本発明は、患者の前立腺癌の状態を認定するのに有用な、タンパク質に基づくバイオマーカーであるプロテインＣインヒビター（ＰＣＩ）を提供する。特に、本発明のバイオマーカーは、被検者のサンプルを前立腺癌又は非前立腺癌として分類するのに有用である。このバイオマーカーは、ＤＥＬＤＩ質量分析によって検出することができる。 （もっと読む）

ＩＭＳシステム等は、必要な場合にのみ放出されるように含有されたドーパントを有する。ドーパントは、インクジェットプリンタと同様の装置（５０）に含有され、要求された際に液滴（５５）として放出される。あるいは、ドーパントを、通常は分子ふるいを流れる空気中に放出されないが、ふるい内のヒータ（１５７）に電圧を加えることにより放出することができるように、分子ふるい（１５０）の材料中に捕捉することができる。
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【課題】 簡易かつ廉価に、電子−電子−イオンコインシデンス分光、電子−電子コインシデンス分光及び電子−イオンコインシデンス分光を高効率で測定し得る新規な電子−電子−イオンコインシデンス分光器と、電子−電子−イオンコインシデンス分光法、電子−電子コインシデンス分光法及び電子−イオンコインシデンス分光法とを提供する。
【解決手段】 同軸対称形状外電極２２、同軸対称形状内電極２１、ピンホール２３、電子検出器２４及び補助電飾２５を含む同軸対称鏡電子エネルギー分析器２０内に、円筒形状外電極３２、円筒形状内電極３１、ピンホール３３及び電子検出器３４を含む円筒鏡電子エネルギー分析器３０を配置し、円筒鏡電子エネルギー分析器３０内に、イオン加速電極４１、イオンドリフト電極４２及びイオン検出器４３を含む飛行時間型イオン質量分析器４０を配置して、電子−電子−イオンコインシデンス分光器１０を構成する。 （もっと読む）

イオン検出器からの電圧信号が分析される質量分析方法が開示される。各電圧信号の二階微分を取得し、観測された電圧ピークの開始及び終了時間を決定する。次いで、各電圧ピークの強度及び平均時間を決定し、その強度及び時間値を記憶する。次いで、複数回の実験実行から観測された各電圧ピークに関係する強度及び時間値を組み合わせることにより、中間の合成マススペクトルを形成する。次いで、時間及び強度データの種々のペアを積分して平滑な連続マススペクトルを生成する。次いで、連続マススペクトルは、連続マススペクトルの二階微分を決定することによってさらに処理し得る。連続マススペクトルにおいて観測される質量ピークの開始及び終了時間を決定し得る。次いで、連続マススペクトルにおいて観測される各質量ピークの強度及び質量電荷比を決定し得る。次いで、イオン種ごとの強度値及び質量電荷比だけを含む最終の離散マススペクトルを表示又は出力し得る。 （もっと読む）

入口電極（２）及び出口電極（３）を有するイオンガイド又はイオントラップ（１）が開示される。出口電極（３）の電位は、比較的短期間の間、周期的に降下され、いくつかのイオンがイオンガイド又はイオントラップ（１）から出口電極（３）における開口を介して脱出することを可能にする。出口電極（３）の電位が降下される期間は、漸次増加され、イオンは、イオンガイド又はイオントラップ（１）から質量電荷比に依存して出現する。イオンガイド又はイオントラップ（１）は、質量セパレータ又は低分解能質量分析器として動作され得る。
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イオン移動度スペクトロメータは、ドリフトチャンバー（１）を有し、その一端に分析すべきガス又は蒸気をチャンバーに供給するための注入口（２）を備える。イオン化後、分子はゲート８を通過させ、ドリフト領域（９）に沿ってコレクタ板（１１）に流す。ドリフトガスは、前記ドリフト領域中をイオン化した分子の流れに逆らって流し、ドーパント含有チャンバー（５０）を含む流路（３１、３２、４０）及び（３０）に沿って循環させる。前記ドーパントは２，４−ペンタンジオンであり、これは多くの化合物、特に工業有毒化学物質や、哺乳動物の呼気に存在するような窒素化合物の検出を向上させることが見出されている。
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イオン移動度スペクトロメータは、ドリフト室（７）の中央に一対の電極（１３Ａ及び１３Ｂ）を具える。かかる電極（１３Ａ）と電極（１３Ｂ）との間にて高電界が印加され、かかる電界は、イオンを充分に修飾（フラグメント化など）し、イオンの捕集プレート（８）への移動度が変化する。このことにより、選択されたイオン又はイオンクラスタの飛行時間が修正され、ＩＭＳスペクトルにおける不明瞭なピークを同定することが可能となる。
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開示される質量分析計は、エレクトロスプレーイオン化イオン源（１１）と電界非対称イオン移動度分光分析デバイス（１３）とによって、燃焼室（１６）と同位体比質量分析器（１９）とのインターフェースがとられる高圧液体クロマトグラフィシステム（１０）を備える。検体分子と溶媒分子は、イオン源（１１）によってイオン化される。所望の検体イオンは、電界非対称イオン移動度分光分析デバイス（１３）によって燃焼室（１６）へ実質的に前向きに移送され、他方、望ましくない溶媒イオンは、電界非対称イオン移動度分光分析デバイス（１３）によって実質的に減衰される。
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イオンをイオン源（２２）から検出器（３４）へ導くための流路（１６）を形成し、且つ、流路（１６）におけるイオン（３６）の質量対帯電比を分離するための電場を作る少なくとも２つの電極（１２、１４）と、電場に対向する流体方向（２８）とを含む直交流型イオン移動度分析器（ＣＩＭＡ）（１２）。
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質量スペクトルにおける歪みは、式（Ｉ）で表されるｉ番目の時間ビンにおいて到着したイオンの数Ｑ_iを決定または推定することによって補正される質量分析の方法が開示される。


ｑ_iは、ｉ番目の時間ビン（ｔｉｍｅ ｂｉｎ）において記録されたイオン到着イベントの実際の総数であり、ｘは、推定された不感期間に対応する時間ビン数に対応する整数である。 （もっと読む）

本発明の課題は、イオン移動度分光計ＩＭＳの欠点を排除または最小化した上述の障害物質を検出する方法およびシステムを開発することである。ここで本発明によれば、試験ガス流がＩＭＳ（２）のほか複数の検出器へ達する前に試験ガスと基準ガスとを混合して供給する。次に調量前の測定ガス路（８）のガス流と基準ガスのガス流との比に関して得られた測定信号を用いて測定ガス中の元の障害物質濃度を計算する。さらにあらかじめ定義および記憶された測定値との信号レベルの簡単な比較またはパターン識別を行ってアラームをトリガする。また基準ガスおよび必要な付加的な洗浄ガスを供給することにより測定装置の洗浄も行われる。こうした方法およびシステムは周囲空気中の障害物質の識別に使用される。
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タンデム質量分析計は、リニア式飛行時間型質量分析部及びカーブしたフィールドリフレクトロン質量分析部を含む。カーブしたフィールドリフレクトロン質量分析部は、リニア式飛行時間型分析部で形成された複数のイオン質量を有するイオンがカーブしたフィールドリフレクトロン質量分析部に入るように、リニア式飛行時間型質量分析部の端部に配置される。タンデム質量分析計はまた、飛行時間型質量分析部とカーブしたフィールドリフレクトロン質量分析部の間に配置された質量選択ゲートを含む。質量選択ゲートは複数のイオン質量からあるイオン質量を選択する。さらにタンデム質量分析計は、リニア式飛行時間型分析部で形成されるイオンの経路内に設けられた解離用構成要素も含む。解離用構成要素は、イオンを複数のイオンフラグメントに解離させる。
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化学物質により標識付けられた石油製品を同定するための方法及び組成物は、選択された石油製品に１種以上の化学物質を添加することにより達成される。この化学物質は従来の安価な吸収剤によっては石油製品から抽出されず、酸、塩基もしくは不混和性溶媒による抽出によっては除去されず、容易に酸化、還元されず、もしくは通常の物質と反応せず、他の物質によるマスクによっては隠蔽することが困難であり、極性が低く、沸点が石油製品の沸点の範囲内にある。この化学物質の存在はイオン移動度分光分析を用いて検出される。
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セグメント化直線イオンガイドまたはイオントラップを備えるイオンガイドまたはイオントラップ１が開示される。イオンは、電極にＡＣまたはＲＦ電圧を印加することによってイオンガイドまたはイオントラップ１内に半径方向に閉じ込められる。イオンは、実質的に共鳴によらずにイオンガイドまたはイオントラップ１からイオンが排出されるように軸方向に振動または変調された軸方向二次ポテンシャル井戸内にトラップされる。 （もっと読む）

セグメント化リニアイオンガイド又はイオントラップを備えるイオンガイド又はイオントラップ（１）が開示される。イオンは、電極にＡＣ又はＲＦ電圧を印加することによってイオンガイド又はイオントラップ（１）内に半径方向に閉じ込められる。静的ポテンシャル井戸がイオンガイド又はイオントラップ（１）の軸方向長さの少なくとも一部に沿って維持される。経時変化する均一な電界がイオンガイド又はイオントラップ（１）の軸方向長さの少なくとも一部に沿って印加される。静的な軸方向ポテンシャル及び経時変化する軸方向に均一な電界の組み合わせによって、イオンはイオンガイド又はイオントラップ（１）から実質的に共鳴によらずに排出される。 （もっと読む）

直交加速式飛行時間質量分析器（１３）に連結されたＭＡＬＤＩイオン源を備えた質量分析計を開示する。前記質量分析計は、特定の親イオンが質量フィルターにより選択され、第１の軸方向エネルギーをもつように加速される、第１機器設定で操作される。そして、フラグメントイオンは、第１遅延時間の後直交方向に加速され、第１質量スペクトルデータが得られる。続いて、前記質量分析計は、親イオンの軸方向エネルギーを増加させ、その結果得られるフラグメントイオンが、短縮された遅延時間の後、直交方向に加速される、第２機器設定で操作される。そして、第２質量スペクトルデータが得られる。その後、第１および第２質量スペクトルデータを組み合わせ、最終的な複合質量スペクトルを提供する。 （もっと読む）

イオンガイドを備えた質量分析計を開示する。前記イオンガイドは、壁を有する中空で管状の導体（１）を備えている。前記管状の導体（１）の壁に、１以上の電極が設けられている。出口開口（３）が、１以上の電極（２）の下流で、前記管状の導体（１）の壁に設けられている。前記１以上の電極（２）にＡＣまたはＲＦ電圧を印加し、前記管状の導体（１）の壁と１以上の電極（２）との間に、ＤＣ電位差を保持する。ＤＣ電圧勾配と、電極（２）に印加するＡＣまたはＲＦ電圧との組み合わせにより、イオンは、好ましくは前記１以上の電極（２）に近接した領域に径方向に閉じ込められる。前記管状の導体（１）の内側と管状の導体（１）の外側との間に圧力勾配を保持することにより、かつ／または出口開口（３）を通してイオンを抽出する働きをするＤＣ電場を保持することにより、出口開口（３）を通してイオンガイドからイオンを抽出することが好ましい。 （もっと読む）

１層以上の平面状、板状、又は網状中間電極（２）の層を備えたイオンガイド（７ａ）を開示する。第１電極（８ａ〜８ｅ）の第１アレイが上面に設けられ、第２電極（９ａ〜９ｅ）の第２アレイが下面に設けられている。イオン案内領域は、イオンガイド（７ａ）内に形成される。好ましくは、前記イオンガイド（７ａ）を通して、又はこれに沿ってイオンを推進、前進、強制移動、又は加速させるため、前記第２電極（８ａ〜８ｅ、９ａ〜９ｅ）の第１及び第２アレイに、１以上の過渡ＤＣ電圧又は電位を印加する。
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四重極ロッドセットイオンガイドまたは質量フィルタデバイス（６）を備える質量分析計が開示される。１つ以上のノッチ（１１ａ、１１ｂ、１１ｃ）を有する広帯域周波数信号（１０）が四重極ロッドセット（６）のロッドに印加される。ノッチ広帯域周波数信号（１０）は、不要なイオンをイオンガイド（６）から共振により排出させる。ノッチ広帯域周波数信号（１０）は、前方へ移送されることが所望のイオンの共振周波数に対応する欠落周波数成分を有する。イオンガイドまたは質量フィルタデバイス（６）は、異なる質量電荷比を有する複数の所望のイオンがイオンガイドまたは質量フィルタデバイス（６）によって同時に移送されることを可能にするが、他のイオンは、イオンガイドまたは質量フィルタデバイス（６）から共振により排出される。
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質量分析計は、イオンモビリティスペクトロメーターまたはセパレータ（４）と、前記イオンモビリティスペクトロメーターまたはセパレータ（４）の下流側に配置されたイオンガイド（６）とを備えている。イオンモビリティスペクトロメーターまたはセパレータ（４）から受け取ったイオンが、個別の軸方向電位井戸内に閉じ込められるよう、イオンガイド（６）内で、複数の軸方向電位井戸が作られる。電位井戸は、イオンモビリティスペクトロメーターまたはセパレータ（４）から受け取ったイオンの忠実性および／または構成を維持する。電位井戸は、イオンガイド（６）の長手方向に沿って移動する。 （もっと読む）