抗菌性組成物
１，２‐ジオールおよびフェノキシエタノールの規定の混合物であって、細菌、真菌およびカビ胞子に対して広い活性を示す、抗菌性組成物について本願明細書で記載されている。この活性は少量の共殺菌剤を該組成物へ添加することによって増強され、該混合物は、別の方法では水に不溶性の共殺菌剤を供給するシステムとして作用する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗菌性組成物に関するものであって、より具体的には、任意に共殺菌剤を含む１，２‐ジオールおよびフェノキシエタノールの規定の混合物に関するものであって、該組成物は細菌、真菌およびカビ胞子に対して広い活性を示す。
【背景技術】
【０００２】
パーソナルケア製品には多くのさまざまな形がある。これらは、クリーム、ローション、ペースト、液体、エアロゾル、シャンプー、ゲル、拭き取り繊維、棒状の物、スティック、粉末、顆粒のいずれかまたは全てを含み、頭皮を含む皮膚および唇を含む粘膜に対して局所的な利用ができるよう意図されている。
【０００３】
一般に、これらの製品は十分な貯蔵寿命を有するように設計されている。製品はひとつの場所で製造し、可能ならば貯蔵所または他の貯蔵施設へかなりの距離を輸送し、さらに販売する場所へ輸送する必要がある。その後、製品は、購入される前に小売業者の棚の上でかなりの時間を費やす可能性があり、個人的に使用する場合であれ、例えばホテル、仕事場、施設などで使用する場合であれ、使用者がさらに貯蔵する。このような貯蔵の全ては、管理されていない状態でなされ、温度にもかなりの変化が生じるであろう。
【０００４】
このような製品内で細菌および真菌が増殖してしまうのを許容可能なレベルに抑えるために、製品に防腐剤を入れるのが従来の慣例である。多くの防腐剤を使用することが可能である。適切な防腐剤は、効力および人間や動物の皮膚に接触する許容性に関して選択する必要がある。許容性に関して、多くの国には、起こりうる毒性およびその他の悪影響に起因して、人間に使用することを目的とした製品内の防腐剤の最大許容量を制限する法律および規定が存在する。
【０００５】
パーソナルケア製品中での微生物の増殖を制御する必要性は、例えば非イオン性の水中油型乳剤のような水性製品、および赤ちゃん用拭き取り繊維のような予めて含浸された拭き取り繊維においては特に深刻であることが知られている。
【０００６】
例えば、米国特許第６，６０７，７３８号は、パーソナルケア製品で使用する目的で、ヨードプロピニルブチルカルバメート（IPBC）およびフェノキシエタノール（PE）を１対９０〜１対４００の重量比とする防腐システムについて記載した。
【０００７】
米国特許第５，５１６，５１０号も、微生物によって引き起こされる不快な臭気を減少するための防臭活性成分を開示したが、該成分はグリセリンモノアルキルエーテルを、収れん薬および／または天然防臭剤と併用して含む。
【０００８】
欧州特許第１，２０６，９３３号は、カプリリルグリコール(１，２‐オクタンジオール)およびヨードプロピニルブチルカルバメートを０．１〜５００の重量比とする防腐剤組成物について記載した。
【０００９】
米国特許第５，７３３，３６２号は、２‐メチル‐４，５トリメチレン‐４‐イソチアゾリン‐３‐オン；３‐ヨード‐２‐プロピニルブチルカルバメートおよび２‐フェノキシエタノールの細菌組成物を対象とした。
【００１０】
欧州特許第１，２３８，６５１号は、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよびフェノキシエタノールを重量比１対９０〜１対２００、好適には１対１００とする防腐剤混合物の活性は、カプリリルグリコールを該混合物に対して重量比０．１〜５００で、好適には１対５５で添加することによって増強されうることを記載した。従って、カプリリルグリコール、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよびフェノキシエタノールの製剤は、各々がそれぞれ５５：１：１００から２００：１：４００の重量比を有した。このパーソナルケア製剤は、０．１〜３０％のカプリリルグリコール（好適には０．５％）；０．００１〜１％のＩＰＢＣ（好適には０．００１〜０．０１％）；および０．１〜３％のフェノキシエタノール（好適には０．５〜１％）を含んでいた。
【００１１】
日本特許出願番号第１１，０４５，５０４号は、防腐性殺菌剤およびその組成物を記載しており、該殺菌剤は１，２‐アルカンジオールを含有する。これらの組成物は、パラベン、安息香酸などの従来の防腐性殺菌剤の所要量を効果的に減少させた。その中に含まれる１，２‐アルカンジオールを、光感受性物質、安息香酸またはその塩、フェノキシエタノールまたは４‐イソプロピル‐３‐メチルフェノールと混合することが可能である。しかし、ＩＰＢＣなどの不水溶性の殺菌剤を水溶性のパーソナルケアシステム中へ、該殺菌剤を比較的高い濃度で含むように供給することが可能であり、予め定められた重量比およびＨＬＢ値で１，２‐アルカンジオールおよびフェノキシエタノールを含む適切な混合物についての開示は存在しなかった。
【００１２】
本分野におけるこれらおよび他の従来技術の参考文献は、ＩＰＢＣなどの多くの殺菌剤は、特に効率的な抗菌活性にとって必要な高い濃度においては、パーソナルケアシステム中で限られた水溶解度しか有さないという問題を取り上げた。従って、非常に低い濃度ではそれらは溶液中にとどまるが、これらの製品で望まれるような高い活性には貢献しない。
【００１３】
従って、不水溶性の殺菌剤を水溶性のパーソナルケアシステム中へ比較的高い濃度で供給し、故に該システム中でより効果的な防腐剤活性を供給することが可能であり、予め定められた比およびＨＬＢ値で１，２‐ジオールおよびフェノキシエタノールの混合物を供給することが望ましい。
【特許文献１】米国特許第６，６０７，７３８号
【特許文献２】米国特許第５，５１６，５１０号
【特許文献３】欧州特許第１，２０６，９３３号
【特許文献４】米国特許第５，７３３，３６２号
【特許文献５】欧州特許第１，２３８，６５１号
【特許文献６】日本特許出願番号第１１，０４５，５０４号
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本願明細書では、細菌、酵母およびカビ胞子に対して活性を有する抗菌性組成物について記載するが、それらは重量で、
(a) １，２‐ペンタンジオール、１，２‐ヘキサンジオールおよび１，２‐オクタンジオールからなる群から選択された１，２‐ジオールを４０〜６０％、
(b) フェノキシエタノールを４０〜６０％；および
(c) ソルビン酸、安息香酸、ジブロモジシアノブタン、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよび１，２‐ベンゾイソチアゾリン‐３‐オンからなる群から選択された共殺菌剤を０〜１０％、
を基本的に含む。
【００１５】
本発明の好適な抗菌性組成物は、(c)ソルビン酸および／または１％のヨードプロピニルブチルカルバメートを含む。
【００１６】
本願明細書の最も好適な抗菌性組成物は、(a)を約４４％および(b)を約５６％とする組成物である。
【００１７】
やはり好適なのは、(c)が組成物の約５〜７％の量で存在するソルビン酸であるか、ＩＰＢＣが１．２５〜１．５０％の量で存在する抗菌性組成物である。
【００１８】
本発明の好適な抗菌性組成物は、(a)を４１〜４２％、(b)を５２〜５３％；および(c)をソルビン酸５〜７％とする組成物；および(a)を４３．３；(b)を５５．３；および(c)をＩＰＢＣ１．４％とする組成物を含む。
【００１９】
本発明は、上述の抗菌性組成物を含むパーソナルケア製品をも含み、好適には抗菌性組成物は製品の０.１〜２重量％で存在し、最適には０．５〜１．５重量％で存在する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本明細書に従って、細菌、酵母およびカビ胞子に対して活性を有する抗菌性組成物を本明細書にて供給するが、それらは重量で、
(a) １，２‐ペンタンジオール、１，２‐ヘキサンジオールおよび１，２‐オクタンジオールからなる群から選択された１，２‐ジオールを４０〜６０％、
(b) フェノキシエタノール を４０〜６０％；および
(c) ソルビン酸、安息香酸、ジブロモジシアノブタン、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよび１，２‐ベンゾイソチアゾリン‐３‐オンからなる群から選択された共殺菌剤を０〜１０％、
を基本的に含む。
【００２１】
好適には、該抗菌性組成物は、(c)ソルビン酸および／または１％のヨードプロピニルブチルカルバメートを含む。
【００２２】
最も好適には、該抗菌性組成物は(a)を約４４％および(b)を約５６％含み、そして任意で、(c)は該組成物の約５〜７％の量で存在するソルビン酸であるか、または(c)は１．２５〜１．５０％の量で存在するＩＰＢＣである。
【００２３】
最も好適なのは、組成物は(a)を４１〜４２％、(b)を５２〜５３％、および(c)をソルビン酸５〜７％とする抗菌性組成物であるか；最も好適には、(a)を４３．３、(b)を５５．３、および(c)をＩＰＢＣ１．４％とする組成物である。
【００２４】
パーソナルケア製品は、特に抗菌性化合物を利用し、好適には抗菌性組成物は製品の０.１〜２重量％で存在し、最適には０．５〜１．５重量％で存在する。
【００２５】
本発明を、本発明の製剤についての以下の試験によって、ここでより詳細に説明する。
【実施例】
【００２６】
（実施例１）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール（重量比40/60）
製品ベース： スクリーニング乳剤（標準乳剤）
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.9×106cfu/ml 1.2×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 4.6×106cfu/ml 2.1×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 1.7×106cfu/ml 2.1×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.5×106cfu/ml 2.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 9.0×105cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 3.0×105cfu/ml 1.0×105cfu/ml
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
（実施例２）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール (40/60)
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.3×106cfu/ml 8.0×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.9×106cfu/ml 4.8×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 2.5×106cfu/ml 4.7×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 1.5×106cfu/ml 1.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.2×106cfu/ml 1.6×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 4.0×105cfu/ml 2.6×105cfu/ml
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【００３２】
（実施例３）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 4.9×106cfu/ml 2.6×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.6×106cfu/ml 4.3×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 3.1×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.7×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 4.2×106cfu/ml 1.7×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.9×105cfu/ml 4.0×105cfu/ml
【００３３】
【表５】
【００３４】
【表６】
【００３５】
（実施例４）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.2×106cfu/ml 3.7×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.2×106cfu/ml 3.1×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 3.0×106cfu/ml 4.6×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 6.0×105cfu/ml 3.2×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.8×106cfu/ml 2.4×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 7.0×105cfu/ml 4.0×105cfu/ml
【００３６】
【表７】
【００３７】
【表８】
【００３８】
（実施例５）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5%BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.7×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.1×106cfu/ml 5.4×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.6×106cfu/ml 3.8×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.2×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.4×106cfu/ml 2.2×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 4.0×105cfu/ml 2.9×105cfu/ml
【００３９】
【表９】
【００４０】
【表１０】
【００４１】
（実施例６）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 4.9×106cfu/ml 4.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.5×106cfu/ml 3.1×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.0×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 4.0×106cfu/ml 2.2×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.5×106cfu/ml 8.0×105cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 2.7×106cfu/ml 1.8×105cfu/ml
【００４２】
【表１１】
【００４３】
【表１２】
【００４４】
（実施例７）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.6×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００４５】
【表１３】
【００４６】
【表１４】
【００４７】
（実施例８）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／2.5%BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.6×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００４８】
【表１５】
【００４９】
【表１６】
【００５０】
（実施例９）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.0×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００５１】
【表１７】
【００５２】
【表１８】
【００５３】
（実施例１０）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／2.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.0×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００５４】
【表１９】
【００５５】
【表２０】
【００５６】
（実施例１１）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.3×106cfu/ml 8.0×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.9×106cfu/ml 4.8×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 2.5×106cfu/ml 4.7×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 1.5×106cfu/ml 1.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.2×106cfu/ml 1.6×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 4.0×105cfu/ml 2.6×105cfu/ml
【００５７】
【表２１】
【００５８】
【表２２】
【００５９】
（実施例１２）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 6.9×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 7.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.1×106cfu/ml 1.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.2×106cfu/ml 7.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.7×106cfu/ml 6.0×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.8×105cfu/ml 8.0×105cfu/ml
【００６０】
【表２３】
【００６１】
【表２４】
【００６２】
（実施例１３）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 6.9×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 7.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.1×106cfu/ml 1.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.2×106cfu/ml 7.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.7×106cfu/ml 6.0×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.8×105cfu/ml 8.0×105cfu/ml
【００６３】
【表２５】
【００６４】
【表２６】
【００６５】
（実施例１４）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 6.9×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 7.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.1×106cfu/ml 1.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.2×106cfu/ml 7.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.7×106cfu/ml 6.0×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.8×105cfu/ml 8.0×105cfu/ml
【００６６】
【表２７】
【００６７】
【表２８】
【００６８】
（実施例１５）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 2.9×106cfu/ml 2.5×105cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 4.7×106cfu/ml 3.4×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.9×106cfu/ml 1.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 5.3×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 1.0×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 7.0×105cfu/ml 4.4×105cfu/ml
【００６９】
【表２９】
【００７０】
【表３０】
【００７１】
（実施例１６）
抗菌剤： 20 ペンタンジオール／20 ヘキサンジオール／20 オクタンジオール／40 フェノキシエタノール
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 2.5×106cfu/ml 2.5×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 6.0×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.7×106cfu/ml 2.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.4×106cfu/ml 1.5×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.9×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 5.1×105cfu/ml 2.8×105cfu/ml
【００７２】
【表３１】
【００７３】
【表３２】
【００７４】
（実施例１７）
抗菌剤： 20 ペンタンジオール／20 ヘキサンジオール／20 オクタンジオール／40 フェノキシエタノール
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 2.5×106cfu/ml 2.5×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 6.0×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.7×106cfu/ml 2.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.4×106cfu/ml 1.5×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.9×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 5.1×105cfu/ml 2.8×105cfu/ml
【００７５】
【表３３】
【００７６】
【表３４】
【００７７】
（実施例１８）
抗菌剤： 20 ペンタンジオール／20 ヘキサンジオール／20 オクタンジオール／40 フェノキシエタノール
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.8×106cfu/ml 1.0×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.5×106cfu/ml 3.6×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 1.3×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 7.0×106cfu/ml 3.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 6.0×105cfu/ml 2.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 8.0×105cfu/ml 2.8×105cfu/ml
【００７８】
【表３５】
【００７９】
【表３６】
【００８０】
（実施例１９）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，1.25% IPBC
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.6×106cfu/ml 1.6×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 4.0×106cfu/ml 2.2×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.4×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 4.2×106cfu/ml 9.3×105cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 9.0×105cfu/ml 2.6×105cfu/ml
【００８１】
【表３７】
【００８２】
【表３８】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗菌性組成物に関するものであって、より具体的には、任意に共殺菌剤を含む１，２‐ジオールおよびフェノキシエタノールの規定の混合物に関するものであって、該組成物は細菌、真菌およびカビ胞子に対して広い活性を示す。
【背景技術】
【０００２】
パーソナルケア製品には多くのさまざまな形がある。これらは、クリーム、ローション、ペースト、液体、エアロゾル、シャンプー、ゲル、拭き取り繊維、棒状の物、スティック、粉末、顆粒のいずれかまたは全てを含み、頭皮を含む皮膚および唇を含む粘膜に対して局所的な利用ができるよう意図されている。
【０００３】
一般に、これらの製品は十分な貯蔵寿命を有するように設計されている。製品はひとつの場所で製造し、可能ならば貯蔵所または他の貯蔵施設へかなりの距離を輸送し、さらに販売する場所へ輸送する必要がある。その後、製品は、購入される前に小売業者の棚の上でかなりの時間を費やす可能性があり、個人的に使用する場合であれ、例えばホテル、仕事場、施設などで使用する場合であれ、使用者がさらに貯蔵する。このような貯蔵の全ては、管理されていない状態でなされ、温度にもかなりの変化が生じるであろう。
【０００４】
このような製品内で細菌および真菌が増殖してしまうのを許容可能なレベルに抑えるために、製品に防腐剤を入れるのが従来の慣例である。多くの防腐剤を使用することが可能である。適切な防腐剤は、効力および人間や動物の皮膚に接触する許容性に関して選択する必要がある。許容性に関して、多くの国には、起こりうる毒性およびその他の悪影響に起因して、人間に使用することを目的とした製品内の防腐剤の最大許容量を制限する法律および規定が存在する。
【０００５】
パーソナルケア製品中での微生物の増殖を制御する必要性は、例えば非イオン性の水中油型乳剤のような水性製品、および赤ちゃん用拭き取り繊維のような予めて含浸された拭き取り繊維においては特に深刻であることが知られている。
【０００６】
例えば、米国特許第６，６０７，７３８号は、パーソナルケア製品で使用する目的で、ヨードプロピニルブチルカルバメート（IPBC）およびフェノキシエタノール（PE）を１対９０〜１対４００の重量比とする防腐システムについて記載した。
【０００７】
米国特許第５，５１６，５１０号も、微生物によって引き起こされる不快な臭気を減少するための防臭活性成分を開示したが、該成分はグリセリンモノアルキルエーテルを、収れん薬および／または天然防臭剤と併用して含む。
【０００８】
欧州特許第１，２０６，９３３号は、カプリリルグリコール(１，２‐オクタンジオール)およびヨードプロピニルブチルカルバメートを０．１〜５００の重量比とする防腐剤組成物について記載した。
【０００９】
米国特許第５，７３３，３６２号は、２‐メチル‐４，５トリメチレン‐４‐イソチアゾリン‐３‐オン；３‐ヨード‐２‐プロピニルブチルカルバメートおよび２‐フェノキシエタノールの細菌組成物を対象とした。
【００１０】
欧州特許第１，２３８，６５１号は、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよびフェノキシエタノールを重量比１対９０〜１対２００、好適には１対１００とする防腐剤混合物の活性は、カプリリルグリコールを該混合物に対して重量比０．１〜５００で、好適には１対５５で添加することによって増強されうることを記載した。従って、カプリリルグリコール、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよびフェノキシエタノールの製剤は、各々がそれぞれ５５：１：１００から２００：１：４００の重量比を有した。このパーソナルケア製剤は、０．１〜３０％のカプリリルグリコール（好適には０．５％）；０．００１〜１％のＩＰＢＣ（好適には０．００１〜０．０１％）；および０．１〜３％のフェノキシエタノール（好適には０．５〜１％）を含んでいた。
【００１１】
日本特許出願番号第１１，０４５，５０４号は、防腐性殺菌剤およびその組成物を記載しており、該殺菌剤は１，２‐アルカンジオールを含有する。これらの組成物は、パラベン、安息香酸などの従来の防腐性殺菌剤の所要量を効果的に減少させた。その中に含まれる１，２‐アルカンジオールを、光感受性物質、安息香酸またはその塩、フェノキシエタノールまたは４‐イソプロピル‐３‐メチルフェノールと混合することが可能である。しかし、ＩＰＢＣなどの不水溶性の殺菌剤を水溶性のパーソナルケアシステム中へ、該殺菌剤を比較的高い濃度で含むように供給することが可能であり、予め定められた重量比およびＨＬＢ値で１，２‐アルカンジオールおよびフェノキシエタノールを含む適切な混合物についての開示は存在しなかった。
【００１２】
本分野におけるこれらおよび他の従来技術の参考文献は、ＩＰＢＣなどの多くの殺菌剤は、特に効率的な抗菌活性にとって必要な高い濃度においては、パーソナルケアシステム中で限られた水溶解度しか有さないという問題を取り上げた。従って、非常に低い濃度ではそれらは溶液中にとどまるが、これらの製品で望まれるような高い活性には貢献しない。
【００１３】
従って、不水溶性の殺菌剤を水溶性のパーソナルケアシステム中へ比較的高い濃度で供給し、故に該システム中でより効果的な防腐剤活性を供給することが可能であり、予め定められた比およびＨＬＢ値で１，２‐ジオールおよびフェノキシエタノールの混合物を供給することが望ましい。
【特許文献１】米国特許第６，６０７，７３８号
【特許文献２】米国特許第５，５１６，５１０号
【特許文献３】欧州特許第１，２０６，９３３号
【特許文献４】米国特許第５，７３３，３６２号
【特許文献５】欧州特許第１，２３８，６５１号
【特許文献６】日本特許出願番号第１１，０４５，５０４号
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本願明細書では、細菌、酵母およびカビ胞子に対して活性を有する抗菌性組成物について記載するが、それらは重量で、
(a) １，２‐ペンタンジオール、１，２‐ヘキサンジオールおよび１，２‐オクタンジオールからなる群から選択された１，２‐ジオールを４０〜６０％、
(b) フェノキシエタノールを４０〜６０％；および
(c) ソルビン酸、安息香酸、ジブロモジシアノブタン、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよび１，２‐ベンゾイソチアゾリン‐３‐オンからなる群から選択された共殺菌剤を０〜１０％、
を基本的に含む。
【００１５】
本発明の好適な抗菌性組成物は、(c)ソルビン酸および／または１％のヨードプロピニルブチルカルバメートを含む。
【００１６】
本願明細書の最も好適な抗菌性組成物は、(a)を約４４％および(b)を約５６％とする組成物である。
【００１７】
やはり好適なのは、(c)が組成物の約５〜７％の量で存在するソルビン酸であるか、ＩＰＢＣが１．２５〜１．５０％の量で存在する抗菌性組成物である。
【００１８】
本発明の好適な抗菌性組成物は、(a)を４１〜４２％、(b)を５２〜５３％；および(c)をソルビン酸５〜７％とする組成物；および(a)を４３．３；(b)を５５．３；および(c)をＩＰＢＣ１．４％とする組成物を含む。
【００１９】
本発明は、上述の抗菌性組成物を含むパーソナルケア製品をも含み、好適には抗菌性組成物は製品の０.１〜２重量％で存在し、最適には０．５〜１．５重量％で存在する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本明細書に従って、細菌、酵母およびカビ胞子に対して活性を有する抗菌性組成物を本明細書にて供給するが、それらは重量で、
(a) １，２‐ペンタンジオール、１，２‐ヘキサンジオールおよび１，２‐オクタンジオールからなる群から選択された１，２‐ジオールを４０〜６０％、
(b) フェノキシエタノール を４０〜６０％；および
(c) ソルビン酸、安息香酸、ジブロモジシアノブタン、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよび１，２‐ベンゾイソチアゾリン‐３‐オンからなる群から選択された共殺菌剤を０〜１０％、
を基本的に含む。
【００２１】
好適には、該抗菌性組成物は、(c)ソルビン酸および／または１％のヨードプロピニルブチルカルバメートを含む。
【００２２】
最も好適には、該抗菌性組成物は(a)を約４４％および(b)を約５６％含み、そして任意で、(c)は該組成物の約５〜７％の量で存在するソルビン酸であるか、または(c)は１．２５〜１．５０％の量で存在するＩＰＢＣである。
【００２３】
最も好適なのは、組成物は(a)を４１〜４２％、(b)を５２〜５３％、および(c)をソルビン酸５〜７％とする抗菌性組成物であるか；最も好適には、(a)を４３．３、(b)を５５．３、および(c)をＩＰＢＣ１．４％とする組成物である。
【００２４】
パーソナルケア製品は、特に抗菌性化合物を利用し、好適には抗菌性組成物は製品の０.１〜２重量％で存在し、最適には０．５〜１．５重量％で存在する。
【００２５】
本発明を、本発明の製剤についての以下の試験によって、ここでより詳細に説明する。
【実施例】
【００２６】
（実施例１）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール（重量比40/60）
製品ベース： スクリーニング乳剤（標準乳剤）
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.9×106cfu/ml 1.2×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 4.6×106cfu/ml 2.1×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 1.7×106cfu/ml 2.1×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.5×106cfu/ml 2.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 9.0×105cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 3.0×105cfu/ml 1.0×105cfu/ml
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
（実施例２）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール (40/60)
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.3×106cfu/ml 8.0×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.9×106cfu/ml 4.8×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 2.5×106cfu/ml 4.7×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 1.5×106cfu/ml 1.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.2×106cfu/ml 1.6×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 4.0×105cfu/ml 2.6×105cfu/ml
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
【００３２】
（実施例３）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 4.9×106cfu/ml 2.6×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.6×106cfu/ml 4.3×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 3.1×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.7×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 4.2×106cfu/ml 1.7×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.9×105cfu/ml 4.0×105cfu/ml
【００３３】
【表５】
【００３４】
【表６】
【００３５】
（実施例４）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.2×106cfu/ml 3.7×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.2×106cfu/ml 3.1×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 3.0×106cfu/ml 4.6×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 6.0×105cfu/ml 3.2×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.8×106cfu/ml 2.4×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 7.0×105cfu/ml 4.0×105cfu/ml
【００３６】
【表７】
【００３７】
【表８】
【００３８】
（実施例５）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5%BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.7×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.1×106cfu/ml 5.4×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.6×106cfu/ml 3.8×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.2×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.4×106cfu/ml 2.2×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 4.0×105cfu/ml 2.9×105cfu/ml
【００３９】
【表９】
【００４０】
【表１０】
【００４１】
（実施例６）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 4.9×106cfu/ml 4.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.5×106cfu/ml 3.1×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.0×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 4.0×106cfu/ml 2.2×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.5×106cfu/ml 8.0×105cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 2.7×106cfu/ml 1.8×105cfu/ml
【００４２】
【表１１】
【００４３】
【表１２】
【００４４】
（実施例７）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.6×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００４５】
【表１３】
【００４６】
【表１４】
【００４７】
（実施例８）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／2.5%BIT
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.6×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００４８】
【表１５】
【００４９】
【表１６】
【００５０】
（実施例９）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／1.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.0×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００５１】
【表１７】
【００５２】
【表１８】
【００５３】
（実施例１０）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)／2.5% BIT
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.0×106cfu/ml 2.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 5.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.0×106cfu/ml 3.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.7×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.3×106cfu/ml 4.9×105cfu/ml
【００５４】
【表１９】
【００５５】
【表２０】
【００５６】
（実施例１１）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.3×106cfu/ml 8.0×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.9×106cfu/ml 4.8×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 2.5×106cfu/ml 4.7×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 1.5×106cfu/ml 1.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.2×106cfu/ml 1.6×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 4.0×105cfu/ml 2.6×105cfu/ml
【００５７】
【表２１】
【００５８】
【表２２】
【００５９】
（実施例１２）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 6.9×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 7.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.1×106cfu/ml 1.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.2×106cfu/ml 7.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.7×106cfu/ml 6.0×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.8×105cfu/ml 8.0×105cfu/ml
【００６０】
【表２３】
【００６１】
【表２４】
【００６２】
（実施例１３）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 6.9×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 7.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.1×106cfu/ml 1.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.2×106cfu/ml 7.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.7×106cfu/ml 6.0×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.8×105cfu/ml 8.0×105cfu/ml
【００６３】
【表２５】
【００６４】
【表２６】
【００６５】
（実施例１４）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，6%ソルビン酸
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 6.9×106cfu/ml 1.8×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 7.8×106cfu/ml 3.5×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.1×106cfu/ml 1.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 2.2×106cfu/ml 7.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 3.7×106cfu/ml 6.0×107cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 1.8×105cfu/ml 8.0×105cfu/ml
【００６６】
【表２７】
【００６７】
【表２８】
【００６８】
（実施例１５）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 2.9×106cfu/ml 2.5×105cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 4.7×106cfu/ml 3.4×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.9×106cfu/ml 1.2×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 5.3×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 1.0×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 7.0×105cfu/ml 4.4×105cfu/ml
【００６９】
【表２９】
【００７０】
【表３０】
【００７１】
（実施例１６）
抗菌剤： 20 ペンタンジオール／20 ヘキサンジオール／20 オクタンジオール／40 フェノキシエタノール
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 2.5×106cfu/ml 2.5×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 6.0×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.7×106cfu/ml 2.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.4×106cfu/ml 1.5×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.9×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 5.1×105cfu/ml 2.8×105cfu/ml
【００７２】
【表３１】
【００７３】
【表３２】
【００７４】
（実施例１７）
抗菌剤： 20 ペンタンジオール／20 ヘキサンジオール／20 オクタンジオール／40 フェノキシエタノール
製品ベース： 非イオン性乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 2.5×106cfu/ml 2.5×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 6.0×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 5.7×106cfu/ml 2.3×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.4×106cfu/ml 1.5×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 2.9×106cfu/ml 1.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 5.1×105cfu/ml 2.8×105cfu/ml
【００７５】
【表３３】
【００７６】
【表３４】
【００７７】
（実施例１８）
抗菌剤： 20 ペンタンジオール／20 ヘキサンジオール／20 オクタンジオール／40 フェノキシエタノール
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 1.8×106cfu/ml 1.0×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 3.5×106cfu/ml 3.6×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 1.3×106cfu/ml 2.9×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 7.0×106cfu/ml 3.0×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 6.0×105cfu/ml 2.1×106cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 8.0×105cfu/ml 2.8×105cfu/ml
【００７８】
【表３５】
【００７９】
【表３６】
【００８０】
（実施例１９）
抗菌剤： １，２‐オクタンジオール／フェノキシエタノール(40/60)，1.25% IPBC
製品ベース： スクリーニング乳剤
試験生物 接種量 (0時間) 再接種量 (21日)
スタフィロコッカス・アウレウス6538 3.6×106cfu/ml 1.6×106cfu/ml
エシェリキア・コリ8739 4.0×106cfu/ml 2.2×106cfu/ml
シュードモナス・エルギノーザ 9027 4.4×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
バークホルデリア・セパシア 25416 3.0×106cfu/ml 1.7×106cfu/ml
カンジダ・アルビカンス 10231 4.2×106cfu/ml 9.3×105cfu/ml
アスペルギルス・ニガー 16404 9.0×105cfu/ml 2.6×105cfu/ml
【００８１】
【表３７】
【００８２】
【表３８】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
細菌、酵母およびカビ胞子に対して活性を有する抗菌性組成物であって、重量で、
(a) １，２‐ペンタンジオール、１，２‐ヘキサンジオールおよび１，２‐オクタンジオールからなる群から選択された１，２‐ジオールを４０〜６０％、
(b) フェノキシエタノール を４０〜６０％；および
(c) ソルビン酸、安息香酸、ジブロモジシアノブタン、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよび１，２‐ベンゾイソチアゾリン‐３‐オンからなる群から選択された共殺菌剤を０〜１０％、
を基本的に含む組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(c)をソルビン酸および／または１％のヨードプロピニルブチルカルバメートとする組成物。
【請求項３】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(a)を約４４％および(b)を約５６％とする組成物。
【請求項４】
(c)を組成物の約５〜７％の量で存在するソルビン酸とする抗菌性組成物。
【請求項５】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(c)を１．２５〜１．５０％の量で存在するヨードプロピニルブチルカルバメートとする組成物。
【請求項６】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(a)を４１〜４２％、(b)を５２〜５３％；および(c)を５〜７％のソルビン酸とする組成物。
【請求項７】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(a)を４３．３、(b)を５５．３；および(c)を１．４％のヨードプロピニルブチルカルバメートとする組成物。
【請求項８】
請求項１に記載の抗菌性組成物を含むパーソナルケア製品。
【請求項９】
請求項１に記載のパーソナルケア製品であって、抗菌性組成物が製品の０．１〜２重量％の量で存在することを特徴とする製品。
【請求項１０】
請求項１に記載のパーソナルケア製品であって、前記の量が０．５〜１．５％であることを特徴とする製品。
【請求項１】
細菌、酵母およびカビ胞子に対して活性を有する抗菌性組成物であって、重量で、
(a) １，２‐ペンタンジオール、１，２‐ヘキサンジオールおよび１，２‐オクタンジオールからなる群から選択された１，２‐ジオールを４０〜６０％、
(b) フェノキシエタノール を４０〜６０％；および
(c) ソルビン酸、安息香酸、ジブロモジシアノブタン、ヨードプロピニルブチルカルバメートおよび１，２‐ベンゾイソチアゾリン‐３‐オンからなる群から選択された共殺菌剤を０〜１０％、
を基本的に含む組成物。
【請求項２】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(c)をソルビン酸および／または１％のヨードプロピニルブチルカルバメートとする組成物。
【請求項３】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(a)を約４４％および(b)を約５６％とする組成物。
【請求項４】
(c)を組成物の約５〜７％の量で存在するソルビン酸とする抗菌性組成物。
【請求項５】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(c)を１．２５〜１．５０％の量で存在するヨードプロピニルブチルカルバメートとする組成物。
【請求項６】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(a)を４１〜４２％、(b)を５２〜５３％；および(c)を５〜７％のソルビン酸とする組成物。
【請求項７】
請求項１に記載の抗菌性組成物であって、(a)を４３．３、(b)を５５．３；および(c)を１．４％のヨードプロピニルブチルカルバメートとする組成物。
【請求項８】
請求項１に記載の抗菌性組成物を含むパーソナルケア製品。
【請求項９】
請求項１に記載のパーソナルケア製品であって、抗菌性組成物が製品の０．１〜２重量％の量で存在することを特徴とする製品。
【請求項１０】
請求項１に記載のパーソナルケア製品であって、前記の量が０．５〜１．５％であることを特徴とする製品。
【公表番号】特表２００７−５３２５４２（Ｐ２００７−５３２５４２Ａ）
【公表日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０７３２４（Ｐ２００７−５０７３２４）
【出願日】平成１７年３月１１日（２００５．３．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００８３７０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１０２２７６
【国際公開日】平成１７年１１月３日（２００５．１１．３）
【出願人】（５９６１２１１３８）アイエスピー インヴェストメンツ インコーポレイテッド (24)
【氏名又は名称原語表記】ＩＳＰ ＩＮＶＥＳＴＭＥＮＴＳ ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月１１日（２００５．３．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００８３７０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１０２２７６
【国際公開日】平成１７年１１月３日（２００５．１１．３）
【出願人】（５９６１２１１３８）アイエスピー インヴェストメンツ インコーポレイテッド (24)
【氏名又は名称原語表記】ＩＳＰ ＩＮＶＥＳＴＭＥＮＴＳ ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
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