化合物、組成物および方法
本発明は、ＫＳＰの活性をモジュレートすることによる、細胞増殖疾患および障害の治療に有用な化合物に関する。
【発明の詳細な説明】
【発明の詳細な記載】
【０００１】
発明の分野
本発明は、有糸分裂キネシンＫＳＰおよびの阻害剤であり、細胞増殖性障害、例えば癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症の治療に有用な化合物に関する。
【０００２】
発明の背景
癌の治療に用いられる治療剤に、微小管で作用するタキサンおよびビンカアルカロイドがある。微小管は、有糸分裂スピンドルの一次構造成分である。有糸分裂スピンドルは、細胞分裂から生じる２つの娘細胞の各々に、ゲノムの複製コピーを与えるのに寄与する。これらの薬剤による有糸分裂スピンドルの崩壊により、癌細胞分裂の阻害および癌細胞死の誘発が生じると考えられる。しかしながら、微小管は、神経プロセスにおける細胞内輸送に対する経路を含む、他の型の細胞構造を形成している。これらの薬剤は、有糸分裂スピンドルを特異的に標的化しないので、副作用を有し、その実用性が制限される。
【０００３】
癌の治療に用いられる薬剤の特異性の改善は、その薬剤の投与に付随する副作用の減少を実現できるだろうという治療的な有益性から、非常に興味が持たれている。慣用的に、癌の治療における劇的な改善は、新しいメカニズムにより作用する治療剤に関連している。この例としては、タキサンだけでなく、トポイソメラーゼＩ阻害剤のカンプトセシン群が挙げられる。これらの観点から、有糸分裂キネシンは、新しい抗癌剤として魅力ある標的となっている。
【０００４】
有糸分裂キネシンは、有糸分裂スピンドルのアセンブリーおよび機能に必須の酵素であるが、一般的に、例えば神経プロセスにおける、他の微小管構造の一部ではない。有糸分裂キネシンは、すべての有糸分裂のすべてのフェーズの間、不可欠な役割を果たしている。これらの酵素は、ＡＴＰの加水分解により放出されたエネルギーを、微小管に沿って、細胞内物質輸送の方向性を操作する機械的な力に変換する、「分子モーター」である。このタスクに十分な触媒ドメインは、約３４０のアミノ酸の小型の構造である。有糸分裂の間、キネシンは、微小管を、有糸分裂スピンドルである二極性構造にする。キネシンは、スピンドル微小管に沿って、染色体の移動を介在し、ならびに、有糸分裂の特定のフェーズに付随する有糸分裂スピンドルを構造的に変化させる。有糸分裂キネシン機能を実験的に混乱させると、しばしば細胞サイクル阻害および細胞死を生じさせる分裂スピンドル奇形または機能障害が引き起こされる。
【０００５】
同定されている有糸分裂キネシンに、ＫＳＰがある。ＫＳＰは、逆平行ホモダイマーからなる二極性ホモテトラマーを組み立てる、プラスエンド方向性微小管モーターの進化的に保存されたキネシンサブファミリーに属する。有糸分裂の間、ＫＳＰは、有糸分裂スピンドルの微小管と結合している。ヒト細胞にＫＳＰに対する抗体をマイクロインジェクションすることにより、前中期のスピンドルポール分離を防止し、単極性スピンドルを上昇させて、有糸分裂の停止を引き起こし、プログラム細胞死を誘発する。ＫＳＰおよび他の非ヒト有機体における関連キネシンは、逆平行微小管を束ね、他方に関連してそれらをスライドさせ、かくして、２つのスピンドルポールを分離する。また、ＫＳＰは、後期Ｂスピンドル伸長をおよびスピンドルポールでの微小管の集束を介在しうる。
【０００６】
ヒトＫＳＰ（ＨｓＥｇ５とも称される）は、（Blangy, et al., Cell, 83:1159-69 (1995)；Whitehead, et al., Arthritis Rheum., 39:1635-42 (1996)；Galgio et al., J. Cell Biol., 135:339-414 (1996)；Blangy, et al., J Biol. Chem., 272:19418-24 (1997)；Blangy, et al., Cell Motil Cytoskeleton, 40:174-82 (1998)；Whitehead and Rattner, J. Cell Sci., 111:2551-61 (1998)；Kaiser, et al., JBC 274:18925-31 (1999)；GenBank受入番号: X85137, NM004523およびU37426）に記載されており、ＫＳＰ遺伝子のフラグメント（ＴＲＩＰ５）は、（Lee, et al., Mol Endocrinol., 9:243-54 (1995)；GenBank受入番号L40372)に記載されている。ゼノパスＫＳＰホモログ（Ｅｇ５）、ならびに、ショウジョウバエ（Drosophila）ＫＬＰ６１Ｆ／ＫＲＰ１３０も報告されている。
【０００７】
有糸分裂キネシンは、新規抗−有糸分裂化学療法剤の発見および開発に関して興味ある標的である。したがって、ＫＳＰ、有糸分裂キネシンの阻害に有用な化合物、組成物および方法を提供することが本発明の主題である。
【０００８】
発明の概要
上記した主題により、本発明は、細胞増殖の疾患の治療に用いることができる、化合物、組成物および方法を提供する。化合物は、ＫＳＰ阻害剤、特にヒトＫＳＰ阻害剤である。
【０００９】
一の態様において、本発明は、細胞増殖疾患の治療方法、ＫＳＰの活性を調節することによる障害の治療方法およびＫＳＰキネシンの阻害方法に関する。該方法は、式Ｉ：
【化１】
［式中：
Ｒ１およびＲ２の１つは、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、他方は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアラルキルおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ１７は、水素および低級アルキルから選択され；
ｍは１または２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよいハロアルキルを含む）、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択され；
Ｘは、酸素および硫黄からなる群から選択され；
Ｒ１５およびＲ１６は、それらが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい、飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノまたは置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）により置換されていてもよく；
ｎは、０、１または２であり；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシ置換されていてもよく、芳香族であっても、非芳香族であってもよく；
Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ１３およびＲ１４は、それらが結合している窒素と一緒になって、３〜７個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい］
で示される、単一の立体異性体および立体異性体の混合物を含む化合物またはその医薬上許容される誘導体（塩を含む）または溶媒和物を用いる。
【００１０】
一の態様において、本発明は、治療的に有効な量の式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物を投与することによる、細胞増殖疾患およびＫＳＰキネシン活性を調節することにより治療することができる他の障害の治療方法およびＫＳＰの阻害方法に関する。本発明の化合物による治療に対応する疾患のよび障害は、癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症を含む。
【００１１】
別の態様において、本発明は、ＫＳＰキネシンの阻害に有用な化合物に関する。化合物またはその誘導体もしくは溶媒和物は、式Ｉで示される構造を有する。また、本発明は、治療的に有効な量の式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物を、少なくとも１種の医薬上許容される賦形剤と混合して含有する、医薬組成物に関する。
【００１２】
さらなる態様において、本発明は、ＫＳＰキネシンに結合する化合物、例えば本発明の化合物の結合と置き換わるか、あるいは競合する化合物のスクリーニング方法を提供する。該方法は、本発明の標識化化合物、ＫＳＰキネシンおよび少なくとも１つの候補剤を組合せ、ＫＳＰキネシンへの候補生物活性剤の結合を測定することを含む。
【００１３】
さらなる態様において、本発明は、ＫＳＰキネシン活性のモジュレーターのスクリーニング法を提供する。該方法は、本発明の化合物、ＫＳＰキネシンおよび少なくとも１種の候補剤を組合せ、ＫＳＰキネシン活性への候補生物活性剤の影響を測定することを含む。
【００１４】
図面の簡単な説明
図１は、本発明の代表的な化合物を示す。
【００１５】
発明の詳細な記載
記載
アルキルは、直鎖、分枝鎖または環状炭化水素構造およびその組合せを含む。低級アルキルは、１〜５（特に１〜４、例えば１〜３）個の炭素原子のアルキル基を意味する。低級アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ−およびｔ−ブチル等が挙げられる。好ましいアルキル基は、Ｃ２０またはそれ以下のものである。より好ましいアルキル基は、Ｃ１３またはそれ以下のものである。シクロアルキルは、アルキルのサブセットであり、３〜１３個の炭素原子の環状炭化水素基を含む。シクロアルキル基の例としては、ｃ−プロピル、ｃ−ブチル、ｃ−ペンチル、ノルボルニル、アダマンチル等が挙げられる。本願において、アルキルは、アルカニル、アルケニルおよびアルキニル残基を含み；シクロヘキシルメチル、ビニル、アリル、イソプレニル等を含みうる。アルキレンは、アルキルの他のサブセットであり、アルキルとして同じであるが、２つの結合点を有する基を意味する。アルキレンの例としては、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ジメチルプロピレン（−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−）およびシクロヘキシルプロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（Ｃ６Ｈ１３）−）が挙げられる。特定の数の炭素原子を有するアルキル基を命名する場合、その炭素数のすべての幾何異性体を含み；かくして、例えば「ブチル」は、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチルおよびｔ−ブチルを含み；「プロピル」は、ｎ−プロピルおよびイソプロピルを含む。
【００１６】
アルコキシまたはアルコキシルは、−Ｏ−アルキル基、好ましくは、酸素原子を介して親構造に結合している、１〜８個の炭素原子を含む、直鎖、分枝鎖、環状構造およびその組合せを意味する。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロプロピルオキシ、シクロヘキシルオキシ等が挙げられる。低級アルコキシは、１〜５、特に１〜４個（例えば１〜３個）の炭素原子を含有する基を意味する。
【００１７】
抗有糸分裂剤は、例えば、中期停止を引き起こすことにより、有糸分裂を阻害または防止する薬剤を意味する。いくつかの抗腫瘍剤は、増殖を遮断し、抗有糸分裂剤と見なされる。
【００１８】
アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ、Ｏ、ＮまたはＳから選択される、０または１〜４個のヘテロ原子を含有する、６員の芳香族または５〜６員のヘテロ芳香環；それぞれ、Ｏ、ＮまたはＳから選択される０または１〜４個（またはそれ以上）のヘテロ原子を含有する、二環式９または１０員の芳香環またはヘテロ芳香環系；またははそれぞれ、Ｏ、ＮまたはＳから選択される、０または１〜４個（またはそれ以上）のヘテロ原子を含有する、１２〜１４員の芳香環またはヘテロ芳香環系を意味する。芳香族６〜１４員のカルボサイクリック環は、例えばフェニル、ナフチル、インダニル、テトラリニルおよびフルオレニルを含み、５〜１０員の芳香族ヘテロサイクリック環は、例えばイミダゾリル、ピリジニル、インドリル、チエニル、ベンゾピラノニル、チアゾリル、フラニル、ベンズイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、ピリミジニル、ピラジニル、テトラゾリルおよびピラゾリルを含む。
【００１９】
アラルキルは、アリール基が、アルキル基を介して親構造に結合した基を意味する。例としては、ベンジル、フェネチル、フェニルビニル、フェニルアリル等が挙げられる。ヘテロアラルキルは、ヘテロアリール基が、アルキル基を介して親構造に結合した基を意味する。例としては、フラニルメチル、ピリジニルメチル、ピリミジニルエチル等を含む。
【００２０】
アラルコキシは、アラルキル−Ｏ−基を意味する。同様に、ヘテロアラルコキシは、ヘテロアラルキル−Ｏ−基を意味し；アリールオキシは、−Ｏ−アリール基を意味し；アシルオキシは、−Ｏ−アシル基を意味する。
【００２１】
アミノカルボニルは、−ＮＲｂＣＯＲａまたはＮＲｂＣＯ２Ｒａ基を意味し；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいは、それが結合している炭素と一緒になって、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３ヘテロ原子を含有していてもよい、３〜６個の炭素原子を有する環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
ここに、各々、置換されていてもよいＲａおよびＲｂ基は、独立して、非置換であっても、あるいは、Ｃ１−Ｃ４アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールの置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
【００２２】
ハロゲンまたはハロは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。フッ素、塩素および臭素が好ましい。ハロアルキルおよびハロアルコキシは、それぞれ、アルキル基が、同じであっても異なっていてもよい１個またはそれ以上のハロゲンにより置換されたアルキルおよびアルコキシを意味する。ジハロアリール、ジハロアルキル、トリハロアリール等は、複数のハロゲンに置換されている（複数の同じハロゲンである必要はない）アリールおよびアルキルを意味し；かくして、４−クロロ−３−フルオロフェニルは、ジハロアリールの範囲に含まれる。
【００２３】
ヘテロシクロアルキルは、５〜７個の原子を有し、環のメンバー原子として１〜３個のヘテロ原子を含有する、飽和または不飽和の単環を意味する。ヘテロシクロアルキル環は芳香族ではない。１個以上のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル基は、異なるヘテロ原子を含有していてもよい。ヘテロシクロアルキル基は、上記したような１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。ある種の具体例において、ヘテロシクロアルキルは飽和である。他の具体例において、ヘテロシクロアルキルは、芳香族ではないが不飽和である。ヘテロシクロアルキルは、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、ピラニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チアモルホリニル、アゼピニル、１，３−ジオキソールアニル、１，３−ジオキサニル、１，４−ジオキサニル、１，３−オキサチオールアニル、１，３−オキサチアニル、１，３−ジチアニルを含む。
【００２４】
「されていてもよい」は、それに続く記載事項または状況が、生じても、または生じなくてもよいことおよび記載が、該事象または状況が生じる場合および生じない場合を含んでいることを意味することは理解できるだろう。基または部が、「置換されていてもよい」場合、基または部は、非置換であっても、または１個またはそれ以上の記載されている置換基により置換されていてもよく、かかる置換基は、独立して選択されることは理解できるだろう。立体的に非現実的および／または合成的に実行不可能および／または本質的に不安定である置換基の導入または置換パターンを意図しない、１個またはそれ以上の置換基を含有するいずれもの基に関することも当業者により理解できるだろう。
【００２５】
溶媒和物は、溶媒および式で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体の相互作用により形成される化合物を意味する。適当な溶媒和物は、医薬上許容される溶媒と形成されるものであり、水和物（すなわち、溶媒が水である）を含む。「式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体（例えば、塩）もしくは溶媒和物」なるフレーズは、式Ｉで示される化合物、その化合物の医薬上許容される誘導体（例えば、塩）、その化合物の溶媒和物およびその化合物の医薬上許容される誘導体（例えば、塩）の溶媒和物を含むことを意図することは理解されるだろう。
【００２６】
置換アルコキシは、−Ｏ−（置換アルキル）基を意味する。
置換されていてもよいアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基（例えば、アルコキシ、アラルキルおよびヘテロアラルキル）を含有するいずれもの基の置換アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリール基を含む、置換−アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリール基は、それぞれ、１個またはそれ以上（例えば、約５まで；一の具体例においては約３まで）の水素原子が、置換基により置換されている、アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールを意味し、ここに、各々の置換基は：
−Ｒａ、−ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ２アルキル）Ｏ−（アリール置換基として）、−ＳＲｂ、−ＮＲｂＲｃ、−Ｃ（＝ＮＲｃ）−ＮＲｂＲｃ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲｂ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＯＣＯＲｂ、−ＯＣＯ２Ｒｂ、−ＯＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＮＲｃＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲｃＣＯＮＲｂＲｃ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａ、−ＳＯ２ＮＲｂＲｃおよび−ＮＲｃＳＯ２Ｒａからなる群から独立して選択され；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいは、それが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
Ｒｃは、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルであり；
ここに、各々置換されていてもよいＲａ基およびＲｂ基は、独立して、非置換であるか、または１個またはそれ以上の置換基により置換されており、該置換基は、独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールに関する置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）から選択される。
【００２７】
置換ハロアルキルおよびハロアルコキシは、それぞれ、ハロゲン（複数でも可）置換基（複数でも可）に加えて、１個またはそれ以上（例えば、約５まで；一の具体例において約３まで）の水素原子が置換基により置換されている、アルキルおよびアルコキシを意味し、各々の置換基は、独立して：
−Ｒａ、−ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ２アルキル）Ｏ−（アリール置換基として）、−ＳＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲｃ）−ＮＲｂＲｃ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲｂ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＯＣＯＲｂ、−ＯＣＯ２Ｒｂ、−ＯＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＮＲｃＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲｃＣＯＮＲｂＲｃ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａ、−ＳＯ２ＮＲｂＲｃおよび−ＮＲｃＳＯ２Ｒａから選択され；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいは、それが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
Ｒｃは、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルであり；
ここに、各々置換されていてもよいＲａ基およびＲｂ基は、独立して、非置換であるか、あるいは、Ｃ１−Ｃ４アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールに対する置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）から独立して選択される、１個またはそれ以上の置換基により置換されている。
【００２８】
アミノスルホニルは、−ＮＲｂＳＯ２ＲａまたはＮＲｂＳＯ３Ｒａ基を意味し；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいはそれが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環が、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
ここに、各々置換されていてもよいＲａおよびＲｂ基は、独立して、非置換であるか、または、Ｃ１−Ｃ４アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールに関する置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）からなる群から独立して選択される、１個またはそれ以上の置換基により置換されている。
【００２９】
式Ｉで示される医薬上許容される誘導体は、式Ｉで示される化合物の、医薬上許容される塩、エステルまたはエステルの塩を含み、これらは、患者に投与された場合、式Ｉで示される化合物または活性代謝物またはその残基を（直接的または間接的に）提供することができる。簡単にするために、本明細書のある種の例において、式Ｉで示される化合物の塩と言及する。また、式Ｉで示される他の医薬上許容される誘導体、例えばエステルは、本明細書に明確に記載したように、塩に関して特に開示されたように、本発明における使用に適していることは明らかだろう。
【００３０】
医薬上許容される酸付加塩は、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等および有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸等と形成される、遊離塩基の生物学的有効性を保持し、生物学的にまたは別に不適切でない塩を意味する。
【００３１】
医薬上許容される塩基付加塩は、無機塩基、例えばナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マグネシウム、アルミニウム塩等から誘導されるものを含む。特定の具体例において、アンモニウム、カリウム、ナトリウム、カルシウムまたはマグネシウム塩が用いられる。医薬上許容される有機非毒性塩基の塩は、一級、二級および三級アミン、天然に生じる置換アミンを含む置換アミン、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂、例えばイソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミンおよびエタノールアミンの塩を含む。
【００３２】
本明細書に記載の化合物は、１個またはそれ以上の不斉中心を含有することができ、かくして、絶対立体化学に関して、（Ｒ）−または（ｓ）−として定義されうる、エナンチオマー、ジアステレオマーおよび他の立体異性体形態も含む。本発明は、ラセミ混合物、光学的に純粋な形態および中間体混合物を含む、すべての可能性ある異性体を含む。光学活性（Ｒ）−および（ｓ）−異性体は、キラル合成またはキラル試薬を用いて調製することができるか、あるいは、慣用的に技法を用いて分割することができる。本明細書に記載の化合物が、オレフィン二重結合を含有するか、あるいは幾何学的な不斉中心を有する場合、特記しない限り、化合物は、両方のＥおよびＺ幾何異性体を含むことを意図する。同様に、すべての互変異性体形態もまた含まれる。
【００３３】
望ましい場合、Ｒ−およびＳ−異性体は、当業者に公知の方法、例えば結晶化により分離することができる、ジアステレオ異性体塩または複合体を形成することにより；例えば、結晶化、ガス−液体または液体クロマトグラフィーにより分離することができるジアステレオ異性体誘導体を形成することにより；エナンチオマー−特異的試薬で一のエナンチオマーを選択的に反応させ（例えば酵素酸化または還元）、ついで、修飾および非修飾エナンチオマーを分離することにより；あるいは、キラル環境下、例えばキラル支持体、例えばキラルリガンドが結合したシリカまたはキラル溶媒の存在下での、ガス−液体または液体クロマトグラフィーにより、分割することができる。上記した分離方法の１つにより、所望のエナンチオマーを他の化学物質に変換する場合、所望のエナンチオマー形態を遊離させるためにさらなる工程が必要となることは明らかだろう。別法として、特定のエナンチオマーを、光学活性試薬、基質、触媒または溶媒を用いる不斉合成により、あるいは、一のエナンチオマーを他のエナンチオマーに、不斉変換により変換することにより合成することができる。
【００３４】
本発明の化合物
本発明は、有糸分裂キネシンのモジュレーター、特に阻害剤である一群の新規化合物に関する。有糸分裂キネシンを阻害またはモジュレートし、他のキネシン（例えば、トランスポートキネシン）を阻害またはモジュレートしないことにより、細胞増殖の特異的な阻害が達成される。かくして、本発明は、有糸分裂キネシン機能の摂動が、有糸分裂スピンドルの奇形または機能不全を引き起こし、しばしば、細胞サイクル停止または細胞死を生じさせるという知見に基づく。ヒトＫＳＰキネシンの阻害方法は、本発明の阻害剤を、ＫＳＰのフラグメントおよび変異体を含む、ＫＳＰキネシン、特にヒトＫＳＰキネシンと接触させることを含む。阻害は、ＫＳＰキネシンのＡＴＰ加水分解活性および／または有糸分裂スピンドル形成活性の阻害であり、有糸分裂スピンドルを崩壊させる。減数分裂スピンドルもまた崩壊させることができる。
【００３５】
本発明の主題は、細胞増殖に付随する障害を治療するための、有糸分裂キネシン、特にＫＳＰの阻害剤およびモジュレーターを開発することである。慣用的には、癌、細胞増殖性障害の一の型の治療における劇的な改善は、新規医薬により作用する治療剤の同定に付随する。この例としては、微小管形成での作用が明らかなタキサン群の薬剤だけでなく、カンプトテシン群のトポイソメラーゼＩ阻害剤が挙げられる。本明細書に記載の化合物、組成物および方法は、選択性において異なり、好ましくは、癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症を含む、細胞増殖性疾患の治療に用いられる。
【００３６】
したがって、本発明は、式Ｉ：
【化２】
［式中：
Ｒ１およびＲ２の１つは、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、他方は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアラルキルおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ１７は、水素および低級アルキルから選択され；
ｍは１または２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよいハロアルキルを含む）、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択され；
Ｘは、酸素および硫黄からなる群から選択され；
Ｒ１５およびＲ１６は、それらが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい、飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノまたは置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）により置換されていてもよく；
ｎは、０、１または２であり；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシ置換されていてもよく、芳香族であっても、非芳香族であってもよく；
Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ１３およびＲ１４は、それらが結合している窒素と一緒になって、３〜７個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい］
により示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物を使用する方法に関する。
【００３７】
式（Ｉ）で示される化合物は、式（Ｉ）で示される単一の立体異性体および立体異性体の混合物を含む。
【００３８】
用語
式（Ｉ）で示される化合物は、下記のように命名および番号付けすることができる（例えば、ISIS/Draw version 6.02の ACD/Name add-in を用いる）。
例えば、化合物：
【化３】
すなわち、Ｒ１が−ＮＨＳＯ２Ｍｅであり、Ｒ２がフルオロであり、Ｒ３が水素であり、Ｒ４がクロロであり、Ｒ５〜Ｒ９が水素であり、Ｙがトリフルオロメチルである、式Ｉで示される化合物は、Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミドと命名される；
【００３９】
【化４】
すなわち、Ｒ１が−ＮＨＳＯ２Ｍｅであり、Ｒ２〜Ｒ４およびＲ６〜Ｒ９が水素であり、Ｒ５およびＹが、それらが結合している炭素と一緒になって、２，２−ジフルオロ−１，３−ジオキソールである、式Ｉで示される化合物は、Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミドと命名される；
【００４０】
【化５】
すなわち、Ｒ１が−ＮＨＳＯ２Ｍｅであり、Ｒ２〜Ｒ９が水素であり、Ｙが３−トリフルオロメチル−ジアジリン−３−イルである、式Ｉで示される化合物は、Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミドと命名される。
【００４１】
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ１は、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルコキシ）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルキル）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択される。特別な具体例において、Ｒ１は−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１２である。
【００４２】
他の具体例において、Ｒ２は−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルコキシ）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルキル）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択される。特別な具体例において、Ｒ２は−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１２である。
【００４３】
特別な具体例において、Ｒ１は−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。より特別には、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。さらに特別な具体例において、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メトキシ、メチル、シアノおよび−ＮＨ２から選択され、特に水素、ハロゲンおよび−ＮＨ２から、特に水素、フルオロおよび−ＮＨ２から、より特別には、水素およびフルオロから選択される。
【００４４】
特別な具体例において、Ｒ２は−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。より特別には、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。さらに特別な具体例において、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メトキシ、メチルおよび−ＮＨ２から、特に水素、ハロゲンおよび−ＮＨ２から、特別には水素、フルオロおよび−ＮＨ２から、より特別には水素およびフルオロから選択される。
【００４５】
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、ｍは２である。
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ１７は水素である。
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル、さらに特別には低級アルキル（特にＣ１−３アルキル）である。特別な具体例において、Ｒ１２はメチルである。
【００４６】
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から、特に水素、ハロゲン、シアノ、低級アルコキシ、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。特別な具体例において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、メトキシ、メチルおよび−ＮＨ２から、特別には水素およびハロゲンから選択される。より特別には、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、独立して、水素およびフルオロから選択される。特別な具体例において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、各々水素である。
【００４７】
式Ｉで示される化合物の他の具体例において、Ｒ９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。特別な具体例において、Ｒ９は、水素、ハロゲン、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。特別な具体例において、Ｒ９は、水素、ハロゲン、メチルおよび−ＮＨ２から、より特別には水素およびハロゲンから選択される。さらに特別な具体例において、Ｒ９は、水素およびフルオロから選択され一の具体例において、水素である。
一の具体例において、Ｙは、ハロゲンから、特にフルオロ、クロロおよびブロモから、より特別にはクロロおよびブロモから、最も特別にはブロモから選択される。
【００４８】
他の具体例において、Ｙはトリフルオロメトキシである。
他の具体例において、Ｙは、Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３であり、特にＳ（Ｏ）ＣＦ３またはＳ（Ｏ）２ＣＦ３であり、特にＳ（Ｏ）２ＣＦ３である。
【００４９】
さらなる他の具体例において、Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル、特に低級アルキルおよび置換されていてもよい低級ハロアルキルである。特別な具体例において、Ｙは、ブチル（例えば、イソブチル、ｔ−ブチル）、プロピル（例えば、イソプロピル）およびトリフルオロメチルから、より特別にはイソプロピル、ｔ−ブチルおよびトリフルオロメチルから、最も特別にはトリフルオロメチルから選択される。
さらなる他の具体例において、Ｙは−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３、例えば３−トリフルオロメチル−ジアジリン−３−イルである。
【００５０】
式Ｉで示される化合物の他の具体例において、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄（特に、酸素または硫黄、より特別には酸素）から選択される１〜２個の（特に２個）のヘテロ原子を含有する、芳香族であっても、非芳香族であってもよい、置換されていてもよい５または６員の飽和または不飽和環を形成する。特別な具体例において、環は、１個またはそれ以上のハロゲン、低級アルキルおよび／または低級ハロアルキル基、特にフルオロ、メチルおよび／またはトリフルオロメチルにより置換されている。
【００５１】
特別な具体例において、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、置換されていてもよいジオキソールまたはジオキシンを形成する。特別な具体例において、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、２，２−ジフルオロ−１，３−ジオキソールまたは２，２，４，４−テトラフルオロ−４Ｈ−１，３−ジオキシンを形成する。
【００５２】
一の具体例において、Ｙは、置換低級アルキルであり、アルキル基上の置換基は、−ＮＲｃＳＯ２Ｒａ、置換されていてもよいヘテロアリールおよび−ＮＲｃＣＯＲｂ以外である。
他の具体例において、Ｙは、置換低級アルキルであり、置換基は、ハロゲン（例えばフルオロ、例えばトリフルオロメチル）、シアノ、ニトロ、ＯＲｂおよびＮＲｂＲｃ、特にハロゲンからなる群から選択される。
【００５３】
一の具体例において、Ｙはハロゲン以外である。
一の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、酸素および硫黄、特に酸素から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有する。
【００５４】
他の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、ヘテロシクロアルキル以外の基により置換されていてもよい。
他の具体例において、ＹはＲ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、アルケニル−含有基以外の基により置換されていてもよい。
【００５５】
他の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、−ＮＲ１３Ｒ１４以外の基により置換されていてもよい。
他の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、ヒドロキシ以外の基（またはその互変異性体（複数でも可））により置換されていてもよい。
【００５６】
式（Ｉ）で示される化合物の一の具体例において、Ｒ５およびＲ６は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から、より特別には水素、ハロゲン、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される。特別な具体例において、Ｒ５およびＲ６は、独立して、水素、ハロゲン、メチル、ニトロ、トリフルオロメチルおよび−ＮＨ２から、より特別には水素、ハロゲンおよびトリフルオロメチルから、より特別には水素およびフルオロから選択される。
【００５７】
他の具体例において、Ｒ１２は、置換低級アルキルであり、Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択されるか；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい。
【００５８】
他の特別な具体例において、Ｒ１２は、低級アルキルであり、Ｙは、低級アルキル、ハロゲン、低級ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択されるか、
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよく；
さらに特別には、Ｙは、ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択される。
【００５９】
本発明の化合物の特定の例として以下のものが挙げられる：
Ｎ−［（３−メチル−４’−トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−（４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（３，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−（２，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメトキシ）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−アミノ−４’，５’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド
Ｎ−［（２’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル）］メタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）スルホニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３−ジアジリジニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］エタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−（４’−フルオロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（４’−クロロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（３’−フルオロ−４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（３−フルオロ−４’−イソプロピル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’，３，３’−トリフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’，３−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロフェニル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミドおよび
Ｎ−［３’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド。
【００６０】
本発明の化合物は、一般方法に示すように、当該分野でよく知られた方法を用いて以下に記載するように調製することができる。図に示すスキームの出発物質は、例えばAldrich Chemical Company, Milwaukee, WIから市販されているか、あるいは、通常用いられる合成方法を用いて当業者により容易に調製することができる。
【００６１】
本発明の化合物が酸である場合、望ましい塩は、遊離酸を無機または有機塩基、例えばアミン（一級、二級または三級）；アルカリ金属またはアルカリ土類金属ヒドロキシド等で処理することを含む、当該分野で公知の適当な方法により調製することができる。適当な塩の代表的な例としては、アミノ酸、例えばグリシンおよびアルギニン；アンモニア；一級、二級または三級アミン；例えば、エチレンジアミンおよび環状アミン、例えばシクロヘキシルアミン、ピペリジン、モルホリンおよびピペラジンから誘導される有機塩；ならびにナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マグネシウム、鉄、銅、亜鉛、アルミニウムおよびリチウムから誘導される無機塩が挙げられる。
【００６２】
本発明の化合物が塩基である場合、所望の塩は、遊離塩基を、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等、または有機酸、例えば酢酸、マレイン酸、コハク酸、マンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、グリコール酸、サリチル酸、ピラノシジル酸、例えばグルクロン酸またはガラクツロン酸、アルファ−ヒドロキシ酸、例えばクエン酸または酒石酸、アミノ酸、例えばアスパラギン酸またはグルタミン酸、芳香族酸、例えば安息香酸または桂皮酸、スルホン酸、例えばｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等で処理することを含む、当該分野で公知の適当な方法により調製することができる。
【００６３】
一旦形成した本発明の化合物は、種々の適用において用いられる。当業者には明らかなように、有糸分裂は、様々な方法で変更することができる；すなわち、１つは、有糸分裂経路の生物の活性の増加または減少により、有糸分裂に影響を与えることができる。別の言い方をすれば、有糸分裂は、ある成分を阻害または活性化することによって平衡を乱すことにより、影響を受ける（例えば、崩壊する）。同様の方法が、減数分裂を変化させるのに用いることができる。
【００６４】
好ましい具体例において、本発明の化合物は、有糸分裂スピンドル形成をモジュレートするために、かくして、有糸分裂において長期の細胞サイクル停止を生じさせるのに用いられる。「モジュレート」なる用語は、本明細書において、スピンドル形成の増加および変更を含む、有糸分裂スピンドル形成を変更させることを意味する。「有糸分裂スピンドル形成」なる用語は、本明細書において、有糸分裂キネシンによる微小管の二極性構造への組織化を意味する。「有糸分裂スピンドル機能不全」なる用語は、本明細書において、有糸分裂停止および単極スピンドル形成を意味する。
【００６５】
本発明の化合物は、有糸分裂キネシン、ＫＳＰに結合および／またはその活性をモジュレートするのに有用である。好ましい具体例において、他の有機体からのＫＳＰキネシンも用いることができるが、ＫＳＰはヒトＫＳＰである。この内容において、モジュレートは、有糸分裂スピンドルポールの奇形、すなわち広がりを生じさせるか、あるいは、有糸分裂スピンドルの形態学的な摂動を生じさせる、スピンドルポール分離の増加または減少を意味する。また、これらの目的に対するＫＳＰの定義内には、ＫＳＰの変異体および／またはフラグメントも含まれる。米国特許第６，４１４，１２１号および第６，４３７，１１５号（出典明示により本明細書に組み入れる）を参照。加えて、他の有糸分裂キネシンを、本発明に用いることができる。しかしながら、本発明の化合物は、ＫＳＰに対して特異性を有することが示されている。
【００６６】
活性のアッセイに関して、一般的には、ＫＳＰまたは本発明の化合物のいずれかを、単離試料受入エリアを有する、不溶性支持体に非拡散的に結合させる（例えば、マイクロタイタープレート、アレイなど）。不溶性支持体は、化合物が結合されうる組成物から形成することができ、溶性物質から容易に単離され、すべてのスクリーニング法に適合する。かかる支持体の表面は、いずれもの都合のよい形状の、固体であっても、あるいは、多孔性であってもよい。適当な不溶性支持体の例としては、マイクロタイタープレート、アレイ、膜およびビーズが挙げられる。典型的には、これらはガラス、プラスチック（例えば、ポリスチレン）、ポリサッカライド、ナイロン、ニトロセルロース、テフロンＴＭ等により作られる。マイクロタイタープレートおよびアレイが、少量も試薬および試料を用いて多くのアッセイを同時に行うことができるので、特に便利である。本発明の試薬および全体の方法に適合し、化合物の活性を維持し、非拡散性である限りは、化合物の結合の特定の方法は重要ではない。結合の好ましい方法は、抗体（リガンド結合部位または蛋白質が支持体に結合する場合、活性配列を立体的に遮断しない）、「スティッキー（sticky）」またはイオン支持体への直接結合、化学的架橋、蛋白の合成または表面上薬剤の使用を含む。蛋白質または薬剤の結合の後、過剰の非結合物質を洗浄により除去される。ついで、試料受入エリアを、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、カゼインまたは他の無害の蛋白質または他の部と一緒にインキュベートすることにより遮断することができる。
【００６７】
本発明の抗−有糸分裂剤は、有糸分裂キネシン、特にＫＳＰの活性を、それ自体でモジュレートするのに使用することができる。この具体例において、本発明の抗有糸分裂剤は、ＫＳＰと組合せ、ＫＳＰ活性を停止させる。キネシン活性は、当該分野で知られており、個またはそれ以上のキネシン活性を含む。キネシン活性は、ＡＴＰ加水分解；微小管結合；滑走および重合／脱重合（微小管活動への影響）；スピンドルの他の蛋白質への結合；細胞サイクル制御に関する蛋白質への結合；基質として他の酵素への供給；例えばキナーゼまたはプロテアーゼ；および特定のキネシン細胞活性、例えばスピンドルポール分離への影響能を含む。
【００６８】
運動性アッセイを行う方法は、当業者によく知られている（例えば、Hall, et al. (1996), Biophys. J., 71: 3467-3476, Turner et al., 1996, AnaL Biochem. 242 (1):20-5; Gittes et al., 1996, Biophys. J. 70(l): 418-29; Shirakawa et al., 1995, J. Exp. BioL 198: 1809-15; Winkelmann et al., 1995, Biophys. J. 68: 2444-53; Winkelmann et al., 1995, Biophys. J. 68: 72Sを参照）。
【００６９】
また、ＡＴＰａｓｅ加水分解活性を測定する当該分野で知られた方法を用いることができる。好ましくは、溶液に基づくアッセイが用いられる。米国特許出願第０９／３１４，４６４号（１９９９年５月１８日出願）（米国特許第６，４１０，２５４号）（出典明示により本明細書に組み入れる）は、かかるアッセイを記載している。別法として、慣用的な方法が用いられる。例えば、キネシンからのＰｉ放出を定量することができる。一の好ましい具体例において、ＡＴＰａｓｅ加水分解活性アッセイは、０．３ＭのＰＣＡ（過塩素酸）およびマラカイトグリーン（８．２７ｍＭのモリブデン酸ＩＩナトリウム、０．３３ｍＭのマラカイトグリーンオキサレートおよび０．８ｍＭのＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）を利用する。アッセイを行うために、１０μＬの反応物を、９０μＬの冷０．３ＭのＰＣＡ中でクエンチする。データを放出された無機リン酸（ｍＭ）に変換することができるので、リン酸塩標準を用いる。すべての反応および標準を、ＰＣＡ中でクエンチして、１００μＬのマラカイトグリーン試薬を、例えばマイクロタイタープレートの関連するウェルに加える。混合物を１０〜１５分成長させ、プレートを、６５０ｎｍの吸光度で読み取る。リン酸標準を用いなかった場合、読み取る吸光度は、ｍＭＰｉに変換して、時間に対してプロットすることができる。加えて、当該分野で知られたＡＴＰａｓｅアッセイは、ルシフェラーゼアッセイを含む。
【００７０】
また、キネシンモータードメインのＡＴＰａｓｅ活性は、モジュレート試薬の影響をモニターするために用いることができる。一の具体例において、キネシンのＡＴＰａｓｅアッセイは、微小管の非存在下で行う。他の具体例において、ＡＴＰａｓｅアッセイは、微小管の存在下で行う。
【００７１】
異なる型のモジュレート試薬を、上記アッセイにおいて検出することができる。一の具体例において、モジュレート試薬の影響は、微小管およびＡＴＰの濃度に依存する。他の具体例において、試薬のキネシンＡＴＰａｓｅへの影響は、ＡＴＰ、微小管または両方の濃度を増加させることにより減少しうる（すなわち、影響を、ＡＴＰ、微小管または両方の濃度を減少させることにより増加することができる）。さらに別の具体例において、モジュレート試薬の影響は、ＡＴＰ、微小管または両方の濃度を増加させることにより増加する。
【００７２】
ついで、ＫＳＰインビトロの生化学的活性をモジュレートする薬剤を、インビボでスクリーニングする。かかる薬剤のインビボでの方法は、細胞サイクル分布、細胞生存度あるいは有糸分裂スピンドルの存在、形態、活性、分布または量のアッセイを含む。細胞集団の細胞サイクル分布のモニタリング方法、例えばフローサイトメトリー法は、細胞生存度を測定する方法も同様に、当業者によく知られている。例えば、米国特許出願「Methods of Screening for Modulators of Cell Proliferation and Methods of Diagnosing Cell Proliferation States」（１９９９年１０月２２日出願）シリアル番号０９／４２８，１５６（米国特許第６，６１７，１１５号）（出典明示により本明細書に組み入れる）を参照。
【００７３】
上記したアッセイに加えて、スピンドル形成および奇形をモニターする顕微鏡法が、当業者によく知られている（例えば、Whitehead and Rattner (1998), J. Cell Sci. 111:2551-61; Galgio et al, (1996) J. Cell biol., 135:399-414を参照）。
【００７４】
本発明の化合物は、ＫＳＰキネシンを阻害する。阻害の一の尺度は、ＫＳＰの活性が、対照と比較して５０％減少する化合物の濃度として定義される、ＩＣ５０である。好ましい化合物は、約１ｍＭ未満のＩＣ５０を有し、好ましい具体例において、約１００μＭ未満のＩＣ５０を有し、さらに好ましい具体例において、約１０μＭ未満のＩＣ５０を有し、特に好ましい具体例において、約１μＭ未満のＩＣ５０を有し、特に好ましい具体例において、約１００ｎＭ未満のＩＣ５０を有する。ＩＣ５０の測定は、ＡＴＰａｓｅアッセイを用いて行う。
【００７５】
阻害の他の尺度はＫｉである。１μＭ未満のＩＣ５０を有する化合物に関して、ＫｉまたはＫｄは、本明細書に記載した化合物とＫＳＰとの相互作用に関する、解離速度定数として定義される。好ましい化合物は、約１００μＭ未満のＫｉを有し、好ましい具体例において、約１０μＭ未満のＫｉを有し、特に好ましい具体例において、約１μＭ未満のＫｉを有し、特に好ましい具体例において、約１００ｎＭ未満のＫｉを有する。化合物のＫｉは、３つの過程に基づいてＩＣ５０から測定することができる。第１に、ただ１つの化合物分子が酵素に結合し、共同性がない。第２に、活性酵素および試験化合物の濃度は公知である（すなわち、調製において有意な量の不純物および不活性形態が存在しない）。第３に、酵素−阻害剤複合体の酵素的速度は０である。速度（すなわち、化合物濃度）データを、等式：
【数１】
［式中、Ｖは、測定した速度であり、Ｖｍａｘは遊離酵素の速度であり、Ｉ０は阻害剤濃度であり、Ｅ０は酵素濃度であり、Ｋｄは、酵素−阻害剤複合体の解離定数である］
にフィッティングした。
【００７６】
阻害の他の尺度は、ＧＩ５０であり、これは細胞成長の速度を５０％減少させる化合物の濃度として定義される。好ましい化合物は、約１ｍＭ未満のＧＩ５０を有する。具体例の好ましさのレベルは、ＧＩ５０の関数であり：２０μＭ未満のＧＩ５０を有するものがより好ましく；約１０μＭ未満のＧＩ５０を有するものがより好ましく；約１μＭ未満のＧＩ５０を有するものがより好ましく；約１００ｎＭ未満のＧＩ５０を有するものがさらにより好ましい。ＧＩ５０の測定は、細胞増殖アッセイを用いて行われる。
【００７７】
本発明の化合物、組成物および方法は、細胞増殖性疾患の治療に用いられる。本明細書で提供される化合物、組成物および方法により治療することができる疾患は、限定するものではないが、癌（さらに、下記する）、自己免疫疾患、真菌性障害、関節炎、組織拒絶反応、炎症性腸疾患、限定するものではないが、手術、血管形成術などを含む医療処置後に誘発される増殖を含む。いくつかの場合、細胞は、高または低増殖状態（異常状態）になく、治療が必要でないことは明らかだろう。かくして、一の具体例において、本発明のは、一の障害または病態を患っているか、患う可能性のある細胞または個体への適用を含む。
【００７８】
本明細書で提供される化合物、組成物および方法は、固形腫瘍、例えば皮膚癌、乳癌、脳腫瘍、子宮頸癌、精巣癌等を含む癌の治療に有用であると特に考えられる。さらに特別には、本発明での化合物、組成物および方法により治療することができる癌は、限定するものではないが、心臓：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫および奇形腫；肺：気管支癌（扁平上皮細胞癌、未分化小細胞、未分化大型細胞、腺癌）、歯槽（細気管支）癌腫、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨性過誤腫、中皮腫；胃腸：食道（扁平上皮細胞癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（導管腺癌、インスリノーマ、グルカゴン産生腫瘍、ガストリン産生腫瘍、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カルポシ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）；尿生殖路：腎臓（腺癌、ウィルムス腫瘍（腎芽細胞腫）、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道（扁平上皮細胞癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、睾丸（精上皮腫、奇形腫、胎生期癌、奇形癌、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌、線維腫、線維腺腫、類腺腫瘍、脂肪腫）；肝臓：肝臓癌（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫；骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網細胞肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞腫脊索腫、骨軟骨腫（骨軟骨腫）、良性軟骨種、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨骨腫および巨細胞腫；神経系：頭蓋（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状細胞腫、髄芽細胞腫、グリオーマ、上衣細胞腫、胚細胞腫（松果体腫）、多形性膠芽腫、乏突起膠グリオーマ、神経鞘腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、グリオーマ、肉腫）；婦人科：子宮（子宮内膜癌）、頸部（子宮頸癌、腫瘍前子宮頸部形成異常）、卵巣（卵巣癌（漿液性嚢胞腺癌、粘液嚢胞腺癌、非分類癌）、顆粒膜莢膜細胞腫瘍、セルトリ−ライディッヒ細胞腫瘍、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰（扁平上皮細胞癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、メラノーマ）、膣（明細胞癌、扁平上皮細胞癌、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、卵管（癌腫）；血液学的：血液（脊髄白血病（急性および慢性）、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫（悪性リンパ腫）；皮膚：悪性メラノーマ、基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、カルポシ肉腫、モル形成異常母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬；および副腎腫：神経芽細胞腫を含む。かくして、「癌細胞」なる用語は、本明細書で用いられる場合、上記と同定される症状のいずれか１つを患っている細胞を含む。
【００７９】
したがって、本発明の化合物は、細胞への投与を含む。「投与」なる用語は、本明細書で用いられる場合、治療的に有効な量の本発明の抗有糸分裂剤を、細胞培養物または患者に投与することを意味する。「治療的に有効な投与量」は、本明細書で用いられる場合、投与された場合に効果を生じる量を意味する。正確な投与量は、治療の目的に依存し、公知の方法を用いて当業者により決定されるだろう。当該分野で公知であるように、局所デリバリーに対して全身デリバリーの調節は、年齢、体重、全体的な健康、性別、食事、投与回数、薬剤相互作用および症状の重度を必要とし、当業者により通常行われる方法で決定されるだろう。「細胞」なる用語は、本明細書で用いられる場合、有糸分裂または減数分裂を変化させることができる細胞を意味する。
【００８０】
本明細書の目的に関する「患者」なる用語は、ヒトおよび他の動物の両方、特に哺乳胴部および他の有機体を含む。かくして、方法は、ヒトの治療におよび獣医学的に適用されうる。好ましい具体例において、患者は哺乳動物であり、最も好ましい具体例において、患者はヒトである。
【００８１】
所望の医薬活性を有する抗有糸分裂剤は、本明細書に記載のように、患者に、医薬上許容される担体中において投与される。導入方法に応じて、化合物は、下記するような種々の方法で処方されうる。処方中の治療的に活性な化合物の濃度は、約０．１〜９９．９ｗｔ．％で変化しうる。式Ｉで示される化合物およびその医薬上許容される誘導体および溶媒和物は、単独または他の治療、すなわち、放射療法と組み合わせて、あるいは、他の治療剤、例えば微小管形成に作用することが明らかなタキサン群の薬剤またはトポイソメラーゼＩ阻害剤のカンプトテシン群と一緒に、投与することができる。このように用いられる場合、他の治療剤は、本発明の活性剤の、前、同時（別個の剤形として、あるいは、組合せ剤形として）または後に投与することができる。
好ましい具体例において、医薬組成物は、水溶性形態、例えば医薬上許容される塩であり、これは、酸塩基付加塩の両方を含む。
【００８２】
医薬組成物は、種々の形態、例えば顆粒、錠剤、ピル、坐剤、カプセル、懸濁液、溶媒、ローション等で調製することができる。経口および局所使用に適した、医薬グレードの有機または無機担体および／または希釈剤を、治療的に活性な化合物を含有する組成物の作成に用いることができる。当該分野で知られている希釈剤は、水性媒体、植物性および動物性油および脂質を含む。安定化剤、湿潤剤および乳化剤、浸透圧を変化させるための塩または適切なｐＨ値を確保するための緩衝液および皮膚浸透増強剤もまた、補助剤として用いることができる。また、医薬組成物は、１個またはそれ以上の：担体蛋白質、例えば血清アルブミン；緩衝液；フィルター、例えば微結晶セルロース、ラクトース、コーンおよび他のでんぷん；結合剤；甘味剤および他のフレーバー剤；着色剤；およびポリエチレングリコールを含みうる。添加剤は、当該分野でよく知られており、種々の処方において用いられるものである。
【００８３】
医薬処方は、式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物および１個またはそれ以上医薬上許容される賦形剤を含む。当該分野で公知のように、医薬賦形剤は、種々の剤形（例えば：経口形態、例えば錠剤、カプセルおよび液体；局所形態、例えば皮膚、眼および耳の形態；坐剤；注入可能物質；呼吸器官形態等）における、薬剤または医薬のデリバリーを可能または増強する機能を有する第２の成分である。医薬賦形剤は、活性成分の医薬効果に実質的に寄与する、不活性または不活発な成分、共力剤または化学物質を含む。例えば、医薬賦形剤は、流量特性、製品の一様性、安定性、味または見かけを改善する機能、使用の利便性のため取り扱いおよび剤形の投与を容易にる機能、生物学的活性を制御するための機能を有しうる。医薬賦形剤は、通常、不活性または不活発であると記載されているが、医薬賦形剤の特性およびそれを含む剤形の特性間に関係することは当該分野では明らかである。
【００８４】
担体または希釈剤として用いるのに適した医薬賦形剤は、当該分野でよく知られており、種々の処方において用いることができる。例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, A. R. Gennaro, Editor, Mack Publishing Company (1990); Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, A. R. Gennaro, Editor, Lippincott Williams & Wilkins (2000); Handbook of Pharmaceutical Excipients, 3rd Edition, A. H. Kibbe, Editor, American Pharmaceutical Association, and Pharmaceutical Press (2000);およびHandbook of Pharmaceutical Additives, compiled by Michael and Irene Ash, Gower (1995)を参照。処方の治療活性剤の濃度は、処方の性質に応じて、広範囲に、約０．１〜９９．９ｗｔ．％の範囲で変化することができる。
【００８５】
経口固体剤形、例えば錠剤は、典型的には、満足な製造および圧縮特性を与える、あるいは付加的な望ましい物理特性を錠剤に与える、１個またはそれ以上の医薬賦形剤を含むだろう。かかる医薬賦形剤は、希釈剤、結合剤、流動促進剤、滑沢剤、崩壊剤、着色剤、フレーバー、甘味剤、ポリマー、ワックスまたは他の溶解性調節物質から選択されうる。
【００８６】
非経口投与用の剤形は、一般的には、液体、特に静脈内輸液、すなわち、循環システムおよび消化により容易に運ばれる滅単純な化学物質、例えば糖、アミノ酸または電解質の菌溶液を含むだろう。かかる液体は、典型的には、注射用水ＵＳＰと調製される。静脈内（ＩＶ）用に通常用いられる液体は、Remington, The Science and Practice of Pharmacy ［上掲した］に開示されており：
・アルコール、例えば、５％アルコール（例えば、デキストロースおよび水（「Ｄ／Ｗ」）、または通常の生理食塩水（「ＮＳＳ」）中Ｄ／Ｗ中（５％デキストロースおよび水（「Ｄ５／Ｗ」）またはＮＳＳ中Ｄ５／Ｗ中を含む））；
・合成アミノ酸、例えばＡｍｉｎｏｓｙｎ、ＦｒｅＡｍｉｎｅ、Ｔｒａｖａｓｏｌ、例えば、それぞれ、３．５または７；８．５；３．５、５．５または８．５％；
・塩化アンモニウム例えば２．１４％；
・デキストラン４０、ＮＳＳ中、例えば１０％、またはＤ５／Ｗ中、例えば１０％；
・デキストラン７０、ＮＳＳ中、例えば６％、またはＤ５／Ｗ中、例えば６％；
・デキストロース（グルコース、Ｄ５／Ｗ）例えば２．５〜５０％；
・デキストロースおよび塩化ナトリウム、例えば５〜２０％デキストロースおよび０．２２〜０．９％ＮａＣｌ；
・乳酸化リンガー溶液（ハルトマン）、例えばＮａＣｌ０．６％、ＫＣｌ０．０３％、ＣａＣｌ２０．０２％；
・乳酸塩０．３％；
・マンニトール、例えば５％、所望によりデキストロース、例えば１０％またはＮａＣｌ、例えば１５または２０％と組み合わせてもよい；
・電解質の様々な組合せを有する多電解質溶液、デキストロース、フルクトース、転化糖リンガー溶液、例えばＮａＣｌ ０．８６％、ＫＣｌ ０．０３％、ＣａＣｌ２ ０．０３３％；
・炭酸水素ナトリウム、例えば５％；
・塩化ナトリウム、例えば０．４５、０．９、３または５％；
・乳酸ナトリウム、例えば、１／６Ｍ；および
・注射用滅菌水、
を含む。
【００８７】
かかるＩＶ液体のｐＨは、当該分野で知られているように、変更することができ、典型的には、３．５〜８であるだろう。
【００８８】
本発明の抗有糸分裂剤の投与は、限定するものではないが、経口、皮下、静脈内、鼻腔内、経皮、腹腔内、筋肉内、肺内、膣内、直腸または眼内を含む、上記した種々の方法で行うことができる。いくつかの例において、例えば創傷および炎症の治療において、抗有糸分裂剤は、溶液またはスプレーとして直接適用することができる。
【００８９】
ＫＳＰキネシンに結合する化合物のスクリーニング法において本発明の化合物を用いるために、ＫＳＰを支持体に結合させ、本発明の化合物（抗有糸分裂剤である）を、アッセイに加える。別法として、本発明の化合物を支持体に結合させ、ＫＳＰを加える。見出された新規結合剤の化合物の群は、特定の抗体、化学ライブラリのスクリーンにて同定された非天然結合剤、ペプチドアナログ等を含む。特に興味があるものとしては、ヒト細胞に対して低毒性を有する候補剤に関するスクリーニングアッセイである。標識化インビトロ蛋白質−蛋白質結合アッセイ、電気泳動移動シフトアッセイ、蛋白質結合に関するイムノアッセイ、機能的アッセイ（リン酸化アッセイなど）などを含む、種々のアッセイを、この目的に用いることができる。
【００９０】
抗有糸分裂剤のＫＳＰへの結合の測定は、いくつかの方法にて行うことができる。好ましい具体例において、抗有糸分裂剤（本発明の化合物）を、例えば蛍光または放射性基で標識化し、結合を直接測定する。例えば、これは、ＫＳＰのすべてまたは一部を固体支持体に結合させ、標識化抗有糸分裂剤（例えば、少なくとも１つの分子が検出可能な同位体により置換されている本発明の化合物）を加え、過剰の薬剤で洗浄し、固体支持体上に存在する標識の量を測定することにより行うことができる。当該分野で知られている、種々のブロッキングおよび洗浄工程を用いることができる。
【００９１】
本明細書における「標識化」なる用語は、化合物を、検出可能なシグナルを与える標識、例えば、放射性同位体、蛍光タグ、酵素、抗体、粒子、例えば磁気粒子、化学発光タグまたは特定の結合分子等により、直接または間接的に標識化することを意味する。特定の結合分子は、ペア、例えばビオチンおよびストレプトアビジン、ジゴキシンおよび抗ジゴキシン等を含む。特定の結合メンバーに関して、相補的なメンバーは、通常、上記したような公知の方法に従って検出が可能な分子で標識化されるだろう。標識は、直接または間接的に検出可能なシグナルを提供する。
【００９２】
いくつかの具体例において、成分の１つだけが標識化される。例えば、キネシン蛋白質を、チロシン位で、１２５Ｉを用いて、または蛍光ブローブで標識化することができる。別法として、一以上の成分を、異なる標識；蛋白質に関しては１２５Ｉを、抗有糸分裂剤に関しては蛍光プローブを用いて標識化することができる。
【００９３】
また、本発明の化合物は、競合剤として、さらなる薬剤候補に関するスクリーンに用いることができる。「候補生物活性剤」または「薬剤候補」または文法的等価物は、本明細書で用いる場合、生物活性に関して試験される、分子、例えば蛋白質、オリゴペプチド、小有機分子、ポリサッカライド、ポリヌクレオチド等を記載する。これらは、細胞増殖表現型または核酸配列および蛋白質配列を含む細胞増殖配列の発現を、直接または間接的に変更することができる。他の場合において、細胞増殖蛋白質結合および／または活性の変性をスクリーンする。この種のスクリーンは、微小管の存在下または非存在下のいずれかで行うことができる。蛋白質結合または活性をスクリーンする場合、好ましい具体例は、特定の蛋白質、例えばポリマー構造、例えば微小管およびエネルギー源、例えばＡＴＰに結合することがすでに知られている分子を除く。本明細書のアッセイの好ましい具体例は、その内因性ネガティブ状態で細胞増殖蛋白質に結合しない、「外因性」薬剤として称される候補剤を含む。他の好ましい具体例において、外因性薬剤は、さらに、ＫＳＰに対する抗体を除く。
【００９４】
候補剤は、多数の化学群、典型的には有機分子であるが、好ましくは、１００より大きく、約２，５００ダルトン未満の分子量を有する有機小分子を包含する。候補剤は、蛋白質との構造的相互作用、特に水素結合および親油性結合に必要とされる官能基を含み、典型的には、少なくともアミン、カルボニル、ヒドロキシル、エーテルまたはカルボキシル基、好ましくは少なくとも２つの化学官能基を含む。候補剤は、しばしば、１個またはそれ以上の上記官能基の代わりにより置換された、環状炭素またはヘテロサイクリック構造および／または芳香族またはポリ芳香族構造を含む。また、候補剤は、ペプチド、サッカライド、脂肪酸、ステロイド、プリン、ピリミジン、誘導体、構造アナログまたはその組合せを含む生体分子に見出される。特にペプチドが好ましい。
【００９５】
候補剤は、合成ライブラリまたは天然化合物を含む種々の源から得られた。例えば、多くの手段が、ランダム化オリゴヌクレオチドを含む、種々の有機化合物および生体分子のランダムおよび直接合成に用いることができる。別法として、細菌、真菌、植物および動物抽出物の形態である天然化合物のライブラリも利用することができ、容易に生産される。加えて、天然または合成ライブラリおよび化合物は、慣用的な化学、物理および生化学的手法により修飾される。公知の薬剤を、直接またはランダム化学修飾、例えばアシル化、アルキル化、エステル化、アミド化に付して、構造的アナログを得ることができる。
【００９６】
競合スクリーニングアッセイは、ＫＳＰおよび第１の試料の候補剤と組み合わせることにより行うことができる。第２の試料は、抗有糸分裂剤、ＫＳＰおよび候補剤を含む。これを、微小管の存在下または非存在下のいずれかで行うことができる。候補剤の結合を、両方の試料に関して測定し、２つの試料間の変化または修飾により、ＫＳＰに結合することができ、その活性を修飾する可能性のある薬剤の存在が示される。すなわち、候補剤の結合が第１の試料と相対的に第２の試料において異なる場合、候補剤は、ＫＳＰに結合することができる。
【００９７】
好ましい具体例において、候補剤の結合は、競合結合アッセイを用いることにより測定することができる。この具体例において、競合剤は、ＫＳＰに結合することが知られている結合基、例えば抗体、ペプチド、結合パートナー、リガンド等である。ある種の条件下で、結合基により候補剤が置き換わることにより、候補剤および結合基の間での競合的な結合が存在する。
【００９８】
一の具体例において、候補剤は標識化される。存在する場合、候補剤または競合剤あるいはその両方を、最初に結合するのに十分な時間ＫＳＰに加える。インキュベーションを、最適な活性を促進する温度、典型的には４〜４０℃で行うことができる。
【００９９】
インキュベーション期間は、最適な活性に関して選択されるが、高速処理能スクリーニングを促進するのに最適化されうる。典型的には、０．１〜１時間で十分だろう。過剰な試薬は、一般的には除去され、洗浄される。ついで、第２の成分を加え、標識化成分の存在下または非存在下で、結合を検出する。
【０１００】
好ましい具体例において、競合剤を最初に加え、ついで、候補剤を加える。競合剤の置換は、候補剤がＫＳＰに結合することを示し、かくして、結合してＫＳＰの活性を修飾することができることを示す。この具体例において、成分は標識化される。かくして、例えば、競合剤が標識化される場合、洗浄液に標識が存在することが、薬剤による置換を示す、別法として、候補剤が標識化される場合、支持体上の標識の存在が、置換を示す。
【０１０１】
別の具体例において、候補剤を、インキュベートし、洗浄して、最初に加え、ついで、競合剤を加える。競合剤により結合が存在しないことが、候補剤が、より高アフィニティーでＫＳＰに結合することを示す。かくして、候補剤が標識化される場合、競合剤結合の欠損部とカップリングする支持体上の標識の存在が、候補剤がＫＳＰに結合することができることを示しうる。
【０１０２】
ＫＳＰの結合部位を同定することは価値がある。これは、種々の方法により行うことができる。一の具体例において、いったんＫＳＰを抗有糸分裂剤と結合しているか同定し、ＫＳＰをフラグメント化するか、修飾し、アッセイを繰り返して結合に必要な成分を同定する。
【０１０３】
修飾は、上記したように、候補剤とＫＳＰを結合させ、ＫＳＰの生物学的活性の変化を測定する工程を含む、ＫＳＰの活性を修飾することができる候補剤のスクリーニングにより試験される。かくして、この具体例において、候補剤は、ＫＳＰに結合し（これは必ずしも必要でない）、上記したようにその生物学的または生化学的活性を変更する。方法は、一般的に上記したような、細胞サイクル崩壊、細胞生存度の変化または有糸分裂スピンドルの存在、形態、活性、分布または量に関する、インビトロスクリーニング方法およびインビボスクリーニングを含む。
【０１０４】
別法として、ディファレンシャルスクリーニング法を、ネガティブＫＳＰに結合するが、修飾ＫＳＰには結合できない候補薬剤を同定するのに用いることができる。
【０１０５】
ポジティブコントロールおよびネガティブコントロールをアッセイにおいて用いることができる。好ましくは、すべてのコントロールおよび試験試料を、少なくとも３重に行って、統計的に有意なデータを得る。すべての試料のインキュベーションを、薬剤が蛋白質に結合するのに十分な時間行う。インキュベーションに続いて、すべての試料を非特異的結合物質なしに洗浄し、結合量、一般的には標識化薬剤を測定する。例えば、放射性標識を用いた場合、試料は、シンチレーションカウンターにて計数して、結合した化合物の量を測定することができる。
【０１０６】
種々の他の薬剤が、スクリーニングアッセイに含まれうる。これらは、塩、天然蛋白質、例えばアルブミン、洗剤などのような物質を含み、これらは、最適な蛋白質−蛋白質結合を促進し、および／または非特異的結合またはバックグラウンド相互作用を減少させるために用いられる。また、アッセイの効率を改善する物質、例えば、プロテアーゼ阻害剤、ヌクレアーゼ阻害剤、抗菌剤等も用いることができる。成分の混合物を、必要な結合が得られる順番で加えることができる。
【０１０７】
本明細書に示された、限定するものではないが、特許および特許出願を含むすべての刊行物は、出典明示により本明細書に組み入れる。
本発明は、上記した特定かつ好ましい群の組合せを含むことは理解されるだろう。
【０１０８】
以下の実施例は、上記した奔発明を用いる方法をより完全に記載し、本発明の種々の態様を実行するのに最もよい形態を記載する。これらの実施例は、本発明の範囲を何ら限定するものではなく、本発明を説明するものであることと理解する。
【０１０９】
一般方法
本発明の化合物は、スキーム１〜４および下記実施例１〜１３に記載の一般的な方法に従って調製することができる。
以下の略号および用語は、全体にわたって指定された意味を有する：Ａｃはアセチルを意味し、ＢＮＢは４−ブロモメチル−３−ニトロ安息香酸を意味し、Ｂｏｃはｔ−ブチルオキシカルボニルを意味し、ｂｒはブロードを意味し、Ｂｕはブチルを意味し、ｃ−はシクロを意味し、ＣＢＺはカルボベンゾキシを意味し、ベンジルオキシカルボニルを意味し、ｄはダブレットを意味し、ＤＢＵはジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エンを意味し、ＤＣＭはジクロロメタンを意味し、塩化メチレンを意味し、ＣＨ２Ｃｌ２、を意味し、ＤＣＥはジクロロエチレンを意味し、ＤＥＡＤはジエチルアゾジカルボキシレートを意味し、ＤＩＣはジイソプロピルカルボジイミドを意味し、ＤＩＥＡはＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを意味し、ＤＭＡＰは４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンを意味し、ＤＭＦはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味し、ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを意味し、ＤＶＢは１，４−ジビニルベンゼンを意味し、ＥＥＤＱは２−エトキシ−１−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリンを意味し、ＥＳＭＳはエレクトロスプレー質量スペクトルを意味し、Ｅｔはエチルを意味し、Ｆｍｏｃは９−フルオレニルメトキシカルボニルを意味し、ＧＣはガスクロマトグラフィーを意味し、ＨＡＴＵはＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウム、ヘキサフルオロホスフェートを意味し、ＨＭＤＳはヘキサメチルジシラザンを意味し、ＨＯＡｃはを意味し、酢酸、ＨＯＢｔはヒドロキシベンゾトリアゾールを意味し、ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフィーを意味し、ｍはマルチプレットを意味し、Ｍｅはメチルを意味し、Ｍｓはメタンスルホニルを意味し、ＭＨｚはメガヘルツを意味し、ＭＴＢＥはメチルｔ−ブチルエーテルを意味し、ＮＭＯはＮ−メチルモルホリンオキシドを意味し、ＮＭＲは核磁気共鳴を意味し、ＰＥＧはポリエチレングリコールを意味し、Ｐｈはフェニルを意味し、ＰｈＯＨはフェノールを意味し、ＰｆＰはペンタフルオロフェノールを意味し、ＰＰＴＳはピリジニウムｐ−トルエンスルホナートを意味し、Ｐｙはピリジンを意味し、ＰｙＢｒｏＰはブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェートを意味し、ｒｔまたはＲＴは室温を意味し、ｓａｔ’ｄは飽和を意味し、ｓはシングレットを意味し、ｓ−は第二級を意味し、ｔはトリプレットを意味し、ｔ−はターシャリーを意味し、ＴＢＤＭＳはｔ−ブチルジメチルシリルを意味し、ＴＥＳはトリエチルシリルを意味し、ＴＦＡはトリフルオロ酢酸を意味し、ＴＨＦはテトラヒドロフランを意味し、ＴＭＯＦはオルトギ酸トリメチルを意味し、ＴＭＳはトリメチルシリルを意味し、トシルはｐ−トルエンスルホニルを意味し、Ｔｒｔはトリフェニルメチルを意味する。
【０１１０】
式（Ｉ）で示される化合物は、適当なハロゲン化アリールおよび適当なアリール有機金属薬剤間の、標準的な条件下でのクロスカップリング反応により容易に調製することができる（スキーム１）。例えばＸがヨウ素、臭素または塩素である場合の適当なハロゲン化アリールおよび例えばＭが（機能化）ボロン、マグネシウムまたはスズである場合の適当なアリール有機金属薬剤のカップリングは、文献に詳細に記載されている。一例として、ハロゲン化アリールおよびアリールボロン酸／エステルは、市販されているか、文献で報告されているか、あるいは当業者により文献の方法に従って調製することができる。
【０１１１】
【化６】
【０１１２】
ハロゲン化アリール（例えば、機能化ブロモアニリン）と、機能化アリールボロン酸の、パラジウム触媒（典型的にはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））を用いる、塩基（例えば、炭酸カリウム溶液）および適当な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下、高温（例えば、１００℃）でのスズキクロスカップリングにより、機能化ビアリールアニリンを得る（スキーム２）。また、この反応は、カップリングパートナーを交換した場合、すなわち、アニリン部がボロン酸であり、アリールボロン酸がハロゲン化アリールである場合も行うことができる。
【０１１３】
【化７】
【０１１４】
ついで、かかるビアリールアニリンを、標準的な条件下、機能化塩化スルホニルを用いてスルホニル化に付すことができる。例えば、機能化ビアリールアニリンを塩化スルホニルと、適当な塩基（例えば、ピリジン）および所望により溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下、室温または高温でスルホニル化することにより、機能化ビアリールスルホンアミドを得る（スキーム３）。
【０１１５】
【化８】
【０１１６】
別法として、ビアリール形成を、後の工程で、より高度の機能化カップリングパートナーを用いて、生じさせることができる。例えば、機能化ハロゲン化アリール（例えば、臭化アリール）と機能化ボロン酸／エステル（例えば、アリールスルホンアミドボロン酸エステル）との、パラジウム触媒（典型的には、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））を用いる、塩基（例えば、炭酸カリウム溶液）および適当な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下、高温（例えば、１００℃）でのスズキクロスカップリング反応により、ビアリール生成物、例えば機能化ビアリールスルホンアミド（スキーム４）を得る。また、この反応は、カップリングパートナーを交換して、すなわち、機能化ボロン酸／エステルをハロゲン化アリールに、機能化ハロゲン化アリールをボロン酸／エステルに代えた場合も、行うことができる。
【０１１７】
【化９】
【０１１８】
例えば上記したような機能化ビアリールスルホンアミドの調製もまた、当業者に知られているように、試薬を修飾し、適当に保護基を操作して、容易に固相合成に適応することができる。
【０１１９】
化合物の合成
調製１
４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（５０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中の４−ブロモアニリン（２９ｍｍｏｌ）、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸（３５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．４ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１７時間加熱した。反応混合物を冷却し、半飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（４００ｍＬ）に注ぎ、ジエチルエーテル（３×４００ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１０〜３０％の酢酸エチル／ヘキサン）により残渣を精製して、標題生成物を白色粉末として得た（７０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２３８．２
【０１２０】
調製２
［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−フルオロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２５６．２
【０１２１】
調製３
［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−クロロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７２．２
【０１２２】
調製４
［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−ニトロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８３．２
【０１２３】
調製５
［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２，６−ジフルオロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７４．２
【０１２４】
調製６
３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−メチルアニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２５】
調製７
２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）アニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２６】
調製８
２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−メチルアニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２７】
調製９
２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−フルオロアニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２８】
調製１０
４’−メチル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１２９】
調製１１
３，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−メチルアニリンおよび４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１３０】
調製１２
４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）アニリンおよび４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１３１】
調製１３
２，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−メチルアニリンおよび４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１３２】
調製１４
４’−イソプロピル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−イソプロピルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２１２．２
【０１３３】
調製１５
３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、２−アミノ−５−ブロモベンゾニトリルを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２６３．０
【０１３４】
調製１６
３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−アミノフェニルボロン酸および４−ブロモ−２−ニトロ−１−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８３．２
【０１３５】
実施例１
実施例１ａ Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
ジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン（０．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、連続して、ピリジン（０．８４ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロライド（０．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１８時間撹拌し、ついで、減圧下で濃縮した。Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色固体として得た（４７％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３１６．２
【０１３６】
実施例１ｂ Ｎ−［３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２９
実施例１ｃ Ｎ−［２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３８２．６
【０１３７】
実施例１ｄ Ｎ−［２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２８．２
実施例１ｅ Ｎ−［２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３２．８
実施例１ｆ Ｎ−（４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、４’−メチル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２６１．８
【０１３８】
実施例１ｇ Ｎ−（３，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７５．０
実施例１ｈ Ｎ−［４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２９．０
実施例１ｉ Ｎ−（２，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７５．０
【０１３９】
実施例１ｊ Ｎ−［４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、４’−イソプロピル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２９０．０
実施例１ｋ Ｎ−［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＳＯ２Ｍｅ］＋：２５５．０；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６８（ｍ，５Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），６．５８（ｓ，１Ｈ），３．１１（ｓ，３Ｈ）
実施例１ｌ Ｎ−［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＳＯ２Ｍｅ］＋：２７１．２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６９（ｓ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．１Ｈｚ），６．８８（ｓ，１Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ）
【０１４０】
実施例１ｍ Ｎ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６１．２
実施例１ｎ Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．２
実施例１ｏ Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］エタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、エタンスルホニルクロライドを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３０．０
【０１４１】
実施例１ｐ Ｎ−［３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３４１．０
実施例１ｑ Ｎ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６１．０
【０１４２】
実施例２
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
無水トリフリック酸（０．３６ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１．５ｍＬ）中の４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン（０．３２ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に滴下した。反応混合物を、０℃に３０分間撹拌し、ついで、水（３５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×３５ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（２０〜５０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を黄褐色固体として得た（６０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．１５（ｂｒ，１Ｈ），７．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．８２（ｍ，４Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）
【０１４３】
調製１７
Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド：
ジクロロメタン（３０ｍＬ）中の４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）アニリン（１８ｍｍｏｌ）の溶液に、連続して、ピリジン（３６ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロライド（２７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を、室温にて１８時間撹拌した。ついで、反応混合物を水（１００ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、粗標題化合物を白色固体として得た（８５％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２９８．４
【０１４４】
調製１８
Ｎ−（２−フルオロ−４−ヨウドフェニル）メタンスルホンアミド：
調製１７に記載の方法に従って、２−フルオロ−４−ヨウドアニリンを用いて標題化合物を得た。［Ｍ＋Ｈ］＋：３１５．８
【０１４５】
調製１９
Ｎ−（４−ブロモフェニル）メタンスルホンアミド：
調製１７に記載の方法に従って、４−ブロモアニリンを用い、シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，２０〜４０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を得た。［Ｍ＋Ｈ］＋：２５１．２
【０１４６】
実施例３
実施例３ａ Ｎ−［２’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中の１−ブロモ−２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（０．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド（０．３４ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１７時間加熱した。反応混合物を冷却し、水（３．０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×４．０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣を、Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色粉末として得た（６５％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３４．２
【０１４７】
実施例３ｂ Ｎ−［３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３４．２
実施例３ｃ Ｎ−［２’−アミノ−４’，５’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、２−ブロモ−４，５−ビス（トリフルオロメチル）アニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：５１３．２
【０１４８】
実施例３ｄ Ｎ−（２’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）アニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４４５．２
実施例３ｅ Ｎ−［２’，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル）］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−２，３−ジフルオロ−４−トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．２
実施例３ｆ Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）スルホニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−４−［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３８０．２
【０１４９】
実施例３ｇ Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３４８．２
実施例３ｈ Ｎ−（３’−フルオロ−４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、４−ブロモ−２−フルオロトルエンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８０．２
【０１５０】
実施例４
Ｎ−［４’−（トリフルオロメトキシ）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中のＮ−（４−ブロモフェニル）メタンスルホンアミド（Sundberg, R.J.; Laurino, J.P. J. Org. Chem. 1984, 49, 249-254）（０．４０ｍｍｏｌ）、４−（トリフルオロメトキシ）フェニルボロン酸（０．８０ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１７時間加熱した。反応混合物を冷却し、水（３．０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×４．０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色粉末として得た（２５％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３２．４
【０１５１】
実施例５
Ｎ−［３−フルオロ−４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．０ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）中のＮ−（２−フルオロ−４−ヨウドフェニル）メタンスルホンアミド（０．３２ｍｍｏｌ）、４−イソプロピルフェニルボロン酸（０．４９ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．９７ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、ブライン（３０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×２５ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムおよび脱色チャコールで乾燥し、セライトにより濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＧｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色固体として得た（４３％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３０８．２
【０１５２】
調製２０
メチル５−アミノ−２−ブロモベンゾエート：
エタノール（５ｍＬ）中のメチル２−ブロモ−５−ニトロベンゾエート（１．７３ｍｍｏｌ）の溶液に、インジウム粉末（１２．１１ｍｍｏｌ）および飽和塩化アンモニウム水溶液（Moody, C.J.; Pitts, M.R. Synlett 1998, 9, 1028）（１．５ｍＬ）を加えた。反応混合物を、５０分間還流温度で撹拌し、室温に冷却し、ついで、水（５０ｍＬ）で希釈した。粗混合物をセライトにより濾過し、濾液を、約ｐＨ９〜１０に、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液で調節した。有機物を酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出し、合した有機層を、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、標題化合物をアイボリー固体として得た（８３％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２３０．２
【０１５３】
調製２１
メチル２−ブロモ−５−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート：
ジクロロメタン（２．０ｍＬ）およびピリジン（４．３１ｍｍｏｌ）中のメチル５−アミノ−２−ブロモベンゾエート（１．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、メタンスルホニルクロライド（２．８７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１８時間撹拌し、ついで、水（２ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，４０〜８０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を白色固体として得た（７８％）。ＥＳＭＳ［Ｍ］＋：３０７．８
【０１５４】
調製２２
メチル５−ブロモ−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート：
実施例２１に記載の方法に従って、メチル２−アミノ−５−ブロモベンゾエートを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ］＋：３０８．２，［Ｍ＋ＮＨ３］＋：３２５．０
【０１５５】
調製２３
メチル４−［（メチルスルホニル）アミノ］−４’−（トリフルオロメチル）−２−ビフェニルカルボキシレート：
炭酸カリウム水溶液（３ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中のメチル２−ブロモ−５−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート（１．１２ｍｍｏｌ）、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸（２．２４ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０６ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で２時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水（３ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，３０〜９０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題生成物を白色固体として得た（３８％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３７４．０
【０１５６】
実施例６
Ｎ−［３−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
無水ジエチルエーテル（１ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート（０．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下で、水素化アルミニウムリチウム（０．１８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、１時間還流温度で撹拌し、室温に冷却し、ついで、水（１ｍＬ）でクエンチした。有機物を酢酸エチル（２×５ｍＬ）で抽出し、合した有機層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、Ｎ−［４−ブロモ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル］メタンスルホンアミドを粗生成物として得た。調製２３に記載の方法に従って、Ｎ−［４−ブロモ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル］メタンスルホンアミドを用いて、標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＯＨ］＋：３２８．２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．９２（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｍ，５Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４８（ｓ，１Ｈ），４．８９（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ）
【０１５７】
実施例７
Ｎ−［２−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
無水ジエチルエーテル（０．５ｍＬ）中のメチル４−［（メチルスルホニル）アミノ］−４’−（トリフルオロメチル）−２−ビフェニルカルボキシレート（０．１７ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下、水素化アルミニウムリチウム（０．１０ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を１．５時間還流温度で撹拌し、室温に冷却し、ついで、水（１ｍＬ）でクエンチした。有機物を酢酸エチル（２×５ｍＬ）で抽出し、合した有機層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，２０〜６５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を白色固体として得た（５０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＯＨ］＋：３２８．２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．９３（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），５．２９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），４．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），３．０５（ｓ，３Ｈ）
【０１５８】
実施例８
Ｎ−［３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
ナトリウムボロヒドリド（０．０６７ｍｍｏｌ）を、無水エタノール（１ｍＬ）中の銅（ＩＩ）アセチルアセトナト（０．０１３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下で加えた（Murphy, J.A.; Rasheed, F.; Roome, S.J.; Scott, K.A.; Lewis, N. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 15, 2331-2340）。得られた混合物を３０分間撹拌した。エタノール（１ｍＬ）中のＮ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド（０．０６７ｍｍｏｌ）の溶液を、混合物に加え、ついで、さらにナトリウムボロヒドリド（０．１３４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を１．５時間室温にて撹拌し、ついで、水（６ｍＬ）でクエンチした。粗混合物を、セライトにより濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン（５ｍＬ）および水（５ｍＬ）間で分配した。水層を、さらに、ジクロロメタン（２×５ｍＬ）で抽出し、合した有機層を水（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，１０〜６５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を白色固体として得た（２５％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３１．２
【０１５９】
調製２４
３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン：
無水メタノール（１２ｍＬ）中の３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）ジアジリジン（Topin, A.N.; Gritsenko, O.M.; Brevnov, M.G.; Gromova, E.S.; Korshunova, G.A. Nucleosides Nucleotides 1998, 17(7), 1163-1176）（１．１ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素雰囲気下で、氷浴中で０℃に冷却し、トリエチルアミン（１ｍＬ）で処理した。ヨウ素（１．９７ｍｍｏｌ）を、３分にわたって５回に分けて加え、この時点で得られた赤色溶液を減圧下で濃縮した。ブライン（１０ｍＬ）を残渣に加え、有機物をジエチルエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出した。合したエーテル抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，０〜５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を油として得た（６０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）δ７．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）
【０１６０】
実施例９
実施例９ａ Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
炭酸カリウム水溶液（１ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中の３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン（０．４０ｍｍｏｌ）、Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド（０．６１ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素雰囲気下暗所にて、室温で３日間撹拌した。反応混合物を０．１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出した。合した有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，２０〜６５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題生成物を白色固体として得た（２９％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５６．０
【０１６１】
実施例９ｂ Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３−ジアジリジニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
実施例９ａに記載の方法に従って、３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）ジアジリジンから標題化合物を調製した（Topin, A.N.; Gritsenko, O.M.; Brevnov, M.G.; Gromova, E.S.; Korshunova, G.A. Nucleosides Nculeotides 1998, 17(7), 1163-1176）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５８．０
【０１６２】
調製２５
４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニルアミン：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中の３−ブロモアニリン（０．４０ｍｍｏｌ）、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸（０．５３ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２ｍｍｏｌ）の溶液ｉｎを、１００度で２２時間加熱した。反応混合物を冷却し、半飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（７５ｍＬ）に注ぎ、ジエチルエーテル（３×７０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ、１５−５０％の酢酸エチル／ヘキサン）により残渣を精製して、標題生成物を白色粉末として得た（８３％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２３８．２
【０１６３】
調製２６
Ｎ−［２−フルオロ−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド：
メタノール（１０．０ｍＬ）中のＮ−（２−フルオロ−４−ヨウド−フェニル）メタンスルホンアミド（３．１７ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボラン（４．１３ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（４．１３ｍｍｏｌ）およびジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加化合物（０．３２ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で５時間加熱した。反応混合物を冷却し、減圧下で濃縮した。残渣を、ブライン（５０ｍＬ）および酢酸エチル（５０ｍＬ）で洗浄した。水層を、さらに、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムにより乾燥して、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（５０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題生成物を黄褐色固体として得た（２１％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３１６．５
【０１６４】
実施例１０
実施例１０ａ Ｎ−［２’，３，３’−トリフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．０ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）中のＮ−［２−フルオロ−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド（０．２２ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−２，３−ジフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（０．３３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．６７ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。粗反応混合物を、Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して標題生成物を白色固体として得た（４０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６９．８
【０１６５】
実施例１０ｂ Ｎ−［２’，３−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１０ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．２
実施例１０ｃ Ｎ−［３，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１０ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．０
【０１６６】
調製２７
４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）アニリン：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８．０ｍＬ）および水（２．０ｍＬ）中の５−ブロモ−２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール（２．６５ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）アニリン（３．９７ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０８ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（７．９４ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、ブライン（６０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムおよび脱色チャコールで乾燥し、セライトにより濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、逆相ＨＰＬＣおよび回収した残渣の中和により精製して、標題生成物を白色固体として得た（５０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２５０．２
【０１６７】
調製２８
２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
実施例２７に記載の方法に従って、１−ブロモ−２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７２．２
【０１６８】
調製２９
４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロアニリン：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８．０ｍＬ）中の５−ブロモ−２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール（１．７３ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボラン（１．９０ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（５．２０ｍｍｏｌ）およびジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）・ジクロロメタン付加化合物（０．３２ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃で２時間加熱した。反応混合物を冷却し、２−フルオロ−４−ヨウドアニリン（０．８６ｍｍｏｌ）、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）・ジクロロメタン付加化合物（０．３２ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（８．６５ｍｍｏｌ）および水（２．０ｍＬ）で処理した。ついで、反応混合物を１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、ブライン（６０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムによりおよび脱色チャコールで乾燥し、セライトにより濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣおよび回収したフラクションの中和により精製して、標題生成物を黄褐色固体として得た（７０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２６７．８
【０１６９】
調製３０
２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製２９に記載の方法に従って、１−ブロモ−２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２９０．０
【０１７０】
実施例１１
実施例１１ａ Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
ジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニルアミン（０．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、連続して、ピリジン（０．８４ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロライド（０．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、室温にて１８時間撹拌し、ついで、減圧下で濃縮した。Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色固体として得た（４５％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３１６．２
【０１７１】
実施例１１ｂ Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）アニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２８．２
実施例１１ｃ Ｎ−［２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５０．０
【０１７２】
実施例１１ｄ Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロフェニル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロアニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３４６．０
実施例１１ｅ Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６８．５
【０１７３】
実施例１２
実施例１２ａ Ｎ−（４’−フルオロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中のＮ−（４−ブロモフェニル）メタンスルホンアミド（０．２８ｍｍｏｌ），４−フルオロフェニルボロン酸（０．３６ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（７０ｍＬ）に注ぎ，ジエチルエーテル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，１５〜３５％の酢酸エチル／ヘキサン）により残渣を精製して、標題生成物を淡黄色固体として得た（８５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．８７（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２８（ｍ，４Ｈ），３．０３（ｓ，３Ｈ）。
【０１７４】
実施例１２ｂ Ｎ−（４’−クロロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１２ａに記載の方法に従って、４−クロロフェニルボロン酸を用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８２．０
【０１７５】
実施例１３
Ｎ−［３’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
酢酸（５ｍＬ）中のＮ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド（２５０ｍｇ、０．７ｍＭｏｌ）の撹拌溶液に、亜鉛粉末（０．３２ｇ、４．９ｍＭｏｌ）を加えた。懸濁液を室温にて１８時間撹拌し、ついで、セライトのパッドで濾過し、酢酸で洗浄し、濾液を蒸発させて減圧下で乾燥した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、連続して、１Ｎの炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィー（５％の酢酸エチル／ジクロロメタン）により精製して、ヘキサンでトリチュレートし、減圧下で乾燥して、標題化合物（１５８ｍｇ、６８％）を白色固体として得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３１．２
【０１７６】
実施例１４
本発明のＫＳＰ阻害剤の適用後の単極性スピンドル形成
ヒト腫瘍細胞Ｓｋｏｖ−３（卵巣）を、ウェルあたり４，０００個の細胞の密度で、９６ウェルプレートに置き、２４時間付着させ、種々の濃度の本発明の試験化合物で２４時間処理した。細胞を、４％のホルムアルデヒドで固定し、抗チュブリン抗体（続いて、経口標識化抗体を用いて確認した）およびＨｏｅｃｈｓｔ染料（ＤＮＡを染色する）で染色した。
【０１７７】
この群の化合物は、外観検査により、結果は様々であったが、有糸分裂の前中期において細胞サイクル停止を引き起こすことが見出された。細胞サイクル停止が明らかである場合、ＤＮＡを濃縮し、スピンドル形成を開始したが、停止細胞は均一に単極性スピンドルを示し、このことは、スピンドルポール体分離の阻害があったことを示している。また、抗−ＫＳＰ抗体のマイクロインジェクションは、単極性スピンドルを示す停止細胞で有糸分裂停止を引き起こす。ＫＳＰ活性を阻害した化合物のほとんどは、生化学的に、細胞サイクル停止を示したが、いくつかに関して、細胞サイクル停止が検出されなかった。
【０１７８】
実施例１５
本発明のＫＳＰ阻害剤で処理した腫瘍細胞株における細胞増殖の阻害
細胞を、９６ウェルプレートのウェルあたり１０００〜２５００個の細胞の密度で９６ウェルプレートに置き、２４時間付着／成長させた。ついで、これらを、種々の濃度の本発明の化合物で４８時間処理した。化合物を添加した時点を、Ｔ０と見なす。３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−５−（３−カルボキシメトキシフェニル）−２−（４−スルホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム（ＭＴＳ）試薬を用いるテトラゾリウムに基づくアッセイ（米国特許第５，１８５，４５０号）（Ｐｒｏｍｅｇａ 製品カタログ＃Ｇ３５８０，ＣｅＩｌＴｉｔｅｒ ９６（登録商標）ＡＱｕｅｏｕｓ Ｏｎｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ａｓｓａｙを参照）を用いて、Ｔ０での生存細胞数を測定し、化合物曝露の４８時間後に残った細胞数を測定した。４８時間後に残った細胞数を、薬剤添加時の生存細胞数と比較し、成長阻害の計算に用いた。
【０１７９】
ビヒクルのみ（０．２５％のＤＭＳＯ）で処理した対照の４８時間後の細胞成長を、１００％成長とみなし、化合物を加えたウェルの細胞の成長と比較した。この群の化合物は、結果は様々であるが、ヒト卵巣腫瘍細胞株（ＳＫＯＶ−３）において細胞増殖を阻害することが見出された。いくつかの化合物は、阻害が相対的に低レベルであるか、まったく検出されなかった。
【０１８０】
ＧＩ５０を、処理したウェルにおける細胞成長のパーセントに対して、μＭでの化合物濃度をプロットすることにより計算した。化合物に関して計算したＧＩ５０は、成長が対照と比較して５０％阻害された時点の推定濃度であり、すなわち：
１００ｘ［（処理４８−Ｔ０）／（対照４８−Ｔ０）］＝５０
の濃度である。
【０１８１】
すべての濃度の化合物を、繰り返して試験し、対照は、１２ウェルの平均とした。非常に小さな９６ウェルプレートレイアウトおよびＧＩ５０計算スキームを、米国国立癌研究所により用いた（Monks, et al., J. NatI. Cancer Inst. 83:757-766 (1991)を参照）。しかしながら、国立癌研究所による細胞数の同定方法はＭＴＳを使用せず、別の方法を用いた。
【０１８２】
この群の化合物は、ＧＩ５０値は変化するが、細胞増殖を阻害することが見出された。試験した化合物のＧＩ５０値は、約３μＭ〜試験した最大濃度以上の範囲であった。ＫＳＰ活性を阻害した化合物のほとんどが、生化学的に細胞増殖を阻害したが、いくつかの化合物において、試験した最大濃度（一般的には約２０μＭ）で、細胞成長が５０％未満に阻害されたことを意味する。多くの化合物は、１０μＭ未満のＧＩ５０値を有する。癌の治療のために病院で無事に用いられている抗−増殖性化合物（癌化学療法剤）は、非常に大きなＧＩ５０を有する。例えば、Ａ５４９細胞において、パクリタキセルＧＩ５０は４ｎＭであり、ドキソルビシンは６３ｎＭであり、５−フルオロウラシルは１μＭであり、ヒドロキシウレアは５００μＭである（国立癌研究所により提供されたデータ，Developmental Therapeutic Program, http://dtp.nci.nih.gov/）。したがって、実質的にすべての濃度で細胞増殖を阻害する化合物は有用でありうる。しかしながら、好ましくは、化合物は、１ｍＭ未満のＧＩ５０値を有するだろう。より好ましくは、化合物は、２０μＭ未満のＧＩ５０値を有するだろう。さらにより好ましくは、化合物は、１０μＭ未満のＧＩ５０値を有するだろう。また、１μＭ未満のＧＩ５０値を有する化合物を含む、ＧＩ５０値のさらなる減少が望まれうる。
【０１８３】
実施例１６
ＩＣ５０の計算：
ＫＳＰ活性に対する化合物のＩＣ５０の測定は、ＡＴＰａｓｅアッセイを用いる。以下の溶液を用いる：溶液１は、２ｍＭのホスホエノールピルビン酸カリウム塩（Ｓｉｇｍａ Ｐ−７１２７）、０．０３〜１ｍＭのＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ Ａ−３３７７）、１ｍＭのＤＴＴ（Ｓｉｇｍａ Ｄ−９７７９）、１０μＭのパクリタキセル（Ｓｉｇｍａ Ｔ−７４０２）、２５０ｐｐｍの消泡剤２８９（Ｓｉｇｍａ Ａ−８４３６）、２５ｍＭのＰｉｐｅｓ／ＫＯＨ（ｐＨ６．８）（Ｓｉｇｍａ Ｐ６７５７）、２ｍＭのＭｇＣｌ２（ＶＷＲＪＴ ４００３−０１）および１ｍＭのＥＧＴＡ（Ｓｉｇｍａ Ｅ３８８９）からなる。溶液２は、０．６ｍＭのＮＡＤＨ（Ｓｉｇｍａ Ｎ８１２９）、０．２ｍｇ／ｍＬのＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ Ａ７９０６）、ピルビン酸キナーゼ７Ｕ／ｍＬ、Ｌ−乳酸脱水素酵素１０Ｕ／ｍＬ（Ｓｉｇｍａ Ｐ０２９４）、５０〜１００ｎＭのＫＳＰモータードメイン、２００μｇ／ｍＬの微小管、１ｍＭのＤＴＴ（Ｓｉｇｍａ Ｄ９７７９）、１０μＭのパクリタキセル（Ｓｉｇｍａ Ｔ−７４０２）、２５０ｐｐｍ消泡剤２８９（Ｓｉｇｍａ Ａ−８４３６）、２５ｍＭのＰｉｐｅｓ／ＫＯＨ（ｐＨ６．８）（Ｓｉｇｍａ Ｐ６７５７）、２ｍＭのＭｇＣｌ２（ＶＷＲＪＴ ４００３−０１）および１ｍＭのＥＧＴＡ（Ｓｉｇｍａ Ｅ３８８９）からなる。化合物の連続希釈（８〜１２回の２倍希釈）を、９６−ウェルマイクロタイタープレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ ３６９５）にて、溶液１を用いて行う。連続希釈にしたがって、各々のウェルは、５０μｌの溶液１を有する。反応を、５０μｌの溶液２を各ウェルに加えることにより開始する。この操作は、多重チャンネルピペッターを用いて手動で、あるいは、自動液体操作デバイスを用いて行うことができる。ついで、マイクロタイタープレートを、マイクロプレート吸光度リーダーに置き、３４０ｎｍでの多重吸光度の読み取りを、動的モードで各ウェルに対して行う。ついで、ＡＴＰａｓｅ速度に比例する、観察された変化速度を、化合物濃度の関数としてプロットする。標準ＩＣ５０検出に関して、取得したデータを、非直線フィッティングプログラム（例えば、Ｇｒａｆｉｔ４）を用いる、４つのパラメータの下記等式：
【数２】
式中、ｙは測定した速度であり、ｘは化合物濃度である］
によりフィッティングする。
【０１８４】
図／表１の化合物は、０．０１５ｍＭのＡＴＰ濃度を用いて、３０μＭまたはそれ未満のＫＳＰＩＣ５０を示した。
【０１８５】
また、式Ｉの化合物の調製に有用なある種の中間体化合物も、上記のような抗−有糸分裂活性を有する（例えば、ＩＣ５０により示される）。また、かかる中間体化合物は、本発明の一部を形成する。抗−有糸分裂活性を有する中間体化合物の例としては、４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン、［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、４’−イソプロピル−４−ビフェニルアミン、３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン、４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニルアミン、４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）アニリン、４’−（トリフルオロメチル）−３，４−ビフェニルジアミン、４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニルアミンおよび３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンが挙げられる。
【０１８６】
本願（詳細な記載および請求項を含む）は、いずれの後願に対して優先権の基礎として用いることができる。この請求項またはかかる後願は、本明細書に記載のいずれもの特徴または特徴の組合せに関連する。これらは、生成物、組成物、方法または使用クレームの形態であってもよく、いずれもの実施例の手段として含まれ、請求の範囲に限定されない。
【図面の簡単な説明】
【０１８７】
（本文に記載なし）
【図１】
【発明の詳細な記載】
【０００１】
発明の分野
本発明は、有糸分裂キネシンＫＳＰおよびの阻害剤であり、細胞増殖性障害、例えば癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症の治療に有用な化合物に関する。
【０００２】
発明の背景
癌の治療に用いられる治療剤に、微小管で作用するタキサンおよびビンカアルカロイドがある。微小管は、有糸分裂スピンドルの一次構造成分である。有糸分裂スピンドルは、細胞分裂から生じる２つの娘細胞の各々に、ゲノムの複製コピーを与えるのに寄与する。これらの薬剤による有糸分裂スピンドルの崩壊により、癌細胞分裂の阻害および癌細胞死の誘発が生じると考えられる。しかしながら、微小管は、神経プロセスにおける細胞内輸送に対する経路を含む、他の型の細胞構造を形成している。これらの薬剤は、有糸分裂スピンドルを特異的に標的化しないので、副作用を有し、その実用性が制限される。
【０００３】
癌の治療に用いられる薬剤の特異性の改善は、その薬剤の投与に付随する副作用の減少を実現できるだろうという治療的な有益性から、非常に興味が持たれている。慣用的に、癌の治療における劇的な改善は、新しいメカニズムにより作用する治療剤に関連している。この例としては、タキサンだけでなく、トポイソメラーゼＩ阻害剤のカンプトセシン群が挙げられる。これらの観点から、有糸分裂キネシンは、新しい抗癌剤として魅力ある標的となっている。
【０００４】
有糸分裂キネシンは、有糸分裂スピンドルのアセンブリーおよび機能に必須の酵素であるが、一般的に、例えば神経プロセスにおける、他の微小管構造の一部ではない。有糸分裂キネシンは、すべての有糸分裂のすべてのフェーズの間、不可欠な役割を果たしている。これらの酵素は、ＡＴＰの加水分解により放出されたエネルギーを、微小管に沿って、細胞内物質輸送の方向性を操作する機械的な力に変換する、「分子モーター」である。このタスクに十分な触媒ドメインは、約３４０のアミノ酸の小型の構造である。有糸分裂の間、キネシンは、微小管を、有糸分裂スピンドルである二極性構造にする。キネシンは、スピンドル微小管に沿って、染色体の移動を介在し、ならびに、有糸分裂の特定のフェーズに付随する有糸分裂スピンドルを構造的に変化させる。有糸分裂キネシン機能を実験的に混乱させると、しばしば細胞サイクル阻害および細胞死を生じさせる分裂スピンドル奇形または機能障害が引き起こされる。
【０００５】
同定されている有糸分裂キネシンに、ＫＳＰがある。ＫＳＰは、逆平行ホモダイマーからなる二極性ホモテトラマーを組み立てる、プラスエンド方向性微小管モーターの進化的に保存されたキネシンサブファミリーに属する。有糸分裂の間、ＫＳＰは、有糸分裂スピンドルの微小管と結合している。ヒト細胞にＫＳＰに対する抗体をマイクロインジェクションすることにより、前中期のスピンドルポール分離を防止し、単極性スピンドルを上昇させて、有糸分裂の停止を引き起こし、プログラム細胞死を誘発する。ＫＳＰおよび他の非ヒト有機体における関連キネシンは、逆平行微小管を束ね、他方に関連してそれらをスライドさせ、かくして、２つのスピンドルポールを分離する。また、ＫＳＰは、後期Ｂスピンドル伸長をおよびスピンドルポールでの微小管の集束を介在しうる。
【０００６】
ヒトＫＳＰ（ＨｓＥｇ５とも称される）は、（Blangy, et al., Cell, 83:1159-69 (1995)；Whitehead, et al., Arthritis Rheum., 39:1635-42 (1996)；Galgio et al., J. Cell Biol., 135:339-414 (1996)；Blangy, et al., J Biol. Chem., 272:19418-24 (1997)；Blangy, et al., Cell Motil Cytoskeleton, 40:174-82 (1998)；Whitehead and Rattner, J. Cell Sci., 111:2551-61 (1998)；Kaiser, et al., JBC 274:18925-31 (1999)；GenBank受入番号: X85137, NM004523およびU37426）に記載されており、ＫＳＰ遺伝子のフラグメント（ＴＲＩＰ５）は、（Lee, et al., Mol Endocrinol., 9:243-54 (1995)；GenBank受入番号L40372)に記載されている。ゼノパスＫＳＰホモログ（Ｅｇ５）、ならびに、ショウジョウバエ（Drosophila）ＫＬＰ６１Ｆ／ＫＲＰ１３０も報告されている。
【０００７】
有糸分裂キネシンは、新規抗−有糸分裂化学療法剤の発見および開発に関して興味ある標的である。したがって、ＫＳＰ、有糸分裂キネシンの阻害に有用な化合物、組成物および方法を提供することが本発明の主題である。
【０００８】
発明の概要
上記した主題により、本発明は、細胞増殖の疾患の治療に用いることができる、化合物、組成物および方法を提供する。化合物は、ＫＳＰ阻害剤、特にヒトＫＳＰ阻害剤である。
【０００９】
一の態様において、本発明は、細胞増殖疾患の治療方法、ＫＳＰの活性を調節することによる障害の治療方法およびＫＳＰキネシンの阻害方法に関する。該方法は、式Ｉ：
【化１】
［式中：
Ｒ１およびＲ２の１つは、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、他方は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアラルキルおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ１７は、水素および低級アルキルから選択され；
ｍは１または２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよいハロアルキルを含む）、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択され；
Ｘは、酸素および硫黄からなる群から選択され；
Ｒ１５およびＲ１６は、それらが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい、飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノまたは置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）により置換されていてもよく；
ｎは、０、１または２であり；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシ置換されていてもよく、芳香族であっても、非芳香族であってもよく；
Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ１３およびＲ１４は、それらが結合している窒素と一緒になって、３〜７個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい］
で示される、単一の立体異性体および立体異性体の混合物を含む化合物またはその医薬上許容される誘導体（塩を含む）または溶媒和物を用いる。
【００１０】
一の態様において、本発明は、治療的に有効な量の式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物を投与することによる、細胞増殖疾患およびＫＳＰキネシン活性を調節することにより治療することができる他の障害の治療方法およびＫＳＰの阻害方法に関する。本発明の化合物による治療に対応する疾患のよび障害は、癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症を含む。
【００１１】
別の態様において、本発明は、ＫＳＰキネシンの阻害に有用な化合物に関する。化合物またはその誘導体もしくは溶媒和物は、式Ｉで示される構造を有する。また、本発明は、治療的に有効な量の式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物を、少なくとも１種の医薬上許容される賦形剤と混合して含有する、医薬組成物に関する。
【００１２】
さらなる態様において、本発明は、ＫＳＰキネシンに結合する化合物、例えば本発明の化合物の結合と置き換わるか、あるいは競合する化合物のスクリーニング方法を提供する。該方法は、本発明の標識化化合物、ＫＳＰキネシンおよび少なくとも１つの候補剤を組合せ、ＫＳＰキネシンへの候補生物活性剤の結合を測定することを含む。
【００１３】
さらなる態様において、本発明は、ＫＳＰキネシン活性のモジュレーターのスクリーニング法を提供する。該方法は、本発明の化合物、ＫＳＰキネシンおよび少なくとも１種の候補剤を組合せ、ＫＳＰキネシン活性への候補生物活性剤の影響を測定することを含む。
【００１４】
図面の簡単な説明
図１は、本発明の代表的な化合物を示す。
【００１５】
発明の詳細な記載
記載
アルキルは、直鎖、分枝鎖または環状炭化水素構造およびその組合せを含む。低級アルキルは、１〜５（特に１〜４、例えば１〜３）個の炭素原子のアルキル基を意味する。低級アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ−およびｔ−ブチル等が挙げられる。好ましいアルキル基は、Ｃ２０またはそれ以下のものである。より好ましいアルキル基は、Ｃ１３またはそれ以下のものである。シクロアルキルは、アルキルのサブセットであり、３〜１３個の炭素原子の環状炭化水素基を含む。シクロアルキル基の例としては、ｃ−プロピル、ｃ−ブチル、ｃ−ペンチル、ノルボルニル、アダマンチル等が挙げられる。本願において、アルキルは、アルカニル、アルケニルおよびアルキニル残基を含み；シクロヘキシルメチル、ビニル、アリル、イソプレニル等を含みうる。アルキレンは、アルキルの他のサブセットであり、アルキルとして同じであるが、２つの結合点を有する基を意味する。アルキレンの例としては、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ジメチルプロピレン（−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−）およびシクロヘキシルプロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（Ｃ６Ｈ１３）−）が挙げられる。特定の数の炭素原子を有するアルキル基を命名する場合、その炭素数のすべての幾何異性体を含み；かくして、例えば「ブチル」は、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチルおよびｔ−ブチルを含み；「プロピル」は、ｎ−プロピルおよびイソプロピルを含む。
【００１６】
アルコキシまたはアルコキシルは、−Ｏ−アルキル基、好ましくは、酸素原子を介して親構造に結合している、１〜８個の炭素原子を含む、直鎖、分枝鎖、環状構造およびその組合せを意味する。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロプロピルオキシ、シクロヘキシルオキシ等が挙げられる。低級アルコキシは、１〜５、特に１〜４個（例えば１〜３個）の炭素原子を含有する基を意味する。
【００１７】
抗有糸分裂剤は、例えば、中期停止を引き起こすことにより、有糸分裂を阻害または防止する薬剤を意味する。いくつかの抗腫瘍剤は、増殖を遮断し、抗有糸分裂剤と見なされる。
【００１８】
アリールおよびヘテロアリールは、それぞれ、Ｏ、ＮまたはＳから選択される、０または１〜４個のヘテロ原子を含有する、６員の芳香族または５〜６員のヘテロ芳香環；それぞれ、Ｏ、ＮまたはＳから選択される０または１〜４個（またはそれ以上）のヘテロ原子を含有する、二環式９または１０員の芳香環またはヘテロ芳香環系；またははそれぞれ、Ｏ、ＮまたはＳから選択される、０または１〜４個（またはそれ以上）のヘテロ原子を含有する、１２〜１４員の芳香環またはヘテロ芳香環系を意味する。芳香族６〜１４員のカルボサイクリック環は、例えばフェニル、ナフチル、インダニル、テトラリニルおよびフルオレニルを含み、５〜１０員の芳香族ヘテロサイクリック環は、例えばイミダゾリル、ピリジニル、インドリル、チエニル、ベンゾピラノニル、チアゾリル、フラニル、ベンズイミダゾリル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、ピリミジニル、ピラジニル、テトラゾリルおよびピラゾリルを含む。
【００１９】
アラルキルは、アリール基が、アルキル基を介して親構造に結合した基を意味する。例としては、ベンジル、フェネチル、フェニルビニル、フェニルアリル等が挙げられる。ヘテロアラルキルは、ヘテロアリール基が、アルキル基を介して親構造に結合した基を意味する。例としては、フラニルメチル、ピリジニルメチル、ピリミジニルエチル等を含む。
【００２０】
アラルコキシは、アラルキル−Ｏ−基を意味する。同様に、ヘテロアラルコキシは、ヘテロアラルキル−Ｏ−基を意味し；アリールオキシは、−Ｏ−アリール基を意味し；アシルオキシは、−Ｏ−アシル基を意味する。
【００２１】
アミノカルボニルは、−ＮＲｂＣＯＲａまたはＮＲｂＣＯ２Ｒａ基を意味し；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいは、それが結合している炭素と一緒になって、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３ヘテロ原子を含有していてもよい、３〜６個の炭素原子を有する環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
ここに、各々、置換されていてもよいＲａおよびＲｂ基は、独立して、非置換であっても、あるいは、Ｃ１−Ｃ４アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールの置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）から独立して選択される１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
【００２２】
ハロゲンまたはハロは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。フッ素、塩素および臭素が好ましい。ハロアルキルおよびハロアルコキシは、それぞれ、アルキル基が、同じであっても異なっていてもよい１個またはそれ以上のハロゲンにより置換されたアルキルおよびアルコキシを意味する。ジハロアリール、ジハロアルキル、トリハロアリール等は、複数のハロゲンに置換されている（複数の同じハロゲンである必要はない）アリールおよびアルキルを意味し；かくして、４−クロロ−３−フルオロフェニルは、ジハロアリールの範囲に含まれる。
【００２３】
ヘテロシクロアルキルは、５〜７個の原子を有し、環のメンバー原子として１〜３個のヘテロ原子を含有する、飽和または不飽和の単環を意味する。ヘテロシクロアルキル環は芳香族ではない。１個以上のヘテロ原子を含有するヘテロシクロアルキル基は、異なるヘテロ原子を含有していてもよい。ヘテロシクロアルキル基は、上記したような１個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。ある種の具体例において、ヘテロシクロアルキルは飽和である。他の具体例において、ヘテロシクロアルキルは、芳香族ではないが不飽和である。ヘテロシクロアルキルは、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、ピラニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チアモルホリニル、アゼピニル、１，３−ジオキソールアニル、１，３−ジオキサニル、１，４−ジオキサニル、１，３−オキサチオールアニル、１，３−オキサチアニル、１，３−ジチアニルを含む。
【００２４】
「されていてもよい」は、それに続く記載事項または状況が、生じても、または生じなくてもよいことおよび記載が、該事象または状況が生じる場合および生じない場合を含んでいることを意味することは理解できるだろう。基または部が、「置換されていてもよい」場合、基または部は、非置換であっても、または１個またはそれ以上の記載されている置換基により置換されていてもよく、かかる置換基は、独立して選択されることは理解できるだろう。立体的に非現実的および／または合成的に実行不可能および／または本質的に不安定である置換基の導入または置換パターンを意図しない、１個またはそれ以上の置換基を含有するいずれもの基に関することも当業者により理解できるだろう。
【００２５】
溶媒和物は、溶媒および式で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体の相互作用により形成される化合物を意味する。適当な溶媒和物は、医薬上許容される溶媒と形成されるものであり、水和物（すなわち、溶媒が水である）を含む。「式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体（例えば、塩）もしくは溶媒和物」なるフレーズは、式Ｉで示される化合物、その化合物の医薬上許容される誘導体（例えば、塩）、その化合物の溶媒和物およびその化合物の医薬上許容される誘導体（例えば、塩）の溶媒和物を含むことを意図することは理解されるだろう。
【００２６】
置換アルコキシは、−Ｏ−（置換アルキル）基を意味する。
置換されていてもよいアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基（例えば、アルコキシ、アラルキルおよびヘテロアラルキル）を含有するいずれもの基の置換アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリール基を含む、置換−アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリール基は、それぞれ、１個またはそれ以上（例えば、約５まで；一の具体例においては約３まで）の水素原子が、置換基により置換されている、アルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールを意味し、ここに、各々の置換基は：
−Ｒａ、−ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ２アルキル）Ｏ−（アリール置換基として）、−ＳＲｂ、−ＮＲｂＲｃ、−Ｃ（＝ＮＲｃ）−ＮＲｂＲｃ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲｂ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＯＣＯＲｂ、−ＯＣＯ２Ｒｂ、−ＯＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＮＲｃＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲｃＣＯＮＲｂＲｃ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａ、−ＳＯ２ＮＲｂＲｃおよび−ＮＲｃＳＯ２Ｒａからなる群から独立して選択され；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいは、それが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
Ｒｃは、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルであり；
ここに、各々置換されていてもよいＲａ基およびＲｂ基は、独立して、非置換であるか、または１個またはそれ以上の置換基により置換されており、該置換基は、独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールに関する置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）から選択される。
【００２７】
置換ハロアルキルおよびハロアルコキシは、それぞれ、ハロゲン（複数でも可）置換基（複数でも可）に加えて、１個またはそれ以上（例えば、約５まで；一の具体例において約３まで）の水素原子が置換基により置換されている、アルキルおよびアルコキシを意味し、各々の置換基は、独立して：
−Ｒａ、−ＯＲｂ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ２アルキル）Ｏ−（アリール置換基として）、−ＳＲｂ、−Ｃ（＝ＮＲｃ）−ＮＲｂＲｃ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲｂ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＯＣＯＲｂ、−ＯＣＯ２Ｒｂ、−ＯＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＮＲｃＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲｃＣＯＮＲｂＲｃ、−ＣＯ２Ｒｂ、−ＣＯＮＲｂＲｃ、−ＮＲｃＣＯＲｂ、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａ、−ＳＯ２ＮＲｂＲｃおよび−ＮＲｃＳＯ２Ｒａから選択され；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいは、それが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
Ｒｃは、水素またはＣ１−Ｃ４アルキルであり；
ここに、各々置換されていてもよいＲａ基およびＲｂ基は、独立して、非置換であるか、あるいは、Ｃ１−Ｃ４アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールに対する置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）から独立して選択される、１個またはそれ以上の置換基により置換されている。
【００２８】
アミノスルホニルは、−ＮＲｂＳＯ２ＲａまたはＮＲｂＳＯ３Ｒａ基を意味し；
ここに、Ｒａは、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であるか、あるいはそれが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環が、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級ハロアルキルにより置換されていてもよく；
Ｒｂは、Ｈまたは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−基であり；
ここに、各々置換されていてもよいＲａおよびＲｂ基は、独立して、非置換であるか、または、Ｃ１−Ｃ４アルキル−、アリール−、ヘテロアリール−、アリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ４アルキル−、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキル−、−ＯＣ１−Ｃ４アルキルフェニル、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＯＨ、−ＯＣ１−Ｃ４ハロアルキル、ハロゲン、−ＯＨ、−ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ４アルキル−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキルフェニル）、シアノ、ニトロ、オキソ（ヘテロアリールに関する置換基として）、−ＣＯ２Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−Ｃ４アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＣＯＮＨ２、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（フェニル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）（フェニル）、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４フェニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２（フェニル）、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ（フェニル）、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４アルキル）、−ＮＨＳＯ２（フェニル）および−ＮＨＳＯ２（Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル）からなる群から独立して選択される、１個またはそれ以上の置換基により置換されている。
【００２９】
式Ｉで示される医薬上許容される誘導体は、式Ｉで示される化合物の、医薬上許容される塩、エステルまたはエステルの塩を含み、これらは、患者に投与された場合、式Ｉで示される化合物または活性代謝物またはその残基を（直接的または間接的に）提供することができる。簡単にするために、本明細書のある種の例において、式Ｉで示される化合物の塩と言及する。また、式Ｉで示される他の医薬上許容される誘導体、例えばエステルは、本明細書に明確に記載したように、塩に関して特に開示されたように、本発明における使用に適していることは明らかだろう。
【００３０】
医薬上許容される酸付加塩は、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等および有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸等と形成される、遊離塩基の生物学的有効性を保持し、生物学的にまたは別に不適切でない塩を意味する。
【００３１】
医薬上許容される塩基付加塩は、無機塩基、例えばナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マグネシウム、アルミニウム塩等から誘導されるものを含む。特定の具体例において、アンモニウム、カリウム、ナトリウム、カルシウムまたはマグネシウム塩が用いられる。医薬上許容される有機非毒性塩基の塩は、一級、二級および三級アミン、天然に生じる置換アミンを含む置換アミン、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂、例えばイソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミンおよびエタノールアミンの塩を含む。
【００３２】
本明細書に記載の化合物は、１個またはそれ以上の不斉中心を含有することができ、かくして、絶対立体化学に関して、（Ｒ）−または（ｓ）−として定義されうる、エナンチオマー、ジアステレオマーおよび他の立体異性体形態も含む。本発明は、ラセミ混合物、光学的に純粋な形態および中間体混合物を含む、すべての可能性ある異性体を含む。光学活性（Ｒ）−および（ｓ）−異性体は、キラル合成またはキラル試薬を用いて調製することができるか、あるいは、慣用的に技法を用いて分割することができる。本明細書に記載の化合物が、オレフィン二重結合を含有するか、あるいは幾何学的な不斉中心を有する場合、特記しない限り、化合物は、両方のＥおよびＺ幾何異性体を含むことを意図する。同様に、すべての互変異性体形態もまた含まれる。
【００３３】
望ましい場合、Ｒ−およびＳ−異性体は、当業者に公知の方法、例えば結晶化により分離することができる、ジアステレオ異性体塩または複合体を形成することにより；例えば、結晶化、ガス−液体または液体クロマトグラフィーにより分離することができるジアステレオ異性体誘導体を形成することにより；エナンチオマー−特異的試薬で一のエナンチオマーを選択的に反応させ（例えば酵素酸化または還元）、ついで、修飾および非修飾エナンチオマーを分離することにより；あるいは、キラル環境下、例えばキラル支持体、例えばキラルリガンドが結合したシリカまたはキラル溶媒の存在下での、ガス−液体または液体クロマトグラフィーにより、分割することができる。上記した分離方法の１つにより、所望のエナンチオマーを他の化学物質に変換する場合、所望のエナンチオマー形態を遊離させるためにさらなる工程が必要となることは明らかだろう。別法として、特定のエナンチオマーを、光学活性試薬、基質、触媒または溶媒を用いる不斉合成により、あるいは、一のエナンチオマーを他のエナンチオマーに、不斉変換により変換することにより合成することができる。
【００３４】
本発明の化合物
本発明は、有糸分裂キネシンのモジュレーター、特に阻害剤である一群の新規化合物に関する。有糸分裂キネシンを阻害またはモジュレートし、他のキネシン（例えば、トランスポートキネシン）を阻害またはモジュレートしないことにより、細胞増殖の特異的な阻害が達成される。かくして、本発明は、有糸分裂キネシン機能の摂動が、有糸分裂スピンドルの奇形または機能不全を引き起こし、しばしば、細胞サイクル停止または細胞死を生じさせるという知見に基づく。ヒトＫＳＰキネシンの阻害方法は、本発明の阻害剤を、ＫＳＰのフラグメントおよび変異体を含む、ＫＳＰキネシン、特にヒトＫＳＰキネシンと接触させることを含む。阻害は、ＫＳＰキネシンのＡＴＰ加水分解活性および／または有糸分裂スピンドル形成活性の阻害であり、有糸分裂スピンドルを崩壊させる。減数分裂スピンドルもまた崩壊させることができる。
【００３５】
本発明の主題は、細胞増殖に付随する障害を治療するための、有糸分裂キネシン、特にＫＳＰの阻害剤およびモジュレーターを開発することである。慣用的には、癌、細胞増殖性障害の一の型の治療における劇的な改善は、新規医薬により作用する治療剤の同定に付随する。この例としては、微小管形成での作用が明らかなタキサン群の薬剤だけでなく、カンプトテシン群のトポイソメラーゼＩ阻害剤が挙げられる。本明細書に記載の化合物、組成物および方法は、選択性において異なり、好ましくは、癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症を含む、細胞増殖性疾患の治療に用いられる。
【００３６】
したがって、本発明は、式Ｉ：
【化２】
［式中：
Ｒ１およびＲ２の１つは、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、他方は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアラルキルおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ１７は、水素および低級アルキルから選択され；
ｍは１または２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（置換されていてもよい低級ハロアルコキシを含む）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよいハロアルキルを含む）、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択され；
Ｘは、酸素および硫黄からなる群から選択され；
Ｒ１５およびＲ１６は、それらが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい、飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノまたは置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）により置換されていてもよく；
ｎは、０、１または２であり；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシ置換されていてもよく、芳香族であっても、非芳香族であってもよく；
Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択されるか、あるいは、Ｒ１３およびＲ１４は、それらが結合している窒素と一緒になって、３〜７個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい］
により示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物を使用する方法に関する。
【００３７】
式（Ｉ）で示される化合物は、式（Ｉ）で示される単一の立体異性体および立体異性体の混合物を含む。
【００３８】
用語
式（Ｉ）で示される化合物は、下記のように命名および番号付けすることができる（例えば、ISIS/Draw version 6.02の ACD/Name add-in を用いる）。
例えば、化合物：
【化３】
すなわち、Ｒ１が−ＮＨＳＯ２Ｍｅであり、Ｒ２がフルオロであり、Ｒ３が水素であり、Ｒ４がクロロであり、Ｒ５〜Ｒ９が水素であり、Ｙがトリフルオロメチルである、式Ｉで示される化合物は、Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミドと命名される；
【００３９】
【化４】
すなわち、Ｒ１が−ＮＨＳＯ２Ｍｅであり、Ｒ２〜Ｒ４およびＲ６〜Ｒ９が水素であり、Ｒ５およびＹが、それらが結合している炭素と一緒になって、２，２−ジフルオロ−１，３−ジオキソールである、式Ｉで示される化合物は、Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミドと命名される；
【００４０】
【化５】
すなわち、Ｒ１が−ＮＨＳＯ２Ｍｅであり、Ｒ２〜Ｒ９が水素であり、Ｙが３−トリフルオロメチル−ジアジリン−３−イルである、式Ｉで示される化合物は、Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミドと命名される。
【００４１】
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ１は、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルコキシ）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルキル）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択される。特別な具体例において、Ｒ１は−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１２である。
【００４２】
他の具体例において、Ｒ２は−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルコキシ）、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル（例えば、置換されていてもよい低級ハロアルキル）、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択される。特別な具体例において、Ｒ２は−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１２である。
【００４３】
特別な具体例において、Ｒ１は−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。より特別には、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。さらに特別な具体例において、Ｒ２は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メトキシ、メチル、シアノおよび−ＮＨ２から選択され、特に水素、ハロゲンおよび−ＮＨ２から、特に水素、フルオロおよび−ＮＨ２から、より特別には、水素およびフルオロから選択される。
【００４４】
特別な具体例において、Ｒ２は−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。より特別には、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。さらに特別な具体例において、Ｒ１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メトキシ、メチルおよび−ＮＨ２から、特に水素、ハロゲンおよび−ＮＨ２から、特別には水素、フルオロおよび−ＮＨ２から、より特別には水素およびフルオロから選択される。
【００４５】
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、ｍは２である。
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ１７は水素である。
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル、さらに特別には低級アルキル（特にＣ１−３アルキル）である。特別な具体例において、Ｒ１２はメチルである。
【００４６】
式Ｉで示される化合物の一の具体例において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から、特に水素、ハロゲン、シアノ、低級アルコキシ、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。特別な具体例において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、メトキシ、メチルおよび−ＮＨ２から、特別には水素およびハロゲンから選択される。より特別には、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、独立して、水素およびフルオロから選択される。特別な具体例において、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８は、各々水素である。
【００４７】
式Ｉで示される化合物の他の具体例において、Ｒ９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。特別な具体例において、Ｒ９は、水素、ハロゲン、低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から選択される。特別な具体例において、Ｒ９は、水素、ハロゲン、メチルおよび−ＮＨ２から、より特別には水素およびハロゲンから選択される。さらに特別な具体例において、Ｒ９は、水素およびフルオロから選択され一の具体例において、水素である。
一の具体例において、Ｙは、ハロゲンから、特にフルオロ、クロロおよびブロモから、より特別にはクロロおよびブロモから、最も特別にはブロモから選択される。
【００４８】
他の具体例において、Ｙはトリフルオロメトキシである。
他の具体例において、Ｙは、Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３であり、特にＳ（Ｏ）ＣＦ３またはＳ（Ｏ）２ＣＦ３であり、特にＳ（Ｏ）２ＣＦ３である。
【００４９】
さらなる他の具体例において、Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル、特に低級アルキルおよび置換されていてもよい低級ハロアルキルである。特別な具体例において、Ｙは、ブチル（例えば、イソブチル、ｔ−ブチル）、プロピル（例えば、イソプロピル）およびトリフルオロメチルから、より特別にはイソプロピル、ｔ−ブチルおよびトリフルオロメチルから、最も特別にはトリフルオロメチルから選択される。
さらなる他の具体例において、Ｙは−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３、例えば３−トリフルオロメチル−ジアジリン−３−イルである。
【００５０】
式Ｉで示される化合物の他の具体例において、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄（特に、酸素または硫黄、より特別には酸素）から選択される１〜２個の（特に２個）のヘテロ原子を含有する、芳香族であっても、非芳香族であってもよい、置換されていてもよい５または６員の飽和または不飽和環を形成する。特別な具体例において、環は、１個またはそれ以上のハロゲン、低級アルキルおよび／または低級ハロアルキル基、特にフルオロ、メチルおよび／またはトリフルオロメチルにより置換されている。
【００５１】
特別な具体例において、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、置換されていてもよいジオキソールまたはジオキシンを形成する。特別な具体例において、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、２，２−ジフルオロ−１，３−ジオキソールまたは２，２，４，４−テトラフルオロ−４Ｈ−１，３−ジオキシンを形成する。
【００５２】
一の具体例において、Ｙは、置換低級アルキルであり、アルキル基上の置換基は、−ＮＲｃＳＯ２Ｒａ、置換されていてもよいヘテロアリールおよび−ＮＲｃＣＯＲｂ以外である。
他の具体例において、Ｙは、置換低級アルキルであり、置換基は、ハロゲン（例えばフルオロ、例えばトリフルオロメチル）、シアノ、ニトロ、ＯＲｂおよびＮＲｂＲｃ、特にハロゲンからなる群から選択される。
【００５３】
一の具体例において、Ｙはハロゲン以外である。
一の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、酸素および硫黄、特に酸素から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有する。
【００５４】
他の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、ヘテロシクロアルキル以外の基により置換されていてもよい。
他の具体例において、ＹはＲ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、アルケニル−含有基以外の基により置換されていてもよい。
【００５５】
他の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、−ＮＲ１３Ｒ１４以外の基により置換されていてもよい。
他の具体例において、Ｙは、Ｒ５またはＲ６と一緒になって環を形成し、該環は、ヒドロキシ以外の基（またはその互変異性体（複数でも可））により置換されていてもよい。
【００５６】
式（Ｉ）で示される化合物の一の具体例において、Ｒ５およびＲ６は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４から、より特別には水素、ハロゲン、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される。特別な具体例において、Ｒ５およびＲ６は、独立して、水素、ハロゲン、メチル、ニトロ、トリフルオロメチルおよび−ＮＨ２から、より特別には水素、ハロゲンおよびトリフルオロメチルから、より特別には水素およびフルオロから選択される。
【００５７】
他の具体例において、Ｒ１２は、置換低級アルキルであり、Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択されるか；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい。
【００５８】
他の特別な具体例において、Ｒ１２は、低級アルキルであり、Ｙは、低級アルキル、ハロゲン、低級ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択されるか、
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキル（置換されていてもよい低級ハロアルキルを含む）または置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよく；
さらに特別には、Ｙは、ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択される。
【００５９】
本発明の化合物の特定の例として以下のものが挙げられる：
Ｎ−［（３−メチル−４’−トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−（４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（３，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−（２，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメトキシ）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−アミノ−４’，５’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド
Ｎ−［（２’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル）］メタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）スルホニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３−ジアジリジニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］エタンスルホンアミド
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−（４’−フルオロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（４’−クロロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（３’−フルオロ−４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−（３−フルオロ−４’−イソプロピル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’，３，３’−トリフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’，３−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロフェニル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニリル］メタンスルホンアミド
Ｎ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミドおよび
Ｎ−［３’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド。
【００６０】
本発明の化合物は、一般方法に示すように、当該分野でよく知られた方法を用いて以下に記載するように調製することができる。図に示すスキームの出発物質は、例えばAldrich Chemical Company, Milwaukee, WIから市販されているか、あるいは、通常用いられる合成方法を用いて当業者により容易に調製することができる。
【００６１】
本発明の化合物が酸である場合、望ましい塩は、遊離酸を無機または有機塩基、例えばアミン（一級、二級または三級）；アルカリ金属またはアルカリ土類金属ヒドロキシド等で処理することを含む、当該分野で公知の適当な方法により調製することができる。適当な塩の代表的な例としては、アミノ酸、例えばグリシンおよびアルギニン；アンモニア；一級、二級または三級アミン；例えば、エチレンジアミンおよび環状アミン、例えばシクロヘキシルアミン、ピペリジン、モルホリンおよびピペラジンから誘導される有機塩；ならびにナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マグネシウム、鉄、銅、亜鉛、アルミニウムおよびリチウムから誘導される無機塩が挙げられる。
【００６２】
本発明の化合物が塩基である場合、所望の塩は、遊離塩基を、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等、または有機酸、例えば酢酸、マレイン酸、コハク酸、マンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、グリコール酸、サリチル酸、ピラノシジル酸、例えばグルクロン酸またはガラクツロン酸、アルファ−ヒドロキシ酸、例えばクエン酸または酒石酸、アミノ酸、例えばアスパラギン酸またはグルタミン酸、芳香族酸、例えば安息香酸または桂皮酸、スルホン酸、例えばｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸等で処理することを含む、当該分野で公知の適当な方法により調製することができる。
【００６３】
一旦形成した本発明の化合物は、種々の適用において用いられる。当業者には明らかなように、有糸分裂は、様々な方法で変更することができる；すなわち、１つは、有糸分裂経路の生物の活性の増加または減少により、有糸分裂に影響を与えることができる。別の言い方をすれば、有糸分裂は、ある成分を阻害または活性化することによって平衡を乱すことにより、影響を受ける（例えば、崩壊する）。同様の方法が、減数分裂を変化させるのに用いることができる。
【００６４】
好ましい具体例において、本発明の化合物は、有糸分裂スピンドル形成をモジュレートするために、かくして、有糸分裂において長期の細胞サイクル停止を生じさせるのに用いられる。「モジュレート」なる用語は、本明細書において、スピンドル形成の増加および変更を含む、有糸分裂スピンドル形成を変更させることを意味する。「有糸分裂スピンドル形成」なる用語は、本明細書において、有糸分裂キネシンによる微小管の二極性構造への組織化を意味する。「有糸分裂スピンドル機能不全」なる用語は、本明細書において、有糸分裂停止および単極スピンドル形成を意味する。
【００６５】
本発明の化合物は、有糸分裂キネシン、ＫＳＰに結合および／またはその活性をモジュレートするのに有用である。好ましい具体例において、他の有機体からのＫＳＰキネシンも用いることができるが、ＫＳＰはヒトＫＳＰである。この内容において、モジュレートは、有糸分裂スピンドルポールの奇形、すなわち広がりを生じさせるか、あるいは、有糸分裂スピンドルの形態学的な摂動を生じさせる、スピンドルポール分離の増加または減少を意味する。また、これらの目的に対するＫＳＰの定義内には、ＫＳＰの変異体および／またはフラグメントも含まれる。米国特許第６，４１４，１２１号および第６，４３７，１１５号（出典明示により本明細書に組み入れる）を参照。加えて、他の有糸分裂キネシンを、本発明に用いることができる。しかしながら、本発明の化合物は、ＫＳＰに対して特異性を有することが示されている。
【００６６】
活性のアッセイに関して、一般的には、ＫＳＰまたは本発明の化合物のいずれかを、単離試料受入エリアを有する、不溶性支持体に非拡散的に結合させる（例えば、マイクロタイタープレート、アレイなど）。不溶性支持体は、化合物が結合されうる組成物から形成することができ、溶性物質から容易に単離され、すべてのスクリーニング法に適合する。かかる支持体の表面は、いずれもの都合のよい形状の、固体であっても、あるいは、多孔性であってもよい。適当な不溶性支持体の例としては、マイクロタイタープレート、アレイ、膜およびビーズが挙げられる。典型的には、これらはガラス、プラスチック（例えば、ポリスチレン）、ポリサッカライド、ナイロン、ニトロセルロース、テフロンＴＭ等により作られる。マイクロタイタープレートおよびアレイが、少量も試薬および試料を用いて多くのアッセイを同時に行うことができるので、特に便利である。本発明の試薬および全体の方法に適合し、化合物の活性を維持し、非拡散性である限りは、化合物の結合の特定の方法は重要ではない。結合の好ましい方法は、抗体（リガンド結合部位または蛋白質が支持体に結合する場合、活性配列を立体的に遮断しない）、「スティッキー（sticky）」またはイオン支持体への直接結合、化学的架橋、蛋白の合成または表面上薬剤の使用を含む。蛋白質または薬剤の結合の後、過剰の非結合物質を洗浄により除去される。ついで、試料受入エリアを、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、カゼインまたは他の無害の蛋白質または他の部と一緒にインキュベートすることにより遮断することができる。
【００６７】
本発明の抗−有糸分裂剤は、有糸分裂キネシン、特にＫＳＰの活性を、それ自体でモジュレートするのに使用することができる。この具体例において、本発明の抗有糸分裂剤は、ＫＳＰと組合せ、ＫＳＰ活性を停止させる。キネシン活性は、当該分野で知られており、個またはそれ以上のキネシン活性を含む。キネシン活性は、ＡＴＰ加水分解；微小管結合；滑走および重合／脱重合（微小管活動への影響）；スピンドルの他の蛋白質への結合；細胞サイクル制御に関する蛋白質への結合；基質として他の酵素への供給；例えばキナーゼまたはプロテアーゼ；および特定のキネシン細胞活性、例えばスピンドルポール分離への影響能を含む。
【００６８】
運動性アッセイを行う方法は、当業者によく知られている（例えば、Hall, et al. (1996), Biophys. J., 71: 3467-3476, Turner et al., 1996, AnaL Biochem. 242 (1):20-5; Gittes et al., 1996, Biophys. J. 70(l): 418-29; Shirakawa et al., 1995, J. Exp. BioL 198: 1809-15; Winkelmann et al., 1995, Biophys. J. 68: 2444-53; Winkelmann et al., 1995, Biophys. J. 68: 72Sを参照）。
【００６９】
また、ＡＴＰａｓｅ加水分解活性を測定する当該分野で知られた方法を用いることができる。好ましくは、溶液に基づくアッセイが用いられる。米国特許出願第０９／３１４，４６４号（１９９９年５月１８日出願）（米国特許第６，４１０，２５４号）（出典明示により本明細書に組み入れる）は、かかるアッセイを記載している。別法として、慣用的な方法が用いられる。例えば、キネシンからのＰｉ放出を定量することができる。一の好ましい具体例において、ＡＴＰａｓｅ加水分解活性アッセイは、０．３ＭのＰＣＡ（過塩素酸）およびマラカイトグリーン（８．２７ｍＭのモリブデン酸ＩＩナトリウム、０．３３ｍＭのマラカイトグリーンオキサレートおよび０．８ｍＭのＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）を利用する。アッセイを行うために、１０μＬの反応物を、９０μＬの冷０．３ＭのＰＣＡ中でクエンチする。データを放出された無機リン酸（ｍＭ）に変換することができるので、リン酸塩標準を用いる。すべての反応および標準を、ＰＣＡ中でクエンチして、１００μＬのマラカイトグリーン試薬を、例えばマイクロタイタープレートの関連するウェルに加える。混合物を１０〜１５分成長させ、プレートを、６５０ｎｍの吸光度で読み取る。リン酸標準を用いなかった場合、読み取る吸光度は、ｍＭＰｉに変換して、時間に対してプロットすることができる。加えて、当該分野で知られたＡＴＰａｓｅアッセイは、ルシフェラーゼアッセイを含む。
【００７０】
また、キネシンモータードメインのＡＴＰａｓｅ活性は、モジュレート試薬の影響をモニターするために用いることができる。一の具体例において、キネシンのＡＴＰａｓｅアッセイは、微小管の非存在下で行う。他の具体例において、ＡＴＰａｓｅアッセイは、微小管の存在下で行う。
【００７１】
異なる型のモジュレート試薬を、上記アッセイにおいて検出することができる。一の具体例において、モジュレート試薬の影響は、微小管およびＡＴＰの濃度に依存する。他の具体例において、試薬のキネシンＡＴＰａｓｅへの影響は、ＡＴＰ、微小管または両方の濃度を増加させることにより減少しうる（すなわち、影響を、ＡＴＰ、微小管または両方の濃度を減少させることにより増加することができる）。さらに別の具体例において、モジュレート試薬の影響は、ＡＴＰ、微小管または両方の濃度を増加させることにより増加する。
【００７２】
ついで、ＫＳＰインビトロの生化学的活性をモジュレートする薬剤を、インビボでスクリーニングする。かかる薬剤のインビボでの方法は、細胞サイクル分布、細胞生存度あるいは有糸分裂スピンドルの存在、形態、活性、分布または量のアッセイを含む。細胞集団の細胞サイクル分布のモニタリング方法、例えばフローサイトメトリー法は、細胞生存度を測定する方法も同様に、当業者によく知られている。例えば、米国特許出願「Methods of Screening for Modulators of Cell Proliferation and Methods of Diagnosing Cell Proliferation States」（１９９９年１０月２２日出願）シリアル番号０９／４２８，１５６（米国特許第６，６１７，１１５号）（出典明示により本明細書に組み入れる）を参照。
【００７３】
上記したアッセイに加えて、スピンドル形成および奇形をモニターする顕微鏡法が、当業者によく知られている（例えば、Whitehead and Rattner (1998), J. Cell Sci. 111:2551-61; Galgio et al, (1996) J. Cell biol., 135:399-414を参照）。
【００７４】
本発明の化合物は、ＫＳＰキネシンを阻害する。阻害の一の尺度は、ＫＳＰの活性が、対照と比較して５０％減少する化合物の濃度として定義される、ＩＣ５０である。好ましい化合物は、約１ｍＭ未満のＩＣ５０を有し、好ましい具体例において、約１００μＭ未満のＩＣ５０を有し、さらに好ましい具体例において、約１０μＭ未満のＩＣ５０を有し、特に好ましい具体例において、約１μＭ未満のＩＣ５０を有し、特に好ましい具体例において、約１００ｎＭ未満のＩＣ５０を有する。ＩＣ５０の測定は、ＡＴＰａｓｅアッセイを用いて行う。
【００７５】
阻害の他の尺度はＫｉである。１μＭ未満のＩＣ５０を有する化合物に関して、ＫｉまたはＫｄは、本明細書に記載した化合物とＫＳＰとの相互作用に関する、解離速度定数として定義される。好ましい化合物は、約１００μＭ未満のＫｉを有し、好ましい具体例において、約１０μＭ未満のＫｉを有し、特に好ましい具体例において、約１μＭ未満のＫｉを有し、特に好ましい具体例において、約１００ｎＭ未満のＫｉを有する。化合物のＫｉは、３つの過程に基づいてＩＣ５０から測定することができる。第１に、ただ１つの化合物分子が酵素に結合し、共同性がない。第２に、活性酵素および試験化合物の濃度は公知である（すなわち、調製において有意な量の不純物および不活性形態が存在しない）。第３に、酵素−阻害剤複合体の酵素的速度は０である。速度（すなわち、化合物濃度）データを、等式：
【数１】
［式中、Ｖは、測定した速度であり、Ｖｍａｘは遊離酵素の速度であり、Ｉ０は阻害剤濃度であり、Ｅ０は酵素濃度であり、Ｋｄは、酵素−阻害剤複合体の解離定数である］
にフィッティングした。
【００７６】
阻害の他の尺度は、ＧＩ５０であり、これは細胞成長の速度を５０％減少させる化合物の濃度として定義される。好ましい化合物は、約１ｍＭ未満のＧＩ５０を有する。具体例の好ましさのレベルは、ＧＩ５０の関数であり：２０μＭ未満のＧＩ５０を有するものがより好ましく；約１０μＭ未満のＧＩ５０を有するものがより好ましく；約１μＭ未満のＧＩ５０を有するものがより好ましく；約１００ｎＭ未満のＧＩ５０を有するものがさらにより好ましい。ＧＩ５０の測定は、細胞増殖アッセイを用いて行われる。
【００７７】
本発明の化合物、組成物および方法は、細胞増殖性疾患の治療に用いられる。本明細書で提供される化合物、組成物および方法により治療することができる疾患は、限定するものではないが、癌（さらに、下記する）、自己免疫疾患、真菌性障害、関節炎、組織拒絶反応、炎症性腸疾患、限定するものではないが、手術、血管形成術などを含む医療処置後に誘発される増殖を含む。いくつかの場合、細胞は、高または低増殖状態（異常状態）になく、治療が必要でないことは明らかだろう。かくして、一の具体例において、本発明のは、一の障害または病態を患っているか、患う可能性のある細胞または個体への適用を含む。
【００７８】
本明細書で提供される化合物、組成物および方法は、固形腫瘍、例えば皮膚癌、乳癌、脳腫瘍、子宮頸癌、精巣癌等を含む癌の治療に有用であると特に考えられる。さらに特別には、本発明での化合物、組成物および方法により治療することができる癌は、限定するものではないが、心臓：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫および奇形腫；肺：気管支癌（扁平上皮細胞癌、未分化小細胞、未分化大型細胞、腺癌）、歯槽（細気管支）癌腫、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨性過誤腫、中皮腫；胃腸：食道（扁平上皮細胞癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（導管腺癌、インスリノーマ、グルカゴン産生腫瘍、ガストリン産生腫瘍、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カルポシ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）；尿生殖路：腎臓（腺癌、ウィルムス腫瘍（腎芽細胞腫）、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道（扁平上皮細胞癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、睾丸（精上皮腫、奇形腫、胎生期癌、奇形癌、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌、線維腫、線維腺腫、類腺腫瘍、脂肪腫）；肝臓：肝臓癌（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫；骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網細胞肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨細胞腫脊索腫、骨軟骨腫（骨軟骨腫）、良性軟骨種、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類骨骨腫および巨細胞腫；神経系：頭蓋（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状細胞腫、髄芽細胞腫、グリオーマ、上衣細胞腫、胚細胞腫（松果体腫）、多形性膠芽腫、乏突起膠グリオーマ、神経鞘腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、グリオーマ、肉腫）；婦人科：子宮（子宮内膜癌）、頸部（子宮頸癌、腫瘍前子宮頸部形成異常）、卵巣（卵巣癌（漿液性嚢胞腺癌、粘液嚢胞腺癌、非分類癌）、顆粒膜莢膜細胞腫瘍、セルトリ−ライディッヒ細胞腫瘍、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰（扁平上皮細胞癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、メラノーマ）、膣（明細胞癌、扁平上皮細胞癌、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、卵管（癌腫）；血液学的：血液（脊髄白血病（急性および慢性）、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫（悪性リンパ腫）；皮膚：悪性メラノーマ、基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、カルポシ肉腫、モル形成異常母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬；および副腎腫：神経芽細胞腫を含む。かくして、「癌細胞」なる用語は、本明細書で用いられる場合、上記と同定される症状のいずれか１つを患っている細胞を含む。
【００７９】
したがって、本発明の化合物は、細胞への投与を含む。「投与」なる用語は、本明細書で用いられる場合、治療的に有効な量の本発明の抗有糸分裂剤を、細胞培養物または患者に投与することを意味する。「治療的に有効な投与量」は、本明細書で用いられる場合、投与された場合に効果を生じる量を意味する。正確な投与量は、治療の目的に依存し、公知の方法を用いて当業者により決定されるだろう。当該分野で公知であるように、局所デリバリーに対して全身デリバリーの調節は、年齢、体重、全体的な健康、性別、食事、投与回数、薬剤相互作用および症状の重度を必要とし、当業者により通常行われる方法で決定されるだろう。「細胞」なる用語は、本明細書で用いられる場合、有糸分裂または減数分裂を変化させることができる細胞を意味する。
【００８０】
本明細書の目的に関する「患者」なる用語は、ヒトおよび他の動物の両方、特に哺乳胴部および他の有機体を含む。かくして、方法は、ヒトの治療におよび獣医学的に適用されうる。好ましい具体例において、患者は哺乳動物であり、最も好ましい具体例において、患者はヒトである。
【００８１】
所望の医薬活性を有する抗有糸分裂剤は、本明細書に記載のように、患者に、医薬上許容される担体中において投与される。導入方法に応じて、化合物は、下記するような種々の方法で処方されうる。処方中の治療的に活性な化合物の濃度は、約０．１〜９９．９ｗｔ．％で変化しうる。式Ｉで示される化合物およびその医薬上許容される誘導体および溶媒和物は、単独または他の治療、すなわち、放射療法と組み合わせて、あるいは、他の治療剤、例えば微小管形成に作用することが明らかなタキサン群の薬剤またはトポイソメラーゼＩ阻害剤のカンプトテシン群と一緒に、投与することができる。このように用いられる場合、他の治療剤は、本発明の活性剤の、前、同時（別個の剤形として、あるいは、組合せ剤形として）または後に投与することができる。
好ましい具体例において、医薬組成物は、水溶性形態、例えば医薬上許容される塩であり、これは、酸塩基付加塩の両方を含む。
【００８２】
医薬組成物は、種々の形態、例えば顆粒、錠剤、ピル、坐剤、カプセル、懸濁液、溶媒、ローション等で調製することができる。経口および局所使用に適した、医薬グレードの有機または無機担体および／または希釈剤を、治療的に活性な化合物を含有する組成物の作成に用いることができる。当該分野で知られている希釈剤は、水性媒体、植物性および動物性油および脂質を含む。安定化剤、湿潤剤および乳化剤、浸透圧を変化させるための塩または適切なｐＨ値を確保するための緩衝液および皮膚浸透増強剤もまた、補助剤として用いることができる。また、医薬組成物は、１個またはそれ以上の：担体蛋白質、例えば血清アルブミン；緩衝液；フィルター、例えば微結晶セルロース、ラクトース、コーンおよび他のでんぷん；結合剤；甘味剤および他のフレーバー剤；着色剤；およびポリエチレングリコールを含みうる。添加剤は、当該分野でよく知られており、種々の処方において用いられるものである。
【００８３】
医薬処方は、式Ｉで示される化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物および１個またはそれ以上医薬上許容される賦形剤を含む。当該分野で公知のように、医薬賦形剤は、種々の剤形（例えば：経口形態、例えば錠剤、カプセルおよび液体；局所形態、例えば皮膚、眼および耳の形態；坐剤；注入可能物質；呼吸器官形態等）における、薬剤または医薬のデリバリーを可能または増強する機能を有する第２の成分である。医薬賦形剤は、活性成分の医薬効果に実質的に寄与する、不活性または不活発な成分、共力剤または化学物質を含む。例えば、医薬賦形剤は、流量特性、製品の一様性、安定性、味または見かけを改善する機能、使用の利便性のため取り扱いおよび剤形の投与を容易にる機能、生物学的活性を制御するための機能を有しうる。医薬賦形剤は、通常、不活性または不活発であると記載されているが、医薬賦形剤の特性およびそれを含む剤形の特性間に関係することは当該分野では明らかである。
【００８４】
担体または希釈剤として用いるのに適した医薬賦形剤は、当該分野でよく知られており、種々の処方において用いることができる。例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, A. R. Gennaro, Editor, Mack Publishing Company (1990); Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition, A. R. Gennaro, Editor, Lippincott Williams & Wilkins (2000); Handbook of Pharmaceutical Excipients, 3rd Edition, A. H. Kibbe, Editor, American Pharmaceutical Association, and Pharmaceutical Press (2000);およびHandbook of Pharmaceutical Additives, compiled by Michael and Irene Ash, Gower (1995)を参照。処方の治療活性剤の濃度は、処方の性質に応じて、広範囲に、約０．１〜９９．９ｗｔ．％の範囲で変化することができる。
【００８５】
経口固体剤形、例えば錠剤は、典型的には、満足な製造および圧縮特性を与える、あるいは付加的な望ましい物理特性を錠剤に与える、１個またはそれ以上の医薬賦形剤を含むだろう。かかる医薬賦形剤は、希釈剤、結合剤、流動促進剤、滑沢剤、崩壊剤、着色剤、フレーバー、甘味剤、ポリマー、ワックスまたは他の溶解性調節物質から選択されうる。
【００８６】
非経口投与用の剤形は、一般的には、液体、特に静脈内輸液、すなわち、循環システムおよび消化により容易に運ばれる滅単純な化学物質、例えば糖、アミノ酸または電解質の菌溶液を含むだろう。かかる液体は、典型的には、注射用水ＵＳＰと調製される。静脈内（ＩＶ）用に通常用いられる液体は、Remington, The Science and Practice of Pharmacy ［上掲した］に開示されており：
・アルコール、例えば、５％アルコール（例えば、デキストロースおよび水（「Ｄ／Ｗ」）、または通常の生理食塩水（「ＮＳＳ」）中Ｄ／Ｗ中（５％デキストロースおよび水（「Ｄ５／Ｗ」）またはＮＳＳ中Ｄ５／Ｗ中を含む））；
・合成アミノ酸、例えばＡｍｉｎｏｓｙｎ、ＦｒｅＡｍｉｎｅ、Ｔｒａｖａｓｏｌ、例えば、それぞれ、３．５または７；８．５；３．５、５．５または８．５％；
・塩化アンモニウム例えば２．１４％；
・デキストラン４０、ＮＳＳ中、例えば１０％、またはＤ５／Ｗ中、例えば１０％；
・デキストラン７０、ＮＳＳ中、例えば６％、またはＤ５／Ｗ中、例えば６％；
・デキストロース（グルコース、Ｄ５／Ｗ）例えば２．５〜５０％；
・デキストロースおよび塩化ナトリウム、例えば５〜２０％デキストロースおよび０．２２〜０．９％ＮａＣｌ；
・乳酸化リンガー溶液（ハルトマン）、例えばＮａＣｌ０．６％、ＫＣｌ０．０３％、ＣａＣｌ２０．０２％；
・乳酸塩０．３％；
・マンニトール、例えば５％、所望によりデキストロース、例えば１０％またはＮａＣｌ、例えば１５または２０％と組み合わせてもよい；
・電解質の様々な組合せを有する多電解質溶液、デキストロース、フルクトース、転化糖リンガー溶液、例えばＮａＣｌ ０．８６％、ＫＣｌ ０．０３％、ＣａＣｌ２ ０．０３３％；
・炭酸水素ナトリウム、例えば５％；
・塩化ナトリウム、例えば０．４５、０．９、３または５％；
・乳酸ナトリウム、例えば、１／６Ｍ；および
・注射用滅菌水、
を含む。
【００８７】
かかるＩＶ液体のｐＨは、当該分野で知られているように、変更することができ、典型的には、３．５〜８であるだろう。
【００８８】
本発明の抗有糸分裂剤の投与は、限定するものではないが、経口、皮下、静脈内、鼻腔内、経皮、腹腔内、筋肉内、肺内、膣内、直腸または眼内を含む、上記した種々の方法で行うことができる。いくつかの例において、例えば創傷および炎症の治療において、抗有糸分裂剤は、溶液またはスプレーとして直接適用することができる。
【００８９】
ＫＳＰキネシンに結合する化合物のスクリーニング法において本発明の化合物を用いるために、ＫＳＰを支持体に結合させ、本発明の化合物（抗有糸分裂剤である）を、アッセイに加える。別法として、本発明の化合物を支持体に結合させ、ＫＳＰを加える。見出された新規結合剤の化合物の群は、特定の抗体、化学ライブラリのスクリーンにて同定された非天然結合剤、ペプチドアナログ等を含む。特に興味があるものとしては、ヒト細胞に対して低毒性を有する候補剤に関するスクリーニングアッセイである。標識化インビトロ蛋白質−蛋白質結合アッセイ、電気泳動移動シフトアッセイ、蛋白質結合に関するイムノアッセイ、機能的アッセイ（リン酸化アッセイなど）などを含む、種々のアッセイを、この目的に用いることができる。
【００９０】
抗有糸分裂剤のＫＳＰへの結合の測定は、いくつかの方法にて行うことができる。好ましい具体例において、抗有糸分裂剤（本発明の化合物）を、例えば蛍光または放射性基で標識化し、結合を直接測定する。例えば、これは、ＫＳＰのすべてまたは一部を固体支持体に結合させ、標識化抗有糸分裂剤（例えば、少なくとも１つの分子が検出可能な同位体により置換されている本発明の化合物）を加え、過剰の薬剤で洗浄し、固体支持体上に存在する標識の量を測定することにより行うことができる。当該分野で知られている、種々のブロッキングおよび洗浄工程を用いることができる。
【００９１】
本明細書における「標識化」なる用語は、化合物を、検出可能なシグナルを与える標識、例えば、放射性同位体、蛍光タグ、酵素、抗体、粒子、例えば磁気粒子、化学発光タグまたは特定の結合分子等により、直接または間接的に標識化することを意味する。特定の結合分子は、ペア、例えばビオチンおよびストレプトアビジン、ジゴキシンおよび抗ジゴキシン等を含む。特定の結合メンバーに関して、相補的なメンバーは、通常、上記したような公知の方法に従って検出が可能な分子で標識化されるだろう。標識は、直接または間接的に検出可能なシグナルを提供する。
【００９２】
いくつかの具体例において、成分の１つだけが標識化される。例えば、キネシン蛋白質を、チロシン位で、１２５Ｉを用いて、または蛍光ブローブで標識化することができる。別法として、一以上の成分を、異なる標識；蛋白質に関しては１２５Ｉを、抗有糸分裂剤に関しては蛍光プローブを用いて標識化することができる。
【００９３】
また、本発明の化合物は、競合剤として、さらなる薬剤候補に関するスクリーンに用いることができる。「候補生物活性剤」または「薬剤候補」または文法的等価物は、本明細書で用いる場合、生物活性に関して試験される、分子、例えば蛋白質、オリゴペプチド、小有機分子、ポリサッカライド、ポリヌクレオチド等を記載する。これらは、細胞増殖表現型または核酸配列および蛋白質配列を含む細胞増殖配列の発現を、直接または間接的に変更することができる。他の場合において、細胞増殖蛋白質結合および／または活性の変性をスクリーンする。この種のスクリーンは、微小管の存在下または非存在下のいずれかで行うことができる。蛋白質結合または活性をスクリーンする場合、好ましい具体例は、特定の蛋白質、例えばポリマー構造、例えば微小管およびエネルギー源、例えばＡＴＰに結合することがすでに知られている分子を除く。本明細書のアッセイの好ましい具体例は、その内因性ネガティブ状態で細胞増殖蛋白質に結合しない、「外因性」薬剤として称される候補剤を含む。他の好ましい具体例において、外因性薬剤は、さらに、ＫＳＰに対する抗体を除く。
【００９４】
候補剤は、多数の化学群、典型的には有機分子であるが、好ましくは、１００より大きく、約２，５００ダルトン未満の分子量を有する有機小分子を包含する。候補剤は、蛋白質との構造的相互作用、特に水素結合および親油性結合に必要とされる官能基を含み、典型的には、少なくともアミン、カルボニル、ヒドロキシル、エーテルまたはカルボキシル基、好ましくは少なくとも２つの化学官能基を含む。候補剤は、しばしば、１個またはそれ以上の上記官能基の代わりにより置換された、環状炭素またはヘテロサイクリック構造および／または芳香族またはポリ芳香族構造を含む。また、候補剤は、ペプチド、サッカライド、脂肪酸、ステロイド、プリン、ピリミジン、誘導体、構造アナログまたはその組合せを含む生体分子に見出される。特にペプチドが好ましい。
【００９５】
候補剤は、合成ライブラリまたは天然化合物を含む種々の源から得られた。例えば、多くの手段が、ランダム化オリゴヌクレオチドを含む、種々の有機化合物および生体分子のランダムおよび直接合成に用いることができる。別法として、細菌、真菌、植物および動物抽出物の形態である天然化合物のライブラリも利用することができ、容易に生産される。加えて、天然または合成ライブラリおよび化合物は、慣用的な化学、物理および生化学的手法により修飾される。公知の薬剤を、直接またはランダム化学修飾、例えばアシル化、アルキル化、エステル化、アミド化に付して、構造的アナログを得ることができる。
【００９６】
競合スクリーニングアッセイは、ＫＳＰおよび第１の試料の候補剤と組み合わせることにより行うことができる。第２の試料は、抗有糸分裂剤、ＫＳＰおよび候補剤を含む。これを、微小管の存在下または非存在下のいずれかで行うことができる。候補剤の結合を、両方の試料に関して測定し、２つの試料間の変化または修飾により、ＫＳＰに結合することができ、その活性を修飾する可能性のある薬剤の存在が示される。すなわち、候補剤の結合が第１の試料と相対的に第２の試料において異なる場合、候補剤は、ＫＳＰに結合することができる。
【００９７】
好ましい具体例において、候補剤の結合は、競合結合アッセイを用いることにより測定することができる。この具体例において、競合剤は、ＫＳＰに結合することが知られている結合基、例えば抗体、ペプチド、結合パートナー、リガンド等である。ある種の条件下で、結合基により候補剤が置き換わることにより、候補剤および結合基の間での競合的な結合が存在する。
【００９８】
一の具体例において、候補剤は標識化される。存在する場合、候補剤または競合剤あるいはその両方を、最初に結合するのに十分な時間ＫＳＰに加える。インキュベーションを、最適な活性を促進する温度、典型的には４〜４０℃で行うことができる。
【００９９】
インキュベーション期間は、最適な活性に関して選択されるが、高速処理能スクリーニングを促進するのに最適化されうる。典型的には、０．１〜１時間で十分だろう。過剰な試薬は、一般的には除去され、洗浄される。ついで、第２の成分を加え、標識化成分の存在下または非存在下で、結合を検出する。
【０１００】
好ましい具体例において、競合剤を最初に加え、ついで、候補剤を加える。競合剤の置換は、候補剤がＫＳＰに結合することを示し、かくして、結合してＫＳＰの活性を修飾することができることを示す。この具体例において、成分は標識化される。かくして、例えば、競合剤が標識化される場合、洗浄液に標識が存在することが、薬剤による置換を示す、別法として、候補剤が標識化される場合、支持体上の標識の存在が、置換を示す。
【０１０１】
別の具体例において、候補剤を、インキュベートし、洗浄して、最初に加え、ついで、競合剤を加える。競合剤により結合が存在しないことが、候補剤が、より高アフィニティーでＫＳＰに結合することを示す。かくして、候補剤が標識化される場合、競合剤結合の欠損部とカップリングする支持体上の標識の存在が、候補剤がＫＳＰに結合することができることを示しうる。
【０１０２】
ＫＳＰの結合部位を同定することは価値がある。これは、種々の方法により行うことができる。一の具体例において、いったんＫＳＰを抗有糸分裂剤と結合しているか同定し、ＫＳＰをフラグメント化するか、修飾し、アッセイを繰り返して結合に必要な成分を同定する。
【０１０３】
修飾は、上記したように、候補剤とＫＳＰを結合させ、ＫＳＰの生物学的活性の変化を測定する工程を含む、ＫＳＰの活性を修飾することができる候補剤のスクリーニングにより試験される。かくして、この具体例において、候補剤は、ＫＳＰに結合し（これは必ずしも必要でない）、上記したようにその生物学的または生化学的活性を変更する。方法は、一般的に上記したような、細胞サイクル崩壊、細胞生存度の変化または有糸分裂スピンドルの存在、形態、活性、分布または量に関する、インビトロスクリーニング方法およびインビボスクリーニングを含む。
【０１０４】
別法として、ディファレンシャルスクリーニング法を、ネガティブＫＳＰに結合するが、修飾ＫＳＰには結合できない候補薬剤を同定するのに用いることができる。
【０１０５】
ポジティブコントロールおよびネガティブコントロールをアッセイにおいて用いることができる。好ましくは、すべてのコントロールおよび試験試料を、少なくとも３重に行って、統計的に有意なデータを得る。すべての試料のインキュベーションを、薬剤が蛋白質に結合するのに十分な時間行う。インキュベーションに続いて、すべての試料を非特異的結合物質なしに洗浄し、結合量、一般的には標識化薬剤を測定する。例えば、放射性標識を用いた場合、試料は、シンチレーションカウンターにて計数して、結合した化合物の量を測定することができる。
【０１０６】
種々の他の薬剤が、スクリーニングアッセイに含まれうる。これらは、塩、天然蛋白質、例えばアルブミン、洗剤などのような物質を含み、これらは、最適な蛋白質−蛋白質結合を促進し、および／または非特異的結合またはバックグラウンド相互作用を減少させるために用いられる。また、アッセイの効率を改善する物質、例えば、プロテアーゼ阻害剤、ヌクレアーゼ阻害剤、抗菌剤等も用いることができる。成分の混合物を、必要な結合が得られる順番で加えることができる。
【０１０７】
本明細書に示された、限定するものではないが、特許および特許出願を含むすべての刊行物は、出典明示により本明細書に組み入れる。
本発明は、上記した特定かつ好ましい群の組合せを含むことは理解されるだろう。
【０１０８】
以下の実施例は、上記した奔発明を用いる方法をより完全に記載し、本発明の種々の態様を実行するのに最もよい形態を記載する。これらの実施例は、本発明の範囲を何ら限定するものではなく、本発明を説明するものであることと理解する。
【０１０９】
一般方法
本発明の化合物は、スキーム１〜４および下記実施例１〜１３に記載の一般的な方法に従って調製することができる。
以下の略号および用語は、全体にわたって指定された意味を有する：Ａｃはアセチルを意味し、ＢＮＢは４−ブロモメチル−３−ニトロ安息香酸を意味し、Ｂｏｃはｔ−ブチルオキシカルボニルを意味し、ｂｒはブロードを意味し、Ｂｕはブチルを意味し、ｃ−はシクロを意味し、ＣＢＺはカルボベンゾキシを意味し、ベンジルオキシカルボニルを意味し、ｄはダブレットを意味し、ＤＢＵはジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エンを意味し、ＤＣＭはジクロロメタンを意味し、塩化メチレンを意味し、ＣＨ２Ｃｌ２、を意味し、ＤＣＥはジクロロエチレンを意味し、ＤＥＡＤはジエチルアゾジカルボキシレートを意味し、ＤＩＣはジイソプロピルカルボジイミドを意味し、ＤＩＥＡはＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを意味し、ＤＭＡＰは４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンを意味し、ＤＭＦはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味し、ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを意味し、ＤＶＢは１，４−ジビニルベンゼンを意味し、ＥＥＤＱは２−エトキシ−１−エトキシカルボニル−１，２−ジヒドロキノリンを意味し、ＥＳＭＳはエレクトロスプレー質量スペクトルを意味し、Ｅｔはエチルを意味し、Ｆｍｏｃは９−フルオレニルメトキシカルボニルを意味し、ＧＣはガスクロマトグラフィーを意味し、ＨＡＴＵはＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウム、ヘキサフルオロホスフェートを意味し、ＨＭＤＳはヘキサメチルジシラザンを意味し、ＨＯＡｃはを意味し、酢酸、ＨＯＢｔはヒドロキシベンゾトリアゾールを意味し、ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフィーを意味し、ｍはマルチプレットを意味し、Ｍｅはメチルを意味し、Ｍｓはメタンスルホニルを意味し、ＭＨｚはメガヘルツを意味し、ＭＴＢＥはメチルｔ−ブチルエーテルを意味し、ＮＭＯはＮ−メチルモルホリンオキシドを意味し、ＮＭＲは核磁気共鳴を意味し、ＰＥＧはポリエチレングリコールを意味し、Ｐｈはフェニルを意味し、ＰｈＯＨはフェノールを意味し、ＰｆＰはペンタフルオロフェノールを意味し、ＰＰＴＳはピリジニウムｐ−トルエンスルホナートを意味し、Ｐｙはピリジンを意味し、ＰｙＢｒｏＰはブロモ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスフェートを意味し、ｒｔまたはＲＴは室温を意味し、ｓａｔ’ｄは飽和を意味し、ｓはシングレットを意味し、ｓ−は第二級を意味し、ｔはトリプレットを意味し、ｔ−はターシャリーを意味し、ＴＢＤＭＳはｔ−ブチルジメチルシリルを意味し、ＴＥＳはトリエチルシリルを意味し、ＴＦＡはトリフルオロ酢酸を意味し、ＴＨＦはテトラヒドロフランを意味し、ＴＭＯＦはオルトギ酸トリメチルを意味し、ＴＭＳはトリメチルシリルを意味し、トシルはｐ−トルエンスルホニルを意味し、Ｔｒｔはトリフェニルメチルを意味する。
【０１１０】
式（Ｉ）で示される化合物は、適当なハロゲン化アリールおよび適当なアリール有機金属薬剤間の、標準的な条件下でのクロスカップリング反応により容易に調製することができる（スキーム１）。例えばＸがヨウ素、臭素または塩素である場合の適当なハロゲン化アリールおよび例えばＭが（機能化）ボロン、マグネシウムまたはスズである場合の適当なアリール有機金属薬剤のカップリングは、文献に詳細に記載されている。一例として、ハロゲン化アリールおよびアリールボロン酸／エステルは、市販されているか、文献で報告されているか、あるいは当業者により文献の方法に従って調製することができる。
【０１１１】
【化６】
【０１１２】
ハロゲン化アリール（例えば、機能化ブロモアニリン）と、機能化アリールボロン酸の、パラジウム触媒（典型的にはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））を用いる、塩基（例えば、炭酸カリウム溶液）および適当な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下、高温（例えば、１００℃）でのスズキクロスカップリングにより、機能化ビアリールアニリンを得る（スキーム２）。また、この反応は、カップリングパートナーを交換した場合、すなわち、アニリン部がボロン酸であり、アリールボロン酸がハロゲン化アリールである場合も行うことができる。
【０１１３】
【化７】
【０１１４】
ついで、かかるビアリールアニリンを、標準的な条件下、機能化塩化スルホニルを用いてスルホニル化に付すことができる。例えば、機能化ビアリールアニリンを塩化スルホニルと、適当な塩基（例えば、ピリジン）および所望により溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下、室温または高温でスルホニル化することにより、機能化ビアリールスルホンアミドを得る（スキーム３）。
【０１１５】
【化８】
【０１１６】
別法として、ビアリール形成を、後の工程で、より高度の機能化カップリングパートナーを用いて、生じさせることができる。例えば、機能化ハロゲン化アリール（例えば、臭化アリール）と機能化ボロン酸／エステル（例えば、アリールスルホンアミドボロン酸エステル）との、パラジウム触媒（典型的には、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０））を用いる、塩基（例えば、炭酸カリウム溶液）および適当な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下、高温（例えば、１００℃）でのスズキクロスカップリング反応により、ビアリール生成物、例えば機能化ビアリールスルホンアミド（スキーム４）を得る。また、この反応は、カップリングパートナーを交換して、すなわち、機能化ボロン酸／エステルをハロゲン化アリールに、機能化ハロゲン化アリールをボロン酸／エステルに代えた場合も、行うことができる。
【０１１７】
【化９】
【０１１８】
例えば上記したような機能化ビアリールスルホンアミドの調製もまた、当業者に知られているように、試薬を修飾し、適当に保護基を操作して、容易に固相合成に適応することができる。
【０１１９】
化合物の合成
調製１
４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（５０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中の４−ブロモアニリン（２９ｍｍｏｌ）、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸（３５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．４ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１７時間加熱した。反応混合物を冷却し、半飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（４００ｍＬ）に注ぎ、ジエチルエーテル（３×４００ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１０〜３０％の酢酸エチル／ヘキサン）により残渣を精製して、標題生成物を白色粉末として得た（７０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２３８．２
【０１２０】
調製２
［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−フルオロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２５６．２
【０１２１】
調製３
［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−クロロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７２．２
【０１２２】
調製４
［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−ニトロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８３．２
【０１２３】
調製５
［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２，６−ジフルオロアニリンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７４．２
【０１２４】
調製６
３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−メチルアニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２５】
調製７
２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）アニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２６】
調製８
２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−メチルアニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２７】
調製９
２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−フルオロアニリンを用いて標題化合物を調製した。
【０１２８】
調製１０
４’−メチル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１２９】
調製１１
３，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−２−メチルアニリンおよび４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１３０】
調製１２
４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）アニリンおよび４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１３１】
調製１３
２，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−ブロモ−３−メチルアニリンおよび４−メチルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。
【０１３２】
調製１４
４’−イソプロピル−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−イソプロピルフェニルボロン酸を用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２１２．２
【０１３３】
調製１５
３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、２−アミノ−５−ブロモベンゾニトリルを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２６３．０
【０１３４】
調製１６
３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製１に記載の方法に従って、４−アミノフェニルボロン酸および４−ブロモ−２−ニトロ−１−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を調製した。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８３．２
【０１３５】
実施例１
実施例１ａ Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
ジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン（０．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、連続して、ピリジン（０．８４ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロライド（０．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１８時間撹拌し、ついで、減圧下で濃縮した。Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色固体として得た（４７％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３１６．２
【０１３６】
実施例１ｂ Ｎ−［３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２９
実施例１ｃ Ｎ−［２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３８２．６
【０１３７】
実施例１ｄ Ｎ−［２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２８．２
実施例１ｅ Ｎ−［２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３２．８
実施例１ｆ Ｎ−（４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、４’−メチル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２６１．８
【０１３８】
実施例１ｇ Ｎ−（３，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７５．０
実施例１ｈ Ｎ−［４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２９．０
実施例１ｉ Ｎ−（２，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、２，４’−ジメチル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７５．０
【０１３９】
実施例１ｊ Ｎ−［４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、４’−イソプロピル−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２９０．０
実施例１ｋ Ｎ−［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＳＯ２Ｍｅ］＋：２５５．０；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６８（ｍ，５Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），６．５８（ｓ，１Ｈ），３．１１（ｓ，３Ｈ）
実施例１ｌ Ｎ−［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＳＯ２Ｍｅ］＋：２７１．２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６９（ｓ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２．１Ｈｚ），６．８８（ｓ，１Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ）
【０１４０】
実施例１ｍ Ｎ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６１．２
実施例１ｎ Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．２
実施例１ｏ Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］エタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、エタンスルホニルクロライドを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３０．０
【０１４１】
実施例１ｐ Ｎ−［３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３４１．０
実施例１ｑ Ｎ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１ａに記載の方法に従って、３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６１．０
【０１４２】
実施例２
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
無水トリフリック酸（０．３６ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１．５ｍＬ）中の４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン（０．３２ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に滴下した。反応混合物を、０℃に３０分間撹拌し、ついで、水（３５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（３×３５ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（２０〜５０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を黄褐色固体として得た（６０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．１５（ｂｒ，１Ｈ），７．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．８２（ｍ，４Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）
【０１４３】
調製１７
Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド：
ジクロロメタン（３０ｍＬ）中の４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）アニリン（１８ｍｍｏｌ）の溶液に、連続して、ピリジン（３６ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロライド（２７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応混合物を、室温にて１８時間撹拌した。ついで、反応混合物を水（１００ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、粗標題化合物を白色固体として得た（８５％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２９８．４
【０１４４】
調製１８
Ｎ−（２−フルオロ−４−ヨウドフェニル）メタンスルホンアミド：
調製１７に記載の方法に従って、２−フルオロ−４−ヨウドアニリンを用いて標題化合物を得た。［Ｍ＋Ｈ］＋：３１５．８
【０１４５】
調製１９
Ｎ−（４−ブロモフェニル）メタンスルホンアミド：
調製１７に記載の方法に従って、４−ブロモアニリンを用い、シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，２０〜４０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を得た。［Ｍ＋Ｈ］＋：２５１．２
【０１４６】
実施例３
実施例３ａ Ｎ−［２’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中の１−ブロモ−２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（０．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド（０．３４ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１７時間加熱した。反応混合物を冷却し、水（３．０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×４．０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣を、Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色粉末として得た（６５％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３４．２
【０１４７】
実施例３ｂ Ｎ−［３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３４．２
実施例３ｃ Ｎ−［２’−アミノ−４’，５’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、２−ブロモ−４，５−ビス（トリフルオロメチル）アニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：５１３．２
【０１４８】
実施例３ｄ Ｎ−（２’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、２−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）アニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４４５．２
実施例３ｅ Ｎ−［２’，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル）］メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−２，３−ジフルオロ−４−トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．２
実施例３ｆ Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）スルホニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−４−［（トリフルオロメチル）スルホニル］ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３８０．２
【０１４９】
実施例３ｇ Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−４−［（トリフルオロメチル）チオ］ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３４８．２
実施例３ｈ Ｎ−（３’−フルオロ−４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例３ａに記載の方法に従って、４−ブロモ−２−フルオロトルエンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８０．２
【０１５０】
実施例４
Ｎ−［４’−（トリフルオロメトキシ）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中のＮ−（４−ブロモフェニル）メタンスルホンアミド（Sundberg, R.J.; Laurino, J.P. J. Org. Chem. 1984, 49, 249-254）（０．４０ｍｍｏｌ）、４−（トリフルオロメトキシ）フェニルボロン酸（０．８０ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１７時間加熱した。反応混合物を冷却し、水（３．０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×４．０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色粉末として得た（２５％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３２．４
【０１５１】
実施例５
Ｎ−［３−フルオロ−４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．０ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）中のＮ−（２−フルオロ−４−ヨウドフェニル）メタンスルホンアミド（０．３２ｍｍｏｌ）、４−イソプロピルフェニルボロン酸（０．４９ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．９７ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、ブライン（３０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×２５ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムおよび脱色チャコールで乾燥し、セライトにより濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＧｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色固体として得た（４３％）．ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３０８．２
【０１５２】
調製２０
メチル５−アミノ−２−ブロモベンゾエート：
エタノール（５ｍＬ）中のメチル２−ブロモ−５−ニトロベンゾエート（１．７３ｍｍｏｌ）の溶液に、インジウム粉末（１２．１１ｍｍｏｌ）および飽和塩化アンモニウム水溶液（Moody, C.J.; Pitts, M.R. Synlett 1998, 9, 1028）（１．５ｍＬ）を加えた。反応混合物を、５０分間還流温度で撹拌し、室温に冷却し、ついで、水（５０ｍＬ）で希釈した。粗混合物をセライトにより濾過し、濾液を、約ｐＨ９〜１０に、１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液で調節した。有機物を酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出し、合した有機層を、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、標題化合物をアイボリー固体として得た（８３％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２３０．２
【０１５３】
調製２１
メチル２−ブロモ−５−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート：
ジクロロメタン（２．０ｍＬ）およびピリジン（４．３１ｍｍｏｌ）中のメチル５−アミノ−２−ブロモベンゾエート（１．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、メタンスルホニルクロライド（２．８７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１８時間撹拌し、ついで、水（２ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，４０〜８０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を白色固体として得た（７８％）。ＥＳＭＳ［Ｍ］＋：３０７．８
【０１５４】
調製２２
メチル５−ブロモ−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート：
実施例２１に記載の方法に従って、メチル２−アミノ−５−ブロモベンゾエートを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ］＋：３０８．２，［Ｍ＋ＮＨ３］＋：３２５．０
【０１５５】
調製２３
メチル４−［（メチルスルホニル）アミノ］−４’−（トリフルオロメチル）−２−ビフェニルカルボキシレート：
炭酸カリウム水溶液（３ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）中のメチル２−ブロモ−５−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート（１．１２ｍｍｏｌ）、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸（２．２４ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０６ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で２時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水（３ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，３０〜９０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題生成物を白色固体として得た（３８％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３７４．０
【０１５６】
実施例６
Ｎ−［３−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
無水ジエチルエーテル（１ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ベンゾエート（０．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下で、水素化アルミニウムリチウム（０．１８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、１時間還流温度で撹拌し、室温に冷却し、ついで、水（１ｍＬ）でクエンチした。有機物を酢酸エチル（２×５ｍＬ）で抽出し、合した有機層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮して、Ｎ−［４−ブロモ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル］メタンスルホンアミドを粗生成物として得た。調製２３に記載の方法に従って、Ｎ−［４−ブロモ−２−（ヒドロキシメチル）フェニル］メタンスルホンアミドを用いて、標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＯＨ］＋：３２８．２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．９２（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｍ，５Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４８（ｓ，１Ｈ），４．８９（ｓ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ）
【０１５７】
実施例７
Ｎ−［２−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
無水ジエチルエーテル（０．５ｍＬ）中のメチル４−［（メチルスルホニル）アミノ］−４’−（トリフルオロメチル）−２−ビフェニルカルボキシレート（０．１７ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素雰囲気下、水素化アルミニウムリチウム（０．１０ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を１．５時間還流温度で撹拌し、室温に冷却し、ついで、水（１ｍＬ）でクエンチした。有機物を酢酸エチル（２×５ｍＬ）で抽出し、合した有機層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，２０〜６５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を白色固体として得た（５０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ−ＯＨ］＋：３２８．２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．９３（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），５．２９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），４．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），３．０５（ｓ，３Ｈ）
【０１５８】
実施例８
Ｎ−［３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
ナトリウムボロヒドリド（０．０６７ｍｍｏｌ）を、無水エタノール（１ｍＬ）中の銅（ＩＩ）アセチルアセトナト（０．０１３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下で加えた（Murphy, J.A.; Rasheed, F.; Roome, S.J.; Scott, K.A.; Lewis, N. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 15, 2331-2340）。得られた混合物を３０分間撹拌した。エタノール（１ｍＬ）中のＮ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド（０．０６７ｍｍｏｌ）の溶液を、混合物に加え、ついで、さらにナトリウムボロヒドリド（０．１３４ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を１．５時間室温にて撹拌し、ついで、水（６ｍＬ）でクエンチした。粗混合物を、セライトにより濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残渣をジクロロメタン（５ｍＬ）および水（５ｍＬ）間で分配した。水層を、さらに、ジクロロメタン（２×５ｍＬ）で抽出し、合した有機層を水（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，１０〜６５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を白色固体として得た（２５％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３１．２
【０１５９】
調製２４
３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン：
無水メタノール（１２ｍＬ）中の３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）ジアジリジン（Topin, A.N.; Gritsenko, O.M.; Brevnov, M.G.; Gromova, E.S.; Korshunova, G.A. Nucleosides Nucleotides 1998, 17(7), 1163-1176）（１．１ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素雰囲気下で、氷浴中で０℃に冷却し、トリエチルアミン（１ｍＬ）で処理した。ヨウ素（１．９７ｍｍｏｌ）を、３分にわたって５回に分けて加え、この時点で得られた赤色溶液を減圧下で濃縮した。ブライン（１０ｍＬ）を残渣に加え、有機物をジエチルエーテル（４×１０ｍＬ）で抽出した。合したエーテル抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，０〜５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題化合物を油として得た（６０％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）δ７．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）
【０１６０】
実施例９
実施例９ａ Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
炭酸カリウム水溶液（１ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中の３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン（０．４０ｍｍｏｌ）、Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド（０．６１ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素雰囲気下暗所にて、室温で３日間撹拌した。反応混合物を０．１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出した。合した有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，２０〜６５％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題生成物を白色固体として得た（２９％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５６．０
【０１６１】
実施例９ｂ Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３−ジアジリジニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド：
実施例９ａに記載の方法に従って、３−（４−ヨウドフェニル）−３−（トリフルオロメチル）ジアジリジンから標題化合物を調製した（Topin, A.N.; Gritsenko, O.M.; Brevnov, M.G.; Gromova, E.S.; Korshunova, G.A. Nucleosides Nculeotides 1998, 17(7), 1163-1176）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５８．０
【０１６２】
調製２５
４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニルアミン：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中の３−ブロモアニリン（０．４０ｍｍｏｌ）、４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸（０．５３ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２ｍｍｏｌ）の溶液ｉｎを、１００度で２２時間加熱した。反応混合物を冷却し、半飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（７５ｍＬ）に注ぎ、ジエチルエーテル（３×７０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ、１５−５０％の酢酸エチル／ヘキサン）により残渣を精製して、標題生成物を白色粉末として得た（８３％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２３８．２
【０１６３】
調製２６
Ｎ−［２−フルオロ−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド：
メタノール（１０．０ｍＬ）中のＮ−（２−フルオロ−４−ヨウド−フェニル）メタンスルホンアミド（３．１７ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボラン（４．１３ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（４．１３ｍｍｏｌ）およびジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加化合物（０．３２ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で５時間加熱した。反応混合物を冷却し、減圧下で濃縮した。残渣を、ブライン（５０ｍＬ）および酢酸エチル（５０ｍＬ）で洗浄した。水層を、さらに、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムにより乾燥して、減圧下で濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィー（５０％の酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、標題生成物を黄褐色固体として得た（２１％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３１６．５
【０１６４】
実施例１０
実施例１０ａ Ｎ−［２’，３，３’−トリフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．０ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）中のＮ−［２−フルオロ−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル］メタンスルホンアミド（０．２２ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−２，３−ジフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼン（０．３３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（０．６７ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。粗反応混合物を、Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して標題生成物を白色固体として得た（４０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６９．８
【０１６５】
実施例１０ｂ Ｎ−［２’，３−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１０ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．２
実施例１０ｃ Ｎ−［３，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１０ａに記載の方法に従って、１−ブロモ−３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５２．０
【０１６６】
調製２７
４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）アニリン：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８．０ｍＬ）および水（２．０ｍＬ）中の５−ブロモ−２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール（２．６５ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）アニリン（３．９７ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０８ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（７．９４ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、ブライン（６０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムおよび脱色チャコールで乾燥し、セライトにより濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、逆相ＨＰＬＣおよび回収した残渣の中和により精製して、標題生成物を白色固体として得た（５０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２５０．２
【０１６７】
調製２８
２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
実施例２７に記載の方法に従って、１−ブロモ−２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２７２．２
【０１６８】
調製２９
４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロアニリン：
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８．０ｍＬ）中の５−ブロモ−２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール（１．７３ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラート）ジボラン（１．９０ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（５．２０ｍｍｏｌ）およびジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）・ジクロロメタン付加化合物（０．３２ｍｍｏｌ）の溶液を、８０℃で２時間加熱した。反応混合物を冷却し、２−フルオロ−４−ヨウドアニリン（０．８６ｍｍｏｌ）、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）・ジクロロメタン付加化合物（０．３２ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（８．６５ｍｍｏｌ）および水（２．０ｍＬ）で処理した。ついで、反応混合物を１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、ブライン（６０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を、硫酸マグネシウムによりおよび脱色チャコールで乾燥し、セライトにより濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣおよび回収したフラクションの中和により精製して、標題生成物を黄褐色固体として得た（７０％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２６７．８
【０１６９】
調製３０
２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン：
調製２９に記載の方法に従って、１−ブロモ−２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２９０．０
【０１７０】
実施例１１
実施例１１ａ Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
ジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニルアミン（０．４２ｍｍｏｌ）の溶液に、連続して、ピリジン（０．８４ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロライド（０．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、室温にて１８時間撹拌し、ついで、減圧下で濃縮した。Ｇｉｌｓｏｎ逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物を白色固体として得た（４５％）。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３１６．２
【０１７１】
実施例１１ｂ Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）アニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３２８．２
実施例１１ｃ Ｎ−［２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３５０．０
【０１７２】
実施例１１ｄ Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロフェニル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロアニリンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３４６．０
実施例１１ｅ Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
実施例１１ａに記載の方法に従って、２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンを用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３６８．５
【０１７３】
実施例１２
実施例１２ａ Ｎ−（４’−フルオロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
２Ｍの炭酸カリウム水溶液（１．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中のＮ−（４−ブロモフェニル）メタンスルホンアミド（０．２８ｍｍｏｌ），４−フルオロフェニルボロン酸（０．３６ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（７０ｍＬ）に注ぎ，ジエチルエーテル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｂｉ−Ｆｌａｓｈ，１５〜３５％の酢酸エチル／ヘキサン）により残渣を精製して、標題生成物を淡黄色固体として得た（８５％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．８７（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２８（ｍ，４Ｈ），３．０３（ｓ，３Ｈ）。
【０１７４】
実施例１２ｂ Ｎ−（４’−クロロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド：
実施例１２ａに記載の方法に従って、４−クロロフェニルボロン酸を用いて標題化合物を得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：２８２．０
【０１７５】
実施例１３
Ｎ−［３’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド：
酢酸（５ｍＬ）中のＮ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド（２５０ｍｇ、０．７ｍＭｏｌ）の撹拌溶液に、亜鉛粉末（０．３２ｇ、４．９ｍＭｏｌ）を加えた。懸濁液を室温にて１８時間撹拌し、ついで、セライトのパッドで濾過し、酢酸で洗浄し、濾液を蒸発させて減圧下で乾燥した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、連続して、１Ｎの炭酸ナトリウム水溶液およびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィー（５％の酢酸エチル／ジクロロメタン）により精製して、ヘキサンでトリチュレートし、減圧下で乾燥して、標題化合物（１５８ｍｇ、６８％）を白色固体として得た。ＥＳＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：３３１．２
【０１７６】
実施例１４
本発明のＫＳＰ阻害剤の適用後の単極性スピンドル形成
ヒト腫瘍細胞Ｓｋｏｖ−３（卵巣）を、ウェルあたり４，０００個の細胞の密度で、９６ウェルプレートに置き、２４時間付着させ、種々の濃度の本発明の試験化合物で２４時間処理した。細胞を、４％のホルムアルデヒドで固定し、抗チュブリン抗体（続いて、経口標識化抗体を用いて確認した）およびＨｏｅｃｈｓｔ染料（ＤＮＡを染色する）で染色した。
【０１７７】
この群の化合物は、外観検査により、結果は様々であったが、有糸分裂の前中期において細胞サイクル停止を引き起こすことが見出された。細胞サイクル停止が明らかである場合、ＤＮＡを濃縮し、スピンドル形成を開始したが、停止細胞は均一に単極性スピンドルを示し、このことは、スピンドルポール体分離の阻害があったことを示している。また、抗−ＫＳＰ抗体のマイクロインジェクションは、単極性スピンドルを示す停止細胞で有糸分裂停止を引き起こす。ＫＳＰ活性を阻害した化合物のほとんどは、生化学的に、細胞サイクル停止を示したが、いくつかに関して、細胞サイクル停止が検出されなかった。
【０１７８】
実施例１５
本発明のＫＳＰ阻害剤で処理した腫瘍細胞株における細胞増殖の阻害
細胞を、９６ウェルプレートのウェルあたり１０００〜２５００個の細胞の密度で９６ウェルプレートに置き、２４時間付着／成長させた。ついで、これらを、種々の濃度の本発明の化合物で４８時間処理した。化合物を添加した時点を、Ｔ０と見なす。３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−５−（３−カルボキシメトキシフェニル）−２−（４−スルホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム（ＭＴＳ）試薬を用いるテトラゾリウムに基づくアッセイ（米国特許第５，１８５，４５０号）（Ｐｒｏｍｅｇａ 製品カタログ＃Ｇ３５８０，ＣｅＩｌＴｉｔｅｒ ９６（登録商標）ＡＱｕｅｏｕｓ Ｏｎｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ａｓｓａｙを参照）を用いて、Ｔ０での生存細胞数を測定し、化合物曝露の４８時間後に残った細胞数を測定した。４８時間後に残った細胞数を、薬剤添加時の生存細胞数と比較し、成長阻害の計算に用いた。
【０１７９】
ビヒクルのみ（０．２５％のＤＭＳＯ）で処理した対照の４８時間後の細胞成長を、１００％成長とみなし、化合物を加えたウェルの細胞の成長と比較した。この群の化合物は、結果は様々であるが、ヒト卵巣腫瘍細胞株（ＳＫＯＶ−３）において細胞増殖を阻害することが見出された。いくつかの化合物は、阻害が相対的に低レベルであるか、まったく検出されなかった。
【０１８０】
ＧＩ５０を、処理したウェルにおける細胞成長のパーセントに対して、μＭでの化合物濃度をプロットすることにより計算した。化合物に関して計算したＧＩ５０は、成長が対照と比較して５０％阻害された時点の推定濃度であり、すなわち：
１００ｘ［（処理４８−Ｔ０）／（対照４８−Ｔ０）］＝５０
の濃度である。
【０１８１】
すべての濃度の化合物を、繰り返して試験し、対照は、１２ウェルの平均とした。非常に小さな９６ウェルプレートレイアウトおよびＧＩ５０計算スキームを、米国国立癌研究所により用いた（Monks, et al., J. NatI. Cancer Inst. 83:757-766 (1991)を参照）。しかしながら、国立癌研究所による細胞数の同定方法はＭＴＳを使用せず、別の方法を用いた。
【０１８２】
この群の化合物は、ＧＩ５０値は変化するが、細胞増殖を阻害することが見出された。試験した化合物のＧＩ５０値は、約３μＭ〜試験した最大濃度以上の範囲であった。ＫＳＰ活性を阻害した化合物のほとんどが、生化学的に細胞増殖を阻害したが、いくつかの化合物において、試験した最大濃度（一般的には約２０μＭ）で、細胞成長が５０％未満に阻害されたことを意味する。多くの化合物は、１０μＭ未満のＧＩ５０値を有する。癌の治療のために病院で無事に用いられている抗−増殖性化合物（癌化学療法剤）は、非常に大きなＧＩ５０を有する。例えば、Ａ５４９細胞において、パクリタキセルＧＩ５０は４ｎＭであり、ドキソルビシンは６３ｎＭであり、５−フルオロウラシルは１μＭであり、ヒドロキシウレアは５００μＭである（国立癌研究所により提供されたデータ，Developmental Therapeutic Program, http://dtp.nci.nih.gov/）。したがって、実質的にすべての濃度で細胞増殖を阻害する化合物は有用でありうる。しかしながら、好ましくは、化合物は、１ｍＭ未満のＧＩ５０値を有するだろう。より好ましくは、化合物は、２０μＭ未満のＧＩ５０値を有するだろう。さらにより好ましくは、化合物は、１０μＭ未満のＧＩ５０値を有するだろう。また、１μＭ未満のＧＩ５０値を有する化合物を含む、ＧＩ５０値のさらなる減少が望まれうる。
【０１８３】
実施例１６
ＩＣ５０の計算：
ＫＳＰ活性に対する化合物のＩＣ５０の測定は、ＡＴＰａｓｅアッセイを用いる。以下の溶液を用いる：溶液１は、２ｍＭのホスホエノールピルビン酸カリウム塩（Ｓｉｇｍａ Ｐ−７１２７）、０．０３〜１ｍＭのＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ Ａ−３３７７）、１ｍＭのＤＴＴ（Ｓｉｇｍａ Ｄ−９７７９）、１０μＭのパクリタキセル（Ｓｉｇｍａ Ｔ−７４０２）、２５０ｐｐｍの消泡剤２８９（Ｓｉｇｍａ Ａ−８４３６）、２５ｍＭのＰｉｐｅｓ／ＫＯＨ（ｐＨ６．８）（Ｓｉｇｍａ Ｐ６７５７）、２ｍＭのＭｇＣｌ２（ＶＷＲＪＴ ４００３−０１）および１ｍＭのＥＧＴＡ（Ｓｉｇｍａ Ｅ３８８９）からなる。溶液２は、０．６ｍＭのＮＡＤＨ（Ｓｉｇｍａ Ｎ８１２９）、０．２ｍｇ／ｍＬのＢＳＡ（Ｓｉｇｍａ Ａ７９０６）、ピルビン酸キナーゼ７Ｕ／ｍＬ、Ｌ−乳酸脱水素酵素１０Ｕ／ｍＬ（Ｓｉｇｍａ Ｐ０２９４）、５０〜１００ｎＭのＫＳＰモータードメイン、２００μｇ／ｍＬの微小管、１ｍＭのＤＴＴ（Ｓｉｇｍａ Ｄ９７７９）、１０μＭのパクリタキセル（Ｓｉｇｍａ Ｔ−７４０２）、２５０ｐｐｍ消泡剤２８９（Ｓｉｇｍａ Ａ−８４３６）、２５ｍＭのＰｉｐｅｓ／ＫＯＨ（ｐＨ６．８）（Ｓｉｇｍａ Ｐ６７５７）、２ｍＭのＭｇＣｌ２（ＶＷＲＪＴ ４００３−０１）および１ｍＭのＥＧＴＡ（Ｓｉｇｍａ Ｅ３８８９）からなる。化合物の連続希釈（８〜１２回の２倍希釈）を、９６−ウェルマイクロタイタープレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｓｔａｒ ３６９５）にて、溶液１を用いて行う。連続希釈にしたがって、各々のウェルは、５０μｌの溶液１を有する。反応を、５０μｌの溶液２を各ウェルに加えることにより開始する。この操作は、多重チャンネルピペッターを用いて手動で、あるいは、自動液体操作デバイスを用いて行うことができる。ついで、マイクロタイタープレートを、マイクロプレート吸光度リーダーに置き、３４０ｎｍでの多重吸光度の読み取りを、動的モードで各ウェルに対して行う。ついで、ＡＴＰａｓｅ速度に比例する、観察された変化速度を、化合物濃度の関数としてプロットする。標準ＩＣ５０検出に関して、取得したデータを、非直線フィッティングプログラム（例えば、Ｇｒａｆｉｔ４）を用いる、４つのパラメータの下記等式：
【数２】
式中、ｙは測定した速度であり、ｘは化合物濃度である］
によりフィッティングする。
【０１８４】
図／表１の化合物は、０．０１５ｍＭのＡＴＰ濃度を用いて、３０μＭまたはそれ未満のＫＳＰＩＣ５０を示した。
【０１８５】
また、式Ｉの化合物の調製に有用なある種の中間体化合物も、上記のような抗−有糸分裂活性を有する（例えば、ＩＣ５０により示される）。また、かかる中間体化合物は、本発明の一部を形成する。抗−有糸分裂活性を有する中間体化合物の例としては、４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン、［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］アミン、４’−イソプロピル−４−ビフェニルアミン、３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミン、４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニルアミン、４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）アニリン、４’−（トリフルオロメチル）−３，４−ビフェニルジアミン、４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニルアミンおよび３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニルアミンが挙げられる。
【０１８６】
本願（詳細な記載および請求項を含む）は、いずれの後願に対して優先権の基礎として用いることができる。この請求項またはかかる後願は、本明細書に記載のいずれもの特徴または特徴の組合せに関連する。これらは、生成物、組成物、方法または使用クレームの形態であってもよく、いずれもの実施例の手段として含まれ、請求の範囲に限定されない。
【図面の簡単な説明】
【０１８７】
（本文に記載なし）
【図１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
［式中：
Ｒ１およびＲ２の１つは、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、他方は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアラルキルおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ１７は、水素および低級アルキルから選択され；
ｍは１または２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択され、
Ｘは、酸素および硫黄からなる群から選択され；
Ｒ１５およびＲ１６は、それらが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい、飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノまたは置換されていてもよい低級アルキルにより置換されていてもよく；
ｎは０、１または２であり；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよく、芳香族であっても、非芳香族であってもよく；
Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択さるか、あるいは、Ｒ１３およびＲ１４は、それらが結合している窒素と一緒になって、３〜７個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい］
で示される構造を有する化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物。
【請求項２】
Ｒ１が−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２である、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、請求項２記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ２が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メトキシ、メチル、シアノおよび−ＮＨ２から選択される、請求項３記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ２が、水素またはフルオロである、請求項４記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１７が水素である、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１２が、置換されていてもよい低級アルキルである、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１２が低級アルキルである、請求項７記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１２がメチルである、請求項８記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、メトキシ、メチルおよび−ＮＨ２から選択される、請求項１０記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が、独立して、水素およびフルオロから選択される、請求項１１記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が水素である、請求項１２記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ９が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ９が、水素、ハロゲン、メチルおよび−ＮＨ２からなる群から選択される、請求項１４記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ９が水素またはフルオロである、請求項１５記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ９が水素である、請求項１６記載の化合物。
【請求項１８】
Ｙが、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、置換されていてもよい低級アルキルまたは−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３である、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項１９】
Ｙが、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメトキシ、Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３、Ｓ（Ｏ）ＣＦ３、イソブチル、ｔ−ブチル、イソプロピルまたはトリフルオロメチルである、請求項１８記載の化合物。
【請求項２０】
Ｙが、トリフルオロメチル、Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３、イソプロピルまたはｔ−ブチルである、請求項１９記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ５およびＲ６が、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ５およびＲ６が、水素、ハロゲン、メチル、ニトロ、トリフルオロメチルおよび−ＮＨ２から選択される、請求項２１記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ５およびＲ６が、独立して、水素およびフルオロから選択される、請求項２２記載の化合物。
【請求項２４】
ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６が、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい５または６員の飽和または不飽和環を形成し、該環が、芳香族であっても非芳香族であってもよい、請求項１〜１７いずれか１項記載の化合物。
【請求項２５】
５または６員環が、酸素および硫黄から選択される１〜２個の原子を含有し、１個またはそれ以上のハロゲン、低級アルキルおよび／または低級ハロアルキル基により置換されている、請求項２４記載の化合物。
【請求項２６】
環が、１個またはそれ以上のフルオロ、メチルおよび／またはトリフルオロメチル基により置換されている、請求項２５記載の化合物。
【請求項２７】
Ｎ−［（３−メチル−４’−トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−（４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（３，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−（２，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメトキシ）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−アミノ−４’，５’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド、
Ｎ−［（２’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル）］メタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）スルホニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３−ジアジリジニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］エタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−（４’−フルオロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（４’−クロロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（３’−フルオロ−４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（３−フルオロ−４’−イソプロピル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’，３，３’−トリフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’，３−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロフェニル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミドおよび
Ｎ−［３’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
から選択される化合物。
【請求項２８】
医薬上許容される賦形剤および請求項１〜２７いずれか１項に記載の化合物またはその誘導体もしくは溶媒和物を含む、組成物。
【請求項２９】
ＫＳＰキネシン活性の調整方法またはＫＳＰの阻害方法であって、該キネシンを有効量の請求項１〜２８いずれか１項に記載の化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物あるいは組成物と接触させることを含む方法。
【請求項３０】
細胞増殖の疾患の治療方法であって、該治療を必要とする対象に、請求項１〜２８いずれか１項に記載の化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物あるいは組成物を投与することを含む方法。
【請求項３１】
疾患が、癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症からなる群から選択される、請求項３０記載の方法。
【請求項１】
式Ｉ：
【化１】
［式中：
Ｒ１およびＲ２の１つは、−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）ｍＲ１２であり、他方は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｒ１２は、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいアラルキル、置換されていてもよいヘテロアラルキルおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ１７は、水素および低級アルキルから選択され；
ｍは１または２であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよいアミノスルホニルおよび置換されていてもよいアミノカルボニルからなる群から選択され；
Ｙは、置換されていてもよい低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、−Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３および−Ｃ（Ｘ）ＣＦ３からなる群から選択され、
Ｘは、酸素および硫黄からなる群から選択され；
Ｒ１５およびＲ１６は、それらが結合している炭素と一緒になって、３〜６個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい、飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノまたは置換されていてもよい低級アルキルにより置換されていてもよく；
ｎは０、１または２であり；
あるいは、ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６は、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有していてもよい、５〜７員の飽和または不飽和環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、−ＮＲ１３Ｒ１４、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよく、芳香族であっても、非芳香族であってもよく；
Ｒ１３およびＲ１４は、独立して、水素、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールからなる群から選択さるか、あるいは、Ｒ１３およびＲ１４は、それらが結合している窒素と一緒になって、３〜７個の炭素原子を有し、窒素、硫黄および酸素から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有していてもよい環を形成し、該環は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、置換されていてもよい低級アルキルまたは置換されていてもよい低級アルコキシにより置換されていてもよい］
で示される構造を有する化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物。
【請求項２】
Ｒ１が−ＮＲ１７Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２である、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ２が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、請求項２記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ２が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メトキシ、メチル、シアノおよび−ＮＨ２から選択される、請求項３記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ２が、水素またはフルオロである、請求項４記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１７が水素である、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１２が、置換されていてもよい低級アルキルである、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１２が低級アルキルである、請求項７記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１２がメチルである、請求項８記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、メトキシ、メチルおよび−ＮＨ２から選択される、請求項１０記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が、独立して、水素およびフルオロから選択される、請求項１１記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７およびＲ８が水素である、請求項１２記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ９が、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ９が、水素、ハロゲン、メチルおよび−ＮＨ２からなる群から選択される、請求項１４記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ９が水素またはフルオロである、請求項１５記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ９が水素である、請求項１６記載の化合物。
【請求項１８】
Ｙが、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＣＦ３、置換されていてもよい低級アルキルまたは−ＣＲ１５Ｒ１６ＣＦ３である、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項１９】
Ｙが、フルオロ、クロロ、ブロモ、トリフルオロメトキシ、Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３、Ｓ（Ｏ）ＣＦ３、イソブチル、ｔ−ブチル、イソプロピルまたはトリフルオロメチルである、請求項１８記載の化合物。
【請求項２０】
Ｙが、トリフルオロメチル、Ｓ（Ｏ）２ＣＦ３、イソプロピルまたはｔ−ブチルである、請求項１９記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ５およびＲ６が、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換されていてもよい低級アルコキシ、シアノ、ニトロ、置換されていてもよい低級アルキルおよび−ＮＲ１３Ｒ１４からなる群から選択される、上記請求項いずれか１項記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ５およびＲ６が、水素、ハロゲン、メチル、ニトロ、トリフルオロメチルおよび−ＮＨ２から選択される、請求項２１記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ５およびＲ６が、独立して、水素およびフルオロから選択される、請求項２２記載の化合物。
【請求項２４】
ＹおよびＲ５またはＹおよびＲ６が、それらが結合している炭素と一緒になって、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜２個のヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい５または６員の飽和または不飽和環を形成し、該環が、芳香族であっても非芳香族であってもよい、請求項１〜１７いずれか１項記載の化合物。
【請求項２５】
５または６員環が、酸素および硫黄から選択される１〜２個の原子を含有し、１個またはそれ以上のハロゲン、低級アルキルおよび／または低級ハロアルキル基により置換されている、請求項２４記載の化合物。
【請求項２６】
環が、１個またはそれ以上のフルオロ、メチルおよび／またはトリフルオロメチル基により置換されている、請求項２５記載の化合物。
【請求項２７】
Ｎ−［（３−メチル−４’−トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２，４’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−（４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（３，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−メチル−２−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−（２，４’−ジメチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
１，１，１−トリフルオロ−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメトキシ）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−（ヒドロキシメチル）−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３，５−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３’−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−アミノ−４’，５’−ビス（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド、
Ｎ−［（２’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］−メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル）］メタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−ジアジリン−３−イル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）スルホニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［３−（トリフルオロメチル）−３−ジアジリジニル］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（イソプロピル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］エタンスルホンアミド、
Ｎ−｛４’−［（トリフルオロメチル）チオ］−４−ビフェニリル｝メタンスルホンアミド、
Ｎ−（４’−フルオロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（４’−クロロ−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（３’−フルオロ−４’−メチル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−（３−フルオロ−４’−イソプロピル−４−ビフェニリル）メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’，３，３’−トリフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’，３−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３，３’−ジフルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３−シアノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）フェニル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−フルオロフェニル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−クロロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［２’−クロロ−３−フルオロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）−３−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
Ｎ−［３’−ニトロ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミドおよび
Ｎ−［３’−アミノ−４’−（トリフルオロメチル）−４−ビフェニリル］メタンスルホンアミド、
から選択される化合物。
【請求項２８】
医薬上許容される賦形剤および請求項１〜２７いずれか１項に記載の化合物またはその誘導体もしくは溶媒和物を含む、組成物。
【請求項２９】
ＫＳＰキネシン活性の調整方法またはＫＳＰの阻害方法であって、該キネシンを有効量の請求項１〜２８いずれか１項に記載の化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物あるいは組成物と接触させることを含む方法。
【請求項３０】
細胞増殖の疾患の治療方法であって、該治療を必要とする対象に、請求項１〜２８いずれか１項に記載の化合物またはその医薬上許容される誘導体もしくは溶媒和物あるいは組成物を投与することを含む方法。
【請求項３１】
疾患が、癌、過形成、再狭窄、心臓肥大、免疫障害、真菌性障害および炎症からなる群から選択される、請求項３０記載の方法。
【公表番号】特表２００７−５１４７６４（Ｐ２００７−５１４７６４Ａ）
【公表日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４５５４６（Ｐ２００６−５４５５４６）
【出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４２７６２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６０６９２
【国際公開日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５９１００２９５７）スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション (341)
【氏名又は名称原語表記】ＳＭＩＴＨＫＬＩＮＥ ＢＥＥＣＨＡＭ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【出願人】（５０４２３６６２８）サイトキネティックス， インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年６月７日（２００７．６．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月１７日（２００４．１２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４２７６２
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６０６９２
【国際公開日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５９１００２９５７）スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション (341)
【氏名又は名称原語表記】ＳＭＩＴＨＫＬＩＮＥ ＢＥＥＣＨＡＭ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【出願人】（５０４２３６６２８）サイトキネティックス， インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】
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