無脊椎有害生物を駆除するための３−アリールキナゾリン−４−オン化合物
本発明は、式（Ｉ）：
（式中、
ｎは、０、１又は２であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ４であり；
Ｙ１は、Ｎ又はＣＨであり；
Ｙ２は、Ｎ又はＣ−Ｒ５であり；
Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル（この場合、最後の４つの基のシクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、置換されていないか、部分的にもしくは完全にハロゲン化されており、及び／又は１、２、３、４、もしくは５個のＣ１〜Ｃ４−アルキル基を有している）であり；
Ｒ２は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｚ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキル（この場合、ＺはＯ、Ｓ又はＮＲ６である）であり；
且つ変数ｋ、Ｒ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、請求項で定義したとおりである）で表される３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及びその塩に関する。また本発明は、無脊椎有害生物を駆除するための式（Ｉ）で表される新規化合物の使用、及び無脊椎有害生物を防除する方法にも関する。また本発明は、植物繁殖材料及び式（Ｉ）で表される３−アリールキナゾリン−４−オン化合物を含む農業用組成物にも関する。
（式中、
ｎは、０、１又は２であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ４であり；
Ｙ１は、Ｎ又はＣＨであり；
Ｙ２は、Ｎ又はＣ−Ｒ５であり；
Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル（この場合、最後の４つの基のシクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、置換されていないか、部分的にもしくは完全にハロゲン化されており、及び／又は１、２、３、４、もしくは５個のＣ１〜Ｃ４−アルキル基を有している）であり；
Ｒ２は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｚ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキル（この場合、ＺはＯ、Ｓ又はＮＲ６である）であり；
且つ変数ｋ、Ｒ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、請求項で定義したとおりである）で表される３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及びその塩に関する。また本発明は、無脊椎有害生物を駆除するための式（Ｉ）で表される新規化合物の使用、及び無脊椎有害生物を防除する方法にも関する。また本発明は、植物繁殖材料及び式（Ｉ）で表される３−アリールキナゾリン−４−オン化合物を含む農業用組成物にも関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
３−アリールキナゾリン−４−オン化合物：
【化１】
（式中、
ｋは、０、１、２、３又は４であり；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ４であり；
Ｙ１は、Ｎ又はＣＨであり；
Ｙ２は、Ｎ又はＣ−Ｒ５であり；
Ｒは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル及びＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、ｋが２、３又は４である場合、Ｒは同一であっても又は異なっていてもよく；
Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル（この場合、最後の４つの基のシクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、置換されていないか、部分的にもしくは完全にハロゲン化されており、及び／又は１、２、３、４、もしくは５個のＣ１〜Ｃ４−アルキル基を有している）であり；
Ｒ２は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｚ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキル（この場合、ＺはＯ、Ｓ又はＮＲ６である）であり；
Ｒ３は、水素、ＯＨ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルコキシ、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケノキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ（この場合、最後の８つの基のシクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、置換されていないか、部分的にもしくは完全にハロゲン化されており、及び／又は１、２、３、４、もしくは５個のＣ１〜Ｃ４−アルキル基を有している）、
フェニル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニルオキシ及びフェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ（この場合、フェニル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ及びフェノキシのフェニル環は、置換されていないか、又はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ及びＣ１〜Ｃ４−ハロアルコキシから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されている）
からなる群から選択され；且つ
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｚ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキル（この場合、ＺはＯ、Ｓ又はＮＲ６である）であり；
Ｒ６は、Ｒ４について示した意味の１つを有する）
及びその農業上許容可能な塩。
【請求項２】
Ｒ１が、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フッ素化Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、フッ素化Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、シクロプロピル又はシクロプロピルメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、２，２，２−トリフルオロエチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ２が、水素、フッ素、塩素又はメチルである、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ２が水素又はフッ素である、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ３が水素である、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
ｋが０である、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項８】
ｋが１、２又は３であり、且つＲがフッ素、塩素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル及びメトキシから選択され、ｋが２又は３である場合、Ｒは同一であっても異なっていてもよい、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。
【請求項９】
ＸがＯである、請求項１〜８のいずれかに記載の化合物。
【請求項１０】
Ｙ１がＣＨであり、且つＹ２がＣ−Ｒ５である、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ５が塩素、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル又はシアノである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｙ１及びＹ２がＮである、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
【請求項１３】
ｎが０である、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１４】
ｎが１である、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１５】
ｎが２である、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１６】
無脊椎有害生物を駆除するための、請求項１〜１５のいずれかに定義される式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及びその農業上許容可能な塩の使用。
【請求項１７】
昆虫を駆除するための、請求項１６に記載の使用。
【請求項１８】
ダニを駆除するための、請求項１６に記載の使用。
【請求項１９】
線虫を駆除するための、請求項１６に記載の使用。
【請求項２０】
請求項１〜１５のいずれかに定義される少なくとも１種の式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及び／又はその農業上許容可能な塩並びに少なくとも１種の液体担体又は固体担体を含む農業用組成物。
【請求項２１】
無脊椎有害生物を駆除する方法であって、有害生物、それらの餌供給源、生息地もしくは繁殖地あるいは植物、植物繁殖材料、土壌、区域、資材又は有害生物が成長しているか、もしくは成長し得る環境、あるいは有害生物の攻撃又は侵入から保護すべき資材、植物、植物繁殖材料、土壌、表面又は空間を、殺有害生物有効量の請求項１〜１６のいずれかに定義される３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその塩で処理することを含む、前記方法。
【請求項２２】
植物を保護するための請求項２１に記載の方法であって、植物を、殺有害生物有効量の３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその農業上許容可能な塩で処理することを含む、前記方法。
【請求項２３】
植物繁殖材料及び／又はそこから成長する植物を保護するための請求項２１に記載の方法であって、植物繁殖材料を、殺有害生物有効量の３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその農業上許容可能な塩で処理することを含む、前記方法。
【請求項２４】
請求項１〜１５のいずれかに定義される少なくとも１種の式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及び／又はその農業上許容可能な塩を含む植物繁殖材料。
【請求項２５】
無脊椎寄生生物による侵入又は感染に対して動物を処置又は保護するための、請求項１〜１５のいずれかに定義される式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及び／又はその獣医学上許容可能な塩の使用。
【請求項２６】
無脊椎寄生生物による侵入又は感染に対して動物を処置又は保護する方法であって、動物を、殺寄生生物有効量の請求項１〜１５のいずれかに定義される式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその獣医学上許容可能な塩と接触させることを含む、前記方法。
【請求項１】
３−アリールキナゾリン−４−オン化合物：
【化１】
（式中、
ｋは、０、１、２、３又は４であり；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮ−Ｒ４であり；
Ｙ１は、Ｎ又はＣＨであり；
Ｙ２は、Ｎ又はＣ−Ｒ５であり；
Ｒは、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル及びＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択され、ｋが２、３又は４である場合、Ｒは同一であっても又は異なっていてもよく；
Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１０−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ１０−ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ５〜Ｃ１２−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル（この場合、最後の４つの基のシクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、置換されていないか、部分的にもしくは完全にハロゲン化されており、及び／又は１、２、３、４、もしくは５個のＣ１〜Ｃ４−アルキル基を有している）であり；
Ｒ２は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｚ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキル（この場合、ＺはＯ、Ｓ又はＮＲ６である）であり；
Ｒ３は、水素、ＯＨ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルケニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６−ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルコキシ、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケノキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルケニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ（この場合、最後の８つの基のシクロアルキル基及びシクロアルケニル基は、置換されていないか、部分的にもしくは完全にハロゲン化されており、及び／又は１、２、３、４、もしくは５個のＣ１〜Ｃ４−アルキル基を有している）、
フェニル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニルオキシ及びフェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ（この場合、フェニル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ及びフェノキシのフェニル環は、置換されていないか、又はハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ及びＣ１〜Ｃ４−ハロアルコキシから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基で置換されている）
からなる群から選択され；且つ
Ｒ５は、水素、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｚ）ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル又はＣ１〜Ｃ４−ハロアルキル（この場合、ＺはＯ、Ｓ又はＮＲ６である）であり；
Ｒ６は、Ｒ４について示した意味の１つを有する）
及びその農業上許容可能な塩。
【請求項２】
Ｒ１が、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フッ素化Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、フッ素化Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、シクロプロピル又はシクロプロピルメチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、２，２，２−トリフルオロエチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ２が、水素、フッ素、塩素又はメチルである、請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ２が水素又はフッ素である、請求項４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ３が水素である、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物。
【請求項７】
ｋが０である、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項８】
ｋが１、２又は３であり、且つＲがフッ素、塩素、ＣＮ、ＮＯ２、メチル及びメトキシから選択され、ｋが２又は３である場合、Ｒは同一であっても異なっていてもよい、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物。
【請求項９】
ＸがＯである、請求項１〜８のいずれかに記載の化合物。
【請求項１０】
Ｙ１がＣＨであり、且つＹ２がＣ−Ｒ５である、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ５が塩素、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル又はシアノである、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｙ１及びＹ２がＮである、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
【請求項１３】
ｎが０である、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１４】
ｎが１である、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１５】
ｎが２である、請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物。
【請求項１６】
無脊椎有害生物を駆除するための、請求項１〜１５のいずれかに定義される式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及びその農業上許容可能な塩の使用。
【請求項１７】
昆虫を駆除するための、請求項１６に記載の使用。
【請求項１８】
ダニを駆除するための、請求項１６に記載の使用。
【請求項１９】
線虫を駆除するための、請求項１６に記載の使用。
【請求項２０】
請求項１〜１５のいずれかに定義される少なくとも１種の式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及び／又はその農業上許容可能な塩並びに少なくとも１種の液体担体又は固体担体を含む農業用組成物。
【請求項２１】
無脊椎有害生物を駆除する方法であって、有害生物、それらの餌供給源、生息地もしくは繁殖地あるいは植物、植物繁殖材料、土壌、区域、資材又は有害生物が成長しているか、もしくは成長し得る環境、あるいは有害生物の攻撃又は侵入から保護すべき資材、植物、植物繁殖材料、土壌、表面又は空間を、殺有害生物有効量の請求項１〜１６のいずれかに定義される３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその塩で処理することを含む、前記方法。
【請求項２２】
植物を保護するための請求項２１に記載の方法であって、植物を、殺有害生物有効量の３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその農業上許容可能な塩で処理することを含む、前記方法。
【請求項２３】
植物繁殖材料及び／又はそこから成長する植物を保護するための請求項２１に記載の方法であって、植物繁殖材料を、殺有害生物有効量の３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその農業上許容可能な塩で処理することを含む、前記方法。
【請求項２４】
請求項１〜１５のいずれかに定義される少なくとも１種の式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及び／又はその農業上許容可能な塩を含む植物繁殖材料。
【請求項２５】
無脊椎寄生生物による侵入又は感染に対して動物を処置又は保護するための、請求項１〜１５のいずれかに定義される式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物及び／又はその獣医学上許容可能な塩の使用。
【請求項２６】
無脊椎寄生生物による侵入又は感染に対して動物を処置又は保護する方法であって、動物を、殺寄生生物有効量の請求項１〜１５のいずれかに定義される式Ｉの３−アリールキナゾリン−４−オン化合物又はその獣医学上許容可能な塩と接触させることを含む、前記方法。
【公表番号】特表２０１２−５１９６６２（Ｐ２０１２−５１９６６２Ａ）
【公表日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５２４３０（Ｐ２０１１−５５２４３０）
【出願日】平成２２年３月３日（２０１０．３．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２６９３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００１８９
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月３日（２０１０．３．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２６９３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００１８９
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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