メタロプロテイナーゼ阻害剤を含む化粧品または医薬組成物
一般式１：Ｒ１ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩、それらを得るための方法、それらを含む化粧品または医薬組成物、ならびに、マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）の過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のためのそれらの使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）の活性を阻害できるペプチドに言及し、かつ、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療、好ましくはＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療に使用できるこのようなペプチドを含む化粧品または医薬組成物に言及する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚は二層、すなわち表皮および真皮から作られる。外層は主に角化細胞、メラニン細胞、およびランゲルハンス細胞から作られる表皮であり、その基本的機能は身体の水分保持、有害な化学薬品に対する、同様に病原媒介物に対するバリアとしての働き、および細胞修復過程の実行である。内層である真皮は、線維芽細胞、脂肪細胞、およびマクロファージにより形成され、基底膜を通して表皮へ密着し、かつ触覚および温度感覚をもたらす多数の神経終末を含む。真皮はまた、内部に毛包、汗腺、皮脂腺、アポクリン腺、および血管も有し、その主な機能の一つは皮膚の弾性および外観の維持である。
【０００３】
真皮はまた、一群の細胞外タンパク質（線維性タンパク質、糖タンパク質、およびプロテオグリカン）により形成される細胞外マトリックスも含み、その主要な機能は皮膚構造の保持である。組織の正確な機能および発生は、細胞外マトリックスの正確な形成およびその成分による正確な調節に依存する［Ｗｉｂｅｒｇ Ｃ，Ｋｌａｔｔ Ａ．Ｒ．，Ｗａｇｅｎｅｒ Ｒ．，Ｐａｕｌｓｓｏｎ Ｍ．，Ｂａｔｅｍａｎ Ｊ．Ｆ．，Ｈｅｉｎｅｇａｒｄ Ｄ．ａｎｄ Ｍｏｒｇｅｌｉｎ Ｍ．（２００３）“Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｏｆ ｍａｔｒｉｌｉｎ−１ ａｎｄ ｂｉｇｌｙｃａｎ ｏｒ ｄｅｃｏｒｉｎ ｃｏｎｎｅｃｔ ｃｏｌｌａｇｅｎ ＶＩ ｍｉｃｒｏｆｉｂｒｉｌｓ ｔｏ ｂｏｔｈ ｃｏｌｌａｇｅｎ ＩＩ ａｎｄ ａｇｇｒｅｃａｎ”Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７８：３７６９８−３７７０４］。細胞外マトリックスの最も重要な二つの線維性タンパク質はコラーゲンおよびエラスチンであり、これらは張力、圧迫、伸展性、およびねじれへの抵抗能のような組織の力学的特性の原因である。プロテオグリカンは構造的な、または代謝性の機能を有するが、糖タンパク質はプロテオグリカンと共にマトリックス成分と細胞の間との結合橋として働く［Ａｕｍａｉｌｌｅｙ Ｍ．ａｎｄ Ｇａｙｒａｕｄ Ｂ．（１９９８）“Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ”Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７６：２５３−２６５；Ｃｕｌａｖ Ｅ．Ｍ．，Ｃｌａｒｋ Ｃ．Ｈ．ａｎｄ Ｍｅｒｒｉｌｅｅｓ Ｍ．Ｊ．（１９９９）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅｓ：ｍａｔｒｉｘ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｔｈｅｒａｐｙ”Ｐｈｙｓ．Ｔｈｅｒ．７９：３０８−３１９；Ｓｃｏｔｔ Ｊ．Ｅ．（２００３）“Ｅｌａｓｔｉｃｉｔｙ ｉｎ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ‘ｓｈａｐｅ ｍｏｄｕｌｅｓ’ｏｆ ｔｅｎｄｏｎ，ｃａｒｔｉｌａｇｅ，ｅｔｃ．Ａ ｓｌｉｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｏｇｌｙｃａｎ−ｆｉｌａｍｅｎｔ ｍｏｄｅｌ”Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．５５３：３３５−３４３］。
【０００４】
コラーゲンは、哺乳類におけるタンパク質性質量の２５％を占める細胞外マトリックスの線維性タンパク質ファミリーである。これらは２０を超えるファミリーに分類されており、それらの全てが異なる組織で特異的な機能を果たす個別の特性を有する。
【０００５】
コラーゲンの主な特徴は、グリシンおよびプロリンリッチな三つのポリペプチド鎖の会合により形成されるらせん構造である。そのアミノ酸組成の変化は機能障害および力学的特性の喪失の原因となる［Ｃｕｌａｖ Ｅ．Ｍ．，Ｃｌａｒｋ Ｃ．Ｈ．ａｎｄ Ｍｅｒｒｉｌｅｅｓ Ｍ．Ｊ．（１９９９）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅｓ：ｍａｔｒｉｘ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｔｈｅｒａｐｙ”Ｐｈｙｓ．Ｔｈｅｒ．７９：３０８−３１９］。これらのポリペプチド鎖は互いに会合し、成熟した組織において直径１０〜３００ｎｍおよび数百マイクロメートルまでの長さを有する原線維を形成する。これらの原線維はしばしば、電子顕微鏡を通して直径のマイクロメートル値が大きなコラーゲン線維として観察できるケーブル束のような主要構造に加えられる。この過程は原線維形成として知られる［Ａｕｍａｉｌｌｅｙ Ｍ．ａｎｄ Ｇａｙｒａｕｄ Ｂ．（１９９８）“Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ”Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７６：２５３−２６５］。全てのコラーゲンが原線維を形成できるわけではなく、原線維コラーゲンとして知られるＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＶおよびＸＩタイプコラーゲンのみである。
【０００６】
成体の真皮は基本的に原線維コラーゲンタイプＩ、ＩＩＩ、およびＶにより形成される。タイプＩコラーゲンは真皮の全コラーゲンの８０〜９０％に相当する。一般にタイプＩコラーゲン線維は長めの直径が特徴であり、これはより大きな力学的負荷への抵抗能に相関する。タイプＩＩＩコラーゲンは組織の伸展性に干渉し、これは年の経過につれてタイプＩコラーゲンに置き換わり、この過程は成熟した皮膚が若年の皮膚よりも伸展性の少ないことの部分的な原因となる。タイプＶコラーゲンはタイプＩおよびＩＩＩと会合して原線維の直径を調節する［“Ｔｈｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｋｉｎ”，Ｆｒｅｉｎｋｅｌ Ｒ．Ｋ．ａｎｄ Ｗｏｏｄｌｅｙ Ｄ．Ｔ．，ｅｄｓ．Ｔｈｅ Ｐａｒｔｈｅｎｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，２００１；Ｃｕｌａｖ Ｅ．Ｍ．，Ｃｌａｒｋ Ｃ．Ｈ．ａｎｄ Ｍｅｒｒｉｌｅｅｓ Ｍ．Ｊ．（１９９９）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅｓ：ｍａｔｒｉｘ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｔｈｅｒａｐｙ”Ｐｈｙｓ．Ｔｈｅｒ．７９：３０８−３１９］。
【０００７】
コラーゲン線維は一定の再生過程にあるが、このような再生は年齢とともに減少し、真皮が薄くなることの原因となる。加えて、コラーゲン線維の組織化により強い抵抗性をもつコラーゲンネットワークが提供されるとしても、コラーゲン線維はマトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）として知られる特定の酵素に感受性である。ＭＭＰはタンパク質分解酵素（エンドプロテアーゼ）ファミリーに属し、その活性中心に３個のシステイン残基および１個のメチオニン残基と配位結合する亜鉛原子を含み、中性ｐＨにおいて細胞外マトリックス由来および基底層由来の高分子成分（コラーゲン、エラスチンなど）をまとめて分解できる。
【０００８】
マトリックスメタロプロテイナーゼファミリーは、その構造類似性および基質特異性により分類される［Ｗｏｅｓｓｎｅｒ Ｊ．Ｆ．（１９９１）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ”Ｆａｓｅｂ Ｊ．５：２１４５−２１５４；Ｍｉｙａｚａｋｉ Ｋ．ａｎｄ Ｈｉｇａｓｈｉ Ｓ．（１９９６）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ：ｔｈｅｉｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ，ｗｉｔｈ ｓｐｅｃｉａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ｔｈｅｉｒ ｒｏｌｅｓ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ”Ｓｅｉｋａｇａｋｕ ６８：１７９１−１８０７］。ＭＭＰファミリーには、線維性コラーゲンを分解するコラゲナーゼ（ＭＭＰ−１または間質コラゲナーゼ、ＭＭＰ−８または好中球コラゲナーゼ、ＭＭＰ−３またはコラゲナーゼ３）、タイプＩＶコラーゲンまたはその他のいずれの変性コラーゲンを分解するゼラチナーゼ（ＭＭＰ−２またはゼラチナーゼＡ ７２ｋＤａ、およびＭＭＰ−９またはゼラチナーゼＢ ９２ｋＤａ）、その広い活性スペクトルが、細胞外マトリックス、とりわけフィブロネクチンまたはラミニンのような糖タンパク質、プロテオグリカンなどに方向付けられるストロメライシン（ＭＭＰ−３またはストロメライシン１、ＭＭＰ−１０またはストロメライシン２、およびＭＭＰ−１１またはストロメライシン３）、マトリライシン（ＭＭＰ−７）、メタロエラスターゼ（ＭＭＰ−１２）、または膜型メタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ−１４、ＭＭＰ−１５、ＭＭＰ−１６およびＭＭＰ−１７）が存在する。
【０００９】
メタロプロテイナーゼは不活性な方法（プロ酵素）で産生および分泌され、後に細胞外環境においてその配列からプロペプチド領域が失われることによって活性化される。このタンパク質ファミリーメンバーは互いに活性化することができる。ＭＭＰ活性の調節は、遺伝子発現の調節（転写および転移）、不活性過程の賦活の調節、または活性過程における局所的作用といった様々な方法で行うことができる。
【００１０】
ＭＭＰは、細胞外タンパク質の分解および破壊を伴う様々な皮膚、粘膜および／または頭皮の状態および疾患において重要な役割を果たす［Ｋａｈａｒｉ Ｖ．Ｍ．ａｎｄ Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（１９９７）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｓｋｉｎ”Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．６：１９９−２１３］。結合組織細胞におけるＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大について報告されている様々な病変のうち、本発明者らは慢性潰瘍［Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｈ．，Ｋａｎｅｋｕｒａ Ｔ．，Ａｏｋｉ Ｔ．ａｎｄ Ｋａｎｚａｋｉ Ｔ．（２００５）“Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ−２（ＴＩＭＰ−２）ｏｎ ｃｈｒｏｎｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ”Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３２：３４６−３５３］、乾癬［Ｆｌｉｓｉａｋ Ｉ．，Ｍｙｓｌｉｗｉｅｃ Ｈ．ａｎｄ Ｃｈｏｄｙｎｉｃｋａ Ｂ．（２００５）“Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｎ ｐｌａｓｍａ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１ ａｎｄ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１”Ｊ．Ｅｕｒ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．９：４１８−４２１；Ｓｕｏｍｅｌａ Ｓ．，Ｋａｒｉｎｉｅｍｉ Ａ．Ｌ．，ｌｍｐｏｌａ Ｕ．，Ｋａｒｖｏｎｅｎ Ｓ．Ｌ．，Ｓｎｅｌｌｍａｎ Ｅ．，Ｕｕｒａｓｍａａ Ｔ．，Ｐｅｌｔｏｎｅｎ Ｊ．，Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（２００３）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１９ ｉｓ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｂｙ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅｓ ｉｎ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ”Ａｃｔａ Ｄｅｒｍ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．８３：１０８−１１４］、歯肉炎および歯周炎のような口腔病変［Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｊ．Ｊ．ａｎｄ Ｍｅｉｋｌｅ Ｍ．Ｃ．（１９９７）“Ｔｈｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｂａｌａｎｃｅ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ａｎｄ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ｔｉｓｓｕｅ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ：ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｏｒａｌ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｅｓ”Ｊ．Ｒ．Ｃｏｌｌ．Ｓｕｒｇ．Ｅｄｉｎｂ．４２：１５４−１６０］、皮膚癌［Ｎｔａｙｉ Ｃ．，Ｈｏｒｎｅｂｅｃｋ Ｗ．ａｎｄ Ｂｅｒｎａｒｄ Ｐ．（２００４）“Ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ（ＭＭＰｓ）ｉｎ ｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｍｅｌａｎｏｍａ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ”Ｐａｔｈｏｌ．Ｂｉｏｌ．（Ｐａｒｉｓ）５２：１５４−１５９；Ｋｅｒｋｅｌａ Ｅ．ａｎｄ Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（２００３）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ：ｆｏｃｕｓ ｏｎ ｂａｓａｌ ａｎｄ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｓｋｉｎ ｃａｎｃｅｒ”Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１２：１０９−１２５］、ならびに腫瘍の浸潤および転移［Ｓａｔｏ Ｈ．，Ｔａｋｉｎｏ Ｔ．ａｎｄ Ｍｉｙａｍｏｒｉ Ｈ．（２００５）“Ｒｏｌｅｓ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ−ｔｙｐｅ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ”Ｃａｎｃｅｒ Ｓｃｉ．９６：２１２−２１７］を見出した。
【００１１】
ＭＭＰはまた、細胞外マトリックスが分解または再構築される異なった生理的状況、例えば発生の間の組織の形態形成、組織修復、および血管新生を含む細胞外マトリックスのタンパク質分解性リモデリングにおいても鍵となる役割を果たす［Ｋａｈａｒｉ Ｖ．Ｍ．ａｎｄ Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（１９９７）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｓｋｉｎ”Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．６：１９９−２１３］。特にＭＭＰは結合組織リモデリングにおける決定的な役割を有し［Ａｂｒａｈａｍ Ｄ．，Ｐｏｎｔｉｃｏｓ Ｍ．ａｎｄ Ｎａｇａｓｅ Ｈ．（２００５）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ： ｃｒｏｓｓ−ｔａｌｋ ｂｅｔｗｅｅｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎｓ ａｎｄ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ”Ｃｕｒｒ．Ｖａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３：３６９−３７９］、例えばＭＭＰによるコラーゲン分解は皮膚にしわやたるみを起こす。
【００１２】
同様に、ＭＭＰは皮膚の老化にも関与する。紫外線（ＵＶ）照射への暴露を含む様々な因子はコラーゲンの分解を起こし、全ての結果によればそれは皮膚の構造および／または硬度、特に顔、耳、首、頭皮、腕、および手のような太陽光に暴露される皮膚領域に引き起こされる。
【００１３】
ＵＶＡおよび／またはＵＶＢに対する、慢性的な暴露（反復照射）または高度な暴露（強力な照射）に付随する皮膚損傷について研究されており、特に
−よりエネルギーのある波長のＵＶＢ光線（２９０〜３００ｎｍ；全ＵＶ光線の５％）は、特に表皮細胞（角化細胞）へ、そのＤＮＡに作用することによって影響を与える、
−ＵＶＡ光線（３２０〜４００ｎｍ；全ＵＶ光線の９５％）はより強力な浸透グレードを有し、線維芽細胞のような真皮細胞にも作用し、かつ間接的にフリーラジカルを産生する、
ことが知られている。
【００１４】
また、ＵＶ照射、特にＵＶＡおよび／またはＵＶＢ照射への長期にわたる暴露は、ＭＭＰ、特にマトリックスメタロエラスターゼタイプ１（ＭＭＰ−１）発現を促進する［Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．，Ｄａｔｔａ Ｓ．Ｃ．，Ｔａｌｗａｒ Ｈ．Ｓ．，Ｗａｎｇ Ｚ．Ｑ．，Ｖａｒａｎｉ Ｊ．，Ｋａｎｇ Ｓ．ａｎｄ Ｖｏｏｒｈｅｅｓ Ｊ．Ｊ．（１９９６）“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂａｓｉｓ ｏｆ ｓｕｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｅｍａｔｕｒｅ ｓｋｉｎ ａｇｅｉｎｇ ａｎｄ ｒｅｔｉｎｏｉｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｍ”Ｎａｔｕｒｅ ３７９：３３５−３３９；Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．，Ｗａｎｇ Ｚ．Ｑ．，Ｄａｔｔａ Ｓ．Ｃ．，Ｖａｒａｎｉ Ｊ．，Ｋａｎｇ Ｓ．ａｎｄ Ｖｏｏｒｈｅｅｓ Ｊ．Ｊ．（１９９７）“Ｐａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｒｅｍａｔｕｒ Ｓｋｉｎ Ａｇｉｎｇ Ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｌｉｇｈｔ”Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．３３７：１４１９１４２９；Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．，Ｃｈｏｉ Ｈ．Ｃ．，Ｂａｔａ−Ｃｓｏｒｇｏ Ｚ．，Ｓｈａｏ Ｙ．，Ｄａｔｔａ Ｓ．，Ｗａｎｇ Ｚ．Ｑ．，Ｋａｎｇ Ｓ．ａｎｄ Ｖｏｏｒｈｅｅｓ Ｊ．Ｊ．（２００１）“Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−８ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｓｋｉｎ ｉｎ ｖｉｖｏ”Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１１７：２１９−２２６］。これは光誘導性の皮膚老化（または光老化）の一要素である［Ｒｉｔｔｉｅ Ｌ．ａｎｄ Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．（２００２）“ＵＶ−ｌｉｇｈｔ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｓｉｇｎａｌ ｃａｓｃａｄｅｓ ａｎｄ ｓｋｉｎ ａｇｉｎｇ”Ａｇｅｉｎｇ Ｒｅｓ．Ｒｅｖ．１：７０５−７２０］。加えて、ＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、およびＭＭＰ−９活性は加齢と共に増大すること、およびこの増大は細胞生育の減速と共に経時的な皮膚老化を助長することが知られている［欧州特許第１００５３３３Ｂ１号］。同様に喫煙者の皮膚もまた、ＭＭＰの過剰発現を伴う早発性老化の外観を有する［Ｌａｈｍａｎｎ Ｃ．，Ｂｅｒｇｅｍａｎｎ Ｊ．，Ｈａｒｒｉｓｏｎ Ｇ．ａｎｄ Ｙｏｕｎｇ Ａ．Ｒ．（２００１）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１ ａｎｄ ｓｋｉｎ ａｇｉｎｇ ｉｎ ｓｍｏｋｅｒｓ”Ｌａｎｃｅｔ ３５７：９３５−９３６］。
【００１５】
結合組織におけるＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大に付随する、別の皮膚および／または頭皮の病変または疾患はざ瘡である［Ｐａｐａｋｏｎｓｔａｎｔｉｎｏｕ Ｅ．，Ａｌｅｔｒａｓ Ａ．Ｊ．，Ｇｌａｓｓ Ｅ．，Ｔｓｏｇａｓ Ｐ．，Ｄｉｏｎｙｓｓｏｐｏｕｌｏｓ Ａ．，Ａｄｊａｙｅ Ｊ．，Ｆｉｍｍｅｌ Ｓ．，Ｇｏｕｖｏｕｓｉｓ Ｐ．，Ｈｅｒｗｉｇ Ｒ．，Ｌｅｈｒａｃｈ Ｈ．，Ｚｏｕｂｏｕｌｉｓ Ｃ．Ｃ．ａｎｄ Ｋａｒａｋｉｕｌａｋｉｓ Ｇ．（２００５）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｏｆ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｏｒｉｇｉｎ ｉｎ ｆａｃｉａｌ ｓｅｂｕｍ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ａｃｎｅ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ ｉｓｏｔｒｅｔｉｎｏｉｎ”Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１２５：６７３−６８４］。ざ瘡に侵された皮膚は、高レベルのＭＭＰ−１を有することについて報告されている。
【００１６】
同様に酒さもまた、ＭＭＰが関連する皮膚および／または頭皮の病変または疾患である。酒さは、血管新生および炎症の増大により特徴付けられる。血管新生とは新しい血管の形成過程のことを言い、これは酒さのような良性の状態および癌のような悪性の過程を含む。組織の細胞外マトリックスに存在するマトリックス分解酵素は、新しい血管をマトリックスへ貫入させることによって血管新生を促進する。ＭＭＰはこのような過程に関わる酵素の種類を代表する［Ｓａｐａｄｉｎ Ａ．Ｎ．，Ｆｌｅｉｓｃｈｍａｊｅｒ Ｒ．（２００６）“Ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅｓ：Ｎｏｎａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍ．５４：２５８−２６５］。
【００１７】
接触性皮膚炎およびアトピー性皮膚炎を含む皮膚炎にかかった人々もまた、幾つかのＭＭＰを高レベルで有する［Ｈｅｒｏｕｙ Ｙ．，Ｍｅｌｌｉｏｓ Ｐ．，Ｂａｎｄｅｍｉｒ Ｅ．，Ｄｉｃｈｍａｎｎ Ｓ．，Ｎｏｃｋｏｗｓｋｉ Ｐ．，Ｓｃｈｏｐｆ Ｅ．ａｎｄ Ｎｏｒｇａｕｅｒ Ｊ．（２００１）“Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｉｎ ｓｔａｓｉｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｅｓ ＭＭＰ−１，ＭＭＰ−２ ａｎｄ ＭＭＰ−１３ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ”Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｓｃｉ．２５：１９８−２０５；Ｄｅｖｉｌｌｅｒｓ Ａ．Ｃ．，ｖａｎ Ｔｏｏｒｅｎｅｎｂｅｒｇｅｎ Ａ．Ｗ．，Ｋｌｅｉｎ Ｈｅｅｒｅｎｂｒｉｎｋ Ｇ．Ｊ．，Ｍｕｌｄｅｒｔ Ｐ．Ｇ．ａｎｄ Ｏｒａｎｊｅ Ａ．Ｐ．（２００７）“Ｅｌｅｖａｔｅｄ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｐｌａｓｍａ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−９ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ａｔｏｐｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ：ａ ｐｉｌｏｔ ｓｔｕｄｙ”Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３２：３１１−３１３；Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｈ．，Ｋａｎｅｋｕｒａ Ｔ．，Ａｏｋｉ Ｔ．ａｎｄ Ｋａｎｚａｋｉ Ｔ．（２００５）“Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ−２（ＴＩＭＰ−２）ｏｎ ｃｈｒｏｎｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ”Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３２：３４６−３５３］。「皮膚炎」は、炎症を引き起こす皮膚の状態、疾患、または病変として定義され、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚過敏および湿疹を含む。ＭＭＰはまた、毛包周囲マトリックスの分解とそれによる脱毛にも関与することが知られている。特に、サイトカインおよび上皮増殖因子は毛根の下部区画におけるＭＭＰ−９の産生を促進し、このような機構は、脱毛症に見られる毛包毛細血管の退縮を制御する［Ｊａｒｒｏｕｓｓｅ Ｆ．，Ｂｏｉｓｎｉｃ Ｓ．，Ｂｒａｎｃｈｅｔ Ｍ．Ｃ．，Ｂｅｒａｎｇｅｒ Ｊ．Ｙ．，Ｇｏｄｅａｕ Ｇ．，Ｂｒｅｔｏｎ Ｌ，Ｂｅｒｎａｒｄ Ｂ．Ａ．ａｎｄ Ｍａｈｅ Ｙ．Ｆ．（２００１）“Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅ ｆｏｒ ＭＭＰ−９ ｇｅｌａｔｉｎｏｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ：ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｈａｉｒ ｇｒｏｗｔｈ”Ｉｎｔ．Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４０：３８５−３９２］。従って、脱毛過程の間に過剰発現したＭＭＰを阻害することは、脱毛の遅延、および予防にさえも有効であり得る［欧州特許第１０７６５４９Ｂ１号］。
【００１８】
また、ＭＭＰ活性はコラーゲンを含む組織の瘢痕形成にも関与する。瘢痕形成は、以前の外傷による、または皮膚のコラーゲンを含む組織の治癒過程による、異常な形態をもつコラーゲン構造の形成として定義される。
【００１９】
治癒過程は三段階、すなわち（１）炎症、（２）組織形成、および（３）組織リモデリングから成る。治癒過程に必須の段階は細胞外マトリックスの分解であり、外傷領域の細胞を増殖および再生させるためには細胞外マトリックスが分解されることが必須である。このような分解はＭＭＰを通して行われる。治癒過程の段階は異なるＭＭＰ間のバランスにより調節され、過剰なＭＭＰ活性は慢性潰瘍を引き起こすことについて報告されている。例えばＭＭＰ−８の過剰発現は、脚の慢性潰瘍病変に関連し得る。同様に糖尿病性潰瘍は、長期の炎症、コラーゲン合成の減少、および高レベルのＭＭＰによって特徴付けられる。
【００２０】
ほとんどの瘢痕は、不規則に組織化され、かつコラーゲンの過剰な、コラーゲン線維より成る。瘢痕の原因は様々であり（事故、外科手術、皮膚疾患、火傷、ざ瘡、感染および一般的な事故）、全ての瘢痕は同じではない。様々な種類の瘢痕は、
−平坦で蒼白な瘢痕：身体の自然治癒過程の結果として形成される。
−沈下した瘢痕：筋肉のような、より深い構造に付随する皮膚によるか、または内部組織の脂肪の減少により形成される。このような瘢痕は皮膚内へ陥凹し、通常は外傷の結果である。
−肥厚性瘢痕：治癒過程の間、身体がコラーゲンを過剰産生する際にみられる。このような瘢痕は皮膚表面を越えて盛り上がり、不規則に組織化されたコラーゲンを含む。
−ケロイド瘢痕：治癒過程の間の、不均衡なコラーゲン産生の結果として形成される。このような瘢痕は皮膚表面を越えて盛り上がるばかりではなく、本来の創傷の境界を越えて拡張し、不規則に増殖し続け得る。
−ざ瘡瘢痕：ざ瘡に侵された皮膚に形成される。この瘢痕は沈下し得るかまたはケロイドになり得る。ニワトリポックスに感染した人々は同様の瘢痕を有し得る。
−伸展した瘢痕：治癒過程の間に、治癒する創傷の周囲の皮膚が張力下に置かれる際に起こる。この瘢痕は最初には正常に見えるが、数週間または数カ月の期間を超えると広く薄くなり得る。これは創傷が関節に近く、動作の間に伸展されることによって起こり得るか、または一般的な健康不良もしくは栄養不良による貧弱な治癒が原因であり得る。
−伸展線：例えば妊娠中または青年期の急成長の間、皮膚が迅速に伸展される際に発生する。
【００２１】
従って皮膚の瘢痕は、線維化過程の間の治癒などの病理学的観点、および、ざ瘡または伸展線による瘢痕の外観を緩和させる場合などの美容的観点の両方から、縮小されることが望ましい。
【００２２】
脂肪細胞の増殖および分化の間にＭＭＰが過剰発現することについてもまた報告されている［Ｔｒａｕｒｉｇ Ｍ．Ｔ．，Ｐｅｒｍａｎａ Ｐ．Ａ．，Ｎａｉｒ Ｓ．，Ｋｏｂｅｓ Ｓ．，Ｂｏｇａｒｄｕｓ Ｃ．ａｎｄ Ｂａｉｅｒ Ｌ．Ｊ．（２００６）“Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ３（ＭＭＰ３）ｉｎ ｐｒｅａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ／ｓｔｒｏｍａｌ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ ｎｏｎｏｂｅｓｅ ｎｏｎｄｉａｂｅｔｉｃ ｖｅｒｓｕｓ ｏｂｅｓｅ ｎｏｎｄｉａｂｅｔｉｃ Ｐｉｍａ Ｉｎｄｉａｎｓ”Ｄｉａｂｅｔｅｓ ５５：３１６０−３１６５］。数種の特異的な阻害剤によるＭＭＰ活性の阻害は、脂肪細胞の分化を妨げる。特に興味ある事実は、脂肪細胞の培養中でＭＭＰ阻害剤により脂質合成マーカー（トリグリセリド）の蓄積を減少できることである［Ｄｅｍｅｕｌｅｍｅｅｓｔｅｒ Ｄ．，Ｃｏｌｌｅｎ Ｄ．ａｎｄ Ｌｉｊｎｅｎ Ｈ．Ｒ．（２００５）“Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｎ ａｄｉｐｏｓｅ ｔｉｓｓｕｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ”Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．３２９：１０５−１１０］。従って、ＭＭＰ阻害剤は抗セルライト剤として開発することができ、オレンジの皮のような皮膚の外観の緩和に役立つ。
【００２３】
ＭＭＰ活性はまた、リンパ管および血管を取り囲む細胞外マトリックスの崩壊にも関与する。血管周囲のマトリックスの劣化は血管を受動的に拡張させ、毛細血管の可視性もしくは毛細血管拡張症、またはクーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）を起こす。加えて、この微小毛細血管の受動的な拡張は局所的な血管破裂の原因となり得り、目の下のたるみまたは眼窩周囲の領域にくまを起こし得る。さらに、ＭＭＰは静脈壁の力学的特性に影響して静脈を脆弱にし得り、結果として静脈瘤の発生を導く。
【００２４】
ＭＭＰの組織マトリックス分解への関係から離れ、ＭＭＰはまた、関節炎（関節リウマチ、変形性関節症など）、骨疾患（骨粗鬆症など）、異所性の血管新生、多発性硬化症、腫瘍転移および組織潰瘍（角膜、胃、表皮など）のような結合組織または基底膜マトリックスの代謝異常を併発する様々な病変にも関与する［欧州特許第０ ９２７ １６１ Ｂ１号］。従ってＭＭＰ阻害剤は、組織マトリックスの代謝異常により起こるこれらの病変の処置および予防に有効となり得る。
【００２５】
次にＭＭＰ活性の調節は、基底膜および細胞外マトリックスの保護、同様に老化の徴候の防止および改善に非常に重要であることが広く受け入れられている。本発明の文脈によれば「老化」との語は、年の経過と共に（経時的老化）、または日光への暴露により（光老化）、または喫煙、極端に寒いかまたは風の強い天候状態、化学汚染物質または公害のような環境因子によって皮膚が経験する変化を指し、これは、限定はされないが例えば、しわ、細線、ひび、不規則さまたは粗さ、毛穴のサイズの増大、弾性の減少、硬度の減少、滑らかさの減少、変形後の回復能の減少のような皮膚の不連続性の発生、皮膚の垂下、とりわけ頬の垂下、目の下のたるみまたは二重顎、皮膚の色の変化、とりわけしみ、発赤、目の下のたるみまたは加齢によるしみもしくはそばかすのような色素沈着領域の出現、分化異常、過剰な角質化、弾力線維症、角化症、オレンジの皮状の皮膚、コラーゲン構造の喪失、および角質層、真皮、表皮、脈管系（例えばくも状静脈または毛細血管拡張症の出現）またはとりわけ皮膚に密接な組織のその他の組織学的変化のような、目に見える外側の変化の全て、同様に触れることによって認知できる変化を含む。
【００２６】
化粧品および医薬品部門によって、ＭＭＰ阻害剤として有効な多数の化合物および植物抽出物が同定されており、ＭＭＰ、その過剰発現またはその活性の増大に付随する病変、およびそれらの阻害に有効な化合物および植物抽出物の異なるファミリーについての文献には様々な書誌修正が存在する。当該技術分野の状況では、ＭＰＰ活性を制御するための様々な概略についての記載がなされており、これには小分子［Ｌｅｖｙ Ｄ．Ｅ．，Ｌａｐｉｅｒｒｅ Ｅ．，Ｌｉａｎｇ Ｗ．，Ｙｅ Ｗ．，Ｌａｎｇｅ Ｃ．Ｗ．，Ｌｉ Ｘ．，Ｇｒｏｂｅｌｎｙ Ｄ．，Ｃａｓａｂｏｎｎｅ Ｍ．，Ｔｙｒｒｅｌｌ Ｄ．，Ｈｏｌｍｅ Ｋ．，Ｎａｄｚａｎ Ａ．ａｎｄ Ｇａｌａｒｄｙ Ｒ．Ｅ．（１９９８）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ：Ａ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｓｔｕｄｙ”Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４１：１９９−２２３；Ｗｏｊｔｏｗｉｃｚ−Ｐｒａｇａ Ｓ．Ｍ．，Ｄｉｃｋｓｏｎ Ｒ．Ｂ．ａｎｄ Ｈａｗｋｉｎｓ Ｍ．Ｊ．（１９９７）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ”Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ ｎｅｗ Ｄｒｕｇｓ １５：６１−７５；Ｄｕｉｖｅｎｖｕｕｒｄｅｎ Ｗ．Ｃ．Ｍ．，Ｈｉｒｔｅ Ｈ．Ｗ．ａｎｄ Ｓｉｎｇｈ Ｇ．（１９９７）“Ｕｓｅ ｏｆ ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ ａｓ ａｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｓｅｃｒｅｔｅｄ ｂｙ ｈｕｍａｎ ｂｏｎｅ ｍｅｔａｓｔａｓｉｚｉｎｇ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ”Ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ Ｍｅｔａｓ．１７：３１２−３２２］、ペプチド阻害剤［Ｏｄａｋｅ Ｓ．，Ｍｏｎｔａ Ｙ．ａｎｄ Ｍｏｒｉｋａｗａ Ｔ．（１９９４）“Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｂｙ ｐｅｐｔｉｄｙｌ ｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ａｃｉｄｓ”Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．１９９：１４４２−１４４６］、またはＭＭＰに対する抗体［Ｓｕ Ｊ−Ｌ．，Ｂｅｃｈｅｒｅｒ Ｄ．，Ｅｄｗａｒｄｓ Ｃ．，Ｂｕｋｈａｒｔ Ｗ．，ＭｃＭｇｅｅｈａｎ Ｇ．Ｍ．ａｎｄ Ｃｈａｍｐｉｏｎ Ｂ．Ｒ．（１９９５）“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｈｕｍａｎ ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ ａｎｄ ｓｔｒｏｍｅｌｙｓｉｎ”Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ １４：３８３−３９０］が含まれる。化粧品産業は、ＭＭＰ活性、およびＭＭＰによる細胞外マトリックス成分の機能性の加齢に関連した喪失を埋め合わせるために重要な努力を行ってきた。コラーゲンのような皮膚の必須生体分子の産生と分解の間のバランスは、加齢と共に分解過程へと進展し、このことが例えば菲薄化の進行、および真皮の弛緩症とそれに続くしわの形成を生む真皮の崩壊を導く。従って、細胞外マトリックスの分解を遅延または防止するこれらの方法は、成熟した皮膚または老化および／または光老化した皮膚において、それらが加齢または日光への暴露および／または環境汚染物質によって失った力学的特性（弾性、柔軟性および硬度）を部分的に回復させ、そのために少ないしわと滑らかな皮膚によるより良い外観を呈する、潜在的に有益な効果を有するであろう。同様にＭＭＰの阻害はまた、例えば毛髪増殖の調節［欧州特許第１０７６５４９Ｂ１号］または創傷の処置［米国特許出願公開第２００４／０１２７４２０Ａ１号；米国特許出願公開第２００３／０１６６５６７Ａ１号］のような、老化および／または光老化の遅延以外の応用のために、化粧品部門にとっての重要な態様でもある。
【００２７】
非常に多数の化合物および／または抽出物の存在にも関わらず、さらに有効かつ選択的な新しいＭＭＰ阻害剤の同定がなお必要とされている。
【００２８】
本発明には、ＭＭＰの阻害に有効で、かつ内在性のＭＭＰ阻害剤（ＴＩＭＰ、マトリックスメタロプロテイナーゼ組織阻害剤）の作用を模倣するペプチドが報告される。本発明のペプチド配列は、米国特許出願公開第２００４／０１２７４２０Ａ１号；米国特許出願公開第２００３／０１６６５６７Ａ１号に記載されるような、プロ酵素のＭＭＰ配列には含まれない。カルボキシ末端（Ｃ−末端）にシトルリン残基の無い本発明のペプチドに類似の配列は、異なる酵素の配列に見出されるかまたは酵素活性を有し［国際公開第２００４／０３３６６８Ａ２号；国際公開第９９／００４８９Ａ１号］、当該技術分野の状況においては本発明のペプチドのＭＭＰ阻害剤としての有効性を示唆するいかなる手がかりも存在しないため、当業者はＭＭＰを阻害するペプチドの性質を推定することができなかった。
【発明の概要】
【００２９】
本発明は上に述べた問題に対する解決を提供する。驚くべきことに本発明の出願者らは、そのアミノ酸配列が天然産物に由来しないあるペプチドがＭＭＰ、主にヒトＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−３および／またはＭＭＰ−９を阻害できることを見出した。
【００３０】
従って本発明のペプチドは、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための、単純、有効かつリスクの無い解決策を提供し、これは以下に述べるように、哺乳類に対する式１で表されるペプチドの皮膚、粘膜および／または頭皮への塗布、または経口もしくは非経口投与を含む。
【００３１】
第一の態様によれば、本発明は一般式１
Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２
で表され、式中、
ＡＡ１は−Ａｒｇ−を表し；
ＡＡ２は−Ｈｉｓ−および−Ａｓｎ−から成る群より選択され；
ＡＡ３は−Ｈｉｓ−および−Ａｒｇ−から成る群より選択され；
ＡＡ４は−Ｃｉｔ−を表し；
Ｒ１はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、およびＲ５−ＣＯ−から成る群より選択され；
かつＲ２は−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３および−ＳＲ３から成る群より選択され；ここでＲ３およびＲ４はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換アラルキルから成る群より独立して選択され；
ここでＲ５はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、置換または非置換複素環、および置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択されることにより特徴付けられるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩に言及する。
【００３２】
本発明の別の態様は、一般式１で表されるこれらのペプチドを得るための工程である。
【００３３】
本発明の別の態様は、化粧品的もしくは薬剤的な有効量の一般式１で表される少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩、および少なくとも１の化粧品的もしくは薬剤的に許容される賦形剤または補助剤を目的とする。
【００３４】
別の態様によれば、本発明は皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための化粧品または医薬組成物の調製における、一般式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を目的とする。
【００３５】
（発明の詳細な概要）
本発明のペプチドは天然産物由来のペプチドではなく、重要なＭＭＰ阻害活性を有するが故に、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療に有用である。
【００３６】
（定義）
本発明のより良い理解のため、ここに本発明の文脈において用いられる幾つかの語および表現の意味を含める。
【００３７】
本明細書中でアミノ酸に用いられる略語は、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８４）１３８：９−３７およびＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８９）２６４：６３３−６７３において特定される、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ委員会生化学命名法（Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ）の規定に従う。
【００３８】
従って例えば、ＧｌｙはＮＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯＨを表し、Ｇｌｙ−はＮＨ２−ＣＨ２−ＣＯ−を表し、−Ｇｌｙは−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨを表し、かつ−Ｇｌｙ−は−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯ−を表す。従ってペプチド結合を表すダッシュは、略号の右に置かれるとき、アミノ酸の１−カルボキシル基からＯＨを脱離し（ここでは通常の非イオン化型により表される）、略号の左に置かれるとき、アミノ酸の２−アミノ基からＨを脱離し、両方の修飾は同じ略号に応用できる（表１を参照）。
【００３９】
【００４０】
本明細書中で、「Ａｃ−」の略語はアセチル基（ＣＨ３−ＣＯ−）の指定に用いられ、「Ｐａｌｍ−」の略語はパルミトイル基（ＣＨ３−（ＣＨ２）１４−ＣＯ−）の指定に用いられる。
【００４１】
本発明で用いられる「非環状脂肪族基」との語は、限定はされないが例えば、直鎖状または分岐状のアルキル、アルケニルおよびアルキニル基を包含する。
【００４２】
「アルキル基」との語は、直鎖状または分岐状の飽和基を指し、これは１ないし２４、好ましくは１ないし１６、さらに好ましくは１ないし１４、さらになお好ましくは１ないし１２、さらになお好ましくは１、２、３、４、５または６の炭素原子を有し、限定はされないが例えば、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｃ−ブチル、ヘプチル、オクチル、デシル、ドデシル、ラウリル、ヘキサデシル、オクタデシル、アミル、２−エチルヘキシル、２−メチルブチル、５−メチルヘキシル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４３】
「アルケニル基」との語は、２ないし２４、好ましくは２ないし１６、さらに好ましくは２ないし１４、さらになお好ましくは２ないし１２、さらになお好ましくは２、３、４、５または６の炭素原子を、１以上の炭素−炭素二重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素二重結合と共に有し、限定はされないが例えば、ビニル、オレイル、リノレイル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する基を指す。
【００４４】
「アルキニル基」との語は、２ないし２４、好ましくは２ないし１６、さらに好ましくは２ないし１４、さらになお好ましくは２ないし１２、さらになお好ましくは２、３、４、５または６の炭素原子を、１以上の共役または非共役の炭素−炭素三重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素三重結合と共に有し、限定はされないが例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、例えば１−ペンチニルのようなペンチニル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する基を指す。
【００４５】
本発明で用いられる「脂環基」との語は、限定はされないが例えば、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはシクロアルキニル基を包含する。
【００４６】
「シクロアルキル」との語は、飽和単環式または多環式の脂肪族基を指し、これは３ないし２４、好ましくは３ないし１６、さらに好ましくは３ないし１４、さらになお好ましくは３ないし１２、さらになお好ましくは３、４、５または６の炭素原子を有し、限定はされないが例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、オクタヒドロインデン、デカヒドロナフタレン、ドデカヒドロフェナレン基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４７】
「シクロアルケニル基」との語は、非芳香族の単環式または多環式の脂肪族基を指し、これは５ないし２４、好ましくは５ないし１６、さらに好ましくは５ないし１４、さらになお好ましくは５ないし１２、さらになお好ましくは５または６の炭素原子を、１以上の炭素−炭素二重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素二重結合と共に有し、限定はされないが例えば、シクロペンタ−１−エン−１−イル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４８】
「シクロアルキニル基」との語は、非芳香族の単環式または多環式の脂肪族基を指し、これは５ないし２４、好ましくは５ないし１６、さらに好ましくは５ないし１４、さらになお好ましくは５ないし１２、さらになお好ましくは５または６の炭素原子を、１以上の炭素−炭素三重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素三重結合と共に有し、限定はされないが例えば、シクロへクス−１−エン−１−イル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４９】
「アリール基」との語は、１、２、３または４の芳香族核を含み、炭素−炭素結合により結合または融合する、６ないし３０、好ましくは６ないし１８、さらに好ましくは６ないし１０、さらになお好ましくは６ないし１０の炭素原子を含む芳香族基を指し、限定はされないが例えば、特にフェニル、ナフチル、ジフェニル、インデニル、フェナントリル、またはアントラニル；またはアラルキル基を含む。
【００５０】
「アラルキル基」との語は芳香族基により置換されたアルキル基を指し、これは７ないし２４の炭素原子を有し、限定はされないが例えば、−（ＣＨ２）１−６−フェニル、−（ＣＨ２）１−６−（１−ナフチル）、−（ＣＨ２）１−６−（２−ナフチル）、−（ＣＨ２）１−６−ＣＨ（フェニル）２などを含む。
【００５１】
「複素環基」との語は、３〜１０の炭化水素員環を指し、ここで環の１以上の原子、好ましくは環の１、２または３原子は、飽和または不飽和であってよい窒素、酸素または硫黄のような炭素以外の要素である。本発明の目的のため、複素環は融合環系を含んでよい単環式、二環式または三環式の環系を含んでよく、窒素原子は任意に四級化されてよく、複素環の遊離基は部分的もしくは完全に飽和されてよいかまたは芳香族であってよい。複素環の語は、さらに好ましくは５または６の員環を指す。
【００５２】
「ヘテロアリールアルキル基」との語は、置換または非置換の芳香族複素環基により置換されたアルキル基を指し、ここでアルキル基は１ないし６の炭素原子を有し、かつ芳香族複素環基は２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子を有し、限定はされないが例えば、−（ＣＨ２）１−６−イミダゾリル、−（ＣＨ２）１−６−トリアゾリル、−（ＣＨ２）１−６−チエニル、−（ＣＨ２）１−６−フリル、−（ＣＨ２）１−６−ピロリジニルなどを含む。
【００５３】
当該技術分野において理解されるように、上で定義される遊離基には幾らかのレベルの置換が存在し得る。従って、本発明のいずれの基にも置換が存在してよい。本発明の基における置換基についてのこの参考資料は、特定の遊離基が１以上の利用可能な位置、好ましくは１、２または３の位置、さらに好ましくは１または２の位置、およびさらになお好ましくは１の位置において、１以上の置換基により置換されてよいことを示す。前記置換基は、限定はされないが例えば、Ｃ１−Ｃ４アルキル；ヒドロキシル；Ｃ１−Ｃ４アルコキシル；アミノ；Ｃ１−Ｃ４アミノアルキル；Ｃ１−Ｃ４カルボニルオキシル；Ｃ１−Ｃ４オキシカルボニル；フッ素、塩素、臭素およびヨウ素のようなハロゲン；シアノ；ニトロ；アジド；Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル；チオール；Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ；フェノキシルのようなアリールオキシル；−ＮＲｂ（Ｃ＝ＮＲｂ）ＮＲｂＲｃを含み；ここでＲｂおよびＲｃは、Ｈ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ３−Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ６−Ｃ１８アリール、Ｃ７−Ｃ１７アラルキル、３〜１０員複素環またはアミノ基の保護基から成る群より独立して選択される。
【００５４】
（本発明の化合物）
本発明の化合物は一般式１
Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２
で表され、式中のＲ１、ＡＡ１、ＡＡ２、ＡＡ３、ＡＡ４およびＲ２は既に定義された意味を持つ。
【００５５】
Ｒ１およびＲ２基は、ペプチド配列のアミノ末端（Ｎ−末端）およびカルボキシ末端（Ｃ−末端）に結合している。
【００５６】
本発明の実施形態によれば、Ｒ１はＨまたはＲ５−ＣＯ−から成る群より選択され、ここでＲ５は、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル遊離基、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択される。さらに好ましくは、Ｒ１はＨ、アセチル、ｔｅｒｔ−ブタノイル、ヘキサノイル、２−メチルヘキサノイル、シクロヘキサンカルボキシル、オクタノイル、デカノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイルおよびリノレオイルから選択される。さらになお好ましくは、Ｒ１はＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイルである。さらになお好ましい実施形態によれば、遊離基のＲ１はＨ、アセチルまたはパルミトイルである。
【００５７】
別の好ましい実施形態によれば、Ｒ２は−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３または−ＳＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４は、Ｈ、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より独立して選択される。Ｒ３およびＲ４は任意に、窒素原子と共に環を形成する飽和または不飽和の炭素−炭素結合によって結合されてよい。さらに好ましくは、Ｒ２は−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４はＨ、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ１０シクロアルキル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ１５アリール、および置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに３ないし１０の員環および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より独立して選択される。さらに好ましくは、Ｒ３およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルまたはヘキサデシルから成る群より選択される。さらに好ましくは、Ｒ３はＨ、およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルまたはヘキサデシルから成る群より選択される。
【００５８】
さらになお好ましい実施形態によれば、Ｒ２は−ＯＨおよび−ＮＨ２から選択される。
【００５９】
さらになお好ましくは、Ｒ１はアセチル、Ｒ２は−ＯＨである。
【００６０】
本発明の実施形態によれば、ＡＡ１は−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ｈｉｓ−、ＡＡ３は−Ｈｉｓ−、およびＡＡ４は−Ｃｉｔ−である。
【００６１】
本発明の実施形態によれば、ＡＡ１は−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ａｓｎ−、ＡＡ３は−Ａｒｇ−、およびＡＡ４は−Ｃｉｔ−である。
【００６２】
本発明の別の実施形態によれば、Ｒ１はＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイルから成る群より選択され、ＡＡ１は−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ３は−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ４は−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２は−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基から成る群より独立して選択され、好ましくは、Ｒ２は−ＯＨまたは−ＮＨ２である。さらになお好ましくは、Ｒ１はアセチル、Ｒ２は−ＯＨである。
【００６３】
本発明の別の実施形態によれば、Ｒ１はＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイルから成る群より選択され、ＡＡ１は−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ｌ−Ａｓｎ−、ＡＡ３は−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ４は−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２は−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基から成る群より独立して選択され、好ましくは、Ｒ２は−ＯＨまたは−ＮＨ２である。さらになお好ましくは、Ｒ１はアセチル、Ｒ２は−ＯＨである。
【００６４】
好ましい方法によれば、式１の化合物は、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３、
Ｈ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＮＨ２、
および
Ｈ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＮＨ２、
それらの混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩から成る群より選択される。
【００６５】
本発明のペプチドは立体異性体または立体異性体の混合物として存在することができ；例えばそれらを形成するアミノ酸はＬ−、Ｄ−立体配置を有してよいか、または互いに独立したラセミであってよい。従って不斉炭素の数、およびいずれの異性体または異性体混合物が存在するかに依存して、異性体混合物、同様にラセミもしくはジアステレオマーの混合物または純粋なジアステレオ異性体もしくは鏡像異性体を得ることが可能である。本発明のペプチドの好ましい構造は純粋な異性体、すなわち鏡像異性体またはジアステレオ異性体である。
【００６６】
例えばＡＡ１が−Ｌ−Ａｒｇ−であってよいと述べられる際、ＡＡ１は−Ｌ−Ａｒｇ−、−Ｄ−Ａｒｇ−、またはそれら両方のラセミもしくは非ラセミ混合物から選択されることが理解される。同様にＡＡ２が−Ｈｉｓ−であってよいと言われる際、それは−Ｌ−Ｈｉｓ−、−Ｄ−ｈｉｓ−、またはそれら両方のラセミもしくは非ラセミ混合物であってよいことが理解される。本発明に記載される方法により、当業者は適した立体配置のアミノ酸を選択して本発明のペプチドの各立体異性体を得ることができる。
【００６７】
本発明の範囲内には、本発明により供給されるペプチドの化粧品的または薬剤的に許容される塩もまた含まれる。「化粧品的または薬剤的に許容される塩」との語は、動物、さらに詳細にはヒトにおいてそれを使用することが一般に認められている塩を意味し、これは塩基付加塩、限定はされないが例えば、特にリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムまたはアルミニウムのような無機塩、または限定はされないが例えば、特にエチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、またはピペラジンのような有機塩のいずれか；または酸付加塩、限定はされないが例えば、特に酢酸、クエン酸、乳酸塩、マロン酸、マレイン酸、酒石酸、フマル酸、安息香酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、コハク酸、オレイン酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、パモ酸またはグルコン酸のような有機塩、または限定はされないが例えば、特に塩化物、硫酸、ホウ酸、または炭酸のような無機塩のいずれかを形成するために用いられる塩を含む。塩の性質は、それが化粧品的または薬剤的に許容される限り決定的に重要ではない。本発明のペプチドの化粧品的または薬剤的に許容される塩は、当該技術分野において公知の従来法により得ることができる［Ｂｅｒｇｅ Ｓ．Ｍ．，Ｂｉｇｈｌｅｙ Ｌ．Ｄ．ａｎｄ Ｍｏｎｋｈｏｕｓｅ Ｄ．Ｃ．（１９７７）“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ”Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ ６６：１−１９］。
【００６８】
（調製法）
本発明のペプチドの合成、その立体異性体またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩は、固相におけるペプチド合成法［Ｓｔｅｗａｒｔ Ｊ．Ｍ．ａｎｄ Ｙｏｕｎｇ Ｊ．Ｄ．（１９８４）“Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ”Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ；Ｂｏｄａｎｚｓｋｙ Ｍ．ａｎｄ Ｂｏｄａｎｚｓｋｙ Ａ．（１９８４）“Ｔｈｅ ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｃｏｒｋ；Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｐ．，Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．ａｎｄ Ｇｉｒａｌｔ Ｅ．（１９９７）“Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ”ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ＦＬ，ＵＳＡ］、溶液合成、固相法および溶液法の組み合わせ合成、または酵素合成［Ｋｕｌｌｍａｎｎ Ｗ．（１９８０）“Ｐｒｏｔｅａｓｅｓ ａｓ ｃａｔａｌｙｓｔｓ ｆｏｒ ｅｎｚｙｍｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ ｏｆ ｏｐｉｏｉｄ ｐｅｐｔｉｄｅｓ”Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５５：８２３４−８２３８］のような、当該技術分野において公知の従来法の手段により作製することができる。ペプチドはまた、改変または改変されていない菌種の発酵により、所望の配列を得るための遺伝子工学により、または、所望の配列を少なくとも１含むペプチド断片を放出する、動物または植物、好ましくは植物タンパク質の制御された加水分解によっても得ることができる。
【００６９】
例えば、式１で表される本発明のペプチドを得るための方法は以下の段階を含む：
−Ｎ−末端が遊離でかつＣ−末端が保護されているかまたは固相支持体に結合しているアミノ酸上への、Ｎ−末端が保護されかつＣ−末端が遊離であるアミノ酸の共役；
−Ｎ−末端からの保護基の除去；
−所望のペプチド配列を得るまでの共役手順の反復およびＮ−末端の除去；
−Ｃ−末端からの保護基の除去または固相支持体の切除。
【００７０】
好ましくは、Ｃ−末端は固相支持体に結合して工程は固相で行われるため、これは、Ｎ−末端が遊離でかつＣ−末端が重合支持体に結合しているアミノ酸上への、Ｎ−末端が保護されかつＣ−末端が遊離であるアミノ酸の共役；Ｎ−末端からの保護基の除去；および所望のテトラペプチドが得られるまでの、この手順の必要に応じた回数の反復、最後に、ペプチドを合成した元の重合支持体の切除による除去を含む。
【００７１】
合成の間を通し、アミノ酸側鎖の官能基は一時的または永久的な保護基によって都合良く保護され、同時にまたは直交性に、重合支持体ペプチドの切除に対して脱保護される。
【００７２】
あるいは固相合成は、重合支持体上または予め重合支持体へ結合されたジペプチドもしくはアミノ酸上への、ジペプチドまたはトリペプチドの共役である、収束戦略を通して行うことができる。収束合成戦略は当業者に広く知られ、かつＬｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｐ．，Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．ａｎｄ Ｇｉｒａｌｔ Ｅ．ｅｎ“Ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｔ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｐｅｐｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”（１９９３） Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ４９：１１０６５−１１１３３ に記載されている。
【００７３】
本工程は、当該分野において公知の標準的な工程および条件を用いる、Ｎ−末端およびＣ−末端脱保護および／またはランダムな順番の重合支持体ペプチド切除のようなさらなる段階を含んでよく、この後に前記末端の官能基が修飾される。任意のＮ−末端およびＣ−末端修飾は、重合支持体に固定されているか、またはいったん重合支持体から取り除かれた式１で表されるペプチドによって行うことができる。
【００７４】
任意に、Ｒ１は本発明のペプチドのＮ−末端反応を通し、Ｒ１が上記の意味を持ちかつＸが突出した基、限定はされないが例えば、特にトシル基、メシル基およびハロゲンであるＲ１−Ｘを用いて、求核反応によって適切な塩基および溶媒の存在下で導入でき、ここでこれらの断片は、Ｎ−Ｃ結合反応に関わらず、一時的または永久的な保護基によって都合良く保護される官能基を有する。
【００７５】
任意におよび／またはさらに、Ｒ２遊離基は、Ｒ２が−ＯＨである式１で表されるペプチドに対応する相補的断片を用いて、例えばＮ，Ｎジイソプロピルエチルアミンもしくはトリエチルアミンのような適切な溶媒および塩基、または１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）もしくはヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）のような添加剤、および特にカルボジイミド、ウラン塩、ホスホニウム塩またはアミジニウム塩のような脱水剤の存在下で、Ｒ２が−ＯＲ３、−ＮＲ３Ｒ４または−ＳＲ３であるＨＲ２化合物反応により、または例えば塩化チオニルを用いて予め形成されるアシルハロゲン化物により、本発明の式１で表されるペプチドを得るために導入でき、ここでこれらの断片は、Ｎ−Ｃ結合反応に関わらず、一時的または永久的な保護基によって都合良く保護される官能基を提供する。または代わりに、重合支持体ペプチドの切除工程への同時の取り込みにより他のＲ２遊離基が導入できる。
【００７６】
当業者は、Ｃ−末端および／またはＮ−末端の脱保護／切除段階およびその後の誘導体化が、当該技術分野において公知の工程に従い、いずれの順番においても行われてよいことを容易に理解するであろう［Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｊ．（１９９９）“Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ”，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，２００１］。
【００７７】
「保護基」との語は、有機官能基を遮断し、かつ制御された条件下で脱離され得る基を指す。保護基、それらの相対的な反応性およびそれらが不活性である条件については当業者に公知である。
【００７８】
アミノ基のための代表的な保護基の例は、酢酸アミド、安息香酸アミド， ピバル酸アミドのようなアミド；特にベンジル（ｂｅｎｃｙｌ）オキシカルボニル（Ｃｂｚ）、パラ−ニトロベンジルオキシカルボニル（ｐＮＺ）、ｔｅｒｃ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）、２−（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）のようなカルバミン酸塩；好ましくは、ＢｏｃまたはＦｍｏｃである。
【００７９】
カルボキシル基のための代表的な保護基の例は、特にｔｅｒｃ−ブチルエステル（ｔＢｕ）、アリルエステル（Ａｌｌ）、トリフェニルメチルエステル（トリチルエステル、Ｔｒｔ）、シクロヘキシルエステル（ｃＨｅｘ）、ベンジルエステル（Ｂｚｌ）、ｏ−ニトロベンジルエステル、ｐ−ニトロベンジルエステル、ｐ−メトキシベンジルエステル、トリメチルシリルエステルのようなエステルであり；本発明に好ましい保護基はＡｌｌ、ｔＢｕ、ｃＨｅｘ、ＢｚｌおよびＴｒｔエステルである。
【００８０】
三官能性のアミノ酸は、Ｎ−末端およびＣ−末端保護基に対する一時的または永久的な直交性の保護基によって、合成過程の間に保護することができる。アルギニングアニジン（ｇｕｉｎｉｄｉｎｅ）基は、特に２，２，５，７，８−ペンタメチルクロマン（ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌｃｒｏｍａｎ）−６−スルホニル（Ｐｍｃ）基、２，２，４，６，７−ペンタメチルジヒドロベンゾフラン−５−スルホニル（ｓｕｌｆｏｎｉｌ）（Ｐｂｆ）、パラ−トルエンスルホニル（トシル、Ｔｏｓ）または４−メトキシ（ｍｅｔｏｘｉ）−２，３，６−トリメチルベンゼンスルホニル（Ｍｔｒ）により保護することができ；ヒスチジンイミダゾール基は、特にトシル基（Ｔｏｓ）、ｔｅｒｃ−ブチルオキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、トリチル基（Ｔｒｔ）、メチルトリチル基（Ｍｔｔ）または２，４−ジニトロフェニル基（Ｄｎｐ）により保護することができ；かつアスパラギンアミド基は、トリチル基（Ｔｒｔ）またはキサンチル基（Ｘａｎ）により保護することができるか、またはアミド基からの保護なしで用いられる。
【００８１】
好ましい実施形態によれば、用いられる保護基戦略は、アミノ基がＢｏｃを通して保護され、カルボキシル基がＢｚｌ、ｃＨｅｘまたはＡｌｌを通して保護され、アルギニン側鎖がＭｔｒまたはＴｏｓにより保護され、アスパラギン鎖が保護なしで用いられ、ヒスチジン鎖がＴｏｓまたはＤｎｐにより保護される戦略である。
【００８２】
別の好ましい実施形態によれば、用いられる保護基戦略は、アミノ基がＦｍｏｃを通して保護され、カルボキシル基がｔＢｕ、ＡｌｌまたはＴｒｔにより保護され、アルギニン側鎖がＰｍｃまたはＰｂｆにより保護され、アスパラギン鎖がＴｒｔにより保護され、ヒスチジン鎖がＴｒｔまたはＭｔｔにより保護される戦略である。
【００８３】
これらおよび他のさらなる保護基の例、その導入および除去についての記載は［Ｇｒｅｅｎｅ Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ Ｐ．Ｇ．Ｍ．，（１９９９）“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ａｔｈｅｒｔｏｎ Ｂ．ａｎｄ Ｓｈｅｐｐａｒｄ Ｒ．Ｃ．（１９８９）“Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ：Ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ”ＩＲＬ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ］に見出される。「保護基」との語はまた、固相合成に用いられる重合支持体も含む。
【００８４】
合成が完全にまたは部分的に固相で行われる際、本発明の方法において使用される幾つかの固相支持体は、ポリスチレン支持体、ポリスチレンに合体させたポリエチレングリコール、および限定はされないが例えばｐ−メチルベンズヒドリルアミン樹脂（ＭＢＨＡ）［Ｍａｔｓｕｅｄａ Ｇ．Ｒ．ａｎｄ Ｓｔｅｗａｒｔ Ｊ．Ｍ．（１９８１）“Ａ ｐ−ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｈｙｄｒｙｌａｍｉｎｅ ｒｅｓｉｎ ｆｏｒ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅ ａｍｉｄｅｓ”Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ２：４５−５０］、２−クロロトリチル樹脂［Ｂａｒｌｏｓ Ｋ．，Ｇａｔｏｓ Ｄ．，Ｋａｌｌｉｔｓｉｓ Ｊ．，Ｐａｐａｐｈｏｔｉｕ Ｇ．，Ｓｏｔｉｒｉｕ Ｐ．，Ｗｅｎｑｉｎｇ Ｙ．ａｎｄ Ｓｃｈａｆｅｒ Ｗ．（１９８９）“Ｄａｒｓｔｅｌｌｕｎｇ ｇｅｓｃｈｕｔｚｔｅｒ Ｐｅｐｔｉｄ−ｆｒａｇｍｅｎｔｅ ｕｎｔｅｒ Ｅｉｎｓａｔｚ ｓｕｂｓｔｉｔｕｉｅｒｔｅｒ Ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌ−ｈａｒｚｅ”Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３０：３９４３−３９４６；Ｂａｒｌｏｓ Ｋ．，Ｇａｔｏｓ Ｄ．，Ｋａｐｏｌｏｓ Ｓ．，Ｐａｐａｐｈｏｔｉｕ Ｇ．，Ｓｃｈａｆｅｒ Ｗ．ａｎｄ Ｗｅｎｑｉｎｇ Ｙ．（１９８９）“Ｖｅｒｅｓｔｅｒｕｎｇ ｖｏｎ ｐａｒｔｉｅｌｌ ｇｅｓｃｈｕｔｚｔｅｎ Ｐｅｐｔｉｄ−ｆｒａｇｍｅｎｔｅｎ ｍｉｔ Ｈａｒｚｅｎ．Ｅｉｎｓａｔｚ ｖｏｎ ２−Ｃｈｌｏｒｏｔｒｉｔｙｌｃｈｌｏｒｉｄ ｚｕｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｅ ｖｏｎ Ｌｅｕ １５−ｇａｓｔｒｉｎ Ｉ”Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３０：３９４７−３９５１］、ＴｅｎｔａＧｅｌ（登録商標）樹脂（Ｒａｐｐ Ｐｏｌｙｍｅｒｅ ＧｍｂＨ）、ＣｈｅｍＭａｔｒｉｘ（登録商標）樹脂（Ｍａｔｒｉｘ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ）のような類似品、および５−（４−アミノメチル−３，５−ジメトキシ−フェノキシ）吉草酸（ＰＡＬ）［Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．，Ｋｎｅｉｂ−Ｃｏｒｄｏｎｉｅｒ Ｎ．，Ｂｉａｎｃａｌａｎａ Ｓ．，Ｇｅｒａ Ｌ，Ｍａｓａｄａ Ｒ．Ｉ．，Ｈｕｄｓｏｎ Ｄ．ａｎｄ Ｂａｒａｎｙ Ｇ．（１９９０）“Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ５−（４−（９−ｆｌｕｏｒｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌ−３，５−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−ｐｈｅｎｏｘｙ）−ｖａｌｅｒｉｃ ａｃｉｄ（ＰＡＬ）ｈａｎｄｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｃ−ｔｅｒｍｉｎａｌ ｐｅｐｔｉｄｅ ａｍｉｄｅｓ ｕｎｄｅｒ ｍｉｌｄ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ”Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．５５：３７３０−３７４３］、２−［４−アミノメチル−（２，４−ジメトキシフェニル）］フェノキシ酢酸（ＡＭ）［Ｒｉｎｋ Ｈ．（１９８７）“Ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅ ｆｒａｇｍｅｎｔｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｔｒｉａｌｋｏｘｙ−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−ｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ ｒｅｓｉｎ”Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２８：３７８７−３７９０］、Ｗａｎｇ［Ｗａｎｇ Ｓ．Ｓ．（１９７３）“ｐ−Ａｌｋｏｘｙｂｅｎｚｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｒｅｓｉｎ ａｎｄ ｐ−Ａｌｋｏｘｙｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｈｙｄｒａｚｉｄｅ Ｒｅｓｉｎ ｆｏｒ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ”Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．９５：１３２８−１３３３］のような、柔軟なスペーサーを含み得るかまたは含み得ない類似品、および重合支持体ペプチドを同時に脱保護および切除することを可能にする類似品である。
【００８５】
化粧品または医薬組成物
本発明のペプチドはＭＭＰを阻害するため、該ペプチドが哺乳類、好ましくはヒトの体内でのそれらの作用部位に接触するようないずれの手段を用いて、それらを含む組成物の形で投与できる。
【００８６】
この意味において、本発明の別の態様は、式１で表される少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を、少なくとも１の化粧品的もしくは薬剤的に許容される補助剤と共に含む化粧品または医薬組成物である。これらの組成物は、当業者に公知の従来法によって調製できる［“Ｈａｒｒｙ’ｓ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ”，Ｅｉｇｈｔ ｅｄｉｔｉｏｎ（２０００）Ｒｉｅｇｅｒ Ｍ．Ｍ．，ｅｄ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂ．，ＮＹ，ＵＳ；“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ”，Ｔｗｅｎｔｉｅｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（２００３）Ｇｅｎａｒｏ Ａ．Ｒ．，ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＵＳ］。
【００８７】
本発明のペプチドは、それらの配列の性質、またはＮ−末端および／またはＣ−末端においてそれらに可能である修飾に従った可変性の水溶性を有する。従って、本発明のペプチドは水性溶液によって組成物中に取り込むことができ、水溶性でないものについては、限定はされないが例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコールもしくはポリエチレングリコール、またはそれらのいずれの組み合わせのような、従来の化粧品的または薬剤的に許容される溶媒中で可溶化できる。
【００８８】
状態、疾患および／または病変を処置するために投与される本発明のペプチドの化粧品的または薬剤的に有効な量、同様にそれらの投薬量は、年齢、患者の状態、疾患または病変の重症度、投与の経路および頻度を含む多様な因子、および用いるペプチドの特定の性質に依存するであろう。
【００８９】
「化粧品的または薬剤的に有効な量」は、毒性の無い、望まれる効果の供給に十分なペプチドの量を意味する。本発明のペプチドは、本発明の化粧品または医薬組成物中で、望まれる効果を得るため化粧品的または薬剤的に有効な濃度；好ましくは、組成物の全重量に対して０．０００００００１％（重量による）ないし２０％（重量による）；好ましくは、０．０００００１％（重量による）ないし２０％（重量による）、さらに好ましくは、０．０００１％（重量による）ないし１０％（重量による）、および、さらに好ましくは０．０００１％（重量による）ないし５％（重量による）において使用される。
【００９０】
本発明のペプチドはまた、化粧品または医薬送達システムおよび／または持続放出システムにも取り込むことができる。「送達システム」との語は、本発明のペプチドと共に投与される希釈剤、補助剤、賦形剤または担体を指す。このような化粧品または医薬の担体は液体；例えば水、または限定はされないが例えば、ピーナッツ油、大豆油、ミネラルオイル、胡麻油、ヒマシ油、ポリソルベート、ソルビタンエステル、エーテル硫酸塩、硫酸塩、ベタイン、グルコシド、マルトシド、脂肪アルコール、ノノキシノール、ポロクサマー、ポリオキシエチレン、ポリエチレングリコール、ブドウ糖、グリセロール、ジギトニンなどのような、石油、動物、植物、または合成由来のものを含む油または界面活性剤であってよい。
【００９１】
Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ による“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ”には、担体に適する溶媒、補助剤または賦形剤について記載されている。
【００９２】
従来の意味で用いられる「持続放出」との語は化合物の送達システムを指し、これは、ある期間内の前記化合物の緩やかな放出、および必須ではないが好ましくは期間を通しての化合物の一定レベルの放出を提供する。
【００９３】
送達システムまたは持続放出の例は、リポソーム、混合リポソーム、ミリ粒子、マイクロ粒子、ナノ粒子、固体脂質ナノ粒子、スポンジ、シクロデキストリン、小胞、ミセル、界面活性剤混合ミセル、リン脂質−界面活性剤混合ミセル、ミリスフェア、ミクロスフェア、ナノスフェア、リポスフェア、ミリカプセル、マイクロカプセル、ナノカプセル、同様に、有効成分のより良い浸透および／または、その薬物動態学的および薬力学的性質の改善のために加えられてよい、マイクロエマルジョンおよびナノエマルジョンである。
【００９４】
持続放出製剤は当該技術分野において公知の方法によって調製することができ、それらを含む組成物は例えば、粘着性パッチおよび非粘着性パッチおよび微小電気パッチを含む局所投与、または限定はされないが例えば経口、経鼻、直腸経路、皮下移植もしくは注射、または身体の特定の部分への直接移植もしくは注射による全身投与によって投与することができ、かつ、好ましくは、それらは本発明のペプチドを比較的一定量で放出する必要がある。持続放出製剤に含まれるペプチドの量は、例えば投与部位、本発明のペプチドの放出の動態および持続時間、同様に処置または予防される状態、疾患および／または病変の性質に依存し得る。
【００９５】
本発明のペプチドはまた、限定はされないが例えば、特にタルカムパウダー、ベントナイト、シリカ、デンプン、およびマルトデキストリンのような、固体有機ポリマーまたは固体ミネラル支持体にも吸収させることができる。
【００９６】
本発明のペプチドはまた、皮膚、粘膜および／または頭皮に直接接触する布、不織布または医療機器内へ取り込むこともでき、それらは本発明のペプチドを、布、不織布または医療機器への固定系の生分解により、または後の身体との摩擦により、身体の水分により、皮膚のｐＨにより、または体温により放出する。同様に、布および不織布は、身体と直接接触する衣類の作製にも使用できる。好ましくは、本発明のペプチドを含む布、不織布および医療機器は、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のために使用される。
【００９７】
布、不織布、衣類、医療機器の例、およびそれらにペプチドを不動化するための、上記の送達システムおよび／または持続放出システムを含む手段は文献に記載され、当該技術分野において公知である［Ｓｃｈａａｂ Ｃ．Ｋ．（１９８６）“Ｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｎｇ Ｆａｂｒｉｃｓ Ｗｉｔｈ Ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ”，ＨＡＰＰＩ Ｍａｙ １９８６；Ｎｅｌｓｏｎ Ｇ．（２００２）“Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｅｘｔｉｌｅｓ”Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．２４２：５５−６２；“Ｂｉｏｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｔｅｘｔｉｌｅｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｓｋｉｎ”（２００６）Ｃｕｒｒ．Ｐｒｏｂｌ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ，ｖ．３３，Ｈｉｐｌｅｒ Ｕ．Ｃ．ａｎｄ Ｅｌｓｎｅｒ Ｐ．，ｅｄｓ．Ｓ．Ｋａｒｇｅｒ ＡＧ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ；Ｍａｌｃｏｍ Ｒ．Ｋ．，ＭｃＣｕｌｌａｇｈ Ｓ．Ｄ．，Ｗｏｏｌｆｓｏｎ Ａ．Ｄ．，Ｇｏｒｍａｎ Ｓ．Ｐ．，Ｊｏｎｅｓ Ｄ．Ｓ．ａｎｄ Ｃｕｄｄｙ Ｊ．（２００４）“Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｒｅｌｅａｓｅ ｏｆ ａ ｍｏｄｅｌ ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ ｄｒｕｇ ｆｒｏｍ ａ ｎｏｖｅｌ ｓｅｌｆ−ｌｕｂｒｉｃａｔｉｎｇ ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌ”Ｊ．Ｃｏｎｔ．Ｒｅｌｅａｓｅ ９７：３１３−３２０］。好ましい布、不織布、衣類、医療機器は、絆創膏、ガーゼ、Ｔシャツ、靴下、パンティーストッキング、下着、腰帯、手袋、おむつ、生理用ナプキン、包帯、ベッドカバー、雑巾、ヒドロゲル、粘着性パッチ、非粘着性パッチ、微小電気パッチおよび／またはフェイスマスクである。
【００９８】
本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品または医薬調整品は、望まれる剤形の製剤に必要な化粧品的もしくは薬剤的に許容される賦形剤を任意に含み得る、局所または経皮投与の様々な型の製剤に使用できる［Ｆａｕｌｉ ｉ Ｔｒｉｌｌｏ Ｃ．（１９９３）ｉｎ“Ｔｒａｔａｄｏ ｄｅ Ｆａｒｍａｃｉａ Ｇａｌｅｎｉｃａ”，Ｌｕｚａｎ ５，Ｓ．Ａ．Ｅｄｉｃｉｏｎｅｓ，Ｍａｄｒｉｄ］。
【００９９】
局所または経皮投与製剤は、限定はされないが例えば、クリーム、限定はされないが例えば、水中の油および／またはシリコンの乳濁液、油および／またはシリコン中の水の乳濁液、水／油／水または水／シリコン／水の乳濁液の型、および油／水／油またはシリコン／水／シリコンの乳濁液の型のような複数の乳濁液、無水組成物、水性分散媒（ａｑｕｅｏｕｓ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ）、油、ミルク、バルサム、泡、ローション、ゲル、クリームゲル、水性アルコール溶液、水性グリコール溶液、塗布薬、生理食塩水溶液、石鹸、シャンプー、コンディショナー、血清、多糖フィルム、軟膏、ムース、軟膏剤、散剤、バー、まゆ墨、ならびにつけたままの処方および洗い流す処方を含むエアロゾルまたはスプレーのような、いずれの固体、液体または半固体剤形により提供できる。これらの局所または経皮投与製剤は、限定はされないが例えば、雑巾、ヒドロゲル、粘着性パッチ、非粘着性パッチ、微小電気パッチまたはフェイスマスクのような様々な型の装備品に対し、当業者に公知の技術により取り込むことができるか；またはそれらは、限定はされないが例えば、特に液体または固形のメークアップファンデーション、メークアップ除去ローション、メークアップ除去ミルク、目の下のコンシーラー、アイシャドー、口紅、唇保護剤、リップグロス、およびパウダーのようなメークアップファンデーション；のような、様々なメークアップライン製品に取り込むことができる。
【０１００】
本発明の化粧品または医薬組成物は、限定はされないが例えば、特にジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、界面活性剤、アゾン（１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン）、アルコール、尿素、エトキシジグリコール、アセトン、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコールのような、本発明のペプチドの経皮吸収を増大させる薬剤を含んでよい。同様に、本発明の化粧品または医薬組成物である物は、本発明のペプチドをより強く浸透させる目的で、イオン導入、超音波導入、エレクトロポレーション、微小電気パッチ、機械的圧力、浸透圧勾配、密封療法、微量注入法、または例えば酸素圧による注射のような、圧力による針を用いない圧力注射、またはそれらのいずれの組み合わせによって、処置される局所範囲に適用できる。適用範囲は、予防または処置される状態、疾患および／または病変の性質により決定され得る。
【０１０１】
同様に、本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品組成物は、それらの経口投与のため、さまざまな種類の製剤において、好ましくは、限定はされないが例えば、ゼラチンカプセルを含むカプセル、糖衣錠を含む錠剤、散剤、顆粒剤、チューインガム、溶液、懸濁液、乳濁液、シロップ、多糖フィルム、ゼリーまたはゼラチンのような経口用化粧品（ｏｒａｌ ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）の形、同様に当業者に公知のその他のいずれの提供方法において使用できる。特に本発明のペプチドは、限定はされないが例えば、ダイエットバー、または圧縮もしくは非圧縮粉末のような、機能的または栄養強化食品のいずれの形に取り込むことができる。このような粉末は、水、ソーダ、乳製品、大豆誘導体に可溶化できるか、またはそれらはダイエットバーに取り込むことができる。本発明のペプチドは、限定はされないが例えば、食品産業において一般に見出される脂肪成分、水性成分、保湿剤、保存料、食感のための薬剤（ｔｅｘｔｕｒｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、香味料、芳香、抗酸化剤、および着色剤のような、経口組成物または栄養補助食品に通常用いられる賦形剤および補助剤と共に処方されてよい。
【０１０２】
本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品または医薬組成物は、経皮または局所経路によるのみではなく、その他のいずれの型の適切な経路、例えば、それらが望まれる剤形の製剤に必要な薬剤的に許容される賦形剤を含み得ることにより、経口または非経口経路によってもまた投与できる。本発明の文脈によれば、「非経口」との語は、経鼻経路；直腸経路；皮下、皮内、または；静脈内、筋肉内、硝子体内、脊髄、頭蓋内、関節内、髄腔内のような血管内注射、および腹腔内注射；同様にその他のいずれの同様な注射または点滴技術を含む。有効成分の様々な医薬品剤形について、および前記剤形を得るために必要な賦形剤についての総説は、“Ｔｒａｔａｄｏ ｄｅ Ｆａｒｍａｃｉａ Ｇａｌｅｎｉｃａ”、Ｃ．Ｆａｕｌｉ ｉ Ｔｒｉｌｌｏ，１９９３，Ｌｕｚａｎ ５，Ｓ．Ａ．Ｅｄｉｃｉｏｎｅｓ，Ｍａｄｒｉｄに見出すことができる。
【０１０３】
本発明に記載される化粧品的または薬剤的に許容される補助剤のうち、限定はされないが例えば、特に、その他のＭＭＰ阻害剤、メラニン合成の刺激または阻害剤、美白または脱色剤、色素増強剤（ｐｒｏｐｉｇｍｅｎｔｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、セルフタンニング剤、抗老化剤、ＮＯ−合成酵素阻害剤、抗酸化剤、フリーラジカルスカベンジャーおよび／または抗大気汚染剤、抗糖化剤、乳化剤、皮膚軟化剤、有機溶媒、液体噴霧剤、皮膚調製剤、例えば保湿剤、物質を保持する水分、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、保湿剤、表皮加水分解酵素、ビタミン、顔料または着色剤、色素、ゲル化重合体、増粘剤、界面活性剤、軟化剤、しわ防止剤、目の下のたるみを減少または処置できる薬剤、ピーリング剤、抗菌剤、抗真菌剤、静真菌性薬剤、殺菌剤、静菌性薬剤、真皮または表皮の高分子合成の促進剤および／またはそれらの分解を防止または阻害できる薬剤、コラーゲン合成促進剤、エラスチン合成促進剤、デコリン合成促進剤、ラミニン合成促進剤、デフェンシン合成促進剤、シャペロン合成促進剤、アクアポリン合成促進剤、ヒアルロン酸合成促進剤、脂質および角質層成分（セラミド、脂肪酸など）の合成促進剤、その他のコラーゲン分解阻害剤、エラスチン分解阻害剤、線維芽細胞増殖促進剤、角化細胞増殖促進剤、脂肪細胞増殖促進剤、メラノサイト増殖促進剤、角化細胞分化促進剤、脂肪細胞分化促進剤、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、皮膚弛緩剤（ｄｅｒｍｏｒｅｌａｘｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、グリコサミノグリカン合成促進剤、ＤＮＡ修復剤、ＤＮＡ保護剤、抗掻痒剤、過敏な皮膚の処置および／または治療のための薬剤、安定剤、抗伸展線剤、収斂剤、皮脂産生調節剤、脂肪分解促進剤、抗セルライト剤、治癒促進剤、治癒補助剤、再上皮化促進剤、再上皮化補助剤、サイトカイン増殖因子、沈静剤、抗炎症剤、毛細血管循環および／または微小循環に作用する薬剤、血管新生促進剤、血管透過性阻害剤、細胞代謝に作用する薬剤、真皮−表皮接合部の改善を意図する薬剤、発毛誘導剤、発毛を阻害または遅延する薬剤、保存料、芳香剤、キレート剤、植物抽出物、エッセンシャルオイル、海産物抽出物、生物発酵過程由来の薬剤、無機塩、細胞抽出物および日焼け止め（紫外線Ａおよび／またはＢに対して有効な、有機または無機の光防護剤）のような、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための組成物中で一般に用いられるさらなる成分が、それらが組成物中の残りの成分、特に本発明の組成物中に含まれる一般式１で表されるペプチドに物理的および化学的に適合する限りにおいて含まれる。同様にこれらのさらなる成分の性質は、本発明のペプチドの利点を許容されないように変更してはならない。前記さらなる成分は合成、または限定はされないが例えば植物抽出物、もしくは生物発酵過程由来のような天然であってよい。さらなる例は、“ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｅｌｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００６）”に見出すことができる。
【０１０４】
本発明のさらなる態様は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にウルソール酸を含む天然抽出物、ゲニステインのようなイソフラボン、ケルセチン、カロテノイド、リコピン（ｌｙｃｏｐｈｅｎｅ）、大豆抽出物、ブルーベリー抽出物、ローズマリー抽出物、Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ（アカツメクサ）抽出物、Ｐｈｏｒｍｉｕｍ ｔｅｎａｘ（ニューサイラン）抽出物、葛根湯抽出物、サルビア抽出物、レチノールおよびその誘導体、レチノイン酸およびその誘導体、限定はされないが例えば、特にジオスゲニン、ヘコゲニン、スミラゲニン、サルササポゲニン、チゴゲニン、ヤモゲニンおよびユカゲニンのようなサポゲニン、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄにより市販されるＣｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｊｕｖｅｎｅｓｃｅ［ＩＮＣＩ：Ｅｔｈｏｘｙｄｉｇｌｉｃｏｌ ａｎｄ Ｃａｐｒｙｌｉｃ Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ，Ｒｅｔｉｎｏｌ，Ｕｒｓｏｌｉｃ Ａｃｉｄ，Ｐｈｙｔｏｎａｄｉｏｎｅ，ｌｌｏｍａｓｔａｔ］またはＥｑｕｉＳｔａｔ［ＩＮＣＩ Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓ Ｆｒｕｉｔ Ｅｘｔｒａｃｔ， Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ Ｓｅｅｄ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍにより市販されるＰｅｐｈａ（登録商標）−Ｔｉｍｐ［ＩＮＣＩ：Ｈｕｍａｎ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ−２０］、Ｒｅｇｕ−Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｒｉｃｅ Ｂｒａｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｏｘｉｄｏ Ｒｅｄｕｃｔａｓｅｓ］またはＣｏｌｈｉｂｉｎ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｒｉｃｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ、Ｌｉｐｏｔｅｃにより市販されるＬｉｐｅｐｔｉｄｅ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｖｅｇｅｔａｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓにより市販されるＬｉｔｃｈｉｄｅｒｍ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｌｉｔｃｈｉ Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｐｅｒｉｃａｒｐ ｅｘｔｒａｃｔ］またはＡｒｇａｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ａｒｇａｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ Ｌｅａｆ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓにより市販されるＭＤＩ Ｃｏｍｐｌｅｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｓ］またはＥＣＭ−Ｐｒｏｔｅｃｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−２］、Ｓｏｌｉａｎｃｅにより市販されるＤａｋａｌｉｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ，Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ ｌｅｉｏｃａｒｐｕｓ ｂａｒｋ ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｒｏｖｉｔａｌにより市販されるＨｏｍｅｏｓｔａｔｉｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｃｏｍｐｒｅｓｓａ，Ｃａｅｓａｌｐｉｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ］、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓにより市販されるＴｉｍｐ−Ｐｅｐｔｉｄｅ［提案されているＩＮＣＩ：Ａｃｅｔｙｌ Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ］またはＥＣＭ Ｍｏｄｕｌｉｎｅ［提案されているＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ より市販されるＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｙｌ ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−２］、Ｅｘｐａｎｓｃｉｅｎｃｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓにより市販されるＡｃｔｉｍｐ １．９．３（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｌｕｐｉｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ、Ｒａｈｎにより市販されるＶｉｔａｄｅｒｍ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ａｌｃｏｈｏｌ，Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｇｌｙｃｅｒｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｒｉｃｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｉｌｅｘ Ａｑｕｉｆｏｌｉｕｍ Ｅｘｔｒａｃｔ，Ｓｏｄｉｕｍ Ｕｒｓｏｌａｔｅ，Ｓｏｄｉｕｍ Ｏｌｅａｎｏｌａｔｅ］、アダパレン、テトラサイクリン、およびミノサイクリン、ロリテトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、メタサイクリン、オキシテトラサイクリン、ドキシサイクリン、デメクロサイクリンのようなその誘導体、およびその塩、バチマスタット［ＢＢ９４；［４−（Ｎ−ヒドロキシアミン）−２Ｒ−イソブチル−３Ｓ−（チオフェン−２−イルチオメチル）サクシニル］−Ｌ−フェニルアラニン−Ｎ−メチルアミド］、マリマスタット［ＢＢ２５１６；［２Ｓ−［Ｎ４（Ｒ★），２Ｒ★，３Ｓ］］−Ｎ４［２，２−ジメチル−１−［メチルアミノカルボニル］プロピル］−Ｎ１，２−ジヒドロキシ−３−（２−メチルプロピル）ブタンジアミン］のような、ＭＭＰ阻害活性を有する合成成分、天然抽出物、または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０５】
同様に、本発明の化粧品または医薬組成物は、ＭＭＰの過剰発現および／または過剰活性のある炎症過程に付随する腫脹および刺激の減少を目的とする、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、鎮痛および／または抗炎症化合物をさらに含んでよい。これらの化合物のうち、ヒドロコルチゾン、クロベタゾール、デキサメタゾン、プレドニゾン、パラセタモール、アセチルサリチル酸、アモキシプリン（ａｍｏｘｉｐｒｉｎ）、ベノリラート、サリチル酸コリン、ジフルニサル、ファイスラミン（ｆａｉｓｌａｍｉｎｅ）、サリチル酸メチル、サリチル酸マグネシウム、サルサラート、ジクロフェナク、アセクロフェナク、アセメタシン、ブロムフェナク、エトドラク、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、イブプロフェン、カプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、ケトロラク、ロキソプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン（ｏｘａｐｒｏｚｉｎｅ）、チアプロフェン酸、スプロフェン、メフェナム酸、メクロフェナム酸（ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍａｔｅ）、メクロフェナム酸（ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍｉｃ ａｃｉｄ）、トルフェナム酸、ナブメトン、フェニルブタゾン、アザプロパゾン、メタミゾール、オキシフェンブタゾン、スルフィンピラゾン、ピロキシカム、ロルノキシカム、メロキシカム、テノキシカム、セレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、パレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、ニメスリド、リコフェロン、オメガ−３脂肪酸およびその生物代謝物、モルヒネ、コデイン、オキシコドン、ハイドロコドン、ジアモルヒネ、ペチジン、トラマドール、ブルペノルフィン（ｂｒｕｐｅｎｏｒｐｈｉｎｅ）、ベンゾカイン、リドカイン、クロロプロカイン、テトラカイン、プロカイン、三環系抗うつ薬、アミトリプチリン、カルバマゼピン、ガバペンチン、プレガバリン、サボロール、パンテノール、ビオチン、トコフェロールラウリミノジプロピオン酸二ナトリウムリン酸塩（ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ ｌａｕｒｉｍｉｎｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ｄｉｓｏｄｉｕｍ）、シクロピロクスオラミン、ノルジヒドログアヤレチン酸、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓにより市販されるＮｅｕｔｒａｚｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｂｕｔｙｌｅｎｅｎ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−８］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅにより市販されるＭｅｌｉｐｒｅｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｄｅｘｔｒａｎ，Ａｃｅｔｙｌ Ｈｅｐｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１］、コエンザイムＱ１０またはアウキルグリセロールエーテルのような合成化合物、、または限定はされないが例えば、特にマデカッソシド、エキナシン（ｅｃｈｉｎａｃｉｎｅ）、アマランス種油、白檀油、胎盤抽出物、桃葉抽出物、アロエベラ、アルニカ・モンタナ、オオヨモギ、パンダカンアオイ、キンセンカ、トウガラシ属、センチペダクンニンガミー、ジャーマンカモミール、ハマユウ、アメリカマンサク、デビルズクロー、セイヨウオトギリソウ、マドンナリリー、ウスベニアオイ、ティーツリー、マジョラム、セイヨウシロヤナギ、オオアザミ、ナツシロギク、またはキャッツクローのような鎮痛および／または抗炎症活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルを強調することができる。
【０１０６】
加えて本発明は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、特にツボクサ、ムスクローズ、ムラサキバレンギク、ヒレハリソウ、スギナ、セイヨウオトギリソウ、ミモザテヌイフローラ、アロエベラの抽出物、Ｐｒｏｖｉｔａｌにより市販されるＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｅｐｉｔｈｅｌｉｚｉｎｇ［ＩＮＣＩ：Ｃａｌｅｎｄｕｌａ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ，Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ Ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ，Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ Ｒｅｃｕｔｉｔａ，Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓ により市販されるＣｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ ９０２８［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｃａｓｅｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｙｅａｓｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｌｙｓｉｎｅ ＨＣＩ］、またはＣｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ により市販されるＤｅｌｉｎｅｒ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｚｅａ Ｍａｙ（Ｃｏｒｎ）Ｋｅｒｎｅｌ Ｅｘｔｒａｃｔ］のような、治癒および／または再上皮化過程において、治癒および／または再上皮化活性を有するかまたは補助剤として有効な、抽出物または抽出物の組み合わせ、および／または化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にカドヘリン、インテグリン、セレクチン、ヒアルロン酸受容体、免疫グロブリン、線維芽細胞増殖因子、結合組織増殖因子、血小板増殖因子、血管内皮増殖因子、表皮増殖因子、インスリン様増殖因子、角化細胞増殖因子、コロニー刺激因子、トランスフォーミング増殖因子−ベータ、腫瘍壊死因子−アルファ、インターフェロン、インターロイキン、マトリックスメタロプロテアーゼ、タンパク質チロシンホスファターゼ受容体、Ｌｉｐｏｔｅｃにより市販されるＡｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ Ｆｅｒｍｅｎｔ Ｅｘｔｒａｃｔ］またはＤｅｃｏｒｉｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１０ Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ］のような、治癒および／または再上皮化過程において、治癒および／または再上皮化活性を有するかまたは補助剤として有効な合成化合物、抽出物または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０７】
本発明のさらなる態様は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にヨーロッパブドウ、ロサ・カニナ、ウコン、ダルマチアン、カカオ、イチョウ、またはドナリエラ・サリナの抽出物のような、抗しわおよび／または抗老化活性を有する抽出物、および／または少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にＳｅｄｅｒｍａより市販されるＭａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−３］またはＭａｔｒｉｘｙｌ ３０００（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−３，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍにより市販されるＶｉａｌｏｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−３］またはＳｙｎ−ａｋｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｄｉｐｅｐｔｉｄｅ Ｄｉａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｏｙｌ Ｂｅｎｚｙｌａｍｉｄｅ Ｄｉａｃｅｔａｔｅ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓにより市販されるＭｙｏｘｉｎｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｈｉｂｉｓｃｕｓ Ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｅｘｓｙｍｏｌにより市販されるＡｌｇｉｓｕｍ Ｃ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｏｌ Ｍａｎｎｕｒｏｎａｔｅ］またはＨｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｓｉｌａｎｅ ＣＮ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｏｌ Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｎｅ Ａｓｐａｒｔａｔｅ］、Ｌｉｐｏｔｅｃにより市販されるＡｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ａｃｅｔｙｌ Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−８］（アセチルヘキサペプチド−８）、Ｌｅｕｐｈａｓｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１８］（ペンタペプチド−１８）、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｉｚｅｄ ｗｈｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ， ｈｙｄｒｏｌｉｚｅｄ ｓｏｙ ｐｒｏｔｅｉｎ，ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１］、Ｔｒｙｌａｇｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ Ｆｅｒｍｅｎｔ Ｅｘｔｒａｃｔ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｗｈｅａｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｓｏｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１０ Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ， Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１］；Ｅｙｅｓｅｒｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ａｃｅｔｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−５］またはＬｉｐｏｃｈｒｏｍａｎ−６［ＩＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈｏｘｙ Ｃｈｒｏｍａｎｏｌ］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより市販されるＫｏｌｌａｒｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１，Ｄｅｘｔｒａｎ］、Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅにより市販されるＣｏｌｌａｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−９］またはＱｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ，Ｂｕｔｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｄｉｐｅｐｔｉｄｅ−４］、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓにより市販されるＢＯＮＴ−Ｌ−Ｐｅｐｔｉｄｅ［提案されているＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ］、アルベリン、マンガンまたはマグネシウム塩のようなＣａ２＋チャネル拮抗剤、特定の二級または三級アミン、レチノールおよびその誘導体、イデベノンおよびその誘導体、コエンザイムＱ１０および誘導体、ボスウェル酸およびその誘導体、または塩素チャネル作動薬のような、抗しわおよび／または抗老化活性を有する合成化合物、抽出物または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０８】
本発明のさらなる態様は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチドを含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、アセロラ、アーティチョーク、ワタ、アロエベラ、キビ、クロミグワ、ゴマ、ダイズ、コムギ、Ｐｒｏｖｉｔａｌにより市販されるＰｒｏｎａｌｅｎ（登録商標）Ｒｅｆｉｒｍｉｎｇ ＨＳＣ［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ，Ｓｉｌｙｂｕｍ Ｍａｒｉａｎｕｍ，Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｙ，Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ Ａｒｖｅｎｓｅ，Ａｌｃｈｅｍｉｌｌａ Ｖｕｌｇａｒｉｓ，Ｍｅｄｉｃａｇｏ Ｓａｔｉｖａ，Ｒａｐｈａｎｕｓ Ｓａｔｉｖｕｓ］またはＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｒｅｆｉｒｍｉｎｇ［ＩＮＣＩ：Ｃｏｎｅｆｌｏｗｅｒ， Ａｓｉａｔｉｃ Ｃｅｎｔｅｌｌａ，Ｆｕｃｕｓ，Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓにより市販されるＬａｎａｂｌｕｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｓｏｒｂｉｔｏｌ，Ａｌｇａｅ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍにより市販されるＰｅｐｈａ（登録商標）−Ｎｕｔｒｉｘ［ＩＮＣＩ：Ｎａｔｕｒａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ］、またはイソフラボンなどを含む植物抽出物のような、リファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する抽出物または抽出物の組み合わせ、および／または少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にＳｅｄｅｒｍａから市販されているＢｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＥＬ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＣＬ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｖｅｘｅｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ （Ａｑｕａ）， Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｌｅｃｉｔｈｉｎ，Ｃａｆｆｅｉｎｅ，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｃａｒｎｉｔｉｎｅ］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−３］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ ３０００（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−３，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］またはＢｉｏ−Ｂｕｓｔｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｅｒｙｌ Ｐｏｌｙｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ，Ｒａｈｎｅｌｌａ Ｓｏｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｆｅｒｍｅｎｔ，Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｇｌｙｃｅｒｉｎ，ＰＥＧ−８，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより市販されている、Ｄｅｒｍｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ（登録商標）ＨＣ［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｅｒｉｎ，Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｓ，Ｇｌｙｃｏｇｅｎ］、Ａｇｌｙｃａｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｍａｎｎｉｔｏｌ，Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，Ｇｌｙｃｏｇｅｎ，Ａｒａｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ Ｕｖａ Ｕｒｓｉ Ｌｅａｆ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｃｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｃａｓｅｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｙｅａｓｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｌｙｓｉｎｅ ＨＣＬ］またはＦｉｒｍｉｄｅｒｍ（登録商標）ＬＳ９１２０［ＩＮＣＩ：Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ Ｃａｔａｐｐａ Ｌｅａｆ ｅｘｔｒａｃｔ， Ｓａｍｂｕｃｕｓ Ｎｅｇｒａ Ｆｌｏｗｅｒ Ｅｘｔｒａｃｔ，ＰＶＰ，Ｔａｎｎｉｃ Ａｃｉｄ］、Ｓｉｌａｂより市販されているＬｉｆｔｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｗｈｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ］、Ｒａｆｆｅｒｍｉｎｅ（登録商標［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｓｏｙ Ｆｌｏｕｒ］またはＲｉｄｕｌｉｓｓｅ Ｃ（登録商標）［Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｓｏｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ］、Ｌｉｐｏｔｅｃより市販されているＳｅｒｉｌｅｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−１０］またはＤｅｃｏｒｉｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１０ Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ］、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより市販されているＵｒｓｏｌｉｓｏｍｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｌｅｃｉｔｈｉｎ，Ｕｒｓｏｌｉｃ Ａｃｉｄ，Ａｔｅｌｏｃｏｌｌａｇｅｎ，Ｘａｎｔｈａｎ Ｇｕｍ，Ｓｏｄｉｕｍ Ｃｈｏｎｄｒｏｉｔｉｎ Ｓｕｌｆａｔｅ］またはＣｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより市販されているＳｙｎ（登録商標）−Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−５］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより市販されているＨｙｄｒｉａｍｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｓ，Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ Ｇｕｍ］、またはＩｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅにより市販されているＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｙｌ ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−２］のような、リファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する合成化合物、抽出物または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０９】
適用
本発明の別の態様は、好ましくはそれらを含む化粧品または医薬組成物中の、有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を投与することを含む、ＭＭＰの阻害から利益を得る哺乳類、好ましくはヒトにおける皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための化粧品または医薬品の方法を指す。本発明はまた、ＭＭＰ、好ましくは皮膚、粘膜および／または頭皮ＭＭＰを阻害するための化粧品または医薬品の方法も提供する。
【０１１０】
同様に、本発明はＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための化粧品または医薬品の方法を提供し、該方法は、本発明の少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品または医薬組成物の、皮膚、粘膜および／または頭皮への適用、または経口もしくは非経口投与を含む。
【０１１１】
好ましくは、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる、処置および／または治療されるべき皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の中でも、ざ瘡、酒さ、乾癬、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、湿疹、皮膚過敏、歯肉炎、歯周炎、皮膚癌、腫瘍浸潤、皮膚の老化、皮膚の光老化、しわ、表情によるしわ、伸展線、ケロイド、肥厚性瘢痕、セルライト、オレンジの皮状の皮膚、腫瘍転移、潰瘍、糖尿病性潰瘍、毛細血管拡張症、クーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）、静脈瘤、目の周囲のくま、目の下のたるみ、脱毛症および脱毛が含まれる。
【０１１２】
本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む組成物は、状態、疾患および／または病変の処置および／または治療の必要に従い、皮膚、粘膜および／または頭皮へ適用できるか、または経口もしくは非経口投与できる。
【０１１３】
適用または投与の頻度は、各個体の必要に依存して広く変動し得り、提案されている適用または投与の範囲は、１ヶ月に１回から１日に１０回まで、好ましくは１週間に１回から１日に４回まで、さらに好ましくは１週間に３回から１日に３回まで、さらになお好ましくは１日に１回または２回である。
【０１１４】
本発明のさらなる態様は、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための、化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。
【０１１５】
加えて本発明は、ＭＭＰ阻害、好ましくは皮膚、粘膜および／または頭皮ＭＭＰのための、化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。
【０１１６】
同様に本発明の別の態様は、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大によってもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための、化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。好ましくは、化粧品または医薬組成物は、ざ瘡、酒さ、乾癬、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、湿疹、皮膚過敏、歯肉炎、歯周炎、皮膚癌、腫瘍浸潤、皮膚の老化、皮膚の光老化、しわ、表情によるしわ、伸展線、ケロイド、肥厚性瘢痕、セルライト、オレンジの皮状の皮膚、腫瘍転移、潰瘍、糖尿病性潰瘍、毛細血管拡張症、クーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）、静脈瘤、目の周囲のくま、目の下のたるみ、脱毛症および脱毛に侵された皮膚、粘膜および／または頭皮の領域を処置および／または治療するための化粧品または医薬組成物が作られる。
【０１１７】
別の重要な態様によれば本発明は、老化および光老化の徴候の減少、遅延および／または予防を目的とする皮膚の処置のための、化粧品または医薬組成物の調製における、式１で表されるペプチドの使用を指す。
【０１１８】
さらなる実施形態によれば、本発明は、口腔の処置または衛生のための化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。好ましくは、化粧品または医薬組成物は歯肉炎および歯周炎の処置または予防に用いられる。口腔衛生のための化粧品または医薬組成物の例は、特に練り歯磨き、口をすすぐための口腔エリキシル剤、またはチューインガムを含む。
【０１１９】
本発明のさらなる態様は、毛髪の処置または衛生のための化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。好ましくは化粧品または医薬組成物は、脱毛症もしくは脱毛の処置または予防のために用いられる。毛髪衛生のための化粧品または医薬組成物の例は、特にシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアローション、ヘアトニック、またはスカルプマスクを含む。
【０１２０】
本発明の別の態様は、身体の処置または衛生のための化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。
【０１２１】
以下の特異的な実施例は、本発明の性質を例証する上で有用である。これらの実施例は単なる例証目的のために含まれ、ここに請求される発明の限定として解釈されるものではない。
【実施例】
【０１２２】
一般的方法論
全ての試薬および溶媒は合成用の品質であり、いずれのさらなる処置も施されずに使用される。
【０１２３】
略語
アミノ酸に用いられる略語は、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８４）１３８：９−３７およびＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８９）２６４：６３３−６７３において特定される、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ委員会生化学命名法（Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ）に従う。
【０１２４】
Ａｃ、アセチル；Ａｌｌ、アリル（ａｌｙｌ）；Ａｌｌｏｃ、アリル（ａｌｙｌ）オキシカルボニル；ＡＭ、２−［４−アミノメチル（２，４ ジメトキシフェニル）］酸；Ａｒｇ、アルギニン；Ａｓｎ、アスパラギン；Ｂｏｃ、ｔｅｒｃ−ブチルオキシカルボニル；Ｂｚｌ、ベンジル；Ｃｂｚ、ベンジルオキシカルボニル；ｃＨｅｘ、シクロヘキシル；Ｃｉｔ、シトルリン；ＣｌＴｒｔ−（登録商標）、２−クロロトリチル樹脂；ｃｐｓ、センチポアズ；Ｃ−末端、カルボキシ末端；ＤＣＭ、ジクロロメタン；ＤＩＥＡ、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン；ＤＩＰＣＤＩ、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；Ｄｎｐ、２，４−ジニトロフェニル；ＤＰＰＣ、ジパルミトイルホスファチジルコリン；ｅｑｕｉｖ、当量；ＥＳＩ−ＭＳ、エレクトロスプレーイオン化マススペクトロメトリー；Ｆｍｏｃ、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル；Ｈｉｓ、ヒスチジン；ＨＯＡｔ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＨＯＢｔ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＨＰＬＣ、高速液体クロマトグラフィー；ＩＮＣＩ、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ；ＭＢＨＡ、樹脂 ｐ−メチル（ｍｅｔａｌ）ベンズヒドリルアミン樹脂；ＭｅＣＮ、アセトニトリル（ａｃｅｔｏｎｉｔｒｙｌ）；ＭｅＯＨ、メタノール；ｍＬＶ、多層小胞；ＭＭＰ、マトリックスメタロプロテアーゼ；Ｍｔｒ、４−メトキシ−２，３，６ トリメチルベンゼンスルホニル；Ｍｔｔ、メチルトリチル；Ｎ−末端、アミノ末端；ＰＡＬ、５−（４−アミノメチル−３，５−ジメトキシフェノキシ）吉草酸；Ｐａｌｍ、パルミトイル；Ｐｂｆ、２，２，４，６，７−ペンタメチルジヒドロベンゾフラン−５−スルホニル；Ｐｍｃ、２，２，５，７，８−ペンタメチル−クロマン−６−スルホン；ｐＮＺ、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル；（登録商標）、樹脂；ｔＢｕ、ｔｅｒｃ−ブチル；Ｔｅｏｃ、２−（トリメチルシリル）エトキシカルボニル；ＴＦＡ、トリフルオロ酢酸；ＴＨＦ、テトラヒドロフラン；ＴＩＭＰ、メタロプロテアーゼマトリックスの組織阻害物質；ＴＩＳ、トリイソプロピルシラン；Ｔｏｓ、パラ−トルエンスルホニルまたはトシル；Ｔｒｏｃ、２，２，２−トリクロロエチル−オキシカルボニル；Ｔｒｔ、トリフェニルメチルまたはトリチル；ＵＬＶ、単層小胞；ＵＶ、紫外線；Ｘａｎ、キサンチル。
【０１２５】
化学合成
全ての合成過程は、多孔性ポリエチレンディスクを備えたポリプロピレンシリンジを用いるか、または多孔性プレートを備えたＰｙｒｅｘ（登録商標）反応器内で行われる。可溶性の溶媒および試薬は吸引により除去される。Ｆｍｏｃ基の除去はピペリジン−ＤＭＦ（２：８、ｖ／ｖ）（１×１分、１×５分；５ｍＬ／ｇ樹脂）により行われる［Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｐ．，Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．ａｎｄ Ｇｉｒａｌｔ，Ｅ．（１９９７）“Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ”ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ＦＬ，ＵＳＡ］。
【０１２６】
脱保護、共役、および再度の脱保護段階の間の洗浄は、各回において、ＤＭＦを用い、１０ｍＬ溶媒／ｇ樹脂にて行った（３×１分）。共役反応は３ｍＬ溶媒／ｇ樹脂にて行った。共役は、ニンヒドリン試験により制御した［Ｋａｉｓｅｒ Ｅ．，Ｃｏｌｅｓｃｏｔｔ Ｒ．Ｌ．，Ｂｏｓｓｉｎｇｅｒ Ｃ．Ｄ．ａｎｄ Ｃｏｏｋ Ｐ．Ｉ．（１９７０）“Ｃｏｌｏｒ ｔｅｓｔ ｆｏｒ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｆｒｅｅ ｔｅｒｍｉｎａｌ ａｍｉｎｏ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ”Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．３４：５９５−５９８］。全ての合成の転換および洗浄は室温にて行った。
【０１２７】
実施例１
の取得
◎
【０１２８】
３．５ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを加え（８．８ｍｍｏｌ、１当量）、５５ｍＬのＤＣＭに溶解し、次に乾燥した２−クロロトリチル樹脂（５．５ｇ、８．８ｍｍｏｌ）上に１．３ｍＬのＤＩＥＡ（７．６ｍｍｏｌ、０．８６当量）を加えた。溶液を５分間攪拌し、その後２．５ｍｌのＤＩＥＡを加えた（１４．６ｍｍｏｌ、１．６６当量）。次に４０分間反応させた。残余の塩素基は、４．４ｍＬのＭｅＯＨで処理することにより遮断した。
【０１２９】
ＦｍｏｃＮ−末端基を一般的な方法の記載に従って脱保護し、１３．６３ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１４．２７ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）を、溶媒としてＤＭＦを用い、１時間の間にＤＩＰＣＤＩ（３．３９ｍＬ、２２ｍｍｏｌ、２．５当量）およびＨＯＢｔ（３．３７ｇ、２２ｍｍｏｌ、２．５当量）の存在下にペプチジル樹脂内へ取り込んだ。その後、樹脂を一般的な方法の記載に従って洗浄し、次のアミノ酸が取り込まれるようにＦｍｏｃ基の脱保護処理を繰り返した。記載されるプロトコルに従い、１３．６３ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１３．１３ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｓｎ（Ｔｒｔ）−ＯＨ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）、および１４．２７ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）を、それぞれ３７ｇのＨＯＢｔ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）および３．３９ｍＬのＤＩＰＣＤＩ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）の共役の存在下で連続的に共役した。
【０１３０】
合成がいったん完了した後、ペプチジル樹脂をＤＣＭで洗浄し（５×３分）、窒素フローにより乾燥させた。
【０１３１】
実施例２
の取得
【０１３２】
Ｆｍｏｃ基を除去するため、６．８５ｇのＦｍｏｃ−ＡＭ−ＭＢＨＡ樹脂の官能基化されたもの０．７３ｍｍｏｌ／ｇ（５ｍｍｏｌ）を、記載されるプロトコルに従ってピペリジン−ＤＭＦにより処理した。９．９ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）を、１時間の間にＤＭＦを溶媒として使用し、ＤＩＰＣＤＩ（３．８５ｍＬ、２５ｍｍｏｌ、５当量）およびＨＯＢｔ（３．８５ｇ、２５ｍｍｏｌ、５当量）の存在下で、脱保護された樹脂に加えた。
【０１３３】
後に樹脂を一般的な方法の記載に従って洗浄し、次のアミノ酸が取り込まれるようにＦｍｏｃ基の脱保護処理を繰り返した。記載されるプロトコルに従い、１５．４９ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１６．２２ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）、１５．４９ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１４．９２ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｓｎ（Ｔｒｔ）−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）および１６．２２ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）を、それぞれ３．８５ｇのＨＯＢｔ（２５ｍｍｏｌ、５当量）および３．８５ｍＬのＤＩＰＣＤＩ（２５ｍｍｏｌ、５当量）の共役の存在下で連続的に共役した。
【０１３４】
合成がいったん完了した後、ペプチジル樹脂をＤＣＭで洗浄し（５×３分）、窒素フローにより乾燥させた。
【０１３５】
実施例３
Ｆｍｏｃ Ｎ−末端保護基の一般的な切除過程
【０１３６】
Ｆｍｏｃ Ｎ−末端を、一般的な方法の記載に従って（ＤＭＦ中の２０％ピペリジン、１×５分＋１×２０分）実施例１および２で得られたペプチジル−樹脂から脱保護した。ペプチジル樹脂をＤＭＦ（５×１分）、ＤＣＭ（４×１分）、ジエチルエーテル（４×１分）で洗浄し、真空乾燥させた。
【０１３７】
実施例４
Ｒ１パルミトイル基の導入過程：
の取得
【０１３８】
ＤＭＦ（１ｍＬ）に予め溶解した２．５６ｇのパルミチン酸（１０ｍｍｏｌ、１０当量）を、１．５３ｇのＨＯＢｔ（１０ｍｍｏｌ、１０当量）および１．５４ｍＬのＤＩＰＣＤＩ（１０ｍｍｏｌ、１０当量）の存在下で、１ｍｍｏｌの実施例３で得られたペプチジル樹脂に加えた。それらを１５時間反応させ、その後樹脂をＴＨＦ（５×１分）、ＤＣＭ（５×１分）、ＤＭＦ（５×１分）、ＭｅＯＨ（５×１分）、ＤＭＦ（５×１分）、ＴＨＦ（５×１分）、ＤＭＦ（５×１分）、ＤＣＭ（４×１分）、エーテル（３×１分）で洗浄し、真空乾燥させた。
【０１３９】
実施例５
Ｒ１アセチル基の導入過程：
の取得
【０１４０】
実施例３で得られた１ｍｍｏｌのペプチジル樹脂を、５ｍＬのＤＭＦを溶媒として使用し、２５当量のＤＩＥＡの存在下で２５当量の無水酢酸によって処理した。それらを３０分間反応させ、その後ペプチジル樹脂をＤＭＦ（５×１分）、ＤＣＭ（４×１分）、ジエチルエーテル（４×１分）で洗浄し、真空乾燥させた。
【０１４１】
実施例６
重合支持体の切除過程：Ｈ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨ、Ａｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨ、Ｐａｌｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨ、Ｈ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ２、Ａｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ２およびＰａｌｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ２の取得
【０１４２】
実施例３、４および５で得られた２００ｍｇの乾燥ペプチジル樹脂を、５ｍＬのＴＦＡ−ＴＩＳ−Ｈ２Ｏ（９０：５：５）により、２時間の間室温で攪拌しながら処理した。５０ｍＬの冷却したジエチルエーテル上に濾過物を回収し、多孔性ポリエチレンディスクを備えたポリプロピレンシリンジを通して濾過し、５０ｍＬのジエチルエーテルで５回洗浄した。最終的な沈殿物を真空乾燥させた。
【０１４３】
Ｈ２Ｏ（＋０．１％ ＴＦＡ）中のＭｅＣＮ（＋０．０７％ ＴＦＡ）勾配により得られたペプチドのＨＰＬＣ分析は、全ての事例で８５％よりも高い純度を示した。得られたペプチドの同一性は、ＥＳ−ＭＳにより確認した。
【０１４４】
実施例７
重合支持体の切除過程および置換Ｒ２アミンによる官能基化：Ａｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３の取得
【０１４５】
完全に保護された側鎖をもつＡｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨペプチドは、予めＫＯＨの存在下で真空乾燥させた、実施例６からの１５０ｍｇの
ペプチジル樹脂を、３ｍＬの３％ＴＦＡ、ＤＣＭ溶液で処理することにより得た。５０ｍＬの冷却したジエチルエーテル上に濾過物を回収し、処理を３回繰り返した。エーテル溶液を室内乾燥度および室温にてｒｏｔａｖｏｐｏｒａｔｉｏｎに供し、沈殿物を５０％ＭｅＣＮ、Ｈ２Ｏ溶液に再懸濁して凍結乾燥させた。得られた未精製ペプチドを１０ｍｇ秤量し、３当量のヘキサデシルアミンおよび２５ｍＬのＤＭＦ無水物を加えた。２当量のＤＩＰＣＤＩを加え、４７℃でマグネチック攪拌しながら反応させた。反応はＨＰＬＣにより出発物質の消失を通して制御し、これは２４〜４８時間後に完了した。乾燥のため溶媒を蒸発させ、ＤＣＭと共に２回共蒸発させた。得られた残渣［完全に保護された側鎖をもつＡｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３］を２５ｍＬのＴＦＡ−ＤＣＭ−アニソール（４９：４９：２）混合物に再懸濁させ、室温で３０分間反応させた。２５０ｍＬの冷却したジエチルエーテルを加え、減圧下で溶媒を蒸発させ、エーテルと共に２回のさらなる共蒸発を行った。残渣をＨ２Ｏ中の５０％ＭｅＣＮ混合物に溶解し、凍結乾燥させた。
【０１４６】
Ｈ２Ｏ（＋０．１％ ＴＦＡ）中のＭｅＣＮ（＋０．０７％ ＴＦＡ）勾配により得られたペプチドのＨＰＬＣ分析は、全ての事例で７０％よりも高い純度を示した。得られたペプチドの同一性は、ＥＳ−ＭＳにより確認した。
【０１４７】
実施例８
コラゲナーゼ阻害の試行
【０１４８】
ペプチドを０．５％ＤＭＳＯの存在下、水に再懸濁した。試行は、９６ウェルの黒いマイクロプレート内で行い、ＥｎｚＣｈｅｋ（登録商標）ゼラチナーゼ／コラゲナーゼアッセイキット（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）を用いた。そのためにペプチドを２ｍｇ／ｍＬで、１時間の間室温にて適度に撹拌しながら、０．１ユニット／ｍＬのタイプＩＶコラゲナーゼと共にプレインキュベートした。前記時間後、フルオレセイン結合基質（ＤＱ（商標）ゼラチン）を最終濃度２５μｇ／ｍＬの濃度に添加し、反応物を室温にて撹拌しながら遮光下で２時間インキュベートした。その蛍光が阻害される基質をコラゲナーゼ放出蛍光フラグメントへ導き、蛍光を、励起に４８５ｎｍ、および放出に５２０ｎｍのフィルターを用いて、ＦＬＵＯｓｔａｒ ｇａｌａｘｙ ｒｅａｄｅｒ（ＢＭＧ ＬａｂＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）によりモニターした。
【０１４９】
表２に、そのコラゲナーゼ阻害値が２５％よりも高いペプチドを列挙する。阻害値は、中位の阻害の基本値に対して標準化された。
【０１５０】
【０１５１】
実施例９
ＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−３およびＭＭＰ−９の阻害
【０１５２】
ヒトＭＭＰをｐＨ７．６において、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＣａＣｌ２、０．２ｍＭ ＮａＮ３中に再構成し、１０ｍＭの酢酸４−アミノフェニル水銀（０．０１Ｍ ＮａＯＨ中に溶解）との１０：１の比での３７℃における４〜６時間の反応により活性化した。活性化プロテアーゼ（０．３５μｇ／ｍＬ）をペプチドと共に最終濃度０．５ｍＭになるよう、９６ウェルの黒いマイクロプレート内で、室温にて１時間プレインキュベートした。プレインキュベーション後、２５μｇ／ｍＬの基質（ＤＱ（商標）ゼラチン）をウェルに加え、サンプルを室温にて遮光下で１６時間インキュベートした。明らかなゼラチン消化により放出された蛍光を、自動化マルチプレート蛍光リーダーにより励起４８５ｎｍ、および放出５２０ｎｍにて測定した。
【０１５３】
結果をＭＭＰおよび産物の無い状態の基本的な蛍光値により補正し、コントロール蛍光に対して標準化した。表３にペプチドの最も効率的な阻害を列挙する。
【０１５４】
【０１５５】
実施例１０
Ｐａｌｍ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ａｓｎ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２調製品を含む化粧品組成物
【０１５６】
以下の製剤は本発明の記述に従い調製された。
【０１５７】
フェーズＡ組成物を十分な大きさの反応器内へ秤量し、ワックスが融解するように混合物を８０℃で熱した。フェーズＢ組成物を内容物全部に適した容器内に秤量し、７０℃で熱した。フェーズＡをフェーズＢへ強く撹拌しながらゆっくりと加え、後にこの混合物へフェーズＣを撹拌しながら加えた。添加後、緩やかな撹拌と共に冷却し、混合物が室温になったときにＰａｌｍ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ａｓｎ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２およびレシチンを加え、均質化し、ｐＨをトリエタノールアミンで補正した。
【０１５８】
クリームのｐＨは６〜７、および粘度は１０，０００−１５，０００ｃｐｓ（６／５０）であった。
【０１５９】
実施例１１
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨ調製品を含むリポソーム
【０１６０】
ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）を秤量し、クロロホルムに溶解した。溶媒を微細なリン脂質層が得られるまで真空乾燥し、前記層を、所望の濃度になるまでペプチドの水性溶液により５５℃にて処理し（Ｐｈｅｎｏｎｉｐ（登録商標）を含む）、ＭＬＶリポソームを得た。ＵＬＶリポソームは、ＭＬＶリポソームを５５℃の超音波槽内で、５分間隔の２分８サイクルの間水浸することにより得た。ＵＬＶリポソームのサイズは、高圧成形システム（ｈｉｇｈ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）を通して縮小させた。
【０１６１】
【０１６２】
実施例１２
Ｈ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２を含むフェイシャルクリーム組成物
【０１６３】
調製：
−フェーズＡ組成物を混合し、７０℃にて熱する。
−フェーズＢ組成物を混合し、７０℃にて熱する。
−ホモジナイザー（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ）で５分間撹拌しながら、フェーズＢにフェーズＣを加える。
−ホモジナイザーで５分間均質化を続けながら、フェーズＢおよびＣの混合物にフェーズＡを少しずつ加える。
−緩やかに撹拌しながら、３０〜３５℃までの冷却を開始する。５０℃でフェーズＤを加える。撹拌を続ける。３５〜３８℃で、予め可溶化したフェーズＥおよびＦを加える。
【０１６４】
【０１６５】
実施例１３
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを含むリポソームゲル組成物の調製
【０１６６】
実施例１１のリポソームを、緩やかに撹拌しながら保存料（ＥＤＴＡ、イミダゾリジニル尿素、およびＰｈｅｎｏｎｉｐ（登録商標））を含む水中に拡散させた。Ｈｉｓｐａｇｅｌ（登録商標）２００［ＩＮＣＩ：Ａｑｕａ，ｇｌｙｃｅｒｉｎ，ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ］を加え、均質な混合物が得られるまで緩やかに撹拌した。
【０１６７】
【０１６８】
実施例１４
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨ調製品を含む混合ミセル組成物
【０１６９】
【０１７０】
完成されたサンプルに適当な容器内でフェーズＡ成分を秤量し、保存料の一部の溶解を補助するために３０℃で軽く熱した。その後フェーズＢ成分を加え、適度に撹拌しながら均質化した。
【０１７１】
次に、撹拌を続けながらフェーズＣを加え、その後泡を発生させないようにゆっくり撹拌しながらフェーズＤを加えた。
【０１７２】
ｐＨを５．５〜６．５に調整した。
【０１７３】
実施例１５
伸展線の処置および／または予防のための、Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを含む組成物
【０１７４】
完成されたサンプルに適当な容器内でフェーズＡ成分を秤量し、保存料の一部の溶解を補助するために３０℃で軽く熱した。その後フェーズＢ成分を混合してフェーズＡに加え、組成物を適度に撹拌しながら均質化した。
【０１７５】
【０１７６】
実施例１６
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ａｓｎ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２を含むヘアローション組成物
【０１７７】
【０１７８】
調製：
−フェーズＡ成分を混合する。
−フェーズＢ成分を混合する。
−フェーズＢをフェーズＡに、ゆっくりと撹拌しながら完全に均質化するまで加える。
【０１７９】
実施例１７
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを含むうがい用組成物
【０１８０】
成分を完全に均質化されるまで混合した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）の活性を阻害できるペプチドに言及し、かつ、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療、好ましくはＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療に使用できるこのようなペプチドを含む化粧品または医薬組成物に言及する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚は二層、すなわち表皮および真皮から作られる。外層は主に角化細胞、メラニン細胞、およびランゲルハンス細胞から作られる表皮であり、その基本的機能は身体の水分保持、有害な化学薬品に対する、同様に病原媒介物に対するバリアとしての働き、および細胞修復過程の実行である。内層である真皮は、線維芽細胞、脂肪細胞、およびマクロファージにより形成され、基底膜を通して表皮へ密着し、かつ触覚および温度感覚をもたらす多数の神経終末を含む。真皮はまた、内部に毛包、汗腺、皮脂腺、アポクリン腺、および血管も有し、その主な機能の一つは皮膚の弾性および外観の維持である。
【０００３】
真皮はまた、一群の細胞外タンパク質（線維性タンパク質、糖タンパク質、およびプロテオグリカン）により形成される細胞外マトリックスも含み、その主要な機能は皮膚構造の保持である。組織の正確な機能および発生は、細胞外マトリックスの正確な形成およびその成分による正確な調節に依存する［Ｗｉｂｅｒｇ Ｃ，Ｋｌａｔｔ Ａ．Ｒ．，Ｗａｇｅｎｅｒ Ｒ．，Ｐａｕｌｓｓｏｎ Ｍ．，Ｂａｔｅｍａｎ Ｊ．Ｆ．，Ｈｅｉｎｅｇａｒｄ Ｄ．ａｎｄ Ｍｏｒｇｅｌｉｎ Ｍ．（２００３）“Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｏｆ ｍａｔｒｉｌｉｎ−１ ａｎｄ ｂｉｇｌｙｃａｎ ｏｒ ｄｅｃｏｒｉｎ ｃｏｎｎｅｃｔ ｃｏｌｌａｇｅｎ ＶＩ ｍｉｃｒｏｆｉｂｒｉｌｓ ｔｏ ｂｏｔｈ ｃｏｌｌａｇｅｎ ＩＩ ａｎｄ ａｇｇｒｅｃａｎ”Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７８：３７６９８−３７７０４］。細胞外マトリックスの最も重要な二つの線維性タンパク質はコラーゲンおよびエラスチンであり、これらは張力、圧迫、伸展性、およびねじれへの抵抗能のような組織の力学的特性の原因である。プロテオグリカンは構造的な、または代謝性の機能を有するが、糖タンパク質はプロテオグリカンと共にマトリックス成分と細胞の間との結合橋として働く［Ａｕｍａｉｌｌｅｙ Ｍ．ａｎｄ Ｇａｙｒａｕｄ Ｂ．（１９９８）“Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ”Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７６：２５３−２６５；Ｃｕｌａｖ Ｅ．Ｍ．，Ｃｌａｒｋ Ｃ．Ｈ．ａｎｄ Ｍｅｒｒｉｌｅｅｓ Ｍ．Ｊ．（１９９９）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅｓ：ｍａｔｒｉｘ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｔｈｅｒａｐｙ”Ｐｈｙｓ．Ｔｈｅｒ．７９：３０８−３１９；Ｓｃｏｔｔ Ｊ．Ｅ．（２００３）“Ｅｌａｓｔｉｃｉｔｙ ｉｎ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ‘ｓｈａｐｅ ｍｏｄｕｌｅｓ’ｏｆ ｔｅｎｄｏｎ，ｃａｒｔｉｌａｇｅ，ｅｔｃ．Ａ ｓｌｉｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｏｇｌｙｃａｎ−ｆｉｌａｍｅｎｔ ｍｏｄｅｌ”Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．５５３：３３５−３４３］。
【０００４】
コラーゲンは、哺乳類におけるタンパク質性質量の２５％を占める細胞外マトリックスの線維性タンパク質ファミリーである。これらは２０を超えるファミリーに分類されており、それらの全てが異なる組織で特異的な機能を果たす個別の特性を有する。
【０００５】
コラーゲンの主な特徴は、グリシンおよびプロリンリッチな三つのポリペプチド鎖の会合により形成されるらせん構造である。そのアミノ酸組成の変化は機能障害および力学的特性の喪失の原因となる［Ｃｕｌａｖ Ｅ．Ｍ．，Ｃｌａｒｋ Ｃ．Ｈ．ａｎｄ Ｍｅｒｒｉｌｅｅｓ Ｍ．Ｊ．（１９９９）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅｓ：ｍａｔｒｉｘ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｔｈｅｒａｐｙ”Ｐｈｙｓ．Ｔｈｅｒ．７９：３０８−３１９］。これらのポリペプチド鎖は互いに会合し、成熟した組織において直径１０〜３００ｎｍおよび数百マイクロメートルまでの長さを有する原線維を形成する。これらの原線維はしばしば、電子顕微鏡を通して直径のマイクロメートル値が大きなコラーゲン線維として観察できるケーブル束のような主要構造に加えられる。この過程は原線維形成として知られる［Ａｕｍａｉｌｌｅｙ Ｍ．ａｎｄ Ｇａｙｒａｕｄ Ｂ．（１９９８）“Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ”Ｊ．Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．７６：２５３−２６５］。全てのコラーゲンが原線維を形成できるわけではなく、原線維コラーゲンとして知られるＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＶおよびＸＩタイプコラーゲンのみである。
【０００６】
成体の真皮は基本的に原線維コラーゲンタイプＩ、ＩＩＩ、およびＶにより形成される。タイプＩコラーゲンは真皮の全コラーゲンの８０〜９０％に相当する。一般にタイプＩコラーゲン線維は長めの直径が特徴であり、これはより大きな力学的負荷への抵抗能に相関する。タイプＩＩＩコラーゲンは組織の伸展性に干渉し、これは年の経過につれてタイプＩコラーゲンに置き換わり、この過程は成熟した皮膚が若年の皮膚よりも伸展性の少ないことの部分的な原因となる。タイプＶコラーゲンはタイプＩおよびＩＩＩと会合して原線維の直径を調節する［“Ｔｈｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｋｉｎ”，Ｆｒｅｉｎｋｅｌ Ｒ．Ｋ．ａｎｄ Ｗｏｏｄｌｅｙ Ｄ．Ｔ．，ｅｄｓ．Ｔｈｅ Ｐａｒｔｈｅｎｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，２００１；Ｃｕｌａｖ Ｅ．Ｍ．，Ｃｌａｒｋ Ｃ．Ｈ．ａｎｄ Ｍｅｒｒｉｌｅｅｓ Ｍ．Ｊ．（１９９９）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅｓ：ｍａｔｒｉｘ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｔｈｅｒａｐｙ”Ｐｈｙｓ．Ｔｈｅｒ．７９：３０８−３１９］。
【０００７】
コラーゲン線維は一定の再生過程にあるが、このような再生は年齢とともに減少し、真皮が薄くなることの原因となる。加えて、コラーゲン線維の組織化により強い抵抗性をもつコラーゲンネットワークが提供されるとしても、コラーゲン線維はマトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）として知られる特定の酵素に感受性である。ＭＭＰはタンパク質分解酵素（エンドプロテアーゼ）ファミリーに属し、その活性中心に３個のシステイン残基および１個のメチオニン残基と配位結合する亜鉛原子を含み、中性ｐＨにおいて細胞外マトリックス由来および基底層由来の高分子成分（コラーゲン、エラスチンなど）をまとめて分解できる。
【０００８】
マトリックスメタロプロテイナーゼファミリーは、その構造類似性および基質特異性により分類される［Ｗｏｅｓｓｎｅｒ Ｊ．Ｆ．（１９９１）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ”Ｆａｓｅｂ Ｊ．５：２１４５−２１５４；Ｍｉｙａｚａｋｉ Ｋ．ａｎｄ Ｈｉｇａｓｈｉ Ｓ．（１９９６）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ：ｔｈｅｉｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ，ｗｉｔｈ ｓｐｅｃｉａｌ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ｔｈｅｉｒ ｒｏｌｅｓ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ”Ｓｅｉｋａｇａｋｕ ６８：１７９１−１８０７］。ＭＭＰファミリーには、線維性コラーゲンを分解するコラゲナーゼ（ＭＭＰ−１または間質コラゲナーゼ、ＭＭＰ−８または好中球コラゲナーゼ、ＭＭＰ−３またはコラゲナーゼ３）、タイプＩＶコラーゲンまたはその他のいずれの変性コラーゲンを分解するゼラチナーゼ（ＭＭＰ−２またはゼラチナーゼＡ ７２ｋＤａ、およびＭＭＰ−９またはゼラチナーゼＢ ９２ｋＤａ）、その広い活性スペクトルが、細胞外マトリックス、とりわけフィブロネクチンまたはラミニンのような糖タンパク質、プロテオグリカンなどに方向付けられるストロメライシン（ＭＭＰ−３またはストロメライシン１、ＭＭＰ−１０またはストロメライシン２、およびＭＭＰ−１１またはストロメライシン３）、マトリライシン（ＭＭＰ−７）、メタロエラスターゼ（ＭＭＰ−１２）、または膜型メタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ−１４、ＭＭＰ−１５、ＭＭＰ−１６およびＭＭＰ−１７）が存在する。
【０００９】
メタロプロテイナーゼは不活性な方法（プロ酵素）で産生および分泌され、後に細胞外環境においてその配列からプロペプチド領域が失われることによって活性化される。このタンパク質ファミリーメンバーは互いに活性化することができる。ＭＭＰ活性の調節は、遺伝子発現の調節（転写および転移）、不活性過程の賦活の調節、または活性過程における局所的作用といった様々な方法で行うことができる。
【００１０】
ＭＭＰは、細胞外タンパク質の分解および破壊を伴う様々な皮膚、粘膜および／または頭皮の状態および疾患において重要な役割を果たす［Ｋａｈａｒｉ Ｖ．Ｍ．ａｎｄ Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（１９９７）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｓｋｉｎ”Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．６：１９９−２１３］。結合組織細胞におけるＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大について報告されている様々な病変のうち、本発明者らは慢性潰瘍［Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｈ．，Ｋａｎｅｋｕｒａ Ｔ．，Ａｏｋｉ Ｔ．ａｎｄ Ｋａｎｚａｋｉ Ｔ．（２００５）“Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ−２（ＴＩＭＰ−２）ｏｎ ｃｈｒｏｎｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ”Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３２：３４６−３５３］、乾癬［Ｆｌｉｓｉａｋ Ｉ．，Ｍｙｓｌｉｗｉｅｃ Ｈ．ａｎｄ Ｃｈｏｄｙｎｉｃｋａ Ｂ．（２００５）“Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｎ ｐｌａｓｍａ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１ ａｎｄ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１”Ｊ．Ｅｕｒ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．９：４１８−４２１；Ｓｕｏｍｅｌａ Ｓ．，Ｋａｒｉｎｉｅｍｉ Ａ．Ｌ．，ｌｍｐｏｌａ Ｕ．，Ｋａｒｖｏｎｅｎ Ｓ．Ｌ．，Ｓｎｅｌｌｍａｎ Ｅ．，Ｕｕｒａｓｍａａ Ｔ．，Ｐｅｌｔｏｎｅｎ Ｊ．，Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（２００３）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１９ ｉｓ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｂｙ ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅｓ ｉｎ ｐｓｏｒｉａｓｉｓ”Ａｃｔａ Ｄｅｒｍ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．８３：１０８−１１４］、歯肉炎および歯周炎のような口腔病変［Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｊ．Ｊ．ａｎｄ Ｍｅｉｋｌｅ Ｍ．Ｃ．（１９９７）“Ｔｈｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｂａｌａｎｃｅ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ａｎｄ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ｔｉｓｓｕｅ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ：ｒｅｌｅｖａｎｃｅ ｔｏ ｏｒａｌ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｅｓ”Ｊ．Ｒ．Ｃｏｌｌ．Ｓｕｒｇ．Ｅｄｉｎｂ．４２：１５４−１６０］、皮膚癌［Ｎｔａｙｉ Ｃ．，Ｈｏｒｎｅｂｅｃｋ Ｗ．ａｎｄ Ｂｅｒｎａｒｄ Ｐ．（２００４）“Ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ（ＭＭＰｓ）ｉｎ ｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｍｅｌａｎｏｍａ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ”Ｐａｔｈｏｌ．Ｂｉｏｌ．（Ｐａｒｉｓ）５２：１５４−１５９；Ｋｅｒｋｅｌａ Ｅ．ａｎｄ Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（２００３）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ：ｆｏｃｕｓ ｏｎ ｂａｓａｌ ａｎｄ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｓｋｉｎ ｃａｎｃｅｒ”Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１２：１０９−１２５］、ならびに腫瘍の浸潤および転移［Ｓａｔｏ Ｈ．，Ｔａｋｉｎｏ Ｔ．ａｎｄ Ｍｉｙａｍｏｒｉ Ｈ．（２００５）“Ｒｏｌｅｓ ｏｆ ｍｅｍｂｒａｎｅ−ｔｙｐｅ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ”Ｃａｎｃｅｒ Ｓｃｉ．９６：２１２−２１７］を見出した。
【００１１】
ＭＭＰはまた、細胞外マトリックスが分解または再構築される異なった生理的状況、例えば発生の間の組織の形態形成、組織修復、および血管新生を含む細胞外マトリックスのタンパク質分解性リモデリングにおいても鍵となる役割を果たす［Ｋａｈａｒｉ Ｖ．Ｍ．ａｎｄ Ｓａａｒｉａｌｈｏ−Ｋｅｒｅ Ｕ．（１９９７）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｉｎ ｓｋｉｎ”Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．６：１９９−２１３］。特にＭＭＰは結合組織リモデリングにおける決定的な役割を有し［Ａｂｒａｈａｍ Ｄ．，Ｐｏｎｔｉｃｏｓ Ｍ．ａｎｄ Ｎａｇａｓｅ Ｈ．（２００５）“Ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅ ｔｉｓｓｕｅ ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ： ｃｒｏｓｓ−ｔａｌｋ ｂｅｔｗｅｅｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎｓ ａｎｄ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ”Ｃｕｒｒ．Ｖａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３：３６９−３７９］、例えばＭＭＰによるコラーゲン分解は皮膚にしわやたるみを起こす。
【００１２】
同様に、ＭＭＰは皮膚の老化にも関与する。紫外線（ＵＶ）照射への暴露を含む様々な因子はコラーゲンの分解を起こし、全ての結果によればそれは皮膚の構造および／または硬度、特に顔、耳、首、頭皮、腕、および手のような太陽光に暴露される皮膚領域に引き起こされる。
【００１３】
ＵＶＡおよび／またはＵＶＢに対する、慢性的な暴露（反復照射）または高度な暴露（強力な照射）に付随する皮膚損傷について研究されており、特に
−よりエネルギーのある波長のＵＶＢ光線（２９０〜３００ｎｍ；全ＵＶ光線の５％）は、特に表皮細胞（角化細胞）へ、そのＤＮＡに作用することによって影響を与える、
−ＵＶＡ光線（３２０〜４００ｎｍ；全ＵＶ光線の９５％）はより強力な浸透グレードを有し、線維芽細胞のような真皮細胞にも作用し、かつ間接的にフリーラジカルを産生する、
ことが知られている。
【００１４】
また、ＵＶ照射、特にＵＶＡおよび／またはＵＶＢ照射への長期にわたる暴露は、ＭＭＰ、特にマトリックスメタロエラスターゼタイプ１（ＭＭＰ−１）発現を促進する［Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．，Ｄａｔｔａ Ｓ．Ｃ．，Ｔａｌｗａｒ Ｈ．Ｓ．，Ｗａｎｇ Ｚ．Ｑ．，Ｖａｒａｎｉ Ｊ．，Ｋａｎｇ Ｓ．ａｎｄ Ｖｏｏｒｈｅｅｓ Ｊ．Ｊ．（１９９６）“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂａｓｉｓ ｏｆ ｓｕｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｐｒｅｍａｔｕｒｅ ｓｋｉｎ ａｇｅｉｎｇ ａｎｄ ｒｅｔｉｎｏｉｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｍ”Ｎａｔｕｒｅ ３７９：３３５−３３９；Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．，Ｗａｎｇ Ｚ．Ｑ．，Ｄａｔｔａ Ｓ．Ｃ．，Ｖａｒａｎｉ Ｊ．，Ｋａｎｇ Ｓ．ａｎｄ Ｖｏｏｒｈｅｅｓ Ｊ．Ｊ．（１９９７）“Ｐａｔｈｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｒｅｍａｔｕｒ Ｓｋｉｎ Ａｇｉｎｇ Ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｌｉｇｈｔ”Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．３３７：１４１９１４２９；Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．，Ｃｈｏｉ Ｈ．Ｃ．，Ｂａｔａ−Ｃｓｏｒｇｏ Ｚ．，Ｓｈａｏ Ｙ．，Ｄａｔｔａ Ｓ．，Ｗａｎｇ Ｚ．Ｑ．，Ｋａｎｇ Ｓ．ａｎｄ Ｖｏｏｒｈｅｅｓ Ｊ．Ｊ．（２００１）“Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−８ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｓｋｉｎ ｉｎ ｖｉｖｏ”Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１１７：２１９−２２６］。これは光誘導性の皮膚老化（または光老化）の一要素である［Ｒｉｔｔｉｅ Ｌ．ａｎｄ Ｆｉｓｈｅｒ Ｇ．Ｊ．（２００２）“ＵＶ−ｌｉｇｈｔ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｓｉｇｎａｌ ｃａｓｃａｄｅｓ ａｎｄ ｓｋｉｎ ａｇｉｎｇ”Ａｇｅｉｎｇ Ｒｅｓ．Ｒｅｖ．１：７０５−７２０］。加えて、ＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、およびＭＭＰ−９活性は加齢と共に増大すること、およびこの増大は細胞生育の減速と共に経時的な皮膚老化を助長することが知られている［欧州特許第１００５３３３Ｂ１号］。同様に喫煙者の皮膚もまた、ＭＭＰの過剰発現を伴う早発性老化の外観を有する［Ｌａｈｍａｎｎ Ｃ．，Ｂｅｒｇｅｍａｎｎ Ｊ．，Ｈａｒｒｉｓｏｎ Ｇ．ａｎｄ Ｙｏｕｎｇ Ａ．Ｒ．（２００１）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−１ ａｎｄ ｓｋｉｎ ａｇｉｎｇ ｉｎ ｓｍｏｋｅｒｓ”Ｌａｎｃｅｔ ３５７：９３５−９３６］。
【００１５】
結合組織におけるＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大に付随する、別の皮膚および／または頭皮の病変または疾患はざ瘡である［Ｐａｐａｋｏｎｓｔａｎｔｉｎｏｕ Ｅ．，Ａｌｅｔｒａｓ Ａ．Ｊ．，Ｇｌａｓｓ Ｅ．，Ｔｓｏｇａｓ Ｐ．，Ｄｉｏｎｙｓｓｏｐｏｕｌｏｓ Ａ．，Ａｄｊａｙｅ Ｊ．，Ｆｉｍｍｅｌ Ｓ．，Ｇｏｕｖｏｕｓｉｓ Ｐ．，Ｈｅｒｗｉｇ Ｒ．，Ｌｅｈｒａｃｈ Ｈ．，Ｚｏｕｂｏｕｌｉｓ Ｃ．Ｃ．ａｎｄ Ｋａｒａｋｉｕｌａｋｉｓ Ｇ．（２００５）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｏｆ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｏｒｉｇｉｎ ｉｎ ｆａｃｉａｌ ｓｅｂｕｍ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ａｃｎｅ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ ｉｓｏｔｒｅｔｉｎｏｉｎ”Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１２５：６７３−６８４］。ざ瘡に侵された皮膚は、高レベルのＭＭＰ−１を有することについて報告されている。
【００１６】
同様に酒さもまた、ＭＭＰが関連する皮膚および／または頭皮の病変または疾患である。酒さは、血管新生および炎症の増大により特徴付けられる。血管新生とは新しい血管の形成過程のことを言い、これは酒さのような良性の状態および癌のような悪性の過程を含む。組織の細胞外マトリックスに存在するマトリックス分解酵素は、新しい血管をマトリックスへ貫入させることによって血管新生を促進する。ＭＭＰはこのような過程に関わる酵素の種類を代表する［Ｓａｐａｄｉｎ Ａ．Ｎ．，Ｆｌｅｉｓｃｈｍａｊｅｒ Ｒ．（２００６）“Ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅｓ：Ｎｏｎａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍ．５４：２５８−２６５］。
【００１７】
接触性皮膚炎およびアトピー性皮膚炎を含む皮膚炎にかかった人々もまた、幾つかのＭＭＰを高レベルで有する［Ｈｅｒｏｕｙ Ｙ．，Ｍｅｌｌｉｏｓ Ｐ．，Ｂａｎｄｅｍｉｒ Ｅ．，Ｄｉｃｈｍａｎｎ Ｓ．，Ｎｏｃｋｏｗｓｋｉ Ｐ．，Ｓｃｈｏｐｆ Ｅ．ａｎｄ Ｎｏｒｇａｕｅｒ Ｊ．（２００１）“Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｉｎ ｓｔａｓｉｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｅｓ ＭＭＰ−１，ＭＭＰ−２ ａｎｄ ＭＭＰ−１３ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ”Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｓｃｉ．２５：１９８−２０５；Ｄｅｖｉｌｌｅｒｓ Ａ．Ｃ．，ｖａｎ Ｔｏｏｒｅｎｅｎｂｅｒｇｅｎ Ａ．Ｗ．，Ｋｌｅｉｎ Ｈｅｅｒｅｎｂｒｉｎｋ Ｇ．Ｊ．，Ｍｕｌｄｅｒｔ Ｐ．Ｇ．ａｎｄ Ｏｒａｎｊｅ Ａ．Ｐ．（２００７）“Ｅｌｅｖａｔｅｄ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｐｌａｓｍａ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ−９ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ａｔｏｐｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ：ａ ｐｉｌｏｔ ｓｔｕｄｙ”Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３２：３１１−３１３；Ｍｉｙｏｓｈｉ Ｈ．，Ｋａｎｅｋｕｒａ Ｔ．，Ａｏｋｉ Ｔ．ａｎｄ Ｋａｎｚａｋｉ Ｔ．（２００５）“Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ−２（ＴＩＭＰ−２）ｏｎ ｃｈｒｏｎｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ”Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３２：３４６−３５３］。「皮膚炎」は、炎症を引き起こす皮膚の状態、疾患、または病変として定義され、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚過敏および湿疹を含む。ＭＭＰはまた、毛包周囲マトリックスの分解とそれによる脱毛にも関与することが知られている。特に、サイトカインおよび上皮増殖因子は毛根の下部区画におけるＭＭＰ−９の産生を促進し、このような機構は、脱毛症に見られる毛包毛細血管の退縮を制御する［Ｊａｒｒｏｕｓｓｅ Ｆ．，Ｂｏｉｓｎｉｃ Ｓ．，Ｂｒａｎｃｈｅｔ Ｍ．Ｃ．，Ｂｅｒａｎｇｅｒ Ｊ．Ｙ．，Ｇｏｄｅａｕ Ｇ．，Ｂｒｅｔｏｎ Ｌ，Ｂｅｒｎａｒｄ Ｂ．Ａ．ａｎｄ Ｍａｈｅ Ｙ．Ｆ．（２００１）“Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｌｕｓｔｅｒｅｄ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｂｌｅ ｆｏｒ ＭＭＰ−９ ｇｅｌａｔｉｎｏｌｙｔｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ：ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｈａｉｒ ｇｒｏｗｔｈ”Ｉｎｔ．Ｊ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４０：３８５−３９２］。従って、脱毛過程の間に過剰発現したＭＭＰを阻害することは、脱毛の遅延、および予防にさえも有効であり得る［欧州特許第１０７６５４９Ｂ１号］。
【００１８】
また、ＭＭＰ活性はコラーゲンを含む組織の瘢痕形成にも関与する。瘢痕形成は、以前の外傷による、または皮膚のコラーゲンを含む組織の治癒過程による、異常な形態をもつコラーゲン構造の形成として定義される。
【００１９】
治癒過程は三段階、すなわち（１）炎症、（２）組織形成、および（３）組織リモデリングから成る。治癒過程に必須の段階は細胞外マトリックスの分解であり、外傷領域の細胞を増殖および再生させるためには細胞外マトリックスが分解されることが必須である。このような分解はＭＭＰを通して行われる。治癒過程の段階は異なるＭＭＰ間のバランスにより調節され、過剰なＭＭＰ活性は慢性潰瘍を引き起こすことについて報告されている。例えばＭＭＰ−８の過剰発現は、脚の慢性潰瘍病変に関連し得る。同様に糖尿病性潰瘍は、長期の炎症、コラーゲン合成の減少、および高レベルのＭＭＰによって特徴付けられる。
【００２０】
ほとんどの瘢痕は、不規則に組織化され、かつコラーゲンの過剰な、コラーゲン線維より成る。瘢痕の原因は様々であり（事故、外科手術、皮膚疾患、火傷、ざ瘡、感染および一般的な事故）、全ての瘢痕は同じではない。様々な種類の瘢痕は、
−平坦で蒼白な瘢痕：身体の自然治癒過程の結果として形成される。
−沈下した瘢痕：筋肉のような、より深い構造に付随する皮膚によるか、または内部組織の脂肪の減少により形成される。このような瘢痕は皮膚内へ陥凹し、通常は外傷の結果である。
−肥厚性瘢痕：治癒過程の間、身体がコラーゲンを過剰産生する際にみられる。このような瘢痕は皮膚表面を越えて盛り上がり、不規則に組織化されたコラーゲンを含む。
−ケロイド瘢痕：治癒過程の間の、不均衡なコラーゲン産生の結果として形成される。このような瘢痕は皮膚表面を越えて盛り上がるばかりではなく、本来の創傷の境界を越えて拡張し、不規則に増殖し続け得る。
−ざ瘡瘢痕：ざ瘡に侵された皮膚に形成される。この瘢痕は沈下し得るかまたはケロイドになり得る。ニワトリポックスに感染した人々は同様の瘢痕を有し得る。
−伸展した瘢痕：治癒過程の間に、治癒する創傷の周囲の皮膚が張力下に置かれる際に起こる。この瘢痕は最初には正常に見えるが、数週間または数カ月の期間を超えると広く薄くなり得る。これは創傷が関節に近く、動作の間に伸展されることによって起こり得るか、または一般的な健康不良もしくは栄養不良による貧弱な治癒が原因であり得る。
−伸展線：例えば妊娠中または青年期の急成長の間、皮膚が迅速に伸展される際に発生する。
【００２１】
従って皮膚の瘢痕は、線維化過程の間の治癒などの病理学的観点、および、ざ瘡または伸展線による瘢痕の外観を緩和させる場合などの美容的観点の両方から、縮小されることが望ましい。
【００２２】
脂肪細胞の増殖および分化の間にＭＭＰが過剰発現することについてもまた報告されている［Ｔｒａｕｒｉｇ Ｍ．Ｔ．，Ｐｅｒｍａｎａ Ｐ．Ａ．，Ｎａｉｒ Ｓ．，Ｋｏｂｅｓ Ｓ．，Ｂｏｇａｒｄｕｓ Ｃ．ａｎｄ Ｂａｉｅｒ Ｌ．Ｊ．（２００６）“Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ３（ＭＭＰ３）ｉｎ ｐｒｅａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ／ｓｔｒｏｍａｌ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ ｎｏｎｏｂｅｓｅ ｎｏｎｄｉａｂｅｔｉｃ ｖｅｒｓｕｓ ｏｂｅｓｅ ｎｏｎｄｉａｂｅｔｉｃ Ｐｉｍａ Ｉｎｄｉａｎｓ”Ｄｉａｂｅｔｅｓ ５５：３１６０−３１６５］。数種の特異的な阻害剤によるＭＭＰ活性の阻害は、脂肪細胞の分化を妨げる。特に興味ある事実は、脂肪細胞の培養中でＭＭＰ阻害剤により脂質合成マーカー（トリグリセリド）の蓄積を減少できることである［Ｄｅｍｅｕｌｅｍｅｅｓｔｅｒ Ｄ．，Ｃｏｌｌｅｎ Ｄ．ａｎｄ Ｌｉｊｎｅｎ Ｈ．Ｒ．（２００５）“Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｎ ａｄｉｐｏｓｅ ｔｉｓｓｕｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ”Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．３２９：１０５−１１０］。従って、ＭＭＰ阻害剤は抗セルライト剤として開発することができ、オレンジの皮のような皮膚の外観の緩和に役立つ。
【００２３】
ＭＭＰ活性はまた、リンパ管および血管を取り囲む細胞外マトリックスの崩壊にも関与する。血管周囲のマトリックスの劣化は血管を受動的に拡張させ、毛細血管の可視性もしくは毛細血管拡張症、またはクーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）を起こす。加えて、この微小毛細血管の受動的な拡張は局所的な血管破裂の原因となり得り、目の下のたるみまたは眼窩周囲の領域にくまを起こし得る。さらに、ＭＭＰは静脈壁の力学的特性に影響して静脈を脆弱にし得り、結果として静脈瘤の発生を導く。
【００２４】
ＭＭＰの組織マトリックス分解への関係から離れ、ＭＭＰはまた、関節炎（関節リウマチ、変形性関節症など）、骨疾患（骨粗鬆症など）、異所性の血管新生、多発性硬化症、腫瘍転移および組織潰瘍（角膜、胃、表皮など）のような結合組織または基底膜マトリックスの代謝異常を併発する様々な病変にも関与する［欧州特許第０ ９２７ １６１ Ｂ１号］。従ってＭＭＰ阻害剤は、組織マトリックスの代謝異常により起こるこれらの病変の処置および予防に有効となり得る。
【００２５】
次にＭＭＰ活性の調節は、基底膜および細胞外マトリックスの保護、同様に老化の徴候の防止および改善に非常に重要であることが広く受け入れられている。本発明の文脈によれば「老化」との語は、年の経過と共に（経時的老化）、または日光への暴露により（光老化）、または喫煙、極端に寒いかまたは風の強い天候状態、化学汚染物質または公害のような環境因子によって皮膚が経験する変化を指し、これは、限定はされないが例えば、しわ、細線、ひび、不規則さまたは粗さ、毛穴のサイズの増大、弾性の減少、硬度の減少、滑らかさの減少、変形後の回復能の減少のような皮膚の不連続性の発生、皮膚の垂下、とりわけ頬の垂下、目の下のたるみまたは二重顎、皮膚の色の変化、とりわけしみ、発赤、目の下のたるみまたは加齢によるしみもしくはそばかすのような色素沈着領域の出現、分化異常、過剰な角質化、弾力線維症、角化症、オレンジの皮状の皮膚、コラーゲン構造の喪失、および角質層、真皮、表皮、脈管系（例えばくも状静脈または毛細血管拡張症の出現）またはとりわけ皮膚に密接な組織のその他の組織学的変化のような、目に見える外側の変化の全て、同様に触れることによって認知できる変化を含む。
【００２６】
化粧品および医薬品部門によって、ＭＭＰ阻害剤として有効な多数の化合物および植物抽出物が同定されており、ＭＭＰ、その過剰発現またはその活性の増大に付随する病変、およびそれらの阻害に有効な化合物および植物抽出物の異なるファミリーについての文献には様々な書誌修正が存在する。当該技術分野の状況では、ＭＰＰ活性を制御するための様々な概略についての記載がなされており、これには小分子［Ｌｅｖｙ Ｄ．Ｅ．，Ｌａｐｉｅｒｒｅ Ｅ．，Ｌｉａｎｇ Ｗ．，Ｙｅ Ｗ．，Ｌａｎｇｅ Ｃ．Ｗ．，Ｌｉ Ｘ．，Ｇｒｏｂｅｌｎｙ Ｄ．，Ｃａｓａｂｏｎｎｅ Ｍ．，Ｔｙｒｒｅｌｌ Ｄ．，Ｈｏｌｍｅ Ｋ．，Ｎａｄｚａｎ Ａ．ａｎｄ Ｇａｌａｒｄｙ Ｒ．Ｅ．（１９９８）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ：Ａ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｓｔｕｄｙ”Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４１：１９９−２２３；Ｗｏｊｔｏｗｉｃｚ−Ｐｒａｇａ Ｓ．Ｍ．，Ｄｉｃｋｓｏｎ Ｒ．Ｂ．ａｎｄ Ｈａｗｋｉｎｓ Ｍ．Ｊ．（１９９７）“Ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ”Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ ｎｅｗ Ｄｒｕｇｓ １５：６１−７５；Ｄｕｉｖｅｎｖｕｕｒｄｅｎ Ｗ．Ｃ．Ｍ．，Ｈｉｒｔｅ Ｈ．Ｗ．ａｎｄ Ｓｉｎｇｈ Ｇ．（１９９７）“Ｕｓｅ ｏｆ ｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ ａｓ ａｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｓｅｃｒｅｔｅｄ ｂｙ ｈｕｍａｎ ｂｏｎｅ ｍｅｔａｓｔａｓｉｚｉｎｇ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ”Ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ Ｍｅｔａｓ．１７：３１２−３２２］、ペプチド阻害剤［Ｏｄａｋｅ Ｓ．，Ｍｏｎｔａ Ｙ．ａｎｄ Ｍｏｒｉｋａｗａ Ｔ．（１９９４）“Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ｂｙ ｐｅｐｔｉｄｙｌ ｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ａｃｉｄｓ”Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．１９９：１４４２−１４４６］、またはＭＭＰに対する抗体［Ｓｕ Ｊ−Ｌ．，Ｂｅｃｈｅｒｅｒ Ｄ．，Ｅｄｗａｒｄｓ Ｃ．，Ｂｕｋｈａｒｔ Ｗ．，ＭｃＭｇｅｅｈａｎ Ｇ．Ｍ．ａｎｄ Ｃｈａｍｐｉｏｎ Ｂ．Ｒ．（１９９５）“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｈｕｍａｎ ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ ａｎｄ ｓｔｒｏｍｅｌｙｓｉｎ”Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ １４：３８３−３９０］が含まれる。化粧品産業は、ＭＭＰ活性、およびＭＭＰによる細胞外マトリックス成分の機能性の加齢に関連した喪失を埋め合わせるために重要な努力を行ってきた。コラーゲンのような皮膚の必須生体分子の産生と分解の間のバランスは、加齢と共に分解過程へと進展し、このことが例えば菲薄化の進行、および真皮の弛緩症とそれに続くしわの形成を生む真皮の崩壊を導く。従って、細胞外マトリックスの分解を遅延または防止するこれらの方法は、成熟した皮膚または老化および／または光老化した皮膚において、それらが加齢または日光への暴露および／または環境汚染物質によって失った力学的特性（弾性、柔軟性および硬度）を部分的に回復させ、そのために少ないしわと滑らかな皮膚によるより良い外観を呈する、潜在的に有益な効果を有するであろう。同様にＭＭＰの阻害はまた、例えば毛髪増殖の調節［欧州特許第１０７６５４９Ｂ１号］または創傷の処置［米国特許出願公開第２００４／０１２７４２０Ａ１号；米国特許出願公開第２００３／０１６６５６７Ａ１号］のような、老化および／または光老化の遅延以外の応用のために、化粧品部門にとっての重要な態様でもある。
【００２７】
非常に多数の化合物および／または抽出物の存在にも関わらず、さらに有効かつ選択的な新しいＭＭＰ阻害剤の同定がなお必要とされている。
【００２８】
本発明には、ＭＭＰの阻害に有効で、かつ内在性のＭＭＰ阻害剤（ＴＩＭＰ、マトリックスメタロプロテイナーゼ組織阻害剤）の作用を模倣するペプチドが報告される。本発明のペプチド配列は、米国特許出願公開第２００４／０１２７４２０Ａ１号；米国特許出願公開第２００３／０１６６５６７Ａ１号に記載されるような、プロ酵素のＭＭＰ配列には含まれない。カルボキシ末端（Ｃ−末端）にシトルリン残基の無い本発明のペプチドに類似の配列は、異なる酵素の配列に見出されるかまたは酵素活性を有し［国際公開第２００４／０３３６６８Ａ２号；国際公開第９９／００４８９Ａ１号］、当該技術分野の状況においては本発明のペプチドのＭＭＰ阻害剤としての有効性を示唆するいかなる手がかりも存在しないため、当業者はＭＭＰを阻害するペプチドの性質を推定することができなかった。
【発明の概要】
【００２９】
本発明は上に述べた問題に対する解決を提供する。驚くべきことに本発明の出願者らは、そのアミノ酸配列が天然産物に由来しないあるペプチドがＭＭＰ、主にヒトＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−３および／またはＭＭＰ−９を阻害できることを見出した。
【００３０】
従って本発明のペプチドは、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための、単純、有効かつリスクの無い解決策を提供し、これは以下に述べるように、哺乳類に対する式１で表されるペプチドの皮膚、粘膜および／または頭皮への塗布、または経口もしくは非経口投与を含む。
【００３１】
第一の態様によれば、本発明は一般式１
Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２
で表され、式中、
ＡＡ１は−Ａｒｇ−を表し；
ＡＡ２は−Ｈｉｓ−および−Ａｓｎ−から成る群より選択され；
ＡＡ３は−Ｈｉｓ−および−Ａｒｇ−から成る群より選択され；
ＡＡ４は−Ｃｉｔ−を表し；
Ｒ１はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、およびＲ５−ＣＯ−から成る群より選択され；
かつＲ２は−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３および−ＳＲ３から成る群より選択され；ここでＲ３およびＲ４はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換アラルキルから成る群より独立して選択され；
ここでＲ５はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、置換または非置換複素環、および置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択されることにより特徴付けられるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩に言及する。
【００３２】
本発明の別の態様は、一般式１で表されるこれらのペプチドを得るための工程である。
【００３３】
本発明の別の態様は、化粧品的もしくは薬剤的な有効量の一般式１で表される少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩、および少なくとも１の化粧品的もしくは薬剤的に許容される賦形剤または補助剤を目的とする。
【００３４】
別の態様によれば、本発明は皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための化粧品または医薬組成物の調製における、一般式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を目的とする。
【００３５】
（発明の詳細な概要）
本発明のペプチドは天然産物由来のペプチドではなく、重要なＭＭＰ阻害活性を有するが故に、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療に有用である。
【００３６】
（定義）
本発明のより良い理解のため、ここに本発明の文脈において用いられる幾つかの語および表現の意味を含める。
【００３７】
本明細書中でアミノ酸に用いられる略語は、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８４）１３８：９−３７およびＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８９）２６４：６３３−６７３において特定される、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ委員会生化学命名法（Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ）の規定に従う。
【００３８】
従って例えば、ＧｌｙはＮＨ２−ＣＨ２−ＣＯＯＨを表し、Ｇｌｙ−はＮＨ２−ＣＨ２−ＣＯ−を表し、−Ｇｌｙは−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨを表し、かつ−Ｇｌｙ−は−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯ−を表す。従ってペプチド結合を表すダッシュは、略号の右に置かれるとき、アミノ酸の１−カルボキシル基からＯＨを脱離し（ここでは通常の非イオン化型により表される）、略号の左に置かれるとき、アミノ酸の２−アミノ基からＨを脱離し、両方の修飾は同じ略号に応用できる（表１を参照）。
【００３９】
【００４０】
本明細書中で、「Ａｃ−」の略語はアセチル基（ＣＨ３−ＣＯ−）の指定に用いられ、「Ｐａｌｍ−」の略語はパルミトイル基（ＣＨ３−（ＣＨ２）１４−ＣＯ−）の指定に用いられる。
【００４１】
本発明で用いられる「非環状脂肪族基」との語は、限定はされないが例えば、直鎖状または分岐状のアルキル、アルケニルおよびアルキニル基を包含する。
【００４２】
「アルキル基」との語は、直鎖状または分岐状の飽和基を指し、これは１ないし２４、好ましくは１ないし１６、さらに好ましくは１ないし１４、さらになお好ましくは１ないし１２、さらになお好ましくは１、２、３、４、５または６の炭素原子を有し、限定はされないが例えば、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ｔｅｒｃ−ブチル、ヘプチル、オクチル、デシル、ドデシル、ラウリル、ヘキサデシル、オクタデシル、アミル、２−エチルヘキシル、２−メチルブチル、５−メチルヘキシル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４３】
「アルケニル基」との語は、２ないし２４、好ましくは２ないし１６、さらに好ましくは２ないし１４、さらになお好ましくは２ないし１２、さらになお好ましくは２、３、４、５または６の炭素原子を、１以上の炭素−炭素二重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素二重結合と共に有し、限定はされないが例えば、ビニル、オレイル、リノレイル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する基を指す。
【００４４】
「アルキニル基」との語は、２ないし２４、好ましくは２ないし１６、さらに好ましくは２ないし１４、さらになお好ましくは２ないし１２、さらになお好ましくは２、３、４、５または６の炭素原子を、１以上の共役または非共役の炭素−炭素三重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素三重結合と共に有し、限定はされないが例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、例えば１−ペンチニルのようなペンチニル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する基を指す。
【００４５】
本発明で用いられる「脂環基」との語は、限定はされないが例えば、シクロアルキル、シクロアルケニルまたはシクロアルキニル基を包含する。
【００４６】
「シクロアルキル」との語は、飽和単環式または多環式の脂肪族基を指し、これは３ないし２４、好ましくは３ないし１６、さらに好ましくは３ないし１４、さらになお好ましくは３ないし１２、さらになお好ましくは３、４、５または６の炭素原子を有し、限定はされないが例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、オクタヒドロインデン、デカヒドロナフタレン、ドデカヒドロフェナレン基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４７】
「シクロアルケニル基」との語は、非芳香族の単環式または多環式の脂肪族基を指し、これは５ないし２４、好ましくは５ないし１６、さらに好ましくは５ないし１４、さらになお好ましくは５ないし１２、さらになお好ましくは５または６の炭素原子を、１以上の炭素−炭素二重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素二重結合と共に有し、限定はされないが例えば、シクロペンタ−１−エン−１−イル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４８】
「シクロアルキニル基」との語は、非芳香族の単環式または多環式の脂肪族基を指し、これは５ないし２４、好ましくは５ないし１６、さらに好ましくは５ないし１４、さらになお好ましくは５ないし１２、さらになお好ましくは５または６の炭素原子を、１以上の炭素−炭素三重結合、好ましくは１、２もしくは３の共役または非共役の炭素−炭素三重結合と共に有し、限定はされないが例えば、シクロへクス−１−エン−１−イル基などを含む単結合によって分子の残りの部分に結合する。
【００４９】
「アリール基」との語は、１、２、３または４の芳香族核を含み、炭素−炭素結合により結合または融合する、６ないし３０、好ましくは６ないし１８、さらに好ましくは６ないし１０、さらになお好ましくは６ないし１０の炭素原子を含む芳香族基を指し、限定はされないが例えば、特にフェニル、ナフチル、ジフェニル、インデニル、フェナントリル、またはアントラニル；またはアラルキル基を含む。
【００５０】
「アラルキル基」との語は芳香族基により置換されたアルキル基を指し、これは７ないし２４の炭素原子を有し、限定はされないが例えば、−（ＣＨ２）１−６−フェニル、−（ＣＨ２）１−６−（１−ナフチル）、−（ＣＨ２）１−６−（２−ナフチル）、−（ＣＨ２）１−６−ＣＨ（フェニル）２などを含む。
【００５１】
「複素環基」との語は、３〜１０の炭化水素員環を指し、ここで環の１以上の原子、好ましくは環の１、２または３原子は、飽和または不飽和であってよい窒素、酸素または硫黄のような炭素以外の要素である。本発明の目的のため、複素環は融合環系を含んでよい単環式、二環式または三環式の環系を含んでよく、窒素原子は任意に四級化されてよく、複素環の遊離基は部分的もしくは完全に飽和されてよいかまたは芳香族であってよい。複素環の語は、さらに好ましくは５または６の員環を指す。
【００５２】
「ヘテロアリールアルキル基」との語は、置換または非置換の芳香族複素環基により置換されたアルキル基を指し、ここでアルキル基は１ないし６の炭素原子を有し、かつ芳香族複素環基は２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子を有し、限定はされないが例えば、−（ＣＨ２）１−６−イミダゾリル、−（ＣＨ２）１−６−トリアゾリル、−（ＣＨ２）１−６−チエニル、−（ＣＨ２）１−６−フリル、−（ＣＨ２）１−６−ピロリジニルなどを含む。
【００５３】
当該技術分野において理解されるように、上で定義される遊離基には幾らかのレベルの置換が存在し得る。従って、本発明のいずれの基にも置換が存在してよい。本発明の基における置換基についてのこの参考資料は、特定の遊離基が１以上の利用可能な位置、好ましくは１、２または３の位置、さらに好ましくは１または２の位置、およびさらになお好ましくは１の位置において、１以上の置換基により置換されてよいことを示す。前記置換基は、限定はされないが例えば、Ｃ１−Ｃ４アルキル；ヒドロキシル；Ｃ１−Ｃ４アルコキシル；アミノ；Ｃ１−Ｃ４アミノアルキル；Ｃ１−Ｃ４カルボニルオキシル；Ｃ１−Ｃ４オキシカルボニル；フッ素、塩素、臭素およびヨウ素のようなハロゲン；シアノ；ニトロ；アジド；Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル；チオール；Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ；フェノキシルのようなアリールオキシル；−ＮＲｂ（Ｃ＝ＮＲｂ）ＮＲｂＲｃを含み；ここでＲｂおよびＲｃは、Ｈ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ３−Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ６−Ｃ１８アリール、Ｃ７−Ｃ１７アラルキル、３〜１０員複素環またはアミノ基の保護基から成る群より独立して選択される。
【００５４】
（本発明の化合物）
本発明の化合物は一般式１
Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２
で表され、式中のＲ１、ＡＡ１、ＡＡ２、ＡＡ３、ＡＡ４およびＲ２は既に定義された意味を持つ。
【００５５】
Ｒ１およびＲ２基は、ペプチド配列のアミノ末端（Ｎ−末端）およびカルボキシ末端（Ｃ−末端）に結合している。
【００５６】
本発明の実施形態によれば、Ｒ１はＨまたはＲ５−ＣＯ−から成る群より選択され、ここでＲ５は、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル遊離基、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択される。さらに好ましくは、Ｒ１はＨ、アセチル、ｔｅｒｔ−ブタノイル、ヘキサノイル、２−メチルヘキサノイル、シクロヘキサンカルボキシル、オクタノイル、デカノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイルおよびリノレオイルから選択される。さらになお好ましくは、Ｒ１はＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイルである。さらになお好ましい実施形態によれば、遊離基のＲ１はＨ、アセチルまたはパルミトイルである。
【００５７】
別の好ましい実施形態によれば、Ｒ２は−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３または−ＳＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４は、Ｈ、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より独立して選択される。Ｒ３およびＲ４は任意に、窒素原子と共に環を形成する飽和または不飽和の炭素−炭素結合によって結合されてよい。さらに好ましくは、Ｒ２は−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４はＨ、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ１０シクロアルキル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ１５アリール、および置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに３ないし１０の員環および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より独立して選択される。さらに好ましくは、Ｒ３およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルまたはヘキサデシルから成る群より選択される。さらに好ましくは、Ｒ３はＨ、およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルまたはヘキサデシルから成る群より選択される。
【００５８】
さらになお好ましい実施形態によれば、Ｒ２は−ＯＨおよび−ＮＨ２から選択される。
【００５９】
さらになお好ましくは、Ｒ１はアセチル、Ｒ２は−ＯＨである。
【００６０】
本発明の実施形態によれば、ＡＡ１は−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ｈｉｓ−、ＡＡ３は−Ｈｉｓ−、およびＡＡ４は−Ｃｉｔ−である。
【００６１】
本発明の実施形態によれば、ＡＡ１は−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ａｓｎ−、ＡＡ３は−Ａｒｇ−、およびＡＡ４は−Ｃｉｔ−である。
【００６２】
本発明の別の実施形態によれば、Ｒ１はＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイルから成る群より選択され、ＡＡ１は−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ３は−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ４は−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２は−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基から成る群より独立して選択され、好ましくは、Ｒ２は−ＯＨまたは−ＮＨ２である。さらになお好ましくは、Ｒ１はアセチル、Ｒ２は−ＯＨである。
【００６３】
本発明の別の実施形態によれば、Ｒ１はＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイルから成る群より選択され、ＡＡ１は−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２は−Ｌ−Ａｓｎ−、ＡＡ３は−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ４は−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２は−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４はＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基から成る群より独立して選択され、好ましくは、Ｒ２は−ＯＨまたは−ＮＨ２である。さらになお好ましくは、Ｒ１はアセチル、Ｒ２は−ＯＨである。
【００６４】
好ましい方法によれば、式１の化合物は、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ｐａｌｍ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＯＨ、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３、
Ａｃ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３、
Ｈ−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−ＮＨ２、
および
Ｈ−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−ＮＨ２、
それらの混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩から成る群より選択される。
【００６５】
本発明のペプチドは立体異性体または立体異性体の混合物として存在することができ；例えばそれらを形成するアミノ酸はＬ−、Ｄ−立体配置を有してよいか、または互いに独立したラセミであってよい。従って不斉炭素の数、およびいずれの異性体または異性体混合物が存在するかに依存して、異性体混合物、同様にラセミもしくはジアステレオマーの混合物または純粋なジアステレオ異性体もしくは鏡像異性体を得ることが可能である。本発明のペプチドの好ましい構造は純粋な異性体、すなわち鏡像異性体またはジアステレオ異性体である。
【００６６】
例えばＡＡ１が−Ｌ−Ａｒｇ−であってよいと述べられる際、ＡＡ１は−Ｌ−Ａｒｇ−、−Ｄ−Ａｒｇ−、またはそれら両方のラセミもしくは非ラセミ混合物から選択されることが理解される。同様にＡＡ２が−Ｈｉｓ−であってよいと言われる際、それは−Ｌ−Ｈｉｓ−、−Ｄ−ｈｉｓ−、またはそれら両方のラセミもしくは非ラセミ混合物であってよいことが理解される。本発明に記載される方法により、当業者は適した立体配置のアミノ酸を選択して本発明のペプチドの各立体異性体を得ることができる。
【００６７】
本発明の範囲内には、本発明により供給されるペプチドの化粧品的または薬剤的に許容される塩もまた含まれる。「化粧品的または薬剤的に許容される塩」との語は、動物、さらに詳細にはヒトにおいてそれを使用することが一般に認められている塩を意味し、これは塩基付加塩、限定はされないが例えば、特にリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムまたはアルミニウムのような無機塩、または限定はされないが例えば、特にエチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、またはピペラジンのような有機塩のいずれか；または酸付加塩、限定はされないが例えば、特に酢酸、クエン酸、乳酸塩、マロン酸、マレイン酸、酒石酸、フマル酸、安息香酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、コハク酸、オレイン酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、パモ酸またはグルコン酸のような有機塩、または限定はされないが例えば、特に塩化物、硫酸、ホウ酸、または炭酸のような無機塩のいずれかを形成するために用いられる塩を含む。塩の性質は、それが化粧品的または薬剤的に許容される限り決定的に重要ではない。本発明のペプチドの化粧品的または薬剤的に許容される塩は、当該技術分野において公知の従来法により得ることができる［Ｂｅｒｇｅ Ｓ．Ｍ．，Ｂｉｇｈｌｅｙ Ｌ．Ｄ．ａｎｄ Ｍｏｎｋｈｏｕｓｅ Ｄ．Ｃ．（１９７７）“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ”Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ ６６：１−１９］。
【００６８】
（調製法）
本発明のペプチドの合成、その立体異性体またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩は、固相におけるペプチド合成法［Ｓｔｅｗａｒｔ Ｊ．Ｍ．ａｎｄ Ｙｏｕｎｇ Ｊ．Ｄ．（１９８４）“Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ”Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ；Ｂｏｄａｎｚｓｋｙ Ｍ．ａｎｄ Ｂｏｄａｎｚｓｋｙ Ａ．（１９８４）“Ｔｈｅ ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｃｏｒｋ；Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｐ．，Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．ａｎｄ Ｇｉｒａｌｔ Ｅ．（１９９７）“Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ”ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ＦＬ，ＵＳＡ］、溶液合成、固相法および溶液法の組み合わせ合成、または酵素合成［Ｋｕｌｌｍａｎｎ Ｗ．（１９８０）“Ｐｒｏｔｅａｓｅｓ ａｓ ｃａｔａｌｙｓｔｓ ｆｏｒ ｅｎｚｙｍｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ ｏｆ ｏｐｉｏｉｄ ｐｅｐｔｉｄｅｓ”Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５５：８２３４−８２３８］のような、当該技術分野において公知の従来法の手段により作製することができる。ペプチドはまた、改変または改変されていない菌種の発酵により、所望の配列を得るための遺伝子工学により、または、所望の配列を少なくとも１含むペプチド断片を放出する、動物または植物、好ましくは植物タンパク質の制御された加水分解によっても得ることができる。
【００６９】
例えば、式１で表される本発明のペプチドを得るための方法は以下の段階を含む：
−Ｎ−末端が遊離でかつＣ−末端が保護されているかまたは固相支持体に結合しているアミノ酸上への、Ｎ−末端が保護されかつＣ−末端が遊離であるアミノ酸の共役；
−Ｎ−末端からの保護基の除去；
−所望のペプチド配列を得るまでの共役手順の反復およびＮ−末端の除去；
−Ｃ−末端からの保護基の除去または固相支持体の切除。
【００７０】
好ましくは、Ｃ−末端は固相支持体に結合して工程は固相で行われるため、これは、Ｎ−末端が遊離でかつＣ−末端が重合支持体に結合しているアミノ酸上への、Ｎ−末端が保護されかつＣ−末端が遊離であるアミノ酸の共役；Ｎ−末端からの保護基の除去；および所望のテトラペプチドが得られるまでの、この手順の必要に応じた回数の反復、最後に、ペプチドを合成した元の重合支持体の切除による除去を含む。
【００７１】
合成の間を通し、アミノ酸側鎖の官能基は一時的または永久的な保護基によって都合良く保護され、同時にまたは直交性に、重合支持体ペプチドの切除に対して脱保護される。
【００７２】
あるいは固相合成は、重合支持体上または予め重合支持体へ結合されたジペプチドもしくはアミノ酸上への、ジペプチドまたはトリペプチドの共役である、収束戦略を通して行うことができる。収束合成戦略は当業者に広く知られ、かつＬｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｐ．，Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．ａｎｄ Ｇｉｒａｌｔ Ｅ．ｅｎ“Ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｔ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｐｅｐｔｉｄｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”（１９９３） Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ４９：１１０６５−１１１３３ に記載されている。
【００７３】
本工程は、当該分野において公知の標準的な工程および条件を用いる、Ｎ−末端およびＣ−末端脱保護および／またはランダムな順番の重合支持体ペプチド切除のようなさらなる段階を含んでよく、この後に前記末端の官能基が修飾される。任意のＮ−末端およびＣ−末端修飾は、重合支持体に固定されているか、またはいったん重合支持体から取り除かれた式１で表されるペプチドによって行うことができる。
【００７４】
任意に、Ｒ１は本発明のペプチドのＮ−末端反応を通し、Ｒ１が上記の意味を持ちかつＸが突出した基、限定はされないが例えば、特にトシル基、メシル基およびハロゲンであるＲ１−Ｘを用いて、求核反応によって適切な塩基および溶媒の存在下で導入でき、ここでこれらの断片は、Ｎ−Ｃ結合反応に関わらず、一時的または永久的な保護基によって都合良く保護される官能基を有する。
【００７５】
任意におよび／またはさらに、Ｒ２遊離基は、Ｒ２が−ＯＨである式１で表されるペプチドに対応する相補的断片を用いて、例えばＮ，Ｎジイソプロピルエチルアミンもしくはトリエチルアミンのような適切な溶媒および塩基、または１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）もしくはヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）のような添加剤、および特にカルボジイミド、ウラン塩、ホスホニウム塩またはアミジニウム塩のような脱水剤の存在下で、Ｒ２が−ＯＲ３、−ＮＲ３Ｒ４または−ＳＲ３であるＨＲ２化合物反応により、または例えば塩化チオニルを用いて予め形成されるアシルハロゲン化物により、本発明の式１で表されるペプチドを得るために導入でき、ここでこれらの断片は、Ｎ−Ｃ結合反応に関わらず、一時的または永久的な保護基によって都合良く保護される官能基を提供する。または代わりに、重合支持体ペプチドの切除工程への同時の取り込みにより他のＲ２遊離基が導入できる。
【００７６】
当業者は、Ｃ−末端および／またはＮ−末端の脱保護／切除段階およびその後の誘導体化が、当該技術分野において公知の工程に従い、いずれの順番においても行われてよいことを容易に理解するであろう［Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｊ．（１９９９）“Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ”，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，２００１］。
【００７７】
「保護基」との語は、有機官能基を遮断し、かつ制御された条件下で脱離され得る基を指す。保護基、それらの相対的な反応性およびそれらが不活性である条件については当業者に公知である。
【００７８】
アミノ基のための代表的な保護基の例は、酢酸アミド、安息香酸アミド， ピバル酸アミドのようなアミド；特にベンジル（ｂｅｎｃｙｌ）オキシカルボニル（Ｃｂｚ）、パラ−ニトロベンジルオキシカルボニル（ｐＮＺ）、ｔｅｒｃ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル（Ｔｒｏｃ）、２−（トリメチルシリル）エトキシカルボニル（Ｔｅｏｃ）、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）のようなカルバミン酸塩；好ましくは、ＢｏｃまたはＦｍｏｃである。
【００７９】
カルボキシル基のための代表的な保護基の例は、特にｔｅｒｃ−ブチルエステル（ｔＢｕ）、アリルエステル（Ａｌｌ）、トリフェニルメチルエステル（トリチルエステル、Ｔｒｔ）、シクロヘキシルエステル（ｃＨｅｘ）、ベンジルエステル（Ｂｚｌ）、ｏ−ニトロベンジルエステル、ｐ−ニトロベンジルエステル、ｐ−メトキシベンジルエステル、トリメチルシリルエステルのようなエステルであり；本発明に好ましい保護基はＡｌｌ、ｔＢｕ、ｃＨｅｘ、ＢｚｌおよびＴｒｔエステルである。
【００８０】
三官能性のアミノ酸は、Ｎ−末端およびＣ−末端保護基に対する一時的または永久的な直交性の保護基によって、合成過程の間に保護することができる。アルギニングアニジン（ｇｕｉｎｉｄｉｎｅ）基は、特に２，２，５，７，８−ペンタメチルクロマン（ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌｃｒｏｍａｎ）−６−スルホニル（Ｐｍｃ）基、２，２，４，６，７−ペンタメチルジヒドロベンゾフラン−５−スルホニル（ｓｕｌｆｏｎｉｌ）（Ｐｂｆ）、パラ−トルエンスルホニル（トシル、Ｔｏｓ）または４−メトキシ（ｍｅｔｏｘｉ）−２，３，６−トリメチルベンゼンスルホニル（Ｍｔｒ）により保護することができ；ヒスチジンイミダゾール基は、特にトシル基（Ｔｏｓ）、ｔｅｒｃ−ブチルオキシカルボニル基（Ｂｏｃ）、トリチル基（Ｔｒｔ）、メチルトリチル基（Ｍｔｔ）または２，４−ジニトロフェニル基（Ｄｎｐ）により保護することができ；かつアスパラギンアミド基は、トリチル基（Ｔｒｔ）またはキサンチル基（Ｘａｎ）により保護することができるか、またはアミド基からの保護なしで用いられる。
【００８１】
好ましい実施形態によれば、用いられる保護基戦略は、アミノ基がＢｏｃを通して保護され、カルボキシル基がＢｚｌ、ｃＨｅｘまたはＡｌｌを通して保護され、アルギニン側鎖がＭｔｒまたはＴｏｓにより保護され、アスパラギン鎖が保護なしで用いられ、ヒスチジン鎖がＴｏｓまたはＤｎｐにより保護される戦略である。
【００８２】
別の好ましい実施形態によれば、用いられる保護基戦略は、アミノ基がＦｍｏｃを通して保護され、カルボキシル基がｔＢｕ、ＡｌｌまたはＴｒｔにより保護され、アルギニン側鎖がＰｍｃまたはＰｂｆにより保護され、アスパラギン鎖がＴｒｔにより保護され、ヒスチジン鎖がＴｒｔまたはＭｔｔにより保護される戦略である。
【００８３】
これらおよび他のさらなる保護基の例、その導入および除去についての記載は［Ｇｒｅｅｎｅ Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ Ｐ．Ｇ．Ｍ．，（１９９９）“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ａｔｈｅｒｔｏｎ Ｂ．ａｎｄ Ｓｈｅｐｐａｒｄ Ｒ．Ｃ．（１９８９）“Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ：Ａ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ”ＩＲＬ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ］に見出される。「保護基」との語はまた、固相合成に用いられる重合支持体も含む。
【００８４】
合成が完全にまたは部分的に固相で行われる際、本発明の方法において使用される幾つかの固相支持体は、ポリスチレン支持体、ポリスチレンに合体させたポリエチレングリコール、および限定はされないが例えばｐ−メチルベンズヒドリルアミン樹脂（ＭＢＨＡ）［Ｍａｔｓｕｅｄａ Ｇ．Ｒ．ａｎｄ Ｓｔｅｗａｒｔ Ｊ．Ｍ．（１９８１）“Ａ ｐ−ｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｈｙｄｒｙｌａｍｉｎｅ ｒｅｓｉｎ ｆｏｒ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅ ａｍｉｄｅｓ”Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ２：４５−５０］、２−クロロトリチル樹脂［Ｂａｒｌｏｓ Ｋ．，Ｇａｔｏｓ Ｄ．，Ｋａｌｌｉｔｓｉｓ Ｊ．，Ｐａｐａｐｈｏｔｉｕ Ｇ．，Ｓｏｔｉｒｉｕ Ｐ．，Ｗｅｎｑｉｎｇ Ｙ．ａｎｄ Ｓｃｈａｆｅｒ Ｗ．（１９８９）“Ｄａｒｓｔｅｌｌｕｎｇ ｇｅｓｃｈｕｔｚｔｅｒ Ｐｅｐｔｉｄ−ｆｒａｇｍｅｎｔｅ ｕｎｔｅｒ Ｅｉｎｓａｔｚ ｓｕｂｓｔｉｔｕｉｅｒｔｅｒ Ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌ−ｈａｒｚｅ”Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３０：３９４３−３９４６；Ｂａｒｌｏｓ Ｋ．，Ｇａｔｏｓ Ｄ．，Ｋａｐｏｌｏｓ Ｓ．，Ｐａｐａｐｈｏｔｉｕ Ｇ．，Ｓｃｈａｆｅｒ Ｗ．ａｎｄ Ｗｅｎｑｉｎｇ Ｙ．（１９８９）“Ｖｅｒｅｓｔｅｒｕｎｇ ｖｏｎ ｐａｒｔｉｅｌｌ ｇｅｓｃｈｕｔｚｔｅｎ Ｐｅｐｔｉｄ−ｆｒａｇｍｅｎｔｅｎ ｍｉｔ Ｈａｒｚｅｎ．Ｅｉｎｓａｔｚ ｖｏｎ ２−Ｃｈｌｏｒｏｔｒｉｔｙｌｃｈｌｏｒｉｄ ｚｕｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｅ ｖｏｎ Ｌｅｕ １５−ｇａｓｔｒｉｎ Ｉ”Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．３０：３９４７−３９５１］、ＴｅｎｔａＧｅｌ（登録商標）樹脂（Ｒａｐｐ Ｐｏｌｙｍｅｒｅ ＧｍｂＨ）、ＣｈｅｍＭａｔｒｉｘ（登録商標）樹脂（Ｍａｔｒｉｘ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ）のような類似品、および５−（４−アミノメチル−３，５−ジメトキシ−フェノキシ）吉草酸（ＰＡＬ）［Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．，Ｋｎｅｉｂ−Ｃｏｒｄｏｎｉｅｒ Ｎ．，Ｂｉａｎｃａｌａｎａ Ｓ．，Ｇｅｒａ Ｌ，Ｍａｓａｄａ Ｒ．Ｉ．，Ｈｕｄｓｏｎ Ｄ．ａｎｄ Ｂａｒａｎｙ Ｇ．（１９９０）“Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ５−（４−（９−ｆｌｕｏｒｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）ａｍｉｎｏｍｅｔｈｙｌ−３，５−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−ｐｈｅｎｏｘｙ）−ｖａｌｅｒｉｃ ａｃｉｄ（ＰＡＬ）ｈａｎｄｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｃ−ｔｅｒｍｉｎａｌ ｐｅｐｔｉｄｅ ａｍｉｄｅｓ ｕｎｄｅｒ ｍｉｌｄ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ”Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．５５：３７３０−３７４３］、２−［４−アミノメチル−（２，４−ジメトキシフェニル）］フェノキシ酢酸（ＡＭ）［Ｒｉｎｋ Ｈ．（１９８７）“Ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅ ｆｒａｇｍｅｎｔｓ ｕｓｉｎｇ ａ ｔｒｉａｌｋｏｘｙ−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−ｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ ｒｅｓｉｎ”Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．２８：３７８７−３７９０］、Ｗａｎｇ［Ｗａｎｇ Ｓ．Ｓ．（１９７３）“ｐ−Ａｌｋｏｘｙｂｅｎｚｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ Ｒｅｓｉｎ ａｎｄ ｐ−Ａｌｋｏｘｙｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｈｙｄｒａｚｉｄｅ Ｒｅｓｉｎ ｆｏｒ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｃｔｅｄ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ”Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．９５：１３２８−１３３３］のような、柔軟なスペーサーを含み得るかまたは含み得ない類似品、および重合支持体ペプチドを同時に脱保護および切除することを可能にする類似品である。
【００８５】
化粧品または医薬組成物
本発明のペプチドはＭＭＰを阻害するため、該ペプチドが哺乳類、好ましくはヒトの体内でのそれらの作用部位に接触するようないずれの手段を用いて、それらを含む組成物の形で投与できる。
【００８６】
この意味において、本発明の別の態様は、式１で表される少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を、少なくとも１の化粧品的もしくは薬剤的に許容される補助剤と共に含む化粧品または医薬組成物である。これらの組成物は、当業者に公知の従来法によって調製できる［“Ｈａｒｒｙ’ｓ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ”，Ｅｉｇｈｔ ｅｄｉｔｉｏｎ（２０００）Ｒｉｅｇｅｒ Ｍ．Ｍ．，ｅｄ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂ．，ＮＹ，ＵＳ；“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ”，Ｔｗｅｎｔｉｅｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（２００３）Ｇｅｎａｒｏ Ａ．Ｒ．，ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＵＳ］。
【００８７】
本発明のペプチドは、それらの配列の性質、またはＮ−末端および／またはＣ−末端においてそれらに可能である修飾に従った可変性の水溶性を有する。従って、本発明のペプチドは水性溶液によって組成物中に取り込むことができ、水溶性でないものについては、限定はされないが例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコールもしくはポリエチレングリコール、またはそれらのいずれの組み合わせのような、従来の化粧品的または薬剤的に許容される溶媒中で可溶化できる。
【００８８】
状態、疾患および／または病変を処置するために投与される本発明のペプチドの化粧品的または薬剤的に有効な量、同様にそれらの投薬量は、年齢、患者の状態、疾患または病変の重症度、投与の経路および頻度を含む多様な因子、および用いるペプチドの特定の性質に依存するであろう。
【００８９】
「化粧品的または薬剤的に有効な量」は、毒性の無い、望まれる効果の供給に十分なペプチドの量を意味する。本発明のペプチドは、本発明の化粧品または医薬組成物中で、望まれる効果を得るため化粧品的または薬剤的に有効な濃度；好ましくは、組成物の全重量に対して０．０００００００１％（重量による）ないし２０％（重量による）；好ましくは、０．０００００１％（重量による）ないし２０％（重量による）、さらに好ましくは、０．０００１％（重量による）ないし１０％（重量による）、および、さらに好ましくは０．０００１％（重量による）ないし５％（重量による）において使用される。
【００９０】
本発明のペプチドはまた、化粧品または医薬送達システムおよび／または持続放出システムにも取り込むことができる。「送達システム」との語は、本発明のペプチドと共に投与される希釈剤、補助剤、賦形剤または担体を指す。このような化粧品または医薬の担体は液体；例えば水、または限定はされないが例えば、ピーナッツ油、大豆油、ミネラルオイル、胡麻油、ヒマシ油、ポリソルベート、ソルビタンエステル、エーテル硫酸塩、硫酸塩、ベタイン、グルコシド、マルトシド、脂肪アルコール、ノノキシノール、ポロクサマー、ポリオキシエチレン、ポリエチレングリコール、ブドウ糖、グリセロール、ジギトニンなどのような、石油、動物、植物、または合成由来のものを含む油または界面活性剤であってよい。
【００９１】
Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ による“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ”には、担体に適する溶媒、補助剤または賦形剤について記載されている。
【００９２】
従来の意味で用いられる「持続放出」との語は化合物の送達システムを指し、これは、ある期間内の前記化合物の緩やかな放出、および必須ではないが好ましくは期間を通しての化合物の一定レベルの放出を提供する。
【００９３】
送達システムまたは持続放出の例は、リポソーム、混合リポソーム、ミリ粒子、マイクロ粒子、ナノ粒子、固体脂質ナノ粒子、スポンジ、シクロデキストリン、小胞、ミセル、界面活性剤混合ミセル、リン脂質−界面活性剤混合ミセル、ミリスフェア、ミクロスフェア、ナノスフェア、リポスフェア、ミリカプセル、マイクロカプセル、ナノカプセル、同様に、有効成分のより良い浸透および／または、その薬物動態学的および薬力学的性質の改善のために加えられてよい、マイクロエマルジョンおよびナノエマルジョンである。
【００９４】
持続放出製剤は当該技術分野において公知の方法によって調製することができ、それらを含む組成物は例えば、粘着性パッチおよび非粘着性パッチおよび微小電気パッチを含む局所投与、または限定はされないが例えば経口、経鼻、直腸経路、皮下移植もしくは注射、または身体の特定の部分への直接移植もしくは注射による全身投与によって投与することができ、かつ、好ましくは、それらは本発明のペプチドを比較的一定量で放出する必要がある。持続放出製剤に含まれるペプチドの量は、例えば投与部位、本発明のペプチドの放出の動態および持続時間、同様に処置または予防される状態、疾患および／または病変の性質に依存し得る。
【００９５】
本発明のペプチドはまた、限定はされないが例えば、特にタルカムパウダー、ベントナイト、シリカ、デンプン、およびマルトデキストリンのような、固体有機ポリマーまたは固体ミネラル支持体にも吸収させることができる。
【００９６】
本発明のペプチドはまた、皮膚、粘膜および／または頭皮に直接接触する布、不織布または医療機器内へ取り込むこともでき、それらは本発明のペプチドを、布、不織布または医療機器への固定系の生分解により、または後の身体との摩擦により、身体の水分により、皮膚のｐＨにより、または体温により放出する。同様に、布および不織布は、身体と直接接触する衣類の作製にも使用できる。好ましくは、本発明のペプチドを含む布、不織布および医療機器は、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のために使用される。
【００９７】
布、不織布、衣類、医療機器の例、およびそれらにペプチドを不動化するための、上記の送達システムおよび／または持続放出システムを含む手段は文献に記載され、当該技術分野において公知である［Ｓｃｈａａｂ Ｃ．Ｋ．（１９８６）“Ｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｎｇ Ｆａｂｒｉｃｓ Ｗｉｔｈ Ｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓ”，ＨＡＰＰＩ Ｍａｙ １９８６；Ｎｅｌｓｏｎ Ｇ．（２００２）“Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｅｘｔｉｌｅｓ”Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．２４２：５５−６２；“Ｂｉｏｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｔｅｘｔｉｌｅｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｓｋｉｎ”（２００６）Ｃｕｒｒ．Ｐｒｏｂｌ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ，ｖ．３３，Ｈｉｐｌｅｒ Ｕ．Ｃ．ａｎｄ Ｅｌｓｎｅｒ Ｐ．，ｅｄｓ．Ｓ．Ｋａｒｇｅｒ ＡＧ，Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ；Ｍａｌｃｏｍ Ｒ．Ｋ．，ＭｃＣｕｌｌａｇｈ Ｓ．Ｄ．，Ｗｏｏｌｆｓｏｎ Ａ．Ｄ．，Ｇｏｒｍａｎ Ｓ．Ｐ．，Ｊｏｎｅｓ Ｄ．Ｓ．ａｎｄ Ｃｕｄｄｙ Ｊ．（２００４）“Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｒｅｌｅａｓｅ ｏｆ ａ ｍｏｄｅｌ ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ ｄｒｕｇ ｆｒｏｍ ａ ｎｏｖｅｌ ｓｅｌｆ−ｌｕｂｒｉｃａｔｉｎｇ ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌ”Ｊ．Ｃｏｎｔ．Ｒｅｌｅａｓｅ ９７：３１３−３２０］。好ましい布、不織布、衣類、医療機器は、絆創膏、ガーゼ、Ｔシャツ、靴下、パンティーストッキング、下着、腰帯、手袋、おむつ、生理用ナプキン、包帯、ベッドカバー、雑巾、ヒドロゲル、粘着性パッチ、非粘着性パッチ、微小電気パッチおよび／またはフェイスマスクである。
【００９８】
本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品または医薬調整品は、望まれる剤形の製剤に必要な化粧品的もしくは薬剤的に許容される賦形剤を任意に含み得る、局所または経皮投与の様々な型の製剤に使用できる［Ｆａｕｌｉ ｉ Ｔｒｉｌｌｏ Ｃ．（１９９３）ｉｎ“Ｔｒａｔａｄｏ ｄｅ Ｆａｒｍａｃｉａ Ｇａｌｅｎｉｃａ”，Ｌｕｚａｎ ５，Ｓ．Ａ．Ｅｄｉｃｉｏｎｅｓ，Ｍａｄｒｉｄ］。
【００９９】
局所または経皮投与製剤は、限定はされないが例えば、クリーム、限定はされないが例えば、水中の油および／またはシリコンの乳濁液、油および／またはシリコン中の水の乳濁液、水／油／水または水／シリコン／水の乳濁液の型、および油／水／油またはシリコン／水／シリコンの乳濁液の型のような複数の乳濁液、無水組成物、水性分散媒（ａｑｕｅｏｕｓ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ）、油、ミルク、バルサム、泡、ローション、ゲル、クリームゲル、水性アルコール溶液、水性グリコール溶液、塗布薬、生理食塩水溶液、石鹸、シャンプー、コンディショナー、血清、多糖フィルム、軟膏、ムース、軟膏剤、散剤、バー、まゆ墨、ならびにつけたままの処方および洗い流す処方を含むエアロゾルまたはスプレーのような、いずれの固体、液体または半固体剤形により提供できる。これらの局所または経皮投与製剤は、限定はされないが例えば、雑巾、ヒドロゲル、粘着性パッチ、非粘着性パッチ、微小電気パッチまたはフェイスマスクのような様々な型の装備品に対し、当業者に公知の技術により取り込むことができるか；またはそれらは、限定はされないが例えば、特に液体または固形のメークアップファンデーション、メークアップ除去ローション、メークアップ除去ミルク、目の下のコンシーラー、アイシャドー、口紅、唇保護剤、リップグロス、およびパウダーのようなメークアップファンデーション；のような、様々なメークアップライン製品に取り込むことができる。
【０１００】
本発明の化粧品または医薬組成物は、限定はされないが例えば、特にジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、界面活性剤、アゾン（１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン）、アルコール、尿素、エトキシジグリコール、アセトン、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコールのような、本発明のペプチドの経皮吸収を増大させる薬剤を含んでよい。同様に、本発明の化粧品または医薬組成物である物は、本発明のペプチドをより強く浸透させる目的で、イオン導入、超音波導入、エレクトロポレーション、微小電気パッチ、機械的圧力、浸透圧勾配、密封療法、微量注入法、または例えば酸素圧による注射のような、圧力による針を用いない圧力注射、またはそれらのいずれの組み合わせによって、処置される局所範囲に適用できる。適用範囲は、予防または処置される状態、疾患および／または病変の性質により決定され得る。
【０１０１】
同様に、本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品組成物は、それらの経口投与のため、さまざまな種類の製剤において、好ましくは、限定はされないが例えば、ゼラチンカプセルを含むカプセル、糖衣錠を含む錠剤、散剤、顆粒剤、チューインガム、溶液、懸濁液、乳濁液、シロップ、多糖フィルム、ゼリーまたはゼラチンのような経口用化粧品（ｏｒａｌ ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）の形、同様に当業者に公知のその他のいずれの提供方法において使用できる。特に本発明のペプチドは、限定はされないが例えば、ダイエットバー、または圧縮もしくは非圧縮粉末のような、機能的または栄養強化食品のいずれの形に取り込むことができる。このような粉末は、水、ソーダ、乳製品、大豆誘導体に可溶化できるか、またはそれらはダイエットバーに取り込むことができる。本発明のペプチドは、限定はされないが例えば、食品産業において一般に見出される脂肪成分、水性成分、保湿剤、保存料、食感のための薬剤（ｔｅｘｔｕｒｉｚｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、香味料、芳香、抗酸化剤、および着色剤のような、経口組成物または栄養補助食品に通常用いられる賦形剤および補助剤と共に処方されてよい。
【０１０２】
本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品または医薬組成物は、経皮または局所経路によるのみではなく、その他のいずれの型の適切な経路、例えば、それらが望まれる剤形の製剤に必要な薬剤的に許容される賦形剤を含み得ることにより、経口または非経口経路によってもまた投与できる。本発明の文脈によれば、「非経口」との語は、経鼻経路；直腸経路；皮下、皮内、または；静脈内、筋肉内、硝子体内、脊髄、頭蓋内、関節内、髄腔内のような血管内注射、および腹腔内注射；同様にその他のいずれの同様な注射または点滴技術を含む。有効成分の様々な医薬品剤形について、および前記剤形を得るために必要な賦形剤についての総説は、“Ｔｒａｔａｄｏ ｄｅ Ｆａｒｍａｃｉａ Ｇａｌｅｎｉｃａ”、Ｃ．Ｆａｕｌｉ ｉ Ｔｒｉｌｌｏ，１９９３，Ｌｕｚａｎ ５，Ｓ．Ａ．Ｅｄｉｃｉｏｎｅｓ，Ｍａｄｒｉｄに見出すことができる。
【０１０３】
本発明に記載される化粧品的または薬剤的に許容される補助剤のうち、限定はされないが例えば、特に、その他のＭＭＰ阻害剤、メラニン合成の刺激または阻害剤、美白または脱色剤、色素増強剤（ｐｒｏｐｉｇｍｅｎｔｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、セルフタンニング剤、抗老化剤、ＮＯ−合成酵素阻害剤、抗酸化剤、フリーラジカルスカベンジャーおよび／または抗大気汚染剤、抗糖化剤、乳化剤、皮膚軟化剤、有機溶媒、液体噴霧剤、皮膚調製剤、例えば保湿剤、物質を保持する水分、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、保湿剤、表皮加水分解酵素、ビタミン、顔料または着色剤、色素、ゲル化重合体、増粘剤、界面活性剤、軟化剤、しわ防止剤、目の下のたるみを減少または処置できる薬剤、ピーリング剤、抗菌剤、抗真菌剤、静真菌性薬剤、殺菌剤、静菌性薬剤、真皮または表皮の高分子合成の促進剤および／またはそれらの分解を防止または阻害できる薬剤、コラーゲン合成促進剤、エラスチン合成促進剤、デコリン合成促進剤、ラミニン合成促進剤、デフェンシン合成促進剤、シャペロン合成促進剤、アクアポリン合成促進剤、ヒアルロン酸合成促進剤、脂質および角質層成分（セラミド、脂肪酸など）の合成促進剤、その他のコラーゲン分解阻害剤、エラスチン分解阻害剤、線維芽細胞増殖促進剤、角化細胞増殖促進剤、脂肪細胞増殖促進剤、メラノサイト増殖促進剤、角化細胞分化促進剤、脂肪細胞分化促進剤、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、皮膚弛緩剤（ｄｅｒｍｏｒｅｌａｘｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、グリコサミノグリカン合成促進剤、ＤＮＡ修復剤、ＤＮＡ保護剤、抗掻痒剤、過敏な皮膚の処置および／または治療のための薬剤、安定剤、抗伸展線剤、収斂剤、皮脂産生調節剤、脂肪分解促進剤、抗セルライト剤、治癒促進剤、治癒補助剤、再上皮化促進剤、再上皮化補助剤、サイトカイン増殖因子、沈静剤、抗炎症剤、毛細血管循環および／または微小循環に作用する薬剤、血管新生促進剤、血管透過性阻害剤、細胞代謝に作用する薬剤、真皮−表皮接合部の改善を意図する薬剤、発毛誘導剤、発毛を阻害または遅延する薬剤、保存料、芳香剤、キレート剤、植物抽出物、エッセンシャルオイル、海産物抽出物、生物発酵過程由来の薬剤、無機塩、細胞抽出物および日焼け止め（紫外線Ａおよび／またはＢに対して有効な、有機または無機の光防護剤）のような、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための組成物中で一般に用いられるさらなる成分が、それらが組成物中の残りの成分、特に本発明の組成物中に含まれる一般式１で表されるペプチドに物理的および化学的に適合する限りにおいて含まれる。同様にこれらのさらなる成分の性質は、本発明のペプチドの利点を許容されないように変更してはならない。前記さらなる成分は合成、または限定はされないが例えば植物抽出物、もしくは生物発酵過程由来のような天然であってよい。さらなる例は、“ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｅｌｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００６）”に見出すことができる。
【０１０４】
本発明のさらなる態様は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にウルソール酸を含む天然抽出物、ゲニステインのようなイソフラボン、ケルセチン、カロテノイド、リコピン（ｌｙｃｏｐｈｅｎｅ）、大豆抽出物、ブルーベリー抽出物、ローズマリー抽出物、Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ（アカツメクサ）抽出物、Ｐｈｏｒｍｉｕｍ ｔｅｎａｘ（ニューサイラン）抽出物、葛根湯抽出物、サルビア抽出物、レチノールおよびその誘導体、レチノイン酸およびその誘導体、限定はされないが例えば、特にジオスゲニン、ヘコゲニン、スミラゲニン、サルササポゲニン、チゴゲニン、ヤモゲニンおよびユカゲニンのようなサポゲニン、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄにより市販されるＣｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｊｕｖｅｎｅｓｃｅ［ＩＮＣＩ：Ｅｔｈｏｘｙｄｉｇｌｉｃｏｌ ａｎｄ Ｃａｐｒｙｌｉｃ Ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ，Ｒｅｔｉｎｏｌ，Ｕｒｓｏｌｉｃ Ａｃｉｄ，Ｐｈｙｔｏｎａｄｉｏｎｅ，ｌｌｏｍａｓｔａｔ］またはＥｑｕｉＳｔａｔ［ＩＮＣＩ Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓ Ｆｒｕｉｔ Ｅｘｔｒａｃｔ， Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ Ｓｅｅｄ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍにより市販されるＰｅｐｈａ（登録商標）−Ｔｉｍｐ［ＩＮＣＩ：Ｈｕｍａｎ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ−２０］、Ｒｅｇｕ−Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｒｉｃｅ Ｂｒａｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｏｘｉｄｏ Ｒｅｄｕｃｔａｓｅｓ］またはＣｏｌｈｉｂｉｎ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｒｉｃｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ、Ｌｉｐｏｔｅｃにより市販されるＬｉｐｅｐｔｉｄｅ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｖｅｇｅｔａｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓにより市販されるＬｉｔｃｈｉｄｅｒｍ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｌｉｔｃｈｉ Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ ｐｅｒｉｃａｒｐ ｅｘｔｒａｃｔ］またはＡｒｇａｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ａｒｇａｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ Ｌｅａｆ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓにより市販されるＭＤＩ Ｃｏｍｐｌｅｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｓ］またはＥＣＭ−Ｐｒｏｔｅｃｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−２］、Ｓｏｌｉａｎｃｅにより市販されるＤａｋａｌｉｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ，Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ ｌｅｉｏｃａｒｐｕｓ ｂａｒｋ ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｒｏｖｉｔａｌにより市販されるＨｏｍｅｏｓｔａｔｉｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｃｏｍｐｒｅｓｓａ，Ｃａｅｓａｌｐｉｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ］、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓにより市販されるＴｉｍｐ−Ｐｅｐｔｉｄｅ［提案されているＩＮＣＩ：Ａｃｅｔｙｌ Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ］またはＥＣＭ Ｍｏｄｕｌｉｎｅ［提案されているＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ より市販されるＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｙｌ ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−２］、Ｅｘｐａｎｓｃｉｅｎｃｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓにより市販されるＡｃｔｉｍｐ １．９．３（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｌｕｐｉｎｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ、Ｒａｈｎにより市販されるＶｉｔａｄｅｒｍ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ａｌｃｏｈｏｌ，Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｇｌｙｃｅｒｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｒｉｃｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｉｌｅｘ Ａｑｕｉｆｏｌｉｕｍ Ｅｘｔｒａｃｔ，Ｓｏｄｉｕｍ Ｕｒｓｏｌａｔｅ，Ｓｏｄｉｕｍ Ｏｌｅａｎｏｌａｔｅ］、アダパレン、テトラサイクリン、およびミノサイクリン、ロリテトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、メタサイクリン、オキシテトラサイクリン、ドキシサイクリン、デメクロサイクリンのようなその誘導体、およびその塩、バチマスタット［ＢＢ９４；［４−（Ｎ−ヒドロキシアミン）−２Ｒ−イソブチル−３Ｓ−（チオフェン−２−イルチオメチル）サクシニル］−Ｌ−フェニルアラニン−Ｎ−メチルアミド］、マリマスタット［ＢＢ２５１６；［２Ｓ−［Ｎ４（Ｒ★），２Ｒ★，３Ｓ］］−Ｎ４［２，２−ジメチル−１−［メチルアミノカルボニル］プロピル］−Ｎ１，２−ジヒドロキシ−３−（２−メチルプロピル）ブタンジアミン］のような、ＭＭＰ阻害活性を有する合成成分、天然抽出物、または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０５】
同様に、本発明の化粧品または医薬組成物は、ＭＭＰの過剰発現および／または過剰活性のある炎症過程に付随する腫脹および刺激の減少を目的とする、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、鎮痛および／または抗炎症化合物をさらに含んでよい。これらの化合物のうち、ヒドロコルチゾン、クロベタゾール、デキサメタゾン、プレドニゾン、パラセタモール、アセチルサリチル酸、アモキシプリン（ａｍｏｘｉｐｒｉｎ）、ベノリラート、サリチル酸コリン、ジフルニサル、ファイスラミン（ｆａｉｓｌａｍｉｎｅ）、サリチル酸メチル、サリチル酸マグネシウム、サルサラート、ジクロフェナク、アセクロフェナク、アセメタシン、ブロムフェナク、エトドラク、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、イブプロフェン、カプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、ケトロラク、ロキソプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン（ｏｘａｐｒｏｚｉｎｅ）、チアプロフェン酸、スプロフェン、メフェナム酸、メクロフェナム酸（ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍａｔｅ）、メクロフェナム酸（ｍｅｃｌｏｆｅｎａｍｉｃ ａｃｉｄ）、トルフェナム酸、ナブメトン、フェニルブタゾン、アザプロパゾン、メタミゾール、オキシフェンブタゾン、スルフィンピラゾン、ピロキシカム、ロルノキシカム、メロキシカム、テノキシカム、セレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、パレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、ニメスリド、リコフェロン、オメガ−３脂肪酸およびその生物代謝物、モルヒネ、コデイン、オキシコドン、ハイドロコドン、ジアモルヒネ、ペチジン、トラマドール、ブルペノルフィン（ｂｒｕｐｅｎｏｒｐｈｉｎｅ）、ベンゾカイン、リドカイン、クロロプロカイン、テトラカイン、プロカイン、三環系抗うつ薬、アミトリプチリン、カルバマゼピン、ガバペンチン、プレガバリン、サボロール、パンテノール、ビオチン、トコフェロールラウリミノジプロピオン酸二ナトリウムリン酸塩（ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ ｌａｕｒｉｍｉｎｏｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ｄｉｓｏｄｉｕｍ）、シクロピロクスオラミン、ノルジヒドログアヤレチン酸、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓにより市販されるＮｅｕｔｒａｚｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｂｕｔｙｌｅｎｅｎ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−８］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅにより市販されるＭｅｌｉｐｒｅｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｄｅｘｔｒａｎ，Ａｃｅｔｙｌ Ｈｅｐｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１］、コエンザイムＱ１０またはアウキルグリセロールエーテルのような合成化合物、、または限定はされないが例えば、特にマデカッソシド、エキナシン（ｅｃｈｉｎａｃｉｎｅ）、アマランス種油、白檀油、胎盤抽出物、桃葉抽出物、アロエベラ、アルニカ・モンタナ、オオヨモギ、パンダカンアオイ、キンセンカ、トウガラシ属、センチペダクンニンガミー、ジャーマンカモミール、ハマユウ、アメリカマンサク、デビルズクロー、セイヨウオトギリソウ、マドンナリリー、ウスベニアオイ、ティーツリー、マジョラム、セイヨウシロヤナギ、オオアザミ、ナツシロギク、またはキャッツクローのような鎮痛および／または抗炎症活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルを強調することができる。
【０１０６】
加えて本発明は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、特にツボクサ、ムスクローズ、ムラサキバレンギク、ヒレハリソウ、スギナ、セイヨウオトギリソウ、ミモザテヌイフローラ、アロエベラの抽出物、Ｐｒｏｖｉｔａｌにより市販されるＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｅｐｉｔｈｅｌｉｚｉｎｇ［ＩＮＣＩ：Ｃａｌｅｎｄｕｌａ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ，Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ Ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ，Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ Ｒｅｃｕｔｉｔａ，Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓ により市販されるＣｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ ９０２８［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｃａｓｅｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｙｅａｓｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｌｙｓｉｎｅ ＨＣＩ］、またはＣｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ により市販されるＤｅｌｉｎｅｒ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｚｅａ Ｍａｙ（Ｃｏｒｎ）Ｋｅｒｎｅｌ Ｅｘｔｒａｃｔ］のような、治癒および／または再上皮化過程において、治癒および／または再上皮化活性を有するかまたは補助剤として有効な、抽出物または抽出物の組み合わせ、および／または化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にカドヘリン、インテグリン、セレクチン、ヒアルロン酸受容体、免疫グロブリン、線維芽細胞増殖因子、結合組織増殖因子、血小板増殖因子、血管内皮増殖因子、表皮増殖因子、インスリン様増殖因子、角化細胞増殖因子、コロニー刺激因子、トランスフォーミング増殖因子−ベータ、腫瘍壊死因子−アルファ、インターフェロン、インターロイキン、マトリックスメタロプロテアーゼ、タンパク質チロシンホスファターゼ受容体、Ｌｉｐｏｔｅｃにより市販されるＡｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ Ｆｅｒｍｅｎｔ Ｅｘｔｒａｃｔ］またはＤｅｃｏｒｉｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１０ Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ］のような、治癒および／または再上皮化過程において、治癒および／または再上皮化活性を有するかまたは補助剤として有効な合成化合物、抽出物または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０７】
本発明のさらなる態様は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にヨーロッパブドウ、ロサ・カニナ、ウコン、ダルマチアン、カカオ、イチョウ、またはドナリエラ・サリナの抽出物のような、抗しわおよび／または抗老化活性を有する抽出物、および／または少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にＳｅｄｅｒｍａより市販されるＭａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−３］またはＭａｔｒｉｘｙｌ ３０００（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−３，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍにより市販されるＶｉａｌｏｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−３］またはＳｙｎ−ａｋｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｄｉｐｅｐｔｉｄｅ Ｄｉａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｏｙｌ Ｂｅｎｚｙｌａｍｉｄｅ Ｄｉａｃｅｔａｔｅ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓにより市販されるＭｙｏｘｉｎｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｈｉｂｉｓｃｕｓ Ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｅｘｓｙｍｏｌにより市販されるＡｌｇｉｓｕｍ Ｃ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｏｌ Ｍａｎｎｕｒｏｎａｔｅ］またはＨｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｓｉｌａｎｅ ＣＮ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｏｌ Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｎｅ Ａｓｐａｒｔａｔｅ］、Ｌｉｐｏｔｅｃにより市販されるＡｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ａｃｅｔｙｌ Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−８］（アセチルヘキサペプチド−８）、Ｌｅｕｐｈａｓｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１８］（ペンタペプチド−１８）、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｉｚｅｄ ｗｈｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ， ｈｙｄｒｏｌｉｚｅｄ ｓｏｙ ｐｒｏｔｅｉｎ，ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１］、Ｔｒｙｌａｇｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ Ｆｅｒｍｅｎｔ Ｅｘｔｒａｃｔ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｗｈｅａｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｓｏｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１０ Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ， Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１］；Ｅｙｅｓｅｒｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ａｃｅｔｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−５］またはＬｉｐｏｃｈｒｏｍａｎ−６［ＩＮＣＩ：Ｄｉｍｅｔｈｙｌｍｅｔｈｏｘｙ Ｃｈｒｏｍａｎｏｌ］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより市販されるＫｏｌｌａｒｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１，Ｄｅｘｔｒａｎ］、Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅにより市販されるＣｏｌｌａｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−９］またはＱｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ，Ｂｕｔｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｄｉｐｅｐｔｉｄｅ−４］、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓにより市販されるＢＯＮＴ−Ｌ−Ｐｅｐｔｉｄｅ［提案されているＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ］、アルベリン、マンガンまたはマグネシウム塩のようなＣａ２＋チャネル拮抗剤、特定の二級または三級アミン、レチノールおよびその誘導体、イデベノンおよびその誘導体、コエンザイムＱ１０および誘導体、ボスウェル酸およびその誘導体、または塩素チャネル作動薬のような、抗しわおよび／または抗老化活性を有する合成化合物、抽出物または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０８】
本発明のさらなる態様は、化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチドを含み、かつ化粧品的または薬剤的に有効な量の少なくとも１の、限定はされないが例えば、アセロラ、アーティチョーク、ワタ、アロエベラ、キビ、クロミグワ、ゴマ、ダイズ、コムギ、Ｐｒｏｖｉｔａｌにより市販されるＰｒｏｎａｌｅｎ（登録商標）Ｒｅｆｉｒｍｉｎｇ ＨＳＣ［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ，Ｓｉｌｙｂｕｍ Ｍａｒｉａｎｕｍ，Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｙ，Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ Ａｒｖｅｎｓｅ，Ａｌｃｈｅｍｉｌｌａ Ｖｕｌｇａｒｉｓ，Ｍｅｄｉｃａｇｏ Ｓａｔｉｖａ，Ｒａｐｈａｎｕｓ Ｓａｔｉｖｕｓ］またはＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｒｅｆｉｒｍｉｎｇ［ＩＮＣＩ：Ｃｏｎｅｆｌｏｗｅｒ， Ａｓｉａｔｉｃ Ｃｅｎｔｅｌｌａ，Ｆｕｃｕｓ，Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓにより市販されるＬａｎａｂｌｕｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｓｏｒｂｉｔｏｌ，Ａｌｇａｅ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍにより市販されるＰｅｐｈａ（登録商標）−Ｎｕｔｒｉｘ［ＩＮＣＩ：Ｎａｔｕｒａｌ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ］、またはイソフラボンなどを含む植物抽出物のような、リファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する抽出物または抽出物の組み合わせ、および／または少なくとも１の、限定はされないが例えば、特にＳｅｄｅｒｍａから市販されているＢｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＥＬ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＣＬ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｖｅｘｅｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ （Ａｑｕａ）， Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｌｅｃｉｔｈｉｎ，Ｃａｆｆｅｉｎｅ，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｃａｒｎｉｔｉｎｅ］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−３］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ ３０００（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅ−３，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］またはＢｉｏ−Ｂｕｓｔｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｅｒｙｌ Ｐｏｌｙｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ，Ｒａｈｎｅｌｌａ Ｓｏｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｆｅｒｍｅｎｔ，Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ，Ｇｌｙｃｅｒｉｎ，ＰＥＧ−８，Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｏｌｉｇｏｐｅｐｔｉｄｅ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより市販されている、Ｄｅｒｍｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ（登録商標）ＨＣ［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｅｒｉｎ，Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｓ，Ｇｌｙｃｏｇｅｎ］、Ａｇｌｙｃａｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｍａｎｎｉｔｏｌ，Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，Ｇｌｙｃｏｇｅｎ，Ａｒａｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ Ｕｖａ Ｕｒｓｉ Ｌｅａｆ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｃｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｃａｓｅｉｎ，Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｙｅａｓｔ Ｐｒｏｔｅｉｎ，Ｌｙｓｉｎｅ ＨＣＬ］またはＦｉｒｍｉｄｅｒｍ（登録商標）ＬＳ９１２０［ＩＮＣＩ：Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ Ｃａｔａｐｐａ Ｌｅａｆ ｅｘｔｒａｃｔ， Ｓａｍｂｕｃｕｓ Ｎｅｇｒａ Ｆｌｏｗｅｒ Ｅｘｔｒａｃｔ，ＰＶＰ，Ｔａｎｎｉｃ Ａｃｉｄ］、Ｓｉｌａｂより市販されているＬｉｆｔｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｗｈｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ］、Ｒａｆｆｅｒｍｉｎｅ（登録商標［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｓｏｙ Ｆｌｏｕｒ］またはＲｉｄｕｌｉｓｓｅ Ｃ（登録商標）［Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｓｏｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ］、Ｌｉｐｏｔｅｃより市販されているＳｅｒｉｌｅｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−１０］またはＤｅｃｏｒｉｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−１０ Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ］、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより市販されているＵｒｓｏｌｉｓｏｍｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｌｅｃｉｔｈｉｎ，Ｕｒｓｏｌｉｃ Ａｃｉｄ，Ａｔｅｌｏｃｏｌｌａｇｅｎ，Ｘａｎｔｈａｎ Ｇｕｍ，Ｓｏｄｉｕｍ Ｃｈｏｎｄｒｏｉｔｉｎ Ｓｕｌｆａｔｅ］またはＣｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより市販されているＳｙｎ（登録商標）−Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−５］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより市販されているＨｙｄｒｉａｍｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｗａｔｅｒ（Ａｑｕａ），Ｇｌｙｃｏｓａｍｉｎｏｇｌｙｃａｎｓ，Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ Ｇｕｍ］、またはＩｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅにより市販されているＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：Ｄｅｘｔｒａｎ，Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｙｌ ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−２］のような、リファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する合成化合物、抽出物または生物発酵過程由来の産物もまた含む、化粧品または医薬組成物を指す。
【０１０９】
適用
本発明の別の態様は、好ましくはそれらを含む化粧品または医薬組成物中の、有効な量の少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を投与することを含む、ＭＭＰの阻害から利益を得る哺乳類、好ましくはヒトにおける皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための化粧品または医薬品の方法を指す。本発明はまた、ＭＭＰ、好ましくは皮膚、粘膜および／または頭皮ＭＭＰを阻害するための化粧品または医薬品の方法も提供する。
【０１１０】
同様に、本発明はＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための化粧品または医薬品の方法を提供し、該方法は、本発明の少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む化粧品または医薬組成物の、皮膚、粘膜および／または頭皮への適用、または経口もしくは非経口投与を含む。
【０１１１】
好ましくは、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大からもたらされる、処置および／または治療されるべき皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の中でも、ざ瘡、酒さ、乾癬、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、湿疹、皮膚過敏、歯肉炎、歯周炎、皮膚癌、腫瘍浸潤、皮膚の老化、皮膚の光老化、しわ、表情によるしわ、伸展線、ケロイド、肥厚性瘢痕、セルライト、オレンジの皮状の皮膚、腫瘍転移、潰瘍、糖尿病性潰瘍、毛細血管拡張症、クーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）、静脈瘤、目の周囲のくま、目の下のたるみ、脱毛症および脱毛が含まれる。
【０１１２】
本発明のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を含む組成物は、状態、疾患および／または病変の処置および／または治療の必要に従い、皮膚、粘膜および／または頭皮へ適用できるか、または経口もしくは非経口投与できる。
【０１１３】
適用または投与の頻度は、各個体の必要に依存して広く変動し得り、提案されている適用または投与の範囲は、１ヶ月に１回から１日に１０回まで、好ましくは１週間に１回から１日に４回まで、さらに好ましくは１週間に３回から１日に３回まで、さらになお好ましくは１日に１回または２回である。
【０１１４】
本発明のさらなる態様は、皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための、化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。
【０１１５】
加えて本発明は、ＭＭＰ阻害、好ましくは皮膚、粘膜および／または頭皮ＭＭＰのための、化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。
【０１１６】
同様に本発明の別の態様は、ＭＭＰの過剰発現またはＭＭＰ活性の増大によってもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための、化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。好ましくは、化粧品または医薬組成物は、ざ瘡、酒さ、乾癬、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、湿疹、皮膚過敏、歯肉炎、歯周炎、皮膚癌、腫瘍浸潤、皮膚の老化、皮膚の光老化、しわ、表情によるしわ、伸展線、ケロイド、肥厚性瘢痕、セルライト、オレンジの皮状の皮膚、腫瘍転移、潰瘍、糖尿病性潰瘍、毛細血管拡張症、クーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）、静脈瘤、目の周囲のくま、目の下のたるみ、脱毛症および脱毛に侵された皮膚、粘膜および／または頭皮の領域を処置および／または治療するための化粧品または医薬組成物が作られる。
【０１１７】
別の重要な態様によれば本発明は、老化および光老化の徴候の減少、遅延および／または予防を目的とする皮膚の処置のための、化粧品または医薬組成物の調製における、式１で表されるペプチドの使用を指す。
【０１１８】
さらなる実施形態によれば、本発明は、口腔の処置または衛生のための化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。好ましくは、化粧品または医薬組成物は歯肉炎および歯周炎の処置または予防に用いられる。口腔衛生のための化粧品または医薬組成物の例は、特に練り歯磨き、口をすすぐための口腔エリキシル剤、またはチューインガムを含む。
【０１１９】
本発明のさらなる態様は、毛髪の処置または衛生のための化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。好ましくは化粧品または医薬組成物は、脱毛症もしくは脱毛の処置または予防のために用いられる。毛髪衛生のための化粧品または医薬組成物の例は、特にシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアローション、ヘアトニック、またはスカルプマスクを含む。
【０１２０】
本発明の別の態様は、身体の処置または衛生のための化粧品または医薬組成物の調製における、少なくとも１の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用を指す。
【０１２１】
以下の特異的な実施例は、本発明の性質を例証する上で有用である。これらの実施例は単なる例証目的のために含まれ、ここに請求される発明の限定として解釈されるものではない。
【実施例】
【０１２２】
一般的方法論
全ての試薬および溶媒は合成用の品質であり、いずれのさらなる処置も施されずに使用される。
【０１２３】
略語
アミノ酸に用いられる略語は、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９８４）１３８：９−３７およびＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８９）２６４：６３３−６７３において特定される、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢ委員会生化学命名法（Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ）に従う。
【０１２４】
Ａｃ、アセチル；Ａｌｌ、アリル（ａｌｙｌ）；Ａｌｌｏｃ、アリル（ａｌｙｌ）オキシカルボニル；ＡＭ、２−［４−アミノメチル（２，４ ジメトキシフェニル）］酸；Ａｒｇ、アルギニン；Ａｓｎ、アスパラギン；Ｂｏｃ、ｔｅｒｃ−ブチルオキシカルボニル；Ｂｚｌ、ベンジル；Ｃｂｚ、ベンジルオキシカルボニル；ｃＨｅｘ、シクロヘキシル；Ｃｉｔ、シトルリン；ＣｌＴｒｔ−（登録商標）、２−クロロトリチル樹脂；ｃｐｓ、センチポアズ；Ｃ−末端、カルボキシ末端；ＤＣＭ、ジクロロメタン；ＤＩＥＡ、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミン；ＤＩＰＣＤＩ、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；Ｄｎｐ、２，４−ジニトロフェニル；ＤＰＰＣ、ジパルミトイルホスファチジルコリン；ｅｑｕｉｖ、当量；ＥＳＩ−ＭＳ、エレクトロスプレーイオン化マススペクトロメトリー；Ｆｍｏｃ、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル；Ｈｉｓ、ヒスチジン；ＨＯＡｔ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＨＯＢｔ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＨＰＬＣ、高速液体クロマトグラフィー；ＩＮＣＩ、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ；ＭＢＨＡ、樹脂 ｐ−メチル（ｍｅｔａｌ）ベンズヒドリルアミン樹脂；ＭｅＣＮ、アセトニトリル（ａｃｅｔｏｎｉｔｒｙｌ）；ＭｅＯＨ、メタノール；ｍＬＶ、多層小胞；ＭＭＰ、マトリックスメタロプロテアーゼ；Ｍｔｒ、４−メトキシ−２，３，６ トリメチルベンゼンスルホニル；Ｍｔｔ、メチルトリチル；Ｎ−末端、アミノ末端；ＰＡＬ、５−（４−アミノメチル−３，５−ジメトキシフェノキシ）吉草酸；Ｐａｌｍ、パルミトイル；Ｐｂｆ、２，２，４，６，７−ペンタメチルジヒドロベンゾフラン−５−スルホニル；Ｐｍｃ、２，２，５，７，８−ペンタメチル−クロマン−６−スルホン；ｐＮＺ、ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル；（登録商標）、樹脂；ｔＢｕ、ｔｅｒｃ−ブチル；Ｔｅｏｃ、２−（トリメチルシリル）エトキシカルボニル；ＴＦＡ、トリフルオロ酢酸；ＴＨＦ、テトラヒドロフラン；ＴＩＭＰ、メタロプロテアーゼマトリックスの組織阻害物質；ＴＩＳ、トリイソプロピルシラン；Ｔｏｓ、パラ−トルエンスルホニルまたはトシル；Ｔｒｏｃ、２，２，２−トリクロロエチル−オキシカルボニル；Ｔｒｔ、トリフェニルメチルまたはトリチル；ＵＬＶ、単層小胞；ＵＶ、紫外線；Ｘａｎ、キサンチル。
【０１２５】
化学合成
全ての合成過程は、多孔性ポリエチレンディスクを備えたポリプロピレンシリンジを用いるか、または多孔性プレートを備えたＰｙｒｅｘ（登録商標）反応器内で行われる。可溶性の溶媒および試薬は吸引により除去される。Ｆｍｏｃ基の除去はピペリジン−ＤＭＦ（２：８、ｖ／ｖ）（１×１分、１×５分；５ｍＬ／ｇ樹脂）により行われる［Ｌｌｏｙｄ−Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｐ．，Ａｌｂｅｒｉｃｉｏ Ｆ．ａｎｄ Ｇｉｒａｌｔ，Ｅ．（１９９７）“Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ”ＣＲＣ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ＦＬ，ＵＳＡ］。
【０１２６】
脱保護、共役、および再度の脱保護段階の間の洗浄は、各回において、ＤＭＦを用い、１０ｍＬ溶媒／ｇ樹脂にて行った（３×１分）。共役反応は３ｍＬ溶媒／ｇ樹脂にて行った。共役は、ニンヒドリン試験により制御した［Ｋａｉｓｅｒ Ｅ．，Ｃｏｌｅｓｃｏｔｔ Ｒ．Ｌ．，Ｂｏｓｓｉｎｇｅｒ Ｃ．Ｄ．ａｎｄ Ｃｏｏｋ Ｐ．Ｉ．（１９７０）“Ｃｏｌｏｒ ｔｅｓｔ ｆｏｒ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｆｒｅｅ ｔｅｒｍｉｎａｌ ａｍｉｎｏ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｐｅｐｔｉｄｅｓ”Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．３４：５９５−５９８］。全ての合成の転換および洗浄は室温にて行った。
【０１２７】
実施例１
の取得
◎
【０１２８】
３．５ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを加え（８．８ｍｍｏｌ、１当量）、５５ｍＬのＤＣＭに溶解し、次に乾燥した２−クロロトリチル樹脂（５．５ｇ、８．８ｍｍｏｌ）上に１．３ｍＬのＤＩＥＡ（７．６ｍｍｏｌ、０．８６当量）を加えた。溶液を５分間攪拌し、その後２．５ｍｌのＤＩＥＡを加えた（１４．６ｍｍｏｌ、１．６６当量）。次に４０分間反応させた。残余の塩素基は、４．４ｍＬのＭｅＯＨで処理することにより遮断した。
【０１２９】
ＦｍｏｃＮ−末端基を一般的な方法の記載に従って脱保護し、１３．６３ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１４．２７ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）を、溶媒としてＤＭＦを用い、１時間の間にＤＩＰＣＤＩ（３．３９ｍＬ、２２ｍｍｏｌ、２．５当量）およびＨＯＢｔ（３．３７ｇ、２２ｍｍｏｌ、２．５当量）の存在下にペプチジル樹脂内へ取り込んだ。その後、樹脂を一般的な方法の記載に従って洗浄し、次のアミノ酸が取り込まれるようにＦｍｏｃ基の脱保護処理を繰り返した。記載されるプロトコルに従い、１３．６３ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１３．１３ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｓｎ（Ｔｒｔ）−ＯＨ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）、および１４．２７ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）を、それぞれ３７ｇのＨＯＢｔ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）および３．３９ｍＬのＤＩＰＣＤＩ（２２ｍｍｏｌ、２．５当量）の共役の存在下で連続的に共役した。
【０１３０】
合成がいったん完了した後、ペプチジル樹脂をＤＣＭで洗浄し（５×３分）、窒素フローにより乾燥させた。
【０１３１】
実施例２
の取得
【０１３２】
Ｆｍｏｃ基を除去するため、６．８５ｇのＦｍｏｃ−ＡＭ−ＭＢＨＡ樹脂の官能基化されたもの０．７３ｍｍｏｌ／ｇ（５ｍｍｏｌ）を、記載されるプロトコルに従ってピペリジン−ＤＭＦにより処理した。９．９ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）を、１時間の間にＤＭＦを溶媒として使用し、ＤＩＰＣＤＩ（３．８５ｍＬ、２５ｍｍｏｌ、５当量）およびＨＯＢｔ（３．８５ｇ、２５ｍｍｏｌ、５当量）の存在下で、脱保護された樹脂に加えた。
【０１３３】
後に樹脂を一般的な方法の記載に従って洗浄し、次のアミノ酸が取り込まれるようにＦｍｏｃ基の脱保護処理を繰り返した。記載されるプロトコルに従い、１５．４９ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１６．２２ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）、１５．４９ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）−ＯＨまたは１４．９２ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｓｎ（Ｔｒｔ）−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）および１６．２２ｇのＦｍｏｃ−Ｌ−Ａｒｇ（Ｐｂｆ）−ＯＨ（２５ｍｍｏｌ、５当量）を、それぞれ３．８５ｇのＨＯＢｔ（２５ｍｍｏｌ、５当量）および３．８５ｍＬのＤＩＰＣＤＩ（２５ｍｍｏｌ、５当量）の共役の存在下で連続的に共役した。
【０１３４】
合成がいったん完了した後、ペプチジル樹脂をＤＣＭで洗浄し（５×３分）、窒素フローにより乾燥させた。
【０１３５】
実施例３
Ｆｍｏｃ Ｎ−末端保護基の一般的な切除過程
【０１３６】
Ｆｍｏｃ Ｎ−末端を、一般的な方法の記載に従って（ＤＭＦ中の２０％ピペリジン、１×５分＋１×２０分）実施例１および２で得られたペプチジル−樹脂から脱保護した。ペプチジル樹脂をＤＭＦ（５×１分）、ＤＣＭ（４×１分）、ジエチルエーテル（４×１分）で洗浄し、真空乾燥させた。
【０１３７】
実施例４
Ｒ１パルミトイル基の導入過程：
の取得
【０１３８】
ＤＭＦ（１ｍＬ）に予め溶解した２．５６ｇのパルミチン酸（１０ｍｍｏｌ、１０当量）を、１．５３ｇのＨＯＢｔ（１０ｍｍｏｌ、１０当量）および１．５４ｍＬのＤＩＰＣＤＩ（１０ｍｍｏｌ、１０当量）の存在下で、１ｍｍｏｌの実施例３で得られたペプチジル樹脂に加えた。それらを１５時間反応させ、その後樹脂をＴＨＦ（５×１分）、ＤＣＭ（５×１分）、ＤＭＦ（５×１分）、ＭｅＯＨ（５×１分）、ＤＭＦ（５×１分）、ＴＨＦ（５×１分）、ＤＭＦ（５×１分）、ＤＣＭ（４×１分）、エーテル（３×１分）で洗浄し、真空乾燥させた。
【０１３９】
実施例５
Ｒ１アセチル基の導入過程：
の取得
【０１４０】
実施例３で得られた１ｍｍｏｌのペプチジル樹脂を、５ｍＬのＤＭＦを溶媒として使用し、２５当量のＤＩＥＡの存在下で２５当量の無水酢酸によって処理した。それらを３０分間反応させ、その後ペプチジル樹脂をＤＭＦ（５×１分）、ＤＣＭ（４×１分）、ジエチルエーテル（４×１分）で洗浄し、真空乾燥させた。
【０１４１】
実施例６
重合支持体の切除過程：Ｈ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨ、Ａｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨ、Ｐａｌｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨ、Ｈ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ２、Ａｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ２およびＰａｌｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ２の取得
【０１４２】
実施例３、４および５で得られた２００ｍｇの乾燥ペプチジル樹脂を、５ｍＬのＴＦＡ−ＴＩＳ−Ｈ２Ｏ（９０：５：５）により、２時間の間室温で攪拌しながら処理した。５０ｍＬの冷却したジエチルエーテル上に濾過物を回収し、多孔性ポリエチレンディスクを備えたポリプロピレンシリンジを通して濾過し、５０ｍＬのジエチルエーテルで５回洗浄した。最終的な沈殿物を真空乾燥させた。
【０１４３】
Ｈ２Ｏ（＋０．１％ ＴＦＡ）中のＭｅＣＮ（＋０．０７％ ＴＦＡ）勾配により得られたペプチドのＨＰＬＣ分析は、全ての事例で８５％よりも高い純度を示した。得られたペプチドの同一性は、ＥＳ−ＭＳにより確認した。
【０１４４】
実施例７
重合支持体の切除過程および置換Ｒ２アミンによる官能基化：Ａｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３の取得
【０１４５】
完全に保護された側鎖をもつＡｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＯＨペプチドは、予めＫＯＨの存在下で真空乾燥させた、実施例６からの１５０ｍｇの
ペプチジル樹脂を、３ｍＬの３％ＴＦＡ、ＤＣＭ溶液で処理することにより得た。５０ｍＬの冷却したジエチルエーテル上に濾過物を回収し、処理を３回繰り返した。エーテル溶液を室内乾燥度および室温にてｒｏｔａｖｏｐｏｒａｔｉｏｎに供し、沈殿物を５０％ＭｅＣＮ、Ｈ２Ｏ溶液に再懸濁して凍結乾燥させた。得られた未精製ペプチドを１０ｍｇ秤量し、３当量のヘキサデシルアミンおよび２５ｍＬのＤＭＦ無水物を加えた。２当量のＤＩＰＣＤＩを加え、４７℃でマグネチック攪拌しながら反応させた。反応はＨＰＬＣにより出発物質の消失を通して制御し、これは２４〜４８時間後に完了した。乾燥のため溶媒を蒸発させ、ＤＣＭと共に２回共蒸発させた。得られた残渣［完全に保護された側鎖をもつＡｃ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＮＨ−（ＣＨ２）１５−ＣＨ３］を２５ｍＬのＴＦＡ−ＤＣＭ−アニソール（４９：４９：２）混合物に再懸濁させ、室温で３０分間反応させた。２５０ｍＬの冷却したジエチルエーテルを加え、減圧下で溶媒を蒸発させ、エーテルと共に２回のさらなる共蒸発を行った。残渣をＨ２Ｏ中の５０％ＭｅＣＮ混合物に溶解し、凍結乾燥させた。
【０１４６】
Ｈ２Ｏ（＋０．１％ ＴＦＡ）中のＭｅＣＮ（＋０．０７％ ＴＦＡ）勾配により得られたペプチドのＨＰＬＣ分析は、全ての事例で７０％よりも高い純度を示した。得られたペプチドの同一性は、ＥＳ−ＭＳにより確認した。
【０１４７】
実施例８
コラゲナーゼ阻害の試行
【０１４８】
ペプチドを０．５％ＤＭＳＯの存在下、水に再懸濁した。試行は、９６ウェルの黒いマイクロプレート内で行い、ＥｎｚＣｈｅｋ（登録商標）ゼラチナーゼ／コラゲナーゼアッセイキット（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）を用いた。そのためにペプチドを２ｍｇ／ｍＬで、１時間の間室温にて適度に撹拌しながら、０．１ユニット／ｍＬのタイプＩＶコラゲナーゼと共にプレインキュベートした。前記時間後、フルオレセイン結合基質（ＤＱ（商標）ゼラチン）を最終濃度２５μｇ／ｍＬの濃度に添加し、反応物を室温にて撹拌しながら遮光下で２時間インキュベートした。その蛍光が阻害される基質をコラゲナーゼ放出蛍光フラグメントへ導き、蛍光を、励起に４８５ｎｍ、および放出に５２０ｎｍのフィルターを用いて、ＦＬＵＯｓｔａｒ ｇａｌａｘｙ ｒｅａｄｅｒ（ＢＭＧ ＬａｂＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）によりモニターした。
【０１４９】
表２に、そのコラゲナーゼ阻害値が２５％よりも高いペプチドを列挙する。阻害値は、中位の阻害の基本値に対して標準化された。
【０１５０】
【０１５１】
実施例９
ＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−３およびＭＭＰ−９の阻害
【０１５２】
ヒトＭＭＰをｐＨ７．６において、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、５ｍＭ ＣａＣｌ２、０．２ｍＭ ＮａＮ３中に再構成し、１０ｍＭの酢酸４−アミノフェニル水銀（０．０１Ｍ ＮａＯＨ中に溶解）との１０：１の比での３７℃における４〜６時間の反応により活性化した。活性化プロテアーゼ（０．３５μｇ／ｍＬ）をペプチドと共に最終濃度０．５ｍＭになるよう、９６ウェルの黒いマイクロプレート内で、室温にて１時間プレインキュベートした。プレインキュベーション後、２５μｇ／ｍＬの基質（ＤＱ（商標）ゼラチン）をウェルに加え、サンプルを室温にて遮光下で１６時間インキュベートした。明らかなゼラチン消化により放出された蛍光を、自動化マルチプレート蛍光リーダーにより励起４８５ｎｍ、および放出５２０ｎｍにて測定した。
【０１５３】
結果をＭＭＰおよび産物の無い状態の基本的な蛍光値により補正し、コントロール蛍光に対して標準化した。表３にペプチドの最も効率的な阻害を列挙する。
【０１５４】
【０１５５】
実施例１０
Ｐａｌｍ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ａｓｎ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２調製品を含む化粧品組成物
【０１５６】
以下の製剤は本発明の記述に従い調製された。
【０１５７】
フェーズＡ組成物を十分な大きさの反応器内へ秤量し、ワックスが融解するように混合物を８０℃で熱した。フェーズＢ組成物を内容物全部に適した容器内に秤量し、７０℃で熱した。フェーズＡをフェーズＢへ強く撹拌しながらゆっくりと加え、後にこの混合物へフェーズＣを撹拌しながら加えた。添加後、緩やかな撹拌と共に冷却し、混合物が室温になったときにＰａｌｍ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ａｓｎ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２およびレシチンを加え、均質化し、ｐＨをトリエタノールアミンで補正した。
【０１５８】
クリームのｐＨは６〜７、および粘度は１０，０００−１５，０００ｃｐｓ（６／５０）であった。
【０１５９】
実施例１１
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨ調製品を含むリポソーム
【０１６０】
ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）を秤量し、クロロホルムに溶解した。溶媒を微細なリン脂質層が得られるまで真空乾燥し、前記層を、所望の濃度になるまでペプチドの水性溶液により５５℃にて処理し（Ｐｈｅｎｏｎｉｐ（登録商標）を含む）、ＭＬＶリポソームを得た。ＵＬＶリポソームは、ＭＬＶリポソームを５５℃の超音波槽内で、５分間隔の２分８サイクルの間水浸することにより得た。ＵＬＶリポソームのサイズは、高圧成形システム（ｈｉｇｈ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ ｓｙｓｔｅｍ）を通して縮小させた。
【０１６１】
【０１６２】
実施例１２
Ｈ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２を含むフェイシャルクリーム組成物
【０１６３】
調製：
−フェーズＡ組成物を混合し、７０℃にて熱する。
−フェーズＢ組成物を混合し、７０℃にて熱する。
−ホモジナイザー（Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ）で５分間撹拌しながら、フェーズＢにフェーズＣを加える。
−ホモジナイザーで５分間均質化を続けながら、フェーズＢおよびＣの混合物にフェーズＡを少しずつ加える。
−緩やかに撹拌しながら、３０〜３５℃までの冷却を開始する。５０℃でフェーズＤを加える。撹拌を続ける。３５〜３８℃で、予め可溶化したフェーズＥおよびＦを加える。
【０１６４】
【０１６５】
実施例１３
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを含むリポソームゲル組成物の調製
【０１６６】
実施例１１のリポソームを、緩やかに撹拌しながら保存料（ＥＤＴＡ、イミダゾリジニル尿素、およびＰｈｅｎｏｎｉｐ（登録商標））を含む水中に拡散させた。Ｈｉｓｐａｇｅｌ（登録商標）２００［ＩＮＣＩ：Ａｑｕａ，ｇｌｙｃｅｒｉｎ，ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ］を加え、均質な混合物が得られるまで緩やかに撹拌した。
【０１６７】
【０１６８】
実施例１４
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨ調製品を含む混合ミセル組成物
【０１６９】
【０１７０】
完成されたサンプルに適当な容器内でフェーズＡ成分を秤量し、保存料の一部の溶解を補助するために３０℃で軽く熱した。その後フェーズＢ成分を加え、適度に撹拌しながら均質化した。
【０１７１】
次に、撹拌を続けながらフェーズＣを加え、その後泡を発生させないようにゆっくり撹拌しながらフェーズＤを加えた。
【０１７２】
ｐＨを５．５〜６．５に調整した。
【０１７３】
実施例１５
伸展線の処置および／または予防のための、Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを含む組成物
【０１７４】
完成されたサンプルに適当な容器内でフェーズＡ成分を秤量し、保存料の一部の溶解を補助するために３０℃で軽く熱した。その後フェーズＢ成分を混合してフェーズＡに加え、組成物を適度に撹拌しながら均質化した。
【０１７５】
【０１７６】
実施例１６
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ａｓｎ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＮＨ２を含むヘアローション組成物
【０１７７】
【０１７８】
調製：
−フェーズＡ成分を混合する。
−フェーズＢ成分を混合する。
−フェーズＢをフェーズＡに、ゆっくりと撹拌しながら完全に均質化するまで加える。
【０１７９】
実施例１７
Ａｃ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｃｉｔ−ＯＨを含むうがい用組成物
【０１８０】
成分を完全に均質化されるまで混合した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式１
Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２
で表され、式中、
ＡＡ１は−Ａｒｇ−を表し；
ＡＡ２は−Ｈｉｓ−および−Ａｓｎ−から成る群より選択され；
ＡＡ３は−Ｈｉｓ−および−Ａｒｇ−から成る群より選択され；
ＡＡ４は−Ｃｉｔ−を表し；
Ｒ１はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、およびＲ５−ＣＯ−から成る群より選択され；
かつＲ２は−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３および−ＳＲ３から成る群より選択され；ここでＲ３およびＲ４はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換アラルキルから成る群より独立して選択され；
ここでＲ５はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、置換または非置換複素環、および置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択されることにより特徴付けられるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩。
【請求項２】
Ｒ１がＨまたはＲ５−ＣＯ−基であり、ここでＲ５が、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択されることにより特徴付けられる、請求項１に記載のペプチド。
【請求項３】
Ｒ１がＨ、アセチル、ｔｅｒｃ−ブタノイル、ヘキサノイル、２−メチルヘキサノイル、シクロヘキサンカルボキシル、オクタノイル、デカノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイルおよびリノレオイルから成る群より選択されることにより特徴付けられる、請求項２に記載のペプチド。
【請求項４】
Ｒ２が−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３または−ＳＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４が、Ｈ、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より独立して選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項５】
Ｒ３およびＲ４がＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシルから成る群より選択されることを特徴とする、請求項４に記載のペプチド。
【請求項６】
ＡＡ２が−Ｈｉｓ−、およびＡＡ３が−Ｈｉｓ−であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項７】
ＡＡ２が−Ａｓｎ−、およびＡＡ３が−Ａｒｇ−であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項８】
Ｒ１がＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイル、ＡＡ１が−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２が−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ３が−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ４が−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２が−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４がＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基より独立して選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項９】
Ｒ１がＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイル、ＡＡ１が−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２が−Ｌ−Ａｓｎ−、ＡＡ３が−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ４が−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２が−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４がＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基より独立して選択されることを特徴とする、請求項１〜５、および７のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項１０】
Ｒ１がＨ、アセチルおよびパルミトイルから成る群より選択され、かつＲ２が−ＯＨおよび−ＮＨ２から成る群より選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか１項に規定される、式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を得るための工程であって、固相上または溶液中で行われることを特徴とする工程。
【請求項１２】
遊離アミノ基がＢｏｃまたはＦｍｏｃにより保護され、遊離カルボキシル基がｔＢｕ、ＡｌｌまたはＴｒｔにより保護され、アルギニン側鎖がＰｍｃ、Ｍｔｒ、ＴｏｓまたはＰｂｆにより保護され、ヒスチジン側鎖がＴｒｔ、Ｄｎｐ、Ｂｏｃ、ＭｔｔまたはＴｏｓにより保護され、かつアスパラギン側鎖が遊離であるかまたはＴｒｔもしくはＸａｎにより保護されることを特徴とする、請求項１１に記載の工程。
【請求項１３】
化粧品的もしくは薬剤的な有効量の、請求項１〜１０のいずれか１項に規定される一般式１で表される少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩、および少なくとも１の化粧品的もしくは薬剤的に許容される賦形剤または補助剤を含む、化粧品または医薬組成物。
【請求項１４】
一般式１で表されるペプチドが、組成物の全重量に対して０．０００００１重量％ないし２０重量％の濃度であることを特徴とする、請求項１３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１５】
前記濃度が、組成物の全重量に対する０．０００１重量％ないし５重量％の濃度を含むことを特徴とする、請求項１４に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１６】
式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩が、リポソーム、混合リポソーム、ミリカプセル、マイクロカプセル、ナノカプセル、スポンジ、シクロデキストリン、小胞、ミセル、界面活性剤混合ミセル、リン脂質−界面活性剤混合ミセル、ミリスフェア、ミクロスフェア、ナノスフェア、リポスフェア、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ミリ粒子、マイクロ粒子、ナノ粒子および固体脂質ナノ粒子から成る群より選択される、化粧品または医薬品送達システムおよび／または持続放出システム内に取り込まれることを特徴とする、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１７】
式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩が、タルカムパウダー、ベントナイト、シリカ、デンプン、およびマルトデキストリンから成る群より選択される、固体有機ポリマーまたは化粧品的もしくは薬剤的に許容される固体支持体に吸収されることを特徴とする、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１８】
前記組成物が、クリーム、複数の乳濁液、無水組成物、水性分散媒（ａｑｕｅｏｕｓ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ）、油、ミルク、バルサム、泡、ローション、ゲル、クリームゲル、水性アルコール溶液、水性グリコール溶液、塗布薬、生理食塩水溶液、石鹸、シャンプー、コンディショナー、血清、軟膏、ムース、軟膏剤、散剤、バー、まゆ墨、スプレー、エアロゾル、カプセル、ゼラチンカプセル、錠剤、糖衣錠、散剤、顆粒剤、チューインガム、溶液、懸濁液、乳濁液、シロップ、多糖フィルム、ゼリーおよびゼラチンから成る群より選択されることを特徴とする、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１９】
前記組成物が、目の下のリムーバー、メークアップファンデーション、メークアップ除去ローション、メークアップ除去ミルク、アイシャドー、口紅、リップグロス、およびパウダーから成る群より選択される製品であることを特徴とする、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２０】
式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩が、布、不織布または医療機器内へ取り込まれることを特徴とする、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２１】
前記の布、不織布または医療機器が、絆創膏、ガーゼ、Ｔシャツ、靴下、パンティーストッキング、下着、腰帯、手袋、おむつ、生理用ナプキン、包帯、ベッドカバー、雑巾、ヒドロゲル、粘着性パッチ、非粘着性パッチ、微小電気パッチおよびフェイスマスクから成る群より選択されることを特徴とする、請求項２０に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２２】
前記組成物が、化粧品的または薬剤的に有効な量の、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、メラニン合成の刺激または阻害剤、美白または脱色剤、色素増強剤（ｐｒｏｐｉｇｍｅｎｔｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、セルフタンニング剤、抗老化剤、ＮＯ−合成酵素阻害剤、抗酸化剤、フリーラジカルスカベンジャーおよび／または抗大気汚染剤、抗糖化剤、乳化剤、皮膚軟化剤、有機溶媒、液体噴霧剤、皮膚調製剤、例えば保湿剤、物質を保持する水分、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、保湿剤、表皮加水分解酵素、ビタミン、顔料または着色剤、色素、ゲル化重合体、増粘剤、界面活性剤、軟化剤、しわ防止剤、目の下のたるみを減少または処置できる薬剤、ピーリング剤、抗菌剤、抗真菌剤、静真菌性薬剤、殺菌剤、静菌性薬剤、真皮または表皮の高分子合成の促進剤および／またはそれらの分解を防止または阻害できる薬剤、コラーゲン合成促進剤、エラスチン合成促進剤、デコリン合成促進剤、ラミニン合成促進剤、デフェンシン合成促進剤、シャペロン合成促進剤、アクアポリン合成促進剤、ヒアルロン酸合成促進剤、脂質および角質層成分の合成促進剤、セラミドの合成促進剤、コラーゲン分解阻害剤、エラスチン分解阻害剤、線維芽細胞増殖促進剤、角化細胞増殖促進剤、脂肪細胞増殖促進剤、メラノサイト増殖促進剤、角化細胞分化促進剤、脂肪細胞分化促進剤、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、皮膚弛緩剤（ｄｅｒｍｏｒｅｌａｘｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、グリコサミノグリカン合成促進剤、ＤＮＡ修復剤、ＤＮＡ保護剤、抗掻痒剤、過敏な皮膚の処置および／または治療のための薬剤、安定剤、抗伸展線剤、収斂剤、皮脂産生調節剤、脂肪分解促進剤、抗セルライト剤、治癒促進剤、治癒補助剤、再上皮化促進剤、再上皮化補助剤、サイトカイン増殖因子、沈静剤、抗炎症剤、毛細血管循環および／または微小循環に作用する薬剤、血管新生促進剤、血管透過性阻害剤、細胞代謝に作用する薬剤、真皮−表皮接合部の改善を意図する薬剤、発毛誘導剤、発毛を阻害または遅延する薬剤、保存料、芳香剤、キレート剤、植物抽出物、エッセンシャルオイル、海産物抽出物、生物発酵過程由来の薬剤、無機塩、細胞抽出物および日焼け止め（紫外線Ａおよび／またはＢに対して有効な、有機または無機の光防護剤）から成る、少なくとも１の選択される有効薬剤またはそれらの混合物をさらに含むことを特徴とする、請求項１３〜２０のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２３】
前記有効薬剤が合成由来であるか、または植物抽出物であるか、または生物発酵過程由来であることを特徴とする、請求項２２に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２４】
前記有効薬剤が、治癒および／または再上皮化を有する薬剤、または内因性の治癒および／または再上皮化を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２５】
治癒および／または再上皮化を有する薬剤がシュードアルテロモナス発酵抽出物（Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ ｆｅｒｍｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔ）であることを特徴とする、請求項２４に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２６】
前記有効薬剤が、抗しわおよび／または抗老化活性を有する薬剤、または内因性の抗しわおよび／または抗老化活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２７】
抗しわおよび／または抗老化活性を有する前記有効薬剤が、ペンタペプチド−１８（Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１８）および／またはアセチルヘキサペプチド−８（Ａｃｅｔｙｌ ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−８）であることを特徴とする、請求項２６に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２８】
前記組成物が、抗しわおよび／または抗老化活性を有する薬剤、または内因性の抗しわおよび／または抗老化活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルから成る群より選択される少なくとも１の薬剤、ならびに治癒および／または再上皮化を有する薬剤、または内因性の治癒および／または再上皮化を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルから成る群より選択される少なくとも１の薬剤を含むことを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２９】
前記内因性の抗しわおよび／または抗老化活性を有する薬剤が、ペンタペプチド−１８（Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１８）および／またはアセチルヘキサペプチド−８（Ａｃｅｔｙｌ ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−８）であり、かつ治癒および／または再上皮化を有する薬剤がシュードアルテロモナス発酵抽出物（Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ ｆｅｒｍｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔ）であることを特徴とする、請求項２８に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３０】
前記化粧品的もしくは薬剤的に許容される送達システムまたは持続放出システムがリン脂質−界面活性剤混合ミセルであることを特徴とする、請求項１６および２９に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３１】
前記有効薬剤が、リファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する薬剤、または内因性のリファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３２】
前記有効薬剤が、抗炎症および／または鎮痛剤、または内因性の抗炎症および／または鎮痛活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３３】
前記有効薬剤が、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、または内因性のマトリックスメタロプロテアーゼ阻害活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３４】
皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための化粧品または医薬組成物の調製における、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物、またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用。
【請求項３５】
前記の処置および／または治療が、皮膚、粘膜および／または頭皮マトリックスメタロプロテアーゼの少なくとも１を阻害することから成る、請求項３４に記載の使用。
【請求項３６】
前記マトリックスメタロプロテアーゼが、ヒトＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−３およびＭＭＰ−９から成る群より選択される、請求項３５に記載の使用。
【請求項３７】
前記の処置および／または治療が、化粧品または医薬組成物の局所または経皮投与により提供される、請求項３５または３６に記載の使用。
【請求項３８】
前記の局所または経皮投与が、イオン導入、超音波導入、エレクトロポレーション、機械的圧力、浸透圧勾配、密封療法、微量注入法、圧力による針を用いない圧力注射、微小電気パッチ、またはそれらのいずれの組み合わせにより行われる、請求項３７に記載の使用。
【請求項３９】
前記の処置および／または治療が、化粧品または医薬組成物の経口投与により提供される、請求項３５または３６に記載の使用。
【請求項４０】
マトリックスメタロプロテアーゼの過剰発現またはマトリックスメタロプロテアーゼ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための、請求項３４〜３９のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４１】
前記の状態、疾患および／または病変が、ざ瘡、酒さ、乾癬、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、湿疹、皮膚過敏、歯肉炎、歯周炎、皮膚癌、腫瘍浸潤、皮膚の老化、皮膚の光老化、しわ、表情によるしわ、伸展線、ケロイド、肥厚性瘢痕、セルライト、オレンジの皮状の皮膚、腫瘍転移、潰瘍、糖尿病性潰瘍、毛細血管拡張症、クーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）、静脈瘤、目の周囲のくま、目の下のたるみ、脱毛症および脱毛から成る群より選択される、請求項４０に記載の使用。
【請求項４２】
前記皮膚の処置が老化および／または光老化の徴候の減少、遅延および／または予防のために行われる、請求項３４〜４１のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４３】
口腔粘膜の処置または口腔衛生のための、請求項３４〜４１のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４４】
毛髪および／または頭皮の処置および／または毛髪衛生のための、請求項３４〜４１のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４５】
身体皮膚の処置または身体衛生のための、請求項３２〜３９のいずれか１項に記載の使用。
【請求項１】
一般式１
Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２
で表され、式中、
ＡＡ１は−Ａｒｇ−を表し；
ＡＡ２は−Ｈｉｓ−および−Ａｓｎ−から成る群より選択され；
ＡＡ３は−Ｈｉｓ−および−Ａｒｇ−から成る群より選択され；
ＡＡ４は−Ｃｉｔ−を表し；
Ｒ１はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、およびＲ５−ＣＯ−から成る群より選択され；
かつＲ２は−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３および−ＳＲ３から成る群より選択され；ここでＲ３およびＲ４はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換複素環、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリール、および置換または非置換アラルキルから成る群より独立して選択され；
ここでＲ５はＨ、置換または非置換非環状脂肪族基、置換または非置換脂環、置換または非置換アリール、置換または非置換アラルキル、置換または非置換複素環、および置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択されることにより特徴付けられるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩。
【請求項２】
Ｒ１がＨまたはＲ５−ＣＯ−基であり、ここでＲ５が、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より選択されることにより特徴付けられる、請求項１に記載のペプチド。
【請求項３】
Ｒ１がＨ、アセチル、ｔｅｒｃ−ブタノイル、ヘキサノイル、２−メチルヘキサノイル、シクロヘキサンカルボキシル、オクタノイル、デカノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイルおよびリノレオイルから成る群より選択されることにより特徴付けられる、請求項２に記載のペプチド。
【請求項４】
Ｒ２が−ＮＲ３Ｒ４、−ＯＲ３または−ＳＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４が、Ｈ、置換または非置換Ｃ１−Ｃ２４アルキル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルケニル、置換または非置換Ｃ２−Ｃ２４アルキニル、置換または非置換Ｃ３−Ｃ２４シクロアルキル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルケニル、置換または非置換Ｃ５−Ｃ２４シクロアルキニル、置換または非置換Ｃ６−Ｃ３０アリール、置換または非置換Ｃ７−Ｃ２４アラルキル、置換または非置換３〜１０員複素環、ならびに２ないし２４の炭素原子および１ないし３の炭素以外の原子および１ないし６の炭素原子のアルキル鎖を持つ置換または非置換ヘテロアリールアルキルから成る群より独立して選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項５】
Ｒ３およびＲ４がＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシルから成る群より選択されることを特徴とする、請求項４に記載のペプチド。
【請求項６】
ＡＡ２が−Ｈｉｓ−、およびＡＡ３が−Ｈｉｓ−であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項７】
ＡＡ２が−Ａｓｎ−、およびＡＡ３が−Ａｒｇ−であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項８】
Ｒ１がＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイル、ＡＡ１が−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２が−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ３が−Ｌ−Ｈｉｓ−、ＡＡ４が−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２が−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４がＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基より独立して選択されることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項９】
Ｒ１がＨ、アセチル、ラウロイル、ミリストイルまたはパルミトイル、ＡＡ１が−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ２が−Ｌ−Ａｓｎ−、ＡＡ３が−Ｌ−Ａｒｇ−、ＡＡ４が−Ｌ−Ｃｉｔ−、およびＲ２が−ＮＲ３Ｒ４または−ＯＲ３であり、ここでＲ３およびＲ４がＨ、メチル、エチル、ヘキシル、ドデシルおよびヘキサデシル基より独立して選択されることを特徴とする、請求項１〜５、および７のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項１０】
Ｒ１がＨ、アセチルおよびパルミトイルから成る群より選択され、かつＲ２が−ＯＨおよび−ＮＨ２から成る群より選択されることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか１項に記載のペプチド。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか１項に規定される、式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩を得るための工程であって、固相上または溶液中で行われることを特徴とする工程。
【請求項１２】
遊離アミノ基がＢｏｃまたはＦｍｏｃにより保護され、遊離カルボキシル基がｔＢｕ、ＡｌｌまたはＴｒｔにより保護され、アルギニン側鎖がＰｍｃ、Ｍｔｒ、ＴｏｓまたはＰｂｆにより保護され、ヒスチジン側鎖がＴｒｔ、Ｄｎｐ、Ｂｏｃ、ＭｔｔまたはＴｏｓにより保護され、かつアスパラギン側鎖が遊離であるかまたはＴｒｔもしくはＸａｎにより保護されることを特徴とする、請求項１１に記載の工程。
【請求項１３】
化粧品的もしくは薬剤的な有効量の、請求項１〜１０のいずれか１項に規定される一般式１で表される少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩、および少なくとも１の化粧品的もしくは薬剤的に許容される賦形剤または補助剤を含む、化粧品または医薬組成物。
【請求項１４】
一般式１で表されるペプチドが、組成物の全重量に対して０．０００００１重量％ないし２０重量％の濃度であることを特徴とする、請求項１３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１５】
前記濃度が、組成物の全重量に対する０．０００１重量％ないし５重量％の濃度を含むことを特徴とする、請求項１４に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１６】
式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩が、リポソーム、混合リポソーム、ミリカプセル、マイクロカプセル、ナノカプセル、スポンジ、シクロデキストリン、小胞、ミセル、界面活性剤混合ミセル、リン脂質−界面活性剤混合ミセル、ミリスフェア、ミクロスフェア、ナノスフェア、リポスフェア、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ミリ粒子、マイクロ粒子、ナノ粒子および固体脂質ナノ粒子から成る群より選択される、化粧品または医薬品送達システムおよび／または持続放出システム内に取り込まれることを特徴とする、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１７】
式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩が、タルカムパウダー、ベントナイト、シリカ、デンプン、およびマルトデキストリンから成る群より選択される、固体有機ポリマーまたは化粧品的もしくは薬剤的に許容される固体支持体に吸収されることを特徴とする、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１８】
前記組成物が、クリーム、複数の乳濁液、無水組成物、水性分散媒（ａｑｕｅｏｕｓ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ）、油、ミルク、バルサム、泡、ローション、ゲル、クリームゲル、水性アルコール溶液、水性グリコール溶液、塗布薬、生理食塩水溶液、石鹸、シャンプー、コンディショナー、血清、軟膏、ムース、軟膏剤、散剤、バー、まゆ墨、スプレー、エアロゾル、カプセル、ゼラチンカプセル、錠剤、糖衣錠、散剤、顆粒剤、チューインガム、溶液、懸濁液、乳濁液、シロップ、多糖フィルム、ゼリーおよびゼラチンから成る群より選択されることを特徴とする、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項１９】
前記組成物が、目の下のリムーバー、メークアップファンデーション、メークアップ除去ローション、メークアップ除去ミルク、アイシャドー、口紅、リップグロス、およびパウダーから成る群より選択される製品であることを特徴とする、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２０】
式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩が、布、不織布または医療機器内へ取り込まれることを特徴とする、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２１】
前記の布、不織布または医療機器が、絆創膏、ガーゼ、Ｔシャツ、靴下、パンティーストッキング、下着、腰帯、手袋、おむつ、生理用ナプキン、包帯、ベッドカバー、雑巾、ヒドロゲル、粘着性パッチ、非粘着性パッチ、微小電気パッチおよびフェイスマスクから成る群より選択されることを特徴とする、請求項２０に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２２】
前記組成物が、化粧品的または薬剤的に有効な量の、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、メラニン合成の刺激または阻害剤、美白または脱色剤、色素増強剤（ｐｒｏｐｉｇｍｅｎｔｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、セルフタンニング剤、抗老化剤、ＮＯ−合成酵素阻害剤、抗酸化剤、フリーラジカルスカベンジャーおよび／または抗大気汚染剤、抗糖化剤、乳化剤、皮膚軟化剤、有機溶媒、液体噴霧剤、皮膚調製剤、例えば保湿剤、物質を保持する水分、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、保湿剤、表皮加水分解酵素、ビタミン、顔料または着色剤、色素、ゲル化重合体、増粘剤、界面活性剤、軟化剤、しわ防止剤、目の下のたるみを減少または処置できる薬剤、ピーリング剤、抗菌剤、抗真菌剤、静真菌性薬剤、殺菌剤、静菌性薬剤、真皮または表皮の高分子合成の促進剤および／またはそれらの分解を防止または阻害できる薬剤、コラーゲン合成促進剤、エラスチン合成促進剤、デコリン合成促進剤、ラミニン合成促進剤、デフェンシン合成促進剤、シャペロン合成促進剤、アクアポリン合成促進剤、ヒアルロン酸合成促進剤、脂質および角質層成分の合成促進剤、セラミドの合成促進剤、コラーゲン分解阻害剤、エラスチン分解阻害剤、線維芽細胞増殖促進剤、角化細胞増殖促進剤、脂肪細胞増殖促進剤、メラノサイト増殖促進剤、角化細胞分化促進剤、脂肪細胞分化促進剤、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、皮膚弛緩剤（ｄｅｒｍｏｒｅｌａｘｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、グリコサミノグリカン合成促進剤、ＤＮＡ修復剤、ＤＮＡ保護剤、抗掻痒剤、過敏な皮膚の処置および／または治療のための薬剤、安定剤、抗伸展線剤、収斂剤、皮脂産生調節剤、脂肪分解促進剤、抗セルライト剤、治癒促進剤、治癒補助剤、再上皮化促進剤、再上皮化補助剤、サイトカイン増殖因子、沈静剤、抗炎症剤、毛細血管循環および／または微小循環に作用する薬剤、血管新生促進剤、血管透過性阻害剤、細胞代謝に作用する薬剤、真皮−表皮接合部の改善を意図する薬剤、発毛誘導剤、発毛を阻害または遅延する薬剤、保存料、芳香剤、キレート剤、植物抽出物、エッセンシャルオイル、海産物抽出物、生物発酵過程由来の薬剤、無機塩、細胞抽出物および日焼け止め（紫外線Ａおよび／またはＢに対して有効な、有機または無機の光防護剤）から成る、少なくとも１の選択される有効薬剤またはそれらの混合物をさらに含むことを特徴とする、請求項１３〜２０のいずれか１項に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２３】
前記有効薬剤が合成由来であるか、または植物抽出物であるか、または生物発酵過程由来であることを特徴とする、請求項２２に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２４】
前記有効薬剤が、治癒および／または再上皮化を有する薬剤、または内因性の治癒および／または再上皮化を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２５】
治癒および／または再上皮化を有する薬剤がシュードアルテロモナス発酵抽出物（Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ ｆｅｒｍｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔ）であることを特徴とする、請求項２４に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２６】
前記有効薬剤が、抗しわおよび／または抗老化活性を有する薬剤、または内因性の抗しわおよび／または抗老化活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２７】
抗しわおよび／または抗老化活性を有する前記有効薬剤が、ペンタペプチド−１８（Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１８）および／またはアセチルヘキサペプチド−８（Ａｃｅｔｙｌ ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−８）であることを特徴とする、請求項２６に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２８】
前記組成物が、抗しわおよび／または抗老化活性を有する薬剤、または内因性の抗しわおよび／または抗老化活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルから成る群より選択される少なくとも１の薬剤、ならびに治癒および／または再上皮化を有する薬剤、または内因性の治癒および／または再上皮化を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルから成る群より選択される少なくとも１の薬剤を含むことを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項２９】
前記内因性の抗しわおよび／または抗老化活性を有する薬剤が、ペンタペプチド−１８（Ｐｅｎｔａｐｅｐｔｉｄｅ−１８）および／またはアセチルヘキサペプチド−８（Ａｃｅｔｙｌ ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−８）であり、かつ治癒および／または再上皮化を有する薬剤がシュードアルテロモナス発酵抽出物（Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ ｆｅｒｍｅｎｔ ｅｘｔｒａｃｔ）であることを特徴とする、請求項２８に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３０】
前記化粧品的もしくは薬剤的に許容される送達システムまたは持続放出システムがリン脂質−界面活性剤混合ミセルであることを特徴とする、請求項１６および２９に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３１】
前記有効薬剤が、リファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する薬剤、または内因性のリファーミング、リシックニングおよび／またはリストラクチャリング活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３２】
前記有効薬剤が、抗炎症および／または鎮痛剤、または内因性の抗炎症および／または鎮痛活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３３】
前記有効薬剤が、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、または内因性のマトリックスメタロプロテアーゼ阻害活性を有する天然抽出物またはエッセンシャルオイルであることを特徴とする、請求項２２または２３に記載の化粧品または医薬組成物。
【請求項３４】
皮膚、粘膜および／または頭皮の処置および／または治療のための化粧品または医薬組成物の調製における、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の式１で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物、またはその化粧品的もしくは薬剤的に許容される塩の使用。
【請求項３５】
前記の処置および／または治療が、皮膚、粘膜および／または頭皮マトリックスメタロプロテアーゼの少なくとも１を阻害することから成る、請求項３４に記載の使用。
【請求項３６】
前記マトリックスメタロプロテアーゼが、ヒトＭＭＰ−１、ＭＭＰ−２、ＭＭＰ−３およびＭＭＰ−９から成る群より選択される、請求項３５に記載の使用。
【請求項３７】
前記の処置および／または治療が、化粧品または医薬組成物の局所または経皮投与により提供される、請求項３５または３６に記載の使用。
【請求項３８】
前記の局所または経皮投与が、イオン導入、超音波導入、エレクトロポレーション、機械的圧力、浸透圧勾配、密封療法、微量注入法、圧力による針を用いない圧力注射、微小電気パッチ、またはそれらのいずれの組み合わせにより行われる、請求項３７に記載の使用。
【請求項３９】
前記の処置および／または治療が、化粧品または医薬組成物の経口投与により提供される、請求項３５または３６に記載の使用。
【請求項４０】
マトリックスメタロプロテアーゼの過剰発現またはマトリックスメタロプロテアーゼ活性の増大からもたらされる皮膚、粘膜および／または頭皮の状態、疾患および／または病変の処置および／または治療のための、請求項３４〜３９のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４１】
前記の状態、疾患および／または病変が、ざ瘡、酒さ、乾癬、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、湿疹、皮膚過敏、歯肉炎、歯周炎、皮膚癌、腫瘍浸潤、皮膚の老化、皮膚の光老化、しわ、表情によるしわ、伸展線、ケロイド、肥厚性瘢痕、セルライト、オレンジの皮状の皮膚、腫瘍転移、潰瘍、糖尿病性潰瘍、毛細血管拡張症、クーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）、静脈瘤、目の周囲のくま、目の下のたるみ、脱毛症および脱毛から成る群より選択される、請求項４０に記載の使用。
【請求項４２】
前記皮膚の処置が老化および／または光老化の徴候の減少、遅延および／または予防のために行われる、請求項３４〜４１のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４３】
口腔粘膜の処置または口腔衛生のための、請求項３４〜４１のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４４】
毛髪および／または頭皮の処置および／または毛髪衛生のための、請求項３４〜４１のいずれか１項に記載の使用。
【請求項４５】
身体皮膚の処置または身体衛生のための、請求項３２〜３９のいずれか１項に記載の使用。
【公表番号】特表２０１１−５１４８９１（Ｐ２０１１−５１４８９１Ａ）
【公表日】平成２３年５月１２日（２０１１．５．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５４８０３１（Ｐ２０１０−５４８０３１）
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００１４１９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１０６３４３
【国際公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【出願人】（５１０２３０２１８）
【氏名又は名称原語表記】ＬＩＰＯＴＥＣ，Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年５月１２日（２０１１．５．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年２月２７日（２００９．２．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００１４１９
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１０６３４３
【国際公開日】平成２１年９月３日（２００９．９．３）
【出願人】（５１０２３０２１８）
【氏名又は名称原語表記】ＬＩＰＯＴＥＣ，Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】
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