【課題】装置の大型化および複雑化を伴うことなく、装置分析部の自動校正を行い、また装置の状態を保証できる自動分析装置を提供する。
【解決手段】測光位置に配置されるとともに試料と試薬との混合液を収容する反応容器に光を照射する光源と、前記混合液からの透過光または散乱光を検出する光度計を備えた自動分析装置であって、前記反応容器が配置される反応ディスクに、前記光度計の校正および状態チェックに用いる校正部材を備えており、前記校正部材により、光度計の校正が定期的に自動で実施され、光度計の光量変動や、反応容器の汚れ、恒温槽循環水の異物による汚れなど装置分析部の状態チェックが定期的に自動で実施される。 （もっと読む）

【課題】自動分析装置における従来技術では、反応容器への接触位置を精度よく測定することが難しい。
【解決手段】反応容器にサンプルプローブ３が接触したときに生じるサンプルプローブの振動変化を検出する振動検知機構（例えば、加速度センサ１６１）をサンプリング機構１に設け、該振動検知機構が検出した振動変化に基づき、プローブが反応容器５に接触した時点を判定し、各反応容器底面２０１への底面までの距離２１０を精度よく測定できる。 （もっと読む）

【課題】分析モードに応じて絞りを高速かつ高精度に調節可能な分析装置を提供すること。
【解決手段】本発明による分析装置では、絞り部に絞り調節機構がついていることにより、比色系項目等の散乱光の影響を受けにくい分析項目や必要光量の大きい分析項目の測定の際には絞りを広げるように構成されており、より多くの光量を得ることができ、比濁系項目等の散乱光の影響を受けやすい分析項目や必要光量の少ない分析項目の測定の際には絞りを狭めるように構成されており、余計な散乱光を遮断でき、両項目測定において測定精度を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】試料を分注するまでに試料容器が取り出されたことを検出し、検出した結果を報知することにより、誤った測定を防止することが可能な自動分析装置を提供する。
【解決手段】測定指示を受けて、試料及び試料に対応する試薬を各容器から分注することにより混合液を生成し、混合液の成分の下分析により試料の成分を測定し、第１の収容庫、第２の収容庫、検出手段、及び報知手段を有する。第１の収容庫は試料容器を出し入れ可能に形成される。第２の収容庫は試薬容器を出し入れ可能に形成される。検出手段は、試料または試薬が分注されるまでに、試料容器又は試薬容器が第１の容器又は第２の容器から取り出されたかどうかを検出する。報知手段は、検出した結果を報知する。 （もっと読む）

【課題】基準となる入力光量の測定と反応液の透過光量の測定との時間差によらず、正確に反応液の吸光度を測定する。
【解決手段】光吸収のない所定液で測定した入力光量Ｉoと、試料と試薬とを混合して反応時間Ｔが経過した反応液を測定した透過光量Ｉとにより反応液の吸光度Ａを測定する際、Ｉo測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉboと、Ｉ測定直前に透過率一定部位で測定した光量Ｉbとで、入力光量をＩo'＝Ｉo×（Ｉb／Ｉbo）と補正し、Ａ＝ｌｏｇ（Ｉo'／Ｉ）として反応液の吸光度Ａを求めることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料、試薬、時間が無駄にならず、正確な測定ができる生化学分析装置を提供することを課題とする。
【解決手段】データを記憶する記憶部５３を設け、制御部５１は、第２試薬の試薬容器交換が発生すると、交換された第２試薬の検量線を作成する校正を行うともに、校正が終了するまで、測定された未知検体の吸光度を記憶部５３に記憶し、校正が終了すると、記憶部５３に記憶された未知検体の吸光度を呼び出し、交換された第２試薬の検量線を用いて、記憶された吸光度から未知検体の濃度を求める。 （もっと読む）

【課題】試料ラックに保持される試料容器内の液体サンプリングの位置を常に単一位置に
固定することで試料分注精度の向上を図ることができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】試料容器１７を保持する試料ラック１８を第１のサンプラ６０から第２のサ
ンプラ８０に受け渡し移動して、固定された位置で試料ラック１８をラックの水平方向及
び上下方向に移動させることで、単一のサンプリング位置におけるサンプル分注プローブ
１６による試料吸引ができる自動分析装置。 （もっと読む）

【課題】自動分析装置の試薬分注や検体分注に使用するプローブ等のパルスモータの不良動作や故障を事前に予測し、未然にハード要因となるトラブルを防ぐことで、検査業務に専念することを可能とする。
【解決手段】パルスモータを動作させる際に必要となるパルス情報である駆動パルス量に対し、実際に使用した消費パルス量との差を残パルス量とし、残パルス量が正常な範囲であるかどうかの判定を行う。この判定に基づいて残パルス量によるモータの故障予測を行う。 （もっと読む）

【課題】ポイント・オブ・ケア・テスティングに適した自動検査装置は、一般に、一般生化学項目以外の検査に対応していない。
【解決手段】試薬キュベットと、測光キュベットと、反応ウェルを一体的に有するカートリッジにおいて、反応ウェルの内壁面に標的タンパク質の表面層又は当該タンパク質と親和性の高い表面層を形成する。因みに、表面層は、抗体又は抗原の固相化層として形成する。 （もっと読む）

【課題】装置の大型化および複雑化を伴うことなく、装置内部の温度変動に起因する光学系の熱変形による光量データの変動を補正し、測定対象物質の高感度な検出ができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】測定対象物質からの散乱光は、受光窓４３を通過して、光軸を中心として垂直方向に等角度または等間隔に対称配置された＋θ散乱光用検知器４５ａおよび−θ散乱光用検知器４５ｂにて受光される。光源４０は、光源ホルダ（光源が配置されるベース部材）４６により固定され、検知器４５ａ、４５ｂは検知器ホルダ（各検知器が配置されるベース部材）４７に配置されて固定される。これにより、各検知器４５ａ、４５ｂからの光量データの値を比較することで光学系の熱変形による光量データのドリフトを補正することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】測光データの信頼性の向上。
【解決手段】光源１１は、光を発生する。反射／透過器１４は、光源１１から発生され、試料と試薬との混合液が収容された反応管を透過した光の第１の部分光を透過し、光のうちの第２の部分光を反射する。分光器１５は、反射／透過器１４からの第１の部分光を波長毎に分解する。第１受光部１６は、分光器１５からの第１の部分光を受光し、受光された第１の部分光の強度に応じた第１の受光データを発生する。測光データ生成部４は、第１の受光データに基づいて混合液の吸光度に関する測光データを生成する。第２受光部１７は、反射／透過器１４からの第２の部分光を受光し、受光された第２の部分光の強度に応じた第２の受光データを発生する。判定部５は、第２の受光データの強度に応じて測光データの信頼性の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】受光素子の位置調整に関する手間の削減。
【解決手段】光源は、光を発生する。分光器は、光源から発生され、試料と試薬との混合液を透過した光を波長毎に分解する。受光部８は、分光器からの光を受光する複数の受光素子８１を有する。複数の受光素子８１の各々は、配置位置に対応する波長帯域に関する光を受光し、受光された光に応じた信号を発生する。記憶部１１は、複数の受光素子識別子と複数の波長帯域識別子とを関連付けて記憶する。選択部１３は、複数の受光素子の中から、前記試料の測定項目に応じた波長帯域の波長帯域識別子に関連付けられた特定の受光素子識別子に対応する特定の受光素子を選択する。計算部１５は、選択された特定の受光素子からの信号に基づいて測定項目に関する吸光度を計算する。 （もっと読む）

【課題】少ない液体容量の、信頼性があり、かつ再現可能な光度測定を可能にするキュベットを提供する。
【解決手段】液体の光度測定のためのキュベット１００は外壁１１および液体を入れる内部空間１２を有し、本体１０は、Ａ−Ａ面において第１の略矩形断面を備える上側の開放頂部２７を含む上側部位２０と、Ｂ−Ｂ面における第２の略矩形断面を備える下側の開放頂部３７を含む下側の測定チャンバ３０と、Ａ−Ａ面とＢ−Ｂ面との間の遷移域４０とを含む。キュベットは、下側の前壁３２および下側の後壁３３が、略平面かつ互いに対して略平行であって、下側のインナーエッジ３６は第１の半径Ｒ１を有する隅肉部を含み、上側のインナーエッジ２６は、第１の半径Ｒ１よりも大きい第２の半径Ｒ２を有する隅肉部を含む。 （もっと読む）

【課題】経年劣化を監視し、劣化箇所を自動で特定できる劣化診断機能と劣化特定通知方法を提供する。
【解決手段】図１にモータコントローラ００１の構成を示す。モータコントローラ００１は出力パルスを用いてステッピングモータの駆動を行うものである。モータコントローラ００１内には予測演算器００４が実装されており、モータにより駆動される対象００８が有する固有変数を演算に用いることで、駆動対象００８の現在位置を予測できる。また、モータコントローラ００１モータにより駆動される駆動対象００８からのセンサ入力を出力パルス監視器００３により受信し、比較器００６において００４の情報と比較することで、駆動対象００８に異常が発生したか否かを判別することができる。 （もっと読む）

【課題】試料と試薬の混合液の液量低減化に対応すると共に、高処理能力，大型化する自動分析装置にあって、構成される反応テーブルや光学系部品の寸法のばらつきや歪みを補正し、安定した測定を行い、信頼性の高い自動分析装置を提供する。
【解決手段】試料と試薬を反応させる反応容器と、該反応容器を透過した光を分析する分析部と、複数の前記反応容器を円周上に配置した反応ディスクと、を備えた自動分析装置において、前記反応ディスクの上下方向の振れ量の情報を記憶する記憶部と、該記憶部に記憶された振れ量の情報に基づき、前記分析部の光が反応容器を透過する近傍の該反応ディスクの振れを相殺する方向に反応ディスクを上下方向に押圧する押圧機構を備えた自動分析装置。 （もっと読む）

【課題】装置の一部に異常が発生した場合であっても、新たに検体を吸引して測定することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】検体分析装置は、検体及び試薬の撹拌を行う撹拌機構１１１ａ，１１１ｂ，１１１ｃ，１１１ｄを複数有する１次Ｂ／Ｆ分離部１１を備えている。何れの撹拌機構にも異常が発生していない場合には、一の撹拌機構による一のキュベットに対する撹拌工程と、他の撹拌機構による他のキュベットに対する撹拌工程とを重複して実行し、一部の撹拌機構に異常が発生した場合には、異常が発生していない撹拌機構によって撹拌工程を実行する。 （もっと読む）

【課題】確実に測定セルに検体が吐出されたことを監視する。
【解決手段】検体である血液２４を測定セル４１内に吐出する検体吐出手段と、前記測定セル４１内に溶血剤を吐出させて検査試料を作製する検査試料作製手段と、前記測定セル４１内の液体の吸光度情報を検出する検出手段と、前記検出手段が時系列的に検出した前記溶血剤吐出前の吸光度情報と前記溶血剤吐出後の吸光度情報とに基づき監視対象情報を作成する作成手段１４と、作成された監視対象情報と所定閾値とを用いて前記検体の吐出量の適否を判定する判定手段１５とを具備する。 （もっと読む）

【課題】試薬保管庫内の温度は制御されているが、試薬容器そのものの温度は制御されていない。そのため、試薬温度の変化に伴う試薬の劣化を認識することができず、また、それを知る明確な手段がない。
【解決手段】試薬保管庫内に、試薬容器の温度を計測する機構を備え、任意のタイミングで試薬容器の温度を計測する。計測された温度は、装置の記憶媒体に試薬容器の情報と合わせて、もしくは、実際の検体の測定結果と合わせて保持する。これにより、その時点における試薬容器の温度を認識することが可能となり、試薬容器温度の異常による測定結果の原因究明に利用することを可能とする。 （もっと読む）

【課題】固体分布の密度差を抑制し、装置の大型化を伴うことなく、データの安定性、正確性を高め、高感度な検出が可能な自動分析装置を実現する。
【解決手段】試料を収容する反応容器１０１への試薬分注直後に回転機構である駆動ギヤ１０２と受動ギヤ１０３により反応容器１０１が回転され、試料と試薬が攪拌混合される。反応容器１０１の回転による攪拌は混合液と接している反応容器１０１の内壁面全体で剪断層を形成できるため、大きな攪拌効率を期待できる。反応容器１０１への試薬吐出時に、反応容器１０１の内壁への試薬の飛び散りが発生したとしても、遠心力による混合液のせり上がりにより、飛び散り試薬を回収でき、試薬分注の安定性向上への寄与も期待できる。 （もっと読む）

【課題】散乱光を検出する光検出器を備えた自動分析装置においてノイズ成分の影響を低減することで信頼性の高い分析結果が得られる自動分析装置を提供すること。
【解決手段】複数の光検出器で検出した散乱光の相関を濃度演算する前に算定し、相関の高い散乱光で濃度分析を行うことでノイズ成分の影響が少ない信頼性が高い濃度分析をすることができる。 （もっと読む）