本発明は、前立腺癌が包含されるがそれに限定されるものではない、ある種の疾患、疾病もしくは症状においてその発現が増加される、哺乳類ＰＣＡＤＭ−１遺伝子をコードする新規な核酸およびそれによりコードされるタンパク質に関する。本発明はさらに、ＰＣＡＤＭ−１発現ならびに／もしくはＰＣＡＤＭ−１ポリペプチドの生産および活性を調節することもしくは検出することを含んでなる、前立腺癌を検出しそして処置する方法に関する。さらに、本発明は、ＤＮＡ結合タンパク質およびそれらと特異的に結合する二本鎖オリゴヌクレオチド配列の同定のための新規なアッセイに関する。最後に、本発明は、ＰＣＡＤＭ−１遺伝子発現を阻害するようにＰＣＡＤＭ−１ ｍＲＮＡに特異的に結合しそしてそれにより腫瘍細胞および腫瘍組織を破壊するＤＮＡＺＹＭもしくはＤＮＡ酵素に関する。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の分析方法を提供する。
【解決手段】当初の反応性官能基を有するタンパク質を生体試料から分離し、実質的に全ての当初の反応性官能基をチオール基へと変換し、その後標識をチオール基を介してタンパク質へと結合することを含む、タンパク質の分析方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、前癌状態または早期癌状態と相関するグリコシル化の変化を検出するための超高感度法を提供する。癌は検出が早いほど完全に回復する可能性が増加するので、本発明は、治療上有用な早期検出、診断、病期分類および予後判定の方法を提供する。
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液体サンプル中に存在する１以上の被分析物を分離するための方法が本明細書中に記載される。該方法は、微小孔物質を有するフィルターを通して液体を通過させることを含み、ここで該被分析物は、微小孔物質の表面付近に局在化される。さらなるハイブリダイゼーション及び増幅などのさらなるステップは、被分析物が局在された時点で、行われうる。１の方法では、、被分析物が局在された時点で、サンプル中の被分析物の濃度を測定するために、該被分析物が検出され、計数され、そして相関されうる。改変された微小孔物質及び混合物はまた、本明細書中に開示され、本明細書中に記載される方法及び物品のいずれかにおいて使用されうる。混合物は、微小孔物質及びピグメントから構成され、該ピグメントは一度被分析物が局在されると、該被分析物の検出を高める。さらなる態様では、様々なキット及び物品、例えば本明細書中に記載される微小孔物質のいずれかを含むろ過装置などが提供される。
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精液サンプル中の前進方向の精子運動性および活動性精子の精子密度をアッセイするための方法およびデバイスが開示される。そのデバイスは、サンプルレザバ、下流収集領域、およびそのサンプルレザバと下流収集領域との間のマイクロチャネルを有する微小流体構造を備える。そのマイクロチャネルは、そのサンプルレザバに配置された精液サンプル中の精子が、そのマイクロチャネルに入り、そのマイクロチャネルに沿って、その収集領域へと向かってその中に移動するように、サンプル精子を、そのチャネル内での一方向の移動に制限するような寸法にされる。
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本発明は、前癌状態を含む前立腺癌に関連する、新規に開発された核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト前立腺癌を検出、特徴付け、予防および処置するための組成物、キットおよび方法が提供される。本発明は、表１に列挙されるガンマーカー（本明細書において以降では「マーカー」または「本発明のマーカー」）に関する。本発明は、このマーカーによってコードされるかまたはこのマーカーに相当する核酸およびタンパク質を提供する（本明細書において以降では、それぞれ、「マーカー核酸」および「マーカータンパク質」）。さらに、このようなマーカータンパク質および／またはこのマーカータンパク質のフラグメントと特異的に結合する抗体、抗体誘導体および抗体フラグメントが提供される。 （もっと読む）

サンプルにおいて癌胎児性フィブロネクチン指標分子を検出するための方法および製品が提供される。癌胎児性フィブロネクチンの造影のための方法が提供される。本明細書で提供されるいくつかの方法では、そのサンプルを試薬で処理し、そして／または非特異的結合剤と接触させる。健康状態および疾病状態を確認するため、また、疾病または症状の発生のリスクを評価するために対象を試験するための方法が提供される。また、イムノアッセイおよび質量分析などの様々な方法により癌胎児性フィブロネクチン指標分子の存在を検出するための方法も提供される。受胎産物の選択のために癌胎児性フィブロネクチンを検出するための方法および製品が提供される。 （もっと読む）

本発明は、画定されたポリヌクレオチド配列上での反復的かつ酵素的なオリゴヌクレオチド合成を介して、複数の検出可能なオリゴヌクレオチドを作製することによって、標的分子の存在を検出するための方法を提供する。該方法は、一般に、ヌクレオシド、モノヌクレオチド、およびオリゴヌクレオチド、またはポリヌクレオチド、またはその類似体を使用して、画定されたポリヌクレオチド配列上で標的部位に実質的に相補的であるオリゴヌクレオチド産物の合成を開始すること；場合により、オリゴヌクレオチド鎖エロンゲーターとしてヌクレオチドまたはヌクレオチド類似体を使用すること；チェーンターミネーターを使用して、重合反応を終止すること；ならびにポリメラーゼによって合成された複数のオリゴヌクレオチド産物を検出することを含む。１つの態様では、本発明は、不稔転写により複数の検出可能なＲＮＡオリゴリボヌクレオチドを作製することによって、標的タンパク質、ＤＮＡまたはＲＮＡを検出するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】体液を採取し、輸送し且つ放出する装置は、体液を採取する容器と、容器を流体採取位置にて支持するハンドルとを備えている。該ハンドルは体液の試料を受け入れ得るように容器と流体的に連通した流体試料室を有し、ハンドルは、体液試料を輸送し且つ放出し得るよう容器から更に取り外し可能である。
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本発明は、疾病関連タンパク質のＮ末端アミノ酸２つまたはＣ末端アミノ酸２つから構成されるジケトピペラジンなどの、疾病関連タンパク質の分解生成物を含むマーカの定量による疾病および病状の診断および監視に関する。本発明の方法は、多発性硬化症、アルツハイマー病、および虚血を含む、種々の疾病の診断および監視に有用である。さらに本発明は、マーカに対して特異的な結合パートナーと、本発明の方法を実行するための組成物およびキットとを提供する。 （もっと読む）

本発明は、肥満および関連した障害の診断、予防および処置のためならびに治療的に活性な薬物のスクリーニングのために使用することができるヒト肥満感受性遺伝子の同定を開示する。本発明は、更に具体的には、染色体１上のＴＡＳ１Ｒ１遺伝子およびそのある対立遺伝子が、肥満に対する感受性に関係しておりそして治療介入のための新規な標的を表すことを開示する。本発明は、ＴＡＳ１Ｒ１遺伝子および発現産物における特定の突然変異、ならびにこれらの突然変異に基づく診断ツールおよびキットに関する。本発明は、低アルファリポタンパク血症、家族性混合性高脂血症、インスリン抵抗性症候群Ｘまたは多重代謝障害、冠動脈疾患、糖尿病および異常脂血症を含む、冠動脈性心疾患及び代謝障害の素因の診断、検出、予防および／または処置において使用することができる。 （もっと読む）

生存可能な精子、細胞内または細胞外で酸化／還元反応を制御する組成物、およびDNA選択色素を含む染色混合物が開示される。そのような懸濁液中に含有される細胞は、性別豊富化された集団への精子細胞の仕分けと典型的に関連した種々の工程に耐えるより大きい能力を有する傾向があり、それにより増加した数の生存可能または運動精子を有する仕分け後組成物が生じる。また、染色混合物を形成することを特徴とする精子細胞を染色するための方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、ヒドロキシオクタデカジエノイックアシッド（HODE）類及び７−ヒドロキシコレステロール(7-FCOH)類からなる群から選ばれる少なくとも１種からなる哺乳動物の酸化ストレスを評価するためのマーカーに関する。 （もっと読む）

本発明は、サンプル試験デバイスと共に使用するための、漏斗コレクターを提供する。この漏斗コレクターは流体サンプルを収集し、そして保持して、このサンプルを診断試験ストリップに即時に接触するように配置し、この診断試験ストリップは、公知の様式にてこのサンプルと反応する。この漏斗コレクターは、上端開口部および下端開口部の双方を有する。上端開口部は、サンプルコレクターを受けるような円形の形状である。下端開口部は、試験ストリップを受けるような矩形の形状であり、この試験ストリップの１つの端部は、漏斗コレクターに固定される。
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患者の頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）の診断および陰性診断におけるタンパク質バイオマーカーおよびそれらの使用を開示する。また、本発明のタンパク質バイオマーカーを検出するHNSCCの診断用キット、および複数の分類子を使用してHNSCCの有望な診断を行う方法を開示する。本発明の特定の局面において、本方法は決定ツリー解析の使用を含む。種々のコンピュータ可読媒体および本発明によるそれらの使用もまた開示する。 （もっと読む）

本発明は一般に、サンプルの複雑さを低減するための方法に関する。さらに詳細には、本発明はプロテオミクス、生体サンプル中のタンパク質レベルの測定、および小型エピトープを認識する抗体を使用するサンプル中のタンパク質の解析に関する。１つの態様において、本発明は、サンプルの複雑さを低減する方法を提供し、上記方法は：（ａ）結合を可能にする条件下でサンプルに１つ以上の小型エピトープを接触させる工程と；（ｂ）抗体−タンパク質複合体を分離して、それにより１つ以上の小型エピトープ抗体によって結合された１つ以上のエピトープを含むタンパク質が単離、分離、濃縮および／または精製される工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス検出の分野、特に液晶アッセイフォーマットを用いるウイルス検出に関する。本発明において、検出領域内のウイルス結合は、検出領域に関連した任意のトポグラフィーにより引き起こされる配向とは無関係のウイルス結合により引き起こされる液晶配向の変化により同定される。 （もっと読む）

本発明は、個体におけるアルツハイマー病の診断または予後のための方法に関する。本方法は、少なくとも１つの、遺伝子ＡＢＣＡ２の多型ｒｓ９０８８３２のマイナーアレルの存在または非存在を検出する工程を含む。遺伝子ＡＢＣＡ２の多型ｒｓ９０８８３２のマイナーアレルの存在は、その個体は、アルツハイマー病に罹っているか、または、目下アルツハイマー病を進行させる危険が高い可能性があることを示す。 （もっと読む）