適切には脊椎動物、例えば哺乳動物における、外来または自己いずれであってもよい抗原に対する免疫応答を誘導するかまたは制御するための、MARCH VIIとしても知られる、アキソトロフィンの使用を開示する。単離されたアキソトロフィン、並びにアキソトロフィンにコードされるかまたは由来するヌクレオチドおよびポリペプチド、その1以上を含有する組成物、並びにアッセイ法を、本発明のさらなる側面として提供する。 （もっと読む）

アドヘシンおよびアドヘシン様タンパク質を同定するためのコンピュータを利用した方法であって、属性が（i）アミノ酸頻度、（ii）マルチプレット頻度、（iii）ジペプチド頻度、（iv）電荷組成および（v）疎水性組成である、ニューラルネットワークソフトウェアのタンパク質配列の配列に基づく属性をコンピュータで計算するステップと、コンピュータで計算された５つの属性の各々について、人工ニューラルネットワーク（ＡＮＮ）をトレーニングするステップと、（Ｐ_ａｄ）≧０．５１としてアドヘシンである確率を有するアドヘシンおよびアドヘシン様タンパク質を同定するステップとを含む方法、本方法を実施するためのコンピュータシステムならびにアドヘシンおよびアドヘシン様タンパク質をコードする遺伝子およびタンパク質。
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本発明は、一般に、特定の細胞、例えば、それに限定されるわけではないが、癌細胞のアポトーシスを誘導させるのに有用な治療分子およびそれを生成するおよび／または選択する方法に関する。本発明は、さらに、細胞、例えば、癌細胞のアポトーシスを誘導する方法およびそのために有用な医薬組成物を提供する。本発明は、さらに、生存促進タンパク質の選択的阻害により特定の細胞のアポトーシスを誘導することができる治療剤を生成するかまたは選択する方法を提供する。本発明は、さらに、構造−結合特徴に基づいた治療分子デザインへのコンピュータによるアプローチを提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば抗菌薬若しくは飼料添加物としてさえ使用される、ブレビバシラス（Ｂｒｅｖｉｂａｃｉｌｌｕｓ）スピーシーズからの新規ペプチド、ならびに、２個若しくはそれ以上のＤ−アミノ酸を有する単離かつ精製された熱安定性のアミノ末端がメチル化されカルボキシ末端が還元されたペプチドを包含するそれに関するペプチドの、組成物ならびに特徴付けおよび使用方法を包含する。
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本発明は、X線結晶学によるFc受容体タンパク質、特に野生型FcγRIIaの三次元構造の決定、ならびにFc受容体の生物活性を調節する試剤を同定し、修飾する上で該構造の使用に関する。また、FcγRIIaに関する新規な二量体構造およびFc受容体タンパク質の生物活性を調節する試剤に関する新規な標的部位も開示する。
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本発明は、液状媒体から物質を分離するために用いられる方法、及びそのための適切な分離手段に関する。
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本発明は、ＤＮＡを含む試料中の酸化ストレスにより傷害された領域のＤＮＡ断片を選択的に収集する方法であって、試料からＤＮＡを抽出し、断片化した後、傷害により修飾された修飾ヌクレオシドまたは該修飾ヌクレオシドを含むポリヌクレオチドに特異的な一次抗体とインキュベートし、沈降した複合体を回収し、該複合体から傷害されたＤＮＡ断片を回収することを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は細菌の発現ベクターに関する。特に、本発明は毒性の蛋白質、RNA、および代謝物のインビボでのクローニングおよび発現のために設計された、緻密に調節された細菌発現ベクターを提供する。したがって、本発明は以前には発現できなかった蛋白質およびRNAを発現する方法を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、核酸混合物のクロマトグラフィー分離方法であり、特に、核酸混合物の他の成分、特に他の核酸からの、プラスミドＤＮＡの分離精製方法 u関する。本発明の方法は、特に、リボヌクレアーゼの添加を要せず、費用効率が高く環境適合性のある成分を使用して、プラスミドＤＮＡを夾雑ＲＮＡから分離することができることを特徴とする。これらのパラメーターにより、プラスミドＤＮＡの大規模生産にこの方法を使用することも可能になる。加えて、本発明は、遺伝子治療または遺伝子ワクチン接種に使用するためのプラスミドＤＮＡを含有する薬剤の製造のための、本発明の方法によって得られるプラスミドＤＮＡの使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、シンプル炭素源の代謝による１，２−プロパンジオールの産生のための発展型微生物株の新規製造方法に関し、該方法は、初期株において、ＤＨＡＰからメチルグリオキサールへ、次いで１，２−プロパンジオールへと至る生合成経路にかかわる１以上の、遺伝子の改良された「１，２−プロパンジオールシンターゼ活性」を保有する発展型遺伝子への発展を引き起こすために、遺伝子tpiAを欠失し且つメチルグリオキサール（プロパナール）の乳酸への転換にかかわる少なくとも１つの遺伝子を欠失している該初期バクテリア株を、シンプル炭素源を含む適切な増殖培地中で淘汰圧下で増殖させることを含み、次いで得られる改良された「１，２−プロパンジオールシンターゼ活性」を保有する発展型微生物株を選択および単離する。
本発明はまた、このようにして得られた初期微生物および発展型微生物、および該発展型微生物の培養による１，２−プロパンジオールおよびことによるとアセトンの製造方法に関する。 （もっと読む）

異種(例えばヒト)受容体ポリペプチドまたはその断片を含む新規なトランスジェニック植物細胞を開示する。これらの植物細胞を使用して、受容体ポリペプチドまたはその断片と相互作用することのできる分子(すなわちリガンド)を同定することが可能である。これらの植物細胞を使用して、トランスジェニック植物細胞に内因性のリガンド、または植物細胞に添加される外因性リガンドを同定することができる。このような受容体ポリペプチドリガンドは新規医薬の同定に使用される。 （もっと読む）

本発明は、一般に、配列が知られているもしくは未知であるｍＲＮＡをその翻訳されたタンパク質と連結して同族対を形成することによる、所望のタンパク質または核酸分子を同定かつ選択するための系および方法に関する。同族対は、タンパク質または核酸の所望の特性に基づいて選択される。また、この方法には、選択された同族対の核酸部分を増幅すること、核酸に変異を導入すること、核酸を翻訳すること、核酸をそのタンパク質に結合させて第２の同族対を形成すること、および所望の特性に基づいてこの同族対を再選択することによる、所望のタンパク質または核酸分子の進化が含まれる。ｔＲＮＡに架橋結合する働きをする修飾されたｍＲＮＡも提供する。ソラレンモノ付加体または架橋結合の生成方法も提供する。ｍＲＮＡライブラリおよびワクチンの産生方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、本明細書でアポＡ−１ミラノ変異体と呼ぶ好ましい実施形態であるアポＡ−１変異体の発現をもたらす標的化スプライセオソーム仲介型ＲＮＡトランススプライシングによって、新規の核酸分子を作製するための方法及び組成物を提供する。本発明の組成物は、標的前駆体メッセンジャーＲＮＡ分子（標的プレｍＲＮＡ）と相互作用し、アポＡ−１ミラノ変異体をコードすることができる新規のキメラＲＮＡ分子（キメラＲＮＡ）の生成をもたらすトランススプライシング反応を仲介するように設計した、プレトランススプライシング分子（ＰＴＭ）を含む。この変異体タンパク質の発現は、プラークの蓄積から生じる血管障害、即ち脳卒中及び心臓発作に対する防御をもたらす。特に本発明のＰＴＭは、アポＡ−１標的プレｍＲＮＡと相互作用して、アポＡ−１ミラノ変異体の発現をもたらすように遺伝子工学的手法によって処理したＰＴＭを含む。さらに本発明のＰＴＭは、アポＢ又はアルブミン又は他の特定の標的プレｍＲＮＡと相互作用して、アポＢ／アポＡ−１及び／又はアルブミン／アポＡ−１野生型又はミラノ融合タンパク質の発現をもたらし、それによってアポＢの発現を低下させ、アポＡ−１の機能を同時に生み出すように遺伝子工学的手法によって処理したＰＴＭを含む。
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本発明は、参照抗体の結合特異性を有する抗体を作製する方法を提供する。本発明の方法により生成した抗体は、参照抗体からの重鎖または軽鎖CDR3からの少なくとも一つの最低限必須な結合特異性決定基を有する。本方法は、例えばヒト化手順に使用されうる。本発明は、本方法により作製されたライブラリーおよび抗体も提供する。

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本発明は、光合成細菌を用いて非光合成カロテノイドを合成する方法であって、該細菌は、少なくとも１種の光合成カロテノイドを産生し、その合成中間体の一つはリコペンである方法に関する。本発明の方法は、複数の工程：特定の遺伝子の除去および挿入；細菌の培養；およびカロテノイドの抽出を包含することを特徴とする。本発明はまた、上記方法に用いられる細菌または変異体に関する。 （もっと読む）

本発明は、増幅反応において使用される増幅緩衝液の修飾に関する。この修飾は、増幅の結果に有意な改良をもたらす。特に、本発明は、ヌクレオチド三リン酸を含む緩衝液を利用する増幅反応を実施するための方法および緩衝液であって、緩衝液を処理し、ヌクレオチド三リン酸の一部をヌクレオチド二リン酸で置き換えることを含む方法および緩衝液を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヘテロカリオン菌類又は菌類宿主細胞におけるモノクローナル抗体の生成方法に関する。さらに、それはまた、抗体のL鎖をコードする第１核酸配列及び前記第１核酸配列に対して異種のシグナルペプチドをコードする第３核酸配列を含んで成る核酸構造体、抗体のH鎖をコードする第１核酸配列及び前記第１核酸配列に対して異種のシグナルペプチドをコードする第３核酸配列を含んで成る核酸構造体、抗体のL鎖をコードする第１核酸配列及びセルロース結合ドメインをコードする第２核酸配列を含んで成る核酸構造体、及び抗体のH鎖をコードする第１核酸配列及びセルロース結合ドメインをコードする第２核酸配列を含んで成る核酸構造体にも関する。 （もっと読む）

植物において目的配列を複製するか、又は複製及び発現させるための方法であって：（ｉ）プラス鎖１本鎖ＲＮＡウイルスに由来し且つ少なくとも１つの目的配列を含むＲＮＡレプリコン又はその前駆体；及び（ｉｉ）ヘルパーレプリコン又はその前駆体、を含み、ヘルパーレプリコンは、（ａ）ＲＮＡレプリコン（ｉ）の存在下でも非存在下でも植物において全体移行不可能であり、そして（ｂ）ＲＮＡレプリコン（ｉ）の全体移行に必要な１以上のタンパク質を植物において発現可能であり、ＲＮＡレプリコン（ｉ）は、植物において目的配列を複製可能であるか、又は複製及び発現可能であるが、ヘルパーレプリコン（ｉｉ）によって発現される１以上のタンパク質の非存在下では植物において全体移行できない、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、シュードモナス菌、特にシュードモナス・フルオレッセンス生物内で発現させることによる、哺乳動物の組み換え型タンパク質の改善された生産方法である。本方法は哺乳動物のタンパク質、特にヒトのタンパク質またはヒトに由来するタンパク質の生産を改善し、類似の環境において、公知の発現系、たとえばエシェリキア・コリを凌ぐ。単離された哺乳動物の、特にヒトのタンパク質の生産が改善された方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ａ）少なくとも５０％の少なくとも１つの構造形成両親媒性物質と、ｂ）０〜４０％の少なくとも１つの構造膨張両親媒性物質と、ｃ）２〜２０％の少なくとも１つの分散液安定化ポリマー両親媒性物質とを含み（全ての部はａ＋ｂ＋ｃの重量の合計に対する重量比で示される）、非ラメラ粒子を含むかあるいは水性溶媒と接触させると非ラメラ粒子を形成する粒子組成物を提供する。成分ｂ）が０％であれば、成分ａ）は少なくとも２つの構造形成両親媒性物質を含む。本発明はまた、該組成物の医薬組成物と、活性剤の医薬製剤を創製するための該組成物を含むキットとを提供する。 （もっと読む）