複素環アリル誘導体
本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｈｅｔ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ｄ、Ｗ，Ｔ、Ｑ、Ｙ、Ｘ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｋ、及びｍは本明細書中で規定されている）に関連し、且つ、適用可能な場合、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものに関連し、それらの化合物及びＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体の調製方法及び使用に関連し、活性成分がそれらの化合物、Ｅ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体から選択された殺虫組成物であって、遊離形態又は農薬に使用可能な塩形態のものに関連し、それらの組成物の調製方法及び使用に関連し、それらの組成物で処理した植物繁殖物質に関連し、害虫を防除する方法に関連し、中間体に関連し、そして適用可能な場合、それらの化合物、Ｅ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体を調製するための、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものに関連し、そしてそれらの中間体及び、適用可能な場合、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体の調製方法及び使用に関連する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、式（Ｉ）の（１）化合物に関連し、
【化１】
式中、
Ｈｅｔは累積二重結合を含まない５個又は６個の環員を有する非芳香族ヘテロシクリルであり、この５個又は６個の環員の中で第一の単結合により式Ｉの化合物の残りの部分にＨｅｔを連結させる連結環員は、窒素原子であってこの窒素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる２個の更なる単結合を有する窒素原子、又は炭素原子であってこの炭素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる更なる１個の単結合と１個の二重結合を有する炭素原子のいずれかであり、且つＨｅｔの残りの４個又は５個の環員は、互いに独立して、−Ｃ（Ｒi）（Ｒii）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒiii）−、−Ｃ（Ｒiv）＝及び−Ｎ＝の環員から成る群から選択され、ここで（Ａ）Ｈｅｔの５個又は６個の環員の中で、１〜４個（４個を含む）の環員は互いに独立して、それぞれ５個又は６個の環原子から成るＨｅｔの基本的環構造にヘテロ原子を提供し、（Ｂ）Ｈｅｔの２個の直接隣接する環員は両方とも−Ｏ−ではなく、且つ（Ｃ）Ｈｅｔの上記の連結環員が窒素原子である場合（ｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員の少なくとも１個の環員は−Ｎ＝であるか又は（ｉｉ）Ｈｅｔの上記の連結環員でもその２個の直接隣接する環員でもないＨｅｔの２個若しくは３個の環員のうち少なくとも１個は−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であるか又は（ｉｉｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも３個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｃ（Ｒiv）＝であるか又は（ｉｖ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも２個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−Ｎ（Ｒiii）−であり、Ｈｅｔの上記の連結環員が炭素原子である場合（ｖ）その炭素原子から始まる上記の二重結合が窒素原子をつなげるか又は（ｖｉ）その炭素原子から始まる上記の更なる単結合に結合したＨｅｔの環員が−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であり；
Ｒi及びＲiiは、それぞれ他方から独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒiiiは、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒivは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ａ1、Ａ2及びＡ3は、それぞれ他方から独立して、単結合であるか又は置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ａ4は、置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ｄは、ＣＨ又はＮであり；
Ｗは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｔは、単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｑは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｙは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ他方から独立して、フッ素、塩素又は臭素であり；
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ他方から独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり；
Ｒ3は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｍが２である場合２個のＲ3置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ4は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｋが２以上である場合Ｒ4置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ5は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
ｋは、ＤがＮである場合は０、１、２又は３であり又はＤがＣＨである場合は０、１、２、３又は４であり；且つ
ｍは、０、１又は２であり、
且つ、適用可能な場合、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものに関連し、それらの化合物及びＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体の調製方法及び使用に関連し、活性成分がそれらの化合物、Ｅ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体から選択された殺虫組成物であって、遊離形態又は農薬に使用可能な塩形態のものに関連し、それらの組成物の調製方法及び使用に関連し、それらの組成物で処理した植物繁殖物質に関連し、害虫を防除する方法に関連し、中間体に関連し、そして適用可能な場合、それらの化合物、Ｅ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体を調製するための、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものに関連し、そしてそれらの中間体及び、適用可能な場合、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体の調製方法及び使用に関連する。
【背景技術】
【０００２】
いくつかのジハロビニル誘導体が殺虫組成物中の活性成分として文献中に提示されている。しかし、害虫防除の分野におけるそれらの既知の化合物の生物学的特性は全く満足できるものではなく、それ故に、特に昆虫及び代表的なダニ目の防除に対する殺虫特性を有する利用可能な更なる化合物を生成する必要性があり、その問題は本発明に従って本化合物Ｉを提供することにより解決される。
【発明の開示】
【０００３】
少なくとも１つの塩基性中心（ｂａｓｉｃ ｃｅｎｔｒｅ）を有する化合物Ｉは、例えば、酸付加塩を形成することができる。酸付加塩は、例えば、強無機酸、例えば鉱酸、例えば過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸又はハロゲン化水素酸を用いて形成することができ、或いは強い有機カルボン酸、例えば置換されていないか又は置換されている、例えばハロ置換されている、Ｃ1〜Ｃ4アルカンカルボン酸、例えば酢酸、飽和又は不飽和ジカルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸又はフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えばアスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸又は安息香酸を用いて形成することができ、或いは有機スルホン酸例えば置換されていないか又は置換されている、例えばハロ置換された、Ｃ1〜Ｃ4アルカン酸又はアリールスルホン酸、例えばメタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸を用いて形成することができる。少なくとも１つの酸基を有する化合物Ｉは、例えば、塩基とともに塩を形成することができ、例えば金属塩、例えばアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、又はアンモニア若しくは有機アミン、例えばモルホリン、ピペリジン、ピロリドン、モノ、ジ、若しくはトリ低級アルキルアミン、例えばエチル、ジエチル、トリエチル、若しくはジメチル−プロピル−アミン、又はモノ、ジ若しくはトリヒドロキシ低級アルキルアミン、例えばモノ、ジ、又はトリエタノールアミンとの塩である。更に、対応する内部塩（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｓａｌｔ）が任意に形成されても良い。本発明との関連では、農薬として有利な塩が好ましいが、例えばハチや魚への毒性といった農薬の適用に関して不都合を伴う塩であって、例えば遊離の化合物Ｉ又は農薬として許容されるそれらの塩の単離又は精製に用いられる塩も含まれる。遊離形態における化合物Ｉ及び塩形態における化合物Ｉの間の密接な関係を考慮すれば、遊離の化合物Ｉ及びそれらの塩は、適用可能な場合、その対応する塩及びその遊離の化合物Ｉの双方をそれぞれ含むことが、上述及び後述において理解される。式（Ｉ）の化合物の互変異性体及びそれらの塩に関しても同じことが言える。それぞれの場合では、遊離の形態が一般的に好ましい。
【０００４】
上述及び後述で使用される一般的な用語は、他に規定されない限り、以下の意味を有する。
【０００５】
それ自体が基としてのハロゲン並びに他の基及び化合物、例えばハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル及びハロアルコキシなどの構造的要素としてのハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素であり、特別にはフッ素、塩素又は臭素であり、より特別には、フッ素又は塩素であり、非常に特別には塩素である。
【０００６】
炭素を含有する基及び化合物は、他に規定されない限り、それぞれ１〜２０個（２０個を含む）、好ましくは１〜１８個（１８個を含む）、より好ましくは１〜１０個（１０個を含む）、特別には１〜６個（６個を含む）、より特別には１〜４個（４個を含む）、更に特別には１〜３個（３個を含む）、更により特別には１個又は２個の炭素原子を含み；１個の炭素原子が非常に特別に好ましい。
【０００７】
アルキレンは直鎖又は分岐した架橋メンバーであり；それは特別には、−ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ(ＣＨ3)−、−ＣＨ2(ＣＨ3)ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ(Ｃ2Ｈ5)−、−Ｃ(ＣＨ3)2−、−ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2−、−ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ(ＣＨ3)−又は−ＣＨ2Ｃ(ＣＨ3)2−ＣＨ2−である。
【０００８】
それ自体が基としてのアルキル並びに他の基及び化合物、例えばハロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルホニル及びアルキルスルホニルオキシなどの構造的要素としてのとしてのアルキルは、それぞれの場合において当該基又は化合物に存在する炭素原子の特定の数を考慮して、直鎖状の、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル、ｎ−ヘキサデシル若しくはｎ−オクタデシル、又は分岐した、例えばイソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル若しくはイソヘキシルのいずれかである。
【０００９】
それ自体が基としてのアルケニル及びアルキニル並びに他の基及び化合物、例えばハロアルケニル、ハロアルキニル、アルケニルオキシ、ハロアルケニルオキシ、アルキニルオキシ又はハロアルキニルオキシなどの構造的要素としてのとしてのアルケニル及びアルキニルは、直鎖状であるか又は分岐しており、そしてそれぞれの場合において２個又は好ましくは１個の不飽和炭素−炭素結合を含む。例としては、上述のビニル、プロパ−２−エン−１−イル、２−メチルプロパ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−３−エン−１−イル、プロパ−２−イン−１−イル、ブタ−２−イン−１−イル及びブタ−３−イン−１−イルが挙げられる。
【００１０】
それ自体が基としてのシクロアルキル並びに他の基及び化合物、例えばシクロアルキルアルキルなどの構造的要素としてのとしてのシクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル又はシクロオクチルである。シクロプロピル、シクロペンチル及びシクロヘキシルが好ましく、シクロプロピルが特に好ましい。
【００１１】
ハロ置換された炭素を含有する基及び化合物、例えば、ハロアルキル及びハロアルコキシは、部分的にハロゲン化又は過ハロゲン化（ｐｅｒｈａｌｏｇｅｎａｔｅ）されることができ、複数のハロゲン化の場合、ハロゲン置換基は同じであるか又は異なっている。それ自体が基としてのハロアルキル並びに他の基及び化合物、例えばハロアルコキシなどの構造的要素としてのハロアルキルの例としては、フッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜３個が置換されたメチル、例えばＣＨＦ2、ＣＦ3又はＣＨ2Ｃｌ；フッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜５個が置換されたエチル、例えばＣＨ2ＣＦ3、ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ2ＣＣｌ3、ＣＦ2ＣＨＣｌ2、ＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＦ2ＣＦＣｌ2、ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ2ＣＨＢｒ2、ＣＦ2ＣＨＣｌＦ、ＣＦ2ＣＨＢｒＦ又はＣＣｌＦＣＨＣｌＦ；フッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜７個が置換されたプロピル又はイソプロピル、例えばＣＨ2ＣＨＢｒＣＨ2Ｂｒ、ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3、ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ(ＣＦ3)2又はＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌ；並びにフッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜９個が置換された、ブチル又はそれらの異性体の１つ、例えばＣＦ(ＣＦ3)ＣＨＦＣＦ3、ＣＦ2(ＣＦ2)2ＣＦ3又はＣＨ2(ＣＦ2)2ＣＦ3である。
【００１２】
本発明との関連における好ましい実施態様は
（２）Ｘ1及びＸ2が塩素又は臭素、特別には塩素である、（１）の化合物Ｉ；
（３）Ａ1が単結合である、（１）又は（２）の化合物Ｉ；
（４）基Ａ2−Ｔ−Ａ3が単結合である、（１）〜（３）の化合物Ｉ；
（５）ＷがＯ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、特別にはＯである、（１）〜（４）の化合物Ｉ；
（６）Ａ4が直鎖のアルキレン架橋、特別にはエチレン、プロピレン又はブチレン、より特別にはエチレン又はプロピレン、非常に特別にはプロピレンである、（１）〜（５）の化合物Ｉ；
（７）Ｑが酸素である、（１）〜（６）の化合物Ｉ；
（８）Ｙが酸素である、（１）〜（７）の化合物Ｉ；
（９）Ｒ1及びＲ2が臭素又は塩素、特別には塩素である、（１）〜（８）の化合物Ｉ；
（１０）ｍが０である、（１）〜（９）の化合物Ｉ；
（１１）Ｒ4がハロゲン、特別には塩素であり、且つｋが２又は０である、（１）〜（１０）の化合物Ｉ；
（１２）ＤがＣＨである、（１）〜（１１）の化合物Ｉ；
（１３）Ｈｅｔが５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−チア−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−２−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−１−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，３，４−トリアザ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−１−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，３，４−トリアザ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−１−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，２，３，４−テトラアザ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、４−ハロ−５−ハロ−６−オキソ−１，２−ジアザ−シクロヘキサ−２，４−ジエン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−５−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，４−ジアザ−シクロヘキサ−１，５−ジエン−２−イル又は６−オキソ−１−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，３−ジアザ−シクロヘキサ−２，４−ジエン−５−イル、特別には５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−チア−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル又は５−オキソ−２−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イルである、（１）〜（１２）の化合物Ｉ；
【００１３】
本発明との関連においては、実施例Ｐ１及びＰ２において言及する式Ｉの化合物が特に好ましい。
【００１４】
本発明は、式Ｉの化合物、又は適用可能であれば、それらのＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものを調製するための方法にも関連し、その方法は、例えば、
（ａ）ＷがＯ、ＮＲ5、Ｓ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−である化合物Ｉを調製するために、式ＩＩの化合物
【化２】
（ここで、Ｗ1は、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−であり、且つＲ5、Ｒ6、Ｈｅｔ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ｄ、Ｔ、Ｒ4及びｋは（１）の式Ｉに対して定義された通りである）を、好ましくは塩基の存在下で、式ＩＩＩの化合物
【化３】
（ここで、Ａ4、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｑ、Ｘ1、Ｘ2、Ｙ及びｍは（１）の式Ｉに対して定義された通りであり、且つＬ1は脱離基である）と共に反応させること、又は、
（ｂ）ＱがＯ、ＮＲ5又はＳである化合物Ｉを調製するために、式ＩＶの化合物
【化４】
（ここで、Ｈｅｔ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ｄ、Ｔ、Ｗ、Ｒ4及びｋは（１）の式Ｉに対して定義された通りであり、且つＬ1は脱離基である）を、好ましくは塩基の存在下で、式Ｖの化合物
【化５】
（ここで、Ｑ1はＯ、ＮＲ5又はＳであり、且つＲ5、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｘ1、Ｘ2、Ｙ及びｍは（１）の式Ｉに対して定義された通りである）と共に反応させること、及び／又は、
式Ｉの化合物又はそれらの互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものを、異なる式Ｉの化合物又はそれらの互変異性体に変換し、本方法により得られる異性体の混合物を分離すること及び所望の異性体を単離すること、並びに／或いは、遊離の式Ｉの化合物若しくはそれらの互変異性体を塩に変換すること、又は式Ｉの化合物若しくはそれらの互変異性体の塩を遊離の式Ｉの化合物若しくはそれらの互変異性体に変換すること又は異なった塩に変換すること、を含んで成る。
【００１５】
上述及び後述に記載した反応は、それ自体が既知の態様において、例えば適切な溶媒若しくは希釈剤若しくはそれらの混合物の不在下において、又は通常はその存在下において実施される。この反応は必要に応じて冷却を伴い又は室温で又は加熱を伴って、例えば約−８０℃〜反応混合物の沸点の温度範囲で、好ましくは約−２０℃〜約＋１５０℃で、そしてもし必要ならば、密封容器中、加圧下、不活性ガス雰囲気中そして／或いは無水条件下で実施される。特に有利な反応条件は実施例において見出すことができる。
【００１６】
脱離基Ｌ1は、当業者に知られた、化学反応に関して通常考慮される任意の脱離可能な基であることが上述及び後述において理解され、特にＯＨ、ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素若しくはヨウ素、−Ｏ−Ｓｉ(Ｃ1〜Ｃ8アルキル)3、−Ｏ−アリール、−Ｓ−(Ｃ1〜Ｃ8アルキル)、−Ｓ−アリール、−Ｏ−Ｓ(＝Ｏ)2Ｕ、−Ｓ(＝Ｏ)Ｕ又は−Ｓ(＝Ｏ)2Ｕであり、ここでＵは、置換されていないか若しくは置換されているＣ1〜Ｃ8アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルケニル、Ｃ2〜Ｃ8アルキニル、置換されていないか若しくは置換されているアリール又は置換されていないか若しくは置換されているベンジルである。特に好ましい脱離基は、塩素又は臭素、メシラート、トリフラート、トシラート、特に塩素であり；及び塩化物又は臭化物、特に塩化物である。
【００１７】
方法（ａ）
この反応は、例えば、エーテル又はアミド、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン中において、０℃〜１５０℃で実施する。塩基としては、例えば水素化ナトリウム用いることができる。
【００１８】
方法（ｂ）
エーテル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド又はＮ−メチルピロリドン中において、０℃〜１５０℃、好ましくは２０℃〜８０℃の温度で、塩基、例えば炭酸カリウム又は炭酸ナトリウムを添加して反応を進めるのが好ましい。或いは、カップリング試薬、例えばアゾジカルボン酸ジエチル又はジイソプロピルエーテル及びトリフェニルホスフィンを用いることができる。
【００１９】
本方法又は別の方法により得られる式（Ｉ）の化合物は、それ自体が既知の方法において、式（Ｉ）の出発化合物の１又は複数の置換基を通常の方法で本発明の（別の）他の置換基に置換することによって、式（Ｉ）の異なる化合物へと変換することができる。
【００２０】
それぞれの場合に適するように選択された反応条件及び出発物質に依存して、本発明によりある反応段階において１つの置換基だけを別の置換基に置換することが可能であり、又は本発明により同じ反応段階において複数の置換基を他の置換基に置換することが可能である。
【００２１】
式（Ｉ）の化合物の塩は、それ自体既知の方法で調製することができる。例えば、塩基との式（Ｉ）の化合物の塩は、適切な塩基又は適切なイオン交換試薬を用いて遊離化合物を処理することによって得られる。
【００２２】
式（Ｉ）の化合物の塩は、通常の方法において、例えば適切な酸又は適切なイオン交換試薬を用いた処理により、遊離の式（Ｉ）の化合物へと変換することができる。
【００２３】
式（Ｉ）の化合物の塩は、それ自体既知の方法で式（Ｉ）の化合物の異なる塩へと変換することができる。
【００２４】
遊離形態又は塩形態における式（Ｉ）の化合物は、例えば分子中に存在する不斉炭素原子の数及びそれらの絶対配置及び相対配置に依存して、考えられる異性体のうちの１つの形態又はそれらの混合物の形態であることができ、そして/或いは分子中に存在する非芳香族二重結合の配置に依存して、純粋な異性体の形態、例えば対掌体及び/又はジアステレオマー、又は異性体の混合物の形態、例えばエナンチオマーの混合物、例えばラセミ体、ジアステレオマーの混合物若しくはラセミ体の混合物であることができる。本発明は、純粋な異性体及び全ての考えられる異性体の混合物の両方に関連し、従ってこのことは、それぞれの場合で立体化学の詳細について特に言及しない場合でも、上述及び後述において理解される。
【００２５】
本方法−選択された出発物質及び手順に依存する−又は他の手段によって得られる、遊離形態又は塩形態の式（Ｉ）の化合物のジアステレオマー混合物、ラセミ体混合物及び二重結合異性体混合物は、構成物間の物理化学的な相違に基づいた既知の方法、例えば分別結晶化、蒸留及び／又はクロマトグラフィーによって、純粋なジアステレオマー、ラセミ体又は二重結合異性体に分離することができる。
【００２６】
非常に得やすいラセミ体などのエナンチオマーの混合物は、既知の方法によって、例えば光学活性溶媒からの再結晶化によって、キラル吸着体上でのクロマトグラフィー、例えばアセチルセルロース上での高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって、適切な微生物の助けによって、特異的な固定化酵素による切断によって、又は包含化合物の形成を介して（例えばキラルクラウンエーテルを使用して（この場合、１種のエナンチオマーのみが錯体化される））、又はジアステレオマー塩への変換及びそのようにして得たジアステレオマー混合物からのジアステレオマー（そのジアステレオマーからは、適切な物質の作用によって所望のエナンチオマーを取り除くことができる）の分離（例えばそれらの異なる溶解性に基づいて分別結晶化により）によって、光学対掌体に分離することができる。
【００２７】
純粋なジアステレオマー及びエナンチオマーは、対応する異性体の混合物の分離によるのみならず、本発明に従って、一般に知られたジアステレオ選択的合成又はエナンチオ選択的合成の方法により、例えば適切な立体化学を有する出発物質を用いて本発明の方法を実施することによっても得ることができる。
【００２８】
個々の成分が異なる生物活性を有する場合、生物学的により活性な異性体、例えばエナンチオマー若しくはジアステレオマー、又は異性体混合物、例えばエナンチオマー混合物若しくはジアステレオマー混合物を単離又は合成するのが有利である。
【００２９】
遊離形態又は塩形態の式（Ｉ）の化合物は、それらの水和物の形態で得ることもでき、そして／或いは他の溶媒、例えば固体形態において化合物の結晶化に任意に使用されてきた溶媒を含むことができる。
【００３０】
本発明は、本方法のそれらの全ての実施態様に関連する。この方法によって、この方法の任意の段階で出発物質又は中間体として得ることのできる化合物が出発物質として使用され、そして残りの全ての又はいくつかの段階が実施され、或いはこの方法においては、出発材料が誘導体若しくは塩及び／又はそのラセミ体若しくは対掌体の形態で使用され、又は特にその反応条件下で形成される。
【００３１】
本発明の方法においては、特に価値があるとして上述に記載された式（Ｉ）の化合物又はそれらの塩を生じさせる出発材料及び中間体であって、遊離形態又は塩形態のものを用いることが好ましい。
【００３２】
本発明は、特に実施例Ｐ１及びＰ２に記載された調製方法に関連する。
【００３３】
本発明は、式（ＩＩ）〜（Ｖ）の中間体にも関連し、そして適用可能な場合、考えられるそれらのＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び/又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものは、それらが新規である限りにおいて関連する。同様の好適性が、式（Ｉ）の化合物に関するそれらの化合物に対してもあてはまる。
【００３４】
害虫防除の分野においては、本発明の式（Ｉ）の化合物は、低濃度でも非常に有利な殺生物スペクトルを有する価値ある予防及び/又は治療活性を示し、同時に温血生物、魚及び植物に十分許容される活性成分である。本発明の活性成分は、通常の感受性の動物害虫、更には耐性の動物害虫、例えば昆虫及び代表的なダニ目の、全ての又は個々の発達段階に対して有効である。本発明の活性成分の殺昆虫又は殺ダニ活性は、直接的に、すなわち害虫の致死（すぐに又はしばらくして、例えば脱皮の間に起こる）において現れ、或いは間接的に、例えば産卵及び/又は孵化率の低下、少なくとも５０〜６０％の致死率に相当する優れた活性において現れ得る。
【００３５】
上記の動物害虫としては、例えば欧州特許出願ＥＰ−Ａ−７３６ ２５２（５ページの５５行〜６ページの５５行）において言及されているものが挙げられる。従って、そこで言及されている害虫は、引用文献により本発明の対象に含まれる。本発明の活性成分は、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）及びナミハダニ（ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）の防除、好ましくは野菜、果物及びコメといった穀物におけるそれらの害虫の防除に特に適している。
【００３６】
本発明の活性成分は、特に植物、より特別には農業、園芸及び林業における有用な植物及び観賞用植物、又はそのような植物の部分、例えば果物、花、葉、茎、塊茎若しくは根において発生する上記のタイプの害虫を防除、すなわち阻害又は駆除するのに用いることができ、同時にある場合には更に、その後に成長する植物の部分がそれらの害虫から保護される。
【００３７】
標的植物は、特に穀類であり、例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、イネ、トウモロコシ及びソルガム；ビート、例えばシュガービート及び飼料用ビート；果物、例えばナシ状果、石果及び柔らかい果物、例えばリンゴ、西洋ナシ、西洋スモモ、モモ、アーモンド、サクランボ及び液果類、例えばイチゴ、ラズベリー及びブラックベリー；マメ科植物、例えばマメ、レンズマメ、さやの中のマメ及びダイズ；油植物、例えばナタネ、マスタード、ポピー、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、カスター油、ココア及びラッカセイ；ウリ科、例えばマロー、キュウリ及びメロン；繊維植物、例えば綿花、亜麻、大麻及びジュート；柑橘の果実、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツ及びマンダリン；野菜、例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ及びパプリカ；クスノキ科、例えばアボガド、シナモン及びカンファー；並びにタバコ、ナッツ、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ツル、ホップ、バナナ、天然ゴム植物及び観葉植物である。
【００３８】
本発明の活性成分の更なる使用分野は、保存物及び貯蔵室の保護並びに原材料の保護であり、そしてまた衛生分野においては、特に上記のタイプの害虫に対する家畜及び生産性家畜の保護である。
【００３９】
従って、本発明は殺虫組成物、例えば乳化可能濃縮物、懸濁濃縮物、直接噴霧可能な溶液、希釈可能な溶液、塗布可能なペースト、希釈エマルション、スプレー可能な粉末、可溶性粉末、分散可能な粉末、水和剤、粉塵、顆粒及びポリマー物質中のカプセルに関連する。殺虫組成物は、少なくとも１つの本発明の活性成分を含んで成り、製剤の選択は意図された目的及び一般的な環境に従ってなされる。
【００４０】
活性成分はそれらの組成物中で純粋な形態で使用される：固形活性成分は、例えば特定の粒径で、或いは好ましくは少なくとも１つの製剤化技術における通常のアジュバント、例えば賦形剤、例えば溶媒若しくは固形担体、又は界面活性化合物（界面活性剤）と一緒に使用される。
【００４１】
使用される製剤アジュバントは、例えば固形担体、溶媒、安定化剤、「徐放」アジュバント、色素及び任意に界面活性物質（界面活性剤）である。適切な担体及びアジュバントは、作物保護組成物、特にナメクジ及びカタツムリの防除剤に通常使用されるそれらの全ての物質を含む。適切なアジュバント、例えば溶媒、固形担体、界面活性組成物、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び本発明で使用される組成物中の他のアジュバントは、例えば欧州特許出願ＥＰ−Ａ−７３６ ２５２中に記載されているものを含み、引用文献により本発明の対象に含まれる。
【００４２】
組成物は一般的に、０.１〜９９％の、特に０.１〜９５％の活性成分、及び１〜９９.９％の、特に５〜９９.９％の少なくとも１つの固形又は液状アジュバントを含んで成り、一般的に０〜２５％、特に０.１〜２０％の組成物は界面活性剤から成ることが可能である（％＝重量％）。好ましくは市販製品は濃縮物として製剤化されるので、消費者は通常希釈製剤（より低低濃度の活性成分濃縮物を含む）を使用するだろう。好ましい組成物は、特に下記の組成物を含む（％＝重量％）：
乳化可能濃縮物
活性成分：１〜９５％、好ましくは５〜２０％
界面活性剤：１〜３０％、好ましくは１０〜２０％
溶媒：５〜９８％、好ましくは７０〜８５％
粉塵
活性成分：０.１〜１０％、好ましくは０.１〜１％
固形担体：９９.９〜９０％、好ましくは９９.９〜９９％
懸濁濃縮物
活性成分：５〜７５％、好ましくは１０〜５０％
水：９４〜２４％、好ましくは８８〜３０％
界面活性剤：１〜４０％、好ましくは２〜３０％
水和剤
活性成分：０.５〜９０％、好ましくは１〜８０％
界面活性剤：０.５〜２０％、好ましくは１〜１５％
固形担体：５〜９９％、好ましくは１５〜９８％
顆粒
活性成分：０.５〜３０％、好ましくは３〜１５％
固形担体：９９.５〜７０％、好ましくは９７〜８５％
【００４３】
本発明の化合物及びそれらを含んで成る組成物の動物害虫に対する作用は、他の殺昆虫剤、ダニ駆除剤又は線虫駆除剤の添加によって、有意に広がりそして一般的な環境に適用することができる。適切な添加剤の例としては、代表的な下記のクラスの活性成分：有機リン化合物、ニトロフェノール及び誘導体、ホルムアミジン、尿素、カルバメート、ピレトロイド、塩素化された炭化水素、ネオニコチノイド及びバチルス・チュリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｅｎｓｉｓ）調製物が挙げられる。
【００４４】
特に適切な混合パートナーは、例えば：アザメチホス；クロルフェンビンホス；シペルメトリン、シペルメトリンハイ（ｈｉｇｈ）−シス；シロマジン；ジアフェンチウロン；ジアジノン；ジクロルボス；ジクロトホス；ジシクラニル；フェノキシカルブ；フルアズロン；フラチオカルブ；イサゾホス；イドフェンホス；キノプレン；ルフェヌロン；メタクリホス；メチダチオン；モノクロトホス；ホスファミドン；プロフェノホス；ジオフェノラン；バチルス・チュリンゲンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＧＣ９１株又はＮＣＴＣ１１８２１株から得られる化合物；ピメトロジン；ブロモプロピレート；メトプレン；ジスルフォトン；キナルホス；タウフルバリネート；チオシクウム；チオメトン；アルジカルブ；アジンホスメチル；ベンフラカルブ；ビフェントリン；ブプロフェジン；カルボフラン；ジブチルアミノチオ；カルタップ；クロルフルアズロン；クロルピリホス；シフルトリン；ラムダ−シハロトリン；アルファ−シペルメトリン；ゼータ−シペルメトリン；デルタメトリン；ジフルベンズロン；エンドスルファン；エチオフェンカルブ；フェニトロチオン；フェノブカルブ；フェンバレレート；ホルモチオン；メチオカルブ；ヘプテノホス；イミダクロプリド；イソプロカルブ；メタミドホス；メトミル；メビンホス；パラチオン；パラチオン−メチル；ホサロン；ピリミカルブ；プロポクサー；テフルベンズロン；テルブホス；トリアザメート；フェノブカルブ；テブフェノジド；フィプロニル；ベータ−シフルトリン；シラフルオフェン；フェンピロキシメート；ピリダベン；フェナザキン；ピリプロキシフェン；ピリミジフェン；ニテンピラム；アセトアミプリド；アベルメクチンＢ１（アバメクチン）；エマメクチン；エマメクチンベンゾエート；スピノサド；昆虫に対して活性がある植物抽出物；線虫を含んで成り、昆虫に対して活性のある調製物；バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）から得られる調製物；菌類を含んで成り、昆虫に対して活性である調製物；ウィルスを含んで成り、昆虫に対して活性である調製物；クロルフェナピル；アセフェート；アクリナトリン；アナニカルブ；アルファメトリン；アミトラズ；ＡＺ６０５４１；アジンホスＡ；アジンホスＭ；アゾシクロチン；ベンチオカルブ；ベンスルタップ；ベータ−シフルトリン；ＢＰＭＣ；ブロフェンプロックス（ｂｒｏｆｅｎｐｒｏｘ）；ブロモホスＡ；ブフェンカルブ；ブトカルボキシン；ブチルピリダベン（ｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄａｂｅｎ）；カズサホス；カルバリル；カルボフェノチオン；クロエトカルブ；クロルエトキシホス；クロルメホス；シス−レスメトリン；クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）；クロフェンテジン；シアノホス；シクロプロトリン；シヘキサチン；デメトンＭ；デメトンＳ；デメトン−Ｓ−メチル；ジクロフェンチオン；ジクリホス（ｄｉｃｌｉｐｈｏｓ）；ジエチオン；ジメトエート；ジメチルビンホス；ジオキサチオン；エジフェンホス；エスフェンバレレート；エチオン；エトフェンプロックス；エトプロホス；エトリンホス；フェナミホス；フェンブタチンオキシド；フェノチオカルブ；フェンプロパトリン；フェンピラド；フェンチオン；フルアジナム；フルシクロクスロン；フルシトリネート；フルフェノクスロン；フルフェンプロックス；ホノホス；ホスチアゼート；フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）；ＨＣＨ；ヘキサフルムロン；ヘキシチアゾクス；ＩＫＩ−２２０；イプロベンホス；イソフェンホス；イソキサチオン；イベルメクチン；マラチオン；メカルバム；メスルフェンホス；メタアルデヒド；メトルカルブ；ミルベメクチン；モキシデクチン；ナレド；ＮＣ１８４；オメトエート；オキサミル；オキシデメトンＭ；オキシデプロホス；ペルメトリン；フェントエート；ホレート；ホスメト；フォキシム；ピリミホスＭ；ピリミホスＥ；プロメカルブ；プロパホス；プロチオホス；プロトエート；ピラクロホス；ピリダフェンチオン；ピレスメトリン（ｐｙｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）；ピレトラム；テブフェノジド；サリチオン；セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）；スルホテップ；スルプロホス；テブフェンピラド；テブピリムホス；テフルトリン；テメホス；ターバム；テトラクロルビンホス；チアクロプリド；チアフェノックス（ｔｈｉａｆｅｎｏｘ）；チオジカルブ；チオファノックス；チオナジン；チュリンジエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）；トラロメトリン；トリアルテン（ｔｒｉａｒｔｈｅｎｅ）；トリアゾホス；トリアズロン（ｔｒｉａｚｕｒｏｎ）；トリクロルフォン；トリフルムロン；トリメタカルブ；バミドチオン；キシリルカルブ；ＹＩ５３０１／５３０２；ゼータメトリン；ＤＰＸ−ＭＰ０６２−インドキサカルブ；メトキシフェノジド；ビフェナゼート；ＸＭＣ（３，５−キシリルメチルカルバメート）；又は真菌病原体メタルヒジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）；非常に特別には、フィプロニル、チアメトキサム又はラムダ−シハロトリンである。
【００４５】
本発明の組成物は、更なる固形又は液状のアジュバント、例えば安定化剤、例えば植物油及びエポキシ化植物油（例えば、エポキシ化ココナッツ油、ナタネ油又はダイズ油）、消泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤、粘度調節剤、結合剤及び/又はタッキファイヤーも含んで成ることができ、そして肥料又は特別な効果を得るための他の活性成分、例えばノミ駆除剤、殺菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）、殺真菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、線虫駆除剤、軟体動物駆除剤又は選択的除草剤も含んで成ることができる。
【００４６】
本発明の組成物は、既知の方法において調製される。アジュバントの不在下では、例えば固形活性成分又は活性成分の混合物を、例えば特定の粒径まで粉砕、篩い分け及び／又は圧縮することにより調製され、或いは少なくとも１つのアジュバントの存在下では、例えば活性成分又はアジュバントと活性成分との混合物を、均質に混合及び/又は粉砕することにより調製される。本発明はまた、本発明の組成物を調製するための方法及びそれら組成物の調製における式（Ｉ）の化合物の使用にも関連する。
【００４７】
本発明はまた、組成物の適用方法、すなわち上記のタイプの害虫を防除する方法、例えばスプレー、噴霧、ダスティング、被覆、ドレッシング、散布又は注入（これらは、意図された目的及び一般的な環境に従って選択される）にも関連し、そして上記のタイプの害虫を防除するための組成物の使用にも関連する。典型的な活性成分の適用濃度は、０.１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは０.１〜５００ｐｐｍである。ヘクタールあたりの適用比率は、一般的に、ヘクタールあたり１〜２０００ｇの活性成分、特に１０〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは２０〜６００ｇ／ｈａである。
【００４８】
作物保護の分野における好ましい適用方法は、植物の茎葉への適用であり（茎葉散布）、適用の頻度及び割合は、問題の害虫による感染症のリスクに依存する。しかし、植物の存在する場所が液状製剤で満たされる場合、又は活性成分が植物の存在する場所に固体の形態で、例えば土壌に、例えば顆粒形態（土壌適用）で組み込まれる場合でも、活性成分は根を通って植物に浸透することができる（全身作用）。水田の稲作物においては、このような顆粒は定量された量において冠水した水田に適用することができる。
【００４９】
本発明の組成物は、植物繁殖材料、例えば遺伝子組み換え繁殖材料、例えば種子材料、例えば果実、塊茎若しくは穀粒、又は切り枝の動物害虫からの保護にも適している。繁殖材料は植える前に製剤で処理することができる：種子材料は、例えば播種の前にドレッシングすることができる。本発明の組成物は、穀粒を液状製剤に含浸することにって又は固形製剤でそれらを被覆することによっても、穀粒に適用することができる（被覆）。繁殖材料を植える場合には、植える部分、例えば播種の間に種子の溝に製剤を適用することもできる。本発明はまた、植物繁殖材料を処理する方法及びそのように処理した植物繁殖材料にも関連する。
【実施例】
【００５０】
下記の実施例は、本発明を例証する。それらは本発明を限定するものではない。温度はセ氏温度である；「ｍ.ｐ.」は問題の化合物の融点を意味する。
【００５１】
調製に関する実施例
実施例Ｐ１：化合物Ｎｏ．１.４の調製
塩基を用いた処理により、遊離形態のヒドラジンを４−メトキシフェニルヒドラジンの塩酸塩から取り除く。遊離の４−メトキシフェニルヒドラジンを単離し、その形態で更なる反応に用いる。
【００５２】
５０ｍｌのジクロロメタン及び２.７６ｇの遊離の４−メトキシフェニルヒドラジンの混合物に、最初に２.２ｇのトリエチルアミンを添加し、次に滴下によって０℃〜５℃の温度で２.６５ｇの塩化ピバロイルを添加する。反応混合物を室温で１２時間撹拌し、次に水中に放出する。水性混合物をジクロロメタンで抽出し、抽出物を濃縮し、そして残留物をトルエン／ペンタンから再結晶化して、１２６℃〜１２７℃で融解するＮ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ'−ピバロイル−ヒドラジンを得る。
【００５３】
トルエン中の１２ｍｌのホスゲン（２０％）溶液を、滴下により、室温で、５０ｍｌのトルエン、０.１ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及び２.３ｇのＮ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ'−ピバロイル−ヒドラジンの混合物に添加する。反応混合物を還流しながら７時間撹拌し、次に濃縮する。シリカゲル上で残留物を精製した後に、１−メトキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼンを、無色の油の形態で得る。
【００５４】
３.５ｇの三臭化ホウ素を、７０ｍｌのジクロロメタン及び１.５ｇの１−メトキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル-３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼンの混合物に、滴下により−６０℃でゆっくりと添加した。反応混合物を室温で１２時間撹拌し、次に氷／水に放出した。水性混合物をジクロロメタンで抽出し、その抽出物を水で洗い、濃縮し、そして残留物をトルエン／ペンタンから再結晶化し、１−ヒドロキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼン（１７０℃〜１７２℃で融解する）を得る。
【００５５】
３０ｍｌのアセトン、１５１.５ｍｇの１−ヒドロキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼン、７４.２ｍｇの炭酸カリウム及び２０４.５ｍｇの４−（３−ブルモプロパ−１−イルオキシ）−３，５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イルオキシ）−ベンゼンの混合物を、還流しながら１２時間撹拌し、次に濃縮した。残留物を酢酸エチル中に取り入れ、その混合物を塩酸（０.１Ｎ）及び水で洗い、そして濃縮した。シリカゲル上で残留物を精製した後に、表題の化合物（化合物Ｎｏ．１.４）を無色の油の形態で得る。
【００５６】
実施例Ｐ２：表１に記載した他の化合物は、実施例Ｐ１に記載の方法に類似した方法で調製することができる。
【００５７】
表１
【化６】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【００５８】
製剤に関する実施例（％＝重量パーセント）
実施例Ｆ１：乳化可能濃縮物
【表１１】
微細に粉砕した活性成分と添加剤を混合することで、水による希釈で所望の濃度のエマルジョンが得られるような乳化可能濃縮物を得る。
【００５９】
実施例Ｆ２：溶液
【表１２】
微細に粉砕した活性成分と添加剤を混合することで、マイクロドロップの形態での使用に適した溶液を得る。
【００６０】
実施例Ｆ３：顆粒
【表１３】
活性成分をジクロロメタン中に溶かし、この溶液を担体混合物上にスプレーし、そして溶媒を減圧下で蒸発させる。
【００６１】
生物学的実施例：
実施例Ｂ１：ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）に対する作用
若いダイズ植物に、４００ｐｐｍの活性成分を含んで成る水性エマルションスプレー混合物をスプレーする。スプレー被覆が乾燥した後、ダイズ植物に最初の段階でヘリオチス・ビレセンスのイモムシ１０匹を生息させ、そしてプラスチック容器中に置く。６日後に評価を行う。生息数の減少％及び食害の減少％（％活性）を、処理した植物上での死んだイモムシの数及び食害を、処理しない植物と比較することによって決定する。
表１の化合物は、この試験においてヘリオチス・ビレセンスに対する優れた活性を示す。特に、化合物１.１、１.２、１.３、１.４、１.５及び１.４９〜１.５９は８０％超の活性を示す。
【００６２】
実施例Ｂ２：プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）に対する作用
若いキャベツ植物に、４００ｐｐｍの活性成分を含んで成る水性エマルションスプレー混合物をスプレーする。スプレー被覆が乾燥した後、キャベツ植物に３番目の段階でプルテラ・キシロステラのイモムシ１０匹を生息させ、そしてプラスチック容器中に置く。３日後に評価を行う。生息数の減少％及び食害の減少％（％活性）を、処理した植物上での死んだイモムシの数及び食害を、処理しない植物と比較することによって決定する。
表１の化合物は、この試験においてプルテラ・キシロステラに対する優れた活性を示す。特に、化合物１.１、１.２、１.３、１.４、１.５及び１.４９〜１.５９は８０％超の活性を示す。
【００６３】
実施例Ｂ３：スポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）に対する作用
若いダイズ植物に、４００ｐｐｍの試験化合物を含んで成る水性エマルションスプレー混合物をスプレーし、そしてスプレー被覆が乾燥した後、この植物に最初の段階でスポドプテラ・リトラリスのイモムシ１０匹を生息させ、そしてプラスチック容器中に置く。３日後に、生息数の減少％及び食害の減少％（％活性）を、処理した植物上での死んだイモムシの数及び食害を、処理しない植物と比較することによって決定する。
表１の化合物は、この試験においてスポドプテラ・リトラリスに対する優れた活性を示す。特に、化合物１.１、１.２、１.３、１.４、１.５及び１.４９〜１.５９は８０％超の活性を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、式（Ｉ）の（１）化合物に関連し、
【化１】
式中、
Ｈｅｔは累積二重結合を含まない５個又は６個の環員を有する非芳香族ヘテロシクリルであり、この５個又は６個の環員の中で第一の単結合により式Ｉの化合物の残りの部分にＨｅｔを連結させる連結環員は、窒素原子であってこの窒素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる２個の更なる単結合を有する窒素原子、又は炭素原子であってこの炭素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる更なる１個の単結合と１個の二重結合を有する炭素原子のいずれかであり、且つＨｅｔの残りの４個又は５個の環員は、互いに独立して、−Ｃ（Ｒi）（Ｒii）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒiii）−、−Ｃ（Ｒiv）＝及び−Ｎ＝の環員から成る群から選択され、ここで（Ａ）Ｈｅｔの５個又は６個の環員の中で、１〜４個（４個を含む）の環員は互いに独立して、それぞれ５個又は６個の環原子から成るＨｅｔの基本的環構造にヘテロ原子を提供し、（Ｂ）Ｈｅｔの２個の直接隣接する環員は両方とも−Ｏ−ではなく、且つ（Ｃ）Ｈｅｔの上記の連結環員が窒素原子である場合（ｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員の少なくとも１個の環員は−Ｎ＝であるか又は（ｉｉ）Ｈｅｔの上記の連結環員でもその２個の直接隣接する環員でもないＨｅｔの２個若しくは３個の環員のうち少なくとも１個は−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であるか又は（ｉｉｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも３個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｃ（Ｒiv）＝であるか又は（ｉｖ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも２個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−Ｎ（Ｒiii）−であり、Ｈｅｔの上記の連結環員が炭素原子である場合（ｖ）その炭素原子から始まる上記の二重結合が窒素原子をつなげるか又は（ｖｉ）その炭素原子から始まる上記の更なる単結合に結合したＨｅｔの環員が−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であり；
Ｒi及びＲiiは、それぞれ他方から独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒiiiは、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒivは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ａ1、Ａ2及びＡ3は、それぞれ他方から独立して、単結合であるか又は置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ａ4は、置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ｄは、ＣＨ又はＮであり；
Ｗは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｔは、単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｑは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｙは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ他方から独立して、フッ素、塩素又は臭素であり；
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ他方から独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり；
Ｒ3は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｍが２である場合２個のＲ3置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ4は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｋが２以上である場合Ｒ4置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ5は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
ｋは、ＤがＮである場合は０、１、２又は３であり又はＤがＣＨである場合は０、１、２、３又は４であり；且つ
ｍは、０、１又は２であり、
且つ、適用可能な場合、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものに関連し、それらの化合物及びＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体の調製方法及び使用に関連し、活性成分がそれらの化合物、Ｅ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体から選択された殺虫組成物であって、遊離形態又は農薬に使用可能な塩形態のものに関連し、それらの組成物の調製方法及び使用に関連し、それらの組成物で処理した植物繁殖物質に関連し、害虫を防除する方法に関連し、中間体に関連し、そして適用可能な場合、それらの化合物、Ｅ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体を調製するための、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものに関連し、そしてそれらの中間体及び、適用可能な場合、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体の調製方法及び使用に関連する。
【背景技術】
【０００２】
いくつかのジハロビニル誘導体が殺虫組成物中の活性成分として文献中に提示されている。しかし、害虫防除の分野におけるそれらの既知の化合物の生物学的特性は全く満足できるものではなく、それ故に、特に昆虫及び代表的なダニ目の防除に対する殺虫特性を有する利用可能な更なる化合物を生成する必要性があり、その問題は本発明に従って本化合物Ｉを提供することにより解決される。
【発明の開示】
【０００３】
少なくとも１つの塩基性中心（ｂａｓｉｃ ｃｅｎｔｒｅ）を有する化合物Ｉは、例えば、酸付加塩を形成することができる。酸付加塩は、例えば、強無機酸、例えば鉱酸、例えば過塩素酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸又はハロゲン化水素酸を用いて形成することができ、或いは強い有機カルボン酸、例えば置換されていないか又は置換されている、例えばハロ置換されている、Ｃ1〜Ｃ4アルカンカルボン酸、例えば酢酸、飽和又は不飽和ジカルボン酸、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸又はフタル酸、ヒドロキシカルボン酸、例えばアスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸又は安息香酸を用いて形成することができ、或いは有機スルホン酸例えば置換されていないか又は置換されている、例えばハロ置換された、Ｃ1〜Ｃ4アルカン酸又はアリールスルホン酸、例えばメタンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸を用いて形成することができる。少なくとも１つの酸基を有する化合物Ｉは、例えば、塩基とともに塩を形成することができ、例えば金属塩、例えばアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、又はアンモニア若しくは有機アミン、例えばモルホリン、ピペリジン、ピロリドン、モノ、ジ、若しくはトリ低級アルキルアミン、例えばエチル、ジエチル、トリエチル、若しくはジメチル−プロピル−アミン、又はモノ、ジ若しくはトリヒドロキシ低級アルキルアミン、例えばモノ、ジ、又はトリエタノールアミンとの塩である。更に、対応する内部塩（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｓａｌｔ）が任意に形成されても良い。本発明との関連では、農薬として有利な塩が好ましいが、例えばハチや魚への毒性といった農薬の適用に関して不都合を伴う塩であって、例えば遊離の化合物Ｉ又は農薬として許容されるそれらの塩の単離又は精製に用いられる塩も含まれる。遊離形態における化合物Ｉ及び塩形態における化合物Ｉの間の密接な関係を考慮すれば、遊離の化合物Ｉ及びそれらの塩は、適用可能な場合、その対応する塩及びその遊離の化合物Ｉの双方をそれぞれ含むことが、上述及び後述において理解される。式（Ｉ）の化合物の互変異性体及びそれらの塩に関しても同じことが言える。それぞれの場合では、遊離の形態が一般的に好ましい。
【０００４】
上述及び後述で使用される一般的な用語は、他に規定されない限り、以下の意味を有する。
【０００５】
それ自体が基としてのハロゲン並びに他の基及び化合物、例えばハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル及びハロアルコキシなどの構造的要素としてのハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素であり、特別にはフッ素、塩素又は臭素であり、より特別には、フッ素又は塩素であり、非常に特別には塩素である。
【０００６】
炭素を含有する基及び化合物は、他に規定されない限り、それぞれ１〜２０個（２０個を含む）、好ましくは１〜１８個（１８個を含む）、より好ましくは１〜１０個（１０個を含む）、特別には１〜６個（６個を含む）、より特別には１〜４個（４個を含む）、更に特別には１〜３個（３個を含む）、更により特別には１個又は２個の炭素原子を含み；１個の炭素原子が非常に特別に好ましい。
【０００７】
アルキレンは直鎖又は分岐した架橋メンバーであり；それは特別には、−ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ(ＣＨ3)−、−ＣＨ2(ＣＨ3)ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ(Ｃ2Ｈ5)−、−Ｃ(ＣＨ3)2−、−ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2−、−ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ(ＣＨ3)−又は−ＣＨ2Ｃ(ＣＨ3)2−ＣＨ2−である。
【０００８】
それ自体が基としてのアルキル並びに他の基及び化合物、例えばハロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルホニル及びアルキルスルホニルオキシなどの構造的要素としてのとしてのアルキルは、それぞれの場合において当該基又は化合物に存在する炭素原子の特定の数を考慮して、直鎖状の、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル、ｎ−ヘキサデシル若しくはｎ−オクタデシル、又は分岐した、例えばイソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル若しくはイソヘキシルのいずれかである。
【０００９】
それ自体が基としてのアルケニル及びアルキニル並びに他の基及び化合物、例えばハロアルケニル、ハロアルキニル、アルケニルオキシ、ハロアルケニルオキシ、アルキニルオキシ又はハロアルキニルオキシなどの構造的要素としてのとしてのアルケニル及びアルキニルは、直鎖状であるか又は分岐しており、そしてそれぞれの場合において２個又は好ましくは１個の不飽和炭素−炭素結合を含む。例としては、上述のビニル、プロパ−２−エン−１−イル、２−メチルプロパ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−３−エン−１−イル、プロパ−２−イン−１−イル、ブタ−２−イン−１−イル及びブタ−３−イン−１−イルが挙げられる。
【００１０】
それ自体が基としてのシクロアルキル並びに他の基及び化合物、例えばシクロアルキルアルキルなどの構造的要素としてのとしてのシクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロへプチル又はシクロオクチルである。シクロプロピル、シクロペンチル及びシクロヘキシルが好ましく、シクロプロピルが特に好ましい。
【００１１】
ハロ置換された炭素を含有する基及び化合物、例えば、ハロアルキル及びハロアルコキシは、部分的にハロゲン化又は過ハロゲン化（ｐｅｒｈａｌｏｇｅｎａｔｅ）されることができ、複数のハロゲン化の場合、ハロゲン置換基は同じであるか又は異なっている。それ自体が基としてのハロアルキル並びに他の基及び化合物、例えばハロアルコキシなどの構造的要素としてのハロアルキルの例としては、フッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜３個が置換されたメチル、例えばＣＨＦ2、ＣＦ3又はＣＨ2Ｃｌ；フッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜５個が置換されたエチル、例えばＣＨ2ＣＦ3、ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ2ＣＣｌ3、ＣＦ2ＣＨＣｌ2、ＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＦ2ＣＦＣｌ2、ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ2ＣＨＢｒ2、ＣＦ2ＣＨＣｌＦ、ＣＦ2ＣＨＢｒＦ又はＣＣｌＦＣＨＣｌＦ；フッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜７個が置換されたプロピル又はイソプロピル、例えばＣＨ2ＣＨＢｒＣＨ2Ｂｒ、ＣＦ2ＣＨＦＣＦ3、ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＨ(ＣＦ3)2又はＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｃｌ；並びにフッ素、塩素及び／又は臭素によって１〜９個が置換された、ブチル又はそれらの異性体の１つ、例えばＣＦ(ＣＦ3)ＣＨＦＣＦ3、ＣＦ2(ＣＦ2)2ＣＦ3又はＣＨ2(ＣＦ2)2ＣＦ3である。
【００１２】
本発明との関連における好ましい実施態様は
（２）Ｘ1及びＸ2が塩素又は臭素、特別には塩素である、（１）の化合物Ｉ；
（３）Ａ1が単結合である、（１）又は（２）の化合物Ｉ；
（４）基Ａ2−Ｔ−Ａ3が単結合である、（１）〜（３）の化合物Ｉ；
（５）ＷがＯ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、特別にはＯである、（１）〜（４）の化合物Ｉ；
（６）Ａ4が直鎖のアルキレン架橋、特別にはエチレン、プロピレン又はブチレン、より特別にはエチレン又はプロピレン、非常に特別にはプロピレンである、（１）〜（５）の化合物Ｉ；
（７）Ｑが酸素である、（１）〜（６）の化合物Ｉ；
（８）Ｙが酸素である、（１）〜（７）の化合物Ｉ；
（９）Ｒ1及びＲ2が臭素又は塩素、特別には塩素である、（１）〜（８）の化合物Ｉ；
（１０）ｍが０である、（１）〜（９）の化合物Ｉ；
（１１）Ｒ4がハロゲン、特別には塩素であり、且つｋが２又は０である、（１）〜（１０）の化合物Ｉ；
（１２）ＤがＣＨである、（１）〜（１１）の化合物Ｉ；
（１３）Ｈｅｔが５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−チア−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−２−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−１−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，３，４−トリアザ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−１−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，３，４−トリアザ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−１−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，２，３，４−テトラアザ−シクロペンタ−２−エン−４−イル、４−ハロ−５−ハロ−６−オキソ−１，２−ジアザ−シクロヘキサ−２，４−ジエン−１−イル、３−オキソ−４−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−５−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，４−ジアザ−シクロヘキサ−１，５−ジエン−２−イル又は６−オキソ−１−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−１，３−ジアザ−シクロヘキサ−２，４−ジエン−５−イル、特別には５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−チア−シクロペンタ−２−エン−４−イル、５−オキソ−２−（Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル又は５−オキソ−２−（ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル）−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イルである、（１）〜（１２）の化合物Ｉ；
【００１３】
本発明との関連においては、実施例Ｐ１及びＰ２において言及する式Ｉの化合物が特に好ましい。
【００１４】
本発明は、式Ｉの化合物、又は適用可能であれば、それらのＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものを調製するための方法にも関連し、その方法は、例えば、
（ａ）ＷがＯ、ＮＲ5、Ｓ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−である化合物Ｉを調製するために、式ＩＩの化合物
【化２】
（ここで、Ｗ1は、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−であり、且つＲ5、Ｒ6、Ｈｅｔ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ｄ、Ｔ、Ｒ4及びｋは（１）の式Ｉに対して定義された通りである）を、好ましくは塩基の存在下で、式ＩＩＩの化合物
【化３】
（ここで、Ａ4、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｑ、Ｘ1、Ｘ2、Ｙ及びｍは（１）の式Ｉに対して定義された通りであり、且つＬ1は脱離基である）と共に反応させること、又は、
（ｂ）ＱがＯ、ＮＲ5又はＳである化合物Ｉを調製するために、式ＩＶの化合物
【化４】
（ここで、Ｈｅｔ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ｄ、Ｔ、Ｗ、Ｒ4及びｋは（１）の式Ｉに対して定義された通りであり、且つＬ1は脱離基である）を、好ましくは塩基の存在下で、式Ｖの化合物
【化５】
（ここで、Ｑ1はＯ、ＮＲ5又はＳであり、且つＲ5、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｘ1、Ｘ2、Ｙ及びｍは（１）の式Ｉに対して定義された通りである）と共に反応させること、及び／又は、
式Ｉの化合物又はそれらの互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものを、異なる式Ｉの化合物又はそれらの互変異性体に変換し、本方法により得られる異性体の混合物を分離すること及び所望の異性体を単離すること、並びに／或いは、遊離の式Ｉの化合物若しくはそれらの互変異性体を塩に変換すること、又は式Ｉの化合物若しくはそれらの互変異性体の塩を遊離の式Ｉの化合物若しくはそれらの互変異性体に変換すること又は異なった塩に変換すること、を含んで成る。
【００１５】
上述及び後述に記載した反応は、それ自体が既知の態様において、例えば適切な溶媒若しくは希釈剤若しくはそれらの混合物の不在下において、又は通常はその存在下において実施される。この反応は必要に応じて冷却を伴い又は室温で又は加熱を伴って、例えば約−８０℃〜反応混合物の沸点の温度範囲で、好ましくは約−２０℃〜約＋１５０℃で、そしてもし必要ならば、密封容器中、加圧下、不活性ガス雰囲気中そして／或いは無水条件下で実施される。特に有利な反応条件は実施例において見出すことができる。
【００１６】
脱離基Ｌ1は、当業者に知られた、化学反応に関して通常考慮される任意の脱離可能な基であることが上述及び後述において理解され、特にＯＨ、ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素若しくはヨウ素、−Ｏ−Ｓｉ(Ｃ1〜Ｃ8アルキル)3、−Ｏ−アリール、−Ｓ−(Ｃ1〜Ｃ8アルキル)、−Ｓ−アリール、−Ｏ−Ｓ(＝Ｏ)2Ｕ、−Ｓ(＝Ｏ)Ｕ又は−Ｓ(＝Ｏ)2Ｕであり、ここでＵは、置換されていないか若しくは置換されているＣ1〜Ｃ8アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルケニル、Ｃ2〜Ｃ8アルキニル、置換されていないか若しくは置換されているアリール又は置換されていないか若しくは置換されているベンジルである。特に好ましい脱離基は、塩素又は臭素、メシラート、トリフラート、トシラート、特に塩素であり；及び塩化物又は臭化物、特に塩化物である。
【００１７】
方法（ａ）
この反応は、例えば、エーテル又はアミド、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン中において、０℃〜１５０℃で実施する。塩基としては、例えば水素化ナトリウム用いることができる。
【００１８】
方法（ｂ）
エーテル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド又はＮ−メチルピロリドン中において、０℃〜１５０℃、好ましくは２０℃〜８０℃の温度で、塩基、例えば炭酸カリウム又は炭酸ナトリウムを添加して反応を進めるのが好ましい。或いは、カップリング試薬、例えばアゾジカルボン酸ジエチル又はジイソプロピルエーテル及びトリフェニルホスフィンを用いることができる。
【００１９】
本方法又は別の方法により得られる式（Ｉ）の化合物は、それ自体が既知の方法において、式（Ｉ）の出発化合物の１又は複数の置換基を通常の方法で本発明の（別の）他の置換基に置換することによって、式（Ｉ）の異なる化合物へと変換することができる。
【００２０】
それぞれの場合に適するように選択された反応条件及び出発物質に依存して、本発明によりある反応段階において１つの置換基だけを別の置換基に置換することが可能であり、又は本発明により同じ反応段階において複数の置換基を他の置換基に置換することが可能である。
【００２１】
式（Ｉ）の化合物の塩は、それ自体既知の方法で調製することができる。例えば、塩基との式（Ｉ）の化合物の塩は、適切な塩基又は適切なイオン交換試薬を用いて遊離化合物を処理することによって得られる。
【００２２】
式（Ｉ）の化合物の塩は、通常の方法において、例えば適切な酸又は適切なイオン交換試薬を用いた処理により、遊離の式（Ｉ）の化合物へと変換することができる。
【００２３】
式（Ｉ）の化合物の塩は、それ自体既知の方法で式（Ｉ）の化合物の異なる塩へと変換することができる。
【００２４】
遊離形態又は塩形態における式（Ｉ）の化合物は、例えば分子中に存在する不斉炭素原子の数及びそれらの絶対配置及び相対配置に依存して、考えられる異性体のうちの１つの形態又はそれらの混合物の形態であることができ、そして/或いは分子中に存在する非芳香族二重結合の配置に依存して、純粋な異性体の形態、例えば対掌体及び/又はジアステレオマー、又は異性体の混合物の形態、例えばエナンチオマーの混合物、例えばラセミ体、ジアステレオマーの混合物若しくはラセミ体の混合物であることができる。本発明は、純粋な異性体及び全ての考えられる異性体の混合物の両方に関連し、従ってこのことは、それぞれの場合で立体化学の詳細について特に言及しない場合でも、上述及び後述において理解される。
【００２５】
本方法−選択された出発物質及び手順に依存する−又は他の手段によって得られる、遊離形態又は塩形態の式（Ｉ）の化合物のジアステレオマー混合物、ラセミ体混合物及び二重結合異性体混合物は、構成物間の物理化学的な相違に基づいた既知の方法、例えば分別結晶化、蒸留及び／又はクロマトグラフィーによって、純粋なジアステレオマー、ラセミ体又は二重結合異性体に分離することができる。
【００２６】
非常に得やすいラセミ体などのエナンチオマーの混合物は、既知の方法によって、例えば光学活性溶媒からの再結晶化によって、キラル吸着体上でのクロマトグラフィー、例えばアセチルセルロース上での高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって、適切な微生物の助けによって、特異的な固定化酵素による切断によって、又は包含化合物の形成を介して（例えばキラルクラウンエーテルを使用して（この場合、１種のエナンチオマーのみが錯体化される））、又はジアステレオマー塩への変換及びそのようにして得たジアステレオマー混合物からのジアステレオマー（そのジアステレオマーからは、適切な物質の作用によって所望のエナンチオマーを取り除くことができる）の分離（例えばそれらの異なる溶解性に基づいて分別結晶化により）によって、光学対掌体に分離することができる。
【００２７】
純粋なジアステレオマー及びエナンチオマーは、対応する異性体の混合物の分離によるのみならず、本発明に従って、一般に知られたジアステレオ選択的合成又はエナンチオ選択的合成の方法により、例えば適切な立体化学を有する出発物質を用いて本発明の方法を実施することによっても得ることができる。
【００２８】
個々の成分が異なる生物活性を有する場合、生物学的により活性な異性体、例えばエナンチオマー若しくはジアステレオマー、又は異性体混合物、例えばエナンチオマー混合物若しくはジアステレオマー混合物を単離又は合成するのが有利である。
【００２９】
遊離形態又は塩形態の式（Ｉ）の化合物は、それらの水和物の形態で得ることもでき、そして／或いは他の溶媒、例えば固体形態において化合物の結晶化に任意に使用されてきた溶媒を含むことができる。
【００３０】
本発明は、本方法のそれらの全ての実施態様に関連する。この方法によって、この方法の任意の段階で出発物質又は中間体として得ることのできる化合物が出発物質として使用され、そして残りの全ての又はいくつかの段階が実施され、或いはこの方法においては、出発材料が誘導体若しくは塩及び／又はそのラセミ体若しくは対掌体の形態で使用され、又は特にその反応条件下で形成される。
【００３１】
本発明の方法においては、特に価値があるとして上述に記載された式（Ｉ）の化合物又はそれらの塩を生じさせる出発材料及び中間体であって、遊離形態又は塩形態のものを用いることが好ましい。
【００３２】
本発明は、特に実施例Ｐ１及びＰ２に記載された調製方法に関連する。
【００３３】
本発明は、式（ＩＩ）〜（Ｖ）の中間体にも関連し、そして適用可能な場合、考えられるそれらのＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び/又は互変異性体であって、遊離形態又は塩形態のものは、それらが新規である限りにおいて関連する。同様の好適性が、式（Ｉ）の化合物に関するそれらの化合物に対してもあてはまる。
【００３４】
害虫防除の分野においては、本発明の式（Ｉ）の化合物は、低濃度でも非常に有利な殺生物スペクトルを有する価値ある予防及び/又は治療活性を示し、同時に温血生物、魚及び植物に十分許容される活性成分である。本発明の活性成分は、通常の感受性の動物害虫、更には耐性の動物害虫、例えば昆虫及び代表的なダニ目の、全ての又は個々の発達段階に対して有効である。本発明の活性成分の殺昆虫又は殺ダニ活性は、直接的に、すなわち害虫の致死（すぐに又はしばらくして、例えば脱皮の間に起こる）において現れ、或いは間接的に、例えば産卵及び/又は孵化率の低下、少なくとも５０〜６０％の致死率に相当する優れた活性において現れ得る。
【００３５】
上記の動物害虫としては、例えば欧州特許出願ＥＰ−Ａ−７３６ ２５２（５ページの５５行〜６ページの５５行）において言及されているものが挙げられる。従って、そこで言及されている害虫は、引用文献により本発明の対象に含まれる。本発明の活性成分は、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）及びナミハダニ（ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）の防除、好ましくは野菜、果物及びコメといった穀物におけるそれらの害虫の防除に特に適している。
【００３６】
本発明の活性成分は、特に植物、より特別には農業、園芸及び林業における有用な植物及び観賞用植物、又はそのような植物の部分、例えば果物、花、葉、茎、塊茎若しくは根において発生する上記のタイプの害虫を防除、すなわち阻害又は駆除するのに用いることができ、同時にある場合には更に、その後に成長する植物の部分がそれらの害虫から保護される。
【００３７】
標的植物は、特に穀類であり、例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、イネ、トウモロコシ及びソルガム；ビート、例えばシュガービート及び飼料用ビート；果物、例えばナシ状果、石果及び柔らかい果物、例えばリンゴ、西洋ナシ、西洋スモモ、モモ、アーモンド、サクランボ及び液果類、例えばイチゴ、ラズベリー及びブラックベリー；マメ科植物、例えばマメ、レンズマメ、さやの中のマメ及びダイズ；油植物、例えばナタネ、マスタード、ポピー、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、カスター油、ココア及びラッカセイ；ウリ科、例えばマロー、キュウリ及びメロン；繊維植物、例えば綿花、亜麻、大麻及びジュート；柑橘の果実、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツ及びマンダリン；野菜、例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ及びパプリカ；クスノキ科、例えばアボガド、シナモン及びカンファー；並びにタバコ、ナッツ、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ツル、ホップ、バナナ、天然ゴム植物及び観葉植物である。
【００３８】
本発明の活性成分の更なる使用分野は、保存物及び貯蔵室の保護並びに原材料の保護であり、そしてまた衛生分野においては、特に上記のタイプの害虫に対する家畜及び生産性家畜の保護である。
【００３９】
従って、本発明は殺虫組成物、例えば乳化可能濃縮物、懸濁濃縮物、直接噴霧可能な溶液、希釈可能な溶液、塗布可能なペースト、希釈エマルション、スプレー可能な粉末、可溶性粉末、分散可能な粉末、水和剤、粉塵、顆粒及びポリマー物質中のカプセルに関連する。殺虫組成物は、少なくとも１つの本発明の活性成分を含んで成り、製剤の選択は意図された目的及び一般的な環境に従ってなされる。
【００４０】
活性成分はそれらの組成物中で純粋な形態で使用される：固形活性成分は、例えば特定の粒径で、或いは好ましくは少なくとも１つの製剤化技術における通常のアジュバント、例えば賦形剤、例えば溶媒若しくは固形担体、又は界面活性化合物（界面活性剤）と一緒に使用される。
【００４１】
使用される製剤アジュバントは、例えば固形担体、溶媒、安定化剤、「徐放」アジュバント、色素及び任意に界面活性物質（界面活性剤）である。適切な担体及びアジュバントは、作物保護組成物、特にナメクジ及びカタツムリの防除剤に通常使用されるそれらの全ての物質を含む。適切なアジュバント、例えば溶媒、固形担体、界面活性組成物、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び本発明で使用される組成物中の他のアジュバントは、例えば欧州特許出願ＥＰ−Ａ−７３６ ２５２中に記載されているものを含み、引用文献により本発明の対象に含まれる。
【００４２】
組成物は一般的に、０.１〜９９％の、特に０.１〜９５％の活性成分、及び１〜９９.９％の、特に５〜９９.９％の少なくとも１つの固形又は液状アジュバントを含んで成り、一般的に０〜２５％、特に０.１〜２０％の組成物は界面活性剤から成ることが可能である（％＝重量％）。好ましくは市販製品は濃縮物として製剤化されるので、消費者は通常希釈製剤（より低低濃度の活性成分濃縮物を含む）を使用するだろう。好ましい組成物は、特に下記の組成物を含む（％＝重量％）：
乳化可能濃縮物
活性成分：１〜９５％、好ましくは５〜２０％
界面活性剤：１〜３０％、好ましくは１０〜２０％
溶媒：５〜９８％、好ましくは７０〜８５％
粉塵
活性成分：０.１〜１０％、好ましくは０.１〜１％
固形担体：９９.９〜９０％、好ましくは９９.９〜９９％
懸濁濃縮物
活性成分：５〜７５％、好ましくは１０〜５０％
水：９４〜２４％、好ましくは８８〜３０％
界面活性剤：１〜４０％、好ましくは２〜３０％
水和剤
活性成分：０.５〜９０％、好ましくは１〜８０％
界面活性剤：０.５〜２０％、好ましくは１〜１５％
固形担体：５〜９９％、好ましくは１５〜９８％
顆粒
活性成分：０.５〜３０％、好ましくは３〜１５％
固形担体：９９.５〜７０％、好ましくは９７〜８５％
【００４３】
本発明の化合物及びそれらを含んで成る組成物の動物害虫に対する作用は、他の殺昆虫剤、ダニ駆除剤又は線虫駆除剤の添加によって、有意に広がりそして一般的な環境に適用することができる。適切な添加剤の例としては、代表的な下記のクラスの活性成分：有機リン化合物、ニトロフェノール及び誘導体、ホルムアミジン、尿素、カルバメート、ピレトロイド、塩素化された炭化水素、ネオニコチノイド及びバチルス・チュリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｅｎｓｉｓ）調製物が挙げられる。
【００４４】
特に適切な混合パートナーは、例えば：アザメチホス；クロルフェンビンホス；シペルメトリン、シペルメトリンハイ（ｈｉｇｈ）−シス；シロマジン；ジアフェンチウロン；ジアジノン；ジクロルボス；ジクロトホス；ジシクラニル；フェノキシカルブ；フルアズロン；フラチオカルブ；イサゾホス；イドフェンホス；キノプレン；ルフェヌロン；メタクリホス；メチダチオン；モノクロトホス；ホスファミドン；プロフェノホス；ジオフェノラン；バチルス・チュリンゲンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）ＧＣ９１株又はＮＣＴＣ１１８２１株から得られる化合物；ピメトロジン；ブロモプロピレート；メトプレン；ジスルフォトン；キナルホス；タウフルバリネート；チオシクウム；チオメトン；アルジカルブ；アジンホスメチル；ベンフラカルブ；ビフェントリン；ブプロフェジン；カルボフラン；ジブチルアミノチオ；カルタップ；クロルフルアズロン；クロルピリホス；シフルトリン；ラムダ−シハロトリン；アルファ−シペルメトリン；ゼータ−シペルメトリン；デルタメトリン；ジフルベンズロン；エンドスルファン；エチオフェンカルブ；フェニトロチオン；フェノブカルブ；フェンバレレート；ホルモチオン；メチオカルブ；ヘプテノホス；イミダクロプリド；イソプロカルブ；メタミドホス；メトミル；メビンホス；パラチオン；パラチオン−メチル；ホサロン；ピリミカルブ；プロポクサー；テフルベンズロン；テルブホス；トリアザメート；フェノブカルブ；テブフェノジド；フィプロニル；ベータ−シフルトリン；シラフルオフェン；フェンピロキシメート；ピリダベン；フェナザキン；ピリプロキシフェン；ピリミジフェン；ニテンピラム；アセトアミプリド；アベルメクチンＢ１（アバメクチン）；エマメクチン；エマメクチンベンゾエート；スピノサド；昆虫に対して活性がある植物抽出物；線虫を含んで成り、昆虫に対して活性のある調製物；バチルス・サブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）から得られる調製物；菌類を含んで成り、昆虫に対して活性である調製物；ウィルスを含んで成り、昆虫に対して活性である調製物；クロルフェナピル；アセフェート；アクリナトリン；アナニカルブ；アルファメトリン；アミトラズ；ＡＺ６０５４１；アジンホスＡ；アジンホスＭ；アゾシクロチン；ベンチオカルブ；ベンスルタップ；ベータ−シフルトリン；ＢＰＭＣ；ブロフェンプロックス（ｂｒｏｆｅｎｐｒｏｘ）；ブロモホスＡ；ブフェンカルブ；ブトカルボキシン；ブチルピリダベン（ｂｕｔｙｌｐｙｒｉｄａｂｅｎ）；カズサホス；カルバリル；カルボフェノチオン；クロエトカルブ；クロルエトキシホス；クロルメホス；シス−レスメトリン；クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）；クロフェンテジン；シアノホス；シクロプロトリン；シヘキサチン；デメトンＭ；デメトンＳ；デメトン−Ｓ−メチル；ジクロフェンチオン；ジクリホス（ｄｉｃｌｉｐｈｏｓ）；ジエチオン；ジメトエート；ジメチルビンホス；ジオキサチオン；エジフェンホス；エスフェンバレレート；エチオン；エトフェンプロックス；エトプロホス；エトリンホス；フェナミホス；フェンブタチンオキシド；フェノチオカルブ；フェンプロパトリン；フェンピラド；フェンチオン；フルアジナム；フルシクロクスロン；フルシトリネート；フルフェノクスロン；フルフェンプロックス；ホノホス；ホスチアゼート；フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）；ＨＣＨ；ヘキサフルムロン；ヘキシチアゾクス；ＩＫＩ−２２０；イプロベンホス；イソフェンホス；イソキサチオン；イベルメクチン；マラチオン；メカルバム；メスルフェンホス；メタアルデヒド；メトルカルブ；ミルベメクチン；モキシデクチン；ナレド；ＮＣ１８４；オメトエート；オキサミル；オキシデメトンＭ；オキシデプロホス；ペルメトリン；フェントエート；ホレート；ホスメト；フォキシム；ピリミホスＭ；ピリミホスＥ；プロメカルブ；プロパホス；プロチオホス；プロトエート；ピラクロホス；ピリダフェンチオン；ピレスメトリン（ｐｙｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）；ピレトラム；テブフェノジド；サリチオン；セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）；スルホテップ；スルプロホス；テブフェンピラド；テブピリムホス；テフルトリン；テメホス；ターバム；テトラクロルビンホス；チアクロプリド；チアフェノックス（ｔｈｉａｆｅｎｏｘ）；チオジカルブ；チオファノックス；チオナジン；チュリンジエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）；トラロメトリン；トリアルテン（ｔｒｉａｒｔｈｅｎｅ）；トリアゾホス；トリアズロン（ｔｒｉａｚｕｒｏｎ）；トリクロルフォン；トリフルムロン；トリメタカルブ；バミドチオン；キシリルカルブ；ＹＩ５３０１／５３０２；ゼータメトリン；ＤＰＸ−ＭＰ０６２−インドキサカルブ；メトキシフェノジド；ビフェナゼート；ＸＭＣ（３，５−キシリルメチルカルバメート）；又は真菌病原体メタルヒジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）；非常に特別には、フィプロニル、チアメトキサム又はラムダ−シハロトリンである。
【００４５】
本発明の組成物は、更なる固形又は液状のアジュバント、例えば安定化剤、例えば植物油及びエポキシ化植物油（例えば、エポキシ化ココナッツ油、ナタネ油又はダイズ油）、消泡剤、例えばシリコーン油、防腐剤、粘度調節剤、結合剤及び/又はタッキファイヤーも含んで成ることができ、そして肥料又は特別な効果を得るための他の活性成分、例えばノミ駆除剤、殺菌剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ）、殺真菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、線虫駆除剤、軟体動物駆除剤又は選択的除草剤も含んで成ることができる。
【００４６】
本発明の組成物は、既知の方法において調製される。アジュバントの不在下では、例えば固形活性成分又は活性成分の混合物を、例えば特定の粒径まで粉砕、篩い分け及び／又は圧縮することにより調製され、或いは少なくとも１つのアジュバントの存在下では、例えば活性成分又はアジュバントと活性成分との混合物を、均質に混合及び/又は粉砕することにより調製される。本発明はまた、本発明の組成物を調製するための方法及びそれら組成物の調製における式（Ｉ）の化合物の使用にも関連する。
【００４７】
本発明はまた、組成物の適用方法、すなわち上記のタイプの害虫を防除する方法、例えばスプレー、噴霧、ダスティング、被覆、ドレッシング、散布又は注入（これらは、意図された目的及び一般的な環境に従って選択される）にも関連し、そして上記のタイプの害虫を防除するための組成物の使用にも関連する。典型的な活性成分の適用濃度は、０.１〜１０００ｐｐｍ、好ましくは０.１〜５００ｐｐｍである。ヘクタールあたりの適用比率は、一般的に、ヘクタールあたり１〜２０００ｇの活性成分、特に１０〜１０００ｇ／ｈａ、好ましくは２０〜６００ｇ／ｈａである。
【００４８】
作物保護の分野における好ましい適用方法は、植物の茎葉への適用であり（茎葉散布）、適用の頻度及び割合は、問題の害虫による感染症のリスクに依存する。しかし、植物の存在する場所が液状製剤で満たされる場合、又は活性成分が植物の存在する場所に固体の形態で、例えば土壌に、例えば顆粒形態（土壌適用）で組み込まれる場合でも、活性成分は根を通って植物に浸透することができる（全身作用）。水田の稲作物においては、このような顆粒は定量された量において冠水した水田に適用することができる。
【００４９】
本発明の組成物は、植物繁殖材料、例えば遺伝子組み換え繁殖材料、例えば種子材料、例えば果実、塊茎若しくは穀粒、又は切り枝の動物害虫からの保護にも適している。繁殖材料は植える前に製剤で処理することができる：種子材料は、例えば播種の前にドレッシングすることができる。本発明の組成物は、穀粒を液状製剤に含浸することにって又は固形製剤でそれらを被覆することによっても、穀粒に適用することができる（被覆）。繁殖材料を植える場合には、植える部分、例えば播種の間に種子の溝に製剤を適用することもできる。本発明はまた、植物繁殖材料を処理する方法及びそのように処理した植物繁殖材料にも関連する。
【実施例】
【００５０】
下記の実施例は、本発明を例証する。それらは本発明を限定するものではない。温度はセ氏温度である；「ｍ.ｐ.」は問題の化合物の融点を意味する。
【００５１】
調製に関する実施例
実施例Ｐ１：化合物Ｎｏ．１.４の調製
塩基を用いた処理により、遊離形態のヒドラジンを４−メトキシフェニルヒドラジンの塩酸塩から取り除く。遊離の４−メトキシフェニルヒドラジンを単離し、その形態で更なる反応に用いる。
【００５２】
５０ｍｌのジクロロメタン及び２.７６ｇの遊離の４−メトキシフェニルヒドラジンの混合物に、最初に２.２ｇのトリエチルアミンを添加し、次に滴下によって０℃〜５℃の温度で２.６５ｇの塩化ピバロイルを添加する。反応混合物を室温で１２時間撹拌し、次に水中に放出する。水性混合物をジクロロメタンで抽出し、抽出物を濃縮し、そして残留物をトルエン／ペンタンから再結晶化して、１２６℃〜１２７℃で融解するＮ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ'−ピバロイル−ヒドラジンを得る。
【００５３】
トルエン中の１２ｍｌのホスゲン（２０％）溶液を、滴下により、室温で、５０ｍｌのトルエン、０.１ｍｌのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及び２.３ｇのＮ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ'−ピバロイル−ヒドラジンの混合物に添加する。反応混合物を還流しながら７時間撹拌し、次に濃縮する。シリカゲル上で残留物を精製した後に、１−メトキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼンを、無色の油の形態で得る。
【００５４】
３.５ｇの三臭化ホウ素を、７０ｍｌのジクロロメタン及び１.５ｇの１−メトキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル-３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼンの混合物に、滴下により−６０℃でゆっくりと添加した。反応混合物を室温で１２時間撹拌し、次に氷／水に放出した。水性混合物をジクロロメタンで抽出し、その抽出物を水で洗い、濃縮し、そして残留物をトルエン／ペンタンから再結晶化し、１−ヒドロキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼン（１７０℃〜１７２℃で融解する）を得る。
【００５５】
３０ｍｌのアセトン、１５１.５ｍｇの１−ヒドロキシ−４−（５−オキソ−２−ｔｅｒｔ−ブチル−３，４−ジアザ−１−オキサ−シクロペンタ−２−エン−４−イル）−ベンゼン、７４.２ｍｇの炭酸カリウム及び２０４.５ｍｇの４−（３−ブルモプロパ−１−イルオキシ）−３，５−ジクロロ−１−（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イルオキシ）−ベンゼンの混合物を、還流しながら１２時間撹拌し、次に濃縮した。残留物を酢酸エチル中に取り入れ、その混合物を塩酸（０.１Ｎ）及び水で洗い、そして濃縮した。シリカゲル上で残留物を精製した後に、表題の化合物（化合物Ｎｏ．１.４）を無色の油の形態で得る。
【００５６】
実施例Ｐ２：表１に記載した他の化合物は、実施例Ｐ１に記載の方法に類似した方法で調製することができる。
【００５７】
表１
【化６】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
【表９】
【表１０】
【００５８】
製剤に関する実施例（％＝重量パーセント）
実施例Ｆ１：乳化可能濃縮物
【表１１】
微細に粉砕した活性成分と添加剤を混合することで、水による希釈で所望の濃度のエマルジョンが得られるような乳化可能濃縮物を得る。
【００５９】
実施例Ｆ２：溶液
【表１２】
微細に粉砕した活性成分と添加剤を混合することで、マイクロドロップの形態での使用に適した溶液を得る。
【００６０】
実施例Ｆ３：顆粒
【表１３】
活性成分をジクロロメタン中に溶かし、この溶液を担体混合物上にスプレーし、そして溶媒を減圧下で蒸発させる。
【００６１】
生物学的実施例：
実施例Ｂ１：ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）に対する作用
若いダイズ植物に、４００ｐｐｍの活性成分を含んで成る水性エマルションスプレー混合物をスプレーする。スプレー被覆が乾燥した後、ダイズ植物に最初の段階でヘリオチス・ビレセンスのイモムシ１０匹を生息させ、そしてプラスチック容器中に置く。６日後に評価を行う。生息数の減少％及び食害の減少％（％活性）を、処理した植物上での死んだイモムシの数及び食害を、処理しない植物と比較することによって決定する。
表１の化合物は、この試験においてヘリオチス・ビレセンスに対する優れた活性を示す。特に、化合物１.１、１.２、１.３、１.４、１.５及び１.４９〜１.５９は８０％超の活性を示す。
【００６２】
実施例Ｂ２：プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）に対する作用
若いキャベツ植物に、４００ｐｐｍの活性成分を含んで成る水性エマルションスプレー混合物をスプレーする。スプレー被覆が乾燥した後、キャベツ植物に３番目の段階でプルテラ・キシロステラのイモムシ１０匹を生息させ、そしてプラスチック容器中に置く。３日後に評価を行う。生息数の減少％及び食害の減少％（％活性）を、処理した植物上での死んだイモムシの数及び食害を、処理しない植物と比較することによって決定する。
表１の化合物は、この試験においてプルテラ・キシロステラに対する優れた活性を示す。特に、化合物１.１、１.２、１.３、１.４、１.５及び１.４９〜１.５９は８０％超の活性を示す。
【００６３】
実施例Ｂ３：スポドプテラ・リトラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）に対する作用
若いダイズ植物に、４００ｐｐｍの試験化合物を含んで成る水性エマルションスプレー混合物をスプレーし、そしてスプレー被覆が乾燥した後、この植物に最初の段階でスポドプテラ・リトラリスのイモムシ１０匹を生息させ、そしてプラスチック容器中に置く。３日後に、生息数の減少％及び食害の減少％（％活性）を、処理した植物上での死んだイモムシの数及び食害を、処理しない植物と比較することによって決定する。
表１の化合物は、この試験においてスポドプテラ・リトラリスに対する優れた活性を示す。特に、化合物１.１、１.２、１.３、１.４、１.５及び１.４９〜１.５９は８０％超の活性を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物、
【化１】
｛式中、
Ｈｅｔは累積二重結合を含まない５個又は６個の環員を有する非芳香族ヘテロシクリルであり、この５個又は６個の環員の中で第一の単結合により式Ｉの化合物の残りの部分にＨｅｔを連結させる連結環員は、窒素原子であってこの窒素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる２個の更なる単結合を有する窒素原子、又は炭素原子であってこの炭素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる更なる１個の単結合と１個の二重結合を有する炭素原子のいずれかであり、且つＨｅｔの残りの４個又は５個の環員は、互いに独立して、−Ｃ（Ｒi）（Ｒii）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒiii）−、−Ｃ（Ｒiv）＝及び−Ｎ＝の環員から成る群から選択され、ここで（Ａ）Ｈｅｔの５個又は６個の環員の中で、１〜４個（４個を含む）の環員は互いに独立して、それぞれ５個又は６個の環原子から成るＨｅｔの基本的環構造にヘテロ原子を提供し、（Ｂ）Ｈｅｔの２個の直接隣接する環員は両方とも−Ｏ−ではなく、且つ（Ｃ）Ｈｅｔの上記の連結環員が窒素原子である場合（ｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員の少なくとも１個の環員は−Ｎ＝であるか又は（ｉｉ）Ｈｅｔの上記の連結環員でもその２個の直接隣接する環員でもないＨｅｔの２個若しくは３個の環員のうち少なくとも１個は−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であるか又は（ｉｉｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも３個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｃ（Ｒiv）＝であるか又は（ｉｖ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも２個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−Ｎ（Ｒiii）−であり、Ｈｅｔの上記の連結環員が炭素原子である場合（ｖ）その炭素原子から始まる上記の二重結合が窒素原子をつなげるか又は（ｖｉ）その炭素原子から始まる上記の更なる単結合に結合したＨｅｔの環員が−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であり；
Ｒi及びＲiiは、それぞれ他方から独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒiiiは、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒivは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ａ1、Ａ2及びＡ3は、それぞれ他方から独立して、単結合であるか又は置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ａ4は、置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ｄは、ＣＨ又はＮであり；
Ｗは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｔは、単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｑは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｙは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ他方から独立して、フッ素、塩素又は臭素であり；
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ他方から独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり；
Ｒ3は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｍが２である場合２個のＲ3置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ4は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｋが２以上である場合Ｒ4置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ5は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
ｋは、ＤがＮである場合は０、１、２又は３であり又はＤがＣＨである場合は０、１、２、３又は４であり；且つ
ｍは、０、１又は２であり、
並びに、適用可能な場合、遊離形態又は塩形態の、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体。｝
【請求項２】
遊離形態における、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘ1及びＸ2が塩素又は臭素である、請求項１又は請求項２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４】
Ａ1が単結合である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５】
基Ａ2−Ｔ−Ａ3が単結合である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｗが、Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）−、又はーＣ（＝Ｏ）ＮＨ−である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
Ａ4が直鎖のアルキレン架橋である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑが酸素である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｙが酸素である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ1及びＲ2が臭素又は塩素である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１】
ｍが０である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ4がハロゲンであり、且つｋが２又は０である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
ＤがＣＨである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
活性成分として、少なくとも１つの、遊離形態又は農薬に使用可能な塩形態における、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物、及び少なくとも１つのアジュバントを含んで成る殺虫組成物。
【請求項１５】
前記活性成分をアジュバントと均質に混合することを含んで成る、請求項１４に記載の組成物を調製するための方法。
【請求項１６】
請求項１４に記載の組成物を、害虫又はそれらの場所に適用することを含んで成る、害虫を防除する方法。
【請求項１】
式Ｉの化合物、
【化１】
｛式中、
Ｈｅｔは累積二重結合を含まない５個又は６個の環員を有する非芳香族ヘテロシクリルであり、この５個又は６個の環員の中で第一の単結合により式Ｉの化合物の残りの部分にＨｅｔを連結させる連結環員は、窒素原子であってこの窒素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる２個の更なる単結合を有する窒素原子、又は炭素原子であってこの炭素原子に直接隣接するＨｅｔの２個の環員をつなげる更なる１個の単結合と１個の二重結合を有する炭素原子のいずれかであり、且つＨｅｔの残りの４個又は５個の環員は、互いに独立して、−Ｃ（Ｒi）（Ｒii）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒiii）−、−Ｃ（Ｒiv）＝及び−Ｎ＝の環員から成る群から選択され、ここで（Ａ）Ｈｅｔの５個又は６個の環員の中で、１〜４個（４個を含む）の環員は互いに独立して、それぞれ５個又は６個の環原子から成るＨｅｔの基本的環構造にヘテロ原子を提供し、（Ｂ）Ｈｅｔの２個の直接隣接する環員は両方とも−Ｏ−ではなく、且つ（Ｃ）Ｈｅｔの上記の連結環員が窒素原子である場合（ｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員の少なくとも１個の環員は−Ｎ＝であるか又は（ｉｉ）Ｈｅｔの上記の連結環員でもその２個の直接隣接する環員でもないＨｅｔの２個若しくは３個の環員のうち少なくとも１個は−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であるか又は（ｉｉｉ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも３個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｃ（Ｒiv）＝であるか又は（ｉｖ）Ｈｅｔの上記の残りの４個若しくは５個の環員のうち少なくとも２個環員がそれぞれ他方から独立して−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−Ｎ（Ｒiii）−であり、Ｈｅｔの上記の連結環員が炭素原子である場合（ｖ）その炭素原子から始まる上記の二重結合が窒素原子をつなげるか又は（ｖｉ）その炭素原子から始まる上記の更なる単結合に結合したＨｅｔの環員が−Ｃ（＝Ｏ）−若しくは−Ｃ（＝Ｓ）−であり；
Ｒi及びＲiiは、それぞれ他方から独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒiiiは、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ｒivは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル又はＣ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり；
Ａ1、Ａ2及びＡ3は、それぞれ他方から独立して、単結合であるか又は置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ａ4は、置換されていないか若しくはそれぞれ他方から独立してＣ3〜Ｃ8シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ6アルキル若しくはハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルにより１〜６回置換されたＣ1〜Ｃ6アルキレン架橋であり；
Ｄは、ＣＨ又はＮであり；
Ｗは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｔは、単結合、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）2、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ6−又は−ＮＲ6−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｑは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｙは、Ｏ、ＮＲ5、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）2であり；
Ｘ1及びＸ2は、それぞれ他方から独立して、フッ素、塩素又は臭素であり；
Ｒ1及びＲ2は、それぞれ他方から独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり；
Ｒ3は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｍが２である場合２個のＲ3置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ4は、ハロゲン、ＣＮ、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシ、Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はハロ−Ｃ3〜Ｃ6アルキニルオキシであり、ｋが２以上である場合Ｒ4置換基は同一であるか又は異なり；
Ｒ5は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ハロ−Ｃ1〜Ｃ3アルキルカルボニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
ｋは、ＤがＮである場合は０、１、２又は３であり又はＤがＣＨである場合は０、１、２、３又は４であり；且つ
ｍは、０、１又は２であり、
並びに、適用可能な場合、遊離形態又は塩形態の、それらの考えられるＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物及び／又は互変異性体。｝
【請求項２】
遊離形態における、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｘ1及びＸ2が塩素又は臭素である、請求項１又は請求項２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４】
Ａ1が単結合である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５】
基Ａ2−Ｔ−Ａ3が単結合である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｗが、Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）−、又はーＣ（＝Ｏ）ＮＨ−である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７】
Ａ4が直鎖のアルキレン架橋である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
Ｑが酸素である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項９】
Ｙが酸素である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ1及びＲ2が臭素又は塩素である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１１】
ｍが０である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ4がハロゲンであり、且つｋが２又は０である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１３】
ＤがＣＨである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１４】
活性成分として、少なくとも１つの、遊離形態又は農薬に使用可能な塩形態における、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物、及び少なくとも１つのアジュバントを含んで成る殺虫組成物。
【請求項１５】
前記活性成分をアジュバントと均質に混合することを含んで成る、請求項１４に記載の組成物を調製するための方法。
【請求項１６】
請求項１４に記載の組成物を、害虫又はそれらの場所に適用することを含んで成る、害虫を防除する方法。
【公表番号】特表２００７−５１９６３９（Ｐ２００７−５１９６３９Ａ）
【公表日】平成１９年７月１９日（２００７．７．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４８２３０（Ｐ２００６−５４８２３０）
【出願日】平成１７年１月７日（２００５．１．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００００９４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６８４４５
【国際公開日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年７月１９日（２００７．７．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１月７日（２００５．１．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００００９４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６８４４５
【国際公開日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
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