フェノール系消毒剤組成物および使用方法
抗菌組成物であって、特に、粘膜組織（すなわち、粘膜）に対して局所的に適用するのに有用な抗菌組成物であり、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、ジフェニルエーテル、アニリドおよびそれらの誘導体、ならびにそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤を含んでいる。それらの組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
哺乳動物の組織の上で、微生物を死滅させるかまたは不活化させる方法であって、患部を抗菌組成物と少なくとも１０ｍｇ／ｃｍ2の組織の量で接触させることを含み、前記抗菌組成物は以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、ならびにそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、
親水性成分、
界面活性剤、および
疎水性成分、を含む、前記方法。
【請求項２】
粘膜組織が、鼻腔、前鼻孔または食道腔の少なくとも一部である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
エンハンサー成分をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記エンハンサー成分が０．２重量％より高い濃度で存在する、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
前記エンハンサー成分の合計濃度対抗菌剤の合計濃度が、重量基準で、１０：１から１：３００までの範囲内である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記界面活性剤の合計濃度対抗菌剤の合計濃度が、重量基準で、５：１から１：１００までの範囲内である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記界面活性剤が１０重量％未満の濃度で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記親水性成分が、１重量％〜４０重量％の量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記疎水性成分が、５０重量％〜９９重量％の量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステル、またはそれらの組合せを含み、そしてここで、前記親水性成分が、水の中に、２３℃で少なくとも２０重量％の量で溶解する、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記疎水性成分が、２３℃で液状、ゼラチン状、半固形状、または固形状であり、２３℃で水中に５重量％未満の溶解度を有する有機化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記組成物が、抗菌活性試験に従って１０分間で、試験細菌において少なくとも２対数減少を達成する、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記組成物が、抗菌活性試験に従って１０分間で、試験細菌において少なくとも４対数減少を達成する、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記微生物が細菌を含み、前記抗菌組成物が１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記細菌が、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）属、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）属、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）属、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属、およびそれらの組合せを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記細菌が、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミジス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、シュードモナス・エルジノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、ストレプトコッカス・ピオゲネス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）、およびそれらの組合せを含む、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記微生物が、１種または複数のウイルスを含み、前記抗菌組成物が、１種または複数のウイルスを不活化させるのに有効な量で使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項２１】
前記微生物が、１種または複数の真菌を含み、前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
前記消毒剤が、疎水性成分中における前記消毒剤の溶解限度の少なくとも７５％の濃度で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
前記抗菌組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２４】
前記親水性成分が最大量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項２５】
前記疎水性成分が最大量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項２６】
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、および
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せからなる群より選択されるエンハンサーの有効量、
親水性成分、
レシチン以外の界面活性剤、ならびに
疎水性ビヒクル
を含む抗菌組成物であって；
ここで、前記組成物が少なくとも５重量％の水を含み；
ここで、乾燥した皮膚の部位の上でスクラブ・カップ法によって試験をしたときに、前記組成物が６時間内に、ヒトの皮膚上の微生物を１対数減少させる、前記組成物。
【請求項２７】
対象の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部をデコロナイズする方法であって、鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、
疎水性ビヒクル、ならびに
親水性成分または界面活性剤
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項２８】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記組成物が、抗菌活性試験により試験したときに、少なくとも１種の微生物に対して、１０分間で、少なくとも２対数減少を有する、請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
前記組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項２７に記載の方法。
【請求項３１】
前記組成物が実質的にリポソームを含まない、請求項２７に記載の方法。
【請求項３２】
前記組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルクアリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量をさらに含む、請求項２７に記載の方法。
【請求項３３】
前記消毒剤がトリクロサンである、請求項２７に記載の方法。
【請求項３４】
対象の食道腔の少なくとも一部をデコロナイズする方法であって、
前記食道腔を、
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、
疎水性ビヒクル、ならびに
親水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項３５】
界面活性剤をさらに含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記組成物が、抗菌活性試験により試験したときに、少なくとも１種の微生物に対して、１０分間で、少なくとも２対数減少を有する、請求項３４に記載の方法。
【請求項３８】
前記組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項３９】
前記組成物が、有効量のエンハンサー成分をさらに含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項４０】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記抗菌組成物が、油中水型エマルションを含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項４２】
前記抗菌組成物が、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せ、を含む抗菌剤脂質成分をさらに含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項４３】
前記抗菌剤脂質成分が、少なくとも０．１重量％の量で存在する、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
前記抗菌剤脂質成分が、グリセロールモノラウレート、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプレート、プロピレングリコールモノカプリレート、またはそれらの組合せ、を含む、請求項４２に記載の方法。
【請求項４５】
前記親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステル、またはそれらの組合せを含み、そしてここで、前記親水性成分が、水の中に、２３℃で少なくとも２０重量％の量で溶解する、請求項３５に記載の方法。
【請求項４６】
前記疎水性ビヒクルが、２３℃で液状、ゼラチン状、半固形状、または固形状であり、そして２３℃で水中に５重量％未満の溶解度を有する有機化合物である、請求項３５に記載の方法。
【請求項４７】
１０分間で、試験細菌において少なくとも４対数減少を有する、請求項３５に記載の組成物。
【請求項４８】
皮膚および／または粘膜上において微生物によって引き起こされるかまたは悪化させられる疾患を予防および／または治療する方法であって、皮膚および／または粘膜を請求項２６に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項４９】
対象の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部から、微生物をデコロナイズする方法であって、前記鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項２６に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項５０】
前記微生物が細菌を含み、前記抗菌組成物が１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項４９に記載の方法。
【請求項５１】
前記細菌が、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）属、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）属、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）属、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属、およびそれらの組合せを含む、請求項５０に記載の方法。
【請求項５２】
前記細菌が、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミジス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、シュードモナス・エルジノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、またはストレプトコッカス・ピオゲネス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）、およびそれらの組合せを含む、請求項５１に記載の方法。
【請求項５３】
前記微生物が、１種または複数のウイルスを含み、前記抗菌組成物が、１種または複数のウイルスを不活化させるのに有効な量で使用される、請求項５０に記載の方法。
【請求項５４】
前記微生物が、１種または複数の真菌を含み、前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項５０に記載の方法。
【請求項５５】
表面を、請求項２６に記載の組成物と接触させることを含む、表面上に残留抗菌活性を与える方法。
【請求項５６】
微生物感染により引き起こされる呼吸器疾患に対して対象を予防および／または治療する方法であって、対象の上気道系の少なくとも一部に、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量で請求項２６に記載の組成物を、前記対象に接触させることを含む、前記方法。
【請求項５７】
対象における中耳感染症を治療する方法であって、中耳、鼓膜、および／またはエウスタキー管を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項５８】
対象における中耳感染症を治療する方法であって、中耳、鼓膜、および／またはエウスタキー管を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項５９】
前記組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
対象における慢性副鼻腔炎を治療するための方法であって、上気道系の少なくとも一部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量
を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで、前記組成物が０．５０重量パーセント未満の（Ｃ６〜Ｃ１８）脂肪酸を含む、前記方法。
【請求項６１】
対象における慢性副鼻腔炎を治療するための方法であって、上気道系の少なくとも一部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項６２】
前記組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量を、さらに含む、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
対象の皮膚の上の膿痂疹を治療する方法であって、患部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項６４】
前記組成物が、親水性成分をさらに含み、ここで、前記組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項６３に記載の方法。
【請求項６５】
対象の皮膚の上の膿痂疹を治療する方法であって、患部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項６６】
前記組成物が、有効量のエンハンサー成分をさらに含む、請求項６５に記載の方法。
【請求項６７】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項６６に記載の方法。
【請求項６８】
対象の皮膚、粘膜組織、および／または創傷における感染を治療および／または予防する方法であって、前記皮膚、粘膜組織、および／または創傷を、１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量の抗菌組成物と接触させることを含み、ここで、前記抗菌組成物は以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤；
有効量のエンハンサー成分；
親水性成分；ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む、前記方法。
【請求項６９】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項６７に記載の方法。
【請求項７０】
対象の皮膚、粘膜組織、および／または創傷における感染を治療および／または予防する方法であって、前記皮膚、粘膜組織、および／または創傷を、１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量の抗菌組成物と接触させることを含み、ここで、前記抗菌組成物は以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤；
界面活性剤；ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含み；
ここで、前記抗菌組成物が少なくとも５重量％の水を含む、前記方法。
【請求項７１】
対象の皮膚、粘膜組織の上、および／または創傷の中に残留抗菌活性を与える方法であって、皮膚、粘膜組織、および／または創傷を、以下；
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤；
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量；
親水性成分；ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項７２】
消毒剤成分、エンハンサー成分、疎水性ビヒクル、および親水性成分を含む、抗菌組成物を製造する方法であって、以下：
前記親水性成分の中に前記エンハンサー成分を溶解させる工程；
前記疎水性ビヒクルと、前記エンハンサー成分が溶解された前記親水性成分とを、混合することにより組合せ、混合物を形成する工程；
場合により、前記疎水性ビヒクルを前記親水性成分およびエンハンサー成分と組み合わせる前または後に、注入可能な液状物を形成させるに充分な温度に前記疎水性ビヒクルを加熱する工程；
前記混合物に、ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤成分を添加する工程；ならびに
前記消毒剤成分を添加する前または後に、その混合物を冷却する工程
を含む、前記方法。
【請求項７３】
消毒剤成分、エンハンサー成分、および疎水性ビヒクルを含む、抗菌組成物を製造する方法であって、以下：
前記エンハンサー成分と前記疎水性ビヒクルとを混合することにより組み合わせ、混合物を形成する工程；
場合により、前記疎水性ビヒクルをエンハンサー成分と組み合わせる前または後に、注入可能な液状物を製造するに充分な温度に前記疎水性ビヒクルを加熱する工程；
前記混合物に、ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤成分を混合しながら添加する工程；ならびに
前記消毒剤成分を添加する前または後に、その混合物を冷却する工程
を含む、前記方法。
【請求項１】
哺乳動物の組織の上で、微生物を死滅させるかまたは不活化させる方法であって、患部を抗菌組成物と少なくとも１０ｍｇ／ｃｍ2の組織の量で接触させることを含み、前記抗菌組成物は以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、ならびにそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、
親水性成分、
界面活性剤、および
疎水性成分、を含む、前記方法。
【請求項２】
粘膜組織が、鼻腔、前鼻孔または食道腔の少なくとも一部である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
エンハンサー成分をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記エンハンサー成分が０．２重量％より高い濃度で存在する、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
前記エンハンサー成分の合計濃度対抗菌剤の合計濃度が、重量基準で、１０：１から１：３００までの範囲内である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記界面活性剤の合計濃度対抗菌剤の合計濃度が、重量基準で、５：１から１：１００までの範囲内である、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記界面活性剤が１０重量％未満の濃度で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記親水性成分が、１重量％〜４０重量％の量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記疎水性成分が、５０重量％〜９９重量％の量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステル、またはそれらの組合せを含み、そしてここで、前記親水性成分が、水の中に、２３℃で少なくとも２０重量％の量で溶解する、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
前記疎水性成分が、２３℃で液状、ゼラチン状、半固形状、または固形状であり、２３℃で水中に５重量％未満の溶解度を有する有機化合物である、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記組成物が、抗菌活性試験に従って１０分間で、試験細菌において少なくとも２対数減少を達成する、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記組成物が、抗菌活性試験に従って１０分間で、試験細菌において少なくとも４対数減少を達成する、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
前記微生物が細菌を含み、前記抗菌組成物が１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
前記細菌が、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）属、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）属、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）属、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属、およびそれらの組合せを含む、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記細菌が、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミジス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、シュードモナス・エルジノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、ストレプトコッカス・ピオゲネス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）、およびそれらの組合せを含む、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記微生物が、１種または複数のウイルスを含み、前記抗菌組成物が、１種または複数のウイルスを不活化させるのに有効な量で使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項２１】
前記微生物が、１種または複数の真菌を含み、前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項１に記載の方法。
【請求項２２】
前記消毒剤が、疎水性成分中における前記消毒剤の溶解限度の少なくとも７５％の濃度で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項２３】
前記抗菌組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項２４】
前記親水性成分が最大量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項２５】
前記疎水性成分が最大量で存在する、請求項１に記載の方法。
【請求項２６】
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、および
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せからなる群より選択されるエンハンサーの有効量、
親水性成分、
レシチン以外の界面活性剤、ならびに
疎水性ビヒクル
を含む抗菌組成物であって；
ここで、前記組成物が少なくとも５重量％の水を含み；
ここで、乾燥した皮膚の部位の上でスクラブ・カップ法によって試験をしたときに、前記組成物が６時間内に、ヒトの皮膚上の微生物を１対数減少させる、前記組成物。
【請求項２７】
対象の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部をデコロナイズする方法であって、鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、
疎水性ビヒクル、ならびに
親水性成分または界面活性剤
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項２８】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記組成物が、抗菌活性試験により試験したときに、少なくとも１種の微生物に対して、１０分間で、少なくとも２対数減少を有する、請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
前記組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項２７に記載の方法。
【請求項３１】
前記組成物が実質的にリポソームを含まない、請求項２７に記載の方法。
【請求項３２】
前記組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルクアリールカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量をさらに含む、請求項２７に記載の方法。
【請求項３３】
前記消毒剤がトリクロサンである、請求項２７に記載の方法。
【請求項３４】
対象の食道腔の少なくとも一部をデコロナイズする方法であって、
前記食道腔を、
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、
疎水性ビヒクル、ならびに
親水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項３５】
界面活性剤をさらに含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記組成物が、抗菌活性試験により試験したときに、少なくとも１種の微生物に対して、１０分間で、少なくとも２対数減少を有する、請求項３４に記載の方法。
【請求項３８】
前記組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項３９】
前記組成物が、有効量のエンハンサー成分をさらに含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項４０】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記抗菌組成物が、油中水型エマルションを含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項４２】
前記抗菌組成物が、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪酸エステル、多価アルコールの（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族エーテル、多価アルコールの（Ｃ８〜Ｃ２２）不飽和脂肪族エーテル、それらのアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せ、を含む抗菌剤脂質成分をさらに含む、請求項３４に記載の方法。
【請求項４３】
前記抗菌剤脂質成分が、少なくとも０．１重量％の量で存在する、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
前記抗菌剤脂質成分が、グリセロールモノラウレート、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールモノカプレート、プロピレングリコールモノカプリレート、またはそれらの組合せ、を含む、請求項４２に記載の方法。
【請求項４５】
前記親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステル、またはそれらの組合せを含み、そしてここで、前記親水性成分が、水の中に、２３℃で少なくとも２０重量％の量で溶解する、請求項３５に記載の方法。
【請求項４６】
前記疎水性ビヒクルが、２３℃で液状、ゼラチン状、半固形状、または固形状であり、そして２３℃で水中に５重量％未満の溶解度を有する有機化合物である、請求項３５に記載の方法。
【請求項４７】
１０分間で、試験細菌において少なくとも４対数減少を有する、請求項３５に記載の組成物。
【請求項４８】
皮膚および／または粘膜上において微生物によって引き起こされるかまたは悪化させられる疾患を予防および／または治療する方法であって、皮膚および／または粘膜を請求項２６に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項４９】
対象の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部から、微生物をデコロナイズする方法であって、前記鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項２６に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項５０】
前記微生物が細菌を含み、前記抗菌組成物が１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項４９に記載の方法。
【請求項５１】
前記細菌が、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）属、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）属、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）属、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）属、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）属、およびそれらの組合せを含む、請求項５０に記載の方法。
【請求項５２】
前記細菌が、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、スタフィロコッカス・エピデルミジス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、シュードモナス・エルジノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、またはストレプトコッカス・ピオゲネス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）、およびそれらの組合せを含む、請求項５１に記載の方法。
【請求項５３】
前記微生物が、１種または複数のウイルスを含み、前記抗菌組成物が、１種または複数のウイルスを不活化させるのに有効な量で使用される、請求項５０に記載の方法。
【請求項５４】
前記微生物が、１種または複数の真菌を含み、前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項５０に記載の方法。
【請求項５５】
表面を、請求項２６に記載の組成物と接触させることを含む、表面上に残留抗菌活性を与える方法。
【請求項５６】
微生物感染により引き起こされる呼吸器疾患に対して対象を予防および／または治療する方法であって、対象の上気道系の少なくとも一部に、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量で請求項２６に記載の組成物を、前記対象に接触させることを含む、前記方法。
【請求項５７】
対象における中耳感染症を治療する方法であって、中耳、鼓膜、および／またはエウスタキー管を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項５８】
対象における中耳感染症を治療する方法であって、中耳、鼓膜、および／またはエウスタキー管を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項５９】
前記組成物が少なくとも５重量％の水を含む、請求項５８に記載の方法。
【請求項６０】
対象における慢性副鼻腔炎を治療するための方法であって、上気道系の少なくとも一部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量
を含む抗菌組成物と接触させることを含み、
ここで、前記組成物が０．５０重量パーセント未満の（Ｃ６〜Ｃ１８）脂肪酸を含む、前記方法。
【請求項６１】
対象における慢性副鼻腔炎を治療するための方法であって、上気道系の少なくとも一部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項６２】
前記組成物が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量を、さらに含む、請求項６１に記載の方法。
【請求項６３】
対象の皮膚の上の膿痂疹を治療する方法であって、患部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項６４】
前記組成物が、親水性成分をさらに含み、ここで、前記組成物の粘度が少なくとも５００ｃｐｓである、請求項６３に記載の方法。
【請求項６５】
対象の皮膚の上の膿痂疹を治療する方法であって、患部を以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤、ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項６６】
前記組成物が、有効量のエンハンサー成分をさらに含む、請求項６５に記載の方法。
【請求項６７】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項６６に記載の方法。
【請求項６８】
対象の皮膚、粘膜組織、および／または創傷における感染を治療および／または予防する方法であって、前記皮膚、粘膜組織、および／または創傷を、１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量の抗菌組成物と接触させることを含み、ここで、前記抗菌組成物は以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤；
有効量のエンハンサー成分；
親水性成分；ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む、前記方法。
【請求項６９】
前記エンハンサー成分が、アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含む、請求項６７に記載の方法。
【請求項７０】
対象の皮膚、粘膜組織、および／または創傷における感染を治療および／または予防する方法であって、前記皮膚、粘膜組織、および／または創傷を、１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量の抗菌組成物と接触させることを含み、ここで、前記抗菌組成物は以下：
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤；
界面活性剤；ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含み；
ここで、前記抗菌組成物が少なくとも５重量％の水を含む、前記方法。
【請求項７１】
対象の皮膚、粘膜組織の上、および／または創傷の中に残留抗菌活性を与える方法であって、皮膚、粘膜組織、および／または創傷を、以下；
ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤；
アルファ−ヒドロキシ酸、ベータ−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１６）アルカリルカルボン酸、フェノール系化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量；
親水性成分；ならびに
重量で前記組成物の最大部分を占める疎水性成分
を含む抗菌組成物と接触させることを含む、前記方法。
【請求項７２】
消毒剤成分、エンハンサー成分、疎水性ビヒクル、および親水性成分を含む、抗菌組成物を製造する方法であって、以下：
前記親水性成分の中に前記エンハンサー成分を溶解させる工程；
前記疎水性ビヒクルと、前記エンハンサー成分が溶解された前記親水性成分とを、混合することにより組合せ、混合物を形成する工程；
場合により、前記疎水性ビヒクルを前記親水性成分およびエンハンサー成分と組み合わせる前または後に、注入可能な液状物を形成させるに充分な温度に前記疎水性ビヒクルを加熱する工程；
前記混合物に、ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤成分を添加する工程；ならびに
前記消毒剤成分を添加する前または後に、その混合物を冷却する工程
を含む、前記方法。
【請求項７３】
消毒剤成分、エンハンサー成分、および疎水性ビヒクルを含む、抗菌組成物を製造する方法であって、以下：
前記エンハンサー成分と前記疎水性ビヒクルとを混合することにより組み合わせ、混合物を形成する工程；
場合により、前記疎水性ビヒクルをエンハンサー成分と組み合わせる前または後に、注入可能な液状物を製造するに充分な温度に前記疎水性ビヒクルを加熱する工程；
前記混合物に、ジフェニルエーテル、フェノール、ハロゲン化フェノール、ビスフェノール、レソルシノールおよびその誘導体、アニリド、およびそれらの組合せからなる群より選択される消毒剤成分を混合しながら添加する工程；ならびに
前記消毒剤成分を添加する前または後に、その混合物を冷却する工程
を含む、前記方法。
【公表番号】特表２００８−５１２３９０（Ｐ２００８−５１２３９０Ａ）
【公表日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５３０５００（Ｐ２００７−５３０５００）
【出願日】平成１７年９月７日（２００５．９．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０３２０２４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２９２７８
【国際公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月７日（２００５．９．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０３２０２４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２９２７８
【国際公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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