ロキソプロフェン含有の医薬組成物
【課題】ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された医薬組成物の提供。
【解決手段】下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する医薬組成物。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【解決手段】下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する医薬組成物。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ロキソプロフェン又はその塩及びトラネキサム酸又はその塩を含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ロキソプロフェンは、非ステロイド性消炎鎮痛剤（ＮＳＡＩＤ）の一種であり、関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、歯痛、急性上気道炎や、手術後・外傷後・抜歯後等の消炎・鎮痛・解熱に有効なものとして知られている（非特許文献１）。
ロキソプロフェンは、ケトプロフェン、ナプロキセン、インドメタシン等の他のＮＳＡＩＤに比べ、副作用としての消化管障害（胃粘膜刺激、小腸での潰瘍形成等）が生じにくいとされている。しかしながら、実際にロキソプロフェンに消化管障害のおそれが全くないわけではなく、ロキソプロフェンに起因する消化管障害を軽減させる方策が検討されている。例えば、ロキソプロフェンと、胃・胃粘膜保護作用を有する生薬（特許文献１）、プロトンポンプ阻害剤（特許文献２）又は制酸剤（特許文献３）とを組み合わせた組成物が知られている。
【０００３】
一方、トラネキサム酸は、抗プラスミン作用、抗アレルギー・抗炎症作用を有し、全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向、扁桃炎、咽喉頭炎等の疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状や口内炎における口内痛に用いられ（非特許文献２）、また、肝斑、老人性色素斑、炎症後色素沈着等にも用いられる薬物である（非特許文献３）。
【０００４】
また、エフェドリン類（メチルエフェドリン、メチルエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン等）は、交感神経興奮作用に基づく気管支拡張作用により、鎮咳効果をもたらすものである。この作用に基づき、エフェドリン類は、鎮咳成分として、かぜ薬、鎮咳去痰薬に配合され、また、血管収縮作用による鼻づまりの緩和を目的として鼻炎用内服薬等に配合される薬物である（非特許文献４）。また、上記メチルエフェドリンとロキソプロフェンとを組み合わせることにより、抗炎症作用及び解熱作用が増強すること（特許文献４）、上記プソイドエフェドリンとロキソプロフェンとを組み合わせることにより、ロキソプロフェンの抗くしゃみ作用が増強すること（特許文献５）、上記メチルエフェドリン塩酸塩とロキソプロフェンとを組み合わせが、気道杯細胞過形成抑制作用を示すこと（特許文献６）が知られている。
【０００５】
また、デキストロメトルファンは、中枢性非麻薬性鎮咳成分であり、咳中枢に直接作用し、咳反射を抑制することで鎮咳作用を示すことが知られている。デキストロメトルファンはこの作用に基づき、鎮咳成分として、かぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられる薬物である（非特許文献５）。
【０００６】
また、チペピジンは、咳中枢の抑制による鎮咳作用を示すことや去痰作用を示すこと等が知られている。チペピジンはこれらの作用に基づき、かぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられる薬物である（非特許文献５）。
【０００７】
また、コデイン類（ジヒドロコデイン塩酸塩、コデインリン酸塩等）は、咳中枢の機能を抑制することによる鎮咳作用を有する麻薬性鎮咳成分である。この作用に基づき、コデイン類は、鎮咳成分としてかぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられている薬物である（非特許文献６）。また、ロキソプロフェンとジヒドロコデイン塩酸塩を組み合わせることにより、抗炎症作用が増強すること（特許文献４）、ロキソプロフェンとコデインリン酸塩との組み合わせが、気道杯細胞過形成抑制作用を示すこと（特許文献６）が知られている。
【０００８】
また、クロルフェニラミン及びクレマスチンは、抗ヒスタミン作用を有し、抗ヒスタミン成分として、かぜ薬、鼻炎用内服薬、アレルギー用剤等に用いられている薬物である（非特許文献７）。また、ロキソプロフェンとクロルフェニラミン又はクレマスチンとを組み合わせることにより、ロキソプロフェンがクロルフェニラミン又はクレマスチンの抗ヒスタミン作用を増強すること（特許文献４）や、ロキソプロフェンとクロルフェニラミンマレイン酸塩とを組み合わせることによって、鼻閉症状の改善作用が奏されること（特許文献７）が知られている。
【０００９】
また、ブロムヘキシンは、下記式で表される化合物
【００１０】
【化１】
【００１１】
であり、気道粘膜の分泌促進による粘液の希釈をはかる粘稠調整作用に基づく去痰作用を有し、スイッチＯＴＣ薬物として認可され、かぜ薬に用いられるほか、医療用としては、急性・慢性気管支炎や塵肺症等の去痰に用いられている薬物である（非特許文献８）。
【００１２】
また、アンブロキソールは、下記式で表される化合物
【００１３】
【化２】
【００１４】
であり、去痰成分である上記ブロムヘキシンの活性代謝物として知られ、粘膜潤滑成分とも呼ばれている。スイッチＯＴＣ薬物として認可され、かぜ薬にも用いられるほか、医療用としては、急性・慢性気管支炎や塵肺症等の去痰に用いられる薬物である（非特許文献９）。
また、上記アンブロキソール又はブロムヘキシンと、ロキソプロフェンとを組み合わせることにより、杯細胞過形成抑制作用が発現すること（特許文献８）が知られている。
【００１５】
また、キサンチン誘導体としては、例えば、カフェイン、テオフィリン、パラキサンチン、テオブロミン、アミノフィリン、ジプロフィリン、プロキシフィリン等が知られており、上記カフェインは中枢興奮作用、強心・利尿作用、平滑筋弛緩作用等を示し、解熱鎮痛剤、かぜ薬や鎮咳去痰薬等に用いられる薬物である（非特許文献１０）。斯かるカフェインとロキソプロフェンとを組み合わせることにより、ロキソプロフェンの消炎・鎮痛作用が増強されること（特許文献９）が知られている。
また、テオフィリンは平滑筋弛緩作用、中枢興奮作用、強心・利尿作用等を示し、鎮咳去痰薬や鎮暈薬等に用いられる薬物である。アミノフィリンはテオフィリンとエチレンジアミンの複塩であり、テオフィリンと同様の作用を示し、ジプロフィリンも、テオフィリンと同様の作用を示す（非特許文献１１）。プロキシフィリンもテオフィリンと同様の作用を示し（非特許文献１２）、パラキサンチンやテオブロミンも同様の作用を示すものである。
【００１６】
また、グアイフェネシンは、中枢性の鎮咳作用、鎮静作用、気管支拡張作用、気道分泌促進作用を有するものとして知られ、これらの作用に基づき、鎮咳去痰成分として、かぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられる薬物である（非特許文献８）。
【００１７】
しかしながら、前述のデキストロメトルファン、チペピジン又はグアイフェネシンとロキソプロフェンとを組み合わせた医薬組成物については知られていない。
【００１８】
また、前述のトラネキサム酸とロキソプロフェンを含有する軟カプセル剤は知られているものの（特許文献１０〜１２）、トラネキサム酸とロキソプロフェンを併用した場合に消化管に対する作用がどのように変化するかについては、これまで報告されていない。また、エフェドリン類、コデイン類、クロルフェニラミン、クレマスチン、ブロムヘキシン、アンブロキソール又はキサンチン誘導体とロキソプロフェンとを併用した場合に消化管に対する作用がどのように変化するかについても知られていない。
すなわち、ロキソプロフェンに加えて、エフェドリン類、コデイン類、クロルフェニラミン、クレマスチン、ブロムヘキシン、アンブロキソール又はキサンチン誘導体と、トラネキサム酸とを組み合わせて用いた場合に消化管に対する作用がどのように変化するかについては全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１９】
【特許文献１】特開２００４−１６１６６７号公報
【特許文献２】特表２００７−５２２２１７号公報
【特許文献３】特開２００６−５２２１０号公報
【特許文献４】特開２０００−１４３５０５号公報
【特許文献５】特開２００４−２３６２号公報
【特許文献６】特開２００７−３１４５１７号公報
【特許文献７】特開２００１−１９９８８２号公報
【特許文献８】特開２００８−１３５４２号公報
【特許文献９】特開平１１−１３９９７１号公報
【特許文献１０】特開２００９−２４２３６０号公報
【特許文献１１】特開２００９−２４２３６５号公報
【特許文献１２】特開２００９−２４２３６６号公報
【非特許文献】
【００２０】
【非特許文献１】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−４７９０−４７９５頁
【非特許文献２】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−２７４３−２７４９頁
【非特許文献３】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第６９３−６９４頁
【非特許文献４】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９０−２９１頁
【非特許文献５】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９０頁
【非特許文献６】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２８９頁
【非特許文献７】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２３０−２３２頁
【非特許文献８】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９２頁
【非特許文献９】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２３５頁
【非特許文献１０】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第１９８−１９９頁
【非特許文献１１】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９２−２９４頁
【非特許文献１２】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第６８８頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２１】
本発明の課題は、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された医薬組成物の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【００２２】
本発明者らは、ロキソプロフェンの消化管障害の軽減・抑制策について鋭意研究したところ、ロキソプロフェン又はその塩に加えて、エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上と、トラネキサム酸又はその塩とを組み合わせて用いること、或いはロキソプロフェン又はその塩に加えて、グアイフェネシンを組み合わせて用いることにより、意外にも、前述の消化管障害を軽減又は抑制できることを見出し、本発明を完成した。
【００２３】
すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する医薬組成物を提供するものである。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【００２４】
また、本発明は、下記成分（Ｂ）と（Ｃ）との組み合わせを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供するものである。
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【００２５】
更に、本発明は、グアイフェネシンを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００２６】
エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上と、トラネキサム酸又はその塩との組み合わせは、優れたロキソプロフェンに起因する消化管障害軽減・抑制効果を有する。
したがって、本発明の医薬組成物は、ロキソプロフェンの優れたＮＳＡＩＤの効果、トラネキサム酸の優れた抗炎症作用等、並びにエフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上が示す優れた薬理作用を奏するだけでなく、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された優れたものである。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
まず、本発明の成分（Ａ）〜（Ｃ）について詳細に説明する。
＜成分（Ａ）＞
成分（Ａ）は、ロキソプロフェン又はその塩である。斯かるロキソプロフェン又はその塩には、ロキソプロフェンのみならず、ロキソプロフェンの薬学上許容される塩、さらには水やアルコール等との溶媒和物が含まれる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明において、ロキソプロフェン又はその塩としては、ロキソプロフェンナトリウム水和物（化学名：Monosodium 2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propanoate dihydrate）が好ましい。
【００２８】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１０〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、３０〜２４０ｍｇ服用できる量がより好ましく、６０〜１８０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００２９】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対して、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１〜９７質量％含有するのが好ましく、５〜９０質量％が含有するのがより好ましく、７〜８０質量％が含有するのがさらに好ましい。
【００３０】
＜成分（Ｂ）＞
成分（Ｂ）は、トラネキサム酸又はその塩である。
本発明の医薬組成物に含まれるトラネキサム酸又はその塩には、トラネキサム酸のみならず、トラネキサム酸の薬学上許容される塩、さらには水やアルコール等との溶媒和物が含まれる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明においては、トラネキサム酸又はその塩として、トラネキサム酸が好ましい。
【００３１】
本発明の医薬組成物におけるトラネキサム酸又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、トラネキサム酸フリー体換算で５０〜２０００ｍｇ服用できる量が好ましく、７０〜７５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、４００〜７５０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００３２】
また、本発明の医薬組成物におけるトラネキサム酸又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してトラネキサム酸のフリー体換算で１〜９０質量％含有するのが好ましく、１〜８０質量％含有するのがより好ましく、１〜７５質量％含有するのがさらに好ましい。このうち、５〜７０質量％含有するのが好ましく、５〜６０質量％含有するのがより好ましく、７〜５０質量％含有するのがさらに好ましい。
【００３３】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とトラネキサム酸又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、トラネキサム酸のフリー体換算で０．１〜２５質量部含有するものが好ましく、０．２〜１５質量部含有するものがより好ましく、０．５〜１０質量部含有するものがさらに好ましい。
【００３４】
＜成分（Ｃ）＞
成分（Ｃ）は、エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である。
【００３５】
本発明の医薬組成物に含まれるエフェドリン類とは、エフェドリン及びエフェドリンの誘導体並びにこれらの塩を意味する。エフェドリン誘導体としては、メチルエフェドリン等が挙げられる。また、塩としては、薬学上許容される無機酸や有機酸の塩等が挙げられ、好適な具体例としては、塩酸塩、硫酸塩、サッカリン塩が挙げられる。
また、エフェドリンには２つの不斉炭素が存するため、種々の光学異性体を有するが、本発明においては、単一の光学異性体でもよく、各種光学異性体の混合物でもよい。本発明においては、ｌ−体、ｄｌ−体が好ましい。エフェドリン類は、公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００３６】
本発明において、エフェドリン類としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、ｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、プソイドエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン硫酸塩等が好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。なお、エフェドリンとプソイドエフェドリンは互いにエナンチオマーの関係にあるものである。
【００３７】
また、エフェドリン類としては、これらを成分として含有するマオウ（麻黄）も用いることができる。
マオウは、第十五改正日本薬局方に掲載されているとおり、Ephedra sinica Stapf、Ephedra intermedia Schrenk et C. A.又はEphedra equisetina Bunge(Ephedraceae)の地上茎を意味する。マオウは必要に応じてその形態を調節することができ、小片、小塊に切断若しくは破砕、又は粉末に粉砕することができる。例えば、マオウの粉末は「マオウ末」という。
また、マオウは、第十五改正日本薬局方製剤総則等に記載の公知の方法に基づき、適当な大きさとした後に、適当な浸出剤を加えて浸出した液や浸出液を濃縮した液、すなわち「エキス」や「チンキ」等としてもよい。浸出剤としては、メタノール、エタノール及びｎ−ブタノール等の低級一価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール及びグリセリン等の低級多価アルコール、ジエチルエーテル等のエーテル類、アセトン及びエチルメチルケトン等のケトン類、酢酸エチルエステル等のエステル類、ジクロロメタン及びクロロホルム等のハロゲノアルカン類、ベンゼン及びトルエン等芳香族炭化水素、及び水等が挙げられる。これらは各々単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。さらにエキスは乾燥することもできる。
【００３８】
本発明において、エフェドリン類としてマオウを用いる場合は、マオウ末、マオウ流エキス、マオウ軟エキス、マオウ乾燥エキス、マオウエキス等が好ましい。これらは、上述のとおり、公知の方法により製造してもよいし、また市販品を用いてもよい。さらに、マオウを用いる場合は、マオウを含む漢方処方である、葛根湯、小青竜湯、麻黄湯等を用いることもできる。
【００３９】
また、本発明の医薬組成物におけるエフェドリン類の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してエフェドリン類を０．１〜４０質量％含有するのが好ましく、０．５〜２０質量％含有するのがより好ましく、１〜１０質量％含有するのがさらに好ましい。
本発明の医薬組成物におけるエフェドリン類の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、５〜５００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜３６０ｍｇ服用できる量がより好ましく、２０〜２４０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、エフェドリン類の一部又は全ては、上述のマオウに代替することができる。マオウは、１日あたり、０．１〜２５ｇ（原生薬換算量）服用できる量が好ましく、０．２５〜１０ｇ（原生薬換算量）服用できる量がより好ましく、０．４〜４ｇ（原生薬換算量）服用できる量がさらに好ましい。
【００４０】
また、本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とエフェドリン類の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、エフェドリン類を０．０１５〜５０質量部含有するものが好ましく、０．０５〜１２質量部含有するものがより好ましく、０．１〜４質量部含有するものがさらに好ましい。
【００４１】
本発明の医薬組成物に含まれるデキストロメトルファン又はその塩には、デキストロメトルファンそのもののほか、デキストロメトルファンの薬学上許容される塩、さらにデキストロメトルファン又はその塩の溶媒和物が含まれる。当該デキストロメトルファン又はその塩の好適な具体例としては、デキストロメトルファン、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、デキストロメトルファンフェノールフタリン塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００４２】
本発明において、デキストロメトルファン又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、デキストロメトルファンフェノールフタリン塩がより好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。
【００４３】
また、本発明の医薬組成物におけるデキストロメトルファン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、０．１〜２７０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．５〜１８０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１〜１００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、デキストロメトルファン又はその塩がデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物である場合、１日あたり、６〜６０ｍｇ服用できる量が好ましく、１５〜６０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１０〜６０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。デキストロメトルファンフェノールフタリン塩である場合は、１日あたり、９〜９０ｍｇ服用できる量が好ましく、２２〜９０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１５〜９０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００４４】
本発明の医薬組成物におけるデキストロメトルファン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してデキストロメトルファン又はその塩を０．１〜４０質量％含有するのが好ましく、０．５〜２０質量％含有するのがより好ましく、１〜１０質量％含有するのがさらに好ましい。
【００４５】
また、本発明の医薬組成物に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びデキストロメトルファン又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、デキストロメトルファン又はその塩を、０．０００１〜２０質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜１０質量部含有するものがより好ましく、０．０１〜１質量部含有するものがさらに好ましい。
【００４６】
本発明の医薬組成物に含まれるチペピジン又はその塩には、チペピジンそのもののほか、チペピジンの薬学上許容される塩が含まれる。当該チペピジン又はその塩の好適な具体例としては、チペピジン、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００４７】
本発明において、チペピジン又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩がより好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。
【００４８】
本発明の医薬組成物におけるチペピジン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜２００ｍｇ服用できる量がより好ましく、１５〜１２０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、チペピジン又はその塩がチペピジンクエン酸塩である場合、１日あたり、１〜２５０ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜１５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１５〜１００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。チペピジンヒベンズ酸塩である場合は、１日あたり、５〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜２００ｍｇ服用できる量がより好ましく、２０〜１２０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００４９】
また、本発明の医薬組成物におけるチペピジン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してチペピジンを０．１〜４０質量％含有するのが好ましく、０．５〜２０質量％含有するのがより好ましく、０．５〜１０質量％含有するのがより好ましく、１〜５質量％含有するのが特に好ましい。
【００５０】
本発明の医薬組成物に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びチペピジン又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、チペピジン又はその塩を、０．００３〜３０質量部含有するものが好ましく、０．０４〜７質量部含有するものがより好ましく、０．０８〜２質量部含有するものがさらに好ましい。
【００５１】
本発明の医薬組成物に含まれるコデイン類とは、コデイン、ジヒドロコデイン又はこれらの塩、及びこれらの溶媒和物からなる群より選ばれる１種又は２種以上のものを意味する。すなわち、コデイン類にはコデインやジヒドロコデインそのもののほか、コデインやジヒドロコデインの薬学上許容される塩やこれらの溶媒和物が含まれる。
コデイン類の好適な具体例としては、コデイン、ジヒドロコデイン、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩等が挙げられるが、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩がより好ましい。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００５２】
本発明において、コデイン類としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩がより好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。
【００５３】
本発明の医薬組成物におけるコデイン類の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェン起因の消化管障害軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、２〜６０ｍｇ服用できる量が好ましく、４〜４８ｍｇ服用できる量がより好ましく、６〜２６ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、コデイン類として、コデインリン酸塩水和物を用いる場合は、１日当り、４〜６０ｍｇ服用できる量が好ましく、８〜４８ｍｇ服用できる量がより好ましく、１２〜３６ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。また、ジヒドロコデインリン酸塩を用いる場合は、１日あたり、２〜３０ｍｇ服用できる量が好ましく、４〜２４ｍｇ服用できる量がより好ましく、６〜２４ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００５４】
また、本発明の医薬組成物におけるコデイン類の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してコデイン類を０．０８〜４質量％含有するのが好ましい。コデイン類がコデインリン酸塩水和物である場合、医薬組成物全質量に対して０．１５〜４質量％含有するのが好ましく、０．３〜３質量％含有するのがより好ましく、０．５〜２．５質量％含有するのがさらに好ましい。また、コデイン類がジヒドロコデインリン酸塩である場合、医薬組成物全質量に対して０．０８〜２質量％含有するのが好ましく、０．１６〜１．５質量％含有するのがより好ましく、０．２４〜１．５質量％含有するのがさらに好ましい。
【００５５】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びコデイン類の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、コデイン類を０．００５〜４質量部含有するものが好ましく、０．０１〜２質量部含有するものがより好ましく、０．０２〜１質量部含有するものがさらに好ましく、０．２〜１質量部含有するものが特に好ましい。
【００５６】
本発明の医薬組成物に含まれるクロルフェニラミン又はその塩としては、クロルフェニラミンそのもののほか、クロルフェニラミンの薬学上許容される塩が含まれる。クロルフェニラミンには不斉炭素が存するため、光学異性体を有するが、本発明においては、光学異性体をも含み、単一の光学異性体でもよく、各種光学異性体の混合物でもよい。これらのうち、本発明においては、ｄ−体、ｄｌ−体が好ましい。
当該クロルフェニラミン又はその塩の好適な具体例としては、解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、クロルフェニラミン、クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩等が挙げられ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩がより好ましい。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００５７】
本発明の医薬組成物におけるクロルフェニラミン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、０．１〜２０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．６〜１２ｍｇ服用できる量がより好ましい。なお、クロルフェニラミン又はその塩として、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩を用いる場合、１日あたり、０．１〜１５ｍｇ服用できる量が好ましく、０．６〜６ｍｇ服用できる量がより好ましい。ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩を用いる場合は、１日あたり、０．５〜２０ｍｇ服用できる量が好ましく、１〜１２ｍｇ服用できる量がより好ましい。
【００５８】
また、本発明の医薬組成物におけるクロルフェニラミン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してクロルフェニラミン又はその塩を０．００００３〜４０質量％含有するのが好ましく、０．０００１６〜１０質量％含有するのがより好ましく、０．０００５〜３．５質量％含有するのが特に好ましい。
【００５９】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とクロルフェニラミン又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、クロルフェニラミン又はその塩を０．０００１〜１．５質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜０．７質量部含有するものがより好ましい。
【００６０】
本発明の医薬組成物に含まれるクレマスチン又はその塩には、クレマスチンそのもののほか、クレマスチンの薬学上許容される塩が含まれる。当該クレマスチン又はその塩の好適な具体例としては、クレマスチン、クレマスチンフマル酸塩等が挙げられ、クレマスチンフマル酸塩がより好ましい。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
本発明において、クレマスチン又はその塩としては、本発明の医薬組成物をかぜ薬や解熱鎮痛剤等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、クレマスチンフマル酸塩がより好ましい。
【００６１】
本発明の医薬組成物におけるクレマスチン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、例えば、１日あたり、クレマスチンフリー体換算で、０．２〜５ｍｇ服用できる量が好ましく、０．３〜３ｍｇ服用できる量がより好ましく、０．４〜２ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、クレマスチンフマル酸塩１．３４ｍｇはクレマスチンとして１ｍｇに相当するものである。
【００６２】
また、本発明の医薬組成物におけるクレマスチン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してクレマスチン又はその塩をクレマスチンのフリー体換算で、０．００１〜１質量％含有するのが好ましく、０．００５〜０．５質量％含有するのがより好ましく、０．００８〜０．４質量％含有するのがさらに好ましい。このうち、０．０１〜０．２質量％含有するのが好ましく、０．０１５〜０．１５質量％含有するのがより好ましい。
【００６３】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びクレマスチン又はその塩との含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、クレマスチン又はその塩を０．０００６〜０．５質量部含有するものが好ましく、０．００１２〜０．１質量部含有するものがより好ましく、０．００２〜０．０３質量部含有するものがさらに好ましい。
【００６４】
本発明の医薬組成物に含まれるブロムヘキシン又はその塩には、ブロムヘキシンそのもののほか、ブロムヘキシンの薬学上許容される塩が含まれる。当該ブロムヘキシン又はその塩の好適な具体例としては、ブロムヘキシン、ブロムヘキシン塩酸塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
本発明において、ブロムヘキシン又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、ブロムヘキシン塩酸塩が好ましい。
本発明の医薬組成物におけるブロムヘキシン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、例えば、１日あたり、ブロムヘキシン又はその塩をブロムヘキシン塩酸塩に換算して０．１〜５０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．５〜２５ｍｇ、服用できる量がより好ましく、１〜１５ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００６５】
また、本発明の医薬組成物におけるブロムヘキシン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してブロムヘキシン又はその塩をブロムヘキシン塩酸塩に換算して０．００４〜４質量％含有するものが好ましく、０．０２〜２質量％含有するものがより好ましく、０．０４〜１質量％含有するものがさらに好ましい。
本発明の医薬組成物に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びブロムヘキシン又はその塩の含有比は、上述した１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩をロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、ブロムヘキシン又はその塩をブロムヘキシン塩酸塩に換算して０．０００１〜１０質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜２質量部含有するものがより好ましく、０．００１〜１質量部含有するものがさらに好ましい。
【００６６】
本発明の医薬組成物に含まれるアンブロキソール又はその塩には、アンブロキソールそのもののほか、アンブロキソールの薬学上許容される塩が含まれる。当該アンブロキソール又はその塩の好適な具体例としては、アンブロキソール、アンブロキソール塩酸塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。上述したとおり、アンブロキソールはブロムヘキシンの活性代謝物である。
本発明において、アンブロキソール又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、アンブロキソール塩酸塩が好ましい。
本発明の医薬組成物におけるアンブロキソール又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、例えば、１日あたり、アンブロキソール又はその塩をアンブロキソール塩酸塩に換算して０．１〜１５０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．５〜１００ｍｇ服用できる量がより好ましく、１〜５０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
また、本発明の医薬組成物におけるアンブロキソール又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対して、アンブロキソール又はその塩をアンブロキソール塩酸塩に換算して０．００４〜１０質量％含有するものが好ましく、０．０２〜７質量％含有するものがより好ましく、０．０４〜５質量％含有するものがさらに好ましい。
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びアンブロキソール又はその塩の含有比は、上述した１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩をロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、アンブロキソール又はその塩をアンブロキソール塩酸塩に換算して０．０００１〜１０質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜５質量部含有するものがより好ましく、０．００１〜３質量部含有するものがさらに好ましい。
【００６７】
本発明の医薬組成物に含まれるキサンチン誘導体としては、下記一般式（Ｉ）で表される化合物が好ましい。
【００６８】
【化３】
【００６９】
［式中、Ｒ1及びＲ2は各々独立して水素原子又はメチル基を意味する。Ｒ3は水素原子、メチル基、モノヒドロキシプロピル基又はジヒドロキシプロピル基を意味する。］
上記Ｒ3において、モノヒドロキシプロピル基としては、２−ヒドロキシプロピル基が好ましい。また、ジヒドロキシプロピル基としては、２，３−ジヒドロキシプロピル基が好ましい。
【００７０】
なお、上記一般式（Ｉ）において、
（１）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3がメチル基であるものは、カフェインを意味するものである。
（２）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3が水素原子であるものは、テオフィリンを意味するものである。
（３）Ｒ1が水素原子であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3がメチル基であるものは、テオブロミンを意味するものである。
（４）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2が水素原子であり、Ｒ3がメチル基であるものは、パラキサンチンを意味するものである。
（５）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3が２−ヒドロキシプロピル基であるものは、プロキシフィリンを意味するものである。
（６）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3が２，３−ジヒドロキシプロピル基であるものは、ジプロフィリンを意味するものである。
【００７１】
一般式（Ｉ）の化合物、とりわけ上述の化合物は公知であり、本発明においては、公知の方法により製造したもののほか、市販のものを用いることができる。
前記カフェインやテオフィリンとしては、複塩を形成したもの（安息香酸ナトリウムカフェイン（安息香酸ナトリウムとカフェインの複塩）、アミノフィリン（テオフィリンとエチレンジアミンとの複塩））等を用いることもできる。なお、本発明においては、キサンチン誘導体は１種又は２種以上を用いることができる。
【００７２】
本発明の医薬組成物におけるキサンチン誘導体としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合の観点から、カフェインが好ましい。当該カフェインとしては、カフェイン水和物、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェイン、クエン酸カフェインが好適な具体例として挙げられ、このうちカフェイン水和物、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェインが特に好ましい。
【００７３】
本発明の医薬組成物におけるキサンチン誘導体の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１０〜１０００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜８００ｍｇ服用できる量がより好ましく、４０〜６００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００７４】
また、本発明の医薬組成物におけるキサンチン誘導体の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してキサンチン誘導体を０．４〜６５質量％含有するのが好ましく、０．８〜５０質量％含有するのがより好ましく、１．６〜４０質量％含有するのが特に好ましい。
【００７５】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とキサンチン誘導体の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、キサンチン誘導体を０．０３〜１００質量部含有するものが好ましく、０．０８〜２７質量部含有するものがより好ましく、０．２〜１０質量部含有するものがさらに好ましい。
【００７６】
本発明の医薬組成物に含まれるグアイフェネシンは、公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明において、グアイフェネシンの含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１０〜６００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜４５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、３０〜３００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００７７】
本発明の医薬組成物におけるグアイフェネシンの割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対して、グアイフェネシンを０．４〜４０質量％含有するものが好ましく、０．８〜３０質量％含有するものがより好ましく、１．２〜２５質量％含有するものがさらに好ましい。
【００７８】
また、本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びグアイフェネシンの含有比は、上述した１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩をロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、グアイフェネシンを０．０１５〜６０質量部含有するものが好ましく、０．０４〜１５質量部含有するものがより好ましく、０．１３〜５質量部含有するものがさらに好ましい。
【００７９】
なお、上記グアイフェネシンは、後述の実施例に記載のとおり、ロキソプロフェンに起因する消化管障害を軽減又は抑制する。従って、本発明によれば、グアイフェネシンを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供できる。
【００８０】
本発明の医薬組成物には、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）以外の薬物、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、抗コリン剤、生薬類、漢方処方等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいてもよい。
【００８１】
解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、イブプロフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、ラクチルフェネチジン、サリチル酸ナトリウム、イソプロピルアンチピリン、チアラミド塩酸塩等が挙げられる。
【００８２】
抗ヒスタミン剤としては、例えば、アゼラスチン塩酸塩、イソチペンジル塩酸塩、イプロヘプチン塩酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ジフェテロール塩酸塩、トリプロリジン塩酸塩、トリペレナミン塩酸塩、トンジルアミン塩酸塩、フェネタジン塩酸塩、プロメタジン塩酸塩、メトジラジン塩酸塩、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、カルビノキサミンジフェニルジスルホン酸塩、アリメマジン酒石酸塩、ジフェンヒドラミンタンニン酸塩、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、メブヒドロリンナパジシル酸塩、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、カルビノキサミンマレイン酸塩、メキタジン、エピナスチン塩酸塩、ジフェテロールリン酸塩、エメダスチンフマル酸塩等が挙げられる。
【００８３】
鎮咳剤としては、例えば、アロクラミド塩酸塩、クロペラスチン塩酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、ジブナートナトリウム、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、ジメモルファンリン酸塩、エプラジノン塩酸塩等が挙げられる。
【００８４】
ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン塩酸塩、ノスカピン等が挙げられる。
【００８５】
気管支拡張剤としては、例えば、トリメトキノール塩酸塩、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、メトキシフェナミン塩酸塩等が挙げられる。
【００８６】
去痰剤としては、例えば、グアヤコールスルホン酸カリウム、クレゾールスルホン酸カリウム、塩化アンモニウム、ｌ−メントール、アンモニア・ウイキョウ精、エチルシステイン塩酸塩、メチルシステイン塩酸塩、カルボシステイン等が挙げられる。
【００８７】
催眠鎮静剤としては、例えば、ブロムワレリル尿素、アリルイソプロピルアセチル尿素等が挙げられる。
【００８８】
ビタミン類としては、例えば、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ5、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等（例えば、チアミン、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝化物、ジセチアミン塩酸塩、セトチアミン塩酸塩、フルスルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩、オクトチアミン、シコチアミン、チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステル、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、パンテノール、パンテチン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキサールリン酸エステル、シアノコバラミン、メコバラミン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、ヘスペリジン等）が挙げられる。
【００８９】
抗炎症剤としては、例えば、塩化リゾチーム、セラペプターゼ、ブロメライン、セミアルカリプロティナーゼ、プロナーゼ、セアプローゼ、プロクターゼ、グリチルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩類（例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）等が挙げられる。
【００９０】
胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、ケイ酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルジオキサ、銅クロロフィリンナトリウム、銅クロロフィリンカリウム、メチルメチオニンスルホニウムクロリド、スクラルファート、セトラキサート塩酸塩、ソファルコン、ゲファルナート、テプレノン等が挙げられる。
【００９１】
抗コリン薬としては、例えば、オキシフェンサイクリミン塩酸塩、ジサイクロミン塩酸塩、メチキセン塩酸塩、スコポラミン臭化水素酸塩、ダツラエキス、チペピジウム臭化物、メチルアトロピン臭化物、メチルアニソトロピン臭化物、メチルスコポラミン臭化物、メチル−ｌ−ヒヨスチアミン臭化物、メチルベナクチジウム臭化物、ピレンゼピン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物、ベラドンナエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン、ロートエキス、ロート根、ロート根総アルカロイドクエン酸塩等が挙げられる。
【００９２】
生薬類としては、例えば、アカメガシワ（赤芽柏）、アセンヤク（阿仙薬）、インヨウカク（淫羊霍）、ウイキョウ(茴香)、エンゴサク（延胡索）、オウゴン（黄岑）、オウセイ（黄精）、オウバク(黄柏)、オウヒ(桜皮)、オウレン(黄連)、オンジ(遠志)、ガジュツ（我朮）、カノコソウ（鹿子草）、カミツレ、カロニン（か楼仁）、カンゾウ（甘草）、キキョウ(桔梗)、キョウニン（杏仁）、クコシ（枸杞子）、クコヨウ（枸杞葉）、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ(桂皮)、ケツメイシ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ（現証拠）、コウブシ（香附子）、ゴオウ(牛黄)、ゴミシ（五味子）、サイシン（細辛）、サンショウ（山椒）、シオン（紫苑）、ジコッピ（地骨皮）、シャクヤク（芍薬）、ジャコウ（麝香）、シャジン(沙参)、シャゼンシ(車前子)、シャゼンソウ(車前草)、獣胆(ユウタン(熊胆)を含む)、ショウキョウ(生姜)、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、セキサン（石蒜）、セネガ、センキュウ（川きゅう）、ゼンコ（前胡）、センブリ（千振）、ソウジュツ(蒼朮)、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、タイサン（大蒜）、チクセツニンジン(竹節人参)、チョウジ(丁子)、チンピ(陳皮)、トウキ（当帰）、トコン（吐根）、ナンテンジツ（南天実）、ニンジン(人参)、バイモ(貝母)、バクモンドウ（麦門冬）、ハンゲ（半夏）、バンコウカ（番紅花）、ハンピ（反鼻）、ビャクシ（白し）、ビャクジュツ(白朮)、ブクリョウ（茯苓）、ボタンピ（牡丹皮）、ボレイ（牡蠣）、ロクジョウ（鹿茸）等の生薬及びこれらの抽出物（エキス、チンキ、乾燥エキス等）等が挙げられる。
【００９３】
漢方処方としては、例えば、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、麦門冬湯、半夏厚朴湯等が挙げられる。
【００９４】
なお、成分（Ａ）〜（Ｃ）以外の薬物の投与量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよい。
【００９５】
本発明の医薬組成物は、製剤化に際して、第十五改正日本薬局方製剤総則等に記載の公知の方法により製することができ、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の医薬品添加物を用いて製することができる。
【００９６】
本発明の医薬組成物の剤形としては、特に限定されるべきものではなく、例えば、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、錠剤、液剤、シロップ剤、ゼリー剤、トローチ剤等の経口投与製剤や外用液剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲルクリーム剤、パップ剤、経皮吸収型製剤、貼付剤、リニメント剤、ローション剤、坐剤等の非経口投与製剤が挙げられる。本発明においては、経口投与製剤が好ましく、固形製剤がより好ましい。なお、固形製剤は公知の方法により、糖衣やフィルムコーティング等により被覆されていてもよい。
【００９７】
なお、本発明の医薬組成物における各成分の服用量は、年齢、性別、症状等により適宜増減することができ、本発明の医薬組成物は、食前、食間、食後、就寝前等に１日１〜４回に分けて服用すればよい。
【００９８】
本発明の医薬組成物は、ＮＳＡＩＤの一種である成分（Ａ）、抗炎症作用等を有する成分（Ｂ）、及び優れた薬理作用を有する成分（Ｃ）を含有するため、斯様な成分（Ａ）〜（Ｃ）の作用に基づき、頭痛・歯痛・抜歯後の疼痛・咽頭痛・耳痛・関節痛・神経痛・腰痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・ねんざ痛・月経痛（生理痛）・外傷痛の鎮痛、悪寒・発熱時の解熱、かぜの諸症状（鼻水、鼻づまり、くしゃみ、のどの痛み、せき、たん、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み）の緩和や咽頭炎・扁桃炎（のどのはれ、のどの痛み）、口内炎等に効能又は効果を有するものである。特に、ロキソプロフェンとトラネキサム酸の２つの抗炎症成分が、かぜの諸症状のもととなる炎症を抑え、のどの痛み、熱などに優れた効果を発揮する。
【００９９】
本発明の医薬組成物は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の組み合わせを含有することによって、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制されたものである。従って、消化性潰瘍の罹患者や既往歴のある患者も服用することができる。
また、上記成分（Ｂ）及び（Ｃ）の組み合わせは、ロキソプロフェン以外のＮＳＡＩＤ（例えば、アルミノプロフェン、アンピロキシカム、アンフェナクナトリウム、インドメタシン、エトドラク、エピリゾール、オキサプロジン、ケトプロフェン、ザルトプロフェン、ジクロフェナク、スリンダク、セレコキシブ、チアプロフェン酸、チアラミド、テノキシカム、トルフェナム酸、ナブメトン、ナプロキセン、ピロキシカム、プラノプロフェン、フルフェナム酸、フルルビプロフェン、プログルメタシン、メフェナム酸、メロキシカム、モフェゾラク、ロルノキシカム等）に起因する消化管障害（胃粘膜刺激、小腸での潰瘍形成等）を軽減又は抑制することも期待できる。
従って、本発明によれば、前述の成分（Ｂ）と（Ｃ）との組み合わせを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供できる。
【実施例】
【０１００】
以下に、実施例等を用いて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１０１】
実施例１．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（１）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２０５．７〜２３１．３ｇ）を用い、１群６匹として試験を実施した。ラットは、試験開始前日（１６時間以上）より絶食とした。水の摂取は試験開始前１時間までは自由摂取とし、以後絶水とした。
被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁し、所定量（１００、４００ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ）経口投与した。また、対照群には溶媒（０．５％ＭＣ溶液）のみをそれぞれ同容量（５ｍＬ／ｋｇ）経口投与した。
被験薬物投与１時間後に、ロキソプロフェンナトリウム水和物１００ｍｇ／２ｍＬ生理食塩水／ｋｇを各群のラットに経口投与し、胃粘膜障害を誘発した。ロキソプロフェンナトリウム水和物の投与５時間後、ラットを頚椎脱臼により安楽死させ、噴門部を結紮し胃を摘出した。幽門部から胃内に１％ホルマリン溶液１０ｍＬを注入し、幽門部を結紮後、胃全体を同ホルマリン溶液中に約２０分間浸漬して軽度に固定した。
胃粘膜障害の程度の評価は、胃を大弯に沿って切開した後、実体顕微鏡下にて腺胃部に発生した個々の損傷（びらん）の長さ（ｍｍ）を測定することにより行い、ラット１匹当たりの損傷の総和を潰瘍指数として算出した。次式に従い、被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出した。
潰瘍抑制率（％）＝｛１−（被験薬物の潰瘍指数／対照群の潰瘍指数）｝×１００
結果を表１に示した。
【０１０２】
【表１】
【０１０３】
表１から明らかなように、トラネキサム酸はロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害を軽減した。
【０１０４】
実施例２．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（２）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重１９７．１〜２１７．３ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩（ＣＭ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＣＭ３ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表２に示した。
【０１０５】
【表２】
【０１０６】
表１及び表２から明らかなように、トラネキサム酸とｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩を併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、クロルフェニラミン又はその塩は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩とクロルフェニラミン又はその塩の組み合わせは、優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１０７】
実施例３．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（３）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２０９．３〜２２６．９ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及び無水カフェイン（Ｃａｆ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋Ｃａｆ１００ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表３に示した。
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
表１及び表３から明らかなように、トラネキサム酸と無水カフェインを併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、カフェイン類は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩とカフェイン類の組み合わせは、優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１０】
実施例４．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（４）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２０２．５〜２２９．６ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩（ＭＥ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＭＥ６０ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与した。
胃粘膜障害はロキソプロフェンナトリウム水和物１２０ｍｇ／２ｍＬ生理食塩水／ｋｇを経口投与することにより誘発した。
上記以外は、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表４に示した。
また、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩６０ｍｇ／５ｍｌ／ｋｇを、ジヒドロコデインリン酸塩（ＤＰ）２４ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ、チペピジンヒベンズ酸塩（ＴＨ）７５ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ、デキストロメトルファン臭化水素酸塩（ＤＨ）４８ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇとなるように調製した溶液に換えた以外は上記と同様にして試験を実施し、各被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出した。結果を表４に示した。
【０１１１】
【表４】
【０１１２】
表１及び表４から明らかなように、トラネキサム酸と、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ジヒドロコデインリン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩又はデキストロメトルファン臭化水素酸塩とを併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、エフェドリン類、コデイン類、チペピジン若しくはその塩、又はデキストロメトルファン若しくはその塩は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩と、エフェドリン類、コデイン類、チペピジン若しくはその塩、又はデキストロメトルファン若しくはその塩との組み合わせは、優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１３】
実施例５．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（５）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２１０．０〜２２７．６ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びブロムヘキシン塩酸塩（ＢＨ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＢＨ４ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表５に示した。
【０１１４】
【表５】
【０１１５】
表１及び表５から明らかなように、トラネキサム酸とブロムヘキシン塩酸塩とを併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、ブロムヘキシン又はその塩は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩とブロムヘキシン又はその塩との組み合わせは優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１６】
実施例６．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（６）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２１０．０〜２２９．２ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びクレマスチンフマル酸塩（ＣＦ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＣＦ１ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例５と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表６に示した。
【０１１７】
【表６】
【０１１８】
表６から明らかなように、トラネキサム酸とクレマスチンフマル酸塩とを併用することにより、ロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害が軽減された。したがって、トラネキサム酸又はその塩とクレマスチン又はその塩との組み合わせは優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１９】
参考例１．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（７）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重１８７．３〜２３５．９ｇ）を用い、被験薬物として、グアイフェネシン（ＧＦ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（２５０、７５０ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例６と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表７に示した。
【０１２０】
【表７】
【０１２１】
表７から明らかなように、グアイフェネシンはロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害を軽減した。
【０１２２】
製造例１．錠剤の製造
９錠（１日量）中に以下の成分を含有する錠剤を、第十五改正日本薬局方 製剤総則の錠剤の項に準じて、常法により製造した。
ロキソプロフェンナトリウム水和物 ２０４．３ｍｇ（ロキソプロフェンナトリウム無水物として１８０ｍｇ）
トラネキサム酸 ７５０ｍｇ
クレマスチンフマル酸塩 １．３４ｍｇ（クレマスチンとして１ｍｇ）
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 ４８ｍｇ
グアイフェネシン ２５０ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ７２．９ｍｇ
カルメロースカルシウム ２４３ｍｇ
結晶セルロース ８３６．１６ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２４．３ｍｇ
【０１２３】
製造例２．錠剤の製造
９錠（１日量）中に以下の成分を含有する錠剤を、第十五改正日本薬局方 製剤総則の錠剤の項に準じて、常法により製造した。
ロキソプロフェンナトリウム水和物 ２０４．３ｍｇ（ロキソプロフェンナトリウム無水物として１８０ｍｇ）
トラネキサム酸 ７５０ｍｇ
クレマスチンフマル酸塩 １．３４ｍｇ（クレマスチンとして１ｍｇ）
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 ４８ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ７２．９ｍｇ
カルメロースカルシウム ２４３ｍｇ
結晶セルロース １０８６．１６ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２４．３ｍｇ
【産業上の利用可能性】
【０１２４】
エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上と、トラネキサム酸又はその塩との組み合わせは、優れたロキソプロフェンに起因する消化管障害軽減・抑制効果を有する。
したがって、本発明の医薬組成物は、ロキソプロフェンの優れたＮＳＡＩＤの効果、トラネキサム酸の優れた抗炎症作用等、並びにエフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上が示す優れた薬理作用を奏するだけでなく、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された優れたものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ロキソプロフェン又はその塩及びトラネキサム酸又はその塩を含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ロキソプロフェンは、非ステロイド性消炎鎮痛剤（ＮＳＡＩＤ）の一種であり、関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、歯痛、急性上気道炎や、手術後・外傷後・抜歯後等の消炎・鎮痛・解熱に有効なものとして知られている（非特許文献１）。
ロキソプロフェンは、ケトプロフェン、ナプロキセン、インドメタシン等の他のＮＳＡＩＤに比べ、副作用としての消化管障害（胃粘膜刺激、小腸での潰瘍形成等）が生じにくいとされている。しかしながら、実際にロキソプロフェンに消化管障害のおそれが全くないわけではなく、ロキソプロフェンに起因する消化管障害を軽減させる方策が検討されている。例えば、ロキソプロフェンと、胃・胃粘膜保護作用を有する生薬（特許文献１）、プロトンポンプ阻害剤（特許文献２）又は制酸剤（特許文献３）とを組み合わせた組成物が知られている。
【０００３】
一方、トラネキサム酸は、抗プラスミン作用、抗アレルギー・抗炎症作用を有し、全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向、扁桃炎、咽喉頭炎等の疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状や口内炎における口内痛に用いられ（非特許文献２）、また、肝斑、老人性色素斑、炎症後色素沈着等にも用いられる薬物である（非特許文献３）。
【０００４】
また、エフェドリン類（メチルエフェドリン、メチルエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン等）は、交感神経興奮作用に基づく気管支拡張作用により、鎮咳効果をもたらすものである。この作用に基づき、エフェドリン類は、鎮咳成分として、かぜ薬、鎮咳去痰薬に配合され、また、血管収縮作用による鼻づまりの緩和を目的として鼻炎用内服薬等に配合される薬物である（非特許文献４）。また、上記メチルエフェドリンとロキソプロフェンとを組み合わせることにより、抗炎症作用及び解熱作用が増強すること（特許文献４）、上記プソイドエフェドリンとロキソプロフェンとを組み合わせることにより、ロキソプロフェンの抗くしゃみ作用が増強すること（特許文献５）、上記メチルエフェドリン塩酸塩とロキソプロフェンとを組み合わせが、気道杯細胞過形成抑制作用を示すこと（特許文献６）が知られている。
【０００５】
また、デキストロメトルファンは、中枢性非麻薬性鎮咳成分であり、咳中枢に直接作用し、咳反射を抑制することで鎮咳作用を示すことが知られている。デキストロメトルファンはこの作用に基づき、鎮咳成分として、かぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられる薬物である（非特許文献５）。
【０００６】
また、チペピジンは、咳中枢の抑制による鎮咳作用を示すことや去痰作用を示すこと等が知られている。チペピジンはこれらの作用に基づき、かぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられる薬物である（非特許文献５）。
【０００７】
また、コデイン類（ジヒドロコデイン塩酸塩、コデインリン酸塩等）は、咳中枢の機能を抑制することによる鎮咳作用を有する麻薬性鎮咳成分である。この作用に基づき、コデイン類は、鎮咳成分としてかぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられている薬物である（非特許文献６）。また、ロキソプロフェンとジヒドロコデイン塩酸塩を組み合わせることにより、抗炎症作用が増強すること（特許文献４）、ロキソプロフェンとコデインリン酸塩との組み合わせが、気道杯細胞過形成抑制作用を示すこと（特許文献６）が知られている。
【０００８】
また、クロルフェニラミン及びクレマスチンは、抗ヒスタミン作用を有し、抗ヒスタミン成分として、かぜ薬、鼻炎用内服薬、アレルギー用剤等に用いられている薬物である（非特許文献７）。また、ロキソプロフェンとクロルフェニラミン又はクレマスチンとを組み合わせることにより、ロキソプロフェンがクロルフェニラミン又はクレマスチンの抗ヒスタミン作用を増強すること（特許文献４）や、ロキソプロフェンとクロルフェニラミンマレイン酸塩とを組み合わせることによって、鼻閉症状の改善作用が奏されること（特許文献７）が知られている。
【０００９】
また、ブロムヘキシンは、下記式で表される化合物
【００１０】
【化１】
【００１１】
であり、気道粘膜の分泌促進による粘液の希釈をはかる粘稠調整作用に基づく去痰作用を有し、スイッチＯＴＣ薬物として認可され、かぜ薬に用いられるほか、医療用としては、急性・慢性気管支炎や塵肺症等の去痰に用いられている薬物である（非特許文献８）。
【００１２】
また、アンブロキソールは、下記式で表される化合物
【００１３】
【化２】
【００１４】
であり、去痰成分である上記ブロムヘキシンの活性代謝物として知られ、粘膜潤滑成分とも呼ばれている。スイッチＯＴＣ薬物として認可され、かぜ薬にも用いられるほか、医療用としては、急性・慢性気管支炎や塵肺症等の去痰に用いられる薬物である（非特許文献９）。
また、上記アンブロキソール又はブロムヘキシンと、ロキソプロフェンとを組み合わせることにより、杯細胞過形成抑制作用が発現すること（特許文献８）が知られている。
【００１５】
また、キサンチン誘導体としては、例えば、カフェイン、テオフィリン、パラキサンチン、テオブロミン、アミノフィリン、ジプロフィリン、プロキシフィリン等が知られており、上記カフェインは中枢興奮作用、強心・利尿作用、平滑筋弛緩作用等を示し、解熱鎮痛剤、かぜ薬や鎮咳去痰薬等に用いられる薬物である（非特許文献１０）。斯かるカフェインとロキソプロフェンとを組み合わせることにより、ロキソプロフェンの消炎・鎮痛作用が増強されること（特許文献９）が知られている。
また、テオフィリンは平滑筋弛緩作用、中枢興奮作用、強心・利尿作用等を示し、鎮咳去痰薬や鎮暈薬等に用いられる薬物である。アミノフィリンはテオフィリンとエチレンジアミンの複塩であり、テオフィリンと同様の作用を示し、ジプロフィリンも、テオフィリンと同様の作用を示す（非特許文献１１）。プロキシフィリンもテオフィリンと同様の作用を示し（非特許文献１２）、パラキサンチンやテオブロミンも同様の作用を示すものである。
【００１６】
また、グアイフェネシンは、中枢性の鎮咳作用、鎮静作用、気管支拡張作用、気道分泌促進作用を有するものとして知られ、これらの作用に基づき、鎮咳去痰成分として、かぜ薬や鎮咳去痰薬に用いられる薬物である（非特許文献８）。
【００１７】
しかしながら、前述のデキストロメトルファン、チペピジン又はグアイフェネシンとロキソプロフェンとを組み合わせた医薬組成物については知られていない。
【００１８】
また、前述のトラネキサム酸とロキソプロフェンを含有する軟カプセル剤は知られているものの（特許文献１０〜１２）、トラネキサム酸とロキソプロフェンを併用した場合に消化管に対する作用がどのように変化するかについては、これまで報告されていない。また、エフェドリン類、コデイン類、クロルフェニラミン、クレマスチン、ブロムヘキシン、アンブロキソール又はキサンチン誘導体とロキソプロフェンとを併用した場合に消化管に対する作用がどのように変化するかについても知られていない。
すなわち、ロキソプロフェンに加えて、エフェドリン類、コデイン類、クロルフェニラミン、クレマスチン、ブロムヘキシン、アンブロキソール又はキサンチン誘導体と、トラネキサム酸とを組み合わせて用いた場合に消化管に対する作用がどのように変化するかについては全く知られていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１９】
【特許文献１】特開２００４−１６１６６７号公報
【特許文献２】特表２００７−５２２２１７号公報
【特許文献３】特開２００６−５２２１０号公報
【特許文献４】特開２０００−１４３５０５号公報
【特許文献５】特開２００４−２３６２号公報
【特許文献６】特開２００７−３１４５１７号公報
【特許文献７】特開２００１−１９９８８２号公報
【特許文献８】特開２００８−１３５４２号公報
【特許文献９】特開平１１−１３９９７１号公報
【特許文献１０】特開２００９−２４２３６０号公報
【特許文献１１】特開２００９−２４２３６５号公報
【特許文献１２】特開２００９−２４２３６６号公報
【非特許文献】
【００２０】
【非特許文献１】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−４７９０−４７９５頁
【非特許文献２】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−２７４３−２７４９頁
【非特許文献３】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第６９３−６９４頁
【非特許文献４】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９０−２９１頁
【非特許文献５】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９０頁
【非特許文献６】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２８９頁
【非特許文献７】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２３０−２３２頁
【非特許文献８】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９２頁
【非特許文献９】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２３５頁
【非特許文献１０】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第１９８−１９９頁
【非特許文献１１】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第２９２−２９４頁
【非特許文献１２】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第６８８頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２１】
本発明の課題は、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された医薬組成物の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【００２２】
本発明者らは、ロキソプロフェンの消化管障害の軽減・抑制策について鋭意研究したところ、ロキソプロフェン又はその塩に加えて、エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上と、トラネキサム酸又はその塩とを組み合わせて用いること、或いはロキソプロフェン又はその塩に加えて、グアイフェネシンを組み合わせて用いることにより、意外にも、前述の消化管障害を軽減又は抑制できることを見出し、本発明を完成した。
【００２３】
すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する医薬組成物を提供するものである。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【００２４】
また、本発明は、下記成分（Ｂ）と（Ｃ）との組み合わせを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供するものである。
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【００２５】
更に、本発明は、グアイフェネシンを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００２６】
エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上と、トラネキサム酸又はその塩との組み合わせは、優れたロキソプロフェンに起因する消化管障害軽減・抑制効果を有する。
したがって、本発明の医薬組成物は、ロキソプロフェンの優れたＮＳＡＩＤの効果、トラネキサム酸の優れた抗炎症作用等、並びにエフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上が示す優れた薬理作用を奏するだけでなく、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された優れたものである。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
まず、本発明の成分（Ａ）〜（Ｃ）について詳細に説明する。
＜成分（Ａ）＞
成分（Ａ）は、ロキソプロフェン又はその塩である。斯かるロキソプロフェン又はその塩には、ロキソプロフェンのみならず、ロキソプロフェンの薬学上許容される塩、さらには水やアルコール等との溶媒和物が含まれる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明において、ロキソプロフェン又はその塩としては、ロキソプロフェンナトリウム水和物（化学名：Monosodium 2-[4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl]propanoate dihydrate）が好ましい。
【００２８】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１０〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、３０〜２４０ｍｇ服用できる量がより好ましく、６０〜１８０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００２９】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対して、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１〜９７質量％含有するのが好ましく、５〜９０質量％が含有するのがより好ましく、７〜８０質量％が含有するのがさらに好ましい。
【００３０】
＜成分（Ｂ）＞
成分（Ｂ）は、トラネキサム酸又はその塩である。
本発明の医薬組成物に含まれるトラネキサム酸又はその塩には、トラネキサム酸のみならず、トラネキサム酸の薬学上許容される塩、さらには水やアルコール等との溶媒和物が含まれる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明においては、トラネキサム酸又はその塩として、トラネキサム酸が好ましい。
【００３１】
本発明の医薬組成物におけるトラネキサム酸又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、トラネキサム酸フリー体換算で５０〜２０００ｍｇ服用できる量が好ましく、７０〜７５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、４００〜７５０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００３２】
また、本発明の医薬組成物におけるトラネキサム酸又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してトラネキサム酸のフリー体換算で１〜９０質量％含有するのが好ましく、１〜８０質量％含有するのがより好ましく、１〜７５質量％含有するのがさらに好ましい。このうち、５〜７０質量％含有するのが好ましく、５〜６０質量％含有するのがより好ましく、７〜５０質量％含有するのがさらに好ましい。
【００３３】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とトラネキサム酸又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、トラネキサム酸のフリー体換算で０．１〜２５質量部含有するものが好ましく、０．２〜１５質量部含有するものがより好ましく、０．５〜１０質量部含有するものがさらに好ましい。
【００３４】
＜成分（Ｃ）＞
成分（Ｃ）は、エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である。
【００３５】
本発明の医薬組成物に含まれるエフェドリン類とは、エフェドリン及びエフェドリンの誘導体並びにこれらの塩を意味する。エフェドリン誘導体としては、メチルエフェドリン等が挙げられる。また、塩としては、薬学上許容される無機酸や有機酸の塩等が挙げられ、好適な具体例としては、塩酸塩、硫酸塩、サッカリン塩が挙げられる。
また、エフェドリンには２つの不斉炭素が存するため、種々の光学異性体を有するが、本発明においては、単一の光学異性体でもよく、各種光学異性体の混合物でもよい。本発明においては、ｌ−体、ｄｌ−体が好ましい。エフェドリン類は、公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００３６】
本発明において、エフェドリン類としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、ｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、プソイドエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン硫酸塩等が好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。なお、エフェドリンとプソイドエフェドリンは互いにエナンチオマーの関係にあるものである。
【００３７】
また、エフェドリン類としては、これらを成分として含有するマオウ（麻黄）も用いることができる。
マオウは、第十五改正日本薬局方に掲載されているとおり、Ephedra sinica Stapf、Ephedra intermedia Schrenk et C. A.又はEphedra equisetina Bunge(Ephedraceae)の地上茎を意味する。マオウは必要に応じてその形態を調節することができ、小片、小塊に切断若しくは破砕、又は粉末に粉砕することができる。例えば、マオウの粉末は「マオウ末」という。
また、マオウは、第十五改正日本薬局方製剤総則等に記載の公知の方法に基づき、適当な大きさとした後に、適当な浸出剤を加えて浸出した液や浸出液を濃縮した液、すなわち「エキス」や「チンキ」等としてもよい。浸出剤としては、メタノール、エタノール及びｎ−ブタノール等の低級一価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール及びグリセリン等の低級多価アルコール、ジエチルエーテル等のエーテル類、アセトン及びエチルメチルケトン等のケトン類、酢酸エチルエステル等のエステル類、ジクロロメタン及びクロロホルム等のハロゲノアルカン類、ベンゼン及びトルエン等芳香族炭化水素、及び水等が挙げられる。これらは各々単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。さらにエキスは乾燥することもできる。
【００３８】
本発明において、エフェドリン類としてマオウを用いる場合は、マオウ末、マオウ流エキス、マオウ軟エキス、マオウ乾燥エキス、マオウエキス等が好ましい。これらは、上述のとおり、公知の方法により製造してもよいし、また市販品を用いてもよい。さらに、マオウを用いる場合は、マオウを含む漢方処方である、葛根湯、小青竜湯、麻黄湯等を用いることもできる。
【００３９】
また、本発明の医薬組成物におけるエフェドリン類の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してエフェドリン類を０．１〜４０質量％含有するのが好ましく、０．５〜２０質量％含有するのがより好ましく、１〜１０質量％含有するのがさらに好ましい。
本発明の医薬組成物におけるエフェドリン類の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、５〜５００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜３６０ｍｇ服用できる量がより好ましく、２０〜２４０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、エフェドリン類の一部又は全ては、上述のマオウに代替することができる。マオウは、１日あたり、０．１〜２５ｇ（原生薬換算量）服用できる量が好ましく、０．２５〜１０ｇ（原生薬換算量）服用できる量がより好ましく、０．４〜４ｇ（原生薬換算量）服用できる量がさらに好ましい。
【００４０】
また、本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とエフェドリン類の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、エフェドリン類を０．０１５〜５０質量部含有するものが好ましく、０．０５〜１２質量部含有するものがより好ましく、０．１〜４質量部含有するものがさらに好ましい。
【００４１】
本発明の医薬組成物に含まれるデキストロメトルファン又はその塩には、デキストロメトルファンそのもののほか、デキストロメトルファンの薬学上許容される塩、さらにデキストロメトルファン又はその塩の溶媒和物が含まれる。当該デキストロメトルファン又はその塩の好適な具体例としては、デキストロメトルファン、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、デキストロメトルファンフェノールフタリン塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００４２】
本発明において、デキストロメトルファン又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、デキストロメトルファンフェノールフタリン塩がより好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。
【００４３】
また、本発明の医薬組成物におけるデキストロメトルファン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、０．１〜２７０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．５〜１８０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１〜１００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、デキストロメトルファン又はその塩がデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物である場合、１日あたり、６〜６０ｍｇ服用できる量が好ましく、１５〜６０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１０〜６０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。デキストロメトルファンフェノールフタリン塩である場合は、１日あたり、９〜９０ｍｇ服用できる量が好ましく、２２〜９０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１５〜９０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００４４】
本発明の医薬組成物におけるデキストロメトルファン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してデキストロメトルファン又はその塩を０．１〜４０質量％含有するのが好ましく、０．５〜２０質量％含有するのがより好ましく、１〜１０質量％含有するのがさらに好ましい。
【００４５】
また、本発明の医薬組成物に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びデキストロメトルファン又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、デキストロメトルファン又はその塩を、０．０００１〜２０質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜１０質量部含有するものがより好ましく、０．０１〜１質量部含有するものがさらに好ましい。
【００４６】
本発明の医薬組成物に含まれるチペピジン又はその塩には、チペピジンそのもののほか、チペピジンの薬学上許容される塩が含まれる。当該チペピジン又はその塩の好適な具体例としては、チペピジン、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００４７】
本発明において、チペピジン又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩がより好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。
【００４８】
本発明の医薬組成物におけるチペピジン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜２００ｍｇ服用できる量がより好ましく、１５〜１２０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、チペピジン又はその塩がチペピジンクエン酸塩である場合、１日あたり、１〜２５０ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜１５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、１５〜１００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。チペピジンヒベンズ酸塩である場合は、１日あたり、５〜３００ｍｇ服用できる量が好ましく、１０〜２００ｍｇ服用できる量がより好ましく、２０〜１２０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００４９】
また、本発明の医薬組成物におけるチペピジン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してチペピジンを０．１〜４０質量％含有するのが好ましく、０．５〜２０質量％含有するのがより好ましく、０．５〜１０質量％含有するのがより好ましく、１〜５質量％含有するのが特に好ましい。
【００５０】
本発明の医薬組成物に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びチペピジン又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、チペピジン又はその塩を、０．００３〜３０質量部含有するものが好ましく、０．０４〜７質量部含有するものがより好ましく、０．０８〜２質量部含有するものがさらに好ましい。
【００５１】
本発明の医薬組成物に含まれるコデイン類とは、コデイン、ジヒドロコデイン又はこれらの塩、及びこれらの溶媒和物からなる群より選ばれる１種又は２種以上のものを意味する。すなわち、コデイン類にはコデインやジヒドロコデインそのもののほか、コデインやジヒドロコデインの薬学上許容される塩やこれらの溶媒和物が含まれる。
コデイン類の好適な具体例としては、コデイン、ジヒドロコデイン、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩等が挙げられるが、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩がより好ましい。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００５２】
本発明において、コデイン類としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩がより好ましい。これらは１種のみを用いてもよく、また２種以上を混合して用いてもよい。
【００５３】
本発明の医薬組成物におけるコデイン類の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェン起因の消化管障害軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、２〜６０ｍｇ服用できる量が好ましく、４〜４８ｍｇ服用できる量がより好ましく、６〜２６ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、コデイン類として、コデインリン酸塩水和物を用いる場合は、１日当り、４〜６０ｍｇ服用できる量が好ましく、８〜４８ｍｇ服用できる量がより好ましく、１２〜３６ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。また、ジヒドロコデインリン酸塩を用いる場合は、１日あたり、２〜３０ｍｇ服用できる量が好ましく、４〜２４ｍｇ服用できる量がより好ましく、６〜２４ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００５４】
また、本発明の医薬組成物におけるコデイン類の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してコデイン類を０．０８〜４質量％含有するのが好ましい。コデイン類がコデインリン酸塩水和物である場合、医薬組成物全質量に対して０．１５〜４質量％含有するのが好ましく、０．３〜３質量％含有するのがより好ましく、０．５〜２．５質量％含有するのがさらに好ましい。また、コデイン類がジヒドロコデインリン酸塩である場合、医薬組成物全質量に対して０．０８〜２質量％含有するのが好ましく、０．１６〜１．５質量％含有するのがより好ましく、０．２４〜１．５質量％含有するのがさらに好ましい。
【００５５】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びコデイン類の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、コデイン類を０．００５〜４質量部含有するものが好ましく、０．０１〜２質量部含有するものがより好ましく、０．０２〜１質量部含有するものがさらに好ましく、０．２〜１質量部含有するものが特に好ましい。
【００５６】
本発明の医薬組成物に含まれるクロルフェニラミン又はその塩としては、クロルフェニラミンそのもののほか、クロルフェニラミンの薬学上許容される塩が含まれる。クロルフェニラミンには不斉炭素が存するため、光学異性体を有するが、本発明においては、光学異性体をも含み、単一の光学異性体でもよく、各種光学異性体の混合物でもよい。これらのうち、本発明においては、ｄ−体、ｄｌ−体が好ましい。
当該クロルフェニラミン又はその塩の好適な具体例としては、解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、クロルフェニラミン、クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩等が挙げられ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩がより好ましい。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
【００５７】
本発明の医薬組成物におけるクロルフェニラミン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンが起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、０．１〜２０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．６〜１２ｍｇ服用できる量がより好ましい。なお、クロルフェニラミン又はその塩として、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩を用いる場合、１日あたり、０．１〜１５ｍｇ服用できる量が好ましく、０．６〜６ｍｇ服用できる量がより好ましい。ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩を用いる場合は、１日あたり、０．５〜２０ｍｇ服用できる量が好ましく、１〜１２ｍｇ服用できる量がより好ましい。
【００５８】
また、本発明の医薬組成物におけるクロルフェニラミン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してクロルフェニラミン又はその塩を０．００００３〜４０質量％含有するのが好ましく、０．０００１６〜１０質量％含有するのがより好ましく、０．０００５〜３．５質量％含有するのが特に好ましい。
【００５９】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とクロルフェニラミン又はその塩の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、クロルフェニラミン又はその塩を０．０００１〜１．５質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜０．７質量部含有するものがより好ましい。
【００６０】
本発明の医薬組成物に含まれるクレマスチン又はその塩には、クレマスチンそのもののほか、クレマスチンの薬学上許容される塩が含まれる。当該クレマスチン又はその塩の好適な具体例としては、クレマスチン、クレマスチンフマル酸塩等が挙げられ、クレマスチンフマル酸塩がより好ましい。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
本発明において、クレマスチン又はその塩としては、本発明の医薬組成物をかぜ薬や解熱鎮痛剤等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、クレマスチンフマル酸塩がより好ましい。
【００６１】
本発明の医薬組成物におけるクレマスチン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、例えば、１日あたり、クレマスチンフリー体換算で、０．２〜５ｍｇ服用できる量が好ましく、０．３〜３ｍｇ服用できる量がより好ましく、０．４〜２ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。なお、クレマスチンフマル酸塩１．３４ｍｇはクレマスチンとして１ｍｇに相当するものである。
【００６２】
また、本発明の医薬組成物におけるクレマスチン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してクレマスチン又はその塩をクレマスチンのフリー体換算で、０．００１〜１質量％含有するのが好ましく、０．００５〜０．５質量％含有するのがより好ましく、０．００８〜０．４質量％含有するのがさらに好ましい。このうち、０．０１〜０．２質量％含有するのが好ましく、０．０１５〜０．１５質量％含有するのがより好ましい。
【００６３】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びクレマスチン又はその塩との含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、クレマスチン又はその塩を０．０００６〜０．５質量部含有するものが好ましく、０．００１２〜０．１質量部含有するものがより好ましく、０．００２〜０．０３質量部含有するものがさらに好ましい。
【００６４】
本発明の医薬組成物に含まれるブロムヘキシン又はその塩には、ブロムヘキシンそのもののほか、ブロムヘキシンの薬学上許容される塩が含まれる。当該ブロムヘキシン又はその塩の好適な具体例としては、ブロムヘキシン、ブロムヘキシン塩酸塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。
本発明において、ブロムヘキシン又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、ブロムヘキシン塩酸塩が好ましい。
本発明の医薬組成物におけるブロムヘキシン又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、例えば、１日あたり、ブロムヘキシン又はその塩をブロムヘキシン塩酸塩に換算して０．１〜５０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．５〜２５ｍｇ、服用できる量がより好ましく、１〜１５ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００６５】
また、本発明の医薬組成物におけるブロムヘキシン又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してブロムヘキシン又はその塩をブロムヘキシン塩酸塩に換算して０．００４〜４質量％含有するものが好ましく、０．０２〜２質量％含有するものがより好ましく、０．０４〜１質量％含有するものがさらに好ましい。
本発明の医薬組成物に含まれるロキソプロフェン又はその塩、及びブロムヘキシン又はその塩の含有比は、上述した１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩をロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、ブロムヘキシン又はその塩をブロムヘキシン塩酸塩に換算して０．０００１〜１０質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜２質量部含有するものがより好ましく、０．００１〜１質量部含有するものがさらに好ましい。
【００６６】
本発明の医薬組成物に含まれるアンブロキソール又はその塩には、アンブロキソールそのもののほか、アンブロキソールの薬学上許容される塩が含まれる。当該アンブロキソール又はその塩の好適な具体例としては、アンブロキソール、アンブロキソール塩酸塩等が挙げられる。これらは公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。上述したとおり、アンブロキソールはブロムヘキシンの活性代謝物である。
本発明において、アンブロキソール又はその塩としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合や消化管障害の軽減又は抑制の観点から、アンブロキソール塩酸塩が好ましい。
本発明の医薬組成物におけるアンブロキソール又はその塩の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、例えば、１日あたり、アンブロキソール又はその塩をアンブロキソール塩酸塩に換算して０．１〜１５０ｍｇ服用できる量が好ましく、０．５〜１００ｍｇ服用できる量がより好ましく、１〜５０ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
また、本発明の医薬組成物におけるアンブロキソール又はその塩の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対して、アンブロキソール又はその塩をアンブロキソール塩酸塩に換算して０．００４〜１０質量％含有するものが好ましく、０．０２〜７質量％含有するものがより好ましく、０．０４〜５質量％含有するものがさらに好ましい。
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びアンブロキソール又はその塩の含有比は、上述した１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩をロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、アンブロキソール又はその塩をアンブロキソール塩酸塩に換算して０．０００１〜１０質量部含有するものが好ましく、０．０００５〜５質量部含有するものがより好ましく、０．００１〜３質量部含有するものがさらに好ましい。
【００６７】
本発明の医薬組成物に含まれるキサンチン誘導体としては、下記一般式（Ｉ）で表される化合物が好ましい。
【００６８】
【化３】
【００６９】
［式中、Ｒ1及びＲ2は各々独立して水素原子又はメチル基を意味する。Ｒ3は水素原子、メチル基、モノヒドロキシプロピル基又はジヒドロキシプロピル基を意味する。］
上記Ｒ3において、モノヒドロキシプロピル基としては、２−ヒドロキシプロピル基が好ましい。また、ジヒドロキシプロピル基としては、２，３−ジヒドロキシプロピル基が好ましい。
【００７０】
なお、上記一般式（Ｉ）において、
（１）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3がメチル基であるものは、カフェインを意味するものである。
（２）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3が水素原子であるものは、テオフィリンを意味するものである。
（３）Ｒ1が水素原子であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3がメチル基であるものは、テオブロミンを意味するものである。
（４）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2が水素原子であり、Ｒ3がメチル基であるものは、パラキサンチンを意味するものである。
（５）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3が２−ヒドロキシプロピル基であるものは、プロキシフィリンを意味するものである。
（６）Ｒ1がメチル基であり、Ｒ2がメチル基であり、Ｒ3が２，３−ジヒドロキシプロピル基であるものは、ジプロフィリンを意味するものである。
【００７１】
一般式（Ｉ）の化合物、とりわけ上述の化合物は公知であり、本発明においては、公知の方法により製造したもののほか、市販のものを用いることができる。
前記カフェインやテオフィリンとしては、複塩を形成したもの（安息香酸ナトリウムカフェイン（安息香酸ナトリウムとカフェインの複塩）、アミノフィリン（テオフィリンとエチレンジアミンとの複塩））等を用いることもできる。なお、本発明においては、キサンチン誘導体は１種又は２種以上を用いることができる。
【００７２】
本発明の医薬組成物におけるキサンチン誘導体としては、本発明の医薬組成物を解熱鎮痛剤やかぜ薬等として利用した場合の観点から、カフェインが好ましい。当該カフェインとしては、カフェイン水和物、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェイン、クエン酸カフェインが好適な具体例として挙げられ、このうちカフェイン水和物、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェインが特に好ましい。
【００７３】
本発明の医薬組成物におけるキサンチン誘導体の含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１０〜１０００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜８００ｍｇ服用できる量がより好ましく、４０〜６００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００７４】
また、本発明の医薬組成物におけるキサンチン誘導体の割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対してキサンチン誘導体を０．４〜６５質量％含有するのが好ましく、０．８〜５０質量％含有するのがより好ましく、１．６〜４０質量％含有するのが特に好ましい。
【００７５】
本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩とキサンチン誘導体の含有比は、上述した各成分の１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、キサンチン誘導体を０．０３〜１００質量部含有するものが好ましく、０．０８〜２７質量部含有するものがより好ましく、０．２〜１０質量部含有するものがさらに好ましい。
【００７６】
本発明の医薬組成物に含まれるグアイフェネシンは、公知の化合物であり、公知の方法により製造できるほか、市販のものを用いることができる。本発明において、グアイフェネシンの含有量は、服用者の性別、年齢、症状、ロキソプロフェンに起因する消化管障害の軽減又は抑制効果等に応じて、適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１０〜６００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜４５０ｍｇ服用できる量がより好ましく、３０〜３００ｍｇ服用できる量がさらに好ましい。
【００７７】
本発明の医薬組成物におけるグアイフェネシンの割合は、上述の１日投与量に応じて適宜検討して決定すればよいが、医薬組成物全質量に対して、グアイフェネシンを０．４〜４０質量％含有するものが好ましく、０．８〜３０質量％含有するものがより好ましく、１．２〜２５質量％含有するものがさらに好ましい。
【００７８】
また、本発明の医薬組成物におけるロキソプロフェン又はその塩、及びグアイフェネシンの含有比は、上述した１日あたりの服用量に応じて、適宜検討して決定すればよいが、ロキソプロフェン又はその塩をロキソプロフェンナトリウム無水物換算で１質量部に対し、グアイフェネシンを０．０１５〜６０質量部含有するものが好ましく、０．０４〜１５質量部含有するものがより好ましく、０．１３〜５質量部含有するものがさらに好ましい。
【００７９】
なお、上記グアイフェネシンは、後述の実施例に記載のとおり、ロキソプロフェンに起因する消化管障害を軽減又は抑制する。従って、本発明によれば、グアイフェネシンを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供できる。
【００８０】
本発明の医薬組成物には、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）以外の薬物、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、抗コリン剤、生薬類、漢方処方等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいてもよい。
【００８１】
解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、イブプロフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、ラクチルフェネチジン、サリチル酸ナトリウム、イソプロピルアンチピリン、チアラミド塩酸塩等が挙げられる。
【００８２】
抗ヒスタミン剤としては、例えば、アゼラスチン塩酸塩、イソチペンジル塩酸塩、イプロヘプチン塩酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ジフェテロール塩酸塩、トリプロリジン塩酸塩、トリペレナミン塩酸塩、トンジルアミン塩酸塩、フェネタジン塩酸塩、プロメタジン塩酸塩、メトジラジン塩酸塩、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、カルビノキサミンジフェニルジスルホン酸塩、アリメマジン酒石酸塩、ジフェンヒドラミンタンニン酸塩、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、メブヒドロリンナパジシル酸塩、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、カルビノキサミンマレイン酸塩、メキタジン、エピナスチン塩酸塩、ジフェテロールリン酸塩、エメダスチンフマル酸塩等が挙げられる。
【００８３】
鎮咳剤としては、例えば、アロクラミド塩酸塩、クロペラスチン塩酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、ジブナートナトリウム、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、ジメモルファンリン酸塩、エプラジノン塩酸塩等が挙げられる。
【００８４】
ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン塩酸塩、ノスカピン等が挙げられる。
【００８５】
気管支拡張剤としては、例えば、トリメトキノール塩酸塩、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、メトキシフェナミン塩酸塩等が挙げられる。
【００８６】
去痰剤としては、例えば、グアヤコールスルホン酸カリウム、クレゾールスルホン酸カリウム、塩化アンモニウム、ｌ−メントール、アンモニア・ウイキョウ精、エチルシステイン塩酸塩、メチルシステイン塩酸塩、カルボシステイン等が挙げられる。
【００８７】
催眠鎮静剤としては、例えば、ブロムワレリル尿素、アリルイソプロピルアセチル尿素等が挙げられる。
【００８８】
ビタミン類としては、例えば、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ5、ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等（例えば、チアミン、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝化物、ジセチアミン塩酸塩、セトチアミン塩酸塩、フルスルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩、オクトチアミン、シコチアミン、チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステル、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、パンテノール、パンテチン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキサールリン酸エステル、シアノコバラミン、メコバラミン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、ヘスペリジン等）が挙げられる。
【００８９】
抗炎症剤としては、例えば、塩化リゾチーム、セラペプターゼ、ブロメライン、セミアルカリプロティナーゼ、プロナーゼ、セアプローゼ、プロクターゼ、グリチルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩類（例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）等が挙げられる。
【００９０】
胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、ケイ酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルジオキサ、銅クロロフィリンナトリウム、銅クロロフィリンカリウム、メチルメチオニンスルホニウムクロリド、スクラルファート、セトラキサート塩酸塩、ソファルコン、ゲファルナート、テプレノン等が挙げられる。
【００９１】
抗コリン薬としては、例えば、オキシフェンサイクリミン塩酸塩、ジサイクロミン塩酸塩、メチキセン塩酸塩、スコポラミン臭化水素酸塩、ダツラエキス、チペピジウム臭化物、メチルアトロピン臭化物、メチルアニソトロピン臭化物、メチルスコポラミン臭化物、メチル−ｌ−ヒヨスチアミン臭化物、メチルベナクチジウム臭化物、ピレンゼピン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物、ベラドンナエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン、ロートエキス、ロート根、ロート根総アルカロイドクエン酸塩等が挙げられる。
【００９２】
生薬類としては、例えば、アカメガシワ（赤芽柏）、アセンヤク（阿仙薬）、インヨウカク（淫羊霍）、ウイキョウ(茴香)、エンゴサク（延胡索）、オウゴン（黄岑）、オウセイ（黄精）、オウバク(黄柏)、オウヒ(桜皮)、オウレン(黄連)、オンジ(遠志)、ガジュツ（我朮）、カノコソウ（鹿子草）、カミツレ、カロニン（か楼仁）、カンゾウ（甘草）、キキョウ(桔梗)、キョウニン（杏仁）、クコシ（枸杞子）、クコヨウ（枸杞葉）、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ(桂皮)、ケツメイシ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ（現証拠）、コウブシ（香附子）、ゴオウ(牛黄)、ゴミシ（五味子）、サイシン（細辛）、サンショウ（山椒）、シオン（紫苑）、ジコッピ（地骨皮）、シャクヤク（芍薬）、ジャコウ（麝香）、シャジン(沙参)、シャゼンシ(車前子)、シャゼンソウ(車前草)、獣胆(ユウタン(熊胆)を含む)、ショウキョウ(生姜)、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、セキサン（石蒜）、セネガ、センキュウ（川きゅう）、ゼンコ（前胡）、センブリ（千振）、ソウジュツ(蒼朮)、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、タイサン（大蒜）、チクセツニンジン(竹節人参)、チョウジ(丁子)、チンピ(陳皮)、トウキ（当帰）、トコン（吐根）、ナンテンジツ（南天実）、ニンジン(人参)、バイモ(貝母)、バクモンドウ（麦門冬）、ハンゲ（半夏）、バンコウカ（番紅花）、ハンピ（反鼻）、ビャクシ（白し）、ビャクジュツ(白朮)、ブクリョウ（茯苓）、ボタンピ（牡丹皮）、ボレイ（牡蠣）、ロクジョウ（鹿茸）等の生薬及びこれらの抽出物（エキス、チンキ、乾燥エキス等）等が挙げられる。
【００９３】
漢方処方としては、例えば、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、麦門冬湯、半夏厚朴湯等が挙げられる。
【００９４】
なお、成分（Ａ）〜（Ｃ）以外の薬物の投与量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、適宜検討して決定すればよい。
【００９５】
本発明の医薬組成物は、製剤化に際して、第十五改正日本薬局方製剤総則等に記載の公知の方法により製することができ、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の医薬品添加物を用いて製することができる。
【００９６】
本発明の医薬組成物の剤形としては、特に限定されるべきものではなく、例えば、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、錠剤、液剤、シロップ剤、ゼリー剤、トローチ剤等の経口投与製剤や外用液剤、軟膏剤、クリーム剤、ゲルクリーム剤、パップ剤、経皮吸収型製剤、貼付剤、リニメント剤、ローション剤、坐剤等の非経口投与製剤が挙げられる。本発明においては、経口投与製剤が好ましく、固形製剤がより好ましい。なお、固形製剤は公知の方法により、糖衣やフィルムコーティング等により被覆されていてもよい。
【００９７】
なお、本発明の医薬組成物における各成分の服用量は、年齢、性別、症状等により適宜増減することができ、本発明の医薬組成物は、食前、食間、食後、就寝前等に１日１〜４回に分けて服用すればよい。
【００９８】
本発明の医薬組成物は、ＮＳＡＩＤの一種である成分（Ａ）、抗炎症作用等を有する成分（Ｂ）、及び優れた薬理作用を有する成分（Ｃ）を含有するため、斯様な成分（Ａ）〜（Ｃ）の作用に基づき、頭痛・歯痛・抜歯後の疼痛・咽頭痛・耳痛・関節痛・神経痛・腰痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・ねんざ痛・月経痛（生理痛）・外傷痛の鎮痛、悪寒・発熱時の解熱、かぜの諸症状（鼻水、鼻づまり、くしゃみ、のどの痛み、せき、たん、悪寒、発熱、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み）の緩和や咽頭炎・扁桃炎（のどのはれ、のどの痛み）、口内炎等に効能又は効果を有するものである。特に、ロキソプロフェンとトラネキサム酸の２つの抗炎症成分が、かぜの諸症状のもととなる炎症を抑え、のどの痛み、熱などに優れた効果を発揮する。
【００９９】
本発明の医薬組成物は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の組み合わせを含有することによって、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制されたものである。従って、消化性潰瘍の罹患者や既往歴のある患者も服用することができる。
また、上記成分（Ｂ）及び（Ｃ）の組み合わせは、ロキソプロフェン以外のＮＳＡＩＤ（例えば、アルミノプロフェン、アンピロキシカム、アンフェナクナトリウム、インドメタシン、エトドラク、エピリゾール、オキサプロジン、ケトプロフェン、ザルトプロフェン、ジクロフェナク、スリンダク、セレコキシブ、チアプロフェン酸、チアラミド、テノキシカム、トルフェナム酸、ナブメトン、ナプロキセン、ピロキシカム、プラノプロフェン、フルフェナム酸、フルルビプロフェン、プログルメタシン、メフェナム酸、メロキシカム、モフェゾラク、ロルノキシカム等）に起因する消化管障害（胃粘膜刺激、小腸での潰瘍形成等）を軽減又は抑制することも期待できる。
従って、本発明によれば、前述の成分（Ｂ）と（Ｃ）との組み合わせを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤を提供できる。
【実施例】
【０１００】
以下に、実施例等を用いて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１０１】
実施例１．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（１）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２０５．７〜２３１．３ｇ）を用い、１群６匹として試験を実施した。ラットは、試験開始前日（１６時間以上）より絶食とした。水の摂取は試験開始前１時間までは自由摂取とし、以後絶水とした。
被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁し、所定量（１００、４００ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ）経口投与した。また、対照群には溶媒（０．５％ＭＣ溶液）のみをそれぞれ同容量（５ｍＬ／ｋｇ）経口投与した。
被験薬物投与１時間後に、ロキソプロフェンナトリウム水和物１００ｍｇ／２ｍＬ生理食塩水／ｋｇを各群のラットに経口投与し、胃粘膜障害を誘発した。ロキソプロフェンナトリウム水和物の投与５時間後、ラットを頚椎脱臼により安楽死させ、噴門部を結紮し胃を摘出した。幽門部から胃内に１％ホルマリン溶液１０ｍＬを注入し、幽門部を結紮後、胃全体を同ホルマリン溶液中に約２０分間浸漬して軽度に固定した。
胃粘膜障害の程度の評価は、胃を大弯に沿って切開した後、実体顕微鏡下にて腺胃部に発生した個々の損傷（びらん）の長さ（ｍｍ）を測定することにより行い、ラット１匹当たりの損傷の総和を潰瘍指数として算出した。次式に従い、被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出した。
潰瘍抑制率（％）＝｛１−（被験薬物の潰瘍指数／対照群の潰瘍指数）｝×１００
結果を表１に示した。
【０１０２】
【表１】
【０１０３】
表１から明らかなように、トラネキサム酸はロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害を軽減した。
【０１０４】
実施例２．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（２）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重１９７．１〜２１７．３ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩（ＣＭ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＣＭ３ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表２に示した。
【０１０５】
【表２】
【０１０６】
表１及び表２から明らかなように、トラネキサム酸とｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩を併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、クロルフェニラミン又はその塩は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩とクロルフェニラミン又はその塩の組み合わせは、優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１０７】
実施例３．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（３）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２０９．３〜２２６．９ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及び無水カフェイン（Ｃａｆ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋Ｃａｆ１００ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表３に示した。
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
表１及び表３から明らかなように、トラネキサム酸と無水カフェインを併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、カフェイン類は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩とカフェイン類の組み合わせは、優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１０】
実施例４．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（４）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２０２．５〜２２９．６ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩（ＭＥ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＭＥ６０ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与した。
胃粘膜障害はロキソプロフェンナトリウム水和物１２０ｍｇ／２ｍＬ生理食塩水／ｋｇを経口投与することにより誘発した。
上記以外は、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表４に示した。
また、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩６０ｍｇ／５ｍｌ／ｋｇを、ジヒドロコデインリン酸塩（ＤＰ）２４ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ、チペピジンヒベンズ酸塩（ＴＨ）７５ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ、デキストロメトルファン臭化水素酸塩（ＤＨ）４８ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇとなるように調製した溶液に換えた以外は上記と同様にして試験を実施し、各被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出した。結果を表４に示した。
【０１１１】
【表４】
【０１１２】
表１及び表４から明らかなように、トラネキサム酸と、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ジヒドロコデインリン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩又はデキストロメトルファン臭化水素酸塩とを併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、エフェドリン類、コデイン類、チペピジン若しくはその塩、又はデキストロメトルファン若しくはその塩は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩と、エフェドリン類、コデイン類、チペピジン若しくはその塩、又はデキストロメトルファン若しくはその塩との組み合わせは、優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１３】
実施例５．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（５）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２１０．０〜２２７．６ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びブロムヘキシン塩酸塩（ＢＨ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＢＨ４ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例１と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表５に示した。
【０１１４】
【表５】
【０１１５】
表１及び表５から明らかなように、トラネキサム酸とブロムヘキシン塩酸塩とを併用することにより、トラネキサム酸のみを投与した場合よりもロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害がさらに軽減された。したがって、ブロムヘキシン又はその塩は、トラネキサム酸の胃粘膜障害抑制作用を増強すること、また、トラネキサム酸又はその塩とブロムヘキシン又はその塩との組み合わせは優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１６】
実施例６．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（６）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重２１０．０〜２２９．２ｇ）を用い、被験薬物として、トラネキサム酸（ＴＸＡ）及びクレマスチンフマル酸塩（ＣＦ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（（ＴＸＡ４００ｍｇ＋ＣＦ１ｍｇ）／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例５と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表６に示した。
【０１１７】
【表６】
【０１１８】
表６から明らかなように、トラネキサム酸とクレマスチンフマル酸塩とを併用することにより、ロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害が軽減された。したがって、トラネキサム酸又はその塩とクレマスチン又はその塩との組み合わせは優れた胃粘膜障害抑制作用を示すことが判明した。
【０１１９】
参考例１．ロキソプロフェン誘発消化管障害抑制試験（７）
Ｗｉｓｔａｒ系ラット（Ｓｔｄ：Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴ、雄、８週齢、体重１８７．３〜２３５．９ｇ）を用い、被験薬物として、グアイフェネシン（ＧＦ）を０．５％メチルセルロース（ＭＣ）溶液に懸濁したものを用い、所定量（２５０、７５０ｍｇ／５ｍＬ／ｋｇ）を経口投与することにより、実施例６と同様に試験を実施した。被験薬物における潰瘍抑制率（％）を算出し、結果を表７に示した。
【０１２０】
【表７】
【０１２１】
表７から明らかなように、グアイフェネシンはロキソプロフェンに起因する胃粘膜障害を軽減した。
【０１２２】
製造例１．錠剤の製造
９錠（１日量）中に以下の成分を含有する錠剤を、第十五改正日本薬局方 製剤総則の錠剤の項に準じて、常法により製造した。
ロキソプロフェンナトリウム水和物 ２０４．３ｍｇ（ロキソプロフェンナトリウム無水物として１８０ｍｇ）
トラネキサム酸 ７５０ｍｇ
クレマスチンフマル酸塩 １．３４ｍｇ（クレマスチンとして１ｍｇ）
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 ４８ｍｇ
グアイフェネシン ２５０ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ７２．９ｍｇ
カルメロースカルシウム ２４３ｍｇ
結晶セルロース ８３６．１６ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２４．３ｍｇ
【０１２３】
製造例２．錠剤の製造
９錠（１日量）中に以下の成分を含有する錠剤を、第十五改正日本薬局方 製剤総則の錠剤の項に準じて、常法により製造した。
ロキソプロフェンナトリウム水和物 ２０４．３ｍｇ（ロキソプロフェンナトリウム無水物として１８０ｍｇ）
トラネキサム酸 ７５０ｍｇ
クレマスチンフマル酸塩 １．３４ｍｇ（クレマスチンとして１ｍｇ）
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 ４８ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ７２．９ｍｇ
カルメロースカルシウム ２４３ｍｇ
結晶セルロース １０８６．１６ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２４．３ｍｇ
【産業上の利用可能性】
【０１２４】
エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上と、トラネキサム酸又はその塩との組み合わせは、優れたロキソプロフェンに起因する消化管障害軽減・抑制効果を有する。
したがって、本発明の医薬組成物は、ロキソプロフェンの優れたＮＳＡＩＤの効果、トラネキサム酸の優れた抗炎症作用等、並びにエフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上が示す優れた薬理作用を奏するだけでなく、ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された優れたものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する医薬組成物。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【請求項２】
成分（Ａ）が、ロキソプロフェンナトリウム水和物である請求項１記載の医薬組成物。
【請求項３】
ロキソプロフェンナトリウム水和物を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で、１０〜３００ｍｇを１日量として含有する請求項２記載の医薬組成物。
【請求項４】
成分（Ｂ）を、トラネキサム酸フリー体換算で、５０〜２０００ｍｇを１日量として含有する請求項１〜３いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項５】
成分（Ｃ）が、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜４いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項６】
経口投与製剤である請求項１〜５いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項７】
固形製剤である請求項１〜６いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項８】
下記成分（Ｂ）と（Ｃ）との組み合わせを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤。
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【請求項９】
非ステロイド性消炎鎮痛剤がロキソプロフェン又はその塩である請求項８記載の消化管障害の軽減又は抑制剤。
【請求項１】
下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する医薬組成物。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【請求項２】
成分（Ａ）が、ロキソプロフェンナトリウム水和物である請求項１記載の医薬組成物。
【請求項３】
ロキソプロフェンナトリウム水和物を、ロキソプロフェンナトリウム無水物換算で、１０〜３００ｍｇを１日量として含有する請求項２記載の医薬組成物。
【請求項４】
成分（Ｂ）を、トラネキサム酸フリー体換算で、５０〜２０００ｍｇを１日量として含有する請求項１〜３いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項５】
成分（Ｃ）が、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜４いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項６】
経口投与製剤である請求項１〜５いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項７】
固形製剤である請求項１〜６いずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項８】
下記成分（Ｂ）と（Ｃ）との組み合わせを有効成分とする、非ステロイド性消炎鎮痛剤に起因する消化管障害の軽減又は抑制剤。
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上
【請求項９】
非ステロイド性消炎鎮痛剤がロキソプロフェン又はその塩である請求項８記載の消化管障害の軽減又は抑制剤。
【公開番号】特開２０１１−２２５５２９（Ｐ２０１１−２２５５２９Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−４１６２２（Ｐ２０１１−４１６２２）
【出願日】平成２３年２月２８日（２０１１．２．２８）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月２８日（２０１１．２．２８）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
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