【課題】高い検出感度で確実に生体分子間相互作用を一分子レベルで検出、定量することのできる、微小開口膜、生体分子間相互作用解析方法及びその装置を提供する。
【解決手段】微小開口６が設けられた光を透過しない薄膜４と、薄膜４を支持する透明な基板５とからなり、微小開口６に透明材料10を有する微小開口膜１を用いた。励起光３の波長よりも小さい微小開口６から励起光３によるエバネッセント場７を発生させ、エバネッセント場７によって透明材料10上の第一の蛍光性生体分子２と、第一の蛍光性生体分子２と相互作用する第二の蛍光性生体分子12とを励起させ、第一の蛍光性生体分子２と第二の蛍光性生体分子12の蛍光をそれぞれ検出する。 （もっと読む）

【課題】長期保存が可能で、高い再現性を有し、高感度な表面増強ラマン分光分析用基板を、簡易に、短時間に、大量生産できるようにする。
【解決手段】銀の錯イオンを含む溶液（例えば硝酸銀溶液にアンモニア水を加えたもの１０）に分散剤１２（例えば酸性基を有するコポリマー）を加えて攪拌した銀超微粒子液１６に、還元剤（例えばヒドラジン）１８を加えると同時に基板（例えばガラス基板２０）を浸すことにより銀鏡反応を行なわせ、基板（２０）上に銀ナノ微粒子２２を析出させる。 （もっと読む）

【課題】ラマンスペクトル取得方法において、ラマンスペクトルのＳ／Ｎを低下させることなく、このラマンスペクトルの取得に要する時間を短縮する。
【解決手段】多数の金属微粒子５が表面に分散配置されてなる基板１０の表面１０Ｓ上に測定対象となる多数の試料分子１を分散して配し、基板表面１０Ｓ上の所定の領域Ｗから上記所定の領域Ｗより狭い複数の小領域Ｕ１、Ｕ２・・・を抽出する。その後、各小領域Ｕ１、Ｕ２・・・への単色光の個別照射により小領域Ｕ１、Ｕ２・・・から発せられたラマン散乱光のそれぞれを分光して、各ラマン散乱光のスペクトルを示す複数のラマン分光信号を得、上記複数のラマン分光信号を演算することにより試料分子１を同定するためのラマンスペクトルを取得する。 （もっと読む）

【課題】 特別なスライドガラスを用いることになく任意のスライドガラスに対して対応可能かつ交換可能で、観察位置を任意に自由に変更可能で、散乱光の発生が少なく高ＳＮ比の観察が可能で、試料の操作が容易な全反射試料照明装置と方法。
【解決手段】 入射プリズム３と放射プリズム４との上に滴下した屈折率整合液２５を介して共通の平面内で移動可能にスライドガラス２１を支持し、放射プリズム４を入射プリズム３に対してレーザ光１０進行方向に位置調節可能に支持し、入射プリズム３のスライドガラスの支持面３３と放射プリズム４のスライドガラスの支持面４１とが同一高さで同一面になるように設定し、レーザ光１０が入射プリズム３を経てスライドガラス２１内に入って多重全反射により導波され、放射プリズム４の支持面４１からその中に入り、放射プリズム４から外部へ放射されるようにした全反射試料照明方法。 （もっと読む）

【課題】簡便、かつ高速、高感度、高精度に糖鎖あるいは複合糖質を解析する装置を提供する。
【解決手段】糖鎖結合性タンパク質を複数種配置固定した導光性材料からなる基板と、該基板の側部端面に光を導入し、該基板表面にエバネッセント波を発生させて蛍光標識を励起する手段と、該手段により生じた蛍光の強度を上記糖鎖結合性タンパク質の配置位置毎に測定する蛍光強度測定手段とを有する、糖鎖あるいは複合糖質の解析装置。
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ギガヘルツ又はテラヘルツ放射線を用いて生体分子結合事象を検出するための方法及び系が、本明細書中で提供される。該方法及び系は、低エネルギー分光分析を用いて、水溶液中の分子間の生体分子結合事象を検出する。検出される生体分子結合事象としては、例えば核酸ハイブリダイゼーション、抗体／抗原結合、及び受容体／リガンド結合が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】試料と油浸系対物レンズとの間に充填されるイマージョンオイルからの自家蛍光を極力無くして蛍光像のＳＮを高くすることが可能な油浸系対物レンズを用いた顕微鏡、及び油浸系対物レンズを用いた顕微鏡の観察方法を提供する。
【解決手段】試料を保護するカバーガラスＣＧと最も試料側のレンズ面との間に油を充填して観察する、油浸系対物レンズ１と結像レンズ２を有する顕微鏡において、油浸系対物レンズ１における最も試料側のレンズよりも像側に配置された、レンズ群Ｇ２，Ｇ３，Ｇ４を光軸に沿って移動させることによって、カバーガラスＣＧと油浸系対物レンズ１における最も試料側のレンズ面との間の作動距離ＷＤを０＜ＷＤ≦０．０３ｍｍにした状態で試料の所定深度位置に合焦するように、前側焦点距離および前側焦点位置を調整し得るようにしている。 （もっと読む）

【課題】蛍光タンパクを導入した生細胞のように制約の多い細胞の撮像に関して、複数の生細胞を長期培養しながら、照明光による細胞へのダメージを最小限に抑え、複数の時刻の複数の視野で露出適正な細胞画像の撮像を可能にする。
【解決手段】露出検出設定部３０９によって視野毎に過去に撮像した撮像済みの細胞画像の輝度値に基づいて次回撮像時の露出条件を設定し、次回撮像時には各視野毎に設定されたそれぞれの露出条件に従い撮像部２０１で細胞を撮像するようにすることで、複数の視野に跨る多数の細胞を視野毎に適正な露出で撮像することができ、このためにも、露出計測のため専用の余分な照明光の照射を要せず、本来の細胞撮像のための照射で済み、細胞に与えるダメージを最小限に抑えることができるようにした。 （もっと読む）

【課題】 照射光の効率的な利用，発生位置の精度，簡易な制御，他の照明方式にも容易に切替え可能にするため、ＤＭＤの制御によってエバネッセント光を発生させることができるＤＬＰ式エバネッセンス顕微鏡を提供する。
【解決手段】 レーザ光は凹レンズ２で発散され凸レンズ３によって平行光となり、ＤＭＤ装置４に入射する。ＤＭＤ装置４ではカバーガラス８で臨界角以上になるような入射光となるリング形状のマイクロミラーがオン制御される。凸レンズ２２はリング形状にオン制御されるマイクロミラーからの反射光のみを通過させ、この通過光を超高開口数対物レンズ７の後焦点面に集束させるレンズである。リング形状の光はダイクロイックミラー５で反射され、後焦点面を通過して超高開口数対物レンズ７に入射し屈折する。カバーガラス８の下面で全反射し、エバネッセント光が発生する。 （もっと読む）

【課題】 基板からの自家蛍光や励起光の受光フィルターからの漏れ光による検出感度の低下の問題をなくし、測定試料を高感度に検出可能となる、蛍光測定装置を提供する。
【解決手段】 励起光５５によって発生した試料からの蛍光５６は基板５７、受光フィルター５３を透過し、基板５７に対し励起光照射側と反対側に配置した受光部５４（フォトンカウンター）で発光量をカウントされ、検出される。また、蛍光励起に使われなかった励起光成分は、誘電多層膜５８で反射される。検出された蛍光信号データは外部メモリ６０に格納され、さらに出力機器６１で出力される。 （もっと読む）

全内部反射蛍光（ＴＩＲＦ）顕微鏡は、主顕微鏡軸（ＡＡ）からずらされた共役レンズ（３０）を有する。顕微鏡軸（ＡＡ）と共役レンズ軸（ＢＢ）との間の間隔を変更可能なように、このレンズ（３０）はマウント（６０）によって保持される。また、マウント（６０）によって、レンズを顕微鏡軸まわりに回転させることが可能になる。レンズ（３０）が回転すると、入射レーザビームによって生成された光のスポット（６４）が、対物レンズ（３４）の縁まわりを移動する。これによって、サンプル（４４）が配置された内部でのエバネッセント波の偏光方向が変化する。放出される蛍光をレンズの角度の関数として調べることによって、研究対象の分子の空間的な振る舞いについての情報が得られる。
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本発明は、サンプル化学成分を決定するためのツールの分野に関する。特に、本発明は、レーザ誘起蛍光法（ＬＩＦ）によるサンプル内化学元素検出の改善に関する。本発明は、物質内の化学元素を検出するためのシステムであって、前記物質の一部をイオン化して蛍光を生成するための少なくとも１つのレーザ発光部と、前記元素の逆励起波長に対応する波長をフィルタ処理するための少なくとも１つの透過ブラッグ格子と、前記フィルタ処理波長に対応する輝線を検出するための少なくとも１つのフォトダイオードと、を含むシステムに関する。本発明は、前記少なくとも１つのブラッグ格子が、前記フィルタ処理波長を変化させるように移動可能であることを特徴とする。
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【課題】 複数の励起光照射領域それぞれについて同時に又は順次に蛍光相関分光法により測定するのに好適に用いられ得る励起光照射光学系を備える蛍光顕微鏡および蛍光相関分光解析装置を提供する。
【解決手段】 蛍光顕微鏡１１は、対物レンズ１０１、ダイクロイックミラー１０２、ハーフミラー１０５、ミラー１０６、レーザ光源１１１、ＮＤフィルタ１１２、ビームエクスパンダ１１３、ミラー１１４、空間光変調素子１１５、レンズ１３１、バンドパスフィルタ１３２、空間光変調素子１３３、検出部１３４等を備える。空間光変調素子１１５は、空間的な変調が可変であり、以降の光学系を介して空間的に変調した励起光を被測定試料１に照射させることで、被測定試料１中において励起光が照射される領域の個数・位置・形状を設定することができる。 （もっと読む）

【課題】レーザ光照射手段24の光学系36からレーザ光Ｌを容器12に照射したとき、容器12からの飛散物が光学系36に付着するのを防止した分析装置を提供する。
【解決手段】レーザ光照射手段24の光学系36で集光したレーザ光Ｌを容器12に照射する。容器12にレーザ光Ｌを照射して発生する蛍光を集光し、集光した蛍光から元素を定量する。レーザ光照射手段24の光学系36と容器12との間に、平板状でレーザ光Ｌが通過する通過孔41を形成した遮蔽板40を配置する。遮蔽板40により、レーザ光Ｌを集光照射した容器12からの飛散物が光学系36に付着するのを防止し、長時間安定した分析を可能とする。
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システムのダイナミックレンジの拡大の方法及びシステムを提供する。１つの方法は、粒子によって放射された蛍光を異なる強度を有する多重光路に分割し、多重信号を発生するための種々のチャネルを用いて多重光路内の蛍光を検出し、チャネルのどれがリニア範囲で動作しているかを多重信号に基づいて判定する。本方法は、異なる強度に対して補正するためにリニア範囲で動作中のチャネルによって発生された信号を変更する。別の方法は、異なる強度を有する光で多重照射域の粒子を照射し、多重信号を発生させるための多重照射域に位置している間に粒子によって放射された蛍光を別個に検出する。本方法は、信号のいずれがリニア範囲に位置するかを判定し、異なる強度に対して補正するためにリニア範囲にある信号を変更する。 （もっと読む）

膜融合因子(fusogen)を必要としない、支持された二分子脂質膜(ＳＢＬＭ)を利用したバイオセンサーが開示されている。該バイオセンサーは、
(a) クッション層を繋ぎ止めるための手段を有する基板；
(b) 該基板の表面に繋ぎ止められた前記クッション層；
(c) 該クッション層を介して脂質二分子膜を前記基板に支持させることを可能にする、前記クッション層と結合するための手段と、光学的問い合せ手段とを有する脂質二分子膜
を含む。該脂質二分子膜は膜融合因子を必要とせず、且つ、二次元流体の相にある。 （もっと読む）

所望の光学特性を有する光ビームを発生し、アレー状に配された試料に照射できる光検査システムおよび方法である。１つの実施の形態において、光学検査システムは光源、回折素子、およびコリメート光学系（例えば、単レンズ、ｆ−θレンズ、分割鏡、ファイバー・アレー）を含んでいる。光源から回折光学系に向けて光ビームが出射され、回折光学系は光ビームを受け、コリメート光学系に向け多数の光ビームを出射する。コリメート光学系は回折光学系から出射された光を受けて調整し、試料アレーに向け所望の光学特性を有する調整済み光ビームを出射する。光学検査システムの別の幾つかの実施の形態も記載されている。
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