説明

小野薬品工業株式会社により出願された特許

51 - 60 / 180


【課題】選択的EP4プロスタグランジンアゴニストであり、骨疾患の関連する疾病に有効な新規化合物、および該化合物を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】下式で表される化合物、および該化合物を含有する医薬組成物。


(式中、Qは、CH2又は酸素、Bは−CH2−など、Xは、酸素、イオウなど、Jは、−CH2−CH=CH−など、Aは、−CH2−CH2−など、Zは、CH2OHなど、R1は、−(CH2)pR7又は−(CH2)qOR8であり、ここでR7及びR8は、それぞれお互い独立してC1〜6アルキルなど、p及びqは、お互い独立して0〜5であり、R2は、水素、C1〜6アルキル、C2〜6アルケニルなどであり、R3〜R6は、お互い独立して水素又はC1〜6アルキルである。) (もっと読む)


【課題】PPARα/γデュアルアゴニストと糖尿病治療薬とを組み合わせることにより、PPARα/γデュアルアゴニストの単独投与より優れた効果を奏する薬剤を見出し、これらを組み合わせた新規な医薬を提供する。
【解決手段】PPARα/γデュアルアゴニストと糖尿病治療薬であるジペプチジルペプチダーゼIV阻害薬とを組み合わせてなる医薬を投与すると、糖負荷後の血漿グルコース濃度を低く推移させ、糖負荷後のインスリン必要量を減少させることができる。 (もっと読む)


【課題】 疼痛、発熱、下部尿路症(蓄尿障害(頻尿、尿失禁)、尿排出障害)または癌の治療および/または予防剤として有用なEPアンタゴニストを提供すること。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】


(式中、環Aは水酸基またはオキソ基で置換されていてもよいシクロペンタジエン、または、水酸基またはオキソ基で置換されていてもよいシクロペンテンを表わし、Rは水酸基またはオキソ基で置換されていてもよいC1−4アルキルを表わす。)で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは強いEP拮抗作用を有する。 (もっと読む)


【課題】ヒト、ラット、マウスの幹細胞由来神経生存因子ポリペプチド(SDNSF)を含有する中枢神経損傷治療剤、SDNSFを測定する方法、SDNSFを測定する試薬およびSDNSFを用いたスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】実質的に純粋な形である配列番号4、8または12で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドの測定方法。実質的に純粋な形である配列番号4、8または12で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドに対するポリクローナルまたはモノクローナル抗体を用いることを特徴とする前記ポリペプチドの免疫化学的測定方法。実質的に純粋な形である配列番号4、8または12で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドを用いることを特徴とする該ポリペプチドに対するアンタゴニストまたはアゴニストとしての活性を有する化合物をスクリーニングする方法。 (もっと読む)


【課題】 有効で、かつ患者のコンプライアンスがよい頚椎症治療および/または症状進展抑制剤を提供する。
【解決手段】 リマプロスト、その塩、及びリマプロストを含む包接化合物は頚部脊髄血流増加作用および頚部脊髄の神経機能改善作用を有し、知覚障害(例えば、頚部痛や肩こり、体幹の絞扼感、上肢(腕や手)のしびれ、上肢(腕や手)の痛み、体幹や下肢のしびれ、体幹や下肢の痛み等)、手指の巧緻運動障害、歩行障害、膀胱直腸障害を緩和することができる。これらの成分を含む製剤は、リマプロストに換算して1日当たり15μg又は30μgの量を2〜52週間毎日投与することにより、頚椎症を効果的に治療し、又は症状の進展を抑制できる。 (もっと読む)


【課題】プランルカスト水和物の苦味を低減して容易に服用することができ、しかもプランルカスト水和物の体内への吸収が速やかな医薬組成物を提供すること。
【解決手段】平均粒子径が1〜15μmであるプランルカスト水和物と、平均粒子径が5〜150μm、水分含有率が0.05〜6重量%である糖類とを含有する医薬組成物であって、プランルカスト水和物が225mg含まれる単位投与量を経口投与したときに以下の(1)〜(3)のうちの1つ以上の特性を示し、かつプランルカスト水和物の苦味が低減されていることを特徴とする医薬組成物;
(1)最大の血漿中濃度に達する時間が経口投与後6時間以内である。
(2)最大の血漿中濃度が500ng/ml以上である。
(3)血漿中濃度が100ng/mlに達する時間が3時間以内である。 (もっと読む)


【課題】SDF−1に対して高い結合活性で結合するヒトモノクローナル抗体の提供。
【解決手段】本開示は、単離モノクローナル抗体、特に、SDF−1に対して高い結合活性で結合するヒトモノクローナル抗体を提供する。また、SDF−1抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞およびSDF−1抗体を発現する方法も提供する。また、SDF−1抗体からなる免疫抱合体、二価特異的分子および医薬組成物も提供する。SDF−1を検出する方法、ならびに、乳癌、多発性骨髄腫および非ホジキンリンパ腫を含む様々なB細胞癌ならびに自己免疫疾患を治療する方法を開示する。 (もっと読む)


【構成】 ヒトプロB細胞株が産生するヒトSDF−1βのモノクローナル抗体。
【効果】 プロB細胞株が生産、分泌するヒトSDF−1およびそのモノクローナル抗体は、造血系細胞の発育不全、異常増殖、神経系機能の亢進や低下、免疫機能の亢進や低下に関する疾患の予防または治療薬、あるいは組織修復等のために用いることができる。 (もっと読む)


【課題】血液等の生体試料中に含まれるPG類を正確かつ高感度で定量する方法を提供すること。
【解決手段】プロスタグランジン類を含有する生体試料を第一次液体クロマトグラフィーに付して、プロスタグランジン類を含む溶出液とプロスタグランジン類を含まない溶出液に分離し、プロスタグランジン類を含む溶出液を濃縮カラムに導入して濃縮されたプロスタグランジン類溶出液を得て、これを第二次液体クロマトグラフィーに付してプロスタグランジン類を単離して溶出し、溶出液中の分離されたプロスタグランジン類をタンデム質量分析計で定量することを特徴とするプロスタグランジン類の分析方法。 (もっと読む)


【課題】本発明は、アシル化カンファースルタムから安全にかつ安価に対応する光学活性カルボン酸化合物を製造できる方法を提供する。
【解決手段】光学活性なアシル化カンファースルタムを、分枝アルカノールの存在下、アルカリ土類金属水酸化物の水溶液で処理して加水分解することで、安全かつ安価に対応する光学活性カルボン酸化合物を製造する方法。 (もっと読む)


51 - 60 / 180