拡散剤組成物、不純物拡散層の形成方法、および太陽電池
【課題】優れた塗膜形成性や拡散性を有するとともに、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用可能な拡散剤組成物、当該拡散剤組成物を用いた不純物拡散層の形成方法、および太陽電池を提供する。
【解決手段】拡散剤組成物は、不純物拡散成分（Ａ）と、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、を含有する。また、不純物拡散層の形成方法は、半導体基板に、上述の拡散剤組成物を印刷してパターンを形成するパターン形成工程と、拡散剤組成物の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板に拡散させる拡散工程と、を含む。また、太陽電池は、上述の不純物拡散層の形成方法により不純物拡散層が形成された半導体基板を備える。
【解決手段】拡散剤組成物は、不純物拡散成分（Ａ）と、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、を含有する。また、不純物拡散層の形成方法は、半導体基板に、上述の拡散剤組成物を印刷してパターンを形成するパターン形成工程と、拡散剤組成物の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板に拡散させる拡散工程と、を含む。また、太陽電池は、上述の不純物拡散層の形成方法により不純物拡散層が形成された半導体基板を備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、拡散剤組成物、不純物拡散層の形成方法、および太陽電池に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、太陽電池の製造において、半導体基板中にＰ型やＮ型の不純物拡散層を形成する場合には、不純物拡散成分を含む拡散剤を用いて半導体基板表面に塗膜形成し、この拡散剤の塗膜から不純物拡散成分を半導体基板中に拡散させて、不純物拡散層を形成していた。
【０００３】
太陽電池の製造において、拡散剤を半導体基板表面に塗布する方法としては、スピンコート法が多く用いられているが、スクリーン印刷法やロールコート印刷法などを採用する試みもなされている。スクリーン印刷法では、まずメッシュ状の絹、合成樹脂、ステンレスなどのスクリーン（印刷版）を枠に張り、スクリーンに拡散剤が通過する部分と、通過しない部分とを形成する。次いでスクリーンに拡散剤を塗布して、塗布された拡散剤をスキージで半導体基板表面に押し出す。すると、拡散剤が半導体基板表面に転写されて、これにより半導体基板表面に所定のパターンやラインを含む、拡散剤の塗膜が形成される。
【０００４】
また、ロールコート印刷法では、まず円周に沿って溝が形成された印刷ローラ（印刷版）と、印刷ローラに半導体基板を押し付けるための押圧ローラとを、わずかな距離を隔てて対向配置する。続いて、溝に拡散剤を補給しながら印刷ローラと押圧ローラとを互いに反対方向へと回転させ、それらの間に半導体基板を通過させる。すると、印刷ローラと半導体基板とが互いに圧力をもって接触し、印刷ローラの溝に充填されていた拡散剤が半導体基板表面に転写されて、これにより半導体基板表面に所定のパターンやラインを含む、拡散剤の塗膜が形成される。
【０００５】
また、例えば特許文献１には、これらの印刷法に使用することを目的としたドーパントペースト（拡散剤組成物）が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特表２００２−５３９６１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上述のように、現在、太陽電池の製造においてスクリーン印刷法やロールコート印刷法を採用しようとする試みはなされているが、これらの方法では実用に耐えるレベルの塗膜形成が困難であった。その原因の一つとして、これらの方法に好適に採用可能な拡散剤が知られていなかったことが挙げられる。すなわち、上述したスクリーン印刷法やロールコート印刷法ではメッシュ状やロール状の印刷版に拡散剤を塗布するため、拡散剤は所定の粘性を有している必要があった。拡散剤に粘性を付与するために、従来の拡散剤はその固形分濃度がある程度高く設定されていたが、これにより拡散剤は乾燥しやすかった。印刷版に塗布された拡散剤が乾燥すると、半導体基板に印刷カスレが生じ、良好な塗膜を形成することができない。
【０００８】
そのため、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に用いられる拡散剤には、所定の粘性を有しつつも乾燥しにくいことが求められていた。また一方で、拡散剤には、半導体基板表面に塗布された際に正確な塗膜形状（パターン）を形成できること、すなわち塗膜形成性や、半導体基板の所定の領域に均一に拡散して拡散領域の抵抗値を所望の値まで低減できること、すなわち拡散性を向上させたいという要求は常に存在している。
【０００９】
本発明は、発明者によるこうした認識に基づいてなされたものであり、その目的は、優れた塗膜形成性や拡散性を有するとともに、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用可能な拡散剤組成物、当該拡散剤組成物を用いた不純物拡散層の形成方法、および太陽電池を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記課題を解決するために、本発明のある態様は拡散剤組成物であり、この拡散剤組成物は、半導体基板への不純物拡散成分の印刷に用いられる拡散剤組成物であって、不純物拡散成分（Ａ）と、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、を含有することを特徴とする。
【００１１】
この態様によれば、優れた塗膜形成性や拡散性を有するとともに、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用可能な拡散剤組成物を得ることができる。
【００１２】
本発明の他の態様は不純物拡散層の形成方法であり、この不純物拡散層の形成方法は、上記態様の拡散剤組成物を印刷して塗膜を形成する塗膜形成工程と、拡散剤組成物の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板に拡散させる拡散工程と、を含むことを特徴とする。
【００１３】
この態様によれば、より高精度に不純物拡散層を形成することができる。
【００１４】
本発明のさらに他の態様は太陽電池であり、この太陽電池は、上記態様の不純物拡散層の形成方法により不純物拡散層が形成された半導体基板を備えたことを特徴とする。
【００１５】
この態様によれば、より信頼性の高い太陽電池を得ることができる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、優れた塗膜形成性や拡散性を有するとともに、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用可能な拡散剤組成物、当該拡散剤組成物を用いた不純物拡散層の形成方法、および太陽電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】図１（Ａ）〜図１（Ｄ）は、実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法を含む太陽電池の製造方法を説明するための工程断面図である。
【図２】図２（Ａ）〜図２（Ｄ）は、実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法を含む太陽電池の製造方法を説明するための工程断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明を好適な実施の形態をもとに説明する。実施の形態は、発明を限定するものではなく例示であって、実施の形態に記述されるすべての特徴やその組み合わせは、必ずしも発明の本質的なものであるとは限らない。
【００１９】
本実施の形態に係る拡散剤組成物は、半導体基板への不純物拡散成分の印刷に用いられる拡散剤組成物であり、不純物拡散成分（Ａ）と、バインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、有機溶剤（Ｄ）と、を含有する。以下、本実施の形態に係る拡散剤組成物の各成分について詳細に説明する。
【００２０】
《不純物拡散成分（Ａ）》
不純物拡散成分（Ａ）は、一般にドーパントとして太陽電池の製造に用いられる化合物である。不純物拡散成分（Ａ）は、Ｖ族（１５族）元素の化合物を含むＮ型の不純物拡散成分、またはＩＩＩ族（１３族）元素の化合物を含むＰ型の不純物拡散成分であり、太陽電池における電極を形成する工程において、半導体基板内にＮ型またはＰ型の不純物拡散層（不純物拡散領域）を形成することができる。Ｖ族元素の化合物を含むＮ型の不純物拡散成分は、太陽電池における電極を形成する工程において、Ｐ型の半導体基板内にＮ型の不純物拡散層を形成することができ、Ｎ型の半導体基板内にＮ＋型（高濃度Ｎ型）の不純物拡散層を形成することができる。不純物拡散成分（Ａ）に含まれるＶ族元素の化合物としては、例えば、Ｐ２Ｏ５、Ｂｉ２Ｏ３、Ｓｂ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＳｂＣｌ３、Ａｓ（ＯＣ４Ｈ９）３などが挙げられ、不純物拡散成分（Ａ）にはこれらの化合物が１種類以上含まれる。また、ＩＩＩ族元素の化合物を含むＰ型の不純物拡散成分は、太陽電池における電極を形成する工程において、Ｎ型の半導体基板内にＰ型の不純物拡散層を形成することができ、Ｐ型の半導体基板内にＰ＋型（高濃度Ｐ型）の不純物拡散層を形成することができる。不純物拡散成分（Ａ）に含まれるＩＩＩ族元素の化合物としては、例えば、Ｂ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３などが挙げられ、不純物拡散成分（Ａ）にはこれらの化合物が１種類以上含まれる。
【００２１】
不純物拡散成分（Ａ）の添加量は、半導体基板に形成される不純物拡散層の層厚などに応じて適宜調整される。また、不純物拡散成分（Ａ）の添加量は、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、およびＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の固形成分の全質量に対して（固形成分を１００とした場合に）、好ましくは５〜６０質量％であり、より好ましくは１５〜５０質量％である。不純物拡散成分（Ａ）の添加量が５質量％以上であると、より良好な拡散性が得られ、不純物拡散成分（Ａ）の添加量が６０質量％以下であると、より安定な溶液と良好な塗膜形成性が得られる。
【００２２】
《バインダー樹脂（Ｂ）》
バインダー樹脂（Ｂ）は、不純物拡散成分（Ａ）が良好に分散する特性を有する。そのため、バインダー樹脂（Ｂ）は、不純物拡散成分（Ａ）を拡散剤組成物中に均一に分散させ、これにより不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板表面に均一に分散させる役割を果たす。バインダー樹脂（Ｂ）は、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失する樹脂である。そのため、不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散時に、半導体基板表面にカーボンが残らず、これにより不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散とともにカーボンが半導体基板内に拡散して所望の抵抗値が得られなくなったり、抵抗値のばらつきが生じるといった事態を回避することができる。
【００２３】
すなわち、このようなバインダー樹脂（Ｂ）によれば、拡散剤組成物の拡散性を向上させることができ、半導体基板の拡散剤組成物が拡散した領域における抵抗値を所望の値に精度よく調整することができる。ここで、前記「熱拡散を開始する温度」とは、半導体基板表面から半導体基板内への不純物拡散成分の進入が始まったときの温度であり、例えば、不純物拡散成分が半導体基板と拡散剤組成物との界面から約１０ｎｍ、好ましくは約１ｎｍ進入したときの温度である。また、前記「熱分解して消失する」とは、例えば、バインダー樹脂がバインダー樹脂全質量の約９５％、好ましくは約９９％、さらに好ましくは１００％消失することをいう。
【００２４】
バインダー樹脂（Ｂ）としては、その熱分解温度が、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満である樹脂、あるいは、熱分解温度が４００℃未満である樹脂が好ましい。また、バインダー樹脂（Ｂ）としては、加熱温度５００℃で８０質量％以上が熱分解する樹脂が好ましい。これらによれば、不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散時にカーボン残渣がある状態をより確実に回避することができる。ここで、前記「熱分解温度」は、バインダー樹脂の質量減少が始まったときの温度であり、例えば、バインダー樹脂の質量がバインダー樹脂全質量の約５％、好ましくは約１％減少したときの温度である。
【００２５】
また、バインダー樹脂（Ｂ）は、非シリコン系樹脂であることが好ましい。バインダー樹脂（Ｂ）がシリコン系樹脂であった場合には、スクリーン印刷機やロールコーターの印刷版に付着した拡散剤組成物が乾燥した際に、拡散剤組成物が印刷版に固着してしまう場合がある。印刷版に固着した拡散剤組成物を取り除くためには、印刷版をフッ酸（ＨＦ）を用いて洗浄する必要があり、この場合、印刷版に付着したフッ酸が印刷機の金属部品などに付着してこれらの金属部品を腐食してしまうおそれがある。また、フッ酸は劇物であるため、拡散剤組成物の除去作業にともなう危険性が増大してしまう。これに対し、バインダー樹脂（Ｂ）を非シリコン系樹脂で構成することで、印刷版上で乾燥した拡散剤組成物を、アセトン、イソブタノールなどの有機溶剤で洗浄することができる。したがって、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、取り扱いが容易である。
【００２６】
好ましくは、バインダー樹脂（Ｂ）はアクリル系樹脂を含む。また、バインダー樹脂（Ｂ）に含まれるアクリル系樹脂は、ブチラール基を有するものであることが好ましい。バインダー樹脂（Ｂ）の具体例としては、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、イソブチルメタクリレート（ｉ−ＢＭＡ）、ターシャリーブチルメタクリレート（ｔ−ＢＭＡ）、アクリル酸、エチルアクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、イソブチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートなどの重合性モノマーで構成されるアクリル樹脂などが挙げられる。
【００２７】
バインダー樹脂（Ｂ）の添加量は、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、およびＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の固形成分の全質量に対して、好ましくは５〜６０質量％であり、より好ましくは１５〜５０質量％である。バインダー樹脂（Ｂ）の添加量が５質量％以上であると、塗膜形成性がより良好となって均一な塗膜（印刷膜）を形成でき、これにより良好な拡散性が得られる。バインダー樹脂（Ｂ）の添加量が６０質量％以下であると、より安定な溶液と良好な拡散性が得られる。
【００２８】
《ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）》
ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）はフィラーとして添加され、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加によって不純物拡散成分（Ａ）とバインダー樹脂（Ｂ）との相溶性を向上させることができる。不純物拡散成分（Ａ）とバインダー樹脂（Ｂ）との相溶性が向上すると、不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板表面により均一に塗布でき、その結果、不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板により均一に拡散させることができる。そのため、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）によって、拡散剤組成物の拡散性を向上させることができる。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の大きさは、平均粒径が約１μｍ以下であることが好ましい。
【００２９】
ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の具体例としては、ヒュームドシリカなどが挙げられる。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加量は、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、およびＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の固形成分の全質量に対して、好ましくは５〜６０質量％であり、より好ましくは１５〜５０質量％である。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加量が５質量％以上であると、より安定な溶液が得られ、より良好な拡散性が得られる。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加量が６０質量％以下であると、より良好な塗膜形成性が得られ、より良好な拡散性が得られる。なお、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）が添加されない場合は、溶液が安定しにくく、また塗膜が斑模様になって良好な拡散性が得られにくい。
【００３０】
《有機溶剤（Ｄ）》
有機溶剤（Ｄ）は、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含有する。有機溶剤（Ｄ１）の沸点が１００℃以上であるため、拡散剤組成物の乾燥を抑制することができる。そのため、ロールコート印刷法やスクリーン印刷法で用いられる印刷版に拡散剤組成物を塗布した際に、拡散剤組成物が印刷版上で乾燥して固着してしまうのを回避することができる。したがって、有機溶剤（Ｄ）を含有することで、半導体基板に印刷された塗膜に印刷カスレが生じるのを防ぐことができる。すなわち、有機溶剤（Ｄ）によって拡散剤組成物の塗膜形成性が向上する。有機溶剤（Ｄ）は、有機溶剤（Ｄ１）を、有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上となるように含むことが好ましい。有機溶剤（Ｄ）に対する有機溶剤（Ｄ１）の含有量が１０質量％未満の場合には、得られる乾燥抑制効果が小さく、半導体基板表面に形成した塗膜に印刷カスレが生じる可能性がある。
【００３１】
有機溶剤（Ｄ１）としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、２−メトキシブチルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、４−メトキシブチルアセテート、２−メチル−３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート、３−エチル−３−メトキシブチルアセテート、２−エトキシブチルアセテート、４−エトキシブチルアセテート、４−プロポキシブチルアセテート、２−メトキシペンチルアセテート、３−メトキシペンチルアセテート、４−メトキシペンチルアセテート、２−メチル−３−メトキシペンチルアセテート、３−メチル−３−メトキシペンチルアセテート、３−メチル−４−メトキシペンチルアセテート、４−メチル−４−メトキシペンチルアセテート、メチルイソブチルケトン、エチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソプロピル、メチル−３−メトキシプロピオネート、エチル−３−メトキシプロピオネート、エチル−３−エトキシプロピオネート、エチル−３−プロポキシプロピオネート、プロピル−３−メトキシプロピオネート、イソプロピル−３−メトキシプロピオネート、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸エチルヘキシル、ベンジルメチルエーテル、ベンジルエチルエーテル、ジヘキシルエーテル、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、シュウ酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ − ブチロラクトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサノン、ブタノール、イソブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、テルピネオール、ターピネオール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルなどが挙げられる。また、有機溶剤（Ｄ）としては、上述の有機溶剤（Ｄ１）と、エタノール、イソプロパノール、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エチル、メタノール、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンなどとの混合物が挙げられる。
【００３２】
拡散剤組成物中に含まれる金属不純物の濃度は、５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。これにより、金属不純物の含有によって生じる光起電力効果の効率の低下を抑えることができる。また、本実施形態の拡散剤組成物は、その他の添加剤として一般的な界面活性剤や消泡剤などを含有してもよい。なお、拡散剤組成物の全質量に対する固形成分の割合（固形分濃度）は、印刷方法により適宜変更することができるが、好ましくは５〜９０質量％である。
【００３３】
《不純物拡散層の形成方法、および太陽電池の製造方法》
図１および図２を参照して、半導体基板にロールコート印刷法またはスクリーン印刷法を用いて不純物拡散層を形成する方法と、これにより不純物拡散層が形成された半導体基板を備えた太陽電池の製造方法について説明する。図１（Ａ）〜図１（Ｄ）、および図２（Ａ）〜図２（Ｄ）は、実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法を含む太陽電池の製造方法を説明するための工程断面図である。なお、ここではＰ型の半導体基板にＮ型の不純物拡散層を形成する方法を例として説明するが、特にこれに限定されず、例えばＮ型の半導体基板にＰ型の不純物拡散層を形成することもできる。
【００３４】
本実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法は、半導体基板に不純物拡散成分（Ａ）を含有する上述の拡散剤組成物を印刷して塗膜を形成する工程と、拡散剤組成物中の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板に拡散させる工程と、を含む。
【００３５】
まず、図１（Ａ）に示すように、シリコン基板などのＰ型の半導体基板１を用意する。そして、図１（Ｂ）に示すように、周知のウェットエッチング法を用いて、半導体基板１の一方の主表面に、微細な凹凸構造を有するテクスチャ部１ａを形成する。このテクスチャ部１ａによって、半導体基板１表面の光の反射が防止される。続いて、図１（Ｃ）に示すように、半導体基板１のテクスチャ部１ａ側の主表面に、Ｎ型の不純物拡散成分（Ａ）を含有する上述の拡散剤組成物２を塗布する。
【００３６】
拡散剤組成物２は、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法により半導体基板１の表面に塗布される。すなわち、ロールコート印刷法の場合には、周知のロールコーターに設けられた印刷ローラに拡散剤組成物２を充填し、印刷ローラと、印刷ローラに対向配置されたローラとの間に半導体基板１を通過させることで、半導体基板１上に拡散剤組成物２を印刷する。また、スクリーン印刷法の場合には、周知のスクリーン印刷機に設けられたスクリーンに拡散剤組成物２を塗布し、拡散剤組成物２をスキージで半導体基板１の表面に押し出すことで、半導体基板１上に拡散剤組成物２を印刷する。このようにして塗膜を形成した後は、塗布した拡散剤組成物２をオーブンなどの周知の手段を用いて乾燥させる。
【００３７】
次に、図１（Ｄ）に示すように、拡散剤組成物２が塗布された半導体基板１を電気炉内に載置して焼成する。焼成の後、電気炉内で拡散剤組成物２中のＮ型の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板１の表面から半導体基板１内に拡散させる。なお、電気炉に代えて、慣用のレーザーの照射により半導体基板１を加熱してもよい。このようにして、Ｎ型の不純物拡散成分（Ａ）が半導体基板１内に拡散してＮ型不純物拡散層３が形成される。
【００３８】
次に、図２（Ａ）に示すように、周知のエッチング法により、拡散剤組成物２を除去する。そして、図２（Ｂ）に示すように、周知の化学気相成長法（ＣＶＤ法）、例えばプラズマＣＶＤ法を用いて、半導体基板１のテクスチャ部１ａ側の主表面に、シリコン窒化膜（ＳｉＮ膜）からなるパッシベーション膜４を形成する。このパッシベーション膜４は、反射防止膜としても機能する。
【００３９】
次に、図２（Ｃ）に示すように、銀（Ａｇ）ペーストをスクリーン印刷することにより、半導体基板１のパッシベーション膜４側の主表面に表面電極５をパターニングする。表面電極５は、太陽電池の効率を高めるために、例えばくし形パターン等に形成される。また、アルミニウム（Ａｌ）ペーストをスクリーン印刷することにより、半導体基板１の他方の主表面に裏面電極６を形成する。
【００４０】
次に、図２（Ｄ）に示すように、裏面電極６が形成された半導体基板１を電気炉内に載置して焼成した後、裏面電極６を形成しているアルミニウムを半導体基板１内に拡散させる。これにより、裏面電極６側の電気抵抗を低減することができる。以上の工程により、本実施形態に係る太陽電池１０を製造することができる。
【００４１】
以上説明したように、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、不純物拡散成分（Ａ）と、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、を含有する。そのため、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散時にカーボン残渣がほとんどなく、高い拡散性を有するとともに、乾燥しにくいため印刷カスレも少なく高い塗膜形成性を有する。また、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、乾燥しても洗浄用の有機溶剤で簡単に除去することができるため、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用することができる。また、この拡散剤組成物を用いて不純物拡散層を形成した場合には、より高精度に不純物拡散層を形成することができる。さらに、この拡散剤組成物を用いることでより精度の高い塗膜形成が可能となるため、太陽電池の信頼性を向上させることができる。
【００４２】
また、バインダー樹脂（Ｂ）として、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満の熱分解温度を有する樹脂を用いるか、あるいは、４００℃未満の熱分解温度を有する樹脂を用いた場合には、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する際にカーボン残渣が存在する可能性をより低減することができ、拡散剤組成物の拡散性をより向上させることができる。また、バインダー樹脂（Ｂ）が非シリコン系樹脂であった場合には、毒性の低い有機溶剤で容易に洗浄除去できること、すなわち装置洗浄性を向上させることができる。
【００４３】
さらに、有機溶剤（Ｄ）が有機溶剤（Ｄ１）を有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上となるように含む場合には、印刷カスレが生じる可能性をより低減することができ、したがって拡散剤組成物の塗膜形成性をより向上させることができる。
【００４４】
また、不純物拡散層の形成方法、および太陽電池の製造方法において、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法を使用した場合には、不純物の拡散領域を所望の場所に選択的に設けることができる。そのため、従来の方法と比較して、複雑な工程を必要とすることなく、また、拡散剤組成物の消費を抑えることができる。これにより、太陽電池の製造コストを抑えることができる。
【００４５】
本発明は、上述の実施の形態に限定されるものではなく、当業者の知識に基づいて各種の設計変更などの変形を加えることも可能であり、そのような変形が加えられた実施形態も本発明の範囲に含まれるものである。上述の実施の形態と以下の変形例との組合せによって生じる新たな実施の形態は、組み合わされる実施の形態および変形例それぞれの効果をあわせもつ。
【００４６】
上述の実施の形態では、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法により半導体基板に拡散剤組成物を印刷したが、スピンオン法、スプレー印刷法、インクジェット印刷法、凸版印刷法、凹版印刷法などの他の印刷法を採用してもよい。
【実施例】
【００４７】
以下、本発明の実施例を説明するが、これら実施例は、本発明を好適に説明するための例示に過ぎず、なんら本発明を限定するものではない。
【００４８】
（拡散剤組成物の作成）
下記表１〜４に記載の成分および含有比に従って、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）、および有機溶剤（Ｄ）を混合して各成分を均一に分散させて、実施例１〜１７、および比較例１〜５に係る拡散剤組成物を得た。
【００４９】
【表１】
【００５０】
【表２】
【００５１】
【表３】
【００５２】
【表４】
【００５３】
注）：
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＭＡＡ：メタクリル酸
ｉ−ＢＭＡ：イソブチルメタクリレート
ＡＣＡ ２００Ｍ：アクリル樹脂（ダイセルサイテック社製）
マクロメルトＯＭ６５２：ポリアミド樹脂（ヘンケル社製）
マクロメルト６９００：ポリアミド樹脂（ヘンケル社製）
ＡＥＲＯＳＩＬ２００：ヒュームドシリカ（日本アエロジル株式会社製）
各構成成分の割合（質量％）は、拡散剤組成物の全質量に対する割合である。
【００５４】
（不純物拡散層の形成）
実施例１〜３、７、８、１２〜１７、比較例３〜５の拡散剤組成物は、スクリーン印刷機（ＭＴ２０３０型（ムラカミテクノ株式会社製））を用いてＰ型半導体基板にスクリーン印刷した。また、実施例９〜１１の拡散剤組成物は、同じスクリーン印刷機を用いてＮ型半導体基板にスクリーン印刷した。印刷条件は、印圧を４．２ｋｇｆ／ｃｍ２、スキージ速度を３．５２ｃｍ／ｓｅｃ、スキージ硬度を７０°とした。また、実施例１〜７、比較例１、２、４の拡散剤組成物は、ロールコーター（ＲＣ−３５３−Ｐ（大日本スクリーン製造社製））を用いてＰ型半導体基板にロールコート印刷した。各拡散剤組成物の印刷後、半導体基板をホットプレート上に載置して、１５０℃で３分間乾燥させた。続いて、半導体基板を電気炉内に載置し、Ｏ２雰囲気下、６００℃で３０分間加熱して半導体基板を焼成した。その後、この半導体基板を、実施例１〜８、１２〜１７、比較例１〜５についてはＮ２雰囲気下、９００℃で３０分間加熱し、実施例９〜１１についてはＮ２雰囲気下、９５０℃で３０分間加熱して、不純物拡散成分（Ａ）を熱拡散させた。そして、熱拡散によって半導体基板表面に形成されたリンシリケートガラス膜（ＰＳＧ膜）をフッ酸（フッ化水素）で剥離した。なお、ここでは、熱分解温度が４００℃未満のバインダー樹脂（Ｂ）が、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂に相当し、また、熱分解温度が不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満であるバインダー樹脂に相当する。
【００５５】
（装置洗浄性の評価）
スクリーン印刷に使用されたスクリーン、あるいはロールコート印刷に使用された印刷ロールに付着した拡散剤組成物を、印刷機の金属部品を腐食させない有機溶剤を用いて洗浄し、付着した拡散剤組成物が除去されたか否かを目視で評価した（○：除去された、×：除去されずに残渣が残った）。使用した有機溶剤は、表１〜４の通りである。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。
【００５６】
（乾燥性の評価）
拡散剤組成物が印刷機上で乾燥した場合には、印刷した塗膜に印刷カスレが生じる。そこで、半導体基板に形成された塗膜に印刷カスレが見られるか否かを目視で確認して、拡散剤組成物の印刷機上での乾燥性を評価した（◎：印刷カスレがない、○：わずかに印刷カスレが見られるが太陽電池の製造において許容できる程度である、×：許容できない程度の印刷カスレがある）。実施例１〜７、比較例１、２、４は、ロールコーター上での乾燥性を、実施例８〜１７、比較例３、５は、スクリーン印刷機上での乾燥性を評価した。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。なお、前記「太陽電池の製造において許容できる程度」、および「許容できない程度」は、当業者が実験等によって適宜設定することができる。
【００５７】
（カーボン残渣の評価）
不純物拡散成分（Ａ）を熱拡散させた後、半導体基板表面にカーボン残渣が見られるか、目視で評価した。評価は、カーボン残渣が見られた場合を「有り」、カーボン残渣が見られなかった場合を「無し」とした。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。
【００５８】
（拡散性の評価）
半導体基板に形成された不純物拡散層のシート抵抗値を、シート抵抗測定器（ＶＲ−７０（国際電気株式会社製））を用いて四探針法により測定した。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。
【００５９】
表１〜３に示すように、全実施例のいずれもが、カーボン残渣がなく、低いシート抵抗値を示し、乾燥性、装置洗浄性がともに良好であった。また、表４に示すように、バインダー樹脂（Ｂ）として熱分解温度が４００℃の樹脂を含有する比較例１、２では、カーボン残渣が見られ、シート抵抗値が各実施例と比較して著しく高かった。また、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）を含まない比較例３、５では、各実施例と比べてシート抵抗値が高かった。また、有機溶剤（Ｄ１）を含まない比較例３、４では、印刷カスレが見られた。さらに、バインダー樹脂（Ｂ）がシラン系樹脂からなる比較例３では、装置洗浄性が不良であった。
【００６０】
有機溶剤（Ｄ１）を有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上含有する実施例１〜６、８〜１７の拡散剤組成物では、有機溶剤（Ｄ１）の含有量が１０質量％未満（８％）である実施例７の拡散剤組成物に比べて、乾燥性についてより良好な結果が得られた。なお、比較例３のバインダー樹脂（Ｂ）は、シラン化合物であるためにカーボン残渣が見られなかった。
【符号の説明】
【００６１】
１ 半導体基板、 １ａ テクスチャ部、 ２ 拡散剤組成物、 ３ Ｎ型不純物拡散層、 ４ パッシベーション膜、 ５ 表面電極、 ６ 裏面電極、 １０ 太陽電池。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、拡散剤組成物、不純物拡散層の形成方法、および太陽電池に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、太陽電池の製造において、半導体基板中にＰ型やＮ型の不純物拡散層を形成する場合には、不純物拡散成分を含む拡散剤を用いて半導体基板表面に塗膜形成し、この拡散剤の塗膜から不純物拡散成分を半導体基板中に拡散させて、不純物拡散層を形成していた。
【０００３】
太陽電池の製造において、拡散剤を半導体基板表面に塗布する方法としては、スピンコート法が多く用いられているが、スクリーン印刷法やロールコート印刷法などを採用する試みもなされている。スクリーン印刷法では、まずメッシュ状の絹、合成樹脂、ステンレスなどのスクリーン（印刷版）を枠に張り、スクリーンに拡散剤が通過する部分と、通過しない部分とを形成する。次いでスクリーンに拡散剤を塗布して、塗布された拡散剤をスキージで半導体基板表面に押し出す。すると、拡散剤が半導体基板表面に転写されて、これにより半導体基板表面に所定のパターンやラインを含む、拡散剤の塗膜が形成される。
【０００４】
また、ロールコート印刷法では、まず円周に沿って溝が形成された印刷ローラ（印刷版）と、印刷ローラに半導体基板を押し付けるための押圧ローラとを、わずかな距離を隔てて対向配置する。続いて、溝に拡散剤を補給しながら印刷ローラと押圧ローラとを互いに反対方向へと回転させ、それらの間に半導体基板を通過させる。すると、印刷ローラと半導体基板とが互いに圧力をもって接触し、印刷ローラの溝に充填されていた拡散剤が半導体基板表面に転写されて、これにより半導体基板表面に所定のパターンやラインを含む、拡散剤の塗膜が形成される。
【０００５】
また、例えば特許文献１には、これらの印刷法に使用することを目的としたドーパントペースト（拡散剤組成物）が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特表２００２−５３９６１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上述のように、現在、太陽電池の製造においてスクリーン印刷法やロールコート印刷法を採用しようとする試みはなされているが、これらの方法では実用に耐えるレベルの塗膜形成が困難であった。その原因の一つとして、これらの方法に好適に採用可能な拡散剤が知られていなかったことが挙げられる。すなわち、上述したスクリーン印刷法やロールコート印刷法ではメッシュ状やロール状の印刷版に拡散剤を塗布するため、拡散剤は所定の粘性を有している必要があった。拡散剤に粘性を付与するために、従来の拡散剤はその固形分濃度がある程度高く設定されていたが、これにより拡散剤は乾燥しやすかった。印刷版に塗布された拡散剤が乾燥すると、半導体基板に印刷カスレが生じ、良好な塗膜を形成することができない。
【０００８】
そのため、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に用いられる拡散剤には、所定の粘性を有しつつも乾燥しにくいことが求められていた。また一方で、拡散剤には、半導体基板表面に塗布された際に正確な塗膜形状（パターン）を形成できること、すなわち塗膜形成性や、半導体基板の所定の領域に均一に拡散して拡散領域の抵抗値を所望の値まで低減できること、すなわち拡散性を向上させたいという要求は常に存在している。
【０００９】
本発明は、発明者によるこうした認識に基づいてなされたものであり、その目的は、優れた塗膜形成性や拡散性を有するとともに、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用可能な拡散剤組成物、当該拡散剤組成物を用いた不純物拡散層の形成方法、および太陽電池を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
上記課題を解決するために、本発明のある態様は拡散剤組成物であり、この拡散剤組成物は、半導体基板への不純物拡散成分の印刷に用いられる拡散剤組成物であって、不純物拡散成分（Ａ）と、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、を含有することを特徴とする。
【００１１】
この態様によれば、優れた塗膜形成性や拡散性を有するとともに、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用可能な拡散剤組成物を得ることができる。
【００１２】
本発明の他の態様は不純物拡散層の形成方法であり、この不純物拡散層の形成方法は、上記態様の拡散剤組成物を印刷して塗膜を形成する塗膜形成工程と、拡散剤組成物の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板に拡散させる拡散工程と、を含むことを特徴とする。
【００１３】
この態様によれば、より高精度に不純物拡散層を形成することができる。
【００１４】
本発明のさらに他の態様は太陽電池であり、この太陽電池は、上記態様の不純物拡散層の形成方法により不純物拡散層が形成された半導体基板を備えたことを特徴とする。
【００１５】
この態様によれば、より信頼性の高い太陽電池を得ることができる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、優れた塗膜形成性や拡散性を有するとともに、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用可能な拡散剤組成物、当該拡散剤組成物を用いた不純物拡散層の形成方法、および太陽電池を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】図１（Ａ）〜図１（Ｄ）は、実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法を含む太陽電池の製造方法を説明するための工程断面図である。
【図２】図２（Ａ）〜図２（Ｄ）は、実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法を含む太陽電池の製造方法を説明するための工程断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明を好適な実施の形態をもとに説明する。実施の形態は、発明を限定するものではなく例示であって、実施の形態に記述されるすべての特徴やその組み合わせは、必ずしも発明の本質的なものであるとは限らない。
【００１９】
本実施の形態に係る拡散剤組成物は、半導体基板への不純物拡散成分の印刷に用いられる拡散剤組成物であり、不純物拡散成分（Ａ）と、バインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、有機溶剤（Ｄ）と、を含有する。以下、本実施の形態に係る拡散剤組成物の各成分について詳細に説明する。
【００２０】
《不純物拡散成分（Ａ）》
不純物拡散成分（Ａ）は、一般にドーパントとして太陽電池の製造に用いられる化合物である。不純物拡散成分（Ａ）は、Ｖ族（１５族）元素の化合物を含むＮ型の不純物拡散成分、またはＩＩＩ族（１３族）元素の化合物を含むＰ型の不純物拡散成分であり、太陽電池における電極を形成する工程において、半導体基板内にＮ型またはＰ型の不純物拡散層（不純物拡散領域）を形成することができる。Ｖ族元素の化合物を含むＮ型の不純物拡散成分は、太陽電池における電極を形成する工程において、Ｐ型の半導体基板内にＮ型の不純物拡散層を形成することができ、Ｎ型の半導体基板内にＮ＋型（高濃度Ｎ型）の不純物拡散層を形成することができる。不純物拡散成分（Ａ）に含まれるＶ族元素の化合物としては、例えば、Ｐ２Ｏ５、Ｂｉ２Ｏ３、Ｓｂ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＳｂＣｌ３、Ａｓ（ＯＣ４Ｈ９）３などが挙げられ、不純物拡散成分（Ａ）にはこれらの化合物が１種類以上含まれる。また、ＩＩＩ族元素の化合物を含むＰ型の不純物拡散成分は、太陽電池における電極を形成する工程において、Ｎ型の半導体基板内にＰ型の不純物拡散層を形成することができ、Ｐ型の半導体基板内にＰ＋型（高濃度Ｐ型）の不純物拡散層を形成することができる。不純物拡散成分（Ａ）に含まれるＩＩＩ族元素の化合物としては、例えば、Ｂ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３などが挙げられ、不純物拡散成分（Ａ）にはこれらの化合物が１種類以上含まれる。
【００２１】
不純物拡散成分（Ａ）の添加量は、半導体基板に形成される不純物拡散層の層厚などに応じて適宜調整される。また、不純物拡散成分（Ａ）の添加量は、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、およびＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の固形成分の全質量に対して（固形成分を１００とした場合に）、好ましくは５〜６０質量％であり、より好ましくは１５〜５０質量％である。不純物拡散成分（Ａ）の添加量が５質量％以上であると、より良好な拡散性が得られ、不純物拡散成分（Ａ）の添加量が６０質量％以下であると、より安定な溶液と良好な塗膜形成性が得られる。
【００２２】
《バインダー樹脂（Ｂ）》
バインダー樹脂（Ｂ）は、不純物拡散成分（Ａ）が良好に分散する特性を有する。そのため、バインダー樹脂（Ｂ）は、不純物拡散成分（Ａ）を拡散剤組成物中に均一に分散させ、これにより不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板表面に均一に分散させる役割を果たす。バインダー樹脂（Ｂ）は、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失する樹脂である。そのため、不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散時に、半導体基板表面にカーボンが残らず、これにより不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散とともにカーボンが半導体基板内に拡散して所望の抵抗値が得られなくなったり、抵抗値のばらつきが生じるといった事態を回避することができる。
【００２３】
すなわち、このようなバインダー樹脂（Ｂ）によれば、拡散剤組成物の拡散性を向上させることができ、半導体基板の拡散剤組成物が拡散した領域における抵抗値を所望の値に精度よく調整することができる。ここで、前記「熱拡散を開始する温度」とは、半導体基板表面から半導体基板内への不純物拡散成分の進入が始まったときの温度であり、例えば、不純物拡散成分が半導体基板と拡散剤組成物との界面から約１０ｎｍ、好ましくは約１ｎｍ進入したときの温度である。また、前記「熱分解して消失する」とは、例えば、バインダー樹脂がバインダー樹脂全質量の約９５％、好ましくは約９９％、さらに好ましくは１００％消失することをいう。
【００２４】
バインダー樹脂（Ｂ）としては、その熱分解温度が、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満である樹脂、あるいは、熱分解温度が４００℃未満である樹脂が好ましい。また、バインダー樹脂（Ｂ）としては、加熱温度５００℃で８０質量％以上が熱分解する樹脂が好ましい。これらによれば、不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散時にカーボン残渣がある状態をより確実に回避することができる。ここで、前記「熱分解温度」は、バインダー樹脂の質量減少が始まったときの温度であり、例えば、バインダー樹脂の質量がバインダー樹脂全質量の約５％、好ましくは約１％減少したときの温度である。
【００２５】
また、バインダー樹脂（Ｂ）は、非シリコン系樹脂であることが好ましい。バインダー樹脂（Ｂ）がシリコン系樹脂であった場合には、スクリーン印刷機やロールコーターの印刷版に付着した拡散剤組成物が乾燥した際に、拡散剤組成物が印刷版に固着してしまう場合がある。印刷版に固着した拡散剤組成物を取り除くためには、印刷版をフッ酸（ＨＦ）を用いて洗浄する必要があり、この場合、印刷版に付着したフッ酸が印刷機の金属部品などに付着してこれらの金属部品を腐食してしまうおそれがある。また、フッ酸は劇物であるため、拡散剤組成物の除去作業にともなう危険性が増大してしまう。これに対し、バインダー樹脂（Ｂ）を非シリコン系樹脂で構成することで、印刷版上で乾燥した拡散剤組成物を、アセトン、イソブタノールなどの有機溶剤で洗浄することができる。したがって、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、取り扱いが容易である。
【００２６】
好ましくは、バインダー樹脂（Ｂ）はアクリル系樹脂を含む。また、バインダー樹脂（Ｂ）に含まれるアクリル系樹脂は、ブチラール基を有するものであることが好ましい。バインダー樹脂（Ｂ）の具体例としては、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、イソブチルメタクリレート（ｉ−ＢＭＡ）、ターシャリーブチルメタクリレート（ｔ−ＢＭＡ）、アクリル酸、エチルアクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、イソブチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートなどの重合性モノマーで構成されるアクリル樹脂などが挙げられる。
【００２７】
バインダー樹脂（Ｂ）の添加量は、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、およびＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の固形成分の全質量に対して、好ましくは５〜６０質量％であり、より好ましくは１５〜５０質量％である。バインダー樹脂（Ｂ）の添加量が５質量％以上であると、塗膜形成性がより良好となって均一な塗膜（印刷膜）を形成でき、これにより良好な拡散性が得られる。バインダー樹脂（Ｂ）の添加量が６０質量％以下であると、より安定な溶液と良好な拡散性が得られる。
【００２８】
《ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）》
ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）はフィラーとして添加され、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加によって不純物拡散成分（Ａ）とバインダー樹脂（Ｂ）との相溶性を向上させることができる。不純物拡散成分（Ａ）とバインダー樹脂（Ｂ）との相溶性が向上すると、不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板表面により均一に塗布でき、その結果、不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板により均一に拡散させることができる。そのため、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）によって、拡散剤組成物の拡散性を向上させることができる。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の大きさは、平均粒径が約１μｍ以下であることが好ましい。
【００２９】
ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の具体例としては、ヒュームドシリカなどが挙げられる。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加量は、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、およびＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の固形成分の全質量に対して、好ましくは５〜６０質量％であり、より好ましくは１５〜５０質量％である。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加量が５質量％以上であると、より安定な溶液が得られ、より良好な拡散性が得られる。ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）の添加量が６０質量％以下であると、より良好な塗膜形成性が得られ、より良好な拡散性が得られる。なお、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）が添加されない場合は、溶液が安定しにくく、また塗膜が斑模様になって良好な拡散性が得られにくい。
【００３０】
《有機溶剤（Ｄ）》
有機溶剤（Ｄ）は、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含有する。有機溶剤（Ｄ１）の沸点が１００℃以上であるため、拡散剤組成物の乾燥を抑制することができる。そのため、ロールコート印刷法やスクリーン印刷法で用いられる印刷版に拡散剤組成物を塗布した際に、拡散剤組成物が印刷版上で乾燥して固着してしまうのを回避することができる。したがって、有機溶剤（Ｄ）を含有することで、半導体基板に印刷された塗膜に印刷カスレが生じるのを防ぐことができる。すなわち、有機溶剤（Ｄ）によって拡散剤組成物の塗膜形成性が向上する。有機溶剤（Ｄ）は、有機溶剤（Ｄ１）を、有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上となるように含むことが好ましい。有機溶剤（Ｄ）に対する有機溶剤（Ｄ１）の含有量が１０質量％未満の場合には、得られる乾燥抑制効果が小さく、半導体基板表面に形成した塗膜に印刷カスレが生じる可能性がある。
【００３１】
有機溶剤（Ｄ１）としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、トリプロピレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、２−メトキシブチルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、４−メトキシブチルアセテート、２−メチル−３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート、３−エチル−３−メトキシブチルアセテート、２−エトキシブチルアセテート、４−エトキシブチルアセテート、４−プロポキシブチルアセテート、２−メトキシペンチルアセテート、３−メトキシペンチルアセテート、４−メトキシペンチルアセテート、２−メチル−３−メトキシペンチルアセテート、３−メチル−３−メトキシペンチルアセテート、３−メチル−４−メトキシペンチルアセテート、４−メチル−４−メトキシペンチルアセテート、メチルイソブチルケトン、エチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソプロピル、メチル−３−メトキシプロピオネート、エチル−３−メトキシプロピオネート、エチル−３−エトキシプロピオネート、エチル−３−プロポキシプロピオネート、プロピル−３−メトキシプロピオネート、イソプロピル−３−メトキシプロピオネート、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、乳酸エチルヘキシル、ベンジルメチルエーテル、ベンジルエチルエーテル、ジヘキシルエーテル、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、シュウ酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ − ブチロラクトン、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサノン、ブタノール、イソブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、テルピネオール、ターピネオール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルなどが挙げられる。また、有機溶剤（Ｄ）としては、上述の有機溶剤（Ｄ１）と、エタノール、イソプロパノール、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エチル、メタノール、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンなどとの混合物が挙げられる。
【００３２】
拡散剤組成物中に含まれる金属不純物の濃度は、５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。これにより、金属不純物の含有によって生じる光起電力効果の効率の低下を抑えることができる。また、本実施形態の拡散剤組成物は、その他の添加剤として一般的な界面活性剤や消泡剤などを含有してもよい。なお、拡散剤組成物の全質量に対する固形成分の割合（固形分濃度）は、印刷方法により適宜変更することができるが、好ましくは５〜９０質量％である。
【００３３】
《不純物拡散層の形成方法、および太陽電池の製造方法》
図１および図２を参照して、半導体基板にロールコート印刷法またはスクリーン印刷法を用いて不純物拡散層を形成する方法と、これにより不純物拡散層が形成された半導体基板を備えた太陽電池の製造方法について説明する。図１（Ａ）〜図１（Ｄ）、および図２（Ａ）〜図２（Ｄ）は、実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法を含む太陽電池の製造方法を説明するための工程断面図である。なお、ここではＰ型の半導体基板にＮ型の不純物拡散層を形成する方法を例として説明するが、特にこれに限定されず、例えばＮ型の半導体基板にＰ型の不純物拡散層を形成することもできる。
【００３４】
本実施の形態に係る不純物拡散層の形成方法は、半導体基板に不純物拡散成分（Ａ）を含有する上述の拡散剤組成物を印刷して塗膜を形成する工程と、拡散剤組成物中の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板に拡散させる工程と、を含む。
【００３５】
まず、図１（Ａ）に示すように、シリコン基板などのＰ型の半導体基板１を用意する。そして、図１（Ｂ）に示すように、周知のウェットエッチング法を用いて、半導体基板１の一方の主表面に、微細な凹凸構造を有するテクスチャ部１ａを形成する。このテクスチャ部１ａによって、半導体基板１表面の光の反射が防止される。続いて、図１（Ｃ）に示すように、半導体基板１のテクスチャ部１ａ側の主表面に、Ｎ型の不純物拡散成分（Ａ）を含有する上述の拡散剤組成物２を塗布する。
【００３６】
拡散剤組成物２は、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法により半導体基板１の表面に塗布される。すなわち、ロールコート印刷法の場合には、周知のロールコーターに設けられた印刷ローラに拡散剤組成物２を充填し、印刷ローラと、印刷ローラに対向配置されたローラとの間に半導体基板１を通過させることで、半導体基板１上に拡散剤組成物２を印刷する。また、スクリーン印刷法の場合には、周知のスクリーン印刷機に設けられたスクリーンに拡散剤組成物２を塗布し、拡散剤組成物２をスキージで半導体基板１の表面に押し出すことで、半導体基板１上に拡散剤組成物２を印刷する。このようにして塗膜を形成した後は、塗布した拡散剤組成物２をオーブンなどの周知の手段を用いて乾燥させる。
【００３７】
次に、図１（Ｄ）に示すように、拡散剤組成物２が塗布された半導体基板１を電気炉内に載置して焼成する。焼成の後、電気炉内で拡散剤組成物２中のＮ型の不純物拡散成分（Ａ）を半導体基板１の表面から半導体基板１内に拡散させる。なお、電気炉に代えて、慣用のレーザーの照射により半導体基板１を加熱してもよい。このようにして、Ｎ型の不純物拡散成分（Ａ）が半導体基板１内に拡散してＮ型不純物拡散層３が形成される。
【００３８】
次に、図２（Ａ）に示すように、周知のエッチング法により、拡散剤組成物２を除去する。そして、図２（Ｂ）に示すように、周知の化学気相成長法（ＣＶＤ法）、例えばプラズマＣＶＤ法を用いて、半導体基板１のテクスチャ部１ａ側の主表面に、シリコン窒化膜（ＳｉＮ膜）からなるパッシベーション膜４を形成する。このパッシベーション膜４は、反射防止膜としても機能する。
【００３９】
次に、図２（Ｃ）に示すように、銀（Ａｇ）ペーストをスクリーン印刷することにより、半導体基板１のパッシベーション膜４側の主表面に表面電極５をパターニングする。表面電極５は、太陽電池の効率を高めるために、例えばくし形パターン等に形成される。また、アルミニウム（Ａｌ）ペーストをスクリーン印刷することにより、半導体基板１の他方の主表面に裏面電極６を形成する。
【００４０】
次に、図２（Ｄ）に示すように、裏面電極６が形成された半導体基板１を電気炉内に載置して焼成した後、裏面電極６を形成しているアルミニウムを半導体基板１内に拡散させる。これにより、裏面電極６側の電気抵抗を低減することができる。以上の工程により、本実施形態に係る太陽電池１０を製造することができる。
【００４１】
以上説明したように、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、不純物拡散成分（Ａ）と、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、を含有する。そのため、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、不純物拡散成分（Ａ）の熱拡散時にカーボン残渣がほとんどなく、高い拡散性を有するとともに、乾燥しにくいため印刷カスレも少なく高い塗膜形成性を有する。また、本実施の形態に係る拡散剤組成物は、乾燥しても洗浄用の有機溶剤で簡単に除去することができるため、スクリーン印刷法やロールコート印刷法に好適に採用することができる。また、この拡散剤組成物を用いて不純物拡散層を形成した場合には、より高精度に不純物拡散層を形成することができる。さらに、この拡散剤組成物を用いることでより精度の高い塗膜形成が可能となるため、太陽電池の信頼性を向上させることができる。
【００４２】
また、バインダー樹脂（Ｂ）として、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満の熱分解温度を有する樹脂を用いるか、あるいは、４００℃未満の熱分解温度を有する樹脂を用いた場合には、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する際にカーボン残渣が存在する可能性をより低減することができ、拡散剤組成物の拡散性をより向上させることができる。また、バインダー樹脂（Ｂ）が非シリコン系樹脂であった場合には、毒性の低い有機溶剤で容易に洗浄除去できること、すなわち装置洗浄性を向上させることができる。
【００４３】
さらに、有機溶剤（Ｄ）が有機溶剤（Ｄ１）を有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上となるように含む場合には、印刷カスレが生じる可能性をより低減することができ、したがって拡散剤組成物の塗膜形成性をより向上させることができる。
【００４４】
また、不純物拡散層の形成方法、および太陽電池の製造方法において、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法を使用した場合には、不純物の拡散領域を所望の場所に選択的に設けることができる。そのため、従来の方法と比較して、複雑な工程を必要とすることなく、また、拡散剤組成物の消費を抑えることができる。これにより、太陽電池の製造コストを抑えることができる。
【００４５】
本発明は、上述の実施の形態に限定されるものではなく、当業者の知識に基づいて各種の設計変更などの変形を加えることも可能であり、そのような変形が加えられた実施形態も本発明の範囲に含まれるものである。上述の実施の形態と以下の変形例との組合せによって生じる新たな実施の形態は、組み合わされる実施の形態および変形例それぞれの効果をあわせもつ。
【００４６】
上述の実施の形態では、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法により半導体基板に拡散剤組成物を印刷したが、スピンオン法、スプレー印刷法、インクジェット印刷法、凸版印刷法、凹版印刷法などの他の印刷法を採用してもよい。
【実施例】
【００４７】
以下、本発明の実施例を説明するが、これら実施例は、本発明を好適に説明するための例示に過ぎず、なんら本発明を限定するものではない。
【００４８】
（拡散剤組成物の作成）
下記表１〜４に記載の成分および含有比に従って、不純物拡散成分（Ａ）、バインダー樹脂（Ｂ）、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）、および有機溶剤（Ｄ）を混合して各成分を均一に分散させて、実施例１〜１７、および比較例１〜５に係る拡散剤組成物を得た。
【００４９】
【表１】
【００５０】
【表２】
【００５１】
【表３】
【００５２】
【表４】
【００５３】
注）：
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＭＡＡ：メタクリル酸
ｉ−ＢＭＡ：イソブチルメタクリレート
ＡＣＡ ２００Ｍ：アクリル樹脂（ダイセルサイテック社製）
マクロメルトＯＭ６５２：ポリアミド樹脂（ヘンケル社製）
マクロメルト６９００：ポリアミド樹脂（ヘンケル社製）
ＡＥＲＯＳＩＬ２００：ヒュームドシリカ（日本アエロジル株式会社製）
各構成成分の割合（質量％）は、拡散剤組成物の全質量に対する割合である。
【００５４】
（不純物拡散層の形成）
実施例１〜３、７、８、１２〜１７、比較例３〜５の拡散剤組成物は、スクリーン印刷機（ＭＴ２０３０型（ムラカミテクノ株式会社製））を用いてＰ型半導体基板にスクリーン印刷した。また、実施例９〜１１の拡散剤組成物は、同じスクリーン印刷機を用いてＮ型半導体基板にスクリーン印刷した。印刷条件は、印圧を４．２ｋｇｆ／ｃｍ２、スキージ速度を３．５２ｃｍ／ｓｅｃ、スキージ硬度を７０°とした。また、実施例１〜７、比較例１、２、４の拡散剤組成物は、ロールコーター（ＲＣ−３５３−Ｐ（大日本スクリーン製造社製））を用いてＰ型半導体基板にロールコート印刷した。各拡散剤組成物の印刷後、半導体基板をホットプレート上に載置して、１５０℃で３分間乾燥させた。続いて、半導体基板を電気炉内に載置し、Ｏ２雰囲気下、６００℃で３０分間加熱して半導体基板を焼成した。その後、この半導体基板を、実施例１〜８、１２〜１７、比較例１〜５についてはＮ２雰囲気下、９００℃で３０分間加熱し、実施例９〜１１についてはＮ２雰囲気下、９５０℃で３０分間加熱して、不純物拡散成分（Ａ）を熱拡散させた。そして、熱拡散によって半導体基板表面に形成されたリンシリケートガラス膜（ＰＳＧ膜）をフッ酸（フッ化水素）で剥離した。なお、ここでは、熱分解温度が４００℃未満のバインダー樹脂（Ｂ）が、不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂に相当し、また、熱分解温度が不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満であるバインダー樹脂に相当する。
【００５５】
（装置洗浄性の評価）
スクリーン印刷に使用されたスクリーン、あるいはロールコート印刷に使用された印刷ロールに付着した拡散剤組成物を、印刷機の金属部品を腐食させない有機溶剤を用いて洗浄し、付着した拡散剤組成物が除去されたか否かを目視で評価した（○：除去された、×：除去されずに残渣が残った）。使用した有機溶剤は、表１〜４の通りである。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。
【００５６】
（乾燥性の評価）
拡散剤組成物が印刷機上で乾燥した場合には、印刷した塗膜に印刷カスレが生じる。そこで、半導体基板に形成された塗膜に印刷カスレが見られるか否かを目視で確認して、拡散剤組成物の印刷機上での乾燥性を評価した（◎：印刷カスレがない、○：わずかに印刷カスレが見られるが太陽電池の製造において許容できる程度である、×：許容できない程度の印刷カスレがある）。実施例１〜７、比較例１、２、４は、ロールコーター上での乾燥性を、実施例８〜１７、比較例３、５は、スクリーン印刷機上での乾燥性を評価した。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。なお、前記「太陽電池の製造において許容できる程度」、および「許容できない程度」は、当業者が実験等によって適宜設定することができる。
【００５７】
（カーボン残渣の評価）
不純物拡散成分（Ａ）を熱拡散させた後、半導体基板表面にカーボン残渣が見られるか、目視で評価した。評価は、カーボン残渣が見られた場合を「有り」、カーボン残渣が見られなかった場合を「無し」とした。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。
【００５８】
（拡散性の評価）
半導体基板に形成された不純物拡散層のシート抵抗値を、シート抵抗測定器（ＶＲ−７０（国際電気株式会社製））を用いて四探針法により測定した。実施例１〜７の結果を表１に、実施例８〜１４の結果を表２に、実施例１５〜１７の結果を表３に、比較例１〜５の結果を表４に示す。
【００５９】
表１〜３に示すように、全実施例のいずれもが、カーボン残渣がなく、低いシート抵抗値を示し、乾燥性、装置洗浄性がともに良好であった。また、表４に示すように、バインダー樹脂（Ｂ）として熱分解温度が４００℃の樹脂を含有する比較例１、２では、カーボン残渣が見られ、シート抵抗値が各実施例と比較して著しく高かった。また、ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）を含まない比較例３、５では、各実施例と比べてシート抵抗値が高かった。また、有機溶剤（Ｄ１）を含まない比較例３、４では、印刷カスレが見られた。さらに、バインダー樹脂（Ｂ）がシラン系樹脂からなる比較例３では、装置洗浄性が不良であった。
【００６０】
有機溶剤（Ｄ１）を有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上含有する実施例１〜６、８〜１７の拡散剤組成物では、有機溶剤（Ｄ１）の含有量が１０質量％未満（８％）である実施例７の拡散剤組成物に比べて、乾燥性についてより良好な結果が得られた。なお、比較例３のバインダー樹脂（Ｂ）は、シラン化合物であるためにカーボン残渣が見られなかった。
【符号の説明】
【００６１】
１ 半導体基板、 １ａ テクスチャ部、 ２ 拡散剤組成物、 ３ Ｎ型不純物拡散層、 ４ パッシベーション膜、 ５ 表面電極、 ６ 裏面電極、 １０ 太陽電池。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
半導体基板への不純物拡散成分の印刷に用いられる拡散剤組成物であって、
不純物拡散成分（Ａ）と、
前記不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、
ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、
沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、
を含有することを特徴とする拡散剤組成物。
【請求項２】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、その熱分解温度が、前記不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満であることを特徴とする請求項１に記載の拡散剤組成物。
【請求項３】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、その熱分解温度が４００℃未満であることを特徴とする請求項１または２に記載の拡散剤組成物。
【請求項４】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、非シリコン系樹脂であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の拡散剤組成物。
【請求項５】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、アクリル系樹脂を含むことを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項に記載の拡散剤組成物。
【請求項６】
前記アクリル系樹脂は、ブチラール基を有することを特徴とする請求項５に記載の拡散剤組成物。
【請求項７】
前記有機溶剤（Ｄ）は、前記有機溶剤（Ｄ１）を、有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上となるように含むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の拡散剤組成物。
【請求項８】
半導体基板に、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の拡散剤組成物を印刷して塗膜を形成する塗膜形成工程と、
前記拡散剤組成物の不純物拡散成分（Ａ）を前記半導体基板に拡散させる拡散工程と、
を含むことを特徴とする不純物拡散層の形成方法。
【請求項９】
前記塗膜形成工程において、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法により、半導体基板に拡散剤組成物を印刷することを特徴とする請求項８に記載の不純物拡散層の形成方法。
【請求項１０】
請求項８または９に記載の不純物拡散層の形成方法により不純物拡散層が形成された半導体基板を備えたことを特徴とする太陽電池。
【請求項１】
半導体基板への不純物拡散成分の印刷に用いられる拡散剤組成物であって、
不純物拡散成分（Ａ）と、
前記不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度未満の温度で熱分解して消失するバインダー樹脂（Ｂ）と、
ＳｉＯ２微粒子（Ｃ）と、
沸点が１００℃以上の有機溶剤（Ｄ１）を含む有機溶剤（Ｄ）と、
を含有することを特徴とする拡散剤組成物。
【請求項２】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、その熱分解温度が、前記不純物拡散成分（Ａ）が熱拡散を開始する温度よりも２００℃低い温度未満であることを特徴とする請求項１に記載の拡散剤組成物。
【請求項３】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、その熱分解温度が４００℃未満であることを特徴とする請求項１または２に記載の拡散剤組成物。
【請求項４】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、非シリコン系樹脂であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の拡散剤組成物。
【請求項５】
前記バインダー樹脂（Ｂ）は、アクリル系樹脂を含むことを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項に記載の拡散剤組成物。
【請求項６】
前記アクリル系樹脂は、ブチラール基を有することを特徴とする請求項５に記載の拡散剤組成物。
【請求項７】
前記有機溶剤（Ｄ）は、前記有機溶剤（Ｄ１）を、有機溶剤（Ｄ）の全質量に対して１０質量％以上となるように含むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の拡散剤組成物。
【請求項８】
半導体基板に、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の拡散剤組成物を印刷して塗膜を形成する塗膜形成工程と、
前記拡散剤組成物の不純物拡散成分（Ａ）を前記半導体基板に拡散させる拡散工程と、
を含むことを特徴とする不純物拡散層の形成方法。
【請求項９】
前記塗膜形成工程において、ロールコート印刷法またはスクリーン印刷法により、半導体基板に拡散剤組成物を印刷することを特徴とする請求項８に記載の不純物拡散層の形成方法。
【請求項１０】
請求項８または９に記載の不純物拡散層の形成方法により不純物拡散層が形成された半導体基板を備えたことを特徴とする太陽電池。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−７１４８９（Ｐ２０１１−７１４８９Ａ）
【公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１７５５６５（Ｐ２０１０−１７５５６５）
【出願日】平成２２年８月４日（２０１０．８．４）
【出願人】（０００２２０２３９）東京応化工業株式会社 (1,407)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月４日（２０１０．８．４）
【出願人】（０００２２０２３９）東京応化工業株式会社 (1,407)
【Ｆターム（参考）】
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