【課題】コレステロールエステル転送タンパク（CETP）に対し強い阻害活性を示す物質の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物（R¹、R²、R³、R⁴及びR⁵は水素原子、ハロ低級アルキル基、シアノ基等を示し、R⁶はアルキル基、シクロアルキル基等を示し、R⁷、R⁸、R⁹、及びR¹⁰は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基等を示し、R¹¹及びR¹²は水素原子、低級アルキル基、低級シクロアルキル低級アルキル基等を示し、R¹³は、水素原子、ハロゲン原子等を示す）。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の一般式（Ｉ）
【化１】

（式中、
R¹、R²、R³、R⁴、及びR⁵は、それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロ低級アルコキシ基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、低級アルキルチオ基、低級アルキルスルフィニル基、低級アルキルスルホニル基、低級アルキルスルホニルアミノ基、ハロ低級アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、置換基を有してもよいアミノ基、カルボキシル基、低級アルキルカルボニル基、又は低級アルコキシカルボニル基を示し、
R⁶は、低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、低級シクロアルキル基、又は低級シクロアルキル低級アルキル基を示し、
R⁷、R⁸、R⁹、及びR¹⁰は、それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級シクロアルキル基、低級シクロアルキル低級アルキル基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロ低級アルコキシ基、低級アルコキシ低級アルコキシ基、水酸基、シアノ基、ニトロ基、低級アルキルチオ基、低級アルキルスルフィニル基、低級アルキルスルホニル基、低級アルキルスルホニルアミノ基、ハロ低級アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、置換基を有してもよいアミノ基、カルボキシル基、低級アルキルカルボニル基、又は低級アルコキシカルボニル基を示し、
R¹¹、及びR¹²は、それぞれ同一又は異なって、水素原子、低級アルキル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキル低級アルキル基、アリール基、置換基を有してもよいアリール低級アルキル基、若しくは低級シクロアルキル基を示すか、又はR¹¹、及びR¹²が一緒になって隣接する窒素原子とともに置換基を有してもよい含窒素飽和複素環を形成してもよく、
R¹³は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ低級アルコキシ基、低級アルキルスルフィニル低級アルコキシ基、低級アルキルスルホニル低級アルコキシ基、置換基を有してもよいアリール低級アルコキシ基、水酸基、低級アルキルアミノ基、低級ジアルキルアミノ基、低級アルキルチオ低級アルキルアミノ基、低級アルキルスルフィニル低級アルキルアミノ基、低級アルキルスルホニル低級アルキルアミノ基、アリールアミノ基、環構成原子にヘテロ原子を有してもよい環状アミノ基、低級アルコキシ低級アルコキシ基、低級アルコキシ低級アルキルアミノ基、ヒドロキシ低級アルコキシ基、ヒドロキシ低級アルキルアミノ基、アシルアミノ基、低級アルキルスルホニルアミノ基、低級アルコキシカルボニル低級アルコキシ基、ヒドロキシカルボニル低級アルコキシ基、アミノ低級アルコキシ基、低級アルキルアミノ低級アルコキシ基、又は低級ジアルキルアミノ低級アルコキシ基を示し、
さらに一般式（Ｉ）は個々の鏡像異性体、及びその混合物の両方を示す。）
で表される化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
【請求項２】
R¹、R²、R³、R⁴、及びR⁵が、それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、ハロＣ₁−Ｃ₆アルキル基、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ基、ハロＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、又はシアノ基であり、
R⁶が、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、ハロＣ₁−Ｃ₆アルキル基、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキル基、又はＣ₃−Ｃ₈シクロアルキルＣ₁−Ｃ₆アルキル基であり、
R⁷、R⁸、R⁹、及びR¹⁰が、それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、ハロＣ₁−Ｃ₆アルキル基、又はＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基であり、
R¹¹、及びR¹²が、それぞれ同一又は異なって、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキルＣ₁−Ｃ₆アルキル基（当該Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキルＣ₁−Ｃ₆アルキル基は、そのシクロアルキル基上に置換基としてヒドロキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルキル基若しくはＣ₂−Ｃ₆アルコキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルキル基を有してもよい）、若しくはアリール環上に置換基としてＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基を有してもよいＣ₆−Ｃ₁₀アリールＣ₁−Ｃ₆アルキル基を示すか、又はR¹¹、及びR¹²が一緒になって隣接する窒素原子とともに置換基としてＣ₁−Ｃ₆アルキル基を有してもよい５〜８員の含窒素飽和複素環（当該複素環は、R¹¹とR¹²が隣接する窒素原子の他に、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選ばれる１種以上のヘテロ原子を１〜２個有していてもよい）を形成するものであり、
R¹³が、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、水酸基、Ｃ₂−Ｃ₆アルコキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、ヒドロキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₆−Ｃ₁₀アリールＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基（当該Ｃ₆−Ｃ₁₀アリールＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基は、そのアリール環上に置換基としてハロゲン原子、ハロＣ₁−Ｃ₆アルキル基、若しくはシアノ基を有してもよい）、モルホリニル基、又はピペリジニル基、
である請求項１記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
【請求項３】
R¹、R²、R³、R⁴、及びR⁵が、それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロＣ₁−Ｃ₆アルキル基、又はシアノ基であり、
R⁶が、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基であり、
R⁷、R⁸、R⁹、及びR¹⁰が、それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、ハロＣ₁−Ｃ₆アルキル基、又はＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基であり、
R¹¹、及びR¹²が、それぞれ同一又は異なって、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基、若しくはＣ₃−Ｃ₈シクロアルキルＣ₁−Ｃ₆アルキル基（当該Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキルＣ₁−Ｃ₆アルキル基は、そのシクロアルキル基上に置換基としてヒドロキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルキル基若しくはＣ₂−Ｃ₆アルコキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルキル基を１個有してもよい）であるか、又はR¹¹、及びR¹²が一緒になって隣接する窒素原子とともにモルホリノ基、若しくはピペリジノ基（当該モルホリノ基、若しくはピペリジノ基は、置換基としてＣ₁−Ｃ₆アルキル基を１〜２個有してもよい）を形成するものであり、
R¹³が、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルチオＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルフィニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルスルホニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、水酸基、Ｃ₂−Ｃ₆アルコキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、又はヒドロキシカルボニルＣ₁−Ｃ₆アルコキシ基、
である請求項１記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
【請求項４】
一般式（Ｉ）で表される化合物が、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルフィニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−メトキシフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−メトキシフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−３，５−ジフルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−３，５−ジフルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−メチルフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−メチルフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４−フルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４−フルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４−メトキシフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４−メトキシフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルフィニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−クロロ−６−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−３−メチルフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−クロロ−６−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−３−メチルフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４，５−ジフルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−４，５−ジフルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛４−クロロ−２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛４−クロロ−２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−フルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−フルオロフェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛４−ブロモ−２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛４−ブロモ−２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛５−ブロモ−２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛５−ブロモ−２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
３−｛１−［（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−トリフルオロメチルフェニル｝メチル）｛５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−イル｝アミノ］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル、
３−｛１−［（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−トリフルオロメチルフェニル｝メチル）｛５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−イル｝アミノ］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（ピペリジノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（ピペリジノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（モルホリノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（モルホリノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（４−メチルピペリジノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（４−メチルピペリジノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（cis−２，６−ジメチルモルホリノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−｛［２−（cis−２，６−ジメチルモルホリノ）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル｝−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
trans−｛４−［（｛２−［（｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝｛５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−イル｝アミノ）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝（エチル）アミノ）メチル］シクロヘキシル｝酢酸エチル、
trans−｛４−［（｛２−［（｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝｛５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−イル｝アミノ）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝（エチル）アミノ）メチル］シクロヘキシル｝酢酸、
trans−｛４−［（｛２−［（｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝｛５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−イル｝アミノ）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝（エチル）アミノ）メチル］シクロヘキシル｝酢酸エチル、
trans−｛４−［（｛２−［（｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝［５−（ヒドロキシ）ピリミジン−２−イル］アミノ）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝（エチル）アミノ）メチル］シクロヘキシル｝酢酸、
trans−｛４−［（｛２−［（｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝｛５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−イル｝アミノ）メチル］−４−（トリフルオロメチル）フェニル｝（エチル）アミノ）メチル］シクロヘキシル｝酢酸、
N−（｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］−３，５−ジフルオロフェニル｝メチル）−N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−５−［２−（メチルチオ）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−（｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］−３，５−ジフルオロフェニル｝メチル）−N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−５−［２−（メチルスルホニル）エトキシ］ピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−メトキシピリミジン−２−アミン、
N−｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝−N−（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）−５−ヒドロキシピリミジン−２−アミン、
４−（２−｛［｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）］アミノ｝ピリミジン−５−イル）酪酸エチル、又は
４−（２−｛［｛１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エチル｝（｛２−［（シクロペンチルメチル）（エチル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝メチル）］アミノ｝ピリミジン−５−イル）酪酸、
である請求項１記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬。
【請求項６】
脂質異常症、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、末梢血管疾患、高LDL血症、低HDL血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、家族性高コレステロール血症、心臓血管障害、狭心症、虚血、心虚血、血栓症、心筋梗塞、再灌流障害、血管形成性再狭窄、又は高血圧の疾患の治療又は予防剤である請求項５に記載の医薬。
【請求項７】
請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とするCETP阻害剤。
【請求項８】
請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とするHDL上昇剤。
【請求項９】
請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物、及び製薬上許容される担体からなる医薬組成物。
【請求項１０】
請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を投与することを特徴とする、脂質異常症、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、末梢血管疾患、高LDL血症、低HDL血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、家族性高コレステロール血症、心臓血管障害、狭心症、虚血、心虚血、血栓症、心筋梗塞、再灌流障害、血管形成性再狭窄、又は高血圧の疾患の治療又は予防方法。
【請求項１１】
脂質異常症、動脈硬化症、アテローム性動脈硬化症、末梢血管疾患、高LDL血症、低HDL血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、家族性高コレステロール血症、心臓血管障害、狭心症、虚血、心虚血、血栓症、心筋梗塞、再灌流障害、血管形成性再狭窄、又は高血圧の治療又は予防のための製剤を製造するための、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の使用。

【図１】

【公開番号】特開２０１０−７７１１６（Ｐ２０１０−７７１１６Ａ）
【公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１９２７５５（Ｐ２００９−１９２７５５）
【出願日】平成２１年８月２４日（２００９．８．２４）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】