固体状態のモンテルカスト
【課題】ロイコトリエン拮抗薬、喘息薬、アレルギー治療薬である医薬モンテルカストの低減された吸湿性を有する改良された医薬組成物の提供。
【解決手段】下式で示されるモンテルカストの遊離酸状態での結晶形態を、ロイコトリエン拮抗薬の有効量で含む医薬組成物。該化合物は、２００μｍ未満の平均粒子サイズを有する微結晶性であることが好ましい。該組成物は、錠剤、カプセル、ペレット、あるいは吸入可能な粉末の形態として、固形剤形に製剤化されたものであることが好ましい。
【解決手段】下式で示されるモンテルカストの遊離酸状態での結晶形態を、ロイコトリエン拮抗薬の有効量で含む医薬組成物。該化合物は、２００μｍ未満の平均粒子サイズを有する微結晶性であることが好ましい。該組成物は、錠剤、カプセル、ペレット、あるいは吸入可能な粉末の形態として、固形剤形に製剤化されたものであることが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、固体状態のモンテルカスト、それを含む医薬組成物に関し、ならびにその製
造方法および使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
モンテルカスト、化学的には[Ｒ−（Ｅ）]−１−[[[１−[３−[２−（７−クロロ−２
−キノリニル）エテニル〕フェニル]−３[２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フ
ェニル〕プロピル〕チオ〕メチル〕シクロプロパン酢酸は、次の化学式（１）
【化１】
の構造を有する。
【０００３】
モンテルカストモノナトリウム塩（モンテルカストナトリウム）は、喘息の治療に広く
用いられている。経口用錠剤、チュアブル錠および顆粒の形態で、ＳＩＮＧＵＬＡＩＲ（
登録商標）（Ｍｅｒｃｋ社）の商標名で市販されている。モンテルカストナトリウムの構
造は、化学式（２）
【化２】
に該当する。式中、Ｍ+はナトリウムカチオンを表す。モンテルカストナトリウムは吸湿
性の白色〜オフホワイトの粉末であって、エタノール、メタノールおよび水に自由に溶解
し、アセトニトリルには実質的に不溶である。
【０００４】
モンテルカストおよび関連化合物に関するいくつかの特許はあるが、酸である固体のモ
ンテルカストの単離、結晶化または沈殿について示す特許はなく、モンテルカストの塩が
固体状態で得られることが示されているに過ぎない。例えば、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌ
．による米国特許第５，５６５，４７３号（対応するＥＰ ０ ４８０ ７１７号も参照
すること）には、モンテルカストおよびその塩を含有する薬学的に有用な化合物の一種が
開示されている。ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌ．の実施例１６１は、モンテルカストの遊離
酸を経由してナトリウム塩を作製することを主張している。しかしながら、遊離酸の形成
も塩の形成も詳細には示されていない。その代わりに、合成の残留物について実施例１４
６の１０〜１２工程の手順に従って実施することが記載されている。実施例１４６に従え
ば、（類似の）酸が溶解して精製したり、または固体で単離されることはなく、その酸は
油の形状および／または溶液で残ったままである。そのナトリウム塩のみが、固体状態で
単離される。従って、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌ．は、固体状態のモンテルカストを得る
ことを示してはいない。
【０００５】
同様に、ＷＯ ９５／１８１０７号には、特にモンテルカストおよびその塩を調製する
方法が開示されているが、固体状態で単離されたモンテルカスト、すなわち遊離酸は開示
されていない。その代わりに、好ましい実施形態および実施例７に従えば、モンテルカス
トは容易に単離可能な結晶性ジシクロヘキシルアミン塩にインサイチュで変換され、次い
でナトリウム塩に変換される。ＷＯ ９５／１８１０７号に従えば、このことによって、
モンテルカストの精製および結晶性モンテルカストナトリウムの調製のための単純で効果
的な方法が提供される。
【０００６】
類似の開示は、ＫＩＮＧ ｅｔ ａｌ．による米国特許第５，５２３，４７７号に見出
される。実施例２では、モンテルカストを生成させ、ジシクロヘキシルアミン塩へ変換し
、次いでそれを沈殿させることが示されている。実施例３では、固体のジシクロヘキシル
アミン塩をトルエンに溶解させ、酢酸を添加して遊離酸を再生成させることによって、モ
ンテルカストのジシクロヘキシルアミン塩をモンテルカストナトリウムに変換することが
示されている。次いで、その酸（モンテルカスト）を含む有機層にＮａＯＨを添加する。
固体状態のモンテルカストが生成することについては報告されていない。
【０００７】
公知のモンテルカストナトリウムは固体状態で単離可能ではあるが、種々の不都合を被
っている。これは吸湿性であり、最大で３等量の水を容易に吸収する。ある程度の時間が
経過した後に沈殿物が形成されうるほど、これは水溶液中でも安定ではない。このような
溶液においては、これは界面活性であり、すなわちその挙動が石けんと似ており、このこ
とは、錠剤を製造するための造粒方法において問題を生じさせる可能性がある。固体の形
態で容易に得ることができるモンテルカストの薬学的に活性な型を有することが望ましく
、公知のモンテルカストナトリウムを凌ぐいくつかの改良点を有することが好ましい。
【発明の概要】
【０００８】
本発明は、モンテルカスト（すなわち化学式（１）の化合物）を、固体の形態；例えば
結晶の形態または非晶質の形態で単離できるという驚くべき発見を含む。従って、本発明
の第一の態様は、化学式１：
【化３】
の化合物の固体形態に関する。
【０００９】
本発明の別の態様は、化学式１に記載の固体化合物と、少なくとも一つの薬学的に許容
され得る賦形剤とを含む医薬組成物に関する。特に、このような組成物は固体組成物であ
り、好ましい態様においては、この組成物は経口投与に適合する。
【００１０】
本発明のさらに別の態様は、化学式１の固体化合物のロイコトリエン拮抗薬の有効量を
、それが必要な患者に投与する工程を含む方法に関する。
【００１１】
本発明の別の態様は、溶媒中の化学式１：
【化４】
の化合物の溶液を供給する工程、およびこの溶液から化学式１の化合物を沈殿させて、こ
の化合物を含む固体沈殿物を形成させる工程を含む方法に関する。この溶媒は、芳香族炭
化水素、アルコール、エーテル、ハロゲン化炭化水素、有機酸、水およびこれらの組み合
わせから選択してもよい。
【００１２】
本発明のさらなる態様は、モンテルカストを溶液中で合成する工程；モンテルカストを
沈殿させて固体のモンテルカストを得る工程；溶媒中にモンテルカストを溶解および／ま
たは分散させる工程；モンテルカストをモンテルカストのナトリウム塩に変換する工程；
およびモンテルカストのナトリウム塩を固体形態で単離する工程を含む方法に関する。本
方法は、とりわけ、精製モンテルカストナトリウムを得ることにとって有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】実施例１で生成した結晶性モンテルカストのＤＳＣ曲線である。
【図２】実施例１で生成した結晶性モンテルカストのＩＲスペクトルである。
【図３】実施例１で生成した結晶性モンテルカストのＸ線粉末回折パターンである。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明は、モンテルカストを固体状態または固体形態で単離することができるという驚
くべき発見に関する。さらに、固体のモンテルカストは好都合な特性を有し、モンテルカ
ストナトリウムと比較して顕著に低減された吸湿性を有する。
【００１５】
モンテルカストの固体の形態、すなわち化学式（１）
【化５】
で表される化合物は、モンテルカストのあらゆる固体状態または固体形態であり得、具体
的には、結晶の形態および非晶質の形態を含む。この固体形態は、結晶の形態の混合物、
非晶質の形態と結晶の形態との混合物などの固体形態の混合物でもよい。さらに、固体の
モンテルカストは、水和物を含む溶媒和物、または無水物であり得る。固体のモンテルカ
ストは無水物が好ましい。本発明の目的のためには、無水物は少量の水を有することがで
きるが、典型的には０．５質量％以下である。典型的な固体のモンテルカストの色は、黄
色〜淡黄色であり、このことは、モンテルカストナトリウムの色のオフホワイトとは対照
的である。
【００１６】
いくつかの実施形態においては、固体のモンテルカストは実質的に純粋である；すなわ
ち、実質的に不純物が無い。この点に関して、固体のモンテルカストは、少なくとも約９
０質量％であることが好ましく、少なくとも９５質量％であることがより好ましく、少な
くとも９７質量％、９８質量％または少なくとも９９質量％であることがさらに好ましい
。薬学的に活性な物質としては、固体のモンテルカストは例えば化学式（１）の化合物の
純度が少なくとも９９．５質量％、または少なくとも９９．９質量％という高純度である
ことが好ましい。これに応じて、不純物のレベルは、約１０質量％未満、５質量％未満、
３質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．５質量％未満、または０．１質量％未
満であってもよい。
【００１７】
固体のモンテルカストは、モンテルカストのナトリウム塩などのモンテルカスト塩を本
質的に含まないものが好ましい。具体的には、固体のモンテルカストは、いずれか一種（
または複数種）のモンテルカスト塩を約１０質量％未満有するものが好ましく、５質量％
未満有するものがより好ましく、１質量％未満有するものがさらに好ましく、そして０．
１質量％未満有するものが特に好ましい。同様に、固体のモンテルカストは、固体のモン
テルカストの作製時に用いられた溶媒などの溶媒残留物を実質的に含まないものが好まし
い。溶媒残留物の含有量は、約１０質量％未満であってよく、２質量％未満が好ましく、
１質量％未満、０．５質量％未満または０．１質量％未満が特に好ましい。
【００１８】
固体のモンテルカストは結晶でもよい。１４８℃〜１５８℃の範囲内、すなわち１４８
℃〜１５８℃の温度またはその範囲内の温度範囲で融解することを示す結晶の形態が好ま
しい。１５０℃〜１５８℃の範囲内、好ましくは１５２℃〜１５８℃の範囲内、そしてい
くつかの実施形態においては約１５６℃〜１５８℃の範囲内、特に約１５６℃または約１
５７℃であって、それぞれ＋／−０．５℃である一点以上の温度において、５℃／分での
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）分析下で融解による吸熱ピークを示す結晶性モンテルカスト
が好ましい。融点または融解範囲およびＤＳＣピークは、結晶の形態の違いすなわち多形
体、結合した溶媒の違い、すなわち仮像、ならびに不純物のタイプおよび量に基づいて変
化してもよい。好ましい結晶性モンテルカストの一例では、図１に示されるようなＤＳＣ
曲線、および／または図２に示されるようなＩＲスペクトルおよび／または図３に示され
るようなＸ線粉末回折パターンが見られる。
【００１９】
固体のモンテルカストは、部分的に非晶質なものを含む非晶質でもよい。一般的に、非
晶質の形態を含むモンテルカストの固体形態は、約６０℃〜１６０℃の範囲内で融解し、
典型的には、６０℃〜１００℃の範囲内の温度で融解し始める。非晶質モンテルカストは
、一般的に結晶性モンテルカストよりも水溶性であり、このことは、即時放出性の経口用
の剤形などにおいて有利となり得る。非晶質モンテルカストはまた、錠剤に形成し易く、
有利な溶解特性を有する固形剤形として供給することができる。
【００２０】
本発明は、モンテルカストの固体形態を製造する方法の発見も含む。一般的に、本方法
は、溶媒に溶解した化学式１：
【化６】
の化合物を含む溶液を供給する工程；および
その溶液から化学式１の化合物を沈殿させてこの化合物を含む固体沈殿物を形成させる
工程を含む。この溶媒は、芳香族炭化水素（トルエン、ベンゼンなど）、アルコール（メ
タノール、エタノール、イソプロパノールなど）、エーテル（ジオキサン、テトラヒドロ
フランなど）、ケトン（アセトンなど）、ハロゲン化炭化水素（ジクロロメタンなど）、
有機酸（酢酸など）、水およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。アルコー
ル、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素、および典型的な有機酸は、１〜１２の炭素
原子、好ましくは１〜８の炭素原子を有する一方、典型的な芳香族化合物は、６〜２０の
炭素原子を含む。この溶媒は一種類でもよく、または二種類以上の組み合わせ、すなわち
溶媒系でもよい。好ましい溶媒はトルエンである。
【００２１】
モンテルカストを含む溶液を「供給する工程」は、たとえ一時的であってもモンテルカ
スト溶液を生じさせる任意の一工程または複数の工程の組み合わせによって達成すること
ができる。例えば、モンテルカストまたはモンテルカストを含む生成物を溶媒に単に溶解
させることによって、モンテルカスト溶液を供給することができる。あるいは、化学合成
によって、溶媒中のインサイチュでモンテルカストを形成させることによって、モンテル
カスト溶液を供給することができる。合成することには、このことは下記に詳細に検討さ
れているが、モンテルカスト塩の中和、およびモンテルカスト分子の有機合成の完了など
のような反応が含まれる。限定されるわけではないが、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌおよび
ＫＩＮＧ ｅｔ ａｌに記載のそれらの有機合成を含む任意の適切な方法によってモンテ
ルカスト分子を調製することができる。従って、「供給する」工程を満たすものとして、
溶媒に溶解したモンテルカストを生じさせる任意の方法が意図される。
【００２２】
溶解したモンテルカストを、モンテルカストを含む沈殿物を生産するための任意の適切
な手段または技術によってその溶液から沈殿させる。沈殿物は非晶質でも、部分的に非晶
質でもまたは結晶性でもよい。供給工程および沈殿工程が重複した方式で同時になされて
もよく、またはモンテルカスト溶液を供給する工程とモンテルカストを沈殿させる工程と
の間に有意な時間の経過を伴った、すなわちこれらの工程の間に貯蔵期間を伴った逐次的
な方式でもよい。このような全ての可能性が、本発明の範囲内のものとして意図される。
従って、溶液に用いられる溶媒、溶液の温度および／またはモンテルカストの濃度などに
基づいて沈殿が自発的に生じてもよく、または、例えば、溶媒の温度を低下させたり、溶
液の体積を減少させたり、種結晶を添加することなどによって、沈殿を誘導してもよい。
いくつかの実施形態においては、沈殿工程において自発的な沈殿および誘導された沈殿の
両方を実施することに注意すべきである。さらに、沈殿の開始または収量の改善のために
、反溶媒（モンテルカストがほとんど溶解しない溶媒）を添加して、沈殿を支援および／
または誘導してもよく、該反溶媒は、沈殿開始の前、中または後に添加されることができ
る。沈殿工程は、時間の点に関して特に制限されるわけではないが、一般的には直後〜数
時間の範囲であり、通常は６時間以下である。
【００２３】
一般的に、沈殿工程の間の温度に制限はなく、典型的には０℃〜溶媒の還流温度未満の
範囲である。沈殿工程の間、その温度を一定に維持する必要はない。いくつかの実施形態
においては、通常、モンテルカスト溶液の供給と同時に、その溶液を大気温度より高い、
例えば２５℃より高い、好ましくは４０℃より高い温度からその溶媒の還流温度まで加熱
して、次いで冷却する。冷却中に沈殿が始まる。高温で沈殿させることによって、しばし
ば、より簡単にろ過できるより大きな沈殿物を得ることができる。
【００２４】
沈殿後、任意で乾燥を伴うろ過を含む従来の手段によって、通常は固体のモンテルカス
トをその溶液または溶媒から分離する。このやり方において、乾燥した固体のモンテルカ
スト成分が得られる。
【００２５】
上記のように、中和反応は溶液にモンテルカストを供給するための好都合のやり方であ
る。中和の方法には、Ｍがカチオンである化学式（２）の化合物のようなモンテルカスト
の塩と酸とを反応させて化学式（１）のモンテルカストを得ることが含まれる。無機塩基
および有機塩基を含む塩基から、モンテルカストの塩を調製することができる。無機塩基
に由来する塩としては、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、第二鉄、第一鉄
、リチウム、マグネシウム、マンガン、亜マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などの
塩が挙げられる。毒性の無い有機塩基に由来する塩としては、第一級アミン、第二級アミ
ンおよび第三級アミン、天然に由来する置換アミンを含む置換アミン、環状アミン（ジシ
クロヘキシルアミンなど）、およびアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ
’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２
−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホ
リン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、
イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン
、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチル
アミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどの塩基性イオン交換樹脂などが挙げられ
る。従って、化学式（２）におけるＭは、上記の任意の塩基に対応するカチオンであって
もよい。
【００２６】
この方法において用いられる酸は有機酸でもまたは無機酸でもよく、酢酸が好ましい。
中和反応の完了は、例えばｐＨを測定することによってモニタリングしてもよい。中和の
完了時において、そのｐＨは約３〜７の範囲でよく、例えば４．５〜６．０である。
【００２７】
単相系または多相系において中和反応を実施することができる。単相系では、得られた
モンテルカストが好ましくはそこにやや溶け難いだけであり、従って容易に沈殿し残りの
液体から分離できる単一の溶媒または相互に混和可能な溶媒の混合物が含まれる。出発物
質たるモンテルカスト塩と中和用の酸とが、少なくとも温度が上昇した時点でその溶媒系
に溶解するような溶媒系を選択することができるが、このことは必須ではない。
【００２８】
溶媒系は多相、例えば二相であってもよい。例えば、本質的に水相である第一の相にお
いて中和反応が進行してもよく、そして反応生成物を、第一の相とは混和しない第二の相
内に抽出してもよい。その一方、試薬および塩の副産物の残りは第一の相に留まったまま
である。これらの相を分離した後、基本的には上記のように、第二の相における溶液から
モンテルカストが沈殿する。追加の相を用いて生成物の純度を改善してもよい。
【００２９】
この点に関して、溶媒系は不純物を溶解していてもよい。例えば、溶媒系は反応の副産
物、すなわち中和用の酸とモンテルカスト塩のカチオンとの塩を溶解していてもよく、し
たがってモンテルカストの沈殿物にはこの副産物が無い。なおさらに溶媒は、副生成物お
よび出発物質たるモンテルカスト塩に一般的に存在する着色した不純物を溶解していても
よい。
【００３０】
別の態様においては、モンテルカスト塩は溶媒系の一部に溶解または懸濁していてもよ
く、中和用の酸の溶液または懸濁液が溶媒系の他の一部であってもよい。例えば、反応が
完了するまで、モンテルカスト塩を分割して溶媒系に添加してもよい。溶媒系の両方の部
分の組成は、同一でも異なっていてもよい。
【００３１】
固体のモンテルカストを形成する方法は、精製技術としても有用である。有機合成溶液
内で形成された未精製のモンテルカストを沈殿させて、不要な副産物および／または反応
物をモンテルカストから除去することができる。あるいは、既に沈殿したモンテルカスト
塩のまさにそのものを、本発明の方法、すなわち中和方法を介してモンテルカストをさら
に精製してもよい。モンテルカストを沈殿させるために用いられる溶媒および沈殿の条件
は、そのモンテルカスト塩を沈殿させるために用いられる溶媒および沈殿の条件と異なる
ことが非常に多く、従って、モンテルカストとして沈殿させることによって、種々の不純
物および／または種々の割合の不純物を除去することが可能となることに留意すべきであ
る。単相系および多相系を含む上記のあらゆる沈殿条件を用いることができる。一旦固体
のモンテルカストが形成されれば、溶媒中に溶解および／または分散させることができ、
塩基と反応させることによって塩、特にナトリウム塩に変換することができる。この方法
においては、固体のモンテルカストを、モンテルカスト塩の精製および／または単離方法
における中間体として用いる。このような塩、特にナトリウム塩は医薬の製造に有用とな
り得、従って、高い純度が必要である。精製に用いられる好ましい溶媒はトルエンである
。
【００３２】
本発明の方法によって、固体の微結晶性モンテルカストの生産も可能となる。例えば、
温度の管理、溶媒の性質、溶液の濃度などによって、沈殿した生成物の粒子サイズをコン
トロールされうる。さらに、超音波槽内で沈殿または結晶化を行うことによって、微結晶
性生成物を形成されうる。あるいは、当分野において公知の微小化装置で微小化し、任意
で篩い分けを組み合わせることによって、所望の粒子サイズのモンテルカストを得てもよ
い。
【００３３】
得られた本発明の固体モンテルカストは、２００ミクロン未満、例えば１００ミクロン
未満または６３のミクロン未満の平均粒子サイズを有していてもよい。例えば、全ての結
晶が６３ミクロン未満でもよい。
【００３４】
沈殿物は通常は結晶であるが、非晶質または部分的な結晶もあり得る。必要であれば、
固体の非晶質モンテルカストを、その融解物または溶液からの（再）結晶化または（再）
沈殿によって結晶の形態に変換することができる。結晶性モンテルカストの型は一般的に
安定であり、非晶形に変換しない。しかしながら、適切な溶媒に結晶性モンテルカストを
懸濁させることによって、いくらかの結晶性モンテルカストが非晶形に変換することはあ
り得る。
【００３５】
モンテルカストを種々の医薬組成物に製剤化してもよい。医薬組成物は、本発明の固体
状態のモンテルカストの有効成分としてのロイコトリエン拮抗薬の有効量と、少なくとも
一つの薬学的に許容され得る賦形剤とを含んでもよい。固体状態のモンテルカストは結晶
または非晶質であり得る。例えば、適切な医薬組成物は、単数（または複数）の薬学的に
許容され得る賦形剤と混合した微結晶性モンテルカストを含んでもよい。いくつかの実施
形態においては、非晶質モンテルカストは結晶性モンテルカストよりも水溶性が極めて高
いので、有利であり得る。
【００３６】
当分野において公知の薬学的に許容され得る賦形剤としては、担体、希釈剤、フィラー
、バインダー、潤滑剤、崩壊剤、流動促進剤、染料、顔料、テイストマスキング剤、甘味
料、香料、可塑剤ならびに吸着促進剤、浸透促進剤、界面活性剤、共力剤および専用の油
などの許容され得るあらゆる補助剤が挙げられる。適切な単数（または複数）の賦形剤は
、ある程度は剤形、意図する投与方法、意図する放出速度および製造の信頼性に基づいて
選択される。賦形剤の一般的なタイプの例としては、種々のポリマー、ワックス、リン酸
カルシウム、糖などが挙げられる。ポリマーとしては、セルロースおよびＨＰＭＣ、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、微結晶性セルロース、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセル
ロースカルシウム、およびエチルセルロースなどのセルロース誘導体；ポリビニルピロリ
ドン；ポリエチレンオキシド；ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール
などのポリアルキレングリコール；ならびに、例えばＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）（Ｂ
．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社）、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）（Ｒｏｈｍ社）といったポ
リアクリル酸のコポリマーおよびポリアクリル酸の架橋化ポリマーを含むポリアクリル酸
；ポリカルボフィル；ならびにキトサンのポリマーが挙げられる。ワックスとしては、白
蝋、微結晶性ワックス、カルナウバワックス、硬化ヒマシ油、ベヘン酸グリセリル、パル
ミチン酸ステアリン酸グリセリルおよび飽和ポリグリコール化グリセラートが挙げられる
。リン酸カルシウムとしては、第二リン酸カルシウム、無水第二リン酸カルシウムおよび
第三リン酸カルシウムが挙げられる。糖としては、ラクトース、マルトース、マンニトー
ル、フルクトース、ソルビトール、ショ糖、キシリトール、イソマルトースおよびグルコ
ースなどの単糖、ならびにマルトデキストリン、アミロデキストリン、デンプンおよび加
工デンプンなどの複数の糖（多糖）が挙げられる。
【００３７】
固体のモンテルカストを、非経口投与、経口投与、直腸投与（坐薬など）、経皮投与（
経皮パッチなど）などのための組成物に製剤化してもよい。経口投与のための組成物は、
固体でも液体でもよく、例えば、経口用の溶液、経口用のカプセルまたは経口用の錠剤の
形態でもよい。好ましくは、固体のモンテルカストは固形剤形に、特に経口用の固形剤形
または任意で発射ガスを伴う吸入可能な固形剤形に製剤化される。
【００３８】
経口投与のための固体組成物は、その組成物から有効物質を即時に放出する性質または
改変および／または延長して放出する性質を発揮してもよい。固体のモンテルカストを含
む医薬組成物を、例えば、通常の即時放出性の錠剤または口腔内で急激に崩壊し得る錠剤
として製剤化してもよい。例えば、口腔内で崩壊する剤形は、「Ｏｒａｌｌｙ Ｄｉｓｉ
ｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ Ｔａｂｌｅｔｓ」という名称で２００４年４月１５日に出願され
た米国出願第１０／８２４，６１９号に開示されているような、ケイ化微結晶性セルロー
スを少なくとも５０％含んでもよい。このケイ化微結晶性セルロースは、米国特許第５，
５８５，１１５号に記載されているような、コロイド状の二酸化ケイ素と微結晶性セルロ
ースとの緊密な物理的混合物であることが好ましい。二酸化ケイ素の量は通常は、０．１
〜２０質量％の範囲内であり、より典型的には１．２５〜５質量％、例えば約２質量％で
ある。驚くべきことに、このような賦形剤が口腔内で崩壊する錠剤の基質を形成すること
ができる；すなわち、この錠剤は、口腔内で８０秒以内に、好ましくは２〜５０秒で崩壊
する。ケイ化微結晶性セルロースの量は、錠剤の質量を基づいて５０％〜９０％が好まし
く、６０％〜８０％がより好ましい。その他の例としては、固体のモンテルカストを、Ｗ
ＩＮＴＥＲＢＯＲＮによる米国特許第６，０６３，８０２号に記載されているものと類似
の、急激に崩壊可能な錠剤に製剤化してもよく、この文献は参照により本明細書に組み込
まれる。さらに、固体のモンテルカストを投与するために、チュアブル錠も経口用錠剤と
して検討される。
【００３９】
任意の標準的な打錠技術、例えば湿式造粒、乾式造粒、溶融造粒または直接圧縮によっ
て、固体のモンテルカストを含む錠剤を生産してもよい。一般的に、溶媒を用いない打錠
方法（「乾式方法」）が好ましい。
【００４０】
乾式造粒の方法は、典型的には（潤滑剤以外の）固体の賦形剤を混合する工程、その混
合物を圧縮機（ローラー型圧縮機など）で圧縮する工程、圧縮された塊を粉砕する工程、
粉砕された顆粒を篩い分ける工程、潤滑剤と混合する工程、およびその混合物を錠剤に圧
搾する工程を含む。
【００４１】
直接圧縮法は一般的には、固体の賦形剤を混合する工程、および均一の混合物を錠剤に
圧搾する工程を含む。
【００４２】
溶融造粒、すなわち温度を上昇することで溶融する、機能的な賦形剤（ベヘン酸グリセ
リルなど）と混合し、適切な装置で造粒される、造粒可能な溶融を形成することによって
、モンテルカストを製剤化してもよい。
【００４３】
錠剤におけるモンテルカストの相対量は、１〜１０質量％、例えば２〜５質量％の範囲
でよい。
【００４４】
モンテルカストを混合して、公知のペレット化技術によってペレットに製剤化するのに
適した組成物としてもよい。単回投与量のモンテルカストを含む複数のモンテルカストの
ペレットを、硬ゼラチンなどの薬学的に許容され得る成分から作られたカプセルに入れて
、カプセルとする。別の方式としては、複数のペレットを適切なバインダーおよび崩壊剤
と共に圧縮して、摂取時に崩壊してペレットを放出する崩壊可能な錠剤としてもよい。さ
らに別の方式としては、複数のペレットを一つの袋に満たしてもよい。
【００４５】
モンテルカストを含む即時放出性の経口用固体組成物は、次の放出特性を有する。Ｐｈ
．Ｅｕｒのパドル法によってノーマルベッセル内またはＶａｎ Ｋｅｌのピークベッセル
内で交互に０．０１ＭのＨＣｌで５０ｒｐｍにて測定した時、有効成分の８０％を超える
量が３０分以内、好ましくは１５分以内に放出される。
【００４６】
錠剤またはペレットを適切なフィルムコートで被覆してもよい。このものは、フィルム
コート（胃で溶解する）でも「腸溶コート」（胃で溶解しない）でもよい。あるいは、錠
剤またはペレットは非被覆でもよい。
【００４７】
モンテルカストを、分子の分散体として製剤化してもよい。このような場合においては
、適切な溶媒中で、モンテルカストをポリビニルピロリドンなどの薬学的に許容され得る
適切なポリマーと混合してもよく、この混合物を蒸発させて固体の分散体を形成させても
よい。このような分散体は、水性媒体において優れた溶解性と、経口投与後の良好なバイ
オアベイラビリティを有してもよい。
【００４８】
モンテルカストは、呼吸用の、すなわち肺への輸送に適した吸入可能な乾燥粉末の剤形
であってもよい。この吸入可能な粉末は、（ｉ）吸入用の装置内でもしくは装置によって
容易に分散される；および／または（ｉｉ）少なくとも一部が肺に到達して肺胞内に侵入
できるように、被験体によって吸入されることが可能な固体（すなわち非溶液）粒子を含
んでもよい。この吸入可能な粉末を、カプセル内または従来の吸入器のような高圧ガスと
一緒に密閉容器内に封入してもよい。
【００４９】
本発明の組成物から製剤化される医薬品の剤形は、最小投薬単位のモンテルカスト、す
なわち単回投与の際の治療上有効量のモンテルカストを含んでもよい。最小投薬単位にお
けるモンテルカストベースの量は、０．１〜１００ｍｇ、１〜５０ｍｇまたは１〜２０ｍ
ｇの範囲でよく、典型的には１〜１０ｍｇであり、例えば１、２、４、５、８、１０また
は２０ｍｇであってもよい。
【００５０】
錠剤における最小投薬単位としては単一の錠剤を含んでもよいが、同時に投与される、
分割された錠剤またはいくつかのより小さな錠剤（ミニタブレット）も含んでもよい。ミ
ニタブレットの場合においては、いくつかのより小さな錠剤をゼラチンカプセル内に満た
して、最小投薬単位を形成してもよい。カプセルにおけるペレットの最小投薬単位は、単
一のカプセルを含んでもよい。注射溶液の最小投薬単位は単一のバイアルでよい。経口投
与のための溶液を複数回投与用のパッケージに梱包してもよく、基準化された容器内に最
小投薬単位が梱包される。
【００５１】
モンテルカストは、ロイコトリエンの作用に拮抗することができる。従って、例えばヒ
トの被験体においてロイコトリエンによって誘導される症状の予防または無効化に有用で
ある。ロイコトリエンの作用についてのこの拮抗効果は、モンテルカストが哺乳動物特に
ヒトにおける以下のことを治療、予防または改善することに有用であることを示す。（１
）喘息、慢性気管支炎および関連する閉塞性気道疾患を含む肺の疾患；（２）アレルギー
性鼻炎、接触性皮膚炎、アレルギー性結膜炎などのアレルギーおよびアレルギー反応；（
３）関節炎または炎症性腸疾患などの炎症；（４）痛み；（５）乾癬、アトピー性湿疹な
どの皮膚疾患；（６）狭心症、心筋虚血、高血圧、血小板凝集などの心臓血管疾患；（７
）免疫的要因または化学的要因（シクロスポリン）によって引き起こされる虚血に起因す
る腎不全；（８）片頭痛または群発性頭痛；（９）ブドウ膜炎などの眼の状態；（１０）
化学的刺激、免疫的刺激または感染による刺激の結果としての肝炎；（１１）やけど、内
毒素血症などのトラウマまたはショック状態；（１２）同種移植の拒絶反応；（１３）イ
ンターロイキンＩＩおよび腫瘍壊死因子などのサイトカインの治療的投与に付随する副作
用の予防；（１４）嚢胞性線維症、気管支炎およびその他の細い気道および太い気道疾患
などの慢性肺疾患；ならびに（１５）胆嚢炎。
【００５２】
従って、モンテルカストを用いて、糜爛性胃炎；糜爛性食道炎；下痢；てんかん；早産
；自然流産；月経困難症；虚血；有毒物質誘発性肝組織、膵臓組織、腎臓組織または心筋
組織の障害または壊死；ＣＣｌ4およびＤ−ガラクトサミンなどの肝毒物質により生じる
肝実質の障害；虚血性腎不全；疾患誘発性肝障害；胆汁酸塩誘発性膵臓または胃の障害；
トラウマまたはストレス誘発性細胞障害；ならびにグリセロール誘発腎不全などの哺乳動
物（特にヒト）の病気の状態の治療または予防を行ってもよい。モンテルカストは、細胞
保護作用も発揮する。
【００５３】
胃腸粘膜の、強力な刺激物の不健全な影響、例えばアスピリンまたはインドメタシンな
どの影響に対する抵抗性が上昇することを記録することによって、動物およびヒトの両方
において、モンテルカストの細胞保護活性が観察され得る。非ステロイド性の抗炎症剤が
消化管に与える影響を減少させることに加えて、動物の研究から、細胞保護化合物が、強
酸、強塩基、エタノール、高張食塩水などの経口投与によって生じる胃の病変を予防する
ことが示される。
【００５４】
モンテルカストに加えて、本発明の医薬組成物はその他の有効成分、例えばシクロオキ
シゲナーゼ阻害剤、非ステロイド性の抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａ
ｌ．による米国特許第５，５６５，４７３号に開示されているようなゾメピラックジフル
ニサルなどの末梢性の鎮痛剤などを含むことができ、この文献は参照により本明細書に組
み込まれる。
【００５５】
次の非制限的な実施例によって、本発明をより具体的に記述し説明する。
【実施例】
【００５６】
［実施例１］
モンテルカストナトリウムの結晶性モンテルカスト酸への変換
モンテルカストナトリウム（０．５ｇ）を、１０ｍＬの水および１０ｍＬのトルエンを
含む二相系に溶解させた。充分に撹拌した溶液に、１．２ｍＬの１Ｍ酢酸を室温で滴下し
た。１０分後に撹拌を停止し、この混合物を分離用漏斗内に移した。水層を除去し、黄色
の有機相を１０ｍＬの水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。
【００５７】
収量は約３００ｍｇの淡黄色の固体であった。1Ｈ−ＮＭＲによって、この生成物がモ
ンテルカスト酸であることが決定された。この生成物の融解範囲が、１４８〜１５３℃で
あることが決定された。この生成物は、ＩＲでも分析された。ＤＳＣは、開始：１５０．
７℃；ピーク：１５３．６℃；および−７４．６Ｊｇ-1を示した。カールフィッシャー装
置を用いることによって、水分含有量が０．１８質量％であることを決定した。これらの
結果から、この生成物が結晶性モンテルカスト酸であることが示される。
【００５８】
［実施例２］
モンテルカストナトリウムのモンテルカスト酸への変換
次のスキームによって、モンテルカストナトリウムをモンテルカストに変換した：
【化７】
【００５９】
この方法は、下記の表１に示されるような成分を伴う。
【００６０】
【表１】
【００６１】
特に、３．０ｇのモンテルカストナトリウムを４５ｍＬの水に溶解させた。５分間撹拌
した後、４０ｍＬのトルエンを添加した。充分に撹拌した溶液に、７．４ｍＬの１Ｍ酢酸
を室温で滴下した。１５分後、撹拌を停止し、混合物を分離用漏斗内に移した。水層を除
去した。いくらかの沈殿した酸を溶解させるために、黄色の有機相に２０ｍＬの酢酸エチ
ルを添加した。５０ｍＬの水で有機相を洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、蒸発乾
固させて、極めて濃い黄色の「泡状の」固体を得た。この成分を真空下、４０℃で一晩か
けて乾燥させた。
【００６２】
この生成物は、次のような融解範囲を有した：６０℃：融解開始；７０℃：成分の（部
分的な）融解；１０３℃：再結晶の開始；１２５℃：融解開始；１５３℃：成分の完全な
融解。この生成物をはＩＲでも分析された。この生成物は次のようなＤＳＣを有した：６
０℃を超える温度での発熱開始（広いピーク）、次いで吸熱開始：１４２．０℃；ピーク
：１４８．３℃；−３１．３Ｊｇ-1。融解範囲およびＤＳＣデータから、この生成物が非
晶質成分であったことが示される。
【００６３】
［実施例３］
非晶質モンテルカストの結晶性モンテルカストへの変換
ＤＳＣのカップを、実施例２の（部分的に）非晶質な成分のいくらかで満たし、１２０
℃で１時間加熱した。ＩＲ分析から、この生成物が結晶性モンテルカスト酸（淡黄色の固
体）であることが示された。
【００６４】
［実施例４］
非晶質モンテルカストの結晶性モンテルカストへの変換
１００ｍＬのフラスコに、実施例２の（部分的に）非晶質な成分の一部を添加した。ト
ルエン（３５ｍＬ）を添加し、この混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、この固体成分
をろ過し、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させて淡黄色の固体を得た。この生成物の融
解範囲が１５２〜１５５℃であることを決定した。ＤＳＣ分析から、この生成物が結晶性
モンテルカスト酸であることが示された。
【００６５】
［実施例５Ａ］
モンテルカスト酸の吸湿性
実施例２からのモンテルカスト酸（５０ｍｇ）を一晩空気に晒した。次いで、カールフ
ィッシャー装置を用いて、水分含有量が０．０７質量％であることが決定された。
【００６６】
［実施例５Ｂ］
モンテルカスト酸の吸湿性
実施例２からのモンテルカスト酸（５０ｍｇ）を２日間、４０℃、７５％の相対湿度で
貯蔵した。次いで、カールフィッシャー装置を用いて、水分含有量が０．２７質量％であ
ることが決定された。
【００６７】
［実施例６］
モンテルカストナトリウムのモンテルカスト酸への変換
次のスキームによって、モンテルカストナトリウムをモンテルカストに変換した：
【化８】
【００６８】
この方法は、下記の表２に示されるような成分を伴っていた。
【００６９】
【表２】
【００７０】
特に、５ｇのモンテルカストナトリウムを１００ｍｌの水に溶解させた。この溶液に、
１２．３３ｍｌの１Ｍ酢酸を室温で滴下した。その懸濁液を２０分間撹拌した。この酸を
ろ過し、水で洗浄した。得られた淡黄色の固体を、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させ
た。
【００７１】
収量は４．６ｇであった。この成分の融解範囲は、約９０℃で融解する出発物よりもわ
ずかに広いものであった。
【００７２】
［実施例７］
モンテルカスト酸の変換
実施例６の固体生成物をトルエン中で３時間撹拌し、ろ過して、真空下４０℃で一晩か
けて乾燥させた。得られた結晶性生成物は、１５０．５〜１５４．８℃の融解範囲を有し
た。
【００７３】
［実施例８］
モンテルカストナトリウムの低濃度水溶液からのモンテルカスト酸の沈殿
モンテルカストナトリウム（２００ｍｇ）を６０ｍｌの水に溶解させ、室温で一晩撹拌
して、いくらかの沈殿物を伴う白色の石鹸の泡状の溶液を得た。この混合物を第一のろ過
に供して、少量の黄色の固体成分を単離し、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させた。黄
色の固体のＤＳＣ分析から、これは結晶性モンテルカスト酸ではないことが示された。
【００７４】
最初のろ過からのろ液を一晩室温に維持した。次いで、第二のろ過に供し、極少量の黄
色の固体成分を単離し、そして真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させた。この黄色の固体
のＤＳＣ分析から、これは結晶性モンテルカスト酸ではないことが示された。
【００７５】
［実施例９］
モンテルカストナトリウムのモンテルカスト酸への変換
モンテルカストナトリウム（３ｇ）を、５０ｍＬの水に溶解させた。この溶液に、７．
４ｍＬの１Ｍ酢酸を室温で滴下した。得られた黄色の懸濁液を２０分間撹拌した。この酸
をろ過し、水で洗浄した。得られた黄色の固体を、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させ
た。
【００７６】
収量は２．８ｇであった。1Ｈ−ＮＭＲによって、この生成物がモンテルカスト酸であ
ることが決定された。この生成物は、６６℃で既に融解し始め、そして２２５℃で完全に
融解するという、広い融解範囲を有した。この生成物のＴＧＡから、質量の損失が無かっ
たことが示された。この生成物をＩＲおよびＤＳＣによっても分析した。この生成物が非
晶質モンテルカスト酸であることを決定した。
【００７７】
［実施例１０］
イソプロパノール中の塩化水素酸によるモンテルカストナトリウムの処理
モンテルカストナトリウム（２００ｍｇ）を４０ｍＬのイソプロパノールに溶解させた
。この溶液に、イソプロパノール中の５〜６Ｎの塩化水素酸の０．２４ｍＬを室温で滴下
した。透明溶液の色が無色から極めて濃い黄色に変化し、そしてこの反応は発熱性であっ
た。１０分後、沈殿物が生成した。４５分間の撹拌の後、この懸濁液をろ過し、そして残
留物をイソプロパノールで洗浄した。得られた濃黄色の固体を、真空下、４０℃で一晩か
けて乾燥させた。
【００７８】
黄色の固体をＩＲ、ＤＳＣおよびＴＧＡで分析した。成分の一部がＣＤＣｌ3に溶解し
なかったので、この固体をＮＭＲで分析することはできなかった。理論に拘束されること
を望まないが、この黄色の固体は、モンテルカスト酸と（分子のキノリン部内の窒素との
）ＨＣｌ塩との混合物かもしれない。
【００７９】
［実施例１１〜２０］
種々の溶媒からのモンテルカスト酸の再結晶
１０個の２０ｍＬのフラスコを、実施例９からの１００ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のモ
ンテルカスト酸で満たした。この酸を溶媒に溶解させた。下記の表３に示される結果を伴
っていた。
【００８０】
次いで、４℃に維持された低温室にこのフラスコを貯蔵した。低温室で４日間貯蔵した
後のフラスコの内容物を下記の表３に示した。
【００８１】
【表３】
【００８２】
低温室で貯蔵した後、実施例１１、１３、１４、１５および１８の生成物をろ過して洗
浄し、そしてこの固体を真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させた。収量は７５〜８５ｍｇ
の範囲であった。
【００８３】
実施例１２、１６、１７、１９および２０の生成物を低温室で２週間以上貯蔵した後、
これらの実施例の状態を下記の表４に示した：
【００８４】
【表４】
【００８５】
実施例１１〜１６、１８および１９のＩＲスペクトルは実質的に同一であった。
【００８６】
ＤＳＣによって、実施例１１〜１６、１８および１９を分析した。下記の表５に要約さ
れた結果を伴っていた。実施例１５のＤＳＣは、そのメインピークの前に小さなピークを
伴っていた。融解範囲およびカールフィッシャー装置によって決定されたような水分含有
量も表５に示す。
【００８７】
【表５】
【００８８】
［実施例２１］
モンテルカストの遊離酸の錠剤、口腔内崩壊錠
【表６】
【００８９】
［実施例２２］
モンテルカストの遊離酸の錠剤、口腔内崩壊錠
【表７】
【００９０】
［実施例２３］
モンテルカストの遊離酸の錠剤、即時放出性の錠剤
【表８】
【００９１】
上記の実施例２１〜２３においては、潤滑剤（ステアリン酸マグネシウムまたはフマル
酸ステアリルナトリウム）以外の全ての賦形剤を、ターブラーミキサーで１５分間、２５
ｒｐｍにて混合した。潤滑剤を添加し、混合を５分間続けた。Ｋｏｒｓｃｈ社のＥＫ−０
型打錠機で錠剤を調製した。
【００９２】
［実施例２４］
モンテルカストの遊離酸のカプセル
実施例２３に記載の組成物をサイズ３のカプセルに充填することによって、カプセルを
作製する。
【００９３】
上記の特許および公開された特許出願のそれぞれは、その全体が本明細書に組み込まれ
る。本発明の上記の観点から見れば、当業者にとっては、本発明の精神から逸脱すること
なく、多くの方法において本明細書に記載する態様を変更してもよいこと、およびこのよ
うな変更物が、次の請求の範囲に記載のような本発明の範囲に含まれることは、明らかに
自明である。
【００９４】
なお、現出特許願の出願当初の特許請求の範囲は以下の通りである。
〔請求項１〕
化学式１：
【化９】
の化合物の固体形態。
〔請求項２〕
前記化合物が、結晶の形態である、請求項１に記載の固体化合物。
〔請求項３〕
前記結晶の形態が、１４８℃〜１５８℃の範囲内で融解することを示す、請求項１また
は２に記載の固体化合物。
〔請求項４〕
前記化合物が、非晶質である、請求項１のいずれかに記載の固体化合物。
〔請求項５〕
前記化合物が、１０質量％未満の不純物を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の固体
化合物。
〔請求項６〕
前記化合物が、１０質量％未満のその塩を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の固体
化合物。
〔請求項７〕
前記化合物が、１０質量％未満の溶媒を含む、請求項１〜６のいずれかに記載の固体化
合物。
〔請求項８〕
溶解した状態の前記化合物を含む溶液から化学式１の前記化合物を沈殿させることによ
って得ることができる、請求項１〜７のいずれかに記載の固体化合物。
〔請求項９〕
請求項１〜８のいずれかに記載の前記固体化合物および少なくとも一つの薬学的に許容
され得る賦形剤を含む、医薬組成物。
〔請求項１０〕
前記組成物が、１〜５０ｍｇの化学式１の前記化合物を含む固体の経口投与形態である
、請求項９に記載の医薬組成物。
〔請求項１１〕
前記固体の経口投与形態が、口腔内崩壊錠である、請求項９または１０に記載の医薬組
成物。
〔請求項１２〕
前記経口用の固形剤形が、カプセルである、請求項９または１０に記載の医薬組成物。
〔請求項１３〕
任意で、少なくとも一つの薬学的に許容され得る賦形剤を含む、吸入可能な粉末状態の
請求項１〜８のいずれかに記載の前記固体化合物を含む医薬組成物であって、任意でカプ
セルまたは吸入器に封入される組成物。
〔請求項１４〕
前記組成物が、経皮貼布である、請求項９または１０に記載の医薬組成物。
〔請求項１５〕
請求項１〜８のいずれかに記載の前記固体化合物と薬学的に許容され得る賦形剤とを混
合することによって、医薬組成物を形成する工程を含む方法。
〔請求項１６〕
請求項１〜８のいずれかの固体化合物のロイコトリエン拮抗薬の有効量または請求項９
〜１４のいずれかの医薬組成物の有効量を、それが必要な患者に投与する工程を含む方法
。
〔請求項１７〕
溶媒中の化学式１：
【化１０】
の化合物の溶液を供給する工程；および
前記溶液から化学式１の前記化合物を沈殿させて前記化合物を含む固体沈殿物を形成さ
せる工程であって、前記溶媒が、芳香族炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、ハロ
ゲン化炭化水素、有機酸、水およびこれらの組み合わせからなる群より選択される工程、
を含むプロセス。
〔請求項１８〕
芳香族炭化水素が、６〜２０の炭素原子を含むトルエンおよびベンゼンなどであり、
アルコール、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素ならびに有機酸が、メタノール、
エタノール、イソプロパノール、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、ジクロロ
メタンおよび酢酸などの１〜１２の炭素原子、好ましくは１〜８の炭素原子を有する、請
求項１７に記載のプロセス。
〔請求項１９〕
前記供給工程が、化学式１の前記化合物を前記溶媒に溶解させる工程を含む、請求項１
７または１８に記載のプロセス。
〔請求項２０〕
前記供給工程が、化学式１の前記化合物を前記溶媒中で合成する工程を含む、請求項１
７〜１９のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２１〕
化学式１の前記化合物を合成する前記工程が、前記溶媒中で前記化合物の塩を中和する
段階を含む、請求項１７〜２０のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２２〕
前記中和段階が、前記溶媒中で、前記塩と酢酸とを反応させて化学式１の前記化合物を
形成させる段階を含む、請求項２１に記載のプロセス。
〔請求項２３〕
化学式１の前記化合物を合成する前記工程が、前記化合物の有機合成を完了させる工程
を含む、請求項１９〜２２のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２４〕
前記沈殿工程が、コントラソルベントを前記溶液に添加する工程を含む、請求項１７〜
２３のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２５〕
前記溶液から前記固体沈殿物を単離する工程をさらに含む、請求項１７〜２４のいずれ
かに記載のプロセス。
〔請求項２６〕
薬剤として使用するための、請求項１〜８のいずれかの化合物の固体形態または請求項
９〜１４のいずれかの医薬組成物。
〔請求項２７〕
モンテルカストを溶液中で合成する工程；
前記モンテルカストを沈殿させて固体のモンテルカストを得る工程；
溶媒中に前記モンテルカストを溶解および／または分散させる工程；
前記モンテルカストをモンテルカストのナトリウム塩に変換する工程；および
モンテルカストの前記ナトリウム塩を固体の形態で単離する工程、を含むプロセス。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、固体状態のモンテルカスト、それを含む医薬組成物に関し、ならびにその製
造方法および使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
モンテルカスト、化学的には[Ｒ−（Ｅ）]−１−[[[１−[３−[２−（７−クロロ−２
−キノリニル）エテニル〕フェニル]−３[２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フ
ェニル〕プロピル〕チオ〕メチル〕シクロプロパン酢酸は、次の化学式（１）
【化１】
の構造を有する。
【０００３】
モンテルカストモノナトリウム塩（モンテルカストナトリウム）は、喘息の治療に広く
用いられている。経口用錠剤、チュアブル錠および顆粒の形態で、ＳＩＮＧＵＬＡＩＲ（
登録商標）（Ｍｅｒｃｋ社）の商標名で市販されている。モンテルカストナトリウムの構
造は、化学式（２）
【化２】
に該当する。式中、Ｍ+はナトリウムカチオンを表す。モンテルカストナトリウムは吸湿
性の白色〜オフホワイトの粉末であって、エタノール、メタノールおよび水に自由に溶解
し、アセトニトリルには実質的に不溶である。
【０００４】
モンテルカストおよび関連化合物に関するいくつかの特許はあるが、酸である固体のモ
ンテルカストの単離、結晶化または沈殿について示す特許はなく、モンテルカストの塩が
固体状態で得られることが示されているに過ぎない。例えば、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌ
．による米国特許第５，５６５，４７３号（対応するＥＰ ０ ４８０ ７１７号も参照
すること）には、モンテルカストおよびその塩を含有する薬学的に有用な化合物の一種が
開示されている。ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌ．の実施例１６１は、モンテルカストの遊離
酸を経由してナトリウム塩を作製することを主張している。しかしながら、遊離酸の形成
も塩の形成も詳細には示されていない。その代わりに、合成の残留物について実施例１４
６の１０〜１２工程の手順に従って実施することが記載されている。実施例１４６に従え
ば、（類似の）酸が溶解して精製したり、または固体で単離されることはなく、その酸は
油の形状および／または溶液で残ったままである。そのナトリウム塩のみが、固体状態で
単離される。従って、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌ．は、固体状態のモンテルカストを得る
ことを示してはいない。
【０００５】
同様に、ＷＯ ９５／１８１０７号には、特にモンテルカストおよびその塩を調製する
方法が開示されているが、固体状態で単離されたモンテルカスト、すなわち遊離酸は開示
されていない。その代わりに、好ましい実施形態および実施例７に従えば、モンテルカス
トは容易に単離可能な結晶性ジシクロヘキシルアミン塩にインサイチュで変換され、次い
でナトリウム塩に変換される。ＷＯ ９５／１８１０７号に従えば、このことによって、
モンテルカストの精製および結晶性モンテルカストナトリウムの調製のための単純で効果
的な方法が提供される。
【０００６】
類似の開示は、ＫＩＮＧ ｅｔ ａｌ．による米国特許第５，５２３，４７７号に見出
される。実施例２では、モンテルカストを生成させ、ジシクロヘキシルアミン塩へ変換し
、次いでそれを沈殿させることが示されている。実施例３では、固体のジシクロヘキシル
アミン塩をトルエンに溶解させ、酢酸を添加して遊離酸を再生成させることによって、モ
ンテルカストのジシクロヘキシルアミン塩をモンテルカストナトリウムに変換することが
示されている。次いで、その酸（モンテルカスト）を含む有機層にＮａＯＨを添加する。
固体状態のモンテルカストが生成することについては報告されていない。
【０００７】
公知のモンテルカストナトリウムは固体状態で単離可能ではあるが、種々の不都合を被
っている。これは吸湿性であり、最大で３等量の水を容易に吸収する。ある程度の時間が
経過した後に沈殿物が形成されうるほど、これは水溶液中でも安定ではない。このような
溶液においては、これは界面活性であり、すなわちその挙動が石けんと似ており、このこ
とは、錠剤を製造するための造粒方法において問題を生じさせる可能性がある。固体の形
態で容易に得ることができるモンテルカストの薬学的に活性な型を有することが望ましく
、公知のモンテルカストナトリウムを凌ぐいくつかの改良点を有することが好ましい。
【発明の概要】
【０００８】
本発明は、モンテルカスト（すなわち化学式（１）の化合物）を、固体の形態；例えば
結晶の形態または非晶質の形態で単離できるという驚くべき発見を含む。従って、本発明
の第一の態様は、化学式１：
【化３】
の化合物の固体形態に関する。
【０００９】
本発明の別の態様は、化学式１に記載の固体化合物と、少なくとも一つの薬学的に許容
され得る賦形剤とを含む医薬組成物に関する。特に、このような組成物は固体組成物であ
り、好ましい態様においては、この組成物は経口投与に適合する。
【００１０】
本発明のさらに別の態様は、化学式１の固体化合物のロイコトリエン拮抗薬の有効量を
、それが必要な患者に投与する工程を含む方法に関する。
【００１１】
本発明の別の態様は、溶媒中の化学式１：
【化４】
の化合物の溶液を供給する工程、およびこの溶液から化学式１の化合物を沈殿させて、こ
の化合物を含む固体沈殿物を形成させる工程を含む方法に関する。この溶媒は、芳香族炭
化水素、アルコール、エーテル、ハロゲン化炭化水素、有機酸、水およびこれらの組み合
わせから選択してもよい。
【００１２】
本発明のさらなる態様は、モンテルカストを溶液中で合成する工程；モンテルカストを
沈殿させて固体のモンテルカストを得る工程；溶媒中にモンテルカストを溶解および／ま
たは分散させる工程；モンテルカストをモンテルカストのナトリウム塩に変換する工程；
およびモンテルカストのナトリウム塩を固体形態で単離する工程を含む方法に関する。本
方法は、とりわけ、精製モンテルカストナトリウムを得ることにとって有用である。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】実施例１で生成した結晶性モンテルカストのＤＳＣ曲線である。
【図２】実施例１で生成した結晶性モンテルカストのＩＲスペクトルである。
【図３】実施例１で生成した結晶性モンテルカストのＸ線粉末回折パターンである。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明は、モンテルカストを固体状態または固体形態で単離することができるという驚
くべき発見に関する。さらに、固体のモンテルカストは好都合な特性を有し、モンテルカ
ストナトリウムと比較して顕著に低減された吸湿性を有する。
【００１５】
モンテルカストの固体の形態、すなわち化学式（１）
【化５】
で表される化合物は、モンテルカストのあらゆる固体状態または固体形態であり得、具体
的には、結晶の形態および非晶質の形態を含む。この固体形態は、結晶の形態の混合物、
非晶質の形態と結晶の形態との混合物などの固体形態の混合物でもよい。さらに、固体の
モンテルカストは、水和物を含む溶媒和物、または無水物であり得る。固体のモンテルカ
ストは無水物が好ましい。本発明の目的のためには、無水物は少量の水を有することがで
きるが、典型的には０．５質量％以下である。典型的な固体のモンテルカストの色は、黄
色〜淡黄色であり、このことは、モンテルカストナトリウムの色のオフホワイトとは対照
的である。
【００１６】
いくつかの実施形態においては、固体のモンテルカストは実質的に純粋である；すなわ
ち、実質的に不純物が無い。この点に関して、固体のモンテルカストは、少なくとも約９
０質量％であることが好ましく、少なくとも９５質量％であることがより好ましく、少な
くとも９７質量％、９８質量％または少なくとも９９質量％であることがさらに好ましい
。薬学的に活性な物質としては、固体のモンテルカストは例えば化学式（１）の化合物の
純度が少なくとも９９．５質量％、または少なくとも９９．９質量％という高純度である
ことが好ましい。これに応じて、不純物のレベルは、約１０質量％未満、５質量％未満、
３質量％未満、２質量％未満、１質量％未満、０．５質量％未満、または０．１質量％未
満であってもよい。
【００１７】
固体のモンテルカストは、モンテルカストのナトリウム塩などのモンテルカスト塩を本
質的に含まないものが好ましい。具体的には、固体のモンテルカストは、いずれか一種（
または複数種）のモンテルカスト塩を約１０質量％未満有するものが好ましく、５質量％
未満有するものがより好ましく、１質量％未満有するものがさらに好ましく、そして０．
１質量％未満有するものが特に好ましい。同様に、固体のモンテルカストは、固体のモン
テルカストの作製時に用いられた溶媒などの溶媒残留物を実質的に含まないものが好まし
い。溶媒残留物の含有量は、約１０質量％未満であってよく、２質量％未満が好ましく、
１質量％未満、０．５質量％未満または０．１質量％未満が特に好ましい。
【００１８】
固体のモンテルカストは結晶でもよい。１４８℃〜１５８℃の範囲内、すなわち１４８
℃〜１５８℃の温度またはその範囲内の温度範囲で融解することを示す結晶の形態が好ま
しい。１５０℃〜１５８℃の範囲内、好ましくは１５２℃〜１５８℃の範囲内、そしてい
くつかの実施形態においては約１５６℃〜１５８℃の範囲内、特に約１５６℃または約１
５７℃であって、それぞれ＋／−０．５℃である一点以上の温度において、５℃／分での
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）分析下で融解による吸熱ピークを示す結晶性モンテルカスト
が好ましい。融点または融解範囲およびＤＳＣピークは、結晶の形態の違いすなわち多形
体、結合した溶媒の違い、すなわち仮像、ならびに不純物のタイプおよび量に基づいて変
化してもよい。好ましい結晶性モンテルカストの一例では、図１に示されるようなＤＳＣ
曲線、および／または図２に示されるようなＩＲスペクトルおよび／または図３に示され
るようなＸ線粉末回折パターンが見られる。
【００１９】
固体のモンテルカストは、部分的に非晶質なものを含む非晶質でもよい。一般的に、非
晶質の形態を含むモンテルカストの固体形態は、約６０℃〜１６０℃の範囲内で融解し、
典型的には、６０℃〜１００℃の範囲内の温度で融解し始める。非晶質モンテルカストは
、一般的に結晶性モンテルカストよりも水溶性であり、このことは、即時放出性の経口用
の剤形などにおいて有利となり得る。非晶質モンテルカストはまた、錠剤に形成し易く、
有利な溶解特性を有する固形剤形として供給することができる。
【００２０】
本発明は、モンテルカストの固体形態を製造する方法の発見も含む。一般的に、本方法
は、溶媒に溶解した化学式１：
【化６】
の化合物を含む溶液を供給する工程；および
その溶液から化学式１の化合物を沈殿させてこの化合物を含む固体沈殿物を形成させる
工程を含む。この溶媒は、芳香族炭化水素（トルエン、ベンゼンなど）、アルコール（メ
タノール、エタノール、イソプロパノールなど）、エーテル（ジオキサン、テトラヒドロ
フランなど）、ケトン（アセトンなど）、ハロゲン化炭化水素（ジクロロメタンなど）、
有機酸（酢酸など）、水およびこれらの組み合わせからなる群より選択される。アルコー
ル、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素、および典型的な有機酸は、１〜１２の炭素
原子、好ましくは１〜８の炭素原子を有する一方、典型的な芳香族化合物は、６〜２０の
炭素原子を含む。この溶媒は一種類でもよく、または二種類以上の組み合わせ、すなわち
溶媒系でもよい。好ましい溶媒はトルエンである。
【００２１】
モンテルカストを含む溶液を「供給する工程」は、たとえ一時的であってもモンテルカ
スト溶液を生じさせる任意の一工程または複数の工程の組み合わせによって達成すること
ができる。例えば、モンテルカストまたはモンテルカストを含む生成物を溶媒に単に溶解
させることによって、モンテルカスト溶液を供給することができる。あるいは、化学合成
によって、溶媒中のインサイチュでモンテルカストを形成させることによって、モンテル
カスト溶液を供給することができる。合成することには、このことは下記に詳細に検討さ
れているが、モンテルカスト塩の中和、およびモンテルカスト分子の有機合成の完了など
のような反応が含まれる。限定されるわけではないが、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａｌおよび
ＫＩＮＧ ｅｔ ａｌに記載のそれらの有機合成を含む任意の適切な方法によってモンテ
ルカスト分子を調製することができる。従って、「供給する」工程を満たすものとして、
溶媒に溶解したモンテルカストを生じさせる任意の方法が意図される。
【００２２】
溶解したモンテルカストを、モンテルカストを含む沈殿物を生産するための任意の適切
な手段または技術によってその溶液から沈殿させる。沈殿物は非晶質でも、部分的に非晶
質でもまたは結晶性でもよい。供給工程および沈殿工程が重複した方式で同時になされて
もよく、またはモンテルカスト溶液を供給する工程とモンテルカストを沈殿させる工程と
の間に有意な時間の経過を伴った、すなわちこれらの工程の間に貯蔵期間を伴った逐次的
な方式でもよい。このような全ての可能性が、本発明の範囲内のものとして意図される。
従って、溶液に用いられる溶媒、溶液の温度および／またはモンテルカストの濃度などに
基づいて沈殿が自発的に生じてもよく、または、例えば、溶媒の温度を低下させたり、溶
液の体積を減少させたり、種結晶を添加することなどによって、沈殿を誘導してもよい。
いくつかの実施形態においては、沈殿工程において自発的な沈殿および誘導された沈殿の
両方を実施することに注意すべきである。さらに、沈殿の開始または収量の改善のために
、反溶媒（モンテルカストがほとんど溶解しない溶媒）を添加して、沈殿を支援および／
または誘導してもよく、該反溶媒は、沈殿開始の前、中または後に添加されることができ
る。沈殿工程は、時間の点に関して特に制限されるわけではないが、一般的には直後〜数
時間の範囲であり、通常は６時間以下である。
【００２３】
一般的に、沈殿工程の間の温度に制限はなく、典型的には０℃〜溶媒の還流温度未満の
範囲である。沈殿工程の間、その温度を一定に維持する必要はない。いくつかの実施形態
においては、通常、モンテルカスト溶液の供給と同時に、その溶液を大気温度より高い、
例えば２５℃より高い、好ましくは４０℃より高い温度からその溶媒の還流温度まで加熱
して、次いで冷却する。冷却中に沈殿が始まる。高温で沈殿させることによって、しばし
ば、より簡単にろ過できるより大きな沈殿物を得ることができる。
【００２４】
沈殿後、任意で乾燥を伴うろ過を含む従来の手段によって、通常は固体のモンテルカス
トをその溶液または溶媒から分離する。このやり方において、乾燥した固体のモンテルカ
スト成分が得られる。
【００２５】
上記のように、中和反応は溶液にモンテルカストを供給するための好都合のやり方であ
る。中和の方法には、Ｍがカチオンである化学式（２）の化合物のようなモンテルカスト
の塩と酸とを反応させて化学式（１）のモンテルカストを得ることが含まれる。無機塩基
および有機塩基を含む塩基から、モンテルカストの塩を調製することができる。無機塩基
に由来する塩としては、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、第二鉄、第一鉄
、リチウム、マグネシウム、マンガン、亜マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などの
塩が挙げられる。毒性の無い有機塩基に由来する塩としては、第一級アミン、第二級アミ
ンおよび第三級アミン、天然に由来する置換アミンを含む置換アミン、環状アミン（ジシ
クロヘキシルアミンなど）、およびアルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ
’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２
−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホ
リン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、
イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン
、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチル
アミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどの塩基性イオン交換樹脂などが挙げられ
る。従って、化学式（２）におけるＭは、上記の任意の塩基に対応するカチオンであって
もよい。
【００２６】
この方法において用いられる酸は有機酸でもまたは無機酸でもよく、酢酸が好ましい。
中和反応の完了は、例えばｐＨを測定することによってモニタリングしてもよい。中和の
完了時において、そのｐＨは約３〜７の範囲でよく、例えば４．５〜６．０である。
【００２７】
単相系または多相系において中和反応を実施することができる。単相系では、得られた
モンテルカストが好ましくはそこにやや溶け難いだけであり、従って容易に沈殿し残りの
液体から分離できる単一の溶媒または相互に混和可能な溶媒の混合物が含まれる。出発物
質たるモンテルカスト塩と中和用の酸とが、少なくとも温度が上昇した時点でその溶媒系
に溶解するような溶媒系を選択することができるが、このことは必須ではない。
【００２８】
溶媒系は多相、例えば二相であってもよい。例えば、本質的に水相である第一の相にお
いて中和反応が進行してもよく、そして反応生成物を、第一の相とは混和しない第二の相
内に抽出してもよい。その一方、試薬および塩の副産物の残りは第一の相に留まったまま
である。これらの相を分離した後、基本的には上記のように、第二の相における溶液から
モンテルカストが沈殿する。追加の相を用いて生成物の純度を改善してもよい。
【００２９】
この点に関して、溶媒系は不純物を溶解していてもよい。例えば、溶媒系は反応の副産
物、すなわち中和用の酸とモンテルカスト塩のカチオンとの塩を溶解していてもよく、し
たがってモンテルカストの沈殿物にはこの副産物が無い。なおさらに溶媒は、副生成物お
よび出発物質たるモンテルカスト塩に一般的に存在する着色した不純物を溶解していても
よい。
【００３０】
別の態様においては、モンテルカスト塩は溶媒系の一部に溶解または懸濁していてもよ
く、中和用の酸の溶液または懸濁液が溶媒系の他の一部であってもよい。例えば、反応が
完了するまで、モンテルカスト塩を分割して溶媒系に添加してもよい。溶媒系の両方の部
分の組成は、同一でも異なっていてもよい。
【００３１】
固体のモンテルカストを形成する方法は、精製技術としても有用である。有機合成溶液
内で形成された未精製のモンテルカストを沈殿させて、不要な副産物および／または反応
物をモンテルカストから除去することができる。あるいは、既に沈殿したモンテルカスト
塩のまさにそのものを、本発明の方法、すなわち中和方法を介してモンテルカストをさら
に精製してもよい。モンテルカストを沈殿させるために用いられる溶媒および沈殿の条件
は、そのモンテルカスト塩を沈殿させるために用いられる溶媒および沈殿の条件と異なる
ことが非常に多く、従って、モンテルカストとして沈殿させることによって、種々の不純
物および／または種々の割合の不純物を除去することが可能となることに留意すべきであ
る。単相系および多相系を含む上記のあらゆる沈殿条件を用いることができる。一旦固体
のモンテルカストが形成されれば、溶媒中に溶解および／または分散させることができ、
塩基と反応させることによって塩、特にナトリウム塩に変換することができる。この方法
においては、固体のモンテルカストを、モンテルカスト塩の精製および／または単離方法
における中間体として用いる。このような塩、特にナトリウム塩は医薬の製造に有用とな
り得、従って、高い純度が必要である。精製に用いられる好ましい溶媒はトルエンである
。
【００３２】
本発明の方法によって、固体の微結晶性モンテルカストの生産も可能となる。例えば、
温度の管理、溶媒の性質、溶液の濃度などによって、沈殿した生成物の粒子サイズをコン
トロールされうる。さらに、超音波槽内で沈殿または結晶化を行うことによって、微結晶
性生成物を形成されうる。あるいは、当分野において公知の微小化装置で微小化し、任意
で篩い分けを組み合わせることによって、所望の粒子サイズのモンテルカストを得てもよ
い。
【００３３】
得られた本発明の固体モンテルカストは、２００ミクロン未満、例えば１００ミクロン
未満または６３のミクロン未満の平均粒子サイズを有していてもよい。例えば、全ての結
晶が６３ミクロン未満でもよい。
【００３４】
沈殿物は通常は結晶であるが、非晶質または部分的な結晶もあり得る。必要であれば、
固体の非晶質モンテルカストを、その融解物または溶液からの（再）結晶化または（再）
沈殿によって結晶の形態に変換することができる。結晶性モンテルカストの型は一般的に
安定であり、非晶形に変換しない。しかしながら、適切な溶媒に結晶性モンテルカストを
懸濁させることによって、いくらかの結晶性モンテルカストが非晶形に変換することはあ
り得る。
【００３５】
モンテルカストを種々の医薬組成物に製剤化してもよい。医薬組成物は、本発明の固体
状態のモンテルカストの有効成分としてのロイコトリエン拮抗薬の有効量と、少なくとも
一つの薬学的に許容され得る賦形剤とを含んでもよい。固体状態のモンテルカストは結晶
または非晶質であり得る。例えば、適切な医薬組成物は、単数（または複数）の薬学的に
許容され得る賦形剤と混合した微結晶性モンテルカストを含んでもよい。いくつかの実施
形態においては、非晶質モンテルカストは結晶性モンテルカストよりも水溶性が極めて高
いので、有利であり得る。
【００３６】
当分野において公知の薬学的に許容され得る賦形剤としては、担体、希釈剤、フィラー
、バインダー、潤滑剤、崩壊剤、流動促進剤、染料、顔料、テイストマスキング剤、甘味
料、香料、可塑剤ならびに吸着促進剤、浸透促進剤、界面活性剤、共力剤および専用の油
などの許容され得るあらゆる補助剤が挙げられる。適切な単数（または複数）の賦形剤は
、ある程度は剤形、意図する投与方法、意図する放出速度および製造の信頼性に基づいて
選択される。賦形剤の一般的なタイプの例としては、種々のポリマー、ワックス、リン酸
カルシウム、糖などが挙げられる。ポリマーとしては、セルロースおよびＨＰＭＣ、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、微結晶性セルロース、カルボ
キシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセル
ロースカルシウム、およびエチルセルロースなどのセルロース誘導体；ポリビニルピロリ
ドン；ポリエチレンオキシド；ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール
などのポリアルキレングリコール；ならびに、例えばＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）（Ｂ
．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社）、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）（Ｒｏｈｍ社）といったポ
リアクリル酸のコポリマーおよびポリアクリル酸の架橋化ポリマーを含むポリアクリル酸
；ポリカルボフィル；ならびにキトサンのポリマーが挙げられる。ワックスとしては、白
蝋、微結晶性ワックス、カルナウバワックス、硬化ヒマシ油、ベヘン酸グリセリル、パル
ミチン酸ステアリン酸グリセリルおよび飽和ポリグリコール化グリセラートが挙げられる
。リン酸カルシウムとしては、第二リン酸カルシウム、無水第二リン酸カルシウムおよび
第三リン酸カルシウムが挙げられる。糖としては、ラクトース、マルトース、マンニトー
ル、フルクトース、ソルビトール、ショ糖、キシリトール、イソマルトースおよびグルコ
ースなどの単糖、ならびにマルトデキストリン、アミロデキストリン、デンプンおよび加
工デンプンなどの複数の糖（多糖）が挙げられる。
【００３７】
固体のモンテルカストを、非経口投与、経口投与、直腸投与（坐薬など）、経皮投与（
経皮パッチなど）などのための組成物に製剤化してもよい。経口投与のための組成物は、
固体でも液体でもよく、例えば、経口用の溶液、経口用のカプセルまたは経口用の錠剤の
形態でもよい。好ましくは、固体のモンテルカストは固形剤形に、特に経口用の固形剤形
または任意で発射ガスを伴う吸入可能な固形剤形に製剤化される。
【００３８】
経口投与のための固体組成物は、その組成物から有効物質を即時に放出する性質または
改変および／または延長して放出する性質を発揮してもよい。固体のモンテルカストを含
む医薬組成物を、例えば、通常の即時放出性の錠剤または口腔内で急激に崩壊し得る錠剤
として製剤化してもよい。例えば、口腔内で崩壊する剤形は、「Ｏｒａｌｌｙ Ｄｉｓｉ
ｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ Ｔａｂｌｅｔｓ」という名称で２００４年４月１５日に出願され
た米国出願第１０／８２４，６１９号に開示されているような、ケイ化微結晶性セルロー
スを少なくとも５０％含んでもよい。このケイ化微結晶性セルロースは、米国特許第５，
５８５，１１５号に記載されているような、コロイド状の二酸化ケイ素と微結晶性セルロ
ースとの緊密な物理的混合物であることが好ましい。二酸化ケイ素の量は通常は、０．１
〜２０質量％の範囲内であり、より典型的には１．２５〜５質量％、例えば約２質量％で
ある。驚くべきことに、このような賦形剤が口腔内で崩壊する錠剤の基質を形成すること
ができる；すなわち、この錠剤は、口腔内で８０秒以内に、好ましくは２〜５０秒で崩壊
する。ケイ化微結晶性セルロースの量は、錠剤の質量を基づいて５０％〜９０％が好まし
く、６０％〜８０％がより好ましい。その他の例としては、固体のモンテルカストを、Ｗ
ＩＮＴＥＲＢＯＲＮによる米国特許第６，０６３，８０２号に記載されているものと類似
の、急激に崩壊可能な錠剤に製剤化してもよく、この文献は参照により本明細書に組み込
まれる。さらに、固体のモンテルカストを投与するために、チュアブル錠も経口用錠剤と
して検討される。
【００３９】
任意の標準的な打錠技術、例えば湿式造粒、乾式造粒、溶融造粒または直接圧縮によっ
て、固体のモンテルカストを含む錠剤を生産してもよい。一般的に、溶媒を用いない打錠
方法（「乾式方法」）が好ましい。
【００４０】
乾式造粒の方法は、典型的には（潤滑剤以外の）固体の賦形剤を混合する工程、その混
合物を圧縮機（ローラー型圧縮機など）で圧縮する工程、圧縮された塊を粉砕する工程、
粉砕された顆粒を篩い分ける工程、潤滑剤と混合する工程、およびその混合物を錠剤に圧
搾する工程を含む。
【００４１】
直接圧縮法は一般的には、固体の賦形剤を混合する工程、および均一の混合物を錠剤に
圧搾する工程を含む。
【００４２】
溶融造粒、すなわち温度を上昇することで溶融する、機能的な賦形剤（ベヘン酸グリセ
リルなど）と混合し、適切な装置で造粒される、造粒可能な溶融を形成することによって
、モンテルカストを製剤化してもよい。
【００４３】
錠剤におけるモンテルカストの相対量は、１〜１０質量％、例えば２〜５質量％の範囲
でよい。
【００４４】
モンテルカストを混合して、公知のペレット化技術によってペレットに製剤化するのに
適した組成物としてもよい。単回投与量のモンテルカストを含む複数のモンテルカストの
ペレットを、硬ゼラチンなどの薬学的に許容され得る成分から作られたカプセルに入れて
、カプセルとする。別の方式としては、複数のペレットを適切なバインダーおよび崩壊剤
と共に圧縮して、摂取時に崩壊してペレットを放出する崩壊可能な錠剤としてもよい。さ
らに別の方式としては、複数のペレットを一つの袋に満たしてもよい。
【００４５】
モンテルカストを含む即時放出性の経口用固体組成物は、次の放出特性を有する。Ｐｈ
．Ｅｕｒのパドル法によってノーマルベッセル内またはＶａｎ Ｋｅｌのピークベッセル
内で交互に０．０１ＭのＨＣｌで５０ｒｐｍにて測定した時、有効成分の８０％を超える
量が３０分以内、好ましくは１５分以内に放出される。
【００４６】
錠剤またはペレットを適切なフィルムコートで被覆してもよい。このものは、フィルム
コート（胃で溶解する）でも「腸溶コート」（胃で溶解しない）でもよい。あるいは、錠
剤またはペレットは非被覆でもよい。
【００４７】
モンテルカストを、分子の分散体として製剤化してもよい。このような場合においては
、適切な溶媒中で、モンテルカストをポリビニルピロリドンなどの薬学的に許容され得る
適切なポリマーと混合してもよく、この混合物を蒸発させて固体の分散体を形成させても
よい。このような分散体は、水性媒体において優れた溶解性と、経口投与後の良好なバイ
オアベイラビリティを有してもよい。
【００４８】
モンテルカストは、呼吸用の、すなわち肺への輸送に適した吸入可能な乾燥粉末の剤形
であってもよい。この吸入可能な粉末は、（ｉ）吸入用の装置内でもしくは装置によって
容易に分散される；および／または（ｉｉ）少なくとも一部が肺に到達して肺胞内に侵入
できるように、被験体によって吸入されることが可能な固体（すなわち非溶液）粒子を含
んでもよい。この吸入可能な粉末を、カプセル内または従来の吸入器のような高圧ガスと
一緒に密閉容器内に封入してもよい。
【００４９】
本発明の組成物から製剤化される医薬品の剤形は、最小投薬単位のモンテルカスト、す
なわち単回投与の際の治療上有効量のモンテルカストを含んでもよい。最小投薬単位にお
けるモンテルカストベースの量は、０．１〜１００ｍｇ、１〜５０ｍｇまたは１〜２０ｍ
ｇの範囲でよく、典型的には１〜１０ｍｇであり、例えば１、２、４、５、８、１０また
は２０ｍｇであってもよい。
【００５０】
錠剤における最小投薬単位としては単一の錠剤を含んでもよいが、同時に投与される、
分割された錠剤またはいくつかのより小さな錠剤（ミニタブレット）も含んでもよい。ミ
ニタブレットの場合においては、いくつかのより小さな錠剤をゼラチンカプセル内に満た
して、最小投薬単位を形成してもよい。カプセルにおけるペレットの最小投薬単位は、単
一のカプセルを含んでもよい。注射溶液の最小投薬単位は単一のバイアルでよい。経口投
与のための溶液を複数回投与用のパッケージに梱包してもよく、基準化された容器内に最
小投薬単位が梱包される。
【００５１】
モンテルカストは、ロイコトリエンの作用に拮抗することができる。従って、例えばヒ
トの被験体においてロイコトリエンによって誘導される症状の予防または無効化に有用で
ある。ロイコトリエンの作用についてのこの拮抗効果は、モンテルカストが哺乳動物特に
ヒトにおける以下のことを治療、予防または改善することに有用であることを示す。（１
）喘息、慢性気管支炎および関連する閉塞性気道疾患を含む肺の疾患；（２）アレルギー
性鼻炎、接触性皮膚炎、アレルギー性結膜炎などのアレルギーおよびアレルギー反応；（
３）関節炎または炎症性腸疾患などの炎症；（４）痛み；（５）乾癬、アトピー性湿疹な
どの皮膚疾患；（６）狭心症、心筋虚血、高血圧、血小板凝集などの心臓血管疾患；（７
）免疫的要因または化学的要因（シクロスポリン）によって引き起こされる虚血に起因す
る腎不全；（８）片頭痛または群発性頭痛；（９）ブドウ膜炎などの眼の状態；（１０）
化学的刺激、免疫的刺激または感染による刺激の結果としての肝炎；（１１）やけど、内
毒素血症などのトラウマまたはショック状態；（１２）同種移植の拒絶反応；（１３）イ
ンターロイキンＩＩおよび腫瘍壊死因子などのサイトカインの治療的投与に付随する副作
用の予防；（１４）嚢胞性線維症、気管支炎およびその他の細い気道および太い気道疾患
などの慢性肺疾患；ならびに（１５）胆嚢炎。
【００５２】
従って、モンテルカストを用いて、糜爛性胃炎；糜爛性食道炎；下痢；てんかん；早産
；自然流産；月経困難症；虚血；有毒物質誘発性肝組織、膵臓組織、腎臓組織または心筋
組織の障害または壊死；ＣＣｌ4およびＤ−ガラクトサミンなどの肝毒物質により生じる
肝実質の障害；虚血性腎不全；疾患誘発性肝障害；胆汁酸塩誘発性膵臓または胃の障害；
トラウマまたはストレス誘発性細胞障害；ならびにグリセロール誘発腎不全などの哺乳動
物（特にヒト）の病気の状態の治療または予防を行ってもよい。モンテルカストは、細胞
保護作用も発揮する。
【００５３】
胃腸粘膜の、強力な刺激物の不健全な影響、例えばアスピリンまたはインドメタシンな
どの影響に対する抵抗性が上昇することを記録することによって、動物およびヒトの両方
において、モンテルカストの細胞保護活性が観察され得る。非ステロイド性の抗炎症剤が
消化管に与える影響を減少させることに加えて、動物の研究から、細胞保護化合物が、強
酸、強塩基、エタノール、高張食塩水などの経口投与によって生じる胃の病変を予防する
ことが示される。
【００５４】
モンテルカストに加えて、本発明の医薬組成物はその他の有効成分、例えばシクロオキ
シゲナーゼ阻害剤、非ステロイド性の抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）、ＢＥＬＬＥＹ ｅｔ ａ
ｌ．による米国特許第５，５６５，４７３号に開示されているようなゾメピラックジフル
ニサルなどの末梢性の鎮痛剤などを含むことができ、この文献は参照により本明細書に組
み込まれる。
【００５５】
次の非制限的な実施例によって、本発明をより具体的に記述し説明する。
【実施例】
【００５６】
［実施例１］
モンテルカストナトリウムの結晶性モンテルカスト酸への変換
モンテルカストナトリウム（０．５ｇ）を、１０ｍＬの水および１０ｍＬのトルエンを
含む二相系に溶解させた。充分に撹拌した溶液に、１．２ｍＬの１Ｍ酢酸を室温で滴下し
た。１０分後に撹拌を停止し、この混合物を分離用漏斗内に移した。水層を除去し、黄色
の有機相を１０ｍＬの水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、蒸発乾固させた。
【００５７】
収量は約３００ｍｇの淡黄色の固体であった。1Ｈ−ＮＭＲによって、この生成物がモ
ンテルカスト酸であることが決定された。この生成物の融解範囲が、１４８〜１５３℃で
あることが決定された。この生成物は、ＩＲでも分析された。ＤＳＣは、開始：１５０．
７℃；ピーク：１５３．６℃；および−７４．６Ｊｇ-1を示した。カールフィッシャー装
置を用いることによって、水分含有量が０．１８質量％であることを決定した。これらの
結果から、この生成物が結晶性モンテルカスト酸であることが示される。
【００５８】
［実施例２］
モンテルカストナトリウムのモンテルカスト酸への変換
次のスキームによって、モンテルカストナトリウムをモンテルカストに変換した：
【化７】
【００５９】
この方法は、下記の表１に示されるような成分を伴う。
【００６０】
【表１】
【００６１】
特に、３．０ｇのモンテルカストナトリウムを４５ｍＬの水に溶解させた。５分間撹拌
した後、４０ｍＬのトルエンを添加した。充分に撹拌した溶液に、７．４ｍＬの１Ｍ酢酸
を室温で滴下した。１５分後、撹拌を停止し、混合物を分離用漏斗内に移した。水層を除
去した。いくらかの沈殿した酸を溶解させるために、黄色の有機相に２０ｍＬの酢酸エチ
ルを添加した。５０ｍＬの水で有機相を洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、蒸発乾
固させて、極めて濃い黄色の「泡状の」固体を得た。この成分を真空下、４０℃で一晩か
けて乾燥させた。
【００６２】
この生成物は、次のような融解範囲を有した：６０℃：融解開始；７０℃：成分の（部
分的な）融解；１０３℃：再結晶の開始；１２５℃：融解開始；１５３℃：成分の完全な
融解。この生成物をはＩＲでも分析された。この生成物は次のようなＤＳＣを有した：６
０℃を超える温度での発熱開始（広いピーク）、次いで吸熱開始：１４２．０℃；ピーク
：１４８．３℃；−３１．３Ｊｇ-1。融解範囲およびＤＳＣデータから、この生成物が非
晶質成分であったことが示される。
【００６３】
［実施例３］
非晶質モンテルカストの結晶性モンテルカストへの変換
ＤＳＣのカップを、実施例２の（部分的に）非晶質な成分のいくらかで満たし、１２０
℃で１時間加熱した。ＩＲ分析から、この生成物が結晶性モンテルカスト酸（淡黄色の固
体）であることが示された。
【００６４】
［実施例４］
非晶質モンテルカストの結晶性モンテルカストへの変換
１００ｍＬのフラスコに、実施例２の（部分的に）非晶質な成分の一部を添加した。ト
ルエン（３５ｍＬ）を添加し、この混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、この固体成分
をろ過し、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させて淡黄色の固体を得た。この生成物の融
解範囲が１５２〜１５５℃であることを決定した。ＤＳＣ分析から、この生成物が結晶性
モンテルカスト酸であることが示された。
【００６５】
［実施例５Ａ］
モンテルカスト酸の吸湿性
実施例２からのモンテルカスト酸（５０ｍｇ）を一晩空気に晒した。次いで、カールフ
ィッシャー装置を用いて、水分含有量が０．０７質量％であることが決定された。
【００６６】
［実施例５Ｂ］
モンテルカスト酸の吸湿性
実施例２からのモンテルカスト酸（５０ｍｇ）を２日間、４０℃、７５％の相対湿度で
貯蔵した。次いで、カールフィッシャー装置を用いて、水分含有量が０．２７質量％であ
ることが決定された。
【００６７】
［実施例６］
モンテルカストナトリウムのモンテルカスト酸への変換
次のスキームによって、モンテルカストナトリウムをモンテルカストに変換した：
【化８】
【００６８】
この方法は、下記の表２に示されるような成分を伴っていた。
【００６９】
【表２】
【００７０】
特に、５ｇのモンテルカストナトリウムを１００ｍｌの水に溶解させた。この溶液に、
１２．３３ｍｌの１Ｍ酢酸を室温で滴下した。その懸濁液を２０分間撹拌した。この酸を
ろ過し、水で洗浄した。得られた淡黄色の固体を、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させ
た。
【００７１】
収量は４．６ｇであった。この成分の融解範囲は、約９０℃で融解する出発物よりもわ
ずかに広いものであった。
【００７２】
［実施例７］
モンテルカスト酸の変換
実施例６の固体生成物をトルエン中で３時間撹拌し、ろ過して、真空下４０℃で一晩か
けて乾燥させた。得られた結晶性生成物は、１５０．５〜１５４．８℃の融解範囲を有し
た。
【００７３】
［実施例８］
モンテルカストナトリウムの低濃度水溶液からのモンテルカスト酸の沈殿
モンテルカストナトリウム（２００ｍｇ）を６０ｍｌの水に溶解させ、室温で一晩撹拌
して、いくらかの沈殿物を伴う白色の石鹸の泡状の溶液を得た。この混合物を第一のろ過
に供して、少量の黄色の固体成分を単離し、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させた。黄
色の固体のＤＳＣ分析から、これは結晶性モンテルカスト酸ではないことが示された。
【００７４】
最初のろ過からのろ液を一晩室温に維持した。次いで、第二のろ過に供し、極少量の黄
色の固体成分を単離し、そして真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させた。この黄色の固体
のＤＳＣ分析から、これは結晶性モンテルカスト酸ではないことが示された。
【００７５】
［実施例９］
モンテルカストナトリウムのモンテルカスト酸への変換
モンテルカストナトリウム（３ｇ）を、５０ｍＬの水に溶解させた。この溶液に、７．
４ｍＬの１Ｍ酢酸を室温で滴下した。得られた黄色の懸濁液を２０分間撹拌した。この酸
をろ過し、水で洗浄した。得られた黄色の固体を、真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させ
た。
【００７６】
収量は２．８ｇであった。1Ｈ−ＮＭＲによって、この生成物がモンテルカスト酸であ
ることが決定された。この生成物は、６６℃で既に融解し始め、そして２２５℃で完全に
融解するという、広い融解範囲を有した。この生成物のＴＧＡから、質量の損失が無かっ
たことが示された。この生成物をＩＲおよびＤＳＣによっても分析した。この生成物が非
晶質モンテルカスト酸であることを決定した。
【００７７】
［実施例１０］
イソプロパノール中の塩化水素酸によるモンテルカストナトリウムの処理
モンテルカストナトリウム（２００ｍｇ）を４０ｍＬのイソプロパノールに溶解させた
。この溶液に、イソプロパノール中の５〜６Ｎの塩化水素酸の０．２４ｍＬを室温で滴下
した。透明溶液の色が無色から極めて濃い黄色に変化し、そしてこの反応は発熱性であっ
た。１０分後、沈殿物が生成した。４５分間の撹拌の後、この懸濁液をろ過し、そして残
留物をイソプロパノールで洗浄した。得られた濃黄色の固体を、真空下、４０℃で一晩か
けて乾燥させた。
【００７８】
黄色の固体をＩＲ、ＤＳＣおよびＴＧＡで分析した。成分の一部がＣＤＣｌ3に溶解し
なかったので、この固体をＮＭＲで分析することはできなかった。理論に拘束されること
を望まないが、この黄色の固体は、モンテルカスト酸と（分子のキノリン部内の窒素との
）ＨＣｌ塩との混合物かもしれない。
【００７９】
［実施例１１〜２０］
種々の溶媒からのモンテルカスト酸の再結晶
１０個の２０ｍＬのフラスコを、実施例９からの１００ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のモ
ンテルカスト酸で満たした。この酸を溶媒に溶解させた。下記の表３に示される結果を伴
っていた。
【００８０】
次いで、４℃に維持された低温室にこのフラスコを貯蔵した。低温室で４日間貯蔵した
後のフラスコの内容物を下記の表３に示した。
【００８１】
【表３】
【００８２】
低温室で貯蔵した後、実施例１１、１３、１４、１５および１８の生成物をろ過して洗
浄し、そしてこの固体を真空下、４０℃で一晩かけて乾燥させた。収量は７５〜８５ｍｇ
の範囲であった。
【００８３】
実施例１２、１６、１７、１９および２０の生成物を低温室で２週間以上貯蔵した後、
これらの実施例の状態を下記の表４に示した：
【００８４】
【表４】
【００８５】
実施例１１〜１６、１８および１９のＩＲスペクトルは実質的に同一であった。
【００８６】
ＤＳＣによって、実施例１１〜１６、１８および１９を分析した。下記の表５に要約さ
れた結果を伴っていた。実施例１５のＤＳＣは、そのメインピークの前に小さなピークを
伴っていた。融解範囲およびカールフィッシャー装置によって決定されたような水分含有
量も表５に示す。
【００８７】
【表５】
【００８８】
［実施例２１］
モンテルカストの遊離酸の錠剤、口腔内崩壊錠
【表６】
【００８９】
［実施例２２］
モンテルカストの遊離酸の錠剤、口腔内崩壊錠
【表７】
【００９０】
［実施例２３］
モンテルカストの遊離酸の錠剤、即時放出性の錠剤
【表８】
【００９１】
上記の実施例２１〜２３においては、潤滑剤（ステアリン酸マグネシウムまたはフマル
酸ステアリルナトリウム）以外の全ての賦形剤を、ターブラーミキサーで１５分間、２５
ｒｐｍにて混合した。潤滑剤を添加し、混合を５分間続けた。Ｋｏｒｓｃｈ社のＥＫ−０
型打錠機で錠剤を調製した。
【００９２】
［実施例２４］
モンテルカストの遊離酸のカプセル
実施例２３に記載の組成物をサイズ３のカプセルに充填することによって、カプセルを
作製する。
【００９３】
上記の特許および公開された特許出願のそれぞれは、その全体が本明細書に組み込まれ
る。本発明の上記の観点から見れば、当業者にとっては、本発明の精神から逸脱すること
なく、多くの方法において本明細書に記載する態様を変更してもよいこと、およびこのよ
うな変更物が、次の請求の範囲に記載のような本発明の範囲に含まれることは、明らかに
自明である。
【００９４】
なお、現出特許願の出願当初の特許請求の範囲は以下の通りである。
〔請求項１〕
化学式１：
【化９】
の化合物の固体形態。
〔請求項２〕
前記化合物が、結晶の形態である、請求項１に記載の固体化合物。
〔請求項３〕
前記結晶の形態が、１４８℃〜１５８℃の範囲内で融解することを示す、請求項１また
は２に記載の固体化合物。
〔請求項４〕
前記化合物が、非晶質である、請求項１のいずれかに記載の固体化合物。
〔請求項５〕
前記化合物が、１０質量％未満の不純物を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の固体
化合物。
〔請求項６〕
前記化合物が、１０質量％未満のその塩を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の固体
化合物。
〔請求項７〕
前記化合物が、１０質量％未満の溶媒を含む、請求項１〜６のいずれかに記載の固体化
合物。
〔請求項８〕
溶解した状態の前記化合物を含む溶液から化学式１の前記化合物を沈殿させることによ
って得ることができる、請求項１〜７のいずれかに記載の固体化合物。
〔請求項９〕
請求項１〜８のいずれかに記載の前記固体化合物および少なくとも一つの薬学的に許容
され得る賦形剤を含む、医薬組成物。
〔請求項１０〕
前記組成物が、１〜５０ｍｇの化学式１の前記化合物を含む固体の経口投与形態である
、請求項９に記載の医薬組成物。
〔請求項１１〕
前記固体の経口投与形態が、口腔内崩壊錠である、請求項９または１０に記載の医薬組
成物。
〔請求項１２〕
前記経口用の固形剤形が、カプセルである、請求項９または１０に記載の医薬組成物。
〔請求項１３〕
任意で、少なくとも一つの薬学的に許容され得る賦形剤を含む、吸入可能な粉末状態の
請求項１〜８のいずれかに記載の前記固体化合物を含む医薬組成物であって、任意でカプ
セルまたは吸入器に封入される組成物。
〔請求項１４〕
前記組成物が、経皮貼布である、請求項９または１０に記載の医薬組成物。
〔請求項１５〕
請求項１〜８のいずれかに記載の前記固体化合物と薬学的に許容され得る賦形剤とを混
合することによって、医薬組成物を形成する工程を含む方法。
〔請求項１６〕
請求項１〜８のいずれかの固体化合物のロイコトリエン拮抗薬の有効量または請求項９
〜１４のいずれかの医薬組成物の有効量を、それが必要な患者に投与する工程を含む方法
。
〔請求項１７〕
溶媒中の化学式１：
【化１０】
の化合物の溶液を供給する工程；および
前記溶液から化学式１の前記化合物を沈殿させて前記化合物を含む固体沈殿物を形成さ
せる工程であって、前記溶媒が、芳香族炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、ハロ
ゲン化炭化水素、有機酸、水およびこれらの組み合わせからなる群より選択される工程、
を含むプロセス。
〔請求項１８〕
芳香族炭化水素が、６〜２０の炭素原子を含むトルエンおよびベンゼンなどであり、
アルコール、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素ならびに有機酸が、メタノール、
エタノール、イソプロパノール、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、ジクロロ
メタンおよび酢酸などの１〜１２の炭素原子、好ましくは１〜８の炭素原子を有する、請
求項１７に記載のプロセス。
〔請求項１９〕
前記供給工程が、化学式１の前記化合物を前記溶媒に溶解させる工程を含む、請求項１
７または１８に記載のプロセス。
〔請求項２０〕
前記供給工程が、化学式１の前記化合物を前記溶媒中で合成する工程を含む、請求項１
７〜１９のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２１〕
化学式１の前記化合物を合成する前記工程が、前記溶媒中で前記化合物の塩を中和する
段階を含む、請求項１７〜２０のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２２〕
前記中和段階が、前記溶媒中で、前記塩と酢酸とを反応させて化学式１の前記化合物を
形成させる段階を含む、請求項２１に記載のプロセス。
〔請求項２３〕
化学式１の前記化合物を合成する前記工程が、前記化合物の有機合成を完了させる工程
を含む、請求項１９〜２２のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２４〕
前記沈殿工程が、コントラソルベントを前記溶液に添加する工程を含む、請求項１７〜
２３のいずれかに記載のプロセス。
〔請求項２５〕
前記溶液から前記固体沈殿物を単離する工程をさらに含む、請求項１７〜２４のいずれ
かに記載のプロセス。
〔請求項２６〕
薬剤として使用するための、請求項１〜８のいずれかの化合物の固体形態または請求項
９〜１４のいずれかの医薬組成物。
〔請求項２７〕
モンテルカストを溶液中で合成する工程；
前記モンテルカストを沈殿させて固体のモンテルカストを得る工程；
溶媒中に前記モンテルカストを溶解および／または分散させる工程；
前記モンテルカストをモンテルカストのナトリウム塩に変換する工程；および
モンテルカストの前記ナトリウム塩を固体の形態で単離する工程、を含むプロセス。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
化学式１：
【化１】
の化合物の結晶形態を、ロイコトリエン拮抗薬の有効量で含む、医薬組成物。
【請求項２】
前記化学式１の化合物が、２００μｍ未満の平均粒子サイズを有する微結晶性である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
前記微結晶形態の化学式１の化合物が、１００μｍ未満の平均粒子サイズを有し、好ましくは、６３μｍ未満の平均粒子サイズを有する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
前記結晶形態の化学式１の化合物が、１４８℃〜１５８℃の範囲内で融解する、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項５】
前記結晶形態の化学式１の化合物が、無水物であって、０．５質量％以下の水含有量を有する、請求項１〜４のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項６】
０．１〜１００ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項７】
１〜５０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含み、好ましくは、１〜２０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含み、さらに好ましくは、１〜１０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項６に記載の医薬組成物。
【請求項８】
１、２、４、５、８、１０、または２０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項６または７に記載の医薬組成物。
【請求項９】
錠剤の形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１０】
前記錠剤が、溶媒を用いない打錠方法により製造される、請求項９に記載の医薬組成物。
【請求項１１】
前記錠剤における前記結晶形態の化学式１の化合物が、１〜１０質量％、例えば２〜５質量％の範囲である、請求項１０に記載の医薬組成物。
【請求項１２】
カプセルの形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１３】
ペレットの形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１４】
吸入可能な粉末の形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１５】
即時放出性の経口用組成物である、請求項１〜１４に記載の医薬組成物。
【請求項１６】
Ｐｈ．Ｅｕｒのパドル法によってノーマルベッセル内またはＶａｎ Ｋｅｌのピークベッセル内で０．０１ＭのＨＣｌで５０ｒｐｍにて測定した時、前記結晶形態の化学式１の化合物の８０％を超える量が３０分以内に放出される、請求項１５に記載の医薬組成物。
【請求項１７】
口腔内で崩壊する剤形である、請求項１〜１１のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１８】
前記剤形が錠剤であり、錠剤の質量を基づいて少なくとも５０％のケイ化微結晶性セルロースを含み、好ましくは、５０％〜９０％のケイ化微結晶性セルロースを含み、さらに好ましくは、６０％〜８０％のケイ化微結晶性セルロースを含む、請求項１７に記載の医薬組成物。
【請求項１９】
前記ケイ化微結晶性セルロースが、コロイド状の二酸化ケイ素と微結晶性セルロースとの緊密な物理的混合物である、請求項１８に記載の医薬組成物。
【請求項２０】
前記二酸化ケイ素の量が、０．１〜２０質量％の範囲内であり、好ましくは１．２５〜５質量％であり、例えば約２質量％である、請求項１９に記載の医薬組成物。
【請求項２１】
口腔内で８０秒以内に、好ましくは２〜５０秒で崩壊する請求項１７〜２０のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２２】
分子の分散体として製剤化された、請求項１〜１４のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２３】
薬学的に許容され得るポリマーであるポリビニルピロリドンともに製剤化された、請求項２２に記載の医薬組成物。
【請求項２４】
前記結晶形態の化学式１の化合物が、溶解した状態の前記化合物を含む溶液から化学式１の前記化合物を沈殿させることによって得られる、請求項１〜２３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２５】
前記溶媒が、芳香族炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素、有機酸、水およびこれらの組み合わせからなる群より選択され、
前記芳香族炭化水素が、６〜２０の炭素原子を含むトルエンおよびベンゼンなどであり、
アルコール、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素ならびに有機酸が、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、ジクロロメタンおよび酢酸などの１〜１２の炭素原子、好ましくは１〜８の炭素原子を有する、請求項２４に記載の医薬組成物。
【請求項２６】
請求項２または３に記載の前記微結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項１〜２５のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２７】
経口投与に適した剤形を有する、請求項８に記載の医薬組成物。
【請求項２８】
医薬としての使用のための、請求項１〜２７のいずれかに記載の前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、医薬組成物。
【請求項２９】
ロイコトリエン拮抗薬としての使用のための、請求項１〜２７のいずれかに記載の前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、医薬組成物。
【請求項３０】
肺の疾患、及び／またはアレルギーの治療、予防または改善のための、請求項１〜２７のいずれかに記載の前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、医薬組成物。
【請求項１】
化学式１：
【化１】
の化合物の結晶形態を、ロイコトリエン拮抗薬の有効量で含む、医薬組成物。
【請求項２】
前記化学式１の化合物が、２００μｍ未満の平均粒子サイズを有する微結晶性である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
前記微結晶形態の化学式１の化合物が、１００μｍ未満の平均粒子サイズを有し、好ましくは、６３μｍ未満の平均粒子サイズを有する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
前記結晶形態の化学式１の化合物が、１４８℃〜１５８℃の範囲内で融解する、請求項１〜３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項５】
前記結晶形態の化学式１の化合物が、無水物であって、０．５質量％以下の水含有量を有する、請求項１〜４のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項６】
０．１〜１００ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項１〜５のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項７】
１〜５０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含み、好ましくは、１〜２０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含み、さらに好ましくは、１〜１０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項６に記載の医薬組成物。
【請求項８】
１、２、４、５、８、１０、または２０ｍｇの前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項６または７に記載の医薬組成物。
【請求項９】
錠剤の形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１０】
前記錠剤が、溶媒を用いない打錠方法により製造される、請求項９に記載の医薬組成物。
【請求項１１】
前記錠剤における前記結晶形態の化学式１の化合物が、１〜１０質量％、例えば２〜５質量％の範囲である、請求項１０に記載の医薬組成物。
【請求項１２】
カプセルの形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１３】
ペレットの形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１４】
吸入可能な粉末の形態を有する固形剤形に製剤化された、請求項１〜８のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１５】
即時放出性の経口用組成物である、請求項１〜１４に記載の医薬組成物。
【請求項１６】
Ｐｈ．Ｅｕｒのパドル法によってノーマルベッセル内またはＶａｎ Ｋｅｌのピークベッセル内で０．０１ＭのＨＣｌで５０ｒｐｍにて測定した時、前記結晶形態の化学式１の化合物の８０％を超える量が３０分以内に放出される、請求項１５に記載の医薬組成物。
【請求項１７】
口腔内で崩壊する剤形である、請求項１〜１１のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項１８】
前記剤形が錠剤であり、錠剤の質量を基づいて少なくとも５０％のケイ化微結晶性セルロースを含み、好ましくは、５０％〜９０％のケイ化微結晶性セルロースを含み、さらに好ましくは、６０％〜８０％のケイ化微結晶性セルロースを含む、請求項１７に記載の医薬組成物。
【請求項１９】
前記ケイ化微結晶性セルロースが、コロイド状の二酸化ケイ素と微結晶性セルロースとの緊密な物理的混合物である、請求項１８に記載の医薬組成物。
【請求項２０】
前記二酸化ケイ素の量が、０．１〜２０質量％の範囲内であり、好ましくは１．２５〜５質量％であり、例えば約２質量％である、請求項１９に記載の医薬組成物。
【請求項２１】
口腔内で８０秒以内に、好ましくは２〜５０秒で崩壊する請求項１７〜２０のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２２】
分子の分散体として製剤化された、請求項１〜１４のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２３】
薬学的に許容され得るポリマーであるポリビニルピロリドンともに製剤化された、請求項２２に記載の医薬組成物。
【請求項２４】
前記結晶形態の化学式１の化合物が、溶解した状態の前記化合物を含む溶液から化学式１の前記化合物を沈殿させることによって得られる、請求項１〜２３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２５】
前記溶媒が、芳香族炭化水素、アルコール、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素、有機酸、水およびこれらの組み合わせからなる群より選択され、
前記芳香族炭化水素が、６〜２０の炭素原子を含むトルエンおよびベンゼンなどであり、
アルコール、エーテル、ケトン、ハロゲン化炭化水素ならびに有機酸が、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトン、ジクロロメタンおよび酢酸などの１〜１２の炭素原子、好ましくは１〜８の炭素原子を有する、請求項２４に記載の医薬組成物。
【請求項２６】
請求項２または３に記載の前記微結晶形態の化学式１の化合物を含む、請求項１〜２５のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項２７】
経口投与に適した剤形を有する、請求項８に記載の医薬組成物。
【請求項２８】
医薬としての使用のための、請求項１〜２７のいずれかに記載の前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、医薬組成物。
【請求項２９】
ロイコトリエン拮抗薬としての使用のための、請求項１〜２７のいずれかに記載の前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、医薬組成物。
【請求項３０】
肺の疾患、及び／またはアレルギーの治療、予防または改善のための、請求項１〜２７のいずれかに記載の前記結晶形態の化学式１の化合物を含む、医薬組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−７２１４９（Ｐ２０１２−７２１４９Ａ）
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２３３１５０（Ｐ２０１１−２３３１５０）
【出願日】平成２３年１０月２４日（２０１１．１０．２４）
【分割の表示】特願２００６−５３０１４７（Ｐ２００６−５３０１４７）の分割
【原出願日】平成１６年１０月８日（２００４．１０．８）
【出願人】（５００４１５７１５）シントン・ベスローテン・フェンノートシャップ (10)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月２４日（２０１１．１０．２４）
【分割の表示】特願２００６−５３０１４７（Ｐ２００６−５３０１４７）の分割
【原出願日】平成１６年１０月８日（２００４．１０．８）
【出願人】（５００４１５７１５）シントン・ベスローテン・フェンノートシャップ (10)
【Ｆターム（参考）】
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