【課題】アミロイドプラークの形成によって特徴付けられる症状を予防的および治療的に処置する方法を開発する。
【解決手段】アミロイドベータペプチドＡβの第１３位−第２８位内に含有されるエピトープと好ましくは特異的に結合するヒト化抗体を用いて臨床的または前臨床的なアルツハイマー疾患を予防または処置するための医薬を製造する。 （もっと読む）

本発明は、魚、好ましくはコイ、より好ましくはシプリヌス・カルピオ（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ ｃａｒｐｉｏ）において免疫原性がある、組み換えコイヘルペス（ＫＨＶ）又はコイ科ヘルペスウイルス３（ＣｙＨＶ−３）及び、コイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）又はＣｙＨＶ−３により引き起こされる疾患の予防及び／又は治療処置のためのワクチンに関する。コイヘルペスウイルス（ＫＨＶ）又はコイ科ヘルペスウイルス３（ＣｙＨＶ−３）により引き起こされる疾患に対して、魚において、好ましくはコイ、より好ましくはシプリヌス・カルピオ（Ｃｙｐｒｉｎｕｓ ｃａｒｐｉｏ）において免疫を与えるために、５種類の組み換えヘルペスウイルスが使用される。
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本発明はＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３及び／又はＥＦ−１δ遺伝子の１つ又は複数に対する二本鎖分子、又はかかる二本鎖分子を含有する組成物、ベクター、若しくは細胞を投与することにより肺癌を治療又は予防する方法に関する。本発明はまたＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの中から選択される１つ又は複数の過剰発現された遺伝子を用いて肺癌、特にＮＳＣＬＣ又はＳＣＬＣを診断する方法を特徴とする。また、肺癌におけるＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの１つ又は複数の過剰発現、ＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの１つ又は複数の細胞増殖機能、又はＣＤＫＮ３とＶＲＳ、ＥＦ−１β、ＥＦ−１γ、及び／又はＥＦ−１δとの間の相互作用に対する化合物の効果を指標として用いて、肺癌を治療及び予防するための化合物を同定する方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、配列特異的な遺伝子サインレンシングを実施することが可能な、非対称性二重鎖ＲＮＡ分子を提供する。該ＲＮＡ分子は、第１鎖および第２鎖を含む。該第１鎖は該第２鎖よりも長い。該ＲＮＡ分子は、該第１鎖および該第２鎖により形成される二本鎖領域と、５’突出、３’突出、および平滑末端からなる群から独立に選択される２つの末端とを含む。本発明のＲＮＡ分子は、研究用ツールおよび／または治療薬として用いることができる。
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本発明は概して、B細胞の天然の変異誘発能力を利用し、多様化のプロセスを制御下に置くことによってこれらの能力を増強する、標的遺伝子の変異誘発に関する。本発明は、抗体遺伝子のような発現遺伝子に点変異および他のタイプの多様化を迅速かつ誘導的に発生させるための方法を提供する。この方法は、例えば、親和性または特異性が高い抗体を産生するB細胞クローンを同定するための選択と併用することができる。多様化プロセスは、変異誘発法間で調整、加速、停止、および切り替えなどをすることができる。本発明による多様化の調整は誘導性かつ可逆性である。本発明は、変異免疫グロブリンおよび他のポリペプチドのレパートリーを迅速かつ実行可能に開発する手段を提供する。

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本発明は、細胞の目的とするタンパク質の力価を増加させる方法に関し、特に構成要素がC_H3ドメインである最適化された生体分子の製造および精製の改善に関する。生体分子において、しばしばC末端アミノ酸(単数または複数)、例えばC末端リジンが切断される。例えば、抗体の重鎖の不完全なプロセシングは通例不均一な産物をもたらす。前記産物の不均一性を防ぐために、抗体重鎖のC末端リジンの対応するコドンを組換えDNA技術により欠失させる。前記の最適化された抗体は、野生型におけるよりも産物力価の増加をもたらす。加えて、前記の最適化された抗体は、低下した電荷不均一性による溶出挙動の改善の結果として精製過程に有利である。 （もっと読む）

プロタンパク質コンベルターゼスブチリシンケクシン９型（ＰＣＳＫ９）と相互作用する抗原結合タンパク質が記載されている。ＰＣＳＫ９に対する抗原結合タンパク質の医薬として有効な量を投与することによって高コレステロール血症及び他の疾患を治療する方法が記載されている。ＰＣＳＫ９に対する抗原結合タンパク質を用いて、試料中のＰＣＳＫ９の量を検出する方法が記載されている。
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本発明は、所望のオープンリーディングフレームのコドンを改変することにより、タンパク質発現細胞株を作製するのに必要な力価測定可能な選択圧のレベル、増幅サイクル数、およびそれにかかる時間を減らす方法を提供する。この目的のためのコドン最適化の使用を通じて、本発明の方法は、細胞株開発研究で長期間を節約して、より早い時間枠で十分な収量を確実にもたらす。さらに、本発明の方法は、以前に達成可能なよりも低い濃度の選択・増幅薬剤で細胞株を作製する。したがって、最終的な細胞株でより低いレベルの選択・増幅マーカーが観察される。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管新生及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】製薬組成物は、これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストからなる。さらに、新規なポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法からなる。 （もっと読む）

【課題】 適用対象となる個体、組織、細胞等への負荷を抑制するとともに、個体、組織、細胞等におけるＩＦＮγ関連因子により引き起こされる事象を緩和又は前記事象の発現を抑制する手段及び美白剤の評価方法を提供することを提供すること。
【解決手段】ボタンピ抽出物を含有する、ＩＦＮγ関連因子の発現抑制剤、並びに
被験物質の存在により、ＣＸＣＲ３、ＩＰ１０、Ｍｉｇ及びＩ−ＴＡＣからなる群より選ばれる少なくとも１種の因子の発現又は前記因子をコードする核酸の発現が抑制されるか否かを評価する美白剤の評価方法。 （もっと読む）

特定の配列依存性の免疫刺激性ＲＮＡモチーフを含む免疫刺激性ポリマー、ならびにこのような免疫刺激性ポリマーおよびこのようなポリマーを含む組成物を使用するための方法が、本発明に従って提供される。配列依存性の免疫刺激性ＲＮＡモチーフおよびこのようなモチーフを組み込んだポリマーは、ＴＬＲ７およびＴＬＲ７関連サイトカインであるＩＦＮ−αの強力なおよび選択的な誘導因子である。 （もっと読む）

ヒトの癌を区別する方法であって、一つ又は複数の転写された超保存領域(T-UCR)発現プロファイルを用いることを含み、UCRのゲノム位置と分析された癌関連ゲノムエレメントとの間の関連が統計的に高度に有意であり、miRNAに関して報告されたものと比較しうるものである方法が本明細書で記載される。 （もっと読む）

本明細書では、固形腫瘍を治療するための組成物および方法が提供される。一実施形態において、本発明は、ヒトＴｗｅａｋＲに結合するモノクローナル抗体およびヒト化抗体またはそれらの抗原結合性断片を含む組成物、およびそれらを癌の治療などの治療に使用するための方法を提供する。この抗ＴｗｅａｋＲモノクローナル抗体またはヒト化抗体は、モノクローナル抗ＴｗｅａｋＲ抗体またはヒト化抗ＴｗｅａｋＲ抗体のポリペプチドをコードする核酸から生成することができ、配列番号３〜１２からなる群から選択されるアミノ酸配列の１つまたは複数と、６５％、７５％、８５％、９０％、９５％、９７％、または９９％以上の配列同一性を有する。他の実施形態では、上記の核酸は、配列番号３〜１２からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むモノクローナル抗ＴｗｅａｋＲ抗体またはヒト化抗ＴｗｅａｋＲ抗体のポリペプチドをコードする。 （もっと読む）

本発明は、ＳＤＦ−１に結合する核酸分子に関するものであり、前記核酸分子は、細胞の移動に影響を及ぼす。 （もっと読む）

【課題】新規蛋白質及びその製造法
【解決手段】破骨細胞形成抑制因子（OCIF）に特異的に結合し、高い親和性を有する新規蛋白質。
骨吸収促進因子存在下で培養した骨芽様細胞膜あるいは骨髄由来のストローマ細胞から細胞の膜画分を調製、界面活性剤で膜蛋白質を可溶化しOCIF固定化アフニティカラムを用いて精製することによって得ることができる。
この蛋白質を用い生理活性物質をスクリーニングしたあるいはこの蛋白質に対する抗体を得ることができる。 （もっと読む）

本開示は、インスリン様成長因子融合ポリペプチド、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、ならびに上述のポリペプチドを使用する治療の方法に関する。
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【課題】血液凝固阻害抗体を提供する。
【解決手段】ｉｎ ｖｉｖｏでネイティブヒトＴＦに高い親和性と特異性で結合するモノクローナル抗体からなる。かかる抗体は、それのみ、またはＴＦ：ＶＩＩａコンプレックスの存在下の何れであっても、第Ｘ因子がＴＦまたは該コンプレックスに結合することを妨げるように、ネイティブヒトＴＦと結合することが可能であり、それゆえ血液凝固を低下させる。ネイティブヒトＴＦに対して優勢な配座エピトープに特異的に結合できる。 （もっと読む）

本発明は、IGF-1R、特にhIGF-1Rに特異的に結合する抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。また、本発明の抗体又は抗原結合フラグメントを含む抗体調製物を開示する。かかる抗体又は抗原結合フラグメントの製造方法、及びそれらの用途もまた本発明の範囲内に含まれる。 （もっと読む）

【課題】放射免疫療法（ＲＡＩＴ）および化学免疫療法において治療のために使用される免疫学的試薬、ならびに、放射免疫検出（ＲＡＩＤ）、超音波検査法および磁気共鳴画像化（ＭＲＩ）において検出および／または診断のために使用される免疫学的試薬の提供。
【解決手段】標的組織に対して反応し得る少なくとも１つのアームと、リンカー部分に対して反応し得る少なくとも１つの他のアームとを有する二重特異性の抗体または抗体フラグメントに関する。リンカー部分は、抗体が調製されたハプテンを含む。そのような抗原性リンカーは１つ以上の治療剤または診断剤または酵素にコンジュゲートされる。そのような二重特異性の抗体または抗体フラグメントを製造するための構築物および方法、ならびにそれらの使用方法。 （もっと読む）

【課題】５’側の伸長されたメチル化されていないＣｐＧアイランドおよび３’側の選択マーカーエレメントに隣接した発現可能な核酸を含むポリヌクレオチドおよびベクターを提供すること。
【解決手段】このようなポリヌクレオチドおよびベクターは、隣接した発現可能な核酸の高レベルな発現を取得するための手段を提供する。好ましい実施形態は、５’側の伸長されたメチル化されていないＣｐＧアイランドおよび３’側の抗生物質耐性遺伝子の組合せを含む。単離されたポリヌクレオチドであって、以下：ａ．伸長されたメチル化されていないＣｐＧアイランド、ｂ．ポリアデニル化シグナルによって終結される発現可能な核酸、ｃ．プロモーターに作動可能に連結された選択マーカーを含む。 （もっと読む）