この発明のこの開示は、遺伝子発現のレベルで、損傷した脊髄および運動皮質を髄腔内投与による抗Ｎｏｇｏ−Ａ抗体処置の第一次作用部位として確認する。本開示はまた、カドヘリン２、８、１１または２２；エフリンＡ３またはＢ２；Ｅｐｈ受容体Ａ３またはＡ４；セマホリン４Ａ、４Ｄ、４ｈ；６Ａまたは６Ｂ；プレキシンＢ２；キャッピング・タンパク質(アクチンフィラメント、ゲルソリン様)；カゼインキナーゼ１δ；セントラクチン；ゲルソリン；微小管関連タンパク質τ；ニューロフィラメント６８；ミオシリン；オルファクトメジン１または３；インターフェロンγ；Ｒｈｏ−ＧＤＰ−解離阻害剤１；ジヒドロピリミジナーゼ関連タンパク質(ＣＲＭＰ)１、２または５；シヌクレイン；アミロイドβ(Ａ４)ＰＰ結合Ａ１；アミロイドβ(Ａ４)前駆体様タンパク質１または２−プロスタグランジンＥ合成酵素；ベンゾジアゼピン受容体またはビグリカン；から選択される遺伝子少なくとも１種の発現を評価することによって抗Ｎｏｇｏ−Ａ抗体を含む薬剤に対する対象の応答をモニタリングする方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、血小板凝集を決定する方法、ＣＤ４０Ｌ結合部分の投与の際の凝固に対する感受性を決定する方法、およびそれらに関するキットを提供する。本発明は、血小板の凝集をアッセイする方法を提供し、この方法は、血小板と血小板活性化因子とを接触させる工程、活性化血小板とＣＤ４０Ｌ結合部分とを接触させる工程、この活性化血小板と架橋因子とを接触させる工程を包含し、凝集が、血小板の沈殿によって定量化される。このＣＤ４０Ｌ結合部分とこの架橋因子とは、予め形成された免疫複合体ではない。 （もっと読む）

本発明は、組換えポリペプチド、特にフィブロネクチンのED-Bイソフォームに結合し、そしてそれらの機能を阻止する、抗体又は抗体フラグメントに関する。さらに、本発明のポリペプチドの診断及び医薬適用が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、ホルモン不均衡関連遺伝子の別スプライシングによる１０種の新規変異体に関する。
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【課題】プロテアソームの形成機序を解明すること、その機序に基づいた全く新規な抗がん剤を提供すること。
【解決手段】本発明者らは、ＤＳＣＲ２とＨＣＣＡ３とが複合体を形成すること、プロテアソームとＤＳＣＲ、ＨＣＣＡ３、及び、ｈＵＭＰ１とがそれぞれ相互作用すること、などを新規に見出した。これらの新知見は、ＤＳＣＲ２とＨＣＣＡ３とが複合体を形成し、その複合体がプロテアソームのαサブユニットと結合してαリングを形成し、ｈＵＭＰ１がプロテアソームのβサブユニットと結合してハーフプロテアソームを二量体化し、２０Ｓプロテアソームを形成するという、一連のプロテアソーム形成機序を示唆する。これらの新知見は、新規な作用機序に基づく抗がん剤又はそのスクリーニング方法などに応用できる。 （もっと読む）

【課題】新たな髄鞘形成異常を発症するモデル動物及びこれを用いる神経疾患治療薬のスクリーニング法を提供する。
【解決手段】生後約２週間目から振戦を自然発生するマウス。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定すること。
【解決手段】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法であって、（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む方法。 （もっと読む）

【課題】ヒト及びマウスのアディポネクチン受容体を単離・同定し、アディポネクチン結合能を有する新規タンパク質を提供するとともに、該タンパク質を利用したアディポネクチン受容体に対するリガンド、アゴニスト又はアンタゴニストのスクリーニング方法及びスクリーニング用キットを提供する。
【解決手段】アディポネクチン結合能を有する新規タンパク質として、（ａ）特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、（ｂ）該アミノ酸配列において１又は複数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつアディポネクチン結合能を有するタンパク質を利用する。 （もっと読む）

特定のカンナビノイドがＴＲＰＶ２チャンネル活性を特異的に活性化することが見いだされた。この知見に基づき、ＴＲＰＶ２の生物活性を上げるか、または下げる化合物をスクリーニングし、同定し、そして特徴付ける新規組成物および方法。
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【課題】 標的特異的ＲＮＡ干渉またはＤＮＡメチル化のような他の標的特異的な核酸改変を媒介することができる新規の物質を提供すること。
【解決手段】 単離された二本鎖ＲＮＡ分子であって、各ＲＮＡ鎖が１９〜２５塩基長を有し、該ＲＮＡ分子は標的特異的な核酸改変が可能なものである、上記ＲＮＡ分子。 （もっと読む）

本出願は、MUC1を異常に発現する癌を検出し治療する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、癌を特徴付け、処置し、かつ診断するための組成物および方法に関する。特に、本発明は、癌幹細胞プロファイルを提供するだけでなく、癌の診断、特徴付け、予後、および処置、ならびに特に充実性腫瘍幹細胞の標的化に有用な新規な幹細胞性癌マーカーを提供する。 （もっと読む）

【課題】水性媒体における高められた分散性と反応性を有するナノ粒子を提供する。
【解決手段】コア部とその表面を被覆する表面有機層とで構成されたナノ粒子であって、表面有機層に、Ｒ¹Ｏ−Ｌ¹−基及びＹ−Ｌ²−基（式中、Ｌ¹及びＬ²は、Ｌ¹＜Ｌ²の長さ関係を満たす二価の連結基を表す。Ｒ¹は炭素数１から３のアルキル基又は水素原子を表す。Ｙは被標識物質と反応性を有する基を表す）で表される表面反応性基を有するナノ粒子。 （もっと読む）

本発明は、ＢｏＮＴ／Ａ受容体としてシナプスベッセル糖タンパク質ＳＶ２の同定及びＳＶ２の様々なＢｏＮＴ／Ａ結合断片のさらなる同定に基づく。本明細書における開示は、ボツリヌス中毒症を診断及び治療する新規のツールを提供する。 （もっと読む）

本発明は、シアル酸免疫グロブリン様レクチン−９（シグレック−９）を結合可能な製剤と、細胞増殖性・細胞分化性障害の治療におけるこれらの使用に関する。さらに、本発明は、関連する薬剤と製法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＡＤＤＬとしても知られている、Ａβ由来拡散性リガンドの多次元立体構造を区別して認識する抗体に関する。本発明の抗体は、アルツハイマー病の、および対照のヒト脳抽出物を区別することができ、これは、ＡＤＤＬを検出し、アルツハイマー病を診断する方法において有用である。本発明の抗体はまた、ＡＤＤＬのニューロンへの結合、ＡＤＤＬの構築およびタウリン酸化を遮断し、したがってアミロイドβ１−４２の可溶性オリゴマーと関連する疾患を防止し、処置するための方法において有用である。 （もっと読む）

本発明は、液体サンプル中のアナライトの存在を検出するための装置１００を提供する。装置１００は、液体サンプルの採集のために第１のチャンバ３０１に液体サンプルを導入するための開口１１５、および通路２０５によって第１のチャンバ３０１に連結され、検査素子を含む第２のチャンバ６０１を有する。装置はまた、チャネルによって第２のチャンバ６０１に連結され、第１および第２の位置を有する可動部材３１１を含む第３のチャンバ７０１も有する。第３のチャンバ７０１は、可動部材３１１によって第１のゾーン９０１と第２のゾーン９０２に分割され、第１のゾーン９０１は、通気口１６５を有する。可動部材３１１は、第３のチャンバ７０１の少なくとも１つの壁と接触して第１のゾーン９０１と第２のゾーン９０２の間のガス連通を防止する。
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本発明は、アルツハイマー病に関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子および多型タンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。特に、本発明は、ヒトゲノムにおける特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、ならびにアルツハイマー病および関係する病理とのそれらの関連に関する。正常個体に対しての、アルツハイマー病患者集団における対立遺伝子頻度の違いに基づいて、本明細書において開示される天然に存在するＳＮＰは、診断試薬の設計および治療剤の開発のため、ならびに疾患関連性解析および連鎖解析のための標的として、使用され得る。
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【課題】 ＴＴＫプロテインキナーゼを用いた実験系において、より効率的にＴＴＫ活性抑制剤をスクリーニングすることができる方法を提供する。
【解決手段】 ＴＴＫプロテインキナーゼを用いた実験系において、新規基質であるp38MAPKペプチドを用いて、より効率的にＴＴＫ活性抑制剤をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

本発明は、患者の癌の転帰の予後診断に関し、この予後診断は、上記患者の上記癌に対する適応的免疫応答の存在または量を標示する１種または数種の生物学的マーカーを定量することに基づく。
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