本発明は、ヒト阻害性ＣＤ２００Ｒに特異的な結合化合物およびその使用に関する。より具体的には、本発明は、ヒト阻害性ＣＤ２００Ｒを認識し、炎症性障害および自己免疫障害におけるその活性を調節する抗体に関し、ヒト被験者においてアゴニスト活性、高い結合親和性、良好な薬物動態および低い抗原性など、１つまたは複数の望ましい特性を持つ抗体を提供するものである。いくつかの実施形態では、少なくとも１つの抗体軽鎖可変（ＶＬ）ドメインおよび少なくとも１つの抗体重鎖可変（ＶＨ）ドメインまたはこれらのドメインの結合フラグメントを含み、ＶＬドメインは、配列番号１〜１８から選択される配列を持つ少なくとも一定数の相補性決定領域（ＣＤＲ）を含み、かつＶＨドメインは、配列番号１９〜３６から選択される配列を持つ少なくとも少なくとも一定数のＣＤＲを含み、一定数は１、２または３である。
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本発明は、ヒトＴＳＬＰへ特異的に結合する結合化合物、ならびに、例えば炎症性疾患の治療におけるその使用に関する。本発明の一部の実施形態では、本発明の結合化合物は、抗体もしくはその抗原結合フラグメントである。様々な実施形態では、本発明の抗体もしくはそのフラグメントは、ポリクローナル、モノクローナル、キメラ、ｃｙｎｏ化、ヒト化、もしくは完全ヒト抗体もしくはそのフラグメントである。好ましい実施形態では、抗体は、ヒト化抗体もしくはそのフラグメントである。 （もっと読む）

【課題】癌細胞などの細胞の表現型を決定する因子を特定し、当該因子の特異的な細胞内抗体を得て悪性癌細胞に対する遺伝子治療用組成物を提供すること、およびそのための発現ライブラリーとスクリーニング方法の提供。
【解決手段】ラクダ重鎖抗体の重鎖可変領域（ＶＨＨ）の１部配列をランダム化してＶＨＨ発現ライブラリーを構築し、当該発現ライブラリーを用いて形質転換した培養細胞で表現型の変化が表れた細胞内のＶＨＨを単離してランダム部位の配列を決定する工程を含むスクリーニング法により細胞の表現型の変化を抑制（活性化）する細胞内抗体を取得する。当該細胞内抗体を用いて、細胞の表現型を制御する細胞内生理活性物質を同定でき、当該細胞内抗体を発現できるベクターを用いた癌の遺伝子治療用組成物を提供する。 （もっと読む）

本開示は、ＣＤ２２に高親和性で特異的に結合する単離モノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。本開示の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、および本開示の抗体を発現するための方法も提供される。抗体−パートナー分子複合体、二重特異性分子、および本開示の抗体を含む医薬組成物も提供される。本開示は、ＣＤ２２を検出するための方法、ならびに本開示の抗ＣＤ２２抗体を用いて様々な癌ならびに炎症性疾患および自己免疫疾患を治療するための方法も提供する。
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本発明は、血清タンパク質と結合可能なアミノ酸配列；かかるアミノ酸配列を含むか、又はこれから本質的に成る化合物、タンパク質、ポリペプチド、融合タンパク質又は構築物；かかるアミノ酸配列、化合物、タンパク質、ポリペプチド、融合タンパク質又は構築物をコードする核酸；かかるアミノ酸配列、化合物、タンパク質、ポリペプチド、融合タンパク質又は構築物を含む組成物、特に医薬組成物；及びかかるアミノ酸配列、化合物、タンパク質、ポリペプチド、融合タンパク質又は構築物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 単離されたリガンド、そのようなリガンドをコードするDNA、およびそれらから作られた薬剤組成物を開示する。
【解決手段】 単離されたリガンドは免疫応答を調節するのに用い得る。このリガンドはそれらのインヒビターのスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）

本発明は、イン・ビトロおよび／またはイン・ビボにおいて腫瘍細胞の増殖を阻害可能な新規な単離された抗体（この抗体は機能的スクリーニングによって得られたものである）、またはその誘導化合物もしくは機能的フラグメントに関する。より詳しくは、本発明は、ＪＡＭ−Ａタンパク質に特異的な６Ｆ４抗体、ならびに癌処置のためのその使用に関する。このような抗体からなる医薬組成物も含まれる。 （もっと読む）

4Eレギュロン活性の特性、診断及び観察のための、そして4Eレギュロン活性を調節する作用物質の発見のための方法及び組成物を提供する。本方法、組成物及び作用物質は単独で用いても、あるいは、細胞肥大症、癌、及び虚血再潅流を含む4Eレギュロン活性が機能不全である疾患の検出及び処置のための他の治療法と組み合わせて、又は連関させて用いてもよい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗イディオタイプ抗体を産生することを課題とする。
【解決手段】本発明は、抗イディオタイプ抗体を産生するための外因性抗体についてトランスジェニックな非ヒト動物の使用、並びに（a）外因性抗体についてトランスジェニックな非ヒト動物を作製する工程、（b）外因性抗体と同じ種特異的アイソタイプを含む関心対象の抗体に対する免疫反応をトランスジェニック非ヒト動物において誘導する工程、及び（c）関心対象の抗体のイディオタイプ部分に対して向けられる抗体を産生する工程を包含する抗イディオタイプ抗体の産生方法に関する。 （もっと読む）

本発明は抗ｈＴＮＦα抗体を結晶化させるためのバッチ晶析方法（この方法は、前記抗体の工業的規模の生産を可能にする。）、前記方法により得られるような抗体結晶、前記結晶を含有する組成物並びに前記結晶および組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗体中の結合性部位と連結しているＡＡ標的化剤−リンカー複合体を含むＡＡ標的化化合物を提供する。異常血管形成と関係がある障害を治療するための方法を含む、化合物の様々な使用が提供される。
【化１】
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本発明はノッチ３に特異的に結合しシグナル伝達を活性化させるアゴニスト抗体に関する。本発明は第一のＬｉｎ１２ドメインを含むエピトープに結合する抗体を含む。本発明はまたノッチ３関連疾病又は疾患を治療し又は予防するためのこれらの抗体の使用を含む。
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【課題】Ｃ１ｑタンパク質の定量に用いることができる抗Ｃ１ｑ抗体、Ｃ１ｑタンパク質の定量方法およびそのためのキット、関節リウマチの治療または予防用医薬組成物、関節リウマチの治療または予防用物質をスクリーニングする方法およびキット、ならびに関節リウマチの予後診断用組成物、方法およびキットを提供する。
【解決手段】Ｃ１ｑタンパク質を特異的に認識することができる、抗Ｃ１ｑモノクローナル抗体およびその製造方法、抗Ｃ１ｑモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ、抗Ｃ１ｑモノクローナル抗体を用いた試料中のＣ１ｑタンパク質の存在または量を決定する方法およびそのためのキット、Ｃ１ｑ結合活性を有する物質を含む、関節リウマチの治療または予防用医薬組成物、関節リウマチの治療または予防用物質のスクリーニング方法およびそのためのキット、ならびにＣ１ｑ結合活性を有する物質を含む、関節リウマチの予後診断用組成物、予後診断方法およびそのためのキット。 （もっと読む）

ＣＤ３８に特異的に結合する、抗体、ヒト化抗体、再表面化された抗体、抗体断片、誘導体化された抗体及び細胞毒製剤とのこれらの連結体は、アポトーシス、抗体依存性細胞媒介性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）及び／又は補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）によってＣＤ３８^＋細胞を死滅させることができる。前記抗体及びその断片は、多発性骨髄腫、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、急性骨髄性白血病若しくは急性リンパ性白血病の治療又は全身性狼瘡、関節リウマチ、多発性硬化症、エリテマトーデス及び喘息の治療において使用され得る。前記誘導体化された抗体は、ＣＤ３８の上昇したレベルを発現する腫瘍の診断及び画像化において使用され得る。細胞結合因子及び細胞傷害性因子を含む細胞傷害性連結体、該連結体を含む治療用組成物、細胞増殖の阻害及び疾病の治療において前記連結体を使用するための方法並びに細胞傷害性連結体を含むキットも提供される。特に、細胞結合因子は、ＣＤ３８タンパク質を認識及び結合するモノクローナル抗体及びそのエピトープ結合断片である。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７Ｆの両方の抗原決定基に対して特異性を有する抗体分子、この抗体分子の治療的使用及び前記抗体分子の作製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、血清アルブミンなどの血清タンパク質に結合できるアミノ酸配列；そのようなアミノ酸配列を含む、またはそれから本質的になる化合物、タンパク質、およびポリペプチド；そのようなアミノ酸配列、タンパク質、またはポリペプチドをコードする核酸；そのようなアミノ酸配列、タンパク質、およびポリペプチドを含む組成物および具体的には医薬組成物；ならびにそのようなアミノ酸配列、タンパク質、およびポリペプチドの使用に関するものであり、ｐＨ範囲５〜８において本質的に非依存的である。 （もっと読む）

本発明は、ヒトメタニューモウイルス（ＨＭＰＶ）ポリペプチドに対する抗体（ＨＭＰＶ−Ｆタンパク質に免疫特異的に結合する抗体を含む）を産生させるための方法を開示する。本発明は、ＨＭＰＶ感染に随伴する症状を予防、治療または改善するための方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、IL-17F、IL-17A、またはIL-17AとIL-17F両方のポリペプチド分子の活性を妨害、阻害、低減、拮抗、または中和することに関する。IL-17AおよびIL-17Fは、炎症プロセスおよびヒト疾患に関与しているサイトカインである。IL-17RCは、IL-17AとIL-17Fに共通の受容体である。本発明は、炎症を治療するための可溶性IL-17RC受容体、IL-17RCx4の使用法を含む。 （もっと読む）

【課題】Ｅ．コリ菌株によって工業的規模で異種のタンパク質を発酵培地中で製造するための方法であって、該タンパク質が高収率で発酵培地中に分泌され、かつ異種のタンパク質が更なる後処理なくして発酵培地から直接的に精製することができる方法を提供する。
【解決手段】ｌｐｐ遺伝子中もしくはｌｐｐ遺伝子のプロモーター領域中に突然変異を有し、かつ異種タンパク質をコードする遺伝子であってシグナルペプチドをコードするシグナル配列と機能的に結合されている遺伝子を有するＥ．コリ菌株を、工業的規模で発酵培地中で発酵させ、その際、該Ｅ．コリ菌株が、異種タンパク質を発酵培地中に分泌し、そして該タンパク質を発酵培地から分離する方法において、異種タンパク質が７０個より多くのアミノ酸からなることを特徴とする方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】Ｅ．コリ菌株によって工業的規模で異種のタンパク質を発酵培地中で製造するための方法であって、該タンパク質が高収率で発酵培地中に分泌され、かつ異種のタンパク質が更なる後処理なくして発酵培地から直接的に精製することができる方法を提供する。
【解決手段】ｌｐｐ遺伝子中又はｌｐｐ遺伝子のプロモーター領域に突然変異を有し、かつシグナルペプチドをコードするシグナル配列と機能的に結合されている異種のタンパク質をコードする遺伝子を有するＥ．コリ菌株を、工業的規模で、Ｃａ²⁺イオンを４ｍｇ／ｌより高い濃度で含有するか又はＭｇ²⁺イオンを４８ｍｇ／ｌより高い濃度で含有する発酵培地中で発酵させ、その際、該Ｅ．コリ菌株が、異種のタンパク質を発酵培地中に分泌し、かつ該タンパク質を発酵培地から分離することを特徴とする方法によって解決される。 （もっと読む）