５’−フルオロサリドマイド誘導体及びその製造方法
【課題】サリドマイド代謝物５’−ヒドロキシサリドマイドの水酸基をフッ素原子で置き換えることにより、薬理活性を向上させ、また酸化酵素による代謝を阻害し、サリドマイドの薬理活性を失うことを防ぐことを目的とした新規な５’−フルオロサリドマイド誘導体、および該誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】５’−フルオロサリドマイド誘導体として、下式（１）で表される２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体、および該誘導体の製造方法。
（式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基，ハロゲン原子等を示し；Ｒ6は水素原子又はアミノ基の保護基を示す。）
【解決手段】５’−フルオロサリドマイド誘導体として、下式（１）で表される２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体、および該誘導体の製造方法。
（式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基，ハロゲン原子等を示し；Ｒ6は水素原子又はアミノ基の保護基を示す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は，5’−フルオロサリドマイド，２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオンおよびその誘導体の製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
５０年ほど前，当時西ドイツのグリュンネルタール社が開発した催眠鎮静剤サリドマイドは，過剰服用によっても致死量に達しないなど，極めて安全な睡眠薬として大衆化された大ヒット医薬品である。しかし，販売開始後，多くの国で胎児に奇形を起こすことが判明し，5年後に販売が中止された。一旦抹消されたサリドマイドだが，その後の研究で，らい病，エイズ，がん，アフタ性口内炎，ベーチェット病といった難病に有効であることがわかり，ＦＤＡは，オーファンドラッグとして認定した（非特許文献１乃至４）。
現在はセルジーン社が製造販売している。しかし，サリドマイドは，広範囲の難病に高い活性を示すという特徴を有し期待されながらも，そのラセミ体の服用により，催奇形性を併発する重篤な副作用が見られるため，その使用にあたっては賛否両論がある。このような諸問題を回避するためには，光学活性体を薬剤として使用する必要がある（非特許文献５）。しかしながら，サリドマイドは投与後，体内でラセミ化してしまうため，たとえ光学活性体を使用しても副作用を回避できないという問題点がある（下記式（化３），非特許文献6乃至９）。
【０００３】
【化３】
【０００４】
一方，近年ではサリドマイド代謝物にも注目が集まっている。サリドマイド自身が生体内で薬理活性を発現させているか，あるいはその代謝物が発現させているかは分かっていないのが現状である。そもそもサリドマイドの分子レベルでの薬理活性発現機構自体が未解決であり，サリドマイド代謝物こそが薬理活性に最も寄与しているのではないかとも考えられる。種々の代謝物が確認されているなかで，催奇形性を示すS体の主な代謝物は(３’Ｓ)−5−ヒドロキシサリドマイドであるのに対して，催眠鎮静作用を有するR体の主な代謝物は(３’Ｓ，５’Ｒ)−ｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドであることが報告されている（下記式（化４），非特許文献１０）。
【０００５】
【化４】
【０００６】
フッ素原子は水素原子，水酸基のバイオイソスターとして知られており，フッ素原子に置換することで，薬理活性の向上，脂溶性の増大，安定性の改善を行うことができ，現在，医薬品世界売り上げトップ３０にフッ素含有医薬品が７品目エントリーしている。このようなフッ素の効果は，サリドマイドにおいても同様であり，３’位にフッ素を導入した３’−フルオロサリドマイド（非特許文献１１）は，サリドマイドのラセミ化を除去しただけでなく，生理活性の向上も見られた。
【非特許文献１】Randall, T. J. Am. Med. Assoc. 1990, 263, 1467.
【非特許文献２】Skolnick, A. J. Am. Med. Assoc. 1990, 263, 1468.
【非特許文献３】Randall, T. J. Am. Med. Assoc. 1990, 263, 1474.
【非特許文献４】Muller, G. W. Chemtech 1997, 27, 21.
【非特許文献５】Blaschke, G.; Kraft, H. P.; Fickentscher, K. and Kohler, F. Arzneim.-Forsch. 1979, 29, 1640.
【非特許文献６】Knoche, B. and Blaschke, G. J. Chromatogr. 1994, 2, 183;
【非特許文献７】Wnendt, S.; Finkam, M.; Winter, W.; Ossing, J.; RabbeG. and Zwingenberger, K. Chirality 1996, 8, 390.
【非特許文献８】Winter, W. and Frankus, E. Lancet1992, 339, 365.
【非特許文献９】Nishimura, K.; Hashimoto, Y. and Iwasaki, S. Chem. Pharm. Bull. 1994, 42, 1157.
【非特許文献１０】Meyring, M.; Muhlbacher, J.; Messer, K.; Pustet, N. K.; Bringmann, G.; Mahnshreck, A.; Braschke, G. Anal. Chem. 2002, 74, 3726.
【非特許文献１１】Takeuchi, Y.; Shiragami, T.; Kimura, K.; Suzuki, E. and Shibata, N. Org. Lett. 1999, 1, 1571.
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
解決しようとする問題点は，これまで報告のない，サリドマイド代謝物５’−ヒドロキシサリドマイドのフルオロイソスターであるｃｉｓ−，もしくはｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドの設計・製造することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
発明者らはｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドにフッ素アニオン供与剤を作用させ，求核的フッ素化反応によりｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドを合成することに成功した。またｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドにフッ素アニオン供与体による求核的フッ素化反応を行うことでｃｉｓ−５’−フルオロサリドマイドを合成することに成功した。
【０００９】
すなわち第１発明の２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体は，下記の式（１）で表される。また，第２発明の前記２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体の製造方法は，下記の式（２）で表される２−（５−ヒドロキシ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体にフッ素アニオン供与剤を用いた求核的フッ素化反応を行う工程を備えることを特徴とする。
【００１０】
【化５】
【００１１】
（式中，R1，R2，R3，R4，R5，及びR6はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示し，R1ないしR4のうち隣接する２つの基は一緒になって置換基を有していてもよい５乃至７員環を形成してもよく；R6は水素原子又はアミノ基の保護基を示す。）
【００１２】
【化６】
【００１３】
（式中，R1，R2，R3，R4， R5及びR6は式（１）記載の通りである：R7はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示す。）
【発明の効果】
【００１４】
サリドマイド代謝物５’−ヒドロキシサリドマイドの水酸基をフッ素原子で置き換えることにより，薬理活性を向上させることができる。また酸化酵素による代謝を阻害し，サリドマイドの薬理活性を失うことを防ぐ。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本明細書において，アルキル基又はアルキル部分を含む置換基（例えば，アルコキシ基，アルキルチオ基，アルコキシカルボニル基など）のアルキル部分は，直鎖状，分枝鎖状，環状，又はそれらの組み合わせいずれでもよい。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示す低級アルキル基としては，例えば，炭素数１〜６程度のアルキル基を用いることができる。より具体的には，メチル基，エチル基，ｎ−プロピル基，イソプロピル基，シクロプロピル基，ｎ−ブチル基，ｓｅｃ−ブチル基，イソブチル基，ｔｅｒｔ−ブチル基，シクロブチル基，シクロプロピルメチル基，ｎ−ペンチル基，ｎ−ヘキシル基，シクロヘキシル基などを用いることができる。
【００１６】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示す低級アルコキシ基としては，例えば，炭素数１〜６程度のアルコキシ基を用いることができる。より具体的には，メトキシ基，エトキシ基，ｎ−プロポキシ基，イソプロポキシ基，ｎ−ブトキシ基，ｓｅｃ−ブトキシ基，ｔｅｒｔ−ブトキシ基，シクロプロピルメチルオキシ基，ｎ−ペントキシ基，ｎ−ヘキソキシ基などを挙げることができる。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すハロゲン原子はフッ素原子，塩素原子，臭素原子，又はヨウ素原子のいずれでもよい。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すハロゲン化低級アルキル基としては，上記に説明した炭素数１〜６程度のアルキル基にフッ素原子，塩素原子，臭素原子，及びヨウ素原子からなる群から選ばれる１又は２個以上のハロゲン原子が置換した基を挙げることができる。２個以上のハロゲン原子が置換している場合には，それらは同一でも異なっていてもよい。
【００１７】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すアミノ基が置換基を有する場合，置換基として，例えば，上記に説明した炭素数１〜６程度のアルキル基又はハロゲン化アルキル基等を有していてもよい。より具体的には，炭素数１〜６程度のアルキル基で置換されたモノアルキルアミノ基，又は炭素数１〜６程度の２個のアルキル基で置換されたジアルキルアミノ基（２個のアルキル基は同一でも異なっていてもよい）などを挙げることができる。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すアルキルチオ基としては，例えば，メチルチオ基，エチルチオ基などを挙げることができる。R1，R2，R3，R4，及びR5が示すアルコキシカルボニル基としては，メトキシカルボニル基，エトキシカルボニル基などを挙げることができる。
【００１８】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すカルバモイル基，スルホニル基が置換基を有する場合，置換基として，例えば，上記に説明した炭素数１〜６程度のアルキル基又はハロゲン化アルキル基，置換基を有していてもよいアリール基等を有していてもよい。カルバモイル基が２個の置換基を有する場合には，それらは同一でも異なっていてもよい。例えば，ジアルキルカルバモイル基などを好適に用いることができる。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すアルケニル基又はアルキニル基に含まれる不飽和結合の数は特に限定されないが，好ましくは１〜２個程度である。該アルケニル基又はアルキニル基は，直鎖状又は分枝鎖状のいずれでもよい。
【００１９】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7はそれぞれ独立に上記に定義されたいずれかの置換基を示すが，全部が同一の置換基であってもよい。また，R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7のうちの隣接する２つの基は一緒になって５〜７員環を形成していてもよく，環は炭化水素環又は複素環のいずれでもよい。なお，該環は置換基を有していてもよい。置換基の種類，個数，置換位置は特に限定されないが，置換基として，例えば，炭素数１〜６程度のアルキル基などを好適に用いることができる。例えば，上記の環は，１個のアルキル基，又は同一若しくは異なる２〜４個のアルキル基を有していてもよい。なお，R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が全て水素原子である化合物は本発明の好ましい態様である。
【００２０】
本発明の化合物に存在する不斉炭素は（Ｓ）又は（Ｒ）配置のいずれであってもよく，光学異性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体はいずれも本発明の範囲に包含される。光学的に純粋な形態の異性体は本発明の好ましい態様である。また，立体異性体の任意の混合物，ラセミ体なども本発明の範囲に包含される。本発明の５’−フルオロサリドマイド誘導体は置換基の種類に応じて塩を形成する場合があり，また水和物又は溶媒和物として存在する場合もあるが，これらの物質はいずれも本発明の範囲に包含される。
【００２１】
本発明の５’−フルオロサリドマイド誘導体の製造方法は特に限定されないが，上記式（２）の５’−ヒドロキシサリドマイド誘導体と公知又は市販されているフッ素アニオン供与剤を用いた求核的フッ素化反応によって，式（１）で表される化合物を製造することができる。
【００２２】
求核的フッ素化反応に用いるフッ素アニオン供与体の使用量は，一般的に式（２）に対して１乃至１０当量，好ましくは１．５乃至５当量程度である。反応は，通常，溶媒中で−８０乃至１５０℃で行なうことができるが，０乃至１００℃が好ましい。
【００２３】
用いるフッ素アニオン供与剤は特に限定はされないが，例えば，フッ化トリブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ），フッ化トリメチルアンモニウム（ＴＭＡＦ）等のフッ化アンモニウム塩；フッ化カリウム，フッ化銀等の無機塩；三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ），フッ化水素等が挙げられるが，三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄が最も好ましい。
【００２４】
求核的フッ素化反応に用いる溶媒の種類は特に限定されないが，ジエチルエーテル，ジイソプロピルエーテル，ｎ−ブチルメチルエーテル，ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル，テトラヒドロフラン，ジオキサン等のエーテル系溶媒；ヘプタン，ヘキサン，シクロペンタン，シクロヘキサン等の炭化水素系溶媒；クロロホルム，四塩化炭素，塩化メチレン，ジクロロエタン，トリクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒；ベンゼン，トルエン，キシレン，クメン，シメン，メシチレン，ジイソプロピルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル等のエステル系溶媒；アセトン，メチルエチルケトン等のケトン系溶媒；ジメチルスルホキシド，ジメチルホルムアミド等の溶媒；超臨界二酸化炭素が挙げられるが，塩化メチレンが最も好ましい。
【００２５】
以下，実施例により本発明をさらに具体的に説明するが，本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。
【実施例１】
【００２６】
次式により５‘−ヒドロキシサリドマイド ジアステレオ混合物を用いた５’−フルオロサリドマイドの合成を行う。
【００２７】
【化７】
【００２８】
（＋−）−５’−ヒドロキシサリドマイドのジアステレオ混合物（ｃｉｓ体：ｔｒａｎｓ体＝１：１）４．６ ｍｇ(１６．８ μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，アルゴン置換した。そこへ塩化メチレンを２．０ ｍＬ加え，基質が溶けないので強く攪拌しながら，−７８℃の低温装置にて冷却し，そこへ三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄５．０ μＬ（２７．３μｍｏｌ）加えた。装置から取り出し，室温に昇温させながら１８時間攪拌した。ＴＬＣによって反応が完了しているのを確認し，塩化メチレンをロータリーエバポレーターにて留去した。その後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン／ジエチルエーテル＝５０／５０）にて単離・精製したところ，ジアステレオマーの分割に成功し，（＋−）−ｃｉｓ−５‘−フルオロサリドマイドを収量２．３ ｍｇ，５０％で，（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドを収量２．３ ｍｇ，５０％で得た。
以下に（＋−）−ｃｉｓ−５‘−フルオロサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C13H9FN2O4
M.W.：276.22
Rf=0.60 (CH2Cl2/Et2O=1/1)
1H NMR (CDCl3) δ2.68 (m, 1H), 3.14 (m, 1H), 5.14 (m, 1H), 5.38 (dd, J=5.8, 12.9 Hz, 1H), 7.85 (m, 4H), 8.99 (brs, 1H, NH)
19F NMR：(CDCl3) δ -193.0 (d, J =42.4 Hz)
EI MS calculated for C13H8FN2O4 ([M - H]-) 275.05 found 275.05
以下に（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C13H9FN2O4
M.W.：276.22
Rf=0.76 (CH2Cl2/Et2O=1/1)
1H NMR (CDCl3) δ2.62 (m, 1H), 3.12 (m, 1H), 5.14 (m, 1H), 5.31 (m, 1H), 7.86 (m, 4H), 8.02 (brs, 1H, NH)
19F NMR：(CDCl3) δ -189.7 (ddd, J = 12.6, 42.0, 48.9 Hz)
EI MS calculated for C13H8FN2O4 ([M - H]-) 275.05 found 275.00
【実施例２】
【００２９】
次式により（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドの合成を行う。
【００３０】
【化８】
【００３１】
（＋−）−ｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイド５．０ ｍｇ(１８．２ μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，アルゴン置換した。そこへ塩化メチレンを２．０ ｍＬ加え，基質が溶けないので強く攪拌しながら，−７８℃の低温装置にて冷却し，そこへ三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄５．０ μＬ（２７．３μｍｏｌ）加えた。装置から取り出し，室温に昇温させながら１８時間攪拌した。ＴＬＣによって反応が完了しているのを確認し，塩化メチレンをロータリーエバポレーターにて留去した。その後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５０／５０）にて単離・精製したところ，収量５．４ ｍｇで定量的に目的とする，（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドを得た。
【実施例３】
【００３２】
次式により（＋−）− ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイドの合成を行う。
【００３３】
【化９】
【００３４】
（＋−）−ｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイド５．０ ｍｇ(１８．２μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，窒素置換した。そこへ１，４−ジオキサン１．０ ｍＬを加え溶解した。１．４Ｍ ｎ−ブチルリチウム ヘキサン溶液０．６５ ｍＬを１，４−ジオキサン５．０ ｍＬで希釈した溶液を０．１ ｍｌ加え，室温で１０分攪拌すると白色懸濁した。塩化 ｐ−トルエンスルホニルを１，４−ジオキサン０．１ｍＬに溶解させた溶液を加え，1時間攪拌した。攪拌後，溶媒を留去した。収量８．０ ｍｇ，定量的に目的とする（＋−）−ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイドを得た。これ以上の精製を行わず，次の反応に用いた。
以下に（＋−）−ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C20H16N2O7S
M.W.：428.42
Rf=0.43 (Hexane/AcOEt=1/1)
EI MS calculated for C20H17N2O7S([M + H]+) 429.08 found 429.05
【実施例４】
【００３５】
次式により（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドの合成を行う。
【００３６】
【化１０】
【００３７】
（＋−）−ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイド６２．０ｍｇ（０．１４５ ｍｍｏｌ）を１０ ｍＬ ナスフラスコにとり，ＤＭＦ２．０ ｍＬを加え完全に溶解させた。そして，１５−クラウン−５エーテル３２ ｍｇ（０．１４５ｍｍｏｌ）を加え，４０℃に加熱し２４時間攪拌した。室温まで冷却したのち，蒸留水を加え，塩化メチレンで抽出した。飽和食塩水で有機相を洗浄し，硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒をロータリーエバポレーターにて留去し，得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５０／５０）にて単離・精製した。収量２５．０ ｍｇ，収率６３％で目的とする，（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドを得た。得られた目的物のジアステレオ過剰率をＨＰＬＣにて測定すると９９％ ｄｅ以上であった。
以下に（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C13H10N2O5
M.W.：274.23
1H NMR (CDCl3) δ2.21 (m, 2H), 4.30 (m, 1H), 5.15 (dd, J=5.4, 14.3 Hz, 1H), 6.50 (s, 1H, OH), 7.89 (m, 4H), 11.21 (brs, 1H, NH)
EI MS calculated for C13H9N2O5 ([M - H]-) 273.05 found 273.00
【実施例５】
【００３８】
次式により（＋−）−ｃｉｓ−５’−フルオロサリドマイドの合成を行う。
【００３９】
【化１１】
【００４０】
（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイド２．０ ｍｇ(７．３ μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，アルゴン置換した。そこへ塩化メチレンを１．０ ｍＬ加え，基質が溶けない為強く攪拌しながら，−７８℃の低温装置にて冷却し，そこへ三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄２．０ μＬ（１０．９ μｍｏｌ）加えた。装置から取り出し，室温に昇温させながら１０時間攪拌した。ＴＬＣによって反応が完了しているのを確認し，塩化メチレンをロータリーエバポレーターにて留去した。その後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５０／５０）にて単離・精製したところ，収量２．０ ｍｇで定量的に目的とする，（±）−ｃｉｓ−５’−フルオロサリドマイドを得た。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明の５’−フルオロサリドマイド誘導体及びその製造方法は、医・農薬等に利用可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は，5’−フルオロサリドマイド，２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオンおよびその誘導体の製造法に関する。
【背景技術】
【０００２】
５０年ほど前，当時西ドイツのグリュンネルタール社が開発した催眠鎮静剤サリドマイドは，過剰服用によっても致死量に達しないなど，極めて安全な睡眠薬として大衆化された大ヒット医薬品である。しかし，販売開始後，多くの国で胎児に奇形を起こすことが判明し，5年後に販売が中止された。一旦抹消されたサリドマイドだが，その後の研究で，らい病，エイズ，がん，アフタ性口内炎，ベーチェット病といった難病に有効であることがわかり，ＦＤＡは，オーファンドラッグとして認定した（非特許文献１乃至４）。
現在はセルジーン社が製造販売している。しかし，サリドマイドは，広範囲の難病に高い活性を示すという特徴を有し期待されながらも，そのラセミ体の服用により，催奇形性を併発する重篤な副作用が見られるため，その使用にあたっては賛否両論がある。このような諸問題を回避するためには，光学活性体を薬剤として使用する必要がある（非特許文献５）。しかしながら，サリドマイドは投与後，体内でラセミ化してしまうため，たとえ光学活性体を使用しても副作用を回避できないという問題点がある（下記式（化３），非特許文献6乃至９）。
【０００３】
【化３】
【０００４】
一方，近年ではサリドマイド代謝物にも注目が集まっている。サリドマイド自身が生体内で薬理活性を発現させているか，あるいはその代謝物が発現させているかは分かっていないのが現状である。そもそもサリドマイドの分子レベルでの薬理活性発現機構自体が未解決であり，サリドマイド代謝物こそが薬理活性に最も寄与しているのではないかとも考えられる。種々の代謝物が確認されているなかで，催奇形性を示すS体の主な代謝物は(３’Ｓ)−5−ヒドロキシサリドマイドであるのに対して，催眠鎮静作用を有するR体の主な代謝物は(３’Ｓ，５’Ｒ)−ｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドであることが報告されている（下記式（化４），非特許文献１０）。
【０００５】
【化４】
【０００６】
フッ素原子は水素原子，水酸基のバイオイソスターとして知られており，フッ素原子に置換することで，薬理活性の向上，脂溶性の増大，安定性の改善を行うことができ，現在，医薬品世界売り上げトップ３０にフッ素含有医薬品が７品目エントリーしている。このようなフッ素の効果は，サリドマイドにおいても同様であり，３’位にフッ素を導入した３’−フルオロサリドマイド（非特許文献１１）は，サリドマイドのラセミ化を除去しただけでなく，生理活性の向上も見られた。
【非特許文献１】Randall, T. J. Am. Med. Assoc. 1990, 263, 1467.
【非特許文献２】Skolnick, A. J. Am. Med. Assoc. 1990, 263, 1468.
【非特許文献３】Randall, T. J. Am. Med. Assoc. 1990, 263, 1474.
【非特許文献４】Muller, G. W. Chemtech 1997, 27, 21.
【非特許文献５】Blaschke, G.; Kraft, H. P.; Fickentscher, K. and Kohler, F. Arzneim.-Forsch. 1979, 29, 1640.
【非特許文献６】Knoche, B. and Blaschke, G. J. Chromatogr. 1994, 2, 183;
【非特許文献７】Wnendt, S.; Finkam, M.; Winter, W.; Ossing, J.; RabbeG. and Zwingenberger, K. Chirality 1996, 8, 390.
【非特許文献８】Winter, W. and Frankus, E. Lancet1992, 339, 365.
【非特許文献９】Nishimura, K.; Hashimoto, Y. and Iwasaki, S. Chem. Pharm. Bull. 1994, 42, 1157.
【非特許文献１０】Meyring, M.; Muhlbacher, J.; Messer, K.; Pustet, N. K.; Bringmann, G.; Mahnshreck, A.; Braschke, G. Anal. Chem. 2002, 74, 3726.
【非特許文献１１】Takeuchi, Y.; Shiragami, T.; Kimura, K.; Suzuki, E. and Shibata, N. Org. Lett. 1999, 1, 1571.
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
解決しようとする問題点は，これまで報告のない，サリドマイド代謝物５’−ヒドロキシサリドマイドのフルオロイソスターであるｃｉｓ−，もしくはｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドの設計・製造することである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
発明者らはｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドにフッ素アニオン供与剤を作用させ，求核的フッ素化反応によりｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドを合成することに成功した。またｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドにフッ素アニオン供与体による求核的フッ素化反応を行うことでｃｉｓ−５’−フルオロサリドマイドを合成することに成功した。
【０００９】
すなわち第１発明の２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体は，下記の式（１）で表される。また，第２発明の前記２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体の製造方法は，下記の式（２）で表される２−（５−ヒドロキシ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体にフッ素アニオン供与剤を用いた求核的フッ素化反応を行う工程を備えることを特徴とする。
【００１０】
【化５】
【００１１】
（式中，R1，R2，R3，R4，R5，及びR6はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示し，R1ないしR4のうち隣接する２つの基は一緒になって置換基を有していてもよい５乃至７員環を形成してもよく；R6は水素原子又はアミノ基の保護基を示す。）
【００１２】
【化６】
【００１３】
（式中，R1，R2，R3，R4， R5及びR6は式（１）記載の通りである：R7はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示す。）
【発明の効果】
【００１４】
サリドマイド代謝物５’−ヒドロキシサリドマイドの水酸基をフッ素原子で置き換えることにより，薬理活性を向上させることができる。また酸化酵素による代謝を阻害し，サリドマイドの薬理活性を失うことを防ぐ。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本明細書において，アルキル基又はアルキル部分を含む置換基（例えば，アルコキシ基，アルキルチオ基，アルコキシカルボニル基など）のアルキル部分は，直鎖状，分枝鎖状，環状，又はそれらの組み合わせいずれでもよい。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示す低級アルキル基としては，例えば，炭素数１〜６程度のアルキル基を用いることができる。より具体的には，メチル基，エチル基，ｎ−プロピル基，イソプロピル基，シクロプロピル基，ｎ−ブチル基，ｓｅｃ−ブチル基，イソブチル基，ｔｅｒｔ−ブチル基，シクロブチル基，シクロプロピルメチル基，ｎ−ペンチル基，ｎ−ヘキシル基，シクロヘキシル基などを用いることができる。
【００１６】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示す低級アルコキシ基としては，例えば，炭素数１〜６程度のアルコキシ基を用いることができる。より具体的には，メトキシ基，エトキシ基，ｎ−プロポキシ基，イソプロポキシ基，ｎ−ブトキシ基，ｓｅｃ−ブトキシ基，ｔｅｒｔ−ブトキシ基，シクロプロピルメチルオキシ基，ｎ−ペントキシ基，ｎ−ヘキソキシ基などを挙げることができる。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すハロゲン原子はフッ素原子，塩素原子，臭素原子，又はヨウ素原子のいずれでもよい。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すハロゲン化低級アルキル基としては，上記に説明した炭素数１〜６程度のアルキル基にフッ素原子，塩素原子，臭素原子，及びヨウ素原子からなる群から選ばれる１又は２個以上のハロゲン原子が置換した基を挙げることができる。２個以上のハロゲン原子が置換している場合には，それらは同一でも異なっていてもよい。
【００１７】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すアミノ基が置換基を有する場合，置換基として，例えば，上記に説明した炭素数１〜６程度のアルキル基又はハロゲン化アルキル基等を有していてもよい。より具体的には，炭素数１〜６程度のアルキル基で置換されたモノアルキルアミノ基，又は炭素数１〜６程度の２個のアルキル基で置換されたジアルキルアミノ基（２個のアルキル基は同一でも異なっていてもよい）などを挙げることができる。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すアルキルチオ基としては，例えば，メチルチオ基，エチルチオ基などを挙げることができる。R1，R2，R3，R4，及びR5が示すアルコキシカルボニル基としては，メトキシカルボニル基，エトキシカルボニル基などを挙げることができる。
【００１８】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すカルバモイル基，スルホニル基が置換基を有する場合，置換基として，例えば，上記に説明した炭素数１〜６程度のアルキル基又はハロゲン化アルキル基，置換基を有していてもよいアリール基等を有していてもよい。カルバモイル基が２個の置換基を有する場合には，それらは同一でも異なっていてもよい。例えば，ジアルキルカルバモイル基などを好適に用いることができる。R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が示すアルケニル基又はアルキニル基に含まれる不飽和結合の数は特に限定されないが，好ましくは１〜２個程度である。該アルケニル基又はアルキニル基は，直鎖状又は分枝鎖状のいずれでもよい。
【００１９】
R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7はそれぞれ独立に上記に定義されたいずれかの置換基を示すが，全部が同一の置換基であってもよい。また，R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7のうちの隣接する２つの基は一緒になって５〜７員環を形成していてもよく，環は炭化水素環又は複素環のいずれでもよい。なお，該環は置換基を有していてもよい。置換基の種類，個数，置換位置は特に限定されないが，置換基として，例えば，炭素数１〜６程度のアルキル基などを好適に用いることができる。例えば，上記の環は，１個のアルキル基，又は同一若しくは異なる２〜４個のアルキル基を有していてもよい。なお，R1，R2，R3，R4，R5，R6，及びR7が全て水素原子である化合物は本発明の好ましい態様である。
【００２０】
本発明の化合物に存在する不斉炭素は（Ｓ）又は（Ｒ）配置のいずれであってもよく，光学異性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体はいずれも本発明の範囲に包含される。光学的に純粋な形態の異性体は本発明の好ましい態様である。また，立体異性体の任意の混合物，ラセミ体なども本発明の範囲に包含される。本発明の５’−フルオロサリドマイド誘導体は置換基の種類に応じて塩を形成する場合があり，また水和物又は溶媒和物として存在する場合もあるが，これらの物質はいずれも本発明の範囲に包含される。
【００２１】
本発明の５’−フルオロサリドマイド誘導体の製造方法は特に限定されないが，上記式（２）の５’−ヒドロキシサリドマイド誘導体と公知又は市販されているフッ素アニオン供与剤を用いた求核的フッ素化反応によって，式（１）で表される化合物を製造することができる。
【００２２】
求核的フッ素化反応に用いるフッ素アニオン供与体の使用量は，一般的に式（２）に対して１乃至１０当量，好ましくは１．５乃至５当量程度である。反応は，通常，溶媒中で−８０乃至１５０℃で行なうことができるが，０乃至１００℃が好ましい。
【００２３】
用いるフッ素アニオン供与剤は特に限定はされないが，例えば，フッ化トリブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ），フッ化トリメチルアンモニウム（ＴＭＡＦ）等のフッ化アンモニウム塩；フッ化カリウム，フッ化銀等の無機塩；三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ），フッ化水素等が挙げられるが，三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄が最も好ましい。
【００２４】
求核的フッ素化反応に用いる溶媒の種類は特に限定されないが，ジエチルエーテル，ジイソプロピルエーテル，ｎ−ブチルメチルエーテル，ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル，テトラヒドロフラン，ジオキサン等のエーテル系溶媒；ヘプタン，ヘキサン，シクロペンタン，シクロヘキサン等の炭化水素系溶媒；クロロホルム，四塩化炭素，塩化メチレン，ジクロロエタン，トリクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒；ベンゼン，トルエン，キシレン，クメン，シメン，メシチレン，ジイソプロピルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル等のエステル系溶媒；アセトン，メチルエチルケトン等のケトン系溶媒；ジメチルスルホキシド，ジメチルホルムアミド等の溶媒；超臨界二酸化炭素が挙げられるが，塩化メチレンが最も好ましい。
【００２５】
以下，実施例により本発明をさらに具体的に説明するが，本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。
【実施例１】
【００２６】
次式により５‘−ヒドロキシサリドマイド ジアステレオ混合物を用いた５’−フルオロサリドマイドの合成を行う。
【００２７】
【化７】
【００２８】
（＋−）−５’−ヒドロキシサリドマイドのジアステレオ混合物（ｃｉｓ体：ｔｒａｎｓ体＝１：１）４．６ ｍｇ(１６．８ μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，アルゴン置換した。そこへ塩化メチレンを２．０ ｍＬ加え，基質が溶けないので強く攪拌しながら，−７８℃の低温装置にて冷却し，そこへ三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄５．０ μＬ（２７．３μｍｏｌ）加えた。装置から取り出し，室温に昇温させながら１８時間攪拌した。ＴＬＣによって反応が完了しているのを確認し，塩化メチレンをロータリーエバポレーターにて留去した。その後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（塩化メチレン／ジエチルエーテル＝５０／５０）にて単離・精製したところ，ジアステレオマーの分割に成功し，（＋−）−ｃｉｓ−５‘−フルオロサリドマイドを収量２．３ ｍｇ，５０％で，（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドを収量２．３ ｍｇ，５０％で得た。
以下に（＋−）−ｃｉｓ−５‘−フルオロサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C13H9FN2O4
M.W.：276.22
Rf=0.60 (CH2Cl2/Et2O=1/1)
1H NMR (CDCl3) δ2.68 (m, 1H), 3.14 (m, 1H), 5.14 (m, 1H), 5.38 (dd, J=5.8, 12.9 Hz, 1H), 7.85 (m, 4H), 8.99 (brs, 1H, NH)
19F NMR：(CDCl3) δ -193.0 (d, J =42.4 Hz)
EI MS calculated for C13H8FN2O4 ([M - H]-) 275.05 found 275.05
以下に（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C13H9FN2O4
M.W.：276.22
Rf=0.76 (CH2Cl2/Et2O=1/1)
1H NMR (CDCl3) δ2.62 (m, 1H), 3.12 (m, 1H), 5.14 (m, 1H), 5.31 (m, 1H), 7.86 (m, 4H), 8.02 (brs, 1H, NH)
19F NMR：(CDCl3) δ -189.7 (ddd, J = 12.6, 42.0, 48.9 Hz)
EI MS calculated for C13H8FN2O4 ([M - H]-) 275.05 found 275.00
【実施例２】
【００２９】
次式により（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドの合成を行う。
【００３０】
【化８】
【００３１】
（＋−）−ｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイド５．０ ｍｇ(１８．２ μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，アルゴン置換した。そこへ塩化メチレンを２．０ ｍＬ加え，基質が溶けないので強く攪拌しながら，−７８℃の低温装置にて冷却し，そこへ三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄５．０ μＬ（２７．３μｍｏｌ）加えた。装置から取り出し，室温に昇温させながら１８時間攪拌した。ＴＬＣによって反応が完了しているのを確認し，塩化メチレンをロータリーエバポレーターにて留去した。その後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５０／５０）にて単離・精製したところ，収量５．４ ｍｇで定量的に目的とする，（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−フルオロサリドマイドを得た。
【実施例３】
【００３２】
次式により（＋−）− ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイドの合成を行う。
【００３３】
【化９】
【００３４】
（＋−）−ｃｉｓ−５’−ヒドロキシサリドマイド５．０ ｍｇ(１８．２μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，窒素置換した。そこへ１，４−ジオキサン１．０ ｍＬを加え溶解した。１．４Ｍ ｎ−ブチルリチウム ヘキサン溶液０．６５ ｍＬを１，４−ジオキサン５．０ ｍＬで希釈した溶液を０．１ ｍｌ加え，室温で１０分攪拌すると白色懸濁した。塩化 ｐ−トルエンスルホニルを１，４−ジオキサン０．１ｍＬに溶解させた溶液を加え，1時間攪拌した。攪拌後，溶媒を留去した。収量８．０ ｍｇ，定量的に目的とする（＋−）−ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイドを得た。これ以上の精製を行わず，次の反応に用いた。
以下に（＋−）−ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C20H16N2O7S
M.W.：428.42
Rf=0.43 (Hexane/AcOEt=1/1)
EI MS calculated for C20H17N2O7S([M + H]+) 429.08 found 429.05
【実施例４】
【００３５】
次式により（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドの合成を行う。
【００３６】
【化１０】
【００３７】
（＋−）−ｃｉｓ−５’−トシロキシサリドマイド６２．０ｍｇ（０．１４５ ｍｍｏｌ）を１０ ｍＬ ナスフラスコにとり，ＤＭＦ２．０ ｍＬを加え完全に溶解させた。そして，１５−クラウン−５エーテル３２ ｍｇ（０．１４５ｍｍｏｌ）を加え，４０℃に加熱し２４時間攪拌した。室温まで冷却したのち，蒸留水を加え，塩化メチレンで抽出した。飽和食塩水で有機相を洗浄し，硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒をロータリーエバポレーターにて留去し，得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５０／５０）にて単離・精製した。収量２５．０ ｍｇ，収率６３％で目的とする，（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドを得た。得られた目的物のジアステレオ過剰率をＨＰＬＣにて測定すると９９％ ｄｅ以上であった。
以下に（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイドの化合物データを示す。
分子式：C13H10N2O5
M.W.：274.23
1H NMR (CDCl3) δ2.21 (m, 2H), 4.30 (m, 1H), 5.15 (dd, J=5.4, 14.3 Hz, 1H), 6.50 (s, 1H, OH), 7.89 (m, 4H), 11.21 (brs, 1H, NH)
EI MS calculated for C13H9N2O5 ([M - H]-) 273.05 found 273.00
【実施例５】
【００３８】
次式により（＋−）−ｃｉｓ−５’−フルオロサリドマイドの合成を行う。
【００３９】
【化１１】
【００４０】
（＋−）−ｔｒａｎｓ−５’−ヒドロキシサリドマイド２．０ ｍｇ(７．３ μｍｏｌ)を充分に乾燥させた摺り付き試験管に入れ，アルゴン置換した。そこへ塩化メチレンを１．０ ｍＬ加え，基質が溶けない為強く攪拌しながら，−７８℃の低温装置にて冷却し，そこへ三フッ化ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄２．０ μＬ（１０．９ μｍｏｌ）加えた。装置から取り出し，室温に昇温させながら１０時間攪拌した。ＴＬＣによって反応が完了しているのを確認し，塩化メチレンをロータリーエバポレーターにて留去した。その後，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５０／５０）にて単離・精製したところ，収量２．０ ｍｇで定量的に目的とする，（±）−ｃｉｓ−５’−フルオロサリドマイドを得た。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明の５’−フルオロサリドマイド誘導体及びその製造方法は、医・農薬等に利用可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記の式（１）で表される２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体。
【化１】
（式中，R1，R2，R3，R4，R5，及びR6はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示し，R1ないしR4のうち隣接する２つの基は一緒になって置換基を有していてもよい５乃至７員環を形成してもよく；R6は水素原子又はアミノ基の保護基を示す。）
【請求項２】
前記の式（１）で表される２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体の製造法であって，下記の式（２）で表される２−（５−ヒドロキシ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体
【化２】
（式中，R1，R2，R3，R4，R5，及びR6は式（１）記載の通りである：R7はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示す。）にフッ素アニオン供与剤を用いた求核的フッ素化反応を行う工程を備えることを特徴とする製造方法。
【請求項１】
下記の式（１）で表される２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体。
【化１】
（式中，R1，R2，R3，R4，R5，及びR6はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示し，R1ないしR4のうち隣接する２つの基は一緒になって置換基を有していてもよい５乃至７員環を形成してもよく；R6は水素原子又はアミノ基の保護基を示す。）
【請求項２】
前記の式（１）で表される２−（５−フルオロ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体の製造法であって，下記の式（２）で表される２−（５−ヒドロキシ−２，６−ジオキソピペリジン−３−イル）イソインドリン−１，３−ジオン誘導体
【化２】
（式中，R1，R2，R3，R4，R5，及びR6は式（１）記載の通りである：R7はそれぞれ独立に水素原子，低級アルキル基，低級アルコキシ基，ハロゲン原子，ハロゲン化低級アルキル基，置換基を有していてもよいアミノ基，ヒドロキシル基、低級アルキルチオ基，低級アルコキシカルボニル基，置換基を有していてもよいカルバモイル基，置換基を有してもよいスルホニル基，シアノ基，ニトロ基，低級アルケニル基，又は低級アルキニル基を示す。）にフッ素アニオン供与剤を用いた求核的フッ素化反応を行う工程を備えることを特徴とする製造方法。
【公開番号】特開２００９−２１５１９５（Ｐ２００９−２１５１９５Ａ）
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５９０１２（Ｐ２００８−５９０１２）
【出願日】平成２０年３月１０日（２００８．３．１０）
【出願人】（３０４０２１２７７）国立大学法人 名古屋工業大学 (784)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月１０日（２００８．３．１０）
【出願人】（３０４０２１２７７）国立大学法人 名古屋工業大学 (784)
【Ｆターム（参考）】
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