フォトクロミック化合物及び追記型光記録分子材料
【課題】記録保持性、耐久性に優れる追記型光記録分子材料として有用なフォトクロミック化合物及びそれを用いた追記型光記録分子材料を提供する。
【解決手段】本発明のフォトクロミック化合物は、開環体(A)もしくはその閉環体(A’)からなり、光反応によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した化合物(A”)に不可逆に変化する。化合物(A”)は波長405nmの励起光によって蛍光発光する。
【解決手段】本発明のフォトクロミック化合物は、開環体(A)もしくはその閉環体(A’)からなり、光反応によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した化合物(A”)に不可逆に変化する。化合物(A”)は波長405nmの励起光によって蛍光発光する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フォトクロミック化合物及びそれを用いた追記型光記録分子材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来の光記録媒体は、記録媒体中に光応答性の色素を分散させ、この色素の熱劣化反応を利用して情報を記録、再生している。即ち、細く絞り込んだ光ビームを記録媒体上で熱に変換し、この熱によって色素を破壊して破壊されていない部分との屈折率の違いを利用している。
このようなヒートモード記録方式は、光エネルギーを熱エネルギーに変換しているため、エネルギー効率が悪い。また、Ｓ／Ｎ比や記録密度、耐久性の点で問題があった。
【０００３】
これに対して、フォトクロミック化合物のフォトクロミズムを利用した光記録媒体が提案されている(特許文献１)。フォトクロミズムとは、光照射により単一の分子が化学結合を組み換え、それによって吸収スペクトルの異なる２つの異性体を可逆的に生成する現象をいう。フォトクロミズムを利用した光記録媒体では、２つの異性体の色調の変化を情報として記録する。また、これら２つの異性体は吸収スペクトルが異なるため、一方の異性体の生成状態における所定波長に対する光の吸収強度と他方の状態における光の吸収強度との違いを検出することによって情報の再生が可能となる。
【特許文献１】特開2006-134365
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところが、フォトクロミズムを利用した光記録媒体は、フォトクロミック化合物の高い光可逆反応性のため、再生光等の記録光以外の光照射による情報の破壊が問題になる。
本発明が解決しようとする課題は、記録保持性、耐久性に優れた高感度光記録媒体として有用なフォトクロミック化合物及びこれを用いた追記型光記録分子材料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、固体中でも高いフォトクロミック反応を示し、閉環状態が熱的に安定なヘキサトリエン骨格フォトクロミック分子に着目し、追記型光記録材料に展開可能な化合物の開発を進めた結果、下記の骨格構造（１）及び（１’）を有するフォトクロミック化合物が優れた諸特性を有することを見出した。
【化１】
本発明のフォトクロミック化合物は、光照射により骨格構造（１）がその閉環体（１’）に可逆的に変化するが、ＸがpKa＜２０を満たす官能基であるため、光反応に誘起される脱離反応によってＨ−Ｘが脱離し、前記閉環体（１’）は吸収スペクトルが変位した下記の骨格構造（１”）に不可逆に変化する。
【化２】
【０００６】
骨格構造（１）、（１’）において、Ｘには、例えば、水素、ハロゲン、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−が挙げられるが、好ましくは−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５である。
また、骨格構造（１”）を有する化合物の吸収スペクトルは、元のフォトクロミック化合物の吸収スペクトルよりも長波長側に変位していることが好ましい。
【０００７】
本発明のフォトクロミック化合物の好ましい例は、下記の式（２）もしくはその閉環異性体（２’）で表されるジアリールエテン構造から成る。
【化３】
【０００８】
一般式（２）もしくは（２’）のそれぞれにおいて、ＸはpKa＜２０を満たす官能基であるため、光反応により誘起される脱離反応によって次の式（２”）
【化４】
に不可逆的に変化する。
【０００９】
一般式（２）もしくは（２’）のそれぞれにおいて、Ｘには、例えば水素、ハロゲン、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−が挙げられるが、好ましくは−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５である。
また、式（２”）で表される化合物（以下、縮環体ともいう）の吸収スペクトルは、式（２）及び（２’）で表されるフォトクロミック化合物の吸収スペクトルよりも長波長側に変位していることが好ましい。
さらに、式（２”）で表される化合物は、所定の励起光によって蛍光を発することが好ましい。
【００１０】
上記した本発明の元のフォトクロミック化合物は、光照射によって単一の分子が吸収スペクトルの異なる状態に不可逆に変化することから、追記型光記録媒体の材料として用いることができる。
この場合、式（１）で表される開環体から式（１”）で表される縮環体に変化させる波長を記録光とし、この縮環体の蛍光発光を与える励起光の波長を再生光とする。また、式（１’）で表される閉環体から縮環体（１”）に変化する際に脱離するＨ−Ｘは無色であり、且つ縮環体（１”）の励起波長域に吸収を持たないことが必要となる。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のフォトクロミック化合物は、光の照射によりフォトクロミック反応を起こし、さらに、光反応に誘起される脱離反応により閉環体からＸが脱離して吸収スペクトルが変位した縮環体に不可逆に変化する。
フォトクロミック化合物の閉環体から一旦脱離したＸが再結合する反応は通常では起こりにくく、脱離反応により得られる縮環体は安定性に優れる。特に、縮環体の主体は光学的、熱的に安定なベンゼン環からなることから、当該縮環体は光化学的、熱的に安定であり、記録光や再生光の照射によって元のフォトクロミック化合物に戻ることはない。
【００１２】
このような性質から、本発明のフォトクロミック化合物は、種々の光機能性材料として有用であり、特に、記録された情報が消失することがないことから、記録保持性、耐久性に優れた高感度光記録分子材料として有用である。
特に、縮環体として、再生光を照射したときに蛍光発光するものを採用することにより、三次元光記録、近接場光記録、ホログラム型光記録が可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明のフォトクロミック化合物は、光照射によりフォトクロミック反応が起きるという一般的な性質に加えて、光反応により脱離反応が誘起される点に大きな特徴を有する。
図１に、本発明の具体例として式(A)及びその閉環体(A')で表されるフォトクロミック化合物のフォトクロミック反応及び光反応誘起脱離反応を示す。なお、図１中、Meはメチル基を示す。開環体(A)は、ヘキサン溶液中で紫外光の照射により閉環体(A')に可逆に変化し、可視光の照射により閉環体(A')から開環体(A)に可逆に変化する。さらに、紫外光の照射により閉環体(A')が生成した後に脱離反応が誘起されてメトキシ基が脱離し、化合物(A")(以下、縮環体(A")ともいう）に不可逆に変化する。なお、メトキシ基の脱離反応は、自発的に進行し、酸の存在により速やかに起こるが、酸の存在は必須ではない。
【００１４】
開環体(A)はヘキサン中で無色であり、閉環体(A')はヘキサン中で赤色である。また、縮環体(A")はヘキサン中で黄色である。従って、開環体（A）から閉環体（A'）への変化、閉環体（A'）から開環体（A）への変化を利用して情報の記録、消去を行うことができる。また、閉環体（A'）から一旦変化した縮環体(A")を長時間放置しても閉環体（A'）に戻ることはないため、情報を固定化することができる。
【００１５】
上記フォトクロミック化合物（A）は、種々の反応を利用して合成することができる。図２に、フォトクロミック化合物（A）の合成手順の一例を示す。
このフォトクロミック化合物(A)の構造に関する分析データは以下の通りである。
質量分析(m/z)：455.05(計算値)、456.001(実測値)。
1H NMR(300MHz, CDCL3):δ＝7.98-8.02(2H,m), 7.90-7.93(1H,m), 7.83-7.87(1H,m), 7.76(1H,s), 7.66-7.68(1H,m), 7.56-7.60(1H,m), 7.40-7.45(3H,m), 7.21-7.32(4H,m), 3.90(3H,s)。
なお、縮環体(A")の質量分析データは以下の通りである。
質量分析(m/z)：423.02(計算値)、424.259(実測値)。
【００１６】
図３に、ヘキサン溶液中における化合物(A)〜(A")（濃度4.8×10-5M)の吸収スペクトルの変化を示す。図３から、開環体(A)が閉環体(A')及び縮環体(A")に変化することにより吸収スペクトルが変化し、特に、縮環体(A")の吸収スペクトルは化合物(A)及び閉環体(A')の吸収スペクトルよりも長波長側に変位していることが分かる。
また、縮環体(A")は図４に示すような蛍光特性を示し、トルエン溶媒中の縮環体(A")の発光量子収率（Φem）は１０％であった。
【００１７】
図３及び図４の破線で示される蛍光励起スペクトルからから、縮環体(A")は、ブルーレイディスクに用いられている青紫色のレーザ光（405nm）で励起可能であることが明らかである。また、開環体（A）の吸収スペクトルが縮環体(A")の吸収スペクトルよりも短波長側に位置し、開環体（A）が405nmの光を吸収しないことから、記録再生光、即ち縮環体（A"）に対する励起光によって開環体（A）が破壊されることがない。
【００１８】
図５〜図７は、それぞれ本発明のフォトクロミック化合物の第２の実施例である開環体（C）及びその縮環体（C"）の化学構造、開環体（C）の吸収スペクトルの推定値、縮環体（C"）の吸収スペクトルの推定値を示している。
図８〜図１０は、それぞれ本発明のフォトクロミック化合物の第３の実施例である開環体（D）及びその縮環体（D"）の化学構造、開環体（D）の吸収スペクトルの推定値、縮環体（D"）の吸収スペクトルの推定値を示している。
図５〜図１０から明らかなように、本発明のフォトクロミック化合物には、縮環体に変化することにより吸収スペクトルが長波長側に変位するもの、短波長側に変位するものがあることが分かる。
【００１９】
このことは、本発明のフォトクロミック化合物において置換基（R1,R2,R3,R4,R5）を適切に選択することにより開環体と縮環体の吸収スペクトルの変化をコントロール可能であることを示唆している。
ただし、本発明者が、本発明の要件を満たす種々のフォトクロミック化合物の開環体と縮環体の吸収スペクトルを量子科学計算に基づいて求めた結果、多くのフォトクロミック化合物において開環体の吸収スペクトルよりも縮環体の吸収スペクトルの方が短波長側に位置していた。
上述したように、開環体から縮環体に変化することにより吸収スペクトルが長波長側に変位するフォトクロミック化合物は、記録再生光によって開環体が破壊されることがなく、追記型光記録分子材料として優れている。
以上より、本発明のフォトクロミック化合物の中でも、開環体から縮環体に変化することにより吸収スペクトルが長波長側に変位するという特性を有するフォトクロミック化合物の合成が、実用上非常に重要となる。
【００２０】
本発明のフォトクロミック化合物(A)をポリビニルアルコール樹脂中に分散させて紫外光を照射したときの吸収スペクトルの変化は図３とほぼ同様であった。
また、波長405nmの光を照射することにより蛍光発光が確認された。つまり、フォトクロミック化合物（A）を用いて追記型光記録媒体を構成したときに、記録光（波長：〜380nm）と再生光を分離することができる。
以上より、フォトクロミック化合物(A)を光記録分子材料として用いることにより、記録保持性、耐久性に優れた大容量追記型光記録媒体を実現することができる。また、高いS/N比及び記録の三次元化を実現できる。さらに、縮環体（A"）の発光量子収率が１０％程度であることから、高感度化を図ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明のフォトクロミック化合物の一例である開環体（A）とその閉環体（A'）及び縮環体（A"）の化学構造を示す図
【図２】開環体（A）の合成スキームの一例を示す図。
【図３】開環体（A）、閉環体（A'）及び縮環体（A"）の吸収スペクトルを示す図。
【図４】縮環体（A"）の励起スペクトル及び蛍光スペクトルを示す図。
【図５】本発明のフォトクロミック化合物の第２の例である開環体（C）とその縮環体（C"）の化学構造を示す図。
【図６】開環体（C）の吸収スペクトルを示す図。
【図７】縮環体（C”）の吸収スペクトルを示す図。
【図８】本発明のフォトクロミック化合物の第３の例である開環体（D）とその縮環体（D"）の化学構造を示す図。
【図９】開環体（D）の吸収スペクトルを示す図。
【図１０】縮環体（D”）の吸収スペクトルを示す図。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フォトクロミック化合物及びそれを用いた追記型光記録分子材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来の光記録媒体は、記録媒体中に光応答性の色素を分散させ、この色素の熱劣化反応を利用して情報を記録、再生している。即ち、細く絞り込んだ光ビームを記録媒体上で熱に変換し、この熱によって色素を破壊して破壊されていない部分との屈折率の違いを利用している。
このようなヒートモード記録方式は、光エネルギーを熱エネルギーに変換しているため、エネルギー効率が悪い。また、Ｓ／Ｎ比や記録密度、耐久性の点で問題があった。
【０００３】
これに対して、フォトクロミック化合物のフォトクロミズムを利用した光記録媒体が提案されている(特許文献１)。フォトクロミズムとは、光照射により単一の分子が化学結合を組み換え、それによって吸収スペクトルの異なる２つの異性体を可逆的に生成する現象をいう。フォトクロミズムを利用した光記録媒体では、２つの異性体の色調の変化を情報として記録する。また、これら２つの異性体は吸収スペクトルが異なるため、一方の異性体の生成状態における所定波長に対する光の吸収強度と他方の状態における光の吸収強度との違いを検出することによって情報の再生が可能となる。
【特許文献１】特開2006-134365
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところが、フォトクロミズムを利用した光記録媒体は、フォトクロミック化合物の高い光可逆反応性のため、再生光等の記録光以外の光照射による情報の破壊が問題になる。
本発明が解決しようとする課題は、記録保持性、耐久性に優れた高感度光記録媒体として有用なフォトクロミック化合物及びこれを用いた追記型光記録分子材料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、固体中でも高いフォトクロミック反応を示し、閉環状態が熱的に安定なヘキサトリエン骨格フォトクロミック分子に着目し、追記型光記録材料に展開可能な化合物の開発を進めた結果、下記の骨格構造（１）及び（１’）を有するフォトクロミック化合物が優れた諸特性を有することを見出した。
【化１】
本発明のフォトクロミック化合物は、光照射により骨格構造（１）がその閉環体（１’）に可逆的に変化するが、ＸがpKa＜２０を満たす官能基であるため、光反応に誘起される脱離反応によってＨ−Ｘが脱離し、前記閉環体（１’）は吸収スペクトルが変位した下記の骨格構造（１”）に不可逆に変化する。
【化２】
【０００６】
骨格構造（１）、（１’）において、Ｘには、例えば、水素、ハロゲン、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−が挙げられるが、好ましくは−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５である。
また、骨格構造（１”）を有する化合物の吸収スペクトルは、元のフォトクロミック化合物の吸収スペクトルよりも長波長側に変位していることが好ましい。
【０００７】
本発明のフォトクロミック化合物の好ましい例は、下記の式（２）もしくはその閉環異性体（２’）で表されるジアリールエテン構造から成る。
【化３】
【０００８】
一般式（２）もしくは（２’）のそれぞれにおいて、ＸはpKa＜２０を満たす官能基であるため、光反応により誘起される脱離反応によって次の式（２”）
【化４】
に不可逆的に変化する。
【０００９】
一般式（２）もしくは（２’）のそれぞれにおいて、Ｘには、例えば水素、ハロゲン、−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−が挙げられるが、好ましくは−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５である。
また、式（２”）で表される化合物（以下、縮環体ともいう）の吸収スペクトルは、式（２）及び（２’）で表されるフォトクロミック化合物の吸収スペクトルよりも長波長側に変位していることが好ましい。
さらに、式（２”）で表される化合物は、所定の励起光によって蛍光を発することが好ましい。
【００１０】
上記した本発明の元のフォトクロミック化合物は、光照射によって単一の分子が吸収スペクトルの異なる状態に不可逆に変化することから、追記型光記録媒体の材料として用いることができる。
この場合、式（１）で表される開環体から式（１”）で表される縮環体に変化させる波長を記録光とし、この縮環体の蛍光発光を与える励起光の波長を再生光とする。また、式（１’）で表される閉環体から縮環体（１”）に変化する際に脱離するＨ−Ｘは無色であり、且つ縮環体（１”）の励起波長域に吸収を持たないことが必要となる。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のフォトクロミック化合物は、光の照射によりフォトクロミック反応を起こし、さらに、光反応に誘起される脱離反応により閉環体からＸが脱離して吸収スペクトルが変位した縮環体に不可逆に変化する。
フォトクロミック化合物の閉環体から一旦脱離したＸが再結合する反応は通常では起こりにくく、脱離反応により得られる縮環体は安定性に優れる。特に、縮環体の主体は光学的、熱的に安定なベンゼン環からなることから、当該縮環体は光化学的、熱的に安定であり、記録光や再生光の照射によって元のフォトクロミック化合物に戻ることはない。
【００１２】
このような性質から、本発明のフォトクロミック化合物は、種々の光機能性材料として有用であり、特に、記録された情報が消失することがないことから、記録保持性、耐久性に優れた高感度光記録分子材料として有用である。
特に、縮環体として、再生光を照射したときに蛍光発光するものを採用することにより、三次元光記録、近接場光記録、ホログラム型光記録が可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明のフォトクロミック化合物は、光照射によりフォトクロミック反応が起きるという一般的な性質に加えて、光反応により脱離反応が誘起される点に大きな特徴を有する。
図１に、本発明の具体例として式(A)及びその閉環体(A')で表されるフォトクロミック化合物のフォトクロミック反応及び光反応誘起脱離反応を示す。なお、図１中、Meはメチル基を示す。開環体(A)は、ヘキサン溶液中で紫外光の照射により閉環体(A')に可逆に変化し、可視光の照射により閉環体(A')から開環体(A)に可逆に変化する。さらに、紫外光の照射により閉環体(A')が生成した後に脱離反応が誘起されてメトキシ基が脱離し、化合物(A")(以下、縮環体(A")ともいう）に不可逆に変化する。なお、メトキシ基の脱離反応は、自発的に進行し、酸の存在により速やかに起こるが、酸の存在は必須ではない。
【００１４】
開環体(A)はヘキサン中で無色であり、閉環体(A')はヘキサン中で赤色である。また、縮環体(A")はヘキサン中で黄色である。従って、開環体（A）から閉環体（A'）への変化、閉環体（A'）から開環体（A）への変化を利用して情報の記録、消去を行うことができる。また、閉環体（A'）から一旦変化した縮環体(A")を長時間放置しても閉環体（A'）に戻ることはないため、情報を固定化することができる。
【００１５】
上記フォトクロミック化合物（A）は、種々の反応を利用して合成することができる。図２に、フォトクロミック化合物（A）の合成手順の一例を示す。
このフォトクロミック化合物(A)の構造に関する分析データは以下の通りである。
質量分析(m/z)：455.05(計算値)、456.001(実測値)。
1H NMR(300MHz, CDCL3):δ＝7.98-8.02(2H,m), 7.90-7.93(1H,m), 7.83-7.87(1H,m), 7.76(1H,s), 7.66-7.68(1H,m), 7.56-7.60(1H,m), 7.40-7.45(3H,m), 7.21-7.32(4H,m), 3.90(3H,s)。
なお、縮環体(A")の質量分析データは以下の通りである。
質量分析(m/z)：423.02(計算値)、424.259(実測値)。
【００１６】
図３に、ヘキサン溶液中における化合物(A)〜(A")（濃度4.8×10-5M)の吸収スペクトルの変化を示す。図３から、開環体(A)が閉環体(A')及び縮環体(A")に変化することにより吸収スペクトルが変化し、特に、縮環体(A")の吸収スペクトルは化合物(A)及び閉環体(A')の吸収スペクトルよりも長波長側に変位していることが分かる。
また、縮環体(A")は図４に示すような蛍光特性を示し、トルエン溶媒中の縮環体(A")の発光量子収率（Φem）は１０％であった。
【００１７】
図３及び図４の破線で示される蛍光励起スペクトルからから、縮環体(A")は、ブルーレイディスクに用いられている青紫色のレーザ光（405nm）で励起可能であることが明らかである。また、開環体（A）の吸収スペクトルが縮環体(A")の吸収スペクトルよりも短波長側に位置し、開環体（A）が405nmの光を吸収しないことから、記録再生光、即ち縮環体（A"）に対する励起光によって開環体（A）が破壊されることがない。
【００１８】
図５〜図７は、それぞれ本発明のフォトクロミック化合物の第２の実施例である開環体（C）及びその縮環体（C"）の化学構造、開環体（C）の吸収スペクトルの推定値、縮環体（C"）の吸収スペクトルの推定値を示している。
図８〜図１０は、それぞれ本発明のフォトクロミック化合物の第３の実施例である開環体（D）及びその縮環体（D"）の化学構造、開環体（D）の吸収スペクトルの推定値、縮環体（D"）の吸収スペクトルの推定値を示している。
図５〜図１０から明らかなように、本発明のフォトクロミック化合物には、縮環体に変化することにより吸収スペクトルが長波長側に変位するもの、短波長側に変位するものがあることが分かる。
【００１９】
このことは、本発明のフォトクロミック化合物において置換基（R1,R2,R3,R4,R5）を適切に選択することにより開環体と縮環体の吸収スペクトルの変化をコントロール可能であることを示唆している。
ただし、本発明者が、本発明の要件を満たす種々のフォトクロミック化合物の開環体と縮環体の吸収スペクトルを量子科学計算に基づいて求めた結果、多くのフォトクロミック化合物において開環体の吸収スペクトルよりも縮環体の吸収スペクトルの方が短波長側に位置していた。
上述したように、開環体から縮環体に変化することにより吸収スペクトルが長波長側に変位するフォトクロミック化合物は、記録再生光によって開環体が破壊されることがなく、追記型光記録分子材料として優れている。
以上より、本発明のフォトクロミック化合物の中でも、開環体から縮環体に変化することにより吸収スペクトルが長波長側に変位するという特性を有するフォトクロミック化合物の合成が、実用上非常に重要となる。
【００２０】
本発明のフォトクロミック化合物(A)をポリビニルアルコール樹脂中に分散させて紫外光を照射したときの吸収スペクトルの変化は図３とほぼ同様であった。
また、波長405nmの光を照射することにより蛍光発光が確認された。つまり、フォトクロミック化合物（A）を用いて追記型光記録媒体を構成したときに、記録光（波長：〜380nm）と再生光を分離することができる。
以上より、フォトクロミック化合物(A)を光記録分子材料として用いることにより、記録保持性、耐久性に優れた大容量追記型光記録媒体を実現することができる。また、高いS/N比及び記録の三次元化を実現できる。さらに、縮環体（A"）の発光量子収率が１０％程度であることから、高感度化を図ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明のフォトクロミック化合物の一例である開環体（A）とその閉環体（A'）及び縮環体（A"）の化学構造を示す図
【図２】開環体（A）の合成スキームの一例を示す図。
【図３】開環体（A）、閉環体（A'）及び縮環体（A"）の吸収スペクトルを示す図。
【図４】縮環体（A"）の励起スペクトル及び蛍光スペクトルを示す図。
【図５】本発明のフォトクロミック化合物の第２の例である開環体（C）とその縮環体（C"）の化学構造を示す図。
【図６】開環体（C）の吸収スペクトルを示す図。
【図７】縮環体（C”）の吸収スペクトルを示す図。
【図８】本発明のフォトクロミック化合物の第３の例である開環体（D）とその縮環体（D"）の化学構造を示す図。
【図９】開環体（D）の吸収スペクトルを示す図。
【図１０】縮環体（D”）の吸収スペクトルを示す図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）もしくはその閉環体（１’）
【化１】
（式（１）、（１’）中、Ｘは、pKa＜２０を満たす官能基を表す。）
で表される骨格構造を有し、且つ光反応によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した下記式（１”）
【化２】
で表される骨格構造に不可逆に変化するフォトクロミック化合物。
【請求項２】
式（１）、（１’）において、Ｘは、水素、ハロゲン、−ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−から成るグループの中から選択されることを特徴とする請求項１に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項３】
骨格構造（１”）を有する化合物に不可逆に変化することにより、吸収スペクトルが長波長側に変位することを特徴とする請求項１又は２に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項４】
下記式（２）もしくはその閉環体（２’）
【化３】
（式（２）、（２’）中、Ｘは、pKa＜２０を満たす官能基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜３のアルキル基若しくはアルコキシ基、ハロゲン元素、シアノ基、ホルミル基、又は置換基を有していてもよい芳香族環及び／又は複素芳香族環を表す。Ｒ１とＲ２、Ｒ３とＲ４は、それぞれ互いに結合して環を形成しても良い。）
で表され、且つ光反応によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した下記式（２”）
【化４】
で表される化合物に不可逆に変化するフォトクロミック化合物。
【請求項５】
式（２）、（２’）において、Ｘは、水素、ハロゲン、−ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−から成るグループの中から選択されることを特徴とする請求項４に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項６】
式（２”）を有する化合物に不可逆に変化することにより、吸収スペクトルが長波長側に変位することを特徴とする請求項４又は５に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項７】
式（２”）で表される化合物が、所定の励起光により蛍光を発することを特徴とする請求項４〜６のいずれかに記載のフォトクロミック化合物。
【請求項８】
記録光の照射により情報が記録され、再生光の照射により前記情報が再生される追記型光記録媒体の記録材料として用いられる追記型光記録分子材料であって、
下記式（２）もしくはその閉環体（２’）
【化３】
（式（２）、（２’）中、Ｘは、pKa＜２０を満たす官能基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜３のアルキル基若しくはアルコキシ基、ハロゲン元素、シアノ基、ホルミル基、又は置換基を有していてもよい芳香族環及び／又は複素芳香族環を表す。Ｒ１とＲ２、Ｒ３とＲ４は、それぞれ互いに結合して環を形成しても良い。）
で表され、且つ前記記録光の照射によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した下記式（２”）
【化４】
で表される化合物に不可逆に変化するフォトクロミック化合物からなる追記型光記録分子材料。
【請求項９】
式（２”）で表される化合物は、再生光の照射により蛍光を発することを特徴とする請求項８に記載の追記型光記録分子材料。
【請求項１】
下記式（１）もしくはその閉環体（１’）
【化１】
（式（１）、（１’）中、Ｘは、pKa＜２０を満たす官能基を表す。）
で表される骨格構造を有し、且つ光反応によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した下記式（１”）
【化２】
で表される骨格構造に不可逆に変化するフォトクロミック化合物。
【請求項２】
式（１）、（１’）において、Ｘは、水素、ハロゲン、−ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−から成るグループの中から選択されることを特徴とする請求項１に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項３】
骨格構造（１”）を有する化合物に不可逆に変化することにより、吸収スペクトルが長波長側に変位することを特徴とする請求項１又は２に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項４】
下記式（２）もしくはその閉環体（２’）
【化３】
（式（２）、（２’）中、Ｘは、pKa＜２０を満たす官能基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜３のアルキル基若しくはアルコキシ基、ハロゲン元素、シアノ基、ホルミル基、又は置換基を有していてもよい芳香族環及び／又は複素芳香族環を表す。Ｒ１とＲ２、Ｒ３とＲ４は、それぞれ互いに結合して環を形成しても良い。）
で表され、且つ光反応によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した下記式（２”）
【化４】
で表される化合物に不可逆に変化するフォトクロミック化合物。
【請求項５】
式（２）、（２’）において、Ｘは、水素、ハロゲン、−ＣＨ３、-Ｃ２Ｈ５、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ５、ＣＨ３ＣＯＯ−から成るグループの中から選択されることを特徴とする請求項４に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項６】
式（２”）を有する化合物に不可逆に変化することにより、吸収スペクトルが長波長側に変位することを特徴とする請求項４又は５に記載のフォトクロミック化合物。
【請求項７】
式（２”）で表される化合物が、所定の励起光により蛍光を発することを特徴とする請求項４〜６のいずれかに記載のフォトクロミック化合物。
【請求項８】
記録光の照射により情報が記録され、再生光の照射により前記情報が再生される追記型光記録媒体の記録材料として用いられる追記型光記録分子材料であって、
下記式（２）もしくはその閉環体（２’）
【化３】
（式（２）、（２’）中、Ｘは、pKa＜２０を満たす官能基を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜３のアルキル基若しくはアルコキシ基、ハロゲン元素、シアノ基、ホルミル基、又は置換基を有していてもよい芳香族環及び／又は複素芳香族環を表す。Ｒ１とＲ２、Ｒ３とＲ４は、それぞれ互いに結合して環を形成しても良い。）
で表され、且つ前記記録光の照射によって誘起される脱離反応により、吸収スペクトルが変位した下記式（２”）
【化４】
で表される化合物に不可逆に変化するフォトクロミック化合物からなる追記型光記録分子材料。
【請求項９】
式（２”）で表される化合物は、再生光の照射により蛍光を発することを特徴とする請求項８に記載の追記型光記録分子材料。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公開番号】特開２０１０−６４９６８（Ｐ２０１０−６４９６８Ａ）
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２３０７３８（Ｐ２００８−２３０７３８）
【出願日】平成２０年９月９日（２００８．９．９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 「日本化学会第８８春季年会２００８年講演予稿集Ｉ」、平成２０年３月１２日、社団法人日本化学会発行、２ＰＡ−０７８ 「日本化学会第８８春季年会（２００８）」、社団法人日本化学会主催、平成２０年３月２６〜３０日
【出願人】（５０４１４３４４１）国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 (226)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月９日（２００８．９．９）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 「日本化学会第８８春季年会２００８年講演予稿集Ｉ」、平成２０年３月１２日、社団法人日本化学会発行、２ＰＡ−０７８ 「日本化学会第８８春季年会（２００８）」、社団法人日本化学会主催、平成２０年３月２６〜３０日
【出願人】（５０４１４３４４１）国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 (226)
【Ｆターム（参考）】
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