【課題】新規同定システムおよびこのシステムを使用するための方法を提供すること。コード記号（固定情報および可変情報を含む）、およびこのコード記号を転写する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、医療手順において一般に使用される液体製品の、可塑性の透明熱可塑性容器にとって適切である。本発明は、基材上に空間により隔てられた複数の光反射セグメントを配置することにより、コード記号を形成することを提供する。このコード記号は、固定情報および可変情報を表す。本発明のコード記号は、基材およびこの基板上に配置された、間隔をあけて分離した複数の光反射区画を含む。基材上の間隔は、光吸収区画を規定する。一緒に、光反射区画および光吸収区画は、固定情報および可変的な情報を示すネガティブ画像バーコードを規定する。 （もっと読む）

微粒子は、活性薬剤の制御送達および／または制御放出をはじめとする多様な用途に使用されている。活性薬剤の放出プロファイルを制御または改変することで、レシピエントの血流中での活性薬剤のレベル（例えば治療レベル）を延長したり、薬物動態や薬物力学を改善したり、レシピエントに多大な恩恵をもたらすことができる。本開示は、１つ以上の活性薬剤を含む微粒子と、対象へのそのような微粒子の送達方法とに関する。非晶質マトリックスにカプセル化された複数の予め形成された微粒子を有するカプセル化粒子であって、予め形成された微粒子の少なくとも１つは、コア微粒子および、そのコア微粒子の外表面に結合する単層を有する。コア微粒子は、カプセル化粒子から放出されうる少なくとも１つの活性薬剤を有する。
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【課題】気体発生溶液（例えば、重炭酸含有溶液）を収容しそして保存するための容器システムを提供すること。
【解決手段】本発明は、気体発生溶液（例えば、重炭酸含有溶液）を収容しそして保存するための容器システムを提供する。本システムは、気体非透過性の外側の容器またはバリアを含む。本システムはまた、気体が外側の容器から漏出するかまたは漏れ得、それゆえに気体発生溶液の物理的特性が変化する場合に視覚的に表示するための指標を含む。 （もっと読む）

【課題】少なくとも２００Ｌの流体を保持し、支持容器で完全に支持され、しわが寄ることなく流体を充填または排出し得る大容量可撓性容器を提供する。
【解決手段】スリーブ（６４）を形成するために一緒に接合された複数のパネルを有する容器。パネル（１２〜１８）は各々末端を有し、協同してスリーブ（６４）の一端で想像面（Ｐ）を規定する。容器（１０）は、さらに末端パネル（２０、２２）を有し、これらは、スリーブ（６４）の一端で上記パネルに連結されている。末端パネルは、少なくとも想像面（Ｐ）を超えて伸長する部分を有する。上記容器を支持するために支持ボックス（１００）が設けられる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、一般にフィルムを加工するためのポリマーブレンドを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、より詳細には、わずかなひずみを有し、そして蒸気滅菌において非接着性であり、熱安定性であり、そして可撓性医療コンテナへの加工に最適であるフィルムを提供する。１つ以上のポリマーが、合金組成物を形成するために混合される場合、全ての上記の目的を同時に達成することは難しい。例えば、多くのアロイが、有意な光散乱を生じる（従って、これらは、光学的清澄性の目的を満たすことができない）。光散乱強度は、マイクロメートル（μ）範囲における組成物のドメインサイズおよび成分の屈折率の近接性に依存する。一般的な法則として、非常に小さいドメインサイズへの十分に加工され得、そして最小の屈折率の不一致をなお有する成分の選択は、難しい作業である。本発明は、これらおよび他の問題を解決するために提供される。 （もっと読む）

【課題】微小多孔性フィルター膜、微小多孔性フィルター膜を作製するための方法、および微小多孔性フィルター膜を使用する分離器を提供すること。
【解決手段】フィルター膜はモノリシックなポリマー膜（２０）であり、このモノリシックなポリマー膜（２０）は、ミクロンスケール精密成形された細孔（２４）を含むポリマーフィルター層（２２）およびフィルター層に対して精密成形された多孔性支持体を有するポリマー支持層（２６）を含む。微小機械加工処理技術（リソグラフィー、レーザー切除およびＸ線処理技術を含む）を使用するこのような膜を作製するための幾つかの方法が開示される。このような膜を使用する幾つかのフィルター装置が開示される。 （もっと読む）

【課題】気体透過性無菌栓を提供すること。
【解決手段】スリーブ（６４）を形成するために一緒に接合された複数のパネル（１２〜１８）を有する容器（１０）。パネル（１２〜１８）は、それぞれ、末端を有し、これは、協同して、スリーブ（６４）の一端で、想像面（Ｐ）を規定する。容器（１０）は、さらに、末端パネル（２０、２２）を有し、これらは、スリーブ（６４）の一端で、パネル（１２〜１８）に連結されている。末端パネル（２０、２２）は、少なくとも、想像面（Ｐ）を超えて伸長している部分を有する。容器（１０）を支持するために、支持ボックス（１００）が設けられている。容器（１０）はまた、ポート栓（３００）を備えており、これは、滅菌および気体透過性の両方の障壁を与える。 （もっと読む）

【課題】新規な限外濾過装置を提供する。
【解決手段】本願発明の血液透析装置は、透析液側に２つの容量型ポンプ（１４、３４）を備え、第１の容量型ポンプのポンピング速度を第２の容量型ポンプのポンピング速度より大きくできる制御可能な構成を有し、それによって、血液透析の開始時に透析液隔室から血液隔室への通過を促し、従来のような血液透析の準備（プライミング）のための等張性の生理食塩水（のバッグ）の必要性をなくする。 （もっと読む）

ヒトまたは動物被験体の体内への診断または治療物質（例えば、薬剤、生物製剤、流体、細胞調製物等）の制御された注入のためのプログラム可能な注入システムおよび方法。一実施形態において、システムは、ポンプと、該ポンプと通信しており、該ポンプへ制御信号を発信する、制御器と、該被験体の身体に該物質を送達するための物質投与導管と、ａ）物質プロトコルデータベース、ｂ）被験体プロトコルデータベース、ｃ）治療法種類プロトコルデータベース、ｄ）物質参照ライブラリデータベース、ｅ）システム構成データベース、ｆ）履歴データベース、およびそれらの組み合わせから成るデータベース群より選択される、少なくとも１つの制御器でアクセス可能なデータベースを含む、記憶媒体とを備える。
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【課題】血液濾過（「ＨＦ」）および血液透析濾過法（「ＨＤＦ」）などの薬液供給システムを改善するためのシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】前希釈および後希釈のＨＦ浄化モードおよびＨＤＦ浄化モードを選択的に実行するためのシステムおよび方法、ＨＦおよびＨＤＦ治療前、治療時および／または治療後に、プライムボーラス量およびリンスバック量を提供するためのシステムおよび方法、限外濾過液を患者から除去するための改善されたシステムおよび方法、改善された濾過構成および方法。 （もっと読む）