脱毛剤及び外用剤
【課題】哺乳動物皮膚における体毛の成長を抑制し、医薬、化粧料及び動物薬として有用な脱毛剤及び外用剤の提供。
【解決手段】エンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３又はＳａｒａｆｏｔｏｘｉｎ−６Ｃ、［Ａｌａ1,3,11,15］−エンドセリン−１、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Ｓｕｃｃｉｎｙｌ−［Ｇｌｕ９，Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（８−２１））及びＢＱ３０２０（Ｎ−ａｃｅｔｙｌ−［Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（６−２１））から選ばれるエンドセリン作動薬を含有する脱毛剤。
【解決手段】エンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３又はＳａｒａｆｏｔｏｘｉｎ−６Ｃ、［Ａｌａ1,3,11,15］−エンドセリン−１、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Ｓｕｃｃｉｎｙｌ−［Ｇｌｕ９，Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（８−２１））及びＢＱ３０２０（Ｎ−ａｃｅｔｙｌ−［Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（６−２１））から選ばれるエンドセリン作動薬を含有する脱毛剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医薬、化粧料及び動物薬として有用な脱毛剤及び外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
哺乳類の頭髪や体毛は、生物学的には頭部、胸部、手足等の重要な器官を防護するものであるが、近年、ヒトにおいては手足等における体毛は化粧上及び美的外観上の点から無い方が好ましいとされ、体毛を除去する傾向がある。
従来、体毛の除去方法としては、シェーバー、抜毛器等を用いる機械的除去方法の他、化学的に毛繊維を分解させたり、毛成長を防止、抑制又は遅滞させる脱毛方法等が知られている。しかし、斯かる体毛除去方法は、皮膚に対して物理的又は化学的刺激を生じ易く、また発毛抑制という点でも未だ十分であるとはいえず、一定期間経過後には再び体毛除去処理を行わなければならず体毛除去処理の軽減化が望まれている。
一方、動物においては、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）に脱毛活性があることに着目し、ＥＧＦを羊毛収穫薬として使用する試みが実用化されつつある。この場合、羊を傷つける心配がなく、収穫された毛は毛の長さが一定で毛端が丸いこと等、収量及び品質ともに向上するといった利点が挙げられ、斯かる分野においても、より安全でかつ安価な脱毛剤の開発は有意義である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、哺乳動物皮膚における体毛の成長を抑制し、医薬、化粧料及び動物薬として有用な脱毛剤及び外用剤を提供することに関する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、脱毛作用物質について検討したところ、エンドセリン及びその作動薬に優れた毛成長抑制作用があることを見出した。
【０００５】
すなわち、本発明は、エンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３又はＳａｒａｆｏｔｏｘｉｎ−６Ｃ、［Ａｌａ1,3,11,15］−エンドセリン−１、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Ｓｕｃｃｉｎｙｌ−［Ｇｌｕ９，Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（８−２１））及びＢＱ３０２０（Ｎ−ａｃｅｔｙｌ−［Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（６−２１））から選ばれるエンドセリン作動薬を含有する脱毛剤を提供するものである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の脱毛剤及び外用剤は、哺乳動物皮膚の毛成長を抑制することから、医薬又は化粧料として人体に適用することにより安全で効率的な体毛処理を可能にすると共に、例えば羊毛収穫薬として羊の採毛に使用することで品質の高い羊毛の収穫を可能にする。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】図１は、エンドセリン類の成長期毛包数減少効果を示す図である。
【図２】図２は、エンドセリン投与による毛包組織の形態変化を示す図である。
【図３】図３は、エンドセリンの培養毛包に対する成長抑制作用を示す図である。
【図４】図４は、エンドセリン添加による培養毛包の形態変化を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
エンドセリンは、直接・間接的に血管性及び非血管性の平滑筋を持続的に収縮させる生理活性物質である。近年、エンドセリンの個体形成における役割も明らかにされ、またグリア細胞や腎メサンギウム細胞、メラノサイト等、様々な細胞におけるエンドセリンの役割も解明されつつある。しかし、エンドセリンが毛成長に対して如何なる作用を及ぼすかは全く報告されておらず、また外用剤として用いられることも知られていない。
【０００９】
エンドセリンは、アミノ酸残基２１個からなるペプチドであり、これまでにエンドセリン−１、エンドセリン−２、及びエンドセリン−３の３つの異なるアイソフォームの存在が知られているが、本発明脱毛剤及び外用剤においては、いずれのアイソフォームも使用することができ、好ましくは、エンドセリン−１である。上述したエンドセリンの各アイソフォームは、前駆体蛋白質、すなわち、各ビッグエンドセリンより、生体内酵素（エンドセリン変換酵素）の作用により活性化され、本発明脱毛剤においては、それら前駆体蛋白質を用いることもできる。
【００１０】
また、エンドセリン作動薬（アゴニスト）、及びアゴニスト作用を有するそれらのペプチド断片配列も本脱毛剤に有用である。エンドセリン作動薬の例としては、Sarafotoxin−６Ｃ、［Ala1,3,11,15］−エンドセリン−１（Biochem. Biophys. Res. Commun., 182, 144(1992)）、アゴニスト作用を有するそれらペプチドの断片配列の例としては、エンドセリン−１のフラグメント１１−２１（FEBS Lett., 311；12(1992)）、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Succinyl−［Glu9, Ala11,15］ＥＴ−１（８−２１））、ＢＱ３０２０（Ｎ−acetyl−［Ala11,15］ＥＴ−１（６−２１））等が挙げられる。
【００１１】
斯かるエンドセリンは、エンドセリン産生細胞の培養上清やそれらの破砕液からの分離精製、ペプチド化学合成、或いはエンドセリンをコードする塩基配列を有するＤＮＡを用いて遺伝子工学的手法により製造することができる。
【００１２】
本発明におけるエンドセリンの脱毛作用は、後記実施例３に示すように成長期にある毛包を退行期へと移行させることにより毛成長を抑制させる作用に基づくものである。従って、本発明の脱毛剤及び外用剤は、ヒト又はいかなる家畜動物種に対しても用いることができ、また対象とする毛の種類や部位も限定されるものではない。
【００１３】
本発明脱毛剤の投与方法は、その目的や適用対象又は部位によって、経皮投与、局所皮内投与、全身投与等から選択することができる。
【００１４】
本発明の外用剤又は脱毛剤を経皮投与剤として用いる場合のエンドセリンの含有量は、脱毛効果、経済性等の観点から、通常０．０１〜１０重量％とすることが好ましく、０．１〜１重量％が特に好ましい。
また、本発明の脱毛剤を局所皮内投与剤として用いる場合のエンドセリンの含有量は、通常０．１〜１００μｇ／回とすることが好ましく、１〜１０μｇ／回が特に好ましい。さらに、全身投与剤として用いる場合には、通常体重１kgあたり０．０１〜１００mgとすることが好ましく、体重１kgあたり０．１〜１０mgが特に好ましい。
尚、動物薬として用いる場合には、全身的には皮下又は腹腔内投与が有効であり、局所的には皮内投与が有効である。また、連続的な経皮投与も有効であるが、この場合はリポゾームに封入して経皮吸収性を高めたものがより有効である（RM.Hoffman,J Drug Target,5,67(1998)）。
【００１５】
本発明の脱毛剤及び外用剤には、エンドセリンに加えて、角質溶解剤やチオグリコール酸又はその塩等の制毛・脱毛作用を有する成分を適宜加えることができる。当該角質溶解剤としては、例えば乳酸、ビオプラーゼ、サリチル酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸等が挙げられ、チオグリコール酸の塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩が挙げられる。これらの角質溶解剤、チオグリコール酸又はその塩の含有量は、０．０１〜１０重量％、特に０．０５〜５％が好ましい。
【００１６】
本発明脱毛剤及び外用剤は、医薬、化粧料又は動物薬として用いられ、特に除毛、脱毛又は髭剃り関連化粧料又は医薬とすることが好ましい。このような化粧料又は医薬としては、ペースト状、クリーム状、エアゾール状等の除毛剤、ワックス状、ジェル状、シート状等の脱毛剤、除毛又は脱毛の後処理に用いるローション、クリーム等の後処理料、デオドラントローション、デオドラントパウダー、デオドラントスプレー、デオドラントスティック等の制汗・防臭化粧料、プレシェーブローション等の髭剃り前処理料、シェービングクリーム等の髭剃り料、アフターシェーブローション等の髭剃り後処理料などが挙げられる。
【００１７】
また、本発明の脱毛剤及び外用剤には、通常、医薬品、化粧品、医薬部外品、動物薬等に用いられる各種成分、例えば精製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤等を含有させることができる。
【実施例】
【００１８】
実施例１ エンドセリンの脱毛誘導作用
0.1％牛血清アルブミン（BSA）を含有するリン酸緩衝塩水（PBS）に溶解したエンドセリン−１ 0.3μｇモルモット背部の皮内に投与（５０μｌ／部位）を行った。その結果、投与10日後、溶媒(0.1%BSA/PBS)投与部位には、変化を観察されなかったのに対し、エンドセリン−１投与部位では、毛幹脱落、明瞭な脱毛斑の形成が観察された。
このことから、エンドセリンには、脱毛誘導作用があることが示された。
【００１９】
実施例２ エンドセリンの成長期毛包抑制作用
0.1％牛血清アルブミン（BSA）を含有するリン酸緩衝塩水（PBS）に溶解したエンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３のそれぞれについて１μｇを毛刈りしたモルモット背部の皮内に投与（５０μｌ／部位）を行った。投与３日後に投与部位を再び毛刈し、その２日後に投与部位一定面積当たりの伸長した毛幹数を計測した。その結果、投与５日目には、有意(p<0.01)な毛幹数の減少が観察された（図１）。
このことから、上述したエンドセリン類において成長期毛包数の減少効果があることが示された。
【００２０】
実施例３ エンドセリン投与による毛包組織の形態変化
1.1％牛血清アルブミン（BSA）を含有するリン酸緩衝塩水（PBS）に溶解したエンドセリン−１ 0.3μｇモルモット背部の皮内に投与（５０μｌ／部位）を行った。その後、経日的に投与された背部皮膚を採取し、ヘマトキシリン・エオシン染色法による組織標本を作製した。その結果、投与１日目には、成長期毛包の退縮像が観察され、投与３日目には、移行期の毛包組織像を呈した（図２）。
以上のことから、エンドセリン投与による成長期毛包抑制作用は、成長期毛包の休止期毛包移行作用（休止期毛誘導作用）によることが示唆された。
【００２１】
実施例４
エンドセリン誘導脱毛斑形成に対するエンドセリン阻害剤同時投与の影響
実施例1に示した如く、モルモット背部皮内に0.3μｇのエンドセリン−１を投与するとともに、エンドセリン阻害剤であるＰＤ１４２８９３を１０μｇの同時投与を行った。
投与１０日後に形成された脱毛斑の程度をその長径と短径の積算値として求めた。その結果を表１に示した。ＰＤ１４２８９３の同時投与により、その形成が有意に抑制された。
本結果から、エンドセリン−１による脱毛斑誘導が、非特異的組織毒性に起因した現象ではないことが示唆された。
【００２２】
【表１】
【００２３】
実施例５ 器官培養毛包への成長抑制作用
ヒト頭皮組織より、実体顕微鏡下にて成長期にある毛包器官を外科的に単離した。単離毛包は、常法(Philpott MP. et.al. J Cell Sci 97: 463-471, 1990)に従い、器官培養を行った。すなわち、L-グルタミン(2mM)、ハイドロコルチソン(10ng/ml)、インシュリン(10μg/ml)、亜セレン酸ナトリウム(10ng/ml)およびトランスフェリン(10μg/ml)を含むウィリアムＥ培地にエンドセリン−１を添加し、単離毛包を同培地中にて、37℃、５％CO2の気相下にて培養し、経日的毛伸長量を観察した。その結果、エンドセリン−１添加群では、培養４日目以降、無添加群と比較して有意な毛伸長抑制作用が観察された（図３）。さらに、この培養期間中、エンドセリン処理した成長期毛包の休止期毛包様の形態変化が観察された（図４）。各培養径日毎の退縮毛包の出現率を表２に示した。
本結果から、エンドセリンの添加により、ヒト単離毛包が、成長期から退行期への移行が促進され、その成長が抑制されることが明らかとなった。
【００２４】
【表２】
【００２５】
実施例６ マウス発毛試験
０．５ｍｇのエンドセリン−１をポリエチレングリコール４００（Av. Mol. Wt.:400）とポリエチレングリコール３３５０（Av. Mol. Wt.:3350）の混合液２．５ｍｌ（混合比９５：５）に溶解して、抑毛剤を調製した。生後８週齢のＣ３Ｈ／ＨｅＮＣｒｊマウスの背部毛を除毛クリームを用いて除毛（２×４ｃｍ2の範囲）し、上記抑毛剤を除毛部位に一日一回２５μｌずつ２週間にわたり塗布した。なお、溶媒のみを同様に塗布した群を対照群とした。毛再生を観察するため、除毛処理１４日目の上記除毛部位を一定倍率で撮影し、画像解析装置を用いて再生毛面積比（再生毛面積／除毛面積×１００）を測定した。結果を表３に示した。
本結果から、エンドセリンの皮膚塗布による毛成長抑制効果が明らかとなった。
【００２６】
【表３】
【００２７】
実施例７ 処方例
（１）抑毛ローション
【００２８】
【表４】
【００２９】
Ａに属する成分を溶解し、これとは別にＢに属する成分を溶解する。ＡにＢを添加して均一に攪拌混合し、抑毛ローションを得た。
【００３０】
（２）抑毛クリーム
【００３１】
【表５】
【００３２】
Ａに属する成分を溶解し、これとは別にＢに属する成分を加熱溶解する。ＡにＢを添加して均一に攪拌混合し、乳化後、冷却して抑毛クリームを得た。
【００３３】
（３）抑毛フォーム
【００３４】
【表６】
【００３５】
Ａに属する成分を均一に混合して容器に入れ、常法によりＢを容器に充填して抑毛フォームを製造した。
【００３６】
（４）エアゾール
【００３７】
【表７】
【００３８】
Ａに属する成分を均一に混合して容器に入れ、常法によりＢを容器に充填してエアゾールを製造した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医薬、化粧料及び動物薬として有用な脱毛剤及び外用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
哺乳類の頭髪や体毛は、生物学的には頭部、胸部、手足等の重要な器官を防護するものであるが、近年、ヒトにおいては手足等における体毛は化粧上及び美的外観上の点から無い方が好ましいとされ、体毛を除去する傾向がある。
従来、体毛の除去方法としては、シェーバー、抜毛器等を用いる機械的除去方法の他、化学的に毛繊維を分解させたり、毛成長を防止、抑制又は遅滞させる脱毛方法等が知られている。しかし、斯かる体毛除去方法は、皮膚に対して物理的又は化学的刺激を生じ易く、また発毛抑制という点でも未だ十分であるとはいえず、一定期間経過後には再び体毛除去処理を行わなければならず体毛除去処理の軽減化が望まれている。
一方、動物においては、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）に脱毛活性があることに着目し、ＥＧＦを羊毛収穫薬として使用する試みが実用化されつつある。この場合、羊を傷つける心配がなく、収穫された毛は毛の長さが一定で毛端が丸いこと等、収量及び品質ともに向上するといった利点が挙げられ、斯かる分野においても、より安全でかつ安価な脱毛剤の開発は有意義である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、哺乳動物皮膚における体毛の成長を抑制し、医薬、化粧料及び動物薬として有用な脱毛剤及び外用剤を提供することに関する。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者らは、脱毛作用物質について検討したところ、エンドセリン及びその作動薬に優れた毛成長抑制作用があることを見出した。
【０００５】
すなわち、本発明は、エンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３又はＳａｒａｆｏｔｏｘｉｎ−６Ｃ、［Ａｌａ1,3,11,15］−エンドセリン−１、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Ｓｕｃｃｉｎｙｌ−［Ｇｌｕ９，Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（８−２１））及びＢＱ３０２０（Ｎ−ａｃｅｔｙｌ−［Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（６−２１））から選ばれるエンドセリン作動薬を含有する脱毛剤を提供するものである。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の脱毛剤及び外用剤は、哺乳動物皮膚の毛成長を抑制することから、医薬又は化粧料として人体に適用することにより安全で効率的な体毛処理を可能にすると共に、例えば羊毛収穫薬として羊の採毛に使用することで品質の高い羊毛の収穫を可能にする。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】図１は、エンドセリン類の成長期毛包数減少効果を示す図である。
【図２】図２は、エンドセリン投与による毛包組織の形態変化を示す図である。
【図３】図３は、エンドセリンの培養毛包に対する成長抑制作用を示す図である。
【図４】図４は、エンドセリン添加による培養毛包の形態変化を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
エンドセリンは、直接・間接的に血管性及び非血管性の平滑筋を持続的に収縮させる生理活性物質である。近年、エンドセリンの個体形成における役割も明らかにされ、またグリア細胞や腎メサンギウム細胞、メラノサイト等、様々な細胞におけるエンドセリンの役割も解明されつつある。しかし、エンドセリンが毛成長に対して如何なる作用を及ぼすかは全く報告されておらず、また外用剤として用いられることも知られていない。
【０００９】
エンドセリンは、アミノ酸残基２１個からなるペプチドであり、これまでにエンドセリン−１、エンドセリン−２、及びエンドセリン−３の３つの異なるアイソフォームの存在が知られているが、本発明脱毛剤及び外用剤においては、いずれのアイソフォームも使用することができ、好ましくは、エンドセリン−１である。上述したエンドセリンの各アイソフォームは、前駆体蛋白質、すなわち、各ビッグエンドセリンより、生体内酵素（エンドセリン変換酵素）の作用により活性化され、本発明脱毛剤においては、それら前駆体蛋白質を用いることもできる。
【００１０】
また、エンドセリン作動薬（アゴニスト）、及びアゴニスト作用を有するそれらのペプチド断片配列も本脱毛剤に有用である。エンドセリン作動薬の例としては、Sarafotoxin−６Ｃ、［Ala1,3,11,15］−エンドセリン−１（Biochem. Biophys. Res. Commun., 182, 144(1992)）、アゴニスト作用を有するそれらペプチドの断片配列の例としては、エンドセリン−１のフラグメント１１−２１（FEBS Lett., 311；12(1992)）、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Succinyl−［Glu9, Ala11,15］ＥＴ−１（８−２１））、ＢＱ３０２０（Ｎ−acetyl−［Ala11,15］ＥＴ−１（６−２１））等が挙げられる。
【００１１】
斯かるエンドセリンは、エンドセリン産生細胞の培養上清やそれらの破砕液からの分離精製、ペプチド化学合成、或いはエンドセリンをコードする塩基配列を有するＤＮＡを用いて遺伝子工学的手法により製造することができる。
【００１２】
本発明におけるエンドセリンの脱毛作用は、後記実施例３に示すように成長期にある毛包を退行期へと移行させることにより毛成長を抑制させる作用に基づくものである。従って、本発明の脱毛剤及び外用剤は、ヒト又はいかなる家畜動物種に対しても用いることができ、また対象とする毛の種類や部位も限定されるものではない。
【００１３】
本発明脱毛剤の投与方法は、その目的や適用対象又は部位によって、経皮投与、局所皮内投与、全身投与等から選択することができる。
【００１４】
本発明の外用剤又は脱毛剤を経皮投与剤として用いる場合のエンドセリンの含有量は、脱毛効果、経済性等の観点から、通常０．０１〜１０重量％とすることが好ましく、０．１〜１重量％が特に好ましい。
また、本発明の脱毛剤を局所皮内投与剤として用いる場合のエンドセリンの含有量は、通常０．１〜１００μｇ／回とすることが好ましく、１〜１０μｇ／回が特に好ましい。さらに、全身投与剤として用いる場合には、通常体重１kgあたり０．０１〜１００mgとすることが好ましく、体重１kgあたり０．１〜１０mgが特に好ましい。
尚、動物薬として用いる場合には、全身的には皮下又は腹腔内投与が有効であり、局所的には皮内投与が有効である。また、連続的な経皮投与も有効であるが、この場合はリポゾームに封入して経皮吸収性を高めたものがより有効である（RM.Hoffman,J Drug Target,5,67(1998)）。
【００１５】
本発明の脱毛剤及び外用剤には、エンドセリンに加えて、角質溶解剤やチオグリコール酸又はその塩等の制毛・脱毛作用を有する成分を適宜加えることができる。当該角質溶解剤としては、例えば乳酸、ビオプラーゼ、サリチル酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸等が挙げられ、チオグリコール酸の塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩が挙げられる。これらの角質溶解剤、チオグリコール酸又はその塩の含有量は、０．０１〜１０重量％、特に０．０５〜５％が好ましい。
【００１６】
本発明脱毛剤及び外用剤は、医薬、化粧料又は動物薬として用いられ、特に除毛、脱毛又は髭剃り関連化粧料又は医薬とすることが好ましい。このような化粧料又は医薬としては、ペースト状、クリーム状、エアゾール状等の除毛剤、ワックス状、ジェル状、シート状等の脱毛剤、除毛又は脱毛の後処理に用いるローション、クリーム等の後処理料、デオドラントローション、デオドラントパウダー、デオドラントスプレー、デオドラントスティック等の制汗・防臭化粧料、プレシェーブローション等の髭剃り前処理料、シェービングクリーム等の髭剃り料、アフターシェーブローション等の髭剃り後処理料などが挙げられる。
【００１７】
また、本発明の脱毛剤及び外用剤には、通常、医薬品、化粧品、医薬部外品、動物薬等に用いられる各種成分、例えば精製水、エタノール、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤等を含有させることができる。
【実施例】
【００１８】
実施例１ エンドセリンの脱毛誘導作用
0.1％牛血清アルブミン（BSA）を含有するリン酸緩衝塩水（PBS）に溶解したエンドセリン−１ 0.3μｇモルモット背部の皮内に投与（５０μｌ／部位）を行った。その結果、投与10日後、溶媒(0.1%BSA/PBS)投与部位には、変化を観察されなかったのに対し、エンドセリン−１投与部位では、毛幹脱落、明瞭な脱毛斑の形成が観察された。
このことから、エンドセリンには、脱毛誘導作用があることが示された。
【００１９】
実施例２ エンドセリンの成長期毛包抑制作用
0.1％牛血清アルブミン（BSA）を含有するリン酸緩衝塩水（PBS）に溶解したエンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３のそれぞれについて１μｇを毛刈りしたモルモット背部の皮内に投与（５０μｌ／部位）を行った。投与３日後に投与部位を再び毛刈し、その２日後に投与部位一定面積当たりの伸長した毛幹数を計測した。その結果、投与５日目には、有意(p<0.01)な毛幹数の減少が観察された（図１）。
このことから、上述したエンドセリン類において成長期毛包数の減少効果があることが示された。
【００２０】
実施例３ エンドセリン投与による毛包組織の形態変化
1.1％牛血清アルブミン（BSA）を含有するリン酸緩衝塩水（PBS）に溶解したエンドセリン−１ 0.3μｇモルモット背部の皮内に投与（５０μｌ／部位）を行った。その後、経日的に投与された背部皮膚を採取し、ヘマトキシリン・エオシン染色法による組織標本を作製した。その結果、投与１日目には、成長期毛包の退縮像が観察され、投与３日目には、移行期の毛包組織像を呈した（図２）。
以上のことから、エンドセリン投与による成長期毛包抑制作用は、成長期毛包の休止期毛包移行作用（休止期毛誘導作用）によることが示唆された。
【００２１】
実施例４
エンドセリン誘導脱毛斑形成に対するエンドセリン阻害剤同時投与の影響
実施例1に示した如く、モルモット背部皮内に0.3μｇのエンドセリン−１を投与するとともに、エンドセリン阻害剤であるＰＤ１４２８９３を１０μｇの同時投与を行った。
投与１０日後に形成された脱毛斑の程度をその長径と短径の積算値として求めた。その結果を表１に示した。ＰＤ１４２８９３の同時投与により、その形成が有意に抑制された。
本結果から、エンドセリン−１による脱毛斑誘導が、非特異的組織毒性に起因した現象ではないことが示唆された。
【００２２】
【表１】
【００２３】
実施例５ 器官培養毛包への成長抑制作用
ヒト頭皮組織より、実体顕微鏡下にて成長期にある毛包器官を外科的に単離した。単離毛包は、常法(Philpott MP. et.al. J Cell Sci 97: 463-471, 1990)に従い、器官培養を行った。すなわち、L-グルタミン(2mM)、ハイドロコルチソン(10ng/ml)、インシュリン(10μg/ml)、亜セレン酸ナトリウム(10ng/ml)およびトランスフェリン(10μg/ml)を含むウィリアムＥ培地にエンドセリン−１を添加し、単離毛包を同培地中にて、37℃、５％CO2の気相下にて培養し、経日的毛伸長量を観察した。その結果、エンドセリン−１添加群では、培養４日目以降、無添加群と比較して有意な毛伸長抑制作用が観察された（図３）。さらに、この培養期間中、エンドセリン処理した成長期毛包の休止期毛包様の形態変化が観察された（図４）。各培養径日毎の退縮毛包の出現率を表２に示した。
本結果から、エンドセリンの添加により、ヒト単離毛包が、成長期から退行期への移行が促進され、その成長が抑制されることが明らかとなった。
【００２４】
【表２】
【００２５】
実施例６ マウス発毛試験
０．５ｍｇのエンドセリン−１をポリエチレングリコール４００（Av. Mol. Wt.:400）とポリエチレングリコール３３５０（Av. Mol. Wt.:3350）の混合液２．５ｍｌ（混合比９５：５）に溶解して、抑毛剤を調製した。生後８週齢のＣ３Ｈ／ＨｅＮＣｒｊマウスの背部毛を除毛クリームを用いて除毛（２×４ｃｍ2の範囲）し、上記抑毛剤を除毛部位に一日一回２５μｌずつ２週間にわたり塗布した。なお、溶媒のみを同様に塗布した群を対照群とした。毛再生を観察するため、除毛処理１４日目の上記除毛部位を一定倍率で撮影し、画像解析装置を用いて再生毛面積比（再生毛面積／除毛面積×１００）を測定した。結果を表３に示した。
本結果から、エンドセリンの皮膚塗布による毛成長抑制効果が明らかとなった。
【００２６】
【表３】
【００２７】
実施例７ 処方例
（１）抑毛ローション
【００２８】
【表４】
【００２９】
Ａに属する成分を溶解し、これとは別にＢに属する成分を溶解する。ＡにＢを添加して均一に攪拌混合し、抑毛ローションを得た。
【００３０】
（２）抑毛クリーム
【００３１】
【表５】
【００３２】
Ａに属する成分を溶解し、これとは別にＢに属する成分を加熱溶解する。ＡにＢを添加して均一に攪拌混合し、乳化後、冷却して抑毛クリームを得た。
【００３３】
（３）抑毛フォーム
【００３４】
【表６】
【００３５】
Ａに属する成分を均一に混合して容器に入れ、常法によりＢを容器に充填して抑毛フォームを製造した。
【００３６】
（４）エアゾール
【００３７】
【表７】
【００３８】
Ａに属する成分を均一に混合して容器に入れ、常法によりＢを容器に充填してエアゾールを製造した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３又はＳａｒａｆｏｔｏｘｉｎ−６Ｃ、［Ａｌａ1,3,11,15］−エンドセリン−１、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Ｓｕｃｃｉｎｙｌ−［Ｇｌｕ９，Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（８−２１））及びＢＱ３０２０（Ｎ−ａｃｅｔｙｌ−［Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（６−２１））から選ばれるエンドセリン作動薬を含有する脱毛剤。
【請求項２】
外用剤である請求項１記載の脱毛剤。
【請求項１】
エンドセリン−１、エンドセリン−２、エンドセリン−３又はＳａｒａｆｏｔｏｘｉｎ−６Ｃ、［Ａｌａ1,3,11,15］−エンドセリン−１、ＩＲＬ１６２０（Ｎ−Ｓｕｃｃｉｎｙｌ−［Ｇｌｕ９，Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（８−２１））及びＢＱ３０２０（Ｎ−ａｃｅｔｙｌ−［Ａｌａ１１，１５］ＥＴ−１（６−２１））から選ばれるエンドセリン作動薬を含有する脱毛剤。
【請求項２】
外用剤である請求項１記載の脱毛剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００９−２９８８１５（Ｐ２００９−２９８８１５Ａ）
【公開日】平成２１年１２月２４日（２００９．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２２３７９（Ｐ２００９−２２２３７９）
【出願日】平成２１年９月２８日（２００９．９．２８）
【分割の表示】特願２０００−３１７６０１（Ｐ２０００−３１７６０１）の分割
【原出願日】平成１２年１０月１８日（２０００．１０．１８）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１２月２４日（２００９．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月２８日（２００９．９．２８）
【分割の表示】特願２０００−３１７６０１（Ｐ２０００−３１７６０１）の分割
【原出願日】平成１２年１０月１８日（２０００．１０．１８）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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