【課題】 光源として放電ランプを用いた場合であっても、高い測定精度の得られるマイクロチップ検査装置、並びにこのマイクロチップ検査装置に用いられるマイクロチップおよびチップホルダーを提供すること。
【解決手段】 マイクロチップ検査装置は、吸光光度測定部を有するマイクロチップを備えてなり、マイクロチップの吸光光度測定部を透過した、光源から放射された光が透過光受光部に受光される構成を有し、マイクロチップにおける吸光光度測定部の光軸方向に直線状に伸び、その一端から入射した光源から放射された光を、他端から出射することによって前記マイクロチップにおける吸光光度測定部に導入するアパーチャー部と、アパーチャー部の一端から吸光光度測定部に至る光路上に配置された、入射された光の一部を透過し、他の一部を反射する入射光分割ミラーと、当該ミラーからの反射光を受光するための反射光受光部とが設けられていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 プラスチック材料中の六価クロムを効率よく抽出処理でき、六価クロムの定量分析が正確に行なえるようにすることにある。
【解決手段】 平均粒径として１００μｍ以下に粉砕処理したプラスチック材料を、有機酸塩の水溶液中で超音波抽出するプラスチック材料の六価クロムの抽出方法とすることによって、また好ましくは前記有機酸塩が、酒石酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩から選ばれた１種であるプラスチック材料の六価クロムの抽出方法とすることによって、解決される。 （もっと読む）

粒子懸濁液の一定容量および凝集剤を含む溶液または懸濁液の一定容量を、個々の非凝集粒子がフィルターの表面に対して垂直方向に通過することを許容するように構築された、フィルターの表面上の実質的に同じ選択位置に置くことを含む、粒子懸濁液中の粒子凝集の検出および／または視覚化のための方法を提供する。場合により前記凝集剤と実質的に同じ位置に洗浄液が置かれ、および前記表面を粒子の存在に関して観察する。また、血液型分類、逆分類および交差適合試験において使用されるような、凝集反応の検出のための方法を提供する。検査室以外の環境で検査機器を必要とせずに血液型分類、逆分類および交差適合試験を容易にする、本発明に基づく装置およびキットも特許請求する。 （もっと読む）

一般的に、本発明は、スルファメート基、あるいは９位又は１０位に置換基がある、トピラメート類似体に関する。トピラメート類似体には、抗トピラメート抗体の調製に用いることができる免疫原性部分、又はトピラメートの免疫診断アッセイに用いることができる抗原性部分が含まれてもよい。また、トピラメート類似体には、免疫診断アッセイで類似体の存在又は量を検出するトレーサー部分が含まれてもよい。さらに、トピラメート類似体を免疫診断アッセイで用いて、抗トピラメート抗体との結合に関して、トピラメートと競合させることもできる。
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【課題】 被験試料中の標的物質を、低濃度から高濃度にわたる広い測定範囲において、簡便な操作で精度よく、かつ再現性よく定量できる測定方法、および該測定方法に好適に用いられる測定試薬の提供。
【解決手段】 標的物質または標的物質と同じ特異性をもつ物質からなる特異的物質を含有する特異的物質溶液を、検出用物質を含有する検出溶液に添加して得られる混合液の吸光度が最大となる際の特異的物質溶液中の特異的物質濃度を求めて基準濃度とする第一過程と、前記検出溶液と同一種の第二の検出溶液に、基準濃度以上の特異的物質溶液と、濃度既知の標的物質を含む標準溶液とを添加して、その吸光度を測定する第二過程と、前記検出溶液と同一種の第三の検出溶液に、第二過程と同一濃度の特異的物質溶液と、被験試料とを添加して、その吸光度を測定する第三過程とを有し、前記検出溶液が、多価アルコールを含有することを特徴とする標的物質の測定方法。 （もっと読む）

テストし領内に存在する分析対象の存在又は量を検出するための横流型分析装置が示されており、該横流型分析装置は、抱合パッド及び吸い上げパッドと連通する多孔性膜を有する。多孔性膜は、テスト試料が付与される検出領域を有し、該検出領域は、検出信号を発生するために、分析対象と分析対象抱合複合体の少なくとも一部分に結合するように構成された、不動化された第一捕捉試薬を有する。対照領域は、多孔性膜上の検出領域から下流側に置かれ、対照領域内に不動化された第二捕捉試薬を有する。抱合パッドは、検出領域から上流側に置かれ、分析対象に対する特定結合部材を備えた検出プローブを有する。緩衝材放出領域は、抱合領域の上流側に置かれ、装置に緩衝材を付与し、緩衝材は、検出領域及び対照領域に検出プローブを移動させるように機能する。 （もっと読む）

【課題】 感度、保存性能等の基本性能を保ったまま、加工時のハンドリングによっても透明支持体と検知層との間の密着力が改善された、液体試料分析用多層分析素子を提供すること。
【解決手段】 透明支持体の上に、少なくとも、ガス状物質により検知可能な変化を生じる物質を含む検知層、ガス状物質を選択的に透過させる液体遮断層、及び展開層がこの順に一体に接着積層された液体試料分析用多層分析素子において、前記検知層は接着性ポリマー及び無機塩を含有することを特徴とする液体試料分析用多層分析素子。 （もっと読む）

本発明は、ネコまたはイヌのproＢＮＰまたはそのフラグメントを決定する方法であって、
下記のステップ：
−ネコまたはイヌのサンプルを提供するステップ、
−該サンプルを、ネコのproＢＮＰまたはそのフラグメントを決定する場合に、ネコのproＢＮＰのアミノ酸２０〜４２を含む領域および／またはアミノ酸５７〜８０を含む領域において少なくとも一つのエピトープと結合する少なくとも一つの抗体を接触させるステップ、またイヌのproＢＮＰまたはそのフラグメントを決定する場合に、イヌのproＢＮＰのアミノ酸２０〜８６を含む領域において少なくとも一つのエピトープに結合する少なくとも一つの抗体と接触させるステップ、
そして
−サンプル中に存在するネコまたはイヌのproＢＮＰまたはそのフラグメントの存在および／または濃度を決定するステップ、
を含む方法。 （もっと読む）

【課題】微生物を検出する方法において、微生物を迅速に、正確に、検出し、検体中の微生物の個数を計測する生物計測装置を提供することを目的とする。
【解決手段】顕微鏡蛍光原子間力微生物検出手段１６をもちいて、蛍光染色を必要としない顕微鏡観察手段３で観察した箇所と同じ箇所を観察できる機構をもつ原子間力顕微鏡観察手段５を用いて微生物の外形や表面形状を詳細に観察データを処理できるようにしたことと、蛍光染色を施し、蛍光観察手段１２により観察した箇所と同じ位置を観察できる機構をもつ原子間力顕微鏡観察手段５を用いて計測しその計測データを処理できるようにして微生物を検出できるようにしたことにより、検体中の微生物を迅速に正確に検出し、微生物の個数を精度よく計測する微生物計測装置が得られる。 （もっと読む）

血液のグルコース含量を、血液サンプルを、補因子としてのPQQ（またはその誘導体または異性体）に依存性のグルコースデヒドロゲナーゼ、テトラゾリウム塩指示薬を含有するが、メディエータを含有しない試験ストリップと、接触させることにより、決定することができる。 （もっと読む）

測光診断装置のための読み取りヘッドは、測光診断装置内への組み込み用に適応されたハウジング、およびハウジングと効果的に結合する長方形の試料テーブルとを含む。試料テーブルは、試料と反応し、試料の成分の量あるいは特性に従って色彩を変化させるように構成される複数の試験領域を有するタイプの長方形の試薬試料媒体を支持するように構成される。光源は、試料テーブルを照射するために提供される。長方形の視界を有する画像装置はハウジングに連結され、長方形の視界は試料テーブルの少なくとも一部分を含む。走査機構は、試料テーブルに対して視界を移動させるように構成される。
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【課題】植物の低温・凍結耐性レベルを簡便で、短時間に、評価する植物を枯らすことなく評価できるものとすること。
【解決手段】評価する植物体は幼植物から成体植物まで、その植物種に適した栽培条件で育成した個体の組織の一部、例えば葉（葉が小さく数多く付くものは葉一枚を、また大きな葉を付けるものは葉の一部を切り取って使用）を切り取って、これを水中で凍結させ、その後室温に戻し、葉から溶出されたアミノ酸をニンヒドリンと反応させ分光器により５７０ｎｍの吸光度を測定しその含量を測定する。 （もっと読む）

この出願は、一般に、複合化技術、例えば、スライドに基づく、マイクロタイタープレートに基づく、及び膜に基づく、マイクロアレイ及びビーズの技術を用いた、ウイルス感染の高処理量の、再現性のある、そして安価な検出のための装置及び方法に関する。上記装置と方法は、多数の試験サンプル中の多重ウイルス感染の同時検出を許容する。
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共に液相に存在する生体分子とその結合パートナーの間の結合の解離定数及び吸着速度定数を含む結合パラメーターを測定するであって、マーカーフリーの結合段階を含む方法において、以下の段階、（ａ）固体表面に（ａ１）結合パートナー又は（ａ２）生体分子のいずれかを結合させること、（ｂ）液相中及び固体表面上の両方において結合パートナーと生体分子の間の結合を許すこと、（ｃ）もし該結合パートナーが段階（ａ１）に従う固体表面に固定されていたならば（ｃ１）生体分子に、又はもし該生体分子が段階（ａ２）に従う固体表面に固定されていたならば結合パートナーに、マーカーを（ｃ２）を結合させること、（ｄ）マーカーが沈殿物を生成することを許すこと、及び（ｅ）該沈殿の形成による固体表面上の表面物質量の変化を測定することにより該固体表面上に沈殿が形成されたまま、該沈殿を検出すること、を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、FcγRIIAと結合するよりも高い親和性でヒトFcγRIIBと結合するヒト化FcγRIIB抗体、そのフラグメントおよび変異体に関する。本発明は、本発明のヒト化抗体を、Fc受容体介在性シグナル伝達のバランスの低下に関連した疾患（例えば癌、自己免疫疾患、および炎症性疾患）を治療するために使用することを包含する。本発明は、治療用抗体のエフェクター機能を高めるために本発明のヒト化抗体を投与することにより治療用抗体の治療効果を増大する方法を提供する。本発明はまた、本発明のヒト化抗体をワクチン組成物とともに投与することによりワクチン組成物の効力を増大する方法も提供する。本発明は、自己免疫疾患を治療する方法およびFcγRIIBを発現する癌細胞を除去する方法を包含する。
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エフェクター又は補助因子を検出するセンサーシステムは、（a）核酸酵素；（b）第一のポリヌクレオチドを含む、前記核酸酵素の基質；（c）前記基質と少なくとも部分的に相補的である第二のポリヌクレオチドを含む第一の粒子セット（前記ポリヌクレオチドはその3'末端で前記粒子に付着している）；及び（d）前記基質と少なくとも部分的に相補的である第三のポリヌクレオチドを含む第二の粒子セット（前記ポリヌクレオチドはその5'末端で前記粒子に付着している）を含む。
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反応条件下でスクリーニングされている触媒材料の動的なバルク性質および表面性質と、表面の化学的な速度論情報および機構情報とを明らかにしながら、多数の触媒材料を同時にスクリーニングするための、触媒材料における構造-活性/選択性の関係性を究明するための、表面化学種だけでなく触媒材料における動的構造に関する情報を収集するための、デバイスおよびコンビナトリアル方法が開示される。これにより新規材料の発見プロセスを促進させることができ、関連コストを削減することができ、かつ、上記情報はまた、改善された材料および進歩した材料の設計をもたらし得る。

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洗浄サイクル後の洗濯物の微生物の付着の程度をチェックするための方法であり、規定の量の微生物生体を洗濯物と一緒に洗浄し、洗浄工程終了後にまだ生存している微生物の数を測定し、洗浄工程の効果または質を、微生物生体の開始時の量と洗浄工程後にまだ生存している微生物の量との差から測定することを特徴とする。この方法を実施するための装置はとりわけ容器（９０）を含んでおり、洗浄液はこの容器（９０）に進入できるが、微生物はこの容器から漏出できないように、微生物は保持されている。 （もっと読む）

本発明は、下記の工程を含むことを特徴とする、１種以上の抗原を含む粘膜投与用ワクチンおよびワクチン接種プロトコールを含むワクチン接種プログラムの治療可能性の評価方法に関する：
a) 少なくとも１名の試験個々人を前記ワクチン接種プログラムに供する工程；b) 前記試験個々人からの生物学的サンプル中の前記抗原に対して特異性のIgA、IgG、IgEおよびIgXからなる群から選ばれたバイオマーカー抗体レベルを測定する工程；および、c) 得られた測定値を使用して、前記ワクチン接種プログラムの治療可能性を評価する工程。 （もっと読む）

試薬液が封入された密封容器が、酸素透過度が１０ｆｍｏｌ／ｍ^２．ｓ．Ｐａ（２ｃｃ／ｍ^２・ｄ・ａｔｍ）以下である素材で構成されている、サンプル中に存在する金属元素が極めて微量でも高い検出感度を奏するフロー分析システム又はフローインジェクション分析システム。 （もっと読む）