自動分析装置
【課題】通電直後等であり、光学系が不安定な状態においても、安定し、かつ、迅速な分析を行うことが可能な自動分析装置を実現する。
【解決手段】反応ディスク１の円周上に配置される反応容器２のうち、反応容器１１、１２は、それぞれ隣合う間隙１３，１４とペアになる。ペアとなる反応容器１１，１２と間隙１３，１４の同波長の吸光度を水ブランク吸光度として測定し、この水ブランク吸光度をペアとなる反応容器１１，１２の補助情報として本測定に反映させることにより、反応容器内の反応による変動以外の吸光度変化を除去することができる。
【解決手段】反応ディスク１の円周上に配置される反応容器２のうち、反応容器１１、１２は、それぞれ隣合う間隙１３，１４とペアになる。ペアとなる反応容器１１，１２と間隙１３，１４の同波長の吸光度を水ブランク吸光度として測定し、この水ブランク吸光度をペアとなる反応容器１１，１２の補助情報として本測定に反映させることにより、反応容器内の反応による変動以外の吸光度変化を除去することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血液、尿等の生体サンプルの定性・定量分析を行う分析ユニットを備えた自動分析装置に係わり、特に緊急測定に供する自動分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
血清や尿等の生体サンプルの定性・定量分析を自動で行う自動分析装置には、分析に使用する試薬の測定原理上、吸光度を測定するために、波長を選択して吸光度を測定する光度計や、光源ランプ等の光学系要素、生体サンプルと試薬を至適条件下で、反応させるための恒温槽等の反応系要素が存在する。
【０００３】
ここで、光源ランプの光量は、反応液の吸光度を測定する上で、非常に重要な要素である。このため、反応容器の汚れ等の影響を受けない状態で、光源ランプの光量を確認可能な技術が特許文献１に記載されている。
【０００４】
【特許文献１】特開平８−２７１５１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、光源ランプの光量は、分析装置が非通電状態から通電状態になった直後においては、温度上昇により安定した状態に遷移するまでに時間が必要である。仮に、不安定な状態で分析を行なう場合、分析中の変動が濃度演算のための吸光度に影響し、測定結果の変動に至る可能性がある。この濃度変化を回避するためには分析装置が安定するまで待つことを余儀なくされる。
【０００６】
現状では、自動分析装置を使用する検査センタ、病院等で夜間や休日に測定を行う場合、分析要求の発生頻度が少ない運用環境では、常に通電状態を維持して安定した分析装置の環境を維持することは無駄が多いと考えられる。このため、分析要求が発生したときのみ分析装置を通電状態にして測定を行なうことがある。
【０００７】
しかし、この運用ではやはり分析装置が安定状態に遷移するまで測定を待たなければならない状況が発生し、迅速に分析を行うことができない。
【０００８】
本発明の目的は、通電直後等であり、光学系が不安定な状態においても、正確な分析を行うことを可能とし、迅速な分析を行うことができる自動分析装置を実現することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
複数の反応容器が円状に配列される反応ディスクと、この反応ディスク上の反応容器に被検試料を分注する試料分注手段と、反応容器に試薬を分注する試薬分注手段と、吸光度検出手段と、動作制御手段とを備える自動分析装置において、制御手段は、吸光度検出手段に、反応ディスク上の反応容器に収容された被検試料を試薬との混合液体の吸光度及び水の吸光度を検出させ、検出させた水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、混合液体の吸光度を補正する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、電源投入直後、光学系が不安定状態にある自動分析装置であっても正確で、迅速な分析を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明の実施形態を図面を用いて説明する。
【００１２】
図１は、本発明の一実施形態による自動分析装置の概略構成図である。
図１において、本発明の一実施形態による自動分析装置は、反応ディスク１と、反応ディスク１の円周上に一定の間隔を確保して３０個配置される反応容器２と、測定対象となる試料を充填した試料容器３と、試料容器３から測定に必要な分量の試料を分取し反応容器２に吐出する試料分注機構４と、反応容器２に分取された試料と反応させる試薬を充填した試薬容器５と、試薬容器５から測定に必要な分量の試薬を分取し反応容器２に吐出する試薬分注機構６と、反応容器２内の反応液等の吸光度を測定する光度計７と、光度計７に光を照射する光源ランプ８と、反応ディスク１、試料分注機構４、試薬分注機構６、光度系７、光源ランプ８の動作を制御する制御部とを備える。
【００１３】
図２は、反応容器と反応容器間の間隙のレイアウトを示す図である。
図２において、複数の反応容器は、反応容器１１，１２のように、支持板９に固定されて等間隔に配置されている。また、この反応容器群は支持板９に固定されたまま恒温水１０に浸漬されている。反応容器群は、反応ディスク１が回転することにより測光部を通過し、吸光度が測定される。
【００１４】
図１に戻り、反応容器２は、試料分注機構４から試料が分注された後、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転して停止すると、試薬分注機構６から試薬が吐出される位置に停止し、試薬が吐出され試料と試薬との混合液体が生成される。
【００１５】
その後、１回転プラス１反応容器分の回転と停止を繰り返す度に、各機構系に反応容器２が停止する。反応容器２は１回転プラス１反応容器分の回転を行なう間に光度計７と、光源ランプ８で構成される測光部を通過し、吸光度が測定される。
【００１６】
仮に、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分の回転をするのに２０秒を要するとすれば、１０分間の反応中に３０個の吸光度データが得られ、これらの情報は、それぞれの反応容器毎に管理される。反応容器には番号が割り当てられ上記の情報等が管理されている。
【００１７】
例えば、図２に示す反応容器１１は反応容器番号１、反応容器１２は反応容器番号２等である。本発明では更に反応容器に隣接する間隙（反応容器と反応容器との間隙）の吸光度情報を反応容器とペアにして管理する。例えば、間隙１３は反応容器番号１と、間隙１４は反応容器番号３とペアになる。この間隙１３，１４におけるペアとなる反応容器１１，１２と同波長の吸光度を反応ディスク１の回転に伴い水ブランク吸光度として測定し、この水ブランク吸光度をペアとなる反応容器１１，１２の補助情報として使用する。
【００１８】
つまり、反応容器番号１である図２に示す反応容器１１が試薬分注後、最初に測光部を通過する時に測定する吸光度をＡ１とし、反応容器１１に隣接する間隙１３が測光部を通過するときの吸光度をＢＡＳＥ１とする。反応容器１１の吸光度は測光部を通過するたびＡ２、Ａ３、Ａ４と、１０分後のＡ３０まで測定される。
【００１９】
また、間隙１３の吸光度もＢＡＳＥ２、ＢＡＳＥ３、ＢＡＳＥ４と、１０分後のＢＡＳＥ３０まで測定される。
【００２０】
図３は、本発明の一実施形態による自動分析装置の吸光度変動の概念を示す図である。
図３において、横軸は測定回数を示し、縦軸は吸光度を示している。
図３のａは、測光系が安定状態にあり、反応が進行しない無色の水ブランクの吸光度を示し、図３のｂは、自動分析装置の測光系が不安定な状態の反応容器内の反応液を測定した吸光度を示し、図３のｃは、反応容器とペアとなる間隙で測定した恒温水の吸光度を示している。
【００２１】
図３のｂは、自動分析装置の測光系が不安定な状態であるため、反応容器で測定する吸光度が徐々に変動するドリフト成分を含んだ物となっており、また図３のｃは、図３のｂのドリフト成分を反映したものとなっている。
【００２２】
したがって、各測定吸光度に対して、制御部が式（１）に示す演算を行えば、ＢＡＳＥ１を原点とした、ΔＢＡＳＥ１、ΔＢＡＳＥ２、ΔＢＡＳＥ３と、１０分後のΔＢＡＳＥ３０という３０個の補正情報が得られる。
【００２３】
ΔＢＡＳＥｎ＝ＢＡＳＥｎ−ＢＡＳＥ１（ｎ＝１〜３０）・・・式（１）
また、この補正情報を使用してペアとなる反応容器で測定された吸光度を式（２）に示す補正を行うことにより、ＴＡ１、ＴＡ２、ＴＡ３と、１０分後までのＴＡ３０という３０個のドリフト成分を除外した吸光度が得られる。
【００２４】
ＴＡｎ＝Ａｎ−ΔＢＡＳＥｎ（ｎ＝１〜３０） ・・・式（２）
制御部は、この補正を行った吸光度情報をもとに濃度計算を行なえば、常に不安定成分を除外した吸光度による測定が可能となる。
【００２５】
以上のように構成された本発明の一実施形態によれば、通電直後等の分析装置の光学系が不安定な状態においても安定した測定結果を取得することができる。これにより、測定する必要がある場合にのみ通電状態にし、それ以外の場合には、電源をＯＦＦとする運用においても、迅速な分析を行うことができる。
【００２６】
また、ＢＡＳＥｎ（ｎ＝１〜３０）の測定に反応容器の間隙ではなく別の反応容器を使用することも可能である。以下にその説明を行う。
【００２７】
図１に示す３０個の反応容器を円周上に配置した反応ディスク１を使用するレイアウトにおいて、例えば試料分注機構４により反応容器２に試料が分注された後、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転して停止すると、回転前に試料が分注された反応容器２が、試薬分注機構６から試薬が吐出される位置に停止する。
【００２８】
このとき、試料分注機構４から試料が吐出される位置には、別の測定に使用可能な反応容器２が停止するが、この反応容器２は、隣接反応容器２とペアとなり、隣接反応容器２で測定に使用する波長と同波長の水ブランクを測定するために使用される。したがって、試料測定のための試料分注は行なわれず、その後の１回転プラス１反応容器分の回転により停止する試薬分注機構６から試薬が吐出される位置で、試薬分注機構６から試薬分注機構流路内の無色透明の水、もしくは、無色透明の水を充填した試薬ボトルから分取した水が吐出される。
【００２９】
試料と試薬が分注された反応容器２と無色透明の水が分注された反応容器２は、１回転プラス１反応容器分の回転を行なう間に光度計７と光源ランプ８で構成される測光部を通過し、吸光度が測定される。仮に反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分の回転をするのに２０秒を要するとすれば、１０分間の反応中に３０個の吸光度データが得られ、これらの情報は、それぞれの反応容器毎に管理される。
【００３０】
つまり、試料と試薬が分注された反応容器２は、試薬分注後、最初に測光部を通過する時に測定する吸光度をＡ１とし、以下測光部を通過するたびＡ２、Ａ３、Ａ４から、１０分後のＡ１５まで測定される。
【００３１】
一方、無色透明の水が分注された反応容器２は、試薬分注機構６から水が吐出された後、最初に測光部を通過する時に測定する吸光度をＢＡＳＥ１とし、以下測光部を通過するたびＢＡＳＥ２、ＢＡＳＥ３、ＢＡＳＥ４と、１０分後のＢＡＳＥ１５まで測定される。
【００３２】
以下、上記の実施形態と同様の補正を行い、算出された吸光度情報をもとに濃度計算を行なうことにより、常に不安定成分を除外した吸光度による測定が可能となる。
【００３３】
これにより、従来１つの反応容器で処理していたものを２つの反応容器を使用して処理するため、分析処理能力が半分になるが、前述の反応容器外で吸光度を測定する等の新規技術を用いることなく、現状の分析装置の構成のままで、検体処理プログラムの変更と、計算プログラムの追加のみで同様の効果が得られる。
【００３４】
また、上記の処理能力の低下は、以下の方式を使用することにより軽減することができる。以下にその詳細を説明する。
【００３５】
図１に示す３０個の反応容器を円周上に配置した反応ディスク１を使用する構成要素のレイアウトにおいて、試料の測定処理に先立ち補正情報取得用の反応容器２を１つ用意する。
【００３６】
具体的には、試料分注機構４の試料吐出位置に停止した反応容器２に試料を吐出せず、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転し、試薬分注機構６から試薬が分注される位置に補正情報取得用の反応容器２が停止した場合に、試薬分注機構６から試薬分注機構６の流路内の無色透明の水、もしくは、無色透明の水を充填した試薬ボトルから分取した水を吐出する。
【００３７】
これと同時に、試料分注機構４の試料吐出位置には測定に使用可能な反応容器２が停止し、試料分注機構４から試料が分注される。以後、１回転プラス１反応容器分反応ディスク１が回転して停止する度に、反応容器２に試料が分注され測定が継続される。反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転するとき、次々と測光部を通過する反応容器２の吸光度が測定される。
【００３８】
この時、先頭にある補正情報取得用の反応容器２の吸光度は、その周回中に吸光度を測定した全ての反応容器２の補正情報として使用が可能である。したがって、補正情報取得用の反応容器２を用意してから１０分間は、１つの補正情報取得用の反応容器２を用意すれば吸光度の補正が可能になる。
【００３９】
しかし、補正情報取得用の反応容器が用意されてから１０分が経過した時、まだ、反応が継続中の反応容器２が存在する。この反応容器２に対する補正情報を取得するため、１つ目の補正情報取得用の反応容器２を用意してから９分３０秒後すなわち、２８個目の反応容器２を次の補正情報取得用の反応容器２として使用する。このため、２８個目の反応容器２には、試料は分注されず、試薬分注機構流路内の無色透明の水、もしくは、無色透明の水を充填した試薬ボトルから分取した水が分注される。
【００４０】
以降、２８個おきに補正情報取得用の反応容器２を用意し、補正情報を取得すれば、分析処理能力低下を軽減し、本発明の効果が得られる。
【００４１】
また、本発明の機能を搭載した自動分析装置に本機能のオンオフ切替えスイッチを備えることも可能である。このようにすれば、自動分析装置を連続運転せずに、必要な場合だけ電源投入を行う夜間や休日に本機能をオンとして、急を要する依頼であっても、迅速に分析を開始することができる。つまり、昼間の連続運転が可能な時間帯には、本機能をオフにして使用し、高い分析処理能力を必要としない夜間や休日の運用前には、本機能をオンにして電源を切り、分析要求があった場合に電源再投入する。このとき、本機能が働き、電源投入直後であっても、安定した測定が行え、迅速な分析を行うことができる。
【００４２】
また、電源投入後の一定時間だけ本発明の機能を有効にし、一定時間経過後に本機能をオフにする手段を備えることにより、本発明の効果を効率的に得ることができる。例えば、自動分析装置が３０分間で不安定状態から脱すると仮定すれば、この時間だけ本機能を有効にし、一定時間が経過した後に自動的に本機能をオフにし、本来の分析処理に移行するようにすれば、自動分析装置のモード設定を気にすることなしに、安定した測定結果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００４３】
【図１】本発明の一実施形態による自動分析装置の概略構成図である。
【図２】本発明の一実施形態による自動分析装置の反応容器と反応容器との間隙のレイアウトを示す図である。
【図３】自動分析装置における吸光度変動の概念を示す図である。
【符号の説明】
【００４４】
１ 反応ディスク
２ 反応容器
３ 試料容器
４ 試料分注機構
５ 試薬容器
６ 試料分注機構
７ 光度計
８ 光源ランプ
９ 支持板
１０ 恒温水
１１，１２ 反応容器
１３，１４ 間隙
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血液、尿等の生体サンプルの定性・定量分析を行う分析ユニットを備えた自動分析装置に係わり、特に緊急測定に供する自動分析装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
血清や尿等の生体サンプルの定性・定量分析を自動で行う自動分析装置には、分析に使用する試薬の測定原理上、吸光度を測定するために、波長を選択して吸光度を測定する光度計や、光源ランプ等の光学系要素、生体サンプルと試薬を至適条件下で、反応させるための恒温槽等の反応系要素が存在する。
【０００３】
ここで、光源ランプの光量は、反応液の吸光度を測定する上で、非常に重要な要素である。このため、反応容器の汚れ等の影響を受けない状態で、光源ランプの光量を確認可能な技術が特許文献１に記載されている。
【０００４】
【特許文献１】特開平８−２７１５１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
ところで、光源ランプの光量は、分析装置が非通電状態から通電状態になった直後においては、温度上昇により安定した状態に遷移するまでに時間が必要である。仮に、不安定な状態で分析を行なう場合、分析中の変動が濃度演算のための吸光度に影響し、測定結果の変動に至る可能性がある。この濃度変化を回避するためには分析装置が安定するまで待つことを余儀なくされる。
【０００６】
現状では、自動分析装置を使用する検査センタ、病院等で夜間や休日に測定を行う場合、分析要求の発生頻度が少ない運用環境では、常に通電状態を維持して安定した分析装置の環境を維持することは無駄が多いと考えられる。このため、分析要求が発生したときのみ分析装置を通電状態にして測定を行なうことがある。
【０００７】
しかし、この運用ではやはり分析装置が安定状態に遷移するまで測定を待たなければならない状況が発生し、迅速に分析を行うことができない。
【０００８】
本発明の目的は、通電直後等であり、光学系が不安定な状態においても、正確な分析を行うことを可能とし、迅速な分析を行うことができる自動分析装置を実現することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
複数の反応容器が円状に配列される反応ディスクと、この反応ディスク上の反応容器に被検試料を分注する試料分注手段と、反応容器に試薬を分注する試薬分注手段と、吸光度検出手段と、動作制御手段とを備える自動分析装置において、制御手段は、吸光度検出手段に、反応ディスク上の反応容器に収容された被検試料を試薬との混合液体の吸光度及び水の吸光度を検出させ、検出させた水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、混合液体の吸光度を補正する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、電源投入直後、光学系が不安定状態にある自動分析装置であっても正確で、迅速な分析を行うことができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明の実施形態を図面を用いて説明する。
【００１２】
図１は、本発明の一実施形態による自動分析装置の概略構成図である。
図１において、本発明の一実施形態による自動分析装置は、反応ディスク１と、反応ディスク１の円周上に一定の間隔を確保して３０個配置される反応容器２と、測定対象となる試料を充填した試料容器３と、試料容器３から測定に必要な分量の試料を分取し反応容器２に吐出する試料分注機構４と、反応容器２に分取された試料と反応させる試薬を充填した試薬容器５と、試薬容器５から測定に必要な分量の試薬を分取し反応容器２に吐出する試薬分注機構６と、反応容器２内の反応液等の吸光度を測定する光度計７と、光度計７に光を照射する光源ランプ８と、反応ディスク１、試料分注機構４、試薬分注機構６、光度系７、光源ランプ８の動作を制御する制御部とを備える。
【００１３】
図２は、反応容器と反応容器間の間隙のレイアウトを示す図である。
図２において、複数の反応容器は、反応容器１１，１２のように、支持板９に固定されて等間隔に配置されている。また、この反応容器群は支持板９に固定されたまま恒温水１０に浸漬されている。反応容器群は、反応ディスク１が回転することにより測光部を通過し、吸光度が測定される。
【００１４】
図１に戻り、反応容器２は、試料分注機構４から試料が分注された後、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転して停止すると、試薬分注機構６から試薬が吐出される位置に停止し、試薬が吐出され試料と試薬との混合液体が生成される。
【００１５】
その後、１回転プラス１反応容器分の回転と停止を繰り返す度に、各機構系に反応容器２が停止する。反応容器２は１回転プラス１反応容器分の回転を行なう間に光度計７と、光源ランプ８で構成される測光部を通過し、吸光度が測定される。
【００１６】
仮に、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分の回転をするのに２０秒を要するとすれば、１０分間の反応中に３０個の吸光度データが得られ、これらの情報は、それぞれの反応容器毎に管理される。反応容器には番号が割り当てられ上記の情報等が管理されている。
【００１７】
例えば、図２に示す反応容器１１は反応容器番号１、反応容器１２は反応容器番号２等である。本発明では更に反応容器に隣接する間隙（反応容器と反応容器との間隙）の吸光度情報を反応容器とペアにして管理する。例えば、間隙１３は反応容器番号１と、間隙１４は反応容器番号３とペアになる。この間隙１３，１４におけるペアとなる反応容器１１，１２と同波長の吸光度を反応ディスク１の回転に伴い水ブランク吸光度として測定し、この水ブランク吸光度をペアとなる反応容器１１，１２の補助情報として使用する。
【００１８】
つまり、反応容器番号１である図２に示す反応容器１１が試薬分注後、最初に測光部を通過する時に測定する吸光度をＡ１とし、反応容器１１に隣接する間隙１３が測光部を通過するときの吸光度をＢＡＳＥ１とする。反応容器１１の吸光度は測光部を通過するたびＡ２、Ａ３、Ａ４と、１０分後のＡ３０まで測定される。
【００１９】
また、間隙１３の吸光度もＢＡＳＥ２、ＢＡＳＥ３、ＢＡＳＥ４と、１０分後のＢＡＳＥ３０まで測定される。
【００２０】
図３は、本発明の一実施形態による自動分析装置の吸光度変動の概念を示す図である。
図３において、横軸は測定回数を示し、縦軸は吸光度を示している。
図３のａは、測光系が安定状態にあり、反応が進行しない無色の水ブランクの吸光度を示し、図３のｂは、自動分析装置の測光系が不安定な状態の反応容器内の反応液を測定した吸光度を示し、図３のｃは、反応容器とペアとなる間隙で測定した恒温水の吸光度を示している。
【００２１】
図３のｂは、自動分析装置の測光系が不安定な状態であるため、反応容器で測定する吸光度が徐々に変動するドリフト成分を含んだ物となっており、また図３のｃは、図３のｂのドリフト成分を反映したものとなっている。
【００２２】
したがって、各測定吸光度に対して、制御部が式（１）に示す演算を行えば、ＢＡＳＥ１を原点とした、ΔＢＡＳＥ１、ΔＢＡＳＥ２、ΔＢＡＳＥ３と、１０分後のΔＢＡＳＥ３０という３０個の補正情報が得られる。
【００２３】
ΔＢＡＳＥｎ＝ＢＡＳＥｎ−ＢＡＳＥ１（ｎ＝１〜３０）・・・式（１）
また、この補正情報を使用してペアとなる反応容器で測定された吸光度を式（２）に示す補正を行うことにより、ＴＡ１、ＴＡ２、ＴＡ３と、１０分後までのＴＡ３０という３０個のドリフト成分を除外した吸光度が得られる。
【００２４】
ＴＡｎ＝Ａｎ−ΔＢＡＳＥｎ（ｎ＝１〜３０） ・・・式（２）
制御部は、この補正を行った吸光度情報をもとに濃度計算を行なえば、常に不安定成分を除外した吸光度による測定が可能となる。
【００２５】
以上のように構成された本発明の一実施形態によれば、通電直後等の分析装置の光学系が不安定な状態においても安定した測定結果を取得することができる。これにより、測定する必要がある場合にのみ通電状態にし、それ以外の場合には、電源をＯＦＦとする運用においても、迅速な分析を行うことができる。
【００２６】
また、ＢＡＳＥｎ（ｎ＝１〜３０）の測定に反応容器の間隙ではなく別の反応容器を使用することも可能である。以下にその説明を行う。
【００２７】
図１に示す３０個の反応容器を円周上に配置した反応ディスク１を使用するレイアウトにおいて、例えば試料分注機構４により反応容器２に試料が分注された後、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転して停止すると、回転前に試料が分注された反応容器２が、試薬分注機構６から試薬が吐出される位置に停止する。
【００２８】
このとき、試料分注機構４から試料が吐出される位置には、別の測定に使用可能な反応容器２が停止するが、この反応容器２は、隣接反応容器２とペアとなり、隣接反応容器２で測定に使用する波長と同波長の水ブランクを測定するために使用される。したがって、試料測定のための試料分注は行なわれず、その後の１回転プラス１反応容器分の回転により停止する試薬分注機構６から試薬が吐出される位置で、試薬分注機構６から試薬分注機構流路内の無色透明の水、もしくは、無色透明の水を充填した試薬ボトルから分取した水が吐出される。
【００２９】
試料と試薬が分注された反応容器２と無色透明の水が分注された反応容器２は、１回転プラス１反応容器分の回転を行なう間に光度計７と光源ランプ８で構成される測光部を通過し、吸光度が測定される。仮に反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分の回転をするのに２０秒を要するとすれば、１０分間の反応中に３０個の吸光度データが得られ、これらの情報は、それぞれの反応容器毎に管理される。
【００３０】
つまり、試料と試薬が分注された反応容器２は、試薬分注後、最初に測光部を通過する時に測定する吸光度をＡ１とし、以下測光部を通過するたびＡ２、Ａ３、Ａ４から、１０分後のＡ１５まで測定される。
【００３１】
一方、無色透明の水が分注された反応容器２は、試薬分注機構６から水が吐出された後、最初に測光部を通過する時に測定する吸光度をＢＡＳＥ１とし、以下測光部を通過するたびＢＡＳＥ２、ＢＡＳＥ３、ＢＡＳＥ４と、１０分後のＢＡＳＥ１５まで測定される。
【００３２】
以下、上記の実施形態と同様の補正を行い、算出された吸光度情報をもとに濃度計算を行なうことにより、常に不安定成分を除外した吸光度による測定が可能となる。
【００３３】
これにより、従来１つの反応容器で処理していたものを２つの反応容器を使用して処理するため、分析処理能力が半分になるが、前述の反応容器外で吸光度を測定する等の新規技術を用いることなく、現状の分析装置の構成のままで、検体処理プログラムの変更と、計算プログラムの追加のみで同様の効果が得られる。
【００３４】
また、上記の処理能力の低下は、以下の方式を使用することにより軽減することができる。以下にその詳細を説明する。
【００３５】
図１に示す３０個の反応容器を円周上に配置した反応ディスク１を使用する構成要素のレイアウトにおいて、試料の測定処理に先立ち補正情報取得用の反応容器２を１つ用意する。
【００３６】
具体的には、試料分注機構４の試料吐出位置に停止した反応容器２に試料を吐出せず、反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転し、試薬分注機構６から試薬が分注される位置に補正情報取得用の反応容器２が停止した場合に、試薬分注機構６から試薬分注機構６の流路内の無色透明の水、もしくは、無色透明の水を充填した試薬ボトルから分取した水を吐出する。
【００３７】
これと同時に、試料分注機構４の試料吐出位置には測定に使用可能な反応容器２が停止し、試料分注機構４から試料が分注される。以後、１回転プラス１反応容器分反応ディスク１が回転して停止する度に、反応容器２に試料が分注され測定が継続される。反応ディスク１が１回転プラス１反応容器分、反時計回りに回転するとき、次々と測光部を通過する反応容器２の吸光度が測定される。
【００３８】
この時、先頭にある補正情報取得用の反応容器２の吸光度は、その周回中に吸光度を測定した全ての反応容器２の補正情報として使用が可能である。したがって、補正情報取得用の反応容器２を用意してから１０分間は、１つの補正情報取得用の反応容器２を用意すれば吸光度の補正が可能になる。
【００３９】
しかし、補正情報取得用の反応容器が用意されてから１０分が経過した時、まだ、反応が継続中の反応容器２が存在する。この反応容器２に対する補正情報を取得するため、１つ目の補正情報取得用の反応容器２を用意してから９分３０秒後すなわち、２８個目の反応容器２を次の補正情報取得用の反応容器２として使用する。このため、２８個目の反応容器２には、試料は分注されず、試薬分注機構流路内の無色透明の水、もしくは、無色透明の水を充填した試薬ボトルから分取した水が分注される。
【００４０】
以降、２８個おきに補正情報取得用の反応容器２を用意し、補正情報を取得すれば、分析処理能力低下を軽減し、本発明の効果が得られる。
【００４１】
また、本発明の機能を搭載した自動分析装置に本機能のオンオフ切替えスイッチを備えることも可能である。このようにすれば、自動分析装置を連続運転せずに、必要な場合だけ電源投入を行う夜間や休日に本機能をオンとして、急を要する依頼であっても、迅速に分析を開始することができる。つまり、昼間の連続運転が可能な時間帯には、本機能をオフにして使用し、高い分析処理能力を必要としない夜間や休日の運用前には、本機能をオンにして電源を切り、分析要求があった場合に電源再投入する。このとき、本機能が働き、電源投入直後であっても、安定した測定が行え、迅速な分析を行うことができる。
【００４２】
また、電源投入後の一定時間だけ本発明の機能を有効にし、一定時間経過後に本機能をオフにする手段を備えることにより、本発明の効果を効率的に得ることができる。例えば、自動分析装置が３０分間で不安定状態から脱すると仮定すれば、この時間だけ本機能を有効にし、一定時間が経過した後に自動的に本機能をオフにし、本来の分析処理に移行するようにすれば、自動分析装置のモード設定を気にすることなしに、安定した測定結果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００４３】
【図１】本発明の一実施形態による自動分析装置の概略構成図である。
【図２】本発明の一実施形態による自動分析装置の反応容器と反応容器との間隙のレイアウトを示す図である。
【図３】自動分析装置における吸光度変動の概念を示す図である。
【符号の説明】
【００４４】
１ 反応ディスク
２ 反応容器
３ 試料容器
４ 試料分注機構
５ 試薬容器
６ 試料分注機構
７ 光度計
８ 光源ランプ
９ 支持板
１０ 恒温水
１１，１２ 反応容器
１３，１４ 間隙
【特許請求の範囲】
【請求項１】
複数の反応容器が円状に配列される反応ディスクと、この反応ディスク上の反応容器に被検試料を分注する試料分注手段と、上記反応容器に試薬を分注する試薬分注手段と、吸光度検出手段と、上記反応ディスク、試料分注手段、試薬分注手段及び吸光度検出手段の動作を制御する制御手段とを備える自動分析装置において、
上記制御手段は、
吸光度検出手段に、上記反応ディスク上の反応容器に収容された被検試料と試薬との混合液体の吸光度及び水の吸光度を検出させ、検出させた水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、上記検出させた混合液体の吸光度を補正することを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
請求項１記載の自動分析装置において、上記複数の反応容器は、上記反応ディスクに形成され、水が収容された反応槽中に配列され、上記吸光度検出手段は、上記反応槽中の反応容器と反応容器との間の水の吸光度を検出し、上記制御手段は、この検出した水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、上記混合液体の吸光度を補正することを特徴とする自動分析装置。
【請求項３】
請求項１記載の自動分析装置において、上記試薬分注手段によって、反応容器中に分注された水の吸光度を、上記吸光度検出手段が検出し、上記制御手段は、この検出した水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、上記混合液体の吸光度を補正することを特徴とする自動分析装置。
【請求項４】
請求項１、２、３のうちのいずれか一項記載の自動分析装置において、上記吸光度検出手段の上記水の吸光度の検出動作、及び検出した水の吸光度の変化量に基づいて混合液体の吸光度を補正する動作を、実行させるか否かを選択する切り替え手段を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項５】
請求項１、２、３、４のうちのいずれか一項記載の自動分析装置において、上記吸光度検出手段の上記水の吸光度の検出動作、及び検出した水の吸光度の変化量に基づいて混合液体の吸光度を補正する動作は、自動分析装置の電源投入後、一定時間のみ実行することを特徴とする自動分析装置。
【請求項１】
複数の反応容器が円状に配列される反応ディスクと、この反応ディスク上の反応容器に被検試料を分注する試料分注手段と、上記反応容器に試薬を分注する試薬分注手段と、吸光度検出手段と、上記反応ディスク、試料分注手段、試薬分注手段及び吸光度検出手段の動作を制御する制御手段とを備える自動分析装置において、
上記制御手段は、
吸光度検出手段に、上記反応ディスク上の反応容器に収容された被検試料と試薬との混合液体の吸光度及び水の吸光度を検出させ、検出させた水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、上記検出させた混合液体の吸光度を補正することを特徴とする自動分析装置。
【請求項２】
請求項１記載の自動分析装置において、上記複数の反応容器は、上記反応ディスクに形成され、水が収容された反応槽中に配列され、上記吸光度検出手段は、上記反応槽中の反応容器と反応容器との間の水の吸光度を検出し、上記制御手段は、この検出した水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、上記混合液体の吸光度を補正することを特徴とする自動分析装置。
【請求項３】
請求項１記載の自動分析装置において、上記試薬分注手段によって、反応容器中に分注された水の吸光度を、上記吸光度検出手段が検出し、上記制御手段は、この検出した水の吸光度の変化量を算出し、算出した水の吸光度の変化量に基づいて、上記混合液体の吸光度を補正することを特徴とする自動分析装置。
【請求項４】
請求項１、２、３のうちのいずれか一項記載の自動分析装置において、上記吸光度検出手段の上記水の吸光度の検出動作、及び検出した水の吸光度の変化量に基づいて混合液体の吸光度を補正する動作を、実行させるか否かを選択する切り替え手段を備えることを特徴とする自動分析装置。
【請求項５】
請求項１、２、３、４のうちのいずれか一項記載の自動分析装置において、上記吸光度検出手段の上記水の吸光度の検出動作、及び検出した水の吸光度の変化量に基づいて混合液体の吸光度を補正する動作は、自動分析装置の電源投入後、一定時間のみ実行することを特徴とする自動分析装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００７−４０８８２（Ｐ２００７−４０８８２Ａ）
【公開日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２２６７１０（Ｐ２００５−２２６７１０）
【出願日】平成１７年８月４日（２００５．８．４）
【出願人】（５０１３８７８３９）株式会社日立ハイテクノロジーズ (4,325)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年２月１５日（２００７．２．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年８月４日（２００５．８．４）
【出願人】（５０１３８７８３９）株式会社日立ハイテクノロジーズ (4,325)
【Ｆターム（参考）】
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