ポンプフォーマー型日焼け止め化粧料
【課題】 ポンプフォーマーにて起泡することを特徴とした、安全性、安定性、使用感触の面で優れた泡状日焼け止め製剤を提供する。
【解決手段】 両性界面活性剤０．１〜５．０質量％と、有機紫外線吸収剤１〜２０質量％とを含有し、ポンプフォーマー容器に充填してなる泡状日焼け止め化粧料。
【解決手段】 両性界面活性剤０．１〜５．０質量％と、有機紫外線吸収剤１〜２０質量％とを含有し、ポンプフォーマー容器に充填してなる泡状日焼け止め化粧料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポンプフォーマーにて起泡することを特徴とした、安全性、安定性、使用感触の面で優れた泡状日焼け止め製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、日焼け止め化粧料は、主目的である紫外線防御能において、その持続性を主眼に置かれることから、特にシリコーン系オイルやシリコーン系界面活性剤を主体とする油中水型乳化物をその製剤系として採用されることが主流となっている。そのため、さっぱりとした使用感でありながら、高い紫外線防御能を長時間維持できる特性を持った製剤が一般的となっている。しかしながら、これらの日焼け止め化粧料は、通常クリームや乳液の剤形をとることが多いため、均一に塗布することが難しく、また塗布後の使用感にもべたつきなどの問題があった。
【０００３】
これらの問題を解決するにあたり、肌への使用感を得るための手段として、エアゾールシステムを用いて起泡させた泡状日焼け止め化粧料が知られている（特許文献１、２参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開平２−３０４０１９号公報
【特許文献２】特開平６−２１１６２７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このように、泡状の日焼け止めは利便性の点で従来から存在はしたが、エアゾールタイプが主流であり、製造時に噴射剤ガス等を必要とするため、製造には特殊な設備が必要であり、コスト面で問題があった。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、安全かつ使用感に優れた泡状日焼け止め化粧料を得るにあたって、エアゾールタイプに変わり、特殊設備がなくとも容易に製造でき、かつコストの面で比較的有利なポンプフォーマーを用いることを検討し、研究努力を重ねた結果、本発明を完成させるに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、両性界面活性剤０．１〜５質量％と、有機紫外線吸収剤とを含有し、ポンプフォーマー容器に充填してなる泡状日焼け止め化粧料に関する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、ポンプフォーマーにて起泡することを特徴とした、安全性、安定性、使用感触の面で優れた泡状日焼け止め製剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明における両性界面活性剤としては、一般に化粧料に用いられ得るものであれば特に限定されるものでなく、例えば、ベタイン系界面活性剤、アミノ酸系界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、イミダゾリン系界面活性剤等が挙げられる。具体的には、Ｎ−デシルベタイン、セチルベタイン、ステアリルベタイン、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドメチルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ミリスチン酸アミドメチルベタイン、パルミチン酸アミドメチルベタイン、ステアリン酸アミドメチルベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミノメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタイン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−カルボキシメトキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）−エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエトキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−カルボキシエトキシエチルエチレンジアミン、２−ヤシ油脂肪酸アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等から選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。ただしこれら例示に限定されるものでない。中でもヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドアロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が好ましく用いられ、このうち、本発明の効果の面から、イミダゾリン系界面活性剤である２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインが最も好ましく用いられる。
【００１０】
両性界面活性剤の配合量は０．１〜５質量％が好ましい。０．１質量％未満では充分な起泡性を得ることができず、５質量％を超えるとべたつきや、皮膚への一次刺激性が高まるなど、使用感に悪影響を及ぼす。
【００１１】
本発明における有機紫外線吸収剤の種類は特に限定されず、公知の有機紫外線吸収剤を制限無く使用できる。このような公知の有機紫外線吸収剤として、例えばパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸イソプロピル、メトキシケイ皮酸イソアミル等のケイ皮酸誘導体；パラアミノ安息香酸（以下、「ＰＡＢＡ」と略記する）、エチルＰＡＢＡ、エチル−ジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシル−ジメチルＰＡＢＡ、グリセリルＰＡＢＡ等のＰＡＢＡ誘導体；ホモサラート、エチルヘキシルサリチラート、ジプロピレングリコールサリチラート、ＴＥＡサリチラート等のサリチル酸誘導体；ベンゾフェノン−１、ベンゾフェノン−２、ベンゾフェノン−３またはオキシベンゾン、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ベンゾフェノン−６、ベンゾフェノン−８、ベンゾフェノン−９、ベンゾフェノン−１２等のベンゾフェノン誘導体；３−ベンジリデンショウノウ、４−メチルベンジリデンショウノウ、ベンジリデンショウノウスルホン酸、メト硫酸ショウノウベンザルコニウム、テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ等のベンジリデンショウノウ誘導体；アニソトリアジン、ジエチヘキシルブタミドトリアゾン、２，４，６−トリス（ジイソブチル−４’−アミノベンザルマロナート）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス−〔｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル〕−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス〔４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ〕−１，３，５−トリアジン等のトリアジン誘導体；フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム等のフェニルベンゾイミダゾール誘導体；ドロメトリゾールトリシロキサン、メチレンビス（ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール）等のフェニルベンゾトリアゾール誘導体；アントラニル酸メンチル等のアントラニル誘導体；ジメトキシベンジリデンオキソイミダゾリジンプロピオン酸２−エチルヘキシル等のイミダゾリン誘導体；ベンザルマロナート官能基を有するポリオルガノシロキサン等のベンザルマロナート誘導体；１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン等の４，４−ジアリールブタジエン誘導体；オクトクリレン、２−〔４−（ジエチルアミノ）−２−ヒドロキシベンゾイル〕安息香酸ヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンなどが挙げられる。有機紫外線吸収剤は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００１２】
有機紫外線吸収剤の配合量は１〜２０質量％が好ましい。１質量％未満では充分な日焼け止め効果を得ることができず、２０質量％を超えるとべたつきや、皮膚への一次刺激性が高まるなど、使用感に悪影響を及ぼす。
【００１３】
また、本発明に使用できる成分としては本発明の効果を損なわない質的、量的範囲で上記以外の任意の成分を配合することができ、化粧料に通常配合される成分、例えば、保湿剤、増粘剤又は分散安定剤、キレート剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、着色剤、薬効成分、無機塩類等を配合することができる。
【実施例】
【００１４】
以下に、ポンプフォーマー型泡状日焼け止め化粧料の調製例、使用感を評価するための試験方法についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではない。
【００１５】
表１に本発明の実施例１〜３の処方と、表２〜４に比較例１〜７の処方、及び、それぞれの使用感試験、安全性試験、安定性試験の結果について示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】
【表３】
【００１９】
【表４】
【００２０】
比較例１、２は、実施例の両面活性剤の配合量を変更した例である。比較例３〜５は、脂肪酸とアルカリを用いて石鹸乳化による乳化を行った例である。比較例６は、界面活性剤として陽イオン系界面活性剤であるＮ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アルギニンエチル・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩を用いた例である。比較例７は、界面活性剤として非イオン性界面活性剤であるモノラウリン酸ポリグリセリルを用いた例である。
【００２１】
＜製造方法＞
成分１〜１１までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行った。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填し、試料とした。
【００２２】
＜使用感の評価（泡立ち、べたつき、肌への伸び）＞
得られた試料について、専門評価パネル１０名により、泡立ち、べたつき、肌への伸びについて５段階評価し、その平均点から下記の基準に従って判定した。
［評価点］
５点：非常に良好
４点：良好
３点：普通
２点：やや不良
１点：不良
［判定］
◎：平均点４．０以上
○：平均点３．０以上４．０未満
△：平均点２．０以上３．０未満
×：平均点２．０未満
【００２３】
使用感試験の結果、泡立ちに関して、すべての実施例で良好な泡が形成されると評価された。一方、比較例１、６、７については、泡は形成されず乳液状のままポンプから吐出された。また、皮膚へ塗布したときのべたつきに関して、すべての実施例でべたつかずさっぱりとした使用感が得られると評価された。一方、比較例２、７については、不快なべたつきが感じられた。また、肌への伸びに関して、すべての実施例で伸びは良好で、均一に塗布することができた。一方、比較例１、２、７については、やや塗りむらが生じると評価された。
【００２４】
＜安全性の評価＞
得られた試料について、一般健常人１０名により、上腕内側部に２４時間のクローズドパッチテストを行い、その後下記の基準に従って判定した。
［評価点］
５点：全く異常が認められない
４点：わずかに赤みが認められる
３点：赤みが認められる
２点：強い赤みが認められる
１点：赤みと丘疹が認められる
［判定］
◎：平均点４．０以上
○：平均点３．０以上４．０未満
△：平均点２．０以上３．０未満
×：平均点２．０未満
【００２５】
安全性試験の結果、すべての実施例でほとんどの被験者に異常は見られなかった。一方、比較例２、３、４、５、６では皮膚への一次刺激があることが判明した。
【００２６】
＜安定性の評価＞
得られた試料について、５０℃の恒温槽にて１ヶ月間静置し、下記の基準に従って乳化の状態を判定した。
［判定］
◎：変化なし
○：水相と油相がわずかに分離している
△：水相と油相が分離している
×：水相と油相が著しく分離している
【００２７】
安定性試験の結果、すべての実施例で一ヵ月後も変化は見られなかった。一方、比較例１、３、４、５、６、７では水相と油相の分離が見られ、振盪しても試験前の状態には戻らなかった。
【００２８】
続いて、本発明の処方例を以下に示す。
【００２９】
［処方例１］
（１）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０（質量％）
（２）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ６．０
（３）グリセリン １０．０
（４）精製水 １００とする残部
製法：（１）〜（４）までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行う。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填する。
【００３０】
［処方例２］
（１）ラウリン酸アミドプロピルベタイン １．０（質量％）
（２）ジパラメトキシケイ皮酸
モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ６．０
（３）１，３−ブチレングリコール １０．０
（４）フェノキシエタノール ０．５
（５）精製水 １００とする残部
製法：（１）〜（５）までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行う。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填する。
【００３１】
［処方例３］
（１）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン １．０（質量％）
（２）ジパラメトキシケイ皮酸
モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ６．０
（３）プロピレングリコール １０．０
（４）精製水 １００とする残部
（５）香料 ０．１
製法：（１）〜（４）までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行い、（５）を加える。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填する。
【００３２】
本発明の日焼け止め用化粧料は、安全性及び安定性に優れ、ポンプフォーマーを用いて容易に起泡できることで、肌へ均一に塗布することができ、かつ、べたつかずさっぱりとした使用感を得ることができた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポンプフォーマーにて起泡することを特徴とした、安全性、安定性、使用感触の面で優れた泡状日焼け止め製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、日焼け止め化粧料は、主目的である紫外線防御能において、その持続性を主眼に置かれることから、特にシリコーン系オイルやシリコーン系界面活性剤を主体とする油中水型乳化物をその製剤系として採用されることが主流となっている。そのため、さっぱりとした使用感でありながら、高い紫外線防御能を長時間維持できる特性を持った製剤が一般的となっている。しかしながら、これらの日焼け止め化粧料は、通常クリームや乳液の剤形をとることが多いため、均一に塗布することが難しく、また塗布後の使用感にもべたつきなどの問題があった。
【０００３】
これらの問題を解決するにあたり、肌への使用感を得るための手段として、エアゾールシステムを用いて起泡させた泡状日焼け止め化粧料が知られている（特許文献１、２参照）。
【０００４】
【特許文献１】特開平２−３０４０１９号公報
【特許文献２】特開平６−２１１６２７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
このように、泡状の日焼け止めは利便性の点で従来から存在はしたが、エアゾールタイプが主流であり、製造時に噴射剤ガス等を必要とするため、製造には特殊な設備が必要であり、コスト面で問題があった。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、安全かつ使用感に優れた泡状日焼け止め化粧料を得るにあたって、エアゾールタイプに変わり、特殊設備がなくとも容易に製造でき、かつコストの面で比較的有利なポンプフォーマーを用いることを検討し、研究努力を重ねた結果、本発明を完成させるに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、両性界面活性剤０．１〜５質量％と、有機紫外線吸収剤とを含有し、ポンプフォーマー容器に充填してなる泡状日焼け止め化粧料に関する。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、ポンプフォーマーにて起泡することを特徴とした、安全性、安定性、使用感触の面で優れた泡状日焼け止め製剤を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明における両性界面活性剤としては、一般に化粧料に用いられ得るものであれば特に限定されるものでなく、例えば、ベタイン系界面活性剤、アミノ酸系界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、イミダゾリン系界面活性剤等が挙げられる。具体的には、Ｎ−デシルベタイン、セチルベタイン、ステアリルベタイン、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドメチルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ミリスチン酸アミドメチルベタイン、パルミチン酸アミドメチルベタイン、ステアリン酸アミドメチルベタイン、ヤシ油脂肪酸ジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミノメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、ミリスチルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミノメチル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタイン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−カルボキシメトキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）−エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエトキシエチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−カルボキシエトキシエチルエチレンジアミン、２−ヤシ油脂肪酸アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等から選ばれる１種又は２種以上を用いることができる。ただしこれら例示に限定されるものでない。中でもヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドアロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が好ましく用いられ、このうち、本発明の効果の面から、イミダゾリン系界面活性剤である２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインが最も好ましく用いられる。
【００１０】
両性界面活性剤の配合量は０．１〜５質量％が好ましい。０．１質量％未満では充分な起泡性を得ることができず、５質量％を超えるとべたつきや、皮膚への一次刺激性が高まるなど、使用感に悪影響を及ぼす。
【００１１】
本発明における有機紫外線吸収剤の種類は特に限定されず、公知の有機紫外線吸収剤を制限無く使用できる。このような公知の有機紫外線吸収剤として、例えばパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸イソプロピル、メトキシケイ皮酸イソアミル等のケイ皮酸誘導体；パラアミノ安息香酸（以下、「ＰＡＢＡ」と略記する）、エチルＰＡＢＡ、エチル−ジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシル−ジメチルＰＡＢＡ、グリセリルＰＡＢＡ等のＰＡＢＡ誘導体；ホモサラート、エチルヘキシルサリチラート、ジプロピレングリコールサリチラート、ＴＥＡサリチラート等のサリチル酸誘導体；ベンゾフェノン−１、ベンゾフェノン−２、ベンゾフェノン−３またはオキシベンゾン、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ベンゾフェノン−６、ベンゾフェノン−８、ベンゾフェノン−９、ベンゾフェノン−１２等のベンゾフェノン誘導体；３−ベンジリデンショウノウ、４−メチルベンジリデンショウノウ、ベンジリデンショウノウスルホン酸、メト硫酸ショウノウベンザルコニウム、テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノウ等のベンジリデンショウノウ誘導体；アニソトリアジン、ジエチヘキシルブタミドトリアゾン、２，４，６−トリス（ジイソブチル−４’−アミノベンザルマロナート）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス−〔｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル〕−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス〔４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ〕−１，３，５−トリアジン等のトリアジン誘導体；フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム等のフェニルベンゾイミダゾール誘導体；ドロメトリゾールトリシロキサン、メチレンビス（ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール）等のフェニルベンゾトリアゾール誘導体；アントラニル酸メンチル等のアントラニル誘導体；ジメトキシベンジリデンオキソイミダゾリジンプロピオン酸２−エチルヘキシル等のイミダゾリン誘導体；ベンザルマロナート官能基を有するポリオルガノシロキサン等のベンザルマロナート誘導体；１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン等の４，４−ジアリールブタジエン誘導体；オクトクリレン、２−〔４−（ジエチルアミノ）−２−ヒドロキシベンゾイル〕安息香酸ヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンなどが挙げられる。有機紫外線吸収剤は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００１２】
有機紫外線吸収剤の配合量は１〜２０質量％が好ましい。１質量％未満では充分な日焼け止め効果を得ることができず、２０質量％を超えるとべたつきや、皮膚への一次刺激性が高まるなど、使用感に悪影響を及ぼす。
【００１３】
また、本発明に使用できる成分としては本発明の効果を損なわない質的、量的範囲で上記以外の任意の成分を配合することができ、化粧料に通常配合される成分、例えば、保湿剤、増粘剤又は分散安定剤、キレート剤、酸化防止剤、防腐剤、香料、各種ビタミン剤、着色剤、薬効成分、無機塩類等を配合することができる。
【実施例】
【００１４】
以下に、ポンプフォーマー型泡状日焼け止め化粧料の調製例、使用感を評価するための試験方法についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではない。
【００１５】
表１に本発明の実施例１〜３の処方と、表２〜４に比較例１〜７の処方、及び、それぞれの使用感試験、安全性試験、安定性試験の結果について示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
【表２】
【００１８】
【表３】
【００１９】
【表４】
【００２０】
比較例１、２は、実施例の両面活性剤の配合量を変更した例である。比較例３〜５は、脂肪酸とアルカリを用いて石鹸乳化による乳化を行った例である。比較例６は、界面活性剤として陽イオン系界面活性剤であるＮ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−アルギニンエチル・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩を用いた例である。比較例７は、界面活性剤として非イオン性界面活性剤であるモノラウリン酸ポリグリセリルを用いた例である。
【００２１】
＜製造方法＞
成分１〜１１までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行った。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填し、試料とした。
【００２２】
＜使用感の評価（泡立ち、べたつき、肌への伸び）＞
得られた試料について、専門評価パネル１０名により、泡立ち、べたつき、肌への伸びについて５段階評価し、その平均点から下記の基準に従って判定した。
［評価点］
５点：非常に良好
４点：良好
３点：普通
２点：やや不良
１点：不良
［判定］
◎：平均点４．０以上
○：平均点３．０以上４．０未満
△：平均点２．０以上３．０未満
×：平均点２．０未満
【００２３】
使用感試験の結果、泡立ちに関して、すべての実施例で良好な泡が形成されると評価された。一方、比較例１、６、７については、泡は形成されず乳液状のままポンプから吐出された。また、皮膚へ塗布したときのべたつきに関して、すべての実施例でべたつかずさっぱりとした使用感が得られると評価された。一方、比較例２、７については、不快なべたつきが感じられた。また、肌への伸びに関して、すべての実施例で伸びは良好で、均一に塗布することができた。一方、比較例１、２、７については、やや塗りむらが生じると評価された。
【００２４】
＜安全性の評価＞
得られた試料について、一般健常人１０名により、上腕内側部に２４時間のクローズドパッチテストを行い、その後下記の基準に従って判定した。
［評価点］
５点：全く異常が認められない
４点：わずかに赤みが認められる
３点：赤みが認められる
２点：強い赤みが認められる
１点：赤みと丘疹が認められる
［判定］
◎：平均点４．０以上
○：平均点３．０以上４．０未満
△：平均点２．０以上３．０未満
×：平均点２．０未満
【００２５】
安全性試験の結果、すべての実施例でほとんどの被験者に異常は見られなかった。一方、比較例２、３、４、５、６では皮膚への一次刺激があることが判明した。
【００２６】
＜安定性の評価＞
得られた試料について、５０℃の恒温槽にて１ヶ月間静置し、下記の基準に従って乳化の状態を判定した。
［判定］
◎：変化なし
○：水相と油相がわずかに分離している
△：水相と油相が分離している
×：水相と油相が著しく分離している
【００２７】
安定性試験の結果、すべての実施例で一ヵ月後も変化は見られなかった。一方、比較例１、３、４、５、６、７では水相と油相の分離が見られ、振盪しても試験前の状態には戻らなかった。
【００２８】
続いて、本発明の処方例を以下に示す。
【００２９】
［処方例１］
（１）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０（質量％）
（２）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ６．０
（３）グリセリン １０．０
（４）精製水 １００とする残部
製法：（１）〜（４）までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行う。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填する。
【００３０】
［処方例２］
（１）ラウリン酸アミドプロピルベタイン １．０（質量％）
（２）ジパラメトキシケイ皮酸
モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ６．０
（３）１，３−ブチレングリコール １０．０
（４）フェノキシエタノール ０．５
（５）精製水 １００とする残部
製法：（１）〜（５）までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行う。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填する。
【００３１】
［処方例３］
（１）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン １．０（質量％）
（２）ジパラメトキシケイ皮酸
モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ６．０
（３）プロピレングリコール １０．０
（４）精製水 １００とする残部
（５）香料 ０．１
製法：（１）〜（４）までを混合し、６０℃まで加熱溶解後、ホモジナイザー等により剪断力を加えて乳化した後、常温域まで冷却し、マイクロフルイダイザー（１４００Ｂａｒ／１回）を用いて処理を行い、（５）を加える。得られた各組成物をポンプフォーマー容器に充填する。
【００３２】
本発明の日焼け止め用化粧料は、安全性及び安定性に優れ、ポンプフォーマーを用いて容易に起泡できることで、肌へ均一に塗布することができ、かつ、べたつかずさっぱりとした使用感を得ることができた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
両性界面活性剤０．１〜５％と有機紫外線吸収剤とを含有し、ポンプフォーマー容器に充填してなる泡状日焼け止め化粧料。
【請求項１】
両性界面活性剤０．１〜５％と有機紫外線吸収剤とを含有し、ポンプフォーマー容器に充填してなる泡状日焼け止め化粧料。
【公開番号】特開２０１２−１２３２４（Ｐ２０１２−１２３２４Ａ）
【公開日】平成２４年１月１９日（２０１２．１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１４９５９２（Ｐ２０１０−１４９５９２）
【出願日】平成２２年６月３０日（２０１０．６．３０）
【出願人】（０００１３５３２４）株式会社ノエビア (258)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月１９日（２０１２．１．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月３０日（２０１０．６．３０）
【出願人】（０００１３５３２４）株式会社ノエビア (258)
【Ｆターム（参考）】
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