本発明は、RNA単離のための改善された方法および組成物を提供する。特定の態様において、本発明は、固定組織試料からの完全長RNAの単離のための方法および組成物の使用に関する。本発明は、固定組織試料からRNAを消化および抽出するための方法を提供する。 （もっと読む）

単一サンプル内の複数種類のターゲットに対し、その増幅と個々の検出を同時に行うことにより、簡便・安価で、高精度の遺伝子発現解析方法を提供する。チップ内に温度条件を個別に制御可能な区画を複数設
け、それらの区画を、核酸増幅用、及び検出用に利用することにより、単一チップ内で増幅と検出を同時行う。また、増幅区画及び検出区画は複数あり、かつ全て独立に温度条件を決定できるため、単一サンプル内の複数種類の目的物を、一括で増幅及び検出することが可能である。増幅と検出が同時に行えるため、利用が簡便であり、コスト低減にも寄与する。また、複数の目的物がある場合、サンプルを小分けする必要がないため、検出感度が高い。 （もっと読む）

本発明は生物工学および分子生物学の分野に関する。特に本発明は、ヌクレオチド配列の異なるクローニング部位を含む核酸分子の構築および使用に関する。特定の態様では、本発明は、異なるプライマー結合部位を有する組換え部位を含む核酸分子に関する。これらの異なるプライマー結合部位は、2つの組換え部位の間に位置する核酸セグメントの異なる末端を配列決定するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、核酸のインビトロ増幅のための、及び、特に１キロベース又はそれ以上の分子量を有する染色体外核酸分子の増幅のための組成物及び方法を提供する。これに関して、プライマー、低イオン強度増幅バッファー、低共溶媒含有バッファー、及び混合したポリメリゼーション／ライゲーション反応バッファーの設計及び使用を記載する。
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本発明は、酸化LDL受容体LOX-1の酸化LDLへの結合様式の詳細を解明するためにはLOX-1が持つ酸化LDL結合ドメインの立体構造を解明することを課題とする。特に細胞表層上に存在するのと同じ形態を保つ二量体構造としてCTLD結合ドメインの立体構造の解明が最終的な課題となる。結晶化に用いたLOX-1の酸化LDL結合ドメイン（CTLD:C-type lectin-like domain)、および二量体として存在するLOX-1酸化LDL結合ドメインとNECKドメイン（膜貫通部とCTLDをつなぐ領域）を含むタンパク質は、本明細書において開示される方法（特に、酸性pHにおいて緩衝領域を有する緩衝液を該溶液に加える工程、および該溶液にカルシウムまたは亜鉛のイオンを加える工程を含むことが好ましい、あるいは二量体LOX-1に対しては中性ｐHにおいて緩衝領域を有する緩衝液を該溶液に加える工程を含むことが好ましい）に従って大腸菌で大量発現させたタンパク質を巻き戻して得た試料を用いることによって得られた結晶を得、種々得られた結晶を解析することによって解決される。 （もっと読む）

本発明は、自己組織化された陽イオン性両親媒性分子集合体の用途及び調製方法を提供する。当該自己組織化された陽イオン性両親媒性分子集合体を用いれば、非常に高い効率で核酸等の化合物を細胞内に導入することが可能であるので、従来法では導入効率が低かった神経細胞等へも高効率で核酸等の化合物を導入することができ、またｓｉＲＮＡを高効率で細胞内へ導入することができる。 （もっと読む）

第VII因子部分およびIgG1部分のFe領域を含むキメラタンパク質分子の変異型により、改善された性質が提供される。この変異型はタンパク質分解に対してより抵抗性である。変異型の製剤はより均質でより長い半減期を有する。変異型は癌、アテローム性動脈硬化症、乾癬、糖尿病性網膜症、湿性黄斑変性症、および関節リウマチを治療するために用いる。 （もっと読む）

対象物質を捕集可能な担体に前記対象物質を含む液体を供給して前記対象物質を液体から分離して担体に保持させた後、この担体から前記対象物質を捕集する分離捕集方法において、スプレー缶の噴射圧によって前記液体を前記担体に向かって流動させるものであり、好ましくは、対象物質を担体に保持させた後に対象物質以外を洗浄除去する操作を更に備えた分離捕集方法。分離捕集の対象物質を、この対象物質を保持する性質を有する担体へ効率的に接触させて、分離、洗浄、捕集を安価に行うことができ、装置の小型化が可能である。 （もっと読む）

改良された収率、低下したコスト、および増強された利用可能性を提供する、生物学的分子のインビトロ合成のための改良された方法が提供される。改良された収率および低下したコストは、外因性リン酸の存在下での、かつ、任意で外因性ヌクレオシド三リン酸の非存在下での、無リン酸エネルギー源の使用により得られる。

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アルツハイマー病の進行に関連するＮＴＲＫ１遺伝子のハプロタイプが、開示される。これらのＮＴＲＫ１ハプロタイプを検出するための組成物および方法が、開示される。この方法は、個体が進行マーカーＩを有するかまたは進行マーカーＩＩを有するかを決定するための方法であって、この方法は、この個体が（ｉ）ハプロタイプ、（ｉｉ）連鎖ハプロタイプ、および、（ｉｉｉ）置換ハプロタイプのうちのいずれかの２コピーを有するか、または（ｉ）〜（ｉｉｉ）のうちの１コピーを有するかもしくはいかなるコピーも有さないかを決定する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、栄養要求性選択マーカーを利用する組換えポリペプチドの産生のための改良発現系を提供する。さらに、本発明は、改良された発現調節による宿主細胞における改良された組換えタンパク質産生法を提供する。 （もっと読む）

本明細書では、培養した際に比較的高濃度の乳酸を産生し得る酵母が開示される。また本明細書では、乳酸産生酵母を培養した際に生じる副生成不純物のレベルが比較的低い培養培地も提供される。
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抗体または断片が以下である、ヒト抗体断片：(i)アポリポタンパク質EのC末端ドメイン(ApoE-CTD)のSEQ ID NO:1に示されたアミノ酸配列またはその一部のアミノ酸配列を有するポリペプチドに結合する；および(ii)ヒトプラークに結合する。 （もっと読む）

本発明は、ポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列、プロモータ配列、この配列を含んでなる構成物、および筋成長を調節し、かつ筋成長に付随する疾患を治療するための組成物を含む新規筋成長調節因子を提供する。本発明は、変化した筋肉量を有する動物の識別における本配列の使用、および変化した筋肉量を有する動物を生産する選択的繁殖プログラムをも提供する。 （もっと読む）

単純ヘルペスウイルスのゲノムが異種ニトロレダクターゼ（ＮＴＲ）をコードする核酸を含むことを特徴とする単純ヘルペスウイルスを開示する。開示される単純ヘルペスウイルスは、遺伝子運搬酵素プロドラッグ治療法を行う癌の治療に有効であることが示されている。 （もっと読む）

植物、植物の部分、又は植物細胞培養物において目的配列を発現させる方法であって：（ａ） 転写プロモーターに機能可能に連結されているか又は連結可能なＲＮＡレプリコンをコードする配列を有する異種ＤＮＡを細胞核に含有する植物、植物の部分、又は植物細胞培養物を準備すること、ここで、ＲＮＡレプリコンをコードする配列は、（ｉ）植物ＲＮＡウイルスの配列に由来する、ＲＮＡレプリコンのレプリコン機能に関する配列、（ｉｉ）目的配列、を含有し、それにより、レプリコン機能に関する配列は、植物ＲＮＡウイルスの配列の選択された位置で、植物ＲＮＡウイルスの配列との機能保存的な相違を発揮し、その相違は、相違を発揮しないＲＮＡレプリコンと比較してレプリコン形成頻度を上昇させる；及び（ｂ） 目的配列を発現させること、を含む前記方法。
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本発明は、DNAをポックスベクターに導入するための新規の挿入部位を提供する。 （もっと読む）

本発明は、天然のトランスポゾン及びレトロトランスポゾン遺伝子と比較して、高い発現レベルを示す合成のトランスポゾン及びレトロトランスポゾン遺伝子に関する。本発明はさらに、このような合成遺伝子を包含するトランスポゾン及びレトロトランスポゾンに関する。 （もっと読む）

本発明は、低温の培養温度においてもネイティブな構造のタンパク質を、高い効率で産生させることができるタンパク質産生システムを提供することを目的とする。 本発明は、α−ヘモリシン（ＨｌｙＡ）タンパク質を利用する分泌システム中のタンパク質の変異体をコードする遺伝子、及びこれを含む種々のベクターを活用して、宿主内で目的タンパク質とともに発現させることにより、低温の培養温度において既存の分泌発現法と比較しても高い効率でネイティブな構造のタンパク質を産生することができる。 （もっと読む）

ＨＰＶ５８ Ｌ１タンパク質をコードする合成ＤＮＡ分子を提供する。特に、本発明は、酵母細胞内での高レベル発現に関してコドン最適化された、ＨＰＶ５８ Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。該合成分子は、ＨＰＶ５８ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の製造、ならびにＨＰＶ５８ ＶＬＰを含むワクチンおよび医薬組成物の製造に使用することが可能である。本発明のワクチンは、中和抗体および細胞性免疫により、パピローマウイルス感染に対する有効な免疫予防をもたらし、既存ＨＰＶ感染の治療にも有用である。
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