太陽電池裏面保護膜用フィルム
【課題】加水分解が抑制され、高い耐久性を備え、優れた加工性を有する太陽電池の裏面保護膜を提供する。
【解決手段】ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなり、厚みが１〜３８μｍ、面配向係数が０．２４０〜０．２５５、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａであることを特徴とする、太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【解決手段】ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなり、厚みが１〜３８μｍ、面配向係数が０．２４０〜０．２５５、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａであることを特徴とする、太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
太陽電池裏面保護膜用フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、太陽光発電システムは、クリーンエネルギーを利用する発電手段の一つとして、普及が進んでいる。太陽電池モジュールの構造は、例えば実開平６−３８２６４号公報に記載があるように、一般的には、受光側のガラス基板と、裏面側の保護膜との間に、複数の板状太陽電池素子を挟み、内部の隙間に封止樹脂を充填した構造となっている。裏面側の保護膜は一般的には２〜３枚の樹脂フィルムを接着剤を介して積層されている。裏面の保護膜には、例えば特開平１１−２６１０８５号公報、特開平１１−１８６５７５号公報などに、ポリエチレン系樹脂やポリエステル系樹脂シート、フッ素樹脂フィルムが用いられることが記載されている。しかしながら、これらの保護膜は各層の接着性が必ずしも十分ではなく耐久性に劣る部分があった。
【０００３】
ポリエステルフィルム、特にポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートの二軸延伸フィルムは、優れた機械的性質、耐熱性、耐湿性を有するため、磁気テープ、強磁性薄膜テープ、写真フィルム、包装用フィルム、電子部品用フィルム、電気絶縁フィルム、金属板ラミネート用フィルム、ディスプレイ部材要フィルムとして広く用いられており、太陽電池裏面保護膜としても優れた性能を有する。しかしながら、ポリエステルフィルム、特に二軸延伸したポリエステルフィルムは、延伸方向すなわちフィルムの面内方向に分子鎖が配向するため、フィルムの厚み方向の凝集力が弱まり層状に破壊しやすい傾向がある。このため、フィルムの層状剥離（デラミネーション）が発生し、耐久性が悪化するという問題がある。
【０００４】
【特許文献１】実開平６−３８２６４号公報
【特許文献２】特開平１１−２６１０８５号公報
【特許文献３】特開平１１−１８６５７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、かかる従来技術の課題を解決し、加水分解が抑制され、高い耐久性を備え、優れた加工性を有する太陽電池の裏面保護膜を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなり、厚みが１〜３８μｍ、面配向係数が０．２４０〜０．２５５、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａであることを特徴とする、太陽電池の裏面保護膜用フィルムである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、加水分解が抑制され、高い耐久性を備え、優れた加工性を有する太陽電池の裏面保護膜を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明を詳細に説明する。
［ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムはポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなる。このポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、２，６−ナフタレンジカルボン酸をジカルボン酸成分とし、エチレングリコールをジオール成分としてなるポリエステルである。
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、高い耐加水分解性と強度を得るために、ホモポリマーであることが好ましいが、共重合成分をジカルボン酸、ジオールそれぞれについて３モル％まで共重合してもよい。
【０００９】
［固有粘度］
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、その固有粘度が、ｏ−クロロフェノール中３５℃での測定から算出される固有粘度として、好ましくは０．４０ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは０．４０〜０．９０ｄｌ／ｇである。固有粘度が０．４０ｄｌ／ｇ未満であると工程切断が多発することがあり好ましくなく、０．９０ｄｌ／ｇを超えると溶融粘度が高いため溶融押出しが困難であるうえ重合時間が長く不経済であり好ましくない。
【００１０】
［厚み］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、太陽電池裏面保護フィルムとして使用するときに必要な強度と、ある程度自由な屈曲性を得るために、フィルム厚みが好ましくは１〜３８μｍ、さらに好ましくは６〜３８μｍ、特に好ましくは１２〜２５μｍである。１μｍ未満であると太陽電池裏面保護膜としての強度が不足し、３８μｍを超えると絶縁用フィルムをラミネートした際のトータル厚みが厚くなり過ぎるため屈強性が低下して好ましくない。
【００１１】
［面配向係数］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、その面配向係数が０．２４０〜０．２５５である。面配向係数が０．２４０未満であると配向が低すぎるため厚み斑が悪く平面性の悪いフィルムとなり、また加水分解しやすく強度が不足する。他方、０．２５５を越えると配向が高すぎるためデラミネーションが発生しやすい。なお、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムの通常は面配向係数は０．２６０程度であり、配向が高すぎ、デラミネーションが発生しやすい。
【００１２】
［破断強度］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａである。破断強度が２５０Ｍｐａ未満であると長期の耐久性が得られない。他方、３００Ｍｐａを越えると配向が高すぎるためデラミネーションが発生する。
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、加水分解への耐久性を長期わたり維持する観点から、１２１℃、１００ＲＨ％、２ａｔｍの環境にて３００時間放置する加速試験の後のフィルムの破断強度が１００Ｍｐａ以上であることが好ましい。
【００１３】
［熱収縮率］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、長手方向の熱収縮率と幅方向の熱収縮率が共に０．５〜１．５％であることが好ましい。０．５％未満であると十分な強度が得られず好ましくなく、１．５％を超えると絶縁用フィルムとのラミネーションプロセスでの熱により反りやシワが発生して好ましくない。
【００１４】
［易接着層］
太陽電池において、太陽電池の裏面保護膜のうえには太陽電池素子の封止材が設けられる。封止材としては、一般的にエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂（以下、ＥＶＡと略す）が用いられる。フィルムと封止材との密着性を向上させるために、フィルムのうえには易接着層が設けられていることが好ましい。
【００１５】
易接着層の厚みは、好ましくは１０〜２００ｎｍ、さらに好ましくは２０〜１５０ｎｍである。易接着層の厚みが１０ｎｍ未満であると密着性を向上させる効果が乏しく好ましくない。２００ｎｍを超えると易接着層の凝集破壊が発生しやすくなり密着性が低下することがあり好ましくない。
【００１６】
易接着層は、ポリエステルフィルムとＥＶＡの双方に優れた接着性を示す構成材であることが好ましく、具体的には、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタンアクリル樹脂、シリコンアクリル樹脂、メラミン樹脂、ポリシロキサン樹脂が例示できる。これらの樹脂は単独で用いてもよく、２種以上を例えば混合物として用いてもよい。
【００１７】
易接着層は、フィルムが形成された後に設てもよく、ポリエステルフィルムの製造工程で塗工により設けてもよい。特にポリエステルフィルムの製造において延伸・熱固定等を実施する場合、これらの工程が完了する前に塗布するのが好ましい。ここで、結晶配向が完了する前のプラスチックフィルムとは、未延伸フィルム、未延伸フィルムを縦方向または横方向の何れか一方に配向せしめた一軸配向フィルム、さらには縦方向および横方向の二方向に低倍率延伸配向せしめたもの（最終的に縦方向また横方向に再延伸せしめて配向結晶化を完了せしめる前の二軸延伸フィルム）等を含むものである。
【００１８】
［製造方法］
本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、従来公知の方法で製造することができる。例えばジカルボン酸とグリコールの反応で直接低重合度ポリエステルを得る方法で製造することができる。また、例えば、ジカルボン酸の低級アルキルエステルとグリコールとを従来公知のエステル交換触媒を用いて反応させた後、重合触媒の存在下で重合反応を行う方法で得ることができる。ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、溶融重合後これをチップ化し、加熱減圧下または窒素などの不活性気流中においてさらに固相重合を施してもよい。
【００１９】
本発明のフィルムは、原料のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートをシート状に溶融押出し、キャスティングドラムで冷却固化させて未延伸フィルムとし、この未延伸フィルムをＴｇ〜（Ｔｇ＋６０）℃で縦方向に倍率３．６〜４．０倍、横方向に倍率３．９〜４．３倍で２軸に延伸し、２４０〜２５０℃の温度で１〜１００秒間熱固定し、熱固定後に幅方向に０−２％弛緩（トーイン）することにより得ることができる。
延伸方法は、一般に用いられる方法例えばロールによる方法やステンターを用いる方法で行うことができ、縦方向、横方向を同時に延伸してもよく、また縦方向、横方向に逐次延伸してもよい。
【００２０】
易接着層の塗設は、逐次延伸の場合には、一方向に延伸した１軸配向フィルムに、水性塗液を塗布し、そのままもう一方向に延伸し熱固定することで行うことができる。
塗布方法としては、例えばロールコート法、グラビアコート法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアーナイフコート法、含浸法及びカーテンコート法を用いることができる。塗布量は走行しているフイルム１ｍ２あたり例えば０．５〜２０ｇ、好ましくは１〜１０ｇである。水性塗液は、水分散液または乳化液として用いるのが好ましい。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。
なお、物性値および特性は以下のとおり測定した。
【００２２】
（１）フィルム厚み
電子マイクロメータ（アンリツ（株）製の商品名「Ｋ−３１２Ａ型」）を用いて針圧３０ｇにてフィルム厚みを測定した。
【００２３】
（２）破断強度
フィルムを試料幅１０ｍｍ、長さ１５ｃｍに切り、チャック感１００ｍｍにして引張速度１００ｍｍ／分、チャート速度１００ｍｍ／分でインストロンタイプの万能引張試験装置にて引張り、破断した際の強度を測定した。
【００２４】
（３）熱収縮率
フィルムサンプルに３０ｃｍ間隔で標点をつけ、荷重をかけずに所定の温度のオーブンで所定時間熱処理を実施し、熱処理後の標点間隔を測定して、フィルム連続製膜方向（ＭＤ方向）と、製膜方向に垂直な方向（ＴＤ方向）において、下記式にて熱収縮率を算出した。
熱収縮率（％）
＝（熱処理前標点間距離−熱処理後標点間距離）／熱処理前標点間距離×１００
【００２５】
（４）面配向係数（ＮＳ）
アッベ屈折計を用い、ナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）を光源として屈折率を測定し、ｎＭＤ、ｎＴ、Ｄ及びｎＺを求める。
また面配向係数（ＮＳ）は、下記式により求めた。
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ
（式中、ｎＭＤはフィルムの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは幅方向の屈折率、ｎＺは厚み方向の屈折率を表す。）
【００２６】
（５）耐デラミ性
フィルムサンプルに１２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムをウレタン系接着剤｛ポリエステル系主剤＋（イソホロンジイソシアネート／キシリレンジイソシアネート）系硬化剤｝にてドライラミネート手法によりラミネートを行い、その後、180°にてピールオフし、そのときにできる剥離界面を観察して下記の基準で評価した。
○：剥離が接着剤層の破壊により発生しているもの
×：剥離がフィルム自体の凝集破壊により発生しているもの（デラミ）
【００２７】
（６）耐加水分解性
フィルムの縦方向に１００ｍｍ長、横方向に１０ｍｍ幅に切り出した短冊状の試料片を、１２１℃・１００％ＲＨ・２ａｔｍ・濡れ飽和モードに設定した環境試験機内に１００時間放置した。その後試料片を取り出し、その縦方向の破断強度を５回測定し、平均値を求めた。下記基準にて耐加水分解性を評価した。
○： 処理後の破断強度 １００Ｍｐａ以上
×： 処理後の破断強度 １００Ｍｐａ未満
【００２８】
［実施例１］
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１００部とエチレングリコール６０部の混合物に、酢酸マンガン・４水塩０．０３部を添加し、１５０℃から２４０℃に徐々に昇温しながらエステル交換反応を行った。途中、反応温度が１７０℃に達した時点で三酸化アンチモン０．０２４部を添加し、さらに平均粒径０．２５μｍ、粒径比１．１の球状シリカ粒子を０．１３重量％添加した。そして、反応温度が２２０℃に達した時点で３，５−ジカルボキシベンゼンスルホン酸テトラブチルホスホニウム塩０．０４２部（２ｍｍｏｌ％に相当）を添加した。その後、引き続いてエステル交換反応を行い、エステル交換反応終了後、燐酸トリメチル０．０２３部を添加した。ついで、反応生成物を重合反応器に移し、２９０℃まで昇温し、０．２ｍｍＨｇ以下の高真空下にて重縮合反応を行い、２５℃のｏ−クロロフェノール溶液で測定した固有粘度が固有粘度が０．６６ｄｌ／ｇのポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートを得た。
【００２９】
このポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートのペレットを１７０℃で６時間乾燥後、押出機ホッパーに供給し、溶融温度３０５℃で溶融し、平均目開きが１７μｍのステンレス鋼細線フィルターで濾過し、２ｍｍのスリット状ダイを通して表面温度６０℃の回転冷却ドラム上で押出し、急冷して未延伸フィルムを得た。このようにして得られた未延伸フィルムを１２０℃にて予熱し、さらに低速、高速のロール間で１５ｍｍ上方より９００℃のＩＲヒーターにて加熱して縦方向に３．８に延伸した。続いてテンターに供給し、１４５℃にて横方向に．４．１倍に延伸し、さらに２４５℃で５秒間熱固定処理および幅方向に１．０％弛緩（トーイン）させ、厚み１２μｍのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表１に示す。
【００３０】
［実施例２〜６、比較例１〜６］
フィルムの製膜条件を表１に示すように変えること以外は実施例１と同様に行った。得られたフィルムの特性を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、太陽電池裏面保護膜として利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
太陽電池裏面保護膜用フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、太陽光発電システムは、クリーンエネルギーを利用する発電手段の一つとして、普及が進んでいる。太陽電池モジュールの構造は、例えば実開平６−３８２６４号公報に記載があるように、一般的には、受光側のガラス基板と、裏面側の保護膜との間に、複数の板状太陽電池素子を挟み、内部の隙間に封止樹脂を充填した構造となっている。裏面側の保護膜は一般的には２〜３枚の樹脂フィルムを接着剤を介して積層されている。裏面の保護膜には、例えば特開平１１−２６１０８５号公報、特開平１１−１８６５７５号公報などに、ポリエチレン系樹脂やポリエステル系樹脂シート、フッ素樹脂フィルムが用いられることが記載されている。しかしながら、これらの保護膜は各層の接着性が必ずしも十分ではなく耐久性に劣る部分があった。
【０００３】
ポリエステルフィルム、特にポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートの二軸延伸フィルムは、優れた機械的性質、耐熱性、耐湿性を有するため、磁気テープ、強磁性薄膜テープ、写真フィルム、包装用フィルム、電子部品用フィルム、電気絶縁フィルム、金属板ラミネート用フィルム、ディスプレイ部材要フィルムとして広く用いられており、太陽電池裏面保護膜としても優れた性能を有する。しかしながら、ポリエステルフィルム、特に二軸延伸したポリエステルフィルムは、延伸方向すなわちフィルムの面内方向に分子鎖が配向するため、フィルムの厚み方向の凝集力が弱まり層状に破壊しやすい傾向がある。このため、フィルムの層状剥離（デラミネーション）が発生し、耐久性が悪化するという問題がある。
【０００４】
【特許文献１】実開平６−３８２６４号公報
【特許文献２】特開平１１−２６１０８５号公報
【特許文献３】特開平１１−１８６５７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、かかる従来技術の課題を解決し、加水分解が抑制され、高い耐久性を備え、優れた加工性を有する太陽電池の裏面保護膜を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなり、厚みが１〜３８μｍ、面配向係数が０．２４０〜０．２５５、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａであることを特徴とする、太陽電池の裏面保護膜用フィルムである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、加水分解が抑制され、高い耐久性を備え、優れた加工性を有する太陽電池の裏面保護膜を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
以下、本発明を詳細に説明する。
［ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムはポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなる。このポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、２，６−ナフタレンジカルボン酸をジカルボン酸成分とし、エチレングリコールをジオール成分としてなるポリエステルである。
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、高い耐加水分解性と強度を得るために、ホモポリマーであることが好ましいが、共重合成分をジカルボン酸、ジオールそれぞれについて３モル％まで共重合してもよい。
【０００９】
［固有粘度］
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、その固有粘度が、ｏ−クロロフェノール中３５℃での測定から算出される固有粘度として、好ましくは０．４０ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは０．４０〜０．９０ｄｌ／ｇである。固有粘度が０．４０ｄｌ／ｇ未満であると工程切断が多発することがあり好ましくなく、０．９０ｄｌ／ｇを超えると溶融粘度が高いため溶融押出しが困難であるうえ重合時間が長く不経済であり好ましくない。
【００１０】
［厚み］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、太陽電池裏面保護フィルムとして使用するときに必要な強度と、ある程度自由な屈曲性を得るために、フィルム厚みが好ましくは１〜３８μｍ、さらに好ましくは６〜３８μｍ、特に好ましくは１２〜２５μｍである。１μｍ未満であると太陽電池裏面保護膜としての強度が不足し、３８μｍを超えると絶縁用フィルムをラミネートした際のトータル厚みが厚くなり過ぎるため屈強性が低下して好ましくない。
【００１１】
［面配向係数］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、その面配向係数が０．２４０〜０．２５５である。面配向係数が０．２４０未満であると配向が低すぎるため厚み斑が悪く平面性の悪いフィルムとなり、また加水分解しやすく強度が不足する。他方、０．２５５を越えると配向が高すぎるためデラミネーションが発生しやすい。なお、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートフィルムの通常は面配向係数は０．２６０程度であり、配向が高すぎ、デラミネーションが発生しやすい。
【００１２】
［破断強度］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａである。破断強度が２５０Ｍｐａ未満であると長期の耐久性が得られない。他方、３００Ｍｐａを越えると配向が高すぎるためデラミネーションが発生する。
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、加水分解への耐久性を長期わたり維持する観点から、１２１℃、１００ＲＨ％、２ａｔｍの環境にて３００時間放置する加速試験の後のフィルムの破断強度が１００Ｍｐａ以上であることが好ましい。
【００１３】
［熱収縮率］
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、長手方向の熱収縮率と幅方向の熱収縮率が共に０．５〜１．５％であることが好ましい。０．５％未満であると十分な強度が得られず好ましくなく、１．５％を超えると絶縁用フィルムとのラミネーションプロセスでの熱により反りやシワが発生して好ましくない。
【００１４】
［易接着層］
太陽電池において、太陽電池の裏面保護膜のうえには太陽電池素子の封止材が設けられる。封止材としては、一般的にエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂（以下、ＥＶＡと略す）が用いられる。フィルムと封止材との密着性を向上させるために、フィルムのうえには易接着層が設けられていることが好ましい。
【００１５】
易接着層の厚みは、好ましくは１０〜２００ｎｍ、さらに好ましくは２０〜１５０ｎｍである。易接着層の厚みが１０ｎｍ未満であると密着性を向上させる効果が乏しく好ましくない。２００ｎｍを超えると易接着層の凝集破壊が発生しやすくなり密着性が低下することがあり好ましくない。
【００１６】
易接着層は、ポリエステルフィルムとＥＶＡの双方に優れた接着性を示す構成材であることが好ましく、具体的には、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタンアクリル樹脂、シリコンアクリル樹脂、メラミン樹脂、ポリシロキサン樹脂が例示できる。これらの樹脂は単独で用いてもよく、２種以上を例えば混合物として用いてもよい。
【００１７】
易接着層は、フィルムが形成された後に設てもよく、ポリエステルフィルムの製造工程で塗工により設けてもよい。特にポリエステルフィルムの製造において延伸・熱固定等を実施する場合、これらの工程が完了する前に塗布するのが好ましい。ここで、結晶配向が完了する前のプラスチックフィルムとは、未延伸フィルム、未延伸フィルムを縦方向または横方向の何れか一方に配向せしめた一軸配向フィルム、さらには縦方向および横方向の二方向に低倍率延伸配向せしめたもの（最終的に縦方向また横方向に再延伸せしめて配向結晶化を完了せしめる前の二軸延伸フィルム）等を含むものである。
【００１８】
［製造方法］
本発明におけるポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、従来公知の方法で製造することができる。例えばジカルボン酸とグリコールの反応で直接低重合度ポリエステルを得る方法で製造することができる。また、例えば、ジカルボン酸の低級アルキルエステルとグリコールとを従来公知のエステル交換触媒を用いて反応させた後、重合触媒の存在下で重合反応を行う方法で得ることができる。ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートは、溶融重合後これをチップ化し、加熱減圧下または窒素などの不活性気流中においてさらに固相重合を施してもよい。
【００１９】
本発明のフィルムは、原料のポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートをシート状に溶融押出し、キャスティングドラムで冷却固化させて未延伸フィルムとし、この未延伸フィルムをＴｇ〜（Ｔｇ＋６０）℃で縦方向に倍率３．６〜４．０倍、横方向に倍率３．９〜４．３倍で２軸に延伸し、２４０〜２５０℃の温度で１〜１００秒間熱固定し、熱固定後に幅方向に０−２％弛緩（トーイン）することにより得ることができる。
延伸方法は、一般に用いられる方法例えばロールによる方法やステンターを用いる方法で行うことができ、縦方向、横方向を同時に延伸してもよく、また縦方向、横方向に逐次延伸してもよい。
【００２０】
易接着層の塗設は、逐次延伸の場合には、一方向に延伸した１軸配向フィルムに、水性塗液を塗布し、そのままもう一方向に延伸し熱固定することで行うことができる。
塗布方法としては、例えばロールコート法、グラビアコート法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアーナイフコート法、含浸法及びカーテンコート法を用いることができる。塗布量は走行しているフイルム１ｍ２あたり例えば０．５〜２０ｇ、好ましくは１〜１０ｇである。水性塗液は、水分散液または乳化液として用いるのが好ましい。
【実施例】
【００２１】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。
なお、物性値および特性は以下のとおり測定した。
【００２２】
（１）フィルム厚み
電子マイクロメータ（アンリツ（株）製の商品名「Ｋ−３１２Ａ型」）を用いて針圧３０ｇにてフィルム厚みを測定した。
【００２３】
（２）破断強度
フィルムを試料幅１０ｍｍ、長さ１５ｃｍに切り、チャック感１００ｍｍにして引張速度１００ｍｍ／分、チャート速度１００ｍｍ／分でインストロンタイプの万能引張試験装置にて引張り、破断した際の強度を測定した。
【００２４】
（３）熱収縮率
フィルムサンプルに３０ｃｍ間隔で標点をつけ、荷重をかけずに所定の温度のオーブンで所定時間熱処理を実施し、熱処理後の標点間隔を測定して、フィルム連続製膜方向（ＭＤ方向）と、製膜方向に垂直な方向（ＴＤ方向）において、下記式にて熱収縮率を算出した。
熱収縮率（％）
＝（熱処理前標点間距離−熱処理後標点間距離）／熱処理前標点間距離×１００
【００２５】
（４）面配向係数（ＮＳ）
アッベ屈折計を用い、ナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）を光源として屈折率を測定し、ｎＭＤ、ｎＴ、Ｄ及びｎＺを求める。
また面配向係数（ＮＳ）は、下記式により求めた。
ＮＳ＝（ｎＭＤ＋ｎＴＤ）／２−ｎＺ
（式中、ｎＭＤはフィルムの連続製膜方向の屈折率、ｎＴＤは幅方向の屈折率、ｎＺは厚み方向の屈折率を表す。）
【００２６】
（５）耐デラミ性
フィルムサンプルに１２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムをウレタン系接着剤｛ポリエステル系主剤＋（イソホロンジイソシアネート／キシリレンジイソシアネート）系硬化剤｝にてドライラミネート手法によりラミネートを行い、その後、180°にてピールオフし、そのときにできる剥離界面を観察して下記の基準で評価した。
○：剥離が接着剤層の破壊により発生しているもの
×：剥離がフィルム自体の凝集破壊により発生しているもの（デラミ）
【００２７】
（６）耐加水分解性
フィルムの縦方向に１００ｍｍ長、横方向に１０ｍｍ幅に切り出した短冊状の試料片を、１２１℃・１００％ＲＨ・２ａｔｍ・濡れ飽和モードに設定した環境試験機内に１００時間放置した。その後試料片を取り出し、その縦方向の破断強度を５回測定し、平均値を求めた。下記基準にて耐加水分解性を評価した。
○： 処理後の破断強度 １００Ｍｐａ以上
×： 処理後の破断強度 １００Ｍｐａ未満
【００２８】
［実施例１］
２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１００部とエチレングリコール６０部の混合物に、酢酸マンガン・４水塩０．０３部を添加し、１５０℃から２４０℃に徐々に昇温しながらエステル交換反応を行った。途中、反応温度が１７０℃に達した時点で三酸化アンチモン０．０２４部を添加し、さらに平均粒径０．２５μｍ、粒径比１．１の球状シリカ粒子を０．１３重量％添加した。そして、反応温度が２２０℃に達した時点で３，５−ジカルボキシベンゼンスルホン酸テトラブチルホスホニウム塩０．０４２部（２ｍｍｏｌ％に相当）を添加した。その後、引き続いてエステル交換反応を行い、エステル交換反応終了後、燐酸トリメチル０．０２３部を添加した。ついで、反応生成物を重合反応器に移し、２９０℃まで昇温し、０．２ｍｍＨｇ以下の高真空下にて重縮合反応を行い、２５℃のｏ−クロロフェノール溶液で測定した固有粘度が固有粘度が０．６６ｄｌ／ｇのポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートを得た。
【００２９】
このポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートのペレットを１７０℃で６時間乾燥後、押出機ホッパーに供給し、溶融温度３０５℃で溶融し、平均目開きが１７μｍのステンレス鋼細線フィルターで濾過し、２ｍｍのスリット状ダイを通して表面温度６０℃の回転冷却ドラム上で押出し、急冷して未延伸フィルムを得た。このようにして得られた未延伸フィルムを１２０℃にて予熱し、さらに低速、高速のロール間で１５ｍｍ上方より９００℃のＩＲヒーターにて加熱して縦方向に３．８に延伸した。続いてテンターに供給し、１４５℃にて横方向に．４．１倍に延伸し、さらに２４５℃で５秒間熱固定処理および幅方向に１．０％弛緩（トーイン）させ、厚み１２μｍのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表１に示す。
【００３０】
［実施例２〜６、比較例１〜６］
フィルムの製膜条件を表１に示すように変えること以外は実施例１と同様に行った。得られたフィルムの特性を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３２】
本発明の太陽電池裏面保護膜用フィルムは、太陽電池裏面保護膜として利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなり、厚みが１〜３８μｍ、面配向係数が０．２４０〜０．２５５、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａであることを特徴とする、太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【請求項２】
フィルムの長手方向の熱収縮率および幅方向の熱収縮率がともに０．５〜１．５％である、請求項１記載の太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【請求項３】
１２１℃、１００ＲＨ％、２気圧の環境に３００時間放置した後のフィルムの破断強度が１００Ｍｐａ以上である、請求項１記載の太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【請求項４】
請求項１記載の太陽電池裏面保護膜用フィルムからなる太陽電池裏面保護膜。
【請求項１】
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートからなり、厚みが１〜３８μｍ、面配向係数が０．２４０〜０．２５５、破断強度が２５０〜２８０Ｍｐａであることを特徴とする、太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【請求項２】
フィルムの長手方向の熱収縮率および幅方向の熱収縮率がともに０．５〜１．５％である、請求項１記載の太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【請求項３】
１２１℃、１００ＲＨ％、２気圧の環境に３００時間放置した後のフィルムの破断強度が１００Ｍｐａ以上である、請求項１記載の太陽電池裏面保護膜用フィルム。
【請求項４】
請求項１記載の太陽電池裏面保護膜用フィルムからなる太陽電池裏面保護膜。
【公開番号】特開２００９−４５８８８（Ｐ２００９−４５８８８Ａ）
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２１５９２３（Ｐ２００７−２１５９２３）
【出願日】平成１９年８月２２日（２００７．８．２２）
【出願人】（３０１０２０２２６）帝人デュポンフィルム株式会社 (517)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月２２日（２００７．８．２２）
【出願人】（３０１０２０２２６）帝人デュポンフィルム株式会社 (517)
【Ｆターム（参考）】
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