【課題】 腫瘍に対するワクチン療法において、ＣＤ４^＋ＣＤ２５^＋制御性Ｔ細胞による免疫抑制効果を調節可能なものを提供すること。
【解決手段】 腫瘍抗原に対する抗体を作成させるための免疫活性化剤と、ＧＩＴＲシグナルを起こさせるＧＩＴＲシグナル発生剤とを含むことを特徴とする抗腫瘍ワクチンによって達成される。このとき、免疫活性化剤は、腫瘍抗原をコードする核酸（ＤＮＡ）であり、ＧＩＴＲシグナル発生剤は、ＧＩＴＲＬまたはＧＩＴＲアゴニストポリペプチドをコードする核酸（ＤＮＡ）であることが好ましい。このとき、適当な担体（金粒子）に上記両剤をコートしておき、遺伝子銃で投与することができる。 （もっと読む）

【課題】ＬｉｖｅｒＸ受容体β（LXRβ）特異的リガンドのスクリーニングに有用なLXRβ特異的なコアクチベーター（ｃｏ−ａｃｔｉｖａｔｏｒ：共役転写活性化因子）を提供する。
【解決手段】マウス組織のトータルＲＮＡを鋳型としてランダムヘキサマープライマーでＲＴ−ＰＣＲそしてＰＣＲによって増幅された上記活性を持つ塩基配列を有するポリヌクレオチド、または上記塩基配列の相補配列とストリンジェントな条件でハイブリダイズし、LXRβのコアクチベーターとして機能するポリヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】転移性骨癌に対する新しい治療法が、早急に必要とされる。
【解決手段】本発明は、IGF-IRアンタゴニスト及び／又はPDGFRαアンタゴニストを投与することにより、骨癌、特に転移性骨癌を治療する方法を提供する。本発明は、ヒトPDGFRαに結合し、受容体の活性化を中和する抗体も提供する。本発明は、PDGFRαの活性化を中和する方法、及び抗体単独又は他の薬剤と併用して使用することにより、腫瘍疾患を患う哺乳動物を治療する方法を、さらに提供する。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌細胞を選択的に排除するのに有効な、前立腺癌のための有効な治療法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ＰＳＭＡの細胞外ドメイン上のコンフォメーショナルエピトープに特異的に結合する抗体もしくはその抗原結合性フラグメント、そのような抗体の１つもしくは組み合わせまたは抗体もしくは抗原結合性フラグメントを含む組成物、抗体を産生するハイブリドーマ細胞株、および癌の診断および処置のための抗体もしくはその抗原結合性フラグメントを使用する方法を含む。本発明はまた、ＰＳＭＡタンパク質のオリゴマー形態、マルチマーを含む組成物、および選択的にマルチマーと結合する抗体を含む。 （もっと読む）

【課題】酵素切断時に細胞毒性プリンを生じるヌクレオシド化合物を提供する。
【解決手段】下記式:
【化１】


（式中、Aは細胞毒性プリンであり;R¹とR²は各々独立して置換基を有するヒドリル基、C₁-C₆アルキル基、C₆-C₁₀アリール基、C₀-C₆アルキル基又はアルケニル基であり;R³とR⁴は各々独立してヒドリル基、C₁-C₆アルキル基、C₆-C₁₀アリール基、C₂-C₆アルケニル基、C₂-C₆アルキニル基、ヘテロ原子置換C₁-C₆アルキル基又はC₆-C₁₀アリール基である）を有する化合物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、標的遺伝子の発現を抑制するように設計された少なくとも１の二本鎖オリゴリボヌクレオチド（二本鎖ＲＮＡ）を含む薬剤に関する。
【解決手段】本発明によれば、その二本鎖ＲＮＡの１の鎖は、少なくとも一部が標的遺伝子に相補的である。標的遺伝子は下記の群から選択することができる：ガン遺伝子、サイトカイン遺伝子、Ｉｄ蛋白質遺伝子、発生遺伝子、プリオン遺伝子。標的遺伝子は、病原性生物（特に、プラスモディウム）において発現し得る。標的遺伝子はまた、好ましくはヒトに対して病原性であるウイルスまたはウイロイドの一部であり得る。 （もっと読む）

本発明は、例えばタンパク質 相補性 アッセイに有用な、ハイブリッド融合タンパク質をコードするベクター及び異なるハイブリッド融合タンパク質をコードするベクターセットを提供する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡ技術を用いた組換えインフルエンザワクチンを調製するための方法。
【解決手段】得られるワクチンは、多価、好ましくは３価の、伝染病の可能性のあるインフルエンザウイルスからクローン化された組換え血球凝集素抗体の混合物に基づくインフルエンザワクチンである。組換え血球凝集素抗体は、全長で、分解されておらず（ＨＡ０）、培養された昆虫細胞中でのバキュロイルス発現ベクターから生成され、非変成条件下で精製された。好ましい実施態様においては、クローン化されたＨＡ遺伝子は、続いて天然疎水性シグナルペプチド配列が欠失され、またそれらを新規バキュロイルスキチナーゼシグナルペプチドで置き換えることにより改変される。昆虫細胞中で生成された組換えＨＡタンパク質の十分な抽出および精製方法の一般的な方法もまた、Ａ亜型およびＢ型インフルエンザウイルスからのｒＨＡタンパク質の精製のために提供する。 （もっと読む）

【課題】肺がんの新たな原因遺伝子を解明し、これにより、当該遺伝子、その検出方法及びそのためのキット、癌治療剤のスクリーニング方法、並びに医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】癌患者の一部に存在している融合遺伝子が癌の原因遺伝子であることを見出し、当該遺伝子及びそれによりコードされる蛋白質の検出方法を構築した。前記蛋白質を用いた前記蛋白質抑制剤（即ち前記融合遺伝子陽性の癌治療剤）スクリーニング方法を構築した。前記蛋白質抑制剤が抗腫瘍効果を示すことを明らかにした。これらにより、スクリーニングツールとして有用な新規融合遺伝子、融合蛋白質、スクリーニング方法、並びに前記融合遺伝子陽性の癌治療用医薬組成物を提供した。また、前記融合遺伝子陽性の癌を検出するのに有用な検出方法を提供して本発明を完成させた。 （もっと読む）

【課題】改善された治療価値を生じる改変されたグリコシル化パターンを有するタンパク質の生成すること。
【解決手段】本発明は、調節されたレベルにおいて糖タンパク質改変グリコシルトランスフェラーゼをコードする少なくとも１つの核酸を発現するために操作された、宿主細胞を提供する。１つの特定の実施態様において、本発明は、バイセクティングＧｌｃＮＡｃを有するＮ結合型複合型オリゴ糖を増加する、糖タンパク質改変グリコシルトランスフェラーゼ活性の好ましい範囲を発現し得るように操作された宿主細胞に関する。他の実施態様において、本発明は、糖タンパク質、例えば、抗体（抗体分子全体、抗体フラグメント、または免疫グロブリンのＦｃ領域に等価な領域を含む融合タンパク質を含み、増強されたＦｃ媒介細胞傷害性を有する）の改変された糖形態を生成するための方法、およびそのように生成された糖タンパク質に関する。 （もっと読む）

本明細書には、第９因子を減少させ、その必要がある個体における凝固時間を増加させるための、アンチセンス化合物および方法が開示される。第９因子を標的とするアンチセンス化合物の投与によって改善されうる病状の例には、血栓症、塞栓症、血栓塞栓症、例えば深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、および脳卒中が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＮｏｇｏＡポリペプチドまたはヒトＮｉＧと、解離定数＜１０００ｎＭで結合し得る結合分子、このような結合分子をコードするポリヌクレオチド；該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター；結合分子を産生し得るポリヌクレオチドを含む発現系；上記で定義した発現系を含む単離された宿主細胞；特に末梢神経性（ＰＮＳ）および／または中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患の処置における医薬としてのこのような結合分子の使用；該結合分子を含む医薬組成物；および末梢神経性（ＰＮＳ）および／または中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患の処置方法を提供する。 （もっと読む）

本発明はカテゴリー変数について分析されるべき試料をプールする方法に関し、ここで該分析は分析物の定量的測定を含み、該試料をプールする方法は、ｎ個の試料のプールを用意することを含み、ここで該プール内の個々の試料の量は、該試料中の該分析物がＸ^０：Ｘ^１：Ｘ^２：Ｘ^{（ｎ−１）}のモル比で存在するものであり且つ、ｘは、カテゴリー変数のクラスの数を表す２以上の整数である。 （もっと読む）

本発明は、一般に、DNAまたはRNAもしくはタンパク質発現プロファイルにおける変化が腫瘍の発症、発症素因および/または進行を示すという点で、核酸分子に関するものである。特に、本発明は、DNAまたはRNAもしくはタンパク質発現プロファイルにおける変化が大腸腫瘍、例えば、腺腫もしくは腺癌の発症および/または進行を示すという点で、核酸分子に向けられる。本発明のDNAまたは発現プロファイルは、結腸直腸腫瘍、例えば、結腸直腸腺癌の診断および/またはモニタリングに関するものを含むがこれらに限定されない適用の範囲において有用である。したがって、関連する局面において、本発明は、1種もしくはそれ以上の核酸分子マーカーのDNAにおける修飾またはRNAもしくはタンパク質発現プロファイルについてスクリーニングすることにより、腫瘍の発症、発症素因および/または進行について対象をスクリーニングする方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、グリア細胞系由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）タンパク質およびその遺伝子に関し、より詳細には、新規なスプライスバリアントであるプレ（γ）プロＧＤＮＦによってコードされており、生物学的制御下で分泌される、ＧＤＮＦタンパク質の新規スプライスバリアントに関する。 （もっと読む）

本発明は、PSA及びPAPなどの腫瘍関連抗原をコードする組換えMVAウイルスを使った癌予防及び癌治療のための組成物、キット、及び方法に関する。本組換えMVAウイルスは、B細胞応答及びT細胞応答を誘導することができる。本組換えMVAウイルスはタキサンの前に投与するか、タキサンと同時に投与するか、タキサンの後に投与することができる。
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【課題】ホタル発光基質であるＤ−ルシフェリンを使用せずに、ルシフェラーゼの光活性を測定するための代替基質を提供する。
【解決手段】２−シアノ−６−ヒドロキシベンゾチアゾール等のベンゾチアゾール誘導体をルシフェリン前駆体として用い、ルシフェリン前駆体をホタルルシフェラーゼ遺伝子が導入された生物又はその一部に取り込ませることによってＤ−ルシフェリンと同様に細胞内で発現したルシフェラーゼによる発光活性を測定することができる。 （もっと読む）

本発明は、レオウイルス科に属するウイルス（すなわちレオウイルス）のためのリバースジェネティクスシステム、その様々な使用、遺伝的に修飾したレオウイルス、レオウイルス選択／産生および増殖システム、薬剤およびワクチンを提供する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物細胞からのポリペプチド、所望により組換えポリペプチドの産生を増加させる方法、および該化合物を含有する培養物を提供する。
【解決手段】ポリペプチドを産生するように遺伝子操作されている哺乳動物細胞株、および抗体を産生するハイブリドーマ細胞株の培養中に、キサンチン誘導体またはハイブリッド極性化合物、および／またはアルカン酸を含む誘導剤を組み合わせて添加し、組換えポリペプチドの産生を増加させる方法、および該化合物を含有する培養物。 （もっと読む）

【課題】ＩＦＮ−γ媒介性疾患を処置するための方法を提供する。
【解決手段】ヒトインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）と相互作用するかまたは結合する抗体、ならびにＩＦＮ−γに対する抗体の薬学的に有効な量を投与することによってＩＦＮ−γ媒介性疾患を処置するための方法。ＩＦＮ−γに対する抗体を用いてサンプル中のＩＦＮ−γの量を検出する方法。インターフェロンγ（ＩＦＮ−γ）に結合するモノクローナル抗体およびそれらをコードするポリヌクレオチド。この抗体は、ＩＦＮ−γの生物学的活性の少なくとも１つを阻害または調節し得、そしてＩＦＮ−γ媒介性疾患の影響を緩和するために有用であり得る。上記モノクローナル抗体を産生して細胞培養培地中に分泌し得るハイブリドーマ細胞。 （もっと読む）