有害生物防除組成物
【課題】有害生物を効率的に防除することができる有害生物防除組成物を提供する。
【解決手段】有害生物防除組成物を一般式（１）で表されるアミド誘導体と、他の殺虫剤、殺ダニ剤、および殺菌剤から選ばれる少なくとも1種とを含んで構成する。
一般式（１）中、Ａは炭素原子、窒素原子等を、Ｋはベンゼンまたは複素環にに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群を示す。Ｘはハロゲン原子等を示し、ｎは０〜４の整数を示す。Ｒ１、Ｒ２は、水素原子、アルキル基等を示す。Ｔは、−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１、−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｇ２Ｑ２を示し、Ｇ１〜Ｇ３は酸素原子等を示す。Ｑ１、Ｑ２は、水素原子、アルキル基、アリール基等を示す。Ｙ１、Ｙ５はハロゲン原子等を、Ｙ２、Ｙ４は水素原子等を、Ｙ３はＣ２−Ｃ５ハロアルキル基を示す。
【解決手段】有害生物防除組成物を一般式（１）で表されるアミド誘導体と、他の殺虫剤、殺ダニ剤、および殺菌剤から選ばれる少なくとも1種とを含んで構成する。
一般式（１）中、Ａは炭素原子、窒素原子等を、Ｋはベンゼンまたは複素環にに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群を示す。Ｘはハロゲン原子等を示し、ｎは０〜４の整数を示す。Ｒ１、Ｒ２は、水素原子、アルキル基等を示す。Ｔは、−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１、−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｇ２Ｑ２を示し、Ｇ１〜Ｇ３は酸素原子等を示す。Ｑ１、Ｑ２は、水素原子、アルキル基、アリール基等を示す。Ｙ１、Ｙ５はハロゲン原子等を、Ｙ２、Ｙ４は水素原子等を、Ｙ３はＣ２−Ｃ５ハロアルキル基を示す。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）
【化１】
｛一般式（１）中、
Ａは、炭素原子、酸素原子、窒素原子、酸化された窒素原子、または硫黄原子を示す。
Ｋは、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ベンゼン、ピリジン、ピリジン−Ｎ−オキシド、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群を示す。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基，Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニルオキシ基、アリールカルボニルアミノ基、アミノ基、カルバモイル基、シアノ基、ヒドロキシ基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、または、複素環基を示し、Ｘが複数ある場合、それぞれのＸは互いに同一または異なっていてもよい。
ｎは、０〜４の整数を示す。
Ｔは、−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１、または−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｇ２Ｑ２を示す。
Ｇ１およびＧ２はそれぞれ独立に酸素原子または硫黄原子を示し、
Ｑ１およびＱ２は、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、
Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、
Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、
Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、
Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、
Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル基、
Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキル基、
ベンジル基、
置換基を有していてもよいフェニル基、
ナフチル基、
または、置換基を有していてもよい複素環基、
を示す。
Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、またはＣ１−Ｃ３ハロアルキル基を示し、
Ｙ２およびＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｙ３は、Ｃ２−Ｃ５ハロアルキル基を示す。
尚、Ｑ１およびＱ２における、置換基を有していてもよいフェニル基および置換基を有していてもよい複素環基の置換基は、
ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルアミノカルボニル基、アミノ基、カルバモイル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ペンタフルオロスルファニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基から選択される１以上の置換基を示し、置換基が２以上ある場合には、それぞれの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
更に、Ｘ、Ｑ１、およびＱ２における複素環基は、ピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシド基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、またはテトラゾリル基を示す。
Ｇ３は酸素原子または硫黄原子を示す。
Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、ニトロソ基、トリメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、シアノ基、アミノ基、置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルオキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、ベンゼンスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ベンジル基、または、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ７（式中、Ｒ７はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基を示す。）を示す。
｝で表されるアミド誘導体の少なくとも１種と、
殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物と、を有効成分として含有する有害生物防除組成物。
但し、上記一般式（１）で表されるアミド誘導体が、以下の（Ａ）〜（Ｉ）のいずれかである場合を除く。
（Ａ）前記一般式（１）において、Ｋが、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピリジンに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群であって、Ｙ１がハロゲン原子であり、Ｙ５がＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｔが−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１である場合。
（Ｂ）前記一般式（１）において、Ｋが、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群であって、Ｙ１およびＹ５がそれぞれ独立にハロゲン原子であって、Ｔが−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｇ２Ｑ２である場合。
（Ｃ）前記一般式（１）において、Ｋが、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群であって、Ｔが−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１であり、Ｙ１がハロゲン原子であり、Ｙ５がハロゲン原子またはハロアルコキシ基である場合。
（Ｄ）下記一般式（２）
【化２】
｛一般式（２）中、Ｙ２〜Ｙ４、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２は、一般式（１）におけるＹ２〜Ｙ４、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２とそれぞれ同義であり、Ｙ１がハロゲン原子であり、Ｙ５がＣ１−Ｃ２ハロアルコキシ基である。｝で表されるアミド化合物である場合。
（Ｅ）前記一般式（２）中、Ｙ１およびＹ５は、ハロゲン原子であって、Ｙ３がＣ２−Ｃ３ハロアルキル基である場合。
（Ｆ）下記一般式（３）
【化３】
｛一般式（３）中、Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子であり、Ｘ１およびＸ３はそれぞれ独立に、水素原子もしくはフッ素原子であり、Ｑ１は、一般式（１）におけるＱ１と同義であって、Ｒ１は水素原子またはメチル基であって、Ｙ３はＣ３−Ｃ４パーフルオロアルキル基である。｝で表されるアミド誘導体である場合。
（Ｇ）下記一般式（４）
【化４】
｛一般式（４）中、Ｘ１がフッ素原子、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４が水素原子であり、Ｙ１およびＹ５は互いに異なって、臭素原子、もしくはトリフルオロメトキシ基であり、Ｙ２およびＹ４は水素原子であり、Ｙ３はヘプタフルオロイソプロピル基であり、Ｑ１はフェニル基もしくは、２−クロロピリジン−３−イル基であり、Ｒ１およびＲ２は互いに異なって、水素原子、もしくはメチル基である。
または、Ｘ１がフッ素原子、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４が水素原子であり、Ｙ１およびＹ５は臭素原子であり、Ｙ２およびＹ４は水素原子であり、Ｙ３はペンタフルオロエチル基であり、Ｑ１は２−フルオロフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、水素原子、もしくはメチル基である。
｝で表されるアミド誘導体である場合。
（Ｈ）下記一般式（５）
【化５】
｛一般式（５）中、Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子であり、Ｘ１は水素原子もしくはフッ素原子であり、Ｑ２は、２，２，２−トリクロロエチル基および、３，３，３−トリフルオロ−ｎ−プロピル基であり、Ｙ３は、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキル基である。｝で表されるアミド誘導体である場合。
（Ｉ）下記一般式（６）
【化６】
｛一般式（６）中、Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子であり、Ｑ２は、一般式（１）におけるＱ２と同義であり、Ｒ１は、水素原子またはメチル基であり、Ｙ３はＣ３−Ｃ４ハロアルキル基である。｝で表されるアミド誘導体である場合。
【請求項２】
一般式（１）で表されるアミド誘導体が、下記一般式（７）
【化７】
｛一般式（７）中、ｎは４であり、Ｘ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２は、一般式（１）におけるＸ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２とそれぞれ同義である。｝で表される請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項３】
一般式（７）で表されるアミド誘導体が、下記一般式（８）
【化８】
｛一般式（８）中、Ｑ１は置換基を有してもよいフェニル基または置換基を有してもよいピリジル基を示す。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４はそれぞれ独立に、水素原子またはフッ素原子を示す。
Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を示す。
Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ１−Ｃ３ハロアルキル基を示し、Ｙ２およびＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、Ｙ３はＣ３−Ｃ４ハロアルキル基を示す。
但し、Ｙ１およびＹ５が同時にハロゲン原子の場合、Ｘ１およびＸ２の少なくとも一方はフッ素原子である。また、Ｙ１またはＹ５が、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基の場合、Ｘ２はフッ素原子である。
｝で表される請求項２に記載の有害生物防除組成物。
【請求項４】
一般式（１）で表されるアミド誘導体が、下記一般式（９）
【化９】
｛一般式（９）中、ｎは４であり、Ｘ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ２、Ｇ１〜Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２は、一般式（１）におけるＸ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ２、Ｇ１〜Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２とそれぞれ同義である。｝で表される請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項５】
前記一般式（１）において、Ｋは、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピリジン、ピリジン−Ｎ−オキシド、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群である請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項６】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群は、
ピレスロイド系化合物、有機リン系化合物、オキシム・カーバメート系化合物、カーバメート系化合物、ネオニコチノイド系化合物、ジアシルヒドラジン系化合物、ベンゾイルウレア系化合物、幼若ホルモン系化合物、シクロジエン有機塩素系化合物、２−ジメチルアミノプロパン−１，３−ジチオール系化合物、アミジン系化合物、フェニルピラゾール系化合物、有機スズ系化合物、ＭＥＴＩ系化合物、ベンジレート系化合物、アリルピロール系化合物、ジニトロフェノール系化合物、アントラニル・ジアミド系化合物、オキサジアジン系化合物、セミカルバゾン系化合物、テトロン酸系化合物、カルバモイルトリアゾール系化合物、テトラジン系化合物、ストロビルリン系化合物、トリアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、カルボキサミド系化合物、アシルアラニン系化合物、バリンアミド系化合物、スルホンアミド系化合物、スルフェンアミド系化合物、ジチオカーバメート系化合物、ジカルボキシイミド系化合物、グアニジン系化合物、ピリミジン系化合物、モルホリン系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、ピロール系化合物、銅系化合物、抗生物質、トリアゾロピリミジン系化合物、ベンゾイル化合物、エチレンジアミン系化合物、イソキサゾリジン系化合物、キノリン系化合物、チアゾリジン系化合物、およびピラゾリノン系化合物からなる、請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項７】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺菌剤からなる群は、下記第１の化合物群である、請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
第１の化合物群：アクリナトリン、アレスリン［（１Ｒ）−アイソマー］、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンテニル アイソマー、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、セタ−シペルメトリン、ゼダ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス−アイソマー］、デルタメトリン、エンペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）−アイソマー］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メトトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス−アイソマー］、プラレトリン、レスメトリン、カデトリン（ＲＵ１５５２５）、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）−アイソマー］、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ８９０１、バイオペルメトリン、フラメトリン、プロフルトリン、フルブロシトリネート、ジメフルトリン、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−メチル、アジンホス−エチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス（ＣＹＡＰ）、デメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロフェンチオン（ＥＣＰ）、ジクロルボス（ＤＤＶＰ）、ジクロトホス。ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン（エチルチオメトン）、Ｏ−エチル Ｏ−４−ニトロフェニル フェニルホスホノチオアート（ＥＰＮ）、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン（ＭＥＰ）、フェンチオン（ＭＰＰ）、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソフェンホス−メチル、イソカルボホス（イソプロピル Ｏ−（メトキシアミノチオ＝ホスホリル） サリチラート）、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン（ＤＭＴＰ）、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド（ＢＲＰ）、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート（ＰＡＰ）、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタンホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン（ＤＥＰ）、バミドチオン、クロルチオン（バイエル ２２／１９０）、ブロムフェンビンホス、ブロモホス、ブロモホス−エチル、ブタチオホス、カルボフェノチオン、クロルホキシム、スルプロホス、ジアミダホス、テトラクロルビンホス（ＣＶＭＰ）、プロパホス、メスルフェンホス、ジオキサベンゾホス（サリチオン）、エトリムホス、オキシデプロホス、ホルモチオン、フェンスルホチオン、イサゾホス、イミシアホス（ＡＫＤ３０８８）、イサミドホス、チオナジン、ホスチエタン、ホスホカルブ、アラニカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、チオジカルブ、チオファノックス、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル（ＮＡＣ）、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ（ＢＰＭＣ）、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ（ＭＩＰＣ）、メチオカルブ、メソミル、オキサミル、ピリミカーブ、プロポキスル（ＰＨＣ）、トリメタカルブ、ＸＭＣ、アリキシカルブ、アルドキシカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、カーバノレート、メトルカルブ（ＭＴＭＣ）、キシルイルカルブ（ＭＰＭＣ）、フェノチオカルブ、キシリルカルブ、ベンダイオカルブ、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、デブフェノジド、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フェノキシカルブ、ヒドロプレン、キノプレン、メソプレン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、クロルデン、エンドスルファン、リンデン（ｇａｍｍａ−ＨＣＨ）、ジエノクロル、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、アミトラズ、エチプロール、フィプロニル、アセトプロール、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ（フェンブタチンオキシド）、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリダベン、ピリミジフェン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、ブロモプロピレート、クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、ビナパクリル、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール（ＤＰＸ−ＨＧＷ８６）、インドキサカルブ、メタフルミゾン、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、トリアザメート、ジフロビダジン、アバメクチン、アセキノシル、アザジラクチン、ベンスルタップ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブプロフェジン、ＣＧＡ ５０ ４３９、キノメチオネート、クロフェンテジン、クリオライト、シロマジン、タゾメット、ＤＣＩＰ、ＤＤＴ、ジアフェンチウロン、１，３−ジクロロプロパン（Ｄ−Ｄ）、ジコホール、ジシクラニル、ジノブトン、ジノカップ、ＥＮＴ ８１８４、エトキサゾール、フロニカミド、フルアクリピリム、フルベンジアミド、ペルオキソカルボナート（ＧＹ−８１）、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、シアン化水素、ヨウ化メチル、カランジン、ベルブチン（ＭＢ−５９９）、塩化水銀、メタム、メトキシクロール、メチルイソチオシアネート、ミルベメクチン、ペンタクロロフェノール、ホスフィン、ピペロニル ブトキシド、ポリナクチン複合体、プロパルギット（ＢＰＰＳ）、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダリル、ロテノン、ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エーテル（Ｓ４２１）、サバディラ、スピノサド、スルコフロン塩（スルコフロン−ナトリウム）、スルフルラミド、テトラジホン、チオスルタップ、トリブホス、アルドリン、アミジチオン、アミドチオエート、アミノカルブ、アミトン、アラマイト、アチダチオン、アゾトエート、ポリスルフィドバリウム、バイエル ２２４０８、バイエル ３２３９４、ベンクロチアズ、５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−ヘキシルシクロヘキサ−２−エノン、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール、ブトネート、ブトピロノキシル、２−（２−ブトキシエトキシ）エチル チオシアナート、カンフェクロル、クロルベンシド、クロルデコン、クロルジメホルム、クロルフェネトール、クロルフェンソン、イソプロチオラン、フルアズロン、レピメクチン、スピネトラム、エマメクチン安息香酸塩、メタアルデヒド、フェニソブロモレート、フルアジナム、ビアラホス、ベノミル、塩酸レバミゾール、ピリフルキナゾン（ＮＮII０１０１）、）シフルメトフェン、アミドフルメト、ＩＫＡ−２００５、シエノピラフェン（ＮＣ５１２）、スピロテトラマト（ＢＹＩ０８３３０）、スルホキサフロール、ピラフルプロール（Ｖ３０３９）、ピリプロール（Ｖ３０８６）、トラロピリル、フルピラゾフォス、ジオフェノラン、クロルベンジレート、硫酸ニコチン、フルフェンジン、ベンゾメート、エマメクチンベンゾエート、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルデンプン、フルフェネリム、メタフルミゾール、トリプロピルイソシアヌレート、アルベンダゾール、オキシベンダゾール、ベンズルタップ、フェンベンダゾール、酒石酸モランテル、メタム・ナトリウム、１，３−ジクロロプロペン、イミシアフォス（ＡＫＤ−３０８８）、クロルピクリン、エチレンジブロマイド（ＥＤＢ）、フッ化スルフリル、アクリロニトリル、ビス（２−クロロエチル） エーテル、１−ブロモ−２−クロロエタン、３−ブロモ−１−クロロプロパ−１−エン、ブロモシクレン、二硫化炭素、四塩化炭素、ネマデクチン、リン化アルミニウム、バチルス・チューリンゲンシス デルタ エンドトキシン、ボラックス、カルシウム ポリスルフィド、クリオライト、サイトカイニン、ニコチン、２−（オクチルチオ）エタノール、タール油、アナバシン、酒石酸モランテル、除虫菊（ピレトリン）、ダイズレチシン、デンプン、脂肪酸グリセリド、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、ケイソウ土、バチルス・チューリンゲンシス、
下記一般式（ＡＡ）
【化１０】
［一般式（ＡＡ）中、Ｒａ１は、ハロゲン原子により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を示し、Ｒａ２は、水素原子、下記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基又はアシル基を示し、Ｒａ６は、式Ｃ−Ｒａ３で表される基又は窒素原子を示し、
Ｒａ３及びＲａ４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、下記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ７シクロアルケニル基、ホルミル基、式ＣＨ＝ＮＯＲａ５（式中、Ｒａ５は、水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基である。）で表される基、シアノ基、下記置換基群Ｂから選ばれた置換基により置換されてもよいフェニル基、下記置換基群Ｂから選ばれた置換基により置換されてもよい５又は６員複素環基（当該複素環は、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる同一又は異なった１〜３個の複素原子を含有する。但し、酸素原子及び硫黄原子の個数は０又は１個である。）、下記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、または、下記置換基群Ｂから選ばれた置換基により置換されてもよいフェノキシ基を示す。
置換基群Ａは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、シアノ基及びフェニル基からなり、
置換基群Ｂは、ハロゲン原子、上記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、上記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、シアノ基及びニトロ基からなる。］で表されるＮ−ヘテロアリール−４−（ハロアルキル）ニコチンアミド誘導体およびその塩、
下記一般式（ＢＢ）
【化１１】
［一般式（ＢＢ）中、Ｒｂ１はメチル基、塩素原子、臭素原子またはフッ素原子を示し、Ｒｂ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ基を示し、Ｒｂ３はフッ素原子、塩素原子または臭素原子を示し、Ｒｂ４は置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルケニル基、置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルキニル基、置換されていてもよいＣ３−Ｃ５シクロアルキル基または水素原子を表し、Ｒｂ５は水素原子またはメチル基を示し、Ｒｂ６は水素原子、フッ素原子または塩素原子を表し、Ｒｂ７は水素原子、フッ素原子または塩素原子を示す。］で表される化合物、
下記一般式（ＣＣ）
【化１２】
［一般式（ＣＣ）中、Ｒｃ１は、Ｒｃ２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）基、Ｒｃ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２基、Ｒｃ３−Ｓ（Ｏ）基、置換されていてもよいピロール−１−イル基、置換されていてもよいイミダゾール−１−イル基、置換されていてもよいピラゾール−１−イル基または置換されていてもよい１，２，４−トリアゾール−１−イル基を示し、Ｒｃ２は置換されていてもよいＣ１−Ｃ４ハロアルキル基、または置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基を示し、Ｒｃ３は置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基を示す。
Ｒｃ４は水素原子、塩素原子、シアノ基、またはメチル基を示す。］で表される化合物、
一般式（ＤＤ）
【化１３】
［一般式（ＤＤ）中、Ｒｄ１は、ハロメトキシ基を示し、Ｒｄ２は、水素原子、メチル基、エチル基、１−メチルエチル基、プロピ−２−イン−１−イルまたは２−ジフロオロエチル基を示し、Ｒｄ３は、水素原子またはハロゲン原子を示す。］で表される化合物、
一般式（ＥＥ）
【化１４】
［一般式（ＥＥ）中、Ｒｅ１はアルキル基またはシクロアルキル基を示し、Ｒｅ２は塩素原子またはトリフルオロメチル基を表す。］で表される化合物、
一般式（ＦＦ）
【化１５】
［一般式（ＦＦ）中、Ｒｆ１は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３またはＣ４環状アルキル基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、またはＣ１−Ｃ４チオアルコキシ基を示す。］を示し、Ｒｆ２、Ｒｆ３およびＲｆ４は、それぞれ独立して、Ｃ１−Ｃ４のアルキル基を示す。］で表される化合物、
一般式（ＧＧ）
【化１６】
［一般式（ＧＧ）中、Ｒｇ１は、ＣＯＲｇ４またはＣＯＯＲｇ５（ここで、Ｒｇ４およびＲｇ５は互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を示す）を表し、Ｒｇ２はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒｇ３はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒｇ６およびＲｇ７は、互いに独立して、水素原子、またはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基もしくはＣ１−Ｃ４アルキルオキシ基を表す。ただしＲｇ６およびＲｇ７が同時に水素原子を表すことはない。
Ｒｇ８、Ｒｇ９、Ｒｇ１０、Ｒｇ１１およびＲｇ１２は、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８アルキルオキシ基（このＣ１−Ｃ８アルキルオキシ基は、同一または異なる１以上のハロゲン原子、および同一または異なる１以上のハロゲン原子により置換されたＣ１−Ｃ４アルキルオキシ基から選ばれる少なくとも１つにより置換されたものである）、または、ハロゲン原子を表す。ただし、Ｒｇ８、Ｒｇ９、Ｒｇ１０、Ｒｇ１１およびＲｇ１２の少なくとも１つは、Ｃ１−Ｃ８アルキルオキシ基（このＣ１−Ｃ８アルキルオキシ基は、同一または異なる１以上のハロゲン原子、および同一または異なる１以上のハロゲン原子により置換されたＣ１−Ｃ４アルキルオキシ基から選ばれる少なくとも１つにより置換されたものである）を表すか、Ｒｇ８、Ｒｇ９、Ｒｇ１０、Ｒｇ１１およびＲｇ１２から選ばれる２つの隣り合う基が互いに連結して、１以上のハロゲン原子により置換された−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（ここでｎは１または２を表す）を表す。］で表される化合物、
アゾキシストロビン、クレソキシムメチル、ピラクロストロビン、ピコキシストロビン、フルオキサストロビン、ジモキシストロビン、オリサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、エネストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、シメコナゾール、テブコナゾール、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、トリアジメホン、テトラコナゾール、プロチオコナゾール、トリティコナゾール、エポキシコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、ペンコナゾール、ブロムコナゾール、トリアジメノール、フルトリアフォル、ミクロブタニル、エタコナゾール、ビテルタノール、オキスポコナゾールフマル酸塩、トリフミゾール、イマザリル、イマザリル−Ｓ、プロクロラズ、ペフラゾエート、トリアゾキシド、フェナミドン、ペンチオピラド、フルトラニル、フラメトピル、ボスカリド、フェンヘキサミド、シフルフェナミド、テクロフタラム、マンジプロパミド、ビキサフェン、カルボキシン、オキシカルボキシン、メプロニル、シルチオファム、チフルザミド、フルメトバー、エタボキサム、ゾキサミド、チアジニル、イソチアニル、ジクロシメット、フェノキサニル、フルオピコリド、フルオピラム、カルプロパミド、トルフェンピラド、ペンフルフェン、セダキサン、イソピラザム、３−ジフルオロメチル−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブチン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−ジフルオロメチル−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブチン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、フララキシル−Ｍ、ベンチアバリカルブイソプロピル、イプロバリカルブ、バリフェナレート、シアゾファミド、アミスルブロム、フルスルファミド、トリルフルアニド、ジクロフルアニド、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ジエトフェンカルブ、ピリベンカルブ、マンゼブ、マンネブ、プロピネブ、ジネブ、メチラム、ジラム、チウラム、ポリカーバメート、イプロジオン、プロシミドン、キャプタン、ビンクロゾリン、クロゾリネート、ホルペット、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン酢酸塩、グアザチン、ドジン、メパニピリム、フェナリモル、）フェリムゾン、シプロジニル、ピリメタニル、ヌアリモル、ジメチリモル、ブピリメート、ジフルメトリム、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、フルモルフ、チオファネートメチル、チオファネート、ベノミル、カルベンダジム、チアベンダゾール、フベリダゾール、フルジオキソニル、フルオロイミド、フェンピクロニル、ホセチル、エジフェンホス、トルクロホスメチル、イプロベンホス、ピラゾホス、水酸化第二銅、銅、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、オキシン銅、硫酸銅五水塩、無水硫酸銅、ノニルフェノールスルホン酸銅、ＤＢＥＤＣ、カスガマイシン、バリダマイシン、ポリオキシン誘導体、ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩、ストレプトマイシン、ナタマイシン、ミルディオマイシン、オキシテトラサイクリン、クロロタロニル、フサライド、キントゼン、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−（メトキシメチル）−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、アメトクトラジン、メトラフェノン、３−（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルベンゾイル）−５−クロロ−２−メトキシ−４−メチルピリジン、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−［２，３−ジメチル−５−（４−メチルフェニル）イソキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−［２−イソプロピル−３−メチル−５−（４−クロロフェニル）イソキサゾリジン−３−イル］ピリジン、キノキシフェン、テブフロキン、３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、フルチアニル、１−［（２−プロペニルチオ）カルボニル］−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン、１−［（エチルチオ）カルボニル］−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン、１−［（エチルチオ）カルボニル］−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン、ヒドロキシイソキサゾール、フルアジナム、ジクロメジン、トリシクラゾール、シモキサニル、ファモキサドン、フェンアミドン、クロルピクリン、チアジアジン、プロキナジド、スピロキサミン、フェンプロピジン、ジチアノン、ペンシクロン、イソプロチオラン、プロベナゾール、レスベラトロール、トリホリン、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、ピロキロン、ジノキャップ、有機ニッケル、エトリジアゾール、オキサジキシル、アンバム、ピリフェノックス、オキソリニック酸、亜燐酸、ダゾメット、メチルイソチオシアネート、メタスルホカルブ、ヨウ化メチル、硫黄、石灰硫黄混剤、フェンチン次亜塩素酸塩、キノメチオネート、クロロネブ、アニラジン、ニトロタルイソプロピル、フェニトロパン、ジクロラン、ベンチアゾール、トリクラミド、ヒドロキシイソキサゾールカリウム、水和硫黄剤、硫酸亜鉛、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、次亜塩素酸ナトリウム、金属銀、ナタネ油、マシン油、ハルピンタンパク、および、下記一般式（ＨＨ）
【化１７】
［一般式（ＨＨ）中、Ｒｈ１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、アリールアルキル基、ヘテロ環アルキル基、ハロゲン原子で置換された炭素数Ｃ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されたＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、またはハロゲン原子で置換されたＣ２−Ｃ６アルケニル基を表し、Ｒｈ３およびＲｈ４はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒｈ８はアリール基またはヘテロ環基を表す。］で表される化合物。
【請求項８】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群は、下記第２の化合物群である請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
第２の化合物群：クロルピリホス、エトフェンプロックス、ジノテフラン、フィプロニル、スピノサド、クロラントラニリプロール、ピメトロジン、レピメクチン、フェニトロチオン、シラフルオフェン、ブプロフェジン、エチプロール、ピリダベン、アセキノシル、酸化フェンブタスズ、スピロジクロフェン、エトキサゾール、ビフェナゼート、ミルベメクチン、Ｎ−（４−メチル−５−イソオキサゾリル）−４−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド、プロベナゾール、ジクロシメット、オリサストロビン、トリシクラゾール、イソプロチオラン、イソチアニル、ペンチオピラド、シメコナゾール、フルスルファミド、３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、ヒドロキシイソキサゾール、クロチアニジン、イミダクロプリド、チアメトキサム、アゾキシストロビン、カルボキシン、フルジオキソニル、イプコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、キャプタン、メタラキシル−Ｍ、チウラム、マンゼブ、シアントラニリプロール（ＤＰＸ−ＨＧＷ８６）、アセタミプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、アセフェート、ピリプロキシフェン、ベンフラカルブ、トルフェンピラド、クロルフェナピル、スピロテトラマト（ＢＹＩ０８３３０）、スピロメシフェン、メソミル、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン酢酸塩、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、フェリムゾン、ピロキロン、チアジニル、フサライド、カスガマイシン、フェノキサニル、メプロニル、ジクロメジン、ペンシクロン、バリダマイシン、エジフェンホス、フラメトピル、チフルザミド、フルトラニル、メトミノストロビン、イプロベンホス、オキソリニック酸、テクロフタラム、ピコキシストロビン、フルシラゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、ジフェノコナゾール、チアベンダゾール、メタラキシル、ストレプトマイシン、
下記一般式（ＨＨ）
【化１８】
［一般式（ＨＨ）中、Ｒｈ１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、アリールアルキル基、ヘテロ環アルキル基、ハロゲン原子で置換された炭素数Ｃ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されたＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、またはハロゲン原子で置換されたＣ２−Ｃ６アルケニル基を表し、Ｒｈ３およびＲｈ４はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒｈ８はアリール基またはヘテロ環基を表す。］で表される化合物。
【請求項９】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物の含有率が０．００１〜９９重量％である請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１０】
請求項９に記載の有害生物防除組成物を有害生物に直接、または有害生物の生息場所に施用することを含む有害生物の防除方法。
【請求項１１】
請求項９に記載の有害生物防除組成物を植物種子に適用することを含む有害生物による被害の予防方法。
【請求項１２】
前記植物種子への適用方法が、種子への吹き付け処理、塗沫処理、浸漬処理または、粉衣処理である請求項１１に記載の予防方法。
【請求項１３】
前記植物種子は、トウモロコシ、大豆、小豆、綿、稲、サトウダイコン、小麦、大麦、ヒマワリ、トマト、キュウリ、ナス、ホウレンソウ、サヤエンドウ、カボチャ、サトウキビ、タバコ、ピーマンおよびセイヨウアブラナの種子、サトイモ、バレイショ、カンショ、コンニャクの種芋、食用ゆり、およびチューリップの球根からなる群から選ばれる、請求項１１または請求項１２に記載の予防方法。
【請求項１４】
請求項９に記載の有害生物防除組成物が適用された植物種子。
【請求項１】
下記一般式（１）
【化１】
｛一般式（１）中、
Ａは、炭素原子、酸素原子、窒素原子、酸化された窒素原子、または硫黄原子を示す。
Ｋは、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ベンゼン、ピリジン、ピリジン−Ｎ−オキシド、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群を示す。
Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基，Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニルオキシ基、アリールカルボニルアミノ基、アミノ基、カルバモイル基、シアノ基、ヒドロキシ基、ペンタフルオロスルファニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、または、複素環基を示し、Ｘが複数ある場合、それぞれのＸは互いに同一または異なっていてもよい。
ｎは、０〜４の整数を示す。
Ｔは、−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１、または−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｇ２Ｑ２を示す。
Ｇ１およびＧ２はそれぞれ独立に酸素原子または硫黄原子を示し、
Ｑ１およびＱ２は、
水素原子、
Ｃ１−Ｃ６アルキル基、
Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、
Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、
Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、
Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、
Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、
Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル基、
Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキル基、
ベンジル基、
置換基を有していてもよいフェニル基、
ナフチル基、
または、置換基を有していてもよい複素環基、
を示す。
Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、またはＣ１−Ｃ３ハロアルキル基を示し、
Ｙ２およびＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、
Ｙ３は、Ｃ２−Ｃ５ハロアルキル基を示す。
尚、Ｑ１およびＱ２における、置換基を有していてもよいフェニル基および置換基を有していてもよい複素環基の置換基は、
ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキル基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルオキシ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルコキシ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニルオキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルキニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６ハロアルキニルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９シクロアルキルアミノ基、Ｃ３−Ｃ９ハロシクロアルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ７アルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０シクロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ４−Ｃ１０ハロシクロアルキルアミノカルボニル基、アミノ基、カルバモイル基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、ペンタフルオロスルファニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基から選択される１以上の置換基を示し、置換基が２以上ある場合には、それぞれの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
更に、Ｘ、Ｑ１、およびＱ２における複素環基は、ピリジル基、ピリジン−Ｎ−オキシド基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジル基、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、ピラゾリル基、またはテトラゾリル基を示す。
Ｇ３は酸素原子または硫黄原子を示す。
Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、ニトロソ基、トリメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、シアノ基、アミノ基、置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ２−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ２−Ｃ７アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルケニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７アルキニルオキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７ハロアルキニルオキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルアミノカルボニル基、Ｃ２−Ｃ７アルキルカルボニルオキシ基、Ｃ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニルオキシ基、ベンゾイル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルスルホニル基、ベンゼンスルホニル基、ベンジルスルホニル基、ベンジル基、または、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ７（式中、Ｒ７はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基またはＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基を示す。）を示す。
｝で表されるアミド誘導体の少なくとも１種と、
殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物と、を有効成分として含有する有害生物防除組成物。
但し、上記一般式（１）で表されるアミド誘導体が、以下の（Ａ）〜（Ｉ）のいずれかである場合を除く。
（Ａ）前記一般式（１）において、Ｋが、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピリジンに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群であって、Ｙ１がハロゲン原子であり、Ｙ５がＣ１−Ｃ６ハロアルコキシ基であり、Ｔが−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１である場合。
（Ｂ）前記一般式（１）において、Ｋが、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群であって、Ｙ１およびＹ５がそれぞれ独立にハロゲン原子であって、Ｔが−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｇ２Ｑ２である場合。
（Ｃ）前記一般式（１）において、Ｋが、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群であって、Ｔが−Ｃ（＝Ｇ１）−Ｑ１であり、Ｙ１がハロゲン原子であり、Ｙ５がハロゲン原子またはハロアルコキシ基である場合。
（Ｄ）下記一般式（２）
【化２】
｛一般式（２）中、Ｙ２〜Ｙ４、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２は、一般式（１）におけるＹ２〜Ｙ４、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２とそれぞれ同義であり、Ｙ１がハロゲン原子であり、Ｙ５がＣ１−Ｃ２ハロアルコキシ基である。｝で表されるアミド化合物である場合。
（Ｅ）前記一般式（２）中、Ｙ１およびＹ５は、ハロゲン原子であって、Ｙ３がＣ２−Ｃ３ハロアルキル基である場合。
（Ｆ）下記一般式（３）
【化３】
｛一般式（３）中、Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子であり、Ｘ１およびＸ３はそれぞれ独立に、水素原子もしくはフッ素原子であり、Ｑ１は、一般式（１）におけるＱ１と同義であって、Ｒ１は水素原子またはメチル基であって、Ｙ３はＣ３−Ｃ４パーフルオロアルキル基である。｝で表されるアミド誘導体である場合。
（Ｇ）下記一般式（４）
【化４】
｛一般式（４）中、Ｘ１がフッ素原子、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４が水素原子であり、Ｙ１およびＹ５は互いに異なって、臭素原子、もしくはトリフルオロメトキシ基であり、Ｙ２およびＹ４は水素原子であり、Ｙ３はヘプタフルオロイソプロピル基であり、Ｑ１はフェニル基もしくは、２−クロロピリジン−３−イル基であり、Ｒ１およびＲ２は互いに異なって、水素原子、もしくはメチル基である。
または、Ｘ１がフッ素原子、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４が水素原子であり、Ｙ１およびＹ５は臭素原子であり、Ｙ２およびＹ４は水素原子であり、Ｙ３はペンタフルオロエチル基であり、Ｑ１は２−フルオロフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、水素原子、もしくはメチル基である。
｝で表されるアミド誘導体である場合。
（Ｈ）下記一般式（５）
【化５】
｛一般式（５）中、Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子であり、Ｘ１は水素原子もしくはフッ素原子であり、Ｑ２は、２，２，２−トリクロロエチル基および、３，３，３−トリフルオロ−ｎ−プロピル基であり、Ｙ３は、Ｃ２−Ｃ４ハロアルキル基である。｝で表されるアミド誘導体である場合。
（Ｉ）下記一般式（６）
【化６】
｛一般式（６）中、Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子であり、Ｑ２は、一般式（１）におけるＱ２と同義であり、Ｒ１は、水素原子またはメチル基であり、Ｙ３はＣ３−Ｃ４ハロアルキル基である。｝で表されるアミド誘導体である場合。
【請求項２】
一般式（１）で表されるアミド誘導体が、下記一般式（７）
【化７】
｛一般式（７）中、ｎは４であり、Ｘ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２は、一般式（１）におけるＸ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ１、Ｇ１、Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２とそれぞれ同義である。｝で表される請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項３】
一般式（７）で表されるアミド誘導体が、下記一般式（８）
【化８】
｛一般式（８）中、Ｑ１は置換基を有してもよいフェニル基または置換基を有してもよいピリジル基を示す。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４はそれぞれ独立に、水素原子またはフッ素原子を示す。
Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を示す。
Ｙ１およびＹ５はそれぞれ独立に、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基またはＣ１−Ｃ３ハロアルキル基を示し、Ｙ２およびＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−Ｃ４アルキル基を示し、Ｙ３はＣ３−Ｃ４ハロアルキル基を示す。
但し、Ｙ１およびＹ５が同時にハロゲン原子の場合、Ｘ１およびＸ２の少なくとも一方はフッ素原子である。また、Ｙ１またはＹ５が、Ｃ１−Ｃ３ハロアルコキシ基の場合、Ｘ２はフッ素原子である。
｝で表される請求項２に記載の有害生物防除組成物。
【請求項４】
一般式（１）で表されるアミド誘導体が、下記一般式（９）
【化９】
｛一般式（９）中、ｎは４であり、Ｘ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ２、Ｇ１〜Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２は、一般式（１）におけるＸ、Ｙ１〜Ｙ５、Ｑ２、Ｇ１〜Ｇ３、Ｒ１、およびＲ２とそれぞれ同義である。｝で表される請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項５】
前記一般式（１）において、Ｋは、ＡおよびＡが結合する２個の炭素原子と共に、ピリジン、ピリジン−Ｎ−オキシド、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、トリアジン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チオジアゾールまたはトリアゾールに由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群である請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項６】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群は、
ピレスロイド系化合物、有機リン系化合物、オキシム・カーバメート系化合物、カーバメート系化合物、ネオニコチノイド系化合物、ジアシルヒドラジン系化合物、ベンゾイルウレア系化合物、幼若ホルモン系化合物、シクロジエン有機塩素系化合物、２−ジメチルアミノプロパン−１，３−ジチオール系化合物、アミジン系化合物、フェニルピラゾール系化合物、有機スズ系化合物、ＭＥＴＩ系化合物、ベンジレート系化合物、アリルピロール系化合物、ジニトロフェノール系化合物、アントラニル・ジアミド系化合物、オキサジアジン系化合物、セミカルバゾン系化合物、テトロン酸系化合物、カルバモイルトリアゾール系化合物、テトラジン系化合物、ストロビルリン系化合物、トリアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、カルボキサミド系化合物、アシルアラニン系化合物、バリンアミド系化合物、スルホンアミド系化合物、スルフェンアミド系化合物、ジチオカーバメート系化合物、ジカルボキシイミド系化合物、グアニジン系化合物、ピリミジン系化合物、モルホリン系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、ピロール系化合物、銅系化合物、抗生物質、トリアゾロピリミジン系化合物、ベンゾイル化合物、エチレンジアミン系化合物、イソキサゾリジン系化合物、キノリン系化合物、チアゾリジン系化合物、およびピラゾリノン系化合物からなる、請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項７】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺菌剤からなる群は、下記第１の化合物群である、請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
第１の化合物群：アクリナトリン、アレスリン［（１Ｒ）−アイソマー］、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンテニル アイソマー、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、セタ−シペルメトリン、ゼダ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス−アイソマー］、デルタメトリン、エンペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）−アイソマー］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メトトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス−アイソマー］、プラレトリン、レスメトリン、カデトリン（ＲＵ１５５２５）、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）−アイソマー］、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ８９０１、バイオペルメトリン、フラメトリン、プロフルトリン、フルブロシトリネート、ジメフルトリン、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−メチル、アジンホス−エチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス（ＣＹＡＰ）、デメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロフェンチオン（ＥＣＰ）、ジクロルボス（ＤＤＶＰ）、ジクロトホス。ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン（エチルチオメトン）、Ｏ−エチル Ｏ−４−ニトロフェニル フェニルホスホノチオアート（ＥＰＮ）、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン（ＭＥＰ）、フェンチオン（ＭＰＰ）、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソフェンホス−メチル、イソカルボホス（イソプロピル Ｏ−（メトキシアミノチオ＝ホスホリル） サリチラート）、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン（ＤＭＴＰ）、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド（ＢＲＰ）、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート（ＰＡＰ）、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタンホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン（ＤＥＰ）、バミドチオン、クロルチオン（バイエル ２２／１９０）、ブロムフェンビンホス、ブロモホス、ブロモホス−エチル、ブタチオホス、カルボフェノチオン、クロルホキシム、スルプロホス、ジアミダホス、テトラクロルビンホス（ＣＶＭＰ）、プロパホス、メスルフェンホス、ジオキサベンゾホス（サリチオン）、エトリムホス、オキシデプロホス、ホルモチオン、フェンスルホチオン、イサゾホス、イミシアホス（ＡＫＤ３０８８）、イサミドホス、チオナジン、ホスチエタン、ホスホカルブ、アラニカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、チオジカルブ、チオファノックス、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル（ＮＡＣ）、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ（ＢＰＭＣ）、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ（ＭＩＰＣ）、メチオカルブ、メソミル、オキサミル、ピリミカーブ、プロポキスル（ＰＨＣ）、トリメタカルブ、ＸＭＣ、アリキシカルブ、アルドキシカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、カーバノレート、メトルカルブ（ＭＴＭＣ）、キシルイルカルブ（ＭＰＭＣ）、フェノチオカルブ、キシリルカルブ、ベンダイオカルブ、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、デブフェノジド、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、フェノキシカルブ、ヒドロプレン、キノプレン、メソプレン、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、クロルデン、エンドスルファン、リンデン（ｇａｍｍａ−ＨＣＨ）、ジエノクロル、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、アミトラズ、エチプロール、フィプロニル、アセトプロール、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ（フェンブタチンオキシド）、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリダベン、ピリミジフェン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、ブロモプロピレート、クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、ビナパクリル、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール（ＤＰＸ−ＨＧＷ８６）、インドキサカルブ、メタフルミゾン、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、トリアザメート、ジフロビダジン、アバメクチン、アセキノシル、アザジラクチン、ベンスルタップ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブプロフェジン、ＣＧＡ ５０ ４３９、キノメチオネート、クロフェンテジン、クリオライト、シロマジン、タゾメット、ＤＣＩＰ、ＤＤＴ、ジアフェンチウロン、１，３−ジクロロプロパン（Ｄ−Ｄ）、ジコホール、ジシクラニル、ジノブトン、ジノカップ、ＥＮＴ ８１８４、エトキサゾール、フロニカミド、フルアクリピリム、フルベンジアミド、ペルオキソカルボナート（ＧＹ−８１）、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、シアン化水素、ヨウ化メチル、カランジン、ベルブチン（ＭＢ−５９９）、塩化水銀、メタム、メトキシクロール、メチルイソチオシアネート、ミルベメクチン、ペンタクロロフェノール、ホスフィン、ピペロニル ブトキシド、ポリナクチン複合体、プロパルギット（ＢＰＰＳ）、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダリル、ロテノン、ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エーテル（Ｓ４２１）、サバディラ、スピノサド、スルコフロン塩（スルコフロン−ナトリウム）、スルフルラミド、テトラジホン、チオスルタップ、トリブホス、アルドリン、アミジチオン、アミドチオエート、アミノカルブ、アミトン、アラマイト、アチダチオン、アゾトエート、ポリスルフィドバリウム、バイエル ２２４０８、バイエル ３２３９４、ベンクロチアズ、５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−ヘキシルシクロヘキサ−２−エノン、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール、ブトネート、ブトピロノキシル、２−（２−ブトキシエトキシ）エチル チオシアナート、カンフェクロル、クロルベンシド、クロルデコン、クロルジメホルム、クロルフェネトール、クロルフェンソン、イソプロチオラン、フルアズロン、レピメクチン、スピネトラム、エマメクチン安息香酸塩、メタアルデヒド、フェニソブロモレート、フルアジナム、ビアラホス、ベノミル、塩酸レバミゾール、ピリフルキナゾン（ＮＮII０１０１）、）シフルメトフェン、アミドフルメト、ＩＫＡ−２００５、シエノピラフェン（ＮＣ５１２）、スピロテトラマト（ＢＹＩ０８３３０）、スルホキサフロール、ピラフルプロール（Ｖ３０３９）、ピリプロール（Ｖ３０８６）、トラロピリル、フルピラゾフォス、ジオフェノラン、クロルベンジレート、硫酸ニコチン、フルフェンジン、ベンゾメート、エマメクチンベンゾエート、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルデンプン、フルフェネリム、メタフルミゾール、トリプロピルイソシアヌレート、アルベンダゾール、オキシベンダゾール、ベンズルタップ、フェンベンダゾール、酒石酸モランテル、メタム・ナトリウム、１，３−ジクロロプロペン、イミシアフォス（ＡＫＤ−３０８８）、クロルピクリン、エチレンジブロマイド（ＥＤＢ）、フッ化スルフリル、アクリロニトリル、ビス（２−クロロエチル） エーテル、１−ブロモ−２−クロロエタン、３−ブロモ−１−クロロプロパ−１−エン、ブロモシクレン、二硫化炭素、四塩化炭素、ネマデクチン、リン化アルミニウム、バチルス・チューリンゲンシス デルタ エンドトキシン、ボラックス、カルシウム ポリスルフィド、クリオライト、サイトカイニン、ニコチン、２−（オクチルチオ）エタノール、タール油、アナバシン、酒石酸モランテル、除虫菊（ピレトリン）、ダイズレチシン、デンプン、脂肪酸グリセリド、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、ケイソウ土、バチルス・チューリンゲンシス、
下記一般式（ＡＡ）
【化１０】
［一般式（ＡＡ）中、Ｒａ１は、ハロゲン原子により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を示し、Ｒａ２は、水素原子、下記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基又はアシル基を示し、Ｒａ６は、式Ｃ−Ｒａ３で表される基又は窒素原子を示し、
Ｒａ３及びＲａ４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、下記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ７シクロアルケニル基、ホルミル基、式ＣＨ＝ＮＯＲａ５（式中、Ｒａ５は、水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基である。）で表される基、シアノ基、下記置換基群Ｂから選ばれた置換基により置換されてもよいフェニル基、下記置換基群Ｂから選ばれた置換基により置換されてもよい５又は６員複素環基（当該複素環は、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる同一又は異なった１〜３個の複素原子を含有する。但し、酸素原子及び硫黄原子の個数は０又は１個である。）、下記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、または、下記置換基群Ｂから選ばれた置換基により置換されてもよいフェノキシ基を示す。
置換基群Ａは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、シアノ基及びフェニル基からなり、
置換基群Ｂは、ハロゲン原子、上記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、上記置換基群Ａから選ばれた置換基により置換されてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、シアノ基及びニトロ基からなる。］で表されるＮ−ヘテロアリール−４−（ハロアルキル）ニコチンアミド誘導体およびその塩、
下記一般式（ＢＢ）
【化１１】
［一般式（ＢＢ）中、Ｒｂ１はメチル基、塩素原子、臭素原子またはフッ素原子を示し、Ｒｂ２はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基またはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ基を示し、Ｒｂ３はフッ素原子、塩素原子または臭素原子を示し、Ｒｂ４は置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルケニル基、置換されていてもよいＣ３−Ｃ４アルキニル基、置換されていてもよいＣ３−Ｃ５シクロアルキル基または水素原子を表し、Ｒｂ５は水素原子またはメチル基を示し、Ｒｂ６は水素原子、フッ素原子または塩素原子を表し、Ｒｂ７は水素原子、フッ素原子または塩素原子を示す。］で表される化合物、
下記一般式（ＣＣ）
【化１２】
［一般式（ＣＣ）中、Ｒｃ１は、Ｒｃ２−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）基、Ｒｃ２−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２基、Ｒｃ３−Ｓ（Ｏ）基、置換されていてもよいピロール−１−イル基、置換されていてもよいイミダゾール−１−イル基、置換されていてもよいピラゾール−１−イル基または置換されていてもよい１，２，４−トリアゾール−１−イル基を示し、Ｒｃ２は置換されていてもよいＣ１−Ｃ４ハロアルキル基、または置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基を示し、Ｒｃ３は置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基を示す。
Ｒｃ４は水素原子、塩素原子、シアノ基、またはメチル基を示す。］で表される化合物、
一般式（ＤＤ）
【化１３】
［一般式（ＤＤ）中、Ｒｄ１は、ハロメトキシ基を示し、Ｒｄ２は、水素原子、メチル基、エチル基、１−メチルエチル基、プロピ−２−イン−１−イルまたは２−ジフロオロエチル基を示し、Ｒｄ３は、水素原子またはハロゲン原子を示す。］で表される化合物、
一般式（ＥＥ）
【化１４】
［一般式（ＥＥ）中、Ｒｅ１はアルキル基またはシクロアルキル基を示し、Ｒｅ２は塩素原子またはトリフルオロメチル基を表す。］で表される化合物、
一般式（ＦＦ）
【化１５】
［一般式（ＦＦ）中、Ｒｆ１は、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３またはＣ４環状アルキル基、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、またはＣ１−Ｃ４チオアルコキシ基を示す。］を示し、Ｒｆ２、Ｒｆ３およびＲｆ４は、それぞれ独立して、Ｃ１−Ｃ４のアルキル基を示す。］で表される化合物、
一般式（ＧＧ）
【化１６】
［一般式（ＧＧ）中、Ｒｇ１は、ＣＯＲｇ４またはＣＯＯＲｇ５（ここで、Ｒｇ４およびＲｇ５は互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキル基を示す）を表し、Ｒｇ２はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒｇ３はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒｇ６およびＲｇ７は、互いに独立して、水素原子、またはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基もしくはＣ１−Ｃ４アルキルオキシ基を表す。ただしＲｇ６およびＲｇ７が同時に水素原子を表すことはない。
Ｒｇ８、Ｒｇ９、Ｒｇ１０、Ｒｇ１１およびＲｇ１２は、互いに独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ８アルキルオキシ基（このＣ１−Ｃ８アルキルオキシ基は、同一または異なる１以上のハロゲン原子、および同一または異なる１以上のハロゲン原子により置換されたＣ１−Ｃ４アルキルオキシ基から選ばれる少なくとも１つにより置換されたものである）、または、ハロゲン原子を表す。ただし、Ｒｇ８、Ｒｇ９、Ｒｇ１０、Ｒｇ１１およびＲｇ１２の少なくとも１つは、Ｃ１−Ｃ８アルキルオキシ基（このＣ１−Ｃ８アルキルオキシ基は、同一または異なる１以上のハロゲン原子、および同一または異なる１以上のハロゲン原子により置換されたＣ１−Ｃ４アルキルオキシ基から選ばれる少なくとも１つにより置換されたものである）を表すか、Ｒｇ８、Ｒｇ９、Ｒｇ１０、Ｒｇ１１およびＲｇ１２から選ばれる２つの隣り合う基が互いに連結して、１以上のハロゲン原子により置換された−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−（ここでｎは１または２を表す）を表す。］で表される化合物、
アゾキシストロビン、クレソキシムメチル、ピラクロストロビン、ピコキシストロビン、フルオキサストロビン、ジモキシストロビン、オリサストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、エネストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、シメコナゾール、テブコナゾール、フェンブコナゾール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、トリアジメホン、テトラコナゾール、プロチオコナゾール、トリティコナゾール、エポキシコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、ペンコナゾール、ブロムコナゾール、トリアジメノール、フルトリアフォル、ミクロブタニル、エタコナゾール、ビテルタノール、オキスポコナゾールフマル酸塩、トリフミゾール、イマザリル、イマザリル−Ｓ、プロクロラズ、ペフラゾエート、トリアゾキシド、フェナミドン、ペンチオピラド、フルトラニル、フラメトピル、ボスカリド、フェンヘキサミド、シフルフェナミド、テクロフタラム、マンジプロパミド、ビキサフェン、カルボキシン、オキシカルボキシン、メプロニル、シルチオファム、チフルザミド、フルメトバー、エタボキサム、ゾキサミド、チアジニル、イソチアニル、ジクロシメット、フェノキサニル、フルオピコリド、フルオピラム、カルプロパミド、トルフェンピラド、ペンフルフェン、セダキサン、イソピラザム、３−ジフルオロメチル−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブチン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−ジフルオロメチル−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブチン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、フララキシル−Ｍ、ベンチアバリカルブイソプロピル、イプロバリカルブ、バリフェナレート、シアゾファミド、アミスルブロム、フルスルファミド、トリルフルアニド、ジクロフルアニド、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、ジエトフェンカルブ、ピリベンカルブ、マンゼブ、マンネブ、プロピネブ、ジネブ、メチラム、ジラム、チウラム、ポリカーバメート、イプロジオン、プロシミドン、キャプタン、ビンクロゾリン、クロゾリネート、ホルペット、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン酢酸塩、グアザチン、ドジン、メパニピリム、フェナリモル、）フェリムゾン、シプロジニル、ピリメタニル、ヌアリモル、ジメチリモル、ブピリメート、ジフルメトリム、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、フルモルフ、チオファネートメチル、チオファネート、ベノミル、カルベンダジム、チアベンダゾール、フベリダゾール、フルジオキソニル、フルオロイミド、フェンピクロニル、ホセチル、エジフェンホス、トルクロホスメチル、イプロベンホス、ピラゾホス、水酸化第二銅、銅、塩基性塩化銅、塩基性硫酸銅、オキシン銅、硫酸銅五水塩、無水硫酸銅、ノニルフェノールスルホン酸銅、ＤＢＥＤＣ、カスガマイシン、バリダマイシン、ポリオキシン誘導体、ブラストサイジンＳベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩、ストレプトマイシン、ナタマイシン、ミルディオマイシン、オキシテトラサイクリン、クロロタロニル、フサライド、キントゼン、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−（メトキシメチル）−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、アメトクトラジン、メトラフェノン、３−（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルベンゾイル）−５−クロロ−２−メトキシ−４−メチルピリジン、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−［２，３−ジメチル−５−（４−メチルフェニル）イソキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−［２−イソプロピル−３−メチル−５−（４−クロロフェニル）イソキサゾリジン−３−イル］ピリジン、キノキシフェン、テブフロキン、３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、フルチアニル、１−［（２−プロペニルチオ）カルボニル］−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン、１−［（エチルチオ）カルボニル］−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン、１−［（エチルチオ）カルボニル］−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン、ヒドロキシイソキサゾール、フルアジナム、ジクロメジン、トリシクラゾール、シモキサニル、ファモキサドン、フェンアミドン、クロルピクリン、チアジアジン、プロキナジド、スピロキサミン、フェンプロピジン、ジチアノン、ペンシクロン、イソプロチオラン、プロベナゾール、レスベラトロール、トリホリン、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、ピロキロン、ジノキャップ、有機ニッケル、エトリジアゾール、オキサジキシル、アンバム、ピリフェノックス、オキソリニック酸、亜燐酸、ダゾメット、メチルイソチオシアネート、メタスルホカルブ、ヨウ化メチル、硫黄、石灰硫黄混剤、フェンチン次亜塩素酸塩、キノメチオネート、クロロネブ、アニラジン、ニトロタルイソプロピル、フェニトロパン、ジクロラン、ベンチアゾール、トリクラミド、ヒドロキシイソキサゾールカリウム、水和硫黄剤、硫酸亜鉛、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、次亜塩素酸ナトリウム、金属銀、ナタネ油、マシン油、ハルピンタンパク、および、下記一般式（ＨＨ）
【化１７】
［一般式（ＨＨ）中、Ｒｈ１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、アリールアルキル基、ヘテロ環アルキル基、ハロゲン原子で置換された炭素数Ｃ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されたＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、またはハロゲン原子で置換されたＣ２−Ｃ６アルケニル基を表し、Ｒｈ３およびＲｈ４はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒｈ８はアリール基またはヘテロ環基を表す。］で表される化合物。
【請求項８】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群は、下記第２の化合物群である請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
第２の化合物群：クロルピリホス、エトフェンプロックス、ジノテフラン、フィプロニル、スピノサド、クロラントラニリプロール、ピメトロジン、レピメクチン、フェニトロチオン、シラフルオフェン、ブプロフェジン、エチプロール、ピリダベン、アセキノシル、酸化フェンブタスズ、スピロジクロフェン、エトキサゾール、ビフェナゼート、ミルベメクチン、Ｎ−（４−メチル−５−イソオキサゾリル）−４−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド、プロベナゾール、ジクロシメット、オリサストロビン、トリシクラゾール、イソプロチオラン、イソチアニル、ペンチオピラド、シメコナゾール、フルスルファミド、３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、ヒドロキシイソキサゾール、クロチアニジン、イミダクロプリド、チアメトキサム、アゾキシストロビン、カルボキシン、フルジオキソニル、イプコナゾール、ピラクロストロビン、トリフロキシストロビン、キャプタン、メタラキシル−Ｍ、チウラム、マンゼブ、シアントラニリプロール（ＤＰＸ−ＨＧＷ８６）、アセタミプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、アセフェート、ピリプロキシフェン、ベンフラカルブ、トルフェンピラド、クロルフェナピル、スピロテトラマト（ＢＹＩ０８３３０）、スピロメシフェン、メソミル、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン酢酸塩、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、フェリムゾン、ピロキロン、チアジニル、フサライド、カスガマイシン、フェノキサニル、メプロニル、ジクロメジン、ペンシクロン、バリダマイシン、エジフェンホス、フラメトピル、チフルザミド、フルトラニル、メトミノストロビン、イプロベンホス、オキソリニック酸、テクロフタラム、ピコキシストロビン、フルシラゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、ジフェノコナゾール、チアベンダゾール、メタラキシル、ストレプトマイシン、
下記一般式（ＨＨ）
【化１８】
［一般式（ＨＨ）中、Ｒｈ１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、アリールアルキル基、ヘテロ環アルキル基、ハロゲン原子で置換された炭素数Ｃ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されたＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、またはハロゲン原子で置換されたＣ２−Ｃ６アルケニル基を表し、Ｒｈ３およびＲｈ４はそれぞれ独立して、水素原子、またはＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、Ｒｈ８はアリール基またはヘテロ環基を表す。］で表される化合物。
【請求項９】
前記殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤および殺菌剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物の含有率が０．００１〜９９重量％である請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１０】
請求項９に記載の有害生物防除組成物を有害生物に直接、または有害生物の生息場所に施用することを含む有害生物の防除方法。
【請求項１１】
請求項９に記載の有害生物防除組成物を植物種子に適用することを含む有害生物による被害の予防方法。
【請求項１２】
前記植物種子への適用方法が、種子への吹き付け処理、塗沫処理、浸漬処理または、粉衣処理である請求項１１に記載の予防方法。
【請求項１３】
前記植物種子は、トウモロコシ、大豆、小豆、綿、稲、サトウダイコン、小麦、大麦、ヒマワリ、トマト、キュウリ、ナス、ホウレンソウ、サヤエンドウ、カボチャ、サトウキビ、タバコ、ピーマンおよびセイヨウアブラナの種子、サトイモ、バレイショ、カンショ、コンニャクの種芋、食用ゆり、およびチューリップの球根からなる群から選ばれる、請求項１１または請求項１２に記載の予防方法。
【請求項１４】
請求項９に記載の有害生物防除組成物が適用された植物種子。
【公開番号】特開２０１１−１５７２９４（Ｐ２０１１−１５７２９４Ａ）
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１９７３９（Ｐ２０１０−１９７３９）
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【出願人】（３０３０２０９５６）三井化学アグロ株式会社 (70)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月１８日（２０１１．８．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２９日（２０１０．１．２９）
【出願人】（３０３０２０９５６）三井化学アグロ株式会社 (70)
【Ｆターム（参考）】
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