医薬品
本発明は、各場合において、有効成分として、ＡＩＤＳ、癌または精神もしくは神経の疾患の処置に適用可能な、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）ならびに発芽大麦または発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、ならびにグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵、およびｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉から得られた液体を含有する医薬品を開示する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、請求項１の最初の部分において与えられる特徴を有する、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、癌、および精神または神経系の疾患の少なくとも１つを処置するための植物薬理学的医薬品に関する。
【背景技術】
【０００２】
当該分野の技術水準から、ＡＩＤＳ、癌または神経疾患の処置のための、複数の医薬品が公知であり、これらは、一方において、かなりの製造コストがかかり、他方において、制限された範囲の効果に関連する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
従って、本発明の目的は、医薬品を利用可能にすることであり、これは、極端に小さい財政上の手段の支出によって、容易かつ迅速に製造され得、そして非常に広い範囲の効果を有する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明に従って、この目的は、請求項１に与えられる特徴の顕著な一部によって、医薬品の型に従って解決される。
【０００５】
特に好ましい実施形態は、従属請求項の主題である。
【０００６】
本発明の枠組みの範囲内で、医薬品が提供され、これは、各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、ならびにグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵により、そしてｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉から得られた液体の含有量を含む。
【０００７】
本発明に従う医薬品を含むこれらの有効成分の特別な利点は、これらが、世界の市場で入手可能であり、そして例外的に好ましい価格で大量に入手可能であることである。
【０００８】
本発明に従って、使用されるべき有効成分は、例えば、それらの果肉、複数の果実、ジュース、ミルク、穀粒、繊維、細胞フィラメント、菌糸体、胚乳、葉、花、芽、外皮または茎からなり得る。
【０００９】
そうであるから、本発明に従う医薬品は、各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）の果肉または仁、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）の繊維または胚乳、ホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）の複数の果実、発芽大麦、発芽オート麦、発芽ライ麦、または発芽小麦、および細胞フィラメントまたは真菌の菌糸体、グレープバイン由来のグレープジュースのアルコール発酵ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉の果実または外皮によって得られる液体を含有する。
【００１０】
好ましい実施形態において、本発明に従う医薬品は、上の成分または有効成分由来の抽出物に加えて、１つまたは複数の一般的な担体材料、補助手段および/または添加物を含み、例えば、錠剤または糖衣錠または坐剤または滴剤の形態で製造され得る。
【００１１】
すでに示されたように、医薬品は、有効成分の固体成分の代わりまたはそれに加えて、植物有効成分または活性植物成分由来の１つまたは複数の抽出物を含み得る。
【００１２】
この抽出物は、一般的な抽出手段で補助する個々の成分または有効成分混合物全体の固体−液体または液体−液体抽出によって、そして抽出溶液の引き続く部分的または完全な蒸発によって得られ得る。
【００１３】
関連する抽出の使用において、本発明に従って、例えば、温抽出または冷抽出が存在するかならびに抽出方法が連続的または非連続的であるかの問題がある。
【００１４】
好ましくは、本発明に従って、本発明者らは、Ｓｏｘｈｌｅｔ抽出、パーフォレーションまたはパーコレーションによって、連続抽出方法で処理する。
【００１５】
本発明に従う非連続抽出の使用において、これは、振盪(shaking out)、浸出(leaching out)または消化の問題であり得る。
【００１６】
本発明に従う医薬品の特に好ましい実施形態において、抽出物は、１つの個々の有効成分または有効成分の混合物全体由来の１つの固定された有効成分の含量調整抽出物の１つを示す。
【００１７】
この抽出物は、エタノールまたはエタノール−水混合物を使用する冷浸またはパーコレーションによって得られ得る。
【００１８】
本発明に従って使用されるべき抽出物は、例えば、乾燥抽出物(extracta sicca)および/または液体抽出物(extracta fluidica)および/または粘性抽出物(extracta spissa)からなり得る。
【００１９】
本発明に従う医薬品は、滴剤またはエアロゾルの形態、あるいは静脈内、動脈内、筋肉内、皮下または腰内注射もしくは注入のための溶液の形態で、摂取される液体の形態で配合され得る。
【００２０】
特に好ましい実施形態において、医薬品は、各場合に、有効成分として、必要な場合に、通常の担体材料、補助手段および/または添加物材料と一緒に、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のアンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、および例えば１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽大麦、１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽ライ麦、または１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽小麦、および例えば１０重量％〜２０重量％の範囲の真菌の成分および/または抽出物、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のｍｕｓａｚｅ、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のキイチゴの葉によって得られた液体を含有し得る。
【００２１】
とりわけ、個々の活性物質成分の有効成分含量が、少なくともいくらか成長基質の条件に依存して、ケースバイケースで変化するという理由のために、上に与えられた重量パーセントデータの範囲が示される。
【００２２】
本発明に従う医薬品について、有効成分“真菌”は、例えば、クロロフィルフリーの真核生物、特に原生生物（真菌様原生生物）および/または真菌（高等な真菌）を含む群より選択され得る。
【００２３】
詳細には、本発明に従う有効成分“真菌（ｍｙｃｅｔｅ）”は、原生生物（下等真菌）変形菌、粘菌類、細胞性粘菌（ａｃｒａｓｉｏｍｙｃｅｔｅ）、変形菌門ネコブカビ綱（ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｏｔｅ）、ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌｏｍｙｃｏｔｅ ｏｏｍｙｃｏｔｅ、ｈｙｐｏｃｈｙｔｒｉｏｍｙｃｏｔｅおよびツボカビ綱（ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｏｔｅ）ならびに真菌（高等真菌） 接合菌類（ｚｙｇｏｍｙｃｏｔｅ）、子嚢菌類（ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）、ｅｎｄｏｍｙｃｅｔｅ、ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ、担子菌類（ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏａ）、ｕｓｔｏｍｙｃｅｔｅ、ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅのような群より選択され得、不完全な真菌（ｄｅｕｔｅｒｍｙｃｅｔｅ）を含む。
【００２４】
“真菌（ｍｙｃｅｔｅ）”有効成分として、皮膚糸状菌、イースト菌または白カビ菌の成分または抽出物は、本発明に従って考慮され得る。
【００２５】
有効成分として、“グレープバイン由来のグレープジュースのアルコール発酵により得られた液体”は、特にトロリンゲルブドウまたはＥｄｅｌｖｅｒｎａｔｓｃｈ由来の、例えば、ワイン、好ましくは白ワインまたは赤ワインとして考えられ得る。
【００２６】
調査により、本発明に従う医薬品は、とりわけ、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の処置のための固体および液体形態の両方で効果的であり、そして/または癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)、肉腫、および/または精神もしくは神経系の疾患に適していることが示された。
【００２７】
本発明に従って、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の処置について有用である。
【００２８】
あるいはまたはさらに、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)および肉腫の処置について有用である。
【００２９】
あるいはまたはさらに、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、精神または神経系の疾患の処置について有用である。
【００３０】
さらに、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、糖尿病の処置のために有用であることが示されている。
【００３１】
要約すると、特に費用効率的な有効成分の使用に基づいて、そして簡単な製造方法による医薬品の本発明に従う製造可能性に基づいて、本発明は、ＡＩＤＳ、癌および精神の少なくとも１つの処置について、非常に幅広い範囲の効果を有する医薬品の費用効率的な、簡単かつ迅速な調製を初めて可能にすることに注意すべきである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、請求項１の最初の部分において与えられる特徴を有する、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、癌、および精神または神経系の疾患の少なくとも１つを処置するための植物薬理学的医薬品に関する。
【背景技術】
【０００２】
当該分野の技術水準から、ＡＩＤＳ、癌または神経疾患の処置のための、複数の医薬品が公知であり、これらは、一方において、かなりの製造コストがかかり、他方において、制限された範囲の効果に関連する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
従って、本発明の目的は、医薬品を利用可能にすることであり、これは、極端に小さい財政上の手段の支出によって、容易かつ迅速に製造され得、そして非常に広い範囲の効果を有する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明に従って、この目的は、請求項１に与えられる特徴の顕著な一部によって、医薬品の型に従って解決される。
【０００５】
特に好ましい実施形態は、従属請求項の主題である。
【０００６】
本発明の枠組みの範囲内で、医薬品が提供され、これは、各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、ならびにグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵により、そしてｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉から得られた液体の含有量を含む。
【０００７】
本発明に従う医薬品を含むこれらの有効成分の特別な利点は、これらが、世界の市場で入手可能であり、そして例外的に好ましい価格で大量に入手可能であることである。
【０００８】
本発明に従って、使用されるべき有効成分は、例えば、それらの果肉、複数の果実、ジュース、ミルク、穀粒、繊維、細胞フィラメント、菌糸体、胚乳、葉、花、芽、外皮または茎からなり得る。
【０００９】
そうであるから、本発明に従う医薬品は、各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）の果肉または仁、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）の繊維または胚乳、ホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）の複数の果実、発芽大麦、発芽オート麦、発芽ライ麦、または発芽小麦、および細胞フィラメントまたは真菌の菌糸体、グレープバイン由来のグレープジュースのアルコール発酵ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉の果実または外皮によって得られる液体を含有する。
【００１０】
好ましい実施形態において、本発明に従う医薬品は、上の成分または有効成分由来の抽出物に加えて、１つまたは複数の一般的な担体材料、補助手段および/または添加物を含み、例えば、錠剤または糖衣錠または坐剤または滴剤の形態で製造され得る。
【００１１】
すでに示されたように、医薬品は、有効成分の固体成分の代わりまたはそれに加えて、植物有効成分または活性植物成分由来の１つまたは複数の抽出物を含み得る。
【００１２】
この抽出物は、一般的な抽出手段で補助する個々の成分または有効成分混合物全体の固体−液体または液体−液体抽出によって、そして抽出溶液の引き続く部分的または完全な蒸発によって得られ得る。
【００１３】
関連する抽出の使用において、本発明に従って、例えば、温抽出または冷抽出が存在するかならびに抽出方法が連続的または非連続的であるかの問題がある。
【００１４】
好ましくは、本発明に従って、本発明者らは、Ｓｏｘｈｌｅｔ抽出、パーフォレーションまたはパーコレーションによって、連続抽出方法で処理する。
【００１５】
本発明に従う非連続抽出の使用において、これは、振盪(shaking out)、浸出(leaching out)または消化の問題であり得る。
【００１６】
本発明に従う医薬品の特に好ましい実施形態において、抽出物は、１つの個々の有効成分または有効成分の混合物全体由来の１つの固定された有効成分の含量調整抽出物の１つを示す。
【００１７】
この抽出物は、エタノールまたはエタノール−水混合物を使用する冷浸またはパーコレーションによって得られ得る。
【００１８】
本発明に従って使用されるべき抽出物は、例えば、乾燥抽出物(extracta sicca)および/または液体抽出物(extracta fluidica)および/または粘性抽出物(extracta spissa)からなり得る。
【００１９】
本発明に従う医薬品は、滴剤またはエアロゾルの形態、あるいは静脈内、動脈内、筋肉内、皮下または腰内注射もしくは注入のための溶液の形態で、摂取される液体の形態で配合され得る。
【００２０】
特に好ましい実施形態において、医薬品は、各場合に、有効成分として、必要な場合に、通常の担体材料、補助手段および/または添加物材料と一緒に、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のアンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、および例えば１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽大麦、１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽ライ麦、または１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽小麦、および例えば１０重量％〜２０重量％の範囲の真菌の成分および/または抽出物、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のｍｕｓａｚｅ、例えば１０重量％〜２０重量％の範囲のキイチゴの葉によって得られた液体を含有し得る。
【００２１】
とりわけ、個々の活性物質成分の有効成分含量が、少なくともいくらか成長基質の条件に依存して、ケースバイケースで変化するという理由のために、上に与えられた重量パーセントデータの範囲が示される。
【００２２】
本発明に従う医薬品について、有効成分“真菌”は、例えば、クロロフィルフリーの真核生物、特に原生生物（真菌様原生生物）および/または真菌（高等な真菌）を含む群より選択され得る。
【００２３】
詳細には、本発明に従う有効成分“真菌（ｍｙｃｅｔｅ）”は、原生生物（下等真菌）変形菌、粘菌類、細胞性粘菌（ａｃｒａｓｉｏｍｙｃｅｔｅ）、変形菌門ネコブカビ綱（ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｏｔｅ）、ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌｏｍｙｃｏｔｅ ｏｏｍｙｃｏｔｅ、ｈｙｐｏｃｈｙｔｒｉｏｍｙｃｏｔｅおよびツボカビ綱（ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｏｔｅ）ならびに真菌（高等真菌） 接合菌類（ｚｙｇｏｍｙｃｏｔｅ）、子嚢菌類（ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）、ｅｎｄｏｍｙｃｅｔｅ、ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ、担子菌類（ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏａ）、ｕｓｔｏｍｙｃｅｔｅ、ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅのような群より選択され得、不完全な真菌（ｄｅｕｔｅｒｍｙｃｅｔｅ）を含む。
【００２４】
“真菌（ｍｙｃｅｔｅ）”有効成分として、皮膚糸状菌、イースト菌または白カビ菌の成分または抽出物は、本発明に従って考慮され得る。
【００２５】
有効成分として、“グレープバイン由来のグレープジュースのアルコール発酵により得られた液体”は、特にトロリンゲルブドウまたはＥｄｅｌｖｅｒｎａｔｓｃｈ由来の、例えば、ワイン、好ましくは白ワインまたは赤ワインとして考えられ得る。
【００２６】
調査により、本発明に従う医薬品は、とりわけ、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の処置のための固体および液体形態の両方で効果的であり、そして/または癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)、肉腫、および/または精神もしくは神経系の疾患に適していることが示された。
【００２７】
本発明に従って、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の処置について有用である。
【００２８】
あるいはまたはさらに、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)および肉腫の処置について有用である。
【００２９】
あるいはまたはさらに、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、精神または神経系の疾患の処置について有用である。
【００３０】
さらに、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体は、糖尿病の処置のために有用であることが示されている。
【００３１】
要約すると、特に費用効率的な有効成分の使用に基づいて、そして簡単な製造方法による医薬品の本発明に従う製造可能性に基づいて、本発明は、ＡＩＤＳ、癌および精神の少なくとも１つの処置について、非常に幅広い範囲の効果を有する医薬品の費用効率的な、簡単かつ迅速な調製を初めて可能にすることに注意すべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）ならびに発芽大麦または発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、ならびにグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵およびｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉から得られた液体の含有量により特徴付けられる、医薬品。
【請求項２】
請求項１に記載の有効成分、およびそれらの果肉、複数の果実、ジュース、ミルク、仁(kernel)、繊維、細胞フィラメント、菌糸体（ｍｙｚｅｌｌｅｓ）、胚乳、葉、花、芽、外皮(hull)または茎からなることを特徴とする、請求項１に記載の医薬品。
【請求項３】
各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）の果肉または胚乳、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）の繊維または胚乳、ホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）の複数の果実、発芽大麦、発芽オート麦、発芽ライ麦、または発芽小麦、および細胞フィラメントまたは真菌の菌糸体、グレープバイン由来のグレープジュースのアルコール発酵ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉の果実または外皮によって得られる液体の含有量により特徴付けられる、先の請求項のいずれか１項に記載の医薬品。
【請求項４】
請求項１に記載の抽出物および/または成分抽出物に加えて、一般的な担体材料、補助手段および/または添加物を含み、これが、錠剤または糖衣錠または坐剤または滴剤の形態で製造されることを特徴とする、先の請求項のいずれか１項に記載の医薬品。
【請求項５】
一般的な抽出手段で補助する個々の成分または有効成分混合物の固体−液体または液体−液体抽出によって、そして抽出溶液の引き続く部分的または完全な蒸発によって、抽出物が得られ得ることを特徴とする、請求項１に記載の医薬品。
【請求項６】
温または冷抽出が存在するかならびに抽出方法が連続的または非連続的であるかが問題であること特徴とする、請求項１または５に記載の医薬品。
【請求項７】
連続抽出方法が、Ｓｏｘｈｌｅｔ抽出、パーフォレーションまたはパーコレーションであり、これに対して、非連続抽出方法が、振盪(shaking out)、浸出(leaching out)または消化であり得ることを特徴とする、請求項１，５または６に記載の医薬品。
【請求項８】
抽出物が、１つの個々の有効成分または有効成分の混合物全体（これは、エタノールまたはエタノール−水混合物を使用する冷浸またはパーコレーションによって得られ得る）由来の１つの固定された有効成分含量の調整された抽出物の１つを示す、請求項１，５，６または７に記載の医薬品。
【請求項９】
乾燥抽出物(extracta sicca)および/または液体抽出物(extracta fluidica)および/または粘性抽出物(extracta spissa)を扱うことを特徴とする、請求項１，５，６または８に記載の医薬品。
【請求項１０】
滴剤またはエアロゾルの形態、あるいは静脈内、動脈内、筋肉内、皮下または腰内注射もしくは注入のための溶液の形態で、摂取される液体の形態で配合され得ることを特徴とする、請求項１，５，６，８または９のいずれかに記載の医薬品。
【請求項１１】
通常の担体材料、補助手段および/または添加物と一緒に、各場合に、有効成分として、１０重量％〜２０重量％の範囲のアンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、１０重量％〜２０重量％の範囲のココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）、１０重量％〜２０重量％の範囲のホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）の成分および/または抽出物、および１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽大麦、１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽ライ麦、または１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽小麦、および１０重量％〜２０重量％の範囲の真菌、ならびに１０重量％〜２０重量％の範囲の例えばグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵、１０重量％〜２０重量％の範囲の例えばｍｕｓａｚｅ、１０重量％〜２０重量％の範囲のキイチゴの葉によって得られた液体を含有し得ることを特徴とする、先の請求項に記載の医薬品。
【請求項１２】
有効成分真菌が、クロロフィルフリーの真核生物、特に原生生物（真菌様原生生物）および/または真菌（高等な真菌）を含む群より選択されることを特徴とする、先の請求項に記載の医薬品。
【請求項１３】
後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）および/または癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)、肉腫、および/または精神もしくは神経系の疾患の処置に適していることを特徴とする、先の請求項に記載の医薬品。
【請求項１４】
後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の処置のための医薬品の調製のための、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体の使用。
【請求項１５】
癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)および肉腫の処置のための医薬品の調製のための、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体の使用。
【請求項１６】
精神または神経系の疾患の処置のための医薬品の調製のための、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体の使用。
【請求項１】
各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）ならびに発芽大麦または発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、ならびにグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵およびｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉から得られた液体の含有量により特徴付けられる、医薬品。
【請求項２】
請求項１に記載の有効成分、およびそれらの果肉、複数の果実、ジュース、ミルク、仁(kernel)、繊維、細胞フィラメント、菌糸体（ｍｙｚｅｌｌｅｓ）、胚乳、葉、花、芽、外皮(hull)または茎からなることを特徴とする、請求項１に記載の医薬品。
【請求項３】
各場合において、有効成分として、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）の果肉または胚乳、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）の繊維または胚乳、ホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）の複数の果実、発芽大麦、発芽オート麦、発芽ライ麦、または発芽小麦、および細胞フィラメントまたは真菌の菌糸体、グレープバイン由来のグレープジュースのアルコール発酵ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉の果実または外皮によって得られる液体の含有量により特徴付けられる、先の請求項のいずれか１項に記載の医薬品。
【請求項４】
請求項１に記載の抽出物および/または成分抽出物に加えて、一般的な担体材料、補助手段および/または添加物を含み、これが、錠剤または糖衣錠または坐剤または滴剤の形態で製造されることを特徴とする、先の請求項のいずれか１項に記載の医薬品。
【請求項５】
一般的な抽出手段で補助する個々の成分または有効成分混合物の固体−液体または液体−液体抽出によって、そして抽出溶液の引き続く部分的または完全な蒸発によって、抽出物が得られ得ることを特徴とする、請求項１に記載の医薬品。
【請求項６】
温または冷抽出が存在するかならびに抽出方法が連続的または非連続的であるかが問題であること特徴とする、請求項１または５に記載の医薬品。
【請求項７】
連続抽出方法が、Ｓｏｘｈｌｅｔ抽出、パーフォレーションまたはパーコレーションであり、これに対して、非連続抽出方法が、振盪(shaking out)、浸出(leaching out)または消化であり得ることを特徴とする、請求項１，５または６に記載の医薬品。
【請求項８】
抽出物が、１つの個々の有効成分または有効成分の混合物全体（これは、エタノールまたはエタノール−水混合物を使用する冷浸またはパーコレーションによって得られ得る）由来の１つの固定された有効成分含量の調整された抽出物の１つを示す、請求項１，５，６または７に記載の医薬品。
【請求項９】
乾燥抽出物(extracta sicca)および/または液体抽出物(extracta fluidica)および/または粘性抽出物(extracta spissa)を扱うことを特徴とする、請求項１，５，６または８に記載の医薬品。
【請求項１０】
滴剤またはエアロゾルの形態、あるいは静脈内、動脈内、筋肉内、皮下または腰内注射もしくは注入のための溶液の形態で、摂取される液体の形態で配合され得ることを特徴とする、請求項１，５，６，８または９のいずれかに記載の医薬品。
【請求項１１】
通常の担体材料、補助手段および/または添加物と一緒に、各場合に、有効成分として、１０重量％〜２０重量％の範囲のアンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、１０重量％〜２０重量％の範囲のココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）、１０重量％〜２０重量％の範囲のホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）の成分および/または抽出物、および１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽大麦、１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽ライ麦、または１０重量％〜２０重量％の範囲の発芽小麦、および１０重量％〜２０重量％の範囲の真菌、ならびに１０重量％〜２０重量％の範囲の例えばグレープバインのグレープジュースのアルコール発酵、１０重量％〜２０重量％の範囲の例えばｍｕｓａｚｅ、１０重量％〜２０重量％の範囲のキイチゴの葉によって得られた液体を含有し得ることを特徴とする、先の請求項に記載の医薬品。
【請求項１２】
有効成分真菌が、クロロフィルフリーの真核生物、特に原生生物（真菌様原生生物）および/または真菌（高等な真菌）を含む群より選択されることを特徴とする、先の請求項に記載の医薬品。
【請求項１３】
後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）および/または癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)、肉腫、および/または精神もしくは神経系の疾患の処置に適していることを特徴とする、先の請求項に記載の医薬品。
【請求項１４】
後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の処置のための医薬品の調製のための、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体の使用。
【請求項１５】
癌(cancer)、悪性腫瘍、癌(carcinoma)および肉腫の処置のための医薬品の調製のための、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体の使用。
【請求項１６】
精神または神経系の疾患の処置のための医薬品の調製のための、アンズ（ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉｃａ）、ココヤシ（ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）およびホップ（ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ）、ならびに発芽大麦、発芽ライ麦、または発芽小麦および真菌の成分および/または抽出物、グレープバインのグレープジュースのアルコール発酵から得た液体、ならびにｍｕｓａｚｅおよびキイチゴの葉由来の液体の使用。
【公表番号】特表２００７−５３２５８８（Ｐ２００７−５３２５８８Ａ）
【公表日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０７６４９（Ｐ２００７−５０７６４９）
【出願日】平成１６年５月２５日（２００４．５．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＥ２００４／００１１００
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９９７２７
【国際公開日】平成１７年１０月２７日（２００５．１０．２７）
【出願人】（５０５１０８５４６）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年５月２５日（２００４．５．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＤＥ２００４／００１１００
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９９７２７
【国際公開日】平成１７年１０月２７日（２００５．１０．２７）
【出願人】（５０５１０８５４６）
【Ｆターム（参考）】
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