【課題】遺伝子導入効率の高い遺伝子導入剤を提供する。
【解決手段】芳香族環を核とし、それから伸延したカチオン性の複数の分岐鎖を有する分岐型重合体を有する遺伝子導入剤において、該分岐鎖に炭酸系イオンが結合していることを特徴とする遺伝子導入剤。炭酸系イオンとしては、炭酸イオン及び／又は炭酸水素イオンが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、薬物代謝に関与する遺伝子のクラスターがノックアウトされた薬物代謝マウスモデルの作出に関する。治療用途や他の目的のための新しい薬物や化学薬品の開発は非常に複雑である。特に重要なのは、このような化学薬品が、適切な薬物動態を有していようと、代謝の結果として如何なる安全性の問題が生じようと、体内でどのように処理されるか把握することである。薬物の代謝や処理、排出に関与するタンパク質の多くは、遺伝子の数や機能、調節において非常に顕著な種差を示す多重遺伝子族のメンバーである。このような理由から、代謝経路や毒性を確かめるために実験動物で行う実験は、大幅に妥協したものになることがあり、その結果、ヒトの状況を忠実に示すことがなくなる。このような複雑さの一例は、哺乳動物シトクロムＰ４５０系（即ち、特定の代謝機能を実施するタンパク質の多重遺伝子族のサイズが種間で大きく異なる）において反映される。
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【課題】本発明は、リニアビーコンに関する方法、キットおよび組成物に関する。
【解決手段】標的配列の非存在下では、リニアビーコンは、プローブの反対の端に結合したドナーとアクセプター残基間の効率的なエネルギー移動を促進する。プローブが標的配列にハイブリダイズすると、プローブの少なくとも１つのドナーまたはアクセプター残基の少なくとも１つの性質の測定可能な変化があり、これは、試料中の標的配列を検出、同定または定量するのに使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、1つまたは複数の治療産物の発現を制御する治療遺伝子スイッチ構築物を対象の細胞に導入することによって、対象における疾患または障害を処置、改善、または予防するための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】造血幹細胞に関する遺伝子発現の制御方法および造血幹細胞の分化・増幅方法を提供する。
【解決手段】造血幹細胞に定常磁場曝露を行うことを特徴とする遺伝子発現の制御方法。定常磁場が、１〜１５テスラであることを特徴とする遺伝子発現の制御方法。当該制御方法によると、造血幹細胞の遺伝子発現を細胞増殖因子によらずに制御することが可能となり、C-KIT、GATA2、RUNX1、TEL、CDC25B及びERN1から選ばれる少なくとも１つの遺伝子が制御される。そして、造血幹細胞の分化・増幅が可能となる。 （もっと読む）

試験しようとする個体から採取された生物学的サンプルにおける、心臓血管障害及び／若しくは血栓性疾患、又は心臓血管障害及び／若しくは血栓性疾患を発症する増加した危険性の同定のための、CLEC1B遺伝子の一塩基多型(SNP)の使用；心臓血管障害及び／又は血栓性疾患の予防及び／又は処置において活性な物質を同定するためのCLEC1Bの使用、並びにそれを行うための方法。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ確実に新規の核外輸送阻害物質を同定するための新しい技術手段を提供する。
【解決手段】真核細胞における蛋白質の核外輸送を阻害する物質をスクリーニングする方法であって、(1)レポーター蛋白質と核外輸送シグナル（NES）ペプチドの融合体を真核細胞内で発現させ、(2)候補物質を真核細胞内に導入し、(3)レポーター蛋白質のシグナルが真核細胞の核内に位置する場合に、候補物質を目的物質として同定する。 （もっと読む）

ＴＲＩＭ−ＮＨＬタンパク質の調節因子ならびに幹細胞および前駆細胞の増殖および分化能力を調節するためのそれらの使用。ＴＲＩＭ−ＮＨＬタンパク質、例えば、ＴＲＩＭ３２の阻害剤は、インビトロおよびインビボにおける幹細胞維持に有用である。ＴＲＩＭ−ＮＨＬタンパク質調節因子を同定するアッセイ方法は、ＴＲＩＭ３２のＥ３リガーゼ活性またはＴＲＩＭ３２のアルゴノート−１との相互作用を使用する。 （もっと読む）

【課題】腫瘍治療のための抗ＥＧＦレセプター抗体２２５およびそれらのフラグメントのキメラ化およびヒューマナイズ化物の提供。
【解決手段】抗体の不変部および可変軽鎖が欠損したポリペプチドはＮＹＧＶＨ（配列番号１）あるいはＧＶＩＷＳＧＧＮＴＤＹＮＴＰＦＴＳＲ（配列番号２）等のアミノ酸配列を有する。このポリペプチドは腫瘍成長を抑制する分子などのエフェクター分子に接合させることができ、さらにそれらポリペプチド類をコードするＤＮＡ。 （もっと読む）

本発明は、癌に対して著しい効力を示す新規なキメラ成分を提供する。特定の実施形態において、キメラ成分は、インターフェロンに付着したターゲティング部分を含む。特定の実施形態において、キメラ成分は、癌マーカーに特異的に結合する抗体がインターフェロンα(IFN-α)に融合している融合タンパク質を含む。 （もっと読む）

【課題】親抗体の特異性および親和性を維持しつつ免疫原性が低下した、または排除された再作成免疫グロブリンを生産する新しくかつ改良された手段の提供。
【解決手段】得られた免疫グロブリンの特異性および親和性における有意な低下がないような状態で、意図した種、特に、ヒトで用いた場合に、潜在的免疫原性を低下させるように免疫グロブリンを再作成するための新規な、フレームワーク（ＦＲ）修繕と名付けられたアプローチ、つまり、ヒト化抗体の機能的ヒト抗体化への改変。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおける薬剤代謝推定の精度をより高めるための非ヒトトランスジェニック哺乳動物を作成する方法を提供する。
【解決手段】薬の薬物動態学及び代謝に関して他の動物の薬物動態学及び代謝とより一層似るように動物の生理を改変するため、特定の遺伝子又は遺伝子の部分が別の動物由来の相同染色体で置換されたマウスなどの非ヒトトランスジェニック動物を生産すること、育種すること、そして使用することに関する。具体的には、別の動物における薬の挙動及び／又は代謝を評価するための非ヒトトランスジェニック動物であって、該他の動物で本来発現される、該薬の挙動及び／又は代謝と関連する外来性ポリペプチドを発現するトランスジェニック動物。薬理学的研究及び／又は毒性学的研究における遺伝的に改変された非ヒト動物の使用にも及ぶ。 （もっと読む）

本発明は、個体の睡眠パラメータ（例えば、睡眠効率（ＳＥ）、持続的睡眠までの待ち時間（ＬＰＳ）、入眠後覚醒時間（ＷＡＳＯ）、全睡眠時間（ＴＳＴ））の予測、並びに個体のＰＥＲ３タンデム反復数（ＶＮＴＲ）遺伝子型に基づく、睡眠誘導化合物に対するこのような個体の応答の予測に関する。 （もっと読む）

【課題】パピローマウイルスＶＬＰの解集合／再集合の方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、パピローマウイルスＶＬＰの解集合／再集合の方法を提供する。得られるＶＬＰは、立体配座中和エピトープを発現し、非常に均質であり、よって、パピローマウイルス感染を診断または予防するための有効な診断薬および予防薬である。また、本ＶＬＰは、所望の部分、例えば、診断薬または治療薬またはマーカーＤＮＡを包含し、インビボ運送担体として、ワクチンの効果を評価するためのプソイドビリオンとしての使用に関する。 （もっと読む）

フィーダ細胞の必要性をなくすか、あるいは少なくとも減少させる細胞培養培地および培養系を提供する。細胞培養培地は、フィーダ細胞によって正常に分泌および／または産生される１種以上の因子と、ＩＧＦ−Ｉおよびビトロネクチンのタンパク質を含む合成キメラタンパク質とを含む。該細胞培養培地は、特に、ヒト胚性幹細胞および角化細胞を増殖するのに適している。また、本発明は、本発明の細胞培養培地で培養された細胞を利用する組成物および方法にも関する。
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【課題】低酸素誘導因子（ＨＩＦ）レベルまたは活性の増加または減少に関連した症状の治療に使用するためのＨＩＦモジュレーターを提供する。
【解決手段】複数の特定のアミノ酸配列を有する新規クラスのヒドロキシラーゼ、ならびにＨＩＦヒドロキシル化活性を有するその変異体および断片を取得することからなり、該ポリペプチドは特に、プロリルヒドロキシラーゼ活性を有する。ＨＩＦヒドロキシラーゼと該ヒドロキシラーゼの基質との相互作用をモジュレーションする物質をモニターすることからなる。 （もっと読む）

クワ科ファミリーの多数の種の抽出物は、エストロゲン性特性を有する。例えば、シソ科ファミリーのセイタカナミキソウ種の水溶性およびエタノール性抽出物は、ＥＲα＋およびＥＲβ＋の両方においてエストロゲン性特性を有する。これらのエストロゲン性効果は、エストロゲン応答因子（ＥＲＥ）の刺激および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の抑制を含む。更年期症候、乳癌および／もしくは子宮癌ならびに骨粗鬆症を治療するための方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、蛍光色素分子、ｓｉＲＮＡ、ＤＮＡ、及び量子ドットを、培養下の細胞及びインビボの網膜及び眼組織に、透過及び送達する能力を備えるペプチド−ＰＯＤを提供する。ＰＯＤは、アデノウイルスベクターと結合することができ、特定細胞への指向性を高め、分子を眼及びその他の組織にインビボで送達するためのより安全でより有用な方法を潜在的に提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトＨＭＧ−１には結合するが、ヒトＨＭＧ−２には結合しない抗体、並びにＨＭＧ−２を測り込むことがなく、誤差を含まない正確なＨＭＧ−１の測定値を得ることができ、かつ測定の操作が簡便で、自動化も可能な、ヒトＨＭＧ−１の免疫学的測定試薬及び免疫学的測定方法を提供する。
【解決手段】ヒト・ハイモビリティーグループプロテイン−１には結合するが、ヒト・ハイモビリティーグループプロテイン−２には結合しない抗体；並びに該抗体を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】ドーパミン神経細胞のみに分化させられる細胞であるが、生体内でも生体外でも分裂増殖を続けることが出来る細胞の有効な分離方法を提供する。
【解決手段】ドーパミン神経細胞のみに分化するとともに、生体内でも生体外でも分裂増殖を続けることが出来る細胞であって、下記の性質：(a)ドーパミン合成酵素tyrosin hydroxylase遺伝子のプロモーター活性と、細胞増殖期マーカー遺伝子のプロモーター活性を併せ持つ；(b)ドーパミン合成酵素tyrosin hydroxylase遺伝子のプロモーター活性と、DNA合成酵素のプロモーター活性を併せ持つ；(c)ドーパミン合成酵素tyrosin hydroxylase遺伝子のプロモーター活性と、細胞分裂周期特異的発現分子のプロモーター活性を併せ持つ、のいずれかで特徴づけられる細胞を分離する。 （もっと読む）