対象に由来する生物試料を提供し、試料中の神経フィラメントサブユニットまたはそれらの分解産物の存在を検出し、検出された神経フィラメントサブユニットおよびそれらの分解産物の存在またはレベルを神経損傷の程度と相関づけることにより、神経損傷を検出する。 （もっと読む）

【課題】 測定精度に影響を与えず、また、測定機器に負担をかけず、さらに容易に入手できる等の条件を満たしながら、直接法における特殊な条件を生じさせることが可能な物質を見出し、これを利用した血液等にふくまれる脂質の測定方法を提供すること。
【解決手段】 有機ケイ素化合物の存在下に血液成分中の脂質を測定することを特徴とする脂質測定方法およびこれに使用する測定試薬。 （もっと読む）

測光診断機器のための小型読取ヘッドは、内部に試薬試料媒体を受けるように構成されたハンディ型の形状因子のハウジングを含む。試料媒体は、試料内の分析対象物の量に応じて反応して色変化するように構成された複数の試験領域を有する。ホルダは、割り出されて試料媒体と適合するように形成されるサイズ及び形状にされ、ハウジングに結合された光源のアレイを含み、各光源は試験領域のそれぞれ一つの上に光を発するように構成される。光検出器のアレイをそれぞれ包含するチャンバのアレイは、各光検出器が試験領域からの光の拡散非正反射を受けることが可能になるように構成され、一方で光検出器が光の正反射を受けることを実質的に防止する。
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【課題】本発明は、鉄鋼など金属材料中のアルミニウムがmassppm程度と微量であっても簡便に精度良く検出する方法および装置を提供する。
【解決手段】アルミニウムを含有する金属試料を酸性溶液化して閉鎖系のフローシステムに注入し、金属マトリックスをイオン交換により分離除去してｐＨを調整した後に、形成した発色試薬または蛍光試薬による錯体を、吸光光度計または蛍光光度計により検出してアルミニウムを定量化する方法および装置。 （もっと読む）

【課題】所定の環境における所定の微生物を感知する感知手段とヒューマンインターフェース手段とを含む監視システム。
【解決手段】所定の環境における所定の微生物を感知する感知手段とヒューマンインターフェース手段とを含み、感知手段は、紫外線放射手段、及び微生物の発光を測定する手段を含み、ヒューマンインターフェース手段は、感知手段に作動的に結合され、前記感知手段が所定の微生物を感知すると警報を発生することを特徴とする監視システム。 （もっと読む）

【課題】 高価な測定機器が必要なルシフェリン／ルシフェラーゼ系による発光測定方法を用いない簡便、高感度、かつ実用性の高いＡＴＰの定量方法およびキットを提供する。
【解決手段】 試料から抽出したＡＴＰを増幅させた後、ＡＴＰ増幅に用いた酵素を不活化し、当該増幅後のＡＴＰ試料を、ＡＴＰサイクリング法を併用した酵素比色法または電気的定量法を用いて定量する。この方法により、従来の比色法よるＡＴＰ定量方法と比較して、約１,０００,０００倍検出感度の高いＡＴＰ定量方法、ＡＴＰサイクリング法と比色法を組み合わせたものに比べて約１,０００倍検出感度の上昇が実現できる。 （もっと読む）

【課題】
シンプルな構成でありながら高精度の送液システムを確立し、しかも精度の高い検出を可能とする、ディスポーサルタイプの遺伝子検査用マイクロリアクタを提供すること。
【解決手段】
本発明の遺伝子検査用マイクロリアクタは、検出にＤＮＡ増幅工程を組み込むために感度の高い分析が可能であり、増幅された遺伝子に特異的にハイブリダイズするプローブＤＮＡを用いて目的の遺伝子を精度よく検出することができる。 （もっと読む）

【課題】 血液中のＨＤＬ−コレステロールの測定において、人手を介して行わなければならず手間がかかった。
【解決手段】 軸心よりその外周方向に向かって順に、検体の注入口を有する第１のチャンバーと、ＨＤＬ−コレステロール以外のコレステロール成分を凝集させる試薬を保持した第２のチャンバーと、予め決定された容積の検体を分取する第３のチャンバーと、ＨＤＬ−コレステロールと反応して変色する試薬群を保持し、かつ変色を検出するための第４のチャンバーとを備えるとともに、各チャンバー間はそれぞれ、毛細管力を有する第１から第３の流路で連結する。第１から第３の流路はそれぞれ逆「Ｕ字」状に折り曲げ、その頂部を上流側のチャンバー内に入る検体の上端より軸心側に位置させる構成とする。 （もっと読む）

本発明は前立腺癌に関する。より詳細には、本発明は、ＰＣＡ３遺伝子のコードするＲＮＡを患者サンプル中に検出することによって、前立腺癌を発見する方法に関する。更に詳細には、本発明は、患者における前立腺癌素因または前立腺癌の存在を検出するための方法であって、（ａ）患者から得た生物学的サンプルをＰＣＡ３ポリヌクレオチドにハイブリダイズする少なくとも１種のオリゴヌクレオチドと接触させる工程、（ｂ）上記生物学的サンプル中のＰＣＡ３ポリヌクレオチド量および第２前立腺特異的ポリヌクレオチド量を測定する工程、および（ｃ）上記オリゴヌクレオチドにハイブリダイズするＰＣＡ３ポリヌクレオチドの量を予め決められたカットオフ値と比較して、生物学的サンプル中に前立腺癌が存在するか否かを判定する工程を包含する方法に関する。また、本発明は、（ａ）ＰＣＡ３核酸またはその相補鎖にハイブリダイズする、少なくとも１種のオリゴヌクレオチドプローブまたはオリゴヌクレオチドプライマーの入った少なくとも１つの容器、（ｂ）第２前立腺特異的核酸またはその相補鎖にハイブリダイズする少なくとも１種のオリゴヌクレオチドプローブまたはオリゴヌクレオチドプライマー、および（ｃ）ＰＣＡ３核酸または第２前立腺特異的核酸が存在する場合に、ＰＣＡ３核酸と第２前立腺特異的核酸の検出を可能とする試薬を包含する、患者における前立腺癌の発見または患者の前立腺癌発生危険度を判定するためのキットにも関する。 （もっと読む）

【課題】試験液中に含まれる遊離残留ハロゲンの濃度を安全に測定することが可能であり、しかも試験液がアルカリ性液であっても、その遊離残留ハロゲン濃度を迅速且つ簡便に、そして低コストで正確に測定することのできるハロゲン測定方法を提供する。
【解決手段】ハロゲンを含有する試験液中において発色し得る発色試薬を使用して前記試験液中に残留するハロゲン量を測定するハロゲン量測定方法であって、前記発色試薬が発色可能なｐＨ範囲において消色し得るｐＨ指示薬を前記試験液中に添加して、前記試験液のｐＨが前記ｐＨ範囲内にあるか否かを確認し、必要に応じて酸、アルカリ又はｐＨ緩衝液を加えて前記試験液のｐＨを前記ｐＨ範囲内に調整した後、前記発色試薬を添加してハロゲン量を測定する。 （もっと読む）

【課題】
硝酸を亜硝酸に簡便に還元して全窒素濃度を高精度に定量する。
【解決手段】
酸化分解反応部１２では、窒素化合物試料にペルオキソ二硫酸カリウム溶液２と水酸化ナトリウム溶液３とを加えた後に、１２０℃程度に加熱して硝酸イオンにまで酸化分解を行なう。還元反応部２３の反応容器１５内に硝酸イオン含有試料水が供給され、この試料水に還元促進剤６として、例えばヨウ化カリウムを加え、紫外線ランプ１４によって紫外線を照射することによって硝酸イオンを亜硝酸イオンに還元する。そしてナフチルエチレンジアミン溶液５を加え、発色した試料水の吸光度を測定する。演算処理部１８は測定部１６で測定された吸光度を全窒素濃度に変換し、表示部１９に表示する。
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本発明は、体液を収集するようにされた試験媒体テープ（３０）、試験媒体の汚染されていない部分を保管する供給部（１００）、試験媒体テープの汚染された部分を保管するための保管部（１１０）、当該供給部と保管部との間に設けられ、体液に対して試験媒体テープの一部を露出するようにされた露出部からなる、体液を分析するための体液検査装置に関する。重要な点は、体液の適用部に対して試験媒体を露出するための先端部である。さらに本発明の適用は試験媒体を収容するための試験媒体カセットに関する。他の側面は、体液適用のための部分での試験媒体の照明を採用する装置および方法である。
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【課題】
装置の改造を行なわず光路長を変更できるようにする。
【解決手段】
本発明の光路長可変型セル２は、互いに平行に配置された透明平板からなる光入射窓１０ａと光出射窓１０ｂをもち被測定液が収容され又は流通するセル本体２ｂと、対をなす平面対１４ａ，１４ｂをもちセル本体２ｂ内に着脱可能に挿入される透明材質の光路長変更ブロック１４とを備えている。その光路長変更ブロック１４が有す平面対１４ａ，１４ｂから、いずれかの厚さの平面対を選択してセル内の光路に挿入することで、光路長を複数段階に変更することができる。本発明の光路長可変型セル２を使用した吸光度測定方法は、測定光の光路Ｘに対してセル本体２ｂを固定し、光路長変更ブロック１４を測定光の光路を横切る方向に移動させることにより複数の光路長での吸光度測定を可能にするものである。 （もっと読む）

【課題】着色する色に応じた正確な配合での練り込み工程を用いず、バイオ分析における多種類のカラービーズを容易に製造する。
【解決手段】光に感応して発色する有機金属化合物１４を含有する基材１１に光を照射することにより着色する着色部２０と、照射される光の強度及び波長を着色する色に応じて制御するための強度制御用フィルタ２２Ａ〜２２Ｃ、駆動部２３及び制御用コントローラ２４と、着色された基材１１からビーズを形成する形成部３０と、形成されたビーズに予め設定された対応関係に基づいて検出用物質を付着する処理部５０とを備えたカラービーズ１３の製造装置。 （もっと読む）

本発明は、血球試料（例えば、Ｌｉｍｕｌｕｓ変形細胞溶解物）を用いて、対象のサンプル中に、グラム陰性菌、グラム陽性菌、および真菌のうちの少なくとも１つの存在を、１回のアッセイで検出する方法を提供する。この方法は、グラム陰性菌、グラム陽性菌、および真菌の血球試料との異なる反応性を利用して、混合物の特性（例えば、光学特性）の測定可能な変化を生成する。グラム陰性菌、グラム陽性菌、および真菌のそれぞれは、所与の特性（例えば、光学特性）において、異なる変化を生成するので、対象のサンプル中に存在する微生物のタイプを分類することが可能である。
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真核細胞サンプルにおけるＤＮＡ一本鎖切断のレベルの増加を検出する方法であって、（ａ）真核細胞サンプルを水溶性テトラゾリウム塩に、テトラゾリウム塩がＮＡＤＨまたはＮＡＤＰＨの存在下で細胞サンプルにおいてホルマザン染料に変換する条件の下で、接触させるステップと、（ｂ）細胞サンプル中のホルマザン染料の存在を検出するステップであって、ホルマザン染料のレベルの減少が真核細胞サンプルにおけるＤＮＡ一本鎖切断の増加レベルを示す、ステップとを含む方法。 （もっと読む）

本発明に係る光学検査装置は、サンプルチューブ内に存在する検査対象物を増幅させる反応に伴ってサンプルに白濁・白沈や蛍光などの光学的変化を生じる場合に、反応ブロックに形成された複数の配列孔にサンプルチューブを立てて並べ、その側面に形成された観察用透孔又は底面に形成された透孔を通して前記各サンプルチューブに対して検査光を照射し、撮像カメラにより撮像された画像データの輝度分布又は色度分布に基づきサンプルチューブ内で生じた白濁・白沈や蛍光などの光学的変化を検出し、検査対象物の有無を正確・迅速に検査できるようにした。
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【課題】キトサン中のアレルギー発現に関係する可能性のあるタンパク質、特にトロポミオシンおよびそのペプチドの含有量を簡便に精度よく測定する方法ならびにその測定方法によって得られる測定値が一定値以下であり、アレルギーを引き起こす可能性が低いと評価されたキトサンを提供すること。
【解決手段】キトサン中のトロポミオシンを、キトサンを有機酸の水溶液に溶解した状態で、イムノアッセイ方法で測定することを特徴とするトロポミオシン測定方法。 （もっと読む）

【課題】 特別な装置を必要とすることなく簡便にプロテアーゼ活性を測定できるプロテアーゼ活性の測定方法及びそのための試薬を提供すること。
【解決手段】 被検試料中のプロテアーゼ活性の測定方法は、少なくとも１個のアミノ基を有する着色色素のアミノ基のうち少なくとも１個のアミノ基に、アミノ酸又はオリゴペプチドがアミド結合した着色化合物を、被検試料中のプロテアーゼの基質として用いて酵素反応を行ない、該着色化合物の変色に基づいてプロテアーゼ活性を測定する。 （もっと読む）

【課題】 ハイブリダイゼーションなどの物質間の相互作用を蛍光検出する技術に関して、新規バックグラウンドノイズ低減技術を提供すること。
【解決手段】 プローブ分子（例えば、プローブ核酸分子Ｘ）を固相表面の反応領域へ固定しておき、該プローブ分子とターゲット分子（例えば、プローブ核酸分子Ｘと相補的なターゲット核酸分子Ｙ）の間の相互作用（ハイブリダイゼーション）を、蛍光シグナルで検出する方法において、選定された所定波長の光を、前記相互作用検出のノイズ蛍光原因物質（例えば、遊離一本鎖核酸分子Ｘ）が存在する固相表面領域１２ｂに向けて照射することによって、前記ノイズ蛍光原因物質由来の蛍光の発光量を減衰又は消失させる。 （もっと読む）