水中油型乳化組成物
【課題】金属酸化物を含有する、離液の抑制された、かつ使用感のよい、水中油型乳化組成物の提供。
【解決手段】金属酸化物として、酸化亜鉛又は酸化チタンを含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制するためにポリアルキレングリコール（平均分子量が６００〜２００００）をさらに含有させることを特徴とする離液が抑制された水中油型乳化組成物。ポリアルキレングリコールは、ポリエチレングリコールであることが好ましい。
【解決手段】金属酸化物として、酸化亜鉛又は酸化チタンを含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制するためにポリアルキレングリコール（平均分子量が６００〜２００００）をさらに含有させることを特徴とする離液が抑制された水中油型乳化組成物。ポリアルキレングリコールは、ポリエチレングリコールであることが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、酸化亜鉛などの金属酸化物を含有し、かつ離液の抑制された水中油型乳化組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物は、その吸油性に基づく患部の乾燥作用・耐皮脂作用・紫外線遮蔽作用・消臭作用等により、医薬品分野・化粧品分野等において、皮膚外用剤等に汎用されている。これらの皮膚外用剤としては、金属酸化物の分散安定性の観点から主に油中水型乳化組成物が使用されているが、油感が強く良好な使用感が得られないといった場合が多い。これに対し水中油型乳化組成物は、みずみずしい使用感をもつことから化粧品、医薬品に対し良好な使用感を付与することができる。
【０００３】
しかしながら、水中油型乳化組成物においては、経時的に組成物から水性成分がしみ出してくる現象、いわゆる離液（シネレシス：Syneresis）が生じる場合がある。一般的には、水中油型乳化組成物は油中水型乳化組成物と異なり連続相が粘性の低い水相であるため、油滴が経時的に凝集して組成物が凝集し、水相のしみ出しが生じるものと考えられているが、その発生原因の詳細は不明であり、配合成分等による影響も考えられる。離液は、水中油型乳化組成物の経時的な品質低下の原因となる。特に医薬品分野においては、離液により薬効成分の均一性が損なわれることになり、安全性の観点からも問題となり得る。
【０００４】
このような水中油型乳化組成物における離液を抑制する手段として、例えば連続相である水相の粘性を向上させる手段が知られている。かかる手段は、水相の粘性を向上させることで、油滴の分散性を高めることにより離液を抑制するものである（特許文献１、２、３、及び４参照）。
【０００５】
また、表面を疎水化処理されていてもよい酸化亜鉛を含有する水中油型乳化組成物の系における離液の抑制手段として、例えばクエン酸乃至はその塩を配合することが知られている（特許文献５参照）。
【特許文献１】特表２００３−５０２３５６号公報
【特許文献２】特表２００４−５２２７５１号公報
【特許文献３】特表２００３−５１８０１０号公報
【特許文献４】特表２００３−５１８００８号公報
【特許文献５】特開２００７−２７７１９１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
したがって、本発明の目的は、酸化亜鉛などの金属酸化物を含有する、離液の抑制された水中油型乳化組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において生じる離液を抑制するために、まず最初にその発生原因を検討した。その結果、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物においては、金属酸化物の添加が原因となって離液が発生することを見出した。即ち、金属酸化物のような粒子が添加されていない状態では、離液は発生しないが、金属酸化物の添加によりゲルの凝集が発生し、離液が発生する（後述する参考例参照）。このような離液を抑制するために、本発明者らは従来技術に鑑み、組成物の粘性を向上させることによって離液を抑制することを試みた。しかしながら、酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物においては、粘性向上に一般的に使用される水溶性高分子等の増粘剤を配合することにより稠度を向上させるだけでは、離液を抑制することは困難であった。また、過度の粘性の向上は組成物使用時におけるべたつきの原因ともなり、使用感を低下させる原因ともなるため、増粘剤の配合には必然的に限界があった。
そこで、本発明者らは、更に鋭意検討したところ、ポリアルキレングリコールが、良好な使用感を維持しつつ、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制することができることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明は、次の[１]〜[１８]に関する。
[１]金属酸化物及びポリアルキレングリコールを含有する水中油型乳化組成物。
[２]金属酸化物及び離液を抑制する成分としてポリアルキレングリコールを含有する水中油型乳化組成物。
[３]金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制する成分としてポリアルキレングリコールをさらに含有することを特徴とする水中油型乳化組成物。
[４]金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制するためにポリアルキレングリコールをさらに含有させることを特徴とする水中油型乳化組成物。
[５]金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである[１]〜[４]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[６]ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である、[１]〜[５]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[７]ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールである、[１]〜[６]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[８]水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である[１]〜[７]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[９]ポリアルキレングリコールを配合することによって、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制する方法。
[１０]金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである[９]記載の方法。
[１１]ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である、[９]又は[１０]記載の方法。
[１２]ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである、[９]〜[１１]のいずれかに記載の方法。
[１３]水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である[９]〜[１２]のいずれかに記載の方法。
[１４]ポリアルキレングリコールを含有する、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制するための離液抑制剤。
[１５]金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである[１４]記載の離液抑制剤。
[１６]ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である、[１４]又は[１５]記載の離液抑制剤。
[１７]ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールである、[１４]〜[１６]のいずれかに記載の離液抑制剤。
[１８]水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である[１４]〜[１７]のいずれかに記載の離液抑制剤。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、離液の抑制され、かつ使用感のよい酸化亜鉛などの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の水中油型乳化組成物に用いられる「金属酸化物」としては、具体的には例えば、酸化亜鉛や酸化チタンなどが挙げられる。好ましい金属酸化物としては酸化亜鉛が挙げられる。本発明においては、金属酸化物の形状（球状、棒状、針状、板状、不定形状、鱗片状、紡錘状等）や粒子構造（多孔質、無孔質等）は特に制限されない。また、金属酸化物は、その表面が疎水化処理されていてもよい。ここで、表面の疎水化処理としては、通常の医薬品・化粧品等の粉体でなされているものであれば特に制限なく使用することができ、例えば、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付、ジメチルポリシロキサン焼付、パーフルオロアルキルシリル化剤処理、脂肪酸アルミニウム石鹸被覆処理、ポリエチレン被覆処理、レシチン被覆処理、アシルグルタミン酸アルミニウム被覆処理などが挙げられ、本発明においてはこれらを複数種組合わせて用いてもよい。本発明における金属酸化物としては、酸化亜鉛又は酸化チタンが好ましく、より好ましくは酸化亜鉛であり、医薬品として製剤化する場合の酸化亜鉛としては、第十五改正日本薬局方に記載の酸化亜鉛が好ましい。本発明の金属酸化物としては、市販品等を用いることができ、具体的な市販品としては例えば、酸化亜鉛（堺化学工業社製）、酸化チタンＡ−ＨＲ（フロイント産業製）等が挙げられる。
【００１１】
金属酸化物の平均一次粒子径は特に制限されないが、分散安定性の観点から、０．０１〜１μｍが好ましく、０．０１〜０．５μｍが特に好ましい。なお、酸化亜鉛の平均一次粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置により測定することができる。
【００１２】
本発明の水中油型乳化組成物中の酸化亜鉛又は酸化チタンなどの金属酸化物の含有量は特に制限されないが、分散安定性、及び薬理効果等の観点から、水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で１〜４０質量％が好ましく、３〜２０質量％が特に好ましい。
【００１３】
本発明に用いられる「ポリアルキレングリコール」は、下記一般式（１）
ＨＯ−（Ａ−Ｏ）ｎ−Ｈ （１）
（式中、Ａは炭素数２〜４の直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示し、ｎは２〜１０００、好ましくは５〜１０００の平均付加モル数を示す。ｎ個のＡはそれぞれ同一でも、異なっていてもよく、Ａが異なる場合においては、複数個のＡの重合様式としては、ランダム共重合でも、交互共重合でも、周期的共重合でも、ブロック共重合でもよい。）
で表されるポリエーテル化合物であり、本発明においては一般式（１）で表される化合物を単独で、又は２種以上を組合わせて使用することができる。
本発明において好適なポリアルキレングリコールの具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールが挙げられ、これらのなかでは、離液抑制効果の観点から、ポリエチレングリコールが好ましい。本発明においては、市販品等を使用することができ、具体的な市販品としては例えば、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、マクロゴール２００００、マクロゴール３５０００（以上、日本油脂社製）、ニューポールＰＰ２０００（以上、三洋化成工業社製）等が挙げられる。
【００１４】
本発明に用いられるポリアルキレングリコールの平均分子量は特に制限されず、また、異なる平均分子量のポリアルキレングリコールを適宜２種以上組合わせて用いることもできるが、水中油型乳化組成物の離液抑制効果の観点から、配合されるポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００の範囲内にあるのが好ましく、８００〜１５０００の範囲内にあるのがより好ましく、１０００〜１００００の範囲内にあるのが特に好ましい。なお、ポリアルキレングリコールの平均分子量は、無水フタル酸と水酸化ナトリウム液を用いた逆滴定（第十五改正日本薬局方 医薬品各条「マクロゴール４００」の項に示された平均分子量試験）により測定することができる。
【００１５】
本発明の水中油型乳化組成物中のポリアルキレングリコールの含有量は特に制限されないが、水中油型乳化組成物の離液抑制効果の観点から、水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で０．０１〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％が特に好ましい。
【００１６】
本発明の水中油型乳化組成物における酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物とポリアルキレングリコールの含有比は、特に制限されないが、水中油型乳化組成物の離液抑制効果の観点から、酸化亜鉛などの金属酸化物１質量部に対しポリアルキレングリコール０．００１〜１０質量部が好ましく、０．０１〜１０質量部がより好ましく、０．１〜１０質量部が特に好ましい。
【００１７】
本発明において「水中油型乳化組成物」とは、連続相が水相である乳化剤形の総称を意味し、水中油中水等の複合乳化剤形であっても、連続相として水相が存在する限り、「水中油型乳化組成物」に包含される。
【００１８】
本発明の水中油型乳化組成物中の水の含有量は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、本発明の水中油型乳化組成物全質量に対し３０〜９９質量部含有するのが好ましく、５０〜９５質量部含有するのがより好ましく、７０〜９５質量部含有するのが特に好ましい。
【００１９】
本発明の水中油型乳化組成物の油相を構成する油性成分としては、医薬品・化粧品等において使用される成分であれば特に限定されず、具体的には例えば、炭化水素類（白色ワセリン、流動パラフィン、スクワラン等）、ロウ類（サラシミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ラノリン等）、油脂類（大豆油、ハードファット、ヒマシ油、オリーブ油等）、アルコール類（セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロール等）、脂肪酸類（パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等）、シリコーン油（メチルポリシロキサン等）、ビタミン誘導体類（パルミチン酸レチノール、酢酸トコフェロール等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組合わせて使用できる。これらの油性成分の含有量は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、本発明の水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で１〜５０質量部含有するのが好ましく、５〜３０質量部含有するのがより好ましく、１０〜２０質量部含有するのが特に好ましい。
【００２０】
本発明の水中油型乳化組成物に使用される乳化剤としては、医薬品・化粧品等において使用される成分であれば特に限定されず、具体的には例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル等）、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリソルベート等）、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ショ糖脂肪酸エステル、モノアシルグリセロール（モノステアリン酸グリセリル等）、ジアシルグリセロール（ジステアリン酸グリセリル等）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ジグリセリル等）、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド（ポリオキシエチレンステアリン酸アミド等）、レシチン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリエチレングリコール等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、ソルビタン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ソルビタン等）、アルキル硫酸ナトリウム（ラウリル硫酸ナトリウム等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩（ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。これらの乳化剤の含有量は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、本発明の水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で０．５〜１０質量部含有するのが好ましく、１〜１０質量部含有するのがより好ましく、２〜１０質量部含有するのが特に好ましい。
【００２１】
本発明の水中油型乳化組成物において、水相と油相の質量比は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、水相／油相が１／１〜１００／１が好ましく、２／１〜２０／１がより好ましく、３／１〜１０／１が特に好ましい。
【００２２】
本発明の水中油型乳化組成物には、前記成分以外に、使用目的、形態等種々の条件に応じて、必要により水性成分、防腐剤、酸化防止剤、他の薬効成分等を含有せしめることができる。
【００２３】
水性成分としては、例えば、低級アルコール類（エタノール、イソプロピルアルコール等）、多価アルコール類（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール等）、水溶性高分子類（メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、ポリビニルピロリドン、水溶性コラーゲン、ヒアルロン酸等）、アミノ酸類（グリシン、アラニン等）、その他（クエン酸、リン酸、乳酸、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２４】
防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２５】
酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２６】
他の薬効成分としては、本発明の水中油型乳化組成物の使用目的に応じて適宜選択でき、具体的には例えば、消炎鎮痒剤（ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、トリアムシノロン、ベタメタゾン、アクタリット、アセメタシン、アンピロキシカム、イブプロフェン、インドメタシン、エトドラク、ケトプロフェン、ザルトプロフェン、ジクロフェナク、スリンダク、セレコキシブ、チアプロフェン酸、テノキシカム、ナプロキセン、ピロキシカム、フェルビナク、プラノプロフェン、フルルビプロフェン、メフェナム酸、メディコキシブ、メロキシカム、モフェゾラク、レフェコキシブ、ロキソプロフェン、ロベンザリット、ロルノキシカム、ブフェキサマク、アンチピリン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、サリチル酸エチレングリコール、アルニカチンキ、セイヨウトチノキ種子エキス、サンシシ乾燥エキス、カンフル、メントール等）、抗菌剤（クロトリマゾール、ミコナゾール、エコナゾール、クロコナゾール、イソコナゾール、ピロールニトリン、ブテナフィン、テルビナフィン、オモコナゾール、ラノコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、スルコナゾール、ビフォナゾール、リラナフテート、トルナフテート、チアントール、イソプロピルメチルフェノール、ホモスルファミン、クロルへキシジン、スルファジアジン、トリクロロカルバニライド等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン等）、局所麻酔剤（アミノ安息香酸エチル、リドカイン、ジブカイン、テシットデシチン等）、うっ血除去剤（エフェドリン、メチルエフェドリン等）、創傷治癒剤（アラントイン、アルミニウム・クロルヒドロキシアラントイネート等）、保湿剤（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、グリシン、アラニン等、ヒアルロン酸、ヘパリン類似物質、ソルビトール、トレハロース、尿素、乳酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸塩等）等を配合でき、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２７】
本発明の水中油型乳化組成物の稠度は、特に制限されないが、べたつき等の使用感の観点から、３〜３０ｇが好ましく、５〜２０ｇがより好ましく、５〜１０ｇが特に好ましい。なお、ここで稠度は、２５℃にて直径１ｃｍの金属球を速度３０ｍｍ／ｍｉｎで１ｃｍ進入させた際の応力の最大値を表し、例えば、レオメータ（３００２Ｄ−Ｌ、ＦＵＤＯＨ社製）で測定することができる。
【００２８】
本発明の水中油型乳化組成物のｐＨは、皮膚刺激の観点から、３〜９が好ましく、４〜８がより好ましい。
【００２９】
本発明の水中油型乳化組成物は、使用目的に応じてクリーム、乳液、ローション、軟膏などの剤形とすることができ、連続相を水相とする乳化剤形であれば特に制限されない。
【００３０】
本発明の水中油型乳化組成物は、具体的な剤形等に応じて常法に従って製造することができる。
【００３１】
本発明の水中油型乳化組成物は、酸化亜鉛のもつ吸油性に基づく患部の乾燥作用、耐皮脂作用、紫外線遮蔽作用、消臭作用等により、例えばあせも、ただれ、かぶれ、かゆみ等の症状の治療・緩和のための皮膚外用剤；日焼け止め化粧品；デオドラント化粧品等として使用できる。
【００３２】
以下に、本発明を実施例を用いて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３３】
〔実施例１〕
ヒドロキシエチルセルロース（ナトロゾール２５０ＨＨＲ：ＨＥＲＣＵＬＥＳ社製）１ｇ、ポリエチレングリコール（マクロゴール４０００：日本油脂社製）２ｇ及びクエン酸水和物０．２ｇを全量が１００ｇとなる量に相当する精製水に加え、８０℃に加熱したものを水相とした。一方、ステアリン酸４ｇ、セタノール２．５ｇ、ミリスチン酸オクチルドデシル６ｇ、軽質流動パラフィン５ｇ、ステアリン酸ポリオキシル４０ １．５ｇ、ポリソルベート２０ １．５ｇ及びモノオレイン酸ソルビタン０．５ｇを加えて８０℃に加熱混合したものを油相とした。水相に油相を加え、８０℃で撹拌・混合して乳化した後に５０℃以下に冷却し、酸化亜鉛１０ｇを加えて撹拌し、室温に冷却しクリーム剤を製造した。
【００３４】
〔実施例２〜３〕
実施例１においてポリエチレングリコール（マクロゴール４０００）の配合量を３ｇとしたものを実施例２、同じく５ｇとしたものを実施例３としてクリーム剤を製造した。
【００３５】
〔実施例４〕
実施例１においてポリエチレングリコール（マクロゴール４０００）の代わりにポリエチレングリコール（マクロゴール６０００：日本油脂社製）３ｇを配合したものを実施例４としてクリーム剤を製造した。
【００３６】
〔参考例１〕
実施例１において酸化亜鉛を配合しないものを参考例１としてクリーム剤を製造した。
【００３７】
〔比較例１〕
実施例１においてポリエチレングリコールを配合しないものを比較例１としてクリーム剤を製造した。
〔比較例２〕
比較例１においてミリスチン酸オクチルドデシルの配合量を７．５ｇとしたものを比較例２としてクリーム剤を製造した。
〔比較例３〕
実施例１においてポリエチレングリコールの代わりに一般に増粘剤として使用されるキサンタンガムを０．３ｇ配合したものを比較例３としてクリーム剤を製造した。
〔比較例４〕
比較例２においてさらにキサンタンガムを０．１ｇ配合したものを比較例４としてクリーム剤を製造した。
【００３８】
〔試験例１〕
実施例１〜４、参考例１及び比較例１〜４のクリーム剤について、調製直後の稠度、及び６０℃１ヶ月保存後の離液の有無、及び使用感を評価した。
稠度はレオメータ（３００２Ｄ−Ｌ、ＦＵＤＯＨ社製）を用いて、２５℃にて直径１ｃｍの金属球を速度３０ｍｍ／ｍｉｎで１ｃｍ進入させた際の応力の最大値として測定した。
離液の有無は、クリーム剤をガラス製の密閉容器に充填し、６０℃１ヶ月保存した後、外観を目視により評価し、離液が認められなかったものを○、離液が認められたものを×とした。
使用感は、官能試験にて評価した。官能試験は５名のパネラーにより実施した。使用感の評価は、半数以上のパネラーが「べたつきを感じず、使用感が良い」と答えたものを○、「べたつきを感じる」と答えたものを×とした。
試験例１の結果を表１に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
酸化亜鉛を含有しない参考例１のクリーム剤においては離液が生じていないにも関わらず、酸化亜鉛を含有する比較例１〜４のクリーム剤においては離液が生じたことから、水中油型乳化組成物の高温・長期保存後の離液が酸化亜鉛の配合に起因するものであることが確認された。
また、実施例１〜４のクリーム剤は、稠度が比較例１〜４のクリーム剤の稠度と同等か又はそれ以下であるにも関わらず特異的に離液が抑制されていたことから、酸化亜鉛を含有する水中油型乳化組成物における系では、単に組成物の粘性を向上させても離液を抑制できるものでなく、また、実施例１〜４の水中油型乳化組成物における離液の抑制作用は単なる組成物の粘性の向上によるものではなく、ポリエチレングリコールを配合させたことに基づく効果であることが明らかとなった。
さらに、実施例１〜４のクリーム剤は、べたつきがなく、使用感がよいことが明らかとなった。
【００４１】
以上の試験結果より、酸化亜鉛などの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物に、さらにポリアルキレングリコールを含有せしめることにより、離液の抑制され、かつ使用感のよい水中油型乳化組成物が得られることが明らかとなった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、酸化亜鉛などの金属酸化物を含有し、かつ離液の抑制された水中油型乳化組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物は、その吸油性に基づく患部の乾燥作用・耐皮脂作用・紫外線遮蔽作用・消臭作用等により、医薬品分野・化粧品分野等において、皮膚外用剤等に汎用されている。これらの皮膚外用剤としては、金属酸化物の分散安定性の観点から主に油中水型乳化組成物が使用されているが、油感が強く良好な使用感が得られないといった場合が多い。これに対し水中油型乳化組成物は、みずみずしい使用感をもつことから化粧品、医薬品に対し良好な使用感を付与することができる。
【０００３】
しかしながら、水中油型乳化組成物においては、経時的に組成物から水性成分がしみ出してくる現象、いわゆる離液（シネレシス：Syneresis）が生じる場合がある。一般的には、水中油型乳化組成物は油中水型乳化組成物と異なり連続相が粘性の低い水相であるため、油滴が経時的に凝集して組成物が凝集し、水相のしみ出しが生じるものと考えられているが、その発生原因の詳細は不明であり、配合成分等による影響も考えられる。離液は、水中油型乳化組成物の経時的な品質低下の原因となる。特に医薬品分野においては、離液により薬効成分の均一性が損なわれることになり、安全性の観点からも問題となり得る。
【０００４】
このような水中油型乳化組成物における離液を抑制する手段として、例えば連続相である水相の粘性を向上させる手段が知られている。かかる手段は、水相の粘性を向上させることで、油滴の分散性を高めることにより離液を抑制するものである（特許文献１、２、３、及び４参照）。
【０００５】
また、表面を疎水化処理されていてもよい酸化亜鉛を含有する水中油型乳化組成物の系における離液の抑制手段として、例えばクエン酸乃至はその塩を配合することが知られている（特許文献５参照）。
【特許文献１】特表２００３−５０２３５６号公報
【特許文献２】特表２００４−５２２７５１号公報
【特許文献３】特表２００３−５１８０１０号公報
【特許文献４】特表２００３−５１８００８号公報
【特許文献５】特開２００７−２７７１９１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
したがって、本発明の目的は、酸化亜鉛などの金属酸化物を含有する、離液の抑制された水中油型乳化組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において生じる離液を抑制するために、まず最初にその発生原因を検討した。その結果、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物においては、金属酸化物の添加が原因となって離液が発生することを見出した。即ち、金属酸化物のような粒子が添加されていない状態では、離液は発生しないが、金属酸化物の添加によりゲルの凝集が発生し、離液が発生する（後述する参考例参照）。このような離液を抑制するために、本発明者らは従来技術に鑑み、組成物の粘性を向上させることによって離液を抑制することを試みた。しかしながら、酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物においては、粘性向上に一般的に使用される水溶性高分子等の増粘剤を配合することにより稠度を向上させるだけでは、離液を抑制することは困難であった。また、過度の粘性の向上は組成物使用時におけるべたつきの原因ともなり、使用感を低下させる原因ともなるため、増粘剤の配合には必然的に限界があった。
そこで、本発明者らは、更に鋭意検討したところ、ポリアルキレングリコールが、良好な使用感を維持しつつ、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制することができることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明は、次の[１]〜[１８]に関する。
[１]金属酸化物及びポリアルキレングリコールを含有する水中油型乳化組成物。
[２]金属酸化物及び離液を抑制する成分としてポリアルキレングリコールを含有する水中油型乳化組成物。
[３]金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制する成分としてポリアルキレングリコールをさらに含有することを特徴とする水中油型乳化組成物。
[４]金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制するためにポリアルキレングリコールをさらに含有させることを特徴とする水中油型乳化組成物。
[５]金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである[１]〜[４]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[６]ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である、[１]〜[５]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[７]ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールである、[１]〜[６]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[８]水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である[１]〜[７]のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
[９]ポリアルキレングリコールを配合することによって、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制する方法。
[１０]金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである[９]記載の方法。
[１１]ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である、[９]又は[１０]記載の方法。
[１２]ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである、[９]〜[１１]のいずれかに記載の方法。
[１３]水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である[９]〜[１２]のいずれかに記載の方法。
[１４]ポリアルキレングリコールを含有する、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制するための離液抑制剤。
[１５]金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである[１４]記載の離液抑制剤。
[１６]ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である、[１４]又は[１５]記載の離液抑制剤。
[１７]ポリアルキレングリコールがポリエチレングリコールである、[１４]〜[１６]のいずれかに記載の離液抑制剤。
[１８]水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である[１４]〜[１７]のいずれかに記載の離液抑制剤。
【発明の効果】
【０００９】
本発明によれば、離液の抑制され、かつ使用感のよい酸化亜鉛などの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物が得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の水中油型乳化組成物に用いられる「金属酸化物」としては、具体的には例えば、酸化亜鉛や酸化チタンなどが挙げられる。好ましい金属酸化物としては酸化亜鉛が挙げられる。本発明においては、金属酸化物の形状（球状、棒状、針状、板状、不定形状、鱗片状、紡錘状等）や粒子構造（多孔質、無孔質等）は特に制限されない。また、金属酸化物は、その表面が疎水化処理されていてもよい。ここで、表面の疎水化処理としては、通常の医薬品・化粧品等の粉体でなされているものであれば特に制限なく使用することができ、例えば、ハイドロジェンメチルポリシロキサン焼付、ジメチルポリシロキサン焼付、パーフルオロアルキルシリル化剤処理、脂肪酸アルミニウム石鹸被覆処理、ポリエチレン被覆処理、レシチン被覆処理、アシルグルタミン酸アルミニウム被覆処理などが挙げられ、本発明においてはこれらを複数種組合わせて用いてもよい。本発明における金属酸化物としては、酸化亜鉛又は酸化チタンが好ましく、より好ましくは酸化亜鉛であり、医薬品として製剤化する場合の酸化亜鉛としては、第十五改正日本薬局方に記載の酸化亜鉛が好ましい。本発明の金属酸化物としては、市販品等を用いることができ、具体的な市販品としては例えば、酸化亜鉛（堺化学工業社製）、酸化チタンＡ−ＨＲ（フロイント産業製）等が挙げられる。
【００１１】
金属酸化物の平均一次粒子径は特に制限されないが、分散安定性の観点から、０．０１〜１μｍが好ましく、０．０１〜０．５μｍが特に好ましい。なお、酸化亜鉛の平均一次粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置により測定することができる。
【００１２】
本発明の水中油型乳化組成物中の酸化亜鉛又は酸化チタンなどの金属酸化物の含有量は特に制限されないが、分散安定性、及び薬理効果等の観点から、水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で１〜４０質量％が好ましく、３〜２０質量％が特に好ましい。
【００１３】
本発明に用いられる「ポリアルキレングリコール」は、下記一般式（１）
ＨＯ−（Ａ−Ｏ）ｎ−Ｈ （１）
（式中、Ａは炭素数２〜４の直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示し、ｎは２〜１０００、好ましくは５〜１０００の平均付加モル数を示す。ｎ個のＡはそれぞれ同一でも、異なっていてもよく、Ａが異なる場合においては、複数個のＡの重合様式としては、ランダム共重合でも、交互共重合でも、周期的共重合でも、ブロック共重合でもよい。）
で表されるポリエーテル化合物であり、本発明においては一般式（１）で表される化合物を単独で、又は２種以上を組合わせて使用することができる。
本発明において好適なポリアルキレングリコールの具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールが挙げられ、これらのなかでは、離液抑制効果の観点から、ポリエチレングリコールが好ましい。本発明においては、市販品等を使用することができ、具体的な市販品としては例えば、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、マクロゴール２００００、マクロゴール３５０００（以上、日本油脂社製）、ニューポールＰＰ２０００（以上、三洋化成工業社製）等が挙げられる。
【００１４】
本発明に用いられるポリアルキレングリコールの平均分子量は特に制限されず、また、異なる平均分子量のポリアルキレングリコールを適宜２種以上組合わせて用いることもできるが、水中油型乳化組成物の離液抑制効果の観点から、配合されるポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００の範囲内にあるのが好ましく、８００〜１５０００の範囲内にあるのがより好ましく、１０００〜１００００の範囲内にあるのが特に好ましい。なお、ポリアルキレングリコールの平均分子量は、無水フタル酸と水酸化ナトリウム液を用いた逆滴定（第十五改正日本薬局方 医薬品各条「マクロゴール４００」の項に示された平均分子量試験）により測定することができる。
【００１５】
本発明の水中油型乳化組成物中のポリアルキレングリコールの含有量は特に制限されないが、水中油型乳化組成物の離液抑制効果の観点から、水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で０．０１〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％が特に好ましい。
【００１６】
本発明の水中油型乳化組成物における酸化亜鉛や酸化チタンなどの金属酸化物とポリアルキレングリコールの含有比は、特に制限されないが、水中油型乳化組成物の離液抑制効果の観点から、酸化亜鉛などの金属酸化物１質量部に対しポリアルキレングリコール０．００１〜１０質量部が好ましく、０．０１〜１０質量部がより好ましく、０．１〜１０質量部が特に好ましい。
【００１７】
本発明において「水中油型乳化組成物」とは、連続相が水相である乳化剤形の総称を意味し、水中油中水等の複合乳化剤形であっても、連続相として水相が存在する限り、「水中油型乳化組成物」に包含される。
【００１８】
本発明の水中油型乳化組成物中の水の含有量は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、本発明の水中油型乳化組成物全質量に対し３０〜９９質量部含有するのが好ましく、５０〜９５質量部含有するのがより好ましく、７０〜９５質量部含有するのが特に好ましい。
【００１９】
本発明の水中油型乳化組成物の油相を構成する油性成分としては、医薬品・化粧品等において使用される成分であれば特に限定されず、具体的には例えば、炭化水素類（白色ワセリン、流動パラフィン、スクワラン等）、ロウ類（サラシミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ラノリン等）、油脂類（大豆油、ハードファット、ヒマシ油、オリーブ油等）、アルコール類（セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロール等）、脂肪酸類（パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等）、シリコーン油（メチルポリシロキサン等）、ビタミン誘導体類（パルミチン酸レチノール、酢酸トコフェロール等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組合わせて使用できる。これらの油性成分の含有量は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、本発明の水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で１〜５０質量部含有するのが好ましく、５〜３０質量部含有するのがより好ましく、１０〜２０質量部含有するのが特に好ましい。
【００２０】
本発明の水中油型乳化組成物に使用される乳化剤としては、医薬品・化粧品等において使用される成分であれば特に限定されず、具体的には例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル等）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル等）、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット等）、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリソルベート等）、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ショ糖脂肪酸エステル、モノアシルグリセロール（モノステアリン酸グリセリル等）、ジアシルグリセロール（ジステアリン酸グリセリル等）、ポリグリセリン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ジグリセリル等）、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド（ポリオキシエチレンステアリン酸アミド等）、レシチン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（モノラウリン酸ポリエチレングリコール等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、ソルビタン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ソルビタン等）、アルキル硫酸ナトリウム（ラウリル硫酸ナトリウム等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩（ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。これらの乳化剤の含有量は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、本発明の水中油型乳化組成物全質量に対し、総量で０．５〜１０質量部含有するのが好ましく、１〜１０質量部含有するのがより好ましく、２〜１０質量部含有するのが特に好ましい。
【００２１】
本発明の水中油型乳化組成物において、水相と油相の質量比は特に制限されないが、乳化系の安定性の観点から、水相／油相が１／１〜１００／１が好ましく、２／１〜２０／１がより好ましく、３／１〜１０／１が特に好ましい。
【００２２】
本発明の水中油型乳化組成物には、前記成分以外に、使用目的、形態等種々の条件に応じて、必要により水性成分、防腐剤、酸化防止剤、他の薬効成分等を含有せしめることができる。
【００２３】
水性成分としては、例えば、低級アルコール類（エタノール、イソプロピルアルコール等）、多価アルコール類（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール等）、水溶性高分子類（メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、ポリビニルピロリドン、水溶性コラーゲン、ヒアルロン酸等）、アミノ酸類（グリシン、アラニン等）、その他（クエン酸、リン酸、乳酸、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム等）等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２４】
防腐剤としては、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２５】
酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール等を挙げることができ、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２６】
他の薬効成分としては、本発明の水中油型乳化組成物の使用目的に応じて適宜選択でき、具体的には例えば、消炎鎮痒剤（ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、デキサメタゾン、トリアムシノロン、ベタメタゾン、アクタリット、アセメタシン、アンピロキシカム、イブプロフェン、インドメタシン、エトドラク、ケトプロフェン、ザルトプロフェン、ジクロフェナク、スリンダク、セレコキシブ、チアプロフェン酸、テノキシカム、ナプロキセン、ピロキシカム、フェルビナク、プラノプロフェン、フルルビプロフェン、メフェナム酸、メディコキシブ、メロキシカム、モフェゾラク、レフェコキシブ、ロキソプロフェン、ロベンザリット、ロルノキシカム、ブフェキサマク、アンチピリン、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、サリチル酸エチレングリコール、アルニカチンキ、セイヨウトチノキ種子エキス、サンシシ乾燥エキス、カンフル、メントール等）、抗菌剤（クロトリマゾール、ミコナゾール、エコナゾール、クロコナゾール、イソコナゾール、ピロールニトリン、ブテナフィン、テルビナフィン、オモコナゾール、ラノコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、スルコナゾール、ビフォナゾール、リラナフテート、トルナフテート、チアントール、イソプロピルメチルフェノール、ホモスルファミン、クロルへキシジン、スルファジアジン、トリクロロカルバニライド等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン等）、局所麻酔剤（アミノ安息香酸エチル、リドカイン、ジブカイン、テシットデシチン等）、うっ血除去剤（エフェドリン、メチルエフェドリン等）、創傷治癒剤（アラントイン、アルミニウム・クロルヒドロキシアラントイネート等）、保湿剤（１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、グリシン、アラニン等、ヒアルロン酸、ヘパリン類似物質、ソルビトール、トレハロース、尿素、乳酸、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸塩等）等を配合でき、これらを単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００２７】
本発明の水中油型乳化組成物の稠度は、特に制限されないが、べたつき等の使用感の観点から、３〜３０ｇが好ましく、５〜２０ｇがより好ましく、５〜１０ｇが特に好ましい。なお、ここで稠度は、２５℃にて直径１ｃｍの金属球を速度３０ｍｍ／ｍｉｎで１ｃｍ進入させた際の応力の最大値を表し、例えば、レオメータ（３００２Ｄ−Ｌ、ＦＵＤＯＨ社製）で測定することができる。
【００２８】
本発明の水中油型乳化組成物のｐＨは、皮膚刺激の観点から、３〜９が好ましく、４〜８がより好ましい。
【００２９】
本発明の水中油型乳化組成物は、使用目的に応じてクリーム、乳液、ローション、軟膏などの剤形とすることができ、連続相を水相とする乳化剤形であれば特に制限されない。
【００３０】
本発明の水中油型乳化組成物は、具体的な剤形等に応じて常法に従って製造することができる。
【００３１】
本発明の水中油型乳化組成物は、酸化亜鉛のもつ吸油性に基づく患部の乾燥作用、耐皮脂作用、紫外線遮蔽作用、消臭作用等により、例えばあせも、ただれ、かぶれ、かゆみ等の症状の治療・緩和のための皮膚外用剤；日焼け止め化粧品；デオドラント化粧品等として使用できる。
【００３２】
以下に、本発明を実施例を用いて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３３】
〔実施例１〕
ヒドロキシエチルセルロース（ナトロゾール２５０ＨＨＲ：ＨＥＲＣＵＬＥＳ社製）１ｇ、ポリエチレングリコール（マクロゴール４０００：日本油脂社製）２ｇ及びクエン酸水和物０．２ｇを全量が１００ｇとなる量に相当する精製水に加え、８０℃に加熱したものを水相とした。一方、ステアリン酸４ｇ、セタノール２．５ｇ、ミリスチン酸オクチルドデシル６ｇ、軽質流動パラフィン５ｇ、ステアリン酸ポリオキシル４０ １．５ｇ、ポリソルベート２０ １．５ｇ及びモノオレイン酸ソルビタン０．５ｇを加えて８０℃に加熱混合したものを油相とした。水相に油相を加え、８０℃で撹拌・混合して乳化した後に５０℃以下に冷却し、酸化亜鉛１０ｇを加えて撹拌し、室温に冷却しクリーム剤を製造した。
【００３４】
〔実施例２〜３〕
実施例１においてポリエチレングリコール（マクロゴール４０００）の配合量を３ｇとしたものを実施例２、同じく５ｇとしたものを実施例３としてクリーム剤を製造した。
【００３５】
〔実施例４〕
実施例１においてポリエチレングリコール（マクロゴール４０００）の代わりにポリエチレングリコール（マクロゴール６０００：日本油脂社製）３ｇを配合したものを実施例４としてクリーム剤を製造した。
【００３６】
〔参考例１〕
実施例１において酸化亜鉛を配合しないものを参考例１としてクリーム剤を製造した。
【００３７】
〔比較例１〕
実施例１においてポリエチレングリコールを配合しないものを比較例１としてクリーム剤を製造した。
〔比較例２〕
比較例１においてミリスチン酸オクチルドデシルの配合量を７．５ｇとしたものを比較例２としてクリーム剤を製造した。
〔比較例３〕
実施例１においてポリエチレングリコールの代わりに一般に増粘剤として使用されるキサンタンガムを０．３ｇ配合したものを比較例３としてクリーム剤を製造した。
〔比較例４〕
比較例２においてさらにキサンタンガムを０．１ｇ配合したものを比較例４としてクリーム剤を製造した。
【００３８】
〔試験例１〕
実施例１〜４、参考例１及び比較例１〜４のクリーム剤について、調製直後の稠度、及び６０℃１ヶ月保存後の離液の有無、及び使用感を評価した。
稠度はレオメータ（３００２Ｄ−Ｌ、ＦＵＤＯＨ社製）を用いて、２５℃にて直径１ｃｍの金属球を速度３０ｍｍ／ｍｉｎで１ｃｍ進入させた際の応力の最大値として測定した。
離液の有無は、クリーム剤をガラス製の密閉容器に充填し、６０℃１ヶ月保存した後、外観を目視により評価し、離液が認められなかったものを○、離液が認められたものを×とした。
使用感は、官能試験にて評価した。官能試験は５名のパネラーにより実施した。使用感の評価は、半数以上のパネラーが「べたつきを感じず、使用感が良い」と答えたものを○、「べたつきを感じる」と答えたものを×とした。
試験例１の結果を表１に示す。
【００３９】
【表１】
【００４０】
酸化亜鉛を含有しない参考例１のクリーム剤においては離液が生じていないにも関わらず、酸化亜鉛を含有する比較例１〜４のクリーム剤においては離液が生じたことから、水中油型乳化組成物の高温・長期保存後の離液が酸化亜鉛の配合に起因するものであることが確認された。
また、実施例１〜４のクリーム剤は、稠度が比較例１〜４のクリーム剤の稠度と同等か又はそれ以下であるにも関わらず特異的に離液が抑制されていたことから、酸化亜鉛を含有する水中油型乳化組成物における系では、単に組成物の粘性を向上させても離液を抑制できるものでなく、また、実施例１〜４の水中油型乳化組成物における離液の抑制作用は単なる組成物の粘性の向上によるものではなく、ポリエチレングリコールを配合させたことに基づく効果であることが明らかとなった。
さらに、実施例１〜４のクリーム剤は、べたつきがなく、使用感がよいことが明らかとなった。
【００４１】
以上の試験結果より、酸化亜鉛などの金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物に、さらにポリアルキレングリコールを含有せしめることにより、離液の抑制され、かつ使用感のよい水中油型乳化組成物が得られることが明らかとなった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制するためにポリアルキレングリコールをさらに含有させることを特徴とする水中油型乳化組成物。
【請求項２】
金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである請求項１に記載の水中油型乳化組成物。
【請求項３】
ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である請求項１又は２に記載の水中油型乳化組成物。
【請求項４】
ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである請求項１〜３のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項５】
水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である請求項１〜４のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項６】
ポリアルキレングリコールを含有してなる、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液抑制剤。
【請求項７】
金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである請求項６に記載の離液抑制剤。
【請求項８】
ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である請求項６又は７に記載の離液抑制剤。
【請求項９】
ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである請求項６〜８のいずれかに記載の離液抑制剤。
【請求項１０】
ポリアルキレングリコールを配合することにより、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制する方法。
【請求項１１】
金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１３】
ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである請求項１０〜１２のいずれかに記載の方法。
【請求項１】
金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物において、離液を抑制するためにポリアルキレングリコールをさらに含有させることを特徴とする水中油型乳化組成物。
【請求項２】
金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである請求項１に記載の水中油型乳化組成物。
【請求項３】
ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である請求項１又は２に記載の水中油型乳化組成物。
【請求項４】
ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである請求項１〜３のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項５】
水中油型乳化組成物が、医薬又は化粧品である請求項１〜４のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
【請求項６】
ポリアルキレングリコールを含有してなる、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液抑制剤。
【請求項７】
金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである請求項６に記載の離液抑制剤。
【請求項８】
ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である請求項６又は７に記載の離液抑制剤。
【請求項９】
ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである請求項６〜８のいずれかに記載の離液抑制剤。
【請求項１０】
ポリアルキレングリコールを配合することにより、金属酸化物を含有する水中油型乳化組成物の離液を抑制する方法。
【請求項１１】
金属酸化物が、酸化亜鉛又は酸化チタンである請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
ポリアルキレングリコールの平均分子量が６００〜２００００である請求項１０又は１１に記載の方法。
【請求項１３】
ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコールである請求項１０〜１２のいずれかに記載の方法。
【公開番号】特開２００９−２８６７４５（Ｐ２００９−２８６７４５Ａ）
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１４２３５６（Ｐ２００８−１４２３５６）
【出願日】平成２０年５月３０日（２００８．５．３０）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１２月１０日（２００９．１２．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年５月３０日（２００８．５．３０）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
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