濁液を還流し、チオニルクロリド（３７ｍＬ、０.５２ｍｏｌ）を加えた。その混合物を更に３０分間還流し、溶媒部分を蒸留して濃縮した。得られた溶液を室温に冷却し、上記のアミン溶液に加えた。１時間撹拌した後、水を加えて有機層を分離し、そして、ヘプタンで希釈した。固体を濾別し、減圧下で乾燥した。粗生成物をイソプロパノール／水から再結晶し、純粋な標題の化合物（１４３ｇ、７７％）を、灰色を帯びた固体として得た。
1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝７.３４（ｍ，１Ｈ），７.２４（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ），７.１２（ｍ，２Ｈ），７.０６（ｍ，１Ｈ），７.０２（ｄ，Ｊ＝３.４Ｈｚ，１Ｈ），６.７５（ｄ，Ｊ＝３.４ Ｈｚ，１Ｈ），４.４０（ｂｓ，２Ｈ），４.１０（ｄ，Ｊ＝６.１Ｈｚ，２Ｈ），３.２５−２.９０（ｂｓ，２Ｈ），２.８７−２.７９（ｍ，１Ｈ），１.８３（ｍ，２Ｈ），１.６３−１.５３（ｍ，２Ｈ），１.３９（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝３６３（Ｍ+−１００, １００）。
【０１０９】
〔実施例５〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン
メタノール（４０ｍＬ）中の（２−フルオロフェニルエチニル）トリメチルシラン（６８.０ｇ、０.３５ｍｏｌ）溶液を、メタノール（４０ｍＬ）中のＫ2ＣＯ3（０.７６ｇ、５.５１ｍｍｏｌ）の懸濁液に加えた。溶液を室温で３０分間撹拌し、テトラヒドロフラン（５５０ｍＬ）中の４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジン（１２６ｇ、０.２７ｍｏｌ）、Ｐｄ(ＰＰｈ3)2Ｃｌ2（３.９０ｇ、５.５６ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１.０ｇ、５.２５ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（９４ｍＬ）の混合物に加えた。反応混合物を１時間還流した。トリメルカプトトリアジンの三ナトリウム塩（０.２当量）の水溶液を導入し、混合物を更に１時間還流した。室温に冷却した後、ブラインを加えて、有機相を分離し、希塩酸と炭酸ナトリウム溶液で連続して洗浄した。有機相を炭と一緒に３０分間還流し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた褐色の油状物質をジクロロメタン（４００ｍＬ）に溶解し、室温で、Ｄｅｌｏｘａｎ（登録商標）ＴＨＰII（１３５ｇ）と一緒に撹拌した。濾過後、溶媒を蒸発させ、生成物をイソプロパノール／ジイソプロピルエーテルから結晶化させ、標題の化合物（７４.６ｇ、５５％）を黄色の粉末として得た。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.５３（ｔｄ，１Ｈ），７.４１−７.２８（ｍ，２Ｈ），７.１８−７.０８（ｍ，５Ｈ），７.０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３.６Ｈｚ），６.７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３.６Ｈｚ），４.８３（ｂｓ，１Ｈ），４.７２（ｂｍ，２Ｈ），４.３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５.６ Ｈｚ），３.１（ｂｓ，１Ｈ），２.８２（ｍ，２Ｈ），１.９６（ｍ，２Ｈ），１.７９（ｔｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２.８，４.０Ｈｚ），１.４６（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝５０３（Ｍ+＋１，１００）。
【０１１０】
〔実施例６〕
４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンメタンスルホン酸塩
イソプロパノール（３５０ｍＬ）中の４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン（６７.４ｇ、０.１３ｍｏｌ）の溶液に、メタンスルホン酸（１３.５ｇ、０.１４ｍｏｌ）を７０℃で加えた。混合物をその温度で３時間撹拌し、そして、徐々に室温に冷却した。沈殿物を濾別し、アセトンで洗浄し、減圧下で乾燥した。粗生成物をイソプロパノール／ジイソプロピルエーテルの水溶液から再結晶し、分析的に純粋な標題の化合物（５６.５ｇ、８４％）を得た。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝８.１２（ｂｓ，３Ｈ），７.６７（ｔｍ，１Ｈ，Ｊ＝７.５Ｈｚ），７.５４（ｑｍ，１Ｈ，Ｊ＝７.０Ｈｚ），７.４２−７.２６（ｍ，６Ｈ），７.１０（ｍ，２Ｈ），４.３４（ｂｓ，２Ｈ），４.０２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５.５Ｈｚ），３.５−２.７（ｂｓ，２Ｈ），２.８９（ｍ，１Ｈ），２３４（ｓ，３Ｈ），１.８７（ｍ，２Ｈ），１.６５（ｍ，２Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝４０３（Ｍ+＋１，１００）。
【０１１１】
〔実施例７〕
４−［５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）−２−フルオロフェニル］ピペリジン
標題の化合物を、実施例１で記述した４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンの製造と類似の方法で製造した。簡潔に述べると、ａ）工程において、３−ブロモ−４−フルオロベンジルアミン塩酸塩を、１−（３−ブロモ−４−フルオロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンに転換し、ｂ）工程において、後者の化合物を、ｎ−ＢｕＬｉ及び１−ベンジル−４−ピペリドンと、−７５℃から−７０℃で反応させ、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−４−フルオロベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得、それを燐酸で処理し、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−４−フルオロベンジルアミン（燐酸塩として）に転換し、次いで、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−４−フルオロベンジルアミンへ転換した。次いで、Ｂｏｃ2Ｏとの反応で、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−４−フ
ルオロベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。ｃ）工程において、後者の化合物を水素添加し、４−［５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）−２−フルオロフェニル］ピペリジン酢酸塩を得、それをｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル中で粉砕して、精製した。ｄ）工程において、該酢酸塩を、４−［５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）−２−フルオロフェニル］ピペリジンに転換し、それをペンタンから白色固体として沈殿させた。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.１０（ｍ，２Ｈ），６.９５（ｍ，１Ｈ），４.８４（ｂｓ，１Ｈ），４.２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５.６Ｈｚ），３.１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２.０Ｈｚ），２．９５（ｍ，１Ｈ），２.７７（ｍ，２Ｈ），１.８１−１.４８（ｍ，５Ｈ），１.４６（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝３０９（Ｍ＋Ｈ）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トリプターゼ阻害剤として有用な化合物の製造方法、当該化合物製造に有用な中間体、当該中間体の製造方法、及び当該化合物製造のための当該中間体の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
マスト細胞が介在する炎症性の状態、特に喘息に対しては、公衆衛生上の関心が高まりつつある。喘息は、慢性的な炎症の発症に繋がる、気管及び気管支の、免疫的に特異なアレルゲン及び一般的な化学的又は物理的刺激の両者に対する過度の応答性を進行させることでしばしば特徴付けられる。ＩｇＥ受容体、とりわけ、マスト細胞及び好塩基球を含む白血球は上皮に存在し、気管支の平滑筋組織の基礎をなしている。これらの白血球は、当初は、特定の吸入抗原のＩｇＥ受容体への結合により活性化され、次いで、多数の化学媒介物質を放出する。例えば、マスト細胞の脱顆粒により、プロテオグリカン、ペルオキシダーゼ、アリールスルファターゼＢ、キマーゼ及びトリプターゼの放出が起こり、その結果、細気管支の狭窄をもたらす。
【０００３】
トリプターゼはマスト細胞分泌顆粒に貯蔵され、ヒトマスト細胞の主要な分泌プロテアーゼである。トリプターゼは、血管拡張及び気管支弛緩ニューロペプチドの分解 (Caughey et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1988, 244, p 133-137; Franconi et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1988, 248, p 947-951；及びTam et al., Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 1990, 3, p 27-32)、及び気管支のヒスタミンに対する応答性の調節 (Sekizawa et al., J. Clin. Invest., 1989, 83, p 175-179) を含む広範囲の生物学的方法に関連しているとみなされている。
【０００４】
結果として、トリプターゼ阻害剤は、抗炎症薬と同様に有効であり (K. Rice, P.A. Sprengler, Current Opinion in Drug Discovery and Development, 1999, 2, p 463-474)、特に慢性喘息の治療に有効であると見なされている(M.Q. Zhang, H.Timmerman, Mediators Inflamm., 1997, 112, p 311-317)。そして、又、アレルギー性鼻炎(S.J. Wilson et al., Clin. Exp. Allergy, 1998, 28, p 220-227)、炎症性の腸疾患(S.C. Bischoff et al., Histopathology, 1996, 28, p 1-13)、乾癬(A. Naukkarinen et al., Arch. Dermatol. Res., 1993, 285, p 341-346)、結膜炎(A.A.Irani et al., J. Allergy Clin. Immunol., 1990, 86, p 34-40)、アトピー性皮膚炎(A. Jarvikallio et al., Br.J. Dermatol., 1997, 136,ｐ871-877)、リウマチ様関節炎(L.C Tetlow et al., Ann. Rheum. Dis., 1998, 54, p 549-555)、変形性関節症(M.G.Buckley et al., J. Pathol., 1998, 186, p 67-74)、痛風性関節症、リウマチ性脊髄症及び関節の軟骨破壊の症状の治療又は予防に有効であり得る。
【０００５】
更にトリプターゼは、線維芽細胞の有効な分裂促進因子であることが示され、喘息における肺線維症及び間質性の肺疾患に関係していることが示唆されている(Ruoss et al., J. Clin. Invest., 1991, 88, p 493-499)。
【０００６】
それ故、トリプターゼ阻害剤は、例えば、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋繊維症、神経線維腫及び過形成性瘢痕の様な線維症状の治療又は予防に有効であると見なされている(J.A.Cairns, A.F. Walls, J.Clin.Invest., 1997, 99, p 1313-1321)。
【０００７】
その上、トリプターゼ阻害剤は、心筋梗塞、脳卒中、狭心症及び他のアテローム斑破裂の症状を治療又は予防するのに有効であると見なされている(M. Jeziorska et al., J. P
athol., 1997, 182, p 115-122)。
【０００８】
トリプターゼは、又、プロストロメリシンを活性化させ、換言すれば、コラゲナーゼを活性化させ、それにより軟骨及び歯周結合組織の破壊をそれぞれ開始することが分かっている。
【０００９】
それ故、トリプターゼ阻害剤は、関節炎、歯周病、糖尿病網膜症及び腫瘍増殖の治療又は予防に有効であると見なされている(W.J. Beil et al., Exp. Hematol., 1998, 26, p 158-169)。又、トリプターゼ阻害剤は、アナフィラキシー(L.B. Schwarz et al., J. Clin. Invest., 1995, 96, p 2702-2710)、多発性硬化症、(M.Steinhoff et al., Nat. Med. (N.Y.), 2000, 6, p 151-158)、消化性潰瘍及び合胞体ウイルス性感染症の治療に有効であると見なされている。
【００１０】
式Ｉの化合物
【化１】
は、例えば、ＷＯ０１／９０１０１及びＷＯ２００４／０６０８８４（国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０６５３）において、トリプターゼ阻害剤として有効であると開示されている。式Ｉの化合物の製造方法は、又、その中に開示されているが、しかし、それらは、特に、式Ｉの化合物を大量に製造しようとする場合、実質的な欠点や危険性を内在していた。本発明は、式Ｉの化合物の製造に有用であり、その欠点を克服し、先行技術の危険性を避けることができる有利な方法を提供する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、式Ｉ：
【化２】
ここで、
Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む、３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロア
ルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む５員環から１０員環ヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環状へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである；
の化合物及びその塩の製造方法に関する。
【００１２】
本発明は、又、式Ｉの化合物の製造に有用な中間体、当該中間体の製造方法、及び当該化合物製造のための当該中間体の使用に関する。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
第一の態様において、本発明は、式Ｉ：
【化３】
ここで、
Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして、
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なる環へテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
【００１４】
ａ）式II：
【化４】
ここで、
Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルであり、そして、
Ｒ2'は、上記の如く定義されたＲ2、又は保護されたその誘導体若しくはその前駆体部分構造である；
のフェニルエチニルシラン化合物を、脂肪族アルコール、又は脂肪族アルコールとエーテルとの混合物の様な溶媒中で、例えば、メタノール、又はメタノールとテトラヒドロフランとの混合溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又はアルカリ土類金属アルコラートで処理して、式III：
【化５】
のフェニルエチンの溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られたフェニルエチン溶液を、式IV：
【化６】
ここで、
Ｘは、ブロモ又はヨードであり；
Ｒ1'は上記で定義されたＲ1であり、又は保護されたその誘導体若しくはその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下で、エーテル、又はエーテルと脂肪族アルコールとの混合物の様な溶媒中で、例えば、テトラヒドロフラン又はテトラヒドロフランとメタノールとの混合物中で混ぜ合わせ、式Ｖ：
【化７】
ここで、
Ｒ1'及びＲ2'は、それぞれ、上記で定義したＲ1及びＲ2、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の保護された化合物、又はその塩を生成すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００１５】
本発明の第一の態様における特別の実施態様は、Ｇがトリメチルシリルであり、及び／又は、Ｘがブロモであり、及び／又は、均一のパラジウム触媒がパラジウム（II）ビス（トリフェニルホスフィン）クロリドであり、及び／又は、第一銅塩がヨウ化第一銅であり、及び／又は、ヒンダードアミンがトリエチルアミンである場合である。
【００１６】
本発明の第一の態様における特別の実施態様は、式Ｖの保護された化合物から、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の更なる脱離を導き、そして、もし当てはまる場合は、標準的な手法で、例えば、脂肪族アルコール又はエーテル溶媒中で、式Ｖの化合物におけるＲ1'及び／又はＲ2'中に存在してもよいその他のいずれかの保護基の脱離及び／又は前駆体部分構造の転換により、式Ｉの化合物又はその塩を与える。この第一の態様における別の特別な実施態様は、式Ｖの保護された化合物から、特に、Ｒ1'及びＲ2'がＲ1及びＲ2である化合物から、酸の存在下で、特に、生理学的に許容される酸、例えば、メタンスルホン酸の存在下で、イソプロパノールの様な脂肪族アルコール又はエーテル溶媒中で、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の脱離を導き、式Ｉの化合物又はその塩を与える。
【００１７】
本発明の第二の態様は、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン、即ち、式Ｉａ：
【化８】
の化合物又はその塩の製造方法であって、
【００１８】
ａ）式IIａ：
【化９】
ここで、
Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルである；
の２−フルオロフェニルエチニルシリル化合物を、脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールとエーテルとの混合溶媒の様な溶媒中で、例えば、メタノール又はメタノールとテトラヒドロフランとの混合溶媒中において、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又はアルカリ土類金属アルコラートで処理して、２−フルオロフェニルエチン溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られた２−フルオロフェニルエチン溶液を、式IVａ：
【化１０】
ここで、
Ｘは、ブロモ又はヨードであり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下で、エーテル、又はエーテルと脂肪族アルコールとの混合溶媒中において、例えば、テトラヒドロフラン、又はテトラヒドロフランとメタノールとの混合物中で混ぜ合わせて、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン、即ち、式Ｖａ：
【化１１】
ここで、
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物を生成すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００１９】
本発明の第二の態様における特別の実施態様は、Ｇがトリメチルシリルであり、及び／又は、Ｘがブロモであり、及び／又は、均一なパラジウム触媒がパラジウム（II）ビス（トリフェニルホスフィン）クロリドであり、及び／又は、第一銅塩がヨウ化第一銅であり、及び／又は、ヒンダードアミンがトリエチルアミンである場合である。
【００２０】
この第二の態様における特別の実施態様は、溶媒中で、式Ｖａの、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニル
エチニル）−２−フラノイル］ピペリジンから、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の更なる脱離により、式Ｉａの化合物又はその塩を与え、この第二の態様における別の特別の実施態様は、式Ｖａの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンから、酸、特に生理学的に許容される酸、例えば、メタンスルホン酸の存在下で、溶媒中で、例えば、イソプロパノールの様な脂肪族アルコール又はエーテル中で、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基の脱離により、式Ｉａの化合物又はその塩、例えば、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンのメタンスルホン酸塩を与える。
【００２１】
本発明の第三の態様は、式IV：
【化１２】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又は前駆体部分構造であり；
Ｘは、ブロモ又はヨードである；
の化合物の製造方法であって、
【００２２】
ａ）例えば、その場製造又は単離することができる、酸ハライド、特に酸クロリド、活性型エステル又は酸無水物若しくは混成酸無水物の様な活性型の酸誘導体へ転換させることにより、例えば、チオニルクロリド又はオキサリルクロリドの様なハロゲン化剤で、例えばトルエンの様な炭化水素又は塩素化炭化水素の溶媒中で、約０℃から約１２０℃の温度で、例えば、溶媒の還流温度下で処理することにより、又は、クロロ炭酸エチル若しくはクロロ炭酸イソブチルの様なクロロ炭酸アルキル、及び、例えば、トリエチルアミンの様な塩基で、溶媒中で、例えば、ハロゲン化炭化水素又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で、約−１０℃から約３０℃の温度で処理することにより、又は、ペプチド化学において、アミド結合形成のために通常使われている縮合剤又はカップリング剤、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド又はジイソプロピルカルボジイミドの様なカルボジイミド、又は、カルボニルジイミダゾールの様なカルボニルジアゾール、又は、Ｏ−（(シアノ(エトキシカルボニル)メチレン)アミノ）−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＯＴＵ）若しくはプロピルホスホン酸無水物、場合により、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの様な助剤の存在下で、例えば、溶媒中で、例えば、テトラヒドロフラン又はジメチルホルムアミドの様な、ハロゲン化炭化水素又はエーテル若しくはアミド溶媒中で、約０℃から約３０℃の温度で処理することにより、５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を活性化させて、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸、例えば、５−ブロモ−２−フロイルクロリド又は５−ヨード−２−フロイルクロリドをそれぞれ得ること、且つ、その活性型は、例えばトルエン溶液の様な溶液状態で得られ、引き続いて次の工程に用いられること；そして
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を式VI：
【化１３】
ここで、
Ｒ1'は、式IVで定義された通りであり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、溶媒中で、例えば、トルエン又はジクロロメタンの様な、炭化水素、塩素化炭化水素又はエーテル中で、場合により、塩基の存在下で、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で、混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２３】
この第三の態様の更なる実施態様は、Ｘがブロモである式IV、即ち、式IVｂ：
【化１４】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物の製造方法であって、
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸を活性化して、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を得ること；そして、
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を式VIの化合物と溶媒中で、場合により塩基の存在下で混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２４】
ここで、本発明の第三の態様に関する今まで述べたすべての説明は、又、この更なる実施態様にも適用される。例えば、５−ブロモ−２−フロ酸は、トルエンの還流下で、チオニルクロリドで処理することにより活性化することができ、５−ブロモ−２−フロイルクロリドのトルエン溶液を与え、これは、次いで、トルエン又はジクロロメタン中で、第三級アミンの様な塩基の存在下で、式VIの化合物と反応する。
【００２５】
本発明の第四の態様は、Ｒ1'が水素である式IV、即ち、式IVａ：
【化１５】
ここで、
Ｘはブロモ又はヨードであり；そして
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物の製造方法であって；
【００２６】
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を、例えば、その場製造又は単離することができる酸ハライド、特に酸クロリド、活性型エステル、酸無水物又は混成酸無水物の様な活性型の酸誘導体へ転換させることにより、例えば、チオニルクロリド又はオキサリルクロリドの様なハロゲン化剤で、例えば、トルエンの様な炭化水素又は塩素化炭化水素の溶媒中で、約０℃から約１２０℃の温度で、例えば、大体溶媒の還流温度下で処理することにより、又は、クロロ炭酸エチル若しくはクロロ炭酸イソブチルの様なクロロ炭酸アルキル、及び、例えば、トリエチルアミンの様な塩基で、溶媒中で、例えば、ハロゲン化炭化水素又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で、約−１０℃から約３０℃の温度で処理することにより、又は、ペプチド化学において、アミド結合形成のために通常使われている縮合剤若しくはカップリング剤、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド又はジイソプロピルカルボジイミドの様なカルボジイミド、又は、カルボニルジイミダゾールの様なカルボニルジアゾール、又は、Ｏ（(シアノ(エトキシカルボニル)メチレン)アミノ）−Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＯＴＵ）若しくはプロピルホスホン酸無水物で、場合により、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの様な助剤の存在下で、例えば、溶媒中で、例えば、テトラヒドロフラン又はジメチルホルムアミドの様な、ハロゲン化炭化水素又はエーテル若しくはアミド溶媒中で、約０℃から約３０℃の温度で処理することにより、活性化して、例えば、トルエン溶液の様な溶液状態で得られ、続いて、次の段階に用いてよい、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸、例えば、５−ブロモ−２−フロイルクロリド又は５−ヨード−２−フロイルクロリド、をそれぞれ得ること；そして
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を式VIａ：
【化１６】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と、溶媒中で、例えば、トルエン又はジクロロメタンの様な炭化水素、塩素化炭化水素又はエーテル中で、場合により塩基、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２７】
この第四の態様の特別の実施態様は、Ｘがブロモである式IVａ、即ち、式IVｃ：
【化１７】
ここで、
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物の製造方法であって、
ａ）５−ブロモ−フロ酸を活性化して活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を得ること；そして、
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸を式VIａ：
【化１８】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物と溶媒中、場合により塩基の存在下に混ぜ合わせること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００２８】
ここで、本発明の第四の態様に関する今まで述べたすべての説明は、又、この特別の実施態様にも適用される。例えば、５−ブロモ−２−フロ酸は、トルエンの還流下で、チオニルクロリドで処理することにより活性化され、５−ブロモ−２−フロイルクロリドを、好ましくは、トルエン溶液の形で与え、これは、次いで、トルエン又はジクロロメタン中で、第三級アミンの様な塩基の存在下で、式VIａの化合物と反応する。
【００２９】
本発明の第五の態様は、式VI：
【化１９】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式VII：
【化２０】
の３−ハロベンジルアミンの塩を、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで、溶媒中で、例えば、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素中で、塩基の存在下で、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミン存在下で処理して、式VIII：
【化２１】
の１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｂ）式VIIIの１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、例えば、テトラヒドロフランの様なエーテル溶媒中で、アルキルリチウム化合物、例えば、ｎ−ブチルリチウム、及び１−ベンジル−４−ピペリドンで、約−８０℃から約−４０℃の温度で処理して、式IX：
【化２２】
のアルコールを得ること；
ｃ）式IXのアルコールを、酸で、例えば、燐酸の様な無機酸で、溶媒中で、例えば、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素中で処理し、式Ｘ：
【化２３】
のヒドロキシピペリジニルベンジルアミンを酸の塩として得ること；
ｄ）式Ｘのヒドロキシピペリジニルベンジルアミン又はその塩を、高濃度の非酸化性酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いで、アルカリ性にすることによって、式XI：
【化２４】
のオレフィンを得ること；
ｅ）式XIのオレフィンを、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上の混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のこのような溶媒と水との混合溶媒中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XII：
【化２５】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の保護されたアミンを得ること；
ここで、
式IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＰｈは、フェニルであり；
式VII及びVIIIにおけるＸ'は、ブロモ又はヨードであり；
式VII、VIII、IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＲ1’は、上記の式VIで定義された通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３０】
この第五の態様の特別の実施態様は、Ｘ'がブロモである場合である。
この第五の態様における別の特別の実施態様は、式XII：
【化２６】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり；
Ｐｈは、フェニルであり；そして、
Ｒ1'は、式VIで定義した通りである；
の保護されたアミンを、約２００ｋＰａから約３０００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール又は酢酸エチル中で、パラジウム触媒の存在下で、及び有機酸又は無機酸の存在下で、例えば、酢酸の存在下で処理して、式VI：
【化２７】
ここで、
Ｒ1'は、上記の式VIで定義した通りであり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物をその塩の形態で、又は、もし所望であれば、式VIの遊離の化合物の形態で与える。
【００３１】
本発明の第六の態様は、式VI：
【化２８】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XIII：
【化２９】
の３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの塩と、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール中で、場合により塩基の存在下で、約０℃から約４０℃の温度で処理し、式XIV：
【化３０】
のオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）式XIVのオキシム又はその塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコールの様な極性有機溶媒中で、例えば、メタノール中で、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、式XV：
【化３１】
の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｃ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとの塩を、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカ
リ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で処理して、式XVI：
【化３２】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；
ｄ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中で、例えば、エタノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、酸の存在下で、例えば、塩化水素又は硫酸の存在下で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
ここで、式XIII、XIV、XV及びXVIにおけるＲ1'は、式VIで定義された通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３２】
この第六の態様の特別の実施態様は、式VI：
【化３３】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−ア
リール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XIII：
【化３４】
の３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、ヒドロキシルアミン塩酸塩で、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール中で、約０℃から４０℃の温度で処理して、式XIVａ：
【化３５】
のオキシム塩酸塩を得ること；
ｂ）式XIVａのオキシム塩酸塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコールの様な極性有機溶媒中で、例えば、メタノール中で、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、式XVａ：
【化３６】
の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を得ること；
ｃ）式XVａの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を、溶媒中、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様なアルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理し、式XVI：
【化３７】
ここで、
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｄ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中で、例えば、エタノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の存在下で処理し、式VIの化合物又はその塩を得ること；
ここで、
式XIII、XIVａ、XVａ及びXVIにおけるＲ1'は、上記式VIで定義した通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３３】
本発明の第七の態様は、式VI：
【化３８】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又は
その前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XVII：
【化３９】
の３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、酸の存在下で、例えば、塩化水素の存在下で、又はリチウムアルミニウムヒドリド、リチウムボロヒドリド又はナトリウムボロヒドリドの様なヒドリド錯体で、場合により酸又はクロロトリメチルシランの様な助剤の存在下で、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で処理して、式XV：
【化４０】
の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、溶媒中、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XVI：
【化４１】
ここで、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｃ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中、例えば、エタノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の様な酸の存在下で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
ここで、
式XV、XVI及びXVIIにおけるＲ1'は、上記の式VIで定義した通りである；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３４】
本発明の第八の態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−ブロモベンジルアミン塩酸塩又は３−ヨードベンジルアミン塩酸塩を、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで、ハロゲン化脂肪族炭化水素中で、第三級アミンの存在下で処理して、対応する１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン（ハロは、ブロモ又はヨードである）を得ること；
ｂ）１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンをエーテル中で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで、約−８０℃から約−４０℃の温度で処理して、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｃ）１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、無機酸で、ハロゲン化炭化水素中で処理して、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを無機酸の塩として得ること；
ｄ）３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを、高濃度の非酸化性酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いで、アルカリ性にすることによって、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｅ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ又はそれ以上のそれらの混合溶媒又は１つ又はそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３５】
この第八の態様の特別の実施態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって、
ａ）３−ブロモベンジルアミン塩酸塩を、ハロゲン化脂肪族炭化水素中で、第三級アミンの存在下で、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで処理して、１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｂ）１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、エーテル中で、約−８０℃から約−４０℃の温度で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで処理して、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｃ）１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、ハロゲン化脂肪族炭化水素中で、無機酸で処理して、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを無機酸の塩として得ること；
ｄ）３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを高濃度の非酸化性の酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いでアルカリ性にすることによって、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル
）ベンジルアミンを得ること；そして
ｅ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合溶媒で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３６】
この第八の態様の別の特別の実施態様は、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、約２００ｋＰａから約３０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール、又は酢酸エチル中で、パラジウム触媒の存在下で、有機又は無機酸の存在下で更に処理して、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンを有機又は無機酸の塩として与える。
【００３７】
本発明の第九の態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、脂肪族アルコール中、場合により、塩基の存在下で、約０℃から約４０℃の温度で、ヒドロキシルアミン又はその塩で処理して、３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること。
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｄ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の様な酸の存在下で処理すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３８】
この第九の態様の特別の実施態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、脂肪族アルコール中で、約０℃から約４０℃の温度で、ヒドロキシルアミン塩酸塩で処理して、３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を得ること；
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩を、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｄ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の存在下で処理すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００３９】
本発明の第十の態様は、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって；
ａ）３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール、又は脂肪族アルコール及び水との混合溶媒中で、又はリチウムアルミニウムヒドリド又はリチウムボロヒドリド若しくはナトリウムボロヒドリドの様なヒドリド錯体を用いて、メタノール又はテトラヒドロフランの様な脂肪族アルコール又はエーテル中で、約０℃から約５０℃の温度で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下の水素で、脂肪族アルコール中、白金触媒の存在下で、塩化水素又は硫酸の様な酸の存在下で処理すること；
の工程を含む製造方法を提供する。
【００４０】
本発明は、又、式Ｉ：
【化４２】
ここで、
Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、５員環から１０員環ヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである；の化合物又はその塩の製造のために、本発明の方法において有用な新規な中間体を提供する。
【００４１】
その中間体としては、式VIII：
【化４３】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である；
の化合物；
【００４２】
式IX：
【化４４】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物；
【００４３】
式Ｘ：
【化４５】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護されたそ誘導体その前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物又はその塩；
【００４４】
式XI：
【化４６】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物又はその塩；
【００４５】
式XII：
【化４７】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり；
Ｐｈはフェニルである；
の化合物又はその塩；
【００４６】
式XIV：
【化４８】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である；
の化合物又はその塩；
【００４７】
式XV：
【化４９】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である；
の化合物又はその塩；
【００４８】
式XVI：
【化５０】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
化合物又はその塩；
【００４９】
式IVｂ：
【化５１】
ここで、
Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環ヘテロ原子を含む、３員環から１０員環ヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造あり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである；
の化合物又はその塩；
が挙げられる。
【００５０】
そして、本発明の別の態様において、本発明は、中間体としての、特に式Ｉ：
【化５２】
ここで、
Ｒ1及びＲ2は上記の通り定義される；
の化合物又はその塩の製造のための中間体としての、これらの化合物の各々の使用を提供する。
【００５１】
特別の実施態様において、本発明は、又、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン又はその塩の製造のための、本発明の方法において有用な新規な中間体を提供し、その中間体として：
１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン；
１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン；
３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩；
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩；
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩；
３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩；
３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩；
３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩；
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジン；
が挙げられ、そして、本発明の別の特別な実施例において、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン又はその塩を製造するための中間体としての、これらの化合物の各々の使用を提供する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００５２】
本明細書において使われる様に、特に断りの無い限り、以下の用語は、以下の意味を有すると理解される。
【００５３】
「アルキル」は、約１個から約８個の炭素原子、例えば、１、２、３、４、５、６、７又は８個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状でも良い脂肪族飽和炭化水素基の残基を意味する。好ましいアルキル残基は、約１個から約６個の炭素原子を有するものであり、特に好ましくは、約１個から約４個の炭素原子を有するものである。典型的なアルキル残基としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、３−ペンチル、ヘプチル及びオクチルが挙げられる。
【００５４】
「シクロアルキル」は、約３個から約１０個の環炭素原子、例えば、３、４、５、６、７、８、９又は１０個の炭素原子を含む飽和の単環又は二環系残基を意味する。好ましいシクロアルキル残基は、約３個から約７個の炭素原子を有するものである。典型的なシクロアルキル残基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが挙げられる。
【００５５】
「ヘテロシクロアルキル」は、約３員環から約１０員環の、例えば、３、４、５、６、７、８、９又は１０員環の飽和の単環又は多環のヘテロ環系を意味し、それらは、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含有し、それらは、いずれの好適な環炭素原子又は環窒素原子によって結合することができ、そして、環原子の窒素原子は、お互いに独立に、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール及び（Ｃ6−Ｃ14）−アリール−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−から選択される残基を有することができる。ヘテロシクロアルキルとしては、例えば、（ｉ）１、２又は３個の環原子が窒素、酸素及び硫黄から選択される、環へテロ原子である約３員環から約７員環のシクロアルキル基、即ち、飽和の単環へテロ環基、そして（ii）飽和の多環残基、例えば、１、２又は３個の環原子が窒素、酸素及び硫黄から選択される環へテロ原子である約６員環から約１０員環の二環又は三環のヘテロ環基が挙げられ、ここで、飽和の単環へテロ環基は１つ又はそれ以上、例えば、１つ又は２つのシクロアルキル基、及び／又は、飽和の単環へテロ環基が縮合して、多環の環状構造を形成する。典型的なヘテロシクロアルキル基としては、ピペリジニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル又はテトラヒドロチエニルが挙げられる。
【００５６】
基又は基の一部としての「アリール」は、約６個から約１４個の環炭素原子、例えば、６、８、９、１０、１２、１３又は１４個の環炭素原子を含有する単環又は多環系の残基を意味する。アリールとしては、（ｉ）単環又は多環の残基、例えば、約６個から約１４個の環炭素原子からなる二環又は三環の芳香族炭素環基で、全ての環はフェニル又はナフチルの様な芳香族性であり；又は（ii）部分飽和の多環残基、例えば、二環又は三環の、アリール基及びシクロアルキル基が縮合して、テトラヒドロナフチル又はインダニル残基の様な環構造を形成している芳香族炭素環基が挙げられる。
【００５７】
「ヘテロアリール」は、約５員環から約１０員環の、例えば、５、６、８、９又は１０員環のヘテロ芳香族環系を意味し、それらは、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含有し、それらは、好適な環炭素原子又は環窒素原子の何れかを経由して結合することができ、そして、環原子の窒素原子は、お互いに独立に、水素、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール及び（Ｃ6−Ｃ14）−アリール−（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル−から選択される残基を有することができる。ヘテロアリールとしては、（ｉ）単環又は二環の芳香族へテロ環基の残基であり、それらの全ての環は、芳香族性であり、例えば、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリ
ル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、フリル、イミダゾリル、インドリル、インドリジニル、イソオキサゾリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、１,３,４−チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル又はトリアゾリルの様な残基が挙げられ、又は（ii）部分的に飽和の二環へテロ芳香族基の残基であり、ここで、ヘテロアリール基及びシクロアルキル基、又はアリール基及びヘテロシクロアルキル基、又はヘテロアリール基及びヘテロシクロアルキル基は一緒に縮合し、環状構造、例えば、ピルインダニル残基（pyrindanyl residue）を形成する。
【００５８】
「アルコキシ」は、アルキル−Ｏ−残基を意味し、ここで、アルキル基は本明細書で説明した通りである。典型的なアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ及びヘプトキシが挙げられる。
「シクロアルコキシ」は、シクロアルキル−Ｏ−残基を意味し、ここで、シクロアルキル基は、本明細書で説明した通りである。
「アリールオキシ」は、アリール−Ｏ−残基を意味し、ここで、アリール基は、本明細書で説明した通りである。
「ヘテロアリールオキシ」は、ヘテロアリール−Ｏ−残基を意味し、ここで、ヘテロアリール基は、本明細書で説明した通りである。
【００５９】
「ジアルキルアミノ」は、−Ｎ(アルキル)(アルキル)残基を意味し、ここで、アルキル基は同一でも又は異なっても良く、そして、本明細書に説明した通りである。
「ジシクロアルキルアミノ」は、−Ｎ(シクロアルキル)(シクロアルキル)残基を意味し、ここで、シクロアルキル基は同一でも又は異なっても良く、そして、本明細書に説明した通りである。
「ジアリールアミノ」は、−Ｎ(アリール)(アリール)残基を意味し、ここで、アリール基は同一でも又は異なっても良く、そして、本明細書に説明した通りである。
【００６０】
本発明に基づく化合物及びその製造方法において、本明細書の式に図示されるベンゼン環に結合しているＲ1、Ｒ1'、Ｒ2及びＲ2'基は、お互いに独立に、１個又はそれ以上存在して良く、例えば、１、２又は３個存在しても良い。それらは、お互いに独立に１個又は２個存在するのが好ましく、Ｒ1又はＲ1'のどちらか１つの基が存在し、そして、Ｒ2又はＲ2'のどちらか１つの基が存在する場合がより好ましい。Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2及びＲ2'の内どれか１つ超が存在する場合、それらは全て、お互いに独立に、明細書において示された意味を有し、そして、同一でも又は異なっていても良い。本明細書の式に図示されているベンゼン環上で、Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2又はＲ2'を持たない位置、又は式に描かれた別の基を持たない位置では水素原子を有し、即ち、１つのＲ1基と１つのＲ2基が存在する式Ｉの化合物においては、Ｒ1を持つベンゼン環はＲ1基及び−ＣＨ2ＮＨ2基に加えて、３つの水素原子を有し、Ｒ2を持つベンゼン環ではＲ2に加えて、４つの水素原子を有する。式Ｉの化合物において、２つのＲ2基が存在する場合、Ｒ2を持つベンゼン環はＲ2基に加えて、３つの水素原子を有する。Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2及びＲ2'基は、所望する如何なる位置でも存在可能である。例えば、水素とは異なる１つのＲ2基が存在する式Ｉの化合物においては、Ｒ2は、定義上１位に存在するエチン部分構造に対して、２、３及び４位に存在し得る。もし水素とは異なるＲ2が２つ存在する場合、それらは、２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−及び３,５−位に存在することができる。同様に、水素とは異なるＲ1が１つ存在する場合、もし、式Ｉの化合物の−ＣＨ2ＮＨ2基又は本発明の他の化合物でそれから誘導された基の位置が５と指定されるならば、１位に存在するピペリジン残基に対して、２、３、４及び６位に存在することができる。（もし−ＣＨ2ＮＨ2の位置が３位と指定されるならば、Ｒ1基は、２、４、５及び６位に存在することが可能である。）
【００６１】
本発明に基づく、又は関連する化合物の塩、即ち、本明細書に記載される製造方法に用いられる、又は製造方法により得られる、又は製造方法において中間体として生成するいかなる化合物も、本発明の主題自体であり、１つ又はそれ以上の塩基性基、即ち、アミノ基、ピペリジニル基、ピリジニル基、及び／又は、その他の塩基性へテロ環基の様なプロトン付与し得る基を含有する如何なる化合物も含めて、その塩は、特に、それぞれの化合物、並びに鉱酸、有機カルボン酸及びスルホン酸を含む無機又は有機酸とで形成される酸付加塩である。その様な塩を形成することができる酸の例としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、スルファミン酸、硝酸、燐酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、クエン酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられる。２つ又はそれ以上の塩基性基を有する化合物は、一酸当量、又は、二若しくはそれ以上の酸当量を持つ酸付加塩を形成することが可能である。特に、薬学的組成物の製造に、又は薬理学的に活性な成分として使用することを意図する、式Ｉ及びＩａの化合物の場合、好ましい塩は、非毒性の生理学的に許容される塩、又は薬学的に許容され、使用目的にかなった好適な特性プロファイルを示す塩である。しかし、本発明は、又、生理学的適応性が低いため、医薬品の使用には直接適しないが、しかし、例えば、化学反応において、又は生理学的に許容される塩の製造、例えば、イオン交換手法において、中間体として使用できる塩を含む。塩は、本明細書に記載されたいかなる方法よっても、又は当業者に公知の慣例的方法、例えば、塩基性化合物を溶媒中の酸と接触させること、又は他の塩からのイオン交換などにより得ることができる。同様に、塩を溶媒中の塩基と接触させる慣例的な方法を適用することにより、塩は、もし所望すれば、例えば、塩として単離した中間体が、次の反応工程において遊離の塩基として必要であるならば、遊離の塩基に変換することができる。
【００６２】
本発明に基づく化合物及びその製造方法において、そして、特に、種々のＲ1及びＲ2に対して、本発明の方法に基づく反応において、無用の関与を避けるため、最終製品において所望されたものである反応性の官能基を保護すること、又は、当初は前駆体部分構造の形態で存在し、後段になって、所望の基へ転換することは、有利であり又は必要であろう。通常の保護基及び前駆体部分構造及び所望の基の導入及びその脱離又は所望の基への転換は、当業者に公知の標準的な慣行に準拠して、例えば、T.W. Greene and P.G.M. Wuts in“Protective Groups in Organic Chemistry”, John Wiley and Sons, 1991に記述された通り使用することができる。
【００６３】
本発明に基づく化合物及びその製造方法において、Ｒ1及びＲ1'は、好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、フェニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、フェノキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル）アミノであり、より好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)-アルキル）アミノであり、特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシであり、より特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨ3又はＯＣＨ3であり、特別に好ましくは、Ｈ又はＦであり、最も好ましくはＨである。Ｒ1又はＲ1'残基の１つがＦである場合、もし式Ｉの化合物における−ＣＨ2−ＮＨ2基、又は本発明の他の化合物において、それから誘導される基の位置が、５位に指定されているならば、フッ素原子は１位に存在するピペリジン残基の位置に対して２位に存在することが望ましい。Ｒ2及びＲ2'は、好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ7）−シクロアルキル、フェニル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ、フェノキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル）アミノであり、より好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル、（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシ又はジ（(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル）アミノであり、特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ4）−アルキル 又は（Ｃ1−Ｃ4）−アルコキシであり、より特に好ましくは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＨ3又はＯＣＨ3であり、特別に好ましくは、Ｈ又はＦである。Ｒ2又はＲ2'の１つが存在する、本発明の最も好ましい実施態様において、Ｒ2又はＲ2'は、Ｆであり、特に、エチン部分構造に対してオルト位のフッ素原子である。
【００６４】
本発明に基づく製造方法は、通常は、溶媒（又は、希釈剤）の存在下で行われるが、しかし、個々のケースによっては、溶媒を添加することなしに、行うこともできる。使用することのできる溶媒としては、無機溶媒、例えば、水及び有機溶媒が挙げられる。有機溶媒の例としては、脂肪族及び芳香族炭化水素を含む炭化水素類、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、石油エーテル、リグロイン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン又はキシレン；ハロゲン化脂肪族及び芳香族炭化水素を含む、ハロゲン化炭化水素類、例えば、ジクロロメタン、トリクロロメタン、四塩化炭素、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン又はジクロロベンゼン；脂肪族エーテル及び環状エーテルを含むエーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジ−ｎ−プロピルエーテル、ジ−イソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン又はジオキサン；エステル類、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル又は炭酸ジメチル；アミド類、例えば、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド又はＮ−メチルピロリドン；脂肪族アルコールを含むアルコール類、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール及びイソプロパノールを含むプロパノール、ｎ−ブタノール及びイソブタノールを含むブタノール又はエチレングリコール；脂肪族カルボン酸を含む酸類、例えば、ギ酸、酢酸又はトリフルオロ酢酸；その他、例えば、アセトン、ブタノン、ジメチルスルホキシド又はアセトニトリルである。本明細書で使われる用語「溶媒」は、単一の溶媒の他に、２つ又はそれ以上の溶媒の混合溶媒を包含する。それらは、混和性又は一部混和性又は非混和性であっても良く、そして、２つ又はそれ以上の相を形成しても良い。従って、用語「溶媒」には、例えば、エーテルとアルコールの混合溶媒、又はエーテルと炭化水素の混合溶媒の様な２つ又はそれ以上の有機溶媒の混合溶媒、及び、例えば、メタノール、テトラヒドロフラン又はジクロロメタンの様な１つ又は２つ又はそれ以上の有機溶媒と水との混合溶媒が挙げられる。具体的な製造方法において、有利に使われる好適な溶媒の選択は、反応、及び、使用し又は得られる化合物の特性、技術的及びその他の側面を考慮して、当業者によりなされるものである。一般的に言って、不活性な溶媒は、使用した化合物及び試薬、及び／又は、得られた化合物との無用な反応を避けるために使用される。個々の場合によっては、使用した化合物及び試薬及び／又は得られた化合物を溶解する溶媒、又は、使用した化合物及び試薬及び／又は得られた化合物をある程度溶解する溶媒、使用した化合物及び試薬及び／又は得られた化合物を僅かしか溶解しない溶媒を使用することが好ましい場合もある。好適な溶媒の例としては、上記の及び以下の、本発明の製造方法の説明において示される。
【００６５】
本発明に基づく種々の製造方法において、塩基は、例えば、化学変換を生じさせるため、又は化合物を脱プロトン化し、又は塩基性の出発化合物をその塩から遊離させるため、又は反応中生成した酸をスカベンジするために用いられる。用いても良い塩基としては、有機塩基、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン又はＮ−メチルモルホリンの様な第三級アミン類を含むアミン、及び無機塩基類が挙げられる。無機塩基としては、通常、リチウム、ナトリウム及びカリウムの様なアルカリ金属、並びにマグネシウム及びカルシウムの様なアルカリ土類金属の塩基性化合物であり、水酸化物類、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又は水酸化カルシウム；炭酸塩類及び炭酸水素塩類、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリム又は炭酸カリウム；アルコラート類、例えば、ナトリウムメタノラート、ナトリウムエタノラート、ナトリウムｔｅｒｔ−ブタノラート、カリウムメタノラート、カリウムエタノラート、カリウムｔｅｒｔ−ブタノラート、マグネシウムメタノラート、マグネシウムエタノラート、カルシウムメタノラート又はカルシウムエタノラート；その他、例えば、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、Ｎａ2ＨＰＯ4、Ｎａ3ＰＯ4又は酢酸ナトリウムが挙げられる。単一塩基の他に、２種又はそれ以上の塩基の混合物も、又、使用される。具体的な製造方法において、有利に使われる好適な溶媒の選択は、反応、並びに使用し、及び得られる化合物の特性、技術的側面及びその他の側面を考慮して、当業者によってなされるものである。好適な溶媒の例としては、上記の及び以下の、本発明の製造方法の説明において示される。
以下に、本発明に基づく製造方法に関する更なる説明を記載する。下記のスキームにおいて、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ1'及びＲ2'の基は、上記の如く定義したものであり、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり、Ｐｈはフェニル、ｎＢｕはｎ−ブチルである。
【００６６】
式Ｉの化合物は、本発明に基づく方法により、スキーム１で示す様に製造される。
【化５３】
【００６７】
Ｇが、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル、又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルである式IIのフェニルエチニルシリル化合物を、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、又はアルコラート、例えば、それぞれのナトリウム若しくはカリ
ウム化合物、又はアルカリ土類金属のアルコラート、例えば、マグネシウム又はカルシウムアルコラートで処理し、好ましくは、炭酸カリウムで、脂肪族アルコール、又は脂肪族アルコール及びエーテルの混合溶媒、例えば、メタノール若しくはエタノール、又はメタノール及びテトラヒドロフランの混合物の様な溶媒中で、約０℃から約５０℃の温度で、好ましくは、約１０℃から約３０℃で処理し、式IIIの対応するフェニルエチニル化合物の溶液を得、フェニルエチニル化合物は単離せず、不安定なフェニルエチニル化合物の取扱いに関連するかも知れない危険を避ける。塩基は触媒量、例えば、式IIの化合物の１モル当り、約０.０２から約０.０５モル、又は約等量まで量を多くして、例えば、式IIの化合物の１モル当り、約０.０２から約１.１モルの１価の塩基が使われる。
【００６８】
フェニルエチニル化合物の溶液を式IVのアミドと、エーテル、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン若しくは１,２−ジメトキシエタン、又は炭酸ジメチル、又はエーテルとメタノール若しくはエタノールの様な脂肪族アルコールとの混合物の様な溶媒中で混ぜ合わせ、そして、均一なパラジウム触媒、例えば、Ｐｄ(ＰＰｈ3)2Ｃｌ2、第一銅塩、例えば、ヨウ化第一銅、臭化第一銅、塩化第一銅若しくはトリフルオロメタンスルホン酸銅（Ｉ）（ここで、第一銅塩は又第二銅塩、例えば、酢酸銅（II）からその場製造できる）、及びヒンダードアミン、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジエチルアミン、ピロリジン又はピペリジンの存在下で、約３０℃から約７０℃の温度で反応させる。式III又はIIの化合物は、それぞれやや過剰に用い、例えば、式IVの化合物の１モル当り、約１モルから約１.５モル量用いるのが好ましい。パラジウム触媒と第一銅塩の使用量は、それぞれ、式IVの化合物の１モル当り、好ましくは約０.００５から約０.２モル、より好ましくは約０.００５から約０.０５モルであり、そして、ヒンダードアミンの量は、式IIの化合物の１モル当り、好ましくは約１モルから約１０モル、より好ましくは約１モルから約５モルである。
【００６９】
反応混合物の後処理は、本発明の全ての方法に適用されるような、慣例的な手法、例えば、有機相を、ブライン、希塩酸及び炭酸ナトリウム水溶液で処理して、式ＶのＢｏｃで保護された化合物を得るような手法によって行われる。本発明の予期し得ない側面において、式IIのフェニルエチニルシリル化合物の処理により生成した溶液中に存在する試薬は、次の式IVの化合物とのカップリング反応を妨害しない。
【００７０】
式ＶのＢｏｃで保護された化合物は、例えば、式Ｉの化合物の保存形態として使用することができる。もし、式Ｉの化合物単体又はその塩を製造することを望む場合は、式Ｖの化合物からＢｏｃ基を脱離し、そして、当てはまる場合は、その他の如何なる保護基をも脱離し、及び／又は、Ｒ1’中及び／又はＲ2’中に存在するかも知れない前駆体部分構造を転換させることにより、脱保護される。好ましくは、式Ｖの化合物は、酸性条件下で、特に、Ｒ1’及びＲ2’がＲ1及びＲ2である化合物から、例えば、メタンスルホン酸の様な生理学的に許容される酸を用いて、例えば、イソプロパノールの様な溶媒中で、例えば、約１０℃から約８０℃の温度で、都合よく脱保護され、式Ｉの化合物又はその塩、好ましくは、脱保護工程で使用される酸との塩を生成する。
【００７１】
式IVの化合物は、スキーム２で図示した様に製造することができる。Ｘがブロモ又はヨードである、式XVIIIの５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸から出発して、酸は、既に概要を記述した様に、初めに活性化されて式XIXの活性型酸誘導体を得（ここで、Ｘはブロモ又はヨードであり、Ａは脱離基、例えば、クロロ又はブロモである）、又は、式XIXは、酸から得られた付加体、及びカルボジイミドの様な縮合剤、又は酸及びクロロ炭酸アルキルから得られる混成酸無水物を表す。好ましくは、式XVIIIの酸は、トルエンの還流下でガスの発生が止むまでチオニルクロリドで処理して、Ａがクロロである式XIXの酸クロリド溶液を得る。ここで、この溶液は、もし所望すれば、酸クロリドを単離することなく、次の工程で使用することができる。式XIXの活性型酸誘導体は、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンと溶媒中で、場合により塩基、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で、一般的には約−１０℃から約４０℃の温度で、好ましくは約１０℃から約３０℃の温度で混ぜ合わせて、式IVの対応するアミドを与える。式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンは、式VIの化合物の塩から、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸との塩から、塩基、例えば、水酸化ナトリウムの様なアルカリ金属水酸化物又はアルコラートでの処理と、例えばトルエン又はジクロロメタンの様な溶媒中への式VIの化合物の抽出、次いで溶液の乾燥により、遊離させることができる。
【００７２】
【化５４】
【００７３】
前記した式Ｉの化合物の製造方法としては、具体的な化合物４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンメタンスルホン酸塩の製造方法が挙げられ、これはＷＯ２００４／０６０８８４号（国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０６５３）に記述されており、スキーム３で示される。
【００７４】
【化５５】
【００７５】
前記の工程に基づき、式IIIａの２−フルオロフェニルエチンは、パラジウムで媒介された反応を経由して、式XXの５−ブロモ−２−フロ酸メチルとカップリングする。後処理とクロマトグラフィーによる分離で、式XXIの５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フロ酸メチルを得、これを鹸化し、再結晶化して式XXIIのそれぞれの酸を得る。酸の式XXIIIの酸クロリドへの転換はオキサリルクロリドで行うことができる。従来の工程では、酸クロリドと以下に概要を示す高価な試薬を用いて、面倒な工程で製造される、式VIａの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンのアシル化により、式ＶａのＮ−Ｂｏｃで保護された４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンを得る。粗生成物は、フラッシュクロマトグラフィー、次いでジエチルエーテル／ペ
ンタン中で粉砕、或いは再結晶で精製される。メタンスルホン酸で処理することにより、Ｂｏｃ基を脱離し、そして、式Ｉｂの、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンメタンスルホン酸塩を得る。
【００７６】
先に開示した工程の実質的な欠陥は、不安定であることが分かっているフェニルエチンを出発物質として使用することである。例えば、２−フルオロフェニルエチンは約１２０℃で激しく分解する。このようにフェニルエチンの使用は安全上の問題を引き起こし、特に大量生産においてはそうである。本発明は、式Ｉの化合物の製造に有用な都合の良い方法を提供し、フェニルエチンを単離する必要のないその場製造でシリル化合物からフェニルエチンを生成させることで特徴づけられる有利な工程を提供する。かくして、危険な化合物の取扱いを避けることができる。
【００７７】
本発明の工程において中間体として有用である、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンは、例えば、スキーム４に示す様な本発明の方法で製造することができる。
【化５６】
【００７８】
即ち、例えば塩酸塩の様な塩の形態の、式VIIの３−ヨードベンジルアミン又は３−ブロモベンジルアミンを、溶媒中で、例えばジクロロメタンの様なハロゲン化脂肪族炭化水素中で、約等モル量の１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで、塩基、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミンの存在下で、好ましくは約１０℃から約３０℃の温度で処理する。反応混合物の後処理は、濾過と濾液の蒸発、そして、残留物を脂肪族又は芳香族炭化水素、例えば、ペンタンで処理して、残留アミン塩を除去し、式VIIIの対応する３−ハロベンジル化合物、即ち、対応する１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン、又は１−（３−ヨードベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得る。
【００７９】
式VIIIの化合物を、アルキルリチウム化合物、例えば、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム又はヘキシルリチウムで、溶媒中で、例えば、ジエチルエーテル又はテトラヒドロフランの様なエーテル中で処理し、それに続いて、１−ベンジル−４−ピペリドンで、約−８０℃から約−４０℃の低温下で、例えば、約−６０℃で処理して、式IXの対応するアルコールを得、それを、もし所望するなら、更なる精製をせずに次に用いても良い。アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンは、通常は、式VIIIの化合物の１モル当り、約１モルから約１.２モル、及び約１モルから約１.１モルの量でそれぞれ使われる。
【００８０】
式IXのアルコールを無機酸で、例えば、硫酸、塩酸又は燐酸で、好ましくは燐酸（希釈したものでも、又は高濃度でも良い）で、溶媒中で、例えば、ジクロロメタンの様なハロゲン化脂肪族炭化水素中で、水の存在下で、約１０℃から約３０℃の温度で処理して、式Ｘの対応するベンジルアミンを、使用した酸の塩として得る。それは、もし所望すれば、更に精製せずに次の段階に持ち込むことができる。
【００８１】
式Ｘのベンジルアミンの塩は、高濃度の、非酸化性強酸、例えば、燐酸、硫酸、トリフルオロ酢酸又はトルエンスルホン酸で、好ましくは燐酸で、昇温下で、例えば、約７０℃から約１５０℃の温度で、好ましくは約１００℃で脱水され、次いで、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、又はアルコラート、例えば、水酸化ナトリウムの様な塩基でアルカリ性にして、式XIの対応するオレフィンを得る。それは、もし所望するなら、更に精製せずに次の段階に持ち込むことができる。
【００８２】
式XIの化合物を、その後、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（Ｂｏｃ2Ｏ）で、それは一般には、約１から約１.２モル当量のやや過剰の状態で使われ、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそのような溶媒と水の混合物中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは、約０℃から約４０℃の温度で、好ましくは、約１０℃から約３０℃の温度で処理し、式XIIのＢｏｃで保護されたアミンを得る。
【００８３】
オレフィンの二重結合の還元とベンジル基の脱離を同時に行う好都合な方法において、式XIIのＢｏｃで保護されたアミンは、約２００ｋＰａから約３０００ｋＰａの圧力下の水素で、溶媒中で、例えば、メタノール、エタノール又はイソプロパノールの様な脂肪族アルコール、又は酢酸エチル中で、パラジウム触媒の存在下で、例えば、炭素上のパラジウム又は炭素上の水酸化パラジウム、例えば、Pearlmanの触媒の存在下で、そして、有機又は無機酸、例えば、酢酸の存在下で、約１０℃から約４０℃の温度で処理し、式VIの対応するピペリジンを、用いた酸の塩として得る。もし所望するなら、その塩は、塩基で、
例えば、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、又はアルコラートで処理し、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンへ、転換することができる。
【００８４】
上記の通り、本発明に基づく式XII及びVIの化合物の製造方法において、多くの中間体は、もし所望するなら、分離精製工程及び中間体の単離をせずに、都合よく次の反応工程へ持ち込むことができる。
本発明の方法における中間体として有用な、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンは、又、本発明の方法で、例えば、スキーム５で示す様な方法で製造できる。
【００８５】
【化５７】
【００８６】
即ち、式XIIIの３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドは、ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの塩で、例えば、ヒドロキシルアンモニウムの塩化物、硫酸塩又は燐酸塩で、溶媒中で、例えば、メタノール、エタノール又はイソプロパノールの様な脂肪族アルコール中で、場合により、塩基の存在下で、例えば、トリエチルアミンの様な第三級アミン、炭酸ナトリムの様なアルカリ金属の炭酸塩、又は炭酸水素ナトリウムの様なアルカリ金属の炭酸水素塩の存在下で、約０℃から約４０℃の温度で、好ましくは、約１０℃から約３０℃の温度で処理し、式XIVの対応するオキシム又はその塩を得る。オキシム溶液は、もし所望するなら、更なる精製なしに、次の段階に持ち込むことができる。
【００８７】
式XIVのオキシム又はその塩を、溶媒中で、例えば、脂肪族アルコール又はカルボン酸の様な極性有機溶媒中で、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール又は酢酸中で、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力下で、例えば、約５００ｋＰａの圧力下で、パラジウム触媒の存在下で、例えば、炭素上のパラジウム、又は水酸化パラジウムの存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で、例えば、約３５℃で、水素で処理し、式XVの対応するベンジルアミン又はその塩を得る。濾過して触媒を除去し、溶液は、もし所望するなら、更なる精製なしに次の工程で使用することができる。
【００８８】
式XVのベンジルアミン又はその塩を、その後、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（Ｂｏｃ2Ｏ）（一般には、約１から約１.２モル当量のやや過剰の状態で使われる）で、溶媒中で、例えば、メタノール、酢酸エチル、テトラヒドロフランの様なエーテル、ジクロロメタンの様なハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそのような溶媒と水の混合溶媒中で、塩基の存在下で、例えば、水酸化ナトリウム又はトリエチルアミンの様な、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、好ましくは約０℃から約４０℃の温度で、より好ましくは約１０℃から約３０℃の温度で処理し、式XVIの対応するＢｏｃで保護されたアミンを得る。それは、もし所望するなら、更なる精製なしに次の工程で使用することができる。
【００８９】
式XVIの３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルは、溶媒中で、例えばエタノール又はイソプロパノールの様な脂肪族アルコール中で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力下で、白金触媒の存在下で、例えば炭素上の白金又は酸化白金の存在下で、例えば、炭素上の白金（５％）の存在下で、約２０℃から約８０℃の温度で、例えば、５０℃で、酸の存在下で、例えば、塩化水素、硫酸の様な鉱酸の存在下で、水素で処理する。本発明の予期しない側面において、Ｂｏｃで保護された基は、還元混合物中における酸の存在下で存続し続ける。水素の吸収が完全に終わった時、減圧下で溶媒を除去して後処理し、次いで、水溶性の塩基、例えば、水酸化ナトリウム水溶液で混合物を処理し、有機溶媒、例えば、ジクロロメタン又はトルエン中に抽出する。溶媒の蒸発後の残留物は、もし所望するなら、酸で、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸で処理し、式VIの所望のピペリジンをその塩、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸塩として得る。
【００９０】
上記で概要を示した通り、式XIIIのピリジルベンズアルデヒドからオキシムに転換し、そしてそのオキシムの官能基を水素添加する代わりに、式XVのアミン又はその塩を、式XVIIのピリジルベンゾニトリルからニトリルの官能基を還元することにより、例えば、活性炭上のパラジウムの様なパラジウム触媒の存在下での接触水素添加により、又はヒドリド錯体還元剤を用いることにより製造することができる。ニトリル官能基の接触水素添加は、好ましくは、溶媒中で、例えば、メタノールの様な脂肪族アルコール又は脂肪族アルコール及び水との混合物中で、約１０℃から約４０℃の温度で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの水素圧力で、酸の存在下で、例えば、塩酸の様な鉱酸の存在下で行われる。ニトリル官能基のヒドリド錯体による還元は、好ましくは、ナトリウムボロヒドリドの様なヒドリド錯体を用いた場合、プロトン性溶媒中で、例えば、メタノール又はエタノールの様な脂肪族アルコール中で、又はリチウムアルミニウムヒドリドの様なヒドリド錯体を用いた場合、非プロトン性溶媒中で、例えば、テトラヒドロフランの様なエーテル中で、約０℃から約５０℃の温度で行われる。式XVのアミン又はその塩は、もし所望するなら、更なる精製をせずに次の工程で使われ、そこで、上記で説明した様に、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理される。式XIII及び式XVIIの出発化合物は市販されており、又は、例えば、ＷＯ９８／２１２１０号、Z.Y. Wang et al., Chin. Chem. Lett. 2003, 14, p 13-16、又は、M.A. Massa et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, p 1625-1628の文献に記載された手法と類似の方法により製造することができる。
【００９１】
上記に説明した様に、本発明に基づく式XIII又はXVIIの化合物からの式VIの化合物の製造方法において、中間体は、もし所望するなら、分離精製及び中間体の単離をせずに、都合良く次の反応工程に取り入れることができる。
【００９２】
本発明の方法に基づき、式VIの４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンを、かなり簡潔な方法で、そして、従来の方法に基づく試薬より安価な試薬の使用で製造できる。４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメ
チル）フェニル］ピペリジン製造の従来法としては、ＷＯ２００４／０６０８８４（国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０４０６５３）で開示されたスキーム６で示されるものが挙げられる。
【００９３】
【化５８】
【００９４】
前記した方法の第一段階である、１,１'−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）及び２−（トリメチルシリル）エタノールから、その場製造したカルバミン酸エステルを用いる、式XXVのＮ−Ｔｅｏｃ（２−(トリメチルシリル)エトキシカルボニル）誘導体としての、式XXIVの４−ピペリドン誘導体の保護は、高価な試薬２−（トリメチルシリル）エタノールの使用のみならず、１５６〜１６０℃で、高真空下での蒸留を必要とする。式XXVのケトンのエノール化は、−７８℃の温度での、テトラヒドロフラン中のリチウムビス（トリメチルシリル）アミドとの反応と、それに続く、別の高価な試薬であるＮ−フェニル−ビス（トリフルオロメタンスルホンイミド）を用いたエノラートのクエンチを必要と
して、式XXVIのビニルトリフラートを得る。式XXVIのトリフラートは、高価な試薬である３−シアノフェニルボロン酸によるＳｕｚｕｋｉカップリング反応において、高価な触媒テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）の存在下で使用され、式XXVIIのニトリルを得るが、それはクロマトグラフィーで精製しなければならない。塩化水素の存在下でのＰｄ／Ｃを用いた、ニトリル官能基及び二重結合の両者の水素添加により、式XXVIIIの所望のアミン塩酸塩及び式XXIXのニトリルの部分還元物との混合物を得る。アミンは洗浄してニトリルを除かなければならない。次いで、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（Ｂｏｃ2Ｏ）の存在下で、式XXXのＢｏｃ−保護誘導体へ転換される。式XXIXの残留ニトリルをＮｉＣｌ2、毒性試薬であるＢｏｃ2Ｏ及びＮａＢＨ4の存在下で、所望のアミン及び式XXXのＢｏｃで保護された誘導体へ転換することができる。式XXXのＢｏｃ保護誘導体は単離して、ペンタンで粉砕化して精製しなければならず、或いは又、シクロヘキサン／ヘキサンから再結晶することができる。テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムフルオリドによる、５０℃でのＮ−Ｔｅｏｃ基の脱離と、ジエチルエーテル／ペンタンでの粉砕化の後、式VIａの所望のピペリジン、即ち、Ｒ1'が水素である式VIの化合物を得る。
【００９５】
式VIａのピペリジンを製造する先行技術は、１工程での低温の反応条件、数回のクロマトグラフィーによる分離及び精製工程、中間体の単離、及び有毒並びに高価な試薬の使用を必要とする。本発明の方法は、明細書に記述した様に、毒性の低い、より安価な試薬を用いて、中間体の単離を減らし、中間体の精製工程を少なくし、それにより、これらの方法を、経済的、技術的側面より、その様な化合物の商業規模での生産に対してより好適なものにしている、式VIの化合物を提供する。
【００９６】
本発明を、以下の典型的な手順により更に更に説明し及び図示する。これらの実施例は、決して本発明の範囲を限定するものと解釈するべきではない。
【００９７】
〔実施例１〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン
ａ）１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン
ジクロロメタン（２Ｌ）中の３−ブロモベンジルアミン塩酸塩（３１０ｇ、１.３９ｍｏｌ）の懸濁液にトリエチルアミン（４３７ｇ、４.３２ｍｏｌ）を撹拌しつつ加え、次いで、ジクロロメタン（７００ｍＬ）中の１,２−ビス（クロロジメチルチルシリル）エタン（３００ｇ、１.３９ｍｏｌ）溶液を加えた。得られた懸濁液を３０分間撹拌し、そして濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、そして、ペンタンを加えた。濾過後、減圧下で溶媒を除去し、標題の化合物（４３５ｇ、９５％）を無色の油状物質として得た。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ＝７.４−７.１（ｍ，４Ｈ），４.０（ｓ，２Ｈ），０.８（ｔ，４Ｈ），０.２（ｓ，１２Ｈ）。
【００９８】
ｂ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
テトラヒドロフラン（４Ｌ）中の１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン（４３５ｇ、１.３３ｍｏｌ）の溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）（６０９ｍＬ、１.５２ｍｏｌ）の２.５Ｍ溶液を−６０℃で加えた。３０分後、テトラヒドロフラン中の１−ベンジル−４−ピペリドン（２７６ｇ、１.４６ｍｏｌ）溶液を、その温度で加えた。更に、３０分間撹拌した後、反応溶液に、メタノールを加えてクエンチし、そして、室温まで温めた。溶液を減圧下で濃縮し、未精製のアルコールを粘着性のある油状物質として得た。
【００９９】
上記の未精製の残留物を、ジクロロメタン（１.５Ｌ）に溶解した。この溶液に濃燐酸（Ｈ3ＰＯ4）（１当量）を加え、その混合物を減圧下で濃縮した。黄色味を帯びた燐酸塩をヘプタンを添加して固化し、濾過で単離した。
上記の乾燥した固体に濃燐酸（１.５Ｌ）を加え、そして、得られた混合物を１００℃で２時間加熱した。室温に冷却した後、溶液を水で希釈し、エーテルで抽出した。水層を水酸化ナトリウムで塩基性にした。沈殿物を濾過して単離し、乾燥することなく、次の工程で用いた。
【０１００】
上記の固体を、水酸化ナトリウム（１０.０ｇ、０.２５ｍｏｌ）を含むメタノール（４Ｌ）及び水（２Ｌ）の混合物中に懸濁させた。Ｂｏｃ2Ｏ（２９０ｇ、１.３３ｍｏｌ）を加え、そして混合物を室温で終夜撹拌した。固体を濾過で単離し、減圧下で乾燥し、標題の化合物（３９０ｇ、７６％）を淡黄色の固体として得た。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ＝７.１−７.４（ｍ，９Ｈ）、６.０３（ｍ，１Ｈ）、４.９０（ｍ，１Ｈ）、４.２５（ｄ，２Ｈ），３.６８（ｓ，２Ｈ）、３.１８（ｍ，２Ｈ）、２.６９（ｍ，２Ｈ）、２.５７（ｍ，２Ｈ）、１.４２（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ｍ／ｚ）３７９（Ｍ＋Ｈ）、３８０（Ｍ＋２Ｈ）。
【０１０１】
ｃ）４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン酢酸塩
メタノール中の３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１９０ｇ、０.５０ｍｏｌ）、Pearlmanの触媒（Ｐｄ(ＯＨ)2／Ｃ）（９.５ｇ）及び酢酸（６０.２ｇ、１.０ｍｏｌ）の混合物を終夜室温で、３４５ｋＰａの水素圧で水素添加した。濾過と蒸発の後、得られた油状物質をジイソプロピルエーテルに溶解し、これにより反応生成物を沈殿させた。減圧下で乾燥した後、純粋の標題化合物（１５９ｇ、９０％）を、黄色味を帯びた固体として単離した。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.１−７.４（ｍ，４Ｈ），４.８９（ｍ，１Ｈ），４.２９（ｄ，２Ｈ），３.４２（ｍ，２Ｈ），２.８６（ｍ，２Ｈ），２.６９（ｍ，１Ｈ），２.０５（ｓ，３Ｈ），１.９７（ｍ，４Ｈ），１.４５（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ｍ／ｚ）＝２９１（Ｍ＋Ｈ），２９２（Ｍ＋２Ｈ）。
【０１０２】
ｄ）４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン酢酸塩（１４７ｇ、０.４２ｍｏｌ）を希塩酸に溶解し、溶液をエーテルで抽出した。水相を水酸化ナトリウムで塩基性にし、次いで、エーテルで抽出した。有機相を減圧下で濃縮し、生成物をペンタン／エーテルから沈殿させ、標題の化合物（１０５ｇ、８６％）を灰色を帯びた固体として得た。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.２５（ｍ，１Ｈ），７.０７−７.１３（ｍ，３Ｈ），５.１２（ｍ，１Ｈ），４.２９（ｄ，２Ｈ），３.１７（ｍ，３Ｈ），２.７２（ｍ，２Ｈ），２.６０（ｍ，１Ｈ），１.８１（ｍ，２Ｈ），１.５５−１.７０（ｍ，２Ｈ），１.４６（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝２９１（Ｍ+＋１，１００）。
【０１０３】
〔実施例２〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンｐ−トルエンスルホン酸塩
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩
３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒド（１００ｇ、５４６ｍｍｏｌ）をメタノール（
５００ｍＬ）に溶解し、メタノール（２６０ｍＬ）中のヒドロキシルアミン塩酸塩（４０.２ｇ、５７３ｍｍｏｌ）に加えた。完全に転換させた後、反応混合物の少量の試料を減圧下で濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝１８１.１，１９９.１，２００.２。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝７.５６（ｔ，Ｊ＝７.７Ｈｚ，１Ｈ），７.７０−７.７５（ｍ，３Ｈ），７.７９−７.８３（ｍ，１Ｈ），７.９７−７.９９（ｍ，１Ｈ），８.２５（ｓ，１Ｈ），８.６５−８.６７（ｍ，２Ｈ），１１.４（ｓ，１Ｈ）。
【０１０４】
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩
上記の３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム塩酸塩のメタノール溶液を活性炭上のパラジウム（１３.１ｇ、５％Ｐｄ／Ｃ）に加えた。混合物を３５℃で５００ｋＰａの水素圧で水素の消費が終了するまで撹拌した。触媒を濾別した。ＨＰＬＣで転換の完了を確認した。反応溶液の少量の試料を濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝１８５.２，１８６.２。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝４.１０（ｓ，２Ｈ），７.５４−７.６１（ｍ，２Ｈ），７.７４−７.７７（ｍ，２Ｈ），７.８３（ｄｔ，Ｊ＝２.１，６.６Ｈｚ，１Ｈ），８.０２−８.０５（ｍ，１Ｈ），８.５３（ｂｓ，２Ｈ），８.６７−８.７０（ｍ，２Ｈ）。
【０１０５】
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
上記の３−（４−ピリジル）ベンジルアミン塩酸塩のメタノール溶液にＮａＨＣＯ3（１０９ｇ、１.３０ｍｏｌ）を加えた。混合物をガスの発生が終了するまで撹拌した。メタノール（４５０ｍＬ）中の二炭酸ジｔｅｒｔ−ブチル（１３９ｇ、６２３ｍｍｏｌ）溶液を加えた。混合物をＨＰＬＣで転換が完了したことを確認するまで、室温で撹拌した。メタノールの３／４を、減圧下で蒸発させた。水（５００ｍＬ）を加え、残留メタノールを減圧下で蒸発させた。水層をジクロロメタンで抽出した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をエタノール（１００ｍＬ）に溶解した。反応溶液の少量の試料を、減圧下で濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝２２９.３，２８５.４，２８６.４，２８７.４。
1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝１.４８（ｓ，９Ｈ），４.３７−４.４４（ｍ，２Ｈ），４.９５（ｂｓ，１Ｈ），７.３４−７.３９（ｍ，１Ｈ），７.４２−７.４８（ｍ，１Ｈ），７.４８−７.５１（ｍ，２Ｈ），７.５２−７.５６（ｍ，２Ｈ），８.６４−８.６７（ｍ，２Ｈ）。
【０１０６】
ｄ）４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンｐ−トルエンスルホン酸塩
炭（１７ｇ）を上記の３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのエタノール溶液の半分に加えた。混合物を室温で撹拌し、濾過し、そして、フィルターを、追加のエタノール（２６０ｍＬ）で洗浄した。得られた溶液を炭上の白金（４４.７ｇ、５％Ｐｔ／Ｃ）に加えた。濃塩酸（３１ｇ）及びエタノール（２５０ｍＬ）の混合物を加えた。反応混合物をエタノール（５００ｍＬ）で希釈し、そして、５０℃で３０００ｋＰａの水素圧で、水素の消費が終了するまで水素添加した。触媒を濾別し、ＨＰＬＣで転換が完了したことを確認した。エタノールの３／４を減圧下で除去した。水（３１０ｍＬ）と水酸化ナトリウム（３３％、３３ｇ）の混合物を加え、その後、残留エタノールを減圧下で除去した。水溶液をジクロロメタンで抽出した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をイソプロパノール（６５ｍＬ）とジイソプロピルエーテル（２.８Ｌ）に溶解した。溶液を０℃に冷却し、そして、イソプロパノール（２６０ｍＬ）中のｐ−トルエンスルホン酸（５７.５ｇ）の溶液を加えた。その後、混合物を０℃で１時間撹拌した。沈殿物を濾別し、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥し、標題の化合物（９４.５ｇ）を白色固体（４工程の通算収率：７７％）として得た。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝２９１.２６，２９２.２８，２９３.２８。
1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝１.３９（ｓ，９Ｈ），１.７０−１.９５（ｍ，４Ｈ），２.２９（ｓ，３Ｈ），２.７６−２.８５（ｍ，１Ｈ），２.９６−３.０５（ｍ，２Ｈ），３.２５−３.４０（ｍ，１Ｈ），４.０８−４.１３（ｍ，２Ｈ），７.０５−７.１４（ｍ，４Ｈ），７.２３−７.３０（ｍ，１Ｈ），７.３６−７.４０（ｍ，１Ｈ），７.４６−７.５６（ｍ，２Ｈ），８.３７（ｂｓ，２Ｈ）。
【０１０７】
〔実施例３〕
３−（４−ピリジル）ベンジルアミン二塩酸塩
塩酸（３４.０ｇ、３０％質量比）及び炭上のパラジウム（１２.０ｇ、１０％Ｐｄ／Ｃ）を、メタノール／水（１：１、２５０ｍＬ）中の３−（４−ピリジル）ベンゾニトリル（２５.０ｇ、１３９ｍｍｏｌ）溶液に加えた。混合物を室温で、３０００ｋＰａの水素圧下で水素の消費が終了するまで撹拌した。触媒を濾別し、ＨＰＬＣで転換の完了を確認した。反応溶液の試料を減圧下で濃縮した。
ＭＳ（ＤＣＩ）ｍ／ｚ＝１８５.３。1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝４.１５（ｓ，２Ｈ），７.６２−７.６６（ｍ，１Ｈ），７.７２（ｄ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ），７.９９（ｄ，Ｊ＝７.８Ｈｚ，１Ｈ），８.２０（ｓ，１Ｈ），８.４１（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，２Ｈ），８.９２（ｄ，Ｊ＝６.５Ｈｚ，２Ｈ）。
【０１０８】
〔実施例４〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジン
トルエン中の４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンｐ−トルエンスルホン酸塩（１８５ｇ、０.４０ｍｏｌ）の懸濁液に水酸化ナトリウム水溶液（１.１当量）を加え、その混合物を室温で３０分間撹拌した。相が分離し、トルエン層を水で洗浄した。トルエン部分を共沸蒸留して乾燥した。この溶液に対して、トリエチルアミン（７２ｍＬ、０.５２ｍｏｌ）を加えた。この混合物を直接、次の工程に用いた。
トルエン中の５−ブロモ−２−フロ酸（８０.８ｇ、０.４４ｍｏｌ）の懸濁液を還流し、チオニルクロリド（３７ｍＬ、０.５２ｍｏｌ）を加えた。その混合物を更に３０分間還流し、溶媒部分を蒸留して濃縮した。得られた溶液を室温に冷却し、上記のアミン溶液に加えた。１時間撹拌した後、水を加えて有機層を分離し、そして、ヘプタンで希釈した。固体を濾別し、減圧下で乾燥した。粗生成物をイソプロパノール／水から再結晶し、純粋な標題の化合物（１４３ｇ、７７％）を、灰色を帯びた固体として得た。
1ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝７.３４（ｍ，１Ｈ），７.２４（ｔ，Ｊ＝７.６Ｈｚ，１Ｈ），７.１２（ｍ，２Ｈ），７.０６（ｍ，１Ｈ），７.０２（ｄ，Ｊ＝３.４Ｈｚ，１Ｈ），６.７５（ｄ，Ｊ＝３.４ Ｈｚ，１Ｈ），４.４０（ｂｓ，２Ｈ），４.１０（ｄ，Ｊ＝６.１Ｈｚ，２Ｈ），３.２５−２.９０（ｂｓ，２Ｈ），２.８７−２.７９（ｍ，１Ｈ），１.８３（ｍ，２Ｈ），１.６３−１.５３（ｍ，２Ｈ），１.３９（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝３６３（Ｍ+−１００, １００）。
【０１０９】
〔実施例５〕
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン
メタノール（４０ｍＬ）中の（２−フルオロフェニルエチニル）トリメチルシラン（６８.０ｇ、０.３５ｍｏｌ）溶液を、メタノール（４０ｍＬ）中のＫ2ＣＯ3（０.７６ｇ、５.５１ｍｍｏｌ）の懸濁液に加えた。溶液を室温で３０分間撹拌し、テトラヒドロフラン（５５０ｍＬ）中の４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジン（１２６ｇ、０.２７ｍｏｌ）、Ｐｄ(ＰＰｈ3)2Ｃｌ2（３.９０ｇ、５.５６ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１.０ｇ、５.２５ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（９４ｍＬ）の混合物に加えた。反応混合物を１時間還流した。トリメルカプトトリアジンの三ナトリウム塩（０.２当量）の水溶液を導入し、混合物を更に１時間還流した。室温に冷却した後、ブラインを加えて、有機相を分離し、希塩酸と炭酸ナトリウム溶液で連続して洗浄した。有機相を炭と一緒に３０分間還流し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた褐色の油状物質をジクロロメタン（４００ｍＬ）に溶解し、室温で、Ｄｅｌｏｘａｎ（登録商標）ＴＨＰII（１３５ｇ）と一緒に撹拌した。濾過後、溶媒を蒸発させ、生成物をイソプロパノール／ジイソプロピルエーテルから結晶化させ、標題の化合物（７４.６ｇ、５５％）を黄色の粉末として得た。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.５３（ｔｄ，１Ｈ），７.４１−７.２８（ｍ，２Ｈ），７.１８−７.０８（ｍ，５Ｈ），７.０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３.６Ｈｚ），６.７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３.６Ｈｚ），４.８３（ｂｓ，１Ｈ），４.７２（ｂｍ，２Ｈ），４.３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５.６ Ｈｚ），３.１（ｂｓ，１Ｈ），２.８２（ｍ，２Ｈ），１.９６（ｍ，２Ｈ），１.７９（ｔｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２.８，４.０Ｈｚ），１.４６（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝５０３（Ｍ+＋１，１００）。
【０１１０】
〔実施例６〕
４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンメタンスルホン酸塩
イソプロパノール（３５０ｍＬ）中の４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン（６７.４ｇ、０.１３ｍｏｌ）の溶液に、メタンスルホン酸（１３.５ｇ、０.１４ｍｏｌ）を７０℃で加えた。混合物をその温度で３時間撹拌し、そして、徐々に室温に冷却した。沈殿物を濾別し、アセトンで洗浄し、減圧下で乾燥した。粗生成物をイソプロパノール／ジイソプロピルエーテルの水溶液から再結晶し、分析的に純粋な標題の化合物（５６.５ｇ、８４％）を得た。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δ＝８.１２（ｂｓ，３Ｈ），７.６７（ｔｍ，１Ｈ，Ｊ＝７.５Ｈｚ），７.５４（ｑｍ，１Ｈ，Ｊ＝７.０Ｈｚ），７.４２−７.２６（ｍ，６Ｈ），７.１０（ｍ，２Ｈ），４.３４（ｂｓ，２Ｈ），４.０２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝５.５Ｈｚ），３.５−２.７（ｂｓ，２Ｈ），２.８９（ｍ，１Ｈ），２３４（ｓ，３Ｈ），１.８７（ｍ，２Ｈ），１.６５（ｍ，２Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝４０３（Ｍ+＋１，１００）。
【０１１１】
〔実施例７〕
４−［５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）−２−フルオロフェニル］ピペリジン
標題の化合物を、実施例１で記述した４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジンの製造と類似の方法で製造した。簡潔に述べると、ａ）工程において、３−ブロモ−４−フルオロベンジルアミン塩酸塩を、１−（３−ブロモ−４−フルオロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンに転換し、ｂ）工程において、後者の化合物を、ｎ−ＢｕＬｉ及び１−ベンジル−４−ピペリドンと、−７５℃から−７０℃で反応させ、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−４−フルオロベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得、それを燐酸で処理し、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−４−フルオロベンジルアミン（燐酸塩として）に転換し、次いで、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−４−フルオロベンジルアミンへ転換した。次いで、Ｂｏｃ2Ｏとの反応で、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−４−フ
ルオロベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。ｃ）工程において、後者の化合物を水素添加し、４−［５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）−２−フルオロフェニル］ピペリジン酢酸塩を得、それをｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル中で粉砕して、精製した。ｄ）工程において、該酢酸塩を、４−［５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）−２−フルオロフェニル］ピペリジンに転換し、それをペンタンから白色固体として沈殿させた。
1ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７.１０（ｍ，２Ｈ），６.９５（ｍ，１Ｈ），４.８４（ｂｓ，１Ｈ），４.２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５.６Ｈｚ），３.１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２.０Ｈｚ），２．９５（ｍ，１Ｈ），２.７７（ｍ，２Ｈ），１.８１−１.４８（ｍ，５Ｈ），１.４６（ｓ，９Ｈ）。
ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝３０９（Ｍ＋Ｈ）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
［式中、Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである］の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式II：
【化２】
［式中、Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルであり；そして、
Ｒ2'は 上記で定義したＲ2、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である］
のフェニルエチニルシラン化合物を、溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラートで、又はアルカリ土類金属のアルコラートで処理して、式III：
【化３】
のフェニルエチン溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られたフェニルエチン溶液を、式IV：
【化４】
［式中、Ｘはブロモ又はヨードであり；
Ｒ1'は、上記で定義した通りのＲ1、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下、溶媒中で混ぜ合わせて、式Ｖ：
【化５】
［式中、Ｒ1'及びＲ2'は、それぞれ、上記で定義したＲ1及びＲ2で、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の保護された化合物又はその塩を生成すること；
を含む上記方法。
【請求項２】
ａ）式IIａ：
【化６】
［式中、Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル、又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルである］
の（２−フルオロフェニルエチニル）シリル化合物を、溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又はアルカリ土類金属のアルコラートで処理して、２
−フルオロフェニルエチン溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られた２−フルオロフェニルエチン溶液を、式IVａ：
【化７】
［式中、Ｘは、ブロモ又はヨードであり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と、溶媒中で、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下で混ぜ合わせ、式Ｖａ：
【化８】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
で表される４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンを生成すること；
を含む、式Ｉａ：
【化９】
で表される４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン又はその塩を製造するための請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｇがトリメチルシリルである、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
Ｘがブロモである、請求項１〜３の何れか１項に記載の方法。
【請求項５】
式Ｖ又はＶａの化合物中に存在する、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基及びその他の保護基の脱離、及び／又は、前駆体部分構造の転換により、式Ｉ又はＩａの化合物若しくはその塩を得ることを更に含む、請求項１〜４の何れか１項に記載の方法。
【請求項６】
酸の存在下で、式Ｖ又はＶａの化合物からｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を脱離することにより、式Ｉ又はＩａの化合物若しくはその塩を得ることを更に含む、請求項１〜５の何れか１項に記載の方法。
【請求項７】
メタンスルホン酸の存在下で、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンからｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を脱離することにより、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンのメタンスルホン酸塩を得ることを更に含む、請求項１〜６の何れか１項に記載の方法。
【請求項８】
式IV：
【化１０】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ若しくはジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；そして、
Ｘはブロモ又はヨードである］
の化合物の製造方法であって、
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を活性化して、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を得ること；そして
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を、式VI：
【化１１】
［式中、Ｒ1'は、式IVで定義した通りであり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と溶媒中で混ぜ合わせること；
を含む上記方法。
【請求項９】
Ｒ1'が水素である、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸をチオニルクロリドで処理して、５−ブロモ−２−フロイルクロリドを得ること；そして
ｂ）５−ブロモ−２−フロイルクロリドを式VIａ：
【化１２】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と溶媒中で、塩基の存在下で混ぜ合わせること；
を含む、式IVｃ：
【化１３】
［式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルある］
の化合物を製造するための請求項８又は９に記載の方法。
【請求項１１】
式VI：
【化１４】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式VII：
【化１５】
で表される３−ハロベンジルアミンの塩を、溶媒中、塩基の存在下で、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで処理することにより、式VIII：
【化１６】
で表される１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｂ）式VIIIの１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを溶媒中、約−８０℃から約−４０℃の温度で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで処理することによって、式IX：
【化１７】
で表されるアルコールを得ること；
ｃ）式IXのアルコールを、溶媒中、酸で処理して、式Ｘ：
【化１８】
で表されるヒドロキシピペリジニルベンジルアミンを酸の塩として得ること；
ｄ）式Ｘのヒドロキシピペリジニルベンジルアミン又はその塩を、濃縮された非酸化性酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いで、アルカリ性にすることによって、式XI：
【化１９】
で表されるオレフィンを得ること；
ｅ）式XIのオレフィンを、溶媒中、塩基の存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XII：
【化２０】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の保護されたアミンを得ること；
を含み、ここで、式IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＰｈはフェニルであり；式VII及びVIIIにおけるＸ’は、ブロモ又はヨードであり；そして、式VII、VIII、IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＲ1'は式VIで定義した通りである上記方法。
【請求項１２】
ａ）３−ブロモベンジルアミン塩酸塩又は３−ヨードベンジルアミン塩酸塩を、ハロゲン化脂肪族炭化水素中、第三級アミンの存在下で、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで処理して、対応する１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン（ここで、ハロはブロモ又はヨードである）を得ること；
ｂ）１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンをエーテル中で、約−８０℃から約−４０℃の温度で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで処理して、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｃ）１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、ハロゲン化炭化水素中無機酸で処理して、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを無機酸の塩として得ること；
ｄ）３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを、約７０℃から約１５０℃の温度で、濃縮された非酸化性酸で処理し、次いでアルカリ性にすることによって、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを得ること；そして、
ｅ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを、脂肪族アルコール、酢酸エチル、エーテル、ハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；
を含む、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩を製造するための請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
式XIIのアミンを、溶媒中、パラジウム触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ることを更に含む、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
式VI：
【化２１】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩の製造方法であって；
ａ）式XIII：
【化２２】
で表される３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、溶媒中、ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの塩で処理して、式XIV：
【化２３】
で表されるオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）式XIVのオキシム又はその塩を、溶媒中、パラジウム触媒の存在下で水素で処理して、式XV：
【化２４】
で表される３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｃ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、溶媒中、塩基の存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XVI：
【化２５】
［式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｄ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中、パラジウム触媒の存在下で、そして酸の存在下で、水素で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
を含み、ここで、式XIII、XIV、XV及びXVIにおけるＲ1'は、上記の式VIで定義した通りである上記方法。
【請求項１５】
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、脂肪族アルコール中、約０℃から約４０℃の温度で、ヒドロキシルアミン又はその塩で処理して、３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力で、脂肪族アルコール中で、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で、水素で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、脂肪族アルコール、酢酸エチル、エーテル、ハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又は第三級アミンの存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｄ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、脂肪族アルコール中、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力で、白金触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理すること；
を含む、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩を製造するための請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
式VI：
【化２６】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造体であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XVII：
【化２７】
で表される３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下、及び酸の存在下、水素で処理して、又は、溶媒中、ヒドリド錯体で処理して、式XV：
【化２８】
で表される３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、溶媒中、塩基の存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XVI：
【化２９】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｃ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中、白金触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
を含み、ここで、式XV、XVI及びXVIIにおけるＲ1'は、上記の式VIで定義した通りである上記方法。
【請求項１７】
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって、
ａ）３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力で、脂肪族アルコール若しくは脂肪族アルコール及び水との混合物中で、水素で処理すること、又は、脂肪族アルコール若しくはエーテル中で、約０℃から約５０℃の温度で、ヒドリド錯体で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、脂肪族アルコール、酢酸エチル、エーテル、ハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒の混合物中、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又は第三級アミンの存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、脂肪族アルコール中、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力で白金触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理すること；
を含む、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
式VIII：
【化３０】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造である］
の化合物。
【請求項１９】
１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンである、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
式IX：
【化３１】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物。
【請求項２１】
１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンである、請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
式Ｘ：
【化３２】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項２３】
３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩である、請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
式XI：
【化３３】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項２５】
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
式XII：
【化３４】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項２７】
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩である、請求項２６に記載の化合物。
【請求項２８】
式XIV：
【化３５】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造である］
の化合物又はその塩。
【請求項２９】
３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３０】
式XV：
【化３６】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又は前駆体部分構造である］
の化合物又はその塩。
【請求項３１】
３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩である、請求項３０に記載の化合物。
【請求項３２】
式XVI：
【化３７】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項３３】
３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
式IVｂ：
【化３８】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項３５】
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジンである、請求項３４に記載の化合物。
【請求項３６】
式Ｉ：
【化３９】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして、
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである］
の化合物又はその塩の製造のための中間体としての、請求項１８〜３５の何れか１項に記載の化合物の使用。
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
［式中、Ｒ1は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ−（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである］の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式II：
【化２】
［式中、Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルであり；そして、
Ｒ2'は 上記で定義したＲ2、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造である］
のフェニルエチニルシラン化合物を、溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラートで、又はアルカリ土類金属のアルコラートで処理して、式III：
【化３】
のフェニルエチン溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られたフェニルエチン溶液を、式IV：
【化４】
［式中、Ｘはブロモ又はヨードであり；
Ｒ1'は、上記で定義した通りのＲ1、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下、溶媒中で混ぜ合わせて、式Ｖ：
【化５】
［式中、Ｒ1'及びＲ2'は、それぞれ、上記で定義したＲ1及びＲ2で、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の保護された化合物又はその塩を生成すること；
を含む上記方法。
【請求項２】
ａ）式IIａ：
【化６】
［式中、Ｇは、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ−イソプロピルシリル、又はジメチル−ｔｅｒｔ−ブチルシリルである］
の（２−フルオロフェニルエチニル）シリル化合物を、溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又はアルカリ土類金属のアルコラートで処理して、２
−フルオロフェニルエチン溶液を生成すること；そして、
ｂ）得られた２−フルオロフェニルエチン溶液を、式IVａ：
【化７】
［式中、Ｘは、ブロモ又はヨードであり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と、溶媒中で、均一なパラジウム触媒、第一銅塩及びヒンダードアミンの存在下で混ぜ合わせ、式Ｖａ：
【化８】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
で表される４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンを生成すること；
を含む、式Ｉａ：
【化９】
で表される４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジン又はその塩を製造するための請求項１に記載の方法。
【請求項３】
Ｇがトリメチルシリルである、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
Ｘがブロモである、請求項１〜３の何れか１項に記載の方法。
【請求項５】
式Ｖ又はＶａの化合物中に存在する、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基及びその他の保護基の脱離、及び／又は、前駆体部分構造の転換により、式Ｉ又はＩａの化合物若しくはその塩を得ることを更に含む、請求項１〜４の何れか１項に記載の方法。
【請求項６】
酸の存在下で、式Ｖ又はＶａの化合物からｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を脱離することにより、式Ｉ又はＩａの化合物若しくはその塩を得ることを更に含む、請求項１〜５の何れか１項に記載の方法。
【請求項７】
メタンスルホン酸の存在下で、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンからｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を脱離することにより、４−［３−（アミノメチル）フェニル］−１−［５−（２−フルオロフェニルエチニル）−２−フラノイル］ピペリジンのメタンスルホン酸塩を得ることを更に含む、請求項１〜６の何れか１項に記載の方法。
【請求項８】
式IV：
【化１０】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ若しくはジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；そして、
Ｘはブロモ又はヨードである］
の化合物の製造方法であって、
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を活性化して、活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を得ること；そして
ｂ）活性型の５−ブロモ−２−フロ酸又は５−ヨード−２−フロ酸を、式VI：
【化１１】
［式中、Ｒ1'は、式IVで定義した通りであり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と溶媒中で混ぜ合わせること；
を含む上記方法。
【請求項９】
Ｒ1'が水素である、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
ａ）５−ブロモ−２−フロ酸をチオニルクロリドで処理して、５−ブロモ−２−フロイルクロリドを得ること；そして
ｂ）５−ブロモ−２−フロイルクロリドを式VIａ：
【化１２】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物と溶媒中で、塩基の存在下で混ぜ合わせること；
を含む、式IVｃ：
【化１３】
［式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルある］
の化合物を製造するための請求項８又は９に記載の方法。
【請求項１１】
式VI：
【化１４】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式VII：
【化１５】
で表される３−ハロベンジルアミンの塩を、溶媒中、塩基の存在下で、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで処理することにより、式VIII：
【化１６】
で表される１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｂ）式VIIIの１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを溶媒中、約−８０℃から約−４０℃の温度で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで処理することによって、式IX：
【化１７】
で表されるアルコールを得ること；
ｃ）式IXのアルコールを、溶媒中、酸で処理して、式Ｘ：
【化１８】
で表されるヒドロキシピペリジニルベンジルアミンを酸の塩として得ること；
ｄ）式Ｘのヒドロキシピペリジニルベンジルアミン又はその塩を、濃縮された非酸化性酸で、約７０℃から約１５０℃の温度で処理し、次いで、アルカリ性にすることによって、式XI：
【化１９】
で表されるオレフィンを得ること；
ｅ）式XIのオレフィンを、溶媒中、塩基の存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XII：
【化２０】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の保護されたアミンを得ること；
を含み、ここで、式IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＰｈはフェニルであり；式VII及びVIIIにおけるＸ’は、ブロモ又はヨードであり；そして、式VII、VIII、IX、Ｘ、XI及びXIIにおけるＲ1'は式VIで定義した通りである上記方法。
【請求項１２】
ａ）３−ブロモベンジルアミン塩酸塩又は３−ヨードベンジルアミン塩酸塩を、ハロゲン化脂肪族炭化水素中、第三級アミンの存在下で、１,２−ビス（クロロジメチルシリル）エタンで処理して、対応する１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタン（ここで、ハロはブロモ又はヨードである）を得ること；
ｂ）１−（３−ハロベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンをエーテル中で、約−８０℃から約−４０℃の温度で、アルキルリチウム化合物及び１−ベンジル−４−ピペリドンで処理して、１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを得ること；
ｃ）１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンを、ハロゲン化炭化水素中無機酸で処理して、３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを無機酸の塩として得ること；
ｄ）３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミンを、約７０℃から約１５０℃の温度で、濃縮された非酸化性酸で処理し、次いでアルカリ性にすることによって、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを得ること；そして、
ｅ）３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミンを、脂肪族アルコール、酢酸エチル、エーテル、ハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート、又は第三級アミンの存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；
を含む、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩を製造するための請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
式XIIのアミンを、溶媒中、パラジウム触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ることを更に含む、請求項１１又は１２に記載の方法。
【請求項１４】
式VI：
【化２１】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩の製造方法であって；
ａ）式XIII：
【化２２】
で表される３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、溶媒中、ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの塩で処理して、式XIV：
【化２３】
で表されるオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）式XIVのオキシム又はその塩を、溶媒中、パラジウム触媒の存在下で水素で処理して、式XV：
【化２４】
で表される３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｃ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、溶媒中、塩基の存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XVI：
【化２５】
［式中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｄ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中、パラジウム触媒の存在下で、そして酸の存在下で、水素で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
を含み、ここで、式XIII、XIV、XV及びXVIにおけるＲ1'は、上記の式VIで定義した通りである上記方法。
【請求項１５】
ａ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドを、脂肪族アルコール中、約０℃から約４０℃の温度で、ヒドロキシルアミン又はその塩で処理して、３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩を、約３００ｋＰａから約１５００ｋＰａの圧力で、脂肪族アルコール中で、パラジウム触媒の存在下で、約２０℃から約５０℃の温度で、水素で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、脂肪族アルコール、酢酸エチル、エーテル、ハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの混合溶媒、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合溶媒中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又は第三級アミンの存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｄ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、脂肪族アルコール中、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力で、白金触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理すること；
を含む、４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩を製造するための請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
式VI：
【化２６】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又はその保護された誘導体又はその前駆体部分構造体であり；
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩の製造方法であって、
ａ）式XVII：
【化２７】
で表される３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下、及び酸の存在下、水素で処理して、又は、溶媒中、ヒドリド錯体で処理して、式XV：
【化２８】
で表される３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）式XVの３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、溶媒中、塩基の存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、式XVI：
【化２９】
［式中、Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
のＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを得ること；そして
ｃ）式XVIのＢｏｃで保護された３−（４−ピリジル）ベンジルアミンを、溶媒中、白金触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理して、式VIの化合物又はその塩を得ること；
を含み、ここで、式XV、XVI及びXVIIにおけるＲ1'は、上記の式VIで定義した通りである上記方法。
【請求項１７】
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン又はその塩の製造方法であって、
ａ）３−（４−ピリジル）ベンゾニトリルを、パラジウム触媒の存在下で、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力で、脂肪族アルコール若しくは脂肪族アルコール及び水との混合物中で、水素で処理すること、又は、脂肪族アルコール若しくはエーテル中で、約０℃から約５０℃の温度で、ヒドリド錯体で処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を得ること；
ｂ）３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩を、脂肪族アルコール、酢酸エチル、エーテル、ハロゲン化炭化水素、２つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒の混合物中、又は１つ若しくはそれ以上のそれらの溶媒と水との混合物中で、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩若しくはアルコラート又は第三級アミンの存在下で、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルで処理して、３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得ること；そして
ｃ）３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、脂肪族アルコール中、約２０００ｋＰａから約６０００ｋＰａの圧力で白金触媒の存在下で、及び酸の存在下で、水素で処理すること；
を含む、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
式VIII：
【化３０】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造である］
の化合物。
【請求項１９】
１−（３−ブロモベンジル）−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンである、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
式IX：
【化３１】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物。
【請求項２１】
１−［３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジル］−２,２,５,５−テトラメチル−１−アザ−２,５−ジシラシクロペンタンである、請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
式Ｘ：
【化３２】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項２３】
３−（１−ベンジル−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩である、請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
式XI：
【化３３】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項２５】
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルアミン又はその塩である、請求項２４に記載の化合物。
【請求項２６】
式XII：
【化３４】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルであり；
Ｐｈはフェニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項２７】
３−（１−ベンジル−１,２,３,６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩である、請求項２６に記載の化合物。
【請求項２８】
式XIV：
【化３５】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造である］
の化合物又はその塩。
【請求項２９】
３−（４−ピリジル）ベンズアルデヒドオキシム又はその塩である、請求項２８に記載の化合物。
【請求項３０】
式XV：
【化３６】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又は前駆体部分構造である］
の化合物又はその塩。
【請求項３１】
３−（４−ピリジル）ベンジルアミン又はその塩である、請求項３０に記載の化合物。
【請求項３２】
式XVI：
【化３７】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；
Ｂｏｃはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項３３】
３−（４−ピリジル）ベンジルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル又はその塩である、請求項３２に記載の化合物。
【請求項３４】
式IVｂ：
【化３８】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノ、又は保護されたその誘導体又はその前駆体部分構造であり；そして、
Ｂｏｃは、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルである］
の化合物又はその塩。
【請求項３５】
４−［３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−１−［５−ブロモ−２−フラノイル］ピペリジンである、請求項３４に記載の化合物。
【請求項３６】
式Ｉ：
【化３９】
［式中、Ｒ1'は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノであり；そして、
Ｒ2は、Ｈ、Ｆ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、（Ｃ1−Ｃ8）−アルキル、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルキル、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む３員環から１０員環のヘテロシクロアルキル、（Ｃ6−Ｃ14）−アリール、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリール、（Ｃ1−Ｃ8）−アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ10）−シクロアルコキシ、（Ｃ6−Ｃ14）−アリールオキシ、窒素、酸素及び硫黄から選択される、１、２若しくは３個の同一若しくは異なった環へテロ原子を含む５員環から１０員環のヘテロアリールオキシ、ジ（(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル）アミノ、ジ（(Ｃ3−Ｃ10)−シクロアルキル）アミノ又はジ（(Ｃ6−Ｃ14)−アリール）アミノである］
の化合物又はその塩の製造のための中間体としての、請求項１８〜３５の何れか１項に記載の化合物の使用。
【公表番号】特表２００７−５２６２６４（Ｐ２００７−５２６２６４Ａ）
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０１１５１（Ｐ２００７−５０１１５１）
【出願日】平成１７年２月１８日（２００５．２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００１６７６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９５３８５
【国際公開日】平成１７年１０月１３日（２００５．１０．１３）
【出願人】（５００１３７９７６）アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド (76)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年９月１３日（２００７．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１８日（２００５．２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００１６７６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９５３８５
【国際公開日】平成１７年１０月１３日（２００５．１０．１３）
【出願人】（５００１３７９７６）アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド (76)
【Ｆターム（参考）】
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